CH159053A - Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes.

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CH159053A
CH159053A CH159053DA CH159053A CH 159053 A CH159053 A CH 159053A CH 159053D A CH159053D A CH 159053DA CH 159053 A CH159053 A CH 159053A
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CH
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dye
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wool
water
disazo dye
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 155452.         Verfahren        zur        Darstellung    eines primären     Disazofai-bstofe"#,.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen primären     Disazofarbstoff    erhält,  wenn man 1.

       8-Aminonaphthol-3.6-disulfosäure     in saurer Lösung mit der     Diazoverbindung     von     1-Chlor-4-amino-2-benzol-sulfäthylanilid     kuppelt und den so erhaltenen     Monoazofarb-          stoff    weiter in alkalischer Lösung mit der       Diazoverbindung    von     o-Aminophenyl-o-tolyl-          äther    kombiniert. Der neue Farbstoff stellt  ein bronzefarbiges Pulver dar, welches sich  in Wasser mit blauer, in konzentrierter  Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er  färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz  von vorzüglicher Walk-     bezw.    Wasserecht  heit und sehr guter Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  Die aus 31 kg     1-Chlor-4-amino-2-benzol-          sulfäthylanilid        (kristall.    Substanz vom Schmelz  punkt<B>1190)</B> erhaltene     Diazolösung    wird in  31,9 kg frisch gefällte     1.8-Aminonaphthol-          3.6-disulfosäure    eingetragen.

   Nachdem die  n stark saurer Lösung bei gewöhnlicher    Temperatur sich vollziehende Kupplung voll  endet ist, wird entweder der     lZonoazofarb-          stoff    isoliert und zur weiteren Kombination  wieder in Wasser, -überschüssiger Soda und       20        kg        Ammoniak        (25%)        gelöst,        oder        es     wird die ursprüngliche saure Kombinations  masse unmittelbar mit Natronlauge     bezw.     Soda neutralisiert und hierauf mit über  schüssiger Soda und 20 kg Ammoniak     (250;'0)     versetzt.

   Zur alkalischen Lösung des Mono  azofarbstoffes lässt man sodann unter gutem  Rühren die aus 19,9 kg     o-Amittophenyl-o-          tolyläther    erhaltene     Diazolösung    unter gutem  Rühren bei 0-5 0 einfliessen. Nach Verlauf  mehrerer Stunden wird aufgewärmt, der Farb  stoff     ausgesalzen,        abfiltriert    und getrocknet.  



  Der erhaltene     Farbstoff    bildet ein bronze  farbiges Pulver, das in Wasser mit blauer,  in konzentrierter     Schwefelsäure    mit grüner  Farbe löslich ist. Er färbt auf Wolle und  Seide ein Blauschwarz von     vorziiglicher    Walk  bezw. Wasserechtheit und sehr guter Licht  echtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: . Verfahren zur Darstellung eines neuen primären Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1.8-Aminonaphthol-3.6- disulfosäure in saurer Lösung mit der Di- azoverbindung von 1-Chlor-4-amino-2-benzol- sulfäthylanilid kombiniert und den so erhal tenen Monoazofarbstoff sodann in alkalischer Lösung mit der Diazoverbindung aus o-Amino- phenyl-o-tolyläther kuppelt.
    Der neue Farb stoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in konzen trierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blau schwarz von vorzüglicher Walk- bezw. Wasser echtheit und sehr guter Lichtechtheit.
CH159053D 1932-01-01 1932-01-01 Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. CH159053A (de)

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