CH159054A - Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes.

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CH159054A
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CH
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dye
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wool
disazo dye
blue
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 155452.    Verfahren zur Darstellung eines primären     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen primären     Disazofarbstoff    erhält,  wenn man     l    . 8     -Aminonaphthol-    3 .

   6 -     disulfo-          säure    in saurer Lösung mit der     Diazoverbin-          dung    von     1-Chlor-4-amino-    2 -     benzolsulfäthyl-          anilid    kuppelt und den so erhaltenen Mono  azofarbstoff weiter in alkalischer Lösung mit  der     Diazoverbindung    von p -     Aminophenol-          toluolsulfoester    kombiniert. Der neue Farb  stoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar,  welches sich in Wasser mit blauer, in kon  zentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe  löst.

   Er färbt auf Wolle und Seide ein Blau  schwarz von vorzüglicher     Walk-        bezw.    Was  serechtheit und sehr guter Lichtechtheit.    <I>. Beispiel:</I>  Die aus 31 kg 1-     Chlor-4-amino-2-benzol-          sulfäthylanilid    (kristallisierte Substanz vom  Schmelzpunkte 119  ) erhaltene     Diazolösung     wird in 31,9 kg frisch gefällte     1.8-Amino-          naphthol-3.6-disulfosäure    eingetragen.

   Nach  dem die in stark saurer Lösung bei gewöhn-         licher    Temperatur sich vollziehende Kupplung  vollendet ist, wird entweder der     Monoazofarb-          stoff    isoliert und zur weiteren Kombination  wieder in Wasser und überschüssiger Soda  gelöst, oder es wird die ursprüngliche saure  Kombinationsmasse unmittelbar mit Natron  lauge     bezw.    Soda neutralisiert und hierauf  mit überschüssiger Soda versetzt. Zur alka  lischen Lösung des     Monoazofarbstoffes    lässt  man sodann unter gutem Rühren die aus  26,3 kg     p-Aminophenoltoluolsulfoester    erhal  tene     Diazolösung    unter gutem Rühren bei  0-5   einfliessen. Die Kupplung vollzieht sich  rasch.

   Nach Verlauf mehrerer Stunden wird  aufgewärmt, der ausgeschiedene Farbstoff  eventuell nach     Zusatz    von etwas Kochsalz       abfiltriert    und getrocknet.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein bronze  farbiges Pulver, das in Wasser mit blauer,  in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner  Farbe löslich ist. Er färbt auf Wolle und  Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher Walk  bezw. Wasserechtheit und sehr guter Licht  echtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen primären Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1.8-Aminoriaphthol-3. G- disulfosäure in saurer Lösung mit der Diazo- verbindung von 1-Chlor-4-amirio-2-benzol- sulfäthylanilid kombiniert und den so erhal tenen Monoazofarbstoff sodann in alkalischer Lösung mit der Diazoverbindung aus p- Aminophenoltoluolsulfoester kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in konzen trierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher Walk- bezw. Wasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
CH159054D 1932-01-01 1932-01-01 Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. CH159054A (de)

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