CH159055A - Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes.Info
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- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B>155452.</B> Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen rieuen wertvollen primären Disazofarbstoff erhält, wenn man 1.8-Auainonaphthol-3.6-disulfo- säure in saurer Lösung mit derDlazoverbin- dung von 1-Chlor-4-amino <B>-</B> 2<B>-</B> benzolsulfanilid kuppelt und den so erhaltenen Monoazofarb- stoff weiter in alkalischer Lösung mit der Diazoverbindung von o-Amiiiophenyl-o-tolyl- äther kombiniert. Der neue Farbstoff stellt ein brortzeiarbiges Pulver dar, welches sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher Walk- bezw. Wasserechtbeit und sehr guter Lichtechtheit. <I>Beispiel 2:</I> Die aus<B>28,2 kg 1 -</B> Chlor<B>-</B> 4<B>-</B> amino <B>-</B> 2- benzolsulfanilid (kristallisierte Substanz vom Schmelzpunkt<B>152 1)</B> erhaltene Diazolösung wird in<B>31,9 kg</B> frisch gefällte<B>1. 8 -</B> Amino- naphthol-3. 6-disulfosäure eingetragen. Nach dem die in stark saurer Lösung bei gewöhn- licher Temperatur sich vollziehende Kupplung vollendet ist, wird entweder der Monoazofarb- stoff isoliert und zur weiteren Kombination wieder in Wasser, überschüssiger Soda und 20<B>kg</B> Ammoniak<B>(25</B> '/o) gelöst, oder es wird die ursprüngliche saure Koaibinationsmasse unmittelbar mit Natronlauge bezw. Soda neutralisiert und hierauf mit überschüssiger Soda und 20 kg Ammoniak (25 %) versetzt. Zur alkalischen Lösung des Monoazofarb- stoffes lässt man sodann unter gutem Rübren die aus<B>19, 9 kg</B> o-Aminophenyl- o<B>-</B> tolyläther erhaltene DiazolÖsung unter gutem Rühren bei<B>0-5 0</B> einfliessen. Nach Verlauf mehrerer Stunden wird aufgewärmt, der Farbstoff aus- gesalzen, abfiltriert und getrocknet. Der erhaltene Farbstoff bildet ein bronze farbiges Pulver, das in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löslich ist. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher Walk- bezw. Wasserechtheit und schi- guter Licht echtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen primären Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1.8-Aminoiiaphthol-3.6- disulfosäure in saurerLösung mit derDiazo- verbindung von 1-Ohlor-4-amino-2-beiizolsulf- anilid kombiniert und den so erhaltenen Monoazofarbstoff sodann in alkalischer Lösung mit derDiazoverbindung auso-Aminophenyl- o-tolyläther kuppelt.Der neue Farbstoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, das sich in Was ser mit blauer, in konzentrierter Schwefel säure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von vor züglicher Walk- bezw. Wasserechtheit und sehr guter Lichtechtbeit. <B>-</B>
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH155452T | 1932-01-01 | ||
CH159055T | 1932-01-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH159055A true CH159055A (de) | 1932-12-15 |
Family
ID=25716587
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH159055D CH159055A (de) | 1932-01-01 | 1932-01-01 | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH159055A (de) |
-
1932
- 1932-01-01 CH CH159055D patent/CH159055A/de unknown
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