CH159052A - Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes.

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CH159052A
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CH
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dye
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wool
blue
disazo dye
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     primären        Bisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen primären     Disazofarbstoff    erhält,  wenn man     1.8-Aminonaphthol-3.6-disulfo-          säure    in saurer Lösung mit der     Diazoverbin-          dung    von     1-Chlor-4-amino-2-benzolsulfanilid     kuppelt und den so erhaltenen     Monoazofarb-          stoff    weiter in alkalischer Lösung mit der       Diazoverbindung    von p -     Aminophenoltoluol-          sulfoester    

  kombiniert. Der neue Farbstoff  stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, welches  sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter  Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt  auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von  vorzüglicher Walk-     bezw.    Wasserechtheit und  sehr guter Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  Die aus 28,2 kg     1-Chlor-4-amino-2-berizol-          sulfanilid    erhaltene     Diazolösung    wird in 31,9  kg frisch gefällte     1.8-Aminonaphthol-3.6-          disulfosäure    eingetragen. Nachdem die in stark  saurer Lösung bei gewöhnlicher Temperatur  sich vollziehende Kupplung vollendet ist,  wird entweder der     Monoazofarbstoff    isoliert    und zur weiteren Kombination wieder in  Wasser und überschüssiger Soda gelöst. oder  es wird die ursprüngliche saure Kombinations  masse unmittelbar mit Natronlauge     bezw.     Soda neutralisiert und hierauf mit überschüs  siger Soda versetzt.

   Zur alkalischen Lösung  des     Monoazofarbstoffes    lässt man sodann unter  gutem Rühren die aus 26,3 kg     p-Amirrophenol-          toluolsulfoester    erhaltene     Diazolösung    bei  0-5   einfliessen. Die Kupplung vollzieht sich  rasch. Nach Verlauf mehrerer Stunden wird  aufgewärmt, der     Farbstoff        ausgesalzen,    ab  filtriert und getrocknet.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein bronze  farbiges Pulver, das in     Wasser    mit blauer,  in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner  Farbe löslich ist. Er färbt auf Wolle und  Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher Walk  bezw.     Wasserechtbeit    und sehr guter Licht  echtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen primären Disazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man 1. $-Aininonaphthol-3.6- disulfosäure in saurer Lösung mit der Diazo- verbindung von 1-Chlor-4-amino-2-benzolsulf- anilid kombiniert und den so erhaltenen NTono- azofarbstoff sodann in alkalischer Lösung mit der Diazoverbindung aus p - Aminophenol- tolüolsulfoester kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher Walk- bezw. Wasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
CH159052D 1932-01-01 1932-01-01 Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. CH159052A (de)

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