CH304607A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man 1-Phenylamino-8-oxynaphthalin-4-swlfon- säure mit diazotiertem 6-Nitro-2-amino-l-oxy- benzol-4-sulfonsäuremethylamid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit bordeaux roter Farbe löst und. Wolle aus essigsaurem Bade in rötlich blauen Tönen färbt, die durch Nachchromieren in ein sehr echtes Grün über gehen. Der Farbstoff eignet sich auch<B>vorzüg-</B> lich zum Färben nach dem Einbadchromier- verfahren, wobei ebenfalls echte grüne Töne erhalten werden. Die Diazotierumg des 6-Nitro-2-amino-l-oxy- benzol-4-sulfonsäuremethylamids kann nach an sich bekannten Methoden erfolgen, z. B. mittels Natriumnitrit und Salzsäure. Die Kupplung wird beim vorliegenden Verfahren mit Vorteil in alkalischem Medium durchgeführt. <I>Beispiel:</I> 24,7 Teile 6-Nitro-2-amino-l-oxybenzol-4- sulfonsäitremethylamid werden in üblicher Weise in salzsaurer Lösung mit Natrium nitrit diazotiert. Die mit Natriumcarbonat neutralisierte Diazoverbindung vereinigt man mit einer mit Eis abgekühlten Lösung, herge stellt aus 33 Teilen 1-Phenylamino-8-oxynaph- thalin-4-sulfonsäure, 50 Volumteilen Wasser, 50 Volumteilen 2n-Natriumhydroxydlösung und 50 Volumteilen einer 15 o/oigen Natrium- earbonatlösung. Nach beendeter Kupplung wird der abgeschiedene Farbstoff abfitriert, mit verdünnter Natriumchloridlösung gewa schen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, @dadureh gekennzeichnet, dass man 1-Phenylamino- 8-oxynaphthalin-4-sulfonsäure mit diazotiertem 6-Nitro-2-amino-l-oxybenzol- 4-sulfonsäuremethylamid vereinigt.Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit blauvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit bordeaux- roter Farbe löst und Wolle aus Bade in rötlich blauen Tönen färbt, die durch Na.chchromieren in ein sehr echtes Grün übergehen.Der Farbstoff eignet sich auch vorzüglich zum Färben nach dem Ein- badehromierverfahren, wobei ebenfalls echte grüne Töne erhalten werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH301816T | 1952-03-19 | ||
CH304607T | 1952-03-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH304607A true CH304607A (de) | 1955-01-15 |
Family
ID=25734442
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH304607D CH304607A (de) | 1952-03-19 | 1952-03-19 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH304607A (de) |
-
1952
- 1952-03-19 CH CH304607D patent/CH304607A/de unknown
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