CH217974A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 215940. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, daB man den Farbstoff der Formel: EMI0001.0010 reduziert, diazotiert und mit 1-(m-Amino- phenyl)-5-pyrazolon-3-carbonsäure kuppelt. Der als Ausgangsmaterial verwendete Azofarbstoff kann hergestellt sein entweder durch Kuppeln von diazotiertem p-Nitro- benzoyl-p-phenylendiamin mit Salicylsäure, oder durch Kupplung der Salicylsäure mit diazotiertem Acetyl-p-phenylendiamin, Ver- seifung der Acetylgruppe und Behandlung mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel. Der Farbstoff ist identisch mit demjeni gen des schweiz. Patentes Nr. 190894. <I>Beispiel:</I> 25,7 Teile p - Nitrobenzoyl - p - phenylen- diamin werden in 1000 Teilen Wasser und 28 Baumteilen zehnfach normaler Salzsäure angeschlämmt und mit 7 Teilen Natrium nitrit diazotiert. Die auf 0 abgekühlte Di- azoverbindung wird in eine ebenfalls auf 0 und mit 28 Teilen Soda versetzte neutrale Lösung von 14 Teilen Salicylsäure laufen lassen und einige Stunden bis zur Beendi gung der Kupplung bei dieser Temperatur gehalten. Nun wird wie im Beispiel des Hauptpatentes angegeben mit Schwefel natrium reduziert, diazotiert und mit 24 Tei len 1-(m-Aminophenyl)-5-pyrazolon-3-car- bonsäure gekuppelt. Der erhaltene Farbstoff färbt Baumwolle gelbstichig orange, das durch Diazotieren auf der Faser und Ent wickeln mit 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon in gelborange, mit ss-Naphthol in ein Rot orange übergeht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farbstoff der Formel: EMI0002.0006 reduziert, diazotiert und mit 1-(m-Amino- phenyl)-5-pyrazolon-3-carbonsäure kuppelt. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Aus- gangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von diazotier- tem p - Nitrobenzoyl - p - phenylendiamin mit Salicylsäure. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Aus- gangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von diazotier- tem Acetyl-p-phenylendiamin mit Salicyl- säure, Verseifung der Aoetylgruppe und Be handlung mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE217974X | 1934-06-27 | ||
CH215940T | 1935-05-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH217974A true CH217974A (de) | 1941-11-15 |
Family
ID=25725783
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH217974D CH217974A (de) | 1934-06-27 | 1935-05-29 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH217974A (de) |
-
1935
- 1935-05-29 CH CH217974D patent/CH217974A/de unknown
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