CH217974A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH217974A
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CH
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azo dye
diazotized
dye
preparation
phenylenediamine
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 215940.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden     Patentes        ist        ein     Verfahren zur     Herstellung        eines    Azofarb-         stoffes,    dadurch     gekennzeichnet,        daB    man  den Farbstoff der Formel:  
EMI0001.0010     
    reduziert,     diazotiert    und mit     1-(m-Amino-          phenyl)-5-pyrazolon-3-carbonsäure    kuppelt.  



  Der als     Ausgangsmaterial        verwendete          Azofarbstoff    kann hergestellt sein entweder  durch Kuppeln von     diazotiertem        p-Nitro-          benzoyl-p-phenylendiamin    mit     Salicylsäure,     oder durch Kupplung der     Salicylsäure    mit       diazotiertem        Acetyl-p-phenylendiamin,        Ver-          seifung    der     Acetylgruppe    und Behandlung  mit einem     p-nitrobenzoylierenden    Mittel.  



  Der Farbstoff ist identisch mit demjeni  gen des     schweiz.    Patentes Nr. 190894.  <I>Beispiel:</I>  25,7 Teile p -     Nitrobenzoyl    - p -     phenylen-          diamin    werden in 1000 Teilen Wasser und    28     Baumteilen    zehnfach     normaler    Salzsäure       angeschlämmt    und mit 7 Teilen Natrium  nitrit     diazotiert.    Die auf 0       abgekühlte        Di-          azoverbindung    wird in eine     ebenfalls    auf 0         und        mit    28 Teilen Soda versetzte 

      neutrale          Lösung    von 14 Teilen     Salicylsäure    laufen  lassen und einige Stunden bis zur Beendi  gung der Kupplung bei dieser Temperatur  gehalten. Nun     wird    wie     im    Beispiel des       Hauptpatentes    angegeben     mit    Schwefel  natrium reduziert,     diazotiert    und mit 24 Tei  len     1-(m-Aminophenyl)-5-pyrazolon-3-car-          bonsäure    gekuppelt.

   Der erhaltene Farbstoff  färbt Baumwolle     gelbstichig    orange, das  durch     Diazotieren    auf der Faser und Ent  wickeln mit     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon         in gelborange, mit     ss-Naphthol    in ein Rot  orange übergeht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farbstoff der Formel: EMI0002.0006 reduziert, diazotiert und mit 1-(m-Amino- phenyl)-5-pyrazolon-3-carbonsäure kuppelt. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Aus- gangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von diazotier- tem p - Nitrobenzoyl - p - phenylendiamin mit Salicylsäure. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Aus- gangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von diazotier- tem Acetyl-p-phenylendiamin mit Salicyl- säure, Verseifung der Aoetylgruppe und Be handlung mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel.
CH217974D 1934-06-27 1935-05-29 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH217974A (de)

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