CH217975A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 215940. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dardurch gekennzeichnet, daB man den Farbstoff der Formel
EMI0001.0009
reduziert, diazotiert und mit N-p-Amino- benzoyl-J-säure kuppelt.
Der als Ausgangsmaterial verwendete o Azofarbstoff kann hergestellt sein, entweder durch Kuppeln von diazotiertem p-Nitro- benzoyl-p-.phenylendiamin mit Salicylsäure oder durch Kuppeln der Salicyl:säure mit Acetyl - p - phenylendiamin, Verseifung der s Acetylgruppe und Behandlung mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel.
Der Farbstoff ist identisch mit demjeni gen des schweiz. Patentes Nr. 190895. Beispiel: 25,7 Teile p - Nitrobenzoyl - p - phenylen- dia.min werden in<B>1000</B> Teilen Wasser und 28 Raumteilen zehnfach normaler .Salzsäure anges.chlämmt und mit 7 Teilen Natrium nitrit diazotiert. Die auf 0 abgekühlte Di- azoverbindung wird in eine ebenfalls auf 0
und mit 28 Teilen Soda versetzte neutrale Lösung von 14 Teilen Salicylsäure laufen lassen und einige Stunden bis zur Beendi gung,der Kupplung bei dieser Temperatur ge halten. Nun wird wie im Beispiel des Haupt- patentes angegeben mit Schwefelnatrium reduziert, diazotiert und mit 36 Teilen N-p- Aminobenzoyl-J-säure gekuppelt.
Der Farb- ,stoff liefert bei direkter Färbung auf Baum wolle ein Orange, .durch Diazotieren auf der Faser und Entwickeln mit 1- Phenyl - 3- methyl-5-pyrazolon.ein gelbstichiges Orange, mit ss-Naphthol ein rotstichiges Orange.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daB man den Farbstoff der Formel EMI0002.0006 reduziert, diazotiert und mit N-p-Amino- benzayl-J-säure kuppelt. io UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, daB man als Aus- gang.sstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von dia.zotier- i5 tem p-LTitrobenzoyl-p-phenylendiamin mit Salicylsäure. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, daB man als Ausgangs- stoff einen Azofarbstoff verwendet, der er halten wurde durch Kuppeln von dianotier tem Aoetyl-p-phenylendiamin mit Salicyl- säure, Verseifung der Acetylgruppe und Be- handlung mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE217975X | 1934-06-27 | ||
| CH215940T | 1935-05-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH217975A true CH217975A (de) | 1941-11-15 |
Family
ID=25725784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH217975D CH217975A (de) | 1934-06-27 | 1935-05-29 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH217975A (de) |
-
1935
- 1935-05-29 CH CH217975D patent/CH217975A/de unknown
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