CH217977A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, d.ass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0001.0008 mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel be handelt, die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert, diazotiert und mit N-p-Amino- benzoyl-J-säure kuppelt. Der als Ausgangsmaterial verwendete Azofarbstoff kann hergestellt sein entweder durch Kuppeln von dia.zotiertem p-Nitranilin mit 1-(4'-Sulfophenyl)-5-pyrazolon-3-carbon- säure und anschliessende Reduktion oder durch Kuppeln der genannten Pyrazolon- carbonsäure mit diazotiertem Acetyl-p-phe- nylendiamin, und anschliessende Verseifung der Acetylgruppe. Der Farbstoff ist identisch mit demjeni gen des Schweiz. Patentes Nr. 190897. <I>Beispiel:</I> 28,5 Teile des in bekannter Weise durch Diazotieren von p-Nitranilin und Kuppeln mit 1-(4'-Sulfophenyl)-5-pyrazolon-3-carbon- säure und nachfolgender Reduktion her gestellten Monoazofarbstoffes werden in 500 Teilen Wasser gelöst, bei 70-75 unter Einhaltung der alkalischen Reaktion so lange mit p-Nitrobenzoylchlorid versetzt, bis eine herausgenommene Probe sich nicht mehr di- azotieren lässt. Das ausgefallene Kondensa tionsprodukt wird auf<B>70'</B> angeheizt, mit 42 Teilen in wenig Wasser gelöstem Schwe felnatrium versetzt und die Temperatur etwa r,% Stunde gehalten. Dabei geht das Kondensationsprodukt in Lösung und es wird durch Zugabe von<B>10%</B> Salz isoliert. Der aminobenzoylierte Monoazofarbstoff wird nun in 2000 Teilen heissem Wasser gelöst, mit 7 Teilen Nitrit versetzt und auf eine Mischung von Eis. 'Wasser und 35 Teilen Salzsäure (19,5 Be) laufen lassen. Nach etwa einstündigem Rühren ist die Diazotie- rung beendet, worauf eine Lösung von 36 Teilen N - p -Aminobenzoyl - J -säure in 36 Teilen Soda in wenig Wasser eingestürzt wird. Die Farbstoffbildung ist schnell be endet. worauf der Farbstoff in bekannter Weise isoliert wird. Er färbt Baumwolle orange und ist neutral und alkalisch sehr "ut #itzbar. Er lässt sich diazotieren und liefert nach dem Entwickeln auf der Faser mit ss-Naphthol ein klares Scharlach.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0022 mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel be handelt, die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert, diazotiert und mit N-p-Aminoben- zoyl-J-säure kuppelt. UNTERANSPRUCH:Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ausgangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von dia,zotiertem p-Nitranilin mit 1-(4'-Sulfophenyl)-5-pyr- azolon-3-carbonsäure und nachfolgende Re duktion der Nitrogruppe.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE217977X | 1934-06-27 | ||
CH215940T | 1935-05-29 |
Publications (1)
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Family
ID=25725786
Family Applications (1)
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CH217977D CH217977A (de) | 1934-06-27 | 1935-05-29 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
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-
1935
- 1935-05-29 CH CH217977D patent/CH217977A/de unknown
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