CH217977A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH217977A
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azo dye
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diazotized
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarb-          stoffes,        dadurch        gekennzeichnet,        d.ass    man den       Monoazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0008     
    mit einem     p-nitrobenzoylierenden        Mittel    be  handelt, die     Nitrogruppe    zur     Aminogruppe     reduziert,     diazotiert    und mit     N-p-Amino-          benzoyl-J-säure    kuppelt.  



  Der als     Ausgangsmaterial        verwendete          Azofarbstoff    kann hergestellt sein entweder  durch Kuppeln von     dia.zotiertem        p-Nitranilin       mit     1-(4'-Sulfophenyl)-5-pyrazolon-3-carbon-          säure    und anschliessende     Reduktion    oder  durch Kuppeln der     genannten        Pyrazolon-          carbonsäure    mit     diazotiertem        Acetyl-p-phe-          nylendiamin,

          und        anschliessende        Verseifung     der     Acetylgruppe.     



  Der Farbstoff     ist        identisch    mit demjeni  gen des     Schweiz.        Patentes    Nr. 190897.  <I>Beispiel:</I>  28,5 Teile des in     bekannter    Weise durch       Diazotieren    von     p-Nitranilin    und Kuppeln  mit     1-(4'-Sulfophenyl)-5-pyrazolon-3-carbon-          säure    und nachfolgender Reduktion her  gestellten     Monoazofarbstoffes    werden     in     500 Teilen Wasser gelöst, bei 70-75   unter  Einhaltung der alkalischen     Reaktion    so lange  mit     p-Nitrobenzoylchlorid    versetzt,

   bis     eine     herausgenommene Probe sich nicht mehr     di-          azotieren    lässt. Das ausgefallene Kondensa  tionsprodukt     wird    auf<B>70'</B> angeheizt, mit      42     Teilen    in wenig Wasser gelöstem Schwe  felnatrium versetzt und die     Temperatur     etwa     r,%    Stunde gehalten. Dabei geht das  Kondensationsprodukt in Lösung und es wird  durch Zugabe von<B>10%</B> Salz isoliert.

   Der       aminobenzoylierte        Monoazofarbstoff    wird  nun in 2000 Teilen heissem Wasser gelöst,  mit 7 Teilen Nitrit versetzt und auf eine  Mischung von Eis.     'Wasser    und 35 Teilen  Salzsäure (19,5       Be)    laufen lassen. Nach  etwa einstündigem Rühren ist die     Diazotie-          rung    beendet, worauf eine Lösung von  36 Teilen N - p     -Aminobenzoyl    - J -säure in  36 Teilen Soda in wenig Wasser eingestürzt  wird. Die     Farbstoffbildung    ist schnell be  endet. worauf der Farbstoff in bekannter  Weise     isoliert    wird.

   Er färbt Baumwolle  orange und ist neutral und alkalisch sehr       "ut        #itzbar.    Er lässt sich     diazotieren    und       liefert    nach dem Entwickeln auf der Faser  mit     ss-Naphthol    ein klares Scharlach.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0022 mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel be handelt, die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert, diazotiert und mit N-p-Aminoben- zoyl-J-säure kuppelt. UNTERANSPRUCH:
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ausgangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von dia,zotiertem p-Nitranilin mit 1-(4'-Sulfophenyl)-5-pyr- azolon-3-carbonsäure und nachfolgende Re duktion der Nitrogruppe.
CH217977D 1934-06-27 1935-05-29 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH217977A (de)

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