CH164741A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH164741A
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naphthylamine
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sulfonic acid
azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 162465.    Es wurde gefunden, dass man einen     neuen          Azofarbatoff    erhält, wenn man den     Disazo-          farbstoff,    der erhalten wird durch Vereinigen  der     2-Diazonaplithaliri-4.8-disrilfosäure    mit       a-Naphthylainin,        Weiterdiazotieren    und Ver  einigen mit einem Gemisch der     1-Naphthyl-          amin-6-sulfosäui@e    und der     1-Naphthylamin-          7-sulfosäui,e,

      weiter dianotiert und mit 3'.3"       Diarnirio-diberizoyl-1.4-diamino-8-oxynaphtha-          lin-6-sulfonsäure    vereinigt. Der so erhaltene  Farbstoff löst sich in Wasser mit blauer  Farbe und färbt Baumwolle in blauen Tönen,  die durch     Diazotieren    und Vereinigen mit       Phenylmethylpyrazolon    grün und waschecht  werden.  



       Beispiel:     15,2 Teile     2-Naphthylamiri-4.8-disulfo-          säure    werden in üblicher Weise dianotiert,  mit     a-Naphthylamiri    gekuppelt, weiter diano  tiert und die     Diazoverbindung    des     Monoazo-          farbstoffes    durch eventuelles     Aussalzen    und       Filtrieren    isoliert.

   Man schwemmt sie nun in    1000 'feilen Eiswasser an und lässt dazu eine  Lösung von 11,2 Teilen einer Mischung von       1-Naphthylamin-6-sulfosäure    und     1-Naphthyl-          amin-7-sulfosäure    in 200 Teilen Wasser als       Natriumsalz    gelöst zulaufen, stumpft mit       Natriumacetat    ab und rührt über Nacht. Der  gebildete     Disazofarbstoff    wird     ausgesalzen,    ab  filtriert und in Eiswasser angeschwemmt.

    Hierauf gibt man soviel     Natriumhydroxyd-          lösung    zu, bis der     Disazofarbstoff    in Lösung  geht und dianotiert indirekt mit der berech  neten Menge     Natriumnitrit    und Salzsäure.  Nach etwa 2 Stunden ist die Dianotierung  beendigt, die     Diazoverbindung    wird     ausge-          salzen,        abfiltriert    und in Eiswasser gut an  geschwemmt.

   Diese     Diazoverbindung    des     Dis-          azofarbstoffes    lässt man in eine kalte Lösung  aus 24,6 Teilen     3'.3"-Diamino-dibenzoyl-1.        4-          diamino-8-oxynaphthalin-6-sulfosäure    und 15  Teilen Natriumkarbonat in 500 Teile Wasser  einlaufen und einige Stunden rühren. Nach  beendeter Kupplung wird der     Trisazofarbstoff          ausgesalzen    und     abfiltriert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜ011 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen der 2-Diazoriaphtbalin-4.8- disulfosäure mit a-Naphthylamin, Weiterdi- azotieren und Vereinigen mit einem Gemisch der 1-Naphthylamiri-6-sulfosäure und der 1- Naphthylainin-7-sulfosäure;
    weiter dianotiert un < Imit3'.3"-Diamino-dibenzoyl-1.4-diamino- 8-oyyiiaphthaliri-6-sulfonsäure vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff löst sich in Wasser mit blauer Farbe und färbt Baum wolle in blauen Tönen, die durch Diazotieren und Vereiuigen mit Pheny1methylpyrazolon grün und waschecht werden.
CH164741D 1932-02-25 1932-02-25 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH164741A (de)

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