CH247716A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH247716A CH247716A CH247716DA CH247716A CH 247716 A CH247716 A CH 247716A CH 247716D A CH247716D A CH 247716DA CH 247716 A CH247716 A CH 247716A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- light
- preparation
- new
- monoazo dye
- dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, welches darin besteht, dass diazotierte 4-Chlor-2-aminophenol-6-sul- fonsäure mit 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carboxy- o-toluidid gekuppelt wird. Der neue Farbstoff ist ein dunkelblaues Pulver, welches sich in Wasser unter Bildung einer orangebraunen Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer rötlich- orangenen Lösung löst. Er färbt Wolle nach dem Chromatverfahren in hellen Bordeaux tönen von hervorragender Echtheitseigen schaft gegen Nassbehandlung und Licht. Beispiel: 5,86 Teile 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-earb- oxy-o-toluidid werden in einer warmen Lö sung, bestehend aus 1 Teil Natriumhydroxyd in 100 Teilen Wasser, gelöst. Die erhaltene Lösung wird auf 10 C gekühlt und mit 8 Teilen Natriumcarbonatversetzt. Nachdem dieses letztere sieh gelöst hat, lässt man inner halb 10 Minuten eine Diazolösung, welche dadurch erhalten wurde, dass 4,47 Teile 4- Chlor-2-aminophenol-6-sulfonsäure mit 60 Teilen Wasser und 5 Teilen 35%iger Salz säure verrührt und hierauf mit 1,4 Teilen Natriumnitrit, gelöst in 10 Teilen Wasser, versetzt werden, in die Pyrazolonlösung ein fliessen. Das Gemisch wird über Nacht ge rührt und der Farbstoff durch Filtrieren isoliert und bei 50 C getrocknet. Derselbe färbt Wolle nach dem Chromatverfahren in hellen Bordeauxtönen unter guter Erschöp fung des Färbebades. Die erzeugten Färbun gen zeichnen sich durch eine hervorragende Echtheit gegen Nassbehandlungen und Licht aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass diazotierte 4-Chlor-2-aminophenol-6-sul- fonsäure mit 1-Phenyl-5-pyra,zolon-3-carboxy- o-toluidid gekuppelt wird. Der neue Farbstoff ist ein dunkelblaues Pulver, welches sich in Wasser unter Bildung einer oraugebraunen Lösung und in konz. ,Schwefelsäure unter Bildung einer rötlicli- orangenen Lösung löst.Er färbt Wolle nach dem ChromaIverfahren in hellen Bordeaux tönen von hervorragenden Echtheitseigen schaften gegen Nassbehandlung und Licht.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB247716X | 1945-01-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH247716A true CH247716A (de) | 1947-03-31 |
Family
ID=10217005
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH247716D CH247716A (de) | 1945-01-05 | 1946-01-05 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH247716A (de) |
-
1946
- 1946-01-05 CH CH247716D patent/CH247716A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH247716A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
CH237725A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
CH251583A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH268843A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH233351A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
CH251393A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollazofarbstoffes. | |
CH273296A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH302037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH274135A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH233349A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
CH311032A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
CH302036A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH302038A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH251879A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH266021A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH237723A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
CH260782A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
CH274137A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH179677A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH159047A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
CH260786A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
CH116738A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH246476A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH220217A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH232295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazofarbstoffes. |