CH260786A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Description
Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines metal- lisierbaren Monoazofarbstoffes. Das Verfah ren ist dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 2 - Amino - Benzol -1 sulfonsäure-4-sulfonsäuirephenylamid-4'-oxy- 5'-earbonsäure mit 2-Phenylamino-8-oxy-naph- thalin-6-sulfonsäure in saurem Medium kup pelt. Der entstandene neue Farbstoff stellt ein blaurotes Pulver dar, das sich leicht in Wasser mit blauroter Farbe löst. Im Chrom druck auf Baumwolle erzeugt er eine leuch tend blaustichig rote Nuance, auf Wolle aus saurem Bade ebenfalls ein blaustichiges Rot, das sich beim Nachchromieren kaum ver ändert. <I>Beispiel:</I> 38,8 Teile 2-Amino-benzol-l-sulfonsäure-4- sulfonsäurephenylamid - 4'- oxy-5'-carbonsäure werden in 250 Teilen Wasser neutral gelöst und zusammen mit 6,9 Teilen Nitrit in 100 Teilen Wasser unter Kühlung auf 30 Teile Salzsäure konz. lind 30 Teile Wasser aufgetropft, wobei die Temperatur 3 nicht übersteigen soll. Die gelbbraune Diazoverbin- dung ist zum grössten Teil ausgefallen. Zur erhaltenen Suspension, die deutlich kongo sauer reagieren und keine überschüssige sal petrige Säure enthalten soll, tropft man dann innert 1 Stunde eine schwach lackmussaure Lö sung von 31,5 Teilen 2-Phenylamino-8-oxy- naphthalin-6-sulfonsäure in 100 Teilen Was ser. Die Kupplung setzt rasch ein und ist in 2-3 Stunden praktisch beendet. Eventuell noch vorhandene Mineralsäure wird durch Zugabe von etwas Natriumacetatlösung abge stumpft. Man lässt über Nacht rühren, ohne weiter zu kühlen, wärmt auf, neutralisiert dann bei 80 mit etwa 110 Teilen Sodalösung 15 Jo ig und gibt 20 % Kochsalz zu. Bei 30 bis 40 wird der Farbstoff abfiltriert und mit etwas 20%iger Sole gewaschen. Nach dem Trocknen stellt der Farbstoff ein blaurotes Pulver dar, das sich leicht in Wasser mit blau roter Farbe und in konz. Schwefelsäure mit gelbroter Farbe löst. Im Chromdruck auf Baumwolle erzeugt er eine leuchtend blau stichig rote Nuance, auf Wolle aus saurem Bade ebenfalls ein blaustichiges Rot, das sich beim Nachchromieren kaum verändert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metal- lisierbaren Monoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 2-Amino-benzol-l-sulfonsäure-4-suHon- säurephenylamid-4'-oxy-5'-carbonsäure mit 2 - Phenylamino - 8 - oxy-naphthalin - 6 - sulfon - säure in saurem Medium kuppelt.Der entstan dene neue Farbstoff stellt ein blaurotes Pul ver dar, das sich leicht in Wasser mit blau roter Farbe löst. Im Chromdruck auf Baum wolle erzeugt er eine leuchtend blaustichig rote Nuance, auf Wolle aus saurem Bade ebenfalls ein blaustichiges Rot, das sich beim Nach chromieren kaum verändert.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH260786T | 1946-12-20 | ||
CH253954T | 1946-12-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH260786A true CH260786A (de) | 1949-03-31 |
Family
ID=25729807
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH260786D CH260786A (de) | 1946-12-20 | 1946-12-20 | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH260786A (de) |
-
1946
- 1946-12-20 CH CH260786D patent/CH260786A/de unknown
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