CH228838A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.

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CH228838A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     Tetrakisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Tetrakisazofarbstoff    erhält, wenn man die       Diaminoverbindung,    die erhältlich ist durch  Verseifen des     Disazofarbstoffes,    der selbst  erhältlich ist durch Vereinigen von     1-Diazo-          3-methyl-4-acetylaminobenzol        mit        2-Amino-          8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure    in alkalischem  Medium,

       Weiterdiazotieren    des Kupplungs  produktes und Vereinigen mit     1-Aminonaph-          thalin,        tetrazotiert    und mit 2     Mol        1-Amino-3-          oxybenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles,  bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit       rotvioletter,    in     konzentrierter    Schwefelsäure  mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt  Baumwolle in blauen Tönen. Durch Nach  behandeln der direkten Färbungen     mit        4-          Nitrodiazobenzol    entstehen schwarze Töne  von guter Waschechtheit und sehr     guter        Ätz-          barkeit.     



  <I>Beispiel:</I>  Man löst in 300 Teilen Wasser,     unter    Zu  satz von 30 Teilen     Natriumcarbonat,        23-,9       Teile     2-Amino-    8 -     oxynaphthalin    - 6 -     sulf        on-          säure.    Zu dieser     Lösung    gibt man eine     sol-          ehe,    die durch     Diazotieren    von 16,4 Teilen     1-          Amino-3'-methyl-4-acetaminobenzol    bereitet  wurde.

   Nach mehrstündigem     Rühren:    wird  das     Kupplungsgemisch    mit Salzsäure neutra  lisiert, eine Lösung von 6,9 Teilen Natrium  nitrit zugegeben und bei 15  28 Teile Salz  säure von     3,0%    zugestürzt. Nach 1 bis     l1/2          Stunden    wird eine durch Lösen von 14,3  Teilen     1-Aminonaphthalin    in 300 Teilen  Wasser unter Zusatz von 13 Teilen 30%iger  Salzsäure     bereitete        Lösung    so in das mit Eis  versetzte     Diazotierungsgemisch    eingerührt,  dass die Temperatur nicht über 20  steigt.

    Dann     wird    das     Kupplungsgemisch    durch Zu  satz von 20%iger     Natriumacetatlösung     kongoneutral     gestellt.    Wenn die     Kupplung     nach 30. bis 40- Stunden beendet ist, wird auf  60  erwärmt und der     Disazofarbstoff    ab  filtriert.

   Mit 1400 Teilen Wasser wird der       abgepresste    Farbstoff wieder angerührt, zum  Sieden erhitzt, mit 2,20 Teilen 30%iger           Natriumhydroxydlösung    versetzt und 1 bis       l1/2    Stunden unter     Rühren;

      im     Sieden,    erhal  ten.     Hierauf        wird    mit Salzsäure neutralisiert,  auf 15  abgekühlt, die     Diaminodisazofarb-          stofflösung        mit    einer Lösung von 13,8 Teilen       Natriumnitrit    und 55 Teilen Salzsäure von  <B>3070</B> vermischt und bei<B>15'</B> während     l1/2    bis  2 Stunden gerührt.

   Die so. erhaltene Suspen  sion wird in eine Lösung' eingerührt, die in  300 Teilen Wasser 21,8 Teile     1-Amino-3-          oxybenzo1    und 60 Teile     Natriumcarbonat     enthält.     Man    rührt einige Stunden bei Raum  temperatur, neutralisiert dann sorgfältig den  grössten Teil des     Alkalicarbonates    mit Salz  säure und filtriert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetrakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-3-methyl-4-acetylaminobenzol mit 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungsproduktes und Vereinigen mit 1-Aminonaphthalin,
    tetrazotiert und mit 2 Mol 1-Amino-3-oxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauen Tönen. Durch Nach behandeln der direkten Färbungen mit 4- Nitrodiazobenzol entstehen schwarze Töne von guter Waschechtheit und sehr guter Ätzbarkeit.
CH228838D 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. CH228838A (de)

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