CH228838A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Tetrakisazofarbstoff erhält, wenn man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo- 3-methyl-4-acetylaminobenzol mit 2-Amino- 8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungs produktes und Vereinigen mit 1-Aminonaph- thalin, tetrazotiert und mit 2 Mol 1-Amino-3- oxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauen Tönen. Durch Nach behandeln der direkten Färbungen mit 4- Nitrodiazobenzol entstehen schwarze Töne von guter Waschechtheit und sehr guter Ätz- barkeit. <I>Beispiel:</I> Man löst in 300 Teilen Wasser, unter Zu satz von 30 Teilen Natriumcarbonat, 23-,9 Teile 2-Amino- 8 - oxynaphthalin - 6 - sulf on- säure. Zu dieser Lösung gibt man eine sol- ehe, die durch Diazotieren von 16,4 Teilen 1- Amino-3'-methyl-4-acetaminobenzol bereitet wurde. Nach mehrstündigem Rühren: wird das Kupplungsgemisch mit Salzsäure neutra lisiert, eine Lösung von 6,9 Teilen Natrium nitrit zugegeben und bei 15 28 Teile Salz säure von 3,0% zugestürzt. Nach 1 bis l1/2 Stunden wird eine durch Lösen von 14,3 Teilen 1-Aminonaphthalin in 300 Teilen Wasser unter Zusatz von 13 Teilen 30%iger Salzsäure bereitete Lösung so in das mit Eis versetzte Diazotierungsgemisch eingerührt, dass die Temperatur nicht über 20 steigt. Dann wird das Kupplungsgemisch durch Zu satz von 20%iger Natriumacetatlösung kongoneutral gestellt. Wenn die Kupplung nach 30. bis 40- Stunden beendet ist, wird auf 60 erwärmt und der Disazofarbstoff ab filtriert. Mit 1400 Teilen Wasser wird der abgepresste Farbstoff wieder angerührt, zum Sieden erhitzt, mit 2,20 Teilen 30%iger Natriumhydroxydlösung versetzt und 1 bis l1/2 Stunden unter Rühren; im Sieden, erhal ten. Hierauf wird mit Salzsäure neutralisiert, auf 15 abgekühlt, die Diaminodisazofarb- stofflösung mit einer Lösung von 13,8 Teilen Natriumnitrit und 55 Teilen Salzsäure von <B>3070</B> vermischt und bei<B>15'</B> während l1/2 bis 2 Stunden gerührt. Die so. erhaltene Suspen sion wird in eine Lösung' eingerührt, die in 300 Teilen Wasser 21,8 Teile 1-Amino-3- oxybenzo1 und 60 Teile Natriumcarbonat enthält. Man rührt einige Stunden bei Raum temperatur, neutralisiert dann sorgfältig den grössten Teil des Alkalicarbonates mit Salz säure und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetrakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-3-methyl-4-acetylaminobenzol mit 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungsproduktes und Vereinigen mit 1-Aminonaphthalin,tetrazotiert und mit 2 Mol 1-Amino-3-oxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauen Tönen. Durch Nach behandeln der direkten Färbungen mit 4- Nitrodiazobenzol entstehen schwarze Töne von guter Waschechtheit und sehr guter Ätzbarkeit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH228838T | 1941-09-02 | ||
CH226015T | 1943-03-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH228838A true CH228838A (de) | 1943-09-15 |
Family
ID=25726947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH228838D CH228838A (de) | 1941-09-02 | 1941-09-02 | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH228838A (de) |
-
1941
- 1941-09-02 CH CH228838D patent/CH228838A/de unknown
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