DE528261C - Verfahren zum Faerben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose - Google Patents
Verfahren zum Faerben von Kunstseide aus regenerierter CelluloseInfo
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- DE528261C DE528261C DEB137698D DEB0137698D DE528261C DE 528261 C DE528261 C DE 528261C DE B137698 D DEB137698 D DE B137698D DE B0137698 D DEB0137698 D DE B0137698D DE 528261 C DE528261 C DE 528261C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
-
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Description
Nach dem Verfahren des britischen Patents 294 922 erhält man Disazofarbstoffe durch die
Kombination von 2-Nitro- und 2 · 2'-Dinitrobenzidin mit 1 Mol. einer 2 · 8-Aminonaphtholsulfonsäure
oder einem N-substituierten Derivat derselben und 1 Mol. von irgendeiner der
üblichen Kupplungskomponenten. Viele dieser so erhaltenen Farbstoffe besitzen die wertvolle
Eigenschaft, regenerierte Cellulose, wie Viskoseseide, in gleichmäßigen Tönen zu färben. Es
wurde nun gefunden, daß auch die Disazofarbstoffe, welche man durch Kombination der
Tetrazoverbindungen von 2 · 2'-Tolidin oder 2 · 2'-Dichlorbenzidin mit 1 Mol. Salicylsäure
oder ihren im Kern substituierten Derivaten oder eine Phenylpyrazolonsulfon- oder Carbonsäure
und ι Mol. 2-Amino-8-naphthol-6-sulfonsäure oder ihren N-substituierten monocyclischen
Aryl- oder Aroylderivaten erhält, gleichfalls die wertvolle Eigenschaft besitzen,
gleichmäßige Färbungen auf Kunstseide aus regenerierter Cellulose zu geben. Einige Farbstoffe
des obenerwähnten Typs sind bereits bekannt (s. beispielsweise das britische Patent
a5 10331/1910 von Bloxam und 28 678/1910 gleichfalls
von B Io χ am). Diese haben besonders für die Herstellung von seifenechten Färbungen
auf Wolle Anwendung gefunden. Sie besitzen jedoch nur eine geringe Affinität für Baumwolle
und haben deshalb für das Färben der Baumwollfaser keinen Wert. Es war daher nicht
vorauszusehen, daß diese Farbstoffe eine gute Affinität für Kunstseide aus regenerierter Cellulose,
wie Viskoseseide, haben würden und insbesondere nicht, daß sie Viskoseseide in gleichmäßigen
Tönen färben würden.
Es ist bekannt, daß die künstlichen Seiden, die aus regenerierter Cellulose hergestellt werden,
beim Färben große Schwierigkeiten bieten, und zwar dadurch, daß das Gut im allgemeinen eine
ungleichmäßige Affinität für die gewöhnlichen Typen substantiver Baumwollfarbstoffe hat,
wodurch die erhaltenen Färbungen ungleichmäßig werden. Die Erfindung ist daher für
das Färben von Kunstseide dieses Typs von großem Wert.
100 Gewichtsteile des zu färbenden Gutes werden kalt in 5000 Gewichtsteile Wasser eingebracht,
welche 3 Gewichtsteile Seife und ι Gewichtsteil des Farbstoffs enthalten, der
durch Tetrazotieren von 253 Gewichtsteilen 2 · 2'-Dichlor-4 · 4'-diaminodiphenyl und Kuppeln
mit 138 Gewichtsteilen Salicylsäure und 239 Gewichtsteilen von 2-Amino-8-naphthol-6-sulfonsäure
in alkalischer Lösung erhalten wurde. Das Farbbad wird zum Kochen erhitzt und bei dieser Temperatur etwa 3/4 Stunden
erhalten. Gegen Ende werden noch 15 Gewichtsteile Glaubersalz zugesetzt. Die Seide wird
dann aus dem Bade herausgehoben, abge-
waschen und getrocknet. Sie ist sehr gleichmäßig orangebraun gefärbt.
In der nachstehenden tabelle sind die mit
den einzelnen Farbstoffen erhältlichen Färbungen angegeben, ohne daß sich die Erfindung
auf die in den Beispielen enthaltenen Angaben beschränkt. Die Kupplung mit Pyrazolonderivaten
ist in saurer Lösung ausgeführt, wogegen alle anderen in der Tabelle genannten Farbstoffe durch Kuppeln in alkalischer Lösung
hergestellt sind, soweit keine anderen Angaben gemacht sind.
Einige weitere Kombinationen sind aus folgender Tabelle ersichtlich:
| Tetrazotiertes 2 · 2'-Benzidinderivat |
Gekup] W |
3elt mit (2) |
Farbton auf Viskoseseide |
| 2 · 2'-Dichlorbenzidin | Salicylsäure | 2-Phenylamino-8-naph- thol-6-sulfonsäure |
gelblichbraun |
| desgl. | i-(4'-Sulfo-)phenyl- methylpyrazolon |
2-Amino-8-naphthol- 6-sulfonsäure |
braun |
| 2 · 2'-Dimethylbenzidin (m-Tolidin) ao |
desgl. | 2-Amino~8-naphthol- 6-sulfonsäure (sauer gekuppelt) |
bräunlichrot |
| desgl. | desgl. | desgl. (alkalisch gekuppelt) |
braun |
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Färben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose in gleichmäßigen Farbtönen, gekennzeichnet durch die Verwendung von Disazofarbstoffen, die durch Kuppeln von tetrazotiertem 2 · 2'-Tolidin oder 2 ; 2'-Dichlorbenzidin mit ι Mol. Salicylsäure oder ihren im Kern substituierten Derivaten oder einer Phenylpyrazolonsulfon- oder Carbonsäure und ι Mol. 2-Amino-8-naphthol-6-sulfonsäure oder ihren N-substituierten monocyclischen Aryl- oder Aroylderivaten erhalten werden.Berlin, gedruckt in der reichsdruckeheI
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB15180/27A GB296485A (en) | 1927-06-07 | 1927-06-07 | Process for dyeing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE528261C true DE528261C (de) | 1931-06-26 |
Family
ID=10054418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB137698D Expired DE528261C (de) | 1927-06-07 | 1928-06-02 | Verfahren zum Faerben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose |
Country Status (5)
| Country | Link |
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| BE (1) | BE351827A (de) |
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| GB (1) | GB296485A (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2454266A (en) * | 1943-06-04 | 1948-11-23 | Interchem Corp | Pyrazolone azo pigment |
| US4006131A (en) * | 1973-01-04 | 1977-02-01 | Sandoz Ltd. | Anionic disazo dyes having a 2,2'-dihalodiphenyl tetrazo component radical |
| CH582736A5 (de) * | 1973-01-08 | 1976-12-15 | Sandoz Ag |
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0
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-
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1928
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- 1928-06-04 US US282882A patent/US1776802A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US1776802A (en) | 1930-09-30 |
| FR655076A (de) | 1929-04-12 |
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