DE2646750A1 - Silberhalogenidhaltiges farbphotographisches material - Google Patents
Silberhalogenidhaltiges farbphotographisches materialInfo
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Description
Die Erfindung betrifft silberhalogenidhaltiges farbphotograpliisches
empfindliches Material, insbesondere solches mit verbesserter Parbwiedergabe, das nicht durch Unterschiede in dan UV-Absorptionscharakteristiken
einer Kameralinse beeinflußt wird. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Ausgleich von Schwankungen
im I'arbausgleich oder im i'arbgleichgewicht, die durch
unterschiedliche UV-Absorption einer Kameralinse verursacht werden.
In den erhältlichen Kameras werden Linsen, die mit einem UV-Absorber
beschichtet sind, und Linsen ohne einen solchen UV-Absorber verwendet.
Wenn ein Objekt mit diesen beiden Lisenarten unter denselben Bedingungen
photographiert wird und das so 'belichtete silberhalogenidhaltige
farbempfindliche Material unter denselben Bedingun-
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(ο
gen entwickelt wird, weisen die erhaltenen Farbbilder im allgemeinen
verschiedene Farbtöne auf. Diese Erscheinung beruht auf der Tatsache, daß der Prozentgehalt der UV-Durchlässigkeit
der Linse und der Wellenlängenbereich von Licht, das von der Linse absorbiert wird, je nach dem, ob ein UV-Absorber vorliegt,
unterschiedlich ist.
Bis jetzt sind viele Verbindungen als UV-Absorber bekannt. Jedoch gibt es nur wenige Verbindungen, die die folgenden drei
Eigenschaften in befriedigendem Maße besitzen:
1. sie absorbieren wirksam UV-Strahlen von 300 bis 400 mu, aber kein sichtbares Licht von über 420 mu;
2. sie rufen nach der Entwicklung keine Farbveränderung hervor;
3· sie haben keinen schädigenden Einfluß auf das photoempfindliche
Material bei der Herstellung, während der Lagerung oder Entwicklung.
Viele erhältliche UV-Absorptionsmittel laufen aus oder verfärben sich während des Entwicklungsverfahrens und manche schädigen die
photoempfindlichen Emulsionen. Den erfindungsgemäßen Verbindungen
analoge Verbindungen werden in der US-PS 3 278 448 beschrieben.
Diese weisen jedoch im Wellenlangenbereich von 300 bis 400 nm
ungenügende Absorption auf und erfüllen daher nicht die obengenannten Absorptionsbedingungen oder lassen sich nur unbefriedigend
emulgieren oder dispergieren.
Die Anmelderin hat zahlreiche Untersuchungen angestellt, ma photographische
UV-Absorptionsmittel zu entwickeln, die in feinverteiltem emulgiertem Zustand in einer hydrophilen kolloidalen Lö- -
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sung (ζ. B. einem Gelatinesol) gegebenenfalls in Anwesenheit
einer geringen Menge eines wasserunlöslichen organischen Lösungsmittels mit hohem Siedepunkt dispergiert werden können
und die solche Eigenschaften haben, daß ihre emulgierte Dispersion
stabil ist, und die photοgraphischen hydrophilen Kolloidschichten
nicht lichtundurchlässig machen oder die Schichten
schwer erweichbar machen und zusätzlich die drei obengenannten Eigenschaften aufweisen. Als Ergebnis dieser Untersuchungen
wurde gefunden, daß die durch die unten v/i eder ge geben en allgemeinen
Formeln (I) und (II) beschriebenen Verbindungen die Aufgabe dieser Erfindung besonders gut lösen.
Aufgabe der Erfindung ist ein silberhalogenidhaltiges farbphotographisches
empfindliches Material mit verbesserter Farbwiedergäbe, das durch Unterschiede in den UV-Ab corptionscharakteristiken
einer Kameralinse nicht beeinflußt wird.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist ein silberhalogenidhaltiges
photographisches empfindliches Material mit geringeren Unterschieden im Farbausgleich bei verschiedenen Kameralinsen, dessen
photοgraphische Eigenschaften wie Empfindlichkeit, Schleierbildung
usw. nicht nachteilig beeinflußt wird.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist ein Verfahren zur Verminderung
der Schwankungen im Farbausgleich bei silberhalogenidhaltigem farbphotographischem Material. Diese Aufgabe werden
durch die vorliegende Erfindung gelöst.
Gegenstand der Erfindung ist ein silberhalogenidhaltiges farbphoto.graphisches
Material, das wenigstens eine Verbindung der folgenden Formeln (I) oder (II) enthält:
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(D
^CO2R1
in denen E Wasserstoff oder eine niedrige Alkylgruppe mit 1 bis
5 Kohlenstoffatomen und IL und Ep, die gleich oder verschieden
sein können, Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeuten,
wobei die Gesamtzahl der Kohlenstoff a tome für R^. und Up
5 oder mehr beträgt.
Bevorzugt werden Verbindungen der Pormeln (I) und (II), in denen
E Wasserstoff, E^ einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest
mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen und Ep eine niedrige Alkylgruppc,
(z.B. mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen), bedeuten.
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Im folgenden v/erden typische Beispiele für Verbindungen der
Formeln (I) und (II) beschrieben. (Die Wellenlänge ihrer höchsten
Absorption wurde bei 5 χ 1Cf^ Mol/1 in Methanol bei Eaumt craper?; ~
tur, etwa 20 bis 30°C, gemessen).
Verbindung 1
2-Athylhexyl-3,4-methylendioxy-öC-cyanozint säureester
- 59°C
365 ^
Verbindung 2
CH=C'
'CO2C10H21Cn)
säureester
62 - 65°C
363 my
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40
Verbindung 5
? ν .-CN
(η)
O
^MeOH orn
C Xmax 363
yy säureester MeOH
(CHg)5CH3
2-Hexyldecyl-5,4-methyl endioxy-fiT-cyanozimtsäureester
Öl xMe0H
max
7 09817/0965
41
ch-c
lthyl-p~dimethylaml "o--(C-äthoxycarbonylzimtsäureester
F: 108 - 109°C
l.'-'.IX
378 my
CH
CH
CH=C
^CO2C4H (n)
n-Butyl-p-dimethylamino-ac-n-butoxycarbonylzimtsäureefster
l: 61°0
378 mu
CH=C
Kt hyl-p-diäthylamino-ct-äthoxycarbonyl zimt säureester
01 ^fH 379 »«
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n~C^N-/~\cH=C/C0^V»'
η-C ι
n-Butyl-p.di-n-butylaraino-X-n-butoxycarbonylzimtsaureeGter
Diese Verbindungen können nach bekannten Verfahren aus den entsprechenden
Cyanoessigsäureestern oder Malonsäureestern und substituierten
Benzaldehyden oder Ketonen hergestellt werden (vergl. Beilstein, Handbuch der organischen Chemie, 5· Auflage, Band 10,
521 (194-2)). Die Synthese typischer Verbindungen wir.d unten beschrieben.
Synthese 1 (Darstellung der Verbindung 1)
51 g Piperonal, 40 g 2-lthylhcxylcyanoacetat, 4 g Ammoniuinacetat
und 12 ml Eisessig werden gemischt. Das Gemisch wird 2 Stunden lang unter Erwärmen auf 120 bis IJO0C im Ölbad gerührt. Nach
Abkühlen auf Baumtemperatur werden die erhaltenen Kristalle aus 130 ml Methanol umkristallisiert. lh.n erhält 38 g nadeiförmiger
Kristalle der Verbindung 1, F = 58 - 590C.
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Synthese 2 (Darstellung der Verbindung 8)
179 S p-Diraethylaminobenzaldehyd, 260 g Di-n-butylmalonat,
2.4 g Benzoesäure und 6 ml Piperidin werden zu 600 ml Benzol
gegeben. Das Gemisch wird unter Erwärmen auf dem Wasserbad
3.5 Stunden lang am Rückfluß gekocht. Das Lösungsmittel wird
dann, unter vermindertem Druck abdestilliert. Die durch Kühlen erhaltenen Kristalle v/erden aus Petroläther umkristallisiert»
Man erhält 236 g nadeiförmiger Kristalle der Verbindung 8,
F - 6'10C.
Vorzugsweise absorbieren die erfindungsgemt'ßen Verbindungen im
wesentlichen kein sichtbares Licht über 420 nm und weisen ein
Absorptionsmaximum bei 350 "bis 390 nm, insbesondere bei 360
bis 380 nm auf.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind im wesentlichen wasserunlöslich
und weisen hohe Löslichkeit im wasserunlöslichen organischen Lösungsmittel mit hohem Siedepunkt auf, obwohl sie
bei Raumtemperatur ölig sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können photographischen hydrophilen Kolloidschichten zugegeben
werden, indem man sie in wasserunlöslichen hochsiedenden (vorzugs\ieise 120°C oder mehr) organischen Lösungsmitteln löst
und emulgiert oder indem man sie direkt in der Emulsion dispergiert (vergl. für brauchbare Verfahren die US-PSen 2 739 888 und
3 352 681).
Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden in photographische
Bestandteile eines farbempfindlichen Materials eingearbeitet. Beispielsweise können sie einer Schutzschicht, einer .Rückschicht,
einer lichtempfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht, einer Gelbfilterschicht, einer Zwischenschicht oder einer Unterschicht
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zugesetzt v/erden. Vorzugsweise werden sie jedoch einer Oberflächenschutzschicht
(vorzugsTtfeise einer Gelatineschutzschicht)
oder einer blauempfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht
(vorzugsweise einer Gelatineschicht mit darin dispergierten Silberhalogenid!«) rnern) zugegeben.
Die Menge der erfindungsgemäßen Verbindungen in der Schicht be-
η ρ ρ
trägt etwa 5 x 10 g/m , insbesondere 0,05 g/m . Die obere
Henge ist nicht begrenzt und hängt z.B. von den Kosten und von der gewünschten Schichtqualität ab.
Beispiele für hochsiedende wasserunlösliche organische Lösungsmittel, in denen die erfindungsgemäßen Verbindungen dispergiert
werden können, sind Phthalsäurealkylester (z.B. Dibutylphthalat oder Dioctylphthalat usw.), Trimellitsäureester (z.B. Tri-tert.-octyltrimellitat),
aromatische Äther, Phosphorsäureester (z.B. Diphenylphosphat, T'riphenylphosphat, Trikresylphosphat oder Dioctylbutylphosphat),
Zitronensäureester (z.B. Tributylacetylcitrat) und Alkylamide (z.B. Ν', ET-Di äthyllaurylamid) usw..
Als hydrophile kolloidale Stoffe für die photographischen Bestandteile
und insbesondere für die hydrophilen Kolloidschichten im silberhalogenidhaltigen photoempfindlichen Material werden viele
bekannte Stoffe verwendet, wie Gelatine, Gelatinederivate wie Reaktionsprodukte von Gelatine mit Säurehalogeniden, Säureanhydriden,
Isocyanaten, Bromessigsäure, Alkansulfone, Vinylsulfonamide,
Maleinimide, Polyalkylenoxide oder Epoxidverbindungen (vergl.
US-PSen 2 614 928, 3 132 94-5, 3 186 846, 5 312 553, GB-PSen
861 414, 1 033 189, 1 005 784, japanische Patentveröffentlichung
26845/47) mit z.B. Phthalsäure-umgesetzter Gelatine, Bernsteinsäure-umgesetster
Gelatine, Maleinsäure-uragesetzter Gelatine, usw., Carboxycellulosederivate wie z.B. Carboxymethylcellulose,
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Cellulosesulfatester, Polyacrylamide , Polyvinylalkohole und ·
Polyvinylpyrrolidone usw..
i>ie erfindungsgemäßen Verbindungen können zusammen mit bekannten
photo graphischen Antioxidantien (wie z.B. beschrieben in
den GB-PSen 558 258, 557 750, 557 802, 752 146, 1 086 208,
US-PSen 3 700 453, 2 701 197, 2 899 334, 2 728 659, 2 336 527,
2 732 300, 2 403 721, 3 243 294, 3 816 126, 3 582 333, Chemical Abstracts, ^8 6367h, DT-OSen 2 149 789, 2 505 016, ,japanischen
Offenlegungssehriften 156438/1975, 106329/1974 usw.,
japanischer Patentveröffentlichung 21249/1975 usw.), Catechinderivaten, Aminophenolderivaten und Gallussäurederivaten usw.)
oder zusammen mit bekannten photographischen OT-Absorptionsmitteln
wie Verbindungen vom Benzotriazol-Typ oder Benzophenon-Typ unter
Bedingungen, die den obengenannten Zielen der Erfindung genügen, verwendet werden.
Das erfindungsgemäße silberhalogenidhaltige farbempfindliche Material
enthält einen Träger, eine Silberhalogenid-Emulsionsschicht,
eine Schutzschicht und eine Zwischenschicht sowie gegebenenfalls eine Filterschicht, eine Unterschicht, eine Rückschicht usw..
Als Träger können z.B. Filme aus Polyethylenterephthalat, PoIycarbonat,
Polystyrol, Polypropylen oder Celluloseacetat usw., Polyäthylen-beschichtetem Papier oder Barytpapier verwendet
werden.
Als Silberhalogenid kann für die Silberhalogenid-Emulsion SiI-berbromid,
Silberchlorid, Silberjodbromid, Silberbromchlorid oder Silberjodbromchlorid usw. verwendet werden. Die Silberhalogenid-Emulsion
kann nach irgendeinem bekannten Verfahren hergestellt werden. Die Silberhalogenid-Emulsioneikönnen mit chemischen Sen-
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sibilisatoren (z.B. schwefelhaltigen Sensibilisatoren wie ü?hio~
harnstoff, Allylthiocarbaiaid, Allylisothiocyana'C oder Cystin
usw., Goldverbindungen wie Kaliumchloroaurat, Goldtrichlorid
oder Kaliumgoldthiocyanat usw. und anderen Edelmctall-Sensibilisatoren)
und bekannten Reduktions-Sensibilisatoren usw. sensibilisiert
werden, falls gewünscht.
Den Silberhalogenid-Eoiulsionen körmen ferner bekannte Stabilisatoren
oder die Schleierbildung verhindernde Mittel, wie Triazole, Imidazole oder Azaindene zugesetzt werden.
Ferner können verschiedene Farbbildner für das erfindungsgemäße
farbphotographische empfindliche Material verwendet werden. Beispiele
hierfür sind 2-wertige oder 4-wertige Gelbkuppler vom
Benzoylacetoanilid- oder Pivaloylacetoanilid--Typ (wie zJ, beschrieben
in den US-PSen 2 875 057, 3 265 506, 3 403 194-,
3 551 155, 3 582 322, 3 725 072, 3 891 445, DT-PS 1 547 868,
DT-OSen 2 213 461, 2 219 917, 2 261 361, 2 263 875, 2 414 006
usv.'.), 2-wertige oder 4-wertige Magentakuppler vom Pyrazolon-,
Inda-olon- oder Cyanoacetyl-Typ (wie z.B. beschrieben in den
US-FSen 2 600 788, 2 983 608, 3 062 653, 3 127 269, 3 311 476,
3 L^\ 591, 3 519 429, 3 558 319, 3 582 322, 3 615 506, 3 834 908,
3 fcui 445 j DT-PS 1 810 464, DT-OSeii 2 408 665, 2 417 945,
2 -'rl3 959, 2 424 467, japanischer Patentveröffentlichung 6031/1965
usv.'.), 2~wertige oder 4-wertige Cyankupplor vom Phenol- oder
Haphthol-Typ (wie z.B. beschrieben in den Uß-PSen 2 369 929,
2 434 272, 2 474 293, 2 521 908, 2 895 826, 3 034 892,
3 311 476, 3 458 315, 3 476 563, 3 583 97';, 3 591 383, 3 767 411,
DT-OSen 2 414 830, 2 454 329, JA-OS 59838/1973 usw.) und cyan-
oder magenta gefärbte Kuppler (die obenbeschriebenen 2-wertigori
Gelb-, Magenta- oder Cyankuppler können direkte Kuppler (DIR-Kuppler) sein, vergl. US-PSen 3 227 554, 3 617 291, 3 701 783,
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3 790 384, 3 632 3^5, DT-OSen 2 4-14- 006, 2 454 301, 2 454 329,
GB1PS 953 454, japanische Patentveröffentlichung 146570/1975
usw.))· Vorzugsweise sind diese Kuppler nicht diffundierbar. Ferner können Redoxverbindungen, die einen diffundierbaren Farbstoff
freisetzen (vergl z.B. US-PS 3 928 312, U.S.B. 351 673
(US-Patentanmeldung Nr. 351 673 vom 16. April 1973) usw., DT--OSen
2 406 653, 2 406 626 usw.) oder Kuppler, die einen diffundierbaren Farbstoff freisetzen (vergl. z.B. US-Defensive Publication
T-9OOO29, US-PS 3 227 550 usw., CA-PS 928 559, 928 560
usw) oder Farbentwickler (vergl. z.B. US-Pßen 2 983 606,
3 233 601, 3 019 107, 3 320 062, 3 345 163, 3 086 005 usw.,
japanische Patentveröffentlichungen 182/1959, 4380/1959,
5I86/I959, I2432/I96O, 444/1963, 4378/1960, 11377/1960,
I2393/I96I, 2241/1962, 2244/1962, 8781/1962, 182/1960,
I8332/I96O, 32130/1973, 4395O/197I, 2618/1974 usw.) verwendet
werden.
Zusätzlich können bekannte Additive (z.B. Spektralsensibilisatoren,
Mittel gegen Farbverschmutzung oder Farbbleichung, Härter, oberflächenaktive Mittel oder antistatische Mittel usw.)
zugesetzt werden.
Im folgenden werden Beispiele für Schichtaufbauten dec erfindungsgemäßen
silberhalogenidhaltigen farbphotographischen Materials gegeben:
(1) Ein mehrschichtiges farbempfindliches Material, das erhalten wird durch Aufbringen einer Schicht gegen Lichthofbildung, einer
Gelatinezwischenschicht, einer rotempfindlichen Emulsionsschicht,
(die aus einer einzigen Schicht bestehen kann oder einen Mehrschichtenaufbau aus einer empfindlichen Silberhalogenidschicht
mit verhältnismäßig niedriger Empfindlichkeit und einer Silber-
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halogenid-Emulsionsschicht mit einer höheren Empfindlichkeit
darauf oder eine Hehrschichtenaufbau aus drei
oder mehr solcher Schichten aufweisen kann), einer Gelatinezwischenschicht,
einer grünempfindlichen Emulsionsschicht (die aus einer einzigen Schicht bestehen kann oder einem Kehrschichtenaufbau,
wie für die rotempfindliche Emulsionsschicht beschrieben,
aufweisen kann), einer Gelbfilterschicht, einer blauempfindlichen
Emulsionsschicht (die aus'einer einzigen oder mehreren
Schichten bestehen kann) und einer Schutzschicht in dieser Reihenfolge auf einem Träger hergestellt wurde und als Hochgeschwindigkeits-Farbnegativfilm
geeignet ist;
(2) ein mehrschichtiges farbempfindliches Material, das durch Auftragen einer Schicht gegen Lichthofbildung, einer Gelatinezwischenschicht,
von rotempfindlichen Emulsionsschichten (einer
rotempfindlichen Emulsionsschicht mit höherer Empfindlichkeit
und darauf einer rotempfindlichen Emulgionsschicht mit einer relativ niedrigen Empfindlichkeit) einer Gelatinezwischenschicht,
einer grünempfindlichen Schicht mit hoher Empfindlichkeit, einer Gelbfilterschicht, einer blauempfindlichen Emulsionsschicht,
einer grünempfindlichen Emulsionsschicht mit einer relativ
niedrigen Empfindlichkeit und einer Schutzschicht in dieser Reihenfolge auf einem Träger hergestellt wurde, und als Ho chgeschwindigkeits-Color-Umkehrfilm
geeignet ist;
(3) ein mehrschichtiges farbempfindliches Material, das durch Auftragen einex^ Schicht gegen Lichthof bildung, einer Gelatinezwischenschicht,
einer blauempfindlichen Emulsionsschicht, einer Gelatinezwischenschicht, einer rotempfindlichen Emulsionsschicht,
einer Gelatinezwischenschicht, einer grünempfindlichen Emulsionsschicht, einer Gelbfilterschicht und einer Schutzschicht in
dieser Reihenfolge auf einem Träger hergestellt wurde und als
8 mm-Farbfilm geeignet ist.
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In einem farbempfindlichen Material mit der Schichtstruktur (1)
wird die erfindungsgemäße Verbindung vorzugsweise wenigstens
einer der folgenden Schichten zugesetzt: Schutzschicht, blauempfindliche Emulsionsschicht mit höherer Empfindlichkeit oder
blauempfindlicher Emulsionsschicht mit relativ niedriger Empfindlichkeit.
Beim fai'bempfindlichen Material mit der Schicht struktur (2)
wird die erfindungsgemäße Verbindung vorzugsweise wenigstens
einer der folgenden Schichten zugesetzt: Schutzschicht, grünempfindliche Emulsionsschicht mit relativ niedriger Empfindlichkeit
oder blauempfindliche Emulsionsschicht und insbesondere
wenigstens einer der folgenden Schichten: Schutzschicht und grünempfindliche Emulsionsschicht mit relativ niedriger
Empfindlichkeit.
Beim farbempfindlichen Material mit dem Schichtaufbau (3) kann die erfindungsgemäße Verbindung irgendeiner Schicht zugesetzt
werden, vorzugsweise wird sie jedoch wenigstens einer der folgenden
Schichten zugesetzt: Schutzschicht, Gelbfilterschicht . oder grünempfindlicher Emulsionsschicht. Beispiele für Schichtaufbauten
der οbenfoeschriebenen Typen (1), (2) werden in der
GB-PS 923 045, US-PS 3 843 369, DT-OS 2 453 664 und 2 453 654
usw. beschrieben.
Als erfindungsgemäßes silberhalogenidhaltiges farbphotographisch.es
Material können Farbnegativfilme, Farbumkehrfilme, direkte Farbpositivfilme,
farbempfindliches Diffusionsübertragungsmaterial usw. verwendet werden. Natürlich können die erfindungsgemäßen Verbindungen
auch für empfindliches Material mit anderen als den obengenannten Schichtstrukturen verwendet werden.
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«2,0
Das silberhalogenidhaltige empfindliche Material gemäß der
Erfindung kann nach einem "beliebigen üblichen Entwicklungsverfahren
oder durch eine I)IE-Golor-Entwicklurigslösung, die
in dem empfindlichen Material enthalten ist, entwickelt werden.
So kann a.Bfyin Journal of the Society of Motion Picture and
Television Engineers, Bd. 61 (1953), S, 66?' bis ?01 beschriebene
Verfahren angewandt werden.
Beim erfindungsgemäßen silberhalogenidhaltigen farbempfindlichen
Material treten keine Schwankungen bei der Farbwiedergabe auf,
die auf Unterschieden in der UV-Absorption der verwendeten Zameralinse
beruhen. Ferner werden photographische Eigenschaften
wie Empfindlichkeit oder Sclileierbildung nicht beeinträchtigt-,
es tritt kein während der Herstellung oder Lagerung des farbempfindlichen Materials gebildeter statischer Schleier auf.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert.
Alle Teile, Prozente, Verhältnisse usw. sind Gewichtsangaben, soweit nicht anders erwähnt.
Wie in der folgenden Tabelle 1 zusammengestellt, werden zu
einem Gemisch aus 1000 g einer 10 %igen wässrigen Gelatinelösung und 75 ml einer 5 %igen wässrigen Natriumdodecylbenzolsulfonatlösung
40 ml Dibutylphthalat, 400 ml A'thylacetat und
20 ml einer 20 %igen Lösung'von Sorbitanraonolaurat in Methanol
zugegeben und mit Hilfe einer Kolloidmühle 5 Minuten lang dis-pergiert.
Man erhält die als Vergleich verwendete emulgierte Dispersion A.
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120 g der Verbindung 1 werden auf dieselbe Veise wie oben
beschrieben, in einer gleichen Probe der emulgierten Dispersion A dispergiert, wodurch man die emulgierte Dispersion B
erhält. Auf ähnliche Weise werden die emulgierte Dispersion
C mit 120 g der Verbindung 4, die emulgierte Dispersion D
mit 120 g der Verbindung 6, emulgierte Dispersion E mit 100 g der Verbindung 6 und 20 g 2-(2-Hydroxy-5-tert.-butyl)-phenylbenzotriazol
sowie die emulgierte Dispersion P mit 120 g n-Decyl-4-methoxy-OT-cyanozimtsäureester
hergestellt.
709817/0965
Ta bei I » | emulgierte Dispersion | i | A | S | B | ε | C | ε | D | ε | E | ε | F | ε |
10 %ige wässrige Gelatinelösung 1, | 000 | mil mil |
1,000 |
ml
ml |
1,000 | ml mil |
1,000 |
ml
ml |
1,000 | mS. mil |
1,000 |
ml
ml |
||
5 %ige wässrige Natriumdodecylbenzol- sulfonatlö sung Dibutylphthalat |
75 40 |
mil | 75 40 |
mil | 75 40 |
mi- | 75 40 |
ml | 75 40 |
•mil | 75 40 |
mil | ||
lthylacetat | 100 | ΐΐΐϋ | 100 | mil | 100 | mil | 100 | ml | 100 | mil | 100 | mil | ||
20 %ige Sorbitanmonolauratlösung in Methanol |
20 | 20 | S | 20 | 20 | 20 | 20 | |||||||
Verbindung 1 | 120 | |||||||||||||
CD
CO
OO
CO
OO
"--1 Verbindung M-
— 120 g
S Verbindung 6 ' — — ~ 120 g 100 g
01 2-(2-Hydroxy-5-tert.-butyl)- — — . — ~ 20 S
phenylbenzotriazol
n-Decyl-^-n.ethoxy-CX'-cyanozimt- — — — — —
säureester
Die folgenden Schichten wurden dann auf einen Träger aufge
bracht :
erste Schicht:
Eine Schicht gegen Lichthofbildung, die die folgenden, mit
einem Beizmittel gebeizten Farben enthält:
Cyanfarbstoff
Na O3SH2CNH O OH
NaO3S
.SO3Na
OH 0 NHCH2SO3Na
Be schichtungsmenge
etwa 200 mg/m2
Magentafarbstoff
KOOC-C C=(CH)0-C C-COOK
Il I 3 Il Il
SO3K
70981 7/0965
Gelbfarbstoff
NaOOC
CH-N=N-//
SO3Na
. ρ etwa 200 mg/m
Beizmittel
0,5 g/g des Binders
C=N-NHC 3
I ö C=O
CH- -NH ^NH2-CH3COOH
= 77/23
Schicht:
Eine rotempfindliche SilberJodbromid(J:4' Molprozent)-haitige
Gelatineemulsionsschicht mit öllöslichen nichtdiffundierenden
Cyankupplern' (Molverhältnis Silber/Kuppler: 25, Silber in der
Schicht: JO mg/100 m2).
709817/0965
4ε
dritte Schicht:
eine gelatinehaltige Zwischenschicht vierte Schicht:
eine grünempfindliche Silberjodbromid(J : 3*5 Molproaent)-haltige
Gelatineeinulsionsschicht mit nichtdiffundierenden
Magentakupplern^CMolverhältnis Silber/Kuppler: 35>
Silber-
menge: 20 mg/100 m ).
fünfte Schicht:
eine Gelatineschicht mit Gelbfilterfunktion, in der man denselben Gelbfarbstoff (300 mg/m ) wie für die Schicht gegen
Lienthofbildung verwendet.
sechste Schicht:
eine Silber,jodbromid(J : 3 Molprozent)-haitige Gelatineemulsionsschicht
mit einem nichtdiffundierenden Gelbkuppler (Molverhält-
nis Silber/Kuppler: 10, Silbermenge : 15 mg/100 m ).
siebte Schicht:
eine Schicht der oben beschriebenen emulgierten Dispersion A, aufgetragen in einer Menge von 1,93 g/m
dicke: 1,8 u), die Probe 1 genannt wurde,
aufgetragen in einer Menge von 1,93 g/m (Trockenbasis, Schicht-
Jhnlich wurden unter Verwendung der emulgierten Dispersion B,
emulgierten Dispersion C, emulgierten Dispersion D, emulgierten Dispersion E und emulgierten Dispersion Έ anstelle der.emulgierten
Dispersion A die Proben 2, 3> 4» 5 und 6 hergestellt.
709817/0965
dbfe
Um Änderungen in dem !Farbausgleich (J?arbgleichgewicht) des
photographischen empfindlichen Materials zu messen, die durch unterschiedliche Arten von Kameralinsen mit von Linse zu Linse
differierendem Prozentgehalt an UV-Durchlässigkeit verursacht
wurde, wurde mit einer Kamera, die eine Linse mit hochprozentiger UV-Durchlässigkeit besaß, sowie mit einer Kamera mit der
obenbeschriebenen Linse, jedoch zusätzlich einem Filter, das
Strahlen mit Wellenlängen unter 390 mu abschneidet, eine graue Karte photographiert. Beide erhaltenen Negativbilder wurden
dann gemessen, die Rotlichtdichte, die Grünlichtdichte und die Blaulichtdichte in beiden PaIlen gemessen und miteinander
verglichen. Die Unterschiede der unter dem jeweiligen Licht gemessenen Dichten werden in Tabelle 2 angegeben.
Aus Tabelle 2 ist zu entnehmen, daß die Unterschiede der Blaudichte bei photοgraphischem empfindlichen Material mit den Verbindungen
1, 4 und 6 geringer waren, daß das photographische Material durch Schwankungen in der UV-Durchlässigkeit weniger beeinflußt
wird und daß der Grauausgleich ausgezeichnet ist.
0 | 0 | 0 | ,09 | 0 | ,08 | 0 | ,09 | 0 | ,12 |
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
0,14 | 0,08 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
Dichteunterschiede J Probe
grün blau
.1) die Werte in Tabelle 2 geben die Unterschiede zwischen der Bilddichte eines mit einer Linse erhaltenen Bildes, durch
welches die UV-Strahlen vollständig hindurchgehen, und der Bilddichte eines mit derselben Linse, jedoch zusätzlich mit
709817/0965
einem !Filter, der Strahlen unterhalb 390 rau abschneidet,
erhaltenen Bildes an (Eot-, Grün- oder Blaudichte, wie angegeben).
Die obengenannten Kuppler weisen die folgenden chemischen Formeln auf:
* Cyankuppler (a)
ONH(CH2) 0
und
COOCH0CHCoH17
di Oll
C6H13
(Gewichtsverhältnis a: b wie 5 J Ό
70981 7/0965
jfe.gent akuppl er
a \V CONH-
*-C5Hll
-OCH2CONH
t~C5Hll
CJL /:\ JCi und
CONH- N=N-<7 \\-OH
OCH^CONH
Ci.
CH.
(Gev/ichtsverhältnis a : b wie 1:1)
709817/0965
*** GelbkupOler
CH.
NHCOCH-O-//
[r-| CO-CH-CONH-// ^) ^~°5Η11
CH,
CH.
-0
CH.
Die Eatwicklung wurde folgendermaßen durchgeführt:
Farbentwicklung Bleichen Vaschen mit Wasser Fixieren
Waschen mit Wasser Stabilisieren
Temperatur | 3 | Zeit | sek |
(0C) | 6 | sek | |
38 | 3 | min 15 | sek |
π | 6 | min 30 | sek |
II | 3 | min 15 | sek |
ti | 1 | min 30 | sek |
Il | min 15 | ||
Il | min 30 | ||
ffarbentwicklerlösunp;
Wasser
Kaliumcarbonat (wasserfrei) Natriumsulfit (wasserfrei) Natriumbromid
ml 38 g 4 g
1,5 δ
709817/0965
Hydroxyl aininsulf at ' 2,5 g
EDTA 2,5 g
^-/S-lthyl-U-(ß-äthoxyäthyl)-amino7~
2-methylanilinsulfat 4,7 g"
Wasser auf 1 Liter pH 10,0
Bleichiösung
Wasser 600 ml
Ammoniumbromid 150 g
EDTA-Eisen(III)-natriumsalz 100 g
Eisessig 10 ml
EDTA · 10 g Wasser auf 1 Liter pH 6,0 -
Wasser 800 ml
Ammoniumthiοsulfat (70 %ige wässrige Lösung) 140 ml
Natriumbisulfit (wasserfrei) 12 g
Wasser auf 1 Liter
Wasser 800 ml
Formalin (37 %ige wässrige Lösung) 5*0 ml
Polyäthylenglykol 0,2 g Ithylenglykol 2 g
Wasser auf 1 Liter
Dieselben Ergebnisse wie in Beispiel 1 werden erhalten, wenn
in der Schicht gegen Lichthofbildung kolloidales Silber (etwa
709817/0965
4 mg/1OOcm ) und/oder in der Filterschicht kolloidales Silber
(etwa 1 mg/100 cm ) anstelle des oder der jeweiligen Farbstoffe
verwendet wird. Ferner werden dieselben Ergebnisse wie in Beispiel 1 erhalten, wenn man statt der Gelbfilterschicht eine
Gelatineschicht ohne Gelbfilterwirkung verwendet.
Die erste bis fünfte Schicht wurde xvie beim Schichtaufbau des
Beispiels 1 hergestellt und die sechste Schicht wurde; wie im
folgenden ausgeführt^ unter Verwendung der emulgierten Dispersionen
F, B, C und D gemäß Tabelle 1 hergestellt. Auf die sechste Schicht wurde eine Gelatine-Schutzschicht aufgebracht.
Um die sechste- Schicht zu bilden, wurde die emulgierte Dispersion
F in einer Menge von 1,93 g/m in die nichtdiffundierende
Gelbkuppler-haltige Silberbromjodemulsion eingearbeitet, wie in Beispiel 1 beschrieben, und die blauempfindliche Schicht
wurde in einer Trockendicke von 5,2 u zur Herstellung der Probe 7 aufgebracht. Die emulgierte Dispersion F in Probe 7 wurde
durch die emulgierte Dispersion B für Probe 8,. durch die emulgierte Dispersion C für Probe 9 und durch die emulgierte Dispersion
D für Probe 10 ersetzt. Diese Proben wurden wie in Beispiel 1 belichtet, entwickelt und gemessen. Die erhaltenen
Werte werden in Tabelle 3 zusammengestellt.
(7) | Tabelle | 3 | Prob ο | (9) | (10) | |
0 O . 0,13 |
0 0 10 0,10 |
0 0 0,09 |
||||
Dichteunter | ||||||
schied | (8) | |||||
rot; · grün blau |
0 0 o, |
|||||
709817/0965
26467
(Der Dichteunterschied in Tabelle 3 hat dieselbe Bedeutung wie in Beispiel 1).
Aus der Tabelle 3 läßt sich entnehmen, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen, der blauempfindlichen Schicht zugegeben, durch Unterschiede
der Kameralinsen hervorgerufene Schwankungen in JTarbausgleich
verringern.
Die Proben 1 bis 4- gemäß Beispiel 1 wurden wie folgt geprüft:
Die Schutzschichten der Proben 1 bis 4 wurden in einem dunklen
Raum mit Hilfe einer Gummirolle, die ungefähr 0 Volt in der triboelektrischen Serie aufweist, gerieben, um Lichtemission
durch Entladung hervorzurufen. Diese Proben wurden gleichzeitig auf dieselbe V/eise wie in Beispiel 1 beschrieben, entwickelt
und die Dichte der statischen Marken einer jeden Probe gemessen. Eine erhöhte Dichte der statischen Marken (Fehler, hervorgerufen
durch Entladungen der statischen Ladung) entsprach den in Tabelle 4- enthaltenen Werten.
(D | Tabelle 4 | Probe | (2) | (3) | M | |
0 0 1,0 |
0 0 0,2 |
0 0 0,3 |
0 0 0,2 |
|||
Dichte | ||||||
Botdichte Gründichte Blaudichte |
||||||
709817/0965
Aus Tabelle 4 ist ersichtlich, daß das Auftreten statischer
Marken durch Zugabe der erfindungsgemäßen Verbindungen verringert
wird. (In Tabelle 4 bedeutet Rotdichte, Gründichte
und Blaudichte jeweils die unter Rot-, Grün- oder Blaulicht gemessene Bilddichte)*
und Blaudichte jeweils die unter Rot-, Grün- oder Blaulicht gemessene Bilddichte)*
709817/0965 ORIGINAL INSPECTED
Claims (1)
- Patentansprüche1. Silberhalogenidhaltiges farbpnotographisches Material, gekennzeichnet durch den Gehalt wenigstens eino3 Verbindung der folgenden Formeln (I) und/oder (II):CH2 \ R\-f\U^CN ' (ι,\ / CO0-R,J-V xVc=c^ 2 λ (idCO2R1in denen E Wasserstoff oder eine niedrige Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und R^ und Rp, die gleich oder verschieden sein können, eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei die Gesamtzahl der Kohlenstoffato me von Eyj und R^ 5 oder mehr beträgt.2. Silberhalogenidhaltiges farbphotographisches Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß R Wasserstoff, R^ einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen und Rp einen niedrigen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten.5- Silberhalogenidhaltiges farbphotographisches Material nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennz eichnet, daß die durch die Formeln (I) und (II) wiedergegebenen Verbindun-709817/0965gen die folgenden sind:CH=CCN-CO2-CH2-CHfCH2-HCH-.CH C2H5CH V-O-CNCH CHCO2C2H5709817/0965CH-CH,'2lC2H5CH=Coderη- C ι, Η,4. Silberhalogenidhaltiges farbphotographisches Material nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet , daß die Verbindungen der Formeln (I) und (II) die folgenden sind;CH=C..CN
-CO2-CH2-CHfCH.C2H5CN(CH2)7098 17/0965- 33 -N-// X)-CH=C d y5· Silberhalogenidhaltiges i'arbphotographisches Material nach einem der Ansprüche 1 bis 4-, dadurch. gekennzeichnet , daß die durch die Formel (I) oder (II) wiedergegebene Verbindung in einer Oberflächenschutzschicht oder einer blauempfindlichen silberhalogenidhaltigen Emulsionsschicht des silberhalogenidhaltigen farbphotographischen Materials vorliegt.6. Silberhalogenidhaltiges farbphotographisches Material nach einem der Ansprüche 1 bis 5j dadurch gekennzeichnet , daß die Verbindung der D'ormel (I) oder (II) in einer Menge von wenigstens 5 x 10 g/m vorliegt.709817/0965
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12475175A JPS5249029A (en) | 1975-10-16 | 1975-10-16 | Silver halide color photographic light sensitive material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2646750A1 true DE2646750A1 (de) | 1977-04-28 |
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ID=14893204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19762646750 Withdrawn DE2646750A1 (de) | 1975-10-16 | 1976-10-15 | Silberhalogenidhaltiges farbphotographisches material |
Country Status (3)
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---|---|
JP (1) | JPS5249029A (de) |
DE (1) | DE2646750A1 (de) |
GB (1) | GB1541668A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0012933A2 (de) * | 1978-12-23 | 1980-07-09 | Agfa-Gevaert AG | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial |
Families Citing this family (93)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59149350A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-27 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
JPH063543B2 (ja) * | 1985-05-24 | 1994-01-12 | 日本合成ゴム株式会社 | 集積回路製造用感紫外線ポシ型レジスト |
JP4486810B2 (ja) | 2003-01-08 | 2010-06-23 | 富士フイルム株式会社 | 着色組成物及びインクジェット記録方法 |
US7431760B2 (en) | 2003-06-18 | 2008-10-07 | Fujifilm Corporation | Ink and ink-jet recording ink |
JP4644664B2 (ja) | 2003-09-29 | 2011-03-02 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット用記録材料、インクジェット記録材料の製造方法及びインクジェット記録方法 |
KR101075946B1 (ko) | 2003-10-23 | 2011-10-21 | 후지필름 가부시키가이샤 | 잉크젯 기록용 블랙 잉크 |
ATE410460T1 (de) | 2005-08-23 | 2008-10-15 | Fujifilm Corp | Härtbare tinte enthaltend modifiziertes oxetan |
JP4757574B2 (ja) | 2005-09-07 | 2011-08-24 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、平版印刷版の製造方法、及び、平版印刷版 |
EP2103639A1 (de) | 2005-11-04 | 2009-09-23 | Fujifilm Corporation | Härtbare polyzyklische Epoxidzusammensetzung, Tinte und Tintenstrahldruckverfahren damit |
EP1829684B1 (de) | 2006-03-03 | 2011-01-26 | FUJIFILM Corporation | Härtbare Zusammensetzung, Tintenzusammensetzung, Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren und Flachdruckplatte |
JP4719606B2 (ja) | 2006-03-30 | 2011-07-06 | 富士フイルム株式会社 | インクジェットヘッド記録装置 |
JP5215538B2 (ja) | 2006-06-30 | 2013-06-19 | 富士フイルム株式会社 | アゾ色素、着色組成物、感熱転写記録用インクシート、感熱転写記録方法、カラートナー、インクジェット用インクおよびカラーフィルタ |
JP5276264B2 (ja) | 2006-07-03 | 2013-08-28 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、平版印刷版の製造方法 |
US8038283B2 (en) | 2007-01-18 | 2011-10-18 | Fujifilm Corporation | Ink-jet recording apparatus |
JP2008189776A (ja) | 2007-02-02 | 2008-08-21 | Fujifilm Corp | 活性放射線硬化型重合性組成物、インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、平版印刷版の作製方法、及び平版印刷版 |
JP5227521B2 (ja) | 2007-02-26 | 2013-07-03 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、インクセット |
JP2008208266A (ja) | 2007-02-27 | 2008-09-11 | Fujifilm Corp | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、平版印刷版の製造方法、および平版印刷版 |
JP5224699B2 (ja) | 2007-03-01 | 2013-07-03 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、平版印刷版の製造方法、及び平版印刷版 |
EP1970196A3 (de) | 2007-03-13 | 2010-01-27 | FUJIFILM Corporation | Hydrophiles Element und Herstellungsverfahren dafür |
JP2008246793A (ja) | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Fujifilm Corp | 活性エネルギー線硬化型インクジェット記録装置 |
JP2008248124A (ja) | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Fujifilm Corp | 着色組成物、感熱転写記録用インクシート、感熱転写記録方法、カラートナー、インクジェット用インク、カラーフィルターおよびアゾ色素 |
JP5159141B2 (ja) | 2007-03-30 | 2013-03-06 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、平版印刷版の作製方法及び平版印刷版 |
JP5213382B2 (ja) | 2007-08-09 | 2013-06-19 | 富士フイルム株式会社 | 水性インク組成物、インクセット、及び画像記録方法 |
JP2009256568A (ja) | 2007-08-17 | 2009-11-05 | Fujifilm Corp | 親水性膜形成用組成物、スプレー用組成物およびこれを用いた親水性部材 |
JP5469837B2 (ja) | 2007-09-12 | 2014-04-16 | 富士フイルム株式会社 | 親水性組成物 |
JP2009090641A (ja) | 2007-09-20 | 2009-04-30 | Fujifilm Corp | 防曇性カバー、及び該防曇性カバーを用いたメーター用カバー |
JP2009256564A (ja) | 2007-09-26 | 2009-11-05 | Fujifilm Corp | 親水性膜形成用組成物および親水性部材 |
US8076393B2 (en) | 2007-09-26 | 2011-12-13 | Fujifilm Corporation | Ink composition, inkjet recording method, and printed material |
JP5111039B2 (ja) | 2007-09-27 | 2012-12-26 | 富士フイルム株式会社 | 重合性化合物、重合開始剤、および染料を含有する光硬化性組成物 |
JP5227560B2 (ja) | 2007-09-28 | 2013-07-03 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、成形印刷物の製造方法 |
JP5236238B2 (ja) | 2007-09-28 | 2013-07-17 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録用ホワイトインク組成物 |
JP2009090489A (ja) | 2007-10-04 | 2009-04-30 | Fujifilm Corp | 画像形成方法及び画像形成装置 |
JP4642892B2 (ja) | 2007-11-09 | 2011-03-02 | 富士フイルム株式会社 | 顔料組成物、水性顔料分散物、水性顔料分散物の製造方法、インクジェット記録用水系インク |
JP5201955B2 (ja) | 2007-11-19 | 2013-06-05 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録用記録媒体及びその製造方法、並びにインクジェット記録方法 |
JP5201954B2 (ja) | 2007-11-19 | 2013-06-05 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録用記録媒体及びその製造方法、並びにインクジェット記録方法 |
US8240838B2 (en) | 2007-11-29 | 2012-08-14 | Fujifilm Corporation | Ink composition for inkjet recording, inkjet recording method, and printed material |
JP5124496B2 (ja) | 2008-02-01 | 2013-01-23 | 富士フイルム株式会社 | 親水性部材 |
JP5591473B2 (ja) | 2008-02-05 | 2014-09-17 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、及び印刷物 |
JP5383225B2 (ja) | 2008-02-06 | 2014-01-08 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、および印刷物 |
JP5254632B2 (ja) | 2008-02-07 | 2013-08-07 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、成形印刷物 |
JP5079538B2 (ja) | 2008-02-13 | 2012-11-21 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録用インクセットおよび画像記録方法 |
US20090214797A1 (en) | 2008-02-25 | 2009-08-27 | Fujifilm Corporation | Inkjet ink composition, and inkjet recording method and printed material employing same |
JP2009226781A (ja) | 2008-03-24 | 2009-10-08 | Fujifilm Corp | インクジェット画像の形成方法 |
JP2009235113A (ja) | 2008-03-25 | 2009-10-15 | Fujifilm Corp | インクジェット画像の形成方法 |
JP2009233867A (ja) | 2008-03-25 | 2009-10-15 | Fujifilm Corp | インクジェット記録方法及び記録物 |
JP5427382B2 (ja) | 2008-03-25 | 2014-02-26 | 富士フイルム株式会社 | 親水性部材、フィン材、アルミニウム製フィン材、熱交換器およびエアコン |
JP4914862B2 (ja) | 2008-03-26 | 2012-04-11 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録方法、及び、インクジェット記録装置 |
CA2728154C (en) | 2008-06-16 | 2016-01-12 | Fujifilm Corporation | Ink composition, inkjet recording ink composition, ink set, ink cartridge, inkjet recording method and recorded matter |
JP5568222B2 (ja) | 2008-06-16 | 2014-08-06 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録用インク組成物、インクセット、インクカートリッジ、インクジェット記録方法及び記録物 |
JP2010030223A (ja) | 2008-07-30 | 2010-02-12 | Fujifilm Corp | インクジェット記録方法、インクジェット記録装置、及び、印刷物 |
JP5383133B2 (ja) | 2008-09-19 | 2014-01-08 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法及び印刷物成形体の製造方法 |
JP2010077228A (ja) | 2008-09-25 | 2010-04-08 | Fujifilm Corp | インク組成物、インクジェット記録方法、及び、印刷物 |
JP2010077285A (ja) | 2008-09-26 | 2010-04-08 | Fujifilm Corp | インクセット及び画像形成方法 |
ATE541905T1 (de) | 2008-09-26 | 2012-02-15 | Fujifilm Corp | Tintenzusammensetzung und tintenaufzeichnungsverfahren |
JP5461809B2 (ja) | 2008-09-29 | 2014-04-02 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、及び、インクジェット記録方法 |
JP5344892B2 (ja) | 2008-11-27 | 2013-11-20 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット用インク組成物、及びインクジェット記録方法 |
JP5225156B2 (ja) | 2009-02-27 | 2013-07-03 | 富士フイルム株式会社 | 活性放射線硬化型インクジェット記録用インク組成物、インクジェット記録方法及び印刷物 |
JP2010202756A (ja) | 2009-03-03 | 2010-09-16 | Fujifilm Corp | 活性エネルギー線硬化型インク組成物、インクジェット記録方法、及び印刷物 |
JP2010209183A (ja) | 2009-03-09 | 2010-09-24 | Fujifilm Corp | インク組成物及びインクジェット記録方法 |
JP5349095B2 (ja) | 2009-03-17 | 2013-11-20 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、及び、インクジェット記録方法 |
JP5349097B2 (ja) | 2009-03-19 | 2013-11-20 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、印刷物、及び、成形印刷物の製造方法 |
JP2010229349A (ja) | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Fujifilm Corp | 活性エネルギー線硬化型組成物、活性エネルギー線硬化型インク組成物インク組成物及びインクジェット記録方法 |
JP5405174B2 (ja) | 2009-03-30 | 2014-02-05 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物 |
JP5383289B2 (ja) | 2009-03-31 | 2014-01-08 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット用であるインク組成物、インクジェット記録方法、およびインクジェット法による印刷物 |
JP5579533B2 (ja) | 2009-08-27 | 2014-08-27 | 富士フイルム株式会社 | 新規なオキセタン化合物、活性エネルギー線硬化型組成物、活性エネルギー線硬化型インク組成物、及びインクジェット記録方法 |
JP5572026B2 (ja) | 2009-09-18 | 2014-08-13 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、及び、インクジェット記録方法 |
JP2011068783A (ja) | 2009-09-25 | 2011-04-07 | Fujifilm Corp | インク組成物、及び、インクジェット記録方法 |
JP5448934B2 (ja) | 2010-03-01 | 2014-03-19 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクセット、及びこれを用いた画像形成方法 |
JP5496739B2 (ja) | 2010-03-30 | 2014-05-21 | 富士フイルム株式会社 | 画像形成方法 |
CN102248777B (zh) | 2010-03-31 | 2016-03-02 | 富士胶片株式会社 | 图像形成方法 |
JP5591745B2 (ja) | 2010-03-31 | 2014-09-17 | 富士フイルム株式会社 | 活性放射線硬化性インク組成物、インクジェット記録用インク組成物、並びに印刷物、および印刷物成形体の製造方法 |
JP5518588B2 (ja) | 2010-06-17 | 2014-06-11 | 富士フイルム株式会社 | インクセット、並びに画像形成方法 |
JP5606817B2 (ja) | 2010-07-27 | 2014-10-15 | 富士フイルム株式会社 | 活性放射線硬化型インクジェット用インク組成物、印刷物、印刷物成形体、及び印刷物の製造方法 |
EP2682438B1 (de) | 2011-02-28 | 2017-04-05 | FUJIFILM Corporation | Tintenzusammensetzung und bildformungsverfahren |
JP2012201874A (ja) | 2011-03-28 | 2012-10-22 | Fujifilm Corp | インク組成物、及び画像形成方法 |
JP5696004B2 (ja) | 2011-08-30 | 2015-04-08 | 富士フイルム株式会社 | トリアジン側鎖を有する新規化合物、着色組成物、インクジェット用インク、インクジェット記録方法、カラーフィルター、及びカラートナー |
EP2760947B1 (de) | 2011-09-29 | 2015-11-04 | FUJIFILM Corporation | Tintenstrahltintenzusammensetzung und tintenstrahlaufzeichnungsverfahren |
EP2821444A4 (de) | 2012-02-29 | 2015-03-11 | Fujifilm Corp | Farbige zusammensetzung, tintenstrahlaufzeichnungstinte und tintenstrahlaufzeichnungsverfahren |
JP2014062219A (ja) | 2012-03-07 | 2014-04-10 | Fujifilm Corp | 捺染用着色組成物、捺染方法、及び布帛 |
JP2014198816A (ja) | 2012-09-26 | 2014-10-23 | 富士フイルム株式会社 | アゾ化合物、水溶液、インク組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェット記録用インクカートリッジ、及びインクジェット記録物 |
JP5980702B2 (ja) | 2013-03-07 | 2016-08-31 | 富士フイルム株式会社 | インクジェットインク組成物、インクジェット記録方法、及び、成型印刷物の製造方法 |
JP5939644B2 (ja) | 2013-08-30 | 2016-06-22 | 富士フイルム株式会社 | 画像形成方法、インモールド成型品の製造方法、及び、インクセット |
JP6117072B2 (ja) | 2013-09-30 | 2017-04-19 | 富士フイルム株式会社 | 顔料分散組成物、インクジェット記録方法、及び化合物の製造方法 |
JP6170901B2 (ja) | 2014-01-10 | 2017-07-26 | 富士フイルム株式会社 | 化合物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェットプリンタカートリッジ、インクジェット記録物、カラーフィルタ、カラートナー、及び転写用インク |
JP6169501B2 (ja) | 2014-01-31 | 2017-07-26 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録用インク |
JP6169545B2 (ja) | 2014-09-09 | 2017-07-26 | 富士フイルム株式会社 | 重合性組成物、インクジェット記録用インク組成物、インクジェット記録方法、及び記録物 |
JP6086888B2 (ja) | 2014-09-26 | 2017-03-01 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録用インク組成物、インクジェット記録方法、及び記録物 |
JP6169548B2 (ja) | 2014-09-26 | 2017-07-26 | 富士フイルム株式会社 | 重合性組成物、インクジェット記録用インク組成物、インクジェット記録方法、及び記録物 |
EP3492652A4 (de) | 2016-07-28 | 2019-08-07 | FUJIFILM Corporation | Tintenstrahldruckverfahren, gefärbte zusammensetzung, tintenstrahltinte, tintenpatrone und farbstoffpolymer |
CN110914322B (zh) * | 2017-07-26 | 2022-08-23 | 三井化学株式会社 | 光学材料用聚合性组合物、光学材料及其用途 |
JP6980793B2 (ja) | 2017-08-29 | 2021-12-15 | 富士フイルム株式会社 | 顔料組成物及びその製造方法、並びに、水性インク組成物 |
EP3778799A4 (de) | 2018-03-30 | 2021-06-09 | FUJIFILM Corporation | Tinte für die tintenstrahlaufzeichnung, verfahren zur herstellung von tinte für die tintenstrahlaufzeichnung und bildaufzeichnungsverfahren |
JP2023176056A (ja) * | 2022-05-31 | 2023-12-13 | ミヨシ油脂株式会社 | 添加剤 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3707375A (en) * | 1969-10-07 | 1972-12-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | Color photographic light sensitive materials having improved light fastness |
-
1975
- 1975-10-16 JP JP12475175A patent/JPS5249029A/ja active Granted
-
1976
- 1976-10-12 GB GB4240676A patent/GB1541668A/en not_active Expired
- 1976-10-15 DE DE19762646750 patent/DE2646750A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3707375A (en) * | 1969-10-07 | 1972-12-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | Color photographic light sensitive materials having improved light fastness |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0012933A2 (de) * | 1978-12-23 | 1980-07-09 | Agfa-Gevaert AG | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial |
EP0012933A3 (en) * | 1978-12-23 | 1980-10-01 | Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft | Photographic recording material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5621141B2 (de) | 1981-05-18 |
JPS5249029A (en) | 1977-04-19 |
GB1541668A (en) | 1979-03-07 |
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