DE2804719A1

DE2804719A1 - Lichtempfindliches silberhalogenidfarbphotographisches material

Info

Publication number: DE2804719A1
Application number: DE19782804719
Authority: DE
Inventors: Tadao Shishido
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1977-02-04
Filing date: 1978-02-03
Publication date: 1978-08-10
Also published as: US4309500A; JPS5397425A; JPS5719767B2; GB1595744A

Description

PATENTANWÄLTE

A. GRUNECKER

CItT.. ims

H. KINKELDEY

DrI-ING.

W. STOCKMAIR

CR -ING - Aec CAt₁T=CH)

K. SCHUMANN

DK REa NAT.- D<PL-PHYS.

P. H. JAKOB

G. BEZOLD

DR BERMW- DtPL-CHEM

8 MÜNCHEN 22

MAXIMILIANSTRASSE 43

3. Februar 1978 P 12 403

FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

Ho. 210, Nakanuina, Minami Asnigara-Sni,

Kanagawa, Japan

Lichtempfindliches Silberhalogenidfarbfotografisches Material.

Die Erfindung betrifft ein lichtempfindliches Silberhalogenid-farbfotografisches Material, insbesondere ein lichtempfindliches Silberhalogenid-farbfotografisches Material mit einer verbesserten Farbwiedergabe, die nicht beeinflußt wird durch Unterschiede in den Ultraviolettlicht-Absorptionscharakteristiken von Kameralinsen. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Verminderung von Schwankungen bei der Farbabstimmung, die durch Unterschiede bei der Ultraviolettlicht-Absorption der Kameralinsen verursacht wird.

Linsen, die mit einem Ultraviolettlicht-Absorbierungsmittel überzogen sind, oder Linsen, die nicht mit einem

- 2

8U9832/O860

2604713

Ultraviolettlicht-Absorbierungsmittel überzogen sind, werden bei im Handel erhältlichen Kameras verwendet, wie es beispielsweise in den japanischen Patentanmeldungen (OPI) 56620/1976 und 49029/1977, den US-Patentschriften 3 629 274, 3 486 897, 3 045 229, 3 652 284, 3 770 757, 3 215 530, 3 707 375, 3 705 805, 3 352 681, 3 278 448, 3 253 921 und 3 738 837, den japanischen Patentveröffentlichungen 26138/1974 und 25337/1975, der britischen Patentschrift 1 338 265 usw. beschrieben wird.

Wenn ein Gegenstand unter gleichen Bedingungen fotografiert wird unter Verwendung dieser beiden Linsenarten und die dabei belichteten lichtempfindlichen Silberhalogenidfotografischen Materialien unter gleichen Bedingungen behandelt werden, so weisen die erhaltenen fotografischen Bilder im allgemeinen verschiedene Farbtöne auf. Dieses Phänomen beruht auf der Tatsache, daß die prozentuale Durchlässigkeit von Ultraviolettlicht der Linsen und der Wellenlängenbereich des durch die Linsen absorbierten Lichtes in Abhängigkeit von der Anwesenheit oder Abwesenheit eines Ultraviolettlicht-Absorbierungsmittels schwankt.

Ein Ziel der Erfindung besteht demnach darin, ein lichtempfindliches Silberhalogenid-farbfotografisches Material zur Verfügung zu stellen mit einer verbesserten Farbwiedergabe, die nicht durch Unterschiede in den Ultraviolettlicht-Absorptionscharakteristiken von Kameralinsen beeinflußt wird.

Ein anderes Ziel der Erfindung besteht darin, ein lichtempfindliches Silberhalogenid-fofcografisches Material zur Verfügung zu stellen, das geringere Schwankungen bei der Farbabstimmung mit verschiedenen Kameralinsen zeigt und dessen fotografische Eigenschaften, wie Empfindlich-

809832/0860 " ³ "

28047 13

keit, Schleier usw., durch Unterschiede bei dan Kameralinsen nicht ungünstig beeinflußt werden.

Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht darin, ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, bei dem die Schwankungen bei der Farbabstimmung von lichtempfindlichen Silberhalogenid-farbfotografischen Materialien herabgesetzt werden.

Die oben erwähnten Ziele werden effektiv erreicht, indem mindestens ein Ultraviolettlicht-Absorbierungsmittel der folgenden allgemeinen Formel (I) zu dem lichtempfindlichen Silberhalogenid-farbfotographischen Material zugesetzt wird

*= CH - CH = C

(I)

12 3 4
worin R , R , R und R - die gleich oder verschieden sein können - ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen Rest bedeuten, R einen aliphatischen Rest oder einen aromatischen.Rest bedeutet, R und R - die gleich oder verschieden sein können - einen Cyan-Rast, einen R OC-Rest, einen R OOC-Rest oder einen R O-S-Rest be-

8 9

deuten, R einen aliphatischen Rest bedeutet und R einen aliphatischen Rest oder einen aromatischen Rest bedeutet.

12 3 4 In der obigen Formel bedeuten R , R ,R und R - die gleich oder verschieden sein können - ein Wasserstoffatom oder

Ö-JSÖ32/08Ö0

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einen aliphatischen Rest (beispielsweise einan geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 18, vorzugsweise 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, einan Alkenylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, einen substituierten Alkylrest mit 1 bis 20, vorzugsweise 3 bis 20, Gesamtkohlenstoffatomen, die mit einem oder mehreren - beispielsweise - Hydroxylgruppen, Arylresten, Carboxyresten, SuIforesten. AlkoxycarbonyIresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in deren Alkylanteil und so weiter, oder dergleichen substituiert sein kann, und insbesondere einen Methylrest, einen Äthylrest, einen Hydroxyäthylrest, einen Isopropylrest,einen tert.-Butylrest, einen Isobutylrest, einen 2-Äthylhexylrest, einen Decylrest, einen Dodecylrest, einen Octadecylrest, einen Carboxyäthylrast, einen Äthoxycarbonyläthylrest, einen Sulfopropylrest, einen Benzylrest, einen Phenäthylrest, einen Äliylrest usw.) bedeuten, R einen aliphatischen Rest mit 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 10 Kohlenstoffatomen (beispielsweise die oben für R bis R angegebenen Reste), oder einen aromatischen Rest (vorzugsweise einen Arylrest mit 6 bis 20, vorzugsweise 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, in dem der aromatische Ring bzw. die aromatischen Ringe mit einem oder mehreren Substituenten (beispielsweise einem Alkylrest, vorzugsweise mit i bis 4 Kohlenstoffatomen, einem Alkoxyrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, einem Halogenatom, wie einem Chioratom, Bromatom, Fluoratom usw.) substituiert sein können, und insbesondere einan Phenylrest, einen p-Methoxyphenylrest, einen m-Chlorphenylrest, einen p-Hexyloxyphenylrest, einen o-Methoxyphenylrest, einen p-Äthoxyphenylrest, einen o-Mathylphenylrest, einen m-Äthylphenylrest, einen p-tert.-Butylphenylrest und einen p-n-Propylphenylrest usw.) bedeutet. R und R , die gleich oder verschieden sein können, bedeuten

Q Q

einen Cyan-Rest, einen R OC-Rest, einen R OOC-Rest oder

— 5 —

809832/0860

ORIGINAL !^9PHC^7-ED

\\ 2804713

9 8

einen R O₉S-ReSt und R bedeutet einen aliphatischen

^£ 5

Rast (beispielsweise die oban für R angegebenen aliphatischen Reste, wie einen Alkylrest, einen substituierten Alkylrest usw., insbesondere einen Methylrest, einen Äthylrest, einen n-Propy!rest, einen Isopropylrest, einen n-Butylrest, einen tert.-Butylrest, einen Amylrest, einen Isoamylrest, einen tert.-Amylrest, einen n-Hexylrest, einen 2-Äthylhexylrest, einen n-Octylrest, einen n-Decylrest, einen Dodecylrest, einen Tetradecylrest, einen Hexadecylrest, einen Octadecylrest, einen Hydroxyäthylrest,

einen Benzylrest oder einen Phenäthylrest bedeutet. R"

bedeutet einen aliphatischen Rest wie für R oben angegeben oder einen aromatischen Rest, wie einen Phenylrest, einen o-Methylphenylrest, einen p-Methylphenylrest, einen m-Äthylphenylrest, einen p-tert.-Butylphenylrest, einen p-n-Propylphenyirest, einen o-Methoxyphenylrest, einen p-Äthoxyphenylrest, einen p-Methoxyphenylrest, einen m-Chlorphenylrast, einen o-Chlorphenylrest,.einen p-Chlorphenylrest, einen p-Bromphenylrest, einen m-3romphenylrest und einen p-Hexyloxyphenylrest usw..

Bevorzugte Verbindungen, die erfindungsgemäß als Ultraviolettlicht- Absorbierungsmittel brauchbar sind, sind Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel (II)

dl)

worin R die oben in der allgemeinen Formel (I) angegebene Bedeutung hat und R und R - die gleich oder

verschieden sein können - einen Cyan-Rest, einen R OC-Rest,

809832/0880 ⁶ ~

12 13 12

einen R OOC-Rest oder einen R O₉S-ReSt bedeuten, R

8
einen wie oben für R angegebenen aliphatischen Rest und insbesondere einen Alkylrest bedeutet und R einen aliphatischen Rest wie oben für R angegeben oder einen aromatischen Rest wie oben für R angegeben bedeutet. Bevorzugtere Beispiele sind ein Alkylrest und ein unsubstituierter oder substituierter Phenylrest, worin der Substituent beispielsweise ein Alkylrest, ein Alkoxyrest oder ein Halogenatom ist.

Die folgenden Vorteile werden durch Verwendung der Ultraviolettlicht-Absorbierungsmittel gemäß der Erfindung erreicht:

(1) Sie absorbieren wirksam Ultraviolettlicht einer Wellenlänge von etwa 3OO bis 400 m .u und absorbieren praktisch kein sichtbares Licht einer Wellenlänge oberhalb von etwa 420 m /α;

(2) Ihre Farbe ändert sich nicht bei der Entwicklung;

(3) Sie haben keine ungünstigen Einflüsse auf die lichtempfindlichen fotografischen Materialien bei der Herstellung, während der Lagerung oder bei der Entwicklung;

(4) Sie können in einen fein verteilten emulgierten Sustand in eine hydrophile, colloidale Lösung (beispielsweise ein Gelatinesol) in Anwesenheit oder Abwesenheit einer geringen Menge eines in Wasser unlöslichen organischen Lösungsmittels mit einem hohen Siedepunkt dispergiert werden und sie haben solche Eigenschaften, daß eine emulgierte Dispersion davon stabil ist. Sie verursachen ferner keine Herabsetzung der Durchlässigkeit der fotografischen hydrophilen, colloidalen Schichten oder erweichen kaum die Schichtenj

809832/0880

— 7 —

Ai

.(5) Sie verhindern die Schleiarbildung (statische Merkmale - static marks -), verursacht durch das emittierte Ultraviolett-Licht, indem infolge Reibung das lichtempfindliche Material aufgeladen wird, wenn sie beispielsweise einer Rückenschicht, einer Unterschicht, einer Zwischenschicht, einem transparenten Träger, einer Oberflächenschutzschicht und einer lichtempfindlichen Emulsionsschicht, die damit zu überziehen ist, einverleibt sind;

(6) Sie verhindern die Verfärbung eines positiven Farbbildes auf Farbpapier oder einer Farbdiffusion-Umkehrfilmeinheit bedingt durch Ultraviolettlicht, wenn sie beispielsweise in eine Beizschicht einverleibt werden.

Die Ultraviolettlicht-Äbsorbierungsmittel gemäß der Erfindung können einzeln oder im Gemisch von zwei oder mehreren verwendet werden.

Typische Beispiele von erfindungsgemäßen Verbindungen der oben angegebenen allgemeinen Formel (I), die als Ultraviolettiicht-Absorbiarungsmittel geeignet sind, und deren Wellenlängen-Absorptionsmaximum werden unten angegeben. (Das Wellenlängen-Absorptionsmaximum wurde bei einer Konzentrat:
bestimmt).

Verbindung (1-1)

- CH = C

χ ^Me0H 372 ΐημ ^Λ -max

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Konzentration von 1 x 1O~ mol/1 in Methanol bei 25° C

Verbindung (1-2)

CN

CH - CH = C

CH

λ ^Me0H 368 mP max

Verbindung (1-3)

^CH CH

•CN

>=CH- CH =

N / I CH.

5 Verbindung (1-4)

CH, CH.

ί CH

Verbindung (1-5)

I ^C10^H2l"

X ^Me0H max

- CH =(

COCH-

COCH.

λ ^Me0H 388 max

CH. CH,

N ι

CH.

CH - CH=C

COCH₃

CO₂CH₃

, MeOH __Qn ^λ max ³⁹⁰

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— 9 —

Verbindung (I-β)

CH.

- CH =

• CN C

^XCN

ⁿ"^C12^H25

MeOH max

Verbindung (1-7) 0

CH₂ CH.

ι

CH.

: CH - CH =C

CN ^CO2^CH3

_λ MeOH max

5 Verbindung (I~~3)_

■ N

ru LH

CH - CH=C

CN CN

MeOH __7n _ ι 3 70 m λ max

Verbindung (1-9)

*O

CH

^C02 " ^CH2

^=CH- CH=C

CN

375

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- 10 -

Mo 2804713

Verbindung	ι	CH,^	(1-10)	-. CH -	,CN	CH=C	\co
3\\|
^CH3

I
CH„

\CO₉ - CH₉ - CHfCH₉),-CH_

^C2^H5

374

IllcU

Verbindung (τ-Π)

^=CH - CH=C _rR · N ^CO- C H₉

O 1

CH₃

5 Verbinduncr (1-12)

0 .CN

\=CH - CH = C

^CO2^C18^H37-^

^C2^H5 , MeOH ,,„

^λ max ³⁷⁴

Verbindung (1-13)

CH₃ I \=CH - CH =

\ CO₂C₂H₅

λ _ffiax 374

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- 11 -

Verbindung (1-14)

O , CN

\= CH - CH=C ^x

Ν/ \ SO₂-Zv /V-CH₃

CH,

_λ ^Μδ0Η 374 my max

Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), die neue Verbindungen sind, können synthetisiert werden, indem ein Oxazoliumsalz als Ausgangsmaterial mit etwa 1 bis 3 Molen einer aktiven Methylenverbindung pro Mol Oxazoliumsalz in Anwesenheit von etwa 1 bis 2 Äquivalenten eines Neutralisierungsmittels pro Äquivalent des Oxazollumsalzes in einem geeigneten Lösungsmittel unter Erhitzen auf eine Temperatur von etwa 40 bis 100° C umgesetzt wird,

Geeignete Beispiele von Neutralisiemngsmitteln, die verwendet werden können, sind Triäthylamin, Natriuinbicarbonat, Natriumcarbonat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniak, Diaminobicyclooctan usw..

Geeignete Beispiele für Lösungsmittel, die verwendet werden können, sind Methanol, Äthanol, Isopropanol, Äthylacstat, Dimethylformamid, Methylceilosolve usw., und eine geeignete Menge Lösungsmittel schwankt zwischen dem etwa 1-fachen bis 20-fachen Gewicht des Gewichtes des Oxazoliumsalzes.

Spezifische Beispiele der Synthese von typischen ültraviolettlicht-Absorbierungsmitteln gemäß der Erfindung

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werden unten angegeben. Andere Verbindungen können leicht auf ähnliche Weise synthetisiert werden.

Wenn nichts anderes angegeben wird, sind alle Teile, Prozente, Verhältnisse u. dgl. auf das Gewicht bezogen.

Synthesebeispiel 1 (Synthese der Verbindung 1-1)

20 g 2-(2-N-Acylanilinovinyl)-3,4,4-trimethylbenzoxatoliumjodid, 7 g Methylcyanoacetat und 7 g Triethylamin wurden zu 50 ml Methanol gegeben. Das Gemisch wurde 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. 25 ml Methanol wurden anschliassend durch Destillation unter vermindertem Druck entfernt. Zu dem Rückstand wurden 25 ml Äthylacatat gegeben und das Gemisch wurde mit Eis auf 5° C gekühlt. Die erhaltenen Kristalle wurden durch Filtration gewonnen und aus Äthylacetat umkrisfcallisiert. 6 g nadelartige Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 169° C wurden erhalten.

Synthesebeispiel 2 (Synthese der Verbindung 1-3)

40 g 2-(2-N-Acylanilinovinyl)-3,4,4-triinsthylbenzoxazoli'imjodid, 21 g n-Decylcyanoacetat und 12 g Triäthylamin wurden zu 50 ml Methanol gegeben. Das Gemisch wurde 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Methanol wurde anschliessend durch Destillation unter vermindertem Druck entfernt. Zu dem Rückstand wurden 50 ml Benzol gegeben und die erhaltenen Kristalle wurden durch Filtration entfernt. Das Filtrat wurde unter vermindertem Druck destilliert, um Benzol zu

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iGiNAL INSPECTED

entfernen. 42 g des erhaltenen Öl-artigen Produktes wurden chromatografisch unter Verwendung von 900 g Silicagel {Kieselgel 60 dar Firma Merck Co.) und Benzol als EIuierungsmittel abgetrennt, 15 g der wachsartigen Verbindung 1-3 wurden erhalten.

Es ist für die erfindungsgemäßen Verbindungen bevorzugt, daS sie praktisch kein sichtbares Licht der Wellenlänge von über etwa 420 m .u absorbieren und ein Absorptionsmaximum bei etwa 360 bis 396 m ,u aufweisen, um wirksam Ultraviolett-Licht einer Wellenlänge von 300 bis 400 m,u zu absorbieren.

Die Verbindungen der Erfindung können den fotografischen hydrophilen Colloidschichten zugesetzt werden, indem sie in einem praktisch mit Wasser unlöslichen organischen Lösungsmittel mit einem hohen Siedepunkt gelöst werden und emulgiert werden oder indem sie direkt dispergiert werden (beispielsweise unter Anwendung von Verfahren, die in den US-Patentschriften 2 739 888 und 3 352 681 beschrieben sind). Die Verbindungen können ferner zugegeben werden, indem sie unter Verwendung eines in der japanischen Patentanmeldung (OPI) 59943/1976 beschriebenen Latex dispargiert werden. Die Verbindungen, die wasserlöslich sind, können ferner zu den hydrophilen Colloidschichten zugegeben werden, indem sie mit Wasser gelöst werden und die wäßrige Lösung zu ainer wäßrigen hydrophilen Colloidlosung zugegeben wird. Die Verbindungen der Erfindung werden in fotografische Elemente der lichtempfindlichen Materialien einverleibt.

Beispielsweise können sie einer Schutzschicht, einer lichtempfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht, einer Gelbfilterschicht, einer Zwischenschicht, einer Unterschicht, einer Rückenschicht, einem transparenten Trägsr, einer

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3LO

Deckschicht, einer Neutralisierungsschicht, einer Neutralis ierungsgeschwindigkeit- Kontrollschicht, einer Beizschicht usw. gegeben werden. Es ist aber bevorzugt, sie zu einer fotografischen Schicht zu geben, die der Belichtungsseite der lichtempfindlichen Materialien näherliegt.

Die Menge der Verbindungen gemäß der Erfindung, die in der Schicht verwendet werden kann, liegt im allgemeinen

—4 2
oberhalb von etwa 1 χ 10 g/m (als Gesamtmenge, wenn die Verbindungen zwei oder mehrere Schichten zugegeben werden). Obgleich die maximale Menge der Verbindung gemäß der allgemeinen Formel (I) nicht begrenzt ist und sich hauptsächlich nach wirtschaftlichen Gesichtspunkten bestimmt/ so können diese doch im allgemeinen in einer Menge bis zu

etwa 10 g/m verwendet werden. Bevorzugte Mengen der Verbindungen können sweckmässig unter Verwendung gut bekannter Testverfahren bestimmt werden.

Beispiele von praktisch in Wasser unlöslichen organischen Lösungsmitteln mit einem hohen Siedepunkt, die zur Dispergierung der Verbindungen der Erfindung verwendet werden können, sind Alkylester von Phthalsäure (beispielsweise Dibutylphthalat oder Dioctylphthalat usw.), Trimellitsäureester (beispielsweise Tri-tert.-octyltrimellitat usw.), aromatische Äther (beispielsweise Di-m-tolyläther, 1,3-Dibutoxybenzol, 1,3-Dioctyloxybenzol, 2,4-Di-tert.-amylphanoxyhexan, 2,4-Di-nonyl-phenoxybutan usw.), Phosphorsäureester (beispielsweise Diphenylphosphat, Triphenylphosphat, Tricrexylphosphat oder Dioctylbuty!phosphat usw.), Zitronensäureester (beispielsweise Tributylacetylzitrat usw.) und Alkylamide (beispielsweise N/N-Diäthyllaurylamid usw.), usw..

Hydrophile Colloidmaterialien, die für fotografische Schichten verwendet werden können und besonders für hydrophile

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-μ- 2804713

Colioidschichten in den lichtempfindlichen Silberhalogenidfotografischen Materialien sind viele bekannte Materialien/ wie Gelatine, Gelatinederivate, wie phthalierte Gelatine usw., Carboxycellulose-Derivate, Sulfocellulose-Derivate, Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon usw..

Die Verbindungen der Erfindung können zusammen mit einem bekannten fotografischen Antioxydationsmittel (beispielsweise einer Hvdrochinonverbindung, einem Catechol-Derivat,· einem Aminophenol-Derivat und einem Gallensäure-Derivat usw.) verwendet werden oder mit einem bekannten fotografischen Ultraviolettlicht-Absorbierungsmittel, wie einer Verbindung vom Benzotriazoltyp oder einer Verbindung vom Benzophenontyp unter Bedingungen, die den oben angegebenen Zielen der Erfindung gerecht werden. Die verwendete Menge der bekannten Ultraviolettlicht-Ab-

-4 2

sorbierungsmittel schwankt von etwa 1 χ 10 bis 10 g/m .

Verschiedene Arten von Additiven und verschiedene Arten von fotografischen Schichten, wie eine Silberhalogenid-Emulsionsschicht, eine Schutzschicht, eine Filterschicht, eine Zwischenschicht, eine Unterschicht und eine Rückenschicht USV/., wie sie in den US-Patentschriften 4 028 112, 4 047 964 und 3 966 477, dar britischen Patentschrift 1 466 336 usw. beschrieben werden, können in den Farblicht-ernpfindlichen Silberhalogenid-Materialien der Erfindung vorliegen.

Geeignete Träger, die verwendet werden können, sind beispielsweise eine Folie von Polyethylenterephthalat, PoIycarbonat, Polystyrol, Polypropylen oder Celluloseacetat, usw.,mit Polyäthylen laminiertes Papier oder ein Baryt-Papier.

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SLl

28047 !3

Silberbromid, Silberchlorid, Silberjodbromid, Silberchlorbromid oder Silberchlorjodbromid usw. können als Silberhalogenid für die Silberhalogenid-Emulsion verwendet werden. Die Silberhalogenid-Emulsion kann unter Verwendung bekannter Verfahren hergestellt werden.

Die Silberhalogenid-Smulsion kann unter Verwendung eines chemischen Sensibilisierungsmittels (beispielsweise einem Schwefel-Sensibilisierungsmittel, wie Thioharnstoff, Allylthiocarbamid, Allylisothiocyanat oder Cystin usw., einer Gold-Verbindung, wie Kaliumchloraurat, Auritrichlorid oder Kaliumaurithiocyanat usw., und einem anderen Sdelmetall-Sansibilisierungsmittel und einem bekannten Reduktions-Sensibilisierungsmittel usw.) sensibilisiart werden.

Ein bekanntes Stabilisierungsmittel oder ein Antischleiermittel, wie ein Triazol, ein Jmidazol oder sin Azainden, können ferner gegebenenfalls der Silberhaloganid-Emulsion zugegeben werden.

Darüber hinaus können verschiedene Farbbild-bildenda Verbindungen für die farbfotografischen, empfindlichen Materialien der Erfindung verwendet werden. Beispiele dafür sind 2-Xquivaient-oder 4-Squivalenfc-G-slbkuppler vom Benzoylacetoanilid- und Pivaloylacatanilid-Typ, 2-Äquivalent- oder 4-Äquivalent- fuchsinfarbiga (Magenta) -Kuppler vom Pyrazolon-, Indasoion- oder Cyanoacetyl-Typ, 2-Äquivalentoder 4-fiquivalent-Cyankuppler vom Phenol- oder Maphthol-Typ und Cyan- oder fuchsinartig (Magenta)- gefärbte Kuppler (die oben angegebenen 2-äquivalent-Galb-, Fuchsin- oder Cyan-Kuppler können gegebenenfalls DIR-Kuppler sein.) Es wird für diese Kuppler bevorzugt, daß sie gegenüber Diffusion beständig sind. Es kann ferner eine Redox-Verbindung, die einen diffundierbaren Farbstoff freigibt, ein Kuppler, der einen diffundierbaren Farbstoff freigibt, oder ein

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üiMAL !NSFECTED

Farbstoffentwickler usw. verwendet werden.

Ausserdem können bekannte Additive (beispielsweise spektrale Sensibilisierungsmittel, Farbfleck-Verhinderungsmittel, Farbschwund-Verhinderungsmittel, Härtungsmittel, oberflächenaktive Mittel oder antistatische Mittel usw.) gegebenenfalls zugegeben werden.

Geeignete Beispiele von Schichtstrukturen der Farblichtempfindlichen Silberhalogenid-Materialien der Erfindung werden unten angegeben.

(1) Ein Farblicht-empfindliches Mehrschichtmaterial, das hergestellt wird, indem auf einen Träger eine Äntilichthof-bildende Schicht, eine Gelatine-Zwischenschicht, eine rot-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht (die aus einer einzelnen Schicht bestehen kann oder die eine Mehrschichfc-Struktur aufweisen kann, bestehend aus einer feinkörnigen Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer vergleichsweise geringen Empfindlichkeit und einer feinkörnigen Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer grösseren Empfindlichkeit, oder eine Mehrschicht-Struktur, bestehend aus drei oder mehr solcher Schichten aufweisen kann.) , eine Gelatine-Zwischenschicht, eine grün-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht (die aus einer einzelnen Schicht bestehen kann oder die eine Mehrschicht-Struktur, wie für die rot-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht beschrieben, aufweisen kann), eine Gelbfilter-Schicht, eine blau-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht (die aus einer einzelnen Schicht bestehen kann oder eine Mehrschicht-Struktur aufweisen kann) und eine Schutzschicht aufgebracht wird und das als Hochgeschwindigkeits-Farbnegativfilm geeignet ist.

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"*"· 2804713

(2) Ein Farblicht-empfindliches Mehrschichtmaterial, das hergestellt wird/ indem auf einen Träger eine Antilichthof-bildende Schicht, eine Gelatine-Zwischenschicht, rotempfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschichten (d.h. eine rot-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer grösseren Empfindlichkeit und eine rot-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer vergleichsweise geringen Empfindlichkeit darauf), eine Gelatine-Zwischenschicht, eine grün-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer großen Empfindlichkeit, eine Gelbfilterschicht, eine blau-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht, eine grün-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer vergleichsweise geringen Empfindlichkeit und eine Schutzschicht aufgebracht wird, uncj das als Hochgeschwindigkeits-Farbumkehrfilm geeignet ist.

(3) Farblicht-empfindliches Mehrschichtmaterial, das hergestellt wird, indem auf einen Träger eine Äntilichthof-bildende Schicht, eine Gelatine-Zwischenschicht, eine blauempfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht, eine Gelatine-Zwischenschicht, eine rot-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht, eine Gelatine-Zwischenschicht, eine grünempfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht, eine Gelbfilterschicht und eine Schutzschicht aufgebracht wird, und das als 8-mm-Farbfilm geeignet ist.

Bei dem Farblicht-empfindlichen Material mit der Schichtstruktur (1) wird die Verbindung der Erfindung vorzugsweise mindestens der Schutzschicht, der blau-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer grösseren Empfindlichkeit oder der blau-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer vergleichsweise geringen Empfindlichkeit zugesetzt.

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Bei einem Farblicht-empfindlichen Material mit einer Schichtstruktur (2) wird die Verbindung der Erfindung vorzugsweise mindestens der Schutzschicht, der grün-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer vergleichsweise geringen Empfindlichkeit oder der blau-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht und insbesondere mindestens der Schutzschicht oderder grün-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer vergleichsweise geringen Empfindlichkeit zugesetzt.

Bei einem Farblicht-empfindlichen Material mit der Schichtstruktur (3) wird bevorzugter die Verbindung der Erfindung mindestens der Schutzschicht, der Gelbfilterschicht oder der grün-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht zugesetzt, obgleich die Verbindung der Erfindung jeder beliebigen Schicht zugesetzt werden kann.

Beispiele von farbfotografischen, lichtampfindlichen Siiberhalogenid-Materialien, auf die die Erfindung anwendbar ist, sind Negativ-Farbfilme, Umkehr-Farbfilme, Positiv-Farbfilme, Farbpapiere, Direktpositiv-Farbfilme und Farblicht-empfindliche Diffusions-Transfer-Materialien (unter Vervyendung von Negativ-Emulsionen oder Diraktpositiv-Emuisionen, die nach dem Belichten einer Schleier-Behandlung unterworfen werden) usw..

Selbstverständlich kann die Verbindung der Erfindung auch für lichtempfindliche Materialien mit Schichtstrukturen verwendet werden, die anders als die oben angegebenen Schichtstrukturen sind.

Die lichtempfindlichen Silberhalogenid-Materialien der Erfindung können unter Verwendung eines üblichen Entwicklungsverfahrens behandelt werden oder unter Verwendung

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-se-- 2804/13

Vo

einer DTR (diffundierbare Farbstoff-Transfarumkehr - diffusible dye transfer reversal - )-Farbbehandlungslösung, die im lichtempfindlichen Material enthalten ist, behandelt werden. Das in Journal of the Society of Motion Picture and Telavision Engineers, Band 61 (1953), Saiten 667 bis 701, der US-Patentschrift 4 028 112 usw. beschriebene Verfahren kann beispielsweise verwendet werden.

Geeignete Beispiele für Lichtquellen, die zur Belichtung verwendet werden können, sind Sonnenlicht, eine Wolframlampe, eine fluoreszierende Lampe, eine Quecksilberlampe, eine Xenon-Bogenlampe, eine Kohlenstoff-Bogenlampe, eine Xenon-Strahlen-Lampa, ein Kathodenstrahlanrohr mit beweglichem S¹Iock (cathode ray tube flying spot) , usw. . Die verwendete Belichtungszeit ist nicht besonders kritisch.

Bei dam Farbiicht-empfindlichen Silberhalogenid-Matsrial der Erfindung treten keine Schwankungen bei der Farbwiedergabe infolge Unterschiede bei der Ultraviolettiicht-Absorption dar verwendeten Kameralinsen auf. Die fotografischen Eigenschaften, wie die Empfindlichkeit oder die Schleierbildung, werden nicht ungünstig beeinflußt und es bildet sich kein Schleier infolge Erzeugung von statischen Aufladungen, die bei der Herstellung oder Lagerung der lichtem; findlichan Materialien auftreten.

Die folgenden Baispiele erläutern die Erfindung.

Beispiel 1

Wie Tabelle I unten zeigt, werden zu einem Gemisch von 1 000 g einer 10 Sigen wäßrigen Gelatinelösung und 75 ml einar 5 "iigen wäßrigen Lösung Natriumdodecylbanzolsulfonat.

80983? /0880 - 21 -

40 ml Dibutylphthalat, 100 ml Äthylacetat und 20 ml einer 20 %igen Lösung von Sorbxtanmonolaurat in Methanol gegeben und unter Verwendung einer Colloidmühle 5 Minuten dispergiert, um eine emulgierte Dispersion A zu erhalten, die als Vergleich verwendet wurde.

120 g Verbindung (1-2) wurden zusammen mit den gleichen Bestandteilen der emulgierten Dispersion A auf die gleiche Weise wie oben bei der Herstellung der emulgierten Dispersion B beschrieben, dispergiert. Auf die gleiche Weise wurde die emulgierte Dispersion C, die 120 g Verbindung <I~3), enthielt, die emulgierte Dispersion D, die 120 g Verbindung (1-4) enthielt, die emulgierte Dispersion E, die 100 g Verbindung (1-2) enthielt, und 20 g 2-(2-Hydroxy-5-tert.-butyl)phenylbenzotriazol und die emulgierte Disparsion F, die 120 g n-Decyl-4-methoxy-ct-cyanoClnnamat enthielt, hergestellt.

- 22 -

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Tabelle I

Emulgierte Dispersion

CD CO CO O>

Gelatine (10 %ige wäßrige Lösung)

Natriumdodecylbenzolsulfonat (5 %ige wäßrige Lösung)

Dibutylphthalat Äthylacetat

20 %ige Lösung von Sorbitanxnonolaurat (20 %ige Methanollösung)

Verbindung (1-2) Verbindung (1-3) Verbindung (1-4)

2-(2-Hydroxy-5-tert.-butyl)-phenylbenzotriazol

n-Decyl 4-Methoxy-<X -cyanocinnamat

g 1000 g 1000 g 1000 g 1000 g 1000 g

75 ml 75 ml 75 ml 75 ml 75 ml 75 ml

40 ml 40 ml 40 ml 40 ml 40 ml 40 ml

ml 100 ml 100 ml 100 ml 100 ml 100 ml

20 ml 20 ml 20 ml 20 ml . 20 ml 120 g - 100 g

120 g

- 120 g

20 g

20 ml

120 g

Die folgenden Schichten wurden anschließend auf einan Träger aufgebracht, um Proben herzustellen.

Erste Schicht:

Eine Antilichthof-bildende Schicht enthielt die folgenden Farbstoffe, die mit einem Beizmittel gebeizt wurden:

C van-F ar b s t ο f f

NaO-SH₀CNH

OH

	ι	O	OH Ι	SO	₃Na	aufgebrachte Menqe
O			SO	3^Na
NHCH₂
		etwa 200 mg

Fuchsin-Farbstoff

KOOC-C—C=(CH) __C C_ COOK

Hi Il Π

Hi N C=O

Π
N

Gelb-Farbstoff

SO₃K

etwa 200 iag/m

SO₃K

NaOOC-π CH-N=N _'- W SO-Na

N C

etwa 200 mg/m"¹¹

SO₃Na

- 24 -

809832/0860

Zweita Schicht;

Eine rot-empfindliche Silberjodbromid (AgJ; 4 Mol%) -Gelatine-Emulsionsschicht enthielt öllösliche/ gegenüber
Diffusion beständige Cyan-Kuppler der Formel

¹ OH

COOCPi₂CHC₈H₁₇ ^C6^H13

(Mol- Verhältnis von Silber/Kuppler: 25; Menge des auf-

2 gebrachten Silbers: 30 mg/100 cki }.

Dritte Schicht:

Eine Zwischenschicht enthielt Gelatine (Stärke: 1,5 ,u) Vierte Schicht:

Eins grün-empfindliche Siiberjodbromid (AgJ: 3,5 Mol%)
-Gelatine-Emulsionsschicht enthielt gegenüber Diffusion

809832/0880 ~²⁵"

beständige Fuchsin-Kuppler der Formel

und

(Mol-Verhältnis von Silber/Kuppler: 35; Menge des aufgebrachten Silbers: 20 mg/100 cm").

Fünfte Schicht;

Eine Gelatine-Schicht mit Gelbfilterfunktion mit den gleichen Farbstoffen und Beizmittal wie die der ersten Schicht.

Sechste Schicht:

Eine Silberjodbromid (AgJ: 3 Mol%) -Galatine-Emulsionsschicht enthielt einen gegenüber Diffusion beständigen Gelbkuppler der Formel

80983-2/0860

^C2^H5 ,

NHCOCH-O-^ __y- C₅H₁₁- Ct)

(Mol-Verhältnis von Silber/Kuppler: 10; Menge des auf-

gebrachten Silbers: 15 mg/100 cm ).

Siebte Schicht:

Eine Schicht der oben beschriebenen emulgierten Disper-

2 sion Ä wurde in einer Menge von 1,93 g/m aufgebracht (Stärke der Schicht: 1,8 .u). Dieses Material wurde als Probe 1 bezeichnet.

Gleicherweise wurden Probe 2, Probe 3, Probe 4, Probe 5 und Probe 6 unter Verwendung der emulgierten Dispersion B, der emulgierten Dispersion C, der emulgierten Dispersion D, der eraulgierten Dispersion E und der emulgierten Dispersion P anstelle der emulgierten Dispersion A hergestellt.

Um die Schwankungen bei der Farbabstimmung der lichtempfindlichen fotografischen Materialien zu bestimmen, die durch Verwendung von verschiedenen Arten von Kameralinsen, bei denen die prozentuale Durchlässigkeit von Ultraviolett-Licht von Linse zu Linse unterschiedlich war, verursacht

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2804713

wurden, zu bestimmen, wurde eine mattierte Karte unter Verwendung einer Kamera fotografiert, die mit einer Linse mit einer hohen prozentualen Durchlässigkeit für Ultraviolett-Licht ausgerüstet war, und unter Verwendung einer Kamera, die mit den gleichen Linsen wie oben beschrieben ausgestattet war, aber einen Filter aufwies, der Licht der Wellenlängen unterhalb von 390 m,u ausschied. Nach Belichtung wurden die Proben wie unten beschrieben behandelt.

Die Behandlung wurde wie folgt durchgeführt:

Temperatur Zeit

Farbentwicklung 38 3 Min. und 15 Sek.

Bleichung " 6 " " 30 "

Wasserwaschen " 3 " " 15 "

Fixieren " 6 " "30 "

Wasserwaschen " 3 " " 15 "

Stabilisieren " 1 " " 30 "

Die verwendeten Behandlungslösungen haben die folgenden Zusammensetzungen:

Farbentwickler-Lösung:

Wasser 800 ml

Kaliumcarbonat (wasserfrei) 38 g

Natriumsulfit (wasserfrei) 4 g

Natriumbromid " 1,5 g

Hydroxylaminsulfat 2,5 g

EDTA 2,5 g

4-ÜN-Äthy1-N-(ß-äthoxyäthyl)amino]-2-iuethylanilinsulxat 4,7 g

mit Wasser aufgefüllt auf 1 Liter

pH 10,0

809832/0860 -28

3t

Bleich-Lösung:

2804713

Wasser

Ammoni uinbr omid

EDTA-Fe(III)-Natriumsalz Eisessig

EDTA

mit Wasser aufgefüllt auf

ml g 1OO g ml g

1 Liter pH 6,0

Fixier-Lösung;

Wasser

Ammoniumthiosuifat (70 %ige wäßrige Lösung)

Natriumbisulfit (wasserfrei) mit Wasser aufgefüllt auf

SOO ml

ml g 1 Liter

Sfcabilisiarungs-Lösung:

Wasser

Formaldehyd (37 %ige wäßrige Lösung) Polyäthylenglykol Äthylenglykol

mit Wasser aufgefüllt auf

ml 5,0 ml 0,2 g 2 g 1 Liter

Die erhaltenen Uegativbildar wurden anschließend in beiden Fällen bewertet und die Rotlicht-Dichte, die Grünlicht-Dichte und dia Blaulicht-Dichte wurde in beiden Fällen bestimmt und miteinander verglichen. Die Unterschiede in den Dichten, die unter dem jeweiligen Licht bestimmt wurde, sind in Tabelle II unten zusammengestellt;

809832/0860

- 29 -

3s

Tabelle II

Dichte-^ί1}	(D	(2)	(3)	(4>	(5)	<6>
Unterschied	0	0	0	0	0	0
rot	0	0	0	0	0	O
grün	0,14	0,07	0,06	0,05	0,07	0,12
blau

Die Werte in Tabelle II stellen den Unterschied »wischen der Bilddichte im Falle, daß unter Verwendung von Linsen, durch die das Ultraviolett-Licht vollständig hindurchging, fotografiert wurde, und der Bilddichte im Falle, daß unter Verwendung der gleichen Linsen, die mit einem Filter ausgerüstet waren, das Licht unterhalb von 390 m.u (Rot-, Grün- oder Blaulicht-Dichte wie angegeben) ausschied, dar.

Es kann aus den Ergebnissen in Tabelle II oben ersehen werden, daß Schwankungen hinsichtlich der Blaudichte in den lichtempfindlichen fotografischen Materialien unter Verwendung der Verbindungen (1-2), (1-3) und (1-4) (Proben 2 bis 5) geringer waren, daß die lichtempfindlichen fotografischen Materialien weniger durch Schwankungen in der prozentualen Durchlässigkeit von ultraviolettem Licht beeinflußt wurden und daß die Mattierungsabstimmung ausgezeichnet war.

Die gleichen Ergebnisse wie die in Beispiel 1 wurden auch erhalten, wenn colloidales Silber (etwa 4 mg/100 cm ) in der Antilichthof-bildenden Schicht und/oder colloidales Silber (etwa 1 mg/100 cm ) in der Filterschicht anstelle des Farbstoffes bzw. der Farbstoffe verwendet wurde.

809832/0860 "³⁰ "

Die gleichen Ergebnisse wie die des Beispieles 1 wurden ferner auch erhalten, wenn eine Gelatineschicht ohne Gelbfilterfunktion anstelle der Gelbfilterschicht verwendet wurde.

Beispiel 2

Die erste Schicht, die zweite Schicht, die dritte Schicht, die vierte Schicht und die fünfte Schicht wie in Beispiel 1 beschrieben wurden auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben auf einen Träger aufgebracht und die sechste Schicht wurde wie unten beschrieben unter Verwendung der in Beispiel 1 beschriebenen emulgierten Dispersionen hergestellt.

Eine Gelatine-Schutzschicht wurde auf die sechste Schicht aufgebracht.

Um die sechste Schicht herzustellen, wurde die emulgierte

ο Dispersion F in einer Menge von 1,93 g/m in die Silberjodbromid-Emulsion einverleibt und die blauempfindliche Schicht wurde in einer Trockenstärke von 5,2 ,u aufgebracht, um Probe 7 zu erhalten. Die emulgierte Dispersion F in Probe 7 wurde durch die emulgierte Dispersion B ersetzt, um Probe 8 zu erhalten, durch die emulgierte Dispersion C ersetzt, um Probe 9 zu erhalten, und durch die emulgierte Dispersion D ersetzt, um Probe 10 zu erhaLten. Diese Proben wurden auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben, belichtet, behandelt und bewertet.

Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle III unten zusammengestellt .

809832/0860 " ³¹ "

	Tabelle	III	(9)	(10)
Dichte- Unterschied		Proben	0 0 0,08	0 0 0,07
rot grün blau	(7)	(8)
0 0 0,13	0 0 0,08

(Der Dichte-Unterschied in Tabelle III hat die gleiche Bedeutung wie in Beispiel 1).

Es kann aus den in Tabelle III oben angegebenen Ergebnissen ersehen werden, daß die Verbindungen der Erfindung die Eigenschaft haben, die Schwankungen bei der Farbabstimmung, die durch Unterschiede bei den Kameralinsen verursacht werden, herabzusetzen, obgleich sie der blau-empfindlichen Schicht zugesetzt werden.

Beispiel 3

Proben 1, 2, 3 und 4, die wie in Beispiel 1 beschrieben, hergestellt wurden, wurden bewertet, um die Bildung von statischen Aufladungen zu bestimmen.

Dia Schutzschicht dar Proben 1, 2,3 und 4 wurde in einem dunklen Zimmer mit einer Polierwalze einer Spannung bei raibungselektrischen Versuchen von praktisch 0 poliert, um Lichtemission durch Entladung herbeizuführen. Diese Proben wurden gleichzeitig auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 entwickelt und die Dichte der in jeder Probe gebildeten statischen Merkmale wurden bestimmt. Die Zunahme der Blaudichte, (die durch statische Merkmale bedingt ist,)

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- 32 -

2%

wird in Tabelle IV unten angegeben.

	Tabelle	IV	(3)	(4)
Dichte- Unterschied		Proben	0 0 0,1	0 0 0,1
	(D	(2)
Rotdichte Gründichte Blaudichte	O O 1,0	O 0 0,2

Es wird aus den Ergebnissen in Tabelle IV deutlich, daß das Auftreten von statischen Merkmalen bei der Zugabe der Verbindungen der Erfindung herabgesetzt wurde. (Rotdichte, Gründichte und Blaudichte in Tabelle IV bedeuten jeweils die Bilddichte, die unter Rot-, Grün- oder Blaulicht bestimmt wurde).

809832/ΟδθΟ

Claims

PATENTANWÄLTE A. 3RUiMECKER

QiPL-INS

H. KlNKELDEY

DRING.

W. STOCKMAIR

DR-ING AhE[CALTECM

K. SCHUMANN

OR BER NAT ■ DIPL-PHVS

P. H. JAKOB

DiPL-INa

G. BEZOLD

DR. BER NAT· DiPL-CHEM

8 MÜNCHEN

MAXIMILIANSTRASSE -13

3. Februar 1978 P 12 403

Patentansprüche :

( I₁/ Lichtempfindlichas, farbfotografisches Silberhalogenid-Material, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens eine Verbindung der folgenden allgemeinen Formel (I) enthält:

R⁶

CH - CH = C (I)

_₂_ 28 04 7(3

worin R , R~, R und R - die gleich oder verschieden sein können - ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen Rest bedeuten, R einen aliphatischen Rest oder einen aromatischen Rest bedeutet, R und R - die gleich oder verschieden sein können - einen

O Q

Cyan-Rest, einen R OC-Rest, einen R OOC-Rest oder

9 8

einen R O„S-Rast bedeuten und R einen aliphatischen

Rest bedeutet und R einen aliphatischen Rest oder einen aromatischen Rest bedeutet.

2. Lichtempfindliches, farbfotografisches Silberhalogenid-Material gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß der aliphatische Rest

12 3 4

für R , R , R oder R ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein Alkenylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen oder ein substituierter Alkylrest mit 1 bis 20 Gesamt-Xohienstoffatomen und mit einer oder mehreren Hydroxylgruppen, Arylgruppen, Carboxygruppen, Sulfogruppen oder Alkoxycarbony!gruppen substituiert ist.

3. Lichtempfindliches, farbfotografisches Silberhaloganid-Material gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet ,da3 der aüphatische Rast für R ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, ein Alkenylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen oder ein substituierter Alkylrest mit 1 bis 20 Gesamtkohlenstoffatomen und mit einem odar mehreren Substituenten wie oben für

1 4 dan substituierten Alkylrest für R bis R beschrieben substituiert ist.

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2604719

4. Lichtampfindliches, farbfotografisches Silberhalogenid-Material gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß der aromatische Rest für R⁵ oder R⁹ ein Arylrest mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, der mit einem oder mehreren Alkylgruppsn, Alkoxygruppen und Halogenatomen substituiert sein kann.

5. Lichtempfindliches, farbfotografischas Silberhalogenid-Material gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet , daß der aliphatische Rest

S 9

für R oder R ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, ein Alkenylrest mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen oder ein substituierter Alkylrest mit 1 bis 20 Gesamt-Kohlenstoffatomen, substituiert mit einem oder mehreren Substituenten wie oben für den substituierten Alkylrest für R bis R' beschrieben, ist.

6. Lichtempfindliches, farbfotografisches Silberhalogenid-Material gemäß Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet , daß die Ultraviolettlicht-Aboorbierungsverbindung eine'Verbindung gemäß dar folgenden allgemeinen Formel (II) ist:

I¹⁰

CU)

CH-. I >=^CH - ^{CH =}

¹S

CH-

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worin R die wie in der allgemeinen Formel (I) angegebene Bedeutung hat, R und R - die gleich oder

12 verschieden sein können - einen Cyan-Rest, einen R OC-

12 13

Rest, einen R OOC-Rest oder einen R O~S-Rest bedeu-

12 13
ten und R und R die gleichen Bedeutungen wie die

8 9 für R bzw. R angegeben haben.

Lichtempfindliches, farbfotografisches Silberhalogenid-Material gemäß Anspruch 1 bis 6, dadurch ge kennzeichnet , daß die Verbindung der Formel (I) in einer Menge von mindestens etwa 1 χ 10 g/m vorliegt.

8. Lichtempfindliches, farbfotografisches Silberhalogenid-Material gemäß Anspruch 1 bis 7, dadurch ge kennzeichnet , daß es aus einem Träger besteht mit mindestens einer Silberhalogenid-Emulsionsschicht darauf, die mit einer Oberflächen-Schutzschicht bedeckt ist, und wobei mindestens entweder die Silberhalogenid-Emulsionsschicht oder die Schutzschicht eine Verbindung der in Anspruch 1 beschriebenen allgemeinen Formel (I) enthält.

9. Lichtempfindliches, farbfotografisches Silberhalogenid-Material gemäß Anspruch 1 bis 7 , dadurch ge kennzeichnet , daß das lichtempfindliche, farbfotografische Material ein lichtempfindliches, farbfotografisches Mehrschichtmaterial ist, bestehend aus einem Träger mit einer darauf befindlichen Antilichthof-bildenden Schicht, einer Gelatine-Zwischen-

809832/0860 " ⁵ "

schicht, einer rot-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht, einer Gelatine-Zwischenschicht, einer grün-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht, einer Gelbfilter-Schicht, einer blau-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht und einer Schutzschicht und wobei ^mindestens entweder die blau-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht oder die Schutzschicht mindestens eine Verbindung der in Anspruch 1 beschriebenen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthält.

10. Lichtempfindliches, farbfotografisches Silberhalogenid-Material gemäß Anspruch 1 bis 7 t dadurch gekennzeichnet , daß das lichtempfindliche, farbfotografische Material ein lichtempfindliches, farbfotografisches Mehrschicht-Material ist, bestehend aus einem Träger mit einer darauf befindlichen Antilichthof-bildenden Schicht, einer Gelatine-Zwischenschicht, einer rot-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer vergleichsweise geringen Empfindlichkeit, einer Gelatine-Zwischenschicht, einer grün-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer, vergleichsweise hohen Empfindlichkeit, einer. Gelbfilter-Schicht, einer blau-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht, einer grün-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer vergleichsweise geringen Empfindlichkeit und einer Schutzschicht, wobei mindestens entweder die grün-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht mit einer vergleichsweise geringen Empfindlichkeit, die blau-empfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht oder die Schutzschicht mindestens

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eine Verbindung der in Anspruch 1 angegebenen allgemeinen Formel (I) enthält.

11. Lichtempfindliches, farbfotografisches Silberhalogenid-Material gemäß Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet , daß das lichtempfindliche, farbfotografische Material ein lichtempfindliches, farbfotografisches Mehrschicht-Material ist, bestehend aus einem Träger mit einer, darauf befindlichen Antilichthof-bildenden Schicht, einer Gelatine-Zwischenschicht, einer blau-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht, einer Gelatine-Zwischenschicht, einer rot-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht, einer Gelatine-Zwischenschicht, einer grün-empfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschicht, einer Gelbfilter-Schicht und einer Schutzschicht, wobei mindestens entweder die grün-empfindlicha Silberhalogenid-Emulsionsschicht, die Gelbfilter-Schicht oder die Schutzschicht mindestens eine der in Anspruch 1 angegebenen allgemeinen Formel (I) enthält.

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