CN110515251A - 包封的可转换膜、密封的膜和形成其的方法 - Google Patents

Abstract

本公开提供了一种包封的可转换膜。该包封的可转换膜包括：转换材料层，位于一对基底之间，转换材料与设置在一对基底的第一表面上的第一电极和第二电极接触；第一密封件，围绕转换材料层；第一包封层和第二包封层，附着于一对基底的第二表面；和第二密封件，设置在第一包封层与第二包封层之间，并通过第一密封件与转换材料分隔。还提供了一种密封的膜和形成密封的膜的方法。

Description

包封的可转换膜、密封的膜和形成其的方法

本申请是申请日为2014年3月6日、申请号为201480023716.1、发明名称为“用于分层装置的密封件和密封系统”的发明专利申请的分案申请。

本申请要求于2013年3月7日提交的第61/774,480号美国临时申请和于2013年11月29日提交的第61/910,261号美国临时申请的权益，以上两个临时专利申请通过引用以其全部内容并入本文。

技术领域

本公开涉及用于分层装置的密封系统。所述分层装置可具有可转换(switchable)层，并且可包括滤光器或夹层玻璃。

背景技术

可转换膜通常可包含两个基底与设置在两个基底之间的可转换材料。根据可转换材料的性质，沿所述可转换材料的周边密封，使其与水、空气、氧气或外部环境的其他方面隔离是有利的。这可有利于保留功能，或防止性能的降低或衰减。

密封件的结构，以及密封件在可转换膜或可转换装置中的应用方式或设置的方式，至少部分地由可转换材料的性质及其应用方式决定。某些电致变色的装置(例如电致变色镜)可具有基底和设置并固化的密封件，来首先提供腔。随后通过真空抽拉将转换材料填入腔内。由于密封材料在暴露于转换材料之前已被硬化或固化，因此避免了所述转换材料与未固化或部分固化的密封件的组分发生不良反应。将涂布在可活动的网或膜上的转换材料切割成所需形状，这种腔的预设置方法虽然有着良好的密封，但并不适合，可寻求其他方法以避免转换材料暴露于未固化或部分固化的密封材料。

对于大规模生产包含一个或多个密封件或密封系统的装置，其中一个有用的方面是在生产过程中检测密封失效的能力。装置中密封件的裂口可导致产品的耐久度或功能下降，或导致装置失效或即将失效。在某些情况下，在制造后的一段时间内或在使用了几小时、几天、几个月或几年后，密封系统中的裂口可能未被检测到或不可检测。出售或使用包括具有存在缺陷的密封件的可转换膜的制品会导致高额的保修期和/或安全问题。因此，有利的做法是：在可转换装置中使用密封件和密封系统，所述可转换装置中含有一个或多个检测器，或含有置于密封件中的指示剂，这使所述装置可被识别，或在生产、储存、使用期间密封件破损时引起检测员或使用者的注意。

发明内容

本公开涉及用于可转换膜的密封件。所述可转换膜可包括在诸如滤光器、可转换的夹层玻璃的可转换装置中。

根据一个方面，提供了用于可转换的夹层玻璃的密封件，包括：与转换材料层的边缘接触的第一密封件；层压在第一基底和第二基底之间并与第一电极和第二电极接触的转换材料，所述第一电极和第二电极分布在第一基底、第二基底、或第一基底和第二基底上。

根据另一方面，提供了用于可转换的夹层玻璃的密封件，其包括：第一密封件，其可附着于导电金属氧化物电极上，并与可转换的夹层玻璃的转换材料兼容。

根据另一方面，提供了包封的可转换膜，其包括：第一基底和第二基底；设置在第一基底、第二基底、或第一基底和第二基底上的第一电极和第二电极；设置在第一基底和第二基底之间的转换材料层；将第一电极和第二电极与电源电连接的电连接器；以及接触转换材料层边缘的第一密封件。

根据另一方面，提供了密封的膜，其包括第一基底和第二基底，设置在至少一个基底的表面上的第一电极和第二电极，设置在第一基底和第二基底之间的转换材料，以及第一密封件和第二密封件；第一密封件沿转换材料的边缘设置，将转换材料与第二密封件分隔。

根据另一方面，提供了用于密封可转换膜的系统，其包括沿转换材料的暴露的边缘的第一密封件的珠(bead)，以及包封第一密封件的第二密封件。

根据另一方面，提供了密封可转换膜的方法，包括：a)提供可转换膜，所述可转换膜包括第一基底和第二基底的，所述可转换膜具有在至少一个基底的表面上设置的第一电极和第二电极，以及在第一基底和第二基底之间设置的转换材料；b)设置与电极接触并且与转换材料相邻的第一密封件；c)设置与第一密封件相邻的第二密封件。

所述方法可还包括步骤b1)将透明衬垫附着于第一基底和第二基底。

根据另一方面，提供了包封的可转换膜，其包括：a)在一对平行基底之间的转换材料层；围绕转换材料层的第一密封件；b)附着于基底的第二表面的第一包封层和第二包封层；以及c)设置在第一包封层和第二包封层之间的第二密封件，并通过第一密封件与转换材料分隔。

根据另一方面，提供了包封可转换膜的方法，包括：a)提供可转换膜，所述可转换膜包括第一基底和第二基底，具有设置在至少一个基底的表面上的第一电极和第二电极，以及设置在第一基底和第二基底之间的转换材料；b)设置与电极接触并且与转换材料相邻的第一密封件；c)将透明层附着至第一基底和第二基底；以及d)设置与第一密封件相邻的第二密封件，第二密封件通过第一密封件与转换材料分隔。

根据另一方面，提供了包封可转换膜的方法，包括：a)提供可转换膜，所述可转换膜包含第一基底和第二基底，具有设置在至少一个基底的表面上的第一电极和第二电极，以及设置在第一基底和第二基底之间的转换材料；b)将透明层附着于第一基底和第二基底；以及c)将第一密封件设置在至少部分地由转换材料的边缘和附着于第一基底和第二基底的透明层所限定的空间中。

根据另一方面，提供了夹层玻璃，其包括：a)第一基底和第二基底；b)设置在第一基底、第二基底、或第一基底和第二基底上的第一电极和第二电极；c)设置在第一基底和第二基底之间的转换材料层；d)将第一电极和第二电极与电源电连接的电连接器；以及e)与转换材料层的边缘接触的第一密封件。

根据另一方面，提供了切割可转换膜的方法，包括以下步骤：提供可转换膜，将激光辐射引导至该膜以切割切除部分(weedportion)，所述切除部分包括第一基底的一部分，但不包括可转换膜的第二基底，以便第二基底的导电层保持完整。

在某些方面中，转换材料与第一电极和第二电极接触。

在某些方面中，第一密封件包封电连接器。

在某些方面中，第一基底相对于第二基底沿至少两个相邻的边缘偏移(offset)。该偏移边缘提供了母线(busbar)装配平台。在某些方面中，相对于第二基底，第一基底可以沿边缘的实体(substantive)部分偏移。在某些方面中，一个或多个悬片(overhangingtab)可以从第一基底延伸出来，超出第二基底的边缘，以提供母线装配平台。

在某些方面中，第一电极和第二电极包含导电金属氧化物。

在某些方面中，第一密封件与导电金属氧化物接触。

在某些方面中，第一密封件粘附在导电金属氧化物上。

在某些方面中，夹层玻璃还包括第二密封件，第二密封件包封第一密封件和电连接器。

在某些方面中，第一密封件、第二密封件、或者第一密封件和第二密封件选自硅酮、天然橡胶、合成橡胶或弹性体材料。

在某些方面中，第一密封件设置在转换材料的边缘与电连接器之间的缺口内。

在某些方面中，第一密封件不与转换材料反应。

在某些方面中，第一密封件是不透气的。

在某些方面中，第一密封件是不透水的。

在某些方面中，第一密封件和/或第二密封件是电绝缘的。

在某些方面中，第一密封件具有低的导电性。

在某些方面中，第一密封件不吸收，或者基本上不吸收转换材料层的溶剂或塑化剂组分。

在某些方面中，第一密封件包含聚合物基质，所述聚合物基质包括热塑性、热固性、或热塑性和热固性聚合物。

在某些方面中，第一密封件为热固性材料。

在某些方面中，第一密封件在固化时不释放水。

在某些方面中，第一基底、第二基底、或第一基底和第二基底各自具有约1.0mm至约5mm的厚度。

在某些方面中，第二密封件不与第一密封件反应。

本公开内容还涉及用于可转换膜的密封系统。所述密封系统还可包括用于检测失效的密封组分的检测系统。

根据另一方面，提供了用于可转换膜的密封系统，所述密封系统包括第一密封件和第二密封件，第一密封件沿转换材料的边缘设置，将转换材料与第二密封件分隔；第一密封件、第二密封件、或者第一密封件和第二密封件包含指示剂材料。

在某些方面中，密封系统还包含触发(trigger)材料。

在某些方面中，转换材料包含指示剂材料、触发材料、或指示剂材料和触发材料。

在某些方面中，第一密封件包含指示剂材料和触发材料。

在某些方面中，第二密封件包含指示剂材料和触发材料。

在某些方面中，指示剂材料、触发材料、或者指示剂材料和触发材料可以被包封材料所包封。指示剂材料、触发材料、或者指示剂材料和触发材料可以被包封在层内。

本概述不必要描述所有方面的整个范围。阅读下文中对特定实施方案的描述后，其他的方面、特征、和优点对本领域普通技术人员来说是显而易见的。

附图说明

经下文参考附图的描述，这些或其他特征会更加明显，其中：

图1示出了根据一个实施方案的可转换膜的示意图，该可转换膜带有相对的(opposing)、偏移的边缘。

图2示出了沿图1中可转换膜的A-A线的截面图。

图3示出了根据另一个实施方案，具有偏移边缘的膜的切割边缘、母线和电连接器的示意图。

图4示出了根据另一个实施方案，具有偏移边缘的膜的切割边缘、母线和电连接器的示意图。

图5A、图B示出了根据另一个实施方案，具有切割成形的偏移边缘的可转换膜的示意图。

图6示出了根据另一个实施方案，具有偏移边缘的包封的膜的切割边缘、母线、和电连接器的截面图。

图7示出了根据另一个实施方案，具有偏移边缘的包封的膜的切割边缘、母线、和电连接器的截面图。

图8示出了根据另一个实施方案，包含活动层、第一密封件材料和第二密封件材料的可转换膜的一部分的截面图。

图9示出了根据另一个实施方案，包含活动层和指示剂层的可转换膜的一部分的截面图。

具体实施方式

在下文的描述中广泛使用了若干术语，下文中提供的定义有助于理解本发明的不同方面。在本说明书中的包括术语实例的实施例其目的仅用于说明，而并非意在限定本发明实施方案的范围和含义。

本公开部分地提供包含第一基底和第二基底的密封的膜，设置在至少一个基底的表面上的第一电极和第二电极；设置在第一基底和第二基底之间并接触第一电极和第二电极的转换材料；以及第一密封件和第二密封件，第一密封件沿转换材料的边缘设置，将转换材料与第二密封件分隔。

本公开部分地还提供用于密封可转换膜的系统，包括沿转换材料的暴露的边缘的第一密封件，和包封第一密封件的第二密封件。

本公开部分地提供用于可转换夹层玻璃的密封件，包括第一密封件，其粘附在导电金属氧化物电极并且与可转换夹层玻璃的转换材料兼容。

密封件(seal)，或密封系统，可用于包含对氧、水、或环境污染物敏感的转换材料的装置。密封件可以分隔在同一膜或装置中的转换材料的部分。密封件可以在转换材料的区域或单位之间提供边界或屏障，使它们独立地操作和转换。转换材料可以在第一基底和第二基底之间分层，可以沿全部边缘或基本全部的边缘施用边缘密封件。在装配密封件之前，可以移除一个或两个基底的一部分。在某些实施方案中，密封件的部分可以随后被移除，以便使用电连接器，或者便于安装其他组件，或者便于改进转换材料的形状。密封可适用于容纳转换材料，或者防止转换材料或转换材料的组分从装置漏出。密封件可用于将转换材料与外部环境隔离。

当使用机械切割器(剪刀、刀等)对可转换膜(包括第一基底和第二基底、透明导电层、转换材料和任选的其他层或组分)进行贯穿切割时，启动切割所应用的压力可压缩一部分可转换膜，使可转换膜层变形或异位，并且使在基底内侧的透明导电层之间产生接触。对于某些膜，其转换材料层较薄，而且在切割时透明导电层易碎—使用机械切割器生成或释放的导电材料的微小碎片可越过转换材料的切割边缘，导致越过转换材料的边缘的接触发生。此类接触，不论来自转换材料的压缩、由导电碎片引起的转换材料的跨越，还是其他不利的接触，均可以使得电流(当用电时)绕过可转换膜(在膜内产生电短路)，并且所述膜不能均匀地转换，或根本不能转换。使用激光切割器避免了在切割时对膜应用的力，而且减少了透明导电层的接触应力。在某些实施方案中，切割第一基底和第二基底以形成偏移的边缘，并移除部分转换材料，为装配与转换材料切割边缘分隔并直接位于内侧透明导电层的母线提供了平台。可以将母线置于未被切割的基底上，以生成缺口来接受沿着转换材料的切割边缘的密封材料，由此密封所述转换材料，并将母线与转换材料物理地分隔。形成来自膜本身的母线转配平台，使得可转换装置的制造与可转换膜的制备独立地进行。可以使用卷式(roll to roll)生产方法或其他连续或半连续的涂布方法来制造可转换膜。在大量制备所述可转换膜时，不必考虑可转换装置的最终形状，这是因为可将其切割为所需的形状，如本文所述。当可转换装置需要使用非常规形状的膜时，例如建筑或车辆的定制尺寸的玻璃，或插入眼科设备的定制形状的镜片或透镜，此类特征是特别有用的。

可以不需要用于吸收或偏转激光的辅助衬垫(supporting liner)—在某些实施方案中，转换材料本身可以适当地吸收激光，以允许激光切割第一基底及透明导电层，但阻止激光贯穿切割第二基底及透明导电层，所述导电层可以仅有几埃的厚度，以达到期望的透明度。

参照图1和图2，根据另一个实施方案的装置基本上由58示出。膜58包括在第一基底54与第二基底56之间的转换材料52的层，通过应用于基底54、56的导电涂层(未示出)的母线58a和58b，将转换材料52电连接至电连接器42、44；导电涂层与转换材料52接触。基底54、56的一部分已经被移除以暴露导电涂层，在该处可以应用母线。在母线与转换材料之间的空间62处应用第一密封件64，与转换材料的切割边缘相邻。第一密封件64可以与转换材料52接触。第一基底54和第二基底56沿着相对的边60a和60b偏移—这使得导电表面能够使用母线和电连接器。对于该实施方案—切割成常规矩形的膜—其两侧具有对齐的边缘57a、57b。

可以沿转换材料的一个或多个边缘应用密封件。在可转换层切割为所需的尺寸和形状之前或之后，可以对其周边应用密封件。可以通过沿着转换材料的周边散布密封材料的珠或者应用密封材料的条带或模切截面来进行密封。也可以使用其他方法散布或应用密封材料，例如挤出、注入、喷涂。该密封件可以将转换材料与其他夹层玻璃或滤光器的组件隔离，或者将转换材料与外界环境(例如空气和/或水分)隔离。模切截面可以是直的或弯曲的条带，或是连续的形状(多边形、圆形、椭圆形或不规则形)，以便与转换材料的边缘连续结合。

参照图3，根据另一个实施方案的装置基本上在87示出。第一基底54相对第二基底56沿着一个边缘90偏移；膜87的第二基底56沿着相对于第一基底54的三个边缘91、92、93插入。基底和围绕膜内转换材料的导电层的某些或全部边缘的偏移，或者边缘的一部分偏移，以及沿着切割边缘移除转换材料，均可提供母线的转配平台。这种偏移区域可以防止第一基底和第二基底导电涂层之间的在无意中的电接触使装置短路，并且可以为粘附第一密封件材料、第二密封件材料、或第一密封件材料和第二密封件材料提供更大的表面区域。在不使用偏移切割形成母线转配平台的情况下，密封材料的粘附基本上取决于膜的贯穿切割边缘—大幅减小的表面区域。

图4示出了根据另一个实施方案的装置。膜89含有第二基底56，第二基底56沿着相对于基底54的三个边缘插入，母线58a位于与母线58b的偏移边缘相邻的偏移边缘。电连接42、44从膜89的同一个角连接到电源和/或控制装置。可以进一步将电连接器42、44嵌入电绝缘材料(例如密封)，以防止它们无意中接触对面基底的导电涂层。可以沿着转换材料的切割边缘、沿着偏移设置第一密封件。

也设计了其他的膜形状，包括弯曲的形状、多边形或者其组合。在某些实施方案中，可以将膜的形状切割成类似或匹配可转换玻璃或镜片的形状。例如三角形的可转换玻璃可以包括三角形的膜，两个相邻的边缘具有相对的偏移，母线沿着相对的偏移设置，且电连接器从三角形膜的同一个角引导。

在某些实施方案中，可以将膜切割成适用于眼科设备的形状。参照图5A，根据另一个实施方案的装置基本上以100示出。膜100被切割为适合用作或具有护目镜片或类似的眼科设备的一般形状。镜片100具有弧形的上边缘106和下边缘，覆盖使用者眼部的分叶状部分之间为适应使用者鼻子的切割(cutout)部分108，高度为X。镜片100可以具有高度为Y的鼻梁部分109，可转换区域(从镜片的上边缘到底部边缘，在周边的偏移边缘中)的总高度为X+Y。镜片可以是一体化的结构。膜100包括设置在第一基底102和第二基底104之间的转换材料层(未示出)。第一基底和第二基底具有彼此相对的内侧，和彼此相背的外侧。一个或两个基底的内侧具有与转换材料层接触的透明导电层。将第一基底102切割为相对基底104更小的周长，提供沿周边部分的凹陷部分。悬片110提供了可将母线112装配在基底102的内侧的平台，其与透明导电层接触。基底104具有与悬片110相对应的凹陷部分。母线114装配在基底104的内侧，沿着基底104边缘的部分，并与基底104内侧的透明导电层接触。缺口116分隔了基底102和104的切割部分，为母线112、114提供了不重叠的装配位点。在母线112、114上可以设置电连接器(未示出)，以将镜片与电源相连以便促进镜片电致变色转换。可以使用第一密封件材料、或第一和第二密封件材料将镜片100的偏移边缘密封。

可以将镜片100定形为圆柱形、球形、或圆锥形(frusto-conical)的构造，使用沿边缘部分(未示出)的连接位点或使用围绕在镜片外围的边框内的连接位点将其附于边框。镜片100可以是加热成形的，以符合球形或部分球形的镜片形状。镜片100一旦定形，可以使用热(熔解层压)、或使用由热或压力活化的粘合剂，或使用其组合来将所述镜片100层压为静电塑料或玻璃眼科设备。在某些实施方案中，基底102、104可以是刚性的或部分柔韧的塑料，该塑料可以形成适合的圆柱形、圆锥形、球形或部分球形的镜片形状，并可以在没有第二静电玻璃或塑料镜片的眼科设备中使用。

减小鼻梁的高度通常会增大切割部分的高度，使镜片第一叶和第二叶更加明显。通过改变鼻梁和切割区域彼此之间的高度(改变X:Y的比)，可以形成对于鼻梁更适应或更不适应的，轮廓更扁平或更突出的镜片。

X:Y的比可以为约1:10至约10:1或在其之间的任何比例，并且可以根据所期望的镜片轮廓或形状选择。例如，Y可以是镜片高度X+Y的任何百分比；Y可以是约5％至约95％的X+Y或其之间的任何值，例如约10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％或90％或其之间的任何值或任何范围。

例如，滑雪护目镜的镜片可以具有约1:5至约1:1的X:Y的比，而太阳镜的一体镜片可以具有更小的鼻梁，X:Y约1:1至约5:1。然而，可以理解滑雪护目镜、太阳镜或任何其他类型的一体镜片中可以使用任何适合的X:Y的比，没有限制。

为根据某些实施方案来电转换镜片，通过母线112、114将电位应用在膜100的电极上，转换材料会发生转换。鼻梁Y的高度与镜片面积之间的关系，部分地影响镜片的转换速度。无意于结合理论，随着鼻梁的减小(Y减小，X增大)，电极的电阻率会增大。在某些实施方案中，可以包括第二对母线120、122(图5B)，同时对两对母线应用电极电位。对于大面积的镜片或鼻梁较小的镜片(例如，其中X:Y约为1:1、2:1、3:1、4:1等)，包含第一对母线和第二对母线可以使转换更快速。

本公开部分地进一步提供密封可转换膜的方法，包括：提供可转换膜，所述可转换膜包含第一基底和第二基底，设置在至少一个基底的表面上的第一电极和第二电极，以及设置在第一基底和第二基底之间并与第一电极和第二电极接触的转换材料；设置与电极接触并与转换材料相邻的第一密封件；以及设置与第一密封件相邻的第二密封件。

本公开部分地进一步提供切割可转换膜的方法，包括以下步骤，提供可转换膜，将激光辐射引导至膜以切断切除部分，所述切除部分包含第一基底的部分，但不包含可转换膜的第二基底，以便第二基底的导电层保持完整。

为提供偏移边缘，膜包含可以被激光吻切(kiss-cut)的可转换层。激光被设置为仅切割至最上层基底和导电涂层，不切割或破坏下层基底的导电涂层—转换材料将两个基底分隔。当切割上层基底时，激光的穿透强度可被吸收或消耗至低于阈值，并且可以被转换材料层进一步吸收或消耗。激光功率(瓦特)、激光的类型和来源、激光为连续光束还是脉冲光束、脉冲持续时间、以及激光在待切割表面上的移动速度都可以影响激光的穿透强度。在某些实施方案中，激光可以是CO2激光；在某些实施方案中，激光功率可以为约0.1W至约5W或其之间的任何值或范围，或者为约0.5W至约2W或其之间的任何值或范围；在某些实施方案中，激光可以为脉冲的，间隔约为每英寸500至2000脉冲(PPI)或其之间的任何值或范围，或者约为1200至1800PPI或其之间的任何值或范围，或者约为1400至1600PPI或其之间的任何值或范围；在某些实施方案中，所述激光辐射可具有约9至11微米的频率或其之间的任何值或范围。激光切割可以在氮气覆盖下进行。激光脉冲沿切线使用基本一致的能量；如果使用不足的能量来进行切割，不能将切除部分分割干净，而且会导致短路。激光的导向可以是手动的，也可以是计算机控制的、自动化或半自动化的(例如CNC自动化)。

使用激光进行膜的吻切比使用刀或模具切割更有优势—因为可转换膜的活动层(activelayer)非常薄，在去除上层基底的切除部分后有导电涂层的碎屑或碎片残留在边缘，导电涂层可接触下层的导电涂层并引发装置的短路，活动层将不能转换，或者转换得不均匀或速度慢。

可以分阶段切割膜。第一个阶段中，限定了可转换区域的整体尺寸和形状，并将稍大的膜的区域整体切割成整齐的(flush)边缘(无偏移)。为切割图3中示出的膜，在基底54上进行了第一次吻切，得到边缘90。在基底56上进行了另外的吻切，得到边缘91、92、93。在基底56上的切割可以是连续的或间隔的，并且取决于设备配置，在第一次吻切之后可将膜翻转，或使用位于所述膜下方的激光切割头。切割膜后，将切除部分去除，并将任何留在未切割基底上的转换材料去除。一次或多次的切割可以是直的也可以是弯曲的。当基底为纺织物、铸件、压制物或编织网时，可以进行相对于网的方向的任何角度的切割，包括平行、垂直、或其之间的任何角度。电连接器58a、58b可以位于导电涂层上，将膜与电源相连；如在所示出的实施方案中，也可提供电连接器42、44。

因此，本公开部分地进一步提供可转换膜，其中第一基底和第二基底是沿着至少一个或两个边相互偏移关系。至少两个偏移的边可以在不同的基底上，也可以在相同的基底上。当至少两个偏移的边在相同的基底上时，它们可以相邻(共享共同的角或顶点)。

沿着切割边90、91、92、93应用了部分第一密封件，与转换材料相邻—第一密封件接触转换材料的切割边缘和未切割基底的导电涂层。接触未切割的表面有助于保持第一密封件的位置，确保适合于转换材料的密封。

在某些实施方案中，基底和它们各自的导电涂层的支撑和分隔由转换材料自身提供—不需要垫片或类似物，以便防止导电涂层接触和短路。因为转换材料可以被塑成或压制成第一基底上的一个或多个层，随后在上面应用第二基底，没有预先通过基底和边缘构造来限定腔，随后将其填充。另外，可以将转换材料固定、冷却、或固化为适当的强度，使导电涂层保持分离，并防止装置短路，即使在之后通过热和压力层压时也是如此。不需要垫片、珠或其他的物理装置来将基底和导电涂层保持分离。另外，在即将使用装置，和直到需要装置时，可以在得知其最终的形状和构造之前制造膜。适合的形状—平面或卷曲(例如，任何期望形状的头盔、遮阳板、窗户中的镜片)—可以在之后按需要从膜上切割。

本公开部分地进一步提供包封的可转换膜，其包括在一对平行基底之间的转换材料层，以及设置在一个或两个基底的第一表面上的第一和第二导电涂层或导电层(第一电极和第二电极)；围绕转换材料层的第一密封件；附着于基底第二表面的第一透明层和第二透明层；设置在第一透明层和第二透明层之间并通过第一密封件与转换材料分隔的第二密封件。在某些实施方案中，转换材料可以与第一电极和第二电极接触。

本公开部分地进一步提供可转换膜，其包括：在一对平行基底之间的转换材料层，转换材料与设置在基底的第一表面上的第一电极和第二电极接触；围绕转换材料层的第一密封件；附着于基底第二表面上的第一透明层和第二透明层；设置在第一透明层和第二透明层之间并通过第一密封件与转换材料分隔的第二密封件；且不需要垫片(spacer)以防止电极的接触。可以将所述可转换膜描述为“无垫片的(spacerless)”可转换膜。

本公开部分地进一步提供了包封可转换膜的方法，包括：提供可转换膜，所述可转换膜包含第一基底和第二基底，设置在至少一个基底的表面上的第一电极和第二电极，以及设置在第一基底和第二基底之间并与第一电极和第二电极接触的转换材料；设置与电极接触并与转换材料相邻的第一密封件；将透明层附着于第一基底和第二基底上；以及设置与第一密封件相邻的第二密封件，通过第一密封件将第二密封件与转换材料分隔。

参照图6，实施方案的装置基本上以50示出。在第一基底54和第二基底56之间的转换材料层52通过母线58a、58b电连接至电连接器42、44，母线58a、58b与基底54、56上的导电涂层(未示出)接触；导电涂层接触转换材料52。已经移除了基底54、56的部分以暴露导电涂层，在该处可使用母线。在母线与转换材料之间的空间62应用第一密封件64，与转换材料相邻的切割边缘。第一密封件可以接触转换材料。可以在部分由第一透明层66和第二透明层68以及第一密封件64限定的空间处设置第二密封件78，其包封第一密封件、母线和电连接器。第二密封件不与转换材料接触；通过第一密封件来防止该接触。可以通过粘合剂70将透明层66、68附着至基底54、56。粘合剂70可以为压力敏感的粘合剂层，或者为薄片材料。在并入装置之前，粘合剂70可以被预先切割(模切、激光切割或其他适合的切割方法)成适合可转换膜和偏移边缘的形状。第二密封件可以单独使用与第一密封件相同的材料，也可以是不同的密封件。

本公开部分地进一步提供包封可转换膜的方法，其包括：提供可转换膜，所述可转换膜包括第一基底和第二基底，设置在至少一个基底的表面上的第一电极和第二电极，以及设置在第一基底和第二基底之间并接触第一电极和第二电极的转换材料；将透明层附着到第一基底和第二基底上；以及在至少部分由可转换膜的吻切边缘和附着于第一基底和第二基底上的透明层所限定的空间处设置第一密封件。

参照图7，根据另一个实施方案的装置基本上以80示出。在部分由第一透明层66和第二透明层68以及转换材料52的边缘限定的空间处应用密封82，其填充空间62并包封母线58a、58b和电连接器42、44。在该实施方案中，通过使用密封件82，不存在防止转换材料的接触的第一密封件。

在另一个实施方案中，第二密封件可包含与转换材料中的组分相互作用的组分，生成可测的识别第一密封件中的缺损(裂缝、缺口等)的变化。当第一密封件是完整的并且通过第二密封件防止转换材料的接触时，第二密封件固化将转换材料与外部环境隔离。第一密封件可以吸收一部分转换材料，但可防止活动层的一种或多种组分与第二密封件接触足够长的时间以使第二密封件完成固化或硬化。如果第一密封件存在缺损，未固化或部分固化的第二密封件可接触转换材料。当这种情况发生时，可导致可观察到的变化，如颜色的改变。这种可观察到的变化可归因于转换材料中、第二密封件中或这两者中的指示剂。在制造过程的早期进行密封缺损的检测能够识别出缺损的膜或装置，如果适当，可将所述缺损的膜或装置从生产过程中去除，以便减少最终的产品批次中缺损装置的数量。在另一个实施方案中，固化的第二密封件中的指示剂可以在第一密封件破损时激活—例如，如果可转换膜或包含可转换膜的装置被扭曲或被物理损坏。颜色的改变或其他可见的指示剂会引起对损坏装置的注意。

在另一个实施方案中，密封系统可以包含一种或多种指示剂，以便指示第一密封件、第二密封件、或者第一密封件和第二密封件中的缺损。密封件中的裂口或其他缺损可导致产品包含的材料耐久度变差，或可能受到外部环境的不利潜在影响。这类材料的实例包括可转换材料、活动层、悬浮颗粒层、液晶、光伏材料等。之后的某些实施方案中举例说明了可转换材料或活动层，然而任何其他的材料都会受到密封件破坏的不利影响—通过密封系统组分的进入或环境相互作用(例如水、空气、氧等)，或通过材料组分的移出(例如，材料组分的减少、损耗或失活)，以上可受益于本文描述的密封系统和/或指示剂系统。

参照图8，带有第一密封件和第二密封件的可转换膜的示意图基本上以130示出。活动层131设置在基底132之间。基底132可包括导电层(未示出)。在一个实施方案中，活动层131包含指示剂材料，且第二密封件134包含触发材料。在另一个实施方案中，活动层131包含触发材料，且第二密封件134包含指示剂材料。如果第一密封件136失效，允许指示剂材料和触发材料可相互作用，并且出现可检测的变化。

在另一个实施方案中，第一密封件136包含指示剂材料，而触发材料是外部环境的组分。当第二密封件134失效时，允许指示剂材料和触发材料可相互作用，出现可测的变化。

参照图9，带有第一密封件和第二密封件的可转换膜的示意图基本上以140示出。活动层131设置在基底132和层138之间。基底132可包括导电层(未示出)。在一个实施方案中，活动层131包含指示剂材料，且基底132包含触发材料。在另一个实施方案中，活动层131包含触发材料，且基底132包含指示剂。活动层131和基底132被层138分隔—如果层138的完整性被破坏或者基底132能够接触活动层131，可允许指示剂材料和触发材料相互作用，出现可测的变化。

在另一个实施方案中，基底132包含指示剂材料，且触发材料是外部环境的组分。当基底132失效时，或层138能够接触外部环境时，指示剂材料和触发材料可相互作用，出现可测的变化。

出于清楚的目的，图8和图9的实施方案以分开的图解示出；可知可转换膜或可转换装置可以并入类似图8的密封结构和类似图9的层结构。在包含上述两种结构的实施方案中，活动层131可包含指示剂，而基底132和第二密封件134各自包含触发材料；该触发材料可相同或不同。在另一个实施方案中，活动层131可包含触发材料，而基底132和第二密封件134各自包含指示剂材料；该指示剂材料可相同或不同。在另一个实施方案中，第一密封件136和层138可各自包含指示剂材料，该指示剂材料可相同或不同，触发可以是外部环境的组分。

指示剂材料或触发材料可混入、涂布、或散布在密封、基底、层或活动层。指示剂材料或触发材料可溶解于密封、基底、层或活动层；可以包封指示剂材料或触发材料。在一个实施方案中，指示剂材料被包封，触发材料会破坏包封材料，以释放指示剂。指示剂材料与密封、基底、层或活动层的组分之间的反应可以产生可测的变化。在某些实施方案中，密封、基底、层或活动层可以包含第二触发材料，与指示剂材料相互作用产生可测的变化。

可测的变化可以是颜色变化。指示剂材料的一个实例是染料分子或染料分子前体。染料分子可以发生永久或暂时的变化，从第一着色态到第二着色态。染料分子前体可以与触发材料相互作用，发生断裂或与触发材料的发生化学反应(可逆或不可逆)，从第一着色态变为第二着色态。第一着色态和第二着色态可以相互独立地为任何颜色，或为荧光，或为无色或基本无色。

在某些实施方案中，如果指示剂材料与触发材料的接触引起指示剂材料沉淀，改变光学清晰度，或改变指示剂材料或包含指示剂材料的装置组件(例如，基底、层、密封件或活动层)的透光率，则可测变化可以是指示剂材料溶解性的变化。

在另一个实施方案中，可以将指示剂材料和触发材料包封在分层的微囊中，其中用于包封的材料将指示剂和触发材料保持在分开的隔腔中。活动层的组分，例如溶剂或塑化剂，可以溶解或破坏用于包封的材料。包封的指示剂材料和触发材料可以掺入第二密封件材料—当第一密封件失效时，通过指示剂和触发材料与活动层组分的相互作用，释放所述指示剂和触发材料，并可以观察到可测的变化。该实施方案的益处在于没有向活动层加入另外的材料，这使活动层制剂复杂程度最小化。

当活动层通过还原或氧化反应在亮态和暗态转换时，在第一密封件或第二密封件材料中包含氧化还原指示剂，或包含作为指示剂材料的氧化剂或还原剂是有用的。在另一个实施方案中，可以将氧化还原指示剂或者氧化剂或还原剂掺入第二密封件材料中—当第一密封件失效时，所述指示剂会发生氧化反应或还原反应，并可以观察到可测的变化。可以包封指示剂材料，活动层的组分可以溶解或破坏用于包封的材料。指示剂材料、触发材料、或指示剂材料和触发材料可以散布在一种或多种载液中，所述指示剂材料和触发材料散布、悬浮、乳化、或溶解在载液中。当包封指示剂材料和/或触发材料时，所述载液可以与包封材料兼容(不破坏包封材料)。

染料或染料前体的实例包括氧化还原指示剂、加酸显色的指示剂、无机氧化剂或还原剂。无机氧化剂或还原剂的实例包括高锰酸钾和重铬酸钾。氧化还原指示剂可以是pH值依赖性的，也可以是非pH值依赖性的。表1列出了氧化还原指示剂的实例：

表1：氧化还原指示剂

加酸显色的指示剂的实例包括无色染料；加酸显色的指示剂一些实例可包括龙胆紫(甲基紫10b)(转变pH范围0.0-2.0)、孔雀绿(第一转变pH0.0-2.0)、孔雀绿(第二转变pH11.6-14)、百里酚蓝(第一转变pH1.2-2.8)、百里酚蓝(第二转变pH8.0-9.6)、甲基黄(pH2.9-4.0)、溴酚蓝(pH3.0-4.6)、刚果红(pH3.0-5.0)、甲基橙(pH3.1-4.4)、筛选的甲基橙(第一转变pH0.0-3.2)、筛选的甲基橙(第二转变pH3.2-4.2)、溴甲酚绿(pH3.8-5.4)、甲基红(pH4.4-6.2)、石蕊(pH4.5-8.3)、溴甲酚紫(pH5.2-6.8)、溴麝香草酚蓝(pH6.0-7.6)、酚红(pH6.4-8.0)、中性红(pH6.8-8.0)、萘酚酞(pH7.3-8.7)、甲酚红(pH7.2-8.8)、甲酚酞(pH8.2-9.8)、酚酞(pH8.3-10.0)、百里酚酞(pH9.3-10.5)、茜素黄R(pH10.2-12.0)。

触发材料的实例包括那影响使局部环境pH值改变的触发材料(例如酸或碱)；pH值的改变可引发加酸显色指示剂的颜色改变。触发材料的实例包括丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、环己甲酸、苯乙酸、苯甲酸、甲苯酸、氯苯甲酸、溴苯甲酸、对硝基苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、水杨酸、羟基苯甲酸、氨基苯甲酸等。

可用于包封指示剂材料或触发材料的材料实例包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸共聚物、无定形尼龙、阿拉伯半乳聚糖、蜂蜡、羧甲基纤维素、棕榈蜡、纤维素、邻苯二甲酸乙酸纤维素、硝化纤维素、环烯聚合物、环氧树脂、乙基纤维素、乙烯、乙烯-三氟氯乙烯共聚物、乙烯-四氟乙烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物、氟化的乙烯-丙烯共聚物、硬脂醇、明胶、硬脂酸甘油酯、乙二醇修饰的聚对苯二甲酸环己基二甲酯、阿拉伯胶、六氟丙烯、羟乙基纤维素、离聚物、液晶聚合物、甲基纤维素、尼龙、聚乙烯吡咯烷酮、石蜡、固体石蜡(paraffinwax)、全氟烷氧基树脂、聚(丙交酯-co-乙交酯)、聚丙烯酸、聚酰胺、聚酰胺、聚酰胺-酰亚胺、聚芳砜、聚芳基醚酮(polyaryletheretherketone)、聚芳醚酮(polyaryletherketone)、聚丁烯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚碳酸酯、聚三氟氯乙烯、聚对苯二甲酸环己基二甲乙酯(polycyclohexylenedimethyleneethyleneterephthalate)、聚酯、聚乙酸乙烯乙酯、聚醚酰亚胺、聚醚砜、聚乙烯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乙烯/聚苯乙烯合金、聚乙烯-丙烯酸共聚物、聚酰亚胺、聚甲基丙烯酸酯、聚烯烃塑性体、聚甲醛、聚对二甲苯、聚苯硫醚、聚邻苯二甲酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚四氟乙烯、聚脲、聚氨基甲酸酯、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氯乙烯、虫胶、淀粉、硬脂酸、苯乙烯-丙烯酸酯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸酯、四氟乙烯、脲甲醛树脂、偏二氟乙烯三元共聚物、玉米醇溶蛋白、乳胶、聚缩醛、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸物、聚丙烯腈、聚酰胺、聚芳醚酮、聚丁二烯、聚丁烯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚氯丁烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸亚环己基二亚甲酯、聚碳酸酯、聚氯丁二烯、聚羟基烷酸酯、聚酮、聚酯、聚乙烯、聚醚酰亚胺、聚醚砜、氯化聚乙烯、聚酰亚胺、聚异戊二烯、聚乳酸、聚甲基戊烯、聚苯醚、聚苯硫醚、聚邻苯二甲酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯，以及基于丙烯腈-丁二烯、乙酸纤维素、乙烯-乙酸乙烯酯、乙烯-乙烯醇、苯乙烯-丁二烯、乙酸乙烯酯-乙烯及其混合物的聚合物或共聚物。

外部环境的触发材料可包括使活性材料的转换作用“中毒”的材料。对于涉及还原或氧化反应的转换材料(例如，二芳基乙烯、紫罗碱(viologen)、吩嗪)，引入或清除电子的材料可破坏还原或氧化转换—使其变慢或使其完全停止。对于涉及离子物种迁移的转换材料，所述离子物种可横穿层、进入层内、或流出层外，破坏所述离子物种的移动可破坏转换—使其变慢或使其完全停止。在其他实施方案中，这种中毒可破坏转换材料的聚合—阻止其完成聚合，或产生不希望的聚合。在某些实施方案中，来自外部环境的触发材料可包括大气、气体、或其组分，例如二氧化碳、氧气、H2S、水或其他的活动层外部环境中的物质。暴露于水可发生可测变化的指示剂材料的实例包括氯化钴(II)、硫酸铜(II)。在某些实施方案中，指示剂材料可合并入第一密封件，当第二密封件失效时，来自外部环境的水、水蒸汽、或空气可与指示剂材料相互作用，引发可测的颜色变化。

在某些实施方案中，指示剂材料可对氧气响应，而氧气可以是触发材料。第一密封件可包含指示剂材料，如果第二密封件失效，则外部环境中的氧气可与指示剂材料相互作用，产生可测的变化。US8647876(通过引用的方式并入本文)公开了若干指示剂材料，这些指示剂材料在接触氧气时可发生颜色变化，或化学发光。

在某些实施方案中，第一密封件可包含指示剂材料，且触发材料可被分层的微囊包封，包封材料可以是水溶性的。当第二密封件失效时，来自外部环境的水或水蒸汽可破坏包封，使指示剂和触发相互作用，产生可测的变化。水溶性包封材料的实例可包括明胶、阿拉伯胶、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、阿拉伯半乳聚糖、聚乙烯醇、聚丙烯酸、或其组合物等。

在一个实施方案中，转换材料可包含指示剂材料；该指示剂材料可以是二芳基乙烯，且第二密封件可包含触发材料；第二密封件可以是双组份环氧树脂，例如US6248204(通过引用的方式并入本文)中所描述的双组份环氧树脂，触发材料可以是环氧树脂、环氧树脂硬化剂、或者环氧树脂和环氧树脂硬化剂。

层压：可通过玻璃层之间的热和压力进一步对可转换膜进行层压，得到可转换的夹层玻璃。本公开部分地还提供夹层玻璃，其包括：可转换膜；将第一电极和第二电极电连接到电源的电连接器；接触转换材料层边缘的第一密封件。可转换膜可以是包封的可转换膜。

可转换膜可以在PVB层之间分层，并处于第一玻璃层和第二玻璃层之间。为进行层压，可以使玻璃-PVB-可转换膜-PVB-玻璃的夹层板通过压辊，在高温下在板之间加压(约90℃至约140℃—在多个步骤中压力和温度可增大(升高)或减小(降低))，或者可以将所述夹板层置于真空加压袋(橡胶)中，初始结合使用约70℃-110℃的温度，同时使用真空来除去层之间的空气。随后的第二次结合步骤在约120℃-150℃的温度下加压(例如，在高压釜内，约0.95MPa至约1.5MPa)进行。夹层玻璃的总厚度部分地取决于各种层的厚度。夹层玻璃可在强度、安全性、抗冲性、降低噪音等方面具有优势，而且相比传统的夹层玻璃，包含可转换化合物可提供另外的优势特征。如果可转换膜在层压后保留了褪色和变暗的能力，则该可转换膜是“可层压的”。

用于可转换膜的密封件或在包含可转换膜的装置中使用的密封件阻止了可影响转换材料性能的物质进入。当转换材料是自支撑的时，在密封中不需要支撑装置或隔离装置，诸如垫片、珠、分隔物等。当转换材料是在刚性基底之间待层压(例如，对夹层玻璃使用热或压力)的膜的一部分时，使用可压缩的密封是有好处的，以防止在层压过程中损坏玻璃。

密封件可以是热塑性物质、热固性物质、橡胶、聚合物、金属、金属化条带、或其组合。可选择密封件来对接触表面(基底，导电层、电极、转换材料、电连接器等)提供良好的粘附，并在可转换层的操作温度下提供足够的柔韧性、阻隔性、机械耐久性和粘附性，以使转换材料保持隔离—例如，可以选择不会开裂、粉碎、损坏、或随温度变化而失去粘附力的密封件。密封件可以不与转换材料相互作用，使转换材料的光化学和电化学性能“中毒”或对其形成干扰。密封件可以是电绝缘的。密封件可以是不透气的。密封可以是防水的，或可以是不透水的。密封件可以含有干燥剂来除去任何存在的残留水分。干燥剂的实例包括沸石、活性氧化铝、硅胶、硫酸钙、氯化钙、溴化钙、氯化锂、碱土金属氧化物、碳酸钾、硫酸铜、氯化锌或溴化锌。干燥剂可以散布在密封件中，或应用于密封件表面。

热固性材料包括聚合物、橡胶和塑料。热固性密封的实例包括带有活性基团的聚合物。聚合物的实例可包括硅酮和硅烷。活性基团的实例包括乙烯基、氢化物基团、硅羟基、烷氧基或醇盐基团、胺基、环氧基、甲醇(聚酯或聚氨基甲酸酯基团)、丙烯酸甲酯或丙烯酸酯基团、巯基(硫醇、聚硫醇基团)、乙酰氧基、氯或二甲胺基团。这类材料的固化或硬化可以是化学、辐射、温度或湿度依赖的。辐射固化的实例可以包括光(紫外线光或可见光)的暴露；温度固化的实例可以包括将所述材料置于高温下；化学固化的实例可以包括缩合反应、加成反应、硫化反应等。化学固化可包括催化剂，或引入活性基团来促进聚合物的交联。化学固化中可进一步加热来加快固化反应，或冷却来减缓固化反应。

例如，可以在加成固化系统(例如，Pt催化的)中使用乙烯基官能聚合物；可以在加成固化系统中使用氢化物官能聚合物；可以在缩合固化系统(例如，硅酮的一步或两步室温硫化(RTV))、乙酰氧基系统、环氧基系统、肟系统、烷氧基系统或胺湿度固化系统中使用硅烷官能聚合物。

热塑性材料可以包括聚合物、橡胶和在高温下熔化或流动的塑料，并在下降的温度下可逆地形成非流动状态。热塑性材料的实例包括聚(乙烯醇)、聚(偏二氯乙烯)、聚偏二氟乙烯、乙酸乙烯乙酯(EVA)和聚乙烯醇缩丁醛(PVB)。橡胶的实例包括聚异戊二烯、聚异丁烯(PIB)、聚(异丁烯-co-异戊二烯)、丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物和接枝聚合物、聚(氯丁二烯)、聚(丁二烯-co-丙烯腈)、聚(异丁烯-co-丁二烯)、含丙烯酸酯-乙烯的共聚物橡胶、聚(乙烯-co-丙烯)、聚(乙烯-co-丁烯)、乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物橡胶、聚(苯乙烯-co-异戊二烯)、聚(苯乙烯-co-丁烯)、苯乙烯-乙烯-丙烯共聚物橡胶、全氟橡胶、氟化橡胶、氯丁二烯橡胶、硅酮橡胶、乙烯-丙烯-非共轭二烯共聚物橡胶、硫醇橡胶、聚硫橡胶、聚氨基甲酸酯橡胶、聚醚橡胶(如聚环氧丙烷)、表氯环氧丙烷橡胶、聚酯弹性体、α烯烃聚合物和聚酰胺弹性体。

金属层、金属箔或金属带覆盖的密封件可以是实用的边缘密封系统。

环氧密封材料的实例包括来自3M的DP100、DP105、DP110、DP125；来自Hysol的1C、E-30-CL、M-31CL；来自MasterBond、DeloLP655的EP415S-1HT。硅酮密封材料的实例包括来自Dow的Sylgard182、RTV3165、RTV791、RTV9-1363、RTV948，或来自Momentive的SWS、SCS2000、RTV102、RTV6700、RTV11，来自Blustar的RGS7730、HM2500、CAF520；来自Dow的PV8303、RTV791、RTV730、RTV795；来自Momentive的SCS2000。聚氨基甲酸酯密封材料的实例包括TitebondMP75HiPURformer、3MScotch-WeldDP605NS、Lord6650、HysolU09FL。丙烯酸密封材料的实例包括Tremflex834、3M8211、3M8172PCL、Surlyn1601、Surlyn1703。乙酸乙烯乙酯密封材料的实例包括EVASAFE(Bridgestone)、3MScotch-Weld3764、3MScotch-Weld3792。烯烃聚合物(聚烯烃)密封材料的实例包括3MScotch-Weld3748。聚硫化物密封件的实例包括THIOKOL。聚乙烯密封材料的实例包括硅烷交联的聚乙烯(Solvay)。异丁烯橡胶密封材料的实例包括来自BASF的OppanolB15、OppanolB50、OppanolB12、OppanolB10，来自HB Fuller的Tremco 440、HL-5140，来自Scientific Polymer的聚(异丁烯-异戊二烯)。

某些异丁烯密封材料包含聚异丁烯(聚异丁烯(polyisobutylene))。

某些乙酸乙烯乙酯密封材料可以包含乙烯-乙酸乙酯聚合物(按质量计为55-75％和烃类树脂(按质量计为25-45％)。某些乙酸乙烯乙酯密封材料可包含乙烯-乙酸乙烯酯聚合物(按质量计为50-65％)、烃类树脂(按质量计为25-35％)、聚乙烯聚合物(按质量计为5-10 ％)、聚烯烃蜡(按质量计为91-5％)和抗氧化剂(按质量计为0.5-1.5％)。

某些聚烯烃聚合物密封材料可包含聚丙烯(按质量计为15-40％)、烃类树脂(按质量计为10-30％)、苯乙烯-丁二烯(按质量计为10-30％)、乙烯-丙烯聚合物(按质量计为5-25％)、聚乙烯(按质量计为5-20％)和聚烯烃蜡(按质量计为7-13％)。

在某些实施方案中，密封件可以膨胀；可以在固化过程(针对固化的密封件进行)中发生膨胀，或可以在安装后通过吸收转换材料的组分而膨胀。对于某些实施方案，将密封材料逐滴滴入微小的缺口或间隙中是有利的。

密封材料可以通过将样品浸入溶剂，并定期观察膨胀、质量损失、降解、破碎、或者其他与溶剂或溶剂中溶解组分作用的指示剂来检测。在某些实施方案中，一定程度的膨胀对密封材料有利，其中该密封材料在设置后可以扩张以填充任何缺口或间隙。密封材料也可以通过将装置基底之间的转换材料层密封来检测。可以将单个密封件的装置称重(测定初始质量)并将其置于烘箱中，定期称重来评估任何的质量损失—质量损失是密封材料不渗透溶剂、塑化剂、或其他转换材料组分的标志。可以进一步对装置中转换材料光化学地和/或电化学地从暗态转变为褪色态，或从褪色态转变为暗态的初始和能力进行检测。在转换过程中或转化之后，可检测装置的视觉缺陷—转换不均匀，产生斑点、气泡或其他缺陷等。

当塑化剂包含三甘醇二甲醚时，第一密封件的某些实例可包含硅酮(例如，来自Dow的Sylgard182、RTV3165、RTV791、RTV9-1363、RTV948，或来自Momentive的SWS、SCS2000、RTV102、RTV11)、或异丁烯橡胶(例如聚异丁烯)。

当塑化剂包含2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯时，某些第一密封件的实例可包含：硅酮(例如，来自Blustar的RGS7730、HM2500、CAF520；来自Dow的PV8303、RTV791、RTV730、RTV795；来自Momentive的SCS2000)，一些环氧树脂(例如，来自3M的DP110)、聚异丁烯橡胶(例如，来自BASF的OppanolB15、OppanolB50、OppanolB12、OppanolB10)、或聚硫化物。

当塑化剂包含2-甲基戊二酸二甲酯时，某些第一密封件的实例包含：硅酮(例如，来自Dow的Sylgard182、RTV791；来自Momentive的RTV102、RTV106、RTV6700、SCS2000；SCS9000、RTV100)、聚异丁烯橡胶(例如，来自BASF的OppanolB15、OppanolB50、OppanolB12、OppanolB10)、聚(异丁烯-co-异戊二烯橡胶)。

当塑化剂包含丁二酸二乙酯时，某些第一密封件的实例可包含：硅酮(例如，来自Dow的Sylgard 182、RTV791；来自Momentive的RTV102、RTV106、RTV6700、SCS2000)、聚异丁烯橡胶(例如，来自BASF的OppanolB15、OppanolB50、OppanolB12、OppanolB10)。

当塑化剂包含乙酸-2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯时，某些第一密封件的实例包含：环氧树脂、硅酮(例如，来自Dow的Sylgard 182、RTV791、RTV730；来自Momentive的SCS2000、RTV6700)、或聚异丁烯橡胶(例如，来自BASF的OppanolB15)。

在某些实施方案中，第一密封件可以是暂时性的阻隔物，将转换材料与第二密封件分隔。第一密封件可以膨胀，或吸收塑化剂或其他转换材料中的组分(量足够小，对转换材料的操作不造成不利影响)。对于此类实施方案，第一密封件也可以不与第二密封件反应。第二密封件可以在未固化的状态下与转换材料反应，而不是在固化的状态下反应。第二密封件可足够快速地固化，以便在转换材料膨胀并穿过第一密封件之前完成固化过程。根据最初检测的结果，选择这种第一密封件和第二密封件材料的组合会与直觉相反，但当组合时，可得到改进的密封系统。此类密封系统的实例可以包括PIB第一密封件材料，以及环氧树脂或EVA第二密封件材料。

在某些实施方案中，第一密封件材料基本不与转换材料和第二密封件材料反应。第二密封件材料可以与转换材料反应(例如，膨胀、软化等)。另一方面，第二密封件材料最好可以抵抗环境因素-例如，特别耐用，抗氧或防水。根据最初检测的结果，选择这种第二密封件材料会与直觉相反，但当与适合的第一密封件材料组合时，可实现密封系统的改进。

活动层(“可转换层”)：活动层包含转换材料。本文引用的活动层可以包括任何可响应刺激物从而改变透光率的固体、半固体、胶或液体材料。透光率的改变可以是透明度、不透明度、颜色、雾度中一个或多个的变化；透光率的降低可以是选择性的—至少部分地，可以改变穿过活动层的紫外线、可见光或红外线的一部分，或阻断选择的波长。刺激可以包括下列的一种或多种：电(电致变色的活动层)、温度或温度变化(热致变色的活动层)、在约300nm至约750nm或其之间的任何值或范围的电磁辐射(紫外线或可见光)(光致变色的活动层)。某些活动层对光和电均有响应(光致变色-电致变色的活动层)。

某些活动层包含聚合物或聚合物基体，和经过结构变化或对刺激物有定向(orientation)响应的一种或多种化合物或组合物。例如，液晶或悬浮颗粒显示的电致变色活动层包含悬浮在液体或半固体聚合物基体中的离散颗粒，而且晶体和颗粒的定向排列是使用电来控制的。电致变色的活动层的其他实例包括两种或更多种作为氧化还原对起作用的化合物—当使用电时，一个化合物被电化学氧化为着色态，而另一个化合物被电化学还原为着色态。当切断电时，所述化合物还原为它们的未着色状态。某些光致变色的材料在被紫外线照射时会改变颜色—变暗或褪色。某些光致变色的材料可以存在“记忆”，其保持被紫外线暴露的状态直到应用第二次刺激为止；另一些光致变色的材料不表现出记忆，会逐渐地返回到其未被光照的状态。

某些活动层包含光致变色和电致变色的材料。当暴露在光的选定波长下时(例如紫外线)，所述材料会变暗。当接触电时，所述材料褪色。适用于光致变色-电致变色活动层的化合物(发色团)的实例包括某些可转换化合物，例如光致变色-电致变色的二芳基乙烯(例如，见US7777055、WO2010/142019和WO2013/044371)。包含一种或多种这些化合物的活动层可以在紫外线的照射下从褪色态转变为暗态，也可以通过使用电或可见光使其从暗态转变为褪色态。

转换材料：转换材料可以包含聚合物和可转换化合物，也可任选地包含一种或多种塑化剂、染料、紫外线稳定剂、抗氧化剂、支持电解质、表面活性剂、增粘剂或粘附控制剂等。所述转换材料可以包含活动层的一部分。转换材料可以是单层材料(铸塑或挤出的)，也可以是两层或更多层，一层在另一层之上相继或同时地被铸塑或挤出。通常，转换材料基本是光透明的，或雾度最小的(例如小于3％)。转换材料可以具有粘合性。如果转换材料在层压后(例如，在玻璃层压过程使用高温和/或高压之后)保持褪色和变暗的能力，则将其描述为“可层压的”。可使用本领域已知的方法来测量雾度，例如使用来自BYK-Gardner的XL-211Hazemeter。

部分地，转换材料的组分可以进一步提供一种或多种次要功能。例如，任何可转换化合物、聚合物、塑化剂、支持电解质、电荷载体等可以提供如同一种或多种塑化剂(溶剂)、聚合物、支持电解质等的次要功能。在另一个实施方案中，当聚合物包含可转换化合物时，该聚合物可以提供多种功能，包括聚合物和可转换化合物功能的组合，在某些实施方案中，也具有电荷载体的功能、塑化剂的功能和/或支持电解质的功能。包含不同的可转换化合物和/或不同的聚合物骨架部分可以改变聚合物的功能。

溶剂(其可以在转换材料中发挥的塑化剂的作用)的实例包括：己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、乙酸-2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯、三甘醇二甲醚、丁二酸二乙酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯、2-甲基戊二酸二甲酯、碳酸丁烯酯(butylene carbonate)、亚甲基丁二酸二丁酯、四乙二醇二庚酸酯、三乙二醇二异辛酸酯(triethylene glycol di-2-ethyl hexanoate)、三乙二醇二异丁酸酯(triethylene glycol di-2-ethyl butyrate)、三乙二醇二正庚酸酯、苄基辛基己二酸酯(benzyl octyl adipate)、己二酸二正己酯、三甘醇、其组合物等。

支持电解质的实例包括四丁基四氟硼酸铵(TBABF4)、四丁基铵二((三氟甲基)磺酰基)酰亚胺(TBATFSI)。

聚合物的实例包括乙烯共聚物(例如，乙烯-醋酸乙烯酯)、聚氨基甲酸酯、多元醇、离聚物、PVDF等。多元醇的实例包括乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩醛(例如，聚乙烯醇缩丁醛—PVB)、聚(环氧乙烷)等。离聚物的实例包括聚(乙烯-co-甲基丙烯酸)、pv5300(DuPont)等。在某些实施方案中，转换材料可以包含聚合物的混合物。也可以使用其他的具有适合的玻璃态转化温度的聚合物。其中，参考PVB描述了范围、值和/或方法，在适合的情况下，本文公开的用作转换材料有用组分的其他聚合物或共混聚合物也可以使用这些范围、值和/或方法。聚合物可以是交联的。交联剂可以包含两种或更多种活性基团；活性基团可以独立地为，例如，醛、环氧化物、异氰酸酯、硅烷等。醛交联剂的实例包括对苯二甲醛等。环氧化物的实例包括聚丙二醇的二缩水甘油醚(例如，来自DowChemical的DER736、DER732)、双酚A二缩水甘油醚(BADGE)、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、1,4-环己烷二甲醇缩水甘油醚等。异氰酸酯交联剂的实例包括己二异氰酸酯(HMDI)、二聚体、三聚体、或HMDI的多聚体(例如，来自Bayer的DESMODUR^TMN100、N3300A、N3600)等。

可以缺乏支持电解质，也可以存在一种或多种含量约0.1％至约20％(按质量计)或其之间任何值或范围的支持电解质，例如1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％或19％。可以缺乏塑化剂(溶剂)，也可以在转换材料中存在一种或多种含量约5wt％至约90wt％或其之间任何值或范围的塑化剂(溶剂)。转换材料中可存在一种或多种可转换化合物，其含量(质量％)约0.05％至约80％或其之间的任何值或范围，例如，约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％或75％。可以存在含量约10wt％至约95wt％或其之间任何值或范围的聚合物，例如，15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或90wt％。

基底：一种或多种透明或基本透明的基底可以是玻璃—浮法玻璃、钢化玻璃、韧化或化学强化的玻璃、有机玻璃等。基底可以是柔韧的(例如，塑料膜、玻璃膜、或玻璃微板)。有机玻璃是由透明塑料制成的无定形的、固体玻璃状的材料。有机玻璃可以提供以下优势，例如韧性、轻重量、高绝热性、易修改颜色(在塑模时将着色剂参入塑料)等。有机玻璃或塑料的实例包括聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚酯(聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、修饰的PET)、丙烯酸类(聚甲基丙烯酸甲酯)或修饰的丙烯酸类(例如亚胺化、橡胶增韧、拉伸等)、聚酯碳酸盐、烯丙基二甘醇碳酸酯、聚醚酰亚胺、聚醚砜(聚砜、PSU)、乙酸纤维素、丁酸纤维素、丙酸纤维素、聚甲基戊烯、聚烯烃、尼龙、聚苯砜、多芳基化合物、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚砜、聚氨基甲酸酯、聚氯乙烯、苯乙烯丙烯腈、乙烯乙酸乙烯酯等。当一块或多块玻璃是有机玻璃时，转换材料的一种或多种组分可选为不能混溶或不溶的，防止所述有机玻璃中的一种或多种组分扩散到玻璃中。例如，本文描述的某些实施方案中使用的溶剂或塑化剂可以是不能混溶或不溶的，在有机玻璃中使用塑化剂。可以采用该方式选择有机玻璃与含有一种或多种不能混溶的组分的转换材料的组合。在某些实施方案中，在有机玻璃和转换材料之间可以含有塑料层(例如PET膜)，以防止塑化剂或其他组分扩散到有机玻璃中。基底可以相互独立地为任何适合的厚度。基底可以独立地涂有，或包含有防磨层、安全膜、反射或吸收热量或红外线的材料、或反射或吸收紫外线的材料等。玻璃层可以独立地着色；着色玻璃的实例包括灰色、古铜色或绿色的玻璃，或可以包含有涂层或添加剂来阻断光的某些波长(例如，一部分紫外线、可见光、红外线入射光等)。

玻璃层可以是着色的。可选择着色玻璃的着色颜色和深度以达到某一透光率水平(可见光、紫外线或红外线)，或与设置位点相协调，例如与汽车外部的漆、建筑物的围护结构，或其他层压玻璃组件的设置位点相协调。玻璃的颜色可参照L*a*和b*的值来描述，和/或参照透光率(LTA)来描述。例如，US5308805描述了中性低透光率的玻璃，而US7932198描述了灰色玻璃的实例。

在某些实施方案中，基底可以是透明的，也可以是灰色的，LTA约为25-35％或其之间的任何值或范围。第二基底可以是透明的，也可以是着色的(例如灰色)，LTA约为75-85％或其之间的任何值或范围。基底可以是玻璃或塑料(“有机玻璃”)。基底可以是柔韧的或刚性的。可以使基底着色，与车辆的外用漆或建筑安装的层压玻璃相协调，或遮蔽该层压玻璃中一层或多层的固有颜色(例如，针对某些实施方案的活动层、静态过滤层或入射光过滤层，其中这些层中一层或多层的颜色与周边的表面或漆不协调)。或者，基底可以基本透明，使光尽可能多地到达活动层。

当玻璃是有机玻璃时，在有机玻璃和粘合层之间或有机玻璃和含PVB的隔声层之间含有塑料层(例如PET膜)是有益的，以防止塑化剂或粘合层的其他组分扩散到有机玻璃中。

基底可以是均一的厚度，也可是不同的厚度，并可以是任何适合的尺寸。例如，基底的厚度可以为约0.01mm至约10mm，或其之间的任何值或范围，例如0.05mm、0.1mm、0.5mm、1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm或10mm，或约0.012mm至约10mm，或约0.5mm至10mm，或约1mm至5mm，或约0.024mm至0.6mm，或约0.051mm(2密尔)至约0.178mm(7密尔)。在某些实施方案中，第一基底的厚度和/或材料不同于第二基底的厚度和/或材料。

导电涂层可以是透明的。导电涂层可以包括透明导电氧化物(TCO)，例如铟锡氧化物(ITO)、氟锡氧化物(FTO)或类似物、金属或金属氧化物涂层(例如银、金等)、透明导电聚合物、或其他基本透明的导电涂层。带有导电涂层的透明基底的实例包括ITO镀膜玻璃、或FTO镀膜玻璃(例如来自Pilkington的TEC玻璃)。对于含共面电极的实施方案，可以将电极图案(例如交叉指形电极)蚀刻到基底上的导电涂层中，或印在基底上。在某些实施方案中，带有导电层的基底可以是ITO镀膜玻璃，或是ITO涂布的PET。导电涂层可以是可转换膜电极。

某些导电涂层的制造方法需要使用选定的可耐受该涂布方法的基底。例如，FTO涂层的价格比较低廉，因此是有吸引力的基底和导电涂层，但在某些涂布方法中需要使用耐高温(>400℃)的基底。这种情况适合使用玻璃，而不宜使用塑料或膜。在FTO涂布的基底之间层压可转换的转换材料可以得到价格低廉的夹层玻璃。

在某些实施方案中，第一电极和第二电极可设置在一个基底上。可以将第一共面电极和第二共面电极按适合的图案蚀刻到导电涂层中，或印到基底的表面，例如，不连续的导电涂层在相同的基底上形成了第一电极和第二电极。在此类实施方案中，第二基底可以缺乏导电涂层，而第一母线、第二母线和电连接器可设置在第一基底的第一电极和第二电极上。在这样的实施方案中，第二基底(其缺乏导电涂层)可以是塑料或玻璃，也可以是膜或离型膜。PCT公开文本WO2012/079159描述的共面电极结构可用于某些实施方案。

制造可转换膜：

在某些实施方案中，转换材料的组分可以按亚组合(subcombination)方式(“分部分”)组合，在之后的步骤中将各个部分组合。制备一个或多个部分的转换材料有利于溶解一种或多种转换材料的组分，防止副反应，或防止材料在制成之前或在准备铸塑或涂敷之前发生初始交联(“固化”)。在某些实施方案中，可以按照以下步骤制备转换材料：提供第一个部分，其包含聚合物、转换化合物、盐和第一部分溶剂；提供第二个部分，其包含一种或多种交联试剂和第二部分溶剂；提供促进剂和任选的共溶剂；将第一部分和第二部分组合；将第三部分与合并的第一部分和第二部分组合。

转换材料可以是可涂布的。可涂布的转换材料即粘度适合的转换材料，以适合的厚度和基本均匀的方式应用到基底上。改变转换材料的粘度可通过增加或减少牺牲型溶剂的量、改变聚合物(不同的量和/或分子量)、升高或降低转换材料的温度、掺入流变改性剂等。在某些实施方案中，转换材料不包括牺牲型溶剂，并通过加热转换材料和/或使用用于涂布的热模来控制粘度。当转换材料应用到活动网，挤出或注入到模具，挤出或应用到基底上时，涂布过程之前或涂布过程中转换材料的部分固化也可以增大其粘度。可通过降低温度，和/或稀释带有共溶剂的部分固化的材料来使固化减慢或终止。随后可以升高温度和/或除去共溶剂使固化继续完成。

可以处理转换材料或处理它的一个或多个部分来除去溶解的气体(氧气、空气等)，以及/或者通过处理来除去水，或者在氧气少和/或湿度低的环境中制备所述转换材料。在某些实施方案中，可以在惰性气体中(例如氮气、其中氧气低于100ppm，和/或水低于100ppm)、湿度低的气体中(例如约5-15％的相对湿度)、或在开放的大气中进行制造转换材料、涂布基底、和/或固化膜的一个或多个步骤。在某些实施方案中，制作可涂布材料、涂布基底和/或固化转换材料的方法可以在湿度低和/或氧气少的环境中进行，例如相对湿度低于100ppm，和/或氧气少于100ppm。

可以使用槽模、刮刀式涂布机、辊式涂布法、挤出、浸渍、喷涂、旋转涂布、凹版涂布法、手绘等方法将转换材料以适合的厚度涂布在基底的导电涂层上。可以选择适合的涂层厚度使得转换材料在共溶剂蒸发后(如果存在共溶剂)具有期望的厚度，或者在冷却后和/或涂布的转换材料交联后最终的层具有期望的厚度。例如，为得到约50微米的最终厚度，可以在约100微米至约120微米的基底层上使用带有共溶剂的转换材料。将第二层基底层压在涂布的转换材料上(导电面接触转换材料)，形成夹层板结构。可以固化或继续固化(如果固化是在涂布或层压过程中开始的)所述“夹层板”，如果需要，可切割为适合的尺寸。如果需要，可加入母线或其他的电连接器。

可以在设置的转换材料上应用第二基底；第二基底可以包含导电层，其位于能接触转换材料的位置。所得到的膜可以被切割为需要的尺寸或形状。可加入电连接器(例如母线、电线等)，有助于对转换材料应用电位。

可以在使用第二基底之前或之后固化或交联转换材料。固化的步骤可包括将转换材料加热到适合于交联的温度(例如，约20℃至约90℃，或其之间的任何值或范围)。设置步骤可以在过滤转换材料的步骤之前。

在其他方法中，可以使转换材料或转换材料的一种或多种组分形成小球、碎片或薄片，与其他组分混合(例如，在螺旋混合机中混合)，并通过模具挤出，以形成一个或多个层或膜。混合器、模具和/或挤出机可被加热。或者，被挤出的材料本身可形成球状，然后与其他材料混和，并在第二个挤出机中挤出生成可转换膜，或者被模压生成可转换产品。另外的一种或多种组分可以吸入或渗入铸塑层。如果转换材料是待交联的，则可以在除去牺牲型溶剂(如果使用)之前或之后进行上述步骤。如果通过加热和加压使这种转换材料层压在刚性基底之间，转换材料会形成相互间隔的突起，限定表面不均匀性(“粗糙质地”)，所述表面不均匀性有助于在层压过程中除去空气，和/或有助于处理未层压的转换材料。

在某些实施方案中，两层或更多层转换材料可以共挤出，或者将第一层(例如，该层包含可转换化合物，该化合物为单体，或为可转换聚合物的一部分)应用到(涂布到)第二层上。离型膜可以用于支撑操作，和/或用于在为储存或操作而进行滚压时分隔各层。在应用后，所述第一层或其组分可保持为独立的层，也可以扩散到第二层中，形成坡度，或者被吸入第二层，形成基本均匀的分布，或形成第二层中可转换化合物的坡度分布。当形成坡度时，该坡度可以包括沿着第二层一个表面的浓度较高的区域，和延展至第二层平面的浓度较低的区域。在其他实施方案中，可建立坡度使其沿着第二层的平面延展。在其他包含复合转换材料的实施方案中，可将第一层应用到第一基底上，并将第二层应用到第二基底上(例如，设置在表面的导电涂层上)，将所述基底置于第一层和第二层相邻的位置，并将基底-转换材料-基底形式的夹层板层压。可以通过多种方法将第一层加到第二层上，或加到基底上，例如电沉积、蒸汽沉积、化学淀积、化学镀层、刷涂、喷涂、挤出、槽模涂布、浸渍等方法，或这些方法的组合。如果使用了共溶剂，可通过蒸发将其除去。当希望改变所述转换材料的颜色或颜色密度时，可以使用印刷的方法来应用可转换化合物，该方法可沉淀不同大小和/或间隔的液滴—例如，转换材料较少的区域有更小和/或间隔更宽的点，而转换材料更多的区域有更大和/或间距更小的点。

转换化合物的层可被吸入聚合物的表面，或者可以作为液态的层应用，并干燥成为固体或半固体，可转换化合物的层也可以是任何适合厚度的固体或半固体；可以根据可转换化合物的浓度和需要沉淀的量来选择适合的厚度。在某些实施方案中，可转换化合物的层是均匀的、或基本均匀的厚度。在某些实施方案中，可转换化合物的层是不均匀的厚度。所述可转换化合物可以是结晶的形式，也可以是无定形的，或者是这两种形式的组合。

母线、控制器及应用电位：可以将母线加到导电层或电极的一部分，使包含转换材料的层之间产生电压差，从而发生转换。所述母线可以是任何适合的材料，其提供了低剖面(low-profile)的导电区域，适合电连接器连接到该区域上。适合材料的实例包括导电粘合剂、导电油墨、导电环氧树脂、导电条带、金属网或膜等，所述材料包含至少一种导电材料，例如铝、金、银、铜等金属。可以通过任意几种本领域已知的方法将所述导电材料应用到导电表面上，包括印刷、涂装、丝网印刷(“丝网印刷”(silkscreening))、模板印刷(刻版印刷(stencilprinting))等。电连接器或电引线可以是任何适合的材料，并可以通过任何适合的方法附着到母线上，包括粘附(导电粘合剂或导电环氧树脂)、焊接、夹持、铆钉等。电连接器的适合的材料可以包括导电条带、电线、铜带、包铜的聚酰亚胺膜(例如Kapton)等。所述电连接器可以是双面的。

控制电路可用于根据来源于自动或半自动化的装置(例如辐射表、温度计)、建筑或车辆的环境控制系统、使用者或其他方面的输入信号来切换电压的开或关，也可以用于将电压调整到预制的水平。电源可以包括房屋或其他建筑的交流电压、直流电压(例如车辆的电池、独立的电池或电源组)、能量收集电源(例如太阳能电池板)等。控制电路可以包含一个或多个开关(晶体管、继电器、或机电开关)，用于连接或切断在稳压器和基底导电层之间的电路，可包含交流-直流和/或直流-直流转换器，用于将电压从电源电压转为适合的电压；所述控制电路可以包含直流-直流调节器，用于调节电压。所述控制电路还可以包含计时器和/或其他的电路元件，用于依照接收的输入信号周期性地应用电压。

实施方案包括转换开关，其可以人工启动，也可以通过响应预定条件或通过计时器启动。例如，电子控制设备可以处理多种信息，例如时间、用光敏元件检测的环境照度、使用者的输入信号、储存的使用者的参数设置、用传感器检测的占用率等，或这些信息的组合，将所述电子控制器的转换开关启动，响应按预定标准或条件处理的信息来应用电压。在一个实施方案中，控制电源的电子设备包含由使用者启动的转换开关。由使用者启动的转换开关可以是“常开的”或“常闭的”转换开关，例如按钮开关。转换开关可以在接通后预定的一段时间内保持关闭，以便应用足够时间的电压使状态发生转变。当机动车的玻璃(车窗或天窗等)包含根据不同实施方案的多层组合物时，可以将玻璃安装在车辆上，并通过框架、仪表盘、或顶盖中的线路电连接到汽车的电力系统，或连接到轨道或导轨上，如用于某些自动的顶盖应用。

在一个实施方案中，电子控制设备包含由使用者启动的转换开关，该转换开关基本上直接将直流电压从电源传输到基底的导电层上。由使用者启动的转换开关可以是常开的按钮，或者是另一种转换开关。转换开关可以在接通后预定的一段时间内保持关闭，以便应用足够时间的电压使状态发生转变。

对于转换材料转变而应用的电压可以为约0.1V至约20V，或其之间的任何值或范围。在某些实施方案中，应用的电压为约0.1V至约5V，或约1V至约10V，或约1.0V至2.2V，或约0.5V至约3V，或约1.2V至约2.5V，或约1.8V至约2.1V，或其之间的任何值或范围。在某些实施方案中，应用的电压约小于12V，或约小于6V，或约小于3V，或约小于2.5V，或约为2V。

应用到转换开关的电压极性可以随组件从暗态转变为褪色态的多次循环而转换或交替。这种极性转换可以缩短褪色时间。可以将第一个极性的电压应用到滤光器上，经过第一段时间间隔；之后在滤光器上应用第二个相反极性的电压，经过第二段时间间隔。可重复第一个和第二个时间间隔的循环，直到滤光器转变为褪色态。第一个和第二个极性可以是大小相等但相反的。第一个和第二个时间间隔可以是相等的。第一个和第二个时间间隔可以为约0.5秒至约60秒，或其之间的任何值。

根据多种实施方案，例如，PCT出版物WO2010/142019中所描述的，可以对包含转换材料的装置或分层的组合物使用控制电路或系统。

其他可以并入夹层玻璃的层包括：

红外线阻断层：一个或多个层可以包含阻断红外线(IR)的组分。太阳能控制膜可以包含多层组合物或夹层玻璃。交替地，红外线阻断材料可被掺入玻璃层中，或掺入粘合层中。红外线阻断层可以反射或吸收红外线。红外线的反射可以减少内部空间的太阳辐射得热，而红外线的吸收可以升高夹层玻璃的温度，这有利于加快转换材料的转换速度。在某些实施方案中，可以将一种或多种红外线阻断化合物或材料合并入转换材料中。

UV阻断层：一个或多个层可以包含UV阻断组分。例如PVB的粘合层可含有阻断UV的添加剂；某些透明层或某些基底可以由经过UV阻断材料(例如，UV阻断PET)处理的或附带有UV阻断层的材料制成。根据各种实施方案，将阻断UV的基底并入含转换材料的滤光器或装置是有成本效率的—这有利于减少入射到转换材料上的UV的量，或有利于控制其波长，同时保持转换材料的转换能力。在某些实施方案中，可将一种或多种UV阻断化合物或材料掺入到转换材料中。UV阻断化合物的实例可包括苯并三唑化合物(例如Tinuvin 328、Tinuvin326、Tinuvin 234(Ciba-Geigy))、二苯甲酮化合物、丙二酸酯化合物(例如，Hostavin PR-25、Hostavin B-CAP(Clariant))、三嗪化合物(例如，Tinuvin 400、Tinuvin 405、Tinuvin460、Tinuvin 1577(Ciba-Geigy)；LA-46(Adeka))、草酰苯胺化合物(例如，Sanduvor VSU(Clariant))、二氧化钛等。其他可抑制光降解作用的化合物可包括受阻胺光稳定剂(HALS；LA-63P(Adeka)、Tinuvin 144(Ciba-Geigy))。

隔音材料：隔音材料可形成隔音层。隔音PVB的商品名例如SAFLEX^TM或VANCEVA^TM。US 5190826描述了包含两层或更多层不同的聚乙烯醇缩醛树脂的组合物；隔音层可以为0.2mm至1.6mm。某些隔音PVB可包含丙烯酸类聚合物层和聚酯膜层。也可以使用包含PVC、改良的PVC、聚氨基甲酸酯等物质的声学层。

自清洁涂层：自清洁涂层可以应用在夹层玻璃的外表面。已知多种此类涂层的实例，及其应用方法—实例包括基于TiO2的亲水性涂层(例如Pilkington ACTIV^TM)，和疏水性涂层(例如AQUACLEAN^TM或BIOCLEAN^TM)。

安全涂层：安全涂层可以应用在夹层玻璃上，防止释放出夹层玻璃失效(破裂)产生的玻璃颗粒。此类材料的实例包括PVB/PET复合材料或硬涂层PET膜(例如SPALLSHIELD^TM(DuPont))。

防划伤：耐磨涂层可以应用在夹层玻璃上，防止扭曲或表面损伤，并保持光学透明；对有机玻璃使用防划伤涂层是特别有利的。

在某些实施方案中，含有转换材料的夹层玻璃根据不同的实施方案来包含红外线阻断层、紫外线阻断层、或红外线阻断层和紫外线阻断层，可以提高所述转换材料的耐久度。无意结合理论，位于光源和转换材料之间的紫外线阻断层可限制到达可变转换材料的紫外线的能量和/或总量，以影响转换(例如，可充当截止滤光片)，而位于光源和转换材料时间的红外线阻断层可减少转换材料的得热。保持较低的温度和/或减少或阻断高能量紫外线入射到转换材料可延长转换材料的寿命，并由此延长夹层玻璃的寿命。

应用在夹层玻璃内表面或外表面的涂层或处理通常是光学透明的。涂层或处理的其他实例可包括防眩光或防反光的涂层。

本文使用的术语“密尔(mil)”指长度单位，为1/1000英寸(.001)。一(1)密尔约为25微米；根据本发明的某些实施方案，这种尺寸可用于描述层的厚度。本领域的技术人员能够将“密尔”的尺寸换算为微米，反之亦然。

本文使用的“约”，当指可测量值时，例如量、时距等，其含义为基于给定的值，包含±20％或±10％的变化范围，更优选为±5％，更优选为±1％，更优选为±0.1％，上述变化范围适于执行本文公开的方法。

可参考光稳定性、湿度、温度影响测试或类似测试(例如ANSIZ26.1、ECER43或其他标准)来对夹层玻璃进行评估。夹层玻璃可进一步包含另外的一个或多个钝化(不可转换的)层。钝化层可提供对化学品、空气或水分的屏障，或提供防划性质。钝化层可包含紫外线或红外线阻断试剂。钝化层可以形成密封的一部分。

在某些实施方案中，夹层玻璃可以整合到绝缘玻璃板(IGU)中。IGU包含两块或更多块玻璃格，所述玻璃格通常在其间带有隔离层，并固定在框架中，或者结合在一起形成一个单元。垫片可以使玻璃层之间保持分离，且隔离层之间可以是气体(例如氩气、氮气、空气等)。围绕在框架内的玻璃格周边的密封或垫圈将所述玻璃格保持在适当的位置，并减少了从IGU间隙进出的气体。密封可以进一步包括干燥剂，以吸收任何可存在的水分。包含转换夹层玻璃的IGU可以按与传统IGU类似的方式组装，添加了电连接器为转换材料提供电能；电连接器可延展至整个密封和/或框架。IGU的隔离能力可以使转换材料处于更高的温度中，并减少或减缓太阳辐射得热，IGU中的一个或多个玻璃层可包含红外线阻断材料。

下文的非限定性实施例提供了某些实施方案的说明。

方法

密封和转换材料的兼容性测试：100-300mg的密封材料样品，记录初始质量，在90℃下将该样品浸入到转换材料使用的塑化剂或溶剂或转换材料中48小时。移除样品，擦干表面的液体(用试镜纸)并记录质量，检查尺寸、质地或状况的改变。破碎或溶解表明密封材料与塑化剂或溶剂不兼容，10％或更少的质量增长表明密封材料与塑化剂或溶剂兼容。

制作可转换膜：将厚度约为0.5至2.5密尔的转换材料设置在第一基底和第二基底之间，每块基底都包含透明导电层(例如，Melinex ST504、DuPont-Teijin膜—5密尔的PET膜，带有50-100方阻值的ITO涂层)。可转换膜的吻切和包封：在氮气覆盖下，将可转换膜切割为需要的尺寸，使用GCC Spirit GLS激光切割机(30W Synrad CO₂激光器)进行偏移边缘的吻切。激光功率设置为4％，每英寸1500脉冲。移除切除部分，用异丙醇轻柔地清理除去切除部分使表面暴露。可将银墨(Fujikura Kasei Dotite 301)母线丝网印刷至第一和第二导电表面上，或者可以将银胶应用到第一和第二导电表面上。Kapton引线(包铜的聚酰亚胺，DuPont Pyralux AC352500R)可加到母线上。沿着转换材料的切割边缘应用第一密封件，第一密封的膜被夹在透明PET膜(外部PET层)的层间，被粘合层(3M 8211)固定。在与第一密封件相邻处和在外部PET层之间应用第二密封件材料。

实施例1：制造了带有一系列转换材料(表2)的装置，并比较了密封件的完整性。PIB作为第一密封件材料，在暴露于转换材料时被证明一定程度膨胀，很可能从交联的膜中吸收了一些溶剂相。虽然吸收速率慢，但表明单独的PIB不提供适合的长期密封材料，除非与第二密封件材料配合使用。

表2：转换材料。所提供的量以wt％计。缩略词：“Texanol”，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯；“RI”，2-甲基戊二酸二甲酯；“BC”碳酸丁烯酯(butylene carbonate)；“DES”，丁二酸二乙酯。在转换材料中使用的PVB树脂表现出一系列的MW、PVOH和PVA含量。PVB-4(MW 95-105k，PVOH含量18-21％，PVA含量0-4％)；PVB-5(MW 50-60k，PVOH含量12-16％，PVA含量1-4％)；PVB-6(MW 250-350k，PVOH含量12-16％，PVA含量6-10％)；PVB-8(MW170-250k，PVOH含量17.5-20％，PVA含量0-2.5％)。

表3：转换材料和密封组合

检测被单一密封材料密封的转换材料，在密封件固化之前一些密封材料(例如环氧树脂)发生了流出(bleed-in)。PIB不表现出任何流出，但其吸收溶剂并在高温下(例如，当层压膜时)表现为流体。结合PIB第一密封件和环氧树脂第二密封件各自的特点，提供了柔韧的、耐久的密封件，该密封件不会因处理或层压而失效。所述PIB是暂时性的密封件，在固化时可防止转换材料接触环氧树脂。一旦固化，环氧树脂会抑制PIB，使其在高温下不能流动。

实施例2：膜包含转换材料，并被PIB第一密封件材料密封，对表3中示出的环氧树脂第二密封件进行指示剂/触发材料相互作用(其标志着第一密封件的失效)的检测。活动层中的指示剂为二芳基乙烯发色团，而触发材料为环氧树脂材料。密封的膜承受了机械应力，或由不完整的第一密封件组装(施放的第一密封件没有将转换材料的周边完全覆盖)，并在环氧树脂固化过程中或固化之后进行观察。被操作(在固化过程中弯曲或折弯)或密封不完全的膜在被破坏的第一密封件的区域表现出了蓝色的斑点。所述环氧树脂是可两步固化的热固性环氧树脂，其包含环氧树脂和环氧树脂硬化剂。

其他实施方案

认为本说明书中讨论的任何实施方案可以被实施，或可以与任何其他实施方案、方法、组合物或方面结合，反之亦然。除非指明，附图并非按比例绘制。

本发明基于一个或多个实施方案进行了描述。然而，对本领域技术人员显而易见的是，可以在不超出在权利要求中限定的本发明范围的情况下做出若干变化和改进。因此，虽然本文公开了多种发明的实施方案，依据本领域技术人员的公知常识，还可以在本发明范围内做出若干调整和改进。这种改进包括替换本发明任何方面的已知的等同方式，从而通过基本相同的方法达到相同的结果。数值范围包含限定范围的数值。在本说明书中，词语“包含”作为开放性的术语使用，基本等同于短语“包括，但不限于”，而词语“包括”具有相应的含义。如本文中使用的，单数形式“一个”、“一种”和“该”包含复数的对象，除非在上下文中另外明确指明。本文中参考文献的引用不应被解释为承认这些参考文献为本发明的现有技术，也不应被解释为对这些参考文献内容或日期的认可。以引用的方式将所有出版物并入本文如同以引用的方式将明确且单独指明的每一个单独的出版物并入本文，又如同在本文中做了充分的阐述。本发明包括所有实施方案和基本如上文所述的且根据实施例和附图的对其进行的改变。

Claims (20)

1.一种包封的可转换膜，包括：

转换材料层，位于一对基底之间，转换材料与设置在一对所述基底的第一表面上的第一电极和第二电极接触；

第一密封件，围绕所述转换材料层；

第一包封层和第二包封层，附着于一对所述基底的第二表面；和

第二密封件，设置在所述第一包封层与所述第二包封层之间，并通过所述第一密封件与所述转换材料分隔。

2.根据权利要求1所述的可转换膜，其中所述第一密封件粘附于：所述第一电极；所述第二电极；或者所述第一电极和所述第二电极两者。

3.根据权利要求1所述的可转换膜，还包括用所述第二密封件包封的一对电连接器。

4.根据权利要求1所述的可转换膜，其中所述第一密封件包括弹性体材料；所述第二密封件包括弹性体材料；或者所述第一密封件和所述第二密封件独立地包括弹性体材料。

5.根据权利要求1所述的可转换膜，其中所述转换材料是光致变色和电致变色的。

6.根据权利要求1所述的可转换膜，其中所述第一电极和所述第二电极包括透明导电金属氧化物。

7.根据权利要求1所述的可转换膜，其中：

所述第一密封件包括：热塑性聚合物；热固性聚合物；或者热塑性聚合物和热固性聚合物两者；

所述第二密封件包括：热塑性聚合物；热固性聚合物；或者热塑性聚合物和热固性聚合物两者；或者

所述第一密封件和所述第二密封件独立地包括：热塑性聚合物；热固性聚合物；或者热塑性聚合物和热固性聚合物两者。

8.一种密封的膜，包括：

第一基底和第二基底，其中所述第一基底和所述第二基底存在偏移关系，以便限定所述第一基底和所述第二基底中的至少一者的偏移区域；

第一电极和第二电极，设置在所述基底中的至少一个基底的表面上；

转换材料，设置在所述第一基底与所述第二基底之间；和

单个密封件，沿所述转换材料的边缘设置并且设置在所述第一基底和所述第二基底中的至少一者的所述偏移区域上。

9.根据权利要求8所述的密封的膜，其中所述密封件粘附于：所述第一电极；所述第二电极；或者所述第一电极和所述第二电极两者。

10.根据权利要求8所述的密封的膜，还包括用所述密封件包封的一对电连接器。

11.根据权利要求8所述的密封的膜，其中所述第一基底相对于所述第二基底沿至少两个相邻的边缘偏移。

12.根据权利要求8所述的密封的膜，其中所述密封件包括弹性体材料。

13.根据权利要求8所述的密封的膜，其中所述转换材料是光致变色和电致变色的。

14.根据权利要求8所述的密封的膜，其中所述第一电极和所述第二电极包括透明导电金属氧化物。

15.根据权利要求8所述的密封的膜，其中所述密封件包括：热塑性聚合物；热固性聚合物；或者热塑性聚合物和热固性聚合物两者。

16.一种密封的膜，包括：

第一基底和第二基底；

第一电极和第二电极，设置在所述基底中的至少一个基底的表面上；

转换材料，设置在所述第一基底与所述第二基底之间；和

第一密封件和第二密封件，所述第一密封件沿所述转换材料的边缘设置并且将所述第二密封件与所述转换材料分隔，其中所述第一密封件和所述第二密封件包括相同的材料。

17.根据权利要求16所述的密封的膜，其中所述第一密封件包括弹性体材料；所述第二密封件包括弹性体材料；或者所述第一密封件和所述第二密封件独立地包括弹性体材料。

18.根据权利要求16所述的密封的膜，其中所述转换材料是光致变色和电致变色的。

19.根据权利要求16所述的密封的膜，其中：

所述第一密封件包括：热塑性聚合物；热固性聚合物；或者热塑性聚合物和热固性聚合物两者；

所述第二密封件包括：热塑性聚合物；热固性聚合物；或者热塑性聚合物和热固性聚合物两者；或者

所述第一密封件和所述第二密封件独立地包括：热塑性聚合物；热固性聚合物；或者热塑性聚合物和热固性聚合物两者。

20.一种形成密封的膜的方法，所述方法包括：

提供第一基底和第二基底；

在所述基底中的至少一个基底的表面上提供第一电极和第二电极；

在所述第一基底与所述第二基底之间提供转换材料；

沿所述转换材料的边缘设置第一密封件；和

在设置所述第一密封件之后，提供第二密封件，使得所述第二密封件通过所述第一密封件与所述转换材料分隔，其中所述第一密封件和所述第二密封件包括相同的材料。