JP2021036323A - 可変透過率層を含む光学フィルタ - Google Patents

Abstract

【課題】色バランスが良好な可変透過率光学フィルタの提供。
【解決手段】暗状態で第１のスペクトル及びフェード状態で第２のスペクトルを有する可変透過率層と、第３のスペクトルを有する色バランス調整層と、を含む、光学フィルタ。ただし、第１、第２、及び第３のスペクトルのそれぞれは、可視部分を含み、第１及び第３のスペクトルは、組み合わさって暗状態目標色に近い暗状態スペクトルを提供し、かつ第２及び第３のスペクトルは、組み合わさってフェード状態目標色に近いフェード状態スペクトルを提供する。光学フィルタは、光減衰層をさらに含みうる。光学フィルタは、ラミネートガラスの一部分をさらに含みうる。
【選択図】図１

Description

本開示は、一般的には、光学フィルタに関する。光学フィルタは、可変透過率層と色バ
ランス調整層とを含みうる。

可変透過率光学フィルタでは、可視光透過率を変化させるためにさまざまな技術を利用
しうる。一般的には、そのようなフィルタは、ＵＶ光、温度、及び／又は電圧などの刺激
の印加、除去、又は低減により、より高い光透過率の状態（フェード状態又は明状態）と
、より低い光透過率の状態（暗状態）と、を切り替えうる。例としては、フォトクロミッ
ク材料、エレクトロクロミック材料、サーモクロミック材料、液晶、又は懸濁粒子が挙げ
られる。いくつかのフォトクロミック材料は、光（多くの場合、紫外光）に応答して暗化
しうる。また、ＵＶ光が除去又は低減されるとフェード状態に戻りうる。いくつかのエレ
クトロクロミック材料は、電圧の印加に応答して暗化しうる。また、電圧が除去されると
フェード状態に戻りうる。他の選択肢としては、いくつかのエレクトロクロミック材料は
、第１の極性の電圧の適用に応答して暗化し、逆の極性の電圧が印加されるとフェードさ
れうる。いくつかのサーモクロミック材料は、温度上昇に応答して比例的に暗化しうる。
たとえば、材料は、温かくなると、より暗くなりうる。温度が低下すると、サーモクロミ
ック材料は、フェード状態に戻りうる。液晶材料及び懸濁粒子のデバイスは、電圧の印加
に応答して配向を変化させる結晶又は粒子を含む。電圧の不在下では、結晶又は粒子は、
ランダムに配向され、入射光を散乱するか（したがって、不透明に見える）、又はごくわ
ずかな光を透過する。電圧が印加されると、結晶又は粒子は、電界により整列され、光を
透過しうる。可変透過率光学フィルタがエレクトロクロミック的側面を含む場合、可変透
過率光学フィルタは、光学フィルタを制御回路に接続するための電気コネクターを含みう
る。この制御回路は、エレクトロクロミック色変化を引き起こすために光学フィルタに電
力を提供する。

可変光学フィルタの性質及びその使用に依存して、透過光又は太陽エネルギーのさらな
る減衰が望ましいこともありうる。可変透過率光学フィルタを車両、航空機、又は建物の
窓で使用する場合、赤外光の透過の低減又は遮断は、熱取得を制御するのに有用でありう
る。また、紫外光の透過の低減又は遮断は、車両内又は建物内の占有者を保護するのに有
用でありうる。衝撃保護が望ましい場合、窓にラミネートガラス（「安全ガラス」）を組
み込むことが有用でありうる。

特許文献１及び特許文献２には、シェードバンドを有するラミネートガラスが記載され
ており、特許文献３には、ＩＲ遮断成分とＩＲ遮断成分の黄緑色外観を相補する着色剤と
を含む中間層を有するラミネートガラスが記載されているが、可視領域で可変光透過を有
する窓においてどのように色を操作しうるかについては、扱われていない。灰色、青銅色
、又は緑色の色調のティントガラスもまた、窓を透過する光を減衰するために使用されう
る。いくつかのティント剤は、可視スペクトル全体にわたりほぼ均等に光を減衰しうる。
これは、全グレアを低減するのに有効でありうるが、ラミネートガラスの成分自体が色を
有する場合、ニュートラル色調に対する色「補正」を提供しない可能性があり、追加の色
補正が必要とされうる。

電気を用いて光透過又は不透明度を変化させうる車両の窓のいくつかの例は、公知であ
り、マジック・スカイ（Ｍａｇｉｃ Ｓｋｙ）（商標）自動車用サンルーフは、電気の印
加により不透明状態から透明状態に切り替える自動車用ガラスの一例である。スイッチン
グ可能層（懸濁粒子の薄いフィルム）がサンルーフガラスに適用され、車両の電気系に接
続される。特許文献４には、基材にラミネートするための高分子バインダーを有する電解
質中間層を含むエレクトロクロミック安全板ガラスが記載されている。

米国特許第４２４４９９７号明細書 米国特許出願公開第２００９／０３０３５８１号明細書 米国特許第７６５５３１４号明細書 米国特許第６９９５８９１号明細書

ラミネートガラスが可変透過率成分を有する場合、フェード状態及び暗状態の一方又は
両方の光透過度が大きすぎたり、又は歪んだ色になったりする可能性がある。これまでは
、自動車用サンルーフや建築用窓などの板ガラス製品の色バランス調整は、所望の色を提
供すべくガラス自体の化学組成を変化させることにより、又は２枚の板ガラス間に着色中
間層（たとえばＰＶＢ）を組み込むことにより、達成された。可変透過率特性のすべてを
維持した状態で材料を異なる色に容易に変化させることはできないので、可変透過率を生
成するために使用される可変透過率フィルタの色を変化させることは、はるかに困難であ
る。たとえば、いくつかの可変透過率フィルタの色は、青色である。これは、いくつかの
用途には好適でありうるが、他の用途にはそうでないこともありうる。現在のところ、全
製品の色は、その色が製品の顧客及び潜在顧客に最も望ましいものに見えないとしても、
可変透過率フィルタの色により決定される。１つ以上の追加の可視光フィルタを組み込む
と、透過光がさらに減衰される可能性があるが、色を歪めたり又はすでに歪んだ色を悪化
させたりする可能性もある。

本開示は、可変透過率層と、可変透過率層の色と組み合わせて全スタックに対して所望
の色を達成するように選択された色バランス調整層と、を含む多層組成体に関する。可変
光透過率層と、フェード状態、暗状態、又はフェード状態及び暗状態の両方で目標（たと
えばニュートラル）色を提供するための色バランス調整層と、を有するラミネートガラス
は、現状技術よりも優れた有用な追加技術であり、自動車用窓（風防ガラス、サンルーフ
、ムーンルーフ、窓、後部ガラス、側部ガラスなど）、建築用途、眼科デバイス又は用途
などで使用されうる。

一態様によれば、暗状態で第１の色及びフェード状態で第２の色を有する可変透過率層
と、可変透過率層の着色状態に相補的な色を有する色バランス調整層と、を含む多層組成
体が提供される。色バランス調整層は、可変透過率層の第１の色、第２の色、又は第１及
び第２の色に相補的な色を有しうる。色バランス調整層は、暗状態又はフェード状態又は
暗状態及びフェード状態の可変透過率層と一緒になって、第３の所望の色（たとえばニュ
ートラル色）を有する。可変透過率層及び色バランス調整層は、ポリマー層の内側にラミ
ネートされうる。可変透過率層は、スイッチング可能フィルム層、エレクトロクロミック
材料層、フォトクロミック材料層、懸濁粒子層、又は液晶層を含む。

他の態様によれば、暗状態で第１のスペクトル及びフェード状態で第２のスペクトルを
有する可変透過率光学フィルタを含む可変透過率層と、スペクトルを有する色バランス調
整層と、を含む多層組成体が提供される。ただし、各スペクトルは、ＵＶ部分と可視部分
とＩＲ部分とを含み、かつ層のスペクトルは、組み合わさって目標色に近い多層組成体の
色を提供する。１つ以上の色バランス調整層は、可変透過率層の内側でありうる。

他の態様によれば、暗状態で第１のスペクトル及びフェード状態で第２のスペクトルを
有する可変透過率光学フィルタを含む可変透過率層を提供することと、スペクトルを有す
る色バランス調整層を選択することと、可変透過率層と色バランス調整層とをスタック形
態で組み合わせて目標色に近づけることと、を含む、目標色に近い多層組成体を作製する
方法が提供される。

他の態様によれば、暗状態で第１の色及びフェード状態で第２の色を有する可変透過率
層と、色バランス調整層と、を含む光学フィルタが提供される。ただし、第１の色及び色
バランス調整層は、組み合わさって暗状態目標色に近い暗状態色を提供し、かつ第２の色
及び色バランス調整層は、組み合わさってフェード状態目標色に近いフェード状態色を提
供する。

他の態様によれば、暗状態で第１のスペクトル及びフェード状態で第２のスペクトルを
有する可変透過率層と、第３のスペクトルを有する色バランス調整層と、を含む光学フィ
ルタが提供される。ただし、第１、第２、及び第３のスペクトルのそれぞれは、可視部分
を含み、第１及び第３のスペクトルは、組み合わさって暗状態目標色に近い暗状態スペク
トルを提供し、かつ第２及び第３のスペクトルは、組み合わさってフェード状態目標色に
近いフェード状態スペクトルを提供する。

他の態様によれば、暗状態で第１のスペクトル及びフェード状態で第２のスペクトルを
有する可変透過率層を提供することと、第３のスペクトルを有する色バランス調整層を選
択することと、可変透過率層と色バランス調整層とをスタック形態で組み合わせて、フェ
ード状態、暗状態、又はフェード状態及び暗状態の両方で目標色に近づけることと、を含
む、目標色に近い光学フィルタを作製する方法が提供される。

いくつかの態様では、色バランス調整層は、可変透過率層の内側である。
いくつかの態様では、光学フィルタは、光減衰層をさらに含みうる。光減衰層は、可変
透過率層の外側でありうる。

いくつかの態様では、可変透過率層は、電磁線に暴露された時にフェード状態から暗状
態にかつ電圧の印加により暗状態からフェード状態に遷移可能なスイッチング材料を含む
。電磁線は、４５０ｎｍ以下の波長を有する成分を含みうる。電磁線は、４００〜４５０
ｎｍの波長を有する成分を含みうる。印加電圧は、約１．１〜約２．５Ｖ又はそれらの間
の任意の量もしくは範囲でありうる。

いくつかの態様では、可変透過率層は、スイッチング可能フィルムを含む。スイッチン
グ可能フィルムは、スイッチング材料を含みうる。スイッチング材料は、スイッチング可
能フィルムの一部でありうる。このフィルムは、第１及び第２の透明基材と、第１、第２
、又は第１及び第２の基材の表面上に配設された第１及び第２の電極と、第１及び第２の
基材間にかつ第１及び第２の電極に接触して配設されたスイッチング材料と、を含む。ス
イッチング材料は、熱硬化性ポリマーと、イオン性媒体と、１種以上のフォトクロミック
／エレクトロクロミック化合物と、電磁線に暴露された時にフェード状態から暗状態にか
つ電圧の印加により暗状態からフェード状態に遷移可能なスイッチング材料と、を含みう
る。

いくつかの態様では、光学フィルタの色は、暗状態、フェード状態、又は暗状態及びフ
ェード状態の両方でニュートラル色である。いくつかの態様では、可変透過率層及び色バ
ランス調整層は、ポリマー中に封入される。光学フィルタはさらに、赤外（ＩＲ）遮断成
分、紫外（ＵＶ）遮断成分、又はＵＶ遮断成分及びＩＲ遮断成分を含みうる。

いくつかの態様では、光学フィルタは、約１５％未満もしくは約１０％未満もしくは約
５％未満もしくは約２％未満もしくは約１％未満の暗状態ＬＴ_Ａ、及び／又は約５％超も
しくは約１０％超もしくは約１５％超もしくは約２０％超のフェード状態ＬＴ_Ａ、及び／
又は少なくとも５、少なくとも１０、もしくは少なくとも２０のコントラスト比を含みう
る。いくつかの態様では、光学フィルタは、暗状態で１％以下かつ明状態で６％以上、又
は暗状態で５％以下かつ明状態で１５％以上の光透過値を含みうる。

いくつかの態様では、暗状態目標色及び暗状態光学フィルタ色は、約０〜約２０のΔＣ
値及び／又は約０〜約２０のΔＥ値を提供する。いくつかの態様では、フェード状態目標
色及びフェード状態光学フィルタ色は、約０〜約２０のΔＣ値及び／又は約０〜約２０の
ΔＥ値を提供する。

いくつかの態様では、光学フィルタを含むラミネートガラス、自動車用板ガラス、眼科
用デバイス、又は建築用板ガラスが提供される。
光学フィルタの色は、暗状態、フェード状態、又は暗状態及びフェード状態の両方でニ
ュートラル色である。色バランス調整層は、可変透過率層の第１の色、第２の色、又は第
１及び第２の色に相補的な色を有しうる。可変透過率層及び色バランス調整層は、ポリマ
ー層の内側にラミネートされうる。

光学フィルタ又はラミネートガラスは、ＩＲ遮断成分及び／又はＵＶ遮断成分をさらに
含みうる。ＩＲ遮断成分及び／又はＵＶ遮断成分は、可変透過率層の外側でありうる。光
減衰層が存在する場合、ＩＲ遮断成分及び／又はＵＶ遮断成分は、光減衰層の内側又は外
側でありうる。いくつかの態様では、ＵＶ遮断層は、光減衰層でありうる。

選択されたコントラスト比、暗状態色、又は光透過率の１つ以上を有する光学フィルタ
を提供するために、可変透過率層及び色バランス層は、光減衰層、ＵＶ遮断層（たとえば
、選択された波長のカットオフフィルタ）、赤外遮断層などの１つ以上と組み合わされう
る。色バランス層は、可変透過率層がより低い吸光度を有するスペクトルの領域で光を吸
収するように選択されうる。意図される用途に依存して、それは、より暗い暗状態を達成
することが好ましいこともありうる。そのような実施形態では、光学フィルタは、灰色ガ
ラス又は灰色フィルムの光減衰層を含みうる。これにより、フェード状態で光透過率が低
減されうる。したがって、最大コントラスト比が望まれる場合（より明るいフェード状態
及びより暗い暗状態）、可変透過率層のスペクトルを選択的に相補する色バランス調整層
は、灰色ガラス又は灰色フィルムよりも好ましいこともありうる。耐候性を増加させるこ
とが好ましい場合、４２０ｎｍ以上のカットオフフィルタを光学フィルタに組み込むこと
が有用でありうる。いくつかの態様では、これは、暗状態でより大きい光透過率のさらな
る利点を提供しうる。

本概要には、必ずしもすべての態様の全範囲が説明されているわけではない。他の態様
、特徴、及び利点は、特定の実施形態の以下の説明を精査すれば、当業者に明らかになる
であろう。

これらの及び他の特徴は、添付の図面が参照される以下の説明から明らかになるであろ
う。図は、例示を目的としたものであり、とくに指定がないかぎり、相対比率や相対スケ
ールを示さないこともありうる。

一実施形態に係る暗状態（実線）及びフェード状態（鎖線）でのＳ１０９の光透過プロファイルを示すグラフ。 色バランス調整層と共にＳ１０９を含む中間層の光透過を示すグラフ（他の実施形態に係る暗状態（実線）、フェード状態（点線）、色バランス調整層（一点鎖線））。 他の実施形態に係る装置の断面図。 他の実施形態に係る装置の断面図。 他の実施形態に係る装置の断面図。 他の実施形態に係る装置の断面図。 他の実施形態に係る種々の装置構成の断面図。 他の実施形態に係る装置の概略を示す。 一実施形態に係る１．６の平均Ｃ値（Ｃａｖｇ）で４．４の最大Ｃ値（Ｃｍａｘ）を示す１０枚の市販の「灰色」ガラスの透過スペクトル。 他の実施形態に係る可変透過率層のためのカットエッジ、バスバー、及び電気リードの概略図を示す、（ａ）上面図及び、（ｂ）Ａ−Ａラインに沿った断面図。 他の実施形態に係る４種の光減衰層、すなわち、ロスコ０７ペール・イエロー（実線）、ガムカラー１５４３フルＣＴＯ（点線）、ロスコ４３９０カルカラー９０シアン（点線）、ロスコ３９８ニュートラル・グレー（一点長鎖線）のそれぞれの光透過スペクトル。 暗状態の目標ＬＴ_Ａ及びフェード状態の目標色を提供するように選択された色バランス層を用いて暗状態及びフェード状態のモデル化「スタック」のスペクトル変化を示しているグラフ（暗状態−実線、フェード状態−点線、色バランス調整層−一点鎖線、他の実施形態に係る）。 他の実施形態に係る種々の光学フィルタの構成を示すブロック図。 他の実施形態に係る種々の光学フィルタの構成を示すブロック図。 他の実施形態に係る図１３の光学フィルタの内部温度のプロットを示すグラフ（スタックＡ−黒菱形、スタックＢ−黒四角、スタックＣ−黒三角、スタックＤ−白四角、スタックＥ−白三角、スタックＦ−黒丸、スタックＧ−白丸）。 ５０℃及び７０℃のブラックパネル温度設定値でＱＳＵＮキセノンアーク光源に暴露された試験デバイスの耐候性能のプロットを示すグラフ。Ｘ軸−３４０ｎｍでの全エネルギー暴露量（ｍＪ／ｍ^２）、Ｙ軸％初期暗化性能、黒丸−５０℃での耐候性（傾きＹ＝−ｌ．９３８ｘ＋９９．１３１）、黒菱形−７０℃での耐候性（傾きＹ＝−１８．６１２ｘ＋１５２．２）、他の実施形態に係る。 ３９０ｎｍカットオフ（５０％±６ｎｍ）を有するＵＶ遮断層を用いた試験片の暗化性能に規格化された、特定のカットオフ波長のＵＶ遮断層を用いて７０℃のブラックパネル温度設定値でＱＳＵＮキセノンアーク光源に暴露されたα６．１ｆ ＰＶＢラミネート試験デバイスの暗化性能の棒グラフ。 同一セットの試験デバイスのフェード状態のΔＥの棒グラフ（ΔＥ値は、他の実施形態に係る３９０ｎｍカットオフフィルタ（５０％±６ｎｍ）を用いた試験片の破壊点（初期暗化性能の８０％）に規格化された）。 光の種々の波長に対して発色体Ｓ１５８の吸光度（実線）（左側Ｙ軸、透過率右側Ｙ軸）のプロットを示すグラフ（他の実施形態に係る３７０ｎｍ（鎖線）、４００ｎｍ（点線）、４２０ｎｍ（長鎖線）、４３５ｎｍ（二点長鎖線）、及び４５５ｎｍ（一点長鎖線）の一連のカットオフフィルタ（５０％±６ｎｍ））。 他の実施形態に係るカットオフフィルタの不在下又は存在下における暗状態の最小光透過率の棒グラフ。 他の実施形態に係るカットオフフィルタの不在下又は存在下における最小光透過率に達する時間の棒グラフ。

部分的には、暗状態で第１のスペクトル及びフェード状態で第２のスペクトルを有する
可変透過率層と、スペクトルを有する色バランス調整層と、を含む光学フィルタが提供さ
れる。各スペクトルは、紫外（ＵＶ）部分、可視部分、及び赤外（ＩＲ）部分を含み、か
つ層のスペクトルは、組み合わさって目標色に近い光学フィルタの色を提供する。部分的
には、そのような光学フィルタを含むラミネートガラスがさらに提供される。

種々の実施形態に係る光学フィルタは、暗状態とフェード状態とを切り替えるのに必要
な低電力要件を有しうる。光学フィルタは、さまざまな用途、たとえば、眼科用デバイス
（たとえば、バイザー、マスク、ゴーグル、レンズ、眼鏡レンズ（処方箋あり又はなし）
など）、建築用窓、車両用窓及びガラス（風防ガラス、側部ガラス、側部又は後部の窓を
含む）、ポップアップ式、スポイラー式、組込み式、折畳み式のサンルーフ、パノラマ式
ルーフシステム、又は取外し可能なルーフパネルを含む種々のタイプの車両用サンルーフ
に有用でありうる。光学フィルタは、暗状態と明状態との間で比較的迅速なスイッチング
を示しうる。それは、照明条件下で頻繁又は迅速な変化が起こる用途に有利でありうる。
光学フィルタは安定でありうる。また、温度に応答して光透過率の最小限の変化を示しう
る。それは、温度条件の頻繁又は迅速な変化が起こる用途に有利でありうる。光学フィル
タは、本明細書で参照されるものを含めて種々の用途で使用するのに好適な光安定性及び
耐久性を呈しうる。また、明状態と暗状態とを何回も繰り返しうる。いくつかの実施形態
では、光学フィルタは、ミラー又はディスプレイに組み込まれうる。光学フィルタの光透
過率は、ミラーに達する光もしくはミラーにより反射される光もしくはその両方の光の量
を制御するために、又はディスプレイにより放出される光の量を制御するために、変化さ
せうる。部分的には、光学フィルタを含む自動車用板ガラス又は建築用板ガラスがさらに
提供される。光学フィルタは、光減衰層をさらに含みうる。

ユーザーは、複合光学フィルタに印加される電圧、暴露される光、又はその両方を制御
することにより、光学フィルタの光透過率を制御しうる。電圧を連続的又は間欠的に印加
して、光学フィルタを暗状態からフェード状態に切り替えたり又は光学フィルタをフェー
ド状態に維持したりしうる。

スペクトルとは、光学フィルタ又は光学フィルタの成分の特徴的光透過を意味する。透
過光は、ＵＶ成分、可視成分、及び／又はＩＲ成分又はそれらの一部分を有しうる。例と
して、図１は、Ｓ１０９スイッチング材料を含む可変透過率層の暗状態及びフェード状態
でのスペクトルの可視部分を示している。図２は、図１の可変透過率層と色バランス調整
層とを含む光学フィルタのスペクトルの可視部分を示している。色バランス調整層のスペ
クトルもまた、示される。透過された波長値の足し算、掛け算、又は引き算により、層の
スペクトルを組み合わせうる。また、得られるスペクトルの可視領域は、色を参照して記
述されうる（たとえば、Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊値、ＬＴ_Ａ、デルタ（Δ）Ｃ、ΔＥなどを用いて）
。

可変透過率層は、可変透過率光学フィルタを含みうる。可変透過率光学フィルタは、電
磁線（「光」）に暴露された時に暗化しかつ電圧が材料に印加された時にフェードするフ
ォトクロミック材料／エレクトロクロミック材料に基づきうる。いくつかのフォトクロミ
ック材料／エレクトロクロミック材料はまた、選択された波長の光がスイッチング材料に
入射したときにフェードしうる。暗状態又は明状態で可変透過率光学フィルタにより透過
される光は、１つ以上の色バランス調整層及び／又は光減衰層により変化させうる。いく
つかの実施形態では、光学フィルタは、フィルム（多層フィルム）でありうる。いくつか
の実施形態では、光学フィルタは、ガラス層などの剛性成分を含みうる。光学フィルタは
、１つ以上の接着剤層を用いてガラスの層又は層間にラミネートされうる。いくつかの実
施形態では、ガラスの２層間の光学フィルタの層（たとえば、可変透過率層、色バランス
調整層、光減衰層、接着剤層など）は、まとめて「中間層」として参照されうる。

「スタック」という用語は、一般的には、光が透過する２つ以上の層（ガラス層、中間
層、色バランス調整層、光減衰層、接着剤層など）の互いに積み重なった配置を記述する
ために用いられうる。スタックは、スタックの色、スペクトル、透過光、又は目標に対す
る色もしくは透過光の差を参照して記述されうる（ＬＴ_Ａ、Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊、ΔＣ、ΔＥな
ど）。

一般的には、可変透過率成分（たとえば、可変透過率光学フィルタ、可変透過率ラミネ
ートガラスなど）を含む窓は、外側空間から内側空間を分離しうる。窓の観察色又は透過
光の色を変化させて、可変透過率層の色とは異なる目標色にマッチングさせたり又は近づ
けたりすることが望ましいこともありうる。たとえば、窓の外観を建物外装色又は車両外
装色と調和させたり又は窓の外観をフレームなどの窓の他の成分と調和させたりするため
に、目標色にマッチングさせたり又は近づけたりすることが望ましいこともありうる。図
３〜８は、そのような窓に使用可能な光学フィルタ中の層の種々の構成及び配置の例を示
している。いくつかの実施形態では、可変透過率層、入射光、又は窓により部分的には規
定される空間を参照して、層の相対位置を記述しうる。たとえば、図３を参照すると、色
バランス調整層１４は、可変透過率層１６の内側であり、層１４は、これが建物又は車両
に設置される窓の一部分である場合、内側空間により近いであろう。同様に、層１２は、
可変透過率層１６の外側である。光源からの入射光は、天然の又はミュレートされた太陽
光でありうるか、又は任意の光源からの人工光でありうる。入射光は、全可視スペクトル
の一部もしくは全部を含み、かつ主に可視スペクトル外の光を排除しうるか、又は入射光
は、ＵＶ及び／もしくは赤外／近赤外の成分を含みうる。

層の色及び光透過：スイッチング材料（層）、光学フィルタ、又は光学フィルタを含む
ラミネートガラスの色は、色値Ｌ^＊ａ^＊及びｂ^＊（１０度観測者でイルミナントＤ６５に
準拠）を参照して、及び／又は可視光透過ＬＴ_Ａ（光透過、イルミナントＡ、２度観測者
）を参照して、記述されうる。ＬＴ_Ａ値及びＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値は、ＳＡＥＪ１７９６規格に
準拠して測定されうる。Ｌ^＊ａ^＊ｂ色空間は、観察色を記述するための手段を提供する。
Ｌ^＊は、０が黒色かつ１００が白色である明度を定義し、ａ^＊は、緑色又は赤色のレベル
を定義し（ここで、＋ａ^＊値は赤色であり、かつ−ａ^＊値は緑色である）、かつｂ^＊は、
青色又は黄色のレベルを定義する（ここで、＋ｂ^＊値は黄色であり、かつ−ｂ^＊値は青色
である）。ｂ^＊値の増加は、材料の黄色度の増加を表し、一方、ｂ^＊の減少は、材料の黄
色度の減少を表す。ａ^＊値の増加は、材料の赤色度の増加を表し、一方、ａ^＊値の減少は
、材料の赤色度の減少を表す。ニュートラル・グレーを参照するために、透過色は、Ｃ（
又はＣ^＊ａｂ）（式中、Ｃ＝（ａ^２＋ｂ^２）^１／２）値を計算することにより、Ｌ^＊に対
して記述されうる。たとえば、約４０〜約６０のＬ^＊、約−１０〜約＋１０のａ^＊、及び
約−１０〜約＋１０のｂ^＊（ＣＩＥＬＡＢ座標系の中心近傍の領域を記述する）を有する
ものとして記述される透過光は、「ニュートラル」として、又は実質的に赤色／緑色でも
青色／黄色でもないとして、知覚されうる。

分光光度計は、選択された波長における又はある範囲内の波長にわたる材料の光透過率
又は吸光度に関する情報を提供しうる。光の吸光度及び透過率は、ベール・ランベルトの
法則により関連付けられる。透過スペクトルは、式（１）：

を用いることにより吸収プロファイル（スペクトル）に変換されうる。
吸光度は、同様に透過率に変換されうる。
一般的には、色強度は、スイッチング材料中の発色体の量と共に増加し、暗状態ＬＴ_Ａ
は、減少する。より暗い光学フィルタが望まれる場合、この傾向は、有益でありうるが、
発色体の量の低減もまた、コスト観点から望ましいこともありうる。

目標の色と光学フィルタの色との間のスカラー関係を記述するために、ΔＣ（デルタＣ
）を計算しうる。
ΔＣ＝光学フィルタのＣ^＊ _ａｂ−目標のＣ^＊ _ａｂ。

目標の色及び光学フィルタの色のベクトル関係を記述するために、ΔΕ（デルタＥ）を
計算する。
ΔＥ^＊ _ａｂ＝［（ΔＬ^＊）^２＋（Δａ^＊）^２＋（Δｂ^＊）^２］^１／２
いくつかの実施形態に係る自動車用サンルーフに有用でありうるＣ値の範囲を例示する
一例として、１０枚の市販の「灰色」ガラスの透過スペクトルを取得したところ（ＬＴ_Ａ
に対して規格化）、１．６の平均Ｃ値（Ｃａｖｇ）で４．４の最大Ｃ値（Ｃｍａｘ）を示
したが、全可視スペクトルにわたりＬＴ_Ａの実質的に類似の低減を伴った（図９）。灰色
色調にわたる他のＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値は、以下で扱わかれる。したがって、ニュートラル色は
、「無彩色」（可視領域にわたり類似又はほぼ類似のＬＴ_Ａを有する）として記述されう
る。「目視」により判断した場合、ニュートラル色は、実質的に黄色／青色でも赤色／緑
色でもない。ΔＣ又はΔＥ値が小さいほど、目標の色とスタックの色との色差は、小さく
なる。一般的には、目標色に近いスタックは、約０〜約２０もしくはそれらの間の任意の
量のΔＣ又は約０もしくはそれらの間の任意の量のΔＥを有するであろう。約０〜約２０
の範囲もしくはそれらの間の任意の量としては、約１、２、３、４、５、６、７、８、９
、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、もしくは１９又はそれらの
間の任意の量が挙げられる。

一般的には、フェード状態又は暗状態での光学フィルタの色に対して制約条件はないが
、一般的には、フェード状態は、実質的に無色であるか又はわずかに着色しており、暗状
態は、実質的に着色であろう。一般的には、色強度は、スイッチング材料中の化合物の量
と共に増加しうる。光学フィルタのニュートラル色が望まれる場合、透過光を変化させる
ために、１つ以上の追加の層が含まれうる。いくつかの層は、全光透過率を低減し、図９
に示されるように、灰色ガラスは、３８０〜７８０ｎｍ範囲にわたり類似の量で透過光を
低減するが、いくつかの層は、可視領域の一部のみの光を選択的に透過する。層は、静的
（非スイッチング）カラーフィルタを含みうる。さらに、２つのフィルタが目視で又はい
くつかの照明条件下で同様に見えると思われたとしても、それらは、いくつかの波長で有
意に異なるスペクトルを示すこともありうるので、どのフィルタが好適でありうるかは、
容易には明らかならないであろう。さらに、いくつかのフィルタは、光（ＵＶ、ＶＩＳ、
及び／又はＩＲ）の一部分を遮断又は透過して、可変透過率光学フィルタにより透過され
た光と組み合わせるであろう。色バランス調整層のどのスペクトルが好適でありうるかは
、可変透過率層のスペクトルに依存性しうる。

いくつかの実施形態によれば、光学フィルタは、暗状態で、約１％未満又は約２％未満
又は約５％未満又は約１０％未満のＬＴ_Ａを有しうる。いくつかの実施形態によれば、光
学フィルタは、フェード状態で、約５％超又は約１０％超又は約１５％超又は約２０％超
のＬＴ_Ａを有しうる。

いくつかの実施形態によれば、光学フィルタは、暗状態で、約１％〜約１０％又はそれ
らの間の任意の量もしくは範囲のＬＴ_Ａ、及びフェード状態で、約５％〜約３０％又はそ
れらの間の任意の量もしくは範囲のＬＴ_Ａを有しうる。たとえば、光学フィルタは、暗状
態がフェード状態よりも低いＬＴ_Ａを有するかぎり、暗状態又はフェード状態で、約１、
２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２５、もしく
は３０％又はそれらの間の任意の量もしくは範囲のＬＴ_Ａを有しうる。

目標がニュートラル色「スタック」である場合、種々の実施形態に係る光学フィルタは
、フェード状態で、約４０〜約６０又はそれらの間の任意の量のＬ^＊値、約−１０〜約５
又はそれらの間の任意の量のａ^＊値、及び約−１〜約５又はそれらの間の任意の量のｂ^＊
値を有しうる。

可変透過率層の外側に又は内側の層は、透過光の量及び色を変化させるであろう。可変
透過率層の内側に配置された層は、色バランス調整層として参照されうるが、可変透過率
層の外側に配置された層（光減衰層）は、透過光の量及び色への影響に加えて、可変透過
率層に入射する光の組成を変化させるであろう。色バランス調整層は、スタック中の他の
層のスペクトルと組み合わさって目標色に近い色を提供するスペクトルを含む。いくつか
の実施形態では、色バランス調整層は、暗状態、フェード状態、又は暗状態及びフェード
状態の両方で、可変透過率層に相補的な色でありうる。いくつかの実施形態では、色バラ
ンス調整層相補体は、スタックのスペクトルで、とくに約４１０〜５００ｎｍ及び約５３
０〜６４５ｎｍの範囲内で、ほぼ等しい透過を生成するスタックの他の層でありうる。

光減衰層は、たとえば、スタックの光安定性、光定常状態（ＰＳＳ）もしくはスイッチ
ング速度、及び／又は全ＬＴ_Ａに影響を及ぼしうる。フォトクロミック暗化反応を行うの
に十分な高エネルギー光と、より高エネルギーの波長の入射を低減して材料の寿命を向上
させることと、スタックの好適なＬＴ_Ａを達成することと、のバランスをとることが求め
られる。いくつかの実施形態では、光減衰層は、スタック中の他の層のスペクトルと組み
合わさって目標色に近い色を提供するスペクトルを含む。いくつかの実施形態では、光減
衰層は、ニュートラル・グレー（たとえば、灰色ガラス）でありうるか、又は灰色静的フ
ィルタでありうるか、又は可変透過率層に達する光の組成を操作するために入射光の一部
分を減衰させるように選択された着色静的フィルタでありうる。入射光のこの選択的減衰
は、可変透過率層のスイッチング材料のフェード能力又はフェード速度を変化させうる。
いくつかの実施形態では、光減衰層は、ＵＶ領域又はより高エネルギー可視領域で入射光
の一部分を選択的に遮断しうる。

色バランス調整層及び／又は光減衰層の色は、暗状態、フェード状態、又は暗状態及び
フェード状態で、可変透過率光学フィルタのものに相補的な色を提供しうる。光減衰層は
、可変透過率光学フィルタの外側でありうる。また、色バランス調整層は、可変透過率光
学フィルタの内側である。透過光の色は、３つすべての層の相互作用により操作されるが
、可変透過率に達する光は、光減衰層により操作される。追加の層を光学フィルタに組み
込みうる。

スペクトルの可視部分を組み合わせた場合、無彩色又は見掛け上無彩色のスペクトル（
「ニュートラル色」）を提供したとき、２つ以上のスペクトルは、「相補的」として記述
されうる。

より高エネルギー光の波長を減衰させれば、スイッチング材料又はその成分の光安定性
は、改良されうる。いくつかのＵＶ遮断材料は、約３８０ｎｍ未満の光を低減又は排除し
うるが、フォトクロミック的側面を有する材料に対して、約４２０ｎｍ以下の光の制限と
（スイッチング材料の光安定性を向上させるために）、暗状態へのフォトクロミック的切
替えを行うのに十分なこの領域の光の透過と、のバランスをとることが必要でありうる。
この範囲を超えた光の最大透過により、スタックのＬＴ_Ａを最大化しうる。スイッチング
材料の光安定性もまた、スイッチング材料に達する可視光の量を全体的に低減させること
により、向上させうる。約６５０ｎｍまでの入射光の一部を低減させるフィルタは、光安
定性を向上させうると同時に、フォトクロミック的切替えを行うのに十分なより高エネル
ギー波長を維持し、かつＬＴ_Ａを最大化しうる。たとえば、約６５０ｎｍを中心とする部
分の光の減衰は、フェード状態へのフォトクロミック的遷移（光フェード）を行う発色体
により吸収される光の量を低減させうる。スペクトルのこの領域の光を減衰させることに
より、発色体の光定常状態を向上させうる（より暗い暗状態）。反対に、この領域の光の
減衰はまた、いずれの光フェード効果をも低減させて、さらに電気フェードのみに依存し
たフェード反応を行うことにより、スイッチング材料のフェードに異常に影響しうる。可
視光の全スペクトル領域の減衰（たとえば、光減衰層に灰色フィルタ又は灰色ガラスを組
み込むことにより）は、より高エネルギー波長の光からの保護を提供するので、光フェー
ド応答を低減するので、及び／又はスタックの全ＬＴ_Ａを低減するので、有利でありうる
。いくつかの実施形態では、光減衰層は、光学フィルタに入射する光の約１０％〜約９０
％を遮断しうる。

光学フィルタのフェード速度もまた、光減衰層の組込みにより変化させうる。スイッチ
ング材料をフォトクロミック的にフェードするスイッチング材料に入射する波長の光を低
減又は遮断することにより、より暗い（より大きい吸収）光定常状態が達成されうる。ス
イッチング材料のフェード時間もまた、増加しうる。フォトクロミック的にスイッチング
材料を暗化するスイッチング材料に入射する波長の光を低減又は遮断することにより、よ
り明るい（低減された吸収）フェード状態が達成されうる。スイッチング材料の暗化時間
もまた、増加しうる。

いくつかの用途では、より長い暗化時間を有することが有利でありうる。太陽光の存在
下で光学フィルタを電気フェードする場合、太陽光により誘導された暗化の速度と電気フ
ェードの速度との競合が起こる。太陽光の存在下で十分にフェードした状態を達成するた
めに、暗化の速度は、電気フェードの速度よりも実質的に遅くなければならない。カット
オフフィルタは、光安定性、暗化度、及び暗化時間の特性を組み合わせたカットオフ波長
で選択されうる。開環吸収スペクトル及び閉環効率の波長依存性は、発色体構造に依存し
て変化するので、カットオフ波長の選択は、スイッチング材料の発色体によって異なる。
カットオフフィルタが入射ＵＶ光の一部もしくは全部及び／又はより高エネルギー可視光
の一部を遮断する場合、スイッチング材料の光定常状態は、変化しうる。いくつかの実施
形態では、スイッチング材料の光定常状態は、ＵＶ及び／又はより高エネルギー可視光を
遮断しない場合よりも低い暗状態ＬＴ_Ａを生じうる。

したがって、いくつかの実施形態では、光学フィルタへのカットオフフィルタの組込み
による光定常状態の制御は、可変透過率層ひいては全光学フィルタの外観又は色を制御す
るために使用されうる。可変透過率層に入射する約４５０ｎｍ未満又は５４０〜６００ｎ
ｍの領域の光の量を変化させることにより、発色体の開環対閉環構成の平衡をシフトさせ
て、暗状態分子又は閉環構成の割合を増加又は減少させうる。

図３を参照すると、一実施形態が１０で一般的に示されている。可変透過率層１４は、
層１２と色バランス調整層１６との間で配設されうる。層１２は、ガラスであってもよく
、着色又は無色であってもよい。層１２は、第１の光減衰層として機能しうる。また、第
１の光減衰層として参照されうる。表面１８は、表面１８の引掻き傷の低減ならびに／又
はスタックの強度及び靭性の増加のために、その上に配設されたセキュリティーフィルム
層を追加的に有しうる。表面２０は、その上に配設された１つ以上の追加の層、たとえば
、耐スクラッチ層、ＩＲ遮断層、自己清浄層などを有しうる（図７ｂ）。接着剤層を用い
て、可変透過率層１４又は色バランス調整層１６を層１２に、及び／又は色バランス調整
層１６を可変透過率層１４に、装着しうる。接着剤層の例としては、感圧接着剤（ＰＳＡ
）又は接着剤樹脂、たとえば、ＰＶＢ、ＥＶＡ、ポリウレタン、ポリビニルクロリド、ア
イオノマー樹脂などが挙げられる。図７ａは、ＶＴＯＦ層１４の外側に着色層を有する代
替的な実施形態を示している。この実施形態では、着色層は、光減衰層である。

図４を参照すると、他の実施形態が２３で一般的に示されている。可変透過率層１４は
、第１の接着剤層２４により層１２にかつ第２の接着剤層２６により第２の層２８に装着
されうる。第２の層２８は、ガラス層でありうる。示された実施形態では、色バランス調
整層１６は、第２の接着剤層２６に対向する第２のガラス層２８の側面に装着される。代
替構成では、色バランス調整層は、第２の接着剤層２６により、その中に、又はそれに近
接して、第２の層の側面に装着されうる。

図５は、３０で一般的に示されるラミネートガラスの他の実施形態を提供する。可変透
過率層１４は、接着剤層３４により層１２にかつ第２の接着剤層３２により第２の層２８
に装着されうる。接着剤層３２，３４は、着色されてもよく、又は着色層を含んでいても
よい。たとえば、接着剤層３２は、色バランス調整層を含んでいてもよく、かつ／又は接
着剤層３４は、光減衰層（入射光フィルタ）を含んでいてもよい。層３４の色／組成の選
択は、層１４中の特定のフォトクロミック化合物もしくはフォトクロミック／エレクトロ
クロミック化合物、層１２及び／もしくは２８の色、及び／又は入射光２２の組成に依存
しうる。層３２、３４は、約０．１ｍｍ〜約１ｍｍの任意の好適な厚さ、又はそれらの間
の任意の量、たとえば、０．３８又は０．７６ｍｍでありうる。

図５のラミネートガラスの他の実施形態は、遮音層３６をさらに含みうる。また、赤外
（ＩＲ）遮断層３８は、図６の４０で一般的に示されている。例示された構成では、層３
８の外側に３６層が配置されるが、層３６の外側に層３８を配置する代替配置もまた、考
えられる（図７ｇ）。図７ｈは、層３６及び可変透過率層の内側に層３８を配置する他の
層構成を例示している。可変透過率層の内側にＩＲ光を吸収するＩＲ遮断層３８を配置す
る構成は、可変透過率層を加温することが望ましい場合（たとえば、冷環境で光学フィル
タもしくはラミネートガラスを使用する場合、又は寒冷地で車両を運転する場合）、有利
な構成でありうる。図７ｉは、層１２が光減衰層でありうる場合かつ光減衰層のスペクト
ルが可変透過率層のスペクトルと組み合わさって目標色に近づきうる場合の他の実施形態
を示している。他の選択肢として、スタックの色バランス調整層の態様は、接着剤層又は
可変透過率層の層により具現化されうる（たとえば、ティント接着剤層又はティント基材
）。

他の実施形態では、可変透過率層を含む光学フィルタは、制御回路に接続するためのコ
ネクターを含みうる。図８ａ，８ｂは、それぞれ、図７ｉ，７ｆの層組成体を例示したも
のであり、制御回路に接続された可変透過率層１４を含む光学フィルタを示しているがエ
レクトロクロミック的側面を有する可変透過率層を含む層組成体であれば、いずれも、こ
の又は類似の制御回路に接続されうることがわかるであろう。接着剤層２４，２６は、可
変透過率層１４、又は可変透過率層１４及び色バランス調整層１６を、第１の層１２及び
第２の層２８の間にラミネートする。第１の電気リード４２及び第２の電気リード４４は
、電源（電圧源）を含む制御回路４６に可変透過率層を接続する。スイッチ４８は、入力
に基づいてスイッチング可能光学フィルタへの電力を制御するように制御回路を開閉する
。スイッチ４８は、二路スイッチもしくは三路スイッチでありうるか、又はポテンシオス
タットなどの多状態制御デバイスでありうる。また、可変透過率層の異なる状態の選択を
可能にしうる。入力は、ユーザー（たとえば、スイッチの操作）又はなんらかの他の入力
、たとえば、タイマー、既存の命令（制御回路の一部を構成するメモリー中にプログラム
されたもの）、スイッチング可能光学フィルタの光透過率をモニターするデバイス、入射
光から得られるものであってもよいし、ユーザー、既存のプログラム、タイマー、又は制
御回路の他の成分により操作可能なものであってもよい。

制御回路の他の成分としては、電源からの電圧を適切な電圧に変換するためのＤＣ−Ｄ
Ｃコンバーター、電圧調整器、タイマー、光センサー、電圧センサー、抵抗センサーなど
が挙げられうる。種々の実施形態に係る可変透過率光学フィルタ及び層組成体と共に使用
しうる制御回路及びシステムは、たとえば、国際公開第２０１０／１４２０１９号パンフ
レット及び２０１２年４月１８日出願の米国仮特許出願第６１／６２５，８５５号明細書
（現在は国際出願第ＰＣＴ／ＣＡ２０１３／０００３８１号パンフレット）に記載されて
いる。

電気リード４２、４４及び可変透過率層１４は、一緒になって、接着剤層２４、２６間
に物理的分離を提供しうる。他の選択肢として、電気リード４２、４４は、ラミネートガ
ラスの片側から延在し（たとえば、図９の場合）、かつ層２４、２６は、可変透過率層の
外周近傍に結合されることにより、可変透過率層１４、バスバー５８ａ、ｂ、及びバスバ
ー５８ａ、ｂに接触する電気リード４２、４４の一部分を封止して、シールされた光学フ
ィルタを形成する。

図１０（ａ）、（ｂ）は、バスバー及びそれに接続された電気リードを例示した可変透
過率層の概略図を示している。第１の基材５４と第２の基材５６との間にスイッチング材
料の層５２を含む可変透過率光学フィルタは、スイッチング材料５２に接触した状態の基
材５４、５６上の導電性コーティング６０ａ、６０ｂに適用されたバスバー５８ａ、ｂを
介して電気リード４２、４４に電気接続される。スイッチング可能光学フィルタの基材は
、導電性コーティングを露出させるようにカットされた対向するオーバーハングエッジを
有する。周囲シール６４は、スイッチング材料のカットエッジをシールする。カット可変
透過率光学フィルタは、接着剤層７０を用いて第１の透明層６６及び第２の透明層６８に
装着されうる（第１のシール材料の適用前又は適用後）。追加のシール材料７８は、第１
及び第２の透明層６６、６８及びシール材料６４により部分的に規定される空間に適用さ
れる。この追加のシール材料は、第１のシール材料と同一の物質の個別の適用であっても
よいし、又は異なるシール材料であってもよい。

ガラス： 層１２及び／又は２８がガラスである場合、それらは、独立して、約１ｍｍ
〜約６ｍｍの厚さ又はそれらの間の任意の量、たとえば、１．５、２、２．５、３ｍｍな
どでありうる。ガラス層は、独立して、熱もしくは赤外線を反射もしくは吸収する材料又
はＵＶを反射もしくは吸収する材料で被覆されうるか又はそれらを含みうる。ガラス層は
、独立して、無機ガラス（たとえば、フロートガラス、テンパーガラス）又は有機ガラス
でありうる。有機ガラスは、透明プラスチックで作製されたアモルファス固体ガラス様材
料である。有機ガラスは、靭性、軽量、断熱性向上、色変更容易（成形時におけるプラス
チックへの着色剤の組込み）などの利点を提供しうる。有機ガラスの例としては、ポリカ
ーボネート（たとえば、レキサン（ＬＥＸＡＮ）（商標））、アクリロニトリルブタジエ
ンスチレン（ＡＢＳ）、ポリエステル（ＰＥＴ、ＰＥＴＧ）、アクリル（ポリメチルメタ
クリレート）（たとえば、プレキシガラス（ＰＬＥＸＩＧＬＡＳ）（商標）、ルーサイト
（ＬＵＣＩＴＥ）（商標））又は修飾アクリル（イミド化、ゴム強化、延伸など）、ポリ
エステルカーボネート、アリルジグリコールカーボネート、ポリエーテルイミド、ポリエ
ーテルスルホン（ポリスルホン、ＰＳＵ）、セルロースアセテート、セルロースブチレー
ト、セルロースプロピオネート、ポリメチルペンテン、ポリオレフィン、ナイロン、ポリ
フェニルスルホン、ポリアリーレート、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン
、ポリウレタン、ポリビニルクロリド、スチレンアクリロニトリル（ＳＡＮ）、ＥＶＡな
どが挙げられる。

ガラス層は、独立して、ティント処理されうる。ティントガラスの例としては、「灰色
」、「青銅色」、又は「緑色」のガラスが挙げられる。これらは、特定レベルの光透過（
可視、ＵＶ、又はＩＲ）を達成するように、又は設置場所、たとえば、自動車外装用塗料
、建物外装と調和するように、又はラミネートガラスの他の成分と調和するように、選択
される。ガラスの色は、色値Ｌ^＊、ａ^＊及びｂ^＊、ならびに／又はＬＴ_Ａを参照して記述
されうる。灰色ガラスは、約９〜約６３％又はそれらの間の任意の量のＬＴ_Ａ、約３６〜
約８４又はそれらの間の任意の量のＬ^＊値、約−２．５〜約１．６又はそれらの間の任意
の量のａ^＊値、及び約−１．８〜約３．６又はそれらの間の任意の量のｂ^＊値を有しうる
。緑色ガラスは、約５２〜約９１％又はそれらの間の任意の量のＬＴ_Ａを有しうる。緑色
ガラスは、約７８〜９７又はそれらの間の任意の量のＬ^＊値、約−１１〜０又はそれらの
間の任意の量のａ^＊値、及び約−０．５〜約１．５又はそれらの間の任意の量のｂ^＊値を
有しうる。例として、米国特許第５３０８８０５号明細書にはニュートラル低透過率ガラ
ス及び米国特許第７９３２１９８号明細書には灰色ガラスの例が記載されている。

いくつかの実施形態では、第１のガラス層１２は、透明でありうるか、又は約２５〜３
５％又はそれらの間の任意の量もしくは範囲のＬＴ_Ａを有して灰色でありうる。第２のガ
ラス層２８は、透明でありうるか、又は約７５〜８５％又はそれらの間の任意の量もしく
は範囲のＬＴ_Ａを有して着色されうる（たとえば、灰色）。層１２は、ラミネートガラス
が設置される車両もしくは建物の外装用塗料と調和するように、又はラミネートガラス中
の１つ以上の層（たとえば、可変透過率層、静的フィルタ、又は入射光フィルタ、これら
層の１つ以上が、周囲の表面又は塗料と調和しない色を有する実施形態の場合）の固有の
色を遮蔽するように、着色されうる。他の選択肢として、層１２は、実質的に透明であり
うるか、又はできるかぎり多くの光が可変透過率層に達するようにしうる。

ガラスが有機ガラスである場合、有機ガラス中への可塑剤又は接着剤層の他の成分の拡
散を防止するために、有機ガラスと接着剤層又はＰＶＢを含む遮音層との間にプラスチッ
ク層（たとえば、ＰＥＴフィルム）を組み込むことが有利でありうる。

可変透過率層： 可変透過率層は、可変透過率光学フィルタを含み、それ自体は、スイ
ッチング材料（スイッチング可能材料）を含む。可変透過率光学フィルタは、第１及び任
意選択で第２の実質的に透明な基材と、基材の少なくとも１つの表面上に配設された第１
及び第２の電極と、第１及び第２の基材間に配設されたかつ第１及び第２の電極に接触し
たスイッチング材料と、を含む。可変透過率光学フィルタの例は、国際公開第２０１０／
１４２０１９号パンフレットならびに仮特許出願第６１／５８９，１５３号明細書及び同
第６１／６０２，２０３号明細書（現在は国際特許出願第ＰＣＴ／ＣＡ２０１３／０００
０５４号パンフレット及び同第ＰＣＴ／ＣＡ２０１３／０００１７６号パンフレット）に
記載されている。スイッチング材料の追加の例は、国際特許出願第ＰＣＴ／ＣＡ２０１２
／０００９１０に記載されている。第１、第２、又は第１及び第２の基材は、無色であり
うるか、又は着色されうる。
いくつかの実施形態では、色は、暗状態、フェード状態、もしくは暗状態及びフェード状
態でスイッチング材料の色に相補的なるように、及び／又は光学フィルタもしくはラミネ
ートガラス中の１つ以上の層の色に相補的なるように、選択されうる。

スイッチング材料： 第２の基材を併用して又は併用せずに基材上に配設されるスイッ
チング材料は、一般的には、光学フィルタを意味しうる。いくつかの実施形態では、スイ
ッチング材料は、第１の基材上に配設されうるか、又は第１の基材と第２の基材との間に
「挟設」されうる。ただし、スイッチング材料は、ＵＶ及び／又はＶＩＳ領域の光の印加
ならびに電圧の印加に基づいて明状態と暗状態との間で遷移可能である。スイッチング材
料は、液体、ゲル、固体、又は半固体でありうる。また、約０．１ミクロン（マイクロメ
ートル、μｍ）〜約１００ミクロン又はそれらの間の任意の量もしくは範囲、たとえば、
約１０ミクロン〜約５０ミクロン、又は約０．１ミクロン〜約１０ミクロン、又は約０．
５ミクロン〜約５ミクロン、又は約０．５ミクロン〜約２．５ミクロン、又はそれらの間
の任意の量もしくは範囲の厚さを有して層の形態で形成されうる。いくつかの実施形態で
は、スイッチング材料の層は、均一又は実質的に均一な厚さである。いくつかの実施形態
では、スイッチング材料の層は、不均一な厚さである。

スイッチング可能フィルム又はスイッチング可能フィルムを含む光学フィルタもしくは
デバイスは、暗状態からフェード状態へのスイッチング時間が約１０秒間〜約５分間又は
それらの間の任意の量もしくは範囲でありうる。スイッチング時間は、材料（たとえば、
層又はキャストシートのスイッチング材料）の厚さ、溶媒の割合、発色体の割合、熱硬化
性ポリマーの架橋度、熱硬化性ポリマーの割合、熱硬化性ポリマーの組成、架橋されたス
イッチング材料の硬度などの１つ以上を変化させることにより、変化させうる。

スイッチング材料は、エレクトロクロミック性及びフォトクロミック性の両方を有しう
る。スイッチング材料は、光源からの紫外（ＵＶ）光又は青色光に暴露されると暗化しう
る。また、電圧が印加されると又は約４７５ｎｍ未満の波長を排除した光に暴露されると
フェードしうる。そのようなスイッチング材料は、自動暗化材料として代替的に記述され
うる。いくつかの実施形態では、スイッチング材料は、暗状態に戻った時、選択された波
長の可視（ＶＩＳ）光に暴露されると、電気フェードされる能力を犠牲にすることなくフ
ェードしうる。いくつかの実施形態では、スイッチング材料は、約３５０ｎｍ〜約４５０
ｎｍ又はそれらの間の任意の量もしくは範囲の波長を含む光に暴露されると暗化しうる。
また、電圧が印加されるとフェードしうる。スイッチング材料は、フェード状態及び暗状
態の両方で、光学的に透明でありうるか、又は１％以下、２％以下、もしくは３％以下の
ヘイズを示しうる。

種々の実施形態に係るスイッチング材料、光学フィルタ、又はラミネートガラスは、１
つ以上の性質、たとえば、光定常状態（ＰＳＳ）、光安定性、可視光透過（ＶＬＴ）、視
感透過率（ＬＴ_Ａ）、コントラスト比、色、溶解性、電気化学的耐久性、熱安定性、スイ
ッチング電圧、スイッチング時間、生産性、スイッチング速度、ヘイズ、動作温度、製造
条件又はプロセスなどを参照して、記述されうる。

光学フィルタで使用しうるスイッチング材料は、２０１２年４月９日出願の米国特許出
願第６１／６２１，７３６号明細書、２０１２年７月１９日出願の米国特許出願第６１／
６７３，４７０号明細書、及び２０１２年９月２６日出願の米国特許出願第６１／７０６
，００１号明細書に基づく優先権を主張する２０１３年４月９日出願の国際特許出願第Ｎ
ｏ．ＰＣＴ／ＣＡ２０１３／＿号パンフレット（代理人整理番号Ｖ８５１４４ＷＯ）に記
載されている。

スイッチング材料は、約３〜約２０部のポリマー又はポリマーマトリックス（たとえば
、熱硬化性ポリマー）、約６０〜約８５部の溶媒、約０．１〜約１０部のイオン性材料（
塩など）、エレクトロクロミック性及びフォトクロミック性を有する約０．１〜約３０部
の化合物を含みうる（重量パーセント単位）。ポリマーマトリックスは、架橋性ポリマー
の架橋から形成されうる。一般的には（理論により拘束することを望むものではないが）
、発色体、溶媒、及び／又はイオン性材料をより大きい割合で含むスイッチング材料は、
発色体、溶媒、及び／又はイオン性材料をより小さい割合で有するスイッチング材料より
も速いスイッチング時間を有しうる。より希薄なスイッチング可能材料は、より濃厚なも
のよりも速いスイッチング時間を有しうる。より高い架橋度を有するスイッチング材料は
、より低い架橋度を有するものよりも遅いスイッチング時間を有しうる。熱硬化性ポリマ
ー、レオロジー調整剤、又は熱硬化性ポリマー及びレオロジー調整剤をより大きい割合で
有するスイッチング材料は、熱硬化性ポリマー、レオロジー調整剤、又は熱硬化性ポリマ
ー及びレオロジー調整剤をより小さい割合で有するものよりも遅いスイッチング時間を有
しうる。スイッチング材料は、押出し又はロールツーロールコーティングを用いて基材及
びそれに装着された第２の基材に適用されて、可変透過率フィルタを提供しうる。

電解質は、スイッチング材料の伝導性成分である。伝導性成分は、伝導性液体又は他の
流動性材料でありうるか、又は１種以上の溶媒及び１種以上のイオン性材料（塩など）を
含みうる。電解質又はその溶媒成分は、次の特徴、すなわち、約１５０℃以上の沸点、２
０℃で約０．００１ｍｍＨｇ以下の蒸気圧、約６以下の黄色度指数（ＹＩ）、約８０℃以
上の引火点、約４０℃以下の融点の１つ以上を有しうる。溶媒は、可塑剤でありうるか、
又は可塑剤として作用しうる。好適な溶媒は、スイッチング材料の成分と相溶性であり、
スイッチング可能材料の暗化やフェードを阻害しない。好適な溶媒はまた、好適なサイク
リックボルタンメトリープロファイル（２回以上の走査サイクルで一貫性のある還元及び
酸化のピーク）及び／又は好適な光安定性（３４０ｎｍの波長で０．６８Ｗ／ｍ^２のＵＶ
光を提供する光源に暴露される少なくとも２５０時間の耐候性試験で又は約０．６Ｊ／ｍ
^２の累積暴露でベースラインの９０〜１００％の暗化性能）を呈しうる。溶媒の例として
は、トリグライム、テトラグライム、エチレンカーボネート、ブチロラクトン、シクロペ
ンタノン、エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、ジエチルスクシネート、トリエチレングリコールジ−２−エチルブチレート（ＴＥ
Ｇ ＤＥＢ）、テトラメチレンスルホン（スルホラン）、ビス（２−エチルヘキシル）ア
ジペート、ビス［２−（２−ブトキシエトキシ）エチル］アジペート（ＢＥＥＡ）、トリ
エチレングリコールビス（２−エチルヘキサノエート）（ＴＥＧ ＢＥＨ）、プロピレン
カーボネート（ＰＣ）、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブ
チレート（「テキサノール（Ｔｅｘａｎｏｌ）」）、ジエチルアゼレート、ジメチルアジ
ペート（ＤＭＡｄ）、ジエチルアジペート（ＤＥＡｄ）、ジブチルイタコネート（ＢＩ）
、１，２−ブチレンカーボネート、二塩基酸エステル、たとえば、ジメチル２−メチルグ
ルタレート（ローディアソルブＩＲＩＳ（Ｒｈｏｄｉａｓｏｌｖ ＩＲＩＳ）（商標））
などが挙げられる。いくつかの実施形態では、溶媒は、光学的に透明であるか又は実質的
に光学的に透明であり、かつ１種以上のイオン性材料、レオロジー調整剤、ゲル化剤、ポ
リマー、共溶媒、促進剤、硬化剤、架橋剤、及びスイッチング材料又は組成物の他の成分
は、溶媒に可溶である。

１種以上の溶媒は、約３０％〜約９５％（重量基準）の量又はそれらの間の任意の量も
しくは範囲、たとえば、３０、４０、５０ ６０、７０、８０、９０％、又はそれらの間
の任意の量もしくは範囲で、スイッチング材料又は組成物中に存在しうる。いくつかの実
施形態では、溶媒又は溶媒の１種以上の成分（たとえば、溶媒が２種以上の異性体又は２
種以上の化合物の混合物である場合）は、配合物中での架橋反応で関与しうる。そのよう
な溶媒は、「反応性希釈剤」又は「反応性溶媒」として代替的に参照されうる。

電解質は、塩を含みうる。塩の例としては、アルカリ金属塩、テトラアルキル、テトラ
メチル、テトラエチル、又はテトラブチルアンモニウム塩、テトラブチルホスホニウム塩
、テトラフェニルホスホニウム塩、トリブチルメチルホスホニウム塩などが挙げられる。
塩の例としては、テトラブチルアンモニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＡＢＦ_４）、
テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスフェート（ＴＢＡＰＦ_６）、テトラブチル
アンモニウムビスなどが挙げられる。１種以上の塩は、約０．１％〜約１０％（重量基準
）の量又はそれらの間の任意の量もしくは範囲、たとえば、１、２、３、４、５、６、７
、８、又は９％で存在しうる。

ポリマー又はポリマーマトリックスは、ポリアルコールでありうる。例としては、エチ
レンビニルアルコールコポリマー、ポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ、ＰＶＡｌ）、ポリ
ビニルアセタール（たとえば、ポリビニルブチラール、ＰＶＢ）、ポリ（エチレンオキシ
ド）（ＰＥＯ）、部分加水分解ＥＶＡなどが挙げられる。樹脂は、線状、分岐状、又はデ
ンドリマー状のポリマーを含みうる。一般的には、好適な反応条件下で架橋剤と組み合わ
されたポリオール樹脂は、２個のアルコール基を架橋しうる。架橋は、分子間又は分子内
でありうる。架橋剤の例は、当技術分野で公知であり、たとえば、アルデヒド（ジ、トリ
アルデヒド）、エポキシド（ジ、トリ、もしくはポリエポキシド、又は「エポキシ樹脂」
）、モノ、ジ、又はトリイソシアネート架橋剤、メラミン樹脂、フェノール樹脂などが挙
げられる。硬化剤は、いくつかの架橋剤と共に使用されうる。たとえば、アンヒドリド（
たとえば、ＭＨＨＰＡ）は、エポキシ硬化と共に使用されうる。促進剤（触媒）は、スイ
ッチング材料の硬化を促進するために使用されうる。

そのほかに、種々の実施形態に係るスイッチング材料又は組成物は、１種以上の他の添
加剤、たとえば、染料、ＵＶ光安定剤、酸化防止剤、塩、界面活性剤、接着促進剤、電荷
担体、電荷補償剤などをさらに含みうる。

フォトクロミックかつエレクトロクロミックな化合物（「ハイブリッドＰ／Ｅ」化合物
）： エレクトロクロミック性とフォトクロミック性とを有する化合物の例としては、ハ
イブリッドＰ／Ｅ化合物が挙げられる。ハイブリッドＰ／Ｅ化合物は、一般的には有機物
であり、ヘキサトリエン類の化合物クラス（たとえば、ジアリールエテン、ジチエニルシ
クロペンテン、及びフルギド）を含む。閉環形を開環形に変換するハイブリッドＰ／Ｅ化
合物の酸化は、その化合物を含むスイッチング材料に電圧を印加することにより誘導され
うる。また、印加電圧の極性に依存しうる。ハイブリッドＰ／Ｅ化合物は、アノーディッ
ク種である。すなわち、エレクトロクロミック色変化（エレクトロクロミックフェード、
暗状態から明状態へのエレクトロクロミック遷移）は、主にエレクトロクロミックフィル
ム又はデバイスのアノードで起こる。

酸化条件は、種々の実施形態に係る化合物が少なくとも一過的に電子の損失を受ける条
件である。酸化は、電圧の印加により（電気化学的条件又は酸化的電気化学的条件）又は
光源からの光の印加により（光化学的条件）、起こりうる。

種々の実施形態に係る化合物は、触媒電気化学的酸化を受けうる。電気化学的条件は、
触媒条件でありうる。また、種々の実施形態に係る化合物は、触媒電気化学的酸化を受け
うる。選択されたジアリールエテンの触媒エレクトロクロミズムは、実証されており、米
国特許第７７７７０５０号明細書に記載されている。電気化学的条件は、触媒条件であり
うる。また、スイッチング材料を暗状態からフェード状態に切り替える又は操作する方法
は、触媒電荷の印加を利用しうる。触媒量の電荷は、正又は負でありうる。また、約０〜
約５ボルト又はそれらの間の任意の量もしくは範囲でありうる。スイッチング材料中には
、約０．０５％〜約３０％の量（重量％）又はそれらの間の任意の量もしくは範囲、たと
えば、約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、
１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、又
は２９％で、１種以上のハイブリッドＰ／Ｅ化合物が存在しうる。

開環異性体と閉環異性体との間で可逆変換可能なハイブリッドＰ／Ｅ化合物（１，２−
ジアリールシクロペンテン化合物）は、米国特許第７７７７０５５号明細書、国際公開第
２０１０／１４２０１９号パンフレット、及び国際公開第２０１３／０４４３７１号パン
フレットに記載されている。フォトクロミックかつエレクトロクロミックなジアリールエ
テン化合物のいくつかの例としては、以下のものが挙げられるが、これらに限定されるも
のではない（簡潔にするために、開環アイソフォームのみが示される）。

追加の層
ＵＶ又はＩＲの光の透過は、光学フィルタ又はラミネートガラス中の１つ以上の層によ
り遮断されうる（吸収又は反射により）。光学フィルタ又はラミネートガラスは、入射Ｕ
Ｖ光を一部もしくは全部透過することもあればまったく透過しないこともあり、入射ＩＲ
光を一部もしくは全部透過することもあればまったく透過しないこともある。

ＩＲ遮断： １つ以上の層は、ＩＲ遮断成分を含みうる。太陽光制御フィルムは、光学
フィルタ又はラミネートガラスに組み込まれうる。そのようなフィルムの例としては、米
国特許出願公開第２００４／００３２６５８号明細書及び米国特許第４３６８９４５号明
細書に記載のものが挙げられる。他の選択肢として、ＩＲブロックする材料は、ガラス層
又は接着剤層に組み込まれうる。ＩＲ遮断層は、ＩＲ光を反射又は吸収しうる。ＩＲの反
射は、内側空間の太陽熱取得を低減しうるが、ＩＲの吸収は、ラミネートガラスの温度を
増加させうるので、可変透過率光学フィルタのスイッチング速度の増加に有利でありうる
。ＩＲ遮断層の例としては、ＸＩＲ７５（サウスウォール（Ｓｏｕｔｈｗａｌｌ））、透
明金属酸化物、「低Ｅ」コーティングなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、ＩＲ
遮断層の組込みにより、スイッチング材料の温度を低下させうる。スイッチング材料の温
度の低下は、スイッチング材料の耐候性能を増加させうる。

ＵＶ遮断： １つ以上の層は、ＵＶ遮断成分を含みうる。ＰＶＢなどの接着剤層は、Ｕ
Ｖを遮断する添加剤を有しうる（たとえば、米国特許第６６２７３１８号明細書）。いく
つかの透明層（たとえば、層６６又は６８）又はいくつかの基材（たとえば、層５４又は
５６）は、ＵＶ遮断材料（たとえば、ＵＶ遮断ＰＥＴ）で処理された材料で作製されうる
か、又はそれに適用されたＵＶ遮断層を有しうる。ＵＶを遮断する基材を可変透過率光学
フィルタに組み込むことは、費用効果的でありうる。これは、いくらかの入射ＵＶ光から
スイッチング材料を保護するのに有利でありうる。驚くべきことに、可変透過率光学フィ
ルタは、３７０ｎｍ、３８０ｎｍ、４００ｎｍ、４２０ｎｍ、４３５ｎｍ、又はそれ以上
の入射ＵＶ光の５０％以上を遮断するＵＶ遮断基材の場合でさえも（５０％カットオフフ
ィルタ）、依然として切り替わる。いくつかの実施形態では、ＵＶ遮断層は、ＰＶＢ又は
ＰＥＴでありうるか、又はそれらを含みうる。

遮音： 遮音は、音響層により提供されうる。音響ＰＶＢは、サフレックス（ＳＡＦＬ
ＥＸ）（商標）やバンシーバ（ＶＡＮＣＥＶＡ）（商標）などの商品名により知られうる
。米国特許第５１９０８２６号明細書には、異なるポリビニルアセタールの２つ以上の樹
脂層を含む組成体が記載されている。音響層は、０．２〜１．６ｍｍの範囲内でありうる
。米国特許第６８２１６２９号明細書には、アクリルポリマー層とポリエステルフィルム
層とを含む音響層が記載されている。ＰＶＣ、修飾ＰＶＣ、ポリウレタンなどを含む音響
層を使用することも可能である。

自己清浄化コーティング： 自己清浄化コーティングは、ラミネートガラスの外表面（
たとえば表面２０）に適用されうる。そのようなコーティングのいくつかの例及びそれら
を適用する方法は、公知であり、例としては、ＴｉＯ_２に基づく親水性コーティング（た
とえば、ピルキントン・アクティブ（Ｐｉｌｋｉｎｇｔｏｎ ＡＣＴＩＶ）（商標））、
及び疎水性コーティング（たとえば、アクアクリーン（ＡＱＵＡＣＬＥＡＮ）（商標）又
はバイオクリーン（ＢＩＯＣＬＥＡＮ）（商標））が挙げられる。

セキュリティーコーティング： セキュリティーコーティングは、ラミネートガラス破
壊（破損）からのガラス微粒子の放出を防止するラミネートガラスに適用されうる。その
ような材料の例としては、ＰＶＢ／ＰＥＴ複合材又はハードコート付きＰＥＴフィルム（
たとえば、スポールシールド（ＳＰＡＬＬＳＨＩＥＬＤ）（商標）（ＤｕＰｏｎｔ））が
挙げられる。

耐スクラッチ性： 歪み又は表面損傷を防止したり光学的透明性を維持したりするため
に、耐摩耗コーティングをラミネートガラスに適用しうる。耐スクラッチコーティングは
、有機ガラスと共に使用するのにとくに有益でありうる。

ラミネートガラスの内表面又は外表面に適用されるコーティング又は処理は、一般的に
は、光学的透明性である。コーティング又は処理の他の例は、防眩コーティング又は反射
防止コーティングを含みうる。
光学フィルタの作製
光学フィルタ及びスイッチング材料を作製するいくつかの方法は、国際公開第２０１０
／１４２０１９号パンフレット及び２０１３年４月９日出願の国際特許出願第ＰＣＴ／Ｃ
Ａ２０１３／０００３３９号パンフレット（代理人整理番号Ｖ８５１４４ＷＯ）に記載さ
れている。スイッチング材料は、スロットダイ、ナイフコーター、ロールツーロールコー
ティング法などを用いて、基材（たとえば、ＩＴＯ被覆ＰＥＴ）の導電性コーティング上
に好適な厚さで被覆されうる。第２の層をスイッチング材料上に装着しうる。第２の層は
、透明伝導性層又は透明伝導性材料を含む基材（たとえば、ＩＴＯ被覆ＰＥＴ）でありう
る。第２の層を装着する工程は、スイッチング材料の架橋又は硬化の工程に先行しうるか
、又はそれに続きうる。硬化の工程は、架橋に好適な温度（たとえば、約５０〜約９０℃
又はそれらの間の任意の量もしくは範囲）にスイッチング材料を加熱することを含みうる
。配設工程に先行して濾過工程を行いうる。
基材
基材は、剛性又は可撓性でありうる。１つ以上の可撓性基板を含む光学フィルタは、窓
ガラスやレンズなどの剛性材料に適用しうるフィルムの形態でありうる。基材は、ガラス
、プラスチック、又は熱可塑性ポリマーを含みうる。ガラスの例としては、フロートガラ
ス、テンパーガラス、ティントガラス、ミラーガラス、強化ガラス、モノリシックガラス
、多層ガラス、安全ガラス、耐弾ガラス、又は「片面」耐弾ガラスが挙げられる。熱可塑
性ポリマーの例としては、ポリエステル（ＰＥ）、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ
ウレタン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリル酸、たとえば、ポリ（メタクリル酸）、
加えて、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリオレフィン（ＰＯ）、又は上記の
任意の１つ以上のコポリマーもしくはヘテロポリマー、又は上記の任意の１つ以上と、ポ
リ（シロキサン）、ポリ（ホスファゼン）と、のコポリマーもしくはブレンド、又はラテ
ックスが挙げられる。ポリエステルの例としては、脂肪族、半芳香族、芳香族のモノマー
単位のホモポリマー又はコポリマー、たとえば、重縮合された４−ヒドロキシ安息香酸及
び６−ヒドロキシナフタレン−２−カルボン酸（ベクトラン（ＶＥＣＴＲＡＮ）（商標）
）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）
、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポ
リヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）、ポリエチレンアジペート（ＰＥＡ）、ポリカプ
ロラクトン（ＰＣＬ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）などが挙げら
れる。ポリカーボネートの例としては、ビスフェノールＡ、ポリカーボネートなどが挙げ
られる。熱可塑性ポリマーの例としては、ポリエテン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）
などが挙げられる。基材は、ＵＶ、ＩＲ、又はＶＩＳの光を遮断する特性を有しうる。基
材材料の他の例としては、セラミックススピネル又は酸窒化アルミニウムが挙げられる。

基材は、均一な厚さ又はさまざまな厚さでありうる。また、任意の好適な寸法でありう
る。たとえば、基材は、約０．０１ｍｍ〜約１０ｍｍ又はそれらの間の任意の量もしくは
範囲、たとえば、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、９、も
しくは１０ｍｍ、又は約０．０１２ｍｍ〜約１０ｍｍ、もしくは約０．５ｍｍ〜１０ｍｍ
、もしくは約１ｍｍ〜５ｍｍ、もしくは約０．０２４ｍｍ〜約０．６ｍｍ、もしくは約０
．０５１ｍｍ（２ミル）〜約０．１７８ｍｍ（７ミル）の厚さを有しうる。いくつかの実
施形態では、第１の基材の厚さ及び／又は材料は、第２の基材の厚さ及び／又は材料と異
なる。いくつかの実施形態では、伝導性層を有する基材は、ＩＴＯ被覆ガラス又はＩＴＯ
被覆ＰＥＴでありうる。

いくつかの実施形態では、基材は、可動ウェブでありうる。第１及び／又は第２の基材
は、独立して、不透明又は透明又は実質的に透明でありうる。基材は、光学的に透明であ
りうる。いくつかの実施形態では、スイッチング材料を基材上に配設するか又は基材間に
挟設する場合、スイッチング材料は、光学的に透明である（たとえば、約５％未満、約４
％未満、約３％未満、約２％未満、又は約１％未満のヘイズを示す）。ヘイズは、当技術
分野で公知の方法を用いて、たとえば、ＢＹＫ−ガードナー（ＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒ）
製のＸＬ−２１１ヘイズメータを用いて、製造業者の取扱い説明書に従って、測定されう
る。

透明伝導性層（電極）、たとえば、金属、金属合金、金属酸化物、コンジュゲート有機
ポリマー、伝導性炭素リッチ材料、及び微細ワイヤーメッシュを含みうる。例示的な伝導
性材料としては、金、銀、アルミニウム及びニッケル合金などの薄く、実質的に透明金属
層さらには、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、ドープ酸化スズ、ドープ酸化亜鉛、ドープ
酸化カドミウム、酸化フッ素スズ、酸化アンチモンスズ、立方晶酸化ストロンチウムゲル
マニウム、ポリアニリン、グラフェン、フラーレン、カーボンナノチューブ、ＰＥＤＯＴ
（ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン））、ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリ（３，４
−エチレンジオキシチオフェン）ポリ（スチレンスルホネート））、及びポリピロールの
層が挙げられる。電気伝導性材料を基材に適用して好適な伝導性層及び電極を形成する方
法は、公知であり、たとえば、化学堆積、スパッターコーティングなどである。伝導性層
は、電極の動作に適合したコンダクタンスを提供するかつ光の透過をそれほど妨害しない
厚さでありうる。伝導性層の厚さは、約１ナノメートル〜約９０ミクロン又はそれらの間
の任意の量もしくは範囲でありうる。いくつかの実施形態では、伝導性材料は、好適な溶
媒中に溶解され、層中にキャストされ（透明伝導性層）、基材に適用されずに複合光学フ
ィルタで使用されうる。そのような層は、約０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４
、５、６、７、８、９、もしくは１０ｍｍ、又はそれらの間の任意の量もしくは範囲の任
意の好適な厚さでありうる。

いくつかの実施形態では、伝導性透明層は、約１００オーム／スクエア〜約１０，００
０，０００オーム／スクエア又はそれらの間の任意の量もしくは範囲のシート抵抗を有し
うる。

スイッチング材料は、室温で高粘度を有しうる。また、加熱によってより低粘度の液体
にして基材上に適用又はコーティングできるようにしうる。一実施形態では、スイッチン
グ材料は、約１００℃に加熱され、基材間でプレスされる。他の選択肢として、スイッチ
ング材料を液体としてキャストし、次いで、材料の粘度を増加させてゲルを形成するよう
にさらに処理しうる。スイッチング材料を乾燥させてもよく（共溶媒の蒸発）、又は架橋
性樹脂を含むスイッチング材料を硬化させて粘度を増加させ、ゲルを形成してもよい。ス
イッチング材料の硬化は、温度又はＵＶ光を用いて達成されうる。異なる配合物では、他
の方法が好適なこともある。この重合及び／又は架橋は、化学型、熱型、又は光型の開始
剤により開始可能である。次いで、スイッチング材料を第１及び第２の基材上の伝導性層
に接着させて、一体型構造を形成しうる。いくつかの実施形態では、スイッチング材料又
は組成物の成分は、特定の順序で組み合わされうるか、又は特定の部分的組合せで組み合
わされて（「一部分」）、より後の時点でその部分が組み合わされうる。第１、第２、及
び／又は第３の部分を調製することは、組成物の１つ以上の成分を可溶化させたり、副反
応を防止したり、あるいは配合が終了する前又はキャストもしくはコーティングが可能な
状態になる前の架橋（「硬化」）の開始を防止したりするのに有利でありうる。たとえば
、基材上にコーティングするためのスイッチング材料は、以下の工程、すなわち、架橋性
ポリマーとハイブリッドＰ／Ｅ化合物とイオン性材料と溶媒の第１の部分とを含む第１の
部分を提供する工程と、任意選択の硬化剤と架橋剤と溶媒の第２の部分とを含む第２の部
分を提供する工程と、促進剤及び任意選択の共溶媒（たとえば、ＭＥＫ、ＴＨＦなど）を
提供する工程と、第１の部分と第２の部分とを組み合わせる工程と、第３の部分を第１及
び第２の部分と組み合わせる工程と、に従って作製されうる。スイッチング材料の配設は
、低酸素（たとえば、１００ｐｐｍ未満）及び／又は低湿度（たとえば、１００ｐｐｍ未
満の相対湿度）の環境中で行われうる。

共溶媒を蒸発させた後（スイッチング材料が共溶媒を含む場合）、組成物が所望の厚さ
になるように、又はコーティングされたスイッチング材料の冷却及び／又は架橋の後、最
終層が所望の厚さになるように、好適な厚さを選択しうる。たとえば、約５０ミクロンの
最終厚さを得るために、共溶媒を有するスイッチング材料は、約１００〜約１２０ミクロ
ンの層で基材に適用されうる。

フィルタを作製した後、それを所定のサイズにカットし、必要であれば外周をシールし
、電極（伝導性層）に対して電気接続を行うことが可能である。バスバーを透明伝導性コ
ーティングに接触して基材上に印刷することにより、電気接続を行うことが可能である。
いくつかの実施形態では、スイッチング材料の配設前又はスイッチング材料への基材のラ
ミネーション前にバスバーを基材上に印刷しうる。次いで、電気リード（電気コネクター
、コネクター）をバスバーに装着することが可能である。

バスバー、電気コネクター、及び制御回路： スイッチング材料全体にわたり電圧差を
発生させてスイッチを操作するように、スイッチング材料の対向面上の伝導性層の一部分
にバスバーを適用しうる。バスバーは、それへの電気コネクターの装着に好適なロープロ
ファイル伝導性領域を提供するための任意の好適な材料でありうる。好適な材料の例とし
ては、アルミニウム、金、銀、銅などの少なくとも１つのタイプの金属を含む伝導性接着
剤、伝導性インク、伝導性エポキシ、金属メッシュ、フィルムなどが挙げられる。伝導性
材料は、印刷、塗装、スクリーン印刷（「シルクスクリーン印刷」）などを含むいくつか
の方法のいずれかにより、伝導性表面に適用可能である。電気コネクター又はリードは、
任意の好適な材料でありうる。また、接着（伝導性接着剤又は伝導性エポキシ）、クリッ
プ、リベットなどを含めて任意の好適な方法により、バスバーに固着させうる。電気コネ
クターに好適な材料としては、伝導性テープ、ワイヤーなどが挙げられる。

自動デバイスもしくは半自動デバイス（たとえば、照度計、温度計）、建物もしくは車
両の環境制御システム、ユーザーからの入力又はなんらかの他の入力に基づいて、制御回
路を用いて電圧のオン又はオフを切り替えることが可能であり、同様に、それを用いて電
圧を所定のレベルに変調することが可能である。そのための電源としては、家屋又は他の
建物のＡＣライン電圧、ＤＣ電源（たとえば、車両のバッテリー又は個別のバッテリー又
はパワーパック）、エネルギーハーベスティング電源（たとえば、ソーラーパネル）など
が挙げられうる。制御回路は、電圧調整器と光学フィルタとの間の回路の開閉を行うため
の１つ以上のスイッチ（トランジスター、リレー、又は電気機械スイッチ）と、電源から
の電圧を適切な電圧に変換するためのＡＣ−ＤＣ及び／又はＤＣ−ＤＣコンバーターと、
を含みうる。制御回路は、電圧調整用のＤＣ−ＤＣレギュレーターを含みうる。制御回路
はまた、タイマー及び／又は入力を受け取った後の一定時間にわたり電圧を可変透過率光
学フィルタに印加するための他の回路素子をも含みうる。

実施形態は、あらかじめ決められた条件に応答して手動又は自動で作動可能なスイッチ
を含む。たとえば、制御電子回路は、時刻、光センサーを用いて検出された周囲光レベル
、ユーザー入力、記憶されたユーザー選好、運動センサーを用いて検出された占有レベル
などの情報又はそれらの組合せを処理しうる。制御電子回路は、処理情報に応答してあら
かじめ決められた規則又は条件に従って光学フィルタに電圧を印加すべくスイッチを作動
させるように構成される。種々の実施形態に係る光学フィルタが自動車用板ガラス（窓又
はサンルーフなど）の一部分である場合、板ガラスは、車両に設置され、フレーム、ダッ
シュボード、ルーフの配線を介して車両の電気系に電気接続されうるか、又はいくつかの
自動車用ルーフ用途に使用されうるレールもしくはガイドトラックに接続されうる。

一実施形態では、制御電子回路は、ＤＣ電圧を電源から可変透過率光学フィルタに実質
的に直接通すユーザー駆動スイッチを含む。ユーザー駆動スイッチは、常時開押しボタン
又は他のタイプのスイッチでありうる。スイッチは、駆動後、所定量の時間にわたり閉状
態を維持するように構成されうるので、状態遷移を行うのに十分な時間にわたり光学フィ
ルタへの電圧の印加を支援する。

光学フィルタの遷移のために印加される電圧は、約０．１Ｖ〜約２０Ｖ又はそれらの間
の任意の量もしくは範囲でありうる。いくつかの実施形態では、印加電圧量は、約０．１
Ｖ〜約５Ｖ、又は約１Ｖ〜約１０Ｖ、又は約１．０Ｖ〜約２．２Ｖ、又は約０．５Ｖ〜約
３Ｖ、約１．２Ｖ〜約２．５Ｖ、又は約１．８Ｖ〜約２．１Ｖ、又はそれらの間の任意の
量もしくは範囲である。いくつかの実施形態では、印加電圧は、約１２Ｖ未満、又は約６
Ｖ未満、又は約３Ｖ未満、又は約２．５Ｖ未満、又は約２Ｖである。

可変透過率層は、ガラス層間にラミネートされうる。
ガラスラミネーション（耐候性試験用及び試験装置用）： いくつかの実施形態では、
可変透過率層を含む光学フィルタは、ガラス層間にラミネートされうる。スイッチング可
能フィルムを作製してバスバー及び任意選択の電気コネクターを装着した後、この層は、
接着剤を用いてガラスシートに装着されうるか、又は２つの接着剤樹脂層間及び２つのガ
ラスシート間にラミネートされうる。ガラス−接着剤−スイッチング可能フィルム−接着
剤−ガラスの「サンドイッチ」は、カーバー（Ｃａｒｖｅｒ）プレス（インディアナ州ウ
ォバッシュのカーバー・インコーポレーテッド（Ｃａｒｖｅｒ Ｉｎｃ．））内に配置さ
れ、約１０分間の起動時間及び冷却時間を用いて１３５℃で４０分間にわたり約５５〜９
０ｐｓｉでプレスされうる。

他の方法では、サンドイッチは、減圧バッグ内に配置され、真空を維持するようにシー
ルされ、オーブン内でインキュベートされ、約７０℃〜１１０℃の温度で初期結合されう
る。任意選択の第２の結合工程は、加圧しながら（たとえば、オートクレーブ内で約０．
９５〜約１．５ＭＰａ）、約１２０℃〜１４０℃の温度で行われうる。

他の方法では、サンドイッチは、高温でプレスロールに通しうるか又はプレート間でプ
レスしうるか（約９０℃〜約１４０℃−圧力及び温度は、数工程にわたり増加及び減少さ
れうる）、又はバッグ（ゴム）内に配置され、真空を適用して層間の空気を除去しながら
、約７０℃〜１１０℃の温度で、初期結合されうる。次いで、第２の結合工程は、加圧し
ながら（たとえば、オートクレーブ内で約０．９５〜約１．５ＭＰａ）、約１２０℃〜１
５０℃で行われる。

ラミネートガラスの全厚さは、部分的には、種々の層の厚さに依存し、一般的には、約
６．３〜約６．６ｍｍの全厚さが好ましい。本明細書に記載のラミネートガラス又は多層
組成体の性能は、当技術分野で標準的な技術を用いて研究を行うことにより、たとえば、
ＶＬＴ、ＬＴ_Ａ、色、ヘイズ、スイッチング速度、光安定性、及び／又は耐久性を測定す
ることにより、試験されうる。国際公開第２０１０／１４２０１９号パンフレットには、
光学フィルタの性能を評価するために使用しうる方法、装置、及び技術が記載されている
。

光学フィルタを含むラミネートガラスは、性能又は安全の規格に準拠した試験に付され
うる。いくつかの実施形態では、光学フィルタを含むラミネートガラスは、ＡＮＳＩ Ｚ
２６．１、ＳＡＥＪ６７３、ＥＣＥ−Ｒ４３、ＡＮＳＩ Ｚ９７．１、又は他の法域の類
似の性能規格により必要とされる性能を満たしうるか又はそれを凌駕しうる。

本明細書で用いられる「ミル」という用語は、１インチの１／１０００（．００１）の
長さの単位を意味する。１ミルは、約２５ミクロンであり、そのような寸法を用いて、い
くつかの実施形態に係る光学フィルタ又は光学フィルタの成分の厚さを記述しうる。当業
者であれば、「ミル」単位の寸法をミクロンに及びその逆に相互変換することが可能であ
る。

量、持続時間などの測定可能な値を参照するときに本明細書で用いられる「約」は、特
定の値から±２０％又は±１０％、より好ましくは±５％、さらにより好ましくは±１％
、さらにより好ましくは±０．１％の変動を包含することを意味する。そのような変動は
、開示された方法を行うのに適している。

実施形態は、部分的には、以下の方法及び実施例により例示される。
一般的方法
可変透過率層の作製及びラミネーション： ２，２，４−トリメチル１，３−ペンタン
ジオールモノイソブチレート（テキサノール（Ｔｅｘａｎｏｌ）（商標））（７９．１ｗ
ｔ％）、ビュ−ツバル（Ｂｕｔｖａｒ）Ｂ７２ ＰＶＢ（８．５ｗｔ％）、ＤＥＲ７３６
（０．８ｗｔ％）、ＭＨＨＰＡ（０．７ｗｔ％）、ＡＭＣ−２（０．８ｗｔ％）、ＴＢＡ
ＢＦ_４（２ｗｔ％）、及び１０ｗｔ％フォト／エレクトロクロミック化合物（Ｓ１０９又
はＳ１５８）を含むα５スイッチング材料を調製し、共溶媒（ＭＥＫ）と１：１で組み合
わせた。この組成物をＩＴＯ被覆ＰＥＴ基材上にコーティングして約１〜２ミルの最終厚
さを提供し、共溶媒を蒸発させ、第２のＩＴＯ被覆ＰＥＴ基材とラミネートし、８０℃で
一晩かけて硬化を終了させた。「サンドイッチ」構造を所望のサイズにカットし、シール
し、電気コンタクトを追加した。

テキサノール（Ｔｅｘａｎｏｌ）（商標）（７６．７９ｗｔ％）、ビュ−ツバル（Ｂｕ
ｔｖａｒ）Ｂ７２ ＰＶＢ（６ｗｔ％）、デスモジュール（Ｄｅｓｍｏｄｕｒ）Ｎ３６０
０（０．２ｗｔ％）、Ｚｎオクトエート（０．１ｗｔ％）、ＴＢＡ−ＴＦＳＩ（２ｗｔ％
）、及び１５ｗｔ％フォト／エレクトロクロミック化合物（Ｓ１０９又はＳ１５８）を含
むα６．１スイッチング材料を調製し、共溶媒（ＴＨＦ）と１：１で組み合わせ、α５フ
ィルムに対して記載されたようにコーティング及びラミネーションに供した。

テキサノール（Ｔｅｘａｎｏｌ）（商標）（６５．２７ｗｔ％）、１，２−ブチレンカ
ーボネート１１．５２％、ビュ−ツバル（Ｂｕｔｖａｒ）Ｂ７２ ＰＶＢ（６ｗｔ％）、
デスモジュール（Ｄｅｓｍｏｄｕｒ）Ｎ３６００（０．２ｗｔ％）、Ｚｎオクトエート（
０．１ｗｔ％）、ＴＢＡ−ＴＦＳＩ（２ｗｔ％）、及び１５ｗｔ％フォト／エレクトロク
ロミック化合物（Ｓ１０９又はＳ１５８）を含むα６．２スイッチング材料を調製し、共
溶媒（ＴＨＦ）と１：１で組み合わせ、α５フィルムに対してされたようにコーティング
及びラミネーションに供した。

ローディアソルブ（Ｒｈｏｄｉａｓｏｌｖ）ＩＲＩＳ（６８．７６ｗｔ％）、ビュ−ツ
バル（Ｂｕｔｖａｒ）Ｂ７２ ＰＶＢ（５ｗｔ％）、Ｍｏｗｉｔｏｌ Ｂ３００ＨＨ（１
０ｗｔ％）デスモジュール（Ｄｅｓｍｏｄｕｒ）Ｎ３６００（０．２１ｗｔ％）、Ｚｎオ
クトエート（０．０４ｗｔ％）、ＴＢＡ−ＴＦＳＩ（１ｗｔ％）、及び１５ｗｔ％フォト
／エレクトロクロミック化合物（Ｓ１０９又はＳ１５８）を含むα８．４ｉスイッチング
材料を調製し、共溶媒（ＴＨＦ）と１：１で組み合わせ、α５フィルムに対して記載され
たようにコーティング及びラミネーションに供した。

ガラスラミネーション： 可変透過率層を作製してバスバー及び任意選択の電気コネク
ターを装着した後、この層は、接着剤を用いてガラスシートに装着されうるか、又は２つ
の接着剤樹脂層間及び２つのガラスシート間にラミネートされうる。本発明の種々の実施
形態に係るラミネートガラスは、通常の（非スイッチング）ラミネートガラスと同一の製
造方法で作製されうる。ガラス−中間層サンドイッチは、高温でプレスロールに通しうる
か、プレート間でプレスしうるか（約９０℃〜約１４０℃−圧力及び温度は、数工程にわ
たり増加及び減少されうる）、又はバッグ（ゴム）内に配置され、真空を適用して層間の
空気を除去しながら、約７０℃〜１１０℃の温度で、初期結合されうる。次いで、第２の
結合工程は、加圧しながら（たとえば、オートクレーブ内で約０．９５〜約１．５ＭＰａ
）、約１２０℃〜１５０℃で行われる。

ラミネートガラスの全厚さは、部分的には、種々の層の厚さに依存し、一般的には、約
６．３〜約６．６ｍｍの全厚さが好ましい。
評価方法：
光学フィルタ又は光学フィルタを含む装置の性能は、当技術分野で標準的な技術を用い
て研究を行うことにより、たとえば、ＶＬＴ、ＬＴ_Ａ、色、ヘイズ、スイッチング速度、
光安定性、及び／又は耐久性を測定することにより、試験されうる。国際公開第２０１０
／１４２０１９号パンフレットには、光学フィルタの性能を評価するために使用しうる方
法、装置、及び技術が記載されている。
光化学的暗化及びフェード、電気化学的フェード
ラミネートガラス又は光学フィルタは、ＵＶ光に暴露されるとスイッチング材料を暗化
させ、その結果、可視領域で材料の光透過率の減少をもたらす。次いで、約２ボルトの電
荷をスイッチング材料に３分間印加すると、スイッチング材料はフェード状態に切り替わ
る。フェード状態では、より多くの光がスイッチング材料を通り抜けることができるので
、可視領域の光透過率の増加がもたらされる。オーシャン・オプティクス（Ｏｃｅａｎ
Ｏｐｔｉｃｓ）分光計を用いて、暗状態及びフェード状態の両方でＶＬＴ又はＬＴ_Ａを測
定し、コントラスト比を計算しうる（ＬＴ_Ａフェード状態／ＬＴ_Ａ暗状態）。

光安定性： 光安定性評価のために、サンプルを作製し、ＱＳＵＮウェザロメータ（Ｑ
ＳＵＮ Ｗｅａｔｈｅｒｏｍｅｔｅｒ）（Ｑ−Ｌａｂｓ）で０．６８Ｗ／ｍ^２の耐候性試
験に付した。最初に、ＱＳＵＮでデバイスを１時間暗化させ、オーシャン・オプティクス
（Ｏｃｅａｎ Ｏｐｔｉｃｓ）分光計を用いて初期暗状態透過スペクトルを得た。続いて
、ナトリウムランプをイエローフィルタ（４００〜５００ｎｍカットオフ）と共に用いて
各デバイスを光フェードし、初期フェード状態透過スペクトルを得た。デバイスをＱＳＵ
Ｎに戻し、破壊までスペクトルを毎週２回を取得した。

オーシャン・オプティクス（ＯｃｅａｎＯｐｔｉｃｓ）（商標）分光光度計を用いて、
可視領域（３８０〜７８０ｎｍ）にわたり光定常状態（ＰＳＳ）吸収スペクトルを得た。
溶媒中の化合物の２×１０^−５Ｍ溶液を調製し、スペクトルの可視領域の吸収が安定化す
るまで可視光を用いて光フェードさせる。次いで、吸収スペクトルが安定化するまで、ミ
ュレートされた太陽光（キセノンアークランプ付きＱＳＵＮ ＳＳ−１５０ソーラーシミ
ュレーター（ＱＳＵＮ ＳＳ−１５０ Ｓｏｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｏｒ））をサンプル
に照射する。ＵＶ遮断フィルム（所望により）の存在下でＰＳＳを得るために、第２のサ
ンプルを作製し、照射時にＵＶ遮断フィルムを光路に挿入した状態で、記載のように照射
する。

フィルムモデリング： フィルム又はフィルムモデルのスケーリングされたデータを得
るために、記載のオーシャン・オプティクス（ＯｃｅａｎＯｐｔｉｃｓ）分光光度計を用
いて、暗状態及び明状態の吸収スペクトルを得た。

各波長（３８０〜７８０ｎｍ）の整数に対する吸光度データ（キュベット）のアレイに
スケーリング比（式２）を掛け算して、

一連のモデリングされたフィルム吸光度プロファイル（式３）を提供する。

得られる一連の吸光度プロファイルは、キュベットデータと同一の波長のλ_ｍａｘを有
する。
いくつかの実施形態では、フィルム厚さ（フィルム経路長又はＰａｔｈ_ｆｉｌｍ）は、
約０．５ミル〜約３ミル、又は約０．５、０．７５、１、１．２、１．４、１．６、１．
８、２．０、２．２、２．４、２．６、２．８、もしくは３でありうる。発色体のＭＷは
、化合物の構造から決定されうる。また、フィルム中の発色体の濃度は、任意の好適な値
でありうる。

暗状態及びフェード状態の両方で単一のフィルムから個別のフィルムスペクトルを取得
しうる。暗状態スペクトルに対しては、安定な暗状態に達するまで、ミュレートされた太
陽光（アグロ−ブライト（Ａｇｒｏ−Ｂｒｉｔｅ）（商標）高出力Ｔ５、２４Ｗ／６４０
０Ｋ蛍光ランプ、ハイドロファーム・アグリカルチュラル・プロダクツ（Ｈｙｄｒｏｆａ
ｒｍ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ））にフィルムを暴露し、フェード
状態に対しては、安定なフェード状態に達するまで、低圧ナトリウムランプ（黄色光）を
用いてフィルムを光フェードさせた。オーシャン・オプティクス（ＯｃｅａｎＯｐｔｉｃ
ｓ）（商標）分光光度計を用いて、透過スペクトルを得た。
実施例１：フェード状態での色バランス
暗状態で観測される緑青色及びフェード状態で淡黄色を有する化合物（Ｓ１０９）を含
むスイッチング材料の光透過スペクトルを図１に示す。フェード状態では、約８０％のＬ
Ｔ_Ａが観測され、暗状態では、約７％のＬＴ_Ａが観測される。

図２は、図１のスイッチング材料と色バランス調整層とを含む「スタック」の透過スペ
クトルを示しており、フェード状態でほぼニュートラル色を提供する。光学フィルタの各
成分（色バランス調整層、可変透過率層、光減衰層、他の層など）に対して、スペクトル
及びＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値が得られる。各成分のスペクトルを掛け算すると、得られるスペクト
ルが提供され、得られるスペクトルから、得られるＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値が導かれる。このよう
にして、モデリングされて得られるスペクトルでさまざまな色バランス調整層のスペクト
ル及びＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値を置き換えて、得られるＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値の比較をすることが可能で
あり、暗状態又はフェード状態で目標色に最も近いマッチングを提供する層の組合せを選
択することが可能である（この例では、目標色はニュートラル・グレーであり、フェード
状態では着色する）。

図２に例示されたスペクトルでは、選択された色バランス層は、ガムカラー９７０（Ｇ
ａｍＣｏｌｏｒ９７０）であった。４３０〜４９０ｎｍ及び５５０〜６４０ｎｍの範囲内
の透過ピークを変化させて、類似の大きさを有するようにした。例示された範囲（両端を
含めて３８０ｎｍ〜７８０ｎｍ）にわたり光透過は等しくないが、得られる透過光は、ニ
ュートラルであり、０に近いａ^＊及びｂ^＊を有する。したがって、ニュートラル色を達成
するために、光学フィルタ又はにラミネートガラスの可変透過率光学フィルタが均一レベ
ルのスペクトルを有することは必要とされない。
実施例２：フェード状態又は暗状態でのスイッチング可能材料の色比較
ラミネートガラススタックを数学的にモデリングして、スイッチング材料が目標色にマ
ッチングする範囲を検査した。たとえば、目標色として４１．７、−２．７、３．９のＬ
^＊ａ^＊ｂ^＊と１２．４のＬＴ_Ａを有する「灰色ガラス」にマッチングさせることを選択し
、スイッチング可能材料の暗状態又はフェード状態でスイッチング可能材料と比較した。
色バランス調整層を予測層構成（「スタック」）に組み込んで、所望の色ニュートラル化
をモデリングし、指示発色体の暗状態又はフェード状態で灰色ガラスにマッチングさせた
。２５μｍのフィルム厚さ及び１０ｗｔ％の発色体充填率で、すべてのスイッチング材料
をモデリングした。可変透過率層を含むモデリングされたラミネートガラスに関する情報
を表１に提供する。

表１：暗状態又はフェード状態におけるＳ１０９又はＳ１５８ハイブリッドフォト／エ
レクトロクロミック化合物を含むモデリングされたスタックのＬ^＊ａ^＊ｂ^＊、ΔＣ値（目
標色をスタック色と比較する）、及びΔＥ値（目標色をスタック色と比較する）。

フェード状態へのカラーマッチング： 両方の発色体は、フェード状態でさまざまな度
合いの帯黄色色調を呈するので、青色成分を有する色バランス調整層をモデリングして、
目標範囲内の灰色を達成するように透過光を操作した。スタックでの両方の発色体の光透
過は、フェード状態で好適な灰色を提供するように操作可能であった（１０未満のΔＣ及
び少なくとも１０％のフェード状態ＶＬＴ）。暗状態で、Ｓ１０９及びＳ１５８は、好適
な暗い青緑色を呈した。これらのサンプルのΔＣ値から、目標色範囲に達したことが示唆
される。

暗状態へのカラーマッチング： 暗状態でＳ１０９又はＳ１５８を含むスイッチング材
料の観察色は、青緑色として記述されうる。暗状態へのカラーマッチングの場合、暗状態
で１０％以上のＬＴ_Ａを伴って、１０未満のΔＣが好適であると考えられた。発色体Ｓ１
５８及びＳ１０９（それらの暗状態では青緑色）を測定し、桃色成分を有する色バランス
調整層を用いて、目標範囲内の灰色を達成するように透過光を操作した。これらのサンプ
ルのΔＣ値から、灰橙色を提供するフェード状態を有して、目標色範囲に達したことが示
唆される。

これらの結果から、さまざまなスイッチング材料に対して特定の範囲内の目標色及び／
又はＬＴ_Ａへのマッチングを予測可能であることが実証される。フェード状態又は暗状態
での目標の色又は範囲との特定のマッチングの好適性は、ラミネートガラス又は光学フィ
ルタの用途に依存しうる。
実施例３：非ニュートラル色のマッチング
青色暗状態（Ｌ^＊＝３２．５、ａ^＊＝−２０．８、ｂ^＊＝−１７．２及びフェード状態
でニュートラル）と約２〜２６％のＬＴ_Ａとを有するラミネートガラスを目標色として選
択した（フェード状態及び暗状態の両方でのマッチングを目標とする）。可変透過率層と
色バランス調整層とを含む光学フィルタの組込みにより、青色スイッチング可能領域を有
するラミネートガラスを作製しうる。提案された色及び特性に関する情報を表２に提供す
る。

表２：スイッチング可能材料の記述子

この実施例では、暗状態及びフェード状態の色は、暗状態の青色の目標色及びフェード
状態のニュートラル色に近い。
実施例４：光学フィルタのコントラスト比に及ぼすフィルム厚さ及び／又は発色体充填率
の影響
キャストフィルムの発色体充填率及び厚さをモデリングして、種々のラミネートガラス
組成体のコントラスト比を調べた。異なる厚さ及び発色体充填率のスイッチング材料を含
むラミネートガラス組成体のＬＴ_Ａ値を決定した。ラミネートガラス組成体は、発色体Ｓ
１０９を含むスイッチング可能光学フィルタと、フェードスタックがフェード状態でニュ
ートラル色及び３７％のＬＴ_Ａを有する目標スペクトルに最もよくマッチングするように
選択された静的フィルタと、を含んでいた。表３及び４は、それぞれ、一連の厚さ及びＳ
１０９ｗｔ％に対して暗状態及びフェード状態のＬＴ_Ａを示している。表５は、ラミネー
トガラス組成体のコントラスト比を示している。

表３：異なる厚さ及び発色体充填率のフィルムでの暗状態のＬＴ_Ａ。

表４：異なる厚さ及び発色体充填率のフィルムでのフェード状態のＬＴ_Ａ。

表５：コントラスト比

発色体充填率、フィルム厚さ、又は両方を変化させることにより、一連のコントラスト
比を提供することが可能である。少なくとも１０％の発色体充填率及び／又は少なくとも
１ミルの厚さを有するラミネートガラス組成体で、８以上のコントラスト比を取得しうる
。
実施例５：入射光の減衰
可変透過率層の外側にフィルタを配置することにより、可変透過率層に入射する光を選
択的に減衰させうる。この光減衰層は、たとえば、スイッチング材料の光安定性、耐久性
、又は速度に対処するために選択されうる。また、透過光のコントラスト比にも、影響を
及ぼしうる。

Ｓ１０９を含む可変透過率層に光減衰層を適用し、光透過及びコントラスト比に及ぼす
この層の影響を、人工太陽光（ＱＳＵＮ）下での暗化及び人工太陽光の存在下での電気フ
ェード（ＱＳＵＮ中のＥＦ）又は不在下での電気フェード（ＥＦ）を行った場合で検討し
た。表６は、配合物上にこれらフィルタを追加して、暗状態（ＱＳＵＮ下）及びフェード
状態（ＥＦ）の両方で、フェード状態でニュートラル色マッチングを行って及び行わずに
、色、コントラスト比（ＣＲ）、及びＬＴ_Ａを含む結果をまとめたものである。図１１は
、４つのフィルタのそれぞれの光透過スペクトルを示しており、光学フィルタスペクトル
の選択的操作により目標色に近づけるべく利用しうる広範にわたるさまざまなスペクトル
を例示している。

表６：光透過及びコントラスト比に及ぼす光減衰層の影響。

ロスコ０７ペール・イエロー（Ｒｏｓｃｏ ０７ Ｐａｌｅ Ｙｅｌｌｏｗ）： ＵＶ
波長領域の光が減衰された場合、発色体の光安定性が向上しうる。このフィルタは、配合
物が暗化しない波長で約４００ｎｍ未満の光を減衰させる層を提供し、その結果、ＵＶ及
び４００ｎｍ未満の短波長光の５０％、それ以降ではできるかぎり多くの光を許容するよ
うに選択する。発色体はまた、約４００〜４２０領域の光で刺激された場合、暗状態に切
り替わりうる。

ガムカラー１５４３フルＣＴＯ（ＧａｍＣｏｌｏｒ １５４３ Ｆｕｌｌ ＣＴＯ）：
このフィルタは、約６５０ｎｍ以下のすべての光を約５０％に減衰させ、約６５０ｎｍ
超の入射光の最大透過を可能にする層を提供するので、スイッチング材料に入射するより
高エネルギーの波長の量を低減させる。スイッチング材料に入射する光の量を低減するこ
とにより、できるかぎり高いＬＴ_Ａを維持しながら、光安定性を向上させうる。

ロスコ４３９０カルカラー９０シアン（Ｒｏｓｃｏ ４３９０ ＣａｌＣｏｌｏｒ ９
０ Ｃｙａｎ）： 約６５０ｎｍ近傍の光に暴露された場合、いくつかの発色体又はそれ
を含むスイッチング材料で光フェードが観測される。このフィルタは、約６５０ｎｍを中
心として約２００ｎｍの半値幅を有するガウス形状を含む吸収スペクトルを有する。スペ
クトルのこの領域内の光を減衰させることにより、同様に約６５０ｎｍを中心とする吸収
ピークを有するＳ１０９発色体に起因して起こる光フェードが防止されるので、発色体の
光定常状態を向上させうる（より暗い暗状態）。反対に、この領域の光の減衰はまた、い
ずれの光フェード効果をも低減させて、さらに電気フェードのみに依存したフェード反応
を行うことにより、スイッチング材料のフェードに異常に影響しうる。

ロスコ３９８ニュートラル・グレー（Ｒｏｓｃｏ ３９８ Ｎｅｕｔｒａｌ Ｇｒｅｙ
）： このフィルタは、可視領域のすべての光を減衰し、３９％のＬＴ_Ａを有する層を提
供する。入射光のこの全減衰は、より高エネルギー波長を低減するので、スイッチング材
料の光安定性及び／又は耐久性を向上させうる。可変透過率層に入射する全光を低減する
ことにより、全光透過が低減されるので、そのような層を含むラミネートガラス又は光学
フィルタではより低いＬＴ_Ａが提供される。
実施例６：色バランス層の計算
Ｓ１０９を含む可変透過率層を有する光学フィルタで、０及び８５％のＬＴ_Ａに対応し
てそれぞれ最小／最大限界のスペクトルを有するカスタム色バランス層をモデリングした
（Ｓ１０９スペクトルは図１に示される）。次のパラメーター、すなわち、を有するモデ
ルを提示した。暗状態のＬＴ_Ａが１％かつフェード状態でニュートラル色。吸収ピークを
カスタム色バランス層のスペクトルに逐次導入し、パラメーターを維持しながら、暗状態
とフェード状態との間のコントラスト比を向上させる。図１２は、暗状態（実線）及びフ
ェード状態（点線）におけるＳ１０９とカスタム色バランス層とを含む光学フィルタの計
算カスタムスペクトルを示している。モデリングされた色バランス層のスペクトルは、一
点鎖線により表される。光学フィルタの得られたコントラスト比は、２５．７であり、暗
状態のＬＴ_Ａが１％、フェード状態のＬＴ_Ａが２５．７％であった。暗状態のＬ^＊ａ^＊ｂ
^＊は、１２、１４．１、−３３．４であり、フェード状態では、５５．９、３．０、３．
０であった。約５４０〜５９０ｎｍ領域に位置する第１のピークは、Ｓ１０９可変透過率
層の暗状態とフェード状態とのスペクトル差が大きいことに起因して、改良されたコント
ラスト比を提供する。約３８０〜４７０ｎｍ領域に位置するピークは、第１のピークを相
補し、ニュートラルなフェード状態を提供するように選択される。

このモデルから、フェード状態の色ニュートラル性を犠牲することなく約５００〜５５
０ｎｍ領域及び／又は約６５０〜７８０ｎｍ領域で追加の吸収ピークを色バランス層に導
入可能であるこが実証される。
実施例７：温度及び板ガラスサンプル構成
熱電対と共にフィルム中に封止されたスイッチング材料（α６．１）を、７０℃のブラ
ックパネル温度に校正されたＱＳＵＮ耐候性試験チャンバー内に、３０分間配置した。フ
ィルムをティントガラス（グレイライト（ＧＲＥＹＬＩＴＥ）（商標））で覆うか、又は
グレイライト（ＧＲＥＹＬＩＴＥ）及び赤外（ＩＲ）遮断層（サウスウォール（Ｓｏｕｔ
ｈｗａｌｌ）製のＸＩＲ７５）で覆った。装置温度の差が観測され、ティントガラスの組
込みは、グレイライト（ＧＲＥＹＬＩＴＥ）及びＩＲ遮断層（６３．２℃）を備えたフィ
ルムの６３．６℃と比較して、フィルムの温度を増加させた（６８℃）。多層板ガラス中
へのグレイライト（ＧＲＥＹＬＩＴＥ）の組込みは、少なくとも部分的には、ニュートラ
ル色を提供しうるが、ＩＲ遮断層なしでは、スイッチング材料の温度が増加する。
実施例８：温度及び板ガラスサンプル構成
可変透過率層を含み、可変透過率層の内側に熱電対がラミネートされた７つの「スタッ
ク」構成。スタックをミュレートされた太陽光（ソーラー・シミュレーター（Ｓｏｌａｒ
Ｓｉｍｕｌａｔｏｒ））に暴露し、安定化されるまで数分間にわたり温度を記録した。
可変透過率層の組成体は、図１３に例示される。層１２８ａ：１００−ＰＥＴ（メリネッ
クス（Ｍｅｌｉｎｅｘ）４５４）、１０２−感圧接着剤（ＰＳＡ８１７２）、１０４−１
０６に面してＩＴＯコーティングを有するＩＴＯ被覆ＰＥＴ（ＳＴ５０４）、１０６スイ
ッチング可能材料α６．２。層１２８ｂは、ＸＩＲ７２−４１の層を有する。層１２８ｃ
は、Ｇａｍ１５１４フィルム（灰色ＰＥＴフィルム）の層を有する。

スタック構成（スタックＡ〜Ｇ）は、図１３に示され、番号付けられた成分は、表７に
示される。スタックＡ及びＢは、同一であるが、ＩＲ遮断層１２４ａ／ｂが入れ替わって
いる。スタックＤ及びＥは、同一であるが、ＩＲ遮断層１２４ａ／ｂが、可変透過率層に
組み込まれている（ＰＥＴ層１００の１つの代わり）。

表７：

図１４は、ソーラー・シミュレーター（Ｓｏｌａｒ ｓｉｍｕｌａｔｏｒ）下での時間
に対する各デバイスの温度を示している。スタックＡ〜Ｇの温度プロファイルは、一般的
には、２つのグループ、すなわち、低Ｅコーティングを有するもの（スタックＣ及びＦ）
及びＸＩＲ層を有するもの（スタックＡ、Ｂ、Ｄ、及びＦ）又は対照（スタックＧ）に分
かれる。スタックはいずれも、エアギャップや排除空間を含まず、スタックＣ及びＦ中の
ガラス上の低Ｅコーティングは、スタックの内側であった（低Ｅコーティングは、スタッ
クＦの内側に面していた）。これらの結果から、いくつかの赤外遮断層は、スタックの内
側の温度ひいてはスイッチング材料の温度に有意に影響を及ぼしうることが実証される。
実施例９：温度及びフェード時間
α８．４ｉスイッチング材料を含むグレイライトＩＩ（ＧｒｅｙＬｉｔｅ ＩＩ）付き
光学フィルタを作製し、ソーラーシミュレーターを用いて暗化させ（約２％ＬＴ_Ａまで）
、２３℃、４０℃、又は６０℃を維持しながら、電気フェードした（２ボルト、１０秒間
の極性逆転サイクル）。各温度に対して、５０％ＰＳＳ（１１．２％ＬＴ_Ａ）、１０％Ｐ
ＳＳ（８２．５％ＬＴ_Ａ）、又は９０から１０％ＰＳＳへの遷移（１９％ＬＴ_Ａから３．
５％ＬＴ_Ａへ）に達する秒単位の時間を表８に示す。電気フェードの速度は、温度上昇に
伴って増加した。

表８．

実施例１０：異なる温度での試験デバイスの耐候性試験。
ガラス耐候性試験セル（５０ミクロン厚さ）内のテキサノール（Ｔｅｘａｎｏｌ）中１
０ｗｔ％Ｓ１５８を含む試験デバイスを、５０℃のブラックパネル温度に校正されたＱＳ
ＵＮ耐候性試験チャンバー内に配置し、暴露に対する暗化性能を評価した（ｍＪ／ｍ^２、
３４０ｎｍ）。３．１ｍＪ／ｍ^２暴露後、ＱＳＵＮ温度を７０℃ブラックパネル温度に上
昇させ、暴露に対する暗化性能を評価した。対初期暗化性能パーセントは、式（４）：

に従って計算される。
初期時間点（０）及び後続の時間点ｉのサンプルについて、最初（時間点０）に、暗状
態及びフェード状態の各デバイスの透過スペクトル（３８０〜７８０ｎｍ）を取得し、後
続の時間点ｉで、フェード（明）状態及び暗状態の％透過（％Ｔ）を取得する。波長λの
透過を各計算に使用し、初期暗状態で１０％透過を有する波長としてλを選択し、各デバ
イスに対して決定し、それぞれの後続の対初期暗化％の決定に対して同一λを使用する。
ＱＳＵＮから取り出したときに、デバイスの暗状態を測定する。低圧ナトリウムランプで
サンプルに照射することにより、フェード状態を達成する。

図１５は、５０℃及び７０℃で保持されたデバイスの初期状態から暗化する変化速度を
示している。高温で保持されたサンプルは、加速された劣化速度を示す（暴露に対する暗
化性能の減少により測定したとき）。

試験デバイスの耐候性能は、高温で減少することが示される。
実施例１１：ＵＶ遮断剤を用いた試験デバイスの耐候性能
より高エネルギーの光（より高エネルギーのＶＩＳ及びＵＶの光を含む）は、スイッチ
ング材料を暗化させる。α６．１ｆ配合物を有するＰＶＢラミネート試験片（デバイス）
を、７０℃のブラックパネル温度に校正されたＱＳＵＮ耐候性試験チャンバー内に配置し
た。図１６Ａ、Ｂは、３９０、４００、又は４２０ｎｍカットオフ波長を有する種々のＵ
Ｖ遮断層を含むデバイスの耐候性能を示している（カットオフ未満の波長で５０％以上遮
断）。より短いカットオフ波長を有するＵＶ遮断層を有するサンプルでは、暗化性能は、
有意に迅速に低下し、より高エネルギーの光を遮断すると、時間に対する暗化性能は、向
上する。驚くべきことに、４００ｎｍ又は４２０ｎｍカットオフフィルタを用いた場合で
さえも、サンプルは、暗化を継続した。試験デバイスで使用された発色体は、暗化にＵＶ
光を必要とすると最初は考えられたので、４２０ｎｍまでの光を遮断した場合でさえも、
光活性化される暗化が維持されることは予想外であった。
実施例１２：可変透過率光学フィルタのＵＶカットオフフィルタ、暗化時間、及び光定常
状態
１５％Ｓ１５８、１０％Ｍｏｗｉｔｏｌ Ｂ６０ＨＨ、３％ビュ−ツバル（Ｂｕｔｖａ
ｒ）Ｂ７２、０．３５％ヘキサメチレンジイソシアネート、０．０１％ＺｎＯｃｔ、１％
ＴＢＡＴＦＳＩ、６３．６４％ジエチルサクシネート、及び７％１，２−ブチレンカーボ
ネートを含有する配合物を含む１．２ミル（非ラミネート）フィルムで研究を行った。４
ミルギャップを用いてＳＴ５０４シート上にフィルムをコーティングした。低圧ナトリウ
ムランプからの可視光を用いてフィルムを３分間フェードし、次いでステージ上に定置し
、ミュレートされた太陽光に連続的に暴露した。光源とフィルムとの間にカットオフフィ
ルタを配置して又は配置せずに、ソーラー・シミュレーター（Ｓｏｌａｒ Ｓｉｍｕｌａ
ｔｏｒ）光源に対向してステージの孔の下に位置決めされたオーシャン・オプティクス（
Ｏｃｅａｎ Ｏｐｔｉｃｓ）検出器を用いで、０．５秒間隔で透過スペクトルを記録した
。透過測定の変動がもはや有意でない状態になるまで、スペクトルを記録した。カットオ
フフィルタ（５０％±６ｎｍ）：３７０ｎｍ、４００ｎｍ、４２０ｎｍ、４３５ｎｍ、及
び４５５ｎｍ。表９は、Ｓ１５８スイッチング材料と指定のカットオフフィルタとを含む
各光学フィルタで、暗状態及びフェード状態のＬ^＊ａ^＊ｂ^＊（コンマ区切り形式の値）、
ならびに暗状態（ＰＳＳ）、フェード状態、及び中間状態のＬＴ_Ａを示している。ＵＶ及
びより高エネルギーの可視波長の遮断の増大に伴って、４５５ｎｍフィルタが適用される
まで、十分な暗状態を達成するフィルムの能力は、妨害されない。４５５ｎｍフィルタを
含めて、スイッチング材料中の発色体の開環状態と閉環状態との平衡はシフトされ、ｂ^＊
値の顕著な変化が観測される。しかしながら、１０、５０、又は９０％ＰＳＳの光透過率
は、サンプル１〜５では大きく異ならないが、９０％ＰＳＳの透過率の増加（より小さい
い吸光度）は、サンプル６で顕著である。より長波長の光を遮断すると、遷移時間（９０
−１０％ＰＳＳ）は増加する。

表９．選択されたカットオフフィルタを併用したときとしないときの試験サンプルの特
徴付け。

表１０．試験サンプル２〜６がサンプル１の５０％ＰＳＳ又は９０％−１０％ＰＳＳ遷
移を達成する時間（秒）。

表１０は、試験サンプル２〜６がサンプル１の５０％ＰＳＳを達成する時間及びフィル
タなしサンプル（サンプル１）の９０％から１０％ＰＳＳに遷移する時間を示している。
より長波長の光を遮断すると、フィルタなしフィルムと同一のＰＳＳに達する時間は、実
質的に増加し、試験サンプル６では、そのＰＳＳに達することができない。

これらのデータから、光学フィルタの暗状態の光透過率及び光学フィルタの遷移時間は
、より長波長のＵＶ光、より短波長の可視光、又はその両方の選択的遮断により、少なく
とも部分的には調整可能であることが実証される。

図１７は、Ｓ１５８の開環吸収曲線をカットオフフィルタの透過曲線と重ねて示してい
る。示されたフィルタの指示カットオフ波長よりも低エネルギー（より高波長）の光（フ
ィルタなしの光）は、Ｓ１５８のλ_ｍａｘの吸光度（図１７で黒実線の３３５ｎｍの吸光
度ピーク）と比較してこれらのフィルタなしの波長の吸光度が非常に低いにもかかわらず
、発色体Ｓ１５８を含有するフィルムを暗化することが可能であり、達成される暗状態に
ほとんど影響を及ぼさない。図１８は、驚くべきことに、暗化度が、４３５ｎｍ以下のカ
ットオフフィルタを用いることにより有意に低減されないが、暗化時間が増加することを
示している（図１９で、３７０ｎｍを超えてカットオフ波長を増加させたフィルタを用い
たとき）。より高いカットオフ波長を有する光フィルタは、光定常状態（ＰＳＳ）で存在
するＳ１５８閉環異性体の量を減少させ、ＰＳＳに達するのに要する時間を増加させる。
実施例１３：衝撃試験
ＡＮＳＩ Ｚ２６．１に準拠した衝撃実験を行った。１０ｍ（３０ｆｔ）からの２７ｇ
ボール落下、１０ｍ（３０ｆｔ）からの２２７ｇダート落下、及び４ｍ（１３ｆｔ）から
の２．２６ｋｇボール落下。α５スイッチング媒体を有するフィルムを可変透過率層とし
て含有するラミネート３０ｃｍ×３０ｃｍサンプルで、３つの落下試験を行った。このサ
ンプルはまた、スタックＦに基づく層を含有し、熱電対が存在せず、ソーラー・グレイ（
ＳｏｌａｒＧｒｅｙ）を透明ガラスに置き換えたものである。カーバー（Ｃａｒｖｅｒ）
プレスを用いて又はオートクレーブにより、サンプルをラミネートした。いずれの試験に
おいても、ボール又はダートは、いずれのサンプルも通り抜けなかった。いずれのサンプ
ルからも、大きい部片が離脱することはなかった。試験したサンプルはすべて、規制に従
った衝撃試験に合格した。
実施例１４：沸騰試験
α５スイッチング媒体を有するフィルムを可変透過率層として含有する１００×１００
ｍｍラミネートガラスサンプルで、ＡＮＳＩ Ｚ２６．１に準拠した沸騰試験を行った。
このサンプルはまた、スタックＦに基づく層を含有し、熱電対が存在せず、ソーラー・グ
レイ（ＳｏｌａｒＧｒｅｙ）を透明ガラスに置き換えたものである。カーバー（Ｃａｒｖ
ｅｒ）プレスを用いて又はオートクレーブにより、サンプルをラミネートした。沸騰試験
の前後で、９０％ＰＳＳから１０％ＰＳＳにサンプルを電気フェードする能力は、沸騰の
影響を受けず、ＬＴ_Ａは、影響されない状態を維持した（表１１）。

表１１．

実施例１５：自動車用板ガラスのための光学フィルタ
光学フィルタが自動車用板ガラスで使用される一実施形態では、暗状態でＬＴ_Ａを最小
化しつつかつ定常的太陽光暴露によるフェード時間を最小化しつつ、耐候耐久性及びコン
トラスト比を最大化することが望ましいこともありうる。発色体Ｓ１５８を含むスイッチ
ング材料を含む光学フィルタでは、４３５ｎｍのＵＶカットオフ波長のＵＶ遮断層を選択
しうる。そのような光学フィルタは、達成される暗状態ＬＴ_Ａの有意な悪化を示さず（実
施例１２及び図１８）、かつ暗化時間を最大化することが（実施例１２及び図１９）、実
証された。最小電気フェード時間が維持され、多くのＵＶ光及びより高エネルギーの可視
光をフィルタで除去することにより、耐候性能が向上する（実施例１１及び図１６Ａ及び
１６Ｂ）。これにより、暗化速度及び電気フェード速度の競合又は正味フェード速度に起
因して、太陽光の存在下でより速いフェードが可能になるか、又は記載の速度論的競合に
起因して太陽光の存在下で不完全なフェードを生じる例では、フェードがより高度に起こ
るようになる。
他の実施形態
本明細書で考察されたいずれの実施形態も、実現が可能であり、又は任意の他の実施形
態、方法、組成体、もしくは態様との組合せが可能であり、その逆も同様であると考えら
れる。

本発明を１つ以上の実施形態に関して記載してきた。しかしながら、本特許請求の範囲
に規定される本発明の範囲から逸脱することなく、いくつかの変形及び変更を行いうるこ
とは、当業者には明らかであろう。したがって、本発明の種々の実施形態が本明細書に開
示されているが、当業者の共通一般知識に従って本発明の範囲内で多くの適応及び変更を
行いうる。そのような変更は、本発明のいずれかの態様を既知の均等物で置き換えて実質
的に同一の方法で同一の結果を達成することを含む。数値の範囲は、範囲を規定する数を
包含する。本明細書では、「ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ（〜を含む）」という単語は、オープ
ンエンドの用語として用いられ、「限定されるものではないが、〜を含む（ｉｎｃｌｕｄ
ｉｎｇ，ｂｕｔ ｎｏｔ ｌｉｍｉｔｅｄ ｔｏ）という語句と実質的に等価であり、「
ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ（〜を含む）」という言葉は、対応する意味を有する。本明細書で用
いられる場合、単数形の「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈上明らかに異なる記
述がないかぎり、複数形の参照語を包含する。本明細書での参照文献の引用は、そのよう
な参照文献が本発明の先行技術であることを容認するものとみなされるべきものでもなけ
れば、参照文献の内容又は日付けに関してなんら容認するものとみなされるべきものでも
ない。出版物はすべて、あたかもそれぞれ個別の出版物が具体的かつ個別的に示されて参
照により本明細書に組み入れられたがごとく、かつ本明細書に完全に明記されたがごとく
、参照により本明細書に組み込まれる。本発明は、実質的に本明細書に実施例及び図面を
参照して記載されるすべての実施形態及び変形形態を含む。

特に定義されていないかぎり、本明細書で用いられる科学技術用語はすべて、本発明が
属する技術分野の当業者により一般に理解されるものと同一の意味を有する。本節に示さ
れる定義が、参照により本明細書に組み込まれる文書に示される定義に反するか、さもな
ければ一致しない場合、本明細書に示される定義は、参照により本明細書に組み込まれる
定義よりも優先する。

Claims (19)

1. 暗状態での第１のスペクトルと、フェード状態での第２のスペクトルとを有し、前記第
   １及び第２のスペクトルは可視部分を含んでなる可変透過率層と、
   ３７０ｎｍ〜４３５ｎｍのカットオフ波長を有する紫外線（ＵＶ）遮断層とを有し、前
   記可変透過率層と紫外線（ＵＶ）遮断層とは積層をなす、光学フィルタ。
2. 第３のスペクトルを有する色バランス調整層をさらに備え、前記色バランス調整層は前
   記積層を構成し、前記第３のスペクトルは可視部分を含んでなり、前記第１のスペクトル
   と前記第３のスペクトルが組み合わさって暗状態目標色に近い暗状態スペクトルを与え、
   前記第２のスペクトルと前記第３のスペクトルが組み合わさってフェード状態目標色に近
   いフェード状態スペクトルを与える、請求項１に記載の光学フィルタ。
3. 前記可変透過率層は電磁線に曝露された時にフェード状態から暗状態に、及び電圧の印
   加により暗状態からフェード状態に、遷移可能なスイッチング材料を含んでなる、請求項
   １に記載の光学フィルタ。
4. 印加する前記電圧は０．１Ｖ〜２．５Ｖの範囲にある、請求項３に記載の光学フィルタ
   。
5. 前記積層の一部をなす赤外（ＩＲ）遮断層をさらに備える、請求項１に記載の光学フィ
   ルタ。
6. 約１５％未満の暗状態ＬＴ_Ａと、
   約５％超のフェード状態ＬＴ_Ａと、
   少なくとも５のコントラスト比とを有する、請求項１に記載の光学フィルタ。
7. 暗状態で１％以下かつ明状態で６％以上の光透過値を有する、請求項１に記載の光学フ
   ィルタ。
8. 暗状態で５％以下かつ明状態で１５％以上の光透過値を有する、請求項１に記載の光学
   フィルタ。
9. 前記紫外線（ＵＶ）遮断層は前記カットオフ波長において入射紫外（ＵＶ）光の５０％
   を遮断する、請求項１に記載の光学フィルタ。
10. 請求項１に記載の光学フィルタを含んでなるデバイスにおいて、前記デバイスはラミネ
    ートガラス、眼科用デバイス、自動車用板ガラス、又は建築用板ガラスからなる、デバイ
    ス。
11. 暗状態での第１のスペクトルと、フェード状態での第２のスペクトルとを有し、前記第
    １及び第２のスペクトルは可視部分を含んでなる可変透過率層と、
    赤外（ＩＲ）遮断層であって、前記可変透過率層と前記赤外（ＩＲ）遮断層とは積層を
    なす、赤外（ＩＲ）遮断層と、
    前記積層の一部をなし、かつ第３のスペクトルを有する色バランス調整層とを備え、
    前記第３のスペクトルは可視部分を含んでなり、前記第１のスペクトルと前記第３のス
    ペクトルが組み合わさって暗状態目標色に近い暗状態スペクトルを与え、前記第２のスペ
    クトルと前記第３のスペクトルが組み合わさってフェード状態目標色に近いフェード状態
    スペクトルを与える、光学フィルタ。
12. 第３のスペクトルを有する色バランス調整層をさらに備え、前記色バランス調整層は前
    記積層を構成し、前記第３のスペクトルは可視部分を含んでなり、前記第１のスペクトル
    と前記第３のスペクトルが組み合わさって暗状態目標色に近い暗状態スペクトルを与え、
    前記第２のスペクトルと前記第３のスペクトルが組み合わさってフェード状態目標色に近
    いフェード状態スペクトルを与える、請求項１１に記載の光学フィルタ。
13. 印加する前記電圧は０．１Ｖ〜２．５Ｖの範囲にある、請求項１２に記載の光学フィル
    タ。
14. 前記積層の一部をなす紫外線（ＵＶ）遮断層をさらに有し、紫外線（ＵＶ）遮断層は３
    ７０ｎｍ〜４３５ｎｍのカットオフ波長を有する、請求項１１に記載の光学フィルタ。
15. 前記紫外線（ＵＶ）遮断層は前記カットオフ波長において入射紫外（ＵＶ）光の５０％
    を遮断する、請求項１４に記載の光学フィルタ。
16. 約１５％未満の暗状態ＬＴ_Ａと、
    約５％超のフェード状態ＬＴ_Ａと、
    少なくとも５のコントラスト比とを有する、請求項１１に記載の光学フィルタ。
17. 暗状態で１％以下かつ明状態で６％以上の光透過値を有する、請求項１１に記載の光学
    フィルタ。
18. 暗状態で５％以下かつ明状態で１５％以上の光透過値を有する、請求項１１に記載の光
    学フィルタ。
19. 請求項１１に記載の光学フィルタを含んでなるデバイスにおいて、前記デバイスはラミ
    ネートガラス、眼科用デバイス、自動車用板ガラス、又は建築用板ガラスからなる、デバ
    イス。