CN105357968A

CN105357968A - 包含羧酰胺衍生物的活性化合物复配物

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Publication number: CN105357968A
Application number: CN201380054677.7A
Authority: CN
Inventors: P·克里斯涛; P·达曼
Original assignee: Bayer CropScience SA
Current assignee: Bayer CropScience AG; Bayer CropScience SA
Priority date: 2012-10-19
Filing date: 2013-10-17
Publication date: 2016-02-24
Also published as: WO2014060502A1; EP2908639A1; EA201590771A1; JP2015536313A; AU2017213448A1; AU2017213448B2; US9801374B2; AU2013333916B2; EA026839B1; AR093069A1; JP6153619B2; AU2013333916A1; US20150245610A1; CA2888600A1; CA2888600C; UA114822C2

Abstract

本发明涉及活性化合物复配物，具体而言其包含在一种组合物中，该组合物包含(A)N-环丙基-N-[取代苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物和(B)其它除草活性化合物或(C)植物生长调节剂和/或(D)用于降低农用化学品植物毒性作用的安全剂。此外，本发明涉及一种治愈性或预防性控制植物或作物的植物病原真菌的方法，涉及本发明的复配物用于种子处理的用途，涉及一种用于保护种子和最多经处理的种子的方法。

Description

包含羧酰胺衍生物的活性化合物复配物

本发明涉及活性化合物复配物(combination)，具体而言其包含在一种组合物中，该组合物包含(A)N-环丙基-N-[取代的苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物和(B)其它除草活性化合物或(C)植物生长调节剂和/或(D)用于降低农用化学品植物毒性作用的安全剂。此外，本发明涉及一种治愈性或预防性控制植物或作物的植物病原真菌的方法，涉及本发明的复配物用于种子处理的用途，涉及一种用于保护种子的方法和最多经处理的种子。

WO2007/087906、WO2009/016220、WO2010/130767和EP2251331公开了N-环丙基-N-[取代的苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺，由市售材料制备它们的方法，以及它们作为杀真菌剂的用途。还已知这些化合物可用作杀真菌剂，并且可与其它杀真菌剂或杀虫剂混合(参见专利申请PCT/EP2012/001676和PCT/EP2012/001674)。

由于目前对作物保护组合物的环境和经济要求(例如在作用谱、毒性、选择性、施用率、残余物的形成以及良好的制备能力方面)在持续提高，并且由于还可能存在很多问题，例如耐受性问题，因而不断需要开发新的组合物，特别是杀真菌剂，这在一些地区至少能够有助于满足上述需求。本发明提供了活性化合物复配物/组合物，其在某些方面至少能够实现上述目的。

当使用农药控制可用于农业或林业的植物的作物中的不利的生物体时，有用的植物有时也会或多或少地被使用的农药破坏。特别是在可用植物的作物(例如玉米，稻或谷类)中使用大量除草剂(主要在出苗后施用)时，会遇到这种不利的植物毒性效应。在一些情况中，通过使用安全剂或解毒剂可以保护有用植物避免农药的植物毒性，而不会降低或明显破坏农药对有害生物体的活性。在一些情况中，甚至观察到对有害生物体如杂草改进的农药作用。

我们惊讶地发现，本发明的复配物不仅对于理论上预期待控制的植物病原体能够具有作用谱累加增强，而且能产生协同效应，这能以两种方式扩展组分(A)和组分(B)的作用范围。首先，降低组分(A)和组分(B)的施用率，同时保持同样良好的作用。其次，即使在这样一种低施用率范围内使得两种单独的化合物已完全无效的情况下，该复配物仍然能够实现对植物病原体的高度控制。这一方面能够显著扩展可以控制的植物病原体的范围，另一方面增加了使用的安全性。

除了杀真菌协同活性之外，本发明的活性化合物复配物还具有这样一种惊人的性质，在广义上该性质也可称作协同性，例如：对其它植物病原体的活性谱的拓展，例如对植物疾病的耐药性菌株的活性谱；较低的活性化合物的施用率；在本发明的活性化合物复配物的帮助下并且即使是以这样一种施用率的情况下能够充分控制虫害，在该施用率下单独的化合物显示无活性或者几乎无活性；在配制过程或使用过程中有益表现，例如在研磨、筛分、乳化、溶解或分散过程中；改善的存储稳定性和光稳定性；有益的残留物形成；改善的毒理学或生态毒理学行为；改善的植物性质，例如较好的生长、收获产量增加、根系发展较好、叶面积较大、叶片较绿、芽较健壮、所需种子较少、植物毒性较低、植物防御系统的调动、良好的与植物的相容性。因此，使用本发明的活性化合物复配物或组合物将显著有利于保持谷物植株健康，这(例如)增加了经处理的谷物种子的冬天存活率，并且保障了品质和产率。此外，本发明的活性化合物复配物可有利于增强内吸作用。即使复配物中的单独的化合物没有充分的内吸性质，本发明的活性化合物复配物仍可具有该性质。以类似的方式，本发明的活性化合物复配物可产生较高持续性的杀真菌作用。

因此，本发明提供了一种复配物，其包含：

(A)至少一种式(I)的衍生物，或其农用化学上可接受的盐

其中，T表示氧或硫原子，X选自下组：2-异丙基,2-环丙基,2-叔丁基,5-氯-2-乙基,5-氯-2-异丙基,2-乙基-5-氟,5-氟-2-异丙基,2-环丙基-5-氟,2-环戊基-5-氟,2-氟-6-异丙基,2-乙基-5-甲基,2-异丙基-5-甲基,2-环丙基-5-甲基,2-叔丁基-5-甲基,5-氯-2-(三氟甲基),5-甲基-2-(三氟甲基),2-氯-6-(三氟甲基),3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)和2-乙基-4,5-二甲基；

以及

(B)至少一种其它除草活性化合物，

或

(C)至少一种植物生长调节剂，

和/或

(D)至少一种用于降低农用化学品植物毒性作用的安全剂。

优选包含至少一种选自下组的通式(I)化合物的复配物：

N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A1),

N-环丙基-N-(2-环丙基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A2),

N-(2-叔丁基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A3),

N-(5-氯-2-乙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A4),

N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A5),

N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-氟苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A6),

N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氟-2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A7),

N-环丙基-N-(2-环丙基-5-氟苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A8),

N-(2-环戊基-5-氟苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A9),

N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-氟-6-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A10),

N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A11),

N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基-5-甲基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A12),

N-环丙基-N-(2-环丙基-5-甲基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A13),

N-(2-叔丁基-5-甲基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A14),

N-[5-氯-2-(三氟甲基)苄基)]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A15),

N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[5-甲基-2-(三氟甲基)苄基]-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A16),

N-[2-氯-6-(三氟甲基)苄基)]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A17),

N-[3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苄基)]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A18),

N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-4,5-二甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A19),

和

N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-硫代羧酰胺(化合物A20)。

适合用作混合物或罐混物的制剂中式(I)的活性N-环丙基-N-[取代苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物的复配伙伴是例如已知的优选的具有除草活性的化合物，其作用是基于对例如乙酰乳酸合酶，乙酰辅酶A羧化酶，PSI，PSII，HPPDO，八氢番茄红素去饱和酶，初卟啉原氧化酶，谷氨酰胺合成酶，纤维素生物合成，5-烯醇丙酮莽草酸3-磷酸合成酶(5-enolpyruvylshikimate3-phosphatesynthetase)的抑制。在一些情况中具有未知或不同作用机理的可用的这类化合物以及其它化合物见述于例如WeedResearch26,441-445(1986)，或“ThePesticideManual”,第12版(2000)，或第13版(2003)或第14版(2006/2007)，或相应的“e-PesticideManual”，版本4(2006)，都由英国作物保护协会(BritishCropProtectionCouncil)出版(在下文中简称为“PM”)，以及其中引用的文献。“常用名”也可参见互联网上的“农药常用名纲要(TheCompendiumofPesticideCommonNames)”。可与式(I)的N-环丙基-N-[取代苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物复配的文献中已知的除草剂以及安全剂的例子是文中所述的活性化合物(注:化合物用依据国际标准化组织(InternationalOrganizationforStandardization(ISO))的“常用名”或化学名称表示，如果合适，附带常用编码)。

乙草胺；噻二唑素-S-甲基；三氟羧草醚(-钠)；苯草醚；AD-67；AKH7088,即[[[1-[5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸和甲基[[[1-[5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸酯；甲草胺；禾草灭(-钠)；莠灭净；氨唑草酮,先甲草胺(amidochlor),酰嘧磺隆；氯氨吡啶酸(aminopyralid)；杀强草；AMS,即氨基磺酸铵；三环苯嘧醇(ancimidol)；莎稗磷；磺草灵；莠去津；艾维激素(aviglycine)；唑啶草酮,四唑嘧磺隆(DPX-A8947)；叠氮净(aziprotryn)；燕麦灵；BAS516H,即5-氟-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮；氟丁酰草胺(UBH-509),草除灵(-乙基)；苯唑磺隆(bencarbazone)；乙丁氟灵；呋草黄(benfuresate)；解草嗪；苄嘧磺隆(-甲基)；地散磷；灭草松；双苯嘧草酮；苯并双环酮(benzobicyclon),吡草酮；氟磺胺草(benzofluor)；新燕灵(-乙基)；苯噻隆；双丙氨膦；甲羧除草醚；双草醚(-钠)(KIH-2023)；硼砂；除草定；溴丁酰草胺；溴酚肟；溴苯腈；溴隆(bromuron)；特克草(buminafos)；羟草酮(busoxinone)；丁草胺；氟丙嘧草酯,抑草磷；丁烯草胺(KH-218)；特咪唑草(buthidazole)；仲丁灵；丁苯草酮,丁草敌；唑草胺(CH-900)；双酰草胺；唑草酯(-乙基)；CDAA,即2-氯-N,N-二-2-丙烯基乙酰胺；CDEC,即2-氯烯丙基二硫代氨基甲酸二乙酯；甲氧除草醚；草灭畏；炔禾灵(chlorazifop-butyl),氯溴隆；氯炔灵；伐草克(chlorfenac)；燕麦酯；甲基氯芴素(chlorflurecol-methyl)；整形醇(-甲基)；氯草敏；氯嘧磺隆(-乙基)；矮壮素(chlormequat(-chloride))；草枯醚；氯酞酰亚胺(chlorophthalim)(MK-616)；绿麦隆；枯草隆；氯苯胺灵；氯磺隆；氯酞酸甲酯；氯硫酰草胺；绿麦隆,吲哚酮草酯(-甲基和-乙基),环庚草醚；醚磺隆；环苯草酮(clefoxydim),烯草酮；炔草酸及其酯衍生物(例如炔草酸-炔丙基)；杀雄嗪酸；异恶草松；氯甲酰草胺；调果酸；环丁烯草酮(cloproxydim)；二氯吡啶酸；甲基氯吡磺隆(clopyrasulfuron-methyl),解草酯；氯酯磺草胺,苄草隆(JC940)；氨基氰；氰草津；环草敌；环丙嘧磺隆(AC104)；噻草酮；环莠隆；氰氟草酯及其酯衍生物(例如丁酯,DEH-112)；牧草快(cyperquat)；环丙津；三环塞草胺(cyprazole)；环丙磺酰胺(cyprosulfamide)；杀草隆；2,4-D,2,4-DB；茅草枯；丁酰肼；棉隆；正癸醇；甜菜安；敌草净；燕麦敌(di-allate)；麦草畏；敌草腈；烯丙酰草胺；精2,4-滴丙酸盐；禾草灵及其酯，例如禾草灵-甲基；禾草灵-P(-甲基)；双氯磺草胺,乙酰甲草胺(-乙基)；枯莠隆；野燕枯(甲硫酸盐)；吡氟酰草胺；氟吡草腙(-钠)；恶唑隆；哌草丹,二甲草胺；异戊乙净；二甲草酮(dimethazone)；二甲吩草胺(SAN-582H)；二甲吩草胺-P；二甲基次胂酸；噻节因；醚黄隆(dimetrasulfuron),氨氟灵；地乐酚；特乐酚；双苯酰草胺；异丙净；敌草快盐；氟硫草定；敌草隆；DNOC；甘草津(eglinazine-ethyl)；EL77,即5-氰基-1-(1,1-二甲基乙基)-N-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺；茵多酸；茵皮丹(epoprodan),EPTC；戊草丹；乙丁烯氟灵；胺苯磺隆-甲基；乙烯利；磺噻隆；乙嗪草酮；乙氧呋草黄；氟乳醚及其酯(例如乙酯,HN-252)；乙氧嘧磺隆,乙氧苯草胺(HW52)；F5231,即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基]苯基]乙磺酰胺；解草唑(-乙基)；解草啶；2,4,5-涕丙酸；氰菌胺(fenoxan),恶唑禾草灵和精恶唑禾草灵以及它们的酯，例如精恶唑禾草灵-乙基和恶唑禾草灵-乙基；芬氧定(fenoxydim)；四唑酰草胺,非草隆；硫酸亚铁；麦草氟(-甲酯或异丙酯或异丙酯-L)；麦草氟-M(-甲酯或异丙酯)；啶嘧磺隆；双氟磺草胺,吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵以及它们的酯，例如吡氟禾草灵-丁基和精吡氟禾草灵-丁基；异丙吡草酯,氟酮磺隆(-钠),氟吡磺隆(flucetosulfuron)；氯乙氟灵；氟噻草胺；氟哒嗪草酯(flufenpyr-(ethyl))；氟节胺；唑嘧磺草胺；伏草隆(flumeturon)；氟烯草酸,丙炔氟草胺(S-482)；炔草胺(flumipropyn)；氟草隆,氟咯草酮,三氟硝草醚；乙羧氟草醚；氟胺草唑(KNW-739)；氟尿嘧啶(flupropacil)(UBIC-4243)；氟丙酸酯(flupropanoate)；氟啶嘧磺隆(-甲基)(-钠)；解草胺；芴丁酯(-丁基)；氟啶草酮；氟咯草酮；氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr(-meptyl))；呋嘧醇,呋草酮；氟噻乙草酯(-甲基)(KIH-9201)；氟噻草胺,氟草肟；氟磺胺草醚；甲酰氨磺隆,氯吡脲；杀木膦；解草恶唑；呋氧草醚；赤霉酸(gibberillicacid)；草铵膦；草甘膦异丙胺盐；氟硝磺酰胺(halosafen)；氯吡嘧磺隆(-甲基)；氟吡禾灵及其酯；精氟吡禾灵(＝R-氟吡禾灵)及其酯；HC-252；环嗪酮；咪草酸(-甲基)；咪唑草乙烟酸(imazamethapyr),甲氧咪草烟,甲基咪草烟(imazapic),咪唑烟酸；咪唑喹啉酸(imazaquin)及盐，例如铵盐；咪唑啉乙烟酸(imazethamethapyr)；咪唑乙烟酸；唑吡嘧磺隆；抗倒胺；茚草酮；吲哚-3-乙酸；4-吲哚-3-基丁酸；碘甲磺隆钠盐；碘苯腈；丁脒酰胺；异丙乐灵；异丙隆；异恶隆；异恶酰草胺；异恶氯草酮,双苯恶唑酸(-乙基)；异恶唑草酮,异恶草醚；特胺灵；乳氟禾草灵；环草定；利谷隆；抑芽丹(MH),MCPA；MCPB；精2甲4氯丙酸；苯噻酰草胺；吡唑解草酯；氟磺酰草胺；甲哌鎓；甲磺隆(-甲基)；甲基磺草酮,安百亩(metam)；恶唑酰草胺(metamifop)；苯嗪草酮；吡唑草胺；甲基苯噻隆；甲安(metham)；灭草唑；苯草酮；甲基胂酸；甲基环丙烯；甲基杀草隆；甲基异硫氰酸酯；甲基苯噻隆；吡喃隆；溴谷隆；(α-)异丙甲草胺；磺草唑胺(XRD511)；甲氧隆；嗪草酮；甲磺隆-甲基；禾草敌；庚酰草胺；单碳酰二胺二氢硫酸酯；绿谷隆；灭草隆；MT128,即6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-哒嗪胺；MT5950,即N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺；萘丙胺；敌草胺；萘草胺；NC310,即4-(2,4-二氯苯酰基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑；草不隆；烟嘧磺隆；氟氯草胺；甲磺乐灵；除草醚；硝基酚盐混合物；三氟甲草醚(nitrofluorfen)；壬酸；氟草敏；坪草丹；酞酸丙嘧磺隆(orthasulfamuron)；解草腈；氨磺乐灵；丙炔恶草酮(RP-020630)；恶草酮；环氧嘧磺隆,恶嗪草酮,乙氧氟草醚；多效唑；百草枯(二氯化物)；克草敌；壬酸(pelargonicacid),二甲戊灵；五氟磺草胺(penoxsulam)；五氯苯酚；甲氯酰草胺；环戊恶草酮,黄草伏；烯草胺(pethoxamid)；棉胺宁；甜菜宁；氨氯吡啶酸；氟吡酰草胺(picolinafen),唑啉草酯(pinoxaden),哌草磷；稗草丹(piributicarb)；稗弗皮(pirifenop)-丁基；丙草胺；氟嘧磺隆(-甲基)；烯丙苯噻唑；丙苯磺隆-(钠),环丙氰津；氨氟乐灵；环丙氟灵；环苯草酮(profoxydim)；调环酸(-钙)；茉莉酮(prohydrojasmon)；甘扑津(-乙基)；扑灭通；扑草净；毒草胺；敌稗；恶草酸；扑灭津；苯胺灵；异丙草胺；丙苯磺隆(-钠)(propoxycarbazone-sodium,MKH-6561)；二氢茉莉酮酸正丙酯；炔苯酰草胺；磺亚胺草(prosulfalin)；苄草丹；氟磺隆(CGA-152005)；丙炔草胺；双唑草腈；吡草醚(ET-751)；磺酰草吡唑(pyrasulfotole)；吡唑特；莠敏(pyrazon)；吡嘧磺隆(-乙基)；苄草唑；嘧啶肟草醚,稗草丹,氯苯哒醇(pyridafol),哒草特；环酯草醚；嘧草醚(KIH-6127)；嘧磺草胺(pyrimisulfan)(KIH-5996)；嘧草硫醚(-钠)(KIH-2031)；派罗克杀草砜(pyroxasulfone,KIH-485)；派罗克杀弗皮(pyroxofop)及其酯(例如炔丙基酯)；甲氧磺草胺(pyroxsulam)；二氯喹啉酸；氯甲喹啉酸；灭藻醌,禾草克(quinofop)及其酯衍生物,喹禾灵和精喹禾灵及其酯衍生物，例如喹禾灵-乙基；、喹禾糠酯和精喹禾灵-乙基；锐得隆(renriduron)；砜嘧磺隆(DPX-E9636)；S275,即2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔氧基)苯基]-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑；苯嘧磺草胺(saflufenacil),仲丁通；烯禾啶；环草隆；西玛津；西草净；杀雄啉；SN106279,即2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸和2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸甲酯；磺草酮,甲磺草胺(FMC-97285,F-6285)；硫塞隆(sulfazuron)；甲嘧磺隆(-甲基)；草甘膦三甲基硫盐(sulfosate,ICI-A0224)；磺酰磺隆,TCA；牧草胺(GCP-5544)；丁噻隆；四氯硝基苯(tecnacene)；环磺酮(tembotrione)；特弗塞酮(tefuryltrione)；得杀草(tepraloxydim),特草定；特草灵；特丁草胺；特丁通；特丁津；特丁净；TFH450,即N,N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-1H-1,2,4-三唑-1-羧酰胺；噻吩草胺(NSK-850)；塞弗酰胺(thiafluamide),噻氟隆；噻唑烟酸(Mon-13200)；噻二唑草胺(SN-24085)；噻苯隆；噻酮磺隆(thiencarbazone-methyl)；噻吩磺隆(-甲基)；禾草丹；Ti35；仲草丹；苯唑草酮(topramezone)；三甲苯草酮；野燕畏；醚苯磺隆；三嗪氟草胺,三唑弗酰胺(triazofenamide)；苯磺隆(-甲基)；三氯吡氧乙酸；灭草环；草达津；三氟啶磺隆；氟乐灵；氟胺磺隆以及酯(例如甲酯,DPX-66037)；三密特隆(trimeturon)；抗倒酯；三氟甲磺隆,特地弗(tsitodef)；烯效唑；灭草敌；WL110547,即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑；D-489；LS82-556；KPP-300；NC-324；NC-330；DPX-N8189；SC-0774；DOWCO-535；DK-8910；V-53482；PP-600和MBH-001。

适用于与式(I)的N-环丙基-N-[取代苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物复配的组(B)的除草剂选自下组：

(B-1)选自下组的苯氧基苯氧基-和杂芳氧基苯氧基羧酸衍生物类型的除草剂:

(B-1.1)苯氧基苯氧基-和苄氧基苯氧基羧酸衍生物,例如(B-1.1.1)2-(4-(2,4-二氯苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(禾草灵-甲基),(B-1.1.2)2-(4-(4-溴-2-氯苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2601548),(B-1.1.3)2-(4-(4-溴-2-氟苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US4,808,750),(B-1.1.4)2-(4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2433067),(B-1.1.5)2-(4-(2-氟-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US4,808,750),(B-1.1.6)2-(4-(2,4-二氯苄基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2417487),(B-1.1.7)4-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)戊-2-烯酸乙酯,(B-1.1.8)2-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2433067),(B-1.1.9)(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸丁酯(氰氟草酯-丁基)；

(B-1.2)“单环”杂芳氧基苯氧基烷羧酸衍生物,例如(B-1.2.1)2-(4-(3,5-二氯吡啶基-2-氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A0002925),(B-1.2.2)2-(4-(3,5-二氯吡啶基-2-氧基)苯氧基)丙酸炔丙酯(EP-A0003114),(B-1.2.3)(RS)-或(R)-2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸甲酯(氟吡禾灵-甲基或精氟吡禾灵-甲基),(B-1.2.4)2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸乙基酯(EP-A0003890),(B-1.2.5)2-(4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸炔丙基酯(炔草酸-炔丙基),(B-1.2.6)(RS)-或(R)-2-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸丁酯(吡氟禾草灵-丁基或精吡氟禾草灵-丁基),(B-1.2.7)(R)-2-[4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸；

(B-1.3)“双环”杂芳氧基苯氧基烷羧酸衍生物,例如(B-1.3.1)喹禾灵-甲基,(B-1.3.2)喹禾灵-乙基,(B-1.3.3)精喹禾灵-甲基,(B-1.3.4)精喹禾灵-乙基,(B-1.3.5)2-(4-(6-氟-2-喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸甲酯(参见J.Pest.Sci.1985,10,61),(B-1.3.6)恶草酸,(B-1.3.7)乙基恶唑禾草灵-乙基,(B-1.3.8)精恶唑禾草灵-乙基,(B-1.3.9)2-(4-(6-氯苯并噻唑-2-氧基)苯氧基)丙酸乙基酯(DE-A-2640730),(B-1.3.10)四氢-2-呋喃基甲基(RS)-或(R)-2-(4-(6-氯喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸酯(EP-A0323727),(B-1.3.11)(R)-2-[4-(6-氯-1,3-苯并噁唑-2-氧基)苯氧基]-2'-氟-N-甲基丙酰替苯胺(恶唑酰草胺)；

(B-2)选自下组的除草剂：例如磺酰脲,诸如嘧啶基-或三嗪基氨基羰基[苯-,-吡啶-,-吡唑-,-噻吩-和-(烷基磺酰基)烷基氨基]磺酰胺,在嘧啶环或三嗪环上具有优选的选自下组的取代基：烷氧基,烷基,卤代烷氧基,卤代烷基,卤素或二甲基氨基,可以相互独立地组合所有取代基，在苯,吡啶,吡唑,噻吩或(烷基磺酰基)烷基氨基部分中具有优选的选自下组的取代基：烷基,烷氧基,卤素,硝基,烷氧基羰基,氨基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷氧基氨基羰基,卤代烷氧基,卤代烷基,烷基羰基,烷氧基烷基,(烷磺酰基)烷基氨基,其中磺酰脲选自下组：

(B-2.1)苯基-和苄基磺酰脲以及相关化合物,例如(B-2.1.1)氯磺隆,(B-2.1.2)氯嘧磺隆-乙基,(B-2.1.3)甲磺隆-甲基,(B-2.1.4)醚苯磺隆,(B-2.1.5)甲嘧磺隆-甲基,(B-2.1.6)苯磺隆-甲基,(B-2.1.7)苄嘧磺隆-甲基,(B-2.1.8)氟嘧磺隆-甲基,(B-2.1.9)3-(4-乙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2,3-二氢-1,1-二氧代-2-甲基苯并[b]噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A007983),(B-2.1.10)3-(4-乙氧基-6-乙基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2,3-二氢-1,1-二氧代-2-甲基苯并[b]-噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A0079683),(B-2.1.11)3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基羰基-5-碘代苯基磺酰基)脲(WO92/13845),(B-2.1.12)氟胺磺隆-甲基,(B-2.1.13)环氧嘧磺隆,(B-2.1.14)碘甲磺隆,(B-2.1.15)碘甲磺隆钠盐,(B-2.1.16)甲磺隆,(B-2.1.17)甲磺隆-甲基,(B-2.1.18)甲酰氨磺隆,(B-2.1.19)醚磺隆,(B-2.1.20)胺苯磺隆-甲基,(B-2.1.21)氟磺隆,(B-2.1.22)三氟甲磺隆,(B-2.1.23)单嘧磺隆(monosulfuron),(B-2.1.24)2-[({[甲氧基-6-(甲硫基)嘧啶-2-基]氨基甲酰基}氨基)磺酰基]苯甲酸甲酯；

(B-2.2)噻吩基磺酰脲,例如(B-2.2.1)噻吩磺隆-甲基；

(B-2.3)吡唑基磺酰脲,例如(B-2.3.1)吡嘧磺隆-乙基,(B-2.3.2)甲基氯吡嘧磺隆-甲基,(B-2.3.3)5-(4,6-二甲基嘧啶-2-基-氨基甲酰基氨磺酰基)-1-(2-吡啶基)吡唑-4-羧酸甲酯(NC-330,参见BrightonCropProt.ConferenceWeeds1991,1,45ff.),(B-2.3.4)四唑嘧磺隆,(B-2.3.5)N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-4-(5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-磺酰胺；

(B-2.4)砜二酰胺衍生物,例如(B-2.4.1)酰嘧磺隆和(B-2.4.2)其结构类似物(EP-A0131258和Z.Pfl.Krankh.Pfl.Schutz,特刊XII,489-497(1990))；

(B-2.5)吡啶基磺酰脲,例如(B-2.5.1)烟嘧磺隆,(B-2.5.2)砜嘧磺隆,(B-2.5.3)氟啶嘧磺隆-甲基,(B-2.5.4)氟啶嘧磺隆-甲基-钠,(B-2.5.5)3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(3-N-甲基磺酰基-N-甲基氨基吡啶-2-基)磺酰基脲或其盐(DE-A4000503和DE-A4030577),(B-2.5.6)啶嘧磺隆,(B-2.5.7)三氟啶磺隆-钠,(B-2.5.8)氟吡磺隆；

(B-2.6)烷氧基苯氧基磺酰脲,例如(B-2.6.1)乙氧嘧磺隆或(B-2-6.2)其盐；

(B-2.7)咪唑基磺酰脲,例如(B-2.7.1)磺酰磺隆,(B-2.7.2)唑吡嘧磺隆,(B-2.7.3)2-氯-N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-磺酰胺；

(B-2.8)苯基氨基磺酰脲,例如(B-2.8.1)环丙嘧磺隆,(B-2.8.2)嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)；

(B-3)氯乙酰苯胺,例如(B-3.1)乙草胺,(B-3.1)甲草胺,(B-3.2)丁草胺,(B-3.3)二甲草胺,(B-3.4)二甲吩草胺,(B-3.5)二甲酰胺(dimethanamid)-P吡唑草胺,(B-3.6)异丙甲草胺,(B-3.7)S-异丙甲草胺,(B-3.8)烯草胺,(B-3.9)丙草胺,(B-3.10)毒草胺,(B-3.11)异丙草胺和(B-3.12)噻吩草胺；

(B-4)硫代氨基甲酸酯,例如(B-4.1)S-乙基N,N-二丙基硫代氨基甲酸酯(EPTC),(B-4.2)S-乙基N,N-二异丁基硫代氨基甲酸酯(丁草敌),(B-4.3)环草敌,(B-4.4)哌草丹,(B-4.5)戊草丹,(B-4.6)禾草敌,(B-4.7)坪草丹,(B-4.8)克草敌,(B-4.9)苄草丹,(B-4.10)禾草丹,(B-4.11)仲草丹,(B-4.12)野燕畏和(B-4.13)灭草敌；

(B-5)环己二酮肟,例如(B-5.1)禾草灭,(B-5.2)丁苯草酮,(B-5.3)烯草酮,(B-5.4)环丁烯草酮(cloproxydim),(B-5.5)噻草酮,(B-5.6)环苯草酮,(B-5.7)烯禾啶,(B-5.8)得杀草和(B-5.9)三甲苯草酮；

(B-6)咪唑啉酮,例如(B-6.1)咪草酸-甲基,(B-6.2)甲基咪草烟,(B-6.3)甲氧咪草烟,(B-6.4)咪唑烟酸,(B-6.5)咪唑喹啉酸和(B-6.6)咪唑乙烟酸；

(B-7)三唑嘧啶磺酰胺衍生物,例如(B7.1)磺草胺(chloransulam-methyl),(B7.2)双氯磺草胺,(B7.3)双氟磺草胺,(B7.4)唑嘧磺草胺,(B7.5)磺草唑胺,(B7.6)五氟磺草胺(B7.7)和甲氧磺草胺；

(B-8)苯并基环己二酮,例如(B-8.1)磺草酮,(B-8.2)2-(2-硝基苯并基)-4,4-二甲基环己烷-1,3-二酮(EP-A0274634),(B-8.3)2-(2-硝基-3-甲基磺酰基苯并基)-4,4-二甲基环己烷-1,3-二酮(WO91/13548),(B-8.4)甲基磺草酮,(B-8.5)2-[2-氯-3-(5-氰基甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.6)2-[2-氯-3-(5-氰基甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.7)2-[2-氯-3-(5-乙氧基甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.8)2-[2-氯-3-(5-乙氧基甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.9)2-[2-氯-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.10)环磺酮,(B-8.11)2-[2-氯-3-[(2,2-二氟乙氧基)甲基]-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.12)2-[2-氯-3-[(2,2-二氟乙氧基)甲基]-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.13)2-[2-氯-3-[(2,2,3,3-四氟丙氧基)甲基]-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.14)2-[2-氯-3-[(2,2,3,3-四氟丙氧基)甲基]-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.15)2-[2-氯-3-(环丙基甲氧基)-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.16)2-[2-氯-3-(环丙基甲氧基)-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.17)2-[2-氯-3-(四氢呋喃-2-基甲氧基甲基)-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.18)特弗塞酮,(B-8.19)2-[2-氯-3-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基甲基]-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.20)2-[2-氯-3-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基甲基]-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-8.21)3-({2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮(WO2001094339)；

(B-9)苯并基异噁唑,例如(B-9.1)异恶唑草酮,(B-9.2)异恶氯草酮；

(B-10)苯并基吡唑,例如(B-10.1)吡草酮,(B-10.2)吡唑特,(B-10.3)苄草唑,(B-10.4)5-羟基-1-甲基-4-[2-(甲基磺酰基)-4-三氟甲基苯并基]吡唑(WO01/74785),(B-10.5)1-乙基-5-羟基-4-[2-(甲基磺酰基)-4-三氟甲基苯并基]吡唑(WO01/74785),(B-10.6)1,3-二甲基-5-羟基-4-[2-(甲基磺酰基)-4-三氟甲基苯并基]吡唑(WO01/74785),(B-10.7)磺酰草吡唑,(B-10.8)5-羟基-1-甲基-4-[-2-氯-3-(4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯并基]吡唑(WO99/58509),(B-10.9)苯唑草酮,(B-10.10)1-乙基-5-羟基-3-甲基-4-[2-甲基-4-甲基磺酰基-3-(2-甲氧基乙基氨基)苯并基]吡唑(WO96/26206),(B-10.11)3-环丙基-5-羟基-1-甲基-4-[2-甲基-4-甲基磺酰基-3-(2-甲氧基乙基氨基)苯并基]吡唑(WO96/26206),(B-10.12)5-苯甲酸基-1-乙基-4-[2-甲基-4-甲基磺酰基-3-(2-甲氧基乙基氨基)苯并基]吡唑(WO96/26206),(B-10.13)1-乙基-5-羟基-4-(3-二甲基氨基-2-甲基-4-甲基磺酰基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-10.14)5-羟基-1-甲基-4-(2-氯-3-二甲基氨基-4-甲基磺酰基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-10.15)1-乙基-5-羟基-4-(3-烯丙基氨基-2-氯-4-甲基磺酰基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-10.16)1-乙基-5-羟基-4-(2-甲基-4-甲基磺酰基-3-吗啉基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-10.17)5-羟基-1-异丙基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-吗啉基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-10.18)3-环丙基-5-羟基-1-甲基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-吗啉基苯并基)-吡唑(WO96/26206),(B-10.19)1,3-二甲基-5-羟基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-吡唑-1-基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-10.20)1-乙基-5-羟基-3-甲基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-吡唑-1-基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-10.21)1-乙基-5-羟基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-吡唑-1-基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-10.22)(5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)(3,3,4-三甲基-1,1-二氧桥-2,3-二氢-1-苯并噻吩-5-基)甲酮(US2002/0016262),(B-10.23)1-甲基-4-[(3,3,4-三甲基-1,1-二氧桥-2,3-二氢-1-苯并噻吩-5-基)羰基]-1H-吡唑-5-基丙烷-1-磺酸酯(WO2002/015695),(B-10.24)苯并双环酮；

(B-11)磺酰基氨基羰基三唑啉酮,(B-11.1)氟酮磺隆-钠,(B-11.2)丙苯磺隆,(B-11.3)丙苯磺隆-钠,(B-11.4)噻酮磺隆；

(B-12)三唑啉酮,例如(B-12.1)氨唑草酮,(B-12.2)唑啶草酮,(B-12.3)唑草酯-乙基,(B-12.4)甲磺草胺,(B-12.5)苯唑磺隆；

(B-13)次膦酸和衍生物,例如(B-13.1)比拉弗思(bilanafos),(B-13.2)草铵膦,(B-13.3)草铵膦-铵；

(B-14)甘氨酸衍生物,例如(B-14.1)草甘膦,(B-14.2)草甘膦-钠,(B-14.3)草甘膦-异丙基铵,N-(膦酰基甲基)甘氨酸三甲基硫盐(草甘膦三甲基硫盐)；

(B-15)嘧啶氧基吡啶羧酸衍生物和嘧啶氧基苯甲酸衍生物,例如(B-15.1)3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基吡啶-2-羧酸苄基酯(EP-A0249707),(B-15.2)3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基吡啶-2-羧酸甲酯(EP-A0249707),(B-15.3)1-(乙氧基羰氧基乙基)2,6-二[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸酯(EP-A0472113),(B-15.4)双草醚-钠,(B-15.5)丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl),(B-15.6)丙酯草醚(pyribambenz-propyl),(B-15.7)嘧啶肟草醚,(B-15.8)环酯草醚,(B-15.9)嘧草醚-甲基,(B-15.10)嘧草硫醚-钠,(B-15.11)嘧磺草胺；

(B-16)S-(N-芳基-N-烷基氨基甲酰基甲基)二硫代膦酸酯,诸如(B-16.1)莎稗磷(anilophos)；

(B-17)三嗪酮,例如(B-17.1)环嗪酮,(B-17.2)苯嗪草酮,(B-17.3)嗪草酮；

(B-18)吡啶羧酸,例如(B-18.1)氯氨吡啶酸(aminopyralid),(B-18.2)二氯吡啶酸,(B-18.3)氯氟吡氧乙酸,(B-18.4)氨氯吡啶酸和(B-18.5)三氯吡氧乙酸；

(B-19)吡啶,例如(B-19.1)氟硫草定和(B-19.2)噻唑烟酸；

(B-20)吡啶羧酰胺,例如(B-20.1)吡氟酰草胺和(B-20.1)氟吡酰草胺；

(B-21)1,3,5-三嗪,例如(B-21.1)莠灭净,(B-21.2)莠去津,(B-21.3)氰草津,(B-21.4)二甲密定(dimethametrin),(B-21.5)扑灭通,(B-21.6)扑草净,(B-21.7)扑灭津,(B-21.8)西玛津,(B-21.9)思密定(symetryn),(B-21.10)特丁通,(B-21.11)特丁津,(B-21.12)特丁净和(B-21.13)草达津；

(B-22)酮烯醇,例如(B-22.1)唑啉草酯；

(B-23)吡唑,例如(B-23.1)派罗克杀草砜。

组(B-1)-(B-23)的除草剂是已知的，例如参见上述相关的出版物以及“农药手册(ThePesticideManual)”,英国作物保护协会(TheBritishCropProtectionCouncil),第14版,2006,或电子农药手册,版本4.0,英国作物保护协会2006或“农药常用名纲要(CompendiumofPesticideCommonNames)”。

上述结构类型的一些除草剂在进入其作用模式时，共同具有一些由于结构部分重叠带来的性质，一些除草剂在与式(I)的N-环丙基-N-[取代苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物复配时相互之间具有类似的行为。

适用于与式(I)的N-环丙基-N-[取代苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物复配的组(B)的除草剂特别优选自下组：

(B-A)在数天或数周的时间内起到有害作用的除草剂，例如

(B-A.1)防止或抑制叶绿素形成的除草剂(作为漂白剂的除草剂)，例如

(B-A.1.1)羟基苯基丙酮酸盐双加氧酶的抑制剂(HPPD抑制剂),例如(B-A.1.1.1)磺草酮,(B-A.1.1.2)2-(2-硝基苯并基)-4,4-二甲基环己烷-1,3-二酮(EP-A0274634),(B-A.1.1.3)2-(2-硝基-3-甲基磺酰基苯并基)-4,4-二甲基环己烷-1,3-二酮(WO91/13548),(B-A.1.1.4)甲基磺草酮,(B-A.1.1.5)2-[2-氯-3-(5-氰基甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.6)2-[2-氯-3-(5-氰基甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.7)2-[2-氯-3-(5-乙氧基甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.8)2-[2-氯-3-(5-乙氧基甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.9)2-[2-氯-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.10)环磺酮,(B-A.1.1.11)2-[2-氯-3-[(2,2-二氟乙氧基)甲基]-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.12)2-[2-氯-3-[(2,2-二氟乙氧基)甲基]-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.13)2-[2-氯-3-[(2,2,3,3-四氟丙氧基)甲基]-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.14)2-[2-氯-3-[(2,2,3,3-四氟丙氧基)甲基]-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.15)2-[2-氯-3-(环丙基甲氧基)-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.16)2-[2-氯-3-(环丙基甲氧基)-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.17)2-[2-氯-3-(四氢呋喃-2-基甲氧基甲基)-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.18)2-[2-氯-3-(四氢呋喃-2-基甲氧基甲基)-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮(特弗塞酮),(B-A.1.1.19)2-[2-氯-3-[2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基甲基]-4-(乙基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.20)2-[2-氯-3-[2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基甲基]-4-(甲基磺酰基)苯并基]-1,3-环己二酮,(B-A.1.1.21)3-({2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮(WO2001094339),(B-A.1.1.22)异恶唑草酮,(B-A.1.1.23)吡草酮,(B-A.1.1.24)吡唑特,(B-A.1.1.25)苄草唑,(B-A.1.1.26)5-羟基-1-甲基-4-[2-(甲基磺酰基)-4-三氟甲基苯并基]吡唑(WO01/74785),(B-A.1.1.27)1-乙基-5-羟基-4-[2-(甲基磺酰基)-4-三氟甲基苯并基]吡唑(WO01/74785),(B-A.1.1.28)1,3-二甲基-5-羟基-4-[2-(甲基磺酰基)-4-三氟甲基苯并基]吡唑(WO01/74785),(B-A.1.1.29)磺酰草吡唑,(B-A.1.1.30)5-羟基-1-甲基-4-[2-氯-3-(4,5-二氢异噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基苯并基]吡唑(WO99/58509),(B-A.1.1.31)5-羟基-1-甲基-4-[3-(4,5-二氢异噁唑-3-基)-2-甲基-4-甲基磺酰基苯并基]吡唑(WO99/58509),(B-A.1.1.32)苯唑草酮,(B-A.1.1.33)3-环丙基-5-羟基-1-甲基-4-[2-甲基-4-甲基磺酰基-3-(2-甲氧基乙基氨基)苯并基]吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.34)5-苯甲酸基-1-乙基-4-[2-甲基-4-甲基磺酰基-3-(2-甲氧基乙基氨基)苯并基]吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.35)1-乙基-5-羟基-4-(3-二甲基氨基-2-甲基-4-甲基磺酰基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.36)5-羟基-1-甲基-4-(2-氯-3-二甲基氨基-4-甲基磺酰基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.37)1-乙基-5-羟基-4-(3-烯丙基氨基-2-氯-4-甲基磺酰基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.38)1-乙基-5-羟基-4-(2-甲基-4-甲基磺酰基-3-吗啉基苯并基吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.39)5-羟基-1-异丙基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-吗啉基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.40)3-环丙基-5-羟基-1-甲基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-吗啉基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.41)1,3-二甲基-5-羟基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-吡唑-1-基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.42)1-乙基-5-羟基-3-甲基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-吡唑-1-基-苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.43)1-乙基-5-羟基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-吡唑-1-基苯并基)吡唑(WO96/26206),(B-A.1.1.44)(5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)(3,3,4-三甲基-1,1-二氧桥-2,3-二氢-1-苯并噻吩-5-基)甲酮(US-A2002/0016262),(B-A.1.1.45)1-甲基-4-[(3,3,4-三甲基-1,1-二氧桥-2,3-二氢-1-苯并噻吩-5-基)羰基]-1H-吡唑-5-基丙烷-1-磺酸酯(WO2002/015695),(B-A.1.1.46)苯并双环酮和(B-A.1.1.47)异恶氯草酮；

(B-A.1.2)类胡萝卜素生物合成抑制剂，包括八氢番茄红素去饱和酶抑制剂,例如(B-A.1.2.1)氟草敏,(B-A.1.2.2)氟丁酰草胺,(B-A.1.2.3)氟啶草酮,(B-A.1.2.4)氟咯草酮,(B-A.1.2.5)呋草酮,(B-A.1.2.6)杀强草,(B-A.1.2.7)异恶草松,(B-A.1.2.8)苯草醚,(B-A.1.2.9)吡氟酰草胺和(B-A.1.2.10)氟吡酰草胺；

(B-A.1.3)二氢蝶酸(dihydropteroate)合酶(DHP合酶)抑制剂,例如(B-A.1.3.1)磺草灵；

(B-A.2)干扰氨基酸合成的除草剂，例如

(B-A.2.1)植物中乙酰乳酸合酶抑制剂,例如(B-A.2.1.1)氯磺隆,(B-A.2.1.2)氯嘧磺隆-乙基,(B-A.2.1.3)甲磺隆-甲基,(B-A.2.1.4)醚苯磺隆,(B-A.2.1.5)甲嘧磺隆-甲基,(B-A.2.1.6)苯磺隆-甲基,(B-A.2.1.7)苄嘧磺隆-甲基,(B-A.2.1.8)氟嘧磺隆-甲基,(B-A.2.1.9)3-(4-乙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2,3-二氢-1,1-二氧代-2-甲基苯并-[b]噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A079683),(B-A.2.1.10)3-(4-乙氧基-6-乙基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2,3-二氢-1,1-二氧代-2-甲基苯并[b]-噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A0079683),(B-A.2.1.11)3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基羰基-5-碘代苯基磺酰基)脲(WO92/13845),(B-A.2.1.11a)化合物(B-A.2.1.11)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.11b)碘甲磺隆钠盐,(B-A.2.1.12)氟胺磺隆-甲基,(B-A.2.1.13)环氧嘧磺隆,(B-A.2.1.14)甲磺隆-甲基,(B-A.2.1.14a)化合物(B-A.2.1.14)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.14b)化合物(B-A.2.1.14)的钠盐，(B-A.2.1.15)甲酰氨磺隆,(B-A.2.1.15a)化合物(B-A.2.1.15)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.15b)化合物(B-A.2.1.15)的钠盐,(B-A.2.1.16)醚磺隆,(B-A.2.1.17)胺苯磺隆-甲基,(B-A.2.1.18)氟磺隆,(B-A.2.1.19)甲嘧磺隆-甲基,(B-A.2.1.20)三氟甲磺隆,(B-A.2.1.21)单嘧磺隆),(B-A.2.1.22)2-[({[4-甲氧基-6-(甲硫基)嘧啶-2-基]氨基甲酰基}氨基)磺酰基]苯甲酸甲酯,(B-A.2.1.23)噻吩磺隆-甲基,(B-A.2.1.24)吡嘧磺隆-乙基,(B-A.2.1.25)氯吡嘧磺隆-甲基,(B-A.2.1.26)5-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)-1-(2-吡啶基)吡唑-4-羧酸甲酯(NC-330,参见BrightonCropProt.Conference'Weeds'1991,卷1,p.45etseq.),(B-A.2.1.27)四唑嘧磺隆,(B-A.2.1.28)N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-4-(5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑-3-基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-磺酰胺,(B-A.2.1.29)酰嘧磺隆,(B-A.2.1.29a)化合物(B-A.2.1.29)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.29b)化合物(B-A.2.1.29)的钠盐,(B-A.2.1.29c)依据EP-A0131258和Z.Pfl.Krankh.Pfl.Schutz,特刊XII,489-497(B-A990)的酰嘧磺隆的结构类似物,(B-A.2.1.30)烟嘧磺隆,(B-A.2.1.31)砜嘧磺隆),(B-A.2.1.32)氟啶嘧磺隆-甲基-钠,(B-A.2.1.33)3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(3-N-甲基磺酰基-N-甲基-氨基吡啶-2-基)磺酰基脲(DE-A4000503和DE-A4030577),(B-A.2.1.33a)化合物(B-A.2.1.33)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.33b)化合物(B-A.2.1.33)的钠盐,(B-A.2.1.34)啶嘧磺隆,(B-A.2.1.35)三氟啶磺隆-钠,(B-A.2.1.36)氟吡磺隆,(B-A.2.1.37)乙氧嘧磺隆,(B-A.2.1.37a)化合物(B-A.2.1.37)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.37b)化合物(B-A.2.1.37)的钠盐,(B-A.2.1.38)磺酰磺隆,(B-A.2.1.39)唑吡嘧磺隆,(B-A.2.1.40)2-氯-N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-磺酰胺,(B-A.2.1.41)环丙嘧磺隆,(B-A.2.1.42)嘧苯胺磺隆,(B-A.2.1.43)咪草酸-甲基,(B-A.2.1.44)甲基咪草烟,(B-A.2.1.45)甲氧咪草烟,(B-A.2.1.46)咪唑烟酸,(B-A.2.1.47)咪唑喹啉酸和(B-A.2.1.48)咪唑乙烟酸,(B-A.2.1.49)磺草胺,(B-A.2.1.50)双氯磺草胺,(B-A.2.1.51)双氟磺草胺,(B-A.2.1.52)唑嘧磺草胺,(B-A.2.1.53)磺草唑胺,(B-A.2.1.54)五氟磺草胺,(B-A.2.1.55)甲氧磺草胺,(B-A.2.1.56)4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-N-(2-三氟甲氧基苯基磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-1-羧酰胺,(B-A.2.1.56a)化合物(B-A.2.1.56)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.56b)氟酮磺隆-钠,(B-A.2.1.57)2-(4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-3-丙氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲酰氨基磺酰基苯甲酸甲酯,(B-A.2.1.57a)化合物(B-A.2.1.57)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.57b)丙苯磺隆-钠,(B-A.2.1.58)噻酮磺隆,(B-A.2.1.59)3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基吡啶-2-羧酸苄基酯(EP-A0249707),(B-A.2.1.60)3-(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-氧基吡啶-2-羧酸甲酯(EP-A0249707),(B-A.2.1.61)2,6-二[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸1-(乙氧基羰氧基乙基)酯(EP-A0472113),(B-A.2.1.62)2,6-二[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸,(B-A.2.1.62a)化合物(B-A.2.1.62)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.62b)双草醚-钠,(B-A.2.1.63)丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl),(B-A.2.1.64)丙酯草醚(pyribambenz-propyl),(B-A.2.1.65)嘧啶肟草醚,(B-A.2.1.66)环酯草醚,(B-A.2.1.67)嘧草醚-甲基,(B-A.2.1.68)2-氯-6-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基硫代)苯甲酸,(B-A.2.1.68a)化合物(B-A.2.1.68)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.68b)嘧草硫醚-钠,和(B-A.2.1.69)嘧磺草胺；

(B-A.2.2)EPSP合酶抑制剂,例如(B-A.2.2.1)草甘膦,(B-A.2.2.1a)化合物(B-A.2.2.1)的农业上可用的盐,(B-A.2.1.1b)草甘膦-钠,(B-A.2.1.1c)草甘膦-异丙基铵,(B-A.2.2.2)草甘膦三甲基硫盐；

(B-A.2.3)谷氨酰胺合成酶抑制剂,例如(B-A.2.3.1)双丙氨膦(＝比拉弗思),(B-A.2.3.2)草铵膦,(B-A.2.3.1a)化合物(B-A.2.3.1)的农业上可用的盐,(B-A.2.3.1b)草铵膦-钠盐,(B-A.2.3.1c)草铵膦-铵；

(B-A.3)植物中脂类合成抑制剂，例如，

(B-A.3.1)乙酰基-辅酶A羧化酶(ACCase),例如(B-A.3.1.1)禾草灵-甲基,(B-A.3.1.1a)禾草灵-P-甲基,(B-A.3.1.2)甲基2-(4-(4-溴-2-氯苯氧基)苯氧基)丙酸酯(DE-A2601548),(B-A.3.1.3)2-(4-(4-溴-2-氟苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US-A4,808,750),(B-A.3.1.4)2-(4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2433067),(B-A.3.1.5)2-(4-(2-氟-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US4,808,750),(B-A.3.1.6)2-(4-(2,4-二氯苄基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2417487),(B-A.3.1.7)4-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)戊-2-烯酸乙酯,(B-A.3.1.8)2-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2433067),(B-A.3.1.9)氰氟草酯-丁基,(B-A.3.1.10)2-(4-(3,5-二氯吡啶基-2-氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A0002925),(B-A.3.1.11)2-(4-(3,5-二氯吡啶基-2-氧基)苯氧基)丙酸炔丙酯(EP-A0003114),(B-A.3.1.12)氟吡禾灵,(B-A.3.1.12a)氟吡禾灵-甲基,(B-A.3.1.12b)氟吡乙禾灵,(B-A.3.1.12c)氟吡禾灵-钠,(B-A.3.1.12d)精氟吡禾灵,(B-A.3.1.12e)精氟吡禾灵-甲基,(B-A.3.1.12f)精氟吡乙禾灵,(B-A.3.1.12g)精氟吡禾灵-钠,(B-A.3.1.13)2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A0003890),(B-A.3.1.14)炔草酸-炔丙基,(B-A.3.1.15)吡氟禾草灵-丁基,(B-A.3.1.15a)精吡氟禾草灵-丁基,(B-A.3.1.16)(R)-2-[4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸,(B-A.3.1.17)喹禾灵,(B-A.3.1.17a)精喹禾灵,(B-A.3.1.17b)喹禾灵-乙基,(B-A.3.1.17c)喹禾灵-甲基,(B-A.3.1.17d)喹禾糠酯(quizalofop-tefuryl),(B-A.3.1.17e)精喹禾灵-乙基,(B-A.3.1.17f)精喹禾灵-甲基,(B-A.3.1.17g)喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl),(B-A.3.1.18)恶草酸,(B-A.3.1.19)2-(4-(6-氟-2喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸甲酯(参见J.Pest.Sci.1985,10,61),(B-A.3.1.20)恶唑禾草灵,(B-A.3.1.20a)恶唑禾草灵-乙基,(B-A.3.1.20b)精恶唑禾草灵,(B-A.3.1.20c)精恶唑禾草灵-乙基,(B-A.3.1.21)2-(4-(6-氯苯并噻唑-2-氧基)苯氧基)丙酸乙酯(DE-A-2640730),(B-A.3.1.22)恶唑酰草胺,(B-A.3.1.23)禾草灭(-钠),(B-A.3.1.24)丁苯草酮,(B-A.3.1.25)烯草酮,(B-A.3.1.26)环丁烯草酮,(B-A.3.1.27)噻草酮,(B-A.3.1.28)环苯草酮,(B-A.3.1.29)烯禾啶,(B-A.3.1.30)得杀草,(B-A.3.1.31)三甲苯草酮和(B-A.3.1.32)唑啉草酯；

(B-A.3.2)作用机理不同于ACCase抑制剂的脂类合成抑制剂,例如(B-A.3.2.1)N,N-二丙基硫代氨基甲酸S-乙酯(EPTC),(B-A.3.2.2)N,N-二异丁基硫代氨基甲酸S-乙酯(丁草敌),(B-A.3.2.3)禾草丹＝杀草丹(benthiocarb),(B-A.3.2.4)环草敌,(B-A.3.2.5)哌草丹,(B-A.3.2.6)戊草丹,(B-A.3.2.7)禾草敌,(B-A.3.2.8)坪草丹,(B-A.3.2.9)克草敌,(B-A.3.2.10)苄草丹,(B-A.3.2.11)仲草丹,(B-A.3.2.12)野燕畏,(B-A.3.2.13)灭草敌,(B-A.3.2.14)地散磷,(B-A.3.2.15)呋草黄,(B-A.3.2.16)乙氧呋草黄,(B-A.3.2.17)TCA,(B-A.3.2.18)茅草枯和(B-A.3.2.19)四氟丙酸；

(B-A.4)细胞分裂和细胞发育抑制剂,例如

(B-A.4.1)细胞壁合成抑制剂(纤维素合成抑制剂),例如(B-A.4.1.1)敌草腈,(B-A.4.1.2)氯硫酰草胺,(B-A.4.1.3)异恶酰草胺,(B-A.4.1.4)氟胺草唑和(B-A.4.1.5)三嗪氟草胺；

(B-A.4.2)微管蛋白抑制剂(微管蛋白及其组织形成抑制剂),例如(B-A.4.2.1)氟草胺(benefin)＝乙丁氟灵,(B-A.4.2.2)仲丁灵,(B-A.4.2.3)氨氟灵,(B-A.4.2.4)乙丁烯氟灵,(B-A.4.2.5)氨磺乐灵,(B-A.4.2.6)二甲戊灵,(B-A.4.2.7)氟乐灵,(B-A.4.2.8)胺草磷-甲基,(B-A.4.2.9)抑草磷(butamiphos),(B-A.4.2.10)炔苯酰草胺＝拿草特,(B-A.4.2.11)牧草胺,(B-A.4.2.12)DCPA＝氯酞酸甲酯,(B-A.4.2.13)氯苯胺灵,(B-A.4.2.14)苯胺灵,(B-A.4.2.15)双酰草胺,(B-A.4.2.16)氟硫草定和(B-A.4.2.17)噻唑烟酸；

(B-A.4.3)有丝分裂或微管蛋白组织抑制剂,例如(B-A.4.3.1)氯苯胺灵,(B-A.4.3.2)苯胺灵,(B-A.4.3.3)双酰草胺；

(B-A.4.4)极长链脂肪酸(VLCFAs)合成抑制剂,例如(B-A.4.4.1)乙草胺,(B-A.4.4.2)甲草胺,(B-A.4.4.3)丁草胺,(B-A.4.4.4)二甲草胺,(B-A.4.4.5)二甲吩草胺,(B-A.4.4.6)吡唑草胺,(B-A.4.4.7)异丙甲草胺,(B-A.4.4.8)S-异丙甲草胺,(B-A.4.4.9)烯草胺,(B-A.4.4.10)丙草胺,(B-A.4.4.11)毒草胺,(B-A.4.4.12)异丙草胺,(B-A.4.4.13)噻吩草胺,(B-A.4.4.14)双苯酰草胺,(B-A.4.4.15)敌草胺,(B-A.4.4.16)萘丙胺,(B-A.4.4.17)氟噻草胺,(B-A.4.4.18)苯噻酰草胺,(B-A.4.4.19)四唑酰草胺,(B-A.4.4.20)唑草胺,(B-A.4.4.21)哌草磷,(B-A.4.4.22)S-(N-芳基-N-烷基氨基甲酰基甲基)二硫代膦酸酯和(B-A.4.4.22a)S-[N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基甲基]O,O-二甲基二硫代磷酸酯(莎稗磷)；

(B-A.5)破坏光合作用的除草剂,例如(B-A.5.1)光合作用II系统抑制剂,例如(B-A.5.1.1)敌草净,(B-A.5.1.2)除草定,(B-A.5.1.3)环草定,(B-A.5.1.4)特草定,(B-A.5.1.5)莠敏＝氯草敏,(B-A.5.1.6)甜菜安,(B-A.5.1.7)甜菜宁,(B-A.5.1.8)氯溴隆,(B-A.5.1.9)绿麦隆,(B-A.5.1.10)枯草隆,(B-A.5.1.11)恶唑隆,(B-A.5.1.12)敌草隆,(B-A.5.1.13)磺噻隆,(B-A.5.1.14)非草隆,(B-A.5.1.15)氟草隆,(B-A.5.1.16)异丙隆,(B-A.5.1.17)异恶隆,(B-A.5.1.18)利谷隆,(B-A.5.1.19)甲基苯噻隆,(B-A.5.1.20)溴谷隆,(B-A.5.1.21)甲氧隆,(B-A.5.1.22)绿谷隆,(B-A.5.1.23)草不隆,(B-A.5.1.24)环草隆,(B-A.5.1.25)丁噻隆,(B-A.5.1.26)敌稗,(B-A.5.1.27)甲氯酰草胺,(B-A.5.1.28)溴酚肟,(B-A.5.1.29)溴苯腈,(B-A.5.1.30)碘苯腈,(B-A.5.1.31)灭草松,(B-A.5.1.32)哒草特,(B-A.5.1.33)氯苯哒醇,(B-A.5.1.34)4-氨基-N-叔丁基-4,5-二氢-3-异丙基-5-氧代-1,2,4-1H-三唑-1-羧酰胺(氨唑草酮),(B-A.5.1.35)3-环己基-6-二甲基氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-(B-AH,3H)-二酮(环嗪酮),(B-A.5.1.36)4-氨基-4,5-二氢-3-甲基-6-苯基-1,2,4-三嗪-5-酮(苯嗪草酮),(B-A.5.1.37)4-氨基-6-叔丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5-酮(嗪草酮),(B-A.5.1.38)莠灭净,(B-A.5.1.39)莠去津,(B-A.5.1.40)氰草津,(B-A.5.1.41)二甲密定,(B-A.5.1.42)扑灭通,(B-A.5.1.43)扑草净,(B-A.5.1.44)扑灭津,(B-A.5.1.45)西玛津,(B-A.5.1.46)思密定,(B-A.5.1.47)特丁通,(B-A.5.1.48)特丁津,(B-A.5.1.49)特丁净和(B-A.5.1.50)草达津；

(B-A.6)通过激素样效应负面影响植物生长的除草剂,例如(B-A.6.1)氯甲酰草胺,(B-A.6.2)2,4-D,(B-A.6.3)2,4-DB,(B-A.6.4)2,4-滴丙酸＝2,4-DP,(B-A.6.5)MCPA,(B-A.6.6)MCPB,(B-A.6.7)2甲4氯丙酸＝MCPP＝CMPP,(B-A.6.8)草灭畏,(B-A.6.9)麦草畏,(B-A.6.10)TBA,(B-A.6.11)二氯喹啉酸,(B-A.6.12)氯甲喹啉酸,(B-A.6.13)草除灵-乙基,(B-A.6.14)萘草胺,(B-A.6.15)氟吡草腙-Na,(B-A.6.16)氯氨吡啶酸,(B-A.6.17)二氯吡啶酸,(B-A.6.18)氯氟吡氧乙酸(-meptyl),(B-A.6.19)氨氯吡啶酸,(B-A.6.20)三氯吡氧乙酸,(B-A.6.21)氯吡脲和(B-A.6.22)噻苯隆；

(B-A.7)具有目前还未确定的作用机理的除草剂,例如(B-A.7.1)麦草氟-M-甲基/-异丙基,(B-A.7.2)野燕枯,(B-A.7.3)DSMA,(B-A.7.4)MSMA,(B-A.7.5)溴丁酰草胺,(B-A.7.6)(氯)-芴丁酯(-甲基),(B-A.7.7)环庚草醚,(B-A.7.8)苄草隆,(B-A.7.9)棉隆,(B-A.7.10)杀草隆(dymron)＝杀草隆(daimuron),(B-A.7.11)甲基-杀草隆(methyl-dimuron)＝甲基-杀草隆(methyl-dymron),(B-A.7.12)乙氧苯草胺,(B-A.7.13)杀木膦,(B-A.7.14)茚草酮,(B-A.7.15)安百亩(metam),(B-A.7.16)恶嗪草酮和(B-A.7.17)稗草丹；

(B-B)迅速开始有害作用的除草剂,例如，

(B-B.1)对光合系统I中的电子传输有负面作用的除草剂,例如(B-B.1.1)敌草快,(B-B.1.1a)二溴敌草快,(B-B.1.2)百草枯,(B-B.1.2a)二氯百草枯；

(B-B.2)原卟啉氧化酶抑制剂,例如(B-B.2.1)三氟羧草醚-Na,(B-B.2.2)甲羧除草醚,(B-B.2.3)甲氧除草醚,(B-B.2.4)乙羧氟草醚,(B-B.2.5)氟磺胺草醚,(B-B.2.6)氟硝磺酰胺,(B-B.2.7)乳氟禾草灵,(B-B.2.8)乙氧氟草醚,(B-B.2.9)异丙吡草酯,(B-B.2.10)吡草醚,(B-B.2.11)吲哚酮草酯/-甲基/-乙基,(B-B.2.12)丙炔氟草胺,(B-B.2.13)氟烯草酸,(B-B.2.14)氟噻乙草酯-甲基,(B-B.2.15)噻二唑草胺,(B-B.2.16)恶草酮,(B-B.2.17)丙炔恶草酮,(B-B.2.18)环戊恶草酮,(B-B.2.19)双苯嘧草酮,(B-B.2.20)氟丙嘧草酯,(B-B.2.21)双唑草腈,(B-B.2.22)氟唑草胺,(B-B.2.23)氟哒嗪草酯,(B-B.2.24)唑啶草酮,(B-B.2.25)唑草酯-乙基,(B-B.2.26)甲磺草胺和(B-B.2.27)苯唑磺隆；

(B-B.3)植物中细胞膜的破坏剂，例如(B-B.3.1)DNOC,(B-B.3.2)地乐酚和(B-B.3.3)特乐酚；

(B-B.4)具有未知作用机理的除草剂，例如(B-B.4.1)油酸和(B-B.4.2)壬酸。

上述组(B-A)和(B-B)及其它们的亚组的除草剂是已知的，例如参见上述相关的出版物，它们用化学名称或者对于一些商品用例如在以下资料中的常用名表示：“农药手册(ThePesticideManual)”,英国作物保护协会(TheBritishCropProtectionCouncil),第14版,2006,或相应的电子农药手册,版本4.0,英国作物保护协会2006或“农药常用名纲要(CompendiumofPesticideCommonNames)”(可通过互联网获得)。

除非另有说明，如果商品活性化合物优选以所述化合物的特定的盐或酯形式存在，则该化合物的表述优选还包括常用的商品形式。

在一些情况中，除草剂组(B-A)和(B-B)以及它们的亚组包括各种结构类别的活性化合物。因此，在各情况中，所提及的组(B-A)和(B-B)的相同结构类别的组或亚组的各除草剂构成在各作用机理或现象组中更优选的亚组。

优选使用包含化合物(A1),(A2),(A3),(A4),(A5),(A6),(A7),(A8),(A9),(A10),(A11),(A12),(A13),(A14),(A15),(A16)(A17),(A18),(A19)或(A20)与一种多中选自除草剂组(B-A),(B-A.1),(B-A.1.1),(B-A.1.2),(B-A.1.3),(B-A.2),(B-A.2.1),(B-A.2.2),(B-A.3),(B-A.3.1),(B-A.3.2),(B-A.4),(B-A.4.1),(B-A.4.2),(B-A.4.3),(B-A.4.4),(B-A.5),(B-A.5.1),(B-A.6),(B-A.7),(B-B),(B-B.1),(B-B.2),(B-B.3)或(B-B.4)的活性化合物的复配物的组合物。

组(C):

合适的植物生长调节剂(PGR)是对植物或其果实的萌芽、生长、成熟和熟化或发育有影响的化合物或混合物。这些植物生长调节剂可分为如下所例举的某些亚类。

(C-1)抗生长素,例如(C-1.1)克弗宾(clofibrin)[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸]和(C-1.2)2,3,5-三-碘代苯甲酸；

(C-2)茁长素,例如(C-2.1)4-CPA(4-氯苯氧基乙酸),(C-2.2)2,4-D(2,4-二氯苯氧基乙酸),(C-2.3)2,4-DB[4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸],(C-2.4)2,4-DEP{三[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]亚磷酸酯},(C-2.5)2,4-滴丙酸,(C-2.6)2,4,5-涕丙酸,(C-2.7)IAA(β-吲哚乙酸),(C-2.8)IBA(4-吲哚-3-基丁酸),(C-2.9)萘乙酰胺,(C-2.10)α-萘乙酸,(C-2.11)1-萘酚,(C-2.12)萘氧基乙酸,(C-2.13)环烷酸钾,(C-2.14)环烷酸钠,(C-2.15)2,4,5-T[(2,4,5-三氯苯氧基)乙酸]；

(C-3)细胞分裂素,例如(C-3.1)2iP[N-(3-甲基丁-2-烯基)-1H-嘌呤-6-胺],(C-3.2)苄基腺嘌呤,(C-3.3)激动素,(C-3.3)玉米素；

(C-4)落叶剂,例如(C-4.1)氨基氰钙,(C-4.2)噻节因,(C-4.3)茵多酸,(C-4.4)乙烯利,(C-4.5)脱叶亚磷,(C-4.6)甲氧隆,(C-4.7)五氯苯酚,(C-4.8)噻苯隆,(C-4.9)脱叶磷(tribufos)；

(C-5)乙烯抑制剂,例如(C-5.1)艾维激素,(C-5.2)艾维激素盐酸盐,(C-5.3)1-甲基环丙烯；

(C-6)乙烯生成剂,例如(C-6.1)ACC(1-氨基环丙烷羧酸),(C-6.2)乙烯硅,(C-6.3)乙烯利,(C-6.4)乙二肟；

(C-7)赤霉素,例如赤霉素A1(C-7.1),A4(C-7.2),A7(C-7.3),(C-7.4)赤霉酸(＝赤霉素A3)；

(C-8)生长抑制剂,例如(C-8.1)脱落酸,(C-8.2)环丙嘧啶醇,(C-8.3)仲丁灵,(C-8.4)甲萘威,(C-8.5)三丁氯苄鏻或(C-8.5A)其氯化物,(C-8.6)氯苯胺灵,(C-8.7)调呋酸,(C-8.8)调呋酸-钠,(C-8.9)氟节胺,(C-8.10)增糖胺,(C-8.11)杀木膦,(C-8.12)增甘膦,(C-8.13)异皮末(isopyrimol),(C-8.14)茉莉酸,(C-8.15)马来酸酰肼或(C-8.15A)其钾盐,(C-8.16)甲哌鎓(mepiquat)或(C-8.16A)其氯化物,(C-8.17)哌壮素(piproctanyl)或(C-8.17A)其溴化物,(C-8.18)茉莉酮,(C-8.19)苯胺灵,(C-8.20)2,3,5-三-碘代苯甲酸；

(C-9)整形素,例如(C-9.1)氯芴(chlorfluren),(C-9.2)整形醇,(C-9.3)整形醇-甲基,(C-9.4)二氯芴丁酯,(C-9.5)芴丁酯；

(C-10)生长阻滞剂/修饰剂,例如(C-10.1)矮壮素,(C-10.2)氯化矮壮素,(C-10.3)丁酰肼,(C-10.4)呋嘧醇,(C-10.5)氟磺酰草胺,(C-10.6)氟磺酰草胺-二醇胺,(C-10.7)多效唑,(C-10.8)环丙唑醇,(C-10.9)四环唑,(C-10.10)烯效唑,(C-10.11)烯效唑-P；

(C-11)生长刺激剂,例如(C-11.1)芸苔素内酯,(C-11.2)氯吡脲,(C-11.3)恶霉灵,(C-11.4)2-氨基-6-氧基嘌呤衍生物,(C-11.5)二氢吲哚酮(indolinone)衍生物,(C-11.6)3,4-二取代的马来酰亚胺衍生物和(C-11.7)氮杂卓酮(azepinone)衍生物；

(C-12)未分类的PGR,例如(C-12.1)氟磺胺草,(C-12.2)特克草,(C-12.3)香芹酮,(C-12.4)苯氰丁酰胺(ciobutide),(C-12.5)杀雄嗪酸,(C-12.6)杀雄嗪酸钾(clofence-potassium),(C-12.7)座果酸,(C-12.8)座果酸-钠,(C-12.9)环丙酰胺酸,(C-12.10)放线菌酮,(C-12.11)爱增美(epocholeone),(C-12.12)吲熟酯(ethychlozate),(C-12.13)乙烯,(C-12.14)杀雄嗪(fenridazon),(C-12.15)增产肟,(C-12.16)合思夫(holosulf),(C-12.17)抗倒胺,(C-12.18)卡瑞泽(karetazan),(C-12.19)伯乐瑞恩(bleiarsenat),(C-12.20)磺菌威,(C-12.21)调环酸,(C-12.22)调环酸-钙,(C-12.23)比达农(pydanon),(C-12.24)杀雄啉,(C-12.25)抑芽唑,(C-12.26)抗倒酯和(C-12.27)抗倒酯-乙基；

(C-13)和其它PGR,例如(C-13.1)2,6-二异丙基萘,(C-13.2)调果酸,(C-13.3)1-萘基乙酸乙酯,(C-13.4)稻瘟灵,(C-13.5)MCPB[乙基4-(4-氯-邻甲苯氧基)丁酸乙酯],(C-13.6)N-乙酰基噻唑烷-4-羧酸,(C-13.7)正癸醇,(C-13.8)壬酸,(C-13.9)N-苯基邻苯二甲酰胺酸(phthalimicacid),(C-13.10)四氯硝基苯,(C-13.11)三十烷醇,(C-13.12)2,3-二氢-5,6-二苯基-1,4-氧硫杂环己烯(oxathiine),(C-13.13)2-氰基-3-(2,4-二氯苯基)丙烯酸,(C-13.14)2-肼基乙醇,(C-13.15)阿罗酸(alorac),(C-13.16)先甲草胺,(C-13.17)BTS44584[二甲基(4-哌啶基羰氧基-2,5-二甲苯基)硫鎓-甲苯-4-磺酸酯],(C-13.18)草灭畏,(C-13.19)氯芴,(C-13.20)氯芴-甲基,(C-13.21)麦草畏-甲基,(C-13.22)二整形醇,(C-13.23)二整形醇-甲基,(C-13.24)草灭散,(C-13.25)乙烯硅,(C-13.26)六氟丙酮-三水合物,(C-13.27)N-(2-乙基-2H-吡唑-3-基)-N'-苯基脲,(C-13.28)N-间甲苯基邻苯二甲酰胺酸(phthalamicacid),(C-13.29)N-吡咯烷并琥珀酰胺酸(pyrrolidinosuccinamicacid),(C-13.30)3-叔丁基苯氧基乙酸丙基酯,(C-13.31)比达农,(C-13.32)(Z)-3-氯丙烯酸钠。

优选地，矮壮素,氯化矮壮素,环丙酰胺酸,噻节因,乙烯利,氟节胺,呋嘧醇,抗倒胺,甲哌鎓,氯化甲哌鎓,1-甲基环丙烯,多效唑,调环酸-钙,茉莉酮,脱叶磷,噻苯隆,抗倒酯,抗倒酯-乙基或烯效唑用作式(I)的N-环丙基-N-[取代苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物的混合伙伴。

所有上述植物生长调节剂是已知的[参见农药手册(ThePesticideManual),第14版(2006)，以及在互联网主页http://www.alanwood.net/pesticides/index.html上的农药产品名纲要(CompendiumofPesticideCommonNames)]。

组(D)

组(D)的安全剂通常是选自下组的改性作物植物相容性的化合物：(D-1)4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67),(D-2)二环隆(dicyclonon),(D-3)解草嗪,(D-4)解草酯(cloquintocet-mexyl)(参见，EP-A-0086750,EP-A-0094349,EP-A-0191736,EP-A-0492366中描述的相关化合物),(D-5)苄草隆,(D-6)解草胺腈,(D-7)2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D),(D-8)4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸(2,4-DB),(D-9)杀草隆(杀草隆),(D-10)麦草畏,(D-11)哌草丹,(D-12)2,2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24),(D-13)烯丙酰草胺,(D-14)解草啶,(D-15)解草唑-乙基(参见，EP-A-0174562和EP-A-346620中描述的相关化合物),(D-16)解草胺,(D-17)氟草肟,(D-18)解草恶唑,(D-19)双苯恶唑酸-乙基(参见，WO-A-95/07897中描述的化合物),(D-20)拉特乐(lactidichlor),(D-21)(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸(MCPA),(D-22)2甲4氯丙酸,(D-23)吡唑解草酯(参见，WO-A-91/07874中描述的相关化合物),(D-24)2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊环(MG-191),(D-25)2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷4-二硫代羧酸酯(carbodithioate)(MG-838),(D-26)1,8-萘二甲酸酐,(D-27)解草腈,(D-28)2,2-二氯-N-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292),(D-29)3-二氯乙酰基-2,2-二甲基噁唑烷(R-28725),(D-30)3-二氯乙酰基-2,2,5-三甲基噁唑烷(R-29148),(D-31)4-(4-氯-邻甲苯基)丁酸,(D-32)4-(4-氯苯氧基)丁酸,(D-33)二苯基甲氧基乙酸,(D-34)二苯基甲氧基乙酸甲酯,(D-35)二苯基甲氧基乙酸乙酯,(D-36)1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯,(D-37)1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯,(D-38)1-(2,4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯,(D-39)1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯,(D-40)1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(参见，EP-A-0269806和EP-A-0333131中描述的相关化合物),(D-41)乙基5-(2,4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸酯,(D-42)乙基5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸酯,(D-43)5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(参见，WO-A-91/08202中描述的相关化合物),(D-44)1,3-二甲基丁-1-基5-氯喹啉-8-氧基乙酸酯,(D-45)5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁基酯,(D-46)5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯,(D-47)5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯,(D-48)5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯,(D-49)5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯,(D-50)2-氧代丙-1-基5-氯喹啉-8-氧基乙酸酯,(D-51)5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯,(D-52)5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯,(D-53)5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(参见，EP-A-0582198中描述的相关化合物),(D-54)4-羧基色满-4-基-乙酸(AC-304415,参见EP-A-0613618),(D-55)4-氯苯氧基乙酸,(D-56)3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮,(D-57)1-溴-4-氯甲基磺酰基苯,(D-58)1-[4-(N-2-甲氧基苯并基磺酰氨基(sulphamoyl))苯基]-3-甲基脲(别名N-(2-甲氧基苯并基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺),(D-59)1-[4-(N-2-甲氧基苯并基磺酰氨基)苯基]-3,3-二甲基脲,(D-60)1-[4-(N-4,5-二甲基苯并基磺酰氨基)苯基]-3-甲基脲,(D-61)1-[4-(N-萘基磺酰氨基)苯基]-3,3-二甲基脲,(D-62)N-{[4-(环丙基氨基甲酰基)苯基]磺酰基}-2-甲氧基苯甲酰胺(环丙磺酰胺),(D-63)N-{[4-(环丙基氨基甲酰基)苯基]磺酰基}-2-甲氧基-5-甲基苯甲酰胺。

优选的组(D)的安全剂是(D-4)解草酯,(D-5)苄草隆,(D-9)杀草隆,(D-11)哌草丹,(D-14)解草啶,(D-15)解草唑-乙基,(D-18)解草恶唑,(D-19)双苯恶唑酸-乙基,(D-23)吡唑解草酯,(D-62)N-{[4-(环丙基氨基甲酰基)苯基]磺酰基}-2-甲氧基苯甲酰胺(环丙磺酰胺)和(D-63)N-{[4-(环丙基氨基甲酰基)苯基]磺酰基}-2-甲氧基-5-甲基苯甲酰胺。

此外，例如，组(D)中提及的安全剂可以见述于C.D.S.Tomlin(Ed.),农药手册(ThePesticideManual),第13版,英国作物保护协会(BritishCropProtectionCouncil),Farnham,2003(或之后的版本)。

在优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)的化合物的化合物(A1),(A2),(A3),(A4),(A5),(A6),(A7),(A8),(A9),(A10),(A11),(A12),(A13),(A14),(A15),(A16)(A17),(A18),(A19)或(A20)和一种组分(B),(C)或(D)。

尤其是本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)的化合物的化合物(A1),(A2),(A3),(A4),(A5),(A6),(A7),(A8),(A9),(A10),(A11),(A12),(A13),(A14),(A15),(A16)(A17),(A18),(A19)或(A20)和至少一种选自列L1的化合物，所述列L1由以下所列组成：(B-A.1.1.1),(B-A.1.1.2),(B-A.1.1.3),(B-A.1.1.4),(B-A.1.1.5),(B-A.1.1.6),(B-A.1.1.7),(B-A.1.1.8),(B-A.1.1.9),(B-A.1.1.10),(B-A.1.1.11),(B-A.1.1.12),(B-A.1.1.13),(B-A.1.1.14),(B-A.1.1.15),(B-A.1.1.16),(B-A.1.1.17),(B-A.1.1.18),(B-A.1.1.19),(B-A.1.1.20),(B-A.1.1.21),(B-A.1.1.22),(B-A.1.1.23),(B-A.1.1.24),(B-A.1.1.25),(B-A.1.1.26),(B-A.1.1.27),(B-A.1.1.28),(B-A.1.1.29),(B-A.1.1.30),(B-A.1.1.31),(B-A.1.1.32),(B-A.1.1.33),(B-A.1.1.34),(B-A.1.1.35),(B-A.1.1.36),(B-A.1.1.37),(B-A.1.1.38),(B-A.1.1.39),(B-A.1.1.40),(B-A.1.1.41),(B-A.1.1.42),(B-A.1.1.43),(B-A.1.1.44),(B-A.1.1.45),(B-A.1.1.46),(B-A.1.1.47),(B-A.1.2.1),(B-A.1.2.2),(B-A.1.2.3),(B-A.1.2.4),(B-A.1.2.5),(B-A.1.2.6),(B-A.1.2.7),(B-A.1.2.8),(B-A.1.2.9),(B-A.1.2.10),(B-A.1.3.1),(B-A.2.1.1),(B-A.2.1.2),(B-A.2.1.3),(B-A.2.1.4),(B-A.2.1.5),(B-A.2.1.6),(B-A.2.1.7),(B-A.2.1.8),(B-A.2.1.9),(B-A.2.1.10),(B-A.2.1.11),(B-A.2.1.11a),(B-A.2.1.11b),(B-A.2.1.12),(B-A.2.1.13),(B-A.2.1.14),(B-A.2.1.14a),(B-A.2.1.14b),(B-A.2.1.15),(B-A.2.1.15a),(B-A.2.1.15b),(B-A.2.1.16),(B-A.2.1.17),(B-A.2.1.18),(B-A.2.1.19),(B-A.2.1.20),(B-A.2.1.21),(B-A.2.1.22),(B-A.2.1.23),(B-A.2.1.24),(B-A.2.1.25),(B-A.2.1.26),(B-A.2.1.27),(B-A.2.1.28),(B-A.2.1.29),(B-A.2.1.29a),(B-A.2.1.29b),(B-A.2.1.29c),(B-A.2.1.30),(B-A.2.1.31),(B-A.2.1.32),(B-A.2.1.33),(B-A.2.1.33a),(B-A.2.1.33b),(B-A.2.1.34),(B-A.2.1.35),(B-A.2.1.36),(B-A.2.1.37),(B-A.2.1.37a),(B-A.2.1.37b),(B-A.2.1.38),(B-A.2.1.39),(B-A.2.1.40),(B-A.2.1.41),(B-A.2.1.42),(B-A.2.1.43),(B-A.2.1.44),(B-A.2.1.45),(B-A.2.1.46),(B-A.2.1.47),(B-A.2.1.48),(B-A.2.1.49),(B-A.2.1.50),(B-A.2.1.51),(B-A.2.1.52),(B-A.2.1.53),(B-A.2.1.54),(B-A.2.1.55),(B-A.2.1.56),(B-A.2.1.56a),(B-A.2.1.56b),(B-A.2.1.57),(B-A.2.1.57a),(B-A.2.1.57b),(B-A.2.1.58),(B-A.2.1.59),(B-A.2.1.60),(B-A.2.1.61),(B-A.2.1.62),(B-A.2.1.62a),(B-A.2.1.62b),(B-A.2.1.63),(B-A.2.1.64),(B-A.2.1.65),(B-A.2.1.66),(B-A.2.1.67),(B-A.2.1.68),(B-A.2.1.68a),(B-A.2.1.68b),(B-A.2.1.69),(B-A.2.2.1),(B-A.2.2.1a),(B-A.2.1.1b),(B-A.2.1.1c),(B-A.2.2.2),(B-A.2.3.1),(B-A.2.3.2),(B-A.2.3.1a),(B-A.2.3.1b),(B-A.2.3.1c),(B-A.3.1.1),(B-A.3.1.1a),(B-A.3.1.2),(B-A.3.1.3),(B-A.3.1.4),(B-A.3.1.5),(B-A.3.1.6),(B-A.3.1.7),(B-A.3.1.8),(B-A.3.1.9),(B-A.3.1.10),(B-A.3.1.11),(B-A.3.1.12),(B-A.3.1.12a),(B-A.3.1.12b),(B-A.3.1.12c),(B-A.3.1.12d),(B-A.3.1.12e),(B-A.3.1.12f),(B-A.3.1.12g),(B-A.3.1.13),(B-A.3.1.14),(B-A.3.1.15),(B-A.3.1.15a),(B-A.3.1.16),(B-A.3.1.17),(B-A.3.1.17a),(B-A.3.1.17b),(B-A.3.1.17c),(B-A.3.1.17d),(B-A.3.1.17e),(B-A.3.1.17f),(B-A.3.1.17g),(B-A.3.1.18),(B-A.3.1.19),(B-A.3.1.20),(B-A.3.1.20a),(B-A.3.1.20b),(B-A.3.1.20c),(B-A.3.1.21),(B-A.3.1.22),(B-A.3.1.23),(B-A.3.1.24),(B-A.3.1.25),(B-A.3.1.26),(B-A.3.1.27),(B-A.3.1.28),(B-A.3.1.29),(B-A.3.1.30),+(B-A.3.1.31),(B-A.3.1.32),(B-A.3.2.1),(B-A.3.2.2),(B-A.3.2.3),(B-A.3.2.4),(B-A.3.2.5),(B-A.3.2.6),(B-A.3.2.7),(B-A.3.2.8),(B-A.3.2.9),(B-A.3.2.10),(B-A.3.2.11),(B-A.3.2.12),(B-A.3.2.13),(B-A.3.2.14),(B-A.3.2.15),(B-A.3.2.16),(B-A.3.2.17),(B-A.3.2.18),(B-A.3.2.19),(B-A.4.1.1),(B-A.4.1.2),(B-A.4.1.3),(B-A.4.1.4),(B-A.4.1.5),(B-A.4.2.1),(B-A.4.2.2),(B-A.4.2.3),(B-A.4.2.4),(B-A.4.2.5),(B-A.4.2.6),(B-A.4.2.7),(B-A.4.2.8),(B-A.4.2.9),(B-A.4.2.10),(B-A.4.2.11),(B-A.4.2.12),(B-A.4.2.13),(B-A.4.2.14),(B-A.4.2.15),(B-A.4.2.16),(B-A.4.2.17),(B-A.4.3.1),(B-A.4.3.2),(B-A.4.3.3),(B-A.4.4.1),(B-A.4.4.2),(B-A.4.4.3),(B-A.4.4.4),(B-A.4.4.5),(B-A.4.4.6),(B-A.4.4.7),(B-A.4.4.8),(B-A.4.4.9),(B-A.4.4.10),(B-A.4.4.11),(B-A.4.4.12),(B-A.4.4.13),(B-A.4.4.14),(B-A.4.4.15),(B-A.4.4.16),(B-A.4.4.17),(B-A.4.4.18),(B-A.4.4.19),(B-A.4.4.20),(B-A.4.4.21),(B-A.4.4.22),(B-A.4.4.22a),(B-A.5.1.1),(B-A.5.1.2),(B-A.5.1.3),(B-A.5.1.4),(B-A.5.1.5),(B-A.5.1.6),(B-A.5.1.7),(B-A.5.1.8),(B-A.5.1.9),(B-A.5.1.10),(B-A.5.1.11),(B-A.5.1.12),(B-A.5.1.13),(B-A.5.1.14),(B-A.5.1.15),(B-A.5.1.16),(B-A.5.1.17),(B-A.5.1.18),(B-A.5.1.19),(B-A.5.1.20),(B-A.5.1.21),(B-A.5.1.22),(B-A.5.1.23),(B-A.5.1.24),(B-A.5.1.25),(B-A.5.1.26),(B-A.5.1.27),(B-A.5.1.28),(B-A.5.1.29),(B-A.5.1.30),(B-A.5.1.31),+(B-A.5.1.32),(B-A.5.1.33),(B-A.5.1.34),(B-A.5.1.35),(B-A.5.1.36),(B-A.5.1.37),(B-A.5.1.38),(B-A.5.1.39),(B-A.5.1.40),(B-A.5.1.41),(B-A.5.1.42),(B-A.5.1.43),(B-A.5.1.44),(B-A.5.1.45),(B-A.5.1.46),(B-A.5.1.47),(B-A.5.1.48),(B-A.5.1.49),(B-A.5.1.50),(B-A.6.1),(B-A.6.2),(B-A.6.3),(B-A.6.4),(B-A.6.5),(B-A.6.6),(B-A.6.7),(B-A.6.8),(B-A.6.9),(B-A.6.10),(B-A.6.11),(B-A.6.12),(B-A.6.13),(B-A.6.14),(B-A.6.15),(B-A.6.16),(B-A.6.17),(B-A.6.18),(B-A.6.19),(B-A.6.20),(B-A.6.21),(B-A.6.22),(B-A.7.1),(B-A.7.2),(B-A.7.3),(B-A.7.4),(B-A.7.5),(B-A.7.6),(B-A.7.7),(B-A.7.8),(B-A.7.9),(B-A.7.10),(B-A.7.11),(B-A.7.12),(B-A.7.13),(B-A.7.14),(B-A.7.15),(B-A.7.16),(B-A.7.17),(B-B.1.1),(B-B.1.1a),(B-B.1.2),(B-B.1.2a),(B-B.2.1),(B-B.2.2),(B-B.2.3),(B-B.2.4),(B-B.2.5),(B-B.2.6),(B-B.2.7),(B-B.2.8),(B-B.2.9),(B-B.2.10),(B-B.2.11),(B-B.2.12),(B-B.2.13),(B-B.2.14),(B-B.2.15),(B-B.2.16),(B-B.2.17),(B-B.2.18),(B-B.2.19),(B-B.2.20),(B-B.2.21),(B-B.2.22),(B-B.2.23),(B-B.2.24),(B-B.2.25),(B-B.2.26),(B-B.2.27),(B-B.3.1),(B-B.3.2),(B-B.3.3),(B-B.4.1),(B-B.4.2),(C-1.1),(C-1.2),(C-2.1),(C-2.2),(C-2.3),(C-2.4),(C-2.5),(C-2.6),(C-2.7),(C-2.8),(C-2.9),(C-2.10),(C-2.11),(C-2.12),(C-2.13),(C-2.14),(C-2.15),(C-3.1),(C-3.2),(C-3.3),(C-3.3),(C-4.1),(C-4.2),(C-4.3),(C-4.4),(C-4.5),(C-4.6),(C-4.7),(C-4.8),(C-4.9),(C-5.1),(C-5.2),(C-5.3),(C-6.1),(C-6.2),(C-6.3),(C-6.4),(C-7.1),(C-7.2),(C-7.3),(C-7.4),(C-8.1),(C-8.2),(C-8.3),(C-8.4),(C-8.5),(C-8.5A),(C-8.6),(C-8.7),(C-8.8),(C-8.9),(C-8.10),(C-8.11),(C-8.12),(C-8.13),(C-8.14),(C-8.15),(C-8.15A),(C-8.16),(C-8.16A),(C-8.17),(C-8.17A),(C-8.18),(C-8.19),(C-8.20),(C-9.1),(C-9.2),(C-9.3),(C-9.4),(C-9.5),(C-10.1),(C-10.2),(C-10.3),(C-10.4),(C-10.5),(C-10.6),(C-10.7),(C-10.8),(C-10.9),(C-10.10),(C-10.11),(C-11.1),(C-11.2),(C-11.3),(C-11.4),(C-11.5),(C-11.6),(C-11.7),(C-12.1),(C-12.2),(C-12.3),(C-12.4),(C-12.5),(C-12.6),(C-12.7),(C-12.8),(C-12.9),(C-12.10),(C-12.11),(C-12.12),(C-12.13),(C-12.14),(C-12.15),(C-12.16),(C-12.17),(C-12.18),(C-12.19),(C-12.20),(C-12.21),(C-12.22),(C-12.23),(C-12.24),(C-12.25),(C-12.26),(C-12.27),(C-13.1),(C-13.2),(C-13.3),(C-13.4),(C-13.5),(C-13.6),(C-13.7),(C-13.8),(C-13.9),(C-13.10),(C-13.11),(C-13.12),(C-13.13),(C-13.14),(C-13.15),(C-13.16),(C-13.17),(C-13.18),(C-13.19),(C-13.20),(C-13.21),(C-13.22),(C-13.23),(C-13.24),(C-13.25),(C-13.26),(C-13.27),(C-13.28),(C-13.29),(C-13.30),(C-13.31),(C-13.32),(D-1),(D-2),(D-3),(D-4),(D-5),(D-6),(D-7),(D-8),(D-9),(D-10),(D-11),(D-12),(D-13),(D-14),(D-15),(D-16),(D-17),(D-18),(D-19),(D-20),(D-21),(D-22),(D-23),(D-24),(D-25),(D-26),(D-27),(D-28),(D-29),(D-30),(D-31),(D-32),(D-33),(D-34),(D-35),(D-36),(D-37),(D-38),(D-39),(D-40),(D-41),(D-42),(D-43),(D-44),(D-45),(D-46),(D-47),(D-48),(D-49),(D-50),(D-51),(D-52),(D-53),(D-54),(D-55),(D-56),(D-57),(D-58),(D-59),(D-60),(D-61),(D-62)和(D-63)。

更优选地，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)的化合物的化合物(A2),(A5),(A7)或(A12)和至少一种选自文中所述的列L1的化合物。

如果本发明的活性化合物复配物中的活性化合物以特定的重量比存在，协同效应特别显著。但是，活性化合物复配物中的活性化合物的重量比可以在较宽范围内变化。

在本发明的复配物中，化合物(A)和(B)以协同有效的重量比A:B存在，A:B的范围为100:1至1:100，更优选重量比为50:1至1:50，更优选重量比为20:1至1:20，更优选重量比为10:1至1:10。根据本发明可以使用的A:B的其它比例如下：优选95:1至1:95,更优选90:1至1:90,更优选85:1至1:85,更优选80:1至1:80,更优选75:1至1:75,更优选70:1至1:70,更优选65:1至1:65,更优选60:1至1:60,更优选55:1至1:55,更优选45:1至1:45,更优选40:1至1:40,更优选35:1至1:35,更优选30:1至1:30,更优选25:1至1:25,更优选15:1至1:15,更优选10:1至1:10,更优选5:1至1:5,更优选4:1至1:4,更优选3:1至1:3,更优选2:1至1:2。

在本发明方法中，将本发明的活性化合物复配物0.1-10000g/ha的剂量施用到叶子上，以及以每100kg种子2-200g的剂量施用到种子上。

当化合物(A),(B),(C)或(D)可以以互变异构体形式存在时，在上文和下文中该化合物应理解为在可能的情况下包括相应互变异构体形式，甚至在各情况下没有具体提及时也是如此。

具有至少一个碱性中心的化合物(A),(B),(C)或(D)能够与以下物质形成(例如)酸加成盐：例如强无机酸类，如矿物酸，如高氯酸、硫酸、硝酸、亚硝酸、磷酸或氢卤酸；强有机羧酸类，例如未取代的或取代的(如卤素取代的)C₁-C₄烷烃羧酸(如乙酸)、饱和或不饱和的二羧酸(如草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸和邻苯二甲酸)、羟基羧酸(如抗坏血酸、乳酸、苹果酸、酒石酸和柠檬酸)或苯甲酸；或者有机磺酸类，如未取代的或取代的(如卤素取代的)C₁-C₄烷烃-磺酸或芳基-磺酸(如甲磺酸或对甲苯磺酸)。具有至少一个酸基团的化合物(A),(B),(C)或(D)能够与以下物质形成(例如)盐：碱类，例如金属盐，如碱金属盐或碱土金属盐(如钠盐、钾盐或镁盐)；或者氨或有机胺，例如吗啉、哌啶、吡咯烷、单-、二-或三-低级烷基胺(如乙基胺、二乙基胺、三乙基胺或二甲基-丙基胺)、或者单-、二-或三-羟基-低级烷基胺(如单-、二-或三-乙醇胺)。此外，任选地可形成相应的内盐。在本发明的上下文中，优选农用化学上有益的盐。考虑到处于游离形式及其盐形式的化合物(A),(B),(C)或(D)之间的紧密关系，如果合适且有利的话，上文和下文中任意涉及游离化合物(A),(B),(C)或(D)或涉及其盐应分别理解为也包括相应的盐或游离化合物(A),(B),(C)或(D)。这同样也适用于化合物(A),(B),(C)或(D)的互变异构体以及适用于其盐。

根据本发明，术语“复配物”表示化合物(A)与化合物(B)，(C)和/或(D)的各种组合，例如以单一的“即用型混合(ready-mix)”形式；以合并的喷雾混合物形式，该混合物由单个活性化合物各自的制剂组成，例如“罐形混合(tank-mix)”；以及当以顺序方式施用时单个活性成分的合并使用方式，即一个与另一个之间存在合理的短时间段，例如数小时或数天。优选地，施用化合物(A)和化合物(B)，(C)或(D)的顺序对于实施本发明并不关键。优选地，化合物(A)和化合物(B),(C)和/或(D)的“复配物”是包含化合物(A)和化合物(B),(C)和/或(D)的组合物。

本发明还涉及用于对抗/控制不希望的微生物的组合物，该组合物包含本发明的活性化合物复配物。优选地，所述组合物是杀真菌组合物，其包含农业上合适的助剂、溶剂、载体、表面活性剂或增量剂(extender)。

此外，本发明涉及对抗不希望微生物的方法，其特征在于，将本发明的活性化合物复配物施用于植物病原真菌和/或其栖息地。

根据本发明，载体应理解为表示天然或合成的、有机或无机物质，该物质与所述活性化合物混合或联合使用以实现更好的可用性，特别是施用于植物或植物部分或种子。所述载体可以是固体或液体，其通常是惰性的，并且应该适合于农业中使用。

合适的固体或液体载体是：例如铵盐和天然研磨材料，例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁石、蒙脱石或硅藻土，以及研磨合成材料，例如细碎的二氧化硅、氧化铝和天然或合成硅酸盐、树脂、蜡、固体肥料、水、醇、特别是丁醇、有机溶剂、矿物油和植物油，以及它们的衍生物。还可使用此类载体的混合物。适于颗粒的固体载体是：例如粉碎和分选的天然矿物，例如方解石、大理石、浮石、海泡石、白云石，以及无机或有机细粒(meal)的合成颗粒和有机材料的颗粒，例如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草梗。

合适的液化气态增量剂或载体是在环境温度和大气压条件下为气态的液体，例如气溶胶推进剂，如丁烷、丙烷、氮气和CO₂。

制剂中可以使用增粘剂，例如羧甲基纤维素以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯基醇或聚乙酸乙烯酯、或者天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂、以及合成磷脂。其它可能的添加剂是矿物油和植物油和蜡，任选地是经改性的。

如果使用的增量剂是水，还可以(例如)使用有机溶剂作为辅助溶剂。合适的液体溶剂主要为：芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳族化合物或氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，例如矿物油馏分，矿物和植物油，醇类，例如丁醇或乙二醇，以及它们的醚和酯，酮类，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜，以及水。

本发明的组合物可包含其它组分，例如表面活性剂。合适的表面活性剂是具有离子性质或非离子性质的乳化剂、分散剂或湿润剂，或者这些表面活性剂的混合物。它们的例子是，聚丙烯酸的盐、木质素磺酸的盐、苯酚磺酸的盐或萘磺酸的盐、环氧乙烷与脂肪醇或脂肪酸或脂肪胺的缩聚物、取代的苯酚(优选烷基苯酚或芳基苯酚)、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(优选牛磺酸烷基酯(alkyltaurate))、聚氧乙基化醇或苯酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酯，以及含有硫酸、磺酸和磷酸的所述化合物的衍生物。如果所述活性化合物中的一种和/或所述惰性载体中的一种不溶于水并且当施用在水中进行时，需要包含表面活性剂。表面活性剂的比例是本发明组合物的5-40重量％。

可以使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝，以及有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，以及痕量营养物，例如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。

如果合适的话，还可存在其它附加组分，例如保护性胶体、粘结剂、粘合剂、增稠剂、触变性物质、渗透剂、稳定剂、螯合剂、配合物形成剂(complexformers)。通常，所述活性化合物可以与通常用于配制目的的任意固体或液体添加剂联合使用。

通常，本发明的组合物包含0.05-99重量％，0.01-98重量％，0.1-95重量％，特别优选0.5-90重量％的本发明活性化合物复配物，非常特别优选10-70重量％。

本发明的活性化合物复配物或组合物可就这样使用，或根据其各自的物理和/或化学性质以其制剂的形式或者由其制备的用途形式使用，例如气溶胶、胶囊悬浮液、冷雾浓缩剂、暖雾浓缩剂、包封的颗粒剂、细颗粒剂、用于种子处理的可流动浓缩剂、即用型溶液、可尘化的粉末、可乳化浓缩物、水包油乳液、油包水乳液、大粒剂、微粒剂、油可分散性粉剂、油混溶性可流动浓缩剂、油混溶性液体、泡沫剂,糊剂、农药涂覆的种子、悬浮液浓缩物、悬乳剂(suspoemulsion)浓缩物、可溶性浓缩物、悬浮剂、可润湿粉末剂、可溶性粉末剂、粉尘剂和颗粒剂、水溶性颗粒剂或片剂、用于种子处理的水溶性粉末剂、可湿润粉末剂、浸渍有活性化合物的天然产物和合成物质，以及用于种子的聚合物质和涂覆材料中的微囊剂，和ULV冷雾和暖雾制剂。

所述制剂可通过原本已知的方式进行制备，例如通过将活性化合物或活性化合物复配物与至少一种添加剂混合来制备。合适的添加剂是所有的常规制剂助剂，例如有机溶剂、增量剂、溶剂或稀释剂、固体载体和填料、表面活性剂(例如佐剂、乳化剂、分散剂、保护性胶体、湿润剂和增粘剂)、分散剂和/或粘合剂或固定剂、防腐剂、染料和颜料、消泡剂、无机和有机增稠剂、拒水剂，(如果合适的话)干燥剂和UV稳定剂、赤霉素以及水和其它加工助剂。在各情况中根据待制备的制剂类型，可能需要其它加工步骤，例如湿法研磨、干法研磨或制粒。

本发明的组合物不仅包括即用型组合物，还包括市售的浓缩物，所述即用型组合物可用合适的设备施用于植物或种子，所述浓缩物在施用前需要用水稀释。

本发明的活性化合物复配物可以以(市售)制剂形式以及由这些制剂所制备的用途形式存在，所述制剂是本发明活性化合物复配物与以下其它(已知)活性化合物的混合物的形式：例如杀虫剂、引诱剂、止繁殖剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和化学信息素。

根据本发明使用所述活性化合物或组合物对植物和植物部分进行直接处理，或者通过使用常规处理方法作用在它们周围、栖息地或者储存空间来进行处理，例如通过浸渍、喷雾、粉化、灌溉、蒸发、撒粉、雾化、撒施、起泡、涂布、铺展、浇灌(浸透)、滴灌进行处理，在繁殖材料的情况中，特别是在种子的情况中，还通过包壳(incrust)、通过涂覆一层或多层的方式等以粉末形式进行干种子处理，以溶液形式进行种子处理，以水溶性粉末形式进行浆液处理。还可以通过超低容量法(ultra-lowvolumemethod)施用所述活性化合物，或者将活性化合物制品或活性化合物本身注入至土壤中。

本发明还包括处理种子的方法。本发明还涉及根据上述段落中所述方法中的一种方法处理的种子。

本发明的活性化合物或组合物特别适合于处理种子。由有害生物体造成的对作物植物的大面积损伤是在存储过程中或播种后以及植物发芽过程中和发芽之后由于种子感染而引发的。这一阶段特别关键，这是因为生长植物的根部和芽特别敏感，甚至是小损伤都可能导致植物的死亡。因此，人们对于通过使用合适的组合物来保护种子以及发芽植物有极大的兴趣。

通过处理植物的种子来控制植物病原真菌已经被知晓很长一段时间，并且人们已经在不断对其进行改进。但是，种子的处理引起一系列问题，这些问题总是不能以令人满意的方式解决。因此，需要开发用于保护种子和发芽植物的方法，该方法在播种后或者在植物发芽后无需额外施用作物保护试剂，或者该方法至少极大减少了额外施用。此外，还需要优化所用活性化合物的量，使得在所用活性化合物不会损伤植物本身的情况下，能够为种子和发芽植物提供最大程度的保护，使其免受植物病原真菌的侵袭。特别地，处理种子的方法还应考虑转基因植物的固有杀真菌性质，以在使用最小量的作物保护试剂的情况下实现对种子和发芽的植物的最优化保护。

因此，本发明还具体涉及保护种子和发芽植物免受植物病原真菌侵袭的方法，该方法通过用本发明的组合物来处理种子。本发明还涉及本发明的组合物的用途，用于处理种子以保护种子和发芽植物免受植物病原真菌的侵袭。此外，本发明涉及用本发明的组合物处理的种子，以保护免受植物病原真菌的侵袭。

对破坏植物芽后的植物病原真菌的控制主要通过采用作物保护组合物来处理土壤和植物的地上部分来进行。考虑到作物保护组合物对环境以及人和动物健康方面可能的影响，人们努力减少施用的活性化合物的量。

本发明的一个优点在于，由于本发明组合物的独特的内吸性质，用这些组合物处理种子不仅能够保护种子本身，还能够保护发芽后得到的植物，使其免受植物病原真菌的侵袭。以这种方式，可以省去在播种时或播种后的短时间内对作物的即时处理。

我们认为优势还在于，本发明的混合物还可具体用于转基因种子，由这种种子生长出来的植物能够表达抵抗虫害的蛋白质。通过用本发明的活性化合物复配物或组合物处理此类种子，甚至通过表达(例如)杀虫的蛋白质，可以控制某些虫害。令人惊讶地，可能观察到进一步的协同效应，这进一步增加了保护抵抗虫害侵袭的效力。

本发明的组合物适合于保护农业中、温室中、森林中或园艺或葡萄栽培中采用的任意植物品种的种子。具体而言，这可以是以下种类的种子：谷物(例如小麦、大麦、黑麦、黑小麦、小米、燕麦)、玉米(玉蜀黍)、棉花、大豆、水稻、马铃薯、向日葵、豆类、咖啡、甜菜(例如制糖甜菜和饲用甜菜)、花生、油菜、罂粟、橄榄、椰子、可可、甘蔗、烟草、蔬菜(例如番茄、黄瓜、洋葱和莴苣)、菌苔和观赏植物(参见下文)。对以下种类的种子的处理特别重要：谷物(例如小麦、大麦、黑麦、黑小麦和燕麦)、玉米(玉蜀黍)和水稻。

如下文所进一步描述，用本发明的活性化合物复配物或组合物来处理转基因种子特别重要。这涉及包含至少一种异源基因的植物的种子，该异源基因能够表达具有杀虫性的多肽或蛋白质。转基因种子的异源基因可源于(例如)以下微生物物种：芽孢杆菌属(Bacillus)、根瘤菌属(Rhizobium)、假单胞菌属(Pseudomonas)、沙雷氏菌属(Serratia)、木霉属(Trichoderma)、棍状杆菌属(Clavibacter)、菌根真菌(Glomus)或胶枝霉属(Gliocladium)。优选地，该异源基因来自芽孢杆菌属(Bacillussp.)，该基因产物对欧洲玉米螟(borer)和/或西方玉米根线虫具有活性。特别优选地，所述异源基因源自苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)。

在本发明的上下文中，本发明的活性化合物复配物或组合物单独施用或以合适的制剂形式施用于种子上。优选地，在使种子处于充分稳定的状态下对其进行处理，使得该处理不会对其造成任何损伤。通常，对种子的处理可以在收获和播种之间的任意时间点进行。通常，将使用的种子与植物分离，并除去果实的穗轴(cob)、壳、茎、包衣、毛发或果肉。因此，可以使用(例如)已收获、清洁并干燥至水分含量小于15重量％的种子。或者，还可以使用干燥后已用(例如)水处理并再经干燥的种子。

当处理种子时，通常必须注意选择施用至种子上的本发明组合物的量和/或其它添加剂的量，使种子的发芽不会受到不利影响，或者不会损伤所得植物。特别是在某些施用比率下活性化合物可能具有植物毒性效应的情况下，必须牢记这点。

本发明的组合物可以直接施用，换句话说，其可以在不包含其它组分并且不稀释的情况下施用。通常，优选以合适的制剂形式将组合物施用于种子上。处理种子的合适制剂和方法是本领域技术人员已知的，并如例如以下文件中所述：US4,272,417A、US4,245,432A、US4,808,430A、US5,876,739A、US2003/0176428A1、WO2002/080675A1、WO2002/028186A2。

根据本发明可使用的活性化合物复配物可转化为常规拌种制剂(seeddressingformulations)，例如溶液剂、乳剂、混悬剂、粉末剂、泡沫剂、浆料或其它用于种子的涂覆材料，以及ULV制剂。

这些制剂是通过已知的方式通过将所述活性化合物或活性化合物复配物与以下常规添加剂进行混合而制备的：例如常规增量剂、溶剂或稀释剂、着色剂、湿润剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、第二增稠剂、粘合剂、赤霉素以及水。

根据本发明可使用的拌种制剂中可能存在的合适着色剂包括常用于此类用途的所有着色剂。水中溶解度较差的颜料和水溶性染料都可以使用。可提及的例子包括以下商品名的着色剂：若丹明B、C.I.颜料红112和C.I.溶剂红1。

根据本发明可使用的拌种制剂中可能存在的合适湿润剂包括促进浸润的所有物质并且这些物质是活性农用化学物质的制剂中常用的。优选地，可以使用烷基萘-磺酸酯/盐，例如二异丙基萘-磺酸酯/盐或二异丁基萘-磺酸酯/盐。

根据本发明可使用的拌种制剂中可能存在的合适分散剂和/或乳化剂包括活性农用化学物质的制剂中常用的所有非离子型、阴离子型和阳离子型分散剂。优选地，可以使用非离子型或阴离子型分散剂，或非离子型或阴离子型分散剂的混合物。特别合适的非离子型分散剂是环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合物、烷基酚聚二醇醚和三苯乙烯基酚聚二醇醚，以及它们的磷酸盐化或硫酸盐化衍生物。特别合适的阴离子型分散剂是木质素磺酸盐，聚丙烯酸盐和芳基磺酸盐-甲醛缩合物。

根据本发明使用的拌种制剂中可能存在的消泡剂包括农用化学活性化合物的制剂中常用的所有抑制泡沫的化合物。优选使用硅酮消泡剂、硬脂酸镁、硅酮乳液、长链醇、脂肪酸及其盐，以及有机氟化合物及其混合物。

根据本发明使用的拌种制剂中可能存在的防腐剂包括可用于农用化学组合物中此类目的的所有化合物。例如，可包括双氯酚和苯甲醇半羧甲醛(hemiformal)。

根据本发明使用的拌种制剂中可能存在的第二增稠剂包括可用于农用化学组合物中此类目的的所有化合物。优选纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、多糖，如黄原胶或硅酸镁铝(Veegum)、改性的粘土、页硅酸盐(phyllosilicate)，如绿坡缕石和膨润土，以及细碎的硅酸。

根据本发明使用的拌种制剂中可能存在的合适粘合剂包括拌种中可使用的所有常规粘结剂。优选聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和甲基纤维素(tylose)。

根据本发明使用的拌种制剂中可能存在的合适赤霉素优选为赤霉素A1、A3(即为赤霉酸)、A4和A7；特别优选使用赤霉酸。赤霉素是已知的(参见R.Wegler“ChemiederPflanzenschutz-and”[作物保护试剂和农药的化学(ChemistryofCropProtectionAgentsandPesticides)],第2卷,SpringerVerlag,1970,第401-412页)。

可以直接使用或者预先用水稀释后使用根据本发明可使用的拌种制剂来处理各种种子。根据本发明可使用的拌种制剂或其稀释制品也可用于包衣(dress)转基因植物的种子。在本文中，与由表达形成的物质的相互作用也可产生协同效应。

用于使用本发明可使用的拌种制剂或者通过向其加水所制得的制品来处理种子的合适的混合设备包括通常可用来拌种的所有混合设备。当拌种时，采用的具体步骤包括以下步骤：将种子导入混合机，添加具体所需量的拌种制剂(以制剂本身的形式或者预先用水稀释后的形式)，进行混合直至制剂均匀地分布在种子上。任选地，再进行干燥操作。

本发明的活性化合物或组合物具有强杀微生物活性，并且在作物保护和材料保护中可用于控制不希望的微生物，例如真菌和细菌。

在作物保护中，杀真菌剂可用于控制根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、卵菌纲(Oomycetes)、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)以及半知菌纲(Deuteromycetes)。

在作物保护中，杀细菌剂可用于控制假单胞菌科(Pseudomonadaceae)、根瘤菌科(Rhizobiaceae)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、棒状杆菌科(Corynebacteriaceae)以及链霉菌科(Streptomycetaceae)。

本发明的杀真菌组合物可用于对植物病原真菌的治愈性或保护性控制。因此，本发明还涉及使用本发明的活性化合物复配物或组合物来控制植物病原真菌的治愈和保护方法，所述活性化合物复配物或组合物被施用至种子、植物或植物部分、果实或植物生长的土壤。优选施用至植物或植物部分、果实或植物生长的土壤上。

用于在作物保护中对抗植物病原真菌的本发明组合物包含有效但非植物毒性量的本发明化合物。“有效但非植物毒性量”应表示本发明组合物的量足以控制或完全杀灭由真菌引起的植物疾病，与此同时该量未表现出植物毒性的显著症状。这些施用比率通常可以在较宽范围内变化，该比率取决于多种因素，例如植物病原真菌、植物或作物、气候条件和本发明组合物的成分。

因为植物能良好地耐受控制植物疾病所需浓度的活性化合物，所以能够处理地上植物部分、无性繁殖材料和种子以及土壤。

依据本发明，可处理所有植物和植物部分。植物是指所有的植物和植物群体，例如优良(desirable)和不良(undesirable)野生植物、培育植物和植物品种(无论是否被植物品种或植物培育者权利保护)。培育植物和植物品种可为通过常规繁殖和育种方法获得的植物，所述方法可由一种或多种以下生物技术方法来辅助或补充，例如：通过使用双单倍体、原生质体融合、随机和定向诱变、分子或遗传标记或利用生物工程和遗传工程方法。“植物部分”是指所有地上和地下部分以及植物的器官，例如芽、叶、花和根，其中列出例如叶、针状叶、茎干、树干、花、果实体、果实和种子以及根、块茎、球茎和根状茎。作物以及无性和有性繁殖材料(例如插枝、球茎、根状茎、块茎、长匐茎和种子)也属于植物部分。

本发明的活性化合物，伴有良好的植物耐受性、有益的对温血动物的毒性以及良好的环境耐受性，适合于保护植物和植物器官，增加收获产量，改善收割材料的品质。它们可优选用作作物保护试剂。它们对抗常规敏感和抗性物种以及对抗所有或部分发展阶段有活性。

在可通过本发明方法保护的植物中，可包括主要农作物，诸如玉米、大豆、棉花、芸苔属油籽(Brassicaoilseeds)，例如甘蓝型油菜(Brassicanapus)(例如柯罗纳(canola))，芜青(Brassicarapa)，褐芥菜(B.juncea)(例如芥末)和埃塞俄比亚芥(Brassicacarinata)、稻、小麦、甜菜、甘蔗、燕麦、黑麦、大麦、小米、黑小麦、亚麻、葡萄树和具有以下各种植物类群的各种水果和蔬菜，例如蔷薇科(Rosaceaesp.)(例如，仁果类水果，如苹果和梨，还有核果，诸如杏、樱桃、扁桃和桃子，浆果类，诸如草莓)、茶蔗子科(Ribesioidaesp.)、胡桃科(Juglandaceaesp.)、桦木科(Betulaceaesp.)、漆树科(Anacardiaceaesp.)、山毛榉科(Fagaceaesp.)、桑科(Moraceaesp.)、木犀科(Oleaceaesp.)、猕猴桃科(Actinidaceaesp.)、樟科(Lauraceaesp.)、芭蕉科(Musaceaesp.)(例如香蕉树和种植物)、茜草科(Rubiaceaesp.)(例如咖啡豆)、山茶科(Theaceaesp.)、梧桐科(Sterculiceaesp.)、芸香科(Rutaceaesp.)(例如柠檬、橙子和葡萄柚)；茄科(Solanaceaesp.)(例如，西红柿、土豆、辣椒、茄子)、百合科(Liliaceaesp.)、菊科(Compositiaesp.)(例如莴苣、朝鲜蓟和菊苣，包括根菊苣、苦苣和常见菊苣)、伞形科(Umbelliferaesp.)(例如胡萝卜、香菜、芹菜和块根芹)、葫芦科(Cucurbitaceaesp.)(例如黄瓜，包括腌黄瓜、南瓜,西瓜,葫芦和蜜瓜)、葱科(Alliaceaesp.)(例如洋葱和韭菜)、十字花科(Cruciferaesp.)(例如白球甘蓝、红球甘蓝、西兰花、菜花、抱子甘蓝、小唐菜、甘蓝、萝卜、辣根、水芹、大白菜)、豆科(Leguminosaesp.)(例如花生、豌豆和豆类，例如攀爬豆类(climbingbeans)和蚕豆)、藜科(Chenopodiaceaesp.)(例如饲用甜菜(mangold)、莙荙菜(spinachbeet)、菠菜、甜菜根)；锦葵科(Malvaceae)(例如秋葵)、天门冬科(Asparagaceae)(例如芦笋)、园艺作物和森林作物；观赏植物；以及这些作物的遗传改进的同系物。

在特定的实施方式中，可通过本发明方法保护的植物选自棉花,藤,谷类(例如小麦,稻,大麦,黑小麦),玉蜀黍(玉米),大豆,油菜(oilseedrape),向日葵,草皮,园艺作物,灌木,果树和果实植物(例如苹果树,梨树(peer-tree),柑桔,香蕉,咖啡,草莓植物,覆盆子植物),蔬菜,尤其是谷类,玉米,油菜,灌木,果树和果实植物,蔬菜和藤。

依据本发明，可处理所有植物和植物部分。植物是指所有的植物和植物群体，例如优良(desirable)和不良(undesirable)野生植物、培育植物和植物品种(无论是否被植物品种或植物培育者权利保护)。培育植物和植物品种可为通过常规繁殖和育种方法获得的植物，所述方法可由一种或多种以下生物技术方法来辅助或补充，例如：通过使用双单倍体、原生质体融合、随机和定向诱变、分子或遗传标记或利用生物工程和遗传工程方法。“植物部分”是指所有地上和地下部分以及植物的器官，例如芽、叶、花和根，其中列出例如叶、针状叶、茎干、树干、花、果实体、果实和种子以及根、球茎和根状茎。作物以及无性和有性繁殖材料(例如插枝、球茎、根状茎、长匐茎和种子)也属于植物部分。

本发明的处理方法可用于处理经遗传改进的有机体(GMO)，例如植物或种子。经遗传改进的植物(或转基因植物)是其中异源基因已经稳定地整合入基因组中的植物。术语“异源基因”主要是指如下基因，其在植物外部提供或组装并且当被引入细胞核、叶绿体或线粒体基因组中时，通过表达相关的蛋白质或多肽或通过下调植物中存在的其它基因或者使得所述其它基因沉默(使用例如反义技术、共抑制技术、RNA干扰-RNAi-技术或微RNA-miRNA技术)来赋予经转化的植物新的或改进的农艺性质或其它性质。位于基因组中的异源基因也称作转基因。植物基因组中由特定位置定义的转基因称作转化或转基因事件。

根据植物物种或植物品种、其位置和生长条件(土壤、气候、生长期、营养)，本发明的处理还可产生超叠加(“协同”)效果。因此，例如，减少施用比率和/或拓宽活性范围和/或增加根据本发明可使用的活性化合物和组合物的活性、植物生长更好、对高温或低温的耐受性增加、对干旱或对水或土壤含盐量的耐受性提高、开花性能提高、收获更容易、成熟加速、收获产量更高、果实更大、植物高度更高、叶子颜色更绿、开花更早、收获的产物的品质更高和/或营养价值更高、果实中的糖浓度更高、收获的产物的储存稳定性和/或加工性能更好，上述都是可能的，其超过实际预期的效果。

在某些施用比率下，本发明的活性化合物组合还可在植物中具有强化效果。因此，它们还可适用于调动植物防御系统抵抗不利的微生物的攻击。这可能(如果合适)是本发明组合增强活性(例如抵抗真菌)的原因之一。在本申请上下文中，植物加强(抗性诱导)物质应理解为是指能以某种方式刺激植物的防御系统从而在随后被不利的微生物接种时经过处理的植物对这些不利的微生物表现出明显的抵抗性的物质或物质的组合。在此情况中，不利的微生物应理解为是指植物病原真菌、细菌和病毒。因此，本发明的物质可用于保护植物，使其在经过处理后的一段时间内能抵抗上述病原体的攻击。在使用活性化合物处理植物后，实现保护的这段时间通常为1-28天，较好为1-14天。

本发明较好的待处理的植物和植物品种包括具有赋予这些植物特别有利的有用特征的遗传材料(无论通过育种和/或生物技术方式获得)的所有植物。

本发明较好的待处理的植物和植物品种还可抵抗一种或多种生物胁迫，即所述植物对如下的动物和微生物有害物显示出较好的防御，例如线虫、昆虫、螨虫、植物病原真菌、细菌、病毒和/或类病毒。

抗线虫的植物的例子如美国专利申请第11/765,491、11/765,494、10/926,819、10/782,020、12/032,479、10/783,417、10/782,096、11/657,964、12/192,904、11/396,808、12/166,253、12/166,239、12/166,124、12/166,209、11/762,886、12/364,335、11/763,947、12/252,453、12/209,354、12/491,396、12/497,221、12/644,632、12/646,004、12/701,058、12/718,059、12/721,595、12/638,591号以及WO11/002992、WO11/014749、WO11/103247、WO11/103248中所述。

本发明的待处理的植物和植物品种还可为抵抗一种或多种非生物胁迫的植物。非生物胁迫条件可包括，例如，干旱、冷温暴露、热暴露、渗透胁迫、水淹、土壤盐度增加、矿物质暴露增加、臭氧暴露、强光暴露、限制性供应氮营养素、限制性供应磷营养素、避阴。

本发明的待处理的植物和植物品种还可为其特征在于产量有所增加的植物。所述植物的产量有所增加的原因可为，例如，改进植物生理学、生长和发育(例如用水效率、保水效率)、改进氮使用、增强碳同化、改进光合作用、提高发芽效率和加速成熟。产量还可受改进的植物结构(在胁迫和非胁迫条件下)影响，包括但不限于，提早开花、对杂交种子生产的开花控制，幼苗活力、植物大小、节间数量及距离、根生长、种子大小、果实大小、豆荚大小、豆荚或穗数量、每穗或豆荚的种子数量、种子质量、提高种子填充、减少种子分散、减少豆荚开裂和耐倒伏性。其它产量特性包括种子组成，例如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量及组成、营养价值、减少抗营养化合物、改进加工性和更好的储存稳定性。

本发明可处理的植物是如下的杂交植物，其已经表达出杂种优势或杂交活力的特征，从而通常得到更高产量、活力、健康和对生物和非生物胁迫的抗性。这些植物通常通过近交雄性不育亲本(雌性亲本)与另一近交雄性可育亲本(雄性亲本)杂交获得。杂交种子通常从雄性不育植物收获并出售给种植者。雄性不育植物有时可(例如在玉米中)通过去除雄性产生，即机械去除雄性生殖器官(或雄花)，但更通常地，雄性不育是由植物基因组中的遗传决定簇产生。在这种情况下，以及特别是当种子是从杂交植物收获的所需产物时，其通常用于确保杂交植物中的雄性能育性得以完全恢复。这可通过确保雄性亲本具有合适的能育性恢复基因来实现，所述能育性恢复基因能够恢复包含造成雄性不育的遗传决定簇的杂交植物中的雄性能育性。雄性不育的遗传决定簇可位于细胞质中。例如，芸苔属物种(WO92/05251、WO95/09910、WO98/27806、WO05/002324、WO06/021972和US6,229,072)中描述了细胞质的雄性不育(CMS)的例子。然而，雄性不育的遗传决定簇也可位于细胞核基因组中。雄性不育植物也可由植物生物技术方法(例如基因工程)获得。WO89/10396中描述了获得雄性不育植物的特别有用的方法，其中，例如核糖核酸酶(例如芽孢杆菌RNA酶)选择性在雄蕊的绒毡层细胞中表达。然后能育性可通过在绒毡层细胞中表达核糖核酸酶抑制剂(例如芽胞杆菌RNA酶抑制剂)来得到恢复(例如WO91/02069)。

本发明可处理的植物或植物品种(由植物生物技术方法获得，例如通过基因工程获得)是除草剂耐受植物，即对一种或多种给定的除草剂具有耐受性的植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该除草剂耐受性的突变的植物获得。

抗除草剂植物是例如耐草甘膦植物，即对除草剂草甘膦或其盐具有耐受性的植物。可通过不同的方法使植物对草甘膦具有耐受性。例如，耐草甘膦植物可通过转化具有编码5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的基因的植物来获得。这些EPSPS基因的例子是鼠伤寒沙门菌(Salmonellatyphimurium)的AroA基因(突变CT7)(Comai等,科学(Science)(1983),221,370-371)、农杆菌(Agrobacteriumsp.)的CP4基因(Barry等，1992，Curr.TopicsPlantPhysiol.7,139-145)、编码牵牛花EPSPS的基因(Shah等，科学(Science)(1986),233,478-481)、编码番茄EPSPS的基因(Gasser等,J.Biol.Chem.(1988)263,4280-4289)、或编码牛筋草(Eleusine)EPSPS的基因(WO01/66704)。还可为突变的EPSPS，如例如EP0837944、WO00/66746、WO00/66747、WO02/26995、WO11/000498中所述。耐草甘膦植物还可通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因来获得，如美国专利第5,776,760和5,463,175号中所述。耐草甘膦植物还可通过表达编码草甘膦乙酰基转移酶的基因来获得，如例如WO02/36782、WO03/092360、WO05/012515和WO07/024782中所述。耐草甘膦植物还可通过选择包含天然产生的上述基因突变体的植物来获得，如例如WO01/024615或WO03/013226中所述。具有草甘膦耐受性的表达EPSPS基因的植物如例如美国专利申请第11/517,991、10/739,610、12/139,408、12/352,532、11/312,866、11/315,678、12/421,292、11/400,598、11/651,752、11/681,285、11/605,824、12/468,205、11/760,570、11/762,526、11/769,327、11/769,255、11/943801或12/362,774号中所述。具有草甘膦耐受性的含其它基因(例如脱羧酶基因)的植物如例如美国专利申请11/588,811、11/185,342、12/364,724、11/185,560或12/423,926中所述。

其它耐除草剂植物是例如对抑制酶谷氨酰胺合成酶的除草剂(例如双丙氨磷、草胺膦或草丁膦)有耐受性的植物。这些植物可通过表达解除所述除草剂的毒性或抵抗抑制的突变谷氨酰胺合成酶来获得，例如如美国专利申请第11/760,602号所述。一种此类有效的解毒酶是一种编码草胺膦乙酰基转移酶的酶(例如链霉菌属(Streptomyces)物种的bar或pat蛋白)。表达外源草胺膦乙酰基转移酶的植物在例如美国专利第5,561,236、5,648,477、5,646,024、5,273,894、5,637,489、5,276,268、5,739,082、5,908,810和7,112,665号中描述。

其它耐除草剂植物还是对抑制羟基苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)的除草剂具有耐受性的植物。HPPD是催化将对-羟基苯丙酮酸(HPP)转化成尿黑酸盐的反应的酶。耐HPPD-抑制剂的植物可使用编码天然产生的抗HPPD酶的基因，或编码突变或嵌合HPPD酶的基因来转化，如WO96/38567、WO99/24585、WO99/24586、WO2009/144079、WO2002/046387、或US6,768,044、WO11/076877、WO11/076882、WO11/076885、WO11/076889、WO11/076892中所述。耐HPPD抑制剂还可通过用编码某些能够形成尿黑酸盐的酶的基因转化植物来获得，尽管HPPD抑制剂可抑制天然HPPD酶。WO99/34008和WO02/36787中描述了此类植物和基因。植物对耐HPPD抑制剂的耐受性还可通过使用编码具有预苯酸盐脱氢酶(PDH)活性的酶的基因(除了使用编码耐HPPD酶的基因外)转化植物来改进，如WO2004/024928中所述。另外，如WO2007/103567和WO2008/150473中所述，通过向其基因组添加编码能够代谢或降解HPPD抑制剂的酶(例如CYP450酶)的基因可使植物对HPPD抑制剂除草剂更耐受。

其它除草剂抗性植物是对乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂具有耐受性的植物。已知ALS抑制剂包括，例如磺酰脲、咪唑并啉酮、三唑并嘧啶、嘧啶氧基(硫基)苯甲酸酯/盐、和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂。已知ALS酶(也称作乙酰羟基酸合酶，AHAS)中的不同突变会赋予对不同除草剂和除草剂基团的耐受性，如例如Tranel和Wright,WeedScience(2002),50,700-712，以及美国专利第5,605,011、5,378,824、5,141,870和5,013,659号中所述。耐磺酰脲植物和耐咪唑并啉酮植物的生产如美国专利第5,605,011、5,013,659、5,141,870、5,767,361、5,731,180、5,304,732、4,761,373、5,331,107、5,928,937和5,378,824号、以及国际公开WO96/33270中所述。其它耐咪唑并啉酮的植物还如例如WO2004/040012、WO2004/106529、WO2005/020673、WO2005/093093、WO2006/007373、WO2006/015376、WO2006/024351和WO2006/060634中所述。其它耐磺酰脲和耐咪唑并啉酮的植物还如(例如)WO07/024782、WO11/076345、WO2012058223和美国专利申请第61/288958号中所述。

其它耐咪唑并啉酮和/或磺酰脲的植物可通过诱导突变、在存在除草剂的情况下选择细胞培养物、或突变育种来获得，如(例如)美国专利5,084,082(对于大豆)、WO97/41218(对于水稻)、美国专利5,773,702和WO99/057965(对于甜菜)、美国专利5,198,599(对于莴苣)、或WO01/065922(对于向日葵)中所述。

本发明还可处理的植物或植物品种(由植物生物技术方法获得，例如基因工程)是昆虫抗性转基因植物，即抵抗某些目标昆虫的攻击的植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该昆虫抗性的突变的植物来获得。

本文中所用的“昆虫抗性转基因植物”包括任意含有至少一种转基因的植物，所述转基因包括选自下组编码的编码序列：

1)来自苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)的杀虫晶体蛋白或其杀虫部分，例如Crickmore等(,微生物学和分子生物学综述(1998，MicrobiologyandMolecularBiologyReviews,62，807-813)列出的杀虫晶体蛋白，Crickmore等(2005)对苏云金芽孢杆菌毒素命名进行了更新，见http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/)，或其杀虫部分，例如Cry蛋白类的蛋白Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1B、Cry1C、Cry1D、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Aa或Cry3Bb或其杀虫部分(例如EP1999141和WO2007/107302)，或者被合成基因编码的这类蛋白，例如参见美国专利申请12/249,016；或

2)来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白或其部分，该晶体蛋白或其部分在来自苏云金芽孢杆菌的第二其它晶体蛋白或其部分存在下具有杀虫性，例如由Cry34和Cry35晶体蛋白组成的二元毒素(Moellenbeck等人,自然生物技术(Nat.Biotechnol.)(2001),19,668-72；Schnepf等人,AppliedEnvironm.Microbiol.(2006),71,1765-1774)，或由Cry1A或Cry1F蛋白和Cry2Aa或Cry2Ab或Cry2Ae蛋白组成的二元毒素(美国专利申请第12/214,022号和EP08010791.5)；或

3)包含来自苏云金芽孢杆菌的不同杀虫晶体蛋白部分的杂交杀虫蛋白，例如上述1)的蛋白的杂交体或上述2)的蛋白的杂交体，例如由玉米事件MON89034产生的Cry1A.105蛋白(WO2007/027777)；或

4)上述1)至3)中的任意一种蛋白，其中一些(较好为1-10)氨基酸被另一种氨基酸代替以获得对目标昆虫物种的更高杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入的变化，例如玉米事件MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白，或玉米事件MIR604中的Cry3A蛋白；或

5)来自苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)或蜡样芽胞杆菌(Bacilluscereus)的杀虫分泌蛋白，或其杀虫部分，例如在http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html中所列的营养期杀虫(VIP)蛋白，例如来自VIP3Aa蛋白类的蛋白；或

6)来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的分泌蛋白，所述蛋白在来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的第二分泌蛋白存在下具有杀虫性，例如由VIP1A和VIP2A蛋白组成的二元毒素(WO94/21795)；或

7)包含来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽胞杆菌的不同分泌蛋白部分的杂交杀虫蛋白，例如上述1)中蛋白的杂交体或上述2)中蛋白的杂交体；或

8)上述5)至7)中的任意一种蛋白，其中一些(较好为1-10)氨基酸被另一种氨基酸代替以获得对目标昆虫物种的更高杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入的变化(同时仍编码杀虫蛋白)，例如玉米事件COT102中的VIP3Aa蛋白；或

9)来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的分泌蛋白，该蛋白在来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白存在下具有杀虫性，例如由VIP3和Cry1A或Cry1F组成的二元毒素(美国专利申请第61/126083和61/195019号)，或由VIP3蛋白和Cry2Aa或Cry2Ab或Cry2Ae蛋白组成的二元毒素(美国专利申请第12/214,022号和EP08010791.5)。

10)上述9)的一种蛋白，其中一些(较好为1-10)氨基酸被另一种氨基酸代替以获得对目标昆虫物种的更高杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入的变化(同时仍编码杀虫蛋白)。

当然，本文中所用的昆虫抗性转基因植物，还包括包含编码上述1-10类中任一种蛋白的基因的组合的任意植物。在一种实施方式中，昆虫抗性植物包含一种以上编码上述1-10类中的任一种蛋白的转基因，从而在使用针对不同目标昆虫物种的不同蛋白时扩展受影响的目标昆虫物种的范围，或通过使用对相同目标昆虫物种具有杀虫性但具有不同作用模式(例如在昆虫中结合不同的受体结合位点)的不同蛋白来延迟植物的昆虫抗性发展。

本文中所用的“昆虫抗性转基因植物”还包括含有至少一种转基因的任何植物，所述转基因包含表达后产生双链RNA的序列，该序列在被植物虫害摄取后能抑制该植物虫害的生长，例如参见WO2007/080126、WO2006/129204、WO2007/074405、WO2007/080127和WO2007/035650。

本发明还可处理的植物或植物品种(由植物生物技术方法获得，例如基因工程)可耐受非生物胁迫。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该胁迫抗性的突变的植物来获得。特别有用的胁迫耐受性植物包括：

1)包含能够减少植物细胞或植物中多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)基因的表达和/或活性的转基因的植物，如WO00/04173、WO/2006/045633、EP04077984.5或EP06009836.5中所述。

2)包含可增强能够减少植物或植物细胞中的PARG编码基因的表达和/或活性的转基因的胁迫耐受性的植物，如(例如)WO2004/090140中所述。

3)含有一种抗胁迫增强转基因的植物，该转基因编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救合成路径的植物功能酶，该酶包括烟酰胺酶,烟酰酸磷酸核糖基转移酶,烟酸单核苷酸磷酸腺苷转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，如EP04077624.7,WO2006/133827,PCT/EP07/002433,EP1999263或WO2007/107326。

本发明还可处理的植物或植物品种(由植物生物技术方法获得，例如基因工程)显示出改变了所收获的产品的数量、品质和/或储存稳定性，和/或改变了所收获的产品的具体成分的性质，例如：

1)合成改性的淀粉的转基因植物，其物理化学性质、尤其是直链淀粉含量或直链淀粉/支链淀粉比、支化程度、平均链长、侧链分布、粘度行为、胶凝强度、淀粉颗粒尺寸和/或淀粉颗粒形貌，与野生型植物细胞或植物中的合成淀粉相比有所改变，从而其更适合于具体的应用。所述合成改性淀粉的转基因植物在以下文献中公开：例如EP0571427、WO95/04826、EP0719338、WO96/15248、WO96/19581、WO96/27674、WO97/11188、WO97/26362、WO97/32985、WO97/42328、WO97/44472、WO97/45545、WO98/27212、WO98/40503、WO99/58688、WO99/58690、WO99/58654、WO00/08184、WO00/08185、WO00/08175、WO00/28052、WO00/77229、WO01/12782、WO01/12826、WO02/101059、WO03/071860、WO2004/056999、WO2005/030942、WO2005/030941、WO2005/095632、WO2005/095617、WO2005/095619、WO2005/095618、WO2005/123927、WO2006/018319、WO2006/103107、WO2006/108702、WO2007/009823、WO00/22140、WO2006/063862、WO2006/072603、WO02/034923、EP06090134.5、EP06090228.5、EP06090227.7、EP07090007.1、EP07090009.7、WO01/14569、WO02/79410、WO03/33540、WO2004/078983、WO01/19975、WO95/26407、WO96/34968、WO98/20145、WO99/12950、WO99/66050、WO99/53072、US6,734,341、WO00/11192、WO98/22604、WO98/32326、WO01/98509、WO01/98509、WO2005/002359、US5,824,790、US6,013,861、WO94/04693、WO94/09144、WO94/11520、WO95/35026、WO97/20936、WO10/012796、WO10/003701。

2)合成非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物，或与未经过遗传修饰的野生型植物相比具有改变的性质的合成非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。例子是产生多聚果糖(尤其是菊糖和果聚糖类型)的植物(如EP0663956、WO96/01904、WO96/21023、WO98/39460和WO99/24593中所揭示)；产生α-1,4-葡聚糖的植物(如WO95/31553、US2002031826、US6,284,479、US5,712,107、WO97/47806、WO97/47807、WO97/47808和WO00/14249中所揭示)；产生α-1,6-支化α-1,4-葡聚糖的植物(如WO00/73422中所揭示)；产生阿塔娜(alternan)的植物(如WO00/47727、WO00/73422、EP06077301.7、US5,908,975和EP0728213中所揭示)；

3)产生透明质酸的转基因植物，如例如WO2006/032538、WO2007/039314、WO2007/039315、WO2007/039316、JP2006304779、及WO2005/012529中所揭示。

4)转基因植物或杂交植物，例如具有以下特性的洋葱，所述特性诸如“高可溶性固体含量”、“低刺激性”(LP)和/或“储存时间长”(LS)，如美国专利申请第12/020,360和61/054,026号中所述。

5)表现出产率增加的转基因植物，如WO11/095528中所述。

本发明还可处理的植物或植物品种(由植物生物技术方法获得，例如基因工程)是具有改变的纤维特性的植物，例如棉花植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该改变的纤维特性的突变的植物来获得，包括：

a)包含改变形式的纤维素合酶基因的植物，例如棉花植物，如WO98/00549中所述,

b)包含改变形式的rsw2或rsw3同源核酸的植物，例如棉花植物，如WO2004/053219中所述,

c)具有增加蔗糖磷酸合酶的表达的植物，例如棉花植物，如WO01/17333中所述,

d)具有增加蔗糖合酶的表达的植物，例如棉花植物，如WO02/45485中所述,

e)植物，例如棉花植物，其中在纤维状细胞基础上的胞间连丝的定时改变，例如通过下调纤维选择性β-1,3-葡聚糖酶来实现，如WO2005/017157中所述，或如EP08075514.3或美国专利申请第61/128,938号所述,

f)具有改变的纤维反应性(例如通过表达包含nodC的N-乙酰基葡糖胺转化酶基因和几丁质合成酶(chitinsynthase)基因)的植物，例如棉花植物，如WO2006/136351、WO11/089021、WO2012074868中所述。

本发明还可处理的植物或植物品种(由植物生物技术方法获得，例如基因工程)是具有改变的油分布(oilprofile)性质的植物，例如油菜或相关芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的分布的突变的植物来获得，这类植物包括：

a)产生具有高油酸含量的油的植物，例如油菜植物，如例如US5,969,169、US5,840,946或US6,323,392或US6,063,947中所述,

b)产生具有低亚油酸含量的油的植物，例如油菜植物，如US6,270,828、US6,169,190、US5,965,755或WO11/060946中所述,

c)产生具有低水平饱和脂肪酸的油的植物，例如油菜植物，如例如美国专利第5,434,283号或美国专利申请第12/668303号中所述,

d)产生具有改变的(aleter)硫代葡糖酸盐(glucosinolate)含量的油的植物，例如油菜植物，如例如WO2012075426中所述。

还可根据本发明处理的植物或植物品种(由植物生物技术方法获得，例如基因工程)是具有改变的落粒性的植物，例如油籽油菜(oilseedrape)或相关芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的落粒性的突变的植物来获得，并且这类植物包括诸如具有延迟的或降低的落粒性的油籽油菜的植物，如美国专利申请第61/135,230号、WO09/068313、WO10/006732和WO2012090499中所述。

本发明还可处理的植物或植物品种(可通过植物生物技术方法，如基因工程获得的)是具有改变的翻译后蛋白质修饰模式的植物，例如烟草植物，例如如WO10/121818和WO10/145846中所示。

可依据本发明处理的特别有用的转基因植物是含转化事件或转化事件组合的植物，它们是向美国农业部(USDA)动植物卫生检验局(APHIS)提交的要求在美国非管制身份的请求的主题，无论这些请求被准予或仍然处在待审中。在任何时候，该信息很容易从APHIS(4700RiverRoadRiverdale,MD20737,USA)获得，例如在其互联网站上(URLhttp://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html)。截止到本申请的提交日，被APHIS审理中或被APHIS准予的要求非管制身份的请求是包括以下信息的请求：

-请求(Petition)：请求的识别号。转化事件的技术描述可在各请求文件中找到，而这些请求文件可根据该请求号从APHIS得到，例如从APHIS网站上获得。这些描述通过参考结合于此。

-请求的延伸(ExtensionofPetition)：对之前的请求要求延伸。

-机构(Institution)：提交请求的实体的名称。

-管制项目(Regulatedarticle)：涉及的植物物种。

-转基因表型(Transgenicphenotype)：通过转化事件赋予植物的特性。

-转化事件或系(Transformationeventorline)：要求非管制身份的一个或多个事件(有时称为一个或多个系)的名称。

-APHIS文档：与请求相关的APHIS出版的各种文件，它们可以是APHIS要求的。

其它特别有用的含单个转化事件或转化事件组合的植物例如在各个国家或地方性管理机构的数据库中列出(参见，例如http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx和http://www.agbios.com/dbase.php)。

本发明可处理的特别有用的转基因植物是包含转化事件，或转化事件的组合的植物，其示于例如来自各个国家或地区管理机构的数据库中，包括事件1143-14A(棉花，昆虫控制，未保藏，参见WO2006/128569)；事件1143-51B(棉花，昆虫控制，未保藏，参见WO2006/128570)；事件1445(棉花，耐除草剂，未保藏，参见US2002120964或WO02/034946)；事件17053(水稻，耐除草剂，保藏号为PTA-9843，参见WO2010/117737)；事件17314(水稻，耐除草剂，保藏号为PTA-9844，参见WO2010/117735)；事件281-24-236(棉花，昆虫控制-耐除草剂，保藏号为PTA-6233，参见WO2005/103266或US2005216969)；事件3006-210-23(棉花，昆虫控制-耐除草剂，保藏号为PTA-6233，参见US2007143876或WO2005/103266)；事件3272(玉米，品质特征，保藏号为PTA-9972，参见WO2006098952或US2006230473)；事件40416(玉米，昆虫控制-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-11508，参见WO2011/075593)；事件43A47(玉米，昆虫控制-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-11509，参见WO2011/075595)；事件5307(玉米，昆虫控制，保藏号为ATCCPTA-9561，参见WO2010/077816)；事件ASR-368(常绿草，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-4816，参见US2006162007或WO2004053062)；事件B16(玉米，耐除草剂，未保藏，参见US2003126634)；事件BPS-CV127-9(大豆，耐除草剂，保藏号为NCIMB第41603号，参见WO2010/080829)；事件CE43-67B(棉花，昆虫控制，保藏号为DSMACC2724，参见US2009217423或WO2006/128573)；事件CE44-69D(棉花，昆虫控制，未保藏，参见US20100024077)；事件CE44-69D(棉花，昆虫控制，未保藏，参见WO2006/128571)；事件CE46-02A(棉花，昆虫控制，未保藏，参见WO2006/128572)；事件COT102(棉花，昆虫控制，未保藏，参见US2006130175或WO2004039986)；事件COT202(棉花，昆虫控制，未保藏，参见US2007067868或WO2005054479)；事件COT203(棉花，昆虫控制，未保藏，参见WO2005/054480)；事件DAS40278(玉米，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-10244，参见WO2011/022469)；事件DAS-59122-7(玉米，昆虫控制-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA11384，参见US2006070139)；事件DAS-59132(玉米，昆虫控制-耐除草剂，未保藏，参见WO2009/100188)；事件DAS68416(大豆，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-10442，参见WO2011/066384或WO2011/066360)；事件DP-098140-6(玉米，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-8296，参见US2009137395或WO2008/112019)；事件DP-305423-1(大豆，品质特征，未保藏，参见US2008312082或WO2008/054747)；事件DP-32138-1(玉米，杂交体系，保藏号为ATCCPTA-9158，参见US20090210970或WO2009/103049)；事件DP-356043-5(大豆，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-8287，参见US20100184079或WO2008/002872)；事件EE-1(茄子，昆虫控制，未保藏，参见WO2007/091277)；事件FI117(玉米，耐除草剂，保藏号为ATCC209031，参见US2006059581或WO1998/044140)；事件GA21(玉米，耐除草剂，保藏号为ATCC209033，参见US2005086719或WO1998/044140)；事件GG25(玉米，耐除草剂，保藏号为ATCC209032，参见US2005188434或WO1998/044140)；事件GHB119(棉花，昆虫控制-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-8398，参见WO2008/151780)；事件GHB614(棉花，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-6878，参见US2010050282或WO2007/017186)；事件GJ11(玉米，耐除草剂，保藏号为ATCC209030，参见US2005188434或WO1998/044140)；事件GMRZ13(甜菜，抗病毒性，保藏号为NCIMB-41601，参见WO2010/076212)；事件H7-1(甜菜，耐除草剂，保藏号为NCIMB41158或NCIMB41159，参见US2004172669或WO2004/074492)；事件JOPLIN1(小麦，耐病性，未保藏，参见US2008064032)；事件LL27(大豆，耐除草剂，保藏号为NCIMB41658，参见WO2006/108674或US2008320616)；事件LL55(大豆，耐除草剂，保藏号为NCIMB41660，参见WO2006/108675或US2008196127)；事件LL棉花25(棉花，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-3343，参见WO2003013224或US2003097687)；事件LLRICE06(水稻，耐除草剂，保藏号为ATCC-23352，参见US6468747或WO2000/026345)；事件LLRICE601(水稻，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-2600，参见US20082289060或WO2000/026356)；事件LY038(玉米，品质特征，保藏号为ATCCPTA-5623，参见US2007028322或WO2005061720)；事件MIR162(玉米，昆虫控制，保藏号为PTA-8166，参见US2009300784或WO2007/142840)；事件MIR604(玉米，昆虫控制，未保藏，参见US2008167456或WO2005103301)；事件MON15985(棉花，昆虫控制，保藏号为ATCCPTA-2516，参见US2004250317或WO2002/100163)；事件MON810(玉米，昆虫控制，未保藏，参见US2002102582)；事件MON863(玉米，昆虫控制，保藏号为ATCCPTA-2605，参见WO2004/011601或US2006095986)；事件MON87427(玉米，授粉控制，保藏号为ATCCPTA-7899，参见WO2011/062904)；事件MON87460(玉米，胁迫耐受性，保藏号为ATCCPTA-8910，参见WO2009/111263或US20110138504)；事件MON87701(大豆，昆虫控制，保藏号为ATCCPTA-8194，参见US2009130071或WO2009/064652)；事件MON87705(大豆，品质特征-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-9241，参见US20100080887或WO2010/037016)；事件MON87708(大豆，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA9670，参见WO2011/034704)；事件MON87754(大豆，品质特征，保藏号为ATCCPTA-9385，参见WO2010/024976)；事件MON87769(大豆，品质特征，保藏号为ATCCPTA-8911，参见US20110067141或WO2009/102873)；事件MON88017(玉米，昆虫控制-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-5582，参见US2008028482或WO2005/059103)；事件MON88913(棉花，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-4854，参见WO2004/072235或US2006059590)；事件MON89034(玉米，昆虫控制，保藏号为ATCCPTA-7455，参见WO2007/140256或US2008260932)；事件MON89788(大豆，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-6708，参见US2006282915或WO2006/130436)；事件MS11(油菜，授粉控制-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-850或PTA-2485，参见WO2001/031042)；事件MS8(油菜，授粉控制-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-730，参见WO2001/041558或US2003188347)；事件NK603(玉米，耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-2478，参见US2007-292854)；事件PE-7(水稻，昆虫控制，未保藏，参见WO2008/114282)；事件RF3(油菜，授粉控制-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-730，参见WO01/041558或US2003188347)；事件RT73(油菜，耐除草剂，未保藏，参见WO2002/036831或US2008070260)；事件T227-1(甜菜，耐除草剂，未保藏，参见WO02/44407或US2009265817)；事件T25(玉米，耐除草剂，未保藏，参见US2001029014或WO2001/051654)；事件T304-40(棉花，昆虫控制-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-8171，参见US2010077501或WO2008/122406)；事件T342-142(棉花，昆虫控制，未保藏，参见WO2006/128568)；事件TC1507(玉米，昆虫控制-耐除草剂，未保藏，参见US2005039226或WO2004/099447)；事件VIP1034(玉米，昆虫控制-耐除草剂，保藏号为ATCCPTA-3925.，参见WO2003/052073)，事件32316(玉米,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为PTA-11507，参见WO2011/153186A1)，事件4114(玉米,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为PTA-11506，参见WO2011/084621)；事件EE-GM3/FG72(大豆，耐除草剂，ATCC登录号PTA-11041,WO2011/063413A2)；事件DAS-68416-4(大豆，耐除草剂，ATCC登录号PTA-10442,WO2011/066360A1)；事件DAS-68416-4(大豆，耐除草剂，ATCC登录号PTA-10442,WO2011/066384A1)；事件DP-040416-8(玉米，昆虫控制，ATCC登录号PTA-11508,WO2011/075593A1)；事件DP-043A47-3(玉米，昆虫控制，ATCC登录号PTA-11509,WO2011/075595A1)；事件DP-004114-3(玉米，昆虫控制，ATCC登录号PTA-11506,WO2011/084621A1)；事件DP-032316-8(玉米，昆虫控制，ATCC登录号PTA-11507,WO2011/084632A1)；事件MON-88302-9(油菜，耐除草剂，ATCC登录号PTA-10955,WO2011/153186A1)；事件DAS-21606-3(大豆，耐除草剂，ATCC登录号PTA-11028,WO2012/033794A2)；事件MON-87712-4(大豆，品质特征ATCC登录号PTA-10296,WO2012/051199A2)；事件DAS-44406-6(大豆，累加的(stacked)耐除草剂，ATCC登录号PTA-11336,WO2012/075426A1)；事件DAS-14536-7(大豆，累加的耐除草剂，ATCC登录号PTA-11335,WO2012/075429A1)；事件SYN-000H2-5(大豆，耐除草剂，ATCC登录号PTA-11226,WO2012/082548A2)；事件DP-061061-7(油菜，耐除草剂，没有可提供的保藏号,WO2012071039A1)；事件DP-073496-4(油菜，耐除草剂，没有可提供的保藏号,US2012131692)；事件8264.44.06.1(大豆，累加的耐除草剂，登录号PTA-11336,WO2012075426A2)；事件8291.45.36.2(大豆，累加的耐除草剂，登录号PTA-11335,WO2012075429A2)。

在材料保护中，本发明的物质可用于保护技术材料抵抗不利真菌和/或微生物的侵扰和破坏。

本文中技术材料应理解为制备用于工程中的无生命的(non-living)材料。例如，待用本发明的活性材料保护使其免受微生物改变或破坏的技术材料可以是粘合剂、胶、纸张和纸板、织物、地毯、皮革、木材、油漆和塑料制品、冷却润滑剂和可被微生物侵扰或破坏的其它材料。待保护的材料还包括生产设备和建筑物的部分，例如冷却回路、冷却和加热系统、空气调节和通风系统，它们可能受到真菌和/或微生物繁殖的不利影响。在本发明中，技术材料优选为粘合剂、胶、纸张和纸板、皮革、木材、油漆、冷却润滑剂和热交换液体，特别优选木材。本发明的复配物可预防不利的效应，如腐烂、变色和脱色或模塑。本发明的活性化合物复配物和组合物也可用于保护物体免于群集，特别是与海水或淡盐水接触的船体、筛、网、建筑物、码头和信号装置。

本发明的处理方法还可用于保护储藏物品免受真菌和微生物侵袭的领域。根据本发明，术语“储藏物品”应理解为表示植物来源或动物来源的天然物质或其经加工的形式，它们取自天然生命循环并且需要长期保护。植物来源的储藏物品(例如植物或其部分，如茎、叶、块茎、种子、果实或谷物)可以新收获的状态或以经加工的形式(如预干燥、湿润、粉碎、研磨、压制或焙烧)保护。储藏物品还包括木材、无论是原木形式，如建筑木材、电力架线塔和壁垒，或者是成品形式，如家具或由木材制成的物体。动物来源的储藏物品是兽皮、皮革、皮毛、毛发等。本发明的复配物可预防不利的效应，例如腐烂、变色或模塑。优选地，“储藏物品”应理解为表示植物来源的天然物质及其经加工的形式，更优选果实及其经加工的形式，例如仁果、核果、浆果和柑橘类水果及其经加工的形式。

本发明可处理的真菌疾病的一些病原体可例如包括但不限于：

白粉病(powderymildew)病原体引起的疾病，该病原体例如小麦白粉菌属物种(Blumeriaspecies)，例如小麦白粉菌(Blumeriagraminis)；叉丝单囊壳属物种(Podosphaeraspecie)，例如白叉丝单囊壳(Podosphaeraleucotricha)；单丝壳属物种(Sphaerothecaspecies)，例如例如由苍耳单丝壳(Sphaerothecafuliginea)；钩丝壳属物种(Uncinulaspecies)，例如葡萄钓丝壳(Uncinulanecator)；

锈病病原体引起的疾病，该病原体例如胶锈属物种(Gymnosporangiumspecies)，例如赛宾锈菌(Gymnosporangiumsabinae)；驼孢锈物种(Hemileiaspecies)，例如咖啡驼孢锈菌(Hemileiavastatrix)；层锈菌属物种(Phakopsoraspecies)，例如豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蝗层锈菌(Phakopsorameibomiae)；柄锈菌属物种(Pucciniaspecies)，例如隐匿柄锈菌(Pucciniarecondita)或小麦柄锈菌(Pucciniatriticina)；单孢锈菌属物种(Uromycesspecies)，例如疣顶单胞锈菌(Uromycesappendiculatus)；

由下组卵菌的病原体引起的疾病，所述卵菌例如盘梗霉属物种(Bremiaspecies)，例如莴苣盘梗霉(Bremialactucae)；霜霉属物种(Peronosporaspecies)，例如豌豆霜霉(Peronosporapisi)或芸苔霜霉(P.brassicae)；疫霉属物种(Phytophthoraspecies)，例如致病疫霉(Phytophthorainfestans)；单轴霉属物种(Plasmoparaspecies)，例如葡萄生单轴霉(Plasmoparaviticola)；假霜霉属物种(Pseudoperonosporaspecies)，例如葎草假霜霉(Pseudoperonosporahumuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonosporacubensis)；腐霉属(Pythiumspecies)，例如终极腐霉(Pythiumultimum)；

由以下物种引起的污叶病(leafblotchdisease)和枯叶病(leafwiltdisease)：例如支链孢属物种(Alternariaspecies)，例如茄链格孢(Alternariasolani)；尾孢霉属物种(Cercosporaspecies)，例如甜菜生尾孢(Cercosporabeticola)；金孢子菌属物种(Cladiosporiumspecies)，例如瓜枝孢(Cladiosporiumcucumerinum)；旋孢腔菌物种(Cochliobolusspecies)，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)(conidiaform:Drechslera,Syn:Helminthosporium)；刺盘孢属物种(Colletotrichumspecies)，例如豆刺盘孢(Colletotrichumlindemuthanium)；油橄榄孔雀斑物种(Cycloconiumspecies)，例如油橄榄孔雀斑菌(Cycloconiumoleaginum)；腐皮壳菌层物种(Diaporthespecies)，例如桔柑间座壳(Diaporthecitri)；痂囊腔菌属物种(Elsinoespecies)，例如桔柑痂囊腔菌(Elsinoefawcettii)；长孢属物种(Gloeosporiumspecies)，例如悦色盘长孢(Gloeosporiumlaeticolor)；小丛壳属物种(Glomerellaspecies)，例如围小丛壳(Glomerellacingulata)；球座菌属物种(Guignardiaspecies)，例如葡萄球座菌(Guignardiabidwelli)；小球腔菌属物种(Leptosphaeriaspecies)，例如十字花科小球腔菌(Leptosphaeriamaculans)和颖枯小球腔菌(Leptosphaerianodorum)；稻瘟物种(Magnaporthespecies)，例如稻瘟菌(Magnaporthegrisea)；小托菌物种(Microdochiumspecies)，例如雪腐小托菌(Microdochiumnivale)；球腔菌属物种(Mycosphaerellaspecies)，例如禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)、落花生球腔菌(Mycosphaerellaarachidicola)和香蕉黑条叶斑病菌(Mycosphaerellafijiensis)；壳针孢属物种(Phaeosphaeriaspecies)，例如颖枯壳针孢(Phaeosphaerianodorum)；核腔菌属物种(Pyrenophoraspecies)，例如圆核腔菌(Pyrenophorateres)；柱隔孢属物种(Ramulariaspecies)，例如辛加柱隔孢(Ramulariacollo-cygni)；喙孢属物种(Rhynchosporiumspecies)，例如黑麦喙孢(Rhynchosporiumsecalis)；壳针孢属(Septoriaspecies)，例如芹菜小壳针孢(Septoriaapii)和番茄壳针孢(Septorialycopersici)；核瑚菌属物种(Typhulaspecies)，例如肉孢核瑚菌(Typhulaincarnate)；黑星菌属物种(Venturiaspecies)，例如苹果黑星菌(Venturiainaequalis)；

由以下物种引起的根和茎疾病：例如伏革菌物种(Corticiumspecies)，例如禾伏革菌(Corticiumgraminearum)；镰孢菌(霉)属物种(Fusariumspecies)，例如尖镰孢(Fusariumoxysporum)；鲟形属物种(Gaeumannomycesspecies)，例如禾顶囊壳(Gaeumannomycesgraminis)；丝核菌属物种(Rhizoctoniaspecies),例如立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)；塔普斯物种(Tapesiaspecies)，例如塔普斯梭状芽胞杆菌(Tapesiaacuformis)；根串珠霉属物种(Thielaviopsisspecies)，例如根串珠霉(Thielaviopsisbasicola)；

由以下物种引起的耳穗和圆锥花序病(包括玉米穗轴)：例如链格孢属物种(Alternariaspecies)，例如链格孢(Alternariaspp.)；曲霉物种(Aspergillusspecies)，例如黄曲霉(Aspergillusflavus)；枝孢属物种(Cladosporiumspecies)，例如芽枝状枝孢(Cladosporiumcladosporioides)；麦角菌属物种(Clavicepsspecies)，例如麦角菌(Clavicepspurpurea)；镰孢菌(霉)属物种(Fusariumspecies)，例如大刀镰孢菌(Fusariumculmorum)；赤霉属物种(Gibberellaspecies)，例如玉米赤霉(Gibberellazeae)；水稻云形物种(Monographellaspecies)，例如水稻云形菌(Monographellanivalis)；壳针孢物种(Septoriaspecies),例如颖枯壳针孢(Septorianodorum)；

种子和土壤中的腐烂、发霉、枯萎、腐败以及猝倒病，例如，由以下疾病引起：链格孢属病(Alternariadiseases)，例如由芸苔生链格孢(Alternariabrassicicola)引起；丝囊霉属病(Aphanomycesdiseases)，例如由豌豆丝囊霉(Aphanomyceseuteiches)引起；壳二孢属病(Ascochytadiseases)，由例如壳二孢(Ascochytalentis)引起；曲霉病(Aspergillusdiseases)，由例如黄曲霉(Aspergillusflavus)引起；枝孢病(Cladosporiumdiseases)，由例如多主枝孢(Cladosporiumherbarum)引起；旋孢腔菌病(Cochliobolusdiseases)，由例如禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)(Conidiaform:Drechslera,Syn:长蠕孢)引起；刺盘孢属病(Colletotrichumdiseases)，例如由番茄刺盘孢(Colletotrichumcoccodes)引起；镰孢菌(霉)属病(Fusariumdiseases)，例如由大刀镰孢(Fusariumculmorum)引起；赤霉病(Gibberelladiseases)，由例如玉蜀黍赤霉(Gibberellazeae)引起；球孢菌病(Macrophominadiseases)，由例如豆类球孢菌(Macrophominaphaseolina)引起；小托菌病(Microdochiumdiseases)，例如由雪腐小托菌(Microdochiumnivale)引起；雪霉病(Monographelladiseases)，由例如小麦雪霉菌(Monographellanivalis)引起；青霉菌病(Penicilliumdiseases)，由例如扩展青霉(Penicilliumexpansum)引起；茎点霉属病(Phomadiseases)，例如由黑胫茎点霉(Phomalingam)引起；拟茎点霉病(Phomopsisdiseases)，由例如大豆拟茎点霉(Phomopsissojae)引起；疫霉属病(Phytophthoradiseases)，例如由恶疫霉(Phytophthoracactorum)引起；核腔菌属病(Pyrenophoradiseases)，例如由麦类核腔菌(Pyrenophoragraminea)引起；梨孢属病(Pyriculariadiseases)，例如由稻梨孢菌(Pyriculariaoryzae)引起；腐霉属病(Pythiumdiseases)，例如由终极腐霉(Pythiumultimum)引起；丝核菌属病(Rhizoctoniadiseases)，由例如立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)引起；根霉病(Rhizopusdiseases)，例如由米根霉(Rhizopusoryzae)引起；小核菌病(Sclerotiumdiseases)，由例如齐整小核菌(Sclerotiumrolfsii)引起；壳针孢属病(Septoriadiseases)，例如由颖枯壳针孢(Septorianodorum)引起；核瑚菌病(Typhuladiseases)，由例如肉色核瑚菌(Typhulaincarnata)引起；轮枝孢病(Verticilliumdiseases)，由例如大丽花轮枝孢(Verticilliumdahliae)引起；

由黑穗病和腥黑穗病真菌引起的疾病，所述黑穗病和腥黑穗病真菌例如轴黑粉菌属物种(Sphacelothecaspecies)，例如丝轴黑粉菌(Sphacelothecareiliana)；腥黑粉菌属物种(Tilletiaspecies)，例如小麦网腥黑粉菌(Tilletiacaries)；腥黑粉菌(T.controversa)；条黑粉菌属物种(Urocystisspecies)，例如隐条黑粉菌(Urocystisocculta)；黑粉菌属物种(Ustilagospecies)，例如裸黑粉菌(Ustilagonuda)；大麦裸黑粉菌(U.nudatritici)；

有以下物种引起的果实腐烂：例如曲霉物种(Aspergillusspecies)，例如黄曲霉(Aspergillusflavus)；葡萄孢属物种(Botrytisspecies)，例如灰葡萄孢(Botrytiscinerea)；青霉菌物种(Penicilliumspecies)，例如扩展青霉(Penicilliumexpansum)和产紫青霉(P.purpurogenum)；核盘菌属物种(Sclerotiniaspecies)，例如核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)；轮枝孢属物种(Verticiliumspecies)，例如黑白轮枝孢(Verticiliumalboatrum)；

由以下物种引起的种子和土壤传播的腐败和枯萎病，以及幼苗疾病：例如镰孢菌(霉)属物种(Fusariumspecies)，例如大刀镰孢菌(Fusariumculmorum)；疫霉属物种(Phytophthoraspecies)，例如恶疫霉(Phytophthoracactorum)；腐霉属(Pythiumspecies)，例如终极腐霉(Pythiumultimum)；丝核菌属物种(Rhizoctoniaspecies)，例如立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)；小核菌物种(Sclerotiumspecies)，例如齐整小核菌(Sclerotiumrolfsii)；

由以下物种引起的癌性疾病、瘿和丛枝病(witches’broom)：例如丛赤壳属物种(Nectriaspecies)，例如干癌丛赤壳菌(Nectriagalligena)；

由以下物种引起的枯萎病，例如链核盘菌属物种(Moniliniaspecies)，例如核果链核盘菌(Monilinialaxa)；

由以下物种引起的叶、花和果实的变形，例如外囊菌属物种(Taphrinaspecies)，例如畸形外囊菌(Taphrinadeformans)；

由以下物种引起的木本植物的退行性疾病，例如依科病物种(Escaspecies)，例如根霉格孢菌(Phaemoniellaclamydospora)和喜热子囊菌(Phaeoacremoniumaleophilum)和深海嗜蓝孢孔菌(Fomitiporiamediterranea)；

由以下物种引起的花和种子的疾病：例如葡萄孢属物种(Botrytisspecies)，例如灰葡萄孢(Botrytiscinerea)；

由以下物种引起的植物块茎的疾病：例如丝核菌属物种(Rhizoctoniaspecies)，例如立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)；长蠕孢菌属物种(Helminthosporiumspecies)，例如茄病长蠕孢(Helminthosporiumsolani)；

由细菌病原体(bacteriopathogens)引起的疾病，所述细菌病原体例如黄单胞菌属物种(Xanthomonasspecies)，例如野油菜黄单胞菌水稻致病变种(Xanthomonascampestrispv.oryzae)；假单胞菌属物种(Pseudomonasspecies)，例如丁香假单胞菌黄瓜致病变种(Pseudomonassyringaepv.lachrymans)；欧文氏菌属物种(Erwiniaspecies)，例如解淀粉欧文氏菌(Erwiniaamylovora)。

优选控制以下大豆的疾病：

由以下病原体引起的叶、茎、豆荚和种子上的真菌疾病：例如链格孢属(alternaria)叶斑病(Alternariaspec.atranstenuissima)；炭疽病(anthracnose)(赤叶枯刺盘孢菌(Colletotrichumgloeosporoidesdematiumvar.truncatum)；褐斑病(brownspot)(大豆褐纹壳针孢(Septoriaglycines)),尾孢霉属(cercospora)叶斑病和叶枯病(菊池尾孢(Cercosporakikuchii))；笄霉(choanephora)叶枯病(漏斗笄霉(Choanephorainfundibuliferatrispora(Syn.))；疏毛核菌霉属(dactuliophora)叶斑病(大豆疏毛核菌霉(Dactuliophoraglycines))；霜霉病(downymildew)(大豆霜霉病(Peronosporamanshurica))；德氏霉叶枯病(drechslerablight)(大豆德氏霉(Drechsleraglycini))；蛙眼病(frogeye)叶斑病(大豆尾孢(Cercosporasojina))；小光壳属(leptosphaerulina)叶斑病(三叶草小光壳(Leptosphaerulinatrifolii))；叶霉点(phyllostica)叶斑病(大豆生叶点霉(Phyllostictasojaecola))；豆荚和茎枯萎病(大豆茎点霉(Phomopsissojae))；白粉病(叉丝壳(Microsphaeradiffusa))；壳孢属(pyrenochaeta)叶斑病(大豆壳孢(Pyrenochaetaglycines))；气生丝核菌(rhizoctoniaaerial)、叶枯病和立枯病(foliage,andwebblight)(立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani))；锈病(rust)(豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)山马蝗层锈菌(Phakopsorameibomiae))；黑星病(scab)(大豆痂圆孢(Sphacelomaglycines))；匍柄霉属(stemphylium)叶枯病(匍柄霉(Stemphyliumbotryosum))；靶斑病(targetspot)(山扁豆生棒孢(Corynesporacassiicola))。

由以下病原体引起的根和茎的真菌疾病：例如黑根腐病(blackrootrot)(野百合丽赤壳(Calonectriacrotalariae)),木炭腐病(charcoalrot)(豆类壳球孢(Macrophominaphaseolina)),镰刀菌枯萎病或枯萎、根腐病和荚腐病和颈腐病(fusariumblightorwilt,rootrot,andpodandcollarrot)(尖镰孢(Fusariumoxysporum),直喙镰孢(Fusariumorthoceras),半裸镰孢(Fusariumsemitectum),木贼镰孢(Fusariumequiseti)),莲孢霉根腐病(mycoleptodiscusrootrot)(凤眼莲孢霉(Mycoleptodiscusterrestris)),新赤壳属(neocosmospora)(侵菅新赤壳菌(Neocosmopsporavasinfecta)),豆荚和茎枯萎病(菜豆间座壳(Diaporthephaseolorum)),茎溃疡(大豆北方茎溃疡病菌(Diaporthephaseolorumvar.caulivora)),花疫病(phytophthorarot)(大雄疫霉(Phytophthoramegasperma)),褐茎腐病(brownstemrot)(大豆瓶霉(Phialophoragregata)),绵腐病(pythiumrot)(瓜果腐霉(Pythiumaphanidermatum),畸雌腐霉(Pythiumirregulare),德巴利腐霉(Pythiumdebaryanum),群结腐霉(Pythiummyriotylum),终极腐霉(Pythiumultimum)),丝核菌根腐病(rhizoctoniarootrot),茎腐烂和猝倒(立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)),核盘菌属茎腐烂(核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)),核盘菌属白绢病(sclerotiniaSouthernblight)(齐整核盘菌(Sclerotiniarolfsii)),根串珠霉属根腐病(thielaviopsisrootrot)(根串珠霉(Thielaviopsisbasicola))。

还可以控制上述生物体的耐受性菌株。

可提及的能够降解或改变工业材料的微生物为，例如细菌、真菌、酵母、藻类和粘液生物体。本发明的活性化合物优选对真菌，特别是霉菌、木材褪色和木材破坏性真菌(担子菌纲(Basidiomycetes))起效，以及对粘性生物体和藻类起效。可包括以下属的微生物，例如：链格孢属(Alternaria)，例如细极链格孢(Alternariatenuis)；曲霉属(Aspergillus)，例如黑曲霉(Aspergillusniger)；毛壳菌属(Chaetomium)，例如球毛壳(Chaetomiumglobosum)；粉孢革菌属(Coniophora)，例如单纯粉孢革菌(Coniophorapuetana)；香菇属(Lentinus)，例如虎皮香菇(Lentinustigrinus)；青霉菌属(Penicillium)，例如灰绿青霉(Penicilliumglaucum)；多孔菌属(Polyporus)，例如变色多孔菌(Polyporusversicolor)；短梗霉菌属(Aureobasidium)，例如出芽短梗霉菌(Aureobasidiumpullulans)；核茎点属(Sclerophoma)，例如绿核茎点(Sclerophomapityophila),木霉属(Trichoderma)，例如绿色木霉(Trichodermaviride),埃希氏菌属(Escherichia)，例如大肠杆菌(Escherichiacoli),假单胞菌属(Pseudomonas)，例如铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)以及葡萄球菌属(Staphylococcus)，例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)。

另外，本发明通式(I)的化合物还具有极好的抗霉菌活性。它们具有非常广谱的抗霉菌活性谱，特别是抵抗皮肤真菌和酵母菌、霉菌和二相真菌(diphasicfungi)(例如抵抗假丝酵母属(Candidaspecies)，例如白色念珠菌(Candidaalbicans)、光滑假丝酵母(Candidaglabrata))和絮状表皮霉菌(Epidermophytonfloccosum)、曲霉属(Aspergillusspecies)例如黑曲霉(Aspergillusniger)和烟曲霉(Aspergillusfumigatus)、毛癣菌属(Trichophytonspecies)例如须癣毛癣菌(Trichophytonmentagrophytes)、小孢子菌属(Microsporonspecies)例如犬小芽孢菌(Microsporoncanis)和奥杜盎小孢子菌(audouinii)。这些真菌的列表不构成对可涵盖的霉菌范围的限制，而仅用于说明。

当施用本发明的化合物时，施用比率可以在较宽范围内变化。本发明处理方法中通常施用的活性化合物的剂量/施用比率通常且适宜为：

·对于植物的部分的处理，例如叶片(叶部处理)：0.1-10,000g/ha，较好为10-1,000g/ha，更好为50-300g/ha；在浸透或滴灌施用的情况下，所述剂量甚至可减少，尤其是当使用惰性基质(例如石棉或珍珠岩)时；

·对于种子处理：1-200克/100千克种子，优选2-150克/100千克种子，更优选2.5-25克/100千克种子，更优选2.5-25克/100千克种子；

·对于土壤处理：0.1-10,000g/ha，较好为1-5,000g/ha。

本文所示的剂量是作为本发明方法的说明性示例给出。本领域技术人员知道如何根据待处理植物或农作物的性质调节施用剂量。

本发明的复配物可用于保护植物，使其在处理后的一段时间内能抵抗虫害和/或植物病原真菌和/或微生物的侵袭。保护有效的时间范围通常为用复配物处理该植物后的1-28天，优选1-14天，更优选1-10天，更优选1-7天，或者处理植物繁殖材料后的至多200天。

此外，本发明的复配物或组合物还可用于减少植物和已收获植物材料中的真菌毒素，并进而减少由此制备的食物和动物饲料中的真菌毒素。具体可包括以下真菌毒素，但不限于此：脱氧雪腐镰孢菌烯醇(Deoxynivalenole)(DON)、瓜萎镰菌醇(Nivalenole)、15-Ac-DON、3-Ac-DON、T2毒素和HT2毒素、腐马素毒素(Fumonisines)、玉米赤霉烯酮(Zearalenone)串珠镰刀菌素(Moniliformine)、镰刀菌素(Fusarine)、蛇形菌素(Diaceotoxyscirpenole)(DAS)、白僵菌素(Beauvericine)、恩镰孢菌素(Enniatine)、层出镰孢菌素(Fusaroproliferine)、镰刀菌醇(Fusarenole)、赭曲毒素(Ochratoxines)、展青霉素(Patuline)、麦角类生物碱(Ergotalkaloides)和黄曲霉毒素(Aflatoxines)，它们可由例如以下真菌疾病引起：镰刀菌属(Fusariumspec.)，如锐顶镰刀菌(Fusariumacuminatum)、燕麦镰刀菌(F.avenaceum)、克地镰刀菌(F.crookwellense)、黄色镰刀菌(F.culmorum)、禾谷镰刀菌(F.graminearum)(玉米赤霉)、术贼镰刀菌(F.equiseti)、镰刀菌(F.fujikoroi)、香蕉镰刀菌(F.musarum)、尖孢镰刀菌(F.oxysporum)、再育镰刀菌(F.proliferatum)、梨孢镰刀菌(F.poae)、小麦冠腐病菌(F.pseudograminearum)、接骨木镰刀菌(F.sambucinum)、藤草镰刀菌(F.scirpi)、半裸镰刀菌(F.semitectum)、茄病镰刀菌(F.solani)、拟枝孢镰刀菌(F.sporotrichoides)、镰刀菌(F.langsethiae)、胶孢镰刀菌(F.subglutinans)、三线镰刀菌(F.tricinctum)、串珠镰刀菌(F.verticillioides)及其它，并且还可由曲霉属、青霉属、麦角菌属(Clavicepspurpurea)、葡萄穗霉属(Stachybotrysspec.)及其它引起。

与化合物(B),(C)或(D)复配的式(I)的化合物或其盐也适用于在多种植物作物中选择性控制有害生物体，所述植物作物例如是具有经济重要性的植物作物，诸如谷类(小麦,大麦,黑小麦,黑麦,稻,玉米,黍),甜菜,甘蔗,油菜,棉花,向日葵,豆类和大豆。特别感兴趣的是用于单子叶作物中，例如谷类(小麦,大麦,黑麦,黑小麦,高梁),包括玉米和稻,以及单子叶蔬菜作物中，还适用于双子叶作物中，例如大豆,油菜,棉花,葡萄藤,蔬菜作物,果实植物和观赏植物。该复配物优选用于在有用植物(作物)中选择性控制有害植物。本发明的复配物还适用于控制有用植物和观赏植物的苗圃和小块地块中的有害植物，例如具有有用或观察草坪的草坪地块，特别是黑麦草,牧草或百慕达草。

在特定的实施方式中，与化合物(B),(C)或(D)复配的式(I)的化合物或其盐也适用于在多种植物中选择性控制有害生物体，所述植物选自棉花,藤,谷类(例如小麦,稻,大麦,黑小麦),玉蜀黍(玉米),大豆,油菜,向日葵,草皮,园艺作物,灌木,果树和果实植物(例如苹果树,梨树(peer-tree),柑桔,香蕉,咖啡,草莓植物,覆盆子植物),蔬菜,尤其是谷类,玉米,油菜,灌木,果树和果实植物,蔬菜和藤。

在可使用本发明复配物的有用植物或作物植物中，感兴趣的还有对某些农药完全或部分耐药的突变作物，或者完全或部分耐药的转基因作物，例如对草安膦(glufosinate)或草甘膦耐药的玉米作物，或者对除草剂咪唑啉酮(imidazolinones)耐药的大豆作物。但是，这种新颖的复配物的特别优势在于它们在通常对待施用的农药还不太耐药的作物中的有效作用。

因此，本发明还提供一种在有用植物的作物中选择性控制有害植物的方法，该方法包括在对植物、植物部分、植物种子或种子施用抵抗有害植物有效量的一种或多种除草剂之前，之后或同时，施用有效的有用植物保护量的一种或多种式(I)的化合物与化合物(B),(C)或(D)或其盐的复配物。

其中T表示氧原子的式(I)的N-环丙基酰胺可依据WO-2007/087906(方法P1)和WO-2010/130767(方法P1–步骤10)通过取代的N-环丙基苄基胺与3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-酰氯的缩合反应来制备。

合适的N-环丙基苄基胺是已知的，或者可通过已知的方法制备，例如用环丙胺对取代醛进行还原性氨化(J.Med.Chem.,2012,55(1),169–196)或者用环丙胺对取代苄基烷基(或芳基)磺酸酯或取代苄基卤化物进行亲核取代(Bioorg.Med.Chem.,2006,14,8506–8518和WO-2009/140769)。

可依据WO-2010/130767(方法P1–步骤9或11)制备3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-酰氯。

其中T表示硫原子的式(I)的N-环丙基硫代酰胺可依据WO-2009/016220(方法P1)和WO-2010/130767(方法P3)通过其中T表示氧原子的式(I)的N-环丙基酰胺的硫化(thionation)来制备。

以下实施例以非限制性的方式对依据本发明的式(I)化合物的制备予以说明。

N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A1)的制备

步骤A：制备N-(2-异丙基苄基)环丙胺

向55.5g(971mmol)环丙胺的900mL甲醇溶液中依次加入20g分子筛和73g(1.21mol)乙酸。然后滴加72g(486mmol)2-异丙基-苯甲醛，将反应混合物进一步回流加热4小时。

然后将反应混合物冷却至0℃，在10分钟内分批加入45.8g(729mmol)氰基硼氢化钠，再在回流下在将该反应混合物搅拌3小时。经冷却的反应混合物在硅藻土滤饼上过滤。用甲醇充分洗涤该滤饼，在真空下浓缩甲醇提取物。然后向残余物中加水，用400mL1N氢氧化钠水溶液将pH值调节至12。用乙酸乙酯萃取水层，用水(2x300mL)洗涤，用硫酸镁干燥，得到81.6g(88％)黄色油状N-(2-异丙基苄基)环丙胺，该产物不经处理直接用于下一步骤。

可通过以下步骤制备盐酸盐：在0℃将N-(2-异丙基苄基)环丙胺溶解在乙醚(1.4mL/g)中，然后添加2M盐酸的乙醚(1.05当量)溶液。搅拌2小时后，过滤出N-(2-异丙基苄基)环丙胺盐酸盐(1:1)，用乙醚洗涤，在40℃真空干燥48小时。Mp(熔点)＝149℃

步骤B：N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺的制备

在室温下向在1L无水四氢呋喃的40.8g(192mmol)N-(2-异丙基苄基)环丙胺中添加51mL(366mmol)三乙胺。然后，滴加39.4g(174mmol)3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-酰氯的800mL无水四氢呋喃溶液，同时保持温度低于34℃。在回流条件下将反应混合物加热2小时，然后在室温条件下放置过夜。过滤出盐，滤液在真空下浓缩，得到78.7g棕色油状物。在硅胶上进行柱色谱(750g梯度正庚烷/乙酸乙酯)，得到53g(产率71％)的黄色油状N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺，该产物缓慢结晶。Mp＝76-79℃。

按照相同方法，根据化合物A1的制备方法制备化合物A2-A19。

N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-硫代羧酰胺(化合物A20)的制备

14.6g(65mmol)五硫化二磷和48g(131mmol)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺的500ml二噁烷溶液在100℃加热2小时。然后，添加50ml水，将反应混合物在100℃再加热1小时。在碱性氧化铝滤筒上过滤冷却的反应混合物。用二氯甲烷洗涤滤筒，合并的有机萃取物用硫酸镁干燥，在真空下浓缩，得到55.3g橙色油状物。用几毫升乙醚研磨残余物，直到开始结晶。过滤出晶体，在40℃真空干燥15小时，得到46.8g(产率88％)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-硫代羧酰胺。Mp＝64-70℃。

表1提供了化合物A1-A20的logP和NMR数据(¹H)。

在表1中，依据EECDirective79/831AnnexV.A8，通过HPLC(高效液相色谱)使用以下方法在反相柱(C18)上测量logP值：

温度：40℃；流动相：0.1％的甲酸水溶液和乙腈；线性梯度为10％乙腈到90％乙腈。

使用logP值已知的非支链烷-2-酮(包含3-16个碳原子)进行校准(logP值是采用两个相邻烷酮之间的线性内插法由保留时间确定的)。使用200纳米至400纳米的紫外光谱，在色谱信号最大值处确定λ_max值。

以下实施例证实了本发明的活性化合物组合具有良好的杀真菌活性。虽然各活性化合物表现出较弱的杀真菌活性，但是它们的组合所产生的杀真菌活性超过它们各自活性的简单加和。当活性化合物组合的杀真菌活性超过各活性化合物单独施用时的活性的总和时，存在杀真菌剂的协同效应。对于给定的两种活性化合物的组合所预期的活性可以通过以下方法计算(参考科尔比(Colby),S.R.,"除草剂组合的协同和拮抗反应的计算(CalculatingSynergisticandAntagonisticResponsesofHerbicideCombinations)",Weeds,1967,15,20-22)：

如果

X是活性化合物A以mppm(或g/ha)的施用率施用时的药效，

Y是活性化合物B以nppm(或g/ha)的施用率施用时的药效，

E是活性化合物A和B分别以m和nppm(或g/ha)的施用率施用时的药效，

则

E = X + Y - \frac{X \cdot Y}{100}

以％表示效力的程度。0％表示相当于对照样的效力，100％的效力则表示没有观察到疾病。如果实际的杀真菌活性超过计算值，则复配物的活性是超叠加性的，即存在协同效应。在此情况中，实际观察到的效力必须大于由上述公式计算的预期效力值(E)。证明协同效应的另一种方法是Tammes法(参考“等辐射热测量，农药中协同作用的一种图示(Isoboles,agraphicrepresentationofsynergisminpesticides)”，NetherlandsJournalofPlantPathology,1964,70,73-80)。

实施例A：白粉菌测试(大麦)/预防性的

溶剂：49重量份的N,N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为了获得活性化合物的合适制剂，将1重量份的活性化合物或活性化合物组合与所述量的溶剂和乳化剂进行混合，并用水将浓缩物稀释至所需的浓度。

为了测试预防活性，使用活性化合物或活性化合物组合的制剂在所述施用比率下对幼龄植物进行喷涂。

在喷涂涂层干燥后，将白粉菌(Blumeriagraminisf.sp.hordei)孢子撒在植物上。

将所述植物置于约18℃、相对大气湿度约80％的温室中，以促进霉斑(mildewpustules)的产生。

在接种7天后对测试进行评估。0％表示相当于未处理的对照样的药效，100％的药效表示没有观察到疾病。

下表清楚地表明本发明的活性化合物组合观察到的活性高于计算得到的活性，即存在协同效应。

白粉菌测试(大麦)/预防性的

*实测值＝测量的活性

**计算值＝使用科尔比公式(Colby’sformula)计算的活性

实施例B:颖枯小球腔菌(Leptosphaerianodorum)测试(小麦)/预防性的

溶剂：49重量份的N,N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

在喷涂涂层干燥后，用颖枯小球腔菌(Leptosphaerianodorum)的孢子悬浮液喷涂该植物。将所述植物在约20℃、相对大气湿度约100％的温育箱中保持48小时。

然后将所述植物放在约22℃、相对大气湿度约80％的温室中。

在接种8天后对测试进行评估。0％表示相当于未处理的对照样的药效，100％的药效表示没有观察到疾病。

颖枯小球腔菌(Leptosphaerianodorum)测试(小麦)/预防性的

*实测值＝测量的活性

**计算值＝使用科尔比公式(Colby’sformula)计算的活性

Claims

1.一种活性化合物复配物，其包含：

(A)至少一种式(I)的衍生物或其农业化学上可接受的盐，

和

(B)至少一种其它除草活性化合物，

或

(C)至少一种植物生长调节剂，

和/或

(D)至少一种用于降低农用化学品植物毒性作用的安全剂。

2.如权利要求1所述的活性化合物复配物，其特征在于，式(I)的化合物选自下组：

N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-4,5-二甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A19),和

3.包含如权利要求1或2所述的活性化合物复配物的组合物，该组合物还包含助剂、溶剂、载体、表面活性剂或增量剂。

4.一种在作物保护中控制植物病原真菌的方法，该方法的特征在于将如权利要求1或2所述的活性化合物复配物或权利要求3所述的组合物施用到种子、植物、植物果实上，或者施用到植物生长或假定要生长的土壤中。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，对植物、植物果实或植物生长或将要生长的土壤进行处理。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，在叶处理中使用0.1-10000g/ha的用量，在种子处理中使用2-200g/100kg种子的用量。

7.如权利要求1或2所述的活性化合物复配物或如权利要求3所述的组合物用于在作物保护中控制不利的植物病原真菌的用途。

8.如权利要求1或2所述的活性化合物复配物或如权利要求3所述的组合物用于在处理种子、转基因植物的种子和转基因植物的用途。

9.用权利要求1或2所述的活性化合物复配物或权利要求2所述的组合物处理的种子。

10.一种保护有用植物或作物植物抵抗农药的植物毒性副作用的方

法，该方法包括施用有效量的权利要求1或2所述的活性化合物复配物或权利要求3所述的组合物，其中在施用组(B),(C)和(D)的化合物之前、之后或同时向植物、植物部分、植物种子或种子施用式(I)的化合物。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述施用是通过出苗后方法进行的。

12.如权利要求10所述的方法，其特征在于，式(I)的化合物或其盐的施用是通过处理植物种子或种子来进行。

13.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述施用是通过出苗前方法进行的。

14.一种选择性控制有用植物的作物中有害植物的方法，该方法包括施用有效的有用植物保护量的权利要求1或2所述的活性化合物复配物或权利要求3所述的组合物，其中在施用有效量的组(B),(C)和(D)的化合物之前、之后或同时向植物、植物部分、植物种子或种子施用式(I)的化合物。

15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，该方法包括用一种或多种式(I)的化合物或其盐处理种子，以及在播种后通过出苗前方法或出苗后方法施用一种或多种组(B),(C)和(D)的化合物。