CN105324102B - 个人护理制品 - Google Patents

Abstract

适形性个人护理制品可包括：个人护理组合物，其包含i)表面活性剂；和ii)按所述组合物的重量计约3％至约40％的水不溶性吸湿纤维、细丝、或长丝；和邻近所述组合物的第一接触基底，其中所述接触基底为多平面膜，包括表面畸变，并且具有约45％至约98％的表面畸变区域。

Description

个人护理制品

技术领域

本申请涉及个人护理制品。

背景技术

清洁是多年来一直进行的活动。随着时间的推移，清洁已涉及使用组合物如条皂和液体皂、沐浴剂、洗发剂、调理剂、液体和/或固体洗涤剂等。就这些组合物而言，消费者期望良好的清洁性能和发泡特性、对目标表面如皮肤、织物、或硬质表面温和、以及向目标表面提供有益剂的能力。

已用僵硬清洁组合物如条皂完成某些清洁。这些僵硬形式对消费者而言可能难以处理，尤其是润湿时。而且，它们难以直接用于目标区域上以进行清洁，因为条皂的接触表面积受目标表面形状的限制。

为增强消费者的体验，此类清洁组合物还可与工具如毛巾、海绵或泡夫相配合。例如，许多消费者将液体肥皂或沐浴剂分配在泡夫上，然后通过将泡夫施用于他们的皮肤和/或毛发来清洁。类似地，许多消费者将条皂与毛巾摩擦，然后通过将毛巾施用于他们的皮肤和/或毛发来清洁。另外，许多消费者将清洁组合物施用至海绵以清洁硬质表面。

虽然可通过使清洁组合物与工具配合来增强消费者对清洁组合物的体验，但是迄今为止，此类体验已经不是完全理想的。例如，将此类清洁组合物与工具配合，趋于致使厨房、淋浴间或洗浴室内杂乱，因为消费者需要携带或储存笨重的清洁产品瓶子、条块、罐子和/或软管以及工具。另外，配合需要使用者执行如下附加的步骤：将沐浴剂或条皂施加在工具上，然后将工具在目标表面上摩擦或擦涂，而不是仅将沐浴剂和/或条皂直接施用在目标表面上。由此，趋于消耗更多的水，从而增加了消费者的垃圾和碳排放。

此外，即使在与工具配合时，某些个人清洁组合物如条皂可能仍具有向消费者提供所期望的有益剂沉积的困难。已进行了一些尝试，以在个人护理制品中将工具与个人清洁组合物组合。然而，这些实施不是理想的。例如，一种此类制品包括非适形性的条皂与工具的组合。此类施用的硬度不适形于所施用的表面，使其难以完全清洁目标表面。

因此，期望提供适形性制品，其具有所期望清洁特性，包括适宜的发泡和冲洗特征。

发明内容

适形性个人护理制品包含：个人护理组合物，其包含i)表面活性剂；和ii)按所述组合物的重量计约3％至约40％的水不溶性吸湿纤维、细丝、或长丝；和邻近所述组合物的第一接触基底，其中所述接触基底为多平面膜，包括表面畸变，并且具有约45％至约98％的表面畸变区域。

个人清洁制品包含：清洁组合物；邻近所述组合物的第一非接触型基底；和邻近所述第一非接触型基底的至少一部分的第一接触型基底，其中所述第一接触型基底为多平面膜，包括表面畸变，并且具有约45％至约98％的表面畸变区域。

附图说明

图1示出个人护理制品实例的透视图；

图2示出根据一个实例的个人护理制品的侧视图；

图3A示出沿线3-3的图2的个人护理制品的剖视图；

图3B示出沿线3-3的图2的个人护理制品的剖视图，其中已加入附加基底；

图4示出根据另一个实例的个人护理制品的侧视图；

图5示出沿线5-5的图4的个人护理制品的剖视图；

图6为示例性个人护理制品的示图；

图7为图6中制品一角的特写；

图8A为示例性基底的顶部透视图；

图8B为沿线8B-8B的图8A的示例性基底的剖视图；

图9A为另一个示例性基底的顶部透视图；

图9B为沿线9B-9B的图9A的示例性基底的剖视图；

图10为使用后50.5小时的纵横比和适形率的回归；

图11为使用后50.5小时的长度和适形率的回归；

图12为使用后50.5小时的细丝％和适形率的回归；

图13为使用后50.5小时的扭转度和适形率的回归；

图14为使用后50.5小时的形状因子和适形率的回归；并且

图15为使用后50.5小时的卷曲值和适形率的回归。

具体实施方式

本申请要求美国临时申请系列号61/840,084、61/840,157、61/918,739、61/840,120、61/886,502和61/886,508的权益，将所述文献全文以引用方式并入本文。

如本文所用，以下术语应具有下文指定的含义：

如本文所用，“纤维素”是指细丝、纤维、和/或长丝形式的纤维素；和/或它们的聚集体。

如本文所用，“适形性”是指制品和/或组合物具有如根据下文所述的适形率测试所测量的约1.5kg/mm或更小的适形率值。

如本文所用，“纤维”是指具有超过其表观直径的表观长度的伸长颗粒的，即约7或更大的长度与直径比率。具有非圆形横截面和/或管状形状的纤维是常见的；在这种情况下，可认为“直径”是横截面积等于纤维横截面积的圆的直径。“纤维长度”、“平均纤维长度”和“重均纤维长度”是本文互换使用的术语，所有均旨在表示“长度重均纤维长度”。纤维长度和直径可根据标准方法和机械如购自Innventia AB(Sweden)的STFI FiberMaster测定。所推荐的使用该器械测定纤维长度的方法基本上与Fiber Master操作手册中FiberMaster制造商所述相同。

如本文所用，“长丝”是指纤维与细丝的组合。

如本文所用，“细丝”是指初级和次级细丝(除非另有说明)，所述细丝为TAPPI方法T-261(80)中定义的条件下通过200目筛网的水不溶性材料。

“克/使用”是指每次使用的克数，它是用于消耗速率的单位。测定和/或计算消耗速率的方法描述于本文中。

“颗粒”是指包含离散颗粒的组合物，其中至少一部分颗粒彼此直接接触，彼此相对自由移动，并且具有比颗粒自身密度低约20％或更多的堆密度。所述颗粒可具有相同的组成或可以是不同的。最常见地，颗粒状组合物在间质空间中具有空气。颗粒状组合物主要不为液体。

“底面”区域一般为平面内存在的平坦区域，并且一般是不可透过的，该区域内的现有孔通常在制备过程期间密封。虽然底面区域一般是平坦的，但是没有要求，即它优选是平坦的，并且它自身可包含一些图案化。图案化可包括例如产生粗糙度，以降低基底的光泽度。

孔的“局部”数是指通常每平方英寸限定膜面积内的孔。如果加工期间孔被密封或封闭，则孔的局部数为孔被例如双平面方法密封或封闭之前的局部数。例如，如果通过在面积为0.625mm²的单元格内产生直径为0.25mm的凸起畸变，使具有约1,035孔每平方英寸的30Hex成形膜成为多平面基底，则约92.15％的孔可被封闭，在凸起畸变上仅保留7.85％的孔。局部孔隙率仍为1,035孔每平方英寸，这与原来成形膜的孔隙率相同。

“大孔的”是指基底包含具有约300微米或更大平均直径的明确界定的孔。

“微孔的”一般是指基底包含明确界定的微孔(即具有20/20视力的肉眼不易看见的那些)。

如本文所用，“天然的”是指可来源于植物、动物、或昆虫的材料，或者可为植物、动物或昆虫的副产品的材料；不包括由细菌产生的材料。

“个人护理”是指局部施用于皮肤和/或毛发的组合物或制品。个人护理组合物可为洗去型制剂，其中所述组合物可被局部施用至皮肤和/或毛发，然后接着在施用数秒至数分钟内洗去。所述组合物也可使用基底擦去。

“孔”为基底中的孔，以允许组分通过，所述组分如水或其它流体、空气或其它气体和蒸气，和/或可溶解或悬浮于流体中的材料组分如表面活性剂或活性物质。

“隆起”是相对于底面升起或凹陷的基底区域，并且可由孔隙或其它壁孔形成，或通过向膜引入机械处理、热处理或其它含能处理而形成。隆起可以是敞开的或闭合的。

“可重复使用的”是指可将制品用于许多使用活动如沐浴和/或洗浴，其中所述使用活动的数目可为约5或更大，约7或更大，约10或更大，约15或更大，约20或更大，约25或更大，或约30或更大。

如本文所用，除非另外指明，“模拟使用”是指如下文用于模拟沐浴/洗浴后测定适形率的适形率测试所述的模拟使用。如本文所用，“软固体”是指为粘弹性的像生面团或糊剂的组合物形式，并且在使用期间一般作为单一件保持在一起。

“表面畸变”是指基底表面上的凸起或凹陷部分，所述部分可能是对肉眼显而易见的，并且可在基底表面上形成图案或图样。表面畸变不是孔或隆起。

“单元格”是重复几何图案，其可与底面以及其内凸起的区域或结构的维度一起测定，以计算基底底面和凸起区域的份数。单元格可由例如表面畸变、底面区域和/或特征结构构成。

“使用活动”是指下述消耗测试的一个循环。

当用于涉及细丝、纤维、或长丝时，“水不溶性”是指在42℃水中放置15分钟时基本上不溶解的那些。

“水不溶性基底”是指至少10次模拟使用前不溶解的基底。

“水可渗透的基底”是指允许水通过其进入个人护理制品和/或组合物中的基底。

个人护理制品

个人护理制品包含基底和个人护理组合物。个人护理制品可包含按所述制品的重量计约40％至约99.6％的个人护理组合物。组合物的其它可接受范围包括按所述制品的重量计约50％至约99％，或约75％至约98％。个人护理制品还可包含多种基底。个人护理制品可包含接触型基底、非接触型基底、或它们的组合。接触型基底制品表面上可能与目标表面进行接触的那些，而非接触型基底是不可能与目标表面进行接触的那些。个人护理制品可用于例如皮肤、毛发或二者上。个人护理制品还可用于例如清洁皮肤，清洁毛发，剃刮准备、剃刮后处理、或它们的组合。个人护理制品可为清洁制品。个人护理制品也可以是可重复使用的。

将基底加入到个人护理组合物中，可呈现挑战。例如，基底通常为目标表面如皮肤或毛发的主要接触者。因此，当目标表面为使用者的一部分如皮肤时，接触型基底具有使用者可接受的感觉将是有益的。

与组合物组合使用的许多基底是水可渗透的，以使使用期间足够的水能够接触所述组合物。使水能够通过基底的一种途径是基底中存在孔。孔的尺寸可影响使用者对制品的感觉，尤其是位于接触型基底上时。具体地，当由孔形成造成的基底隆起取向，使得它为皮肤方向时，较大的孔可能在皮肤上趋于感觉粗糙。当隆起为远离皮肤的相反方向取向时，单平面基底趋于不提供所期望的剥落有益效果。

另外，在组合物与基底之间提供间隙是有利的，以使空气和水能够在搅拌时产生泡沫。使基底与组合物之间的间隙最大化的一种途径是增加基底的z方向维度。在单平面基底中，这将基底限制在对皮肤表面粗糙的大孔，并且可能因单位面积的孔数较少而限制泡沫质量。因此，在常规的多孔成形膜中，虽然所述孔可为自膜基底凸起的火山形结构，但是不认为孔的组成是平面的或有利于平面。

令人惊奇的是，本发明人已发现，上述问题的可行解决方法是使用具有表面畸变的多平面基底。表面畸变为基底表面上的凸起部分。它对于肉眼是显而易见的，并且可在基底上形成几何图案。在一个示例中，几何图案不需要在装配制品上定位。表面畸变可为单元格的一部分，它一般是最小重复单元(不是孔，如果适用的话)。表面畸变可占接触型基底总表面积的约2％至约98％。畸变相对于基底的表面积百分比是指相对于每单元格图案的总二维表面积，表面畸变设计图案所占据的二维面积。确定计算，使基底定向，使得隆起或孔为向上方向，垂直指向视平面。例如，直径为0.25mm并且单元格面积为0.625mm²的圆形畸变结构基元具有约7.85％的畸变表面积百分比。

表面畸变可高约700μm至约7000μm(z维度)。表面畸变也可以是大孔的。

表面畸变提供厚度而自身不为单孔，而基底的常规部分可提供更大数目的孔以促进泡沫生成。具体地，厚度为约700μm至约7000μm的多平面基底可允许足够的水、表面活性剂和空气通过，使得可产生足够的泡沫。另外，通过引入最少数目的孔每平方英寸(约10个(局部))，可缓和与孔尺寸相关的扎人感问题。

因此，个人护理制品可包括具有约700μm至约7000μm；约800μm至约6000μm；约900μm至约5000μm；约700μm至约4000μm；约800μm至约3500μm；或它们任何组合的厚度的基底。基底还可具有约10孔/in²(局部)至约10,000孔/in²(局部)，约50孔/in²(局部)至约5,000孔/in²(局部)，约80孔/in²(局部)至约2,500孔/in²(局部)，约500孔/in²(局部)至约1,700孔/in²(局部)，约600孔/in²(局部)至约10,000孔/in²(局部)，约800孔/in²(局部)至约10,000孔/in²(局部)，约600孔/in²(局部)至约10,000孔/in²(局部)，或它们的任何组合。

将基底加入到个人护理组合物中，可呈现其它挑战。基底可改变开始时组合物可获得的水量，这可影响起泡、消耗速率和表面活性剂释放。基底还可改变使用期间与组合物的动力学，例如，基底可保留靠近组合物的水分。它还可在使用后影响组合物，例如限制组合物与空气接触，并且在使用后保留水。当形成个人护理制品时可考虑所有这些因素，并且平衡组合物特性和制品特性，使得制品具有所期望的特征。当组合物和/或制品在制品寿命期间是适形的，则这是尤其确切的。

个人护理制品可以是适形的。例如，如果所述制品为用于清洁皮肤的个人护理制品，则所述制品将弯曲一定程度以更全面地接触弯曲的身体部分如臂。因此，如果所述个人护理制品起初是平坦而无弯曲的，当施用到臂用于清洁时，将存在一定量的弯曲以更好地贴合于臂。相反，如果原制品是弯曲的，使得它将无需弯曲以贴合于弯曲的表面如臂，则当施用到较不弯曲的表面如腹部时，它将弯直。制品可完全适形，是指它能够完全符合所施加的表面。

个人护理制品的适形率可根据下文更详细描述的适形率测试来测定。在某些示例中，个人护理制品可具有约1.50kg/mm或更小的适形率值。适宜适形率值的其它示例包括约0.01kg/mm至约1.5kg/mm；约0.03kg/mm至约1.0kg/mm；约0.10kg/mm至约0.75mm/kg；约0.10kg/mm至约0.6kg/mm；约0.05kg/mm至约0.5kg/mm；或约0.1kg/mm至约0.3kg/mm。

所述制品和/或组合物在与水接触后可变得适形。因此，非适形性制品或组合物在使用期间，与液体如水接触后可变得适形。如果制品或组合物在第二次模拟使用后变得适形，则认为它是适形的。

所述制品还将具有由消耗测试测定的消耗速率。所述组合物可具有例如约0.5g至约14g每次使用；约0.5g至约8g每次使用；约0.5g至约7g每次使用；或约0.5g至约6g每次使用的消耗。

根据一个示例，个人护理制品10的透视图示于图1中。如图4和5中所示，个人护理制品10可包含水可渗透的第一基底12和个人护理组合物14，其中所述水可渗透的第一基底12邻近所述个人护理组合物14。水可渗透的第一基底12至少部分地包围所述组合物14。在一个示例中，如图4中所示，单片水可渗透的基底12已围绕个人护理组合物14包裹并且密封(未示出)。

在另一个示例中，如图2和3A中所示，个人护理制品10包括个人护理组合物14、邻近个人护理组合物14的第一基底22、和邻近个人护理组合物14的第二基底24。在图3A中所示的一个示例中，连接第一和第二基底(22，24)的密封件16仅在末端可见，但实际上围绕个人护理组合物14密封。然而，第一和第二基底(22，24)可以其它构型密封，或可仅部分密封以形成例如小袋。第一基底和第二基底(22，24)可相同或不同。

可从图6和7中看出，密封件的另一种示例形式涉及形成位于制品边缘内部的连续密封件50，其中所述制品边缘以非连续方式60密封。位于制品边缘内部的连续密封件50阻止组合物自制品大量损失，并且提供足够的密封强度以在消费者使用期间保持制品的完整性。相对于固有基底特性，使连续密封件50位于制品边缘内部是有利的，因为密封的底面区域形成硬质薄表面。当位于制品边缘上时，该硬质薄密封表面在消费者使用时可造成刮伤。制品边缘也可保持不密封，保持不同基底层分离，这导致未完成的外观，这不是消费者偏爱的。在制品边缘具有不连续密封件60，提供高质量的成品外观，这是消费者优选的，同时消除制品边缘上硬质薄表面的形成。例如，4mm宽不连续密封件可沿着制品边缘形成，不连续图案为1mm乘1mm正方形，间隔2mm。此外，可在制品边缘内部形成1mm连续密封件。制备期间，可在不连续密封件内修剪制品，形成具有所期望不连续密封宽度的最终制品，同时降低在连续密封区域中无意修剪，并且形成开口使组合物自制品大量损失的风险。

在另一个示例中，仅不连续的密封件60可沿着制品边缘呈现。在该示例中，设计密度的图案和宽度以限制组合物自制品大量损失。

在另一个示例中，如图2和3B中所示，个人护理制品10包含具有第一侧18和第二侧20的个人护理组合物14。第一基底22邻近所述第一侧18，而第二基底24邻近所述第二侧20。在图3A中所示的一个示例中，连接第一和第二基底(22，24)的密封件16仅在末端可见，但实际上围绕个人护理组合物14密封。此外，第一水不溶性基底26邻近所述第一基底22，并且第二水不溶性基底28邻近所述第二基底24。第一水不溶性基底和第二水不溶性基底(26，28)可相同或不同。与第一和第二基底(22，24)的密封件相同，虽然仅在端部上可见，但是第一和第二水不溶性基底(26，28)的密封件16完全围绕所述个人护理组合物14。然而，第一和第二水不溶性基底(26，28)的密封件16可以其它构型密封，或可仅部分地密封，以形成例如小袋。

所述个人护理制品还可包括室40，如例如图3A和3B中可见。隔室是基底和个人护理组合物之间或一种基底和另一种基底之间的开口区域，其中基底不接触个人护理组合物或其它基底。一种或多种基底可为柔性的，使得它们在一些区域中接触组合物(或另一种基底)，而在其它区域中不接触。基底接触或不接触组合物或其它基底的区域可随着处理和/或使用期间一种或多种基底和组合物的改变而改变。

所述个人护理制品可包含按一种或多种基底的总重量计约0.5％至约25,000％的个人护理组合物。在一个示例中，所述制品包含按一种或多种总基底的重量计大于3,500％的组合物。在其它示例中，所述制品包含按一种或多种总基底的重量计大于4,000％的组合物；按一种或多种总基底的重量计大于4,250％的组合物；按一种或多种总基底的重量计大于4,500％的组合物；按一种或多种总基底的重量计大于4,750％的组合物；按一种或多种总基底的重量计大于5,000％的组合物；或它们的任何组合。

所述个人护理制品可为任何适宜的形状，例如椭圆形、正方形、矩形、圆形、三角形、沙漏形、六边形、c形等。此外，所述制品可基于所期望的制品用途和特征设定尺寸。制品可在表面区域尺寸范围内，例如约一平方英寸至约数百平方英寸制品还可具有例如约5in²至约200in²，约6in²至约120in²，或约15in²至约100in²的表面积。制品还可具有一定的厚度，例如约0.5mm至约50mm，约1mm至约25mm，或优选约2mm至约20mm。在制品中的区域内，也可存在多种组合物。这些更完备描述于美国专利申请公布2013/0043145、2013/0043146、和2013/0043147中。

A.基底

个人护理制品可包含至少一种基底。基底可增强表面如皮肤和/或毛发的清洁和治疗处理。例如，通过与皮肤和/或毛发物理接触，所述基底可辅助清洁和移除污垢、化妆品、死皮、以及其它碎屑，使得所述基底可用作有效的发泡和/或剥脱工具，但也可为对皮肤非磨损性的。基底可为复合材料(即存在多个可为相同或不同材料的基底层片)。基底可以是多平面的。而且，基底可包括表面畸变。在一个示例中，所述基底可以是水不溶性的。在其它示例中，基底可为水可渗透的。然而，个人护理制品可包括水可渗透的基底和水不溶性基底。

基底可以多种不同构型布置于制品上。这些构型的一些示例可见于例如美国专利6,491,928；美国专利申请公布2013/0043146；2012/0246851；2013/0043145；和2013/0043147中。

基底可至少部分地包围一种或多种个人护理组合物。在其它示例中，基底可完全包围一种或多种个人护理组合物。基底可为小袋、口袋、包裹物、或任何其它适宜构型的形式。基底也可至少部分地包围或邻近另一种基底，和/或完全包围另一种基底。

基底可为例如成形膜，如真空成形膜。基底也可为非织造织物(即天然或合成非织造织物，包括纤维的和非纤维的非织造织物)，其通常可具有底面区域(即不允许水和/或个人护理组合物通过的区域)和开口；织造织物；膜(例如成形膜)；海绵，其可包括天然和/或合成海绵(例如聚合网眼海绵)，其示例可包括描述于欧洲专利申请EP 702550A1中的那些，该专利申请公布于1996年3月27日；聚合网眼(即，“稀松布”)，其示例可包括描述于美国专利4,636,419中的那些；絮；纺粘布；水刺布；水刺法织物；梳理织物；针刺布；或任何其它适宜的材料。在某些示例中，基底可为复合材料，其可包括例如物理叠加的以不连续的图案连续接合在一起(例如层叠等)或通过在基底外边缘(或周边)处和/或不连续位置粘结的一个或多个层片的相同或不同材料，如非织造织物、织造织物、膜、海绵、稀松布、絮等。每种类型基底和其它适宜基底材料的适宜示例描述于美国专利申请公布2012/0246851中。

基底的底面面积可影响产品的消费者接受度。例如，消费者可看到具有更大量(例如约55％或更大)底面面积的膜，看上去更像塑料。为了消除该消费者的感知，基底可包括更大的表面畸变面积(例如约45％或更大)。因此，基底可包括约45％，约50％，约55％，约60％，约65％，约70％，约75％，至约50％，约55％，约60％，约65％，约70％，约75％，约80％，约85％，约90％，约95％，约98％，或它们的任何组合的表面畸变区域。

可通过用例如尺子或卡尺测定基底单元格在X-Y(平坦平面)方向内的它们平面投影的几何维度，确定表面畸变面积和底面面积的量。可便利地使用放大技术测定细丝维度。表面畸变和底面面积可由用于制备结构的加工设备的几何形状估计，这通常由设计得知，然而这些仅是估计，因为基底可在随后加工期间收缩或拉伸。因此，底面面积和表面畸变面积表示为单元格内底面(或表面畸变)面积除以单元格总面积的百分比。在基底上图案是不规则的，从而不存在单元格的情况下，底面或表面畸变面积百分比表示为使用所考虑基底图案的制品表面的底面(或表面畸变)面积量除以使用所考虑基底图案的制品表面的总面积。如果特征结构位于表面畸变区域内，则将它计为表面畸变的一部分，如果特征结构位于底面区域并且形成与底面分离的平面时，则将它计为表面畸变。

表面畸变也可提供剥落有益效果。为以单平面膜提供剥落，你需要形成具有大直径的孔，以达到显著的z-维度。这使所施加的力集中在较小的与皮肤接触的区域上，使得基底感觉扎人。相反地，多平面膜包括具有更大z-维度的表面畸变。这些表面畸变有助于膜的剥落特性，并且更直接控制其上分布所施加力的表面区域，减少基底的扎人感。另外，通过引入最少数目的孔每平方英寸(约10个(局部))，还可缓和与孔尺寸相关的扎人感问题。

表面畸变面积过大可影响基底完整性，并且可例如降低基底对撕裂的抗性。因此，表面畸变面积量可在刺痒感、消费者可接受的外观、和基于所期望基底特性的寿命之间取得平衡。

消除消费者相对于基底的感觉的另一种途径是在底面区域中，在表面畸变区域中，或在二者中引入视觉破坏。视觉破坏可具有充分破坏底面或表面畸变区域视觉单调的任何形状或尺寸，并且称为特征结构。因此，基底也可包括特征结构。基底特征结构可包括例如设计元素如形状和字母。基底特征结构可存在于例如底面部分、表面畸变、或它们的组合中，并且可位于相对于底面部分或表面畸变的平面之内、平面之上、或平面之下、或它们的组合。特征结构200的示例可见于图8(“O”)和9(星形)中。

消除消费者感觉的另一种途径是在底面区域中，在闭合的表面畸变区域的一部分中，和/或在特征结构上引入表面粗糙度。产生表面粗糙度致使基底表面光泽度下降，这对应于优选的消费品外观。光泽度值可例如小于约3.5，或小于约2.5。

选择基底(例如成形膜)时考虑的其它参数可包括厚度、图案、聚合物刚度、和渗透性。此类参数的其它信息还描述于美国专利申请公布2012/0246851中。

基底可包括一个或多个开口，使得例如水、个人护理组合物、和/或泡沫可通过所述基底。在一个实例中，其中可渗透的基底可邻近个人护理组合物，水能够通过该水可渗透的基底以与个人护理组合物相互作用。当个人护理组合物溶解时，它随后也可通过基底以被递送到目标表面(例如皮肤)。

在一个示例中，开口的渗透性可基于个人护理组合物的溶解半周期和期望的制品可重复使用性进行选择。例如，当个人护理组合物的溶解半存留期高时，可选择较高水平的渗透性，以抵消高溶解半存留期，并且为制品提供所期望的消耗速率。另选地，当个人护理组合物的溶解半存留期低时，一个或多个开口的渗透性或可较低，并且仍为制品提供所期望的消耗速率。基底可具有例如约1个开口/cm²或更大，约10个开口/cm²或更大，约100个开口/cm²或更大，约500个开口/cm²或更大，约1,000个开口/cm²或更大，约1,500个开口/cm²或更大、或它们的任何组合的渗透性。

所述开口可为孔。例如，所述一个或多个开口可包括可使例如水和/或个人护理组合物能够通过基底的清晰可辨的孔如微孔或大孔、洞、孔眼、腔、凸起或凹下的纤维和/或非纤维区域、介于区域之间的间隙等。

基底可为接触型基底，这可为接触目标表面(例如皮肤)的基底。基底也可为非接触性基底。非接触性基底可用于例如有助于向个人护理制品提供所期望的消耗速率、柔软性、发泡性能等。

基底还可包括表面畸变70，如可见于图8和9中。表面畸变可为基底内的永久性变形，使得在它们形成后，无需力来保持凸起或凹陷的状态。表面畸变可通过方法如真空成形来形成。因此，作用如紧缩和集聚一般不形成表面畸变，而是在基底中形成皱褶。这些表面畸变还可包括孔80。为形成平面，如下所述，至少一些表面畸变将包含至少三个不在一行的隆起。表面畸变在其表面上可具有至多约250,000个隆起。表面畸变可形成图案或设计。例如，图8中的表面畸变70为圆，并且形成重复图案，而图9中的表面畸变70为六边形，并且形成重复图案。表面畸变可具有例如约0.005cm²或更大，约0.01cm²或更大，或约0.07或更大的面积。

如图8和9中所示，表面畸变70具有将它们表面与底部基底连接的边缘。这些边缘在基底加工形成表面畸变期间形成。在工艺如真空成形期间，这些边缘保持与加工前基底厚度相类似的厚度。这可有助于加工形成卷时基底的稳定性。一些方法如用于形成压花和凸面的那些将基底拉伸，获得压花和凸面的边缘，所述边缘比加工前基底边缘更薄，这在加工成卷以用于运输时可能造成基底稳定性问题。

基底还可具有特征结构。基底特征结构可包括例如设计元素如形状和字母。基底特征结构可存在于例如底面部分、表面畸变、或它们的组合中，并且可位于相对于底面部分或表面畸变的平面之内、平面之上、或平面之下、或它们的组合。具有底面和表面畸变部分的特征结构在平面之外的基底被认为是多平面基底。特征结构的示例可见于图8(“O”)和9(星)中。

基底可以是多平面的。例如，参见图8和9，其中存在由表面畸变70上底面区域限定的第一平面(P1)，和由基膜底面区域限定的第二平面(P2)。第二平面可以是例如连续并且重复的，并且一般是无孔的。第二平面一般可以是平坦的，或可仅通过将基底放置在台上而弄平。如图8B和9B中，从第一平面转变成第二平面(图8B中的70)可以是不连续的，这描绘成90度角，或所述转变可以是步进的，渐缩的，或以小于约90度但大于0度的角度产生。第一平面可以是例如不连续的，如图8和9中。第一平面可以是平坦的，凸起的或甚至弯曲的，使得在正式几何量上它不是平面，并且用于描述凸出突起的底部区域，并且一般在正交方向上延伸至突起，并且是与凸出突起的初始膜相同的平面。类似的表面畸变(在几何量上)被认为在相同平面上，即使它们没有彼此连接。在表面畸变相异(例如距初始膜平面不同的高度)的情况下，则它们可形成多个平面。

可为连续或不连续的特征结构200可被加入到基底上，并且可代表额外的平面，或甚至可将纹理例如图案(如星形、正方形、徽标)压印到基底上。特征结构200也可位于与现有平面相同的平面上，从而可认为是现有平面的一部分，并且不是额外的平面。认为成形膜是平面基底。基底上的密封件通常位于与现有平面相似的平面上，使得认为它是现有平面的一部分，并且不形成额外的平面。

本发明基底的一些示例包括于下文中。

所述制品还可包括其它基底。一些适宜的基底列于下文中。

1.成形膜

厚度：ASTM D645

透气性：ASTM D737

2.纤维非织造织物

3.纤维非织造絮

4.层压膜

代码	材料描述	基重
			L1	成形膜非织造层压体	34gsm

所述制品10可还包括吊架100，参见图1。吊架100允许悬挂制品10。适宜的吊架可包括弦、钩、环、细绳、线丝、松紧带等，并且可包括合成和/或天然材料，包括纤维，并且可被模塑如注塑。吊架可为单件或紧固在一起的多件。多件可具有对应的公元件和母元件，并且紧固机构可包括例如搭锁、按纽、钩-眼等。

所述制品还可进一步包括使用指示110，参见图1。使用指示110有助于指示使用者制品10何时已达到或正达到其使用寿命末端。使用指示可采取例如条带形式，其随着制品的使用而变色。使用指示的其它示例可包括印刷油墨、染料、颜料、包含例如油墨、染料或颜料的狭槽或喷雾涂覆的聚合物。

个人护理组合物

个人护理组合物呈现许多形式。多种常见形式之一为条皂。条皂一般是非适形的和僵硬的。大多数条皂的僵硬度使它们难以抓牢，从而使其更难以在清洁期间使用。僵硬条皂还具有缺点，因为仅直接接触皮肤的小部分表面可用于清洁，并且该表面区域受条皂非适形本质的限制。常规的僵硬条皂具有约2.5kg/mm或以上的适形率值。

另一方面，适形性个人护理组合物可弯曲至一定程度，以更完全接触目标表面如躯体。这可允许消费者更易于处理组合物和更有效清洁。例如，如果适形性个人护理组合物原本是平坦的，无弯曲的，当施用于手臂以清洁时，将存在一定的弯曲度以更好的贴合手臂。同样，如果组合物形状具有少量弯曲，当施用到臂时，所述组合物将一定程度地弯曲以更全面地接触臂。相反，如果原个人护理组合物是弯曲的，使得它无需弯曲以贴合曲面如臂，则当施用至较不弯曲表面如腹部时，它将弯直。

尝试配制适形性个人护理组合物时的挑战是首先配制达到适当适形率值。所述组合物需要能够由使用者采用可接受的努力来操控。发现，该适形率的可接受程度为约0.01kg/mm至约1.5kg/mm。适宜适形率值的其它示例包括约0.03kg/mm至约1.0kg/mm；约0.05kg/mm至约0.75mm/kg；约0.10kg/mm至约0.6kg/mm；约0.05kg/mm至约0.5kg/mm；或约0.10kg/mm至约0.30kg/mm。

配制适形性组合物时的另一个挑战是组合物寿命期间保持可接受适形率的能力。由于一些可重复使用的适形性个人护理组合物/制品经历重复润湿，然后干燥的过程，因此所述组合物可变硬或僵硬，参见比较例C1(下文)，其在模拟使用前具有0.52kg/mm的适形率，在一次模拟使用后30分钟具有0.32kg/mm的适形率，而在一次模拟使用后50.5小时时，适形率值达到1.63kg/mm。因此，适形性组合物的有益效果可能在仅一次或几次使用后丧失，致使消费者不满。不受理论的限制，据信这至少部分由组合物水分损失造成，这可造成组合物在其干燥时破碎成块。该破碎使得内部暴露以使水分甚至更快地损失，随时间推移，这仅加剧了问题。

查看组合物或制品在制备寿命期间是否可能保持其适形率的一种方法是看组合物或制品在重复模拟使用后是否具有如上所述的可接受的适形率水平。例如，所述组合物或制品在10次模拟使用、12次模拟使用、15次模拟使用、20次模拟使用、或25次模拟使用后，可具有可接受的适形率。在一个示例中，所述组合物或制品在15次模拟使用后干燥12小时后可具有0.01kg/mm至约1.5kg/mm的适形率值。

此外，开发可接受组合物或制品时考虑的另一个因素是长期不使用后的其适形率。不暴露于水情况下，一些组合物或制品长时间后可丧失它们的适形率，因此最后使用后48小时处进行测定时，查看组合物或制品是否具有可接受的适形率水平，也可能是有帮助的。

令人惊奇的是，这些问题的一个解决方法是在所述组合物中使用吸湿长丝。吸湿长丝由纤维和细丝构成。不愿受理论的限制，据信纤维和细丝可在一起作用以潜在地形成网络。据信，这部分归因于纤维长度和纵横比。形成网络的能力可能是重要的特征，以使材料在损失溶剂(烘干水分)时的常见破碎倾向最小化。溶剂损失因溶剂体积损失，而造成材料尺寸变化。因此，所述组合物趋于收缩、断裂、或改变其密度。当溶剂损失时，收缩和断裂是涂层中常见的，是溶剂体积损失时产生的内部应力的结果。更期望组合物收缩(这是流动特性，或它用作粘稠材料以松弛应力)而不是断裂(这是弹性行为，不是流动特性)。断裂使裂缝打开，使得溶剂甚至更快地透过组合物流失。不愿受理论的限制，我们相信长丝由于长程有序即网络行为，可能不使断裂发生。

纤维的纵横比描述了纤维长度与直径之间的关系，并且通过将端到端长度除以直径来计算。本文所用纤维可接受的纵横比可包括高于约9，高于约9.5，高于约10，高于约100，高于约1000，高于约10,000至约100，至约500，至约1000，至约10,0000，至约100,000，至约300,000，或它们的任何组合的那些。

还相信，长丝的吸湿水不溶性质可进一步有助于在重复使用后保持适形性。吸湿长丝是喜水的或经由化学反应而为亲水性的，因此可有助于将水保留于所述组合物中。另外，因水不溶性，某些长丝甚至在接触水后，仍可保留于组合物中而不是溶解，使得它们能够经历多次使用，持续有助于组合物的特性。其它长丝可在使用期间部分或完全溶解，使得它们能够向组合物提供顺序，并且提供可溶组分，其可有助于将组合物塑化。长丝或长丝的一部分在使用期间离开制品可能是有益的。例如，长丝可通过基底中的孔离开制品，并且这可用于增强洗擦，或随时间推移使用组合物时，赋予制品所消耗的外观。

可对颗粒状组合物具有影响的另一个特性是休止角。休止角是颗粒状组合物中颗粒流动能力的量度，并且可影响颗粒状组合物的加工。由ASTM D6393测定，休止角可为例如小于约60°。

组合物可为任何适宜形式，如软固体、颗粒、球剂、剃刮制剂等。

个人护理组合物可包含表面活性剂；和吸湿细丝、吸湿纤维、或它们的组合(即吸湿长丝)。所述组合物可包含例如按所述组合物的重量计约1％至约99.5％，或约10％至约70％，或约20％至约80％，或约20％至约50％的表面活性剂或表面活性剂的混合物。表面活性剂可为例如固体粉末形式。

适用于个人护理组合物中的合成表面活性剂包括例如硫酸盐、磺酸盐、烷基硫酸盐、直链烷基硫酸盐、支链烷基硫酸盐、直链烷基醚硫酸盐、支链烷基醚硫酸盐、直链烷基磺酸盐、支链烷基磺酸盐、直链烷基醚磺酸盐、支链烷基醚磺酸盐、烷基芳基硫酸盐、烷基芳基磺酸盐、羟乙基磺酸盐、椰油酰胺单乙醇胺、椰油酰胺基丙基甜菜碱、葡糖苷、癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷、或它们的组合。

一些其它合适的合成表面活性剂包括例如阴离子、非离子、阳离子、两性离子、两性表面活性剂、或它们的组合。例如，所述合成表面活性剂可包括阴离子表面活性剂。所述阴离子表面活性剂可为支链的或直链的。适宜直链阴离子表面活性剂的示例包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂基硫酸钾、或它们的组合。

所述合成表面活性剂还可包括月桂基聚氧乙烯(n)醚硫酸钠(下文为SLEnS)和/或十三烷基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠(下文为STnS)，其中n定义为平均乙氧基化物摩尔数。SLEnS和/或STnS的n可在约0至约8，约1至约3，约2，或约1范围内。应当理解，材料如SLEnS或STnS可包含显著量的分子，所述分子以一定分布不具有乙氧基化物、具有1摩尔乙氧基化物、2摩尔乙氧基化物、3摩尔乙氧基化物等，所述分布可为广泛的、狭窄的、或截短的。例如，SLE1S可包含显著量的分子，所述分子以一定分布不具有乙氧基化物、具有1摩尔乙氧基化物、2摩尔乙氧基化物、3摩尔乙氧基化物等，所述分布可为广泛的、狭窄的、或截短的，并且仍包含其中平均分布可为约1的SLE1S。类似的，ST2S可包含显著量的分子，所述分子以一定分布不具有乙氧基化物、具有1摩尔乙氧基化物、2摩尔乙氧基化物、3摩尔乙氧基化物等，所述分布可为广泛的、狭窄的、或截短的，并且仍包含其中平均分布可为约2的ST2S。

所述合成表面活性剂还可包括一种或多种支链阴离子表面活性剂和一甲基支链阴离子表面活性剂，如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、C12-13烷基硫酸钠、C12-13棕榈基聚氧乙烯醚硫酸盐、C12-13棕榈基聚氧乙烯醚-n硫酸钠、或它们的组合。

如上所述，所述合成表面活性剂可包括非离子表面活性剂。用于所述组合物中的非离子表面活性剂可包括例如选自以下的那些：烷基葡糖苷、烷基多聚葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺、或它们的混合物。

所述合成表面活性剂还可包括阳离子表面活性剂。用于组合物中的阳离子表面活性剂包括但不限于脂肪胺、二脂肪季胺、三脂肪季胺、咪唑啉季胺、或它们的组合。

所述合成表面活性剂还可包括两性表面活性剂。合适的两性表面活性剂可包括被广泛描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子水增溶基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。属于该定义的化合物示例可包括3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如根据美国专利2,658,072中的教导，通过十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制得的那种)、N-高级烷基天冬氨酸(如根据美国专利2,438,091中教导制得的那些)、和美国专利2,528,378中所述的产物。包含于个人护理组合物中的表面活性剂可包括例如两性表面活性剂，其可选自月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基乙酸二钠、椰油酰二两性基乙酸二钠、以及它们的混合物。

所述合成表面活性剂还可包括两性离子表面活性剂。适宜的两性离子表面活性剂可包括例如被广泛描述为脂族季铵、和锍化合物的衍生物的那些，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。在一个示例中，包含于所述组合物中的两性离子表面活性剂可包括一种或多种甜菜碱如椰油酰胺基丙基甜菜碱。

所述表面活性剂也可包括皂。所述组合物可包含例如按所述组合物的重量计约20％至约99.5％，约20％至约75％，约20％至约50％、或它们的任何组合的皂。

所述皂可包含例如烷烃或烯烃一元羧酸的碱金属盐或链烷醇铵盐。钠阳离子、镁阳离子、钾阳离子、钙阳离子、一乙醇铵阳离子、二乙醇铵阳离子和三乙醇铵阳离子、或它们的组合可为合适的。在一个示例中，所述皂包括钠皂。在另一个示例中，所述皂包括钠皂，和约1％至约25％的至少一种铵皂、钾皂、镁皂和钙皂。适宜的皂还可包括熟知的具有约12至22个碳原子，约12至约18个碳原子的链烷酸或链烯酸的碱金属盐；或具有约12至22个碳原子的烷烃或烯烃的碱金属羧酸盐。

所述组合物还可包括皂，所述皂具有可提供广泛分子量范围下限的椰子油脂肪酸分布或可提供广泛分子量范围上限的花生油或油菜籽油或它们的氢化衍生物的脂肪酸分布。

所述组合物中的皂也可包含例如牛脂和/或植物油的脂肪酸分布。牛脂可包括脂肪酸混合物，所述脂肪酸混合物通常具有2.5％C14、29％C16、23％C18、2％棕榈油酸、41.5％油酸和3％亚油酸的大致碳链长分布。牛脂也可包括具有类似分布的其它混合物，如衍生自各种动物油脂和/或猪油的脂肪酸。根据一个示例，所述牛脂还可被硬化(即氢化)，以将部分或所有的不饱和脂肪酸部分转变成饱和脂肪酸部分。

适宜的植物油可选自例如棕榈油、椰子油、棕榈仁油、棕榈油硬脂精和氢化稻米糠油、以及它们的混合物。在一个示例中，所述植物油选自棕榈油硬脂精、棕榈仁油、椰子油、以及它们的组合。适宜的椰子油可包括约85％的具有12个碳原子或更多的脂肪酸比例。当使用其中主要链长可为C16以及更高的椰子油和脂肪如牛脂、棕榈油或非热带坚果油或脂肪的混合物时，此类比例可更大。根据一个示例，包含于所述组合物中的皂可为钠皂，所述钠皂具有约67-68％的牛脂、约16-17％的椰子油、以及约2％的甘油和约14％的水的混合物。

通常由经典的锅煮方法或现代连续制皂方法来制备皂，其中可使用本领域技术人员熟知的方法，使天然脂肪和油如牛油或椰油或它们的等同物与碱金属氢氧化物皂化。另选地，可通过用碱金属氢氧化物或碳酸盐中和脂肪酸如月桂酸(C12)、肉豆蔻酸(C14)、棕榈酸(C16)、或硬脂酸(C18)来制得皂。

所述个人护理组合物还包含吸湿细丝、吸湿纤维、或吸湿长丝。所述组合物可包含按所述组合物的重量计约3％至约40％的细丝、纤维、或长丝。其它可接受程度可包括按所述组合物的重量计约5％至约35％，约10％至约30％，或约15％至约25％。长丝包含纤维和细丝。长丝可包含按所述长丝的重量计约1％至约95％的细丝，和按所述长丝的重量计约99％至约5％的纤维；或按所述长丝的重量计约20％至约90％的细丝，和按所述长丝的重量计约80％至约10％的纤维；或按所述长丝的重量计约50％至约70％的细丝，和按所述长丝的重量计约50％至约30％的纤维。长丝可包含单一类型的纤维或多种类型的纤维。长丝也可包含单一类型的细丝或多种类型的细丝。

细丝、纤维、或长丝可以是例如天然的(如来自植物或动物)、改性天然的、或它们的组合。动物细丝、纤维、或长丝的示例可包括羊毛、丝、以及它们的混合物。植物细丝、纤维、或长丝可来源于例如植物，如木材、树皮、燕麦、玉米、棉、棉绒、亚麻、剑麻、蕉麻、大麻、草丝兰、黄麻、竹、蔗渣、野葛、玉米、高粱、葫芦、龙舌兰、丝瓜筋、或它们的混合物。植物细丝、纤维、或长丝的另一个示例为纤维素细丝、纤维、或长丝。另一种示例性细丝、纤维、或长丝包括再生纤维素如人造丝。

木浆细丝、纤维、或长丝可包括例如硬木浆或软木浆。硬木浆长丝的非限制性示例包括由选自以下的纤维源衍生的长丝：金合欢、桉树、槭树、橡树、白杨、桦树、三角叶杨、桤木、岑树、樱桃、榆树、山核桃树、杨树、树胶、胡桃木、刺槐、悬玲木、山毛榉树、梓树、黄樟、石梓木、合欢、团花树、和木兰。软木长丝的非限制性示例包括由选自以下的纤维源衍生的长丝：松树、云杉、冷杉、落叶松、铁杉、柏树、和雪松。

细丝、纤维、或长丝也可以是合成的。适宜合成吸湿纤维、细丝、或长丝的一些示例包括尼龙、聚酯、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、果胶、甲壳质、脱乙酰壳多糖、纤维素衍生物(如甲基纤维素、羟丙基纤维素、烷氧基纤维素)、或它们的组合。

所述纤维具有长度和直径。所述纤维可具有约6cm或更小，约5cm或更小，约2cm或更小，约1cm或更小，约8mm或更小，约6mm或更小，约4mm或更小，约3mm或更小，约2mm或更小、或约1mm或更小的重均长度。所述纤维可具有约15μm，约20μm，至约35μm，至约40μm、或它们的任何组合的平均直径。纤维长度可用于辅助确定特定纤维是否需要更多的能量以混入到组合物中。例如，发现大于1.0mm的纤维长度需要比期望更多的能量以混入到组合物中。因此，可使用小于1.0mm的纤维长度值，其中期望较低水平的能量以将所述纤维掺入到组合物中。

纤维也可具有扭转角。纤维“扭转度”是纤维曲率突然变化的量度，并且由改进的Kibblewhite扭转指数定义。该突然变化角度定义为“扭转角”。扭转角将影响一个纤维可占据的体积，尤其是具有较高扭转角的纤维将更有效占据更大的体积填充空间，这将影响满足所期望适形率值所需的纤维含量。用于本文的示例性纤维可具有或约35至约65，约40至约60，约45至约55，或它们的任何组合的扭转角。

纤维的另一个特性是形状因子。形状因子描述了空间投影的纤维端到端距离与沿纤维测定的纤维长度的比率。例如，直纤维将具有高形状因子，因为端到端距离逼近沿纤维的长度值，而卷曲的纤维将具有低形状因子。用于本文的示例性纤维可具有约70至约95的形状因子。

纤维的另一个特性是卷曲值。卷曲值描述了纤维的非直度。STFI FiberMaster使用以下公式计算卷曲值：卷曲值＝[(100/形状因子)–1]*100。用于本文的示例性纤维可具有约10至约25的卷曲值。

细丝具有更大的表面积，并且与较高纵横比的纤维相比，能够保留更多的溶剂。因此，可使用细丝，以有助于将组合物或制品调节至适宜的适形率值。细丝也可有助于配制随时间推移将耗尽的组合物。比基底开口更小的细丝可在使用期间与组合物分离，并且通过基底开口离开制品，使组合物在使用期间变得更小，并且有助于标示组合物或制品的寿命终点。

细丝可包括初级和次级细丝。初级细丝由植物或动物源天然制得。次级细丝衍生自纤维，表示它们以纤维开始，然后处理成更小的片。次级细丝可衍生自例如天然纤维如植物纤维或动物纤维、改性的天然纤维、或它们的组合。上文所列纤维源适于它们的初级细丝，或适于将它们的纤维转变成次级细丝并且用于本文中。例如，细丝可包含纤维素。

一些示例性纤维素长丝和它们的一些特性以及所包含纤维的特性为下文那些：

使用实例D7-D10(下文)的适形率值与相应长丝实例HG3-HG6的相应特性，进行长丝特性对使用后50.5小时的适形性的影响的分析。选择这些实例以分析长丝与适形结构特性的关系，因为其它组合物变量保持恒定。

分析示出，对于组合物中固定重量％的长丝(对这些实例而言为20％)，长丝特征如细丝％、纵横比、长度、扭转度/毫米、形状因子、和卷曲值可用于改变使用后50.5小时的制品适形性。因此，可采用选择长丝特性以使表面活性剂体系和浓度的范围能够更广，保持所期望的适形特性。例如，在已干燥的组合物中，具有较高结晶度的表面活性剂具有具有更刚性结构的趋势。然而，可通过选择具有趋于促进组合物适形率降低的特性的长丝，抵制该趋势。这些特性示于图10-15内的回归模型中。

因此，如回归模型中所示，选择具有以下任何特性的长丝：较低纵横比、较短长度、较高细丝％、较大扭转数/mm、较大形状因子、和/或较大卷曲值，具有获得较低适形率组合物的趋势。从而，结晶度较大的表面活性剂体系可与具有那些特性之一或那些特性组合的长丝搭配，以平衡表面活性剂体系的更刚性性质，并且在干燥后达到可接受的适形率。相反地，结晶度较低的表面活性剂体系可与具有任何以下特征的长丝搭配：较高纵横比、较短长度、较低细丝％、较低扭转数/mm、较小形状因子、和/或较小卷曲值，以平衡此类表面活性剂体系更显著的流体性质，以在干燥后达到可接受的适形率。

长丝特性选择示出某些优点和缺点。例如，使用具有较短纤维和高细丝含量的长丝，以能够容易与表面活性剂体系混合，然而实例D6-D14示出，可能需要较高重量％的此类长丝以获得期望的适形率。相反地，由较长纤维和较低重量％细丝构成的长丝以组合物中较低的重量％，可获得期望的适形率值。然而，具有较长纤维和较低细丝％的长丝更难以处理，并且需要更多的能量与表面活性剂体系混合。因此，在配制个人护理组合物时，也可考虑这些特性。

所述组合物也可进一步包含溶剂。用于本文中的溶剂可包括例如水、甘油、双丙二醇、大豆油、蔗糖聚酯、或它们的组合。溶剂的含量按所述组合物的重量计可为例如约5％至约50％，约10％至约45％，约15％至约40％，约20％至约35％，或它们的任何组合。

所述组合物也可包含粘结剂。使用加工设备如混汞器和桨式搅拌器时粘结剂是可用的，但是如果采用更高能量的混合设备如双螺杆挤出机或三辊磨，则可能不是必需的。颗粒状组合物中的粘结剂是具有粘度的液体，这有利于粉末、颗粒和/或纤维附聚成颗粒料。适宜的粘结剂包括例如水、醇、甘醇、醚、酯、芳香剂、油、脂肪酸、疏水性油、聚合物、或它们的组合。示例性聚合物包括聚乙烯醇、羧甲基纤维素、或它们的组合。其它示例性粘结剂可包括甘油、聚乙二醇、丙二醇、丁二醇、己基二醇、己二醇、二丙二醇、以及其它一元醇和多元醇、或它们的组合。

粘结剂的含量按所述组合物的重量计可为例如约1％至约30％，约1％至约20％，或约1％至约15％。

本文公开的组合物还可包含一种或多种附加成分如聚合物、树胶、普朗尼克(pluronics)、无机盐如碳酸锌、抗微生物剂如吡啶硫酮锌、活性物质、增白剂、二氧化硅、保湿剂或有益剂、和乳化剂。

所述组合物还将具有由消耗测试测定的消耗速率。所述组合物可具有例如约0.25g至约14g每次使用；约0.5g至约8g每次使用；约0.5g至约7g每次使用；或约0.5g至约6g每次使用的消耗。

实例

以下实例进一步描述并且展示了本发明范畴内的组合物和制品。在下列实例中，所有成分均以活性物质含量列出。给出的实例仅仅是说明性的，并且不可理解为是对个人护理制品或其组分如组合物或基底的限制，因为在不脱离本发明实质和范围的条件下可作出许多变型。

实例D1-D14以下列方式制备。在配备叶轮搅拌叶片的槽罐中将椰油酰胺基丙基甜菜碱与防腐剂混合。在通常用于条皂制备的混汞器中将椰油羟乙基磺酸钠、椰油酰胺单乙醇胺、纤维素纤维、吡啶硫酮锌(包含时)和芳香剂混合。将椰油酰胺基丙基甜菜碱/防腐剂溶液加入到混汞器中，并且将组合物混合直至目视均匀。然后将所得混合的组合物转移到常规条皂3辊磨机中，并且2次通过辊磨机。然后使所得已研磨组合物通过常规条皂压条机，并且切至所期望的长度。

可通过将下表中所列每种成分混合并且以2,000rpm速率将所述混合物高速混合30秒，以产生均匀组合物，制备比较例C1。

用基底密封约50g的每种组合物，形成具有约7.5cm×10cm×1.3cm维度的三维制品，内部基底为实例基底F7，一个接触型基底为实例基底L1，而另一个接触型基底为本发明2。

制品适形率和上述实例组合物的组合物流变值为：

通过在适用于Hauschild speedmixer(DAC 400FV)的容器中，将下表所列成分混合，并且在speedmixer中以2000rpm速率混合30秒，可制得实例组合物23-38。

测试方法

a)适形率测试

为测定使用前制品或组合物的适形率，环境条件下使用配备至少5kg负荷传感器和0.75英寸球形探头的Texture Analyzer TA-XT2i(Texture Technologies Corp，NY，USA)。用位于制品或组合物上方但不接触的探头开始测试，并且使用2克触发力以开始力与距离的数据收集(即零深度点自2克力开始)。以1mm/s压缩率测量5mm深度的压缩力(kg)，确保个人护理制品或组合物在接近制品或组合物中心的与球形探针的接触区域形成平坦表面。按需重复测量(例如至少3次)以获得代表性平均值。为测定组合物或制品的适形率，将最大观测力(kg)除以最大压缩深度(5mm)。当使用5kg负荷传感器时，一些样品可能超出负载量，在这种情况下最大压缩深度将小于方法中指定的5mm设定深度。制品适形率包括组合物和基底组分的测量力作用。如果使用厚实或膨松有弹性的基底，使得探头基本上不接合组合物组分，或如果组合物不均匀分布，则在一个区域内和一定深度下进行测试，使得组合物组分为所测适形率的主要贡献者。例如，如果在制品中使用厚实或膨松有弹性的基底，则可增加触发力，直至零点在至少约0.51mm组合物内。

为测定模拟沐浴/洗浴后的适形率，使用具有825cc内部体积的4英寸直径乘4英寸深度的圆柱形橡胶外壳的旋转转筒机(Lortone，Inc.，Seattle，WA，USA，33B型或等同物)。外壳以43rpm在转筒机上旋转。取得约7.5格令水硬度和介于100至不超过400微西门子/厘米(μS/cm)之间的电导率的水供应源，并且在贮存器烧杯中加热至45℃。保持水贮存器在目标温度1度内。将200.0克水从贮存器加入外壳中。称量制品或组合物以获得初始重量，并且将制品或组合物加入外壳中。用外壳附随的水密封盖将其密封，并且将密封的外壳放置到旋转转筒机上3分钟。取下外壳，取下外壳封盖，并且取回制品或组合物。

悬挂制品或组合物以在受控温度(20-25℃)和相对湿度(50-60％)下干燥，未向制品施加直接空气循环。取适形率量度为时间的函数。模拟使用后的第一时间点应不超过产品从旋转转筒机取出并且挂干后5分钟。最后时间点可取为需要或指示的任何点。例如，最后点可取为一次使用后干燥15分钟后；一次使用后干燥20分钟后；一次使用后干燥30分钟后；一次使用后干燥60分钟后；一次使用后干燥3小时后；一次使用后干燥5小时后；一次使用后干燥12小时后；一次使用后干燥25小时后；或一次使用后干燥48小时后。多次模拟使用后测定适形率时，除非另外指定干燥时间，否则每次模拟使用之间和最终模拟使用后，将组合物或制品干燥5分钟。例如，为测定2次模拟使用后的适形率，使组合物通过模拟使用循环，干燥5分钟，通过第二模拟使用循环，干燥5分钟，然后测定适形率。

b)溶解速率测试

获得具有63mm内径(i.d.)和87mm内侧高度的直壁玻璃烧杯(如可普遍购得的Pyrex 250mL(编号1000))。在环境温度(75℉)下将150克的蒸馏水倒入烧杯中，并且将包被的磁力搅拌棒加入到烧杯中。(注：搅拌棒可标称为1.5英寸长×5/16英寸直径，从端部观察为八边形，并且可具有围绕其中心的1/16英寸宽的模塑可绕枢轴转动环，其中直径可为约0.35英寸。)适宜搅拌棒的示例可包括磁性搅拌棒，其购自全球性的Sigma Aldrich Corp.，包括Milwaukee(WI，USA)和www.sigmaaldrich.com。

使用电导率仪(如具有InLab740探针的Mettler-Toledo Seven万用表)测量并且记录水的水电导率。(注：水的电导率应为约2微西门子/厘米(uS/cm)或更小，以指示存在低含量的溶解固体。)将电导探针从水中取出，并且将烧杯放置到数控实验室搅拌器例如购自例如DivTech Equipment Co(Cincinnati，OH，USA)的 Werke RET Control-visc上。使烧杯在搅拌器上居中，并且开启搅拌器以获得500rpm的恒定转速，以在水中产生涡旋，自烧杯边缘处的水的最高点至涡旋中心处的空气最低点测量，深度为约3cm。从上方观察涡旋，以确保烧杯居中，并且磁力搅拌棒在涡旋中居中。称量1.0克一起压制或形成的作为单一单元的组合物，并且将其靠近烧杯边缘但不接触烧杯边缘加入水中。开启定时器并且使水与组合物一起搅拌1分钟。

关闭搅拌器。将电导探针自远离任何未溶解材料的位置插入水中。使测量稳定几秒，并且记录电导率。再开启搅拌器。当数字读出越过250rpm时再开启定时器。在已过去1分钟后，关闭搅拌器并且以与上文相同的方式测量和记录电导率。再开启搅拌器。当数字读出越过250rpm时再开启定时器。重复所述过程，直至已获得搅拌每分钟的电导率读数，进行5分钟。

读取5分钟电导率读数后，用合适的水密盖(例如塑性包裹物)盖住烧杯。使用涡旋型搅拌器和/或附加的温和加热(如果需要)，将烧杯剧烈摇晃约1分钟以溶解剩余的固体，直至目视检查观测到所有可溶解组分均已溶解。在最终测量之前，将溶液冷却至低于80℉。将烧杯开盖，测量电导率，并且记录数值作为最终电导率。

由如下公式计算每个时间点处的部分溶解(f)：f＝(电导率–水电导率)/(最终电导率–水电导率)

通过将部分溶解时间序列(0至5分钟的6个点)拟合成二次多项式并且计算组合物溶解一半时(即f＝0.5)的内插或外推结果，来计算溶解半存留期。

溶解半存留期可为组合物抗水溶解倾向的量度。例如，皂条可具有21.1分钟的溶解半存留期(皂)，使用期间表现出长寿命和低消耗速率，而无需作为渗透阻隔的基底。液体沐浴剂可具有小于1/2分钟的溶解半存留期，并且可能不适于作为此类制品的组合物。

c)消耗测试

如该测试方法(不是适形率测试方法)中所示，为测量每次模拟使用的个人护理制品或组合物的消耗速率，使用具有825cc内部体积的4英寸直径乘4英寸深度的圆柱形橡胶外壳的旋转转筒机(Lortone，Inc.，Seattle，WA，USA，33B型或等同物)。外壳以43rpm在转筒机上旋转。取得约7.5格令水硬度和介于100至不超过400微西门子/厘米(μS/cm)之间的电导率的自来水供应源，并且在贮存器烧杯中加热至45℃。在测试持续期间，保持在目标温度1度内的水供应。将200.0克水从贮存器加入外壳中。称量制品或组合物以获得初始重量，并且将制品或组合物加入外壳中。用外壳附随的水密封盖将其密封，并且将密封的外壳放置到旋转转筒机上正好3分钟。取下外壳，取下外壳封盖，并且取回制品或组合物。将外壳中剩余的水搅拌几秒，并且使用具有InLab 740探针或等同物的Mettler Toledo Seven万用表测量其电导率和温度。采用纸巾和轻轻手压，通过按压而不是摩擦约30秒，干燥制品或组合物表面，直至其为干燥触感的，并且在其表面或边缘上的任何点处使用相同压力，不再有可见的水传送到干燥的纸巾。如果制品或组合物除了液态水以外还传送部分溶解的组分或正溶解的组分(例如如果组合物为常规条皂，其可传送糊状材料)，则当可见的传送不再明显时，传送的组分应被移除并且认为制品或组合物是干燥的。将制品或组合物称重。用相同的制品或组合物将此重复五次。从第二次循环后的重量中减去第五次循环后的重量，并且除以3，以获得以g/使用为单位报导的消耗速率。

d)基底厚度方法

可通过在底板与顶板之间压缩基底，测定基底的厚度。使用具有平坦底板和40mm直径平坦顶部几何结构的TA Instruments G2流变仪。将间隙调零。将代表性的膜切出一段以贴合底板，并且使用小砝码如溶剂捕集部件使其铺平，并且使其保持平坦而不起皱。放置顶板，使其稍高于膜但不接触膜。将法向力调零。在压缩模式下，以25微米每秒压膜，直至获得约5N的法向力，每微米收集约1个点。如下分析数据。通过产生间隙(微米)和垂直应力(Pa)的5点连续平均值，使数据平滑。当垂直应力比基线大10Pa时，间隙值为厚度，以微米表示。获得若干次重复的代表性平均，并且报导为以微米为单位的基底厚度。

e)每平方英寸孔数方法

通过将指定区域中的孔计数，获得基底的每平方英寸孔数，并且将结果表示为每平方英寸面积的孔数。可根据例如显微镜或相机所观察到的，将孔计数。当使用标准重复图案时，每平方英寸孔数可由单元格维度预计，或由制备基底所用网格预计，如果是后者，考虑可能已发生的任何收缩或拉伸。当基底上的孔隙率不均匀时，则可使用平均值。也可使用局部值，例如如果双平面基底具有围绕0.5cm直径凸起区域的底面区域，则凸起区域的孔隙率可表示每平方英寸孔数，并且将其称为每平方英寸局部孔数。另外，所述结果可乘以凸起面积份数(假定该区域内的底面区域完全封闭)，以获得更小的值，其为每平方英寸的总平均孔数。

应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或其单独地或与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。

尽管已用具体实例来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的实质和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (15)

1.一种适形性个人护理制品，其包含：

a)个人护理组合物，所述个人护理组合物包含：

i)表面活性剂；和

ii)按所述组合物的重量计3％至40％的包含纤维和细丝的水不溶性吸湿长丝，所述细丝为初级和次级细丝，其为TAPPI方法T-261(80)中定义的条件下通过200目筛网的水不溶性材料；和

b)第一接触型基底，其中所述接触型基底为多平面膜，包括表面畸变，并且具有45％至98％的表面畸变区域。

2.根据权利要求1所述的适形性个人护理制品，其中所述第一接触型基底为真空成形膜。

3.根据权利要求1所述的适形性个人护理制品，其中所述组合物在2次模拟使用后具有0.01kg/mm至1.5kg/mm的适形率值。

4.根据权利要求1所述的适形性个人护理制品，其中所述多平面接触型基底具有50％至98％的表面畸变区域。

5.根据权利要求1所述的适形性个人护理制品，其中所述第一接触型基底包含1000孔/in²至3000孔/in²。

6.根据权利要求1所述的适形性个人护理制品，其中所述表面畸变包括隆起。

7.根据权利要求6中所述的适形性个人护理制品，其中所述隆起包含孔。

8.根据权利要求1所述的适形性个人护理制品，其中所述制品还包含邻近所述组合物的第二接触型基底。

9.根据权利要求8所述的适形性个人护理制品，其中所述第二接触型基底包括非织造层压成形膜。

10.根据权利要求1所述的适形性个人护理制品，其中至少一个表面畸变包括特征结构。

11.根据权利要求1所述的适形性个人护理制品，其还包含包围所述组合物的非接触型基底。

12.根据权利要求11所述的适形性个人护理制品，其中所述非接触型基底包括膜。

13.根据权利要求1所述的适形性个人护理制品，其中所述表面活性剂包括羟乙基磺酸盐、椰油酰胺单乙醇胺、椰油酰胺基丙基甜菜碱、癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷、烷基硫酸盐、或它们的组合。

14.根据前述权利要求中任一项所述的适形性个人护理制品，其中所述组合物为软固体。

15.根据权利要求1所述的适形性个人护理制品，其中所述水不溶性吸湿长丝包括包含纤维素的长丝。