FR2824265A1 - Creme cosmetique moussante contenant des fibres - Google Patents

Abstract

La présente demande concerne une composition moussante pour application topique, contenant des fibres et un système tensioactif tel qu'au moins une phase paracristalline hexagonale directe ou cubique apparaisse quand la température augmente au-delà de 30degreC et que cette phase paracristalline reste présente jusqu'à au moins 45degreC. Le système tensioactif permettant d'obtenir l'apparition d'une telle phase paracristalline comprend de préférence au moins un tensioactif hydrosoluble et au moins un tensioactif insoluble dans l'eau. Il comporte de préférence au moins un savon hydrosoluble. Ces compositions se présentent sous forme de crèmes et elles présentent une bonne stabilité physique à température ambiante et même jusqu'à au moins 45degreC. Elles peuvent être utilisées notamment dans les domaines cosmétique ou dermatologique, comme produits de nettoyage ou de démaquillage de la peau, du cuir chevelu etlou des cheveux.

Description

de 0,20 à 0,50 et mieux de 0,25 à 0,45.

- 2824265

La présente invention a trait à une composition moussante rinçable constituant une crème pour application topique, contenant des fibres et un système tensioactif particulier et présentant une bonne stabilité physique jusqu'à au moins 45 C, ainsi qu'à leur utilisation dans les domaines cosmétique ou dermatologique, notamment comme produits de nettoyage ou de démaquillage de la peau, du cuir

chevelu eVou des cheveux.

Le nettoyage de la peau est très important pour le soin du visage. Il doit être le plus performant possible car les résidus gras tels que l'excès de sébum, les restes des produits cosmétiques utilisés quotidiennement et les produits de maquillage notamment les produits < waterproof " résistants à l'eau, s'accumulent dans les replis cutanés et peuvent obstruer les pores de ia peau et entraner i'apparition de boutons. Pour améliorer le nettoyage de la peau et aussi la qualité cosmétique des produits de nettoyage de la peau humaine, il est con nu d 'incorporer dans ces prod u its de nettoyage, des charges qui peuvent améliorer la douceur et la texture des produits et qui peuvent aussi compléter l'effet nettoyant par leur aptitude à enlever les cellules mortes de la peau, par exemple quand les charges sont des composés de gommage ou des abrasifs. A côté de ces charges, on a essayé d'utiliser des fibres comme abrasif ou pour améliorer l'effet de gommage des abrasifs présents dans le produit nettoyant. Ainsi, les documents JP-A-61-77907 et JP-A-9-20647 décrivent des produits de nettoyage contenant des fibres pour

améliorer l'effet détergent et gommant de ces produits, et le document EP-

A-336900 décrit une composition nettoyante contenant des fibres de polyesters

comme abrasif.

Toutefois, I'incorporation de fibres dans les compositions de nettoyage entrane des problèmes, du fait que les fibres dès les plus faibles taux peuvent apporter

des modifications de la qualité cosmétique et de la viscosité des compositions.

Ainsi, les modifications des qualités cosmétiques peuvent se traduire par un éventuel jeunissement de la composition si son procédé de préparation comporte une phase de chauffage, par le développement d'odeur ou par un aspect moins lisse de la composition. En outre, les fibres peuvent occasionner des variations néfastes de la stabilité physico-chimique de ces compositions. Or, il est indispensable que ce type de produit soit stable sur une large plage de températures. En effet, au cours de sa durse d'utilisation, le produit peut être exposé à des températures allant de -20 C à +45 C minimum selon les conditions de climat, de stockage eVou de transport. Par exemple, il faut qu'un produit transporté dans une voiture qui risque de rester longtemps sous le soleil, c'est-à- dire à une température atteignant facilement 50 C conserve sa stabilité. Il faut aussi que ces produits nettoyants puissent être utilisés dans les pays chauds

sans que leur transport et leur conservation ne posent de problème.

Il subsiste donc le besoin d'une composition de nettoyage contenant des fibres, stable même à des températures supérieures à la température ambiante, par exempie jusqu'à au moins 45 C, qui même avec des taux importants de fibres, reste stable et conserve une bonne performance moussante et de bonnes

qualités cosmétiques.

De façon surprenante, la demanderesse a trouvé que l'on pouvait introduire des fibres dans une composition moussante ayant un système tensioactif particulier, même en quantité importante (par exemple plus de 5 % de fibres) tout en gardant de bonnes propriétés cosmétiques, une bonne qualité de mousse, un étalement homogène et une bonne stabilité physico-chimique (dans le temps et à différentes températures) et ce, avec des fibres de différentes natures. De plus, la composition selon l'invention contenant des fibres se différencie d'une crème

moussante classique par son aspect plus mat.

Le système tensioactif utilisé est tel qu'au moins une phase paracristalline de type hexagonale directe ou cubique apparaisse quand ladite composition est chauffée à une température supérieure à 30 C et que cette phase paracristalline reste

présente jusqu'à au moins 45 C.

La composition obtenue se présente sous la forme d'une crème moussante. On entend ici par " crèmes moussantes " des compositions opaques, visqueuses, souvent commercialisées en tube et constituses généralement d'un milieu aqueux

contenant un mélange de tensioactifs.

Pour obtenir la stabilité requise, on préfère que la phase paracristalline formée (ou cristal liquide) soit du type phase hexagonale directe. Il n'est pas nocessaire que cette phase paracristalline soit présente à température amblante mais elle doit impérativement appara^'tre au delà d'une température comprise entre 30 C et C. Ainsi, la présente demande a pour objet une composition moussante pour application topique, contenant dans un milieu aqueux, des fibres et un système tensioactif tel qu'au moins une phase paracristalline de type hexagonale directe ellou cubique apparaisse quand la température augmente au-delà de 30 C et que

cette phase paracristalline reste présente jusqu'à au moins 45 C.

On entend ici par " application topique " une application externe sur les matières kératiniques, et par " matières kératiniques ", on entend notamment la peau, le

cuir chevelu, les cils, les sourcils, les ongles et les muqueuses.

La composition selon l'invention étant destince à une application topique comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau y compris le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux ou toute autre zone cutanée du corps. Elle peut constituer notamment une composition cosmétique ou dermatologique. Les compositio ns seion l' invention contenant les fib res ont non seulement de bonnes propriétés moussantes mais aussi de bonnes propriétés cosmétiques:

confort à l'application, texture facile à étaler et douce.

La ou les phases paracristallines présentes au-delà de +30 C peuvent être de type hexagonale directe ou cubique, ou être un mélange de ces deux phases ou un mélange d'une de ces phases ou de ces deux phases avec une phase de type lamellaire. La ou les phase(s) paracristalline(s) comporte(nt) de préférence au

moins une phase hexagonale directe.

On donne dans la présente demande aux termes de phase lamellaire, phase hexagonale directe et phase cubique, les sens que leur donne habituellement

I'homme du métier.

Ainsi, on entend par phase lamellaire (phase E) selon EKWALL, voir Advances in Liquid Crystals, vol. 1, page 1-143, Acad. Press, 1975, Ed. G. H. Brown), une phase cristal liquide à symétrie plane, comprenant plusieurs bicouches d'amphiphile disposoes en parallèle et séparées par un milieu liquide qui est

généralement de l'eau.

On entend par phase hexagonale directe (phase F selon EKWALL, voir Advances in Liquid Crystals, vol. 1, page 1-143, Acad. Press, 1975, Ed. G. Ll. Brown), une phase cristal liquide correspondant à une arrangement hexagonal de cylindres parallèles constitués d'un amphiphile et séparés par un milieu liquide qui est généralement de l'eau. Dans une phase hexagonaie directe, le milieu continu est aqueux. On entend par phase cubique, une phase organisée d'une manière bi-polaire en domaines hydrophile et lipophile distincts, en contact étroit et formant un réseau tridimensionnel à symétrie cubique thermodynamiquement stable. Une telle organisation a été notamment décrite dans "La Recherche", Vol.23, pp.306315, Mars 1992 et dans "Lipid Technology", Vol.2, n 2, pp.42-45, Avril 1990. Selon I'arrangement des domaines hydrophile et lipophile, la phase cubique est dite de type normal ou inverse. Le terme de phase cubique utilisé selon la présente

invention regroupe bien entendu les différents types de phases cubiques.

Une description plus précise de ces phases peut être trouvée dans la Revue

Française des Corps Gras, n 2, Février 1969, p 87 à 111, (Lacharnpt et Vila,

" Textures des phases paracristallines ").

Pour identifier les phases constitutives de la crème, on peut utiliser différentes techniques, et notamment (1) les mesures par diffraction des rayons-X aux petits angles et aux grands angles et (2) I'observation par microscopie optique en

lumière polarisée.

Technique de diffraction des rayons-X La technique de diffraction des rayons-X est connue comme étant l'une des plus pertinentes pour mettre en évidence les organisations de phases paracristallines, en particulier au sein d'un échantillon. Les mesures par diffraction des rayons X peuvent être effectuces à l'aide d'un générateur CGR Sigma 2060 équipé d'un tube Inel à anticathode Cu et d'une chambre à focalisation linéaire montée en transmission symétrique. Les échantillons sont introduits à température ambiante dans une cellule de mesure obturée par des fenêtres en Mylar ou en Capton et

placée dans un porte-échantillon thermorégulé.

Les spectres de diffraction obtenus avec une longueur d'onde = 1,54 Angstroms (Raie Kc du cuivre) sont enregistrés à l'aide d'un écran photostimulable au phosphore scanné par un module de balayage laser Moiecular Oynamics Phosphorlmager PSI. La distance détecteur I échantillon est réglee à 133 mm ce qui donne accès à des distances réticulaires comprises entre environ 3 et 110

Angstroms. Les spectres sont enregistrés à différentes températures fixes.

Avec cette technique, les phases paracristallines sont caractérisées par la présence, aux petits angles de diffraction, d'une série de plusieurs raies fines dues à des réflections de Bragg et correspondant à des distances: d1, d2 dn avec des rapports de distance d1/d1, d1/d2,, d1/dn qui sont caractéristiques de chaque type de phases, comme indiqué par exemple dans " La structure des collodes d'association, I. Les phases liquides cristallines des systèmes

amphiphiie-eau ", V. Luzzati, H. Mustachi, A. Skoulios et F. Husson, Acta Cryst.

(1960), 13, 660-667 ou dans Biochimica et Biophysica Acta (1990), 1031, p. 1 à 69, de J.M. Seddon. Ainsi, pour une phase de structure lameilaire et en particulier pour la phase paracristalline de type lamellaire fluide généralement désignée par La et encore appellée phase lisse (" neat phase "), les rapports de distance sont égaux à: 1, 2, 3, 4, Pour la phase paracristalline de type hexagonal directe généralement désignée par H1 ou E et encore appellée phase médian (" midUle phase "), les rapports de distance sont égaux à: 1, -13, 2, 17, Aux grands angles de diffraction, les phases paracristallines présentent une bande centrce sur une distance de l'ordre de 4, Angstroms tandis que les phases cristailines

conduisent à des raies fines.

Observations par microscopie optique Les observations par microscopie optique en lumière polarisée contribuent également à l'identification des phases paracristallines, en particulier lorsque le nombre de raies observées par diffraction des Rayons-X est insuffisant pour

établir sans ambiguté la nature des phases paracristallines en présence.

Les observations de microscopie optique en lumière polarisée sont effectuces par exemple à l'aide d'un microscope LABORLUX S (LEITZ) équipé d'un objectif de grossissement 10, d'un système de polariseurs croisés et d'une platine chauffante (METTLER FP801FP82. L'échantillon est déposé entre lame et lamelle pour microscope, recouvert par une seconde lame et scellement de l'ensemble par l'intermédiaire d'un joint de parafilm. Les observations sont effectuées à diverses températures fixes ou en balayage de température à 2 C/min entre la température

ambiante et environ 95 C.

11 est connu par exemple que les solutions micellaires isotropes sont non biréfringentes, que les phases paracristallines de type cubique sont également non biréfringentes et que les phases paracristallines de type lamellaire fluide, hexagonal directe ou inverse présentent en lumière polarisée diverses textures caractéristiques décrites par exemple dans " Textures des phases paracristallines rencontrées dans les diagrammes d'équilibre: agents de surface, lipides, eau >', F. Lachampt et R.M. Vila, Revue Française des corps gras (1969), 2, 87-111 ou dans << the aqueous phase behevior of surfactants ", Robert G. Laughlin Academic press, (1 g96)-p. 521-546. Par ailleurs, les compositions selon l'invention constituent des crèmes plus ou moins fluides, dont les modules | G* | ont, à la température de 25 C, des valeurs allant de 102 à 105 Pa et des angles de perte allant de 10 à 45 pour des

fréquences allant de 10-2 à 10 Hz.

| G* | et sont les paramètres viscoélatiques utilisés pour mesurer les propriétés physiques des fluides viscoélastiques comme expliqué dans " An introduction to

rheology " de H.A. BARNES, J.F. HU1lON, K. WALTERS, pages 46 à 54, (Ed.

Elsevier - 1989).

| G* | est le module du module complexe G* (complex modulus) et est l'angle de perte (loss angle). G' et G" sont les composantes de G*: G* = G + iG". G' et G" sont respectivement ie module de conservation (storage modulus) et le module de perte (loss modulus) et i est égal à (-1)"2. Les composantes G' et G" du module complexe sont obtenues à partir de la relation entre la contrainte sinusodale

(oscillatory stress) et la déformation sinusodale (oscillatory strain).

Les mesures rhéologiques de | G* | et sont effectuées généralement en utilisant un Rhéomètre Haake RS150, à la température de 25 C, avec des corps de mesure de géométrie cône - plan, le diamètre du cône et la dimension du plan étant de 60 mm et l'angie du cône de 2 et l'entrefer entre le cône et le pian étant

de 0, 1 mm.

Pour faire des mesures dynamiques de viscoélasticité (oscillatory measurements), on détermine d'abord le domaine viscoélastique linéaire, en soumettant l'échantillon à des contraintes sin uso dales d'amp litudes croissantes et de fréquence constante. Les modules sont reportés en fonction de l'amplitude de la contrainte (amplitude of stress) ou de l'amplitude de la déformation (strain) afin de déterminer les limites du domaine viscoélastique linéaire. Après avoir identifié le domaine viscoélastique linéaire, des mesures dynamiques sont réalisoes dans la zone viscoélastique linéaire, pour une valeur de déformation constante située dans le domaine viscoélastique linéaire et à fréquence variabie. Le rhéomètre Haake RS150 peut couvrir une gamme de fréquences variant de 0,01 to 10 Hz

(soit 0,063 to 62,8 radisec).

A partir des valeurs des amplitudes de la contrainte 0, de la déformation y0, ainsi qu'à partir du déphasage 6, on établit les relations suivantes:

IG*I [0

, O

G = IG*ICOS

G = G*ISInS G* = G' + iG" Svstème tensicactif Le système tensioactif utilisé dans la composition de l'invention et permettant d'obtenir l'apparition d'une phase paracristalline lors d'un chauffage à au moins C, comprend de préférence au moins un tensioactif hydrosoluble et au moins

un tensioactif insoluble dans l'eau.

On entend par " hydrosoluble " un tensioactif qui à une concentration de 20 g/l dans l'eau permutée à une température d'environ 25 C, donne une solution

isotrope transparente.

On entend à l'inverse par << tensioactif insoluble dans I 'eau " un tensioactif qui à une concentration de 20 g/l dans l'eau permutée à une température d'environ 25 C, donne une solution trouble indiquant la non solubilisation du tensioactif

dans l'eau.

Tensioactifs hydrosolubles On peut utiliser tout tensioactif soluble dans l'eau. Il s'agit de préférence de tensioactifs moussants, c'est-à-dire aptes à mousser en présence d'eau. Ce sont principalement des dérivés anioniques, non ioniques ou amphotères possédant des chanes grasses suffisamment courtes pour que ces produits soient bien

solubles à température ambiante dans ie milieu solvant aqueux de ia composition.

On peut utiliser un tensicactif hydrosoluble ou un mélange de tels tensionctifs.

Comme tensioactifs hydrosolubles, on peut citer par exemple: 1. ies tensioactifs anioniques Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le système tensionctif utilisé comprend de préférence au moins un tensioactif anionique hydrosolubie, et plus particulièrement au moins un acide carboxylique ou un sel d'acide carboxylique hydrosoluble. Les acides carboxyliques pouvant être utilisés sont des acides gras, comportant une chane alkyle iinéaire ou ramifice, saturée ou insaturce, ayant de 6 à 16 atomes de carbone et de préférence 10 à 14 atomes de carbone. Les sels de teis acides gras constituent des savons. Le fait qu'un savon soit hydrosoluble ou non dépend à la fois de la longueur de la chane alkyle et du contre-ion constituant le sel. Comme sels, on peut utiliser par exemple les sels alcalins, les sels alcalino-terreux, les sels d'ammonisque, les sels d'aminoalcools et les sels d'aminoacides, et notamment les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de triéthanolamine, de N-méthylglucamine, de Iysine et d'arginine. L'acide carboxylique peut être en particulier i'acide laurique ou

l'acide myristique.

Comme savon hydrosoluble, on peut citer par exemple les sels de potassium des acides gras en C10 à C14, et notamment le sel de potassium de i'acide laurique

et le sel de potassium de l'acide myristique.

En plus des acides carboxyliques et leurs sels indiqués ci-dessus, on peut citer comme autres tensioactifs an ion iques pouvant être utilisés da ns la composition de I'invention comme tensioactif hydrosoluble, par exemple les acides carboxyliques éthoxylés et leurs sels; les sarcosinates et acylsarcosinates et leurs sels tels que le lauroyl sarcosinate de sodium; les taurates et méthyltaurates et leurs sels; les iséthionates et acyi iséthionates, produits de réaction d'acides gras comportant de 10 à 22 atomes de carbone, avec l'acide isethionique, et leurs sels tels que l'iséthionate de sodium et le cocoyl-iséthionate de sodium; les sulfosuccinates et leurs sels; les alkylsulfates et alkyléthersulfates et leurs sels, notamment le laurylsulfete de sodium ou de triéthanolamine, et ie lauryléther sulfate de sodium ou de potassium; les monoalkyl- et dialkylesters d'acide phosphorique et leurs sels, tels que par exempie le mono- et dilauryl phosphate de sodium, le mono- et dilauryl phosphate de potassium, le mono- et dilauryl phosphate de triéthanolamine, le mono- et dimyristyl phosphate de sodium, ie mono- et dimyristyl phosphate de potassium, le mono- et dimyristyl phosphate de diéthanolamine, le mono- et dimyristyl phosphate de triéthanolamine; les alkane sulfonates et leurs sels; les sels biliaires tels que les cholates, déoxycholates, taurocholates, taurodéoxycholates; les liposminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et di-sodiques; les tensioactifs géminés, bipolaires, teis que décrits dans Surfactant Science series, vol. 74 Edition Krister Homberg; et

leurs mélanges.

2. Tensioactifs amphotères et zwitterioniques Comme tensioactifs amphotères ou zwitterioniques susceptibies d'être utilisés comme tensionctifs hydrosolubles, on peut citer par exemple les bétanes tels que la diméthylbétane, la coco-bétane et la coco-amidopropylbétane; les

sultobétanes tels que la coco-amidopropylhydroxysultane; les aikylampho-

acétates tels que cocosmphodiacétate; et leurs mélanges.

3. Tensioactifs non ioniques Comme tensioactifs non ioniques susceptibles d'étre utilisés comme tensioactifs hydrosolubles, on peut citer par exemple - les éthers de polycis, comportant des chanes grasses (8 à 30 atomes de carbone), tels que les éthers gras de sorbitol ou de glycéryle oxyéthylénés; - les éthers et esters de polyglycérol; - les alcools gras polyoxyéthylénés qui sont des éthers formés d'unités d'oxyde d'éthylène et d'au moins une charne d'alcool gras ayant de 10 à 22 atomes de carbone, dont la solubilité dépend du nombre d'oxyde d'éthylène et de la longueur de la chefne grasse; par exemple, pour une chane grasse comportant 12 atomes de carbone, le nombre d'oxyde d'éthylène doit être supérieur à 7, et à titre d'exemple d'alcools gras polyoxyéthylénés, on peut citer les éthers d'alcool laurylique comportant plus de 7 groupes oxyéthylénés; les alkyl polyglucosides dont le groupe alkyle comporte de 1 à 30 atomes de carbone, comme par exemple le décylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 par ia société SEPPIC ou celui commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 par la société KAO, le laurylg lucoside, le cétostéaryig lucoside, le coco-glucoside comme le p rod u it

À 2824265

commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818 par la société CONIS; les alkyl glucopyranosides et alkylthioglucopyranosides; - les alkyl maltosides; - les alcoyi N méthylglucamide.; - les esters de sorbitan ou de glycérol polyoxyéthylénés qui comportent généralement de 1 à 100 unités d'éthylène glycol et de préférence de 2 à 40 unités d'oxyde d'éthylène (OE), comme par exemple le PEG-7 Giyceryl cocoate tel que le produit commercialisé sous la dénomination Cetiol HE par la société Cognis; - les esters d'aminoalcools;

- et leurs mélanges.

Dans la composition de l'invention, la teneur en tensioactif(s) hydrosoluble(s) peut aller par exemple de 10 à 50 % en poids (en matière active), de préférence de 15 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition de l'invention comprend au moins 10 % en poids, de préférence au moins 15 % en poids et mieux au moins % en poids de matière active de tensioactif(s) hydrosoluble(s) par rapport au

poids totai de la composition.

Tensicactifs insolubles dans l'eau Les tensioactifs insolubles dans l'eau apportent notamment la texture (consistance) de la composition finale. Par ailleurs, dans ia plage de température comprise entre environ 25 C et 45 C, ces tensioactifs s'associent en partie avec ies tensioactifs hydrosolubles pour contribuer à la formation de la phase paracristalline (de préférence hexagonale directe) qui est à l'origine de la stabilité

du produit jusqu'à au moins 45 C.

Comme tensioactifs insolubles dans l'eau utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer notamment les acides carboxyliques et leurs sels insolubles dans l'eau, et donc les savons insolubies dans l'eau, c'est-à-dire les sels d'acides carboxyliques, comportant une chane alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturse, ayant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence 12 à 22 atomes de carbone. Pour les dérivés comportant une seule chane grasse saturée, la chane comprend avantageusement de 12 à 32 atomes de carbone, de préférence de 14 à 22 atomes de carbone et mieux de 16 à 20 atomes de carbone. Pour les dérivés comportant une chane grasse monoinsaturée ou polyinsaturée ou ramifiée, la chane comprend avantageusement de 16 à 34

atomes de carbone et de préférence de 18 à 24 atomes de carbone.

Comme acide carboxylique, on peut citer notamment l'acide palmitique et l'acide stéarique. Comme sels, on peut utiliser les sels alcalins, les sels alcalino-terreux, les sels d'ammoniaque, les sels d'aminoalcools et les sels d'amincacides, et notamment

les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de triéthanolamine, de N-

méthylglucamine, de Iysine et d'arginine.

On peut citer par exemple comme savon insoluble, le sel de sodium des acides gras en Cl2 à C22 et le sel de potassium des acides gras en C16 à C22, et notamment le sel de potassium de l'acide palmitique et le sel de potessium de

I'acide stéarique.

En plus des acides carboxyliques et leurs sels indiqués ci-dessus, on peut citer comme autres tensioactifs pouvant être utilisés dans la composition de l'invention comme tensioactif insoluble, par exemple les tensioactifs insolubles non ioniques ou anioniques, et plus particulièrement: - les esters de glycéryle et d'acides gras comportant de 14 à 30 atomes de carbone, tels que le stéarate de glycéryle comme le produit commercialisé sous la dénomination Stearate de glycerol par la société Stearineries Dubois, le mélange de stéarate de glycéryle et de PEG-100 Stearate, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Uniqema et sous la dénomination Simuisol 165 par la société Seppic, le produit commercialisé sous la dénomination Tegin M par la société Goldschmidt, le mélange de monostéarate de glycéryle et de stéarate de potassium commercialisé sous la dénomination Tegin Pellets par la société Goldschmidt; le laurate de glycéryle commercialisé sous la dénomination Tegin L90 par la société GolUschmidt; - les dérivés de stérols et de phytostérois éventuellement oxyéthylénés; - les sels alcalins du cholestérol sulfate, et en particulier le sel de sodium; - les sels alcalins du cholestéroi phosphate, et en particulier le sel de sodium; les alcools gras polyoxyéthylénés comportant une chane oxyéthylénse ayant un petit nombre de groupes oxyéthylénés, et en particulier moins de 10 groupes oxyéthylénés; - les dialkyiphosphates tels que les sels alcalins du dicétylphosphate, et en particulier les sels de sodium et de potassium; et les sels alcalins du dimyristylphosphate, et en particulier les sels de sodium et de potessium; - les lécithines; - les sphingomyélines; - les céramides;

- et leurs mélanges.

La composition peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs hydrosolubles, et un ou plusieurs tensioactifs insolubles, ces tensioactifs pouvant être anioniques, non

ioniques etiou amphotères.

La composition de l'invention comprend de préférence une teneur en tensicactif(s) insoluble(s) dans l'eau allant de 5 à 50 % (en matière active), et de préférence de à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Le système tensioactif (tensioactifs hydrosolubles et insolubles) est présent dans ia composition de l'invention en une quantité, en matière active, pouvant aller par exemple de 15 à 65 % en poids, et va de préférence de 20 à 65 % en poids, mieux de 30 à 50 % en poids et encore mieux de 30 à 45 % en poids par rapport au poids totai de la composition. De préférence, la composition de l'invention comprend un ou plusieurs savons (hydrosolubles et insolubles) en une quantité totale de savons de préférence d'au moins 10 % et mieux d'au moins 20 % en poids par rapport au poids total de la composition et allant de préférence de 30 à % en poids par rapport au poids total de la composition, la quantité de savon(s) hydrosoluble(s) étant de préférence d'au moins 5 % et mieux d'au moins 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être des fibres hydrophiles ou hydrophobes, d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Ces fibres peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées. Leur forme ou morphologie peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées

eVou polies pour éviter de se blesser.

En particulier, les fibres peuvent avoir une longueur (L) allant de 1,um (0,001 mm) à 10 mm, de préférence de 0,1 m à 5 mm et mieux de 0,1 mm à 1, 5 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre (D) allant de 1 nm (0,001,um) à 100,um, de préférence allant de 1 nm (0,001, um) à 50 m et mieux

de 5 m à 40 m. De préférence, les fibres utilisées selon la présente invention ont un

facteur de forme, c'est-à-dire un rapport L/D (longueur/diamètre) aliant de 3,5 à 2500, mieux

de 5 à 500 et encore mieux de à 150.

Le titre des fibres est souvent donné en denier ou décitex. Le denier est le poids en gramme pour 9 km de fil. De préférence, les fibres utilisées selon l' invention

ont un titre allant de 0,15 à 30 deniers, et mieux de 0,18 à 18 deniers.

Le facteur de forme, le titre et la morphologie des hbres sont ies trois facteurs

importants pour définir une fibre.

Les fibres peuvent être celles utilisées dans la fabrication des textiles et notamment des fibres de soie, de coton, de laine, de lin, de cellulose extraites notamment du bois, des léqumes ou des algues, de polyamide (Nylon), de cellulose modifiée (rayonne, viscose, acétate notamment d'acétate de rayonne), de poly-p-phénylène téréphtalamide notamment de Keviar, en acrylique notamment de polyméthacrylate de méthyle ou de poiy 2-hydroxyéthyi méthacrylate, de polyoléfine et notamment de polyéthylène ou de polypropylène, de verre, de silice, d'aramide, de carbone notamment sous forme graphite, de Téflon, de collagène insoluble, de polyesters, de polychlorure de vinyle ou de vinylidène, d'alcool polyvinylique, de polyacrylonitrile, de chitosane, de polyuréthane, de polyéthylène phtalate, des fibres formées d'un mélange de polymères tels que ceux mentionnés ci-dessus, comme des fibres de

polyamide/polyester, et leurs mélanges.

On peut aussi utiliser les fibres synthétiques résorbables utilisoes en chirurgie, comme les fibres préparées à partir d'acide glycolique et de caprolactone (Monocryl de la société Johnson & Johnson); les fibres synthétiques résortables du type copolymère d'acide lactique et d'acide glycolique (Vicryl de la société Johnson & Johnson); les fibres de polyester téréphtalique (Ethibond de la société JoUnson & Johnson) et les fils d'acier inoxydable (Acier de la société Johnson &

Joh nson).

On peut aussi utiliser des mélanges des fibres citées ci-dessus.

Par ailleurs, les fibres peuvent être traitées ou non en surface, enrobées ou non.

Comme fibres enrobées utilisables dans i'invention, on peut citer des fibres de polyamide enrobées de sulfure de cuivre pour un effet antistatique (par exemple R-STAT de la société Rhodia) ou un autre polymère permettant une organisation particulière des fibres (traitement de surface spécifique) ou traitement de surface induisant des effets de couleurs/hologrammes (fibre Lurex de la société Sildorex,

par exemple).

Selon leurs propriétés, les fibres utilisses selon la présente invention peuvent être

introduites dans un milieu aqueux, un milieu huileux ou dans une poudre.

Les fibres utilisables selon l'invention sont de préférence choisies parmi les fibres de polyamide, les fibres de poly-p-phénylène téréphtalamide, les fibres de coton et leurs mélanges. Leur longueur peut aller de 0,1 à 10 mm, de préférence de 0,1 à 1 mm, leur diamètre moyen peut aller de 5 à 50 m et le facteur de forrne va de

préférence de 5 à 150.

En particulier, on peut utiliser les fibres de polyamide commercialisées par les Etablissements P. Bonte sous le nom Polyamide 0,9 dtex 0,3 mm, ayant un diamètre moyen de 15 à 20 m, un titre d'environ 0,9 dtex (0,81 denier) et une longueur ailant de 0,3 mm à 1,5 mm. On peut aussi utiliser les fibres de poly-p phénylène téréphtalamide de diamètre moyen de 12 m et de longueur d'environ 1,5 mm comme celles vendues sous le nom de Keviar Floc par la société Du Pont Fibres. Ces fibres de polyamide sont de préférence introduites dans un milieu

huileux ou par voie sèche dans une poudre.

On peut aussi utiliser des fibres de coton par exemple celles commercialisses par l'lnstitut Textile de France, qui ont un diamètre moyen de 20,um, une longueur de

0,3 mm, et un facteur de forme de 15.

Les fibres peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une quantité allant par exemple de 0,001 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à /0 en poids, mieux de 0,3 à 10 % en poids et encore mieux de 0,5 à 10 % en

poids de matière active par rapport au poids total de la composition.

Le milieu aqueux des crèmes moussantes de l'invention peut contenir, outre l'eau, un ou plusieurs solvants choisis parmi les alcools inférieurs comportant de 1 à 6 atomes de carbone, tels que l'éthanol; les polyols tels que la glycérine; les glycols comme le butylène glycol, I'isoprène glycol, le propylène glycol, les polyéthylène glycols tels que le PEG-8; le sorbitol; les sucres tels que le giucose, ie fructose, le maltose, le lactose, le sucrose; et leurs mélanges. La quantité de solvant(s) dans la composition de l'invention peut aller de 0,5 à 30 % en poids et

de préférence de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Pour obtenir des compositions plus ou moins fluides, on peut incorporer dans les compositions de l'invention un ou plusieurs agents épaississants, notamment des polymères, dans des concentrations préférentielles allant de 0,05 à 2 % en poids par rapport au poids total de ia composition. On peut citer comme exempies d'épaississants les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, les alginates, les celluloses modifiées; les polymères synthétiques tels que les polyacryliques comme le CARBOPOL 980 commercialisé par la société GOODRICH, les copoymères acrylate/acrylonitrile 1 5 tels que le HYPAN SS201 commercialisé par la société KINGSTON; les épaississants inorganiques tels que les smectites, les hectorites modifiées ou non telles que les produits BENTONE commercialisés par la société RHEOX, les produits LAPONITE commercialisés par la société SOUTHERN CLAY

PRODUCTS, le produit VEEGUM HS commercialisé par la société R.T.

VANDERBiLT; leurs mélanges.

Les compositions de l' invention peuvent conten ir aussi d es adjuvants habituellement utilisés dans le domaine des nettoyants moussants comme les polymères cationiques du type polyquaternium, qui apportent douceur et onctucsité à la crème moussante. Ces polymères cationiques peuvent être choisis de préférence parmi les polymères suivants: Polyquaternium 5 tei que le produit MERQUAT 5 commercialisé par la société

CALGON;

Polyquaternium 6 tel que le produit SALCARE SC 30 commercialisé par la société CIBA, et le produit MERQUAT 100 commercialisé par la société

CALGON;

Polyquaternium 7 tei que les produits MERQUAT S. MERQUAT 2200 et MERQUAT 550 commercialisés par la société CALGON, et le produit SALCARE SC 10 commercialisé par la société CIBA; 35. Polyquaternium 10 tei que le produit Polymer JR400 commercialisé par la société AMERCHOL; Polyquaternium 11 tel que les produits GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N et GAFQUAT 734 commercialisés par la société ISP; Polyquaternium 15 tel que le produit ROHAGIT KF 720 F commercialisé par la société ROHM; Polyquaternium 16 tel que les produits LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT FC370, LUVIQUAT HM552 et LUVIQUAT FC550 commercialisés par la société BASF; Polyquaternium 22 tel que ie produit MERQUAT 280 commercialisé par la société CALGON; 45. Polyquaternium 28 tel que le produit STYLEZE CC10 commercialisé par la société ISP; Polyquaternium 39 tel que le produit MERQUAT PLUS 3330 commercialisé par la société CALGON; Polyquaternium 44 tel que le produit LUVIQUAT CARE commercialisé par la société BASF; Polyquaternium 46 tel que le produit LUVIQUAT HOLD commercialisé par la société BASF; 5. Polyquaternium 47 tel que le produit MERQUAT 2001 commercialisé par la

société CALGON.

On peut aussi utiliser comme polymère cationique les guars cationiques telles que

le produit JAGUAR commercialisé par la société RHODIA.

En outre, les compositions de l'invention peuvent contenir des adjuvants habituellement utilisés dans le domaine cosmétique, choisis parmi les actifs lipophiles ou hydrophiles, les parfums, les conservateurs, les anti-oxydants, les séquestrants (EDTA), les pigments, les nacres, les charges minérales ou organiques telles que le talc, le kaolin, les poudres de silice ou de polysthylène, les colorants solubles, les filtres solaires. Les quantités de ces différents aduvants so nt celles class iq u eme nt uti lisées da ns le d om ai ne con sidéré, et pa r exemp le de 0, 01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée

pour la composition de l'invention.

Comme actifs, on peut citer tout particulièrement les actifs antibactériens permettant notamment de traiter les peaux grasses. Cet actif peut notamment être choisi parmi: les dérivés de p-lactame, les dérivés de quinolone, la ciprofloxacine, la norfloxacine, la tétracycline et ses sels, I'érythromycine et ses sels, i'amikacine

et ses sels, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényi éther (ou triclosan), le 3,4,4'-

trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, la doxycycline et ses sels, la capréomycine et ses sels, la chorbexidine et ses sels, la chlortétracycline et ses sels, I'oxytétracycline et ses sels, la clindamycine et ses sels, I'éthambutol et ses sels, I'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, la pentamidine et ses sels, la gentamicine et ses sels, la kanamycine et ses sels, la linéomycine et ses sels, la méthacycline et ses sels, la méthénamine et ses sels, la minocycline et ses sels, la ncomycine et ses sels, la netilmicine et ses sels, la paromomycine et ses sels7 la streptomycine et ses- sels, ia

tobramycine et ses sels, le miconezole et ses sels, les sels d'amanfadine, le para-

chloro-méta-xylénoi, la nystatine, le toinaftate, I'acide salicylique et ses sels,

I'acide N-octanoyl-5 salicylique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, I'acide 3-

hydroxy benzoque, i'acide 4-hydroxy benzofque, I'acide acétylsalicylique, I'acide 2-hydroxybutanoique, I'acide 2-hydroxypentanofque, I'acide 2 hydroxyhexanoque, I'acide phytique, I'acide N-acétyl-L-cystéine, I'acide lipofque, I'acide azélaque, I'acide arachidonique, I'ibuprofène, le naproxène, I'hydrocortisone, I'acétominophène, le résorcinol, le 2,4,4'trichloro-2'-hydroxy diphényl éther, le 3,4,4'-trichlorocarbanalide, I'octopirox, le chlorhydrate de lidocaine, le clotrimazole, I'octoxygiycérine, I'octanoylglycine, le caprylylglycol, I'acide 10hydroxy-2-décanofque, les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, la

niscinamide ou vitamine B3 (ou vitamine PP) et leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut constituer notamment des crèmes moussantes pour application topique, utilisées en particulier dans ies domaines cosmétique ou dermatologique, comme produits de nettoyage ou de démaqulilage

de la peau (corps ou visage y compris yeux), du cuir chevelu eVou des cheveux.

Elle peut constituer plus particulièrement une composition de nettoyage de la peau, et notamment une composition pour le nettoyage des peaux grasses eVou des cheveux à tendance grasse, notamment quand elle contient un ou plusieurs

actifs anti-bactériens indiqués ci-dessus.

Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, comme produit de nettoyage eVou de démaquillage de

la peau, du cuir chevelu eVou des cheveux.

U n autre objet de l' invention consiste aussi en l' utilisation cosmétiq ue de la composition telle que définie ci-dessus, comme produit de nettoyage et/ou de

démaquiilage des peaux grasses et/ou des cheveux à tendance grasse.

L'invention a aussi pour objet l'utilisation d'une composition telle que définie ci dessus pour la préparation d'un produit destiné au traitement des peaux grasses et/ou des cheveux gras. La composition contient alors de préférence un ou

plusieurs agents anti-bactériens.

Ces crèmes destinces en particulier au nettoyage de la peau développent de ia mousse quand eiles sont mélangées avec de l'eau. Elles peuvent être utilisées de deux façons: Ia première utilisation consiste à étaler la crème dans les mains, à l'appliquer sur le visage ou sur le corps puis à la masser en présence d'eau pour

développer la mousse directement sur le visage ou le corps.

I'autre utilisation possible de ce type de p rod u it consiste à développer la mousse dans les paumes des mains avant d'être appliquée sur le visage ou le corps.

Dans les deux cas, la mousse est ensuite rincée.

Un autre objet de l'invention consiste en un procédé cosmétique de nettoyage de la peau, du cuir chevelu etiou des cheveux, caractérisé par le fait quon applique la composition de l'invention, sur la peau, sur ie cuir chevelu eVou sur les cheveux, en présence d'eau, et qu'on élimine la mousse formée et les résidus de

salissure par rinçage à l'eau.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids sauf mention contraire, et les noms des composés en noms chimiques ou noms CTFA

(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook) selon les cas.

Com position Exem p le 1 Exemp le 2 Phase A Acide laurique 3 % 3 % Acide myristique 20 % 20 % Acide stéarique 3 % 3 % Acide palmitique 3 % 3 % Glycéryl stéarate SE 5 % 5 % Phase C1 coco-glucoside (à 52% de M.A.) 2 % M.P. (soit 2 % M.P. (soit 1,04% de M.A.) 1,04% de M.A.) Phase C2 Hydroxyde de potessium (pur) 7 % 7 % Phase D Fibres de polyamide (Polyamide 5 % % O.9dtex, 0,3mm - société Paul Bonte) Phase B Glycérine 7 % 21 %

PEG-8 7 % 0

conservateurs 0,7 % 0,7 % EDTA (séquestrant) 0,2 % 0,2 % Eau Qsp Qsp

% 100 %

Aspect Produit blanc nacré Produit blanc nacré pH à 24h 9,17 9,42 Stabilité à toutes températures 4 C I Parfaite après 2 Parfaite après 2 C / 45 C mois mois

Les compositions obtenues ont l'aspect d'une crème blanche homogène.

La stabilité de ces crèmes est parfaite à 4 C, à la température ambiante et à 45 C pendant au moins deux mois, ce qui signifie que, au microscope, les bords de la composition sont nets, qu'elles ont un aspect homogène et qu'il n'y a pas

d'évolution d'odeur ni de couleur.

Mode opératoire: La phase aqueuse constituée des ingrédients hydrosolubles (eau, conservateurs, EDTA, glycérine, PEG-8) est portée à 80 C. La phase grasse constituée des acides gras et du glycéryl stéarate est chauffée et ajoutée sous agitation à la phase aqueuse. Le coco- glucoside est ensuite additionné puis la potasse solubilisée dans une partie de l'eau. L'agitation est maintenue 10

minutes à 80 C, puis l'ensemble est refroidi sous agitation.

Dans tous les exemples, les tensioactifs hydrosolubles constitués des sels de potassium des acides laurique et myristique, du coco-glucoside représentent plus de 25 % (28,6 %) en poids de la composition, tandis que ies tensioactifs insolubles dans l'eau, constitués des sels de potassium des acides palmitique et stéarique, du glyceryl stéarate représentent moins de 15 % (13,3 %) en poids de la composition. Les compositions des exemples 1 et 2 contiennent au total 41,9 % de tensioactifs dont 36 % de savons (KOH + acides laurique, myristique,

palmitique et stéarique).

Performances sensorielies: les qualités de mousse des compositions de I'exemple 2 ont été évaluées selon le protocole décrit ci-dessous: Avant toute util isation des p rod u its, les mains sont lavoes au savon de Marseille puis convenablement rincées et séchées. Puis le protocole suivi est le suivant: 1- mouiller les mains en les passant sous l'eau courante, les secouer trois fois pour les essorer, 2- placer 1 g de produit dans le creux de l'une des mains, 3- travailler le produit entre les deux paumes pendant 10 secondes, 4- ajouter 2 ml d'eau et travailler le produit à nouveau pendant 10 secondes, - rincer les mains sous l'eau,

6- les essuyer.

Les critères sont évalués à chaque étape du protocole suivi, et ils sont notés sur

une échelle de 0 à 10.

- étape 3: évaluation du pouvoir couvrant: ia note attribuée est d'autant plus

élevée que la peau ne se voit pas à travers le produit étalé.

- étape 4: évaluation de la qualité de mousse - Le volume de mousse: la note attribuée est d'autant plus élevoe que le

volume est grand.

- La taille des bailes composant la mousse: la note attribuce est d'autant plus

élevée que les bulles sont grosses.

- La densité: consistance, tenue de la mousse; la note attribuée est d'autant

plus élevée que la densité est grande.

- La douceur de la mousse: la note attribuée est d'autant plus élevée que la

mousse est douce.

- étape 5: évaluation pendant le rinçage - Le rinçage: la note attribuée est d'autant plus faible que la présence d'un film

glissant difficile à éliminer est grande.

On a évalué ces qualités de mousse pour la composition de l'exemple 2 et pour

une composition identique ne contenant pas de fibres (exemple comparatif 2).

Les résultats sensoriels pour chacun des critères sont présentés dans le tabeau suivant. Ex. 2 selon Ex. comparatif 2 I' invention Volume de la mousse 5,7 4,6 Taille des bulles 3,8 2,9 Densité 7,0 7,7 Douceur de la mousse 8,7 8,3 Rinçage 8,6 8,7 Ces résultats montrent que les compositions obtenues ont une taille de bulle très petites, une très grande douceur et de très bonnes qualités de rinçage, et que l'incorporation de fibres ne modifie pas les qualités de mousse des compositions, ce qui est particulièrement étonnant car l'aout d'additifs affecte généralement les

qualités de la mousse d'une composition.

Test de matité: un test de matité a été réalisé sur la composition de l'exemple 1 comparativement à une composition, identique ne contenant pas de fibres

(exemple comparatif 1).

Pour réaliser ce test, la composition à tester a été étalée sur un support de caoutchouc, à raison de 2g/cm2. Après séchage, on a mesuré la réflexion à l'aide d'un gonioréflectomètre (Gonioréflectomètre MICROMODULE) à température ambiante (environ 20 à 25 C), le résultat étant le rapport R entre la réflexion spéculaire et la réflexion diffuse. La valeur de R est d'autant plus faible que l'effet

matifiant est important.

Cornposition Ex. comparatif 1 Exemple 1 Sans fibres Avec fibres R 6.75 i 0.45 2.40 + 0.35 Ce tableau montre que la composition de l'exemple selon l' invention a un effet matifiant beaucoup plus important que la composition de l'exemple comparatif, ce

qui apporte une qualité supplémentaire à la composition de l'invention.

Claims (27)

REVENDICATIONS

1. Composition moussante pour application topique, contenant dans un milieu aqueux, des fibres et un système tensioactif tel qu'au moins une phase paracristalline de type hexagonale directe et/ou cubique apparaisse quand la température augmente au-delà de 30 C et que cette phase paracristalline reste

présente jusqu'à au moins 45 C.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la phase

paracristalline comprend au moins une phase hexagonale directe.

3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle a un module IG*I allant, à la température de 25 C, de 102 à 105 Pa et un angle de

perte allant de 10 à 45 pour des fréquences allant de 1o-2 à 10 Hz.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que le système tensioactif comprend au moins un tensioactif

hydrosoluble et au moins un tensioactif insoluble dans l'eau.

5. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le

système tensioactif comprend au moins un tensicactif anionique hydrosoluble.

6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le tensioactif anionique hydrosoluble est choisi parmi les acides carboxyliques et leurs sels, les acides carboxyliques éthoxylés et leurs sels, les sarcosinates et acylsarcosinates et leurs sels, les taurates et méthyltaurates et leurs sels, les iséthionates et acyl iséthionates et leurs sels, les sulfosuccinates et leurs sels, ies alkylsulfetes et alkyléthersulfates et leurs sels, les monoalkyl- et dialkylesters d'acide phosphorique et leurs sels, les alkane sulfonates et leurs sels, les sels biliaires, les lipoaminoacides et leurs sels, les tensicactifs géminés, et leurs mélanges. 7. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le tensicactif hydrosoluble est un tensicactif amphotère ou zwitterionique choisi parmi les

bétanes, les sulfobétanes, les alkylamphoacétates, et leurs mélanges.

S. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le tensioactif hyd rosolub le est un tensioactif non ion iq ue choisi parmi ies éthers de poiyols, les éthers et esters de polyglycérol, les alcools gras polyoxyéthylénés, les alkyi polyglucosides, les alkyl glucopyranosides et alkylthioglucopyranosides, les alkyl maltosides, les alcoyl N méthylglucamide, les esters de sorbitan ou de giycérol

poiyoxysthylénés, les esters d'aminoalcools, et leurs mélanges.

9. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le tensioactif insoluble dans l'eau est choisi parmi les acides carboxyliques et leurs sels; les esters de glycéryle et d'acides gras; les dérivés de stérols et de phytostérols éventuellement oxyéthylénés; les sels alcalins du cholestérol sulfate; les sels alcalins du cholestérol phosphate; les a cools gras polyoxyéthylénés; les dialkylphosphates; les lécithines; les sphingomyélines; les céramides, et leurs mélanges.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précèdentes,

caractérisée en ce que le système tensioactif est présent en une quantité, en matière active, allant de 15 à 65 % en poids par rapport au poids total de la composition.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 10, caractérisoe

en ce qu'elle comprend de 10 à 50 % en poids et de préférence de 15 à 35 % en poids de tensioactif(s) hydrosoluble(s) par rapport au poids total de la composition.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 11, caractérisée

en ce qu'elle comprend au moins 10 % en poids et de préférence au moins 15 % en poids de tensioactif(s) hydrosolubie(s) par rapport au poids total de la composition.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 12, caractérisée

en ce qu'elle comprend de 5 à 50 % en poids et de préférence de 5 à 30 % en poids de tensioactif(s) insoluble(s) dans l'eau par rapport au poids total de la composition.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs savons en une quantité

totale d'au moins 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

15. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elie comprend au moins 5 % en poids de savon(s) hydrosoluble(s) par rapport au

poids total de la composition.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisoe en ce que les fibres ont une longueur (L) allant de 1 IJm à 10 mm.

17. Composition selon i'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisoe en ce que les fibres ont une section comprise dans un cercle de

diamètre (D) allant de 1 nm à 100,um.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que les fibres ont un facteur de forme (L/D) allant de 5 à 150.

19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisoe en ce que les fibres ont un titre allant de 0,15 à 30 deniers.

20. Composition selon i'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que les fibres sont choisies parmi les fibres de soie, de coton, de laine, de lin, de cellulose extraites notamment du bois, des logumes ou des algues, de polyamide (Nylon), de cellulose modifiée, de poly-p-phénylène téréphtalamide, en acrylique, de polyoléfine, de verre, de silice, d'aramide, de carbone, de Téflon, de collagène insoluble, de polyesters, de polychlorure de vinyle ou de vinylidène, d'alcool polyvinylique, de polyncrylonitrile, de chitosane, de polyuréthane, de polyéthylène phtalate, des fibres formées d'un mélange de polymères, les fibres synthétiques résorLables, et leurs mélanges.

21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que les filres sont enrobées.

22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que les fibres sont choisies parmi les fibres de polyamide, les

fibres de poly-p-phénylène téréphtalamide, les fibres de coton, et leurs mélanges.

23. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que les fibres sont présentes en une quantité allant de 0,001 à % en poids et de préférence de 0,1 à 15 /O en poids par rapport au poids total

de la composition.

24. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisoe en ce qu'elle comprend au moins un solvant choisi parmi les alcools

inférieurs; les polyols, les sucres, et leurs mélanges.

25. Composition selon i'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisoe en ce qu'elle comprend au moins un actif anti-bactérien.

26. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisoe en ce qu'elle constitue une composition de nettoyage de la peau.

27. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des

revendications 1 à 25, comme produit de nettoyage et/ou de démaquillage de la

peau, du cuir chevelu eVou des cheveux.

28. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des

revendications 1 à 2S, comme produit de nettoyage et/ou de démaquillage des

peaux grasses eVou des cheveux à tendance grasse.

29 Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à

, pour la préparation d'un produit destiné au traitement des peaux grasses etJou

des cheveux gras.

30. Procédé cosmétique de nettoyage de la peau, du cuir chevelu eVou des cheveux, caractérisé en ce qu'on applique la composition selon l'une quelconque

des revendications 1 à 25, sur la peau, sur le cuir chevelu eVou sur les cheveux,

en présence d'eau, et qu'on élimine la mousse formée et les résidus de salissure