WO2002100375A1 - Composition de nettoyage de la peau - Google Patents

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WO2002100375A1
WO2002100375A1 PCT/FR2002/001931 FR0201931W WO02100375A1 WO 2002100375 A1 WO2002100375 A1 WO 2002100375A1 FR 0201931 W FR0201931 W FR 0201931W WO 02100375 A1 WO02100375 A1 WO 02100375A1
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WO
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salts
composition according
water
surfactant
alkyl
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Application number
PCT/FR2002/001931
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Inventor
Véronique Guillou
Jean-Luc Morancais
Original Assignee
L'oreal
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    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • the present invention relates to a cleaning composition for topical application, constituting a milk and containing a particular surfactant system, as well as its uses in the cosmetic or dermatological fields, in particular as cleaning or make-up removing products for the skin, scalp and / or hair.
  • Cleansing the skin is very important for facial care. It must be as efficient as possible because fatty residues such as excess sebum, the remains of cosmetic products used daily and make-up products, especially water-resistant "waterproof” products, accumulate in the skin folds. and can clog the pores of the skin and cause pimples.
  • this type of product is stable over a wide range of temperatures. Indeed, during its life, the product can be exposed to temperatures ranging from -20 ° C to + 45 ° C minimum depending on the climate, storage and / or transport conditions. It is also necessary that these foaming milks can be used after storage in a warm place like a car exposed to the sun or also in hot countries without their transport and their conservation not posing problem.
  • a known means consists in modifying the rheology of the composition, by adding a thickening polymer for example.
  • the product becomes viscous, can no longer be packaged in the form of self-foaming (air spray or aerosol), mixes badly with water and often generates a poor foam in volume and quality. It no longer corresponds to the properties sought.
  • the expression “foaming fluid milks” is understood to mean opaque, low-viscosity and generally white compositions. These are products intended more particularly for cleaning the skin, including the scalp, but also usable for cleaning the hair. They can be packaged in different ways: • In a screw bottle or in a pump bottle; in this case the product is worked in the hands to develop the foam before application to the face or the body then rinsed
  • the Applicant has surprisingly discovered that it is possible to achieve the object of the invention and obtain a fluid foaming milk having good stability and good foaming properties, using a surfactant system organized in the form of an L ⁇ paracristalline phase called also "gel lamellar phase".
  • Foaming milks which do not contain a surfactant system exhibiting this phase organization are generally not stable at room temperature (20-25 ° C). Indeed, we observe over time either a separation of the surfactant crystals from the aqueous medium, which alters the physical and cosmetic properties of the milk, or a thickening of the milk, which no longer allows the pumping of the product in a self-foaming bottle.
  • the present application relates to a fluid foaming composition for topical application, containing in an aqueous medium, a surfactant system organized in the form of a paracristalline phase L ⁇ .
  • Fluid composition or “milk” is understood to mean a composition having a viscosity of less than 0.1 Pa.s, preferably ranging from 1 to 100 cP, ie 0.001 Pas to 0.1 Pas and better still ranging from 1 to 50 cP (ie from 0.001 to 0.05 Pa.s), this viscosity being measured at room temperature (around 25 ° C) using a rotary rheometer according to the methods and conditions of analysis described in "An introduction to Rheology ”, HA Barnes, JF Huttonand K. Walters, 1989, Elsevier, p. 25 - 32.
  • the device can in particular be a Rhéomat RM180.
  • a milk is opaque, often white, because it comprises several phases and not a single phase, the single-phase products giving transparent products.
  • lamellar gel phase or “paracristalline L ⁇ phase” is intended to mean a phase in which the molecules of surfactants and / or more generally of amphiphilic compounds are organized in the form of bimolecular layers spaced apart by aqueous sheets. Within the bimolecular layers, the molecules are distributed according to a hexagonal geometry, their hydrocarbon chains are in a crystalline state and are oriented perpendicular to the plane of the bimolecular layers but have no specific orientation with respect to each other in the plane of these layers ("does not specify crystalline chain packing"). See: Handbook of lipid research 4, the physical chemistry of lipids from alkanes to phospholipids. D. M. Small editor, 1986, Plenum Press, p 51-56.
  • the L ⁇ paracristalline phases are known in particular in the field of hydrated soaps (See: Handbook of lipid research 4, the physical chemistry of lipids from alkanes to phospholipids. DM Small editor, 1986, Plénum Press, p 324-331) fatty acids with long chains of potassium, rubidinium and cesium form at least one gel phase which swells continuously when the water content in the soap / water mixture is increased. On the other hand, the sodium salts do not give a gel lamellar phase but lead to poorly hydrated crystalline phases.
  • the L ⁇ paracristalline phases are metastable phases within which the fatty chains are in the solid state and are arranged randomly with respect to each other, in contrast to the micellar, hexagonal, cubic and fluid lamellar (La) paracristalline phases within of which the fatty chains are in the liquid state, and in contrast to the crystalline phases within which the fatty chains are in the solid state and oriented in an orderly manner with respect to each other.
  • the L ⁇ paracristalline phases are metastable and, in general, they tend to evolve towards crystallization. Now, the Applicant has found a particular surfactant system making it possible to obtain a stable L ⁇ paracristalline phase, and thus stable fluid foaming milks using this particular system of surfactants.
  • the X-ray diffraction technique is known to be one of the most relevant for highlighting the organizations of paracristalline phases, in particular within a sample.
  • X-ray diffraction measurements can be performed using a CGR generator Sigma 2060 equipped with an Inel tube with Cu anticathode and a linear focusing chamber mounted in symmetrical transmission. The samples are introduced at room temperature into a measuring cell closed by Mylar or Capton windows and placed in a thermoregulated sample holder.
  • the diffraction spectra obtained with a wavelength ⁇ 1.54 Angstroms (K ⁇ line of copper) are recorded using a phosphor phosphor screen scanned by a Molecular Dynamics Phosphorlmager PSI laser scanner.
  • the detector / sample distance is set to 133 mm, which gives access to reticular distances between approximately 3 and 110 Angstroms. Spectra are recorded at different fixed temperatures.
  • the paracristalline phases are characterized by the presence, at small diffraction angles, of a series of several fine lines due to Bragg reflections and corresponding to distances: d1, d2 dn with distance ratios d1 / d1, d1 / d2 d1 / dn which are characteristic of each type of phase, as indicated for example in “The structure of association colloids, I. The crystalline liquid phases of the systems amphiphile-eau ”, V. Luzzati, H. Mustachi, A. Skoulios and F. Husson, Acta Cryst. (1960), 13, 660-667 or in Biochimica and Biophysica Acta (1990), 1031, p. 1 to 69, by JM Seddon.
  • the distance ratios are equal to: 1, 2, 3, 4, etc.
  • the paracrystalline phases with liquid chains such as the fluid lamellar phases La, the direct or reverse hexagonal phases and the cubic phases exhibit a band centered over a distance of the order of 4.5 Angstroms while the lamellar phase L ⁇ gel has a fine line centered over a distance of around 4.2 Angstroms and the crystal phases lead to several fine lines [Reference: Handbook of lipid research 4, the physical chemistry of lipids from alkanes to phospholipids. D. M. Small editor, 1986, Plenum Press, p 51-56].
  • fluid lamellar phase is meant (phase D according to EKWALL, see Advances in Liquid Crystals, vol. 1, page 1-143, Acad. Press, 1975, Ed. GH Brown), a liquid crystal phase with plane symmetry, comprising several amphiphilic bilayers arranged in parallel and separated by a liquid medium which is generally water.
  • phase F phase F according to EKWALL, see Advances in Liquid Crystals, vol. 1, page 1-143, Acad. Press, 1975, Ed. GH Brown
  • a liquid crystal phase corresponding to a hexagonal arrangement of cylinders parallels consisting of an amphiphile and separated by a liquid medium which is generally water.
  • cubic phase is understood to mean a phase organized in a bi-polar manner in distinct hydrophilic and lipophilic domains, in close contact and forming a network. three-dimensional with thermodynamically stable cubic symmetry. Such an organization has been described in particular in "Latation”, Vol.23, pp.306-315, March 1992 and in "Lipid Technology", Vol.2, n ° 2, pp.42-45, April 1990. According to the arrangement of the hydrophilic and lipophilic domains, the cubic phase is said to be of normal or reverse type.
  • the term cubic phase used according to the present invention naturally includes the different types of cubic phases.
  • the surfactant system used in the composition of the invention and making it possible to obtain the formation of a paracristalline phase of gel lamellar type (L ⁇ ) stable at room temperature preferably comprises at least one water-soluble surfactant and at least one surfactant insoluble in the water.
  • water-soluble is understood to mean a surfactant which, at a concentration of 20 g / l in deionized water at a temperature of about 25 ° C., gives a transparent, isotropic, fluid solution.
  • water-insoluble surfactant is understood to mean a surfactant which, at a concentration of 20 g / l in permuted water at a temperature of approximately 25 ° C., gives a non-isotropic solution, which may be cloudy. .
  • Any water-soluble surfactant can be used. They are preferably foaming surfactants, that is to say capable of foaming in the presence of water. They are mainly anionic, nonionic or amphoteric derivatives having fatty chains short enough for these products to be well soluble at room temperature in the aqueous solvent medium of the composition. A water-soluble surfactant or a mixture of such surfactants can be used.
  • water-soluble surfactants examples include: 1. anionic surfactants
  • the surfactant system used preferably comprises at least one water-soluble anionic surfactant, and more particularly at least one carboxylic acid or a water-soluble carboxylic acid salt, the salt being obtained from the acid and from a base.
  • the carboxylic acids which can be used are fatty acids comprising a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl chain, having from 6 to 16 carbon atoms and preferably 10 to 14 carbon atoms.
  • the salts of such fatty acids constitute soaps. Whether a soap is water-soluble or not depends both on the length of the alkyl chain and on the counter ion constituting the salt, which counter ion depends on the base used.
  • the bases which can be used to obtain these salts can be, for example, mineral bases such as alkali metal hydroxides (sodium hydroxide and potassium hydroxide), alkaline earth metal hydroxides (magnesium) or ammonium hydroxides or still organic bases such as triethanolamine, N-methylglucamine, lysine and arginine.
  • the carboxylic acid can in particular be lauric acid or myristic acid.
  • the soap is generally introduced into the composition in the form of the base on the one hand and of the fatty acid on the other hand, the formation of the salt taking place in situ.
  • the composition contains at least one salt of anionic surfactant of a bulky base, such as for example an aminoalcohol salt (N-methylglucamine, triethanolamine .7) or a salt d amino acid (arginine, lysine) and fatty acid.
  • a bulky base such as for example an aminoalcohol salt (N-methylglucamine, triethanolamine .7) or a salt d amino acid (arginine, lysine) and fatty acid.
  • the composition comprises at least one water-soluble soap, preferably chosen from the N-methylglucamine salt of lauric acid, the N-methylglucamine salt of myristic acid, and their mixtures.
  • This soap can be formed in situ, the composition then containing lauric acid and / or myristic acid with a sufficient amount of N-methylglucamine to form the N-methylglucamine salts of lauric acid and / or myristic acid.
  • anionic surfactants which can be used in the composition of the invention as water-soluble surfactant
  • amphoteric or zwitterionic surfactants capable of being used as water-soluble surfactants, mention may be made, for example, of betaines such as dimethyl betaine, coco-betaine and coco-amidopropyl betaine; sulfobetaines such as coco-amidopropylhydroxysultaine; alkylamphoacetates such as cocoamphodiacetate; and their mixtures.
  • nonionic surfactants capable of being used as water-soluble surfactants mention may, for example, be made of polyol ethers comprising fatty chains (8 to 30 carbon atoms), such as fatty sorbitol ethers. or oxyethylenated glyceryl; polyglycerol ethers and esters; polyoxyethylenated fatty alcohols which are ethers formed from ethylene oxide units and from at least one fatty alcohol chain having from 10 to 22 carbon atoms, the solubility of which depends on the number of ethylene oxide and the length of the fatty chain; for example, for a fatty chain comprising 12 carbon atoms, the number of ethylene oxide must be greater than 7, and by way of example of polyoxyethylenated fatty alcohols, mention may be made of lauryl alcohol ethers comprising more 7 oxyethylenated groups; alkyl polyglucosides, the alkyl group of which contains from 1 to 14 carbon atoms (alkyl-
  • the amount of water-soluble surfactant (s) represents for example from 2 to 35% by weight (in active material) and preferably from 5 to 25% by weight relative to the total weight of the composition.
  • water-insoluble surfactants used in the composition according to the invention mention may in particular be made of carboxylic acids and their water-insoluble salts obtained from these acids and from a base, constituting soaps insoluble in water, that is to say the salts of carboxylic acids, comprising a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl chain, having from 6 to 30 carbon atoms and preferably 12 to 22 carbon atoms.
  • carboxylic acids comprising a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl chain, having from 6 to 30 carbon atoms and preferably 12 to 22 carbon atoms.
  • the chain advantageously comprises from 12 to 32 carbon atoms, preferably from 14 to 22 carbon atoms and better from 16 to 20 carbon atoms.
  • the chain advantageously comprises from 16 to 34 carbon atoms and preferably from 18 to 24 carbon atoms.
  • carboxylic acid mention may in particular be made of palmitic acid and stearic acid.
  • the bases which can be used to obtain these salts can be, for example, mineral bases such as alkali metal hydroxides (sodium hydroxide and potassium hydroxide), alkaline earth metal hydroxides (magnesium) or ammonium hydroxides or still organic bases such as triethanolamine, N-methylglucamine, lysine and arginine.
  • mineral bases such as alkali metal hydroxides (sodium hydroxide and potassium hydroxide), alkaline earth metal hydroxides (magnesium) or ammonium hydroxides or still organic bases such as triethanolamine, N-methylglucamine, lysine and arginine.
  • the soap is generally introduced into the composition in the form of the base on the one hand and of the fatty acid on the other hand, the formation of the salt taking place in situ.
  • insoluble soap examples include the potassium salt of C16 to C22 fatty acids, the N-methylglucamine salt of C16 to C22 fatty acids, and mixtures thereof. Mention may in particular be made of the N-methylglucamine salt of palmitic acid, the N-methylglucamine salt of stearic acid and their mixtures.
  • the salt can be formed in situ, the composition then containing palmitic acid and / or stearic acid with a sufficient amount of N-methylglucamine for the N-methylglucamine salts of palmitic acid and / to form. or stearic acid.
  • insoluble nonionic or anionic surfactants such as glyceryl and fatty acid esters containing from 14 to 30 carbon atoms, such as than glyceryl stearate; polyoxyethylenated fatty alcohols comprising an oxyethylenated chain having a small number of oxyethylenated groups, and in particular less than 10 oxyethylenated groups; alkyl polyglucosides in which the alkyl group contains from 15 to 30 carbon atoms (C 15 -C 3 alkyl or polyglucosides), such as for example ketostearylglucoside; alkyl glucopyranosides and alkylthioglucopyranosides in which the alkyl group contains from 15 to 30 carbon atoms (alkyl-C ⁇ 5 -C3o glucopyranosides and alkyl-C ⁇ 5
  • alkyl groups indicated above comprising from 15 to 30 carbon atoms preferably comprise from 16 to 30 carbon atoms.
  • the amount of insoluble surfactant (s) represents for example from 2 to 30% (in active material) and preferably from 5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition contains at least one insoluble nonionic surfactant, in particular an ester of glyceryl and of fatty acid and in particular glyceryl stearate.
  • the insoluble nonionic surfactants represent from 5 to 85% by weight (of active material) and preferably from 15 to 60% by weight of relative to the total amount of insoluble surfactants.
  • the composition contains at least one water-soluble soap, preferably chosen from the N-methylglucamine salt of lauric acid, the N-methylglucamine salt of myristic acid, and their mixtures, at least one insoluble soap, preferably chosen from the N-methylglucamine salt of palmitic acid, the N-methylglucamine salt of stearic acid and their mixtures, and at least one insoluble nonionic surfactant, in particular a glyceryl and fatty acid ester and better still glyceryl stearate.
  • water-soluble soap preferably chosen from the N-methylglucamine salt of lauric acid, the N-methylglucamine salt of myristic acid, and their mixtures
  • at least one insoluble soap preferably chosen from the N-methylglucamine salt of palmitic acid, the N-methylglucamine salt of stearic acid and their mixtures
  • at least one insoluble nonionic surfactant in particular a glyceryl and fatty acid ester and better still glyce
  • the surfactant system (water-soluble and insoluble surfactants) can be present in the composition of the invention in an amount, in active material, which can range, for example, from 2 to 40% by weight, and preferably from 5 to 35% by weight. relative to the total weight of the composition.
  • the aqueous medium of the foaming compositions of the invention may contain, in addition to water, one or more solvents chosen from lower alcohols containing from 1 to 6 carbon atoms, such as ethanol; polyols such as glycerin; glycols such as butylene glycol, isoprene glycol, propylene glycol, polyethylene glycols such as PEG-8; sorbitol; sugars such as glucose, fructose, maltose, lactose, sucrose; and their mixtures.
  • the amount of solvent (s) in the composition of the invention can range from 0.5 to 30% by weight, preferably from 2 to 25% by weight and better still from 5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • compositions of the invention may also contain one or more adjuvants usually used in the field of foaming cleaners such as polymers, provided that the fluidity condition of the products is respected.
  • compositions of the invention can also contain at least one cationic polymer chosen from cationic polymers of the polyquatemium type, which provide softness and smoothness to the foaming composition.
  • cationic polymers can preferably be chosen from the following polymers: Polyquaternium 5 such as the MERQUAT 5 product marketed by the company
  • Polyquaternium 6 such as the SALCARE SC 30 product sold by the company CIBA, and the MERQUAT 100 product sold by the company
  • Polyquaternium 7 such as MERQUAT S, MERQUAT 2200 and
  • Polyquaternium 10 such as the product Polymer JR400 sold by the company AMERCHOL;
  • Polyquaternium 11 such as GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N and
  • GAFQUAT 734 marketed by the company ISP;
  • Polyquaternium 15 such as the product ROHAGIT KF 720 F sold by the company ROHM; • Polyquaternium 16 such as LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT FC370,
  • Polyquaternium 22 such as the product MERQUAT 280 sold by the company CALGON;
  • Polyquaternium 28 such as the product STYLEZE CC10 sold by the company ISP;
  • Polyquaternium 39 such as the product MERQUAT PLUS 3330 sold by the company CALGON;
  • Polyquaternium 44 such as the LUVIQUAT CARE product sold by the company BASF; • Polyquaternium 46 such as the LUVIQUAT HOLD product sold by BASF;
  • Polyquaternium 47 such as the MERQUAT 2001 product sold by the company CALGON.
  • compositions of the invention may contain adjuvants usually used in the cosmetic field, chosen from perfumes, preservatives, sequestrants (EDTA), pigments, pearlescent agents, mineral or organic fillers such as talc, kaolin, silica or polyethylene powders, soluble dyes, sun filters, active agents usually used in the cosmetic or dermatological field.
  • adjuvants usually used in the cosmetic field chosen from perfumes, preservatives, sequestrants (EDTA), pigments, pearlescent agents, mineral or organic fillers such as talc, kaolin, silica or polyethylene powders, soluble dyes, sun filters, active agents usually used in the cosmetic or dermatological field.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants and their concentrations must be such that they do not modify the property sought for the composition of the invention.
  • active agents mention may be made, for example, of the following active agents, without this list being exhaustive, in particular cosmetic active agents: antiseborrhoeic active agents, antimicrobial agents, depigmentants and whiteners, hydrating agents, anti-free radical agents, keratolytic agents, vitamins, anti-elastase and anti-collagenase agents, proteins, hormones, trace elements, algae extracts, sun filters, enzymes and co-enzymes, flavonoids, ceramides, and their mixtures.
  • cosmetic active agents antiseborrhoeic active agents, antimicrobial agents, depigmentants and whiteners, hydrating agents, anti-free radical agents, keratolytic agents, vitamins, anti-elastase and anti-collagenase agents, proteins, hormones, trace elements, algae extracts, sun filters, enzymes and co-enzymes, flavonoids, ceramides, and their mixtures.
  • antiseborrhoeic active agents there may be mentioned for example sulfur and sulfur derivatives, benzoyl peroxide, zinc derivatives such as zinc sulphate, aluminum chloride, selenium disulphide, B vitamins, and their mixtures.
  • Antimicrobials can be chosen from antibiotics, antifungals and their mixtures.
  • the following active agents can be cited, for example: ⁇ -lactam derivatives, quinolone derivatives, ciprofloxacin, norfloxacin, tetracycline and its salts (hydrochloride), erythromycin and its salts (zinc, estolate, stearate), amikacin and its salts (sulfate), 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (triclosan), 3,4,4'-trichlorobanilide (tricarban), phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, doxycycline and its salts (hydrochloride), capreomycin and its salts (sulfate), chlorexidine and its salts (gluconate, hydrochloride), chlorotetracycline and its salts (hydrochloride), oxytetracycline and its salts (hydr
  • depigmentants and whiteners mention may be made, for example, of hydroquinone; kojic acid; caffeic acid; kojic acid; arbutin and its derivatives such as those described in applications EP-895,779 and EP-524,109; aminophenol derivatives such as those described in patent applications WO-A-99/10318 and WO-A-99/32077, and in particular N-cholesteryloxycarbonyl-para-aminophenol and N-ethyloxycarbonyl-para-aminophenol; iminophenol derivatives, in particular those described in application WO-A-99/22707; L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid or procysteine, as well as its salts and esters; ascorbic acid and its derivatives, in particular ascorbyl glucoside; and plant extracts, in particular licorice, mulberry and skullcap; and their mixtures.
  • hydrating agents mention may in particular be made of sodium lactate; polyols, and in particular glycerin, sorbitol, polyethylene glycols; the mannitol; amino acids; hyaluronic acid; lanolin; urea and mixtures containing urea, such as NMF (“Natural Moisturizing Factor”); petroleum jelly; and their mixtures.
  • NMF Natural Moisturizing Factor
  • anti-free radical agents mention may in particular be made of phosphonic acid derivatives; ethylenediamine tetracetic acid and its salts such as the sodium salt; guanosine; superoxydismutase; tocopherol (vitamin E) and its derivatives (acetate); ethoxyquin; lactoferrin; lactoperoxidase, and nitroxide derivatives; superoxide dismutases; glutathione peroxidase; plant extracts with anti-free radical activity such as the aqueous extract of wheat germ marketed by the company Silab under the reference Detoxiline; and their mixtures.
  • ⁇ -hydroxy acids in particular acids derived from fruit, such as glycolic, lactic, malic, citric, tartaric, mandelic acids, their derivatives and their mixtures; ⁇ -hydroxy acids such as salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid or n-dodecanoyl-5 salicylic acid; ⁇ -keto acids such as ascorbic acid or vitamin C and its derivatives; ⁇ -keto acids; retinoids such as retinol (vitamin A) and its esters, retinal, retinoic acid and its derivatives, - as well as the retinoids described in documents FR-A- 2,570,377, EP-A-199636, EP-A-325 540, EP-A-402072, and mixtures thereof.
  • retinoids such as retinol (vitamin A) and its esters, retinal, retinoic acid and its derivatives, - as well as the retinoids described in
  • vitamin B3 or vitamin PP or niacinamide
  • vitamin B5 vitamin B5
  • panthenol derivatives and precursors of these vitamins, as well as derivatives and precursors of vitamins A, E and C, such as lycopenes or carotenes, precursors of vitamin A, and their mixtures.
  • anti-elastase agents mention may in particular be made of peptide derivatives, and in particular peptides from legume seeds.
  • anti-collagenase agents mention may be made of metalloprotease inhibitors, such as ethylenediamine acid (EDTA), cysteine, and their mixtures.
  • EDTA ethylenediamine acid
  • proteins there may be mentioned for example proteins (wheat or soy), their hydrolysates.
  • DHEA dehydroepi- androsterone
  • its biological precursors e.g., DHEA or dehydroepi- androsterone
  • its metabolites e.g., DHEA or dehydroepi- androsterone
  • trace elements one can for example copper, zinc, selenium, iron, magnesium, manganese, and their mixtures.
  • algae extracts mention may be made of red or brown algae extracts, and for example the extract of brown algae from the Laminaria family, such as the extracts of the species Laminaria digitata.
  • sun filters one can use in the composition according to the invention all UVA and UVB chemical sun filters or physical filters usually usable in the cosmetic field.
  • UVB filters mention may, for example, be made of salicylic acid derivatives; cinnamic acid derivatives; derivatives of ⁇ , ⁇ '-diphenylacrylate; p-aminobenzoic acid derivatives; 4-methyl benzylidene camphor; 2-phenylbenzimidazole 5-sulfonic acid; derivatives of 1, 3,5-triazine; and their mixtures.
  • UVA filters mention may, for example, be made of dibenzoyimethane derivatives; benzene acid 1, 4 [di (3-methylidenecampho-10-sulfonic)]; benzophenone derivatives; anthranilates; benzoazolyl derivatives; silicon derivatives of N-substituted benzimidazolyl-benzazoles or of benzofuranyl-benzazoles; triazine derivatives; and their mixtures.
  • dibenzoyimethane derivatives benzene acid 1, 4 [di (3-methylidenecampho-10-sulfonic)]
  • benzophenone derivatives anthranilates
  • benzoazolyl derivatives silicon derivatives of N-substituted benzimidazolyl-benzazoles or of benzofuranyl-benzazoles; triazine derivatives; and their mixtures.
  • enzymes mention may be made, for example, of lipases, proteases, phospholipases, cellulases, peroxidases, in particular lactoperoxidases, catalases, superoxide dimutases, or among plant extracts containing the abovementioned enzymes, and their mixtures.
  • ubiquinone or coenzyme Q10 which belongs to the family of benzoquinones with an alkylene chain can be used in particular.
  • isoflavonoids such as daidzine, genistin, daidzein, formononetin, cuneatin, genistein, isoprunetin and prunetin, cajanin, orobol, pratensinin, sandalwood, junipegenin A, glycitein, afrormosin, retusin, tectorigenin, irisolidone, jamaicin, and their analogs and metabolites.
  • isoflavonoids such as daidzine, genistin, daidzein, formononetin, cuneatin, genistein, isoprunetin and prunetin, cajanin, orobol, pratensinin, sandalwood, junipegenin A, glycitein, afrormosin, retusin, tectorigenin, irisolidone, jamaicin, and their analogs and metabolites.
  • ceramides any type of ceramide, of natural or synthetic origin, for example of type II, of type III, of type IV, of type V or of type VI, and their mixtures, can be used.
  • the composition of the invention can comprise one or more active agents.
  • the amount of active agent (s) in the composition according to the invention depends on the active agent or active agents, and it can vary to a large extent. It can range, for example, from 0.05 to 20% by weight and preferably from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention constitute in particular foaming milks for topical application, used in particular in the cosmetic or dermatological fields, as cleaning or make-up removal products for the skin (body or face including the eyes), the scalp and / or hair.
  • a composition for topical use contains a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin, mucous membranes, scalp, eyes and / or hair. They can more particularly constitute a composition for cleaning the skin.
  • the composition contains one or more antiseborrheic or antimicrobial active agents, in particular for the treatment of oily skin or skin prone to acne.
  • the composition contains one or more depigmenting or whitening active agents, for the treatment of spots and bleaching of the skin.
  • the composition according to the invention can for example be packaged in a screw bottle, in a pump bottle, in an air spray bottle or in an aerosol: “In a screw bottle or in a pump bottle, the product is worked in hands to develop the foam before application to the face or the body and then rinsed off; • In an air spray or aerosol bottle, the product is distributed directly in the form of foam which is then applied to the face or body and then rinsed off.
  • Another subject of the invention consists in the cosmetic use of the composition as defined above, as cleaning and / or make-up removing products for the skin, scalp and / or hair.
  • Another object of the invention also consists in the cosmetic use of the composition as defined above, as a product for cleansing and / or removing make-up from oily skin and / or hair with an oily tendency.
  • Another object of the invention also consists in the cosmetic use of the composition as defined above, as a product for depigmentation or bleaching of the skin.
  • Another subject of the invention consists of a cosmetic process for cleaning the skin, scalp and / or hair, characterized in that the composition of the invention is applied to the skin, to the scalp and / or on the hair, in the presence of water, and removing the foam formed by rinsing with water. The foam formed contains the residue of dirt which is thus removed from the skin.
  • the aqueous phase consisting of water-soluble ingredients (water, preservatives, EDTA, Butylene glycol, PEG-8) is brought to 80 ° C.
  • the fatty phase consisting of fatty acids and glyceryl stearate is heated and added with stirring to the aqueous phase.
  • the sodium lauroyl sarcosinate is then added and then the N-methylglucamine dissolved in part of the water. Stirring is continued for 10 minutes at 80 ° C., then the whole is cooled with stirring.
  • the water-soluble surfactants consisting of the N-methylglucamine salts of lauric and myristic acids, and of sodium lauroyl sarcosinate represent 12% of the composition, while the water-insoluble surfactants, consisting of the N-methylglucamine salts of palmitic acids and stearic acid and glyceryl stearate represent 15.9% of the composition.
  • the composition obtained has the appearance of a white fluid milk, stable at room temperature.
  • Rheology The viscosity of this milk measured at 25 ° C, after 9 months of storage at room temperature, at the Rhéomat RM180 equipped with a mobile 1 at a rotation speed of 200 rpm is 21 cP, or 0.021 Pas ( measurement made after 10 minutes of rotation of the mobile in the product).
  • the milk consists of a L ⁇ lamellar phase and a micellar phase which could have been partially isolated by centrifugation (1 h at 64000 g).
  • micellar phase is transparent, fluid and not birefringent in polarized light.
  • the micellar phase is characterized at small angles by a wide line centered over a distance of approximately 65 Angstroms and at large angles by a broad band centered over a distance of approximately 4.5 Angstroms.
  • composition is sufficiently fluid to be packaged in an “air spray” pump; at the outlet of this pump, a very creamy foam is delivered.
  • the aqueous phase consisting of water-soluble ingredients (water, preservatives, EDTA, Butylene glycol, PEG-8) is brought to 80 ° C.
  • the fatty phase consisting of fatty acids and glyceryl stearate is heated and added with stirring to the aqueous phase.
  • the sodium lauroyl sarcosinate is then added and the potassium dissolved in part of the water. Stirring is continued for 10 minutes at 80 ° C., then the whole is cooled with stirring.
  • Rheology The viscosity of this milk measured at 25 ° C after 6 months of storage at room temperature is 2 poises, or 0.2 Pas, with the Rhéomat RM180 mobile 3, 200 rpm, measurement made at 10 minutes of rotation.
  • micellar phase After approximately 8 months of storage at approximately 23 ° C, the milk consists of a micellar phase which could be partly isolated by centrifugation (1 h at 64000 g) and a crystalline phase.
  • micellar phase is transparent, fluid and not birefringent in polarized light.

Abstract

La présente demande concerne une composition de nettoyage pour application topique, constituant un lait et contenant un système tensioactif organisé sous forme d'une phase paracristalline Lβ ou phase lamellaire gel. Le système tensioactif comprend de préférence au moins un tensioactif hydrosoluble et au moins un tensioactif insoluble dans l'eau. Il comporte notamment de préférence au moins un savon hydrosoluble et un savon insoluble dans l'eau. La composition obtenue selon l'invention a de bonnes propriétés moussantes et présente une bonne stabilité. Elle peut être utilisée notamment dans les domaines cosmétique ou dermatologique, comme produit de nettoyage ou de démaquillage de la peau, du cuir chevelu et/ou des cheveux.

Description

Composition de nettoyage de la peau
La présente invention concerne une composition de nettoyage pour application topique, constituant un lait et contenant un système tensioactif particulier, ainsi que ses utilisations dans les domaines cosmétique ou dermatologique, notamment comme produits de nettoyage ou de démaquillage de la peau, du cuir chevelu et/ou des cheveux.
Le nettoyage de la peau est très important pour le soin du visage. Il doit être le plus performant possible car les résidus gras tels que l'excès de sébum, les restes des produits cosmétiques utilisés quotidiennement et les produits de maquillage notamment les produits « waterproof » résistants à l'eau, s'accumulent dans les replis cutanés et peuvent obstruer les pores de la peau et entraîner l'apparition de boutons.
Il est connu d'utiliser comme produits de nettoyage, des produits fluides transparents. Du fait de leur fluidité, ces produits peuvent facilement constituer un produit auto-moussant, c'est-à-dire susceptible de donner lieu à la formation d'une mousse soit en sortie de flacon sans propulseur (flacon-pompe ou air-spray) soit après pressurisation avec un gaz propulseur (aérosol). Il s'agit notamment d'un produit qui, lorsqu'il est pressurisé, est restitué sous la forme d'une mousse formée spontanément lorsqu'on l'étalé ou la manipule sur la peau. Pour que le produit puisse constituer un produit auto-moussant et sortir en flacon-pompe ou aérosol, il faut qu'il soit suffisamment fluide.
Ces produits fluides ont généralement de médiocres propriétés moussantes. Pour améliorer ces propriétés, on a cherché à y introduire des particules en suspension ayant généralement une taille moyenne en nombre supérieure à 0,1 micron, comme des cristaux de tensioactifs et des charges, qui restent en suspension et qui, de ce fait, favorisent l'obtention d'une mousse très fine, douce et onctueuse. Le produit obtenu est alors opaque du fait de la présence de particules de tensioactifs ou de charges en suspension, et il a une apparence laiteuse, d'où son appellation de « lait ». Habituellement, un lait a une viscosité à la température ambiante (environ 25°C) égale ou inférieure à 0,1 Pa.s.
Toutefois, ces particules en suspension ont tendance à décanter et à déstabiliser les compositions fluides les contenant, et le lait obtenu n'a pas les propriétés recherchées, en particulier il manque d'homogénéité (décantation des particules) et de stabilité dans le temps et en température.
Or, il est indispensable que ce type de produit soit stable sur une large plage de températures. En effet, au cours de sa vie, le produit peut être exposé à des températures allant de -20°C à +45°C minimum selon les conditions de climat, de stockage et/ou de transport. Il faut aussi que ces laits moussants puissent être utilisés après stockage dans un endroit chaud comme une voiture exposée au soleil ou aussi dans les pays chauds sans que leur transport et leur conservation ne posent de problème.
Pour assurer la stabilité de ce type de produit, c'est à dire maintenir en suspension les particules et notamment les cristaux de tensioactif, un moyen connu consiste à modifier la rhéologie de la composition, en y ajoutant un polymère épaississant par exemple. Toutefois, dans ce cas, le produit devient visqueux, ne peut plus être conditionné sous forme d'automoussant (air spray ou aérosol), se mélange mal à l'eau et souvent génère une mousse médiocre en volume et en qualité. Il ne correspond alors plus aux propriétés recherchées.
II subsiste donc le besoin d'un lait fluide moussant, stable et ayant de bonnes caractéristiques de moussage.
On entend dans la présente demande par « laits fluides moussants » des compositions opaques, peu visqueuses et généralement blanches. Il s'agit de produits destinés plus particulièrement au nettoyage de la peau y compris le cuir chevelu, mais utilisables aussi pour le nettoyage des cheveux. Ils peuvent être conditionnés de différentes façons : • En flacon à vis ou en flacon pompe ; dans ce cas le produit est travaillé dans les mains pour développer la mousse avant application sur le visage ou sur le corps puis rincé
• En flacon air spray ou en aérosol ; dans ce cas le produit est distribué directement sous forme de mousse qui est ensuite appliquée sur le visage ou le corps puis rincée.
La demanderesse a découvert de manière surprenante qu'on pouvait atteindre le but de l'invention et obtenir un lait fluide moussant ayant une bonne stabilité et de bonnes propriétés de mousse, en utilisant un système tensioactif organisé sous forme d'une phase paracristalline Lβ appelée aussi « phase lamellaire gel ».
Les laits moussants qui ne contiennent pas un système tensioactif présentant cette organisation de phase ne sont généralement pas stables à température ambiante (20 - 25°C). En effet, on observe au cours du temps soit une séparation des cristaux de tensioactifs du milieu aqueux, ce qui altère les propriétés physiques et cosmétiques du lait, soit un épaississement du lait, ce qui ne permet plus le pompage du produit dans un flacon automoussant
Ainsi, la présente demande a pour objet une composition moussante fluide pour application topique, contenant dans un milieu aqueux, un système tensioactif organisé sous forme d'une phase paracristalline Lβ.
Cette composition constitue un lait stable à température ambiante. On entend par « composition fluide » ou « lait » une composition ayant une viscosité inférieure à 0,1 Pa.s, de préférence allant de 1 à 100 cP, soit 0,001 Pas à 0,1 Pas et mieux allant de 1 à 50 cP (soit de 0,001 à 0,05 Pa.s), cette viscosité étant mesurée à la température ambiante (environ 25°C) à l'aide d'un rhéomètre à rotation selon les méthodes et conditions d'analyse décrites dans « An introduction to Rheology », H.A. Barnes, J.F. Huttonand K. Walters, 1989, Elsevier, p. 25 - 32. L'appareil peut être notamment un Rhéomat RM180. Par ailleurs, un lait est opaque, souvent blanc, du fait qu'il comprend plusieurs phases et non une phase unique, les produits à phase unique donnant des produits transparents.
On entend par phase lamellaire gel ou phase paracristalline Lβ, une phase dans laquelle les molécules de tensioactifs et/ou plus généralement de composés amphiphiles s'organisent sous forme de couches bimoléculaires espacées par des feuillets aqueux. Au sein des couches bimoléculaires, les molécules sont réparties selon une géométrie hexagonale, leurs chaînes hydrocarbonées sont dans un état cristallin et sont orientées perpendiculairement au plan des couches bimoléculaires mais n'ont pas d'orientation spécifique les unes par rapport aux autres dans le plan de ces couches (« non spécifie crystalline chain packing »). Voir : Handbook of lipid research 4, the physical chemistry of lipids from alkanes to phospholipids. D. M. Small editor, 1986, Plénum Press, p 51-56.
Les phases paracristallines Lβ sont connues en particulier dans le domaine des savons hydratés (Voir : Handbook of lipid research 4, the physical chemistry of lipids from alkanes to phospholipids. D. M. Small editor, 1986, Plénum Press, p 324-331) : les sels d'acides gras à longues chaînes de potassium, rubidinium et césium forment au moins une phase gel qui gonfle continuellement lorsque l'on augmente la teneur en eau dans le mélange savons / eau. En revanche, les sels de sodium ne donnent pas de phase lamellaire gel mais conduisent à des phases cristallines peu hydratées.
Les phases paracristallines Lβ sont des phases métastables au sein desquelles les chaînes grasses sont à l'état solide et sont disposées de manière aléatoire les unes par rapport aux autres, contrairement aux phases paracristallines micellaire, hexagonale, cubique et lamellaire fluide (La) au sein desquelles les chaînes grasses sont à l'état liquide, et contrairement aux phases cristallines au sein desquelles les chaînes grasses sont à l'état solides et orientées de manière ordonnée les unes par rapport aux autres. Les phases paracristallines Lβ sont métastables et, en général, elles ont tendance à évoluer vers une cristallisation. Or, la demanderesse a trouvé un système tensioactif particulier permettant d'obtenir une phase paracristalline Lβ stable, et ainsi des laits moussants fluides stables en utilisant ce système particulier de tensioactifs.
Pour identifier la phase lamellaire gel ou phase paracristalline Lβ du système tensioactif présent dans la composition de l'invention, on peut utiliser différentes techniques, et notamment la technique de diffraction des rayons-X.
Technique de diffraction des rayons-X
La technique de diffraction des rayons-X est connue comme étant l'une des plus pertinentes pour mettre en évidence les organisations de phases paracristallines, en particulier au sein d'un échantillon. Les mesures par diffraction des rayons X peuvent être effectuées à l'aide d'un générateur CGR Sigma 2060 équipé d'un tube Inel à anticathode Cu et d'une chambre à focalisation linéaire montée en transmission symétrique. Les échantillons sont introduits à température ambiante dans une cellule de mesure obturée par des fenêtres en Mylar ou en Capton et placée dans un porte-échantillon thermorégulé.
Les spectres de diffraction obtenus avec une longueur d'onde λ = 1 ,54 Angstrôms (Raie Kα du cuivre) sont enregistrés à l'aide d'un écran photostimulable au phosphore scanné par un module de balayage laser Molecular Dynamics Phosphorlmager PSI. La distance détecteur / échantillon est réglée à 133 mm, ce qui donne accès à des distances reticulaires comprises entre environ 3 et 110 Angstrôms. Les spectres sont enregistrés à différentes températures fixes.
Avec cette technique, les phases paracristallines sont caractérisées par la présence, aux petits angles de diffraction, d'une série de plusieurs raies fines dues à des reflections de Bragg et correspondant à des distances : d1 , d2 dn avec des rapports de distance d1/d1 , d1/d2 d1/dn qui sont caractéristiques de chaque type de phases, comme indiqué par exemple dans « La structure des colloïdes d'association, I. Les phases liquides cristallines des systèmes amphiphile-eau », V. Luzzati, H. Mustachi, A. Skoulios et F. Husson, Acta Cryst. (1960), 13, 660-667 ou dans Biochimica et Biophysica Acta (1990), 1031 , p. 1 à 69, de J.M. Seddon. Ainsi, pour une phase de structure lamellaire et en particulier pour la phase paracristalline de type lamellaire gel généralement désignée par Lβ, les rapports de distance sont égaux à : 1 , 2, 3, 4, etc.
Aux grands angles de diffraction, les phases paracristallines à chaînes liquides comme les phases lamellaires fluides La, les phases hexagonales directes ou inverses et les phases cubiques présentent une bande centrée sur une distance de l'ordre de 4,5 Angstrôms tandis que la phase lamellaire gel Lβ présente une raie fine centrée sur une distance de l'ordre de 4,2 Angstrôms et que les phases cristallines conduisent à plusieurs raies fines [Référence : Handbook of lipid research 4, the physical chemistry of lipids from alkanes to phospholipids. D. M. Small editor, 1986, Plénum Press, p 51-56].
On donne dans la présente demande aux termes utilisés ci-dessus de « phase lamellaire fluide », « phase hexagonale directe » et « phase cubique », les sens que leur donne habituellement l'homme du métier.
Ainsi, on entend par phase lamellaire fluide (phase D selon EKWALL, voir Advances in Liquid Crystals, vol. 1 , page 1-143, Acad. Press, 1975, Ed. G. H. Brown), une phase cristal liquide à symétrie plane, comprenant plusieurs bicouches d'amphiphile disposées en parallèle et séparées par un milieu liquide qui est généralement de l'eau.
On entend par phase hexagonale directe (phase F selon EKWALL, voir Advances in Liquid Crystals, vol. 1 , page 1-143, Acad. Press, 1975, Ed. G. H. Brown), une phase cristal liquide correspondant à une arrangement hexagonal de cylindres parallèles constitués d'un amphiphile et séparés par un milieu liquide qui est généralement de l'eau.
On entend par phase cubique, une phase organisée d'une manière bi-polaire en domaines hydrophile et lipophile distincts, en contact étroit et formant un réseau tridimensionnel à symétrie cubique thermodynamiquement stable. Une telle organisation a été notamment décrite dans "La Recherche", Vol.23, pp.306-315, Mars 1992 et dans "Lipid Technology", Vol.2, n°2, pp.42-45, Avril 1990. Selon l'arrangement des domaines hydrophile et lipophile, la phase cubique est dite de type normal ou inverse. Le terme de phase cubique utilisé selon la présente invention regroupe bien entendu les différents types de phases cubiques.
Système tensioactif
Le système tensioactif utilisé dans la composition de l'invention et permettant d'obtenir la formation d'une phase paracristalline de type lamellaire gel (Lβ) stable à température ambiante, comprend de préférence au moins un tensioactif hydrosoluble et au moins un tensioactif insoluble dans l'eau.
On entend par « hydrosoluble » un tensioactif qui à une concentration de 20 g/1 dans l'eau permutée à une température d'environ 25°C, donne une solution isotrope transparente fluide.
On entend à l'inverse par « tensioactif insoluble dans l'eau » un tensioactif qui à une concentration de 20 g/1 dans l'eau permutée à une température d'environ 25°C, donne une solution non isotrope, pouvant être trouble.
Tensioactifs hvdrosolubles
On peut utiliser tout tensioactif soluble dans l'eau. Il s'agit de préférence de tensioactifs moussants, c'est-à-dire aptes à mousser en présence d'eau. Ce sont principalement des dérivés anioniques, non ioniques ou amphotères possédant des chaînes grasses suffisamment courtes pour que ces produits soient bien solubles à température ambiante dans le milieu solvant aqueux de la composition. On peut utiliser un tensioactif hydrosoluble ou un mélange de tels tensioactifs.
Comme tensioactifs hvdrosolubles, on peut citer par exemple : 1. les tensioactifs anioniques
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le système tensioactif utilisé comprend de préférence au moins un tensioactif anionique hydrosoluble, et plus particulièrement au moins un acide carboxylique ou un sel d'acide carboxylique hydrosoluble, le sel étant obtenu à partir de l'acide et d'une base. Les acides carboxyliques pouvant être utilisés sont des acides gras comportant une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 6 à 16 atomes de carbone et de préférence 10 à 14 atomes de carbone. Les sels de tels acides gras constituent des savons. Le fait qu'un savon soit hydrosoluble ou non dépend à la fois de la longueur de la chaîne alkyle et du contre-ion constituant le sel, contre-ion qui dépend la base utilisée. Les bases susceptibles d'être utilisées pour obtenir ces sels peuvent être par exemple les bases minérales comme les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxyde de sodium et potasse), les hydroxydes de métaux alcalino-terreux (de magnésium) ou les hydroxydes d'ammonium ou encore les bases organiques comme la triéthanolamine, la N-méthylglucamine, la lysine et l'arginine. L'acide carboxylique peut être en particulier l'acide laurique ou l'acide myristique.
Le savon est généralement introduit dans la composition sous forme de la base d'une part et de l'acide gras d'autre part, la formation du sel se faisant in situ.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient au moins un sel de tensioactif anionique d'une base volumineuse, comme par exemple un sel d'aminoalcool (N-méthylglucamine, triéthanolamine....) ou un sel d'aminoacide (arginine, lysine) et d'acide gras.
Selon un mode particulièrement préféré de réalisation de l'invention, la composition comprend au moins un savon hydrosoluble, de préférence choisi parmi le sel de N-méthylglucamine de l'acide laurique, le sel de N- méthylglucàmine de l'acide myristique, et leurs mélanges. Ce savon peut être formé in situ, la composition contenant alors de l'acide laurique et/ou de l'acide myristique avec une quantité suffisante de N-méthylglucamine pour former les sels de N-méthylglucamine de l'acide laurique et/ou de l'acide myristique.
Comme autres tensioactifs anioniques pouvant être utilisés dans la composition de l'invention comme tensioactif hydrosoluble, on peut citer par exemple les acides carboxyliques éthoxylés et leurs sels ; les sarcosinates et acylsarcosinates et leurs sels tels que le lauroyl sarcosinate de sodium ; les taurates et méthyltaurates et leurs sels ; les iséthionates et acyl iséthionates, produits de réaction d'acides gras comportant de 10 à 22 atomes de carbone, avec l'acide iséthionique, et leurs sels tels que l'iséthionate de sodium et le cocoyl-iséthionate de sodium ; les sulfosuccinates et leurs sels ; les galacturonates ; les alkylsulfates et alkyléthersulfates et leurs sels, notamment le laurylsulfate de sodium, de triéthanolamine ou de N-méthylglucamine, et le lauryléther sulfate de sodium, de potassium ou de N-méthylglucamine ; les monoalkyl- et dialkylesters d'acide phosphorique et leurs sels, tels que par exemple le mono- et dilauryl phosphate de sodium, le mono- et dilauryl phosphate de potassium, le mono- et dilauryl phosphate de triéthanolamine, le mono- et dilauryl phosphate de N- méthylglucamine, le mono- et dimyristyl phosphate de sodium, le mono- et dimyristyl phosphate de potassium, le mono- et dimyristyl phosphate de N- méthylglucamine, le mono- et dimyristyl phosphate de diéthanolamine, le mono- et dimyristyl phosphate de triéthanolamine ; les alkane sulfonates et leurs sels ; les sels biliaires tels que les cholates, déoxycholates, taurocholates, taurodéoxycholates ; les lipoaminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et di-sodiques, les acylglycinates, les acylaspartates ; les tensioactifs géminés, bipolaires, tels que décrits dans Surfactant Science séries, vol.74 édité par Krister Homberg, et leurs mélanges.
2. Tensioactifs amphotères et zwitterioniques
Comme tensioactifs amphotères ou zwitterioniques susceptibles d'être utilisés comme tensioactifs hydrosolubles, on peut citer par exemple les betaïnes tels que la diméthylbétaïne, la coco-bétaïne et la coco-amidopropylbétaïne ; les sulfobétaïnes tels que la coco-amidopropylhydroxysultaïne ; les alkylampho- acétates tels que cocoamphodiacétate ; et leurs mélanges.
3. Tensioactifs non ioniques
Comme tensioactifs non ioniques susceptibles d'être utilisés comme tensioactifs hydrosolubles, on peut citer par exemple les éthers de polyols, comportant des chaînes grasses (8 à 30 atomes de carbone), tels que les éthers gras de sorbitol ou de glycéryle oxyéthylénés ; les éthers et esters de polyglycérol ; les alcools gras polyoxyéthylénés qui sont des éthers formés d'unités d'oxyde d'éthylène et d'au moins une chaîne d'alcool gras ayant de 10 à 22 atomes de carbone, dont la solubilité dépend du nombre d'oxyde d'éthylène et de la longueur de la chaîne grasse ; par exemple, pour une chaîne grasse comportant 12 atomes de carbone, le nombre d'oxyde d'éthylène doit être supérieur à 7, et à titre d'exemple d'alcools gras polyoxyéthylénés, on peut citer les éthers d'alcool laurylique comportant plus de 7 groupes oxyéthylénés ; les alkyl polyglucosides dont le groupe alkyle comporte de 1 à 14 atomes de carbone (alkyl-C C polyglucosides), comme par exemple le décylglucoside, le laurylglucoside, le cocoyi-glucoside ; les alkyl glucopyranosides et alkylthioglucopyranosides dont le groupe alkyle comporte de 1 à 14 atomes de carbone (alkyl-Ci-Cu- glucopyranosides et alkyl-CrCu- thioglucopyranosides) ; les alkyl maltosides dont le groupe alkyle comporte de 1 à 14 atomes de carbone (alkyl-C Cι4 maltosides) ; les alkyl N-méthylglucamides dont le groupe alkyle comporte de 1 à 14 atomes de carbone (alkyl-d-Cu N- méthylglucamides) ; les esters de sorbitan polyoxyéthylénés qui comportent généralement de 20 à 100 OE (unités oxyéthylénées) et de préférence de 40 à 100 OE ; les esters d'aminoalcools hydrosolubles ; et leurs mélanges.
La quantité de tensioactif(s) hydrosoluble(s) représente par exemple de 2 à 35 % en poids (en matière active) et de préférence de 5 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Tensioactifs insolubles dans l'eau
Comme tensioactifs insolubles dans l'eau utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer notamment les acides carboxyliques et leurs sels insolubles dans l'eau obtenus à partir de ces acides et d'une base, constituant des savons insolubles dans l'eau, c'est-à-dire les sels d'acides carboxyliques, comportant une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence 12 à 22 atomes de carbone. Pour les dérivés comportant une seule chaîne grasse saturée, la chaîne comprend avantageusement de 12 à 32 atomes de carbone, de préférence de 14 à 22 atomes de carbone et mieux de 16 à 20 atomes de carbone. Pour les dérivés comportant une chaîne grasse monoinsaturée ou polyinsaturée ou ramifiée, la chaîne comprend avantageusement de 16 à 34 atomes de carbone et de préférence de 18 à 24 atomes de carbone.
Comme acide carboxylique, on peut citer notamment l'acide palmitique et l'acide stéarique.
Les bases susceptibles d'être utilisées pour obtenir ces sels peuvent être par exemple les bases minérales comme les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxyde de sodium et potasse), les hydroxydes de métaux alcalino-terreux (de magnésium) ou les hydroxydes d'ammonium ou encore les bases organiques comme la triéthanolamine, la N-méthylglucamine, la lysine et l'arginine.
Le savon est généralement introduit dans la composition sous forme de la base d'une part et de l'acide gras d'autre part, la formation du sel se faisant in situ.
On peut citer par exemple comme savon insoluble, le sel de potassium des acides gras en C16 à C22, le sel de N-méthylglucamine des acides gras en C16 à C22, et leurs mélanges. On peut citer en particulier le sel de N-méthylglucamine de J'acide palmitique, le sel de N-méthylglucamine de l'acide stéarique et leurs mélanges. Le sel peut être formé in situ, la composition contenant alors de l'acide palmitique et/ou de l'acide stéarique avec une quantité suffisante de N- méthylglucamine pour que se forment les sels de N-méthylglucamine de l'acide palmitique et/ou de l'acide stéarique.
Comme autres tensioactifs pouvant être utilisés dans la composition de l'invention comme tensioactif insoluble, on peut citer par exemple les tensioactifs insolubles non ioniques ou anioniques, comme les esters de glyceryle et d'acides gras comportant de 14 à 30 atomes de carbone, tels que le stéarate de glyceryle ; les alcools gras polyoxyéthylénés comportant une chaîne oxyéthylénée ayant un petit nombre de groupes oxyéthylénés, et en particulier moins de 10 groupes oxyéthylénés ; les alkyl polyglucosides dont le groupe alkyle comporte de 15 à 30 atomes de carbone (alkyl-C15-C3o polyglucosides), comme par exemple le cétostéarylglucoside ; les alkyl glucopyranosides et alkylthioglucopyranosides dont le groupe alkyle comporte de 15 à 30 atomes de carbone (alkyl-Cι5-C3o glucopyranosides et alkyl- Cι5-C3o-thioglucopyranosides) ; les alkyl maltosides dont le groupe alkyle comporte de 15 à 30 atomes de carbone (alkyl-C15-C3o maltosides) ; les alkyl N-méthylglucamides dont le groupe alkyle comporte de 15 à 30 atomes de carbone (alkyl-Cι5-C3o N-méthylglucamides) ; les esters de sorbitan polyoxyéthylénés comportant de 1 à 40 groupes oxyéthylénés (1 à 40 OE) ; les esters d'aminoalcools insolubles dans l'eau ; les dérivés de stérols et de phytostérols éventuellement oxyéthylénés ; les sels alcalins et les sels d'aminoalcools du cholestérol sulfate, et en particulier les sels de sodium, de potassium et de N-méthylglucamine ; les sels alcalins et les sels d'aminoalcools du cholestérol phosphate, et en particulier les sels de sodium de potassium et de N-méthylglucamine; les dialkylphosphates et leurs sels tels que les sels alcalins et les sels d'aminoalcools du dicétylphosphate, et en particulier les sels de sodium, de potassium, de N-méthylglucamine ; les sels alcalins et les sels d'aminoalcools du dimyristylphosphate, et en particulier les sels de sodium, potassium et de N- méthylglucamine; les lécithines ; les sphingomyélines ; les céramides et leurs mélanges.
Les groupes alkyle indiqués ci-dessus comportant de 15 à 30 atomes de carbone comportent de manière préférée de 16 à 30 atomes de carbone.
La quantité de tensioactif(s) insoluble(s) représente par exemple de 2 à 30 % (en matière active) et de préférence de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition contient au moins un tensioactif insoluble non ionique, notamment un ester de glyceryle et d'acide gras et en particulier du stéarate de glyceryle. Selon une réalisation particulièrement préférée, les tensioactifs non ioniques insolubles représentent de 5 à 85 % en poids (de matière active) et de préférence de 15 à 60 % en poids de par rapport à la quantité totale de tensioactifs insolubles. Selon un mode particulièrement préféré de réalisation de l'invention, la composition contient au moins un savon hydrosoluble, de préférence choisi parmi le sel de N-méthylglucamine de l'acide laurique, le sel de N-méthylglucamine de l'acide myristique, et leurs mélanges, au moins un savon insoluble, de préférence choisi parmi le sel de N-méthylglucamine de l'acide palmitique, le sel de N- méthylglucamine de l'acide stéarique et leurs mélanges, et au moins un tensioactif insoluble non ionique, en particulier un ester de glyceryle et d'acide gras et mieux du stéarate de glyceryle.
Le système tensioactif (tensioactifs hydrosolubles et insolubles) peut être présent dans la composition de l'invention en une quantité, en matière active, pouvant aller par exemple de 2 à 40 % en poids, et de préférence de 5 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Le milieu aqueux des compositions moussantes de l'invention peut contenir, outre l'eau, un ou plusieurs solvants choisis parmi les alcools inférieurs comportant de 1 à 6 atomes de carbone, tels que l'éthanol ; les polyols tels que la glycérine ; les glycols comme le butylène glycol, l'isoprène glycol, le propylène glycol, les polyéthylène glycols tels que le PEG-8 ; le sorbitol ; les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose ; et leurs mélanges. La quantité de solvant(s) dans la composition de l'invention peut aller de 0,5 à 30 % en poids, de préférence de 2 à 25 % en poids et mieux de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions de l'invention peuvent contenir aussi un ou plusieurs adjuvants habituellement utilisés dans le domaine des nettoyants moussants comme les polymères, à condition de respecter la condition de fluidité des produits.
Ainsi, les compositions de l'invention peuvent contenir aussi au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères cationiques du type polyquatemium, qui apportent douceur et onctuosité à la composition moussante. Ces polymères cationiques peuvent être choisis de préférence parmi les polymères suivants : Polyquaternium 5 tel que le produit MERQUAT 5 commercialisé par la société
CALGON ;
Polyquaternium 6 tel que le produit SALCARE SC 30 commercialisé par la société CIBA, et le produit MERQUAT 100 commercialisé par la société
CALGON ;
Polyquaternium 7 tel que les produits MERQUAT S, MERQUAT 2200 et
MERQUAT 550 commercialisés par la société CALGON, et le produit
SALCARE SC 10 commercialisé par la société CIBA ;
Polyquaternium 10 tel que le produit Polymer JR400 commercialisé par la société AMERCHOL ;
Polyquaternium 11 tel que les produits GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N et
GAFQUAT 734 commercialisés par la société ISP ;
Polyquaternium 15 tel que le produit ROHAGIT KF 720 F commercialisé par la société ROHM ; • Polyquaternium 16 tel que les produits LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT FC370,
LUVIQUAT HM552 et LUVIQUAT FC550 commercialisés par la société BASF ;
Polyquaternium 22 tel que le produit MERQUAT 280 commercialisé par la société CALGON ;
Polyquaternium 28 tel que le produit STYLEZE CC10 commercialisé par la société ISP ;
Polyquaternium 39 tel que le produit MERQUAT PLUS 3330 commercialisé par la société CALGON ;
Polyquaternium 44 tel que le produit LUVIQUAT CARE commercialisé par la société BASF ; • Polyquaternium 46 tel que le produit LUVIQUAT HOLD commercialisé par la société BASF ;
Polyquaternium 47 tel que le produit MERQUAT 2001 commercialisé par la société CALGON.
On peut aussi utiliser comme polymère cationique les guars cationiques telles que le produit JAGUAR commercialisé par la société RHODIA. En outre, les compositions de l'invention peuvent contenir des adjuvants habituellement utilisés dans le domaine cosmétique, choisis parmi les parfums, les conservateurs, les séquestrants (EDTA), les pigments, les nacres, les charges minérales ou organiques telles que le talc, le kaolin, les poudres de silice ou de polyéthylène, les colorants solubles, les filtres solaires, les actifs habituellement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention.
Comme actifs, on peut citer par exemple les actifs suivants, sans que cette liste ne soit limitative, notamment les actifs cosmétiques : les actifs antiséborrhéiques, les agents antimicrobiens, les dépigmentants et blanchissants, les agents hydratants, les agents anti-radicaux libres, les agents keratolytiques, les vitamines, les agents anti-élastase et anti-collagénase, les protides, les hormones, les oligo-éléments, les extraits d'algues, les filtres solaires, les enzymes et co-enzymes, les flavonoïdes, les céramides, et leurs mélanges.
1) Comme actifs antiséborrhéiques, on peut citer par exemple le soufre et les dérivés soufrés, le peroxyde de benzoyle, les dérivés de zinc tels que le sulfate de zinc, le chlorure d'aluminium, le disulfure de sélénium, les vitamines B, et leurs mélanges.
2) Les antimicrobiens peuvent être choisis parmi les antibiotiques, les antifongiques et leurs mélanges. Comme antimicrobiens, on peut citer par exemple les actifs suivants : dérivés de β-lactam, dérivés de quinolone, ciprofloxacine, norfloxacine, tétracycline et ses sels (chlorhydrate), érythromycine et ses sels (de zinc, estolate, stéarate), amikacine et ses sels (sulfate), 2,4,4'- trichloro-2'-hydroxy diphenyl éther (triclosan), 3,4,4'-trichlorobanilide (tricarban), phénoxyéthanol, phénoxypropanol, phénoxyisopropanol, doxycycline et ses sels (chlorhydrate), capréomycine et ses sels (sulfate), chlorexidine et ses sels (gluconate, chlorhydrate), chlorotétracycline et ses sels (chlorhydrate), oxytétracycline et ses sels (chlorhydrate), clindamycine et ses sels (chlorhydrate), éthambutol et ses sels (chlorhydrate), hexamidine et ses sels (iséthionate), métronidazole et ses sels (chlorhydrate), pentamidine et ses sels (chlorhydrate), gentamicine et ses sels (sulfate), kanamycine et ses sels (sulfate), linéomycine et ses sels (chlorhydrate), méthacycline et ses sels (chlorhydrate), méthenamine et ses sels (hippurate, mandelate), minocycline et ses sels (chlorhydrate), néomycine et ses sels (sulfate), netilmicine et ses sels (sulfate), paromomycine et ses sels (sulfate), streptomycine et ses sels (sulfate), tobramycine et ses sels (sulfate), miconazole et ses sels (chlorhydrate), amanfadine et ses sels (sulfate, chlorhydrate), octopirox, parachlorometaxylenol, nystatine, toinaftate, zinc pyrithione, clotrimazole, acide salicylique, acide n-octanoyl-5 salicylique (ou acide capryloyl-salicylique), peroxyde de benzoyle, acide 3-hydroxybenzoique, acide glycolique, acide lactique, acide 4-hydroxy-benzoique, acide acétylsalicylique, acide 2-hydroxybutanoique, acide 2-hydroxypentanoique, acide 2- hydroxyhexanoique, acide phytique , acide N-acetyl-L-cysteine, acide lipoique, acide azélaïque, acide arachidonique, ibuprofen, naproxen, hydrocortisone, acetominophen, resorcinol, chlorhydrate de lidocaine, sulfate de néocycine, octoxyglycérine, octanoylglycine (ou capryloylglycine), caprylylglycol (1 ,2- octanediol), acide 10-hydroxy-2-décanoique, et leurs mélanges.
3) Comme dépigmentants et blanchissants, on peut citer par exemple l'hydroquinone ; l'acide kojique ; l'acide caféique ; l'acide kojique ; l'arbutine et ses dérivés tels que ceux décrits dans les demandes EP-895 779 et EP-524 109 ; les dérivés d'aminophénol tels que ceux décrits dans les demandes WO-A-99/10318 et WO-A-99/32077, et en particulier le N-cholestéryloxycarbonyl-para- aminophénol et le N-éthyloxycarbonyl-para-aminophénol ; les dérivés d'iminophénol, en particulier ceux décrits dans la demande WO-A-99/22707 ; l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ou procystéine, ainsi que ses sels et esters ; l'acide ascorbique et ses dérivés, notamment le glucoside d'ascorbyle ; et les extraits de plantes, en particulier de réglisse, de mûrier et de scutellaire ; et leurs mélanges.
4) Comme agents hydratants, on peut citer en particulier le lactate de sodium ; les polyols, et en particulier la glycérine, le sorbitol, les polyéthylène glycols ; le mannitol ; les acides aminés ; l'acide hyaluronique ; la lanoline ; l'urée et les mélanges contenant de l'urée, tels que le NMF (« Natural Moisturising Factor ») ; la vaseline ; et leurs mélanges.
5) Comme agents anti-radicaux libres, on peut citer notamment les dérivés de l'acide phosphonique ; l'acide éthylènediamine tétracétique et ses sels tels que le sel de sodium ; la guanosine ; la superoxydismutase ; le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés (acétate) ; l'éthoxyquine ; la lactoferrine ; la lactoperoxydase, et les dérivés nitroxydes ; les superoxyde dismutases ; le glutathion peroxydase ; les extraits végétaux à activité antiradicalaire tels que l'extrait aqueux de germe de blé commercialisé par la société Silab sous la référence Detoxiline ; et leurs mélanges.
6) Comme agents keratolytiques, on peut citer par exemple les α-hydroxy-acides notamment les acides dérivés de fruits, comme les acides glycolique, lactique, malique, citrique, tartrique, mandélique, leurs dérivés et leurs mélanges ; les β-hydroxy-acides comme l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ou l'acide n-dodécanoyl-5 salicylique ; les α-céto-acides comme l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés ; les β-céto-acides ; les rétinoïdes comme le rétinol (vitamine A) et ses esters, le rétinal, l'acide rétinoïque et ses dérivés,- ainsi que les rétinoïdes décrits dans les documents FR-A- 2,570,377, EP-A-199636, EP-A-325 540, EP-A-402072, et leurs mélanges.
7) Comme vitamines, outre les vitamines A, E et C indiquées ci-dessus, on peut citer en particulier la vitamine B3 (ou vitamine PP ou niacinamide), la vitamine B5
(panthénol), les dérivés et précurseurs de ces vitamines, ainsi que les dérivés et précurseurs des vitamines A, E et C, comme les lycopènes ou les carotènes, précurseurs de la vitamine A, et leurs mélanges.
8) Comme agents anti-élastase, on peut citer notamment les dérivés peptidiques, et notamment les peptides de graines de légumineuses. Comme agents anti- collagénase, on peut citer les inhibiteurs de métalloprotéase, tels que l'acide éthylènediamine (EDTA), la cystéine, et leurs mélanges. 9) Comme protides, on peut citer par exemple les protéines (de blé ou de soja), leurs hydrolysats.
10) Comme hormones, on peut citer par exemple la DHEA ou déhydroépi- androstérone, ses précurseurs biologiques, ses métabolites, et leurs mélanges.
11) Comme oligo-éléments, on peut par exemple le cuivre, le zinc, le sélénium, le fer, le magnésium, le manganèse, et leurs mélanges.
12) Comme extraits d'algues, on peut citer les extraits d'algues rouges ou brunes, et par exemple l'extrait d'algues brunes de la famille des Laminaires, comme les extraits de l'espèce Laminaria digitata.
13) Comme filtres solaires, on peut utiliser dans la composition selon l'invention tous les filtres solaires chimiques UVA et UVB ou filtres physiques habituellement utilisables dans le domaine cosmétique.
Comme filtres UVB, on peut citer par exemple les dérivés de l'acide salicylique ; les dérivés de l'acide cinnamique ; les dérivés de β,β'-diphénylacrylate ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque ; le 4-méthyl benzylidène camphre ; l'acide 2-phénylbenzimidazole 5-sulfonique ; les dérivés de 1 ,3,5-triazine ; et leurs mélanges.
Comme filtres UVA, on peut citer par exemple les dérivés de dibenzoyiméthane ; l'acide benzène 1 ,4 [di(3-méthylidènecampho-10-sulfonique)] ; les dérivés de benzophénone ; les anthranilates ; les dérivés de benzoazolyle ; les dérivés siliciés de benzimidazolyl-benzazoles N-substitués ou de benzofuranyl- benzazoles ; les dérivés de triazine ; et leurs mélanges.
On peut aussi utiliser un mélange de plusieurs de ces filtres et un mélange de filtres UVB et de filtres UVA et aussi des mélanges avec des filtres physiques. Comme filtres physiques, on peut citer les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges, sous forme de pigments ou de nano- pigments.
14) Comme enzymes, on peut citer par exemple parmi les lipases, les protéases, les phospholipases, les cellulases, les peroxydases notamment les lactoperoxydases, les catalases, les superoxyde dimutases, ou parmi des extraits végétaux contenant les enzymes précitées, et leurs mélanges.
Comme co-enzymes, on peut utiliser notamment l'ubiquinone ou coenzyme Q10 qui appartient à la famille des benzoquinones à chaîne alkylénée.
15) Comme flavonoïdes, on peut citer par exemple les isoflavonoïdes telles que la daidzine, la génistine, la daidzéine, la formononétine, la cunéatine, la génistéine, l'isoprunétine et la prunétine, la cajanine, l'orobol, la pratenséine, le santal, la junipégénine A, la glycitéine, l'afrormosine, la rétusine, la tectorigénine, l'irisolidone, la jamaicine, ainsi que leurs analogues et métabolites.
16) Comme céramides, on peut utiliser tout type de céramide, d'origine naturelle ou synthétique, par exemple de type II, de type III, de type IV, de type V ou de type VI, et leurs mélanges.
La composition de l'invention peut comprendre un ou plusieurs actifs. La quantité d'actif(s) dans la composition selon l'invention dépend de l'actif ou des actifs utilisés, et elle peut varier dans une large mesure. Elle peut aller par exemple de 0,05 à 20 % en poids et de préférence de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention constituent notamment des laits moussants pour application topique, utilisés en particulier dans les domaines cosmétique ou dermatologique, comme produits de nettoyage ou de démaquillage de la peau (corps ou visage y compris yeux), du cuir chevelu et/ou des cheveux. Une composition à usage topique contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, le cuir chevelu, les yeux et/ou les cheveux. Elles peuvent constituer plus particulièrement une composition de nettoyage de la peau.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition contient un ou plusieurs actifs antiséborrhéiques ou antimicrobiens, en particulier en vue du traitement des peaux grasses ou à tendance acnéique.
Selon un autre mode particulier de l'invention, la composition contient un ou plusieurs actifs dépigmentants ou blanchissants, en vue du traitement des taches et du blanchiment de la peau.
Comme tout lait fluide moussant, la composition selon l'invention peut être par exemple conditionnée en flacon à vis, en flacon pompe, en flacon air spray ou en aérosol : « En flacon à vis ou en flacon pompe, le produit est travaillé dans les mains pour développer la mousse avant application sur le visage ou sur le corps puis rincé ; • En flacon air spray ou en aérosol, le produit est distribué directement sous forme de mousse qui est ensuite appliquée sur le visage ou le corps puis rincée.
Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, comme produits de nettoyage et/ou de démaquillage de la peau, du cuir chevelu et/ou des cheveux.
Un autre objet de l'invention consiste aussi en l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, comme produit de nettoyage et/ou de démaquillage des peaux grasses et/ou des cheveux à tendance grasse.
Un autre objet de l'invention consiste aussi en l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, comme produit de dépigmentation ou de blanchiment de la peau. Un autre objet de l'invention consiste en un procédé cosmétique de nettoyage de la peau, du cuir chevelu et/ou des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique la composition de l'invention, sur la peau, sur le cuir chevelu et/ou sur les cheveux, en présence d'eau, et qu'on élimine la mousse formée par rinçage à l'eau. La mousse formée contient les résidus de salissure qui sont ainsi éliminés de la peau.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids sauf mention contraire.
Exemple selon l'invention :
- Conservateur 0,4 %
- Tétrasodium EDTA 0,2 % - N-méthylglucamine 9,8 %
- Butylène glycol 7 %
- PEG-8 3 %
- Acide laurique 3 %
- Acide myristique 3 % - Acide palmitique 3 %
- Acide stéarique 3 %
- Glycéryl stéarate SE 5 %
- Lauroyl sarcosinate de sodium (à 30 % en matière active) 3,3 % (soit 1 ,1 % de matière active) - Eau qsp 100 %
Mode opératoire : La phase aqueuse constituée des ingrédients hydrosolubles (eau, conservateurs, EDTA, Butylène glycol, PEG-8) est portée à 80°C. La phase grasse constituée des acides gras et du glycéryl stéarate est chauffée et ajoutée sous agitation à la phase aqueuse. Le lauroyl sarcosinate de sodium est ensuite additionné puis la N-méthylglucamine solubilisée dans une partie de l'eau. L'agitation est maintenue 10 minutes à 80°C, puis l'ensemble est refroidi sous agitation. Les tensioactifs hydrosolubles constitués des sels de N-méthylglucamine des acides laurique et myristique, et du lauroyl sarcosinate de sodium représentent 12 % de la composition, tandis que les tensioactifs insolubles dans l'eau, constitués des sels de N-méthylglucamine des acides palmitique et stéarique et du glycéryl stéarate représentent 15,9 % de la composition.
La composition obtenue a l'aspect d'un lait fluide blanc, stable à température ambiante.
Rhéologie : La viscosité de ce lait mesurée à 25°C, après 9 mois de conservation à température ambiante, au Rhéomat RM180 équipé d'un mobile 1 à une vitesse de rotation de 200 tr/min est de 21 cP, soit 0,021 Pas (mesure faite après 10 minutes de rotation du mobile dans le produit).
Analyse aux rayons X :
Après environ deux mois ou 9 mois de conservation à environ 23°C, le lait est constitué d'une phase lamellaire Lβ et d'une phase micellaire qui a pu être en partie isolée par centrifugation (1 h à 64000 g).
La phase micellaire est transparente, fluide et non biréfringente en lumière polarisée.
En diffraction des RX à 25°C, la phase lamellaire gel Lβ est caractérisée aux petits angles par deux raies fines correspondant à des distances d = 84 et 42,3 Angstrôms et aux grands angles par une raie fine correspondant à une distance d = 4,14 Angstrôms. La phase micellaire est caractérisée aux petits angles par une raie large centrée sur une distance d'environ 65 Angstrôms et aux grands angles par une large bande centrée sur une distance d'environ 4,5 Angstrôms.
Comportement du produit à l'utilisation :
La composition est suffisamment fluide pour être conditionnée en pompe « air spray » ; en sortie de cette pompe une mousse très onctueuse est délivrée. Exemple comparatif :
- Conservateur 0,4 %
- Tétrasodium EDTA 0,2 % - Potasse 2,8 %
- Butylène glycol 7 %
- PEG-8 3 %
- Acide laurique 3 %
- Acide myristique 3 % - Acide palmitique 3 %
- Acide stéarique 3 %
- Glycéryl stéarate SE 5 %
- Lauroyl sarcosinate de sodium (à 30 % en matière active) 3,3 %
(soit 1,1 % de matière active) - Eau qsp 100 %
Mode opératoire : La phase aqueuse constituée des ingrédients hydrosolubles (eau, conservateurs, EDTA, Butylène glycol, PEG-8) est portée à 80°C. La phase grasse constituée des acides gras et du glycéryl stéarate est chauffée et ajoutée sous agitation à la phase aqueuse. Le lauroyl sarcosinate de sodium est ensuite additionné puis la potasse solubilisée dans une partie de l'eau. L'agitation est maintenue 10 minutes à 80°C, puis l'ensemble est refroidi sous agitation.
Aspect : lait blanc fluide à température ambiante, qui épaissit dans le temps ; après 6 mois de conservation à température ambiante, il ne peut plus être conditionné dans un flacon automoussant.
Rhéologie : La viscosité de ce lait mesurée à 25°C après 6 mois de conservation à température ambiante est de 2 poises, soit 0,2 Pas, au Rhéomat RM180 mobile 3, 200 tr/min, mesure faite à 10 minutes de rotation.
Analyse aux rayons X aux petits angles : Après environ 8 mois de conservation à environ 23°C, le lait est constitué d'une phase micellaire qui a pu être en partie isolée par centrifugation (1 h à 64000 g) et d'une phase cristalline.
La phase micellaire est transparente, fluide et non biréfringente en lumière polarisée.
En diffraction des RX à 25°C, la phase cristalline est caractérisée aux petits angles par deux raies fines correspondant à des distances d = 51 et 16,9 Angstrôms et aux grands angles par plusieurs raies fines correspondant à des distances d = 4,28, 3,92, 4,17 et 3,65 Angstrôms, c'est-à-dire qu'on ne trouve pas les caractéristiques d'une phase lamellaire Lβ. qui ne présente qu'une seule raie à 4,15.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition moussante fluide pour application topique, contenant dans un milieu aqueux, un système tensioactif organisé sous forme d'une phase paracristalline Lβ.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce qu'elle constitue un lait.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle présente une viscosité allant de 0,001 Pas à 0,1 Pas, mesurée à la température ambiante à l'aide d'un rhéomètre à rotation.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le système tensioactif comprend au moins un tensioactif hydrosoluble et au moins un tensioactif insoluble dans l'eau.
5. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le système tensioactif comprend au moins un tensioactif anionique hydrosoluble.
6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le tensioactif anionique hydrosoluble est choisi parmi les acides carboxyliques et leurs sels, les acides carboxyliques éthoxylés et leurs sels, les sarcosinates et acylsarcosinates et leurs sels, les taurates et méthyltau rates et leurs sels, les iséthionates et acyl iséthionates et leurs sels, les sulfosuccinates et leurs sels, les galacturonates, les alkylsulfates et alkyléthersulfates et leurs sels, les monoalkyl- et dialkylesters d'acide phosphorique et leurs sels, les alkane sulfonates et leurs sels, les sels biliaires, les lipoaminoacides et leurs sels, les tensioactifs géminés, et leurs mélanges.
7. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le tensioactif hydrosoluble est un tensioactif amphotère ou zwitterionique choisi parmi les betaïnes, les sulfobétaïnes, les alkylamphoacétates et leurs mélanges.
8. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le tensioactif hydrosoluble est un tensioactif non ionique choisi parmi les éthers de polyols ; les éthers et esters de polyglycérol ; les alcools gras polyoxyéthylénés ; les alkyl-d- C14 polyglucosides ; les alkyl-CrCu-glucopyranosides et alkyl-CrC14- thioglucopyranosides ; les alkyl-CrCι4-maltosides ; les alkyl-Cι-Cι -N- méthylglucamides ; les esters de sorbitan polyoxyéthylénés comportant de 20 à 100 OE ; les esters d'aminoalcools ; et leurs mélanges.
9. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le tensioactif insoluble dans l'eau est choisi parmi les acides carboxyliques et leurs sels ; les esters de glyceryle et d'acides gras ; les alcools gras polyoxyéthylénés ; les alkyl- Cι5-C3o-polyglucosides ; les alkyl-Cι5-C3o-glucopyranosides et alkyl-Cι5-C3o- thioglucopyranosides ; les alkyl-Cι5-C3o-maltosides ; les alkyl-C15-C30 N- méthylglucamides ; les esters de sorbitan polyoxyéthylénés comportant de 1 à 40 OE ; les esters d'aminoalcools insolubles dans l'eau ; les dérivés de stérols et de phytostérols éventuellement oxyéthylénés ; les sels alcalins et les sels d'aminoalcools du cholestérol sulfate ; les sels alcalins et les sels d'aminoalcools du cholestérol phosphate ; les dialkylphosphates et leurs sels ; les sels alcalins et les sels d'aminoalcools du dimyristylphosphate ; les lécithines ; les sphingomyélines ; les céramides ; et leurs mélanges.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un savon hydrosoluble, choisi parmi le sel de N-méthylglucamine de l'acide laurique, le sel de N-méthylglucamine de l'acide myristique, et leurs mélanges.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un tensioactif insoluble non ionique.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un savon insoluble, choisi parmi le sel de N-méthylglucamine de l'acide palmitique, le sel de N-méthylglucamine de l'acide stéarique et leurs mélanges.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le système tensioactif est présent en une quantité, en matière active, allant de 2 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 13, caractérisée en ce que la quantité de tensioactif (s) hydrosoluble(s) représente de 2 à 35 % en poids de par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 14, caractérisée en ce que la quantité de tensioactif(s) insolυble(s) dans l'eau représente de 2 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un solvant choisi parmi les alcools inférieurs ; les polyols ; les sucres et leurs mélanges.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un polymère cationique.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un actif cosmétique.
19. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'actif est choisi parmi les actifs antiséborrhéiques, les agents antimicrobiens, les dépigmentants et blanchissants, les agents hydratants, les agents anti-radicaux libres, les agents keratolytiques, les vitamines, les agents anti-élastase et anti- collagénase, les protides, les hormones, les oligo-éléments, les extraits d'algues, les filtres solaires, les enzymes et co-enzymes, les flavonoïdes, les céramides, et leurs mélanges.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est conditionnée en flacon à vis, en flacon pompe, en flacon air spray ou en aérosol.
21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle constitue une composition de nettoyage de la peau.
22. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, comme produits de nettoyage et/ou de démaquillage de la peau, du cuir chevelu et/ou des cheveux.
23. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, comme produit de nettoyage et/ou de démaquillage des peaux grasses et/ou des cheveux à tendance grasse.
24. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, comme produit de dépigmentation ou de blanchiment de la peau.
25. Procédé cosmétique de nettoyage de la peau, du cuir chevelu et/ou des cheveux, caractérisé en ce qu'on applique la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, sur la peau, sur le cuir chevelu et/ou sur les cheveux, en présence d'eau, et qu'on élimine la mousse formée par rinçage à l'eau.
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