ES2537151T3 - Formulaciones de espuma estabilizadas con polímeros, libres de emulsionantes - Google Patents

Formulaciones de espuma estabilizadas con polímeros, libres de emulsionantes Download PDF

Info

Publication number
ES2537151T3
ES2537151T3 ES09015330.5T ES09015330T ES2537151T3 ES 2537151 T3 ES2537151 T3 ES 2537151T3 ES 09015330 T ES09015330 T ES 09015330T ES 2537151 T3 ES2537151 T3 ES 2537151T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
acid
emulsion
monomer
ionic
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09015330.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Rolf Prof. Dr. Daniels
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Neubourg Skin Care GmbH and Co KG
Original Assignee
Neubourg Skin Care GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42144766&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2537151(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Neubourg Skin Care GmbH and Co KG filed Critical Neubourg Skin Care GmbH and Co KG
Application granted granted Critical
Publication of ES2537151T3 publication Critical patent/ES2537151T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/33—Free of surfactant

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Espuma que no se disgrega durante un espacio de tiempo de al menos 1 min, que comprende una emulsión del tipo aceite en agua, comprendiendo ésta una fase aceitosa y una fase acuosa, en la que la emulsión contiene menos del 0,5 % en peso de emulsionantes convencionales, en la que los emulsionantes convencionales son todas las sustancias anfifílicas con una masa molar de < 5000 g/mol que en concentración superior pueden formar micelas y/o no se encuentran como sólido en la emulsión, y en la que la emulsión comprende: a) al menos un emulsionante sólido y b) al menos un polímero iónico, tensioactivo con un peso molecular superior a 5000 g/mol, siendo el polímero iónico un copolímero que contiene como unidades monoméricas - un monómero iónico (M1) y - al menos otro monómero.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
15
25
35
45
55
65
E09015330
11-05-2015
Además, la invención se refiere al uso de las formulaciones de espuma de acuerdo con la invención de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 a 11 como vehículo para principios activos, como producto para el cuidado de la piel, como producto de limpieza de la piel o como protector solar. La formulación de espuma puede usarse, por tanto, para la preparación de un producto cosmético, una especialidad farmacéutica o un fármaco.
Además, la invención comprende un procedimiento para la preparación de las formulaciones de espuma de acuerdo con la invención de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 a 11. El procedimiento comprende las etapas:
a) preparar una emulsión del tipo aceite en agua b) introducir la emulsión con gas propelente en un recipiente a presión o c) introducir la emulsión en un recipiente distinto de un recipiente a presión, que con el suministro de la emulsión genera una espuma.
Descripción de las figuras
La figura 1 muestra la estructura esquemática de una película de superficie límite macromolecular según el modelo tail-loop-train.
La figura 2 reproduce esquemáticamente la posible disposición de un emulsionante copolimérico dependiendo de la distribución de los segmentos lipófilos e hidrófilos para copolímeros de bloque A-B (A), copolímeros de bloque A-B-A (B) y copolímeros con segmentos hidrófilos distribuidos estadísticamente y segmentos de polaridad más baja (C).
Descripción detallada de la invención
1. Definiciones
De acuerdo con la presente invención, las formulaciones de espuma son formulaciones, en particular emulsiones, que están preparadas de manera evidente para la generación de espuma. Las formulaciones en particular o bien pueden estar introducidas con gas propelente licuado (a presión) en un recipiente a presión o pueden estar introducidas sin gas propelente en un recipiente distinto de un recipiente a presión, que permite generar una espuma con el suministro de la formulación/emulsión. Por ejemplo pueden usarse recipientes pulverizadores de bomba.
De acuerdo con la presente invención, las emulsiones esencialmente libres de emulsionantes son aquellas emulsiones que contienen menos del 0,5 % en peso, preferentemente menos del 0,3 % en peso, más preferentemente menos del 0,1 % en peso, de manera especialmente preferente menos del 0,05 % en peso de emulsionantes convencionales. De acuerdo con la invención las emulsiones libres de emulsionantes son aquéllas que no contienen emulsionantes convencionales.
De acuerdo con un aspecto, los emulsionantes convencionales de acuerdo con la presente invención son tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y no iónicos. Los representantes típicos de los tensioactivos aniónicos son ácidos grasos neutralizados ramificados y/o no ramificados, saturados o no saturados con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono. Los representantes típicos de los tensioactivos catiónicos son compuestos de amonio. Los representantes típicos de los tensioactivos no iónicos tienen una parte de molécula hidrófila, tal como por ejemplo glicerina, poliglicerina, sorbitano, hidratos de carbono o polioxietilenglicoles, que está enlazada con la parte de molécula lipófila a través de enlaces éster y/o éter, que está compuesta habitualmente de alcoholes grasos, ácidos grasos o ácidos isograsos. Por ejemplo, a este grupo pertenecen los ésteres de ácidos grasos polietoxilados con longitudes de cadena de 10 a 40 átomos de carbono y con un grado de etoxilación de 5 a 100. Además, a los emulsionantes no iónicos pertenecen alcoholes grasos saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono. Con frecuencia se usan emulsionantes convencionales en combinaciones.
Los emulsionantes convencionales en el sentido de la presente descripción se han descrito en las publicaciones: Pflegekosmetik, 4ª edición, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH Stuttgart, páginas 151 a 159 y Fiedler Lexikon der Hilfsstoffe, 5ª edición, Editio Cantor Verlag Aulendorf, páginas 97 a 121.
De acuerdo con la invención, los emulsionantes convencionales son todas las sustancias anfifílicas con una masa molar < 5000 g/mol, que en concentración superior pueden formar micelas y/o no se encuentran como sólido en la emulsión.
Los emulsionantes convencionales no se encuentran como sólido en la emulsión a temperaturas de almacenamiento y aplicación habituales, tal como por ejemplo temperatura ambiente. Esto significa que por ejemplo los alcoholes grasos descritos anteriormente con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono, en tanto que no se encuentren como sólido en una emulsión debido a su formulación/composición, sino por ejemplo de manera disuelta
o de manera cristalina líquida, caen en la definición de un emulsionantes convencional. Si, por el contario, los
imagen6
15
25
35
45
55
65
E09015330
11-05-2015
aceite/agua presenta a este respecto preferentemente una viscosidad más alta que la fase acuosa que rodea la estructura de gel.
En el caso del al menos un polímero iónico, tensioactivo con un peso molecular superior a 5000 g/mol, que estabiliza la emulsión mediante formación de una estructura de gel en la superficie límite de fases de aceite/agua, se trata de un copolímero que contiene como unidades monoméricas un monómero iónico (M1) y al menos otro monómero (es decir de un copolímero emulsionante).
El al menos un polímero iónico, tensioactivo con un peso molecular superior a 5000 g/mol preferentemente es soluble en agua o puede hincharse con agua, de manera especialmente preferente puede hincharse con agua. “Que puede hincharse con agua” significa en el contexto de la presente invención que el polímero se hidrata en contacto con agua con aumento del volumen.
Preferentemente, el al menos un polímero iónico, tensioactivo con un peso molecular superior a 5000 g/mol está contenido en la emulsión en una cantidad de aproximadamente el 0,01 a aproximadamente el 10 % en peso, preferentemente de aproximadamente el 0,05 a aproximadamente el 8 % en peso, más preferentemente de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 5 % en peso, de manera muy especialmente preferente de aproximadamente el 0,2 a aproximadamente el 1 % en peso, con respecto al peso total de la emulsión (sin gas propelente).
Copolímeros emulsionantes:
Tal como se ha discutido anteriormente, los copolímeros emulsionantes usados de acuerdo con la invención contienen como unidades monoméricas un monómero iónico (M1) y al menos otro monómero. El al menos otro monómero se diferencia a este respecto del monómero iónico (M1).
Si el copolímero emulsionante contiene un monómero adicional, entonces se encuentra un bipolímero, en caso de dos monómeros adicionales un terpolímero, etc. En el sentido de la presente invención están comprendidos los bipolímeros, terpolímeros, tetrapolímeros, etc. todos por el término copolímero.
Los copolímeros que contienen reticulaciones transversales intramoleculares se designan en el contexto de la presente invención como copolímeros reticulados de manera transversal o polímeros cruzados.
Preferentemente, el al menos otro monómero tiene una polaridad distinta del monómero iónico (M1). El término “polaridad” debe entenderse a este respecto tal como habitualmente en el campo técnico. A este respecto, la polaridad designa un enlace producido mediante desplazamiento de carga en grupos atómicos de centros de carga separados que hacen que un grupo atómico ya no sea eléctricamente neutro. El momento dipolar eléctrico es una medida de la polaridad de una molécula. Dependiendo de la magnitud del momento dipolar total de una molécula, que resulta mediante la adición vectorial de los momentos dipolares individuales, es una sustancia más o menos polar, pasando por el paso que fluye de extremadamente polar a completamente no polar. El otro monómero presenta por ejemplo una polaridad distinta del monómero iónico (M1), cuando éste es un monómero no iónico que de acuerdo con la definición tiene una polaridad más baja que un compuesto iónico. El otro monómero con otra polaridad puede ser sin embargo igualmente un monómero iónico. Si éste contiene además de su funcionalidad iónica por ejemplo una cadena de ácido graso larga, hidrófoba, entonces presenta en total una polaridad más baja que un monómero iónico (M1) que no contiene ninguna parte constituyente hidrófoba.
El al menos otro monómero se selecciona preferentemente del grupo que está constituido por monómeros iónicos, monómeros no iónicos y mezclas de los mismos. De manera especialmente preferente, el al menos otro monómero comprende al menos un monómero no iónico.
Monómero iónico (M1):
El monómero iónico (M1) es preferentemente aniónico, catiónico o zwitteriónico, de manera especialmente preferente aniónico.
Preferentemente, el monómero iónico (M1) contiene grupos funcionales ácidos libres, parcialmente neutralizados o completamente neutralizados. Un monómero que contiene grupos funcionales ácidos libres se entiende por este motivo como monómero iónico, ya que los grupos funcionales ácidos pueden neutralizarse al menos parcialmente durante la preparación del copolímero o durante la preparación de la emulsión de aceite en agua.
Los grupos funcionales ácidos se seleccionan preferentemente del grupo que está constituido por grupos ácido sulfónico, grupos ácido carboxílico, grupos ácido fosfórico, grupos ácido fosfónico y mezclas de los mismos.
En una forma de realización preferente se selecciona el monómero iónico (M1) del grupo que está constituido por ácidos acrílicos, ácidos metacrílicos, ácidos crotónicos, ácidos maleicos, ácidos fumáricos, ácidos estirenosulfónicos, ácidos vinilsulfónicos, ácidos vinilfosfónicos, ácidos alilsulfónicos, ácidos metalilsulfónicos, ácidos
15
25
35
45
55
E09015330
11-05-2015
acrilamidoalquilsulfónicos, que pueden encontrarse respectivamente como ácido libre, parcial o completamente neutralizados en forma de sus sales, preferentemente de las sales de metal alcalino, sales de metal alcalinotérreo, sales de amonio o sales de alcanolamonio; o como anhídrido, y mezclas de los mismos.
A este respecto, el monómero iónico (M1) es preferentemente un ácido acrilamidoalquilsulfónico, tal como por ejemplo ácido 2-acrilamido-2-metil-propanosulfónico. De manera especialmente preferente, el ácido acrilamidoalquilsulfónico se encuentra parcial o completamente neutralizado como sal de metal alcalino, de metal alcalinotérreo, de amonio o de alcanolamonio, de manera especialmente preferente como sal de sodio o de amonio, de manera muy especialmente preferente como sal de amonio.
De manera especialmente preferente, el ácido acrilamidoalquilsulfónico tiene la fórmula general (1),
imagen7
en la que R1 se selecciona del grupo que está constituido por hidrógeno, metilo o etilo, Z es un alquileno (C1-C8), que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con uno o varios restos alquilo (C1-C4) y X+ se selecciona del grupo que está constituido por H+, un ion de metal alcalino, un ion de metal alcalinotérreo, un ion amonio, un ion alcanolamonio o mezclas de los mismos. Preferentemente se selecciona X+ a este respecto del grupo que está constituido por H+, Na+, NH4+ o mezclas de los mismos.
En una forma de realización especialmente preferente de la invención, el ácido acrilamidoalquilsulfónico o el monómero iónico (M1) es ácido 2-acrilamido-2-metil-propanosulfónico (AMPS, ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2propenil)amino]-1-propanosulfónico) que tiene la fórmula química (2)
imagen8
y puede encontrarse como ácido libre (X+ es igual a H+), o parcial o completamente neutralizado en forma de sus sales (de los acriloildimetiltauratos, X+ es un catión excepto H+, por ejemplo un ion de metal alcalino tal como Na+, un ion de metal alcalinotérreo, tal como (1/2) Ca2+, o un ion amonio, tal como NH4+). Preferentemente se selecciona
X+ +
a este respecto del grupo que está constituido por H+, Na+, NH4 o mezclas de los mismos. De manera especialmente preferente, el monómero iónico (M1) es acriloildimetiltaurato de sodio o acriloildimetiltaurato de amonio (X+ es igual a Na+ o NH4+).
Otro monómero:
En una forma de realización, el al menos otro monómero comprende al menos un monómero no iónico, preferentemente seleccionado del grupo que está constituido por estirenos, cloroestirenos, di-alquil(C1-C30)aminoestirenos, cloruros de vinilo, isoprenos, alcoholes vinílicos, vinilmetiléteres, ésteres vinílicos de ácido carboxílico (C1-C30), preferentemente acetatos de vinilo y propionatos de vinilo; ésteres de ácido acrílico, ésteres de ácido metacrílico, ésteres de ácido maleico, ésteres de ácido fumárico, ésteres de ácido crotónico; en particular ésteres alquílicos (C1-C30) lineales y ramificados del ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico y ácido crotónico; ésteres hidroxialquílicos (C1-C30) lineales y ramificados del ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico y ácido crotónico; ésteres alquílicos (C1-C30) etoxilados del ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico y ácido crotónico con de 1 a 40 unidades de óxido de etileno; acrilamidas, en particular N,N-di-alquil(C1-C30)-acrilamidas, metacrilamidas, en particular N,N-di-alquil(C1-C30)-metacrilamidas, amidas de ácido N-vinilcarboxílico cíclicas y lineales con una cadena de carbono de 2 a 9 átomos de carbono, preferentemente N-vinilpirrolidona; y mezclas de los mismos.
El al menos otro monómero puede comprender también al menos un monómero iónico, preferentemente seleccionado del grupo que está constituido por ácidos acrílicos, ácidos metacrílicos, ácidos crotónicos, ácidos maleicos, ácidos fumáricos, ácidos estirenosulfónicos, ácidos vinilsulfónicos, ácidos vinilfosfónicos, ácidos alilsulfónicos, ácidos metalilsulfónicos, ácidos acrilamidoalquilsulfónicos, que pueden encontrarse respectivamente como ácido libre, parcial o completamente neutralizados en forma de sus sales, preferentemente de las sales de metal alcalino, sales de metal alcalinotérreo o sales de amonio; o como anhídrido, y mezclas de los mismos. En una forma de realización preferente, el al menos otro monómero comprende un ácido acrílico, que se encuentra parcial o
imagen9
imagen10
imagen11
15
25
35
45
55
65
E09015330
11-05-2015
Ciertos principios activos ventajosos en el sentido de la presente invención son también plantas y extractos vegetales. A esto pertenecen por ejemplo algas, aloe, árnica, líquenes, consuelda, abedul, ortiga, caléndula, roble, hiedra, Hamamelis, Henna, lúpulo, manzanilla, rusco, menta, maravilla, romero, salvia, té verde, árbol del té, cola de caballo, tomillo y nuez así como sus extractos.
Las preparaciones de acuerdo con la invención pueden contener además como principios activos antimicóticos y antisépticos/desinfectantes de origen sintético o natural.
Otros principios activos son glucocorticoides, antibióticos, analgésicos, antiflogísticos, antirreumáticos, antialérgicos, antiparasitarios, antipruriginosos, antipsoriáticos, retinoides, anestésicos locales, agentes terapéuticos para vasos sanguíneos, queratolíticos, sustancias que fomentan el flujo sanguíneo, agentes terapéuticos coronarios (compuestos de nitratos/nitro), virusestáticos, citoestáticos, hormonas, principios activos que fomentan la cicatrización, por ejemplo factores de crecimiento, preparados enzimáticos e insecticidas.
Otras partes constituyentes de la emulsión:
Las formulaciones pueden contener además opcionalmente colorantes, pigmentos de brillo perlado, aromas/perfume, sustancias de filtro protector frente a la luz, conservantes, agentes formadores de complejo, antioxidantes y agentes repelentes así como agentes reguladores del valor de pH. En una forma de realización preferente, las formulaciones de la invención están sin embargo libres de partes constituyentes que pueden conducir a irritaciones de la piel, en particular libres de aromas/perfumes, colorantes y emulsionantes convencionales.
Las formulaciones de espuma de acuerdo con la invención pueden contener además de las partes constituyentes mencionadas ya anteriormente otras grasas naturales, tales como por ejemplo mantequilla de karité, aceites neutros, aceite de oliva, escualano, ceramidas y sustancias que mantienen la humedad, tal como son habituales en la técnica.
La enumeración anterior de las partes constituyentes individuales de la emulsión debe entenderse de modo que los componentes de ejemplo individuales puedan asignarse también a varios grupos debido a sus diversas propiedades.
Gases propelentes:
Los gases propelentes adecuados son por ejemplo N2O, propano, butano y i-butano. La formulación de espuma acabada contiene por ejemplo del 1 al 20 % en peso, del 2 al 18 % en peso o del 5 al 15 % en peso, preferentemente de manera aproximada el 10 % en peso de gas propelente. En la presurización de la emulsión con gas propelente se usa gas propelente licuado (a presión).
3. Procedimiento de preparación
Las formulaciones de espuma de acuerdo con la invención se preparan mediante facilitación de una emulsión del tipo aceite en agua e introducción de esta emulsión y eventualmente presurización con gas propelente en un recipiente adecuado, preferentemente en un recipiente a presión. Como alternativa al gas propelente y recipiente a presión puede introducirse la emulsión estabilizada con polímeros también en otro recipiente que es adecuado también sin gas propelente para suministrar la emulsión como espuma. El experto conoce sistemas de este tipo.
En particular, el procedimiento para la preparación de la emulsión comprende las siguientes etapas:
(1)
proporcionar una fase aceitosa líquida que contiene al menos un emulsionante sólido,
(2)
proporcionar una fase acuosa que contiene al menos un polímero iónico, tensioactivo con un peso molecular superior a 5000 g/mol, siendo el polímero iónico un copolímero que contiene como unidades monoméricas
-un monómero iónico (M1) y
-al menos otro monómero,
(3) mezclar y homogeneizar la fase acuosa con la fase aceitosa.
En una forma de realización preferente se proporciona la fase aceitosa líquida en la etapa (1) en forma de una masa fundida transparente, preferentemente mediante calentamiento hasta una temperatura de 60 ºC a 90 ºC, de manera especialmente preferente de 60 ºC a 80 ºC, de manera muy especialmente preferente aproximadamente de 70 ºC, y eventualmente a continuación se enfría hasta la temperatura usada en la etapa (3).
Preferentemente se realiza el mezclado y la homogeneización de la fase acuosa con la fase aceitosa en la etapa (3) a una temperatura de 25 ºC a 60 ºC, más preferentemente de 30 ºC a 50 ºC, de manera especialmente preferente de 35 ºC a 45 ºC y de manera muy especialmente preferente a aproximadamente 40 ºC.
15
25
35
45
55
65
E09015330
11-05-2015
Si la emulsión estabilizada con polímeros comprende al menos un agente espesante, entonces la fase aceitosa proporcionada en la etapa (1) contiene preferentemente al menos un agente espesante y/o la fase acuosa proporcionada en la etapa (2) contiene preferentemente al menos un agente espesante y/o el procedimiento comprende preferentemente las siguientes etapas adicionales:
(4)
proporcionar una disolución acuosa de agente espesante,
(5)
mezclar la disolución de agente espesante con la emulsión obtenida en la etapa (3).
De acuerdo con otra forma de realización de la presente invención, el procedimiento para la preparación de la emulsión estabilizada con polímeros comprende las siguientes etapas:
(1)
proporcionar una fase aceitosa líquida que contiene al menos un emulsionante sólido,
(2)
proporcionar una fase acuosa,
(3)
mezclar y homogeneizar la fase acuosa con la fase aceitosa para obtener una emulsión,
(4)
proporcionar otra fase acuosa que contiene al menos un polímero iónico, tensioactivo con un peso molecular superior a 5000 g/mol, siendo el polímero iónico un copolímero que contiene como unidades monoméricas
-un monómero iónico (M1) y
-al menos otro monómero,
(5) mezclar la otra fase acuosa con la emulsión obtenida en la etapa (3).
En una forma de realización preferente se proporciona la fase aceitosa líquida en la etapa (1) en forma de una masa fundida transparente, preferentemente mediante calentamiento hasta una temperatura de 60 ºC a 90 ºC, de manera especialmente preferente de 60 ºC a 80 ºC, de manera muy especialmente preferente aproximadamente de 70 ºC, y eventualmente a continuación se enfría hasta la temperatura usada en la etapa (3).
Preferentemente se realiza el mezclado y la homogeneización de la fase acuosa con la fase aceitosa en la etapa (3) a una temperatura de 25 ºC a 60 ºC, más preferentemente de 30 ºC a 50 ºC, de manera especialmente preferente de 35 ºC a 45 ºC y de manera muy especialmente preferente a aproximadamente 40 ºC.
En una forma de realización preferente se realiza el mezclado de la otra fase acuosa con la emulsión en la etapa (5) a una temperatura de 10 ºC a 30 ºC, preferentemente de 15 ºC a 25 ºC y de manera especialmente preferente a temperatura ambiente.
Si la emulsión estabilizada con polímeros comprende al menos un agente espesante, entonces la fase aceitosa proporcionada en la etapa (1) contiene preferentemente al menos un agente espesante y/o la fase acuosa proporcionada en la etapa (2) contiene preferentemente al menos un agente espesante y/o la otra fase acuosa proporcionada en la etapa (4) contiene preferentemente al menos un agente espesante y/o el procedimiento comprende preferentemente las siguientes etapas adicionales:
(6)
proporcionar una disolución acuosa de agente espesante,
(7)
mezclar la disolución de agente espesante con la emulsión obtenida en la etapa (5).
Para el experto es evidente que para la preparación de las emulsiones estabilizadas con polímeros usadas de acuerdo con la invención sean posibles también combinación de los procedimientos de preparación mencionados anteriormente.
Las emulsiones preparadas de acuerdo con los procedimientos anteriores se presurizan para la preparación de la formulación de espuma preferentemente con del 1 al 20 % en peso, preferentemente del 2 al 18 % en peso, más preferentemente del 5 al 15 % en peso, de manera muy especialmente preferente el 10 % en peso de gas propelente con respecto al peso de la formulación de espuma. En el caso del gas propelente se trata preferentemente de gas propelente licuado a presión.
4.
Usos
Las formulaciones de espuma de acuerdo con la invención pueden usarse para todos los fines cosméticos y dermatológicos (como especialidad farmacéutica o fármaco). Por ejemplo, las formulaciones de espuma puedenusarse como producto para el cuidado de la piel o producto de limpieza de la piel. Éstas pueden servir además como vehículo para principios activos y pueden usarse en el sector médico dermatológico. En particular pueden usarse las formulaciones como protectores solares. Muchos de los emulsionantes sólidos, tales como por ejemplo dióxido de titanio, son filtros UVA y UVB eficaces.
5.
Formas de realización preferentes
La presente invención se refiere en particular a la siguientes formas de realización preferentes:
imagen12
15
25
35
45
E09015330
11-05-2015
metal alcalino, sales de metal alcalinotérreo, sales de amonio o sales de alcanolamonio; o como anhídrido, y mezclas de los mismos.
17.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 16, en la que el monómero iónico (M1) es un ácido acrilamidoalquilsulfónico que se encuentra como ácido libre, parcial o completamente neutralizado en forma de sus sales.
18.
Formulación de espuma de acuerdo con la forma de realización 17, en la que el ácido acrilamidoalquilsulfónico ésta parcial o completamente neutralizado y se encuentra como sal de metal alcalino, de metal alcalinotérreo, de amonio o de alcanolamonio, preferentemente como sal de sodio o de amonio, de manera especialmente preferente como sal de amonio.
19.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 17 ó 18, en la que el ácido acrilamidoalquilsulfónico es ácido 2-acrilamido-2-metil-propanosulfónico.
20.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 2 a 18, en la que el monómero iónico (M1) es un ácido acrilamidoalquilsulfónico de fórmula general (1)
imagen13
en la que R1 se selecciona del grupo que está constituido por hidrógeno, metilo o etilo, Z es un alquileno (C1-C8) que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con uno o varios restos alquilo (C1-C4) y X+ se selecciona del grupo que está constituido por H+, un ion de metal alcalino, un ion de metal alcalinotérreo, un ion amonio, un ion alcanolamonio, o mezclas de los mismos, preferentemente del grupo que está constituido por H+, Na+, NH4+ o mezclas de los mismos.
21. Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 18, en la que el monómero iónico (M1) es ácido 2-acrilamido-2-metil-propanosulfónico de fórmula general (2)
imagen14
en la que X+ se selecciona del grupo que está constituido por H+, un ion de metal alcalino, un ion de metal alcalinotérreo, un ion amonio, un ion alcanolamonio, o mezclas de los mismos, preferentemente del grupo que está constituido por H+, Na+, NH4+ o mezclas de los mismos.
22.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 21, en la que el monómero iónico (M1) es acriloildimetiltaurato de sodio o acriloildimetiltaurato de amonio.
23.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 22, en la que el al menos otro monómero comprende al menos un monómero no iónico seleccionado del grupo que está constituido por estirenos, cloroestirenos, di-alquil(C1-C30)-aminoestirenos, cloruros de vinilo, isoprenos, alcoholes vinílicos, vinilmetiléteres, ésteres vinílicos de ácido carboxílico (C1-C30), preferentemente acetatos de vinilo y propionatos de vinilo; ésteres de ácido acrílico, ésteres de ácido metacrílico, ésteres de ácido maleico, ésteres de ácido fumárico, ésteres de ácido crotónico; en particular ésteres alquílicos (C1-C30) lineales y ramificados del ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico y ácido crotónico; ésteres hidroxialquílicos (C1-C30) lineales y ramificados del ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico y ácido crotónico; ésteres alquílicos (C1-C30) etoxilados del ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico y ácido crotónico con de 1 a 40 unidades de óxido de etileno; acrilamidas, en particular N,N-di-alquil(C1-C30)-acrilamidas, metacrilamidas, en particular N,N-di-alquil(C1C30)-metacrilamidas, amidas de ácido N-vinilcarboxílico cíclicas y lineales con una cadena de carbono de 2 a 9 átomos de carbono, preferentemente N-vinilpirrolidona; y mezclas de los mismos.
24.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 23, en la que el al menos otro monómero comprende al menos un monómero no iónico seleccionado del grupo que está constituido por ésteres
imagen15
15
25
35
45
55
65
E09015330
11-05-2015
36. Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 35, en la que la proporción en peso del monómero iónico (M1) con respecto al al menos otro monómero asciende a de 99:1 a 1:99, preferentemente de
95:5 a 5:95, de manera especialmente preferente de 90:10 a 10:90.
37.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 36, en la que el copolímero está transversalmente reticulado.
38.
Formulación de espuma de acuerdo con la forma de realización 37, en la que el copolímero contiene del 0,001 al 10 % en peso, preferentemente del 0,01 al 10 % en peso de agente de reticulación.
39.
Formulación de espuma de acuerdo con la forma de realización 37 ó 38, en la que el agente de reticulación se selecciona del grupo que está constituido por ácido dialiloxiacético o sus sales, triacrilato de trimetilolpropano, trimetilolpropanodialiléter, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de dietilenglicol, diacrilato de tetraetilenglicol, metilenbis(acrilamida), divinilbenceno, dialilurea, trialilamina, 1,1,2,2-tetraaliloxietano, acrilato de alilo, metacrilato de alilo, dipropilenglicoldialiléter, poliglicoldialiléter, trietilenglicoldiviniléter, hidroquinonadialiléter o mezclas de los mismos.
40.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 39, en la que el copolímero es un copolímero estadístico, un copolímero de bloque o un copolímero de injerto, preferentemente un copolímero estadístico.
41.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 40, en la que la emulsión contiene más del 0,5 % en peso, preferentemente más del 1 % en peso del al menos un emulsionante sólido con respecto al peso total de la emulsión sin gas propelente.
42.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 41, en la que la emulsión contiene del 0,5 al 7 % en peso, preferentemente del 0,5 al 5 % en peso, de manera especialmente preferente del 0,5 al 3 % en peso del al menos un emulsionante sólido con respecto al peso total de la emulsión sin gas propelente.
43.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 42, en la que la proporción en peso del al menos un emulsionante sólido con respecto al al menos un polímero iónico, tensioactivo en la emulsión asciende a de 0,5:1 a 10:1, preferentemente de 2:1 a 8:1.
44.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 1 a 43, en la que la emulsión comprende al menos un emulsionante sólido particulado, seleccionado del grupo que está constituido por dióxido de titanio, dióxido de silicio, Fe2O3, óxido de cinc, Veegum, bentonita y etilcelulosa, óxido de aluminio, carbonato de calcio, carbón, óxido de magnesio, trisilicato de magnesio, ácidos grasos cristalinos, ésteres de ácidos grasos cristalinos, alcoholes grasos cristalinos, látex poliméricos, tales como por ejemplo poliestirenos o polimetacrilatos y pseudolátex poliméricos o mezclas de los mismos.
45.
Formulación de espuma de acuerdo con la forma de realización 44, en la que la emulsión comprende al menos un emulsionante sólido seleccionado del grupo que está constituido por ácidos grasos cristalinos, ésteres alquílicos de ácidos grasos cristalinos, alcoholes grasos cristalinos o mezclas de los mismos.
46.
Formulación de espuma de acuerdo con la forma de realización 44 ó 45, en la que el al menos un emulsionante sólido comprende un ácido graso cristalino, preferentemente con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono.
47.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 44 a 46, en la que el ácido graso cristalino es un ácido graso saturado, preferentemente seleccionado del grupo que está constituido por ácido mirístico, ácido palmítico, ácido margárico, ácido esteárico y ácido aráquico o mezclas de los mismos, de manera especialmente preferente ácido esteárico.
48.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 44 a 47, en la que el al menos un emulsionante sólido comprende un alcohol graso cristalino, preferentemente con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono.
49.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 44 a 48, en la que el alcohol graso cristalino es un alcohol graso saturado, preferentemente seleccionado del grupo que está constituido por alcohol miristílico, alcohol cetílico, heptadecanol, alcohol estearílico, alcohol cetilestearílico, eicosanol o mezclas de los mismos, de manera especialmente preferente alcohol cetilestearílico.
50.
Formulación de espuma de acuerdo con una de las formas de realización 44 a 49, en la que el al menos un emulsionante sólido comprende un éster alquílico de ácido graso cristalino, preferentemente palmitato de cetilo.
imagen16
imagen17
imagen18

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
    imagen3
ES09015330.5T 2009-12-10 2009-12-10 Formulaciones de espuma estabilizadas con polímeros, libres de emulsionantes Active ES2537151T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09015330.5A EP2335675B1 (de) 2009-12-10 2009-12-10 Emulgatorfreie, Polymer-stabilisierte Schaumformulierungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2537151T3 true ES2537151T3 (es) 2015-06-02

Family

ID=42144766

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09015330.5T Active ES2537151T3 (es) 2009-12-10 2009-12-10 Formulaciones de espuma estabilizadas con polímeros, libres de emulsionantes
ES10787327.5T Active ES2684304T3 (es) 2009-12-10 2010-12-10 Formulaciones de espuma sin emulgentes y estabilizadas con polímeros

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10787327.5T Active ES2684304T3 (es) 2009-12-10 2010-12-10 Formulaciones de espuma sin emulgentes y estabilizadas con polímeros

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9468590B2 (es)
EP (2) EP2335675B1 (es)
JP (1) JP2013513558A (es)
KR (1) KR101835712B1 (es)
CN (1) CN102652011A (es)
BR (1) BR112012012934B1 (es)
CA (1) CA2783121C (es)
EA (1) EA026509B1 (es)
EC (1) ECSP12011953A (es)
ES (2) ES2537151T3 (es)
IL (1) IL220267A (es)
MX (1) MX2012006619A (es)
PL (2) PL2335675T3 (es)
UA (1) UA107003C2 (es)
WO (1) WO2011069674A1 (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2537151T3 (es) 2009-12-10 2015-06-02 Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg Formulaciones de espuma estabilizadas con polímeros, libres de emulsionantes
RU2576607C2 (ru) 2010-06-11 2016-03-10 Лео Фарма А/С Композиция фармацевтического аэрозоля, включающая аналог витамина d и кортикостероид
ES2704061T3 (es) * 2011-08-02 2019-03-14 Shiseido Co Ltd Producto cosmético en forma de emulsión aceite en agua
US8857741B2 (en) 2012-04-27 2014-10-14 Conopco, Inc. Topical spray composition and system for delivering the same
CA2937762C (en) 2014-03-03 2018-08-14 Halliburton Energy Services, Inc. Viscosifier polymer for treatment of a subterranean formation
US9701882B2 (en) 2014-12-19 2017-07-11 Halliburton Energy Services, Inc. Composition including viscosifier polymer and polyamine viscosity modifier for treatment of subterranean formations
US10113098B2 (en) 2014-12-19 2018-10-30 Halliburton Energy Servives, Inc. Composition including viscosifier polymer and polyamine viscosity modifier for treatment of subterranean formations
DE102015221568A1 (de) * 2015-11-04 2017-05-04 Beiersdorf Ag Kosmetischer Schaum aus einer Emulsion enthaltend Glycerin und Alkohol
CN106928957B (zh) * 2015-12-31 2019-08-02 北京爱普聚合科技有限公司 一种泡沫压裂用结构型聚合物稳泡剂及其制备方法
FR3046540B1 (fr) * 2016-01-08 2018-03-02 Evergreen Land Limited Formulation aqueuse comprenant une composition lipophile
WO2018029476A1 (en) * 2016-08-09 2018-02-15 The University Of Liverpool Ophthalmic compositions
WO2018061755A1 (ja) * 2016-09-27 2018-04-05 株式会社 資生堂 コア－コロナ型ミクロ粒子を用いた化粧料原料及び水中油型乳化化粧料
DE102017204709A1 (de) 2017-03-21 2018-09-27 Beiersdorf Ag Kosmetischer Schaum enthaltend Wachse und Polyacrylsäurepolymere
US20180280279A1 (en) * 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Soap and surfactant free shave lotion composition
FR3079415B1 (fr) * 2018-03-29 2020-07-24 Coatex Sas Composition cosmetique resistante a l'eau
JP7221010B2 (ja) * 2018-08-10 2023-02-13 株式会社 資生堂 ゲル粒子及びそれを含む皮膚外用剤
WO2021228937A1 (en) * 2020-05-13 2021-11-18 Peptonic Medical Ab Urogenital cleansing composition
CN111920755B (zh) * 2020-09-11 2021-09-07 山东本真化妆品有限公司 不含有表面活性剂的可发泡的口腔护理组合物
CN114957539B (zh) * 2022-04-19 2023-05-30 万华化学集团股份有限公司 由季铵盐型gemini乳化剂制备多孔抑菌材料的方法、多孔抑菌材料及应用
CN115025002A (zh) * 2022-06-24 2022-09-09 广东博然堂生物科技有限公司 一种不含乳化剂的0/w型分散体系及其制备方法

Family Cites Families (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2968628A (en) 1958-10-17 1961-01-17 Shulton Inc Propellant composition
US3330730A (en) * 1962-08-03 1967-07-11 Colgate Palmolive Co Pressurized emulsion quick breaking foam compositions
JPS5112591B1 (es) 1970-12-28 1976-04-20
US3793464A (en) 1971-04-26 1974-02-19 Ici America Inc Process for preparing aqueous emulsion of proteinaceous food products
US3970584A (en) 1973-02-14 1976-07-20 S. C. Johnson & Son, Inc. Aerosol package containing a foam-forming emulsion and propellent system
FR2487356A1 (fr) 1980-07-25 1982-01-29 Oreal Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes
US4411926A (en) 1982-02-04 1983-10-25 General Foods Corporation Stabilizer for frozen foamed emulsions and method therefore
US4661340A (en) 1983-06-06 1987-04-28 Interkemia Vegyipari Gazdasagi Tarsasag Quail egg based stabilized foam compositions for cosmetic purposes
US4551480A (en) 1983-06-21 1985-11-05 Stiefel Laboratories, Inc. Compositions for the treatment of psoriasis
DE3330628C2 (de) 1983-08-25 1985-11-07 Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt Hautschutz- und -pflegelotion
US4515810A (en) 1983-10-06 1985-05-07 American Cyanamid Company Composition of matter
US4622074A (en) 1984-03-01 1986-11-11 Miyoshi Kasei Co., Ltd. Pigments and extender pigments which are surface-treated with hydrogenated lecithin, and cosmetics containing the same
EP0194097B1 (en) 1985-03-01 1990-04-25 The Procter & Gamble Company Mild cleansing mousse
DE3628531A1 (de) 1986-08-22 1988-02-25 Merz & Co Gmbh & Co Verschaeumbare cremes
KR880005918A (ko) 1986-11-10 1988-07-21 원본미기재 안정하며 빨리 분해되는 국소피부조성물
US5445813A (en) 1992-11-02 1995-08-29 Bracco International B.V. Stable microbubble suspensions as enhancement agents for ultrasound echography
DE4238860A1 (de) 1992-11-19 1994-05-26 Medicon Gmbh Hautschutzmittel zum Schutz der menschlichen Haut
US5616746A (en) 1993-04-15 1997-04-01 L'oreal Use in cosmetics of lipophilic derivatives of amino deoxyalditols, cosmetic compositions containing them, and novel alkyl carbamates
ZA946016B (en) 1993-08-30 1996-02-12 Colgate Palmolice Company An aerosol shaving cream formulation
DE4420625C1 (de) 1994-06-14 1995-11-02 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombination mit einem Gehalt an Glycerylalkylethern und kosmetische und dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
US5525588A (en) 1994-09-14 1996-06-11 Elzabeth Arden Co. Cosmetic composition
US5540853A (en) 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US5653970A (en) 1994-12-08 1997-08-05 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds
GB9504265D0 (en) 1995-03-03 1995-04-19 Medeva Plc Corticosteroid-containing pharmaceutical composition
JP3432979B2 (ja) 1995-11-17 2003-08-04 花王株式会社 化粧料
GB9602111D0 (en) 1996-02-02 1996-04-03 Unilever Plc Personal care composition
FR2754451B1 (fr) * 1996-10-14 1998-11-06 Oreal Creme auto-moussante
US6015574A (en) 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems
EP1014916B2 (de) 1997-08-18 2011-06-15 Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG Schaum-hautschutzcreme
AUPP060097A0 (en) 1997-11-28 1998-01-08 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Adjuvant system for enhanced response
TW592713B (en) 1998-05-11 2004-06-21 Ciba Sc Holding Ag Use of nanodispersions in cosmetic end formulations
DE19825961B4 (de) * 1998-06-10 2006-04-27 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Aerosolschaumzusammensetzung zum Konditionieren von menschlichen Haaren
FR2780278B1 (fr) 1998-06-24 2001-01-19 Oreal Composition conditionnante et detergente et utilisation
AUPP583198A0 (en) 1998-09-11 1998-10-01 Soltec Research Pty Ltd Mousse composition
DE19842730A1 (de) 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
DE19851890B4 (de) 1998-11-11 2005-02-10 Ladoco Ag Druckbehälter
DE19859427A1 (de) 1998-12-22 2000-06-29 Beiersdorf Ag Kosmetische oder pharmazeutische lecithinhaltige Gele oder niedrigviskose, lecithinhaltige O/W-Mikroemulsionen
DE19907715A1 (de) * 1999-02-23 2000-08-24 Schwarzkopf Gmbh Hans Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern
GB9908593D0 (en) 1999-04-16 1999-06-09 Quest Int Dental compositions containing boswellia extracts
FR2792545B1 (fr) 1999-04-20 2001-06-01 Oreal Composition foisonnee, son procede de fabrication et son utilisation notamment comme composition cosmetique
DE19923648A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Hydrodispersion mit einem Gehalt an Bornitrid
DE50015912D1 (de) 1999-07-15 2010-06-10 Clariant Produkte Deutschland Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
GB9929969D0 (en) 1999-12-17 2000-02-09 Unilever Plc Packaged liquid cleansing composition
FR2802805B1 (fr) 1999-12-22 2002-08-16 Cognis Deutschland Gmbh Melanges cosmetiques a base d'agents emulsionnants et de composes huileux, aptes a la formation de phases lamellaires liquides
DE10000648A1 (de) 2000-01-11 2001-07-12 Clariant Gmbh Wasserlösliche oder wasserquellbare vernetzte Copolymere
EP1259218B1 (de) 2000-02-25 2010-05-26 Kuhs GmbH Kosmetische zusammensetzung zur behandlung von alternder und/oder gestresster haut
ES2218401T3 (es) 2000-03-28 2004-11-16 Birken Gmbh Emulsion que contiene un extracto de plantas que incluye triterpeno, procedimiento para la preparacion de la emulsion asi como para la obtencion del extracto de plantas.
FR2807046B1 (fr) 2000-03-29 2003-01-03 Seppic Sa Nouveau polymere, procede de preparation, utilisation comme epaississant et/ou emulsionnant et composition en comprenant
DE10033414B4 (de) 2000-07-08 2004-02-19 Wella Aktiengesellschaft Klares, zweiphasiges, schaumbildendes Aerosol-Haarpflegeprodukt
JP4267913B2 (ja) * 2000-11-10 2009-05-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ｔ−ブチルアクリレートおよび／またはｔ−ブチルメタクリレートをベースにしたアクリレートポリマー
WO2002085921A2 (de) 2001-03-01 2002-10-31 Johann Jauch Einfaches verfahren zur synthese von boswelliasäuren und derivaten davon
FR2825629A1 (fr) 2001-06-11 2002-12-13 Oreal Composition de nettoyage de la peau
FR2827766A1 (fr) 2001-07-27 2003-01-31 Oreal Composition a base de vesicules lamellaires lipidiques incorporant au moins un compose a base de dhea
US20030083210A1 (en) 2001-08-24 2003-05-01 Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Lamellar post foaming cleansing composition and dispensing system
US6986895B2 (en) 2001-09-12 2006-01-17 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
DE10146500A1 (de) 2001-09-21 2003-04-17 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Wirkstoffkombination
DE10148392A1 (de) 2001-09-29 2003-04-30 Beiersdorf Ag Kosmetische Reinigungsschäume
DE10161171A1 (de) 2001-12-13 2003-06-18 Beiersdorf Ag Talkumhaltige kosmetische Reinigungsemulsionen
DE10162840A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen und Benzoxazol-Derivaten
US6517816B1 (en) 2001-12-26 2003-02-11 Avon Products, Inc. Sunscreen emulsion composition and method of use
US20030129213A1 (en) 2001-12-26 2003-07-10 Gonzalez Anthony D. Meta-stable insect repellent emulsion composition and method of use
DE10216508A1 (de) 2002-04-11 2003-10-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten
US20030211069A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 The Procter & Gamble Company Rinsable skin conditioning compositions
DE10231062A1 (de) 2002-07-10 2004-01-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an hydrophobisierten Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymeren
DE10237281A1 (de) 2002-08-14 2004-03-04 Birken Gmbh Vorrichtung zur kontinuierlichen Extraktion von Extraktstoffen aus Pflanzen
DE10238649A1 (de) 2002-08-23 2004-03-11 Beiersdorf Ag Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen von Typ Öl-in Wasser
KR100489701B1 (ko) 2002-10-09 2005-05-16 주식회사 태평양 고농도의 트리터페노이드를 함유하는 미소화 리포좀 및 그제조방법
US7700076B2 (en) * 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
AT501699B1 (de) 2002-10-31 2008-05-15 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa Verschäumbare zusammensetzung auf basis einer o/w- emulsion, deren herstellung und deren verwendung
JP2004331610A (ja) 2003-05-09 2004-11-25 Taiyo Kagaku Co Ltd 油状泡沫性ｕｖケア化粧料組成物
JP2005002030A (ja) 2003-06-11 2005-01-06 Pola Chem Ind Inc フォーム状のエアゾール化粧料
DE10354053A1 (de) 2003-11-17 2005-06-16 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Applikation mit Spendersystemen
EP1727522A2 (en) 2004-02-04 2006-12-06 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter
WO2005080451A1 (en) 2004-02-19 2005-09-01 The Lubrizol Corporation Improviong the lipophilic properties of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid
US20060029657A1 (en) 2004-03-26 2006-02-09 Stiefel Laboratories, Inc. Topical skin protectant compositions
US20050265936A1 (en) 2004-05-25 2005-12-01 Knopf Michael A Cleansing foaming sunscreen lotion
DE102004030044A1 (de) 2004-06-22 2006-01-12 Birken Gmbh Triterpenhaltiger Oleogelbildner, triterpenhaltiges Oleogel und Verfahren zur Herstellung eines triterpenhaltigen Oleogels
JPWO2006003981A1 (ja) 2004-06-30 2008-04-17 不二製油株式会社 水中油型乳化物およびこれを用いた食品の製造方法
US20060057075A1 (en) 2004-08-02 2006-03-16 Moshe Arkin Pharmaceutical and cosmeceutical wash-off mousse shampoo compositions, processes for preparing the same and uses thereof
DE102004039212A1 (de) 2004-08-12 2006-03-02 Wacker-Chemie Gmbh Rheologiesteuerung von Pickering-Emulsion durch Elektrolyte
JP4722434B2 (ja) * 2004-08-31 2011-07-13 株式会社ダイゾー 発泡性エアゾール組成物
US7205271B2 (en) 2004-10-14 2007-04-17 Isp Investments Inc. Rheology modifier/hair styling resin
US20060093571A1 (en) 2004-10-29 2006-05-04 Jan Glinski Hair and skin protecting compositions based on esters or ethers of betulin
US20060135383A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Cossa Anthony J Cleansing compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using same
EP1700825A1 (de) 2004-12-23 2006-09-13 Degussa AG Oberflächenmodifizierte, strukturmodifizierte Titandioxide
JP2007008853A (ja) 2005-06-30 2007-01-18 Pola Chem Ind Inc エアゾル化粧料
US9089493B2 (en) 2005-09-16 2015-07-28 The Procter & Gamble Company Skin care composition
US20070134174A1 (en) 2005-11-03 2007-06-14 Christopher Irwin Personal care composition
GB0604535D0 (en) 2006-03-07 2006-04-12 Sndv Sprl Betulonic acid derivatives
DE102006020582A1 (de) 2006-05-03 2007-11-15 Gesellschaft zur Förderung der Krebstherapie e.V. Verfahren zur Herstellung einer triterpensäurehaltigen wässrigen Lösung, triterpensäurehaltige wässrige Lösung und deren Verwendung
DE102006038471A1 (de) 2006-08-17 2008-04-10 Wala-Heilmittel Gmbh Platanencreme, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
FR2910899B1 (fr) 2006-12-27 2009-10-09 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre comportant un monomere tensio-actif, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
CL2008000037A1 (es) 2007-01-16 2008-10-10 Bayer Consumer Care Ag Solucion coloidal que comprende al menos un ingrediente activo, al menos una molecula formadora de membrana y al menos un componente espumante; procedimiento para fabricar la solucion coloidal; y su uso para tratar trastornos dermatologicos.
ATE544441T1 (de) 2007-05-10 2012-02-15 Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg Tensidfreie schaumformulierungen
PL2020221T3 (pl) 2007-06-19 2012-07-31 Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg Kremy DMS (Derma Membrane Structure) w postaci pianki
DE102007061969A1 (de) * 2007-12-21 2008-07-17 Clariant International Limited Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymere auf Basis von Salzen der Acryloyldimethyltaurinsäure oder ihrer Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Verdicker, Stabilisator und Konsistenzgeber
DE102008059445A1 (de) 2008-11-27 2010-06-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Schäumende Emulsionen mit Emulgatorkombination
US10568859B2 (en) 2009-02-25 2020-02-25 Mayne Pharma Llc Topical foam composition
ES2537151T3 (es) 2009-12-10 2015-06-02 Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg Formulaciones de espuma estabilizadas con polímeros, libres de emulsionantes
US20110144578A1 (en) 2009-12-11 2011-06-16 Stephen Pacetti Hydrophobic therapueutic agent and solid emulsifier coating for drug coated balloon
EP2363108B1 (de) 2010-03-02 2017-08-30 Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG Schaumformulierungen enthaltend mindestens ein Triterpenoid

Also Published As

Publication number Publication date
EA026509B1 (ru) 2017-04-28
IL220267A (en) 2016-03-31
ECSP12011953A (es) 2012-07-31
IL220267A0 (en) 2012-07-31
KR20120104312A (ko) 2012-09-20
BR112012012934A2 (pt) 2016-10-04
EA201200867A1 (ru) 2012-12-28
BR112012012934B1 (pt) 2018-02-06
KR101835712B1 (ko) 2018-03-07
EP2335675B1 (de) 2015-02-18
CA2783121C (en) 2019-03-26
ES2684304T3 (es) 2018-10-02
CN102652011A (zh) 2012-08-29
EP2509565B1 (en) 2018-05-30
US9468590B2 (en) 2016-10-18
PL2335675T3 (pl) 2015-08-31
PL2509565T3 (pl) 2018-12-31
US20120244093A1 (en) 2012-09-27
UA107003C2 (uk) 2014-11-10
EP2335675A1 (de) 2011-06-22
EP2509565A1 (en) 2012-10-17
MX2012006619A (es) 2012-06-25
CA2783121A1 (en) 2011-06-16
JP2013513558A (ja) 2013-04-22
WO2011069674A1 (en) 2011-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2537151T3 (es) Formulaciones de espuma estabilizadas con polímeros, libres de emulsionantes
ES2329144T3 (es) Productos para la higiene intima.
ES2635731T3 (es) Formulaciones de espuma que contienen al menos un triterpenoide
KR101604776B1 (ko) 계면활성제-무함유 폼 제제
ES2188115T5 (es) Nanoemulsión a base de ésteres grasos de azúcar o de éteres grasos de azúcar y sus utilizaciones en los ámbitos cosmético, dermatológico y/u oftalmológico.
ES2197457T3 (es) Composicion limpiadora con base limpiadora y base ventajosa que se dispersan por separado en la que la base ventajosa tambien contiene tensioactivo.
CN110430860B (zh) 改善水包油乳液的感官特性以降低这种基于甘油的水包油乳液的粘合效果的方法
ES2277680T3 (es) Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica.
ES2248566T3 (es) Composiciones para el cuidado personal que contienen polimeros inversores de emulsion.
ES2535720T3 (es) Emulsión aceite en agua que contiene un polímero anfífilo y un elastómero siliconado
ES2303544T3 (es) Composicion de limpieza que comprende un polimero anfifilo.
US20100209376A1 (en) Matt Wax
MXPA06002163A (es) Espuma farmaceutica de penetracion.
KR20000023214A (ko) 친수성 증점 화합물 및 증점 공중합체를 함유한 유제,상기 유제를 함유한 조성물 및 이의 용도
JP2008195735A (ja) 二成分形態の保護剤
ES2286772T3 (es) Emulsion de aceite-en-agua fina que contiene un filtro hidrofilo.
ES2285656T3 (es) Emulsion fina de aceite en agua.
JP2023519991A (ja) スキンケアのための化粧用組成物
JP7063556B2 (ja) 起泡性クレンザー
ES2226459T3 (es) Nuevo latex inverso y utilizacion en los cosmeticos.
JPH06503566A (ja) 改善された油コントロール性を有するゲルタイプ組成物
WO2000006100A1 (en) Hair care product providing shine
EP3897518A1 (en) Cosmetic hair composition in the form of a nanoemulsion comprising a particular non-ionic surfactant and a propellant
JP6763939B2 (ja) パーソナルケア製品のための粘度増強組成物
JP2019064943A (ja) 水中油型皮膚化粧料