FR3075049B1

FR3075049B1 - Composition aqueuse moussante comprenant de l’acide spiculisporique, un alkyl polyglycoside et un polysaccharide

Info

Publication number: FR3075049B1
Application number: FR1762515A
Authority: FR
Inventors: Sandie Lesch; Catherine Marion; Reda AGNAOU
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2017-12-19
Filing date: 2017-12-19
Publication date: 2019-11-08
Anticipated expiration: 2037-12-19
Also published as: BR112020012228A2; US20210007959A1; FR3075049A1; EP3727310A1; ES2909734T3; BR112020012228B1; EP3727310B1; WO2019121706A1; CN111491610A

Abstract

La présente invention a pour objet une composition aqueuse moussante comprenant de l'acide spiculisporique, au moins une base, au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alkyl polyglycosides, et au moins un polysaccharide, ainsi que l'utilisation de ladite composition notamment dans le domaine cosmétique comme produits de nettoyage et/ou de démaquillage des matières kératiniques telles que la peau, les fibres kératiniques (cils et cheveux), le cuir chevelu, ainsi que pour traiter les peaux grasses et/ou désinfecter la peau et/ou le cuir chevelu. La composition conforme à l'invention permet d'obtenir un gel limpide moussant, présentant un bon niveau de viscosité et de bonnes qualités cosmétiques, principalement un bon pouvoir démaquillant et de bonnes propriétés moussante (démarrage, qualité, quantité, stabilité et tenue), en particulier lorsqu'elle est associée à un dispositif en auto-moussant. La mousse obtenue présente un bon démarrage, elle se forme en grande quantité et elle est stable dans le temps, ce qui confère à la composition une durée d'application (ou play-time) satisfaisante.

Description

La présente invention a pour objet une composition aqueuse moussante comprenant de l’acide spiculisporique, au moins une base, au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alkyl polyglycosides, et au moins un polysaccharide, ainsi que l’utilisation de ladite composition notamment dans le domaine cosmétique comme produits de nettoyage et/ou de démaquillage des matières kératiniques telles que la peau, les fibres kératiniques (cils et cheveux), le cuir chevelu, ainsi que pour traiter les peaux grasses et/ou désinfecter la peau et/ou le cuir chevelu.

Le nettoyage de la peau est très important pour le soin du visage. Il doit être le plus performant possible car les résidus gras tels que l’excès de sébum, les restes des produits cosmétiques utilisés quotidiennement et les produits de maquillage s’accumulent dans les replis cutanés et peuvent obstruer les pores de la peau et entraîner l’apparition de boutons.

Un moyen pour bien nettoyer la peau est d’utiliser des produits de nettoyage moussants. Les produits de nettoyage moussants actuellement disponibles dans le commerce se présentent sous forme de pains, de gels ou de crèmes moussants. Ils contiennent généralement soit des savons qui ont l’avantage de donner une mousse onctueuse mais peuvent provoquer des tiraillements dus à leur détergence trop importante, soit des tensioactifs moussants tels que des tensioactifs sulfatés, en particulier le sodium lauryl sulfate (SLS) ou les sodium laureth sulfate (SLES), ou des tensioactifs amphotères comme par exemple la coco bétaine, la cocoamidopropyl bétaine ou le sodium cocoamphodiacétate, qui sont très performants en terme de mousse et de détergence mais qui sont remis en cause, à tort ou à raison, pour leur profil environnemental écotoxique ou éco-nocif.

La formulation de produits cosmétiques respectueux de l’environnement devenant un enjeu important pour satisfaire une nouvelle attente des consommateurs, en particulier celle de produits eco-conçus et / ou naturels, il est nécessaire de proposer des compositions moussantes sans tensioactif sulfaté, ni tensio-actif amphotère, ayant de bonne qualités cosmétiques, principalement de viscosité et de mousse, ainsi qu’un bon pouvoir nettoyant et/ou démaquillant.

Il a été proposé d’utiliser l’acide spiculisporique, un biotensioactif issu de microorganisme qui est non toxique pour l’environnement, dans des compositions cosmétiques. Cependant, le pouvoir démaquillant et les propriétés moussantes de ce tensioactif, lorsqu’il est utilisé seul, ne sont pas entièrement satisfaisants.

Il a également été proposé d’utiliser l’acide spiculisporique et/ou l’un de ses sels en association avec d’autres tensioactifs moussants, notamment dans les demandes de brevet WO2015/067779 et WO2015/067785.

Cependant, le pouvoir démaquillant et les propriétés moussantes des compositions à base d’acide spiculisporique décrites dans l’art antérieur restent insuffisants.

Par ailleurs, les produits moussants peuvent être épaissis à l’aide d’un sel, par exemple le chlorure de sodium, pour certains tensioactifs, ou par l’ajout d’un épaississant de type alkyl-PEG tel que le PEG-150 distearate ou le PEG-55 propylene glycol oleate, ou par l’ajout d’un gélifiant de type gomme naturelle, en particulier la gomme de xanthane, de scleroglucane ou de carraghenane.

L’épaississement au sel est une démarche connue et fort usitée pour les systèmes tensioactifs contenant des sulfates et des amphotères, puisqu’il permet à la fois d’être bon marché et également de ne pas altérer les qualités de mousse ; mais de manière générale, il ne permet pas d’épaissir significativement les systèmes sans sulfate et/ou sans amphotères. En revanche, l’augmentation de la viscosité du milieu par un autre agent épaississant ou gélifiant est plus polyvalente mais a souvent un impact négatif sur les qualités de mousse de la formule (démarrage, quantité de mousse, stabilité et tenue de la mousse, ...).

Ainsi, il convient d’avoir à disposition des compositions moussantes sans tensioactifs de type sulfate ou amphotère, ayant une bonne viscosité, un bon pouvoir démaquillant et de bonnes qualités de mousse.

Il a été découvert de façon surprenante que l’association de l’acide spiculisporique, d’au moins une base, d’au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alkyl polyglycosides, et d’au moins un polysaccharide permet d’obtenir des compositions de nettoyage et/ou de démaquillage présentant un bon pouvoir démaquillant et une grande qualité de mousse.

La présente invention a donc pour objet une composition, notamment une composition cosmétique, et plus particulièrement une composition de nettoyage et/ou de démaquillage des matières kératiniques, aqueuse moussante comprenant de l’acide spiculisporique, au moins une base, au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alkyl polyglycosides, et au moins un polysaccharide, dans laquelle le ratio R1 du nombre de moles de base sur le nombre de moles d’acide spiculisporique est strictement supérieur à 1.

La composition conforme à l’invention permet d’obtenir un gel limpide moussant, présentant un bon niveau de viscosité et de bonnes qualités cosmétiques, principalement un bon pouvoir démaquillant et de bonnes propriétés moussante (démarrage, qualité, quantité, stabilité et tenue, ...), en particulier lorsqu’elle est associée à un dispositif en auto-moussant.

La mousse obtenue présente un bon démarrage, elle se forme en grande quantité et elle est stable dans le temps, ce qui confère à la composition une durée d’application (ou play-time) très satisfaisante.

Dans le cadre de la présente invention, on entend par « playtime » ou « durée d’application » la durée pendant laquelle la mousse reste suffisamment abondante et consistante pour être appliquée sur les matières kératiniques sans couler. Un playtime est dit satisfaisant lorsque la durée d’application est comprise entre 30 et 75 secondes, de préférence entre 50 et 70 secondes, encore mieux entre 55 et 70 secondes.

Par ailleurs, la composition conforme à l’invention est stable dans le temps.

La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques.

Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique » la peau, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils, les cheveux, et les poils, les ongles, les muqueuses telles que les lèvres, et plus particulièrement la peau (corps, visage, contour des yeux, paupières).

Dans ce qui va suivre, l’expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.

Acide spiculisporique

L’acide spiculisporique, également connu sous le nom du 4,5-dicarboxy-4pentadécanolide, présente la formule (I) suivante :

Il est notamment utilisé en tant que tensioactif.

L’acide spiculisporique a la possibilité de former trois sels ; les sels de sodium ont été caractérisés :

- S-1Na, le sel mono-sodique correspondant au produit de neutralisation du groupement carboxylique lié au carbone en position C4 de l’acide-S ;

- S-2Na, le sel di-sodique correspondant au produit de neutralisation des groupements carboxyliques liés aux carbones aux positions C4 et C5 de l’acide-S ;

- S-3Na, le sel tri-sodique correspondant à la saponification de la fonction lactone de S2Na.

Dans le cadre de l’invention, l’acide spiculisporique se présente sous la forme d’un sel.

Base

Ainsi, les compositions cosmétiques selon l’invention comprennent également au moins une base.

Dans le cadre de l’invention, et sauf mention contraire, la base utilisée est une base neutralisante, c’est-à-dire qu’elle permet de neutraliser l’acide spiculisporique pour former un sel dudit acide. On peut par exemple citer les sels de sodium, de potassium, de triéthanolamine et d’arginine de l’acide spiculisporique.

La base, organique ou minérale, peut être une base de Bronsted-Lowry ou de Lewis. Particulièrement, la ou les bases peuvent être choisies parmi :

a) les alcanolamines, telles que les mono-, di- et triéthanolamines, l’isopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, ainsi que leurs dérivés,

b) les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées,

c) les hydroxydes minéraux ou organiques,

d) les silicates de métaux alcalins tels que les métasilicates de sodium,

e) les acides aminés de préférence basiques comme l’arginine, la lysine, l’ornithine, la citruline et l’histidine,

f) les carbonates et bicarbonates, particulièrement d’amine primaire, secondaire ou tertiaire, de métal alcalin ou alcalino-terreux, ou d’ammonium, et

g) les composés de formule (III) suivante :

Rx Rz _ZNW-N

dans laquelle W est un reste alkylène en Ci-Ce éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un groupe alkyle en Ci-Ce; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-Ce, hydroxyalkyle en Ci-Ce, ou aminoalkyle en Ci-Ce.

On peut citer, à titre d’exemple de tels composés de formule (III), le 1,3-diaminopropane, le 1,3-diamino-2-propanol, la spermine ou la spermidine.

Les hydroxydes minéraux ou organiques sont de préférence choisis parmi les hydroxydes d’un métal alcalin, les hydroxydes d’un métal alcalino-terreux, comme les hydroxydes de sodium ou de potassium, les hydroxydes d’un métal de transition, tels que les hydroxydes des métaux des groupes III, IV, V et VI de la classification périodique des éléments, les hydroxydes des lanthanides ou des actinides, les hydroxydes d’ammoniums quaternaires, et l’hydroxyde de guanidinium.

L’hydroxyde peut être formé in situ comme, par exemple, l’hydroxyde de guanidine, formé par réaction d’hydroxyde de calcium et de carbonate de guanidine.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la base peut être choisie dans le groupe des bases inorganiques comme l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de lithium, l’hydroxyde de césium, l’hydroxyde de calcium, l’hydroxyde de magnésium, l’hydroxyde de zinc, ou des bases semblables, d’un sel minéral basique et d’un sel organique basique contenant du lithium, du sodium, du potassium, du calcium, du magnésium, de l’ammonium, un acide aminé basique comme la lysine, l’arginine, l’histidine, la citrulline, l’ornithine, ou des semblables, un oligopeptide basique ayant ces acides aminés comme bases, des amines basiques telle que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la 2-(diméthylamino)éthanol, la triéthanolamine, triisopropanolamine, la diisopropanolamine, la monoisopropanolamine, l’ammoniaque, ou des bases semblables, d’autres bases organiques comme le carbonate de guanidine et autres bases semblables et de leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, dans le cadre de la présente invention, la base est choisie dans le groupe constitué de l’arginine, de la triéthanolamine, de l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium et de leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, la base est l’hydroxyde de potassium.

Selon un mode de réalisation, l’utilisation de l’hydroxyde de potassium permet la formation du sel monopotassique, du sel dipotassique, ou du sel tripotassique de l’acide spiculisporique.

Selon un autre mode de réalisation, la base est un acide aminé, et en particulier il s’agit de l’arginine.

Dans le cadre de l’invention, et sauf mention contraire, le ratio Ri correspond au ratio du nombre de moles de base sur le nombre de moles d’acide spiculisporique. Il s’agit donc d’un ratio molaire. On peut par exemple citer un ratio molaire Ri strictement supérieur à 1, et de préférence inférieur ou égal à 2,5. Ainsi, un ratio molaire Ri strictement supérieur à 1 correspond à un nombre de moles de base strictement supérieur au nombre de moles de l’acide spiculisporique.

Selon un mode de réalisation, le ratio Ri est strictement supérieur à 1. De préférence, le ratio Ri est compris entre 1 et 2,5.

Selon un mode particulier, le ratio Ri est égal à 1.

Selon ce mode de réalisation, l’utilisation d’une mole de base permet de neutraliser une des deux fonctions carboxyliques dudit acide sans casser la fonction lactone.

Selon un autre mode particulier, le ratio Ri est égal à 2.

Selon un mode de réalisation, l’utilisation de deux moles de base permet de neutraliser les deux fonctions carboxyliques dudit acide sans casser la fonction lactone.

De préférence, une mole de base est utilisée pour une mole d’acide spiculisporique dans les compositions cosmétiques de la présente invention, et l’acide spiculisporique se trouve sous la forme d’un mono-sel.

Selon l’invention, le pH de la composition selon l’invention peut être compris entre 4 et 8. De préférence, le pH est compris entre 4,5 et 7, et en particulier entre 5 et 6.

Selon l’invention, la teneur en acide spiculisporique non neutralisé introduit dans la composition peut aller de 0,1 % à 15 %, de préférence de 0,5 % à 10 %, et préférentiellement de 0,8 % à 5 % en masse par rapport à la masse totale de la composition.

Tensioactifs non ioniques alkyl polyglycosides

Au sens de la présente invention, on entend par « alkyl polyglycoside », un alkylmonooside (degré de polymérisation 1) ou alkylpolyoside (degré de polymérisation supérieur à 1).

Les alkylpolyglycosides peuvent être utilisés seuls ou sous forme de mélanges de plusieurs alkylpolyglycosides. Ils répondent en général à la formule (II) suivante :

R-O-(G)_a dans laquelle :

le radical R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 8 à 18, mieux de 10 à 16, et encore mieux de 10 à 12 ;

le groupe G est un reste de saccharide ;

a est un nombre allant de 1 à 10, de préférence de 1 à 5, notamment 1,2 à 3.

A titre d’exemples d’alkyl polyglycosides, on peut citer le décyl glucoside comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10® par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Henkel ou le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10® par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ou ORAMIX CG 110® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Henkel ou Plantaren 1200 N® par la société Henkel ; le cétéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l’alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO Care CG90 par la société Evonik Goldschmidt et sous les dénominations EMULGADE PL1618 ou EMULGADE KE 3302 par la société Cognis ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société Henkel ; le methyl coco glucoside commercialisé sous la dénomination Eumulgin GTS par la société Cognis ; l’octyldodécyl xyloside commercialisé par exemple sous les dénominations FLUIDANOV 20X ou EASYNOV par la société SEPPIC ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 U P® par la société Cognis.

L’alkyl polyglycoside peut être utilisé en mélange avec au moins un alcool gras, notamment un alcool gras présentant de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 22 atomes de carbone.

Par exemple, il est possible de mettre conjointement en oeuvre un alcool gras et un alkyl polyglycoside dont la partie alkyle est identique à celle de l’alcool gras retenu.

Les mélanges émulsionnants alcool gras/alkyl polyglycoside tels que définis ci-dessus sont connus en tant que tels. Ils sont décrits notamment dans les demandes WO 92/06778, WO 95/13863 et WO 98/47610 et préparés selon les procédés de préparation indiqués dans ces documents.

Parmi les mélanges alcool gras/alkyl polyglycoside particulièrement préférés, on peut citer les produits vendus par la société SEPPIC sous les appellations MONTANOV® tels que les mélanges suivants :

- Alcool cétylstéarylique/Cocoglucoside- MONTANOV 82®

- Alcool arachidylique et alcool béhénylique/arachidylglucoside- MONTANOV 802®

- Alcool myristylique/Myristylglucoside - MONTANOV 14®

- Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside - MONTANOV 68®

- Alcool en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside - MONTANOV L®

- Cocoalcool/Coco-glucoside - MONTANOV S®

- Alcool isostéarylique/lsostéarylglucoside - MONTANOV WO 18®.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le radical R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 8 à 12 atomes de carbone.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, (G)_a est un groupe glucoside comprenant de 1 à 5, notamment 1,2 à 3 unités de glucoside.

Le reste saccharide peut être choisi parmi glucose, dextrose, saccharose, fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose, levoglucane, cellulose ou amidon. Plus préférentiellement, le reste saccharide désigne glucose.

Il est en outre à noter que chaque unité de la partie polyoside de l’alkyl polyglycoside peut être sous forme isomérique a ou β, sous forme L ou D et la configuration du reste saccharide peut être de type furanoside ou pyranoside.

Il est bien entendu possible d’utiliser des mélanges d’alkyl polyosides, susceptibles de différer les uns des autres par la nature du motif alkyle porté et/ou la nature de la chaîne polyoside porteuse.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les alkyl polyglucosides sont choisis parmi le caprylyl/capryl glucoside, le décyl glucoside, le lauryl glucoside ou le coco glucoside. De préférence, ils sont choisis parmi le caprylyl/capryl glucoside, le décyl glucoside et le coco glucoside. Encore plus préférentiellement, il s’agit du caprylyl/capryl glucoside.

Le ou les alkyl polyglucosides peuvent être présents dans la composition conforme à l’invention en une teneur en matière active (MA) allant de 0,5 % à 30 % en poids, de préférence de 1 % à 25 % en poids, encore plus préférentiellement de 1,5 % à 20 % en poids, et encore mieux de 2 % à 15 % en poids du poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation, le ratio massique R₂ de la masse de tensioactifs choisis parmi les alkylpolyglycoside sur la masse d’acide spiculisporique est inférieur ou égal à 12,5.

Selon un autre mode de réalisation, le ratio massique R₂ est compris entre 0,1 et 12,5. En particulier, le ratio massique R₂ est compris entre 1 et 5. De préférence, le ratio massique R₂ est compris entre 1 et 2.

Polysaccharides

D’une manière générale, les polysaccharides selon l’invention peuvent être choisis parmi les polysaccharides élaborés par des microorganismes ; les polysaccharides isolés des algues et les polysaccharides des végétaux supérieurs, tels que les polysaccharides homogènes, en particulier les celluloses et ses dérivés ou les fructosanes, les polysaccharides hétérogènes tels que les gommes arabique, les galactomannanes, les glucomannanes, les pectines, et leurs dérivés.

En particulier, les polysaccharides peuvent être choisis parmi les fructanes, les gellanes, les glucanes, l’amylose, l’amylopectine, le glycogène, le pullulane, les dextranes, les celluloses et leurs dérivés, en particulier les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, et les carboxyméthylcelluloses, les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, les composés à base d’alginate, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, les arabinogalactanes, les carraghénanes, les agars, l’acide hyaluronique, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les galactomannanes telles que les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques, en particulier l’hydroxypropyl guar, et ioniques, les gommes de biopolysaccharides d’origine microbienne, en particulier les gommes de scléroglucane ou de xanthane, les mucopolysaccharides, et en particulier les chondroïtines sulfate et leurs mélanges.

Les gommes de xanthane ont un poids moléculaire compris entre 1 000 000 g/mol à 50 000 000 g/mol et une viscosité comprise entre 0,6 à 1,65 Pa.s pour une composition aqueuse contenant 1 % de gomme xanthane (mesurée à 25 °C au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 tours par minute).

Les gommes de xanthane sont représentées par exemple par les produits vendus sous les dénominations Rhodicare par la société RHODIA CHIMIE, sous la dénomination SATIAXANE™ par la société Cargill Texturizing Solutions (pour l’industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique), sous la dénomination NOVAXAN™ par la société ADM, et sous les dénominations Kelzan® et Keltrol® par la société CP-Kelco.

Ces polysaccharides peuvent être modifiés chimiquement, notamment par des groupements urée, uréthane, ou par réaction d’hydrolyse, d’oxydation, d’estérification, d’éthérification, de sulfatation, de phosphatation, d’amination, d’amidation, d’alkylation, ou par plusieurs de ces modifications.

Les dérivés obtenus peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques. De manière avantageuse, les polysaccharides peuvent être choisis parmi les carraghénanes, en particulier la kappa-carraghénane, la gomme de gellane, l’agar-agar, la gomme de xanthane, les composés à base d’alginate, en particulier l’alginate de sodium, la gomme de scéroglucane, les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques, l’acide hyaluronique, l’inuline, le pullulane, la pectine, et leurs mélanges.

D’une manière générale, les composés de ce type, utilisables dans la présente invention, sont choisis parmi ceux qui sont notamment décrits dans « Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, volume 3, pp. 896-900, et volume 15, pp 439-458 », dans « Polymers in Nature, par E. A. Mc GREGOR et C. T. GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp 240-328, 1980 », dans l’ouvrage de Robert L.

DAVIDSON intitulé « Handbook of Water soluble gums and resins » édité chez Mc Graw Hill Book Company (1980) et dans l’industrial Gums « Polysaccharides and their Dérivatives, Edité par Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Academie Press Inc. ».

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les polysaccharides sont choisis parmi la pectine, les composés à base d’alginate, en particulier l’alginate de sodium, les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques tels que l’hydroxypropyl guar, le pullulane, et l’acide hyaluronique, de préférence la pectine, les composés à base d’alginate, en particulier l’alginate de sodium, les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques tels que l’hydroxypropyl guar, encore plus préférentiellement la pectine et les composés à base d’alginate, en particulier l’alginate de sodium.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les polysaccharides sont présents dans la composition conforme à l’invention en une quantité comprise entre 0,1 et 10 % en poids, de préférence entre 0,1 et 5 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 0,1 et 2 % en poids du poids total de la composition.

Tensioactif additionnels

La composition selon l’invention peut comprendre, outre l’acide spiculisporique et les alkyl polyglycosides, au moins un tensioactif dit additionnel. Les tensioactifs additionnels utilisés dans la composition selon l’invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs non ioniques, amphotères ou zwitterioniques, anioniques ou cationiques. Selon un mode de réalisation particulier, ils sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques, amphotères ou anioniques. De préférence, ils sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques et les tensioactifs anioniques.

On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRKOTHMER», volume 22, p. 333-432, 3^ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p.347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les tensioactifs additionnels sont moussants.

Les tensioactifs moussants sont des détergents et se différencient des tensioactifs émulsionnants par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilie balance), le HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l’homme du métier et est décrit par exemple dans ”The HLB System. A time-saving guide to Emulsifier Sélection” (publié par ICI Americas Inc ; 1984).

Pour les tensioactifs émulsionnants, le HLB va généralement de 3 à 8 pour la préparation des émulsions eau-dans-huile (E/H) et de 8 à 18 pour la préparation des émulsions huile-dans-eau (H/E), alors que les tensioactifs moussants ont généralement un HLB supérieur à 18 et mieux supérieur à 20.

En particulier, le ou les tensioactifs additionnels peuvent être choisis parmi les tensioactifs suivants.

a) Tensioactifs anioniques

Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis par exemple parmi les savons (sels d’acides gras), les carboxylates comme par exemple les sulfosuccinates, les acylaminoacides, les amidoéther-carboxylates, les alkyl polyaminocarboxylates, les iséthionates, les alkyl méthyltaurates, les alkylphosphates (mono ou dialkylphosphates), leurs sels, et leurs mélanges.

Les savons sont obtenus à partir d’un acide gras qui est partiellement ou totalement saponifié (neutralisé) par un agent basique. Ce sont des savons de métal alcalin ou alcalino-terreux ou de bases organiques. Comme acides gras, on peut utiliser les acides gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence comportant de 8 à 22 atomes de carbone. Cet acide gras peut être en particulier choisi parmi l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide myristique, l’acide laurique et leurs mélanges.

Comme agents basiques, on peut utiliser par exemple les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxyde de sodium et hydroxyde de potassium ou potasse), les hydroxydes de métaux alcalino-terreux (par exemple de magnésium), l’hydroxyde d'ammonium, ou encore les bases organiques comme la triéthanolamine, la N-méthylglucamine, la lysine et l’arginine.

Les savons peuvent être notamment des sels alcalins d’acide gras, l’agent basique étant un hydroxyde de métal alcalin, et de préférence l’hydroxyde de potassium ou potasse (KOH).

La quantité d’agent basique doit être suffisante pour que l’acide gras soit au moins partiellement neutralisé.

Comme carboxylates, on peut citer notamment les acides alkyl glycol carboxyliques (ou acides 2-(2-Hydroxyalkyloxy acétique), et leurs sels tels que par exemple le lauryl glycol carboxylate de sodium, commercialisé sous les dénominations BEAULIGHT SHAA® ou BEAULIGHT LCA-25N® par la société SANYO (nom CTFA : Sodium Lauryl Glycol

Carboxylate), ou sa forme acide correspondante commercialisée sous la dénomination BEAULIGHT SHAA (Acid Form)® par la société SANYO.

Comme alkylsulfosuccinates non oxyalkylénés, on peut citer les sulfosuccinates d’alcool laurylique (C12/C14 70/30) (DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE) tels que celui qui est commercialisé sous la dénomination Rewopol® SB F 12 P par la société Evonik Goldschmidt, KOHACOOL L-40 par la société TOHO CHEMICAL, MACKANATE LO-FF par la société RHODIA.

Comme sulfosuccinates oxyalkylénés, on peut citer les sulfosuccinates d’alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE) tels que ceux qui sont commercialisés sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL NP® par la société Zschimmer&Schwarz, REWOPOL SB FA 30 U par la société Evonik Goldschmidt, GOODWAY MES par la société SHANGHAI GOODWAY CHEMICAL, REWOPOL SB FA 30 PH par la société Evonik Goldschmidt, ALKONIX SS K par la société ULTRA-OXITENO, DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE par la société GUANGZHOU FLOWER’S SONG FINE CHEMICAL, KOHACOOL L300 par la société TOHO CHEMICAL, EMPICOL SDD OF par la société HUNTSMAN, le sel di-sodique d’un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE® par la société Zschimmer Schwarz, l’oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 OE) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135® par la société Cognis, le mono-sulfosuccinate d’amide laurique oxyéthyléné (5 OE) commercialisé sous la dénomination LEBON A5000® par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 OE) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50® par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333® par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 dimethicone sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANATE-DC30® par la société Mac Intyre.

Comme acylaminoacides, on peut citer par exemple le cocoylglycinate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amilite GCS 12, le lauroyl glutamate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amisoft LS11 et le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé par la société Seppic sous la dénomination ORAMIX L 30.

Comme alkylphosphates, on peut citer par exemple le laurylphosphate commercialisé par la société Kao sous la dénomination MAP 20.

La quantité de tensioactifs anioniques (en matière active) va de préférence de 0,1 à 15% en poids, mieux de 0,5 à 10 % en poids et encore mieux de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence le tensioactif anionique est choisi parmi

- les acylaminoacides, par exemple le cocoylglycinate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amilite GCS 12, le lauroyl glutamate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amisoft LS11 et le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé par la société Seppic sous la dénomination QRAMIX L 30, et en particulier le cocoylglycinate de sodium, et leurs mélanges.

b) Tensioactifs amphotères

Les tensioactifs amphotères peuvent être choisis parmi les dérivés de bétaïne. Le terme « amphotère » regroupe ici aussi bien les tensioactifs amphotères que les tensioactifs zwitterioniques.

Comme dérivés de bétaïne, on peut citer par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON ΑΒ-30® par la société Cognis ; la laurylbétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB® par la société Clariant ; la laurylbétaïne oxyethylénée (10 OE), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER(10 OE)BETAINE® par la société Shin Nihon Rica ; la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 OE) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER(10 OE)BETAINE® par la société Shin Nihon Rica ; la cocamidopropyl betaine commercialisé par exemple sous la dénomination VELVETEX BK 35® par la société Cognis ; le undecylenamidopropyl betaïne commercialisé par exemple sous la dénomination AMPHORAM U® par la société Ceca ; et leurs mélanges.

Le tensioactif amphotère est présent en une teneur en matières sèches inférieure 2,5% en poids, de préférence inférieure ou égale à 2% en poids par rapport au poids total de la composition. Au dessus d’un taux en matières actives supérieur à 2,5% de tensioactif amphotère, on observe une déstabilisation du gel aqueux.

La quantité de tensioactif(s) amphotère(s) (en matière active) peut aller de 0,1 à 2,5% en poids et mieux de 0,5 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.

c) Tensioactifs non ioniques

La composition selon l’invention peut en outre comprendre un tensioactif non ionique choisi par exemple parmi les esters de maltose, les alcools gras polyglycérolés, les dérivés de glucamine comme l’éthyl-2 hexyl oxy-carbonyl n-méthyl glucamine, et leurs mélanges.

Les dérivés de maltose sont par exemple ceux décrits dans le document EP-A-566438, tels que l’O-octanoyl-6’-D-maltose, ou encore le O-dodecanoyl-6'-D-maltose décrit dans le document FR-2,739,556.

Parmi les alcools gras polyglycérolés on peut citer le dodecanediol polyglycérolé (3,5 moles de glycérol), produit commercialisé sous la dénomination CHIMEXANE NF® par la société Chimex.

On peut également utiliser comme tensioactifs non ioniques le PEG-120 méthylglucose dioléate comme par exemple le GLUCAMATE DOE 120 de la société Noveon ou le PEG-150 pentaérythrityle tétrastéarate comme par exemple le CROTHIX de la société Croda.

La quantité de tensioactifs non ioniques (en matière active) va de préférence de 0,1 à 10% en poids, mieux de 1 à 5 % en poids et mieux de 1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la quantité totale en matière active de tensioactifs dans la composition est comprise entre 1 et 40 % en poids, de préférence entre 3 et 35 % en poids, encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids, et mieux entre 7 et 20 % en poids du poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est exempte de tensioactifs sulfatés et de tensioactifs amphotères. Par « exempte de tensioactifs sulfatés et de tensioactifs amphotères », on entend, au sens de la présente invention, une composition comprenant une quantité en tensioactifs sulfatés et en tensioactifs amphotères comprise entre 0 et 1 % en poids, de préférence entre 0 et 0,5 % en poids du poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend moins de 1%, de préférence moins de 0,5% de tensioactifs additionnels différents de l’acide spiculisporique et des alkylpolyglycosides, en particulier elle est exempte de tensioactifs additionnels différents des de l’acide spiculisporique et des alkylpolyglycosides.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend l’acide spiculisporique les akylpolyglycosides à titre de tensioactifs majoritaires. De préférence, la composition conforme à l’invention comprend comme uniques tensioactifs l’acide spiculisporique et les alkylpolyglycosides.

Dans le cadre de la présente invention, on entend par « tensioactif majoritaire » le fait que dans le cas où la composition contient des tensioactifs additionnels différents l’acide spiculisporique et des alkylpolyglycosides, ceux-ci sont toujours présents en quantité pondérale totale inférieure à la quantité pondérale totale de l’acide spiculisporique et des alkylpolyglycoside .

Phase aqueuse

La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention comporte une quantité d’eau d’au moins 40 % en poids, allant de préférence de 40 à 95% en poids et mieux de 50 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition.

L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l’eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l’eau d’Uriage, l’eau de la Roche Posay, l’eau de la Bourboule, l’eau d’Enghien-les-Bains, l’eau de Saint Gervais-les-Bains, l’eau de Néris-les-Bains, l’eau d’Allevar-les-Bains, l’eau de Digne, l’eau de Maizières, l’eau de Neyrac-les-Bains, l’eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l’eau de Rochefort, l’eau de Saint Christau, l’eau des Fumades et l’eau de Tercis-les-bains, l’eau d’Avene. La phase aqueuse peut comprendre aussi de l'eau thermale reconstituée, c'est-à-dire une eau contenant des oligoéléments tels que zinc, cuivre, magnésium, etc.., reconstituant les caractéristiques d'une eau thermale.

La phase aqueuse (ou hydrophile) de la composition selon l’invention peut en outre contenir tout additif hydrosoluble ou hydrodispersible. Comme additifs hydrosolubles, on peut citer notamment les polyols comprenant de 2 à 8 atomes de carbone. Par « polyols », il faut comprendre toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, les glycols comme le butylène glycol, le propylène glycol, l’isoprène glycol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylènes glycols, le polypropylène glycol. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyol est choisi parmi la glycérine et l'hexylène glycol. De préférence, le polyol est la glycérine.

Comme additifs hydrosolubles, on peut citer aussi les alcools primaires, c’est-à-dire un alcool comportant de 1 à 6 atomes de carbone, tel que l'éthanol et l’isopropanol. Il s'agit de préférence de l'éthanol. L'ajout d'un tel alcool peut être notamment approprié lorsque la composition selon l'invention est utilisée comme produit pour le corps ou les cheveux.

La quantité en additifs hydrosolubles ou hydrodispersibles dans la composition de l’invention peut aller par exemple de 0 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions de l’invention peuvent contenir des adjuvants habituellement utilisés dans le domaine cosmétique, et notamment ceux utilisés dans les produits de nettoyage. Comme adjuvants, on peut citer par exemple les parfums, les conservateurs, les séquestrants (EDTA), les pigments, les nacres, les charges minérales ou organiques, matifiantes, blanchissantes ou exfoliantes, les colorants solubles, les filtres solaires, les actifs cosmétiques ou dermatologiques tels que les vitamines hydrosolubles ou liposolubles, les antiseptiques, les antiséborrhéïques, les antimicrobiens tels que le peroxyde de benzoyle, l'acide salicylique, le triclosan, l'acide azélaïque, et aussi les azurants optiques, les polymères non ioniques tels que le polyvinylpyrrolidone (PVP), les polymères anioniques, les polymères amphotères conditionneurs tels que les polyquaternium comme par exemple le polyquaternium-47 commercialisé sous la référence Merquat 2001 par la société Nalco, les corps gras incompatibles avec le milieu aqueux, comme les huiles ou les cires. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 25 % du poids total de la composition. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu’ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention.

Comme actifs, on peut citer tout actif de soin ou de nettoyage habituellement utilisé dans le domaine cosmétique, et en particulier des antibactériens comme l'octopirox et le triclosan, des agents kératolytiques comme l'acide salicylique, l’acide lactique ou l’acide glycolique, les dérivés d’acide salicylique tels que l’acide n-octanoyl-5-salicylique, des huiles essentielles, des eaux de fruits (par exemple pomme, raisin) ou des eaux florales (par exemple rose), des extraits végétaux (notamment de thé, de menthe, d’orchidée, de soja), des sels minéraux (par exemple de zinc, de cuivre), des vitamines comme la vitamine C (acide ascorbique, la vitamine A (rétinol), la vitamine E, la vitamine PP (niacinamide), la vitamine B3 (panthénol) et leurs dérivés.

Comme charges, on peut citer les charges minérales telles que le talc ou silicate de magnésium (granulométrie: 5 microns) commercialisé sous la dénomination LUZENAC 15 M00® par la société LUZENAC, le kaolin ou silicate d’aluminium comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination KAOLIN SUPREME® par la société IMERYS, ou les charges organiques telles que l’amidon comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination AMIDON DE MAIS B ® par la société ROQUETTE, les microsphères de Nylon comme celles commercialisées sous la dénomination ORGASOL 2002 UD NAT COS® par la société ATOCHEM, les microsphères à base de copolymère de chlorure de vinylidene/Acrylonitrile/methacrylonitrile enfermant de l’isobutane, expansées comme celles commercialisées sous la dénomination EXPANCEL 551 DE® par la société EXPANCEL. On peut ajouter aussi à la composition de l’invention des fibres comme par exemple des fibres de nylon (POLYAMIDE 0.9 DTEX 0.3 MM commercialisé par les Etablissements PAUL BONTE, des fibres de cellulose ou « Rayonne » (RAYON FLOCK RCISE NOOO3 MO4® commercialisé par la société CLAREMONT FLOCK CORPORATION).

Selon un mode particulier de réalisation, la composition selon l'invention contient comme charges, des particules exfoliantes qui vont permettre le gommage de la peau. Comme particules exfoliantes, on peut utiliser des particules exfoliantes ou gommantes d'origines minérale, végétale ou organique. Ainsi, on peut utiliser par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene MN 727 ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou comme la poudre commercialisée sous la dénomination Gotalene 120 Incolore 2 par la société Dupont ; les particules de Nylon comme celles commercialisées par la société Arkema sous la dénomination Orgasol 2002 EXD NAT COS ; les fibres comme les fibres de polyamide, comme celles commercialisées par la société Utexbel sous la dénomination PULPE POLYAMIDE 12185 TAILLE 0,3 MM ; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d’Eyraud ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la sciure de bois ; les billes de verre ; l’alumine (oxyde d’aluminium) (nom INCI : Alumina) comme le produit commercialisé sous la dénomination Dermagrain 900 par la société Marketech International, ;les cristaux de sucre ; des billes qui fondent lors de l’application sur la peau, telles que par exemple, les sphères à base de mannitol et cellulose commercialisées sous les dénominations Unisphères par la société Induchem, les capsules à base d’agar commercialisées sous les dénominations Primasponge par la société Cognis, et les sphères à base d’esters de jojoba commercialisées sous les dénominations Florasphères par la société Floratech ; les frustules de diatomées comme celles commercialisées par la société Alban Muller sous la référence Diatami 60/200 microns, les particules de cire de polyéthylène comme par exemple celles qui sont commercialisées par la société Sasol sous la dénomination Cirebelle.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention peut se présenter sous la forme d’un gel aqueux.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition de l’invention se présente sous la forme d’une eau micellaire.

La composition conforme à l’invention peut avoir une viscosité à la température ambiante (25 °C) qui varie dans une fourchette large, par exemple une viscosité allant de 0,01 à 500 poises, et préférentiellement entre 0.01 et 10 poises. La viscosité est mesurée avec un Rhéomat 180 à 25 °C, avec des mobiles adaptés à la viscosité, notamment avec le mobile 2.

La composition aqueuse, avant sa distribution, peut être conditionnée dans un distributeur de mousse, ou pompe-mousse, notamment non aérosol, permettant la distribution de ladite composition sous forme de mousse, notamment non aérosol.

La composition peut être distribuée à partir d’un récipient au moyen d’une pompe mécanique reliée à une tête de distribution, le passage de la composition dans la tête de distribution la transformant en mousse au plus tard au niveau de l’orifice de sortie de ladite tête.

La composition peut également se trouver dans un distributeur de mousse de type flacon-pompe. Ce type de distributeur comprend, outre un récipient et un éventuel bouton-poussoir, une tête de distribution pour délivrer la composition, une pompe et un tube plongeur pour transférer la composition du récipient dans la tête pour délivrer le produit. La mousse est formée en forçant la composition à passer au travers d’un matériau comprenant une substance poreuse tel qu’un matériau fritté, une grille filtrante en plastique ou en métal, ou des structures similaires.

De tels distributeurs sont bien connus de l’homme de l’art et sont décrits notamment dans les brevets US3709437 (Wright), US3937364 (Wright), US4022351 (Wright), US41147306 (Bennett), US4184615 (Wright), US4598862 (Rice), US4615467 (Grogan et al.), et US5364031 (Tamiguchi et al.).

La composition peut être conditionnée dans un récipient fermé par un organe de fermeture. L’organe de fermeture peut être un mécanisme de distribution à pompe, notamment la tête de distribution. Cette tête de distribution comporte de préférence une pompe mécanique retenue dans une frette destinée au montage par claquage ou vissage sur le col du récipient contenant le mélange. La pompe comporte de préférence un corps de pompe relié à un tube plongeur pour permettre une distribution de l’intégralité du mélange. La pompe comporte de préférence également un bouton poussoir pour l’actionnement du corps de pompe, tel qu’à chaque actionnement, une dose de composition est aspirée à l’intérieur du tube plongeur et éjectée sous forme de mousse au niveau d’orifice de distribution de la tête.

Les récipients sont préférentiellement réalisés dans un matériau thermoplastique, et obtenus par des procédés d’extrusion soufflage ou injection soufflage. En particulier, le récipient destiné au conditionnement de la composition peut être réalisé dans un matériau comportant une proportion non nulle d’EVOH. La pompe est par exemple le modèle standard F2-L9 ou encore le modèle WRT4, proposés par la société REXAM. De préférence, le distributeur de mousse peut comprendre ou être constitué, outre un récipient, d'un tube plongeur, d'une pompe et d'un éventuel bouton poussoir. Lors de la restitution du produit, on peut générer une composition sous forme de mousse, par incorporation d’air au sein de la composition aqueuse avantageusement liquide.

La composition selon l'invention se présente donc à l'application sur les matières kératiniques sous forme de mousse, notamment non aérosol, susceptible d'être générée à l’aide d’un distributeur qui introduit de l’air dans une composition aqueuse, généralement liquide, au moment de la restitution du produit (dispositif en automoussant).

L’invention a également pour objet un dispositif de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment de la peau, comprenant :

- une composition de nettoyage moussante sous la forme d’un gel aqueux comprenant de l’acide spiculisporique, au moins une base, au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alkyl polyglycosides, et au moins un polysaccharide, dans laquelle le ratio R1 du nombre de moles de base sur le nombre de moles d’acide spiculisporique est strictement supérieur à 1 ; et

- un distributeur de mousse permettant la distribution de ladite composition sous forme d’une mousse, notamment non aérosol.

Le dispositif peut être un dispositif à plusieurs compartiments, notamment deux compartiments; de préférence, le dispositif ne comprend qu'un seul compartiment.

La composition sous forme de mousse, peut être rincée ou non, après son application ; de préférence, elle est rincée.

Les compositions selon l’invention peuvent constituer notamment des produits de nettoyage ou de démaquillage de la peau (corps, visage, yeux), du cuir chevelu et/ou des cheveux, de préférence des produits de nettoyage ou de démaquillage de la peau (corps, visage, yeux).

Un autre objet de l’invention est un procédé cosmétique de traitement des matières kératiniques, en particulier un procédé de nettoyage ou de démaquillage des matières kératiniques telles que la peau, y compris du cuir chevelu, des fibres kératiniques telles que les cils, les cheveux, et/ou des lèvres, caractérisé par le fait qu’on applique sur lesdites matières kératiniques, une composition telle que définie ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, il s’agit d’un procédé de nettoyage ou de démaquillage de la peau.

Un autre objet de l’invention consiste en l’utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, comme produits de nettoyage et/ou de démaquillage des matières kératiniques.

Les compositions selon l’invention peuvent constituer aussi une composition pour traiter les peaux grasses et/ou désinfecter la peau et/ou le cuir chevelu, notamment quand elles contiennent un antibactérien. En particulier les actifs spécifiques de traitement des peaux grasses peuvent y être inclus, comme par exemple l’acide salicylique, l’acide azélaïque, le triclosan, le piroctone olamine, la niacinamide (vitamine PP).

Un autre objet de l’invention est l’utilisation de la composition telle que définie ci-dessus pour la préparation d’une composition destinée à traiter les peaux grasses et/ou désinfecter la peau et/ou le cuir chevelu.

Un autre objet de l’invention consiste en un procédé cosmétique de nettoyage des matières kératiniques, dans lequel on applique la composition de l’invention, sur matières kératiniques, en présence d’eau, et qu’on élimine la mousse formée et les résidus de salissure par rinçage à l’eau.

Dans le cas du nettoyage du visage, la composition selon l’invention peut constituer un masque qui est rincé après un temps de pose de 1 à 3 minutes.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids de matière première (MP) sauf indication contraire.

EXEMPLES

Les exemples ci-dessous sont réalisés sur un support neutre de type skin FX, support vitro mimant le relief et les propriétés biomécaniques de la peau, généralement fait de gomme de silicone superposée d’une couche très fine de polyuréthane. Il en existe de différentes couleurs, similaires aux diverses couleurs de peau dans le monde.

Protocole d’évaluation du pouvoir démaquillant

Le pouvoir démaquillant des différentes compositions testées est évalué de la manière suivante.

Les essais sont réalisés sur SkinFX blanche épaisse (référence SKINFX-SH-H40-BAKWHI). Le fond de teint utilisé est le fond de teint Infaillible 24h tenue et confort teinte 220 de L’OREAL PARIS.

La surface de la skinFX est nettoyée et séchée. Puis la surface nue est mesurée par colorimétrie (mesures de L, a, b pour 3 zones).

pL de fond de teint sont ensuite appliqués sur la surface à démaquiller. Le fond de teint est appliqué au doigt en réalisant 15 tours en 15 secondes sur la surface à démaquiller. La skinFX est mise à sécher à 32 °C durant 15 minutes sur plaque chauffante. Puis la surface maquillée est mesurée par colorimétrie (mesures de L, a, b pour 3 zones).

0,4 g de mousse sont générés à l’aide d’un dispositif en auto-moussant et appliqués sur la surface à démaquiller. La mousse est cisaillée au doigt durant 20 secondes. Puis, un coton imbibé de 2 mL d’eau est passé sur la surface, suivi d’un second coton également imbibé de 2 mL d’eau. La mesure colorimétrique est réalisée sur la skinFX pour mesurer la quantité de fond de teint restante (mesures de L, a, b pour 3 zones).

La valeur permettant d’évaluer le pouvoir démaquillant d’une composition est le pourcentage de démaquillage (AE/AEmax) *100 calculé comme indiqué ci-dessous.

Calcul du pourcentage de démaquillage

1) Ecart colorimétrique de la peau maquillée par rapport à la peau nue = AEmax :

ΔΕ max = y/~ (Aai²+Abi²+ALi²) avec

Aai = a peau nue - a peau maquillée

Abi = b peau nue - b peau maquillée

ALi = L peau nue - L peau maquillée

2) Ecart colorimétrique de la peau démaquillée par rapport à la peau maquillée = ΔΕ :

ΔΕ = y/~ (Aa₂ ²+Ab2²+AL2²) avec

Δθ2 = a peau démaquillée - a peau maquillée

Δ02 = b peau démaquillée - b peau maquillée ΔΙ_2 = L peau démaquillée - L peau maquillée

Le pourcentage de démaquillage moyen correspond à la moyenne des 3 valeurs de (ΔΕ/ΔΕγπθχ) *100 pour un produit démaquillant donné.

Protocole d’évaluation des propriétés moussantes

La texture des mousses est mesurée selon le protocole suivant :

Les mousses sont préparées à l’aide d’un dispositif en auto-moussant contenant les formules à évaluer en exerçant quatre pressions successives afin de générer un volume de mousse suffisant pour la mesure. On arase ensuite le contenant à l’aide d’une spatule de façon à avoir la surface la plus régulière possible.

La texture des mousses obtenues avec les compositions testées est caractérisée à l’aide d’un texturomètre TA.XT.plus de chez Stable Micro System équipé d’une tête pouvant détectée une force maximum de 50 N. La géométrie utilisée est une cellule A/BE en polycarbonate, constituée d’un récipient cylindrique (hauteur = 70 mm, diamètre = 50 mm) et d’un disque (hauteur = 5 mm, diamètre = 45 mm) relié à la tête de mesure par une tige métallique. Les mesures sont faites en rétroextrusion, une force en fonction du temps est enregistrée correspondant aux cycles aller (pénétration du module dans l’échantillon) et au cycle retour (extraction du module de l’échantillon). Les paramètres suivants sont extraits de ces courbes : force maximale aller ou fermeté, aire sous la courbe aller ou consistance, force maximale d’extraction ou force de cohésion et aire sous la courbe d’extraction ou indice de viscosité. Les paramètres d’enregistrement de ces courbes sont les suivants : vitesse pré-test de 2 mm/s, vitesse du test de 1 mm/s, vitesse post-test égale à celle du test et profondeur de pénétration dans l’échantillon de 8 mm.

Les options retenues pour cette méthode de mesure sont les suivantes :

Mode de test : Mesure en compression ;

Vitesse de test 1,0 mm/s ;

Température 20 °C +/-1 °C.

Les résultats présentés correspondent à la valeur moyenne de l’aire sous la courbe aller pour les deux mesures effectuées sur chaque composition.

Exemples comparatifs

Les compositions suivantes sont réalisées.

Composition	1 (invention)	2 (invention)	3 (invention)	4 (invention)	5 (invention)
SPICULISPORIC ACID, commercialisé par IWATA CHEMICALS	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8
L-ARGININE, commercialisé par AJINOMOTO	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7
ALKYL (C8/C10 50/50) POLYGLUCOSIDE EN SOLUTION AQUEUSE A 60 % TAMPONNEE (ORAMIXCG110 de SEPPIC)	1,7	1,7	1,7	1,7	1,7
GLYCERINE	1	1	1	1	1
PROPANE-1,3-DIOL	3	3	3	3	3
EAU DEMINERALISEE	Qsp100	Qsp100	Qsp100	Qsp100	Qsp100
PECTIN (UNIPECTINE OF 600 CS B de CARGILL)	2
ALGINATE DE SODIUM (POLY mannuronate ET GULURONATE) (PROTANAL PH6160 de FMC CORPORATION)		0,25
Hydroxypropyl Guar JAGUAR HP105 from SOLVAY			0,5
PULLULANE (PULLULAN COSMETIC GRADE de ΗΑΥΑ SHIBARA)				2
HYALURONATE DE	-	-	-	-	0,1

SODIUM (PM : 1.100.000) EN POUDRE

Composition	6 (comparatif)	7 (comparatif)
SPICULISPORIC ACID, commercialisé par IWATA CHEMICALS	0,8	1,8
L-ARGININE, commercialisé par AJINOMOTO	0,7	1,6
ALKYL (C8/C10 50/50) POLYGLUCOSIDE EN SOLUTION AQUEUSE A 60 % TAMPONNEE (ORAMIX CG 110 de SEPPIC)	1,7
GLYCERINE	1	1
PROPANE-1,3-DIOL	3	3
EAU DEMINERALISEE	Qsp1100	Qsp 100

Mode de préparation des compositions

Les compositions 1 à 7 ont toutes été préparées selon le même procédé à température ambiante. L’acide spiculisporique est pesé et additionné à l’eau sous agitation mécanique au Rayneri (300 RPM). Une dispersion est obtenue. La quantité nécessaire d’arginine pour former le mono-sel d’acide spiculisporique (préférentiellement 1,1 équivalents) est ajoutée, et le mélange est agitée durant 10 minutes jusqu’à dissolution totale des deux composés. Enfin, l’alkylpolyglycoside est ajouté sous agitation jusqu’à 10 dissolution complète. Le polysaccharide est ajouté en fin de fabrication, toujours sous agitation. Il faut maintenir l’agitation basse pour éviter que le mélange ne mousse durant la fabrication.

Les compositions 1, 2, 6 et 7 sont évaluées en démaquillage. Les résultats obtenus sont 15 les suivants.

N° Formule	L	a	b	% démaquillage
SkinFX nue	96,39	-0,6	4
SkinFX maquillée	69,6	15,05	31,02	0
Composition 7 (comparatif)	79,94	9,78	23,41	33,7

Composition 6 (comparatif)	84,67	6,08	17,12	54,4
Composition 1 (invention)	89,52	3,94	14,57	68,4
Composition 2 (invention)	87,12	5,21	16,3	60,5

Ces résultats montrent que l’acide spiculisporique seul ne fonctionne que moyennement en démaquillage. Lorsqu’il est associé à un alkylpolyglycoside, à concentration égale en émulsionnants, les résultats de démaquillage sont améliorés. Lorsque la composition 5 comprend en plus un polysaccharide, son pouvoir démaquillant est nettement amélioré.

Les compositions 1 à 7 sont évaluées en qualité de mousse. Les résultats obtenus sont les suivants.

	Positive area (g.sec)
Composition 7 (comparatif)	60,65
Composition 6 (comparatif)	54,8
Composition 1 (invention)	99,55
Composition 2 (invention)	114,49
Composition 3 (invention)	89,01
Composition 4 (invention)	78,44
Composition 5 (invention)	72,53

Ces résultats montrent que la qualité de la mousse est nettement supérieure lorsque la composition comprend en association l’acide spiculisporique, un alkylpolyglycoside et un polysaccharide.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition aqueuse moussante comprenant de l’acide spiculisporique, au moins une base, au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alkyl polyglycosides, et au moins un polysaccharide, dans laquelle le ratio R1 du nombre de moles de base sur le nombre de moles d’acide spiculisporique est strictement supérieur à 1.
2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle la base est choisie parmi l’arginine, la triéthanolamine, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de sodium et de leurs mélanges.
3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 et 2 dans laquelle la teneur en acide spiculisporique va de 0,1 % à 15 %, de préférence de 0,5 % à 10 %, et préférentiellement de 0,8 % à 5 % en masse par rapport à la masse totale de la composition.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle le ratio Ri est strictement supérieur à 1 et inférieur ou égal à 2,5.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 dans laquelle le ou les alkylpolyglycosides répondent à la formule (II) suivante :

R-O-(G)_a dans laquelle :

le radical R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 8 à 18, mieux de 10 à 16, et encore mieux de 10 à 12 ;

le groupe G est un reste de saccharide ;

a est un nombre allant de 1 à 10, de préférence de 1 à 5, notamment 1,2 à 3.
6. Composition selon la revendication 5 dans laquelle le reste saccharide est choisi parmi glucose, dextrose, saccharose, fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose, levoglucane, cellulose ou amidon, le reste saccharide désignant de préférence le glucose.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 5 et 6 dans laquelle le ou les alkyl polyglucosides sont choisis parmi le caprylyl/capryl glucoside, le décyl glucoside, le lauryl glucoside et le coco glucoside, de préférence, parmi le caprylyl/capryl glucoside, le décyl glucoside et le coco glucoside, et encore plus préférentiellement, il s’agit du caprylyl/capryl glucoside.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle le ou les alkyl polyglycosides sont présents en une teneur en matière active (MA) allant de 0,5 % à 30 % en poids, de préférence de 1 % à 15 % en poids, encore plus préférentiellement de 1 % à 10 % en poids, et encore mieux de 1 % à 5 % en poids du poids total de la composition.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle le ratio massique Fù de la masse de tensioactifs choisis parmi les alkylpolyglycoside sur la masse d’acide spiculisporique est inférieur ou égal à 12,5.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle le ou les polysaccharides sont choisis parmi la pectine, les composés à base d’alginate, en particulier l’alginate de sodium, les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques tels que l’hydroxypropyl guar, le pullulane, et l’acide hyaluronique, de préférence la pectine, les composés à base d’alginate, en particulier l’alginate de sodium, les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques tels que l’hydroxypropyl guar, encore plus préférentiellement la pectine et les composés à base d’alginate, en particulier l’alginate de sodium.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle le ou les polysaccharides sont présents en une quantité comprise entre 0,1 et 10 % en poids, de préférence entre 0,1 et 5 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 0,1 et 2 % en poids du poids total de la composition.
12. Dispositif de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment de la peau, comprenant une composition aqueuse comprenant de l’acide spiculisporique, au moins une base, au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alkyl polyglycosides, et au moins un polysaccharide, dans laquelle le ratio R1 du nombre de moles de base sur le nombre de moles d’acide spiculisporique est strictement supérieur à 1 ; et un distributeur de mousse permettant la distribution de ladite composition sous forme d’une mousse, notamment non aérosol.
13. Procédé cosmétique de nettoyage et/ou de démaquillage des matières kératiniques, notamment de la peau, dans lequel on applique sur lesdites matières kératiniques une composition telle que définie dans l’une des revendications 1 à 11.

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14. Procédé selon la revendication 13 dans lequel la composition est appliquée sous forme de mousse.
15. Utilisation cosmétique de la composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 11 comme produits de nettoyage et/ou de démaquillage des matières 10 kératiniques.