CN103180989B - 聚合物及有机发光器件 - Google Patents
聚合物及有机发光器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103180989B CN103180989B CN201180050392.7A CN201180050392A CN103180989B CN 103180989 B CN103180989 B CN 103180989B CN 201180050392 A CN201180050392 A CN 201180050392A CN 103180989 B CN103180989 B CN 103180989B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- optionally substituted
- alkyl
- polymer
- repetitive
- heteroaryl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 99
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 74
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 44
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract description 29
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 77
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 claims description 76
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 46
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 41
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 37
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 21
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 20
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000005577 anthracene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- -1 dibenzofulvenes Chemical class 0.000 abstract description 23
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 abstract description 4
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 abstract description 3
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 abstract description 3
- 150000002234 fulvenes Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000001629 stilbenes Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000002979 perylenes Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 21
- 239000002585 base Substances 0.000 description 20
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 18
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000002220 fluorenes Chemical class 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 10
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 8
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 8
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 8
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 8
- YFIJJNAKSZUOLT-UHFFFAOYSA-N Anthanthrene Chemical compound C1=C(C2=C34)C=CC=C2C=CC3=CC2=CC=CC3=CC=C1C4=C32 YFIJJNAKSZUOLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 5
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 4
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920002098 polyfluorene Polymers 0.000 description 4
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- PJULCNAVAGQLAT-UHFFFAOYSA-N indeno[2,1-a]fluorene Chemical group C1=CC=C2C=C3C4=CC5=CC=CC=C5C4=CC=C3C2=C1 PJULCNAVAGQLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 3
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 2
- ZYASLTYCYTYKFC-UHFFFAOYSA-N 9-methylidenefluorene Chemical compound C1=CC=C2C(=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 ZYASLTYCYTYKFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYSA-N Fulvene Chemical compound C=C1C=CC=C1 PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 2
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 2
- UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N benzocyclobutene Chemical compound C1=CC=C2CCC2=C1 UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000006880 cross-coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000412 polyarylene Polymers 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 238000010129 solution processing Methods 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXWUOIRCWNCWPU-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(Br)C(Br)=CC=C3C(=O)C2=C1 TXWUOIRCWNCWPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOPGXWZUDYOQEJ-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-9,9-dioctylfluorene Chemical compound BrC1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C(C1=2)(CCCCCCCC)CCCCCCCC UOPGXWZUDYOQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHBIKXOBLZWFKM-UHFFFAOYSA-N 8-hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C(O)C2=NC(C(=O)O)=CC=C21 UHBIKXOBLZWFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 description 1
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000023320 Luma <angiosperm> Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015711 MoOx Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 229910019897 RuOx Inorganic materials 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical group [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N [O].[O] Chemical compound [O].[O] QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L barium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ba+2] OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N barium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Ba+2] CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- ICMGJLRWDJYLGU-UHFFFAOYSA-N carbamic acid;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound NC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1O ICMGJLRWDJYLGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004777 chromones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 1
- KDUIUFJBNGTBMD-VXMYFEMYSA-N cyclooctatetraene Chemical compound C1=C\C=C/C=C\C=C1 KDUIUFJBNGTBMD-VXMYFEMYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRNHPUHPBOKKQT-UHFFFAOYSA-N indium;tin;hydrate Chemical compound O.[In].[Sn] MRNHPUHPBOKKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012966 insertion method Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910001512 metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000013086 organic photovoltaic Methods 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002921 oxetanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 238000001296 phosphorescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010020 roller printing Methods 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYJJHQEVLEOFL-UHFFFAOYSA-N thieno[3,2-b]thiophene Chemical compound S1C=CC2=C1C=CS2 VJYJJHQEVLEOFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000005259 triarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical class [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/805—Electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/02—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/125—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light
- H10K50/13—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light comprising stacked EL layers within one EL unit
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/10—Triplet emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/27—Combination of fluorescent and phosphorescent emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/15—Hole transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
- H10K85/115—Polyfluorene; Derivatives thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/151—Copolymers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
- H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/791—Starburst compounds
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Abstract
一种有机发光器件,所述有机发光器件包含阳极、阴极、介于阳极和阴极之间的发光层以及介于阳极和发光层之间的空穴传输层。所述空穴传输层包含具有三重态能级的空穴传输材料和三重态猝灭单元,该三重态猝灭单元的三重态能级低于所述空穴传输材料的三重态能级。该三重态猝灭单元选自于由下列构成的组:多芳烃例如2,6‑蒽,9,10‑蒽,及其衍生物;蒽嵌蒽及其衍生物;联苯乙烯芳基类及其衍生物,如联苯乙烯基苯,联苯乙烯二苯基,茋,富烯,二苯并富烯,二萘嵌苯,线性多烯烃(2至6烯)和环状多烯烃,它们中的每一个可任选地被一个或多个取代基取代。
Description
发明领域
本发明涉及适合用于有机发光器件中的聚合物,特别是空穴传输聚合物,以及包含该聚合物的有机发光器件。
发明背景
包含活性有机材料的电子器件对用于如有机发光二极管、有机光伏器件、有机感光器件、有机晶体管和存储器阵列器件的器件来说正引起越来越多的关注。包含有机材料的器件提供诸如低重量、低功率消耗和柔性的益处。此外,可溶有机材料的使用允许在器件制造中利用溶液加工,例如喷墨打印或旋涂。
典型的有机发光器件(“OLED”)制造于涂覆有透明阳极如氧化铟锡(“ITO”)的玻璃或塑料基材上。在第一电极上方提供至少一种电致发光有机材料的薄膜层。最后,在该电致发光有机材料层上方提供阴极。可在阳极和电致发光层之间和/或在阴极和电致发光层之间提供电荷传输层、电荷注入层或电荷阻挡层。
在操作时,空穴通过阳极注入器件,并且电子通过阴极注入器件。空穴和电子在有机电致发光层中结合以形成激子,然后激子发生辐射衰变从而发出光。
可在阳极和有机发光层之间提供空穴传输层,和/或可在阴极和有机发光层之间提供电子传输层来促进空穴和/或电子传输到发光层。空穴传输层公开于例如WO99/48160中。
在WO90/13148中,有机发光材料是共轭聚合物如聚(亚苯基亚乙烯基)。在US4,539,507中,有机发光材料是已知为小分子材料的类别,如三(8-羟基喹啉)铝("Alq3")。这些材料通过单重态激子的辐射衰变产生电致发光(荧光),然而自旋统计指示高达75%的激子是三重态激子,其发生非辐射衰变,即量子效率可低至荧光OLED的25%,例如参见Chem.Phys.Lett.,1993,210,61,Nature(London),2001,409,494,Synth.Met.,2002,125,55和其中的参考文献。
已推测三重态激子(其可具有相对长寿命的三重态激发态)的存在会对OLED寿命不利,这是因为三重态-三重态或三重态-单重态的相互作用(在OLED的寿命的语境中,本文使用的“寿命”是指OLED在恒定电流下的亮度从初始亮度值下降50%所经历的时间长度)。
US2007/145886公开了一种OLED,该OLED包含三重态猝灭材料以防止或减少三重态-三重态或三重态-单重态的相互作用。
可在阳极2和发光层3之间提供空穴传输层。
US5998045公开了包含蒽,芴和选自三芳基胺、二芳基砜和咔唑的第三组分的共聚物。
JP2003-146951公开了一种用于有机电致发光器件中的基于蒽的化合物。
WCui et al,Chem.Commun.,2008,1017-1019公开了聚(2,6-亚蒽基)。
US2007/102695公开了包含可交联芴重复单元的聚合物。公开了9,10-蒽共重复单元。
发明概述
第一方面,本发明提供了一种有机发光器件,其包含阳极、阴极、介于阳极和阴极之间的发光层以及介于阳极和发光层之间的空穴传输层,其中所述空穴传输层包含具有三重态能级的空穴-传输材料,以及三重态能级低于所述空穴-传输材料的三重态能级的三重态猝灭单元,条件是所述三重态猝灭单元不包括富勒烯。
任选地,该三重态猝灭单元是与所述空穴传输材料混合的三重态-猝灭材料。
任选地,该三重态猝灭单元化学键合到所述空穴传输材料。
任选地,该空穴-传输材料是聚合物并且所述三重态猝灭单元被提供作为所述聚合物主链中的重复单元和/或所述聚合物的一个或多个侧链中的重复单元或一个或多个端基。
任选地,该聚合物包含任选取代的胺重复单元.
任选地,该聚合物包含式(V)的重复单元
其中Ar1和Ar2在每次出现时独立地选自任选取代的芳基或杂芳基,n大于或等于1,优选为1或2,R为H或取代基,优选为取代基;x和y各自独立地为1、2或3;并且式(V)的重复单元中的任何芳基或杂芳基可通过直接键或二价连接原子或基团连接。
任选地,其中n为2。
任选地,各R独立地选自烷基、Ar3、或Ar3的支链或直链,优选为-(Ar3)r,其中Ar3在每次出现时独立地选自任选取代的芳基或杂芳基,并且r至少为1,任选为1、2或3。
任选地,R、Ar1和每次出现的Ar2各自为任选取代的苯基。
任选地,该聚合物还包含除三重态猝灭重复单元之外的至少一种任选取代的亚芳基或杂亚芳基重复单元。
任选地,该任选取代的亚芳基或杂亚芳基重复单元是任选取代的芴重复元。
任选地,该任选取代的芴重复单元具有式(IV):
其中R1和R2独立地选自如下:
氢;
Ar,其中Ar选自任选取代有一个或多个取代基的芳基或杂芳基,所述一个或多个取代基选自卤素;CN;和烷基,其中所述烷基的一个或多个非邻近C原子可被O、S、N、C=O和-COO替换,并且其中所述烷基的一个或多个H原子可被卤素替换;
烷基,其中该烷基的一个或多个非邻近C原子可被O、S、N、C=O和-COO-替换,和其中该烷基的一个或多个H原子可被卤素或Ar替换;以及
可交联基团。
任选地,三重态猝灭单元与空穴传输材料混合。
任选地,三重态猝灭单元键合到空穴传输材料。
任选地,该空穴传输材料是聚合物并且提供所述三重态猝灭单元作为所述聚合物主链、所述聚合物主链的侧链或聚合物端基中的重复单元。
任选地,该三重态猝灭单元选自于由以下构成的组:多芳烃,例如2,6-蒽,9,10-蒽,和它们的衍生物;蒽嵌蒽和其衍生物;联苯乙烯芳基类和其衍生物,如联苯乙烯基苯,联苯乙烯二苯基,茋(stilbene),富烯,二苯并富烯,二萘嵌苯,线性多烯烃(2至6烯)和环状多烯烃,它们中的每一个可任选地被一个或多个取代基取代。
在第二方面,本发明提供一种聚合物,该聚合物包含任选取代的2,6-联蒽重复单元和任选取代的可交联重复单元。
任选地,根据第二方面,蒽重复单元具有式(I):
其中a、b和c独立地为0、1、2或3,并且R3、R4和R5在每次出现时独立地选自:
Ar,其中Ar选自任选取代有一个或多个取代基的芳基或杂芳基,所述一个或多个取代基选自卤素;CN;和烷基,其中所述烷基的一个或多个非邻近C原子可被O、S、N、C=O和-C(=O)O-替换,并且其中所述烷基的一个或多个H原子可被卤素替换;和
烷基,其中该烷基的一个或多个非邻近C原子可被O、S、N、C=O和-COO-替换,和其中该烷基的一个或多个H原子可被卤素或Ar替换;
任选地,根据第二方面,蒽重复单元具有式(Ia):
任选地,根据第二方面,各R4为独立地为任选取代的苯基。
任选地,根据第二方面,各R4是被至少一个烷基取代的苯基。
任选地,根据第二方面,该聚合物包含任选取代的胺重复单元。
任选地,根据第二方面,该任选取代的胺重复单元具有式(V):
其中Ar1和Ar2在每次出现时独立地选自任选取代的芳基或杂芳基,n大于或等于1,优选为1或2,R为H或取代基,优选为取代基;x和y各自独立地为1、2或3;并且式(V)的重复单元中的任何芳基或杂芳基可通过直接键或二价连接原子或基团连接。
任选地,根据第二方面,n为2。
任选地,根据第二方面,各R独立地选自烷基、Ar3、或Ar3基团的支链或直链,优选为-(Ar3)r,其中Ar3在每次出现时独立地选自任选取代的芳基或杂芳基并且r至少为1,任选为1、2或3。
任选地,根据第二方面,R、Ar1和每次出现的Ar2各自为任选取代的苯基。
任选地,根据第二方面,除蒽重复单元以外,所述聚合物包含至少一种任选取代的亚芳基或杂亚芳基重复单元。
任选地,根据第二方面,该可交联单元包括被可交联基团取代的亚芳基或杂亚芳基重复单元。
任选地,根据第二方面,该任选取代的亚芳基或杂亚芳基重复单元为任选取代的芴重复单元。
任选地,根据第二方面,该任选取代的芴重复单元具有式:
其中R1和R2独立地选自如下:
氢;
Ar,其中Ar选自任选取代有一个或多个取代基的芳基或杂芳基,所述一个或多个取代基选自卤素;CN;和烷基,其中所述烷基的一个或多个非邻近C原子可被O、S、N、C=O和-COO替换,并且其中所述烷基的一个或多个H原子可被卤素替换;
烷基,其中该烷基的一个或多个非邻近C原子可被O、S、N、C=O和-COO-替换,并且其中该烷基的一个或多个H原子可被卤素或Ar替换;以及
可交联基团。
任选地,根据第二方面,该可交联基团包含可交联的苯并环丁烷。
在第三方面,本发明提供一种形成有机发光器件的方法,该方法包括以下步骤:
通过从在溶剂中的溶液来在阳极上方沉积根据所述第二方面的聚合物,形成空穴传输层;
蒸发所述溶剂并且使至少一些可交联重复单元交联;
通过从在溶剂中的溶液来在空穴传输层上方沉积发光材料,形成发光层;和
在发光层上方沉积阴极。
在第四方面,本发明提供一种聚合物,该聚合物包含任选取代的蒽重复单元和以下式的任选取代的重复单元:
其中Ar1和Ar2各自独立地表示如上所述的任选取代的芳基或杂芳基,并且各Ar3独立地表示如上所述的芳基或杂芳基。第四方面的重复单元可如在本发明的第二方面中所述,并且第四方面的聚合物可包含依据第二方面所述的其它重复单元。
附图说明
将参考附图更详细地描述本发明,其中
图1说明了根据本发明实施方案的有机发光器件;
图2说明了图1的器件中的激子形成;和
图3是说明图1的器件中能量转移的图表。
发明详述
参考图1,根据本发明实施方案的OLED包含带有阳极2的基材1,空穴传输层3,有机发光层4和阴极5。
参考图2,在操作中,从阳极2注入的空穴和从阴极5注入的电子在有机发光层4的复合区4a中复合从而形成激子,以及通过辐射衰变发射光(hν)。
但是,由空穴和电子复合形成的激子并非全都经历辐射衰变,而且这些激子可能对器件寿命有害。特别地,单重态或三重态激子可从发光层4迁移到空穴传输层3,特别是如果复合区4a接近于空穴传输层3之间的界面。此外,三重态激子是典型的相对长寿命的物质,并且因此可以迁移到空穴传输层3中,即使复合区4a相对远离空穴传输层3和发光层4之间的界面。
此外,激子可以在空穴传输层3中由穿过发光层4并到达空穴传输层的电子形成。
不希望受任何理论的束缚,据认为空穴传输层中激子的存在可能对器件的性能有害。例如,激子-激子相互作用可导致在空穴传输层的空穴传输材料上形成超激发态,这些高能量状态可引起器件的操作寿命和/或效率的降低。
本发明人发现,在空穴传输聚合物中包含2,6-联接的蒽重复单元可以改善器件性能。同样不希望受任何理论的束缚,据认为这种改善可归因于(至少部分地归因于)蒽单元对激子的接受。
在图3中说明本发明的实施方案。在该实施方案中,在发光层4中的发光材料上形成具有能量S1E的单重态激子。该激子辐射衰变至基态S0E产生荧光。具有能量T1E的三重态激子也在发光材料上形成,但是该激子的辐射衰变在形式上被禁止。该三重态激子可以迁移到空穴传输层3中,并且如果该重复单元的三重态能级T1HT低于T1E,则其可以被空穴传输层3中的空穴传输聚合物的空穴传输重复单元HT接受。
为了防止空穴传输重复单元的劣化,提供三重态猝灭单元,例如2,6-蒽猝灭重复单元,其具有的三重态激发态能级T1Q低于T1HT,以便三重态激子可以从T1HT转移到T1Q。
空穴传输材料和猝灭材料的三重态能级可从它们的磷光光谱确定,如例如在Y.V.Romaovskii等人,Physical Review Letters,2000,85(5),1027页和A.van Dijken等人,Journal of the American Chemical Society,2004,126,7718页中所述。作为补充或作为替代,适合用作三重态猝灭剂的很多材料的三重态能级可以在Handbook ofPhotochemistry,第二版,Steven L Murov,Ian Carmichael and Gordon L Hug中找到。
类似地,如果该空穴传输重复单元的单重态激发态能级高于2,6-蒽重复单元的单重态激发态能级,则空穴传输层3的空穴传输重复单元上的单重态激子可以转移至2,6-蒽重复单元。在这种情况下,转移至2,6-蒽重复单元的单重态激子可经历辐射(荧光)衰变。
该2,6-蒽重复单元可任选地被一个或多个取代基取代。优选的取代基为烷基。
三重态猝灭单元可选自一系列材料,其中的一种或多种可以用作2,6-蒽重复单元的补充或替代,例如包含一个或多个单环或多环,并且任选地包括一个或多个烯基或炔基的芳族或杂芳族化合物,例如多芳烃,如2,6-蒽,9,10-蒽及其衍生物;蒽嵌蒽及其衍生物;联苯乙烯芳基类及其衍生物,如联苯乙烯基苯(distyrylbenzenes),联苯乙烯二苯基,茋(stilbenes),富烯(fulvenes),二苯并富烯,二萘嵌苯,线性多烯烃(2至6烯)和环状多烯,如环辛四烯,以及Handbook of Photochemistry,第二版,Steven L Murov,IanCarmichael and Gordon L Hug中所描述的其它材料,通过引用将其内容并入本文。
每一个所述三重态猝灭单元可任选地被取代,例如被选自如下的一个或多个取代基取代:
烷基,其中一个或多个非邻近的C原子可以被O、S、取代的N、C=O和-COO-替换,并且该烷基的一个或多个H原子可以被F或任选地被一个或多个基团R4取代的芳基或杂芳基替换;
任选地被一个或多个基团R4取代的芳基或杂芳基;
NR5 2、OR5、SR5,
氟、硝基和氰基。
其中各R4独立地为烷基,其中一个或多个非邻近的C原子可以被O、S、取代N、C=O和-COO-替换,并且该烷基的一个或多个H原子可以被F替换,且各R5独立地选自于由烷基和任选地取代有一个或多个烷基的芳基或杂芳基构成的组。
优选的取代基包括烷基,例如C1-20烷基,或一个或多个芳基,例如,苯基,每个所述芳基取代基本身任选地被取代,例如,取代有一个或多个烷基。
示例性的联苯乙烯基芳基化合物包括以下化合物:
示例性的蒽嵌蒽化合物包括以下:
其中Ak是烷基,尤其是支链或直链C1-10烷基。特别优选的烷基是正丁基、叔丁基、正己基和正辛基。
示例性的二萘嵌苯三重态猝灭单元具有下面的式A:
其中R1’-R4’是任选的取代基,例如选自于由下列构成的组中的取代基:烷基例如C1-20烷基,任选取代的芳基例如任选取代的苯基,烷氧基,硫醚和胺。优选的取代基是烷基,更优选支链烷基;和苯基,更优选烷基取代的苯基。取代基R1’-R4’可以出现在2,5,8和11位置。R-基团中的至少一种可以包含与空穴传输材料的键接(linkage)。
三重态猝灭单元可以是与该空穴传输材料以及用于形成空穴传输层的组合物中可能存在的任何其他组分物理混合的化合物,或者若存在,它可键接到空穴传输材料或这些其它组分的一种。在空穴传输材料是空穴传输聚合物的情况下,可提供三重态猝灭单元作为聚合物主链中的重复单元,悬挂于聚合物主链的一个或多个侧基,或一个或多个聚合物端基。
三重态猝灭单元可以通过使单体聚合而键接到空穴传输聚合物的主链中,所述单体包含取代有至少两个可聚合基团(例如能够参与金属催化的交叉耦合反应的离去基团)的三重态接收重复单元(应理解的是,如果离去基团中超过两个反应,则包含多于两个离去基团的单体的聚合将在聚合物中产生分支点)。三重态接收单元的sp2碳原子上的离去基团的取代可用于该目的。示例性的离去基团包括用于Suzuki或Yamamoto聚合反应中的卤素和硼酸或酯的基团,以下更详细说明。三重态接收单元可链接到空穴传输聚合物的任何重复单元,在一个实施方案中,该聚合物包含三重态接收重复单元,空穴传输单元例如下述的式(V)的重复单元,和亚芳基共重复单元例如下述的式(IV)的重复单元。
在空穴传输材料是空穴传输聚合物的情况下,二萘嵌苯可以作为侧链共价键接到该聚合物的主链,并且它可以包含下面的任选取代的结构单元:
该结构单元可例如在C2、C5、和C8位置中的任何一个或多个处被取代,如下式II中所示:
其中R1’、R2’、和R3’各独立地表示任选的取代基,如上面所定义。在一个优选实施方案中,所有的取代基R1’、R2’和R3’均存在。R1’、R2’和R3’能够起到保护二萘嵌苯的稠合环的作用。任选地,R1’、R2’和R3’的每一个代表叔丁基。
该二萘嵌苯可通过间隔基团与空穴传输聚合物聚合物的主链相连。间隔基团可以是共轭的或非共轭的。共轭的间隔基团包括例如亚苯基。非共轭的间隔基团包括例如亚烷基。
该二萘嵌苯也可以直接连接到聚合物主链中。
在一个实施方案中,优选二萘嵌苯单元键接的聚合物主链中的重复单元包含芴,更优选9,9双取代的芴。可提供二萘嵌苯单元作为芴单元的9-取代基,例如式VII至X中所示:
其中R1、R1’、R2’、和R3’如上所定义;R5’是间隔基团,优选亚烷基、亚芳基(特别是亚苯基)、氧、氮、硫或它们的组合,特别是芳烷基;以及n为1-10。
R1表示H或取代基,例如任选取代的C1-C20烷基或芳基。
参考其中提供二萘嵌苯单元作为共轭聚合物的主链中的重复单元的实施方案,该二萘嵌苯单元可以直接键接到邻近的重复单元或者其可通过间隔基团链接。该二萘嵌苯单元可以通过任何位置键接,并在任何位置被取代。根据该实施方案的优选重复单元包括式XI和XII:
其中R1’、R2’和R5’如上所定义。
式XI和XII说明了二萘嵌苯单元通过其8和11位置的连接,但是应理解可以提供类似的重复单元,其中所述单元通过2、5、8和11位置中的两个的任何组合而连接。
参考其中二萘嵌苯单元作为空穴传输聚合物的端基共价键接的实施方案,优选的端基具有式XIII和XIV:
其中R1’、R2’、R3’和R5’如上所定义。
聚合物优选地为线型聚合物,且二萘嵌苯端基存在于聚合物链的一端或两端。
下面给出用于制备空穴传输聚合物的适宜二萘嵌苯单体的一些实例:
示例性的三重态猝灭蒽嵌蒽重复单元包括下列:
其中*表示用以将重复单元连接到聚合物链中的连接点,Ak是烷基,特别是支链或直链C1-10烷基。特别优选的烷基为正丁基、叔丁基、正己基和正辛基。
通过使取代有一个可聚合基团(例如能够参与金属催化的交叉耦合反应的离去基团,例如卤素或硼酸或酯)的化合物与聚合物上的离去基团反应,可以作为空穴传输聚合物的侧基或端基来提供三重态接收单元。
作为替代,侧基可通过提供其作为单体的取代基而被纳入空穴传输聚合物中,如下所示:
其中PG表示可聚合基团,如上述的离去基团,或可聚合双键。
许多种其它重复单元可以存在于聚合物中,并且下面描述该聚合物的示例性其它重复单元。
空穴传输重复单元
合适的空穴传输重复单元可以是这样的单元:其向器件的空穴传输层提供HOMO能级,该HOMO能级在阳极的功函数或者阳极与空穴传输层(例如空穴注入层)之间的层的功函数或HOMO能级的约0.5eV以内,任选地约0.3eV以内。空穴传输重复单元可以向空穴传输聚合物提供比阳极或阳极与空穴传输层之间的层的HOMO能级更浅(即更接近真空)的HOMO能级。空穴传输聚合物可以向空穴传输层提供在发光层的HOMO的约0.3eV以内的HOMO能级,以便提供从空穴传输层到发光层中的有效空穴传输。可以通过例如循环伏安法测定空穴传输聚合物的HOMO能级。
该聚合物的示例性空穴传输重复单元包括芳胺重复单元,尤其是式(V)的重复单元:
其中Ar1和Ar2在每次出现时独立地选自任选取代的芳基或杂芳基,n大于或等于1,优选1或2,R为H或取代基,优选为取代基,并且x和y各独立地为1、2或3。
本文所用的“(亚)芳基”和“杂(亚)芳基”均分别包括稠合以及非稠合的芳基和杂芳基。
R优选为烷基,Ar3,或Ar3基团的支链或直链,例如-(Ar3)r,其中Ar3在每次出现时独立地选自芳基或杂芳基,并且r至少为1,任选为1、2或3。
Ar1、Ar2和Ar3中的任何可以独立地取代有一个或多个取代基。优选的取代基选自于由以下构成的组R3:
烷基,其中一个或多个非邻近的C原子可被O、S、取代的N、C=O和-COO-替换,并且该烷基的一个或多个H原子可被F或被任选取代有一个或多个R4基团的芳基或杂芳基替换,
任选地取代有一个或多个R4基团的芳基或杂芳基,
NR5 2、OR5、SR5,
氟、硝基和氰基;
其中各R4独立地为烷基,其中一个或多个非邻近的C原子可被O、S、取代的N、C=O和-COO-替换,并且该烷基的一个或多个H原子可以被F替换,并且各R5独立地选自烷基以及任选取代有一个或多个烷基的芳基或杂芳基。
R可包含可交联基团,例如如下所述。
式(V)的重复单元中的任何芳基或杂芳基可通过直接键合或二价连接原子或基团连接。优选的二价连接原子和基团包括:O,S;取代的N;和取代的C。
当存在时,R3、R4、或二价连接基团的取代的N或取代的C在每次出现时各自可独立地为NR6或CR6 2,其中R6为烷基或者任选取代的芳基或杂芳基。芳基或杂芳基基团R6的任选取代基可选自R4或R5。
在一种优选配置中,R为Ar3并且各Ar1、Ar2和Ar3独立地且任选地取代有一个或多个C1-20烷基。
满足式1的特别优选的单元包括式1-3的单元:
其中Ar1和Ar2如上所定义;并且Ar3为任选取代的芳基或杂芳基。当存在时,Ar3的优选的取代基包括如关于Ar1和Ar2所述的取代基,特别是烷基和烷氧基。
Ar1、Ar2和Ar3优选为苯基,其各自可被如上所述的一个或多个取代基独立地取代。
在另一优选配置中,式(V)的芳基或杂芳基为苯基,每个苯基任选地取代有一个或多个烷基。
在另一优选配置中,Ar1、Ar2和Ar3为苯基,其各自可以用一个或多个C1-20烷基取代,并且r=1。
在另一优选配置中,Ar1和Ar2为苯基,其各自可以用一个或多个C1-20烷基取代,并且R为3,5-联三苯,其中各苯基可以取代有一个或多个烷基。
在又一优选配置中,Ar1、Ar2和Ar3为苯基,其各自可以用一个或多个C1-20烷基取代,r=1并且Ar1和Ar2通过O或S原子连接。
在又一优选配置中,Ar1、Ar2和Ar3为苯基,其各自可以用一个或多个C1-20烷基取代,r、x和y都为1,n=2并且Ar1和Ar2通过O或S原子连接。
其它重复单元
除了任选取代的2,6-蒽重复单元之外,该聚合物还可包含另一任选取代的亚芳基重复单元或任选取代的杂亚芳基重复单元。示例性的亚芳基重复单元公开于例如Adv.Mater.2000,12(23),1737-1750中,并且包括:如J.Appl.Phys.1996,79,934中所公开的1,4-亚苯基重复单元;如EP0842208中所公开的芴重复单元;如例如Macromolecules2000,33(6),2016-2020中所公开的茚并芴重复单元;以及如例如EP0707020中所公开的螺芴重复单元。这些重复单元的每一个均是任选取代的。取代基的实例包括:增溶基团,如C1-20烷基或烷氧基;吸电子基团,如氟、硝基或氰基;和用于提高聚合物的玻璃化转变温度(Tg)的取代基。
特别优选的亚芳基重复单元包括任选取代的2,7-连接的芴,最优选式IV的重复单元:
其中R1和R2独立地为H或取代基,其中R1和R2可连接形成环。R1和R2优选地选自于由以下构成的组:氢;任选取代的烷基,其中一个或多个非邻近的C原子可被O、S、N、C=O和-COO-替换;任选取代的芳基或杂芳基,特别是取代有一个或多个烷基例如C1-C20烷基的芳基或杂芳基;以及任选取代的芳烷基或杂芳烷基。更优选地,R1和R2的至少一个包括任选取代的烷基,例如C1-C20烷基,或芳基,特别是苯基。R1和R2可各自独立地包含芳基或杂芳基的直链或支链,每个所述基团可独立地被取代,例如上面所述的式(Ar3)r的基团。
在R1或R2包含芳基或杂芳基的情况下,优选的任选取代基包括烷基,其中一个或多个非邻近的C原子可被O、S、N、C=O和-COO-替换。
R1和/或R2可包含可交联的基团,例如下面所述。可交联基团可通过间隔基团(例如任选取代的烷基,其中一个或多个非邻近的C原子可被O、S、N、C=O和-C(=O)O-替换)与芴单元隔开。
除取代基R1和R2之外,芴单元的任选取代基优选地选自于由以下构成的组:烷基,其中一个或多个非邻近的C原子可被O、S、N、C=O和-COO-替换,任选取代的芳基,任选取代的杂芳基,烷氧基,烷硫基,氟,氰基和芳烷基。
交联基团和重复单元
可提供交联重复单元作为用可交联基团取代的任何一个前面提及的重复单元,例如上面特别关于式(IV)和(V)的重复单元所述。合适的交联基团包括包含可交联双键的基团,例如任选取代的丙烯酸酯或乙烯基,特别是包含末端(=CH2)双键的基团,任选取代的(包括稠合的)氧杂环丁烷和任选取代的(包括稠合的)环丁烷,例如苯并环丁烷。
聚合方法
制备共轭的电荷传输聚合物的优选方法包括“金属嵌插”,其中将金属络合物催化剂的金属原子嵌插在芳基或杂芳基与单体的离去基团之间。示例性的金属插入方法是如例如WO00/53656中所述的Suzuki聚合,以及如例如以下文献中所述的Yamamoto聚合:T.Yamamoto,“Electrically Conducting And Thermally Stableπ-Conjugated Poly(arylene)s Prepared by Organometallic Processes",Progress in PolymerScience1993,17,1153-1205。在Yamamoto聚合的情形中,使用镍络合物催化剂;在Suzuki聚合的情形中,使用钯络合物催化剂。
例如,在通过Yamamoto聚合来合成线型聚合物中,使用具有两个反应性的卤素基团的单体。类似地,根据Suzuki聚合方法,至少一个反应性基团是硼衍生基团例如硼酸或硼酸酯,并且其它反应性基团是卤素。优选的卤素为氯、溴和碘,最优选溴。
因此将意识到本申请通篇所说明的重复单元可衍生自带有适当离去基团的单体。同样地,可通过适当离去基团的反应将端基或侧基连接到聚合物。
Suzuki聚合可以用来制备区域规则的(regioregular)、嵌段和无规共聚物。具体地,当一个反应性基团为卤素而另一个反应性基团为硼衍生物基团时,可以制备均聚物或无规共聚物。作为替代,当第一单体的两个反应性基团均为硼而第二单体的两个反应性基团均为卤素时,可以制备嵌段或区域规则的共聚物,特别是AB共聚物。
作为卤化物的替代,能够参与金属嵌插的其它离去基团包括如下基团:甲苯磺酸酯(tosylate)、甲磺酸酯(mesylate)和三氟甲磺酸酯(triflate)。
发光层
在发光层中使用的合适的发光材料包括小分子、聚合的和树枝状材料,以及它们的组合物。在层3中使用的合适的发光聚合物包括共轭聚合物,例如任选取代的聚(亚芳基亚乙烯基),如聚(对亚苯基亚乙烯基)和任选取代的聚亚芳基类,例如:聚芴,特别是2,7-连接的9,9二烷基聚芴或2,7-连接的9,9二芳基聚芴;聚螺芴,特别是2,7-连接的聚-9,9-螺芴;聚茚并芴,特别是2,7-连接的聚茚并芴;聚亚苯基类,特别是烷基或烷氧基取代的聚-1,4-亚苯基。此类聚合物公开于例如Adv.Mater.2000 12(23)1737-1750和其中的参考文献中。
在根据本发明在器件中用作发光材料的聚合物可以包含选自如上所述的任选取代的亚芳基或杂亚芳基重复单元的重复单元,特别是上面描述的式(IV)的芴重复单元。
发光聚合物,特别是蓝色发光聚合物,可以包含如上所述的任选取代的亚芳基或杂亚芳基重复单元和芳基胺重复单元,特别是如上所述的式(V)的重复单元。
发光层可由发光材料单独组成,或可包含该材料与一种或多种其它材料的组合。特别地,发光聚合物可与空穴和/或电子传输材料共混,或作为替代可共价键接到空穴和/或电子传输材料,如例如WO99/48160中所公开的。
发光共聚物可包含发光区域,以及空穴传输区域和电子传输区域中的至少之一,这公开于例如WO00/55927和US6353083。如果仅提供空穴传输区域和电子传输区域之一,则电致发光区域还可提供空穴传输和电子传输的其它功能性—例如,上述胺单元可同时提供空穴传输和发光功能性。包含空穴传输重复单元和电子传输重复单元之一或两者以及发光重复单元的发光共聚物可在聚合物主链中(按US6353083)或在悬挂于聚合物主链的聚合物侧基中提供所述单元。
发光层可包含主体材料和至少一种发光掺杂剂。主体材料可以是上面描述的材料,在不存在掺杂剂的情况下所述材料自身能够发光。当在器件中使用主体材料和掺杂剂时,掺杂剂可单独地发光。作为替代,主体材料和一种或多种掺杂剂可发光。来自多种光源的发射可产生白光,例如来自主体和一种或多种掺杂剂的发射,或者来自多种掺杂剂的发射。
在荧光发光掺杂剂的情形中,主体材料的单重态激发态能级(S1)应高于荧光发光掺杂剂的单重态激发态能级,以便单重态激子可以从主体材料转移到荧光发光掺杂剂。同样地,在磷光发光掺杂剂的情形中,主体材料的三重态激发态能级(T1)应该高于磷光发光掺杂剂的三重态激发态能级,以便三重态激子可以从主体材料转移到荧光发光掺杂剂。
发光掺杂剂可与主体材料物理混合或者它可以如上所述关于发光掺杂剂键接到电荷传输材料的相同方式化学键接到主体材料。在下面更详细地描述适合的发光掺杂剂。
发光层可以是图案化的或非图案化的。包含非图案化的层的器件可例如用于照明光源。白色发光器件特别适合该目的。包含图案化的层的器件可为,例如有源矩阵显示器或无源矩阵显示器。在有源矩阵显示器的情况下,图案化的电致发光层典型地与图案化的阳极层和非图案化的阴极组合使用。在无源矩阵显示器的情况下,阳极层由阳极材料的平行条带形成,且电致发光材料和阴极材料的平行条带垂直于阳极材料布置,其中电致发光材料和阴极材料的条带典型地被光刻法形成的绝缘材料的条带(“阴极分隔体”)分隔。
发光掺杂剂
可用作发光层中的荧光或磷光发光掺杂剂的材料包括含有式(III)的任选取代的络合物的金属络合物。
ML1 qL2 rL3 s
(III)
其中M是金属;各L1,L2和L3是配位基团;q为整数;r和s各自独立地为0或整数;并且(a.q)+(b.r)+(c.s)的总和等于M上的可用配位点的数目,其中a是L1上的配位点数目,b是L2上的配位点数目,和c是L3上的配位点数目。
重元素M引发强烈的自旋轨道耦合从而允许快速的系统间蹿跃(crossing)以及从三重态或更高态的发射(磷光)。合适的重金属M包括:
-镧系金属,例如铈、钐、铕、铽、镝、铥、铒和钕;和
-d区金属,特别是第2排和第3排的那些金属,即39到48号元素和72到80号元素,特别是钌、铑、钯、铼、锇、铱、铂和金。特别优选的是铱。
f-区金属的适宜配位基团包括氧或氮供给体系,例如羧酸、1,3-二酮化物(diketonates)、羟基羧酸、席夫碱包括酰基酚和亚氨基酰基。正如已知的,发光的镧系金属络合物需要一个或多个敏感基团,其具有的三重态激发能级高于金属离子的第一激发态。发射来自于金属的f-f跃迁,因此发射颜色由金属的选择决定。尖锐的发射通常狭窄,这导致适用于显示应用的纯色发射。
d-区金属特别适合于由三重态激发态的发射。这些金属与碳或氮供体例如卟啉或式(VI)的双齿配体形成有机金属络合物:
其中Ar4和Ar5可以相同或不同,并且独立地选自由如下构成的组:任选取代的芳基或杂芳基;X1和Y1可以相同或不同,且独立地选自碳或氮;并且Ar4和Ar5可以稠合在一起。其中X1为碳且Y1为氮的配体是特别优选的。
下面示出双齿配体的实例:
Ar4和Ar5各自可带有一个或多个取代基。这些取代基的二个或更多个可以连接形成环,例如芳族环。特别优选的取代基包括:氟或三氟甲基,其可用于使络合物的发射蓝移,如WO02/45466,WO02/44189,US2002-117662和US2002-182441中所公开的;JP2002-324679中公开的烷基或烷氧基;咔唑,当用作发射材料时其可用于辅助向络合物的空穴传输,如WO02/81448中所公开的;溴、氯或碘,其能够用来使配体功能化以连接其它基团,如EP1245659中所公开的;以及树突(dendrons),其可用来获得或增强金属络合物的溶液加工性能,如WO02/66552中所公开的。
发光的树枝状分子通常包含结合到一个或多个树突的发光核,其中每个树突包含分支点以及两个或更多个树枝状分支。优选地,树突是至少部分共轭的,且所述核和树型分支的至少一者包含芳基或杂芳基。
适合与d-区元素一起使用的其它配体包括:二酮化物(diketonate),特别是乙酰丙酮化物(acac);三芳基膦和吡啶,它们各自可以被取代。
主族金属络合物显示出基于配体的发射或电荷转移发射。对于这些络合物,发射颜色由配体以及金属的选择决定。
宽广范围的荧光低分子量金属络合物是已知的,并且已在有机发光器件中得到证明[参见,例如Macromol.Sym.125(1997)1-48,US-A5,150,006,US-A6,083,634和US-A5,432,014]。用于二价或三价金属的合适配体包括:类类(oxinoids),例如,带有氧-氮或氧-氧供给原子,通常为具有取代氧原子的环氮原子,或具有取代氧原子的取代氮原子或氧原子例如8-羟基喹啉化物(8-hydroxyquinolate)和羟基喹喔啉-10-羟基苯并(h)喹啉化物(II),氮茚(III),席夫碱,偶氮吲哚,色酮衍生物,3-羟基黄酮,和羧酸如水杨酸氨基羧酸盐,以及羧酸酯。在(杂)芳环上的任选取代基包括卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、氨基、酰胺基、磺酰基、羰基、芳基或杂芳基,它们可以改变发射颜色。
附加层
除了空穴传输层3和发光层4之外,OLED可包含介于阳极和阴极之间的层,它们的实例描述如下:
导电性空穴注入层可由导电性有机材料或无机材料形成,其可提供于阳极和发光层之间以辅助从阳极到半导体聚合物的一个或多个层中的空穴注入。掺杂的有机空穴注入材料的实例包括:任选取代的掺杂聚(亚乙基二氧基噻吩)(PEDT),尤其是用电荷平衡聚酸如EP0901176和EP0947123公开的聚苯乙烯磺酸酯(PSS)、聚丙烯酸或氟化磺酸掺杂的PEDT,例如聚苯胺,如US5723873和US5798170中所公开;和任选取代的聚噻吩或聚(噻吩并噻吩)。导电性无机材料的实例包括过渡金属氧化物,如VOx、MoOx和RuOx,其公开于Journal of Physics D:Applied Physics(1996),29(11),2750-2753。
也可以提供一个或多个另外的电荷传输或阻挡层,例如附加的空穴传输层、一个或多个电子传输层、一个或多个电子阻挡层和一个或多个空穴阻挡层。
阴极
阴极5选自于具有容许电子注入到电致发光层内的功函数的材料。其它因素会影响阴极的选择,例如在阴极与发光层的发光材料之间的有害相互作用的可能性,特别是如果阴极和发光层直接接触的话。阴极5可以由单一材料例如铝层构成。作为替代,其可以包含多种金属,例如低功函数材料和高功函数材料的双层,例如在WO98/10621中公开的钙和铝;如在WO98/57381、Appl.Phys.Lett.2002,81(4),634和WO02/84759中公开的元素钡;或者金属化合物(特别是碱金属或碱土金属的氧化物或氟化物)的薄层,以协助电子注入,例如在WO00/48258中公开的氟化锂;如在Appl.Phys.Lett.2001,79(5)中公开的氟化钡;以及氧化钡。为了提供电子向器件内的高效注入,阴极优选地具有小于3.5eV、更优选地小于3.2eV、最优选地小于3eV的功函数。金属的功函数可以参见例如Michaelson,J.Appl.Phys.48(11),4729,1977。
阴极可以是不透明的或透明的。透明阴极对于有源矩阵器件是特别有利的,因为穿过此类器件中的透明阳极的发射光至少部分地被位于发光像素下方的驱动电路阻挡。透明阴极将包含电子注入材料的层,该层足够薄以致是透明的。通常,该层的横向导电性由于其薄度(thinness)而将是低的。在这种情况下,电子注入材料层与较厚的透明导电材料层例如铟锡氧化物结合使用。
将理解的是,透明阴极器件不需要具有透明阳极(当然,除非需要完全透明的器件),并且因此可以用反射材料层例如铝层替换或补充用于底部发光器件的透明阳极。在例如GB2348316中公开了透明阴极器件的示例。
包封
OLED器件往往对水分和氧气敏感。因此,基底优选地具有用于防止水分和氧气侵入器件内的良好阻隔性。基底通常为玻璃,但是可以使用替代性的基底,特别是在器件的柔性为期望的情况下。例如,基底可以包含塑料(如在US6268695中,该专利公开了交替的塑料和阻挡层的基底)或者薄玻璃和塑料的层叠体(如EP0949850中公开的)。
优选用包封材料(未示出)包封器件以防止水分和氧气侵入。合适的包封材料包括玻璃片,具有合适的阻隔性质的膜,如二氧化硅、一氧化硅、氮化硅、或公开于例如WO01/81649中的聚合物与介电材料的交替叠层,或公开于例如WO01/19142中的气密性容器。在透明阴极器件的情况下,可沉积透明包封层如一氧化硅或二氧化硅达到微米级的厚度,但在一个优选的实施方案中,该层的厚度在20-300nm范围内。用于吸收可能渗透穿过基底或包封材料的任何大气水分和/或氧气的吸收材料可被设置在基底和包封材料之间。
溶液加工
可以通过任何方法来沉积空穴传输层3和发光层4,包括真空蒸镀以及由在溶剂中的溶液沉积。
在沉积空穴传输聚合物以形成空穴传输层3,空穴传输聚合物的可交联重复单元可被交联以便使得聚合物大体上不溶,并且因此允许通过溶液加工方法形成发光层5,且空穴传输聚合物大体上不被用于沉积发光层5的溶剂所溶解。可交联重复单元可通过任何适合的措施交联,例如通过UV照射或加热。
在空穴传输层3和发光层4的之一或两者包含聚亚芳基例如聚芴的情况下,用于溶液沉积的合适溶剂包括单或多烷基苯,如甲苯和二甲苯。特别优选的溶液沉积技术包括打印和涂覆技术,优选旋涂和喷墨打印。
旋涂特别适合于其中发光材料的图案化为不必要的器件—例如用于照明应用或简单的单色分段显示器。
喷墨打印特别适于高信息内容的显示器,尤其是全色显示器。可通过如下方式来喷墨打印器件:在第一电极上方提供图案化的层,和限定用于打印一种颜色(单色器件的情况)或多种颜色(多色的情况,尤其是全色器件)的凹坑(well)。图案化的层典型地是被图案化以限定凹坑的光刻胶层,如例如EP0880303中所述。
作为凹坑的替代,可将油墨打印到图案化层内限定的沟道内。具体而言,可将光刻胶图案化以形成沟道,与凹坑不同的是,所述沟道在多个像素上延伸并且可在沟道末端封闭或开放。
其它溶液沉积技术包括浸涂、辊筒印刷和丝网印刷。
实施例
单体合成
可根据下列过程制备三重态猝灭单体,从例如可由TCI欧洲获得的二溴蒽醌开始:
步骤1
步骤2
单体1
聚合物实施例1
通过Suzuki聚合(其描述于WO00/53656)通过下列单体与2mol%的单体1聚合来形成空穴传输聚合物:
聚合物的重均分子量为458,000以及数均分子量为96,000。
对比聚合物1
出于比较的目的,形成相同的聚合物,但其中将2mol%的单体1替换为2mol%的2,7-二溴-9,9-二辛基芴。
器件实施例1
形成具有以下结构的有机发光器件:
ITO/HIL/HTL/LE/阴极
其中HIL是含有空穴注入材料的空穴注入层,HTL是通过将聚合物实施例1旋涂至约20nm厚度而形成的空穴传输层;LE是包含发光聚合物的白色发光层,该聚合物包含式(IV)的芴重复单元和式(V)的蓝色和绿色发光胺重复单元,共混有红色磷光材料,形成约70nm的厚度;以及阴极包含如下的三层结构:至多约5nm厚的金属氟化物、铝(约200nm)和银(约100nm)。
出于对比的目的,如上形成对比器件1,但使用对比聚合物1替代聚合物实施例1。结果汇总在下表中,其中T80是在恒定电流下器件的亮度降至其初始值的80%所经历的时间,并且CIE(x,y)是CIE1931色彩空间色度图上的坐标。
在聚合物中包括2,6-蒽重复单元时器件的T80增加了约50%。此外,虽然从空穴传输层发出的光是来自2,6-蒽重复单元的荧光,但是器件整体发出的颜色变化非常小。
虽然关于具体的示例性实施方案描述了本发明,然而应意识到在不偏离下列权利要求所述的本发明范围的情况下,本文所公开的特征的各种修改、改变和/或组合对本领域技术人员而言将是明显的。
Claims (19)
1.一种有机发光器件,其包含阳极、阴极、介于阳极和阴极之间的发光层以及介于阳极和发光层之间的空穴传输层,其中所述空穴传输层包含空穴-传输聚合物,所述空穴-传输聚合物包含空穴-传输重复单元、一种或多种任选取代的芴重复单元和三重态猝灭单元,其中:
所述三重态猝灭单元的三重态能级低于所述空穴-传输重复单元的三重态能级,
所述三重态猝灭单元是9,10-连接的或2,6-连接的蒽单元,所述三重态猝灭单元被提供作为所述聚合物的主链中的重复单元和/或作为所述聚合物的一个或多个侧链中的重复单元或一个或多个端基,并且
其中所述或各个任选取代的芴重复单元具有式(IV):
其中R1和R2独立地选自如下:
Ar,其中Ar选自任选取代有一个或多个取代基的芳基或杂芳基,所述一个或多个取代基选自烷基;
烷基;以及
可交联基团。
2.根据权利要求1的有机发光器件,其中所述空穴-传输重复单元是任选取代的胺重复单元。
3.根据权利要求2的有机发光器件,其中所述胺重复单元是式(V)的重复单元:
其中Ar1和Ar2在每次出现时独立地选自任选取代的芳基或杂芳基,n大于或等于1,R为H或取代基;x和y各自独立地为1、2或3;并且式(V)的重复单元中的任何芳基或杂芳基可通过直接键或二价连接原子或基团连接。
4.根据权利要求3的有机发光器件,其中n为1或2。
5.根据权利要求3的有机发光器件,其中各R独立地选自烷基或-(Ar3)r,其中Ar3在每次出现时独立地选自任选取代的芳基或杂芳基并且r至少为1。
6.根据权利要求5的有机发光器件,其中r为1、2或3。
7.根据权利要求5的有机发光器件,其中R、Ar1和每次出现的Ar2各自为任选取代的苯基。
8.一种聚合物,其包含任选取代的2,6-连接的蒽重复单元、空穴-传输重复单元、和一种或多种任选取代的芴重复单元,所述芴重复单元包括任选取代的可交联芴重复单元,其中所述蒽重复单元具有式(I):
其中a、b和c独立地为0、1、2或3,并且R3,R4和R5在每次出现时独立地选自:
Ar,其中Ar选自任选取代有一个或多个取代基的芳基或杂芳基,所述一个或多个取代基选自卤素、CN和烷基,其中所述烷基的一个或多个非邻近C原子可被O、S、N、C=O和-C(=O)O-替换,并且其中所述烷基的一个或多个H原子可被卤素替换;和
烷基,其中该烷基的一个或多个非邻近C原子可被O、S、N、C=O和-COO-替换,并且其中该烷基的一个或多个H原子可被卤素或Ar替换,并且
其中所述或各个任选取代的芴重复单元具有式(IV):
其中R1和R2独立地选自如下:
Ar,其中Ar选自任选取代有一个或多个取代基的芳基或杂芳基,所述一个或多个取代基选自烷基;
烷基;以及
可交联基团。
9.根据权利要求8的聚合物,其中所述蒽重复单元具有式(Ia):
10.根据权利要求8或9的聚合物,其中b为2并且各R4独立地为任选取代的苯基。
11.根据权利要求10的聚合物,其中各R4是被至少一个烷基取代的苯基。
12.根据权利要求8或9的聚合物,其中所述空穴-传输重复单元是任选取代的胺重复单元。
13.根据权利要求12的聚合物,其中所述任选取代的胺重复单元具有式(V):
其中Ar1和Ar2在每次出现时独立地选自任选取代的芳基或杂芳基,n大于或等于1,R为H或取代基;x和y各自独立地为1、2或3;并且式(V)的重复单元中的任何芳基或杂芳基可通过直接键或二价连接原子或基团连接。
14.根据权利要求13的聚合物,其中n为1或2。
15.根据权利要求13或14的聚合物,其中各R独立地选自烷基或-(Ar3)r,其中Ar3在每次出现时独立地选自任选取代的芳基或杂芳基并且其中r至少为1。
16.根据权利要求15的聚合物,其中r为1、2或3。
17.根据权利要求15的聚合物,其中R、Ar1和每次出现时的Ar2各自为任选取代的苯基。
18.一种形成有机发光器件的方法,所述方法包括以下步骤:
通过从在溶剂中的溶液来在阳极上方沉积根据权利要求8-17中任一项的聚合物,形成空穴传输层;
蒸发所述溶剂并且使至少一些可交联重复单元交联;
通过从在溶剂中的溶液来在空穴传输层上方沉积发光材料,形成发光层;和
在发光层上方沉积阴极。
19.一种聚合物,所述聚合物包含任选取代的蒽重复单元、一种或多种任选取代的芴重复单元和下式的任选取代的重复单元:
其中Ar1和Ar2各自独立地表示任选取代的芳基或杂芳基,并且各Ar3独立地表示任选取代的芳基或杂芳基;
其中所述蒽重复单元具有式(I):
其中a、b和c独立地为0、1、2或3,并且R3,R4和R5在每次出现时独立地选自:
Ar,其中Ar选自任选取代有一个或多个取代基的芳基或杂芳基,所述一个或多个取代基选自卤素、CN和烷基,其中所述烷基的一个或多个非邻近C原子可被O、S、N、C=O和-C(=O)O-替换,并且其中所述烷基的一个或多个H原子可被卤素替换;和
烷基,其中该烷基的一个或多个非邻近C原子可被O、S、N、C=O和-COO-替换,并且其中该烷基的一个或多个H原子可被卤素或Ar替换;
并且其中所述或各个任选取代的芴重复单元具有式(IV):
其中R1和R2独立地选自如下:
Ar,其中Ar选自任选取代有一个或多个取代基的芳基或杂芳基,所述一个或多个取代基选自烷基;
烷基;以及
可交联基团。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1017626.1A GB2484680B (en) | 2010-10-19 | 2010-10-19 | Polymer and organic light-emitting device |
GB1017626.1 | 2010-10-19 | ||
GBGB1017628.7A GB201017628D0 (en) | 2010-10-19 | 2010-10-19 | Polymer and light-emitting device |
GB1017628.7 | 2010-10-19 | ||
PCT/GB2011/001488 WO2012052704A2 (en) | 2010-10-19 | 2011-10-18 | Polymer and organic light-emitting device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103180989A CN103180989A (zh) | 2013-06-26 |
CN103180989B true CN103180989B (zh) | 2017-02-15 |
Family
ID=44947125
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201180050392.7A Active CN103180989B (zh) | 2010-10-19 | 2011-10-18 | 聚合物及有机发光器件 |
CN201180050761.2A Active CN103180991B (zh) | 2010-10-19 | 2011-10-18 | 有机发光器件及方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201180050761.2A Active CN103180991B (zh) | 2010-10-19 | 2011-10-18 | 有机发光器件及方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20130270535A1 (zh) |
EP (1) | EP2630675B1 (zh) |
JP (3) | JP5951619B2 (zh) |
KR (2) | KR20130129949A (zh) |
CN (2) | CN103180989B (zh) |
DE (1) | DE112011103507T5 (zh) |
GB (2) | GB2485001A (zh) |
WO (2) | WO2012052704A2 (zh) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011161424A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Cambridge Display Technology Limited | Organic light-emitting device and method |
GB201203159D0 (en) | 2012-02-23 | 2012-04-11 | Smartkem Ltd | Organic semiconductor compositions |
GB201207866D0 (en) | 2012-05-04 | 2012-06-20 | Cambridge Display Tech Ltd | Organic light emitting device and method |
JP6046389B2 (ja) * | 2012-06-20 | 2016-12-14 | 住友化学株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
GB201223283D0 (en) * | 2012-12-21 | 2013-02-06 | Cambridge Display Tech Ltd | Polymer and organic electronic device |
GB2514818B (en) | 2013-06-05 | 2015-12-16 | Cambridge Display Tech Ltd | Polymer and organic electronic device |
JP6519108B2 (ja) * | 2013-07-12 | 2019-05-29 | 住友化学株式会社 | 組成物およびそれを用いた発光素子 |
EP3037398B1 (en) | 2013-08-22 | 2021-03-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for manufacturing chemical compound |
US10069071B2 (en) | 2013-08-28 | 2018-09-04 | Smartkem Limited | Polycyclic aromatic hydrocarbon copolymers |
JP6390114B2 (ja) * | 2014-02-14 | 2018-09-19 | セイコーエプソン株式会社 | 成膜用インク、吐出検査方法、吐出検査装置および発光素子の製造方法 |
EP3413370B1 (en) | 2014-08-21 | 2019-09-25 | Dow Global Technologies LLC | Oxygen substituted benzoclobutenes derived compositions for electronic devices |
WO2016026122A1 (en) | 2014-08-21 | 2016-02-25 | Dow Global Technologies Llc | Benzocyclobutenes derived compositions, and electronic devices containing the same |
WO2016026123A1 (en) | 2014-08-21 | 2016-02-25 | Dow Global Technologies Llc | Compositions comprising oxygen substituted benzocyclobutenes and dienophiles, and electronic devices containing same |
GB2529668A (en) * | 2014-08-28 | 2016-03-02 | Cambridge Display Tech Ltd | Organic light-emitting composition, device and method |
GB201418876D0 (en) * | 2014-10-23 | 2014-12-03 | Cambridge Display Tech Ltd | Organic light emitting device |
GB2533268A (en) * | 2014-12-02 | 2016-06-22 | Cambridge Display Tech Ltd | Organic light-emitting device |
CN104600203B (zh) | 2014-12-26 | 2017-02-22 | 合肥京东方光电科技有限公司 | 发光层及其制备方法、有机电致发光器件、显示装置 |
US11005044B2 (en) | 2015-10-06 | 2021-05-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Light emitting device |
CN105372725B (zh) * | 2015-12-04 | 2018-06-05 | 江苏日久光电股份有限公司 | 高透过型光学阻隔薄膜 |
KR102642199B1 (ko) * | 2016-04-07 | 2024-03-05 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
JP6943241B2 (ja) * | 2016-06-24 | 2021-09-29 | 住友化学株式会社 | 発光素子 |
US11718580B2 (en) | 2019-05-08 | 2023-08-08 | Meta Platforms Technologies, Llc | Fluorene derivatized monomers and polymers for volume Bragg gratings |
US20210155585A1 (en) * | 2019-11-27 | 2021-05-27 | Facebook Technologies, Llc | Anthraquinone derivatized monomers and polymers for volume bragg gratings |
US11780819B2 (en) | 2019-11-27 | 2023-10-10 | Meta Platforms Technologies, Llc | Aromatic substituted alkane-core monomers and polymers thereof for volume Bragg gratings |
CN111403615B (zh) * | 2020-03-27 | 2022-07-12 | 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 | 有机发光器件及其制备方法 |
US11879024B1 (en) | 2020-07-14 | 2024-01-23 | Meta Platforms Technologies, Llc | Soft mold formulations for surface relief grating fabrication with imprinting lithography |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101600752A (zh) * | 2007-02-02 | 2009-12-09 | 住友化学株式会社 | 高分子发光元件、高分子化合物、组合物、液态组合物及导电性薄膜 |
CN101759685A (zh) * | 2009-12-30 | 2010-06-30 | 黑龙江大学 | 一种有机电致发光铱配合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4539507A (en) | 1983-03-25 | 1985-09-03 | Eastman Kodak Company | Organic electroluminescent devices having improved power conversion efficiencies |
GB8909011D0 (en) | 1989-04-20 | 1989-06-07 | Friend Richard H | Electroluminescent devices |
US5150006A (en) | 1991-08-01 | 1992-09-22 | Eastman Kodak Company | Blue emitting internal junction organic electroluminescent device (II) |
US5432014A (en) | 1991-11-28 | 1995-07-11 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Organic electroluminescent element and a method for producing the same |
JP3332491B2 (ja) * | 1993-08-27 | 2002-10-07 | 三洋電機株式会社 | 有機el素子 |
US5723873A (en) | 1994-03-03 | 1998-03-03 | Yang; Yang | Bilayer composite electrodes for diodes |
DE69526614T2 (de) | 1994-09-12 | 2002-09-19 | Motorola, Inc. | Lichtemittierende Vorrichtungen die Organometallische Komplexe enthalten. |
DE4436773A1 (de) | 1994-10-14 | 1996-04-18 | Hoechst Ag | Konjugierte Polymere mit Spirozentren und ihre Verwendung als Elektrolumineszenzmaterialien |
US6723811B1 (en) * | 1994-12-28 | 2004-04-20 | Cambridge Display Technology Ltd. | Polymers for use in optical device |
DE69608446T3 (de) | 1995-07-28 | 2010-03-11 | Sumitomo Chemical Company, Ltd. | 2,7-aryl-9-substituierte fluorene und 9-substituierte fluorenoligomere und polymere |
US5798170A (en) | 1996-02-29 | 1998-08-25 | Uniax Corporation | Long operating life for polymer light-emitting diodes |
CN1130956C (zh) | 1996-07-29 | 2003-12-10 | 剑桥显示技术有限公司 | 具有电极保护的场致发光元件 |
JP3786969B2 (ja) | 1996-09-04 | 2006-06-21 | ケンブリッジ ディスプレイ テクノロジー リミテッド | 改良されたカソードを備える有機発光デバイス |
JP3899566B2 (ja) | 1996-11-25 | 2007-03-28 | セイコーエプソン株式会社 | 有機el表示装置の製造方法 |
JP3744103B2 (ja) * | 1997-02-21 | 2006-02-08 | 双葉電子工業株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US6452218B1 (en) | 1997-06-10 | 2002-09-17 | Uniax Corporation | Ultra-thin alkaline earth metals as stable electron-injecting electrodes for polymer light emitting diodes |
US5998045A (en) * | 1997-07-03 | 1999-12-07 | International Business Machines Corporation | Polymeric light-emitting device |
GB9718393D0 (en) | 1997-08-29 | 1997-11-05 | Cambridge Display Tech Ltd | Electroluminescent Device |
GB9805476D0 (en) | 1998-03-13 | 1998-05-13 | Cambridge Display Tech Ltd | Electroluminescent devices |
KR100697861B1 (ko) | 1998-03-13 | 2007-03-22 | 캠브리지 디스플레이 테크놀로지 리미티드 | 전장 발광 디바이스들 |
GB2335884A (en) | 1998-04-02 | 1999-10-06 | Cambridge Display Tech Ltd | Flexible substrates for electronic or optoelectronic devices |
JP3370011B2 (ja) * | 1998-05-19 | 2003-01-27 | 三洋電機株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP3825725B2 (ja) * | 1998-05-19 | 2006-09-27 | 三洋電機株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US6268695B1 (en) | 1998-12-16 | 2001-07-31 | Battelle Memorial Institute | Environmental barrier material for organic light emitting device and method of making |
EP1155096B1 (en) | 1999-02-04 | 2005-03-09 | Dow Global Technologies Inc. | Fluorene copolymers and devices made therefrom |
GB9903251D0 (en) | 1999-02-12 | 1999-04-07 | Cambridge Display Tech Ltd | Opto-electric devices |
US6541909B1 (en) * | 1999-03-02 | 2003-04-01 | Nec Corporation | Organic electroluminescent device with doped transport layer(s) and production method |
CA2362459C (en) | 1999-03-05 | 2006-05-09 | Cambridge Display Technology Limited | Polymer preparation |
GB2348316A (en) | 1999-03-26 | 2000-09-27 | Cambridge Display Tech Ltd | Organic opto-electronic device |
US6310360B1 (en) * | 1999-07-21 | 2001-10-30 | The Trustees Of Princeton University | Intersystem crossing agents for efficient utilization of excitons in organic light emitting devices |
CN1385053A (zh) | 1999-09-03 | 2002-12-11 | 优尼爱克斯公司 | 有机电子器件的封装 |
US6413645B1 (en) | 2000-04-20 | 2002-07-02 | Battelle Memorial Institute | Ultrabarrier substrates |
KR100329571B1 (ko) * | 2000-03-27 | 2002-03-23 | 김순택 | 유기 전자 발광소자 |
US6939624B2 (en) | 2000-08-11 | 2005-09-06 | Universal Display Corporation | Organometallic compounds and emission-shifting organic electrophosphorescence |
IL154960A0 (en) | 2000-10-10 | 2003-10-31 | Du Pont | Polymers having attached luminescent metal complexes and devices made with sych polymers |
CN100505376C (zh) | 2000-11-30 | 2009-06-24 | 佳能株式会社 | 发光器件和显示装置 |
EP1881050B1 (en) | 2000-11-30 | 2013-01-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Luminescence device and display apparatus |
US6693295B2 (en) | 2000-12-25 | 2004-02-17 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Indole derivative, material for light-emitting device and light-emitting device using the same |
CN1277872C (zh) | 2001-02-20 | 2006-10-04 | 安德鲁斯街大学管理处 | 含金属的树状物 |
DE10109027A1 (de) | 2001-02-24 | 2002-09-05 | Covion Organic Semiconductors | Rhodium- und Iridium-Komplexe |
JP4994564B2 (ja) * | 2001-03-02 | 2012-08-08 | ザ、トラスティーズ オブ プリンストン ユニバーシティ | 二重ドープ層燐光有機発光装置 |
JP4048810B2 (ja) * | 2001-03-27 | 2008-02-20 | 住友化学株式会社 | 高分子発光体およびそれを用いた高分子発光素子 |
SG92833A1 (en) | 2001-03-27 | 2002-11-19 | Sumitomo Chemical Co | Polymeric light emitting substance and polymer light emitting device using the same |
BR0208678A (pt) | 2001-04-05 | 2004-03-30 | Sankyo Co | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto |
KR20030024690A (ko) | 2001-04-17 | 2003-03-26 | 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. | 저 황산염 및 고 금속 이온 함량을 갖는 전도성 투명중합체 층을 포함하는 led |
JP2002324679A (ja) | 2001-04-26 | 2002-11-08 | Honda Motor Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US6565996B2 (en) * | 2001-06-06 | 2003-05-20 | Eastman Kodak Company | Organic light-emitting device having a color-neutral dopant in a hole-transport layer and/or in an electron-transport layer |
JP4407102B2 (ja) | 2001-08-06 | 2010-02-03 | 三菱化学株式会社 | アントラセン系化合物、その製造方法および有機電界発光素子 |
US6638644B2 (en) * | 2001-08-28 | 2003-10-28 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent devices having diarylanthracene polymers |
JP4629643B2 (ja) * | 2001-08-31 | 2011-02-09 | 日本放送協会 | 有機発光素子及び表示装置 |
JP4574936B2 (ja) | 2001-08-31 | 2010-11-04 | 日本放送協会 | 燐光発光性化合物及び燐光発光性組成物 |
US7250226B2 (en) * | 2001-08-31 | 2007-07-31 | Nippon Hoso Kyokai | Phosphorescent compound, a phosphorescent composition and an organic light-emitting device |
JP2003073480A (ja) * | 2001-09-04 | 2003-03-12 | Canon Inc | 高分子化合物及び有機発光素子 |
CN100371370C (zh) | 2001-09-04 | 2008-02-27 | 佳能株式会社 | 高分子化合物以及有机发光元件 |
JP2003086376A (ja) * | 2001-09-06 | 2003-03-20 | Nippon Hoso Kyokai <Nhk> | 有機エレクトロルミネッセンスデバイスおよびその製造方法 |
JP4417836B2 (ja) * | 2002-06-04 | 2010-02-17 | ハー・ツェー・シュタルク・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 燐光性および発光共役ポリマー、並びに電界発光アセンブリへのその使用方法 |
JP4258192B2 (ja) * | 2002-09-17 | 2009-04-30 | 富士ゼロックス株式会社 | 有機電界発光素子 |
CN101510589B (zh) * | 2002-12-26 | 2013-01-23 | 株式会社半导体能源研究所 | 有机发光元件 |
GB0306409D0 (en) * | 2003-03-20 | 2003-04-23 | Cambridge Display Tech Ltd | Electroluminescent device |
JP4300902B2 (ja) * | 2003-06-23 | 2009-07-22 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | ブロック共重合体、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置及び光源 |
EP1644460B1 (en) * | 2003-07-10 | 2008-01-30 | MERCK PATENT GmbH | Substituted anthracenes |
JP4650265B2 (ja) * | 2003-07-23 | 2011-03-16 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
JP2005108746A (ja) * | 2003-10-01 | 2005-04-21 | Internatl Business Mach Corp <Ibm> | 有機エレクトロ・ルミネッセンス素子および有機エレクトロ・ルミネッセンス素子の製造方法 |
WO2005049548A1 (en) | 2003-11-17 | 2005-06-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Crosslinkable substituted fluorene compounds |
GB0329364D0 (en) * | 2003-12-19 | 2004-01-21 | Cambridge Display Tech Ltd | Optical device |
US7267892B2 (en) * | 2004-02-25 | 2007-09-11 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent devices having pendant naphthylanthracene-based polymers |
US7839078B2 (en) * | 2005-09-15 | 2010-11-23 | Fujifilm Corporation | Organic electroluminescent element having a luminescent layer and a buffer layer adjacent thereto |
GB2433509A (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-27 | Cambridge Display Tech Ltd | Arylamine polymer |
US7645525B2 (en) * | 2005-12-27 | 2010-01-12 | Lg Display Co., Ltd. | Organic light emitting devices |
JP2007201190A (ja) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Fuji Xerox Co Ltd | 有機電界発光素子 |
JP2007317966A (ja) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Fuji Xerox Co Ltd | 有機電界発光素子およびその製造方法、並びに画像表示媒体 |
US7704610B2 (en) * | 2006-07-28 | 2010-04-27 | General Electric Company | Electronic devices comprising organic iridium compositions |
JP5326417B2 (ja) * | 2007-10-18 | 2013-10-30 | 三菱化学株式会社 | 電荷輸送膜及び有機電界発光素子 |
US20110037058A1 (en) * | 2007-10-24 | 2011-02-17 | Merck Patent Gmbh Patents & Scientific Information | Optoelectronic device |
EP2203944B1 (de) * | 2007-10-24 | 2014-04-16 | Merck Patent GmbH | Optoelektronische vorrichtung |
EP2233508A4 (en) * | 2007-12-11 | 2012-01-04 | Idemitsu Kosan Co | POLYMER COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT THEREWITH |
JP5434088B2 (ja) * | 2008-01-22 | 2014-03-05 | 三菱化学株式会社 | 架橋性有機化合物、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子および有機elディスプレイ |
GB2456788B (en) * | 2008-01-23 | 2011-03-09 | Cambridge Display Tech Ltd | White light emitting material |
EP2272894B1 (en) * | 2008-04-02 | 2016-07-06 | Mitsubishi Chemical Corporation | Polymer compound, reticulated polymer compound produced by crosslinking the polymer compound, composition for organic electroluminescent element, organic electroluminescent element, organic el display, and organic el lighting |
GB0814161D0 (en) * | 2008-08-01 | 2008-09-10 | Cambridge Display Tech Ltd | Blue-light emitting material |
JP5491796B2 (ja) * | 2008-08-11 | 2014-05-14 | 三菱化学株式会社 | 電荷輸送性ポリマー、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子、有機elディスプレイ及び有機el照明 |
JP2012502303A (ja) * | 2008-09-09 | 2012-01-26 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 有機材料および電子写真装置 |
JP2010225563A (ja) * | 2009-03-25 | 2010-10-07 | Panasonic Electric Works Co Ltd | 有機el素子 |
TWI469968B (zh) * | 2009-03-31 | 2015-01-21 | Semiconductor Energy Lab | 雜環化合物及使用該雜環化合物之發光元件、發光裝置、照明裝置和電子設備 |
GB0906554D0 (en) * | 2009-04-16 | 2009-05-20 | Cambridge Display Tech Ltd | Organic electroluminescent device |
EP2511969A4 (en) * | 2009-12-11 | 2014-03-19 | Mitsubishi Chem Corp | ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT SCREEN, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT LIGHTING |
-
2011
- 2011-01-14 GB GB1100630.1A patent/GB2485001A/en not_active Withdrawn
- 2011-10-18 CN CN201180050392.7A patent/CN103180989B/zh active Active
- 2011-10-18 US US13/880,234 patent/US20130270535A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-18 GB GB1306731.9A patent/GB2497904A/en not_active Withdrawn
- 2011-10-18 JP JP2013534375A patent/JP5951619B2/ja active Active
- 2011-10-18 JP JP2013534373A patent/JP5981926B2/ja active Active
- 2011-10-18 KR KR1020137012863A patent/KR20130129949A/ko active Search and Examination
- 2011-10-18 KR KR1020137012877A patent/KR20130129950A/ko active Search and Examination
- 2011-10-18 CN CN201180050761.2A patent/CN103180991B/zh active Active
- 2011-10-18 EP EP11781577.9A patent/EP2630675B1/en active Active
- 2011-10-18 US US13/880,242 patent/US20130299787A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-18 WO PCT/GB2011/001488 patent/WO2012052704A2/en active Application Filing
- 2011-10-18 DE DE112011103507.1T patent/DE112011103507T5/de active Pending
- 2011-10-18 WO PCT/GB2011/001499 patent/WO2012052713A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-06-08 JP JP2016114148A patent/JP6239692B2/ja active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101600752A (zh) * | 2007-02-02 | 2009-12-09 | 住友化学株式会社 | 高分子发光元件、高分子化合物、组合物、液态组合物及导电性薄膜 |
CN101759685A (zh) * | 2009-12-30 | 2010-06-30 | 黑龙江大学 | 一种有机电致发光铱配合物及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2012052704A2 (en) | 2012-04-26 |
CN103180991B (zh) | 2016-03-23 |
CN103180989A (zh) | 2013-06-26 |
JP2014508394A (ja) | 2014-04-03 |
WO2012052704A3 (en) | 2012-06-07 |
CN103180991A (zh) | 2013-06-26 |
US20130270535A1 (en) | 2013-10-17 |
JP5981926B2 (ja) | 2016-08-31 |
EP2630675A1 (en) | 2013-08-28 |
KR20130129949A (ko) | 2013-11-29 |
KR20130129950A (ko) | 2013-11-29 |
GB201306731D0 (en) | 2013-05-29 |
GB2497904A (en) | 2013-06-26 |
JP2016192559A (ja) | 2016-11-10 |
JP5951619B2 (ja) | 2016-07-13 |
EP2630675B1 (en) | 2019-09-11 |
US20130299787A1 (en) | 2013-11-14 |
JP6239692B2 (ja) | 2017-11-29 |
GB201100630D0 (en) | 2011-03-02 |
DE112011103507T5 (de) | 2014-01-16 |
JP2013546173A (ja) | 2013-12-26 |
GB2485001A (en) | 2012-05-02 |
WO2012052713A1 (en) | 2012-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103180989B (zh) | 聚合物及有机发光器件 | |
KR101916479B1 (ko) | 유기 발광 장치 및 방법 | |
KR101916473B1 (ko) | 유기 발광 중합체 및 장치 | |
KR102122184B1 (ko) | 유기 전계 발광 소자, 유기 전계 발광 조명 장치 및 유기 전계 발광 표시 장치 | |
JP6225120B2 (ja) | ポリマー | |
WO2013005031A1 (en) | Organic light emitting device and method | |
KR101947195B1 (ko) | 중합체 및 유기 발광 장치 | |
KR20120013385A (ko) | 유기 전기발광 소자 및 이의 제조 방법 | |
CN101385158B (zh) | 光发射器件 | |
JP6139405B2 (ja) | 有機発光デバイスおよび方法 | |
GB2484680A (en) | Polymer and organic light-emitting device | |
CN102395615B (zh) | 单体、聚合方法及聚合物 | |
GB2539507A (en) | Light emitting composition and device | |
GB2483628A (en) | Organic Light-Emitting Composition | |
JP2011529975A (ja) | 有機発光材料および素子 | |
WO2015044656A1 (en) | Polymer and organic light emitting device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |