JP4994564B2 - 二重ドープ層燐光有機発光装置 - Google Patents
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Description
本発明は、二重ドープ層構造を有する燐光OLEDに関する。本発明のOLEDは、アノード、そのアノードの上の第一ホール輸送(hole transporting)層(HTL)、前記第一HTL上の、燐光材料をドープした第二HTL、前記第二HTL上の、燐光材料をドープした第一電子輸送(electron transporting)層(ETL)、前記第一ETLの上の第二ETL、及び前記第二ETLの上のカソードを有するのが典型的である。本発明の各態様で、OLEDは、燐光材料が中にドープされたHTL及び同じ燐光材料が中にドープされたETLを有する。
本発明は、以下の記述で例示的態様に関連して記述する。これらの態様は単に説明のための例として考えられており、本発明をそれらに限定するものではない。
ITO(インジウム錫酸化物)被覆ガラス基体上に第一HTLを先ず堆積した。第一HTLは、約400ÅのR854からなっている。第二HTLは約200ÅのR854からなっており、第一HTL上に堆積されている。第二HTLはIr(4,6−F2ppy)(pico)で約6%ドープされている。第一ETLは、約200ÅのTAZからなり、第二HTL上に堆積されている。第一ETLは、Ir(4,6−F2ppy)(pico)で約6%ドープされている。約400Åの厚さを有するAlq3の第二ETLを、第一ETL上に堆積する。第二ETL上にMg/Ag電極を堆積することにより、装置を完成した。このMg/Ag電極は約100nmの厚さを持っていた。堆積は全て5×10-5トールよりも低い真空度で行なった。装置は、包装することなく、空気中で試験した。
Claims (44)
- アノード、
前記アノードの上のホール輸送層で、有機分子の三重項状態から発光をする燐光材料をドープしたホール輸送層、
前記ホール輸送層の上の電子輸送層で、有機分子の三重項状態から発光をする前記燐光材料をドープした電子輸送層、及び
前記電子輸送層の上のカソード、
を有する有機発光デバイス(但し、希土類金属イオンと有機配位子とから成り、前記希土類金属イオンは放出状態を有し、前記有機配位子は1つ以上の一重項状態および1つ以上の三重項状態を有する、1種以上の金属錯体を含有する発光材料を具えた有機発光デバイスを除く)。 - 可視スペクトルの青色範囲内の光を発する、請求項1に記載の有機発光デバイス。
- ホール輸送層が、4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニル−アミノ]ビフェニル(α−NPD);N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)1−1’ビフェニル−4,4’−ジアミン(TPD);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(M14);4,4’,4’’−トリス(3−メチルフェニルフェニルアミノ)トリフェニルアミン(MTDATA);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(HMTPD)、及び3,3’−ジメチル−N4,N4,N4’,N4’−テトラ−p−トリル−ビフェニル−4,4’−ジアミン(R854)からなる群からのものを含む、請求項1又は2に記載の有機発光デバイス。
- 電子輸送層が、オキサジアゾール、オキサジアゾール誘導体、フェナントロリン、置換ベンズオキサゾール、非置換ベンズオキサゾール、置換ベンズチアゾール、及び非置換ベンズチアゾール化合物からなる群から選択された化合物を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 電子輸送層が、1,3−ビス(N,N−t−ブチル−フェニル)−1,3,4−オキサジアゾール(OXD−7)、2,9−ジメチル−4,7−ジフェニル−1,10−フェナントロリン(バトクプロイン又はBCP)、BCP誘導体、及び3−フェニル−4−(1’−ナフチル)−5−フェニル−1,2,4−トリアゾール(TAZ)からなる群からのものを含む、請求項4に記載の有機発光デバイス。
- 燐光材料が、白金(II)(2−フェニルピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(ppy)(acac)]、白金(II)(2−(p−トリル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(tpy)(acac)]、白金(II)(7,8−ベンゾキノリナト−N,C3’)(アセチルアセトネート)[Pt(bzq)(acac)]、白金(II)(2−(2’−(4’,5’−ベンゾチエニル)ピリジナト−N,C3’)(アセチルアセトネート)[Pt(btp)(acac)]、白金(II)(2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(4,6−F2ppy)(acac)]、白金(II)(2−(4’,5’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(4,5−F2ppy)(acac)]、白金(II)(2−(4’,5’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(2−ピコリナト)[Pt(4,5−F2ppy)(pico)]、及びイリジウム(2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(2−ピコリナト)[Ir(4,6−F2ppy)(pico)]からなる群からのものを含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- カソードが、マグネシウム銀及びマグネシウム銀合金からなる群からのものを含み、アノードがインジウム錫酸化物(ITO)を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 掲示板、標識、コンピューターモニター、乗り物、電気通信装置、電話、印刷機、テレビ、大画面壁掛けスクリーン、劇場スクリーン、及びスタジアムスクリーンからなる群から選択された、請求項1〜7のいずれか一項に記載の有機発光デバイスを組込んだ電気装置。
- アノード、
前記アノードの上の第一ホール輸送層、
前記第一ホール輸送層の上の第二ホール輸送層で、有機分子の三重項状態から発光をする燐光材料をドープした第二ホール輸送層、
前記第二ホール輸送層の上の第一電子輸送層で、有機分子の三重項状態から発光をする前記燐光材料をドープした第一電子輸送層、
前記第一電子輸送の上の第二電子輸送層、及び
前記第二電子輸送層の上のカソード、
を有する有機発光デバイス(但し、希土類金属イオンと有機配位子とから成り、前記希土類金属イオンは放出状態を有し、前記有機配位子は1つ以上の一重項状態および1つ以上の三重項状態を有する、1種以上の金属錯体を含有する発光材料を具えた有機発光デバイスを除く)。 - 可視スペクトルの青色範囲内の光を発する、請求項9に記載の有機発光デバイス。
- 第一ホール輸送層が、4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニル−アミノ]ビフェニル(α−NPD);N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)1−1’ビフェニル−4,4’−ジアミン(TPD);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(M14);4,4’,4’’−トリス(3−メチルフェニルフェニルアミノ)トリフェニルアミン(MTDATA);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(HMTPD)、及び3,3’−ジメチル−N4,N4,N4’,N4’−テトラ−p−トリル−ビフェニル−4,4’−ジアミン(R854)からなる群からのものを含み、第二ホール輸送層が、4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニル−アミノ]ビフェニル(α−NPD);N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)1−1’ビフェニル−4,4’−ジアミン(TPD);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(M14);4,4’,4’’−トリス(3−メチルフェニルフェニルアミノ)トリフェニルアミン(MTDATA);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(HMTPD)、及び3,3’−ジメチル−N4,N4,N4’,N4’−テトラ−p−トリル−ビフェニル−4,4’−ジアミン(R854)からなる群からのものを含む、請求項9又は10に記載の有機発光デバイス。
- 第一ホール輸送層が、アノードのIPエネルギーよりも0.7eV以下大きいIPエネルギーを有する、請求項9〜11のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 第一ホール輸送層が、アノードのIPエネルギーよりも0.5eV以下大きいIPエネルギーを有する、請求項12に記載の有機発光デバイス。
- 第一電子輸送層が、オキサジアゾール、オキサジアゾール誘導体、フェナントロリン、置換ベンズオキサゾール、非置換ベンズオキサゾール、置換ベンズチアゾール、及び非置換ベンズチアゾール化合物からなる群からのものを含み、第二電子輸送層が、トリス−(8−ヒドロキシキノリン)アルミニウム(Alq3)及びフタロシアニン化合物からなる群からのものを含む、請求項9〜13のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 第一電子輸送層が、1,3−ビス(N,N−t−ブチル−フェニル)−1,3,4−オキサジアゾール(OXD−7)、2,9−ジメチル−4,7−ジフェニル−1,10−フェナントロリン(バトクプロイン又はBCP)、BCP誘導体、及び3−フェニル−4−(1’−ナフチル)−5−フェニル−1,2,4−トリアゾール(TAZ)からなる群からのものを含み、第二電子輸送層が、銅フタロシアニン(CuPc)を含む、請求項9〜13のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 燐光材料が、白金(II)(2−フェニルピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(ppy)(acac)]、白金(II)(2−(p−トリル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(tpy)(acac)]、白金(II)(7,8−ベンゾキノリナト−N,C3’)(アセチルアセトネート)[Pt(bzq)(acac)]、白金(II)(2−(2’−(4’,5’−ベンゾチエニル)ピリジナト−N,C3’)(アセチルアセトネート)[Pt(btp)(acac)]、白金(II)(2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(4,6−F2ppy)(acac)]、白金(II)(2−(4’,5’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(4,5−F2ppy)(acac)]、白金(II)(2−(4’,5’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(2−ピコリナト)[Pt(4,5−F2ppy)(pico)]、及びイリジウム(2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(2−ピコリナト)[Ir(4,6−F2ppy)(pico)]からなる群からのものを含む、請求項9〜15のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- カソードが、マグネシウム銀及びマグネシウム銀合金からなる群からのものを含み、アノードがインジウム錫酸化物(ITO)を含む、請求項9〜16のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 掲示板、標識、コンピューターモニター、乗り物、電気通信装置、電話、印刷機、テレビ、大画面壁掛けスクリーン、劇場スクリーン、及びスタジアムスクリーンからなる群から選択された、請求項9〜17のいずれか一項に記載の有機発光デバイスを組込んだ電気装置。
- 基体、
前記基体の上のアノード、
前記アノードの上の第一ホール輸送層、
前記第一ホール輸送層の上の第二ホール輸送層で、有機分子の三重項状態から発光をする燐光材料をドープした第二ホール輸送層、
前記第二ホール輸送層の上の第一電子輸送層で、有機分子の三重項状態から発光をする前記燐光材料をドープした第一電子輸送層、
前記第一電子輸送の上の第二電子輸送層、及び
前記第二電子輸送層の上のカソード、
を有する有機発光デバイス(但し、希土類金属イオンと有機配位子とから成り、前記希土類金属イオンは放出状態を有し、前記有機配位子は1つ以上の一重項状態および1つ以上の三重項状態を有する、1種以上の金属錯体を含有する発光材料を具えた有機発光デバイスを除く)。 - 可視スペクトルの青色範囲内の光を発する、請求項19に記載の有機発光デバイス。
- 第一ホール輸送層が、4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニル−アミノ]ビフェニル(α−NPD);N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)1−1’ビフェニル−4,4’−ジアミン(TPD);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(M14);4,4’,4’’−トリス(3−メチルフェニルフェニルアミノ)トリフェニルアミン(MTDATA);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(HMTPD)、及び3,3’−ジメチル−N4,N4,N4’,N4’−テトラ−p−トリル−ビフェニル−4,4’−ジアミン(R854)からなる群からのものを含み、第二ホール輸送層が、4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニル−アミノ]ビフェニル(α−NPD);N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)1−1’ビフェニル−4,4’−ジアミン(TPD);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(M14);4,4’,4’’−トリス(3−メチルフェニルフェニルアミノ)トリフェニルアミン(MTDATA);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(HMTPD)、及び3,3’−ジメチル−N4,N4,N4’,N4’−テトラ−p−トリル−ビフェニル−4,4’−ジアミン(R854)からなる群からのものを含む、請求項19又は20に記載の有機発光デバイス。
- 第一ホール輸送層が、アノードのIPエネルギーよりも0.7eV以下大きいIPエネルギーを有する、請求項19〜21のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 第一ホール輸送層が、アノードのIPエネルギーよりも0.5eV以下大きいIPエネルギーを有する、請求項22に記載の有機発光デバイス。
- 第一電子輸送層が、オキサジアゾール、オキサジアゾール誘導体、フェナントロリン、置換ベンズオキサゾール、非置換ベンズオキサゾール、置換ベンズチアゾール、及び非置換ベンズチアゾール化合物からなる群からのものを含み、第二電子輸送層が、トリス−(8−ヒドロキシキノリン)アルミニウム(Alq3)及びフタロシアニン化合物からなる群からのものを含む、請求項19〜23のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 第一電子輸送層が、1,3−ビス(N,N−t−ブチル−フェニル)−1,3,4−オキサジアゾール(OXD−7)、2,9−ジメチル−4,7−ジフェニル−1,10−フェナントロリン(バトクプロイン又はBCP)、BCP誘導体、及び3−フェニル−4−(1’−ナフチル)−5−フェニル−1,2,4−トリアゾール(TAZ)からなる群からのものを含み、第二電子輸送層が、銅フタロシアニン(CuPc)を含む、請求項19〜23のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 燐光材料が、白金(II)(2−フェニルピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(ppy)(acac)]、白金(II)(2−(p−トリル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(tpy)(acac)]、白金(II)(7,8−ベンゾキノリナト−N,C3’)(アセチルアセトネート)[Pt(bzq)(acac)]、白金(II)(2−(2’−(4’,5’−ベンゾチエニル)ピリジナト−N,C3’)(アセチルアセトネート)[Pt(btp)(acac)]、白金(II)(2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(4,6−F2ppy)(acac)]、白金(II)(2−(4’,5’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(4,5−F2ppy)(acac)]、白金(II)(2−(4’,5’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(2−ピコリナト)[Pt(4,5−F2ppy)(pico)]、及びイリジウム(2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(2−ピコリナト)[Ir(4,6−F2ppy)(pico)]からなる群からのものを含む、請求項19〜25のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- カソードが、マグネシウム銀及びマグネシウム銀合金からなる群からのものを含み、アノードがインジウム錫酸化物(ITO)を含む、請求項19〜26のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 基体が、プラスチック、金属、及びガラスからなる群からのものを含む、請求項19〜27のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 基体が実質的に透明である、請求項19〜28のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 基体が不透明であり、カソードが透明である、請求項19〜28のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 掲示板、標識、コンピューターモニター、乗り物、電気通信装置、電話、印刷機、テレビ、大画面壁掛けスクリーン、劇場スクリーン及びスタジアムスクリーンからなる群から選択された、請求項19〜30のいずれか一項に記載の有機発光デバイスを組込んだ電気装置。
- 基体、
前記基体の上のカソード、
前記カソードの上の第一電子輸送層、
前記第一電子輸送層の上の第二電子輸送層で、有機分子の三重項状態から発光をする燐光材料をドープした第二電子輸送層、
前記第二電子輸送層の上の第一ホール輸送層で、有機分子の三重項状態から発光をする前記燐光材料をドープした第一ホール輸送層、
前記第一ホール輸送の上の第二ホール輸送層、及び
前記第二ホール輸送層の上のアノード、
を有する有機発光デバイス(但し、希土類金属イオンと有機配位子とから成り、前記希土類金属イオンは放出状態を有し、前記有機配位子は1つ以上の一重項状態および1つ以上の三重項状態を有する、1種以上の金属錯体を含有する発光材料を具えた有機発光デバイスを除く)。 - 可視スペクトルの青色範囲内の光を発する、請求項32に記載の有機発光デバイス。
- 第一ホール輸送層が、4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニル−アミノ]ビフェニル(α−NPD);N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)1−1’ビフェニル−4,4’−ジアミン(TPD);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(M14);4,4’,4’’−トリス(3−メチルフェニルフェニルアミノ)トリフェニルアミン(MTDATA);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(HMTPD)、及び3,3’−ジメチル−N4,N4,N4’,N4’−テトラ−p−トリル−ビフェニル−4,4’−ジアミン(R854)からなる群からのものを含み、第二ホール輸送層が、4,4’−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニル−アミノ]ビフェニル(α−NPD);N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)1−1’ビフェニル−4,4’−ジアミン(TPD);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(M14);4,4’,4’’−トリス(3−メチルフェニルフェニルアミノ)トリフェニルアミン(MTDATA);4,4’−ビス[N,N’−(3−トリル)アミノ]−3,3’−ジメチルビフェニル(HMTPD)、及び3,3’−ジメチル−N4,N4,N4’,N4’−テトラ−p−トリル−ビフェニル−4,4’−ジアミン(R854)からなる群からのものを含む、請求項32又は33に記載の有機発光デバイス。
- 第二ホール輸送層が、アノードのIPエネルギーよりも0.7eV以下大きいIPエネルギーを有する、請求項32〜34のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 第二ホール輸送層が、アノードのIPエネルギーよりも0.5eV以下大きいIPエネルギーを有する、請求項35に記載の有機発光デバイス。
- 第二電子輸送層が、オキサジアゾール、オキサジアゾール誘導体、フェナントロリン、置換ベンズオキサゾール、非置換ベンズオキサゾール、置換ベンズチアゾール、及び非置換ベンズチアゾール化合物からなる群からのものを含み、第一電子輸送層が、トリス−(8−ヒドロキシキノリン)アルミニウム(Alq3)及びフタロシアニン化合物からなる群からのものを含む、請求項32〜36のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 第二電子輸送層が、1,3−ビス(N,N−t−ブチル−フェニル)−1,3,4−オキサジアゾール(OXD−7)、2,9−ジメチル−4,7−ジフェニル−1,10−フェナントロリン(バトクプロイン又はBCP)、BCP誘導体、及び3−フェニル−4−(1’−ナフチル)−5−フェニル−1,2,4−トリアゾール(TAZ)からなる群からのものを含み、第一電子輸送層が、銅フタロシアニン(CuPc)を含む、請求項32〜36のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 燐光材料が、白金(II)(2−フェニルピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(ppy)(acac)]、白金(II)(2−(p−トリル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(tpy)(acac)]、白金(II)(7,8−ベンゾキノリナト−N,C3’)(アセチルアセトネート)[Pt(bzq)(acac)]、白金(II)(2−(2’−(4’,5’−ベンゾチエニル)ピリジナト−N,C3’)(アセチルアセトネート)[Pt(btp)(acac)]、白金(II)(2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(4,6−F2ppy)(acac)]、白金(II)(2−(4’,5’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(アセチルアセトネート)[Pt(4,5−F2ppy)(acac)]、白金(II)(2−(4’,5’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(2−ピコリナト)[Pt(4,5−F2ppy)(pico)]、及びイリジウム(2−(4’,6’−ジフルオロフェニル)ピリジナト−N,C2’)(2−ピコリナト)[Ir(4,6−F2ppy)(pico)]からなる群からのものを含む、請求項32〜38のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- カソードが、マグネシウム銀及びマグネシウム銀合金からなる群からのものを含み、アノードがインジウム錫酸化物(ITO)を含む、請求項32〜39のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 基体が、プラスチック、金属、及びガラスからなる群からのものを含む、請求項32〜40のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 基体が実質的に透明である、請求項32〜41のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 基体が不透明であり、アノードが透明である、請求項32〜41のいずれか一項に記載の有機発光デバイス。
- 掲示板、標識、コンピューターモニター、乗り物、電気通信装置、電話、印刷機、テレビ、大画面壁掛けスクリーン、劇場スクリーン、及びスタジアムスクリーンからなる群から選択された、請求項32〜43のいずれか一項に記載の有機発光デバイスを組込んだ電気装置。
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US7839075B2 (en) | 2003-07-23 | 2010-11-23 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, illuminator and display |
JP2005093425A (ja) * | 2003-08-12 | 2005-04-07 | Toray Ind Inc | 発光素子 |
TW200513138A (en) * | 2003-09-23 | 2005-04-01 | Guan-Chang Peng | Organic light Emitting Device (OLED) |
US7084425B2 (en) * | 2003-12-05 | 2006-08-01 | Eastman Kodak Company | Organic electroluminescent devices |
DE10361385B4 (de) | 2003-12-29 | 2011-07-28 | OSRAM Opto Semiconductors GmbH, 93055 | Polymere, phosphoreszierende, organisch halbleitende Emittermaterialien auf Basis perarylierter Borane, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendungen davon |
US7030554B2 (en) * | 2004-02-06 | 2006-04-18 | Eastman Kodak Company | Full-color organic display having improved blue emission |
US9085729B2 (en) * | 2004-02-09 | 2015-07-21 | Lg Display Co., Ltd. | Blue emitters for use in organic electroluminescence devices |
US7045952B2 (en) * | 2004-03-04 | 2006-05-16 | Universal Display Corporation | OLEDs with mixed host emissive layer |
JP5040077B2 (ja) * | 2004-07-23 | 2012-10-03 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US7316756B2 (en) | 2004-07-27 | 2008-01-08 | Eastman Kodak Company | Desiccant for top-emitting OLED |
KR100669718B1 (ko) * | 2004-07-29 | 2007-01-16 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 |
US7540978B2 (en) | 2004-08-05 | 2009-06-02 | Novaled Ag | Use of an organic matrix material for producing an organic semiconductor material, organic semiconductor material and electronic component |
US20080303415A1 (en) * | 2004-08-05 | 2008-12-11 | Yoshiyuki Suzuri | Organic Electroluminescence Element, Display and Illuminator |
US7300731B2 (en) * | 2004-08-10 | 2007-11-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Spatially-doped charge transport layers |
JP2008509565A (ja) * | 2004-08-13 | 2008-03-27 | ノヴァレッド・アクチエンゲゼルシャフト | 発光成分用積層体 |
JP4697577B2 (ja) * | 2004-08-24 | 2011-06-08 | 富士電機ホールディングス株式会社 | 有機el素子 |
US20060042685A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Ying Wang | Electronic devices having a charge transport layer that has defined triplet energy level |
JP2006279014A (ja) * | 2004-09-15 | 2006-10-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 有機電界発光素子 |
US8049407B2 (en) | 2004-09-15 | 2011-11-01 | Fujifilm Corporation | Organic electroluminescent element including blue phosphorescent luminescent material |
US9040170B2 (en) | 2004-09-20 | 2015-05-26 | Global Oled Technology Llc | Electroluminescent device with quinazoline complex emitter |
US7767316B2 (en) * | 2004-09-20 | 2010-08-03 | Global Oled Technology Llc | Organic electroluminescent devices and composition |
EP1648042B1 (en) | 2004-10-07 | 2007-05-02 | Novaled AG | A method for doping a semiconductor material with cesium |
KR100637177B1 (ko) * | 2004-10-11 | 2006-10-23 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 |
US8076842B2 (en) * | 2005-03-01 | 2011-12-13 | The Regents Of The University Of California | Multilayer polymer light-emitting diodes for solid state lighting applications |
DE502005002342D1 (de) * | 2005-03-15 | 2008-02-07 | Novaled Ag | Lichtemittierendes Bauelement |
US20060216546A1 (en) * | 2005-03-28 | 2006-09-28 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Organic electroluminescent element |
EP2264806B1 (de) * | 2005-04-13 | 2019-03-27 | Novaled GmbH | Anordnung für eine organische Leuchtdiode vom pin-Typ und Verfahren zum Herstellen |
US9070884B2 (en) | 2005-04-13 | 2015-06-30 | Universal Display Corporation | Hybrid OLED having phosphorescent and fluorescent emitters |
JP5138582B2 (ja) * | 2005-04-28 | 2013-02-06 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 電子発光装置 |
EP1727221B1 (de) * | 2005-05-27 | 2010-04-14 | Novaled AG | Transparente organische Leuchtdiode |
US7474048B2 (en) * | 2005-06-01 | 2009-01-06 | The Trustees Of Princeton University | Fluorescent filtered electrophosphorescence |
EP2045843B1 (de) * | 2005-06-01 | 2012-08-01 | Novaled AG | Lichtemittierendes Bauteil mit einer Elektrodenanordnung |
CN101194379B (zh) * | 2005-06-10 | 2010-05-19 | 汤姆森特许公司 | 包含不超过两层不同有机材料的有机发光二极管 |
EP1739765A1 (de) * | 2005-07-01 | 2007-01-03 | Novaled AG | Organische Leuchtdiode und Anordnung mit mehreren organischen Leuchtdioden |
US8956738B2 (en) | 2005-10-26 | 2015-02-17 | Global Oled Technology Llc | Organic element for low voltage electroluminescent devices |
US9666826B2 (en) | 2005-11-30 | 2017-05-30 | Global Oled Technology Llc | Electroluminescent device including an anthracene derivative |
EP1806795B1 (de) * | 2005-12-21 | 2008-07-09 | Novaled AG | Organisches Bauelement |
DE602006001930D1 (de) * | 2005-12-23 | 2008-09-04 | Novaled Ag | tur von organischen Schichten |
EP1804308B1 (en) * | 2005-12-23 | 2012-04-04 | Novaled AG | An organic light emitting device with a plurality of organic electroluminescent units stacked upon each other |
EP1808909A1 (de) | 2006-01-11 | 2007-07-18 | Novaled AG | Elekrolumineszente Lichtemissionseinrichtung |
US9112170B2 (en) * | 2006-03-21 | 2015-08-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, and electronic device |
JP4943199B2 (ja) * | 2006-03-21 | 2012-05-30 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | オキサジアゾール誘導体 |
EP1848049B1 (de) * | 2006-04-19 | 2009-12-09 | Novaled AG | Lichtemittierendes Bauelement |
WO2007130047A1 (en) | 2006-05-08 | 2007-11-15 | Eastman Kodak Company | Oled electron-injecting layer |
CN101931056B (zh) | 2006-06-01 | 2014-07-09 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光元件、发光器件和电子器件 |
US7579773B2 (en) * | 2006-06-05 | 2009-08-25 | The Trustees Of Princeton University | Organic light-emitting device with a phosphor-sensitized fluorescent emission layer |
KR20090060276A (ko) * | 2006-08-21 | 2009-06-11 | 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 피리딜기로 치환된 트리아진환 구조를 갖는 화합물 및 유기전계발광 소자 |
JP5011908B2 (ja) * | 2006-09-26 | 2012-08-29 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置および照明装置 |
JP4274219B2 (ja) * | 2006-09-27 | 2009-06-03 | セイコーエプソン株式会社 | 電子デバイス、有機エレクトロルミネッセンス装置、有機薄膜半導体装置 |
US9397308B2 (en) * | 2006-12-04 | 2016-07-19 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light emitting element, light emitting device, and electronic device |
DE102006059509B4 (de) * | 2006-12-14 | 2012-05-03 | Novaled Ag | Organisches Leuchtbauelement |
DE102007019260B4 (de) * | 2007-04-17 | 2020-01-16 | Novaled Gmbh | Nichtflüchtiges organisches Speicherelement |
US20080286487A1 (en) * | 2007-05-18 | 2008-11-20 | Lang Charles D | Process for making contained layers |
WO2009055628A1 (en) * | 2007-10-26 | 2009-04-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process and materials for making contained layers and devices made with same |
JP2010034484A (ja) * | 2008-07-01 | 2010-02-12 | Nippon Hoso Kyokai <Nhk> | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
DE102008036062B4 (de) | 2008-08-04 | 2015-11-12 | Novaled Ag | Organischer Feldeffekt-Transistor |
DE102008036063B4 (de) * | 2008-08-04 | 2017-08-31 | Novaled Gmbh | Organischer Feldeffekt-Transistor |
EP2161272A1 (en) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | Basf Se | Phenanthrolines |
US20100295027A1 (en) * | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device |
US9741955B2 (en) | 2009-05-29 | 2017-08-22 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, and method for manufacturing the same |
CN102449800A (zh) | 2009-05-29 | 2012-05-09 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光元件、发光装置、照明装置以及电子设备 |
KR101761223B1 (ko) | 2009-06-18 | 2017-07-25 | 유디씨 아일랜드 리미티드 | 전계 발광 소자를 위한 정공 수송 물질로서의 페난트로아졸 화합물 |
CN102470660B (zh) * | 2009-07-27 | 2014-11-19 | E.I.内穆尔杜邦公司 | 制造围阻层的方法和材料以及由其制成的器件 |
JP2011139044A (ja) | 2009-12-01 | 2011-07-14 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
EP2365556B1 (en) * | 2010-03-08 | 2014-07-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device |
CN102201541B (zh) | 2010-03-23 | 2015-11-25 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光元件、发光装置、电子设备及照明装置 |
TWI506121B (zh) | 2010-03-31 | 2015-11-01 | Semiconductor Energy Lab | 發光元件,發光裝置,電子裝置以及照明裝置 |
JP5801579B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2015-10-28 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置 |
KR101135541B1 (ko) | 2010-04-01 | 2012-04-13 | 삼성모바일디스플레이주식회사 | 유기 발광 장치 |
JP2011249436A (ja) * | 2010-05-25 | 2011-12-08 | Nippon Seiki Co Ltd | 有機el素子 |
WO2011162105A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, display, and electronic device |
EP2621730B1 (en) | 2010-09-29 | 2019-09-18 | Basf Se | Security element |
EP2625171B1 (en) | 2010-10-07 | 2014-07-30 | Basf Se | Phenanthro[9,10-b]furans for electronic applications |
US9079872B2 (en) | 2010-10-07 | 2015-07-14 | Basf Se | Phenanthro[9, 10-B]furans for electronic applications |
GB2485001A (en) * | 2010-10-19 | 2012-05-02 | Cambridge Display Tech Ltd | OLEDs |
CN102738398A (zh) * | 2011-03-31 | 2012-10-17 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种白光电致发光器件 |
CN106369416B (zh) * | 2012-03-14 | 2020-03-17 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光元件、发光装置、显示装置、电子设备以及照明装置 |
TWI651878B (zh) | 2012-08-03 | 2019-02-21 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 發光元件、發光裝置、顯示裝置、電子裝置及照明設備 |
WO2014109274A1 (en) * | 2013-01-10 | 2014-07-17 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device |
CN103296215A (zh) * | 2013-05-21 | 2013-09-11 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种有机电致发光器件及显示装置 |
US9130182B2 (en) * | 2013-06-28 | 2015-09-08 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, lighting device, light-emitting device, and electronic device |
JP5867580B2 (ja) | 2014-06-04 | 2016-02-24 | 住友化学株式会社 | 発光素子 |
JP2017054939A (ja) * | 2015-09-10 | 2017-03-16 | 株式会社東芝 | 有機光電変換素子、及び固体撮像素子 |
US11005044B2 (en) | 2015-10-06 | 2021-05-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Light emitting device |
US11510292B2 (en) | 2017-08-29 | 2022-11-22 | Tdk Corporation | Transparent conductor and organic device |
KR102371410B1 (ko) * | 2017-10-26 | 2022-03-04 | 엘지디스플레이 주식회사 | 발광다이오드 및 이를 포함하는 발광장치 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5093698A (en) * | 1991-02-12 | 1992-03-03 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Organic electroluminescent device |
US5409783A (en) * | 1994-02-24 | 1995-04-25 | Eastman Kodak Company | Red-emitting organic electroluminescent device |
DE69514495T2 (de) * | 1994-08-11 | 2000-08-10 | Koninklijke Philips Electronics N.V., Eindhoven | Festkörper-bildverstärker und röntgenuntersuchungsgerät mit einem festkörper-bildverstärker |
JPH08124679A (ja) * | 1994-10-25 | 1996-05-17 | Ibm Japan Ltd | エレクトロ・ルミネッセンス装置 |
US5703436A (en) * | 1994-12-13 | 1997-12-30 | The Trustees Of Princeton University | Transparent contacts for organic devices |
US5707745A (en) | 1994-12-13 | 1998-01-13 | The Trustees Of Princeton University | Multicolor organic light emitting devices |
JP3427539B2 (ja) * | 1995-02-13 | 2003-07-22 | 松下電器産業株式会社 | 有機薄膜エレクトロルミネッセンス素子 |
JP3949214B2 (ja) * | 1997-03-18 | 2007-07-25 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US6469437B1 (en) * | 1997-11-03 | 2002-10-22 | The Trustees Of Princeton University | Highly transparent organic light emitting device employing a non-metallic cathode |
US6303238B1 (en) * | 1997-12-01 | 2001-10-16 | The Trustees Of Princeton University | OLEDs doped with phosphorescent compounds |
US6420031B1 (en) * | 1997-11-03 | 2002-07-16 | The Trustees Of Princeton University | Highly transparent non-metallic cathodes |
US6013538A (en) | 1997-11-24 | 2000-01-11 | The Trustees Of Princeton University | Method of fabricating and patterning OLEDs |
US6287712B1 (en) * | 1998-04-10 | 2001-09-11 | The Trustees Of Princeton University | Color-tunable organic light emitting devices |
US6097147A (en) * | 1998-09-14 | 2000-08-01 | The Trustees Of Princeton University | Structure for high efficiency electroluminescent device |
GB9820805D0 (en) * | 1998-09-25 | 1998-11-18 | Isis Innovation | Divalent lanthanide metal complexes |
JP3287344B2 (ja) * | 1998-10-09 | 2002-06-04 | 株式会社デンソー | 有機el素子 |
JP2000196140A (ja) * | 1998-12-28 | 2000-07-14 | Sharp Corp | 有機エレクトロルミネッセンス素子とその製造法 |
JP2000252072A (ja) * | 1999-03-03 | 2000-09-14 | Honda Motor Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子とその製造方法 |
WO2000057676A1 (en) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | The University Of Southern California | Cyclometallated metal complexes as phosphorescent dopants in organic leds |
DE60004452T2 (de) * | 1999-04-23 | 2004-06-09 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Lumineszente vorrichtung |
KR100913568B1 (ko) * | 1999-05-13 | 2009-08-26 | 더 트러스티즈 오브 프린스턴 유니버시티 | 전계인광에 기초한 고 효율의 유기 발광장치 |
JP2000340364A (ja) * | 1999-05-25 | 2000-12-08 | Tdk Corp | 有機el素子 |
US6310360B1 (en) * | 1999-07-21 | 2001-10-30 | The Trustees Of Princeton University | Intersystem crossing agents for efficient utilization of excitons in organic light emitting devices |
US6645645B1 (en) * | 2000-05-30 | 2003-11-11 | The Trustees Of Princeton University | Phosphorescent organic light emitting devices |
US6696177B1 (en) * | 2000-08-30 | 2004-02-24 | Eastman Kodak Company | White organic electroluminescent devices with improved stability and efficiency |
US6614175B2 (en) * | 2001-01-26 | 2003-09-02 | Xerox Corporation | Organic light emitting devices |
-
2002
- 2002-02-01 WO PCT/US2002/006080 patent/WO2002071813A1/en active Application Filing
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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