CN102196812B - 抗病毒剂 - Google Patents

抗病毒剂 Download PDF

Info

Publication number
CN102196812B
CN102196812B CN200980142937XA CN200980142937A CN102196812B CN 102196812 B CN102196812 B CN 102196812B CN 200980142937X A CN200980142937X A CN 200980142937XA CN 200980142937 A CN200980142937 A CN 200980142937A CN 102196812 B CN102196812 B CN 102196812B
Authority
CN
China
Prior art keywords
antiviral agent
virus
families
family
iodide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN200980142937XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN102196812A (zh
Inventor
藤森良枝
中山鹤雄
佐藤彻弥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NBC Meshtec Inc
Original Assignee
NBC Meshtec Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NBC Meshtec Inc filed Critical NBC Meshtec Inc
Publication of CN102196812A publication Critical patent/CN102196812A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102196812B publication Critical patent/CN102196812B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20—Copper
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —S—C≡N groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/18—Iodine; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/34—Copper; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5176—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
    • A61K9/5184—Virus capsids or envelopes enclosing drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16061—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2760/16063—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/16011—Caliciviridae
    • C12N2770/16061—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2770/16063—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Toxicology (AREA)

Abstract

本发明提供一种可使各种各样的病毒灭活的抗病毒剂。本发明还提供包括该抗病毒剂的产品。本发明提供一种抗病毒剂，其含有至少一种由碘与选自周期表的第4周期至第6周期和第8族至第15族中列出的元素组成的碘化物的颗粒，或至少一种一价铜化合物的颗粒，作为活性成分。就其成分而言，本发明的抗病毒剂比传统的抗病毒剂有更高的设计自由度。此外，由于不需要有任何的预处理或特殊清洗处理，该抗病毒剂可以很容易地展现和维持其抗病毒活性。

Description

抗病毒剂
技术领域
本发明涉及可使各种各样的病毒灭活的抗病毒剂。
背景技术
近年来，已报道越来越多的病毒感染引起的死亡病例，如SARS(严重急性呼吸系统综合症)、诺如病毒(norovirus)和禽流感。由于日益发达的交通网络和不断变异的病毒，大范围流行的前景现在造成全球性威胁。新流感病毒的出现也是需要立即行动的紧迫问题。虽然开发抗病毒疫苗是这些问题的一个解决方案并且目前正在紧急地进行，但是由于疫苗的专一性，它们仅在抑制特定病毒的感染方面有效果。因为疫苗生产是需要相当多时间的过程，所以通常很难储备需求量的特定疫苗。因而，这种对于对各种各样的病毒均表现出抗病毒活性的抗病毒剂的需求很旺盛。
病毒分为包裹在称作包膜的含脂质膜中的那些病毒和未包裹在该膜中的那些病毒。因为包膜主要由脂类构成，所以它可以很容易地通过用醇、有机溶剂、肥皂和其它消毒剂处理而得以破坏。因此，带有包膜的病毒可以很容易地被这些消毒剂灭活(即，降低或消除感染能力)。相反地，不带包膜的病毒则被认为对这些消毒剂有高度的抗性。本文使用的术语“病毒灭活活性”和“抗病毒活性”都是指相同的活性。
为了解决上述问题，已开发出比有机病毒药剂具有更广谱的活性的无机抗病毒剂。例如，已报道用抗微生物染料剂和二价铜离子浸渍的织物具有使流感病毒灭活的能力(专利文献1)。而且，报道了由用铜化合物浸渍的含羧基纤维组成的抗病毒纤维(专利文献2)。此外，报道了在使禽流感病毒灭活方面有效的冷加工的超细铜纤维(专利文献3)。另外还报道称利用其它元素使病毒灭活，例如利用二氧化钛光催化剂(专利文献4和5)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1 日本专利申请特许公开第2006-188499号
专利文献2 国际专利公开第WO05/083171号小册子
专利文献3 日本专利申请特许公开第2008-138323号
专利文献4 日本专利申请特许公开第2005-160494号
专利文献5 日本专利申请特许公开第2009-072430号
发明内容
本发明要解决的问题
然而，二价铜离子的方法要求铜离子通过与其它物质混合而得以稳定。因此，限制了铜离子在组合物中的比例。换言之，使组合物含有二价铜离子的稳定剂是必需的。这样导致组合物设计的自由度降低。用铜化合物浸渍的含羧基纤维的方法除了需要羧基之外，还需要盐。这限制了可由纤维负载的铜化合物的量，从而导致抗病毒性能不充分。并且，用金属铜的方法需要特殊的清洗处理从而保持抗病毒活性，否则会因粘附到表面的污垢或灰尘而失去抗病毒活性。这使得该方法不合人意地复杂和不实用。用二氧化钛和其它光催化剂的方法也有缺陷，因为光催化剂需要强UV辐射从而展现它们的活性，如果UV辐射量不充足，则激活它们的灭活能力可能需要很长时间。
为了解决上述问题，本发明提供一种可以使病毒灭活的抗病毒剂，以及包括此种抗病毒剂的产品。
解决问题的手段
第一发明涉及一种抗病毒剂，其含有至少一种由碘与周期表的第4周期至第6周期和第8族至第15族中列出的元素组成的碘化物的颗粒作为活性成分。
第二发明涉及上面第一发明的抗病毒剂，其中周期表的第4周期至第6周期和第8族至第15族中列出的元素为Cu、Ag、Sb、Ir、Ge、Sn、Tl、Pt、Pd、Bi、Au、Fe、Co、Ni、Zn、In或Hg。
第三发明涉及上面第二发明的抗病毒剂，其中碘化物是选自以下物质的至少一种：CuI、AgI、SbI3、IrI4、GeI4、GeI2、SnI2、SnI4、TlI、PtI2、PtI4、PdI2、BiI3、AuI、AuI3、FeI2、CoI2、NiI2、ZnI2、HgI和InI3。
第四发明涉及抗病毒剂，其含有至少一种一价铜化合物的颗粒作为活性成分。
第五发明涉及上面第四发明的抗病毒剂，其中一价铜化合物是氯化物、醋酸盐、硫化物、碘化物、溴化物、过氧化物、氧化物或硫氰化物。
第六发明涉及上面第五发明的抗病毒剂，其中一价铜化合物是选自以下物质的至少一种：CuCl、CuOOCCH3、CuBr、CuI、CuSCN、Cu2S和Cu2O。
第七发明涉及一种纤维结构，其含有上面第一至第六发明的抗病毒剂，或者在其外表面上固定有第一至第六发明的抗病毒剂。
第八发明涉及一种成型制品，其含有上面第一至第六发明的抗病毒剂，或者在其外表面上固定有第一至第六发明的抗病毒剂。
第九发明涉及一种膜(film)或片材(sheet)，其含有上面第一至第六发明的抗病毒剂，或者在其外表面上固定有第一至第六发明的抗病毒剂。
本发明的效果
根据本发明，提供了可使病毒灭活的抗病毒剂，以及包括此种抗病毒剂的产品。
具体实施方式
本实施方式的抗病毒剂含有至少一种由碘与周期表的第4周期至第6周期和第8族至第15族中列出的元素组成的碘化物的颗粒，或至少一种一价铜化合物的颗粒，作为活性成分。
虽然本发明的抗病毒剂使病毒灭活的机理目前还不清楚，但是据信当本实施方式的碘化物或一价铜化合物与病毒接触时，它作用于病毒DNA或RNA，从而使DNA或RNA灭活或者破坏细胞质。另外，据信一价铜化合物通过如下方式使病毒灭活：当一价铜化合物暴露于空气湿气后产生的一价铜离子转变成更稳定的二价铜离子时，释放出电子，这种电子转移影响了病毒表面的电荷，使它们灭活。
充当本实施方式抗病毒剂的活性成分的碘化物或一价铜化合物，在没有与诸如稳定剂混合的情况下便展现出抗病毒活性。换言之，就其组分而言，本实施方式的抗病毒剂相比传统的抗病毒剂可以更自由地设计。
另外，因为本实施方式的抗病毒剂不需要与其混合的任何稳定剂或类似物，所以可以简单的方式生产，而不需要任何抗病毒组分预处理。此外，当分散在分散介质如空气和水中时，本实施方式的抗病毒剂是稳定的，因此不需要特殊的清洗处理。因而，该抗病毒剂很容易展现和维持其抗病毒活性。
因为许多本实施方式中使用的碘化物和一价铜化合物中已经广泛市售，所以，如果这些化合物在化学上稳定，则它们可以相对简单的方式，例如通过与树脂捏合或与涂料混合而用于广泛的应用中。
本实施方式中使用的具有抗病毒活性的至少一种碘化物由碘与周期表的第4周期至第6周期和第8族至第15族中列出的元素组成。优选地，周期表的第4周期至第6周期和第8族至第15族中的元素是Cu、Ag、Sb、Ir、Ge、Sn、Tl、Pt、Pd、Bi、Au、Fe、Co、Ni、Zn、In或Hg。更优选地，本实施方式的抗病毒剂中含有的碘化物颗粒是选自以下物质中的至少一种：CuI、AgI、SbI3、IrI4、GeI4、GeI2、SnI2、SnI4、TlI、PtI2、PtI4、PdI2、BiI3、AuI、AuI3、FeI2、CoI2、NiI2、ZnI2、HgI和InI3。
另外优选地，本实施方式中使用的具有抗病毒活性的一价铜化合物是氯化物、醋酸盐、硫化物、碘化物、溴化物、过氧化物、氧化物或硫氰化物。更优选地，本实施方式的抗病毒剂中含有的一价铜化合物颗粒是选自以下物质中的至少一种：CuCl、CuOOCCH3、CuBr、CuI、CuSCN、Cu2S和Cu2O。
在本实施方式抗病毒剂中使用的上述碘化物或一价铜化合物的颗粒当中，选自CuI、AgI、SnI4、CuCl、CuBr和CuSCN中的至少一种的颗粒是特别优选的，因为它们在空气中具有高度的储存稳定性。
虽然在本实施方式中使用的碘化物或一价铜化合物可具有由本领域技术人员适当确定的任意粒径，但优选以平均粒径为500μm或更小的细颗粒形式提供。当将该颗粒与树脂捏合以纺丝制成纤维时，它们的平均粒径优选为1μm或更小，从而避免纤维强度的降低。在本实施方式中，考虑到颗粒生产、处理和化学稳定性，粒径优选为1nm或更大，然而该颗粒可具有由本领域技术人员适当确定的任何粒径。本文使用的术语“平均粒径”是指体积平均粒径。
本实施方式的抗病毒剂可用来使无限范围的病毒灭活，不论它们的基因组类型如何以及它们是否具有包膜。这些病毒的实例包括鼻病毒、脊髓灰质炎病毒、轮状病毒、诺如病毒、肠道病毒、肝病毒、星状病毒、沙波病毒(sapovirus)、E型肝炎病毒、A/B/C型流感病毒、副流感病毒、腮腺炎病毒、麻疹病毒、人偏肺病毒(humanmetapneumovirus)、RS病毒、尼帕病毒(nipah virus)、亨德拉病毒(hendravirus)、黄热病病毒、登革热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗病毒、乙型/丙型肝炎病毒、东方型和西方型马脑炎病毒、阿尼昂-尼昂病毒(O′nyong-nyong virus)、风疹病毒、拉沙病毒、鸠宁病毒(Junin virus)、马秋博病毒(Machupo virus)、瓜纳瑞托病毒(Guanarito virus)、沙粒病毒(Sabia virus)、克里米亚刚果出血热病毒、白蛉热病毒(sandflyfever)、汉坦病毒(hantavirus)、辛诺柏病毒(Sin Nombre virus)、狂犬病病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒(Marburgvirus)、蝙蝠狂犬病病毒(bat lyssavirus)、人T细胞白血病病毒、人免疫缺陷病毒、人冠状病毒、SARS冠状病毒、人微小病毒(human parvovirus)、人多瘤病毒(human polyomavirus)、人乳头瘤病毒(human papilloma virus)、腺病毒、疱疹病毒、水痘病毒、带状疱疹病毒、EB病毒、细胞巨化病毒(cytomegalovirus)、天花病毒(smallpox virus)、猴痘病毒(monkeypoxvirus)、牛痘病毒、软疣痘病毒(Molluscipoxvirus)和副痘病毒(parapoxvirus)。
本实施方式的抗病毒剂可以各种形式使用。虽然从处理的角度出发，本实施方式的抗病毒剂最优选以诸如粉末的形式使用，但它也可以任何其它合适的形式使用。例如，该抗病毒剂可以分散在分散介质如水中。当本实施方式的抗病毒剂分散在分散介质中时，优选地，分散液含有0.2质量％或更多的碘化物或一价铜化合物活性成分，从而确保足够的抗病毒活性。在本实施方式中，例如，抗病毒剂在分散液中的量优选为30质量％或更少，从而确保分散液的稳定性和可操作性，然而该分散液可以含有由本领域技术人员确定的任何合适的量的抗病毒剂。本实施方式的抗病毒剂可以与已知的抗病毒剂如乙醇和次氯酸结合使用，从而增强期望的效果。而且，可使该抗病毒剂在欲使其含有抗病毒剂或在其上固定有抗病毒剂的纤维或其它基底(substrate)内或表面上结晶。此外，可将该抗病毒剂与其它的抗病毒剂、抗微生物剂、防霉剂、抗过敏剂、催化剂、抗反射材料或绝热材料混合。
另外，本实施方式的抗病毒剂可以含有该抗病毒剂或在其外表面上固定有该抗病毒剂的纤维结构的形式提供。
可以对本实施方式的抗病毒药剂进行由本领域技术人员适当选择的任何处理，以便将抗病毒剂包含在或固定到纤维结构中。例如，可将本实施方式的抗病毒剂添加到聚合物材料中，并将其捏合和纺丝制成纤维，以便将该抗病毒剂包含在纤维结构中。另外可选地，可以利用例如粘合剂，将抗病毒剂固定到纤维结构如机织织物或无纺织物上。而且，可将该抗病毒剂固定到无机材料如沸石上，又将沸石固定到纤维结构上，从而形成抗病毒纤维结构。本文使用的短语“包含抗病毒剂”意在包括抗病毒剂暴露在外面的情况。
纤维结构的具体实例包括遮蔽物(mask)、空调过滤器、空气净化器过滤器、衣物(clothes)、防虫滤网(insect screen)和禽舍网(poultryhouse net)。用于形成纤维结构的聚合物材料的实例包括聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚四亚甲基对苯二酸酯(polytetramethylene terephthalate)、尼龙、丙烯腈材料(acryl)、聚四氟乙烯、聚乙烯醇、Kevlar、聚丙烯酸、聚(甲基丙烯酸甲酯)、人造丝(rayon)、铜氨(cupra)、金属丝(tinsel)、波里诺西克纤维(polynosic)、醋酸酯(acetate)、三醋酸酯(triacetate)、棉(cotton)、大麻纤维(hemp)、羊毛、丝绸(silk)和竹纤维(bamboo)。
而且，本实施方式的抗病毒剂可以含有抗病毒剂或在其外表面上固定有抗病毒剂的成型制品的形式提供。与纤维结构的情况一样，可以对本实施方式的抗病毒药剂进行由本领域技术人员适当选择的任何处理，以便将抗病毒剂包含或固定到成型制品的外表面上。例如，当成型制品由有机材料如树脂形成时，可在将树脂成型为成型制品前，将抗病毒剂与树脂捏合。当成型制品由无机材料如金属形成时，可利用粘合剂将抗病毒剂固定到成型制品的外表面上。具有本实施方式的抗病毒剂的成型制品可以使与该成型制品接触的任何病毒灭活。例如，含有本实施方式的抗病毒剂或在其外表面上固定有该抗病毒剂的电话接收器可以防止在受感染者之后使用该接收器的未受感染者被病毒感染。
与上述纤维结构和成型制品一样，本发明的抗病毒剂可以膜或片材的形式提供，上述的膜或片材含有抗病毒剂，或通过利用类似的固定技术通过捏合或利用粘合剂在其外表面上固定有抗病毒剂。膜或片材的具体实例包括墙纸、包装袋和包装膜。抗病毒剂的抗病毒活性可以使附着于这些膜或片材表面上的病毒灭活。因而，通过将上述墙纸施用在病房墙壁上，或通过用上述包装袋或包装膜包裹医疗器械，可防止医院获得性感染或医疗器械受病毒污染。
含有碘化亚铜(I)——用于提供本实施方式的抗病毒剂的碘化物或一价铜化合物颗粒的实例，或在其外表面上固定有碘化亚铜(I)的抗病毒纤维可通过各种技术制造，例如如下技术：包括使碘吸附到纤维上，并用亚铜化合物的水溶液处理吸附碘的纤维使得所得制品含有碘化亚铜(I)的技术；包括将碘化亚铜(I)粉末分散在熔融树脂中，并对该树脂进行纺丝的技术；包括将碘化亚铜(I)粉末分散在聚合物溶液中，并对该聚合物溶液进行纺丝的技术；利用机械碾磨使碘化亚铜(I)粉末固定到纤维表面上的技术；以及利用涂覆剂使碘化亚铜(I)固定到纤维表面上的技术。这些技术可以与各种聚合物材料一起使用，从而形成从低到高浓度的各种各样浓度的含有碘化亚铜(I)或在其外表面上固定有碘化亚铜(I)的聚合物材料。
含有本实施方式的抗病毒剂的抗病毒纤维优选地含有相对于抗病毒纤维为0.2质量％或更多量的碘化物活性成分，或者固定有上述量的碘化物，从而获得更高的抗病毒活性。虽然包含在(或固定到)抗病毒纤维中的碘化物的最大量没有特别限制，并可以由本领域技术人员适当地确定，但是优选抗病毒纤维含有80质量％或更少量的碘化物，以便确保抗病毒纤维的纤维强度和其它物理性能。抗病毒纤维中含有的碘化物的比例可以通过热重分析、滴定、原子吸收光谱或ICP分析测量。
含有氯化亚铜(I)——一价铜化合物的实例，或者在其外表面上固定有氯化亚铜(I)的抗病毒纤维可以通过各种技术生产，例如如下技术：包括加入氯化亚铜(I)并使其与熔融聚合物捏合从而将氯化亚铜(I)分散到聚合物中，随后使该聚合物形成纤维的技术；利用机械碾磨使氯化亚铜(I)粉末固定到纤维表面上的技术；利用涂覆剂使氯化亚铜(I)固定到纤维表面上的技术；包括将氯化亚铜(I)分散到溶解在溶剂中的聚合物中，随后将该分散液施用到其它材料上从而固定氯化亚铜(I)的技术；以及包括将氯化亚铜(I)溶解在含水盐酸中，将亲水性聚合物材料如尼龙6或聚丙烯酸浸没在该水溶液中从而使一价铜离子固定到聚合物材料中，并将聚合物材料进一步浸没在含水盐酸中从而使氯化亚铜(I)结晶的技术。另外可选地，氯化亚铜(I)可以用对温度敏感的聚(N-异丙基丙烯酰胺)包裹从而形成包裹体(capsule)，该包裹体又用来形成含有包裹体或在其外表面上固定有包裹体的纤维。
虽然上面已提到，抗病毒纤维优选地含有相对于抗病毒纤维为0.2质量％至80质量％的量的碘化亚铜，或者固定有上述量的碘化亚铜，但是出于与上面相同的原因，本实施方式中使用的其它碘化物或一价铜化合物也优选以相对于抗病毒纤维为0.2质量％至80质量％的量包含在或固定到抗病毒纤维中。应当理解到，纤维结构也优选含有相对于纤维结构为0.2质量％至80质量％的量的本实施方式的抗病毒剂，或者固定有上述量的抗病毒剂。
实施例
虽然本发明现将参考实施例进行描述，但本发明不仅仅局限于这些实施例。
(通过抗-HA活性进行的抗病毒活性评价)
(实施例1-27)
将表1所示的市售的碘化合物和一价铜化合物粉末悬浮在100μLMEM(伊格尔极限必需培养基(Minimum Essential Medium Eagle)，MP Biomedical)中，使得悬浮液浓度为5质量％和0.5质量％，用于评价抗病毒活性。本文使用的术语“悬浮液浓度”是指悬浮液的特定组分(如碘化物或一价铜化合物)相对于形成悬浮液的所有组分的总质量(＝100％)的质量比例，上述的所有组分包括该碘化物或一价铜化合物和溶剂。
(评价方法)
在标准的血细胞凝集(HA)测定法中，对于实施例1-27，通过视觉观察完全(complete)凝集来确定滴度(HA滴度)。所使用的病毒是在MDCK细胞中培养的流感病毒(A型流感/kitakyusyu/159/93(H3N2))。
具体地，配制用磷酸盐缓冲生理盐水(PBS)稀释的病毒溶液的两倍连续稀释液，并将50μL的每种稀释液加入到塑料96孔板的孔中。然后向每孔中加入50μL 0.5％的鸡RBC悬浮液。将该板置于4℃下60分钟并测定HA滴度。对于该病毒溶液，所测得的HA滴度为256。
接下来，用PBS稀释表1所示的实施例的各种物质，使悬浮液浓度为10质量％和1质量％。将450μL测得HA滴度为256的上述病毒溶液加入到450μL各个浓度的两种样品的每个中，并使所得悬浮液在室温下反应10分钟，同时用微管转子(microtube rotator)搅拌。作为对照，将450μL HA滴度为256的病毒溶液加入到450μL PBS中，像其它样品一样，所得溶液用微管转子搅拌10分钟。
然后在超微型离心机(ultra-microcentrifuge)中使固体组分沉淀，并收集上清液，将其用作样品溶液。配制各50μL的用PBS稀释的样品溶液的两倍连续稀释液。向每种稀释液中加入50μL 0.5％的鸡RBC悬浮液，将所得悬浮液置于4℃下60分钟，并测定HA滴度。结果在表2中给出。在每种反应混合物中，实施例中的每种物质都具有5质量％和0.5质量％的浓度，因为向每个样品中加入了等量的病毒溶液。
(表1)
Figure BPA00001350887300091
Figure BPA00001350887300101
(注)Wako＝Wako Pure Chemical Industries
(表2)
Figure BPA00001350887300102
Figure BPA00001350887300111
(注1)表中的“＜2”表示可测量的最低HA滴度。
(注2)对照是在0％的浓度下(仅PBS)进行的。
表2中的结果表明，实例1-27的物质中每种物质都具有使病毒灭活的能力。如所示，在5％的浓度下每种物质的HA滴度为32或更小，表明75％或更多的病毒已被灭活。具体地，物质GeI4、GeI2、SnI2、SnI4、PtI2、FeI2、CoI2、NiI2、ZnI2、InI3、CuCl、CuBr和CuOOCCH3中的每种物质都产生99％或更多的病毒灭活的高活性，其是本测定法可检测到的最低值。
(通过使流感病毒和猫杯状病毒灭活进行的抗病毒活性评价)
如先前所述，病毒分为包裹在称作包膜的含脂质膜中的那些病毒和未包裹在该膜中的那些病毒。因而，评价了测试物质使包膜病毒和非包膜病毒灭活的能力。所使用的包膜病毒为流感病毒(A型流感/kitakyusyu/159/93(H3N2))，所使用的非包膜病毒为猫杯状病毒(F9病毒株)——非包膜诺如病毒的常用替换物。
(实施例28-31)
将市售的碘化亚铜(I)粉末(Wako一级，Wako Pure ChemicalIndustries)悬浮在100μL稀释的MEM溶液中，使悬浮液浓度为5质量％、1质量％、0.2质量％和0.1质量％。分别将悬浮液指定为实施例28、29、30和31，并评价每个悬浮液对抗猫杯状病毒和流感病毒的抗病毒活性。
(实施例32-35)
将市售的氯化亚铜(I)粉末(Wako特级，Wako Pure ChemicalIndustries)悬浮在100μL稀释的MEM溶液中，使悬浮液浓度为2质量％、1质量％、0.5质量％和0.25质量％。分别将悬浮液指定为实例32、33、34和35，并评价每个悬浮液对抗猫杯状病毒和流感病毒的抗病毒活性。(抗病毒活性的评价方法)
通过可以高准确度检测病毒的空斑(plaque)测定法，评价实施例28-35的抗病毒活性。具体地，将100μL的每种病毒溶液加入到100μL的每种测试样品溶液中，并加入到100μL稀释的MEM溶液中作为空白。使每种溶液在培养箱中于25℃下反应，同时以200rpm搅拌。在预定的搅拌期之后，加入1800μL 20mg/ml的肉汤蛋白，从而终止各样品中病毒与各种化合物的反应。用稀释的MEM溶液，将每个反应样品连续稀释至10-2至10-5(10步稀释)。在反应之后，将100μL的各个猫杯状病毒样品溶液接种到汇合成片的(confluent)CrFK细胞上，并将100μL的各个流感病毒样品溶液接种到MDCK细胞上。在90分钟的吸附期之后，将0.7％的琼脂培养基覆盖到每个平板上。在5％CO2培养箱中于34℃下，将用猫杯状病毒接种的平板培养48小时，将用流感病毒接种的平板培养64小时。随后，将细胞用福尔马林固定，并用亚甲蓝染色。对空斑进行计数，并计算形成空斑的单元中的病毒滴度(PFU/0.1ml，Log10)，作为抗病毒活性的测量值。结果在表3和4中给出。
(表3)
Figure BPA00001350887300121
表3中的结果表明，碘化亚铜(I)粉末在短至1分钟的时间内，对包膜的流感病毒和非包膜的强(strong)猫杯状病毒均表现出足够高的病毒灭活活性。
(表4)
Figure BPA00001350887300131
表4中的结果表明，氯化亚铜(I)粉末在短至1分钟的时间内，对包膜的流感病毒和非包膜的强(strong)猫杯状病毒均表现出足够高的病毒灭活活性。
表3和表4中的结果表明，实施例28和29——由周期表中第4周期至第6周期和第8族至第15族中的元素组成的每个碘化物，以及实例32～34——每种一价铜化合物，暴露于病毒之后，在短至1分钟的时间内均致使流感病毒减少至初始数目的百万分之一或更少，并致使猫杯状病毒减少至初始数目的三十万分之一或更少。因而，这些化合物对这两种病毒的灭活率或抗病毒活性都极高：对流感病毒为99.9999％或更高，对猫杯状病毒为99.999％或更高。如本文使用的术语“灭活率”是由下面方程式限定的值：
(数学方程式1)
灭活率(％)＝100×(10空白样的病毒滴度-10样品的病毒滴度)/10空白样的病毒滴度
如前所述，不论病毒类型如何，本发明的抗病毒剂都表现出非常高且即时的效果，因此通过将该抗病毒剂引入或固定到各种基底上，可以预料到许多应用。因而，本发明的抗病毒剂应当有实用性。

Claims (12)

1.一种抗病毒剂在使病毒灭活中的用途，所述用途用于非治疗目的，所述抗病毒剂含有至少一种由碘与周期表的第4周期至第6周期和第8族至第10族或第12族至第15族中列出的元素、Cu或Ag组成的碘化物的颗粒作为活性成分。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述周期表的第4周期至第6周期和第8族至第10族或第12族至第15族中列出的元素是Sb、Ir、Ge、Sn、Tl、Pt、Pd、Bi、Fe、Co、Ni、Zn、In或Hg。
3.根据权利要求2所述的用途，其中所述碘化物是选自以下物质中的至少一种：CuI、AgI、SbI3、IrI4、GeI4、GeI2、SnI2、SnI4、TlI、PtI2、PtI4、PdI2、BiI3、FeI2、CoI2、NiI2、ZnI2、HgI和InI3。
4.一种抗病毒剂在使病毒灭活中的用途，所述用途用于非治疗目的，所述抗病毒剂含有至少一种一价铜化合物的颗粒作为活性成分。
5.根据权利要求4所述的用途，其中所述一价铜化合物是氯化物、醋酸盐、硫化物、碘化物、溴化物、过氧化物、氧化物或硫氰化物。
6.根据权利要求5所述的用途，其中所述一价铜化合物是选自以下物质中的至少一种：CuCl、CuOOCCH3、CuBr、CuI、CuSCN、Cu2S和Cu2O。
7.一种纤维结构，其含有抗病毒剂，或者在其外表面上固定有所述的抗病毒剂，所述抗病毒剂含有至少一种由碘与周期表的第4周期至第6周期和第8族至第10族或第12族至第15族中列出的元素、Cu或Ag组成的碘化物的颗粒作为活性成分。
8.一种纤维结构，其含有抗病毒剂，或者在其外表面上固定有所述的抗病毒剂，所述抗病毒剂含有至少一种一价铜化合物的颗粒作为活性成分。
9.一种模塑制品，其含有抗病毒剂，或者在其外表面上固定有所述的抗病毒剂，所述抗病毒剂含有至少一种由碘与周期表的第4周期至第6周期和第8族至第10族或第12族至第15族中列出的元素、Cu或Ag组成的碘化物的颗粒作为活性成分。
10.一种模塑制品，其含有抗病毒剂，或者在其外表面上固定有所述的抗病毒剂，所述抗病毒剂含有至少一种一价铜化合物的颗粒作为活性成分。
11.一种膜或片材，其含有抗病毒剂，或者在其外表面上固定有所述的抗病毒剂，所述抗病毒剂含有至少一种由碘与周期表的第4周期至第6周期和第8族至第10族或第12族至第15族中列出的元素、Cu或Ag组成的碘化物的颗粒作为活性成分。
12.一种膜或片材，其含有抗病毒剂，或者在其外表面上固定有所述的抗病毒剂，所述抗病毒剂含有至少一种一价铜化合物的颗粒作为活性成分。
CN200980142937XA 2008-09-03 2009-08-31 抗病毒剂 Active CN102196812B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008226450 2008-09-03
JP2008-226450 2008-09-03
JP2008261877 2008-10-08
JP2008-261877 2008-10-08
PCT/JP2009/004264 WO2010026730A1 (ja) 2008-09-03 2009-08-31 抗ウイルス剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102196812A CN102196812A (zh) 2011-09-21
CN102196812B true CN102196812B (zh) 2013-11-06

Family

ID=41796916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980142937XA Active CN102196812B (zh) 2008-09-03 2009-08-31 抗病毒剂

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9549949B2 (zh)
EP (2) EP2786760B1 (zh)
JP (2) JP5723155B2 (zh)
KR (4) KR102036567B1 (zh)
CN (1) CN102196812B (zh)
AU (1) AU2009287980B2 (zh)
CA (2) CA2933788C (zh)
HK (1) HK1158105A1 (zh)
RU (1) RU2542488C2 (zh)
WO (1) WO2010026730A1 (zh)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6177550A (ja) * 1984-09-25 1986-04-21 Mazda Motor Corp 車両の制動装置
BR112012007032A2 (pt) * 2009-10-02 2020-08-11 Nbc Meshtec, Inc. folha contendo substâncias para inativar vírus; lençol, vestuário de proteção, luva tecido para uso médico, capa, protetor de sapato, filtro, fita cirúrgica, gase e papel de parede usando a referida folha
JP5570006B2 (ja) 2009-12-24 2014-08-13 国立大学法人 東京大学 ウイルス不活化剤
JP5406245B2 (ja) * 2010-06-25 2014-02-05 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 拭き取りシート
JP5837288B2 (ja) * 2010-07-15 2015-12-24 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス剤
US9155310B2 (en) 2011-05-24 2015-10-13 Agienic, Inc. Antimicrobial compositions for use in products for petroleum extraction, personal care, wound care and other applications
US20160032180A1 (en) * 2012-11-26 2016-02-04 Agienic, Inc. Antimicrobial Resin Coated Proppants
WO2012162557A1 (en) 2011-05-24 2012-11-29 Agienic, Inc. Compositions and methods for antimicrobial metal nanoparticles
JP5603298B2 (ja) * 2011-07-06 2014-10-08 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス剤
JP6055765B2 (ja) * 2011-07-06 2016-12-27 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス性樹脂部材
JP6063666B2 (ja) * 2011-07-29 2017-01-18 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス性を有する繊維およびその製造方法
IN2014CN01645A (zh) * 2011-09-07 2015-05-29 Nbc Meshtec Inc
JP2013067566A (ja) * 2011-09-20 2013-04-18 Nbc Meshtec Inc 抗ウイルス性を有する部材
JP2013087064A (ja) * 2011-10-14 2013-05-13 Nbc Meshtec Inc ウイルス不活化シート
JP5986780B2 (ja) * 2012-03-30 2016-09-06 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス材
JP2013209338A (ja) * 2012-03-30 2013-10-10 Nbc Meshtec Inc 殺菌剤
JP5194185B1 (ja) * 2012-06-20 2013-05-08 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス組成物
US11352551B2 (en) 2012-11-26 2022-06-07 Agienic, Inc. Proppant coatings containing antimicrobial agents
US10208241B2 (en) * 2012-11-26 2019-02-19 Agienic, Inc. Resin coated proppants with antimicrobial additives
JP6130172B2 (ja) * 2013-03-07 2017-05-17 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス性を有する部材およびその製造方法
US11007143B2 (en) 2013-03-15 2021-05-18 Cda Research Group, Inc. Topical copper ion treatments and methods of treatment using topical copper ion treatments in the oral-respiratory-otic areas of the body
US10398733B2 (en) 2013-03-15 2019-09-03 Cda Research Group, Inc. Topical copper ion treatments and methods of treatment using topical copper ion treatments in the dermatological areas of the body
US11000545B2 (en) 2013-03-15 2021-05-11 Cda Research Group, Inc. Copper ion compositions and methods of treatment for conditions caused by coronavirus and influenza
US11083750B2 (en) 2013-03-15 2021-08-10 Cda Research Group, Inc. Methods of treatment using topical copper ion formulations
US11318089B2 (en) 2013-03-15 2022-05-03 Cda Research Group, Inc. Topical copper ion treatments and methods of making topical copper ion treatments for use in various anatomical areas of the body
WO2014193875A1 (en) * 2013-05-30 2014-12-04 Cupron, Inc. Antimicrobial and antiviral polymeric materials
CN104118162B (zh) * 2014-07-31 2016-03-23 湖州诚鑫纺织印染有限公司 一种吸水透气面料
EP2987408A1 (en) * 2014-08-20 2016-02-24 National University of Ireland, Galway Iodophor composition with improved stability in the presence of organic material
JP2016182112A (ja) * 2015-03-25 2016-10-20 東ソー株式会社 ウイルスからの核酸抽出試薬
CN106581052B (zh) * 2015-04-24 2020-11-06 中国科学院上海巴斯德研究所 柠檬酸根离子和铁离子在抑制rna病毒中的应用
JP6885146B2 (ja) * 2016-03-28 2021-06-09 東洋製罐グループホールディングス株式会社 抗ウイルス性成型体
CN108882701A (zh) 2016-03-28 2018-11-23 东洋制罐集团控股株式会社 分散液、其生产方法和铜化合物颗粒
JP6984122B2 (ja) * 2016-12-15 2021-12-17 東洋製罐グループホールディングス株式会社 抗ウイルス性を有する分散液
JP7086548B2 (ja) 2017-09-04 2022-06-20 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗菌・抗ウイルス性塩化ビニル部材
CN111065272A (zh) * 2017-09-04 2020-04-24 株式会社Nbc纱网技术 抗菌/抗病毒性组合物
JP6843813B2 (ja) * 2018-09-06 2021-03-17 イビデン株式会社 抗微生物部材
US11193184B2 (en) 2019-02-22 2021-12-07 Cda Research Group, Inc. System for use in producing a metal ion suspension and process of using same
KR20210148148A (ko) 2019-04-04 2021-12-07 리껭테크노스 가부시키가이샤 항바이러스성 도막 형성용 도료, 도막, 및 적층 필름
JP2021161105A (ja) * 2020-03-31 2021-10-11 タイ ミン ファーマシューティカルズ ジェイエスシー ヒト又は動物の慢性若しくは急性のウイルス感染症及び／又は敗血症の予防若しくは治療のための組成物
KR20230038422A (ko) * 2020-05-22 2023-03-20 씨디에이 리서치 그룹, 인크. 구리 이온 조성물, 및 코로나바이러스 및 인플루엔자에 의해 유발되는 상태의 치료 방법
DE112021003902T5 (de) 2020-07-22 2023-05-04 AGC Inc. Antivirales Material
US20230276794A1 (en) 2020-07-24 2023-09-07 Universidade Federal De Minas Gerais Mesh materials for controlled release of antivirals, method and use
JPWO2022024934A1 (zh) * 2020-07-29 2022-02-03
BR102020016362A2 (pt) 2020-08-11 2022-02-15 Universidade Federal De Minas Gerais material híbrido nanoestruturado à base de oligômeros de nióbio, processo de obtenção e uso
KR20220102229A (ko) 2021-01-13 2022-07-20 삼성전자주식회사 반도체 메모리 장치 및 이를 포함하는 전자 시스템
WO2023102628A1 (pt) * 2021-12-07 2023-06-15 Universidade Estadual De Campinas Processo de obtenção de composição com atividade virucida, composição com atividade virucida e uso

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001028337A2 (en) * 1999-10-19 2001-04-26 The Procter & Gamble Company Antiviral compositions for tissue paper
JP2002338481A (ja) * 2001-02-28 2002-11-27 Toshiro Watanabe 銀系抗菌剤

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4218719A1 (de) * 1992-06-06 1993-12-09 Basf Ag Schnellgesponnene Fäden auf der Basis von Polycaprolactam und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPH06172192A (ja) * 1992-12-10 1994-06-21 Masaya Ootsuka 膣および口腔粘膜用水性消毒剤
TW239077B (zh) * 1993-06-02 1995-01-21 Procyte Corp
JPH0995044A (ja) * 1995-04-10 1997-04-08 Canon Inc 記録紙及びこれを用いたインクジェット記録方法
WO1996039144A1 (en) * 1995-06-06 1996-12-12 Procyte Corporation Stable copper(i) complexes as active therapeutic substances
JPH09323935A (ja) * 1996-05-31 1997-12-16 Sangi Co Ltd 抗ウイルス剤、その製造方法及びその応用
WO1998044935A2 (en) * 1997-04-09 1998-10-15 Viron Corporation Antiviral composition containing oxidized inositol, sodium sulfite, pyrocatechol and copper sulfate
US6475501B1 (en) * 1997-06-04 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Antiviral compositions for tissue paper
CN1265582A (zh) 1997-06-04 2000-09-06 普罗克特和甘保尔公司 温和漂去型抗微生物液体清洁组合物
CN1061268C (zh) * 1997-10-22 2001-01-31 陈长虎 一种活性银净水滤芯
US6248739B1 (en) * 1999-01-08 2001-06-19 Pharmacia & Upjohn Company Quinolinecarboxamides as antiviral agents
IL135487A (en) * 2000-04-05 2005-07-25 Cupron Corp Antimicrobial and antiviral polymeric materials and a process for preparing the same
US20050123589A1 (en) * 2002-04-18 2005-06-09 The Cupron Corporation Method and device for inactivating viruses
JP3649241B1 (ja) 2003-03-04 2005-05-18 ダイキン工業株式会社 空気清浄部材および空気調和装置
US7364756B2 (en) * 2003-08-28 2008-04-29 The Cuprin Corporation Anti-virus hydrophilic polymeric material
JP2005170797A (ja) * 2003-12-08 2005-06-30 Kokusai Irin Seika Kagi Kofun Yugenkoshi 抗菌、抗ウィルス、及び抗真菌組成物、及びその製造方法
CN100516347C (zh) * 2004-03-02 2009-07-22 日本爱克兰工业株式会社 抗病毒纤维及该抗病毒纤维在病毒钝化中的应用
WO2006062826A2 (en) * 2004-12-06 2006-06-15 Nanotechnologies, Inc. Anti-viral uses of metal nanomaterial compositions
US20060141015A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-29 Centre Des Technologies Textiles Antimicrobial material
JP2006188499A (ja) 2004-12-10 2006-07-20 Zaimei Nagayama 除ウイルス剤又は除真菌剤
GB0603138D0 (en) 2006-02-16 2006-03-29 Queen Mary & Westfield College Virucidal materials
JP2008138323A (ja) 2006-12-01 2008-06-19 Esuko:Kk 銅極細線不織布およびこれを用いた鳥インフルエンザウイルスの殺滅法
JP2009072430A (ja) 2007-09-21 2009-04-09 Fujifilm Corp 空気清浄装置
BRPI0917773B1 (pt) * 2008-12-26 2019-02-05 Nbc Meshtec Inc estrutura fibrosa antiviral
JP5452966B2 (ja) * 2009-04-06 2014-03-26 株式会社Ｎｂｃメッシュテック ウイルス不活化剤
BR112012007032A2 (pt) * 2009-10-02 2020-08-11 Nbc Meshtec, Inc. folha contendo substâncias para inativar vírus; lençol, vestuário de proteção, luva tecido para uso médico, capa, protetor de sapato, filtro, fita cirúrgica, gase e papel de parede usando a referida folha

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001028337A2 (en) * 1999-10-19 2001-04-26 The Procter & Gamble Company Antiviral compositions for tissue paper
JP2002338481A (ja) * 2001-02-28 2002-11-27 Toshiro Watanabe 銀系抗菌剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP特开2002338481A 2002.11.27
JP特开平99323935A 1997.12.16

Also Published As

Publication number Publication date
CA2933788A1 (en) 2010-03-11
KR20110054035A (ko) 2011-05-24
AU2009287980B2 (en) 2014-05-22
CA2933788C (en) 2017-11-28
JP5723155B2 (ja) 2015-05-27
RU2011112296A (ru) 2012-10-10
JPWO2010026730A1 (ja) 2012-01-26
KR20170098973A (ko) 2017-08-30
CA2735793C (en) 2019-07-09
EP2786760A1 (en) 2014-10-08
KR20160112021A (ko) 2016-09-27
US20170086463A1 (en) 2017-03-30
RU2542488C2 (ru) 2015-02-20
CN102196812A (zh) 2011-09-21
JP5746406B2 (ja) 2015-07-08
EP2786760B1 (en) 2019-01-16
KR101944653B1 (ko) 2019-01-31
AU2009287980A1 (en) 2010-03-11
US9549949B2 (en) 2017-01-24
HK1158105A1 (en) 2012-07-13
KR20180135994A (ko) 2018-12-21
US20110195108A1 (en) 2011-08-11
CA2735793A1 (en) 2010-03-11
JP2014231525A (ja) 2014-12-11
EP2332554A4 (en) 2013-10-30
WO2010026730A1 (ja) 2010-03-11
EP2332554A1 (en) 2011-06-15
KR102036567B1 (ko) 2019-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102196812B (zh) 抗病毒剂
Tamayo et al. Copper-polymer nanocomposites: An excellent and cost-effective biocide for use on antibacterial surfaces
Mallakpour et al. Recent breakthroughs of antibacterial and antiviral protective polymeric materials during COVID-19 pandemic and after pandemic: Coating, packaging, and textile applications
Hodek et al. Protective hybrid coating containing silver, copper and zinc cations effective against human immunodeficiency virus and other enveloped viruses
CN102669179B (zh) 一种抗菌抗病毒处理剂及其制备方法与它的用途
JP5152820B2 (ja) 抗ウイルス親水性高分子材料
RU2592532C2 (ru) Противовирусное полимерное составляющее
CN106455553A (zh) 表面长期消毒用抗微生物涂层
JP7233764B2 (ja) 抗ウイルス組成物の製造方法
US20160000088A1 (en) Process for producing silver-ion antibacterial liquid, silver-ion antibacterial liquid produced by said process, and silver-ion-containing product containing said antibacterial liquid
ES2822310T3 (es) Composición biocida de polvos activos que comprende al menos una sal de cobre y al menos una sal de zinc y el método para su producción
US7296690B2 (en) Method and device for inactivating viruses
TW201010614A (en) Biocidal composition
WO2020162485A1 (ja) 抗ウイルス剤及びウイルスの除去方法
CN113493616A (zh) 一种新型抗病毒抗菌浆料的制备及应用
US20220220664A1 (en) Antimicrobial coatings
de Moraes Segundo et al. Copper‐PCL/PVP virucidal nanofibers against coronavirus produced by electrospinning technology
JP2019178077A (ja) 抗ウイルス組成物
CN108239881A (zh) 一种抗菌纤维及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1158105

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1158105

Country of ref document: HK