BRPI0917773B1 - estrutura fibrosa antiviral - Google Patents

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Nakayama Tsuruo
Fukui Yoko
Fujimori Yoshie
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Nbc Meshtec Inc
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Description

“ESTRUTURA FIBROSA ANTIVIRAL”
CAMPO TÉCNICO [0001] A presente invenção refere-se a um estrutura fibrosa antiviral que apresenta um elevado efeito de inativação contra vários vírus independente da presença de um envelope.
CONHECIMENTO DA TÉCNICA [0002] Recentemente, foram relatadas mortes que são causadas por infecções virais como a SARS (síndrome respiratória aguda severa), norovírus e da gripe aviária. Além disso, atualmente, devido à evolução no transporte e as súbitas mutações de viroses, o mundo enfrenta o risco de uma pandemia na qual a infecção viral se espalha por todo o mundo e, portanto, há uma necessidade urgente de medidas defensivas. Para lidar com esta situação, embora os desenvolvimentos de agentes antivirais baseados em uma vacina estão sendo acelerados, devido à especificidade das vacinas, as infecções que podem ser evitadas são limitadas a vírus específicos. Além disso, em hospitais e clínicas médicas, infecções hospitalares causadas por infecção contagiosa do MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina) trazido ao. hospital por um portador ou uma pessoa infectada ou uma espécie mutante de Staphylococcus aureus para MRSA devido à administração de antibióticos para um paciente diretamente ou através de pessoal da área de saúde ou um ambiente que inclui artigos usados tais como jalecos médicos, pijamas, e folhas e instalações tais como paredes e aparelhos de ar condicionado para outros pacientes é pessoal da área de saúde está também se tornando um problema grave na sociedade. Portanto, há uma forte necessidade para o desenvolvimento de um estrutura fibrosa antiviral que pode exibir um efeito antibacteriano e antiviral eficaz contra vários vírus e bactérias. Vírus podem ser classificados naqueles que são envolvidos por uma membrana chamada um envelope que inclui lipídios e aqueles que não têm um envelope. Desde que um envelope é majoritariamente composto por
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2/32 lipídios, envelopes podem ser facilmente destruídos tratando-se com etanol, um solvente orgânico, sabão ou similar. Consequentemente, embora os vírus que possuem um envelope são geralmente fáceis de inativar, os vírus que não têm um envelope são conhecidos por ter uma forte resistência contra esses agentes de tratamento.
[0003] Agentes inorgânicos antivirais, que têm uma ação mais ampla do que os agentes biológicos, foram propostos como um agente. antiviral para resolver estes problemas. Por exemplo, pano contendo um agente corante antibacteriano e íons bivalentes de cobre foi proposto como um artigo que inativa (reduz o contágio do vírus ou desativa um vírus) o vírus da gripe (Documento de Patente 1). Além disso, fibras antivirais contendo um composto de cobre em fibras incluindo um grupo carbóxilo também foram propostas (Documento de Patente 2). Adicionalmente, foram propostas fibras de cobre muito finas produzidas pelo trabalho a frio como um artigo que inativa o vírus da gripe aviária (Documento de Patentes 3).
[0004] [Documento de Patente 1] Pedido de Patente Japonês. Publicação No. 2006 188499 [Documento de Patente 2] Publicação Internacional No. 2005/083171 Panfleto.
[0005] [Documento de Patente 3] Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008 138323.
DIVULGAÇÃO DA INVENÇÃO
PROBLEMAS A SEREM RESOLVIDOS PELA INVENÇÃO [0006] No entanto, com o método no qual íons bivalentes de cobre são usados, é necessário estabilizar os íons de cobre misturando com outra substância, para que à relação entre os íons de cobre na composição resultante seja limitada. Em e outras palavras, é necessário incluir um agente estabilizador para os íons bivalentes de cobre. Por conseguinte, o membro antiviral têm pouca liberdade de projeto. Além disso, uma vez que tem de haver um sal em adição ao grupo carbóxilo para o caso em que um composto
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3/32 de cobre é incluído em fibras que contém um grupo carbóxilo, a quantidade suportada do composto de cobre é limitada, impedindo assim de ser exibido um suficiente desempenho antiviral. Adicionalmente, no caso em que o metal de cobre é usado, contaminação tal como uma película de óxido natural adere à superfície do metal de cobre, assim os efeitos da atividade antiviral deteriora se drasticamente. Existe, portanto, o problema de que uma limpeza especial é constantemente necessária para manter a atividade antiviral, o que significa que a manutenção toma tempo.
[0007] Portanto, para resolver os problemas acima, a presente invenção prove um estrutura fibrosa antiviral que pode inativar um vírus e um produto usando esse membro.
MEIOS PARA RESOLVER OS PROBLEMAS.
[0008] Mais especificamente, um primeiro aspecto da invenção é um membro antiviral/estrutura fibrosa antiviral, que inclui um substrato, partículas de composto de cobre univalente e um grupo de partículas inorgânicas que são para suportar as partículas compostas decobre univalente no substrato e que têm um monômero de silano quimicamente ligado a uma superfície, onde as partículas inorgânicas tendo o monômero de silano na superfície são ligadas entre si através de ligações químicas formadas entre os monômeros de silano providos na superfície das partículas inorgânicas, e o grupo de partículas inorgânicas é ligado ao substrato devido a ligações químicas entre os monômeros de silano na superfície das partículas inorgânicas e o substrato, pelo que o grupo de partículas inorgânicas forma espaços para suportar as partículas de composto univalente de cobre.
[0009] Adicionalmente, um segundo aspecto da invenção é um membro antiviral/estrutura fibrosa antiviral, compreendendo um substrato de revestimento com uma suspensão na qual partículas inorgânicas tendo um monômero de silano, que tem uma ligação local não saturada ou um grupo funcional reativo, quimicamente ligados à sua superfície e partículas.
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4/32 compostas de cobre univalente são dispersos, tornando as partículas inorgânicas tendo o monômero de silano, quimicamente ligado à sua superfície serem ligadas entre si por ligações químicas que se formam entre os monômeros de silano na superfície das partículas inorgânicas, e fazendo com que o grupo de partículas inorgânicas seja ligado ao substrato por ligações químicas formadas entre a ligação local não saturada ou o grupo funcional reativo de monômeros de silano e a superfície do substrato, pelo qual espaços para suportar as partículas de compostos de cobre univalentes são formados e suportando as partículas de compostos de cobre univalentes no espaço.
[0010] Além disso, um terceiro aspecto da invenção é o estrutura fibrosa antiviral de acordo com o primeiro ou segundo aspectos da invenção, em que as ligações químicas entre os monômeros de silano e as partículas inorgânicas são ligações covalentes formadas pela condensação de desidratação, as ligações químicas entre os monômeros de silano são ligações covalentes formadas pela polimerização radical, e as ligações químicas entre os monômeros de silano e o substrato são ligações covalentes formadas pela polimerização de enxerto.
[0011] Além disso, um quarto aspecto da invenção é o estrutura fibrosa antiviral de acordo com o terceiro aspecto da invenção, em que a polimerização. radical é polimerização radical induzida pela radiação, e a polimerização de enxerto é polimerização de enxerto induzida por radiação. [0012] Ainda mais, um quinto aspecto da invenção é o estrutura fibrosa antiviral de acordo com qualquer um do primeiro ao quarto aspecto da invenção, onde as partículas compostas de cobre univalente são ligadas às partículas inorgânicas através de um componente de aglutinação que é um monômero, um oligômero ou uma mistura dos mesmos.
[0013] Ainda mais, um sexto aspecto da invenção é o estrutura fibrosa antiviral de acordo com qualquer um dos aspectos do primeiro ao quinto da, invenção
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5/32 em que as partículas compostas de cobre univalente são formadas de um cloreto, um acetato, um sulfeto, um iodeto, um brometo, um peróxido, um óxido, um hidróxido, um cianeto, um tiocianato ou uma mistura dos mesmos. [0014] O sexto aspecto da invenção é um estrutura fibrosa antiviral de acordo com um dos aspectos do primeiro ao quinto deste invenção, em que as partículas compostas de cobre univalente são formadas de um cloreto, um acetato, um sulfeto, um iodeto, um brometo, um peróxido, um óxido, um hidróxido, um cianeto, um tiociantato ou uma mistura dos mesmos.
[0015] Ainda mais um sétimo aspecto da invenção é o estrutura fibrosa antiviral de acordo com o sexto aspecto da invenção em que as partículas compostas de cobre univalente são formadas de pelo menos um tipo selecionado do grupo constituído por CuCl, CuCH3COO, Cul, CrBr, CuBr2, CUOH, CU2S, Cu2CN e CuSCN.
[0016] Ainda mais, um oitavo aspecto da invenção é o estrutura fibrosa antiviral de acordo com qualquer um dos aspectos primeiro ao sétimo da invenção, em que um conteúdo das partículas compostas de cobre univalente é, com relação : ao conteúdo sólido total sobre o substrato, 0,1% de massa para 60% de massa.
[0017] Ainda mais, um nono aspecto da invenção é o estrutura fibrosa antiviral de acordo com qualquer um dos aspectos primeiro para oitavo da invenção, em que o substrato é uma estrutura fibrosa. Como a estrutura fibrosa, pode ser usada uma estrutura conhecida. Exemplos das mesmas incluem um filtro de ar condicionado, uma rede, uma rede de proteção para inseto, uma rede para mosquiteiro, roupa de cama, roupas e uma máscara. Além disso, o substrato utilizado na presente invenção pode ser, por exemplo, um filme ou uma folha. Além disso, o substrato utilizado na presente invenção pode ser, por exemplo, um corpo moldado como um painel, um material de construção e um material interior.
VANTAGENS DA INVENÇÃO
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6/32 [0018] De acordo com a presente invenção, um estrutura fibrosa antiviral que, mesmo quando vários vírus como vírus que são envolvidos por uma membrana chamada envelope que inclui lipídios ou vírus que não têm um envelope são aderidos, pode inativar o vírus aderido mais facilmente do que convencionalmente e um produto que é formado usando esse estrutura fibrosa antiviral pode ser provido.
MELHOR MODO DE REALIZAR A INVENÇÃO [0019] A seguir, o estrutura fibrosa antiviral de acordo com a presente configuração será descrito detalhadamente usando um desenho.
[0020] A Fig. 1 é um diagrama ampliado ilustrando esquematicamente uma parte de uma seção transversal de um estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente invenção. No estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração, partículas compostas de cobre univalentes 2 que exibem uma atividade antiviral são suportadas em um substrato 1 por um grupo 10 de partículas inorgânicas 3 às quais monômeros de silano 4 são ligados por uma ligação química 8 (ligação covalente) formado por uma reação de condensação de desidratação.
[0021] Embora atualmente o mecanismo de inativação de vírus não é completamente claro, acreditas se que se um composto de cobre univalente entra em contato cor com a umidade do ar, parte e do composto de cobre tenta formar o Íon de cobre bivalente mais estável, liberando assim um elétron. Estes elétrons liberados são considerados afetar a carga elétrica da superfície de um vírus aderido ao estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração, DNA do vírus ou similar, com o que o vírus é inativado. [0022] O estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração apresenta uma atividade antiviral mesmo se as partículas compostas de cobre univalentes 2, que são o componente ativo, não são misturadas com um agente estabilizador e similar. Mais especificamente, O estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração pode
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7/32 ser projetado com um maior grau de liberdade do que uma composição antiviral convencional que usa íons bivalentes de cobre e similares.
[0023] Além disso, no estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração, as partículas compostas de cobre univalentes 2, que são o componente ativo, são suportadas em um espaço 9 formado pelo grupo 10 de partículas inorgânicas 3 fixado ao substrato 1 sem ser coberta com um aglutinante ou similar. Consequentemente, a densidade de partículas das partículas compostas de 10 cobre univalentes 2 no substrato 1 pode ser aumentada, e a probabilidade de um vírus aderido à superfície do membro. antiviral. 100 entrar em contato com as partículas compostas de cobre univalentes 2 pode ser aumentada.
[0024] Além disso, a eficiência da atividade antiviral é muito maior do que para um estrutura fibrosa antiviral convencional, em que um agente antiviral enterrado sob um aglutinante não pode suficientemente exibir a atividade. Além disso, ao contrário de metal de cobre, cuja atividade antiviral deteriorase devido a uma película de óxido que é formada na superfície, a menos que uma limpeza especial seja executada, a atividade de inativação de vírus pode ser mantida por uma maior duração mesmo sem executar limpeza especial e similar.
[0025] Embora o tipo das partículas compostas de cobre univalentes 2, que são o componente ativo, não é limitado, é preferido um cloreto, um acetato, um sulfeto, um iodeto, um brometo, um peróxido, um óxido, um hidróxido, um cianeto, 1 tiocianato ou uma mistura dos mesmos. Entre estes, é substancialmente mais preferido que as partículas compostas de cobre univalentes 2 sejam pelo menos um tipo selecionado do grupo constituído por CuCl, CuCHsCOO, Cul, CuBr, Cu,O, CuOH, CusS, CUCN e CUSCN.
[0026] Além disso, embora o tamanho das partículas compostas de cobre univalentes 2 incluídas não seja especialmente limitado, é preferível que elas tenham uma dimensão média das partículas de 500 um ou menos. Se a
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8/32 dimensão média das partículas é maior de 500 um, a área superficial da partícula por unidade de massa diminui, o que significa que o efeito antiviral é menor do que quando a dimensão média das partículas é 500 um ou menos. Além disso, em comparação com quando a dimensão média das partículas é 500 um ou menos, a textura inerente da superfície do substrato 1 é prejudicada, e a força de fixação ao substrato 1 enfraquece, de modo que as partículas compostas de cobre univalentes 2 tendem a descascar e cair do substrato 1 devido a força de fricção. Especialmente, para uma estrutura fibrosa como um filtro, uma rede e vestuário, ou para uma folha ou um filme, as partículas compostas de cobre univalentes 2 fixas à superfície do substrato 1, tais como uma fibra, ou uma folha, podem descascar devido ao ambiente de uso ou a passagem do tempo. Portanto, considerando a resistência adesiva do filme, é preferível que a dimensão média das partículas compostas de cobre univalentes 2 seja de 10 nm ou mais a 1 pm ou menos.
[0027] Para o reforço da força, as partículas compostas de cobre univalentes 2 podem opcionalmente ser ligadas às partículas inorgânicas 3 através de um componente de aglutinação 6 formado a partir de um monômero, um oligômero ou uma mistura dos mesmos que atua como um agente de reforço.
[0028] Em outras palavras, o estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração pode incluir um componente de aglutinação 6 formado a partir de um monômero, um oligômero ou uma mistura dos mesmos, que une as partículas compostas de cobre univalentes 2 e as partículas inorgânicas 3 em um estado que mantém a atividade antiviral das partículas compostas de .cobre univalentes 2 (estado em que pelo menos parte da superfície das partículas compostas de cobre univalentes 2 é exposta para o exterior).
[0029] Além disso, adicionalmente às partículas compostas de cobre univalentes 2 são suportadas no espaço 9 formado pelo grupo 10 de partículas
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9/32 inorgânicas 3, sendo fixada ao substrato 1, o estrutura fibrosa antiviral 100 pode também incluir partículas compostas de cobre univalentes 2 que são fixadas ao substrato 1, o estrutura fibrosa antiviral 100 pode também incluir partículas compostas de cobre univalentes 2 que são | fixadas A superfície do estrutura fibrosa antiviral 100 por ser unidas às partículas inorgânicas 3 através do componente de aglutinação 6, conforme ilustrado na Fig. 1.
[0030] Ainda mais, conforme ilustrado na Fig. 1, além da aglutinação das partículas compostas de cobre univalentes 2 e das partículas inorgânicas 3, o componente e aglutinação 6 pode também unir as partículas compostas de cobre univalentes 2 e o substrato 1, unir as partículas compostas de cobre univalentes 2 entre si e unir as partículas inorgânicas 3 entre si.
[0031] A quantidade do componente de aglutinação 6 pode ser apropriadamente definida em um intervalo no qual o desempenho como um aglutinante é exibido, e a atividade antiviral das partículas compostas de cobre univalentes 2 é mantida.
[0032] Adicionalmente, na presente configuração, em relação ao componente de aglutinação 6 como os exemplos abaixo mencionados, embora o componente de aglutinação 6 forma uma ligação covalente 8 formada por um reação de condensação de desidratação para unir as partículas compostas de cobre univalentes 2, as partículas inorgânicas 3 e o substrato 1, o componente de aglutinação 6 não se limita a isto e ordem ser ligadas ou absorvidas de algum outro modo.
[0033] Se o componente de aglutinação 6 é um monômero, exemplos do mesmo podem incluir um monômero tendo um grupo funcional reativo, tal como um grupo vinil, um grupo acrilo, um grupo amino, um grupo amida, um grupo isocianato, um grupo epóxi, um grupo carbóxilo, um grupo carbonila, um grupo hidroxila e um grupo silanol. Outros exemplos incluem monômeros de vinil monofuncionais, bifuncionais e polifuncionais , como acrilato, metacrilato de metila, acrilato de etila, nbutil acrilato, acrilato de 2 hidroxietil,
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10/32 metacrilato de metila, acrilato de 2 hidroxietil, acrilamida, methacrilamida, acrilonitrilo, acetato de vinila, etileno, estireno, propileno, butadieno, cloreto de vinila, formaldeído, ácido itaconic, acrilato de metila, triacrilato de trimetilolpropano e triacrilato de pentaeritritol. Pode ser utilizado um tipo ou uma mistura de dois ou mais tipos destes monômeros.
[0034] Se o componente de aglutinação 6 é um oligômero, exemplos dos mesmos podem incluir um poliéster insaturado, um acrílico insaturado, um acrilato de epóxi, um acrilato de uretano, um acrilato de poliéster, um acrilato de poliéter, um acrilato de polibutadieno, um acrilato de silicone, maleimida, um polieno/politiol e um oligômero de alcoxi. Para oligômeros também, um tipo ou uma mistura de dois ou mais tipos destes oligômeros pode ser usada. Além disso, na presente configuração, para conferir uma função desejada para O membro100, além das partículas compostas de cobre univalentes 2, um material funcional arbitrariamente usado também podem ser fixado ou suportado sobre o substrato 1. Exemplos deste material: funcional incluem outra composição antiviral, uma composição antibacteriana, uma composição antifúngica, uma composição antialérgica, um catalisador, um material antirreflexo e um material tendo uma propriedade bloqueadora de calor.
[0035] Embora a quantidade das partículas compostas de cobre univalentes 2 suportadas no estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração pode ser definida arbitrariamente atendendo a finalidade e aplicação que o membro será usado e o tamanho das partículas compostas de cobre univalentes 2, é preferível usar 0,1% da massa até 60% da massa, com relação ao teor de sólidos total no substrato 1. Se o conteúdo das partículas compostas de cobre univalentes 2 é inferior a 0,1% da massa, a ação antiviral é menor do que quando o conteúdo estiver neste intervalo. Por outro lado, se o conteúdo é superior a 60% de massa, apesar de não haver nenhuma diferença na atividade antiviral comparada com um teor de 60% da
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11/32 massa, a força de adesão do grupo 10 de partículas inorgânicas 3 ao substrato 1 pode ser menos do que quando o conteúdo está no intervalo acima.
[0036] Na presente configuração, o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 para suportar as partículas compostas de cobre univalentes 2 na superfície da substrato 1 é fixo ao substrato 1. Monômeros de silano 4 são ligados às superfícies das partículas inorgânicas 3 formando este grupo 10 de partículas inorgânicas pela formação de ligações químicas 8 (ligação covalente) formado por uma reação de... condensação de desidratação. As partículas inorgânicas 3 são ligadas entre si através de ligações químicas 7 (ligação covalente) formada entre ligações locais insaturadas ou grupos funcionais reativos dos monômeros de silano unidos às superfícies de partículas inorgânicas 3.
[0037] Além disso, o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 é fixado à superfície do monômero de silano 4 e o substrato 1. Espaços 9 para apoiar as partículas compostas de cobre univalentes 2 formam se sobre o substrato 1 por ligações entre as próprias partículas inorgânicas 3 e as ligações entre o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 e o substrato 1. As partículas compostas de cobre univalentes 2 são suportadas nos espaços 9 em um estado agarrado. Os espaços 9 estão em comunicação com o exterior do grupo 10 de partículas inorgânicas 3, de forma que as partículas compostas de cobre univalentes 2 sejam suportadas ao substrato 1 em um estado em que sua atividade antiviral é mantida.
[0038] Em outras palavras, na presente configuração, sobre o substrato 1 as partículas compostas de cobre univalentes 2 estão rodeadas por, pelo menos, as partículas inorgânicas 3 e os monômeros de silano 4 que são ligados às partículas inorgânicas 3, em um estado em que sua atividade antiviral é mantida.
[0039] Mais especificamente, o estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração utiliza os monômeros de silano 4 que têm significativa reatividade porque eles possuem uma ligação local insaturada ou um grupo
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12/32 funcional reativo para ligar o grupo de silanol destes monômeros de silano 4 às superfícies das partículas inorgânicas 3 por ligações químicas 8 (ligação covalente) formadas por uma reação de condensação de desidratação. [0040] Além disso, as partículas inorgânicas 3 são ligadas entre si por ligações químicas (ligação covalente) 7 formadas pela polimerização radical entre os monômeros de silano 4 unidos às superfícies das partículas inorgânicas 3. Adicionalmente, por exemplo, o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 é fixado ao substrato 1 por ligações químicas (ligação covalente) 5 formadas pela polimerização de enxerto entre a superfície do substrato 1, tal como uma fibra, um filme ou uma folha e a ligação local insaturada ou grupo funcional reativo dos monômeros de silano 4.
[0041] Assim, o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 é fortemente fixado ao substrato 1 por ligações químicas. Por conseguinte, a queda das partículas compostas de cobre univalente 2, que são suportadas nos espaços 9 que são formados no substrato 1 devido as ligações entre as próprias partículas inorgânicas 3 e as ligações entre o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 e o substrato 1, do substrato 1 é muito mais reprimida do que nos casos convencionais, em que a fixação é alcançada , o estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração pode manter uma atividade antiviral por mais tempo do que nos casos convencionais.
[0042] Além disso, as partículas compostas de cobre univalentes 2 podem ser suportadas no substrato 1 em um estado em que um componente de aglutinação e similar não é ligado, ou um estado em que pelo menos parte das superfícies das partículas compostas de cobre univalentes 2 é exposta para o exterior. Portanto, o estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração pode apresentar uma maior atividade antiviral do que para um método de fixação convencional de aglutinação, em que toda a superfície do componente antiviral é coberta com um aglutinador.
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13/32 [0043] Além disso, ressaltos (ressaltos menores do que a poeira) são formados na superfície do membro 100 pelo grupo 10 de partículas inorgânicas 3 fixadas ao substrato 1, que suprime a aderência de poeira e similares. Por conseguinte, uma vez que a cobertura da superfície do membro 100 por poeira e pode ser suprimida, a atividade antiviral pode ser mantida pôr um período muito maior de tempo do que nos casos convencionais.
[0044] As partículas inorgânicas 3 podem ser partículas da compostos. de cobre univalente, ou podem ser partículas de compostos inorgânicos diferentes de tais partículas de compostos de cobre univalente. Especificamente, as partículas inorgânicas 3 podem ser formadas de um óxido não metal, um óxido metálico, um óxido metálico composto ou uma mistura dos mesmos.
[0045] Além disso, as partículas inorgânicas 3 podem ser amorfas ou cristalinas. Exemplos de um óxido não metal incluem o óxido de silício. Exemplos de um óxido metálico incluem o óxido de magnésio, óxido de bário, peróxido de bário, óxido de alumínio, óxido, de estanho, óxido de titânio, óxido de zinco, peróxido de titânio, óxido de zircônio, óxido de ferro, hidróxido de ferro, óxido de tungstênio, óxido de bismuto e óxido de índio. Exemplos de um óxido metálico composto incluem o óxido de bário titânio, óxido de cobalto alumínio, óxido de chumbo zircónio, óxido de chumbo nióbio, TiIO2 ;WO3; AIO3—SIO2 WO2 WO3 - SnO2.
[0046] Embora o tamanho de partícula (dimensão média do volume da partícula) das partículas inorgânicas 3 poder se ser definido arbitrariamente em consideração a aplicação do membro e o tamanho de partícula das partículas compostas de cobre univalentes 2, atendendo a força de ligação ao substrato 1, é preferível definir o tamanho de partícula é em 300 nm ou menos e mais preferencialmente para 100 nm ou menos.
[0047] Exemplos de monômeros de silano 4 aderentes à superfície da partículas inorgânicas 3 incluem monômeros de silano tendo um ligação local
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14/32 insaturada ou um grupo funcional reativo, tal como um grupo vinil, um grupo epóxi, um grupo estiril, um grupo metacrilol, um grupo acriloxi, um grupo isocianato e um grupo tiol.
[0048] Especificamente, exemplos incluem viniltrimetoxissilano, viniltrietoxisilano, viniltriacetoxisilano, NP(N vinilbenzilaminoetil) 1aminopropiltrimetoxisilano, N(vinilbenzílico)-2 aminoetil-3 — cloridrato de aminopropiltrimetoxisilano, 2-(3,4 epóxicicloexila) etiltrimetoxisilano, 3glicidilpropiltrimetoxissilano, 3-glicidilpropilmetildietoxisilano,
3glicidilpropiltrietoxisilano, p-estiriltrimetoxisilano,
3metacriloxipropilmetildimetoxisilano, 3metacriloxipropiltrimetoxisilano, 3 [0049] metacriloxipropilmetildietoxisilano, 3metacriloxipropiltrietoxisilano, 3 acriloxipropiltrimetoxisilano, 3 isocianatopropiltrietoxisiano e um composto de alcoxi silano representado por Si(OR1)4, (onde R1 representa um grupo alquila tendo átomos de carbono de 1 a 4), por exemplo, tetrametoxisilano e tetraetoxisilano e um alcoxi silano composto representado por R2,Si(OR3)n (onde R2 representa um agrupamento de hidrocarbonetos tendo átomos de carbono de 1 a 6, R3 representa um grupo alquila tendo átomos de carbono de 1 a 4, X é (4n) e n denota um número inteiro de 1 a 3), por exemplo, metiltrimetoxisilano, metiltrietoxisilano, dimetildietoxissilano, feniltrietoxisilano, hexiltrimetoxissilano e hexametildissilazana.
[0050] Os vírus que podem ser inativados pelo estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração não são especialmente limitados. vários vírus podem ser inativados, independentemente do tipo, de genoma | ou a presença de um envelope.
[0051] Exemplos incluem rinovírus, poliovírus, rotavírus, noróviftus; enterovírus, hepatovírus, astrovírus, sapovírus, vírus da hepatite E, vírus da gripe A, B e C, parainfluenza, vírus da caxumba (caxumba contagiosa), vírus do sarampo, metapneumovírus humano, vírus RS, vírus Nipah, vírus Hendra, vírus s da febre amarela, vírus da dengue, vírus da encefalite japonesa, vírus
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15/32 do Nilo Ocidental, vírus da hepatite B e C, vírus da encefalite equina Oriental e Ocidental, vírus o O'nyong Nyong, vírus ida rubéola, vírus Lassa, vírus Junin, vírus Machupo, vírus Guanarito, vírus Sabia, vírus febre hemorrágica da Criméia-Congo, fevre flebotomíneos, hantavírus, vírus Sin Nombre, vírus da raiva, vírus Ebola, vírus Marburg, Lyssavíros do morcego, vírus da vírus da leucemia de células humanas, vírus da imudeficiencia humana, coronavírus, SARS, parvovírus humano, poliomavírus, vírus do poliomvírus do papiloma humano, adenovírus, vírus do herpe, vírus varicela zoster, vírus da EB citomegalovírus, vírus da varíola, vírus da varíola do macaco, vírus d varíola bovina, Molluscipoxvírus e para poxvírus.
[0052] No estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração, o substrato 1 pode ser, por exemplo, uma estrutura fibrosa, um filme, uma folha ou um corpo moldado como um painel, de forma que as partículas compostas de cobre univalentes 2 podem ser suportadas em uma variedade de superfícies.
[0053] O substrato 1 do estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração pode ser um substrato arbitrário, contanto que as ligações químicas 5 com os monômeros de silano 4 nas partículas inorgânicas 3 podem ser formadas com a superfície da substrato 1.
[0054] Exemplos de tais substratos 1 incluem um substrato cuja superfície, pelo menos, é formada a partir de vários tipos de resina, fibra sintética, fibras naturais como algodão, cânhamo, seda e papel japonês obtido a partir de uma fibra natural.
[0055] Se a superfície ou o substrato todo 1 é formado de uma resina, uma resina sintética ou uma resina natural pode ser usada.
[0056] Seus exemplos incluem resinas termoplásticas tais como resina de polietileno, resina de polipropileno, resina de poliestireno, resina ABS, resina AS, resina EVA, resina de polimetilpenteno, resina de cloreto de polivinil, resina de cloreto de polivinilideno, resina de polimetilacrilato, resina de acetato
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16/32 de polivinila, resina de poliamida, resina de poliimida, resina de policarbonato, resina de tereftalato de polietileno, resina de tereftalato de pólibiutileno, resina de poliacetal, resina de poliarilato, resina de polisulfona, resina de fluoreto de polivinilideno, Vectran € e PTFE, resinas biodegradáveis tais como resina de ácido polilático, resina de poliidroxibutirato, resina de amido modificado, resina de policaprolato, resina de succinato de polibutileno, resina de tereftalato de polibutileno adipato, resina de tereftalato de succinato de polibutileno e resinas de tereftalato de succinato de polietileno, resinas termo ajustadas como resina de fenol, resina de uréia, resina melamínica, resina de poliéster insaturada, resinade dialilo ftalato, resina epóxi, resina de acrilato epóxi, resina de silício, resina de uretano acrílico e resina de uretano, elastômeros tais como resina de silicone, elastômero de poliestireno, elastômero de polietileno, elastômero de polipropileno e elastômero de poliuretano e resinas naturais tais como laca japonesa.
[0057] Além disso, mesmo que o substrato 1 seja formado de um material de metal, como alumínio, aço inoxidável ou ferro, ou um material inorgânico como vidro ou cerâmica, semelhante ao caso de um substrato de resina, o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 pode ser fixado ao substrato tde metal , por exemplo, formando as ligações químicas 5 por reagir com a ligação local não saturada ou grupo reativo funcional dos monômeros de silano 4 com um grupo hidroxila ou similar sobre a superfície metálica pela polimerização de enxerto abaixo descrita.
[0058] Por outro lado, o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 pode também ser fortemente fixado introduzindo um grupo funcional que pode ligar-se quimicamente à superfície do substrato 1 com, por exemplo, um monômero de silano ou um monômero de titânio.
[0059] Exemplos de um grupo funcional derivado de um monômero de silano introduzido na superfície do substrato tincluem um grupo vinil, um grupo epóxi,
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17/32 um grupo estéril, um grupo metacrilol, um grupo acriloxi, um grupo isocianato e um grupo tiol.
[0060] O substrato 1 do estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração será agora descrito em mais detalhes.
[0061] Exemplos da estrutura fibrosa do substrato 1 de acordo com a presente configuração, incluem tecidos e não tecidos. Exemplos. específicos de sua aplicação incluem máscaras, filtros de ar-condicionado, filtros de purificador de ar, filtros de aspirador de pó, filtros de ventilador, filtros automotivos, roupas, roupas de cama, redes de tela de porta, redes de casa de aves e redes para mosquitos.
[0062] A estrutura fibrosa de tais exemplos é formada a partir de fibras de um material polimérico tais como poliéster, polietileno, polipropileno, cloreto de polivinila, tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno, tereftalato de politetrametileno, nylon, acrílico, politetrafluoroetileno, álcool polivinílico, Kevlar, ácido poliacrílico, metacrilato de polimetil, raion, cupra, tencel, polynosic, acetato, triacetato, algodão, cânhamo, lá, seda e bambu/ou um material de metal, tal como alumínio, ferro, aço inox, latão, cobre, tungstênio e titânio.
[0063] Adicionalmente, o substrato 1 do estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração também pode ser um filme ou uma folha. Se o substrato 1 é um filme, ele pode ser formado a partir, por exemplo, de uma resina tal como poliéster, polietileno, poliamida, cloreto de polivinila, fluoreto de polivinilideno, álcool polivinílico, acetato de polivinila, poliimida, | poliamidaimida, politetrafluoroetileno e um copolímero de tetrafluoroetilenoetileno. Se o substrato 1 é uma folha, exemplos incluem uma folha formada a partir de um polímero tal como folha/filme de policarbonato, folha de cloreto de vinil, folha de fluororesina, folha de polietileno, folha de resina de silicone, folha de nylon, folha de ABS e folha de uretano e uma
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18/32 folha feita de um metal como o titânio, alumínio, aço inoxidável, magnésio e latão.
[0064] Se o substrato 1 é um tal filme ou folha, para aumentar a aderência ao substrato 1 do grupo 10 das partículas inorgânicas 3 para suportar as partículas compostas de cobre univalentes 2, é preferível tornar o substrato hidrófilo com antecedência, submetendo a superfície do substrato a um tratamento de corona, um tratamento de plasma atmosférico, um tratamento de fogo e similares. Além disso, para uma folha de metal, é preferível para remover a circulação de óleo, produto de corrosão e similares aderidos à superfície com, por exemplo, um solvente, um ácido ou um alcalóide. Além disso, a superfície da folha também pode ser sujeita apintura, impressão e similares.
[0065] A folha ou filme na qual as partículas compostas de cobre univalente com uma atividade antiviral que são suportadas pode ser utilizada em vários campos, por exemplo, papéis de parede, janelas, persianas, materiais de interior usados em edifícios tais como um hospital, materiais de interiores em um trem, automóveis e similares folhas automotivas, persianas, cadeiras, sofás, equipamento utilizado no tratamento das Viroses e materiais de construção, como portas, painéis de teto, tacos e janelas.
[0066] Além disso o estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração também pode ser usado como um corpo moldado, tal como um painel, um material de interior e um material de construção. O seu exemplo pode incluir um Sorpo moldado formado a a partir de um polímero como ABS, policarbonato, nylon, polipropileno, poliestireno, poliacetal e poliéster ou um metal como alumínio, zinco, magnésio, latão, aço inoxidável e titânio.
[0067] A superfície metálica pode ser revestida com antecedência com uma película fina de metal por galvanoplastia ou chapeamento de electroless, ou ser submetida a pintura ou impressão. Se as partículas compostas de cobre univalentes 2 são fixadas a uma superfície de um instrumento de escrita, um
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19/32 corrimão, uma alça, um telefone, um brinquedo, uma maçaneta de porta e similares, a situação na qual uma pessoa saudável torna-se infectada com um vírus depois de tocar um produto ou uma parte que foi usada por uma pessoa infectada pode ser prevenida.
[0068] A produção do estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração que inclui cloreto de cobre (I) como um exemplo das partículas compostas de cobre univalentes 2 será agora descrita mais detalhadamente. Nesta produção, uma suspensão em que partículas inorgânicas 3, que tem monômeros de silano 4. tendo uma ligação local insaturada ou um grupo funcional reativo quimicamente ligado a uma sua superfície e cloreto de cobre (l) disperso é revestido no substrato 1. Então, os monômeros de silano 4 quimicamente aderidos à superfície das partículas inorgânicas 3 são feitos unirem-se entre si por uma ligação química, para assim formar um grupo 10 de partículas inorgânicas 3 ligadas via os monômeros de silano 4.
[0069] Em conjunto com isso, o grupo 10 de partículas inorgânicas 3, que têm os monômeros de silano 4 quimicamente ligados a uma sua superfície é ligado ao substrato 1. Esta ligação entre o .grupo 10 de partículas inorgânicas 3 e o substrato 1 é formulado por ligações químicas entre uma ligação local insaturada ou um grupo funcional Teativo dos monômeros de silano 4 e a superfície do substrato 1. Assim, formam-se espaços 9 para suportar o cloreto de cobre (I) é suportado nos espaços 9.
[0070] O cloreto de (|) é pulverizado em partículas de tamanho mícron por uma pulverizadora de jato, uma pulverizadora de martelo, uma pulverizadora de bola uma pulverizadora de vibração e similares.
[0071] Em seguida, o cloreto de cobre (I) pulverizado é misturado com o componente de aglutinação 6 e as partículas inorgânicas 3 para que o monômeros de silano 4 tendo uma ligação local não saturada ou um grupo funcional reativo sejam aderidos pela condensação de desidratação. Em seguida, a mistura resultante é dispersa em um solvente, como água, metanol,
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20/32 etanol, MEK, acetona, xileno e tolueno. Durante este processo, além da partículas inorgânicas 3 e o cloreto de cobre (|), um outro material, por exemplo, o componente de aglutinação 6 e um material funcional também pode ser misturado. Em seguida, um dispersante Z como um surfactante é adicionado opcionalmente e a mistura resultante é dispersa e esmagada usando um aparelho como triturador de grãos, triturador de bola, triturador de areia, triturador de rolo, triturador de vibração ou homogeneizador, para produzir uma suspensão na qual partículas de cloreto de cobre (|) são dispersas.
[0072] Por conseguinte, o tamanho da partícula das partículas compostas de cobre univalentes 2 e das partículas inorgânicas 3 é reduzido, para que o partículas compostas de cobre univalentes 2 e as partículas inorgânicas 3 sejam dispostas na superfície do substrato 1 em muitas lacunas entre essas partículas. Nesse sentido, a densidade de partículas das partículas compostas de cobre univalentes 2 pode ser aumentada e o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 pode ser fixado mais fortemente ao substrato 1.
[0073] Portanto, uma alta atividade antiviral pode ser exibida, e a atividade antiviral pode ser exibida por um período mais longo do que convencionalmente. A ligação química (ligação covalente) 8 entre as partículas inorgânicas 3 e os monômeros de silano 4 tendo uma ligação local insaturada ou um grupo funcional reativo pode ser formada por um reação de condensação de desidratação baseada em um método comum.
[0074] A ligação química (ligação covalente) 8 entre as partículas inorgânicas 3 e os monômeros de silano 4 tendo uma ligação local insaturada ou um grupo funcional reativo pode ser formada por um método comum.
[0075] Por exemplo, os monômeros de silano 4 podem ser adicionados em uma dispersão de partículas inorgânicas 3, então enquanto aquecidos sob refluxo,
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21/32 [0076] feito para formar ligações covalentes 8 com as superfícies de partículas inorgânicas 3 por um reação de condensação de desidratação, segundo o quai uma fina película composta de monômeros de silano 3 é formada.
[0077] Além disso, como um outro método, .em primeiro lugar, os monômeros de silano 4 podem ser adicionados em uma dispersão de partículas inorgânicas 3 que foram pulverizada em partículas. Alternativamente, as partículas inorgânicas 3 podem ser preparadas pela adição de partículas de um composto inorgânico para produzir as partículas inorgânicas 3 e os monômeros de silano 4 em um meio de dispersão e, em seguida, pulverizando as partículas de compostos inorgânicos em partículas inorgânicas 3. Em seguida, é efetuada a separação sólidolíquido, e o produto resultante é aquecido de 100°C até 180°C, para que os monômeros de silano 4 formem ligações covalentes 8 com as superfícies das partículas inorgânicas 3 por uma reação de condensação de desidratação. Por último, as partículas inorgânicas 3 às quais os monômeros silano 4 são ligados são ainda mais pulverizadas e esmagadas e novamente dispersas.
[0078] Se as partículas inorgânicas 3 e os monômeros de silano 4 são ligados covalentemente pelo método descrito acima como um exemplo, embora também depende do tamanho médio de partícula das partículas inorgânicas 3, a quantidade de monômeros de silano 4 é de 0,01% da massa até 40,0 % da massa em relação à massa das partículas inorgânicas 3. Neste caso, na prática não há problemas com a força de ligação entre as próprias partículas inorgânicas 3 ou entre o grupo de 10 partículas inorgânicas 3 e o substrato 1. Além disso, é aceitável que haja excesso de monômeros de silano 4 não participantes na ligação.
[0079] Posteriormente, a suspensão então produzida é revestida nas fibras, filme ou folha de superfície por um método como o de imersão, pulverização, revestimento de rolo, barra de revestimento, revestimento rotacional,
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22/32 impressão em gravura, impressão em offset, impressão de tela e impressão a jato de tinta.
[0080] Então, opcionalmente, o solvente é removido por aquecimento e secagem, por exemplo.
[0081] Posteriormente, a ligação local insaturada ou grupo funcional reativo dos monômeros de silano 4 ligados à superfície das partículas inorgânicas 3 voltadas à superfície do substrato 1 formam ligações covalentes 5 com um grupo funcional na superfície do substrato 1 por polimerização de enxerto induzida pelo raios infravermelhos, raios ultravioletas, um feixe de elétrons, ou raios y (polimerização de enxerto induzida por radiação). Destes, na presente configuração é preferível usar polimerização de enxerto induzida por radiação. [0082] Além disso, devido ao reaquecimento ou os raios infravermelhos, raios ultravioleta, feixe de elétrons, ou raios y durante esta polimerização de enxerto, as partículas inorgânicas 3 também ligam-se entre si devido à formação de ligações químicas (ligação covalente) 7 por polimerização reativa da ligação local insaturada ou grupo funcional reativo dos monômeros de silano 4 com as superfícies das partículas.
[0083] Mais especificamente, devido à polimerização radical induzida pelo reaquecimento ou pela polimerização radical induzida pela irradiação como raios infravermelhos, raios ultravioleta, um feixe de elétrons, ou raios y (polimerização radical induzidas por radiação), ligações químicas (ligações covalentes) 7 são formadas entre os monômeros de silano. Destes, na presente configuração é preferível usar polimerização radical induzidas por radiação.
[0084] Portanto, os espaços 9 para suportar o Cloreto de cobre (l) sobre o substrato 1 são formados, e o cloreto de cobre (l) é suportado em um estado agarrado nos . espaços 9. Além disso, também no caso onde o componente de aglutinação 6 é adicionado, o componente de aglutinação 6 pode ligar as partículas compostas de cobre univalentes 2 e as partículas inorgânicas 3 pela
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23/32 condensação de desidratação devido a, por exemplo, o reaquecimento ou os raios infravermelhos, raios ultravioleta, feixe de elétrons, ou raios y durante a polimerização de enxerto.
[0085] Com base nas etapas acima, o estrutura fibrosa antiviral 100 de acordo com a presente configuração em que as partículas compostas de cobre univalentes 2 que tem uma atividade antiviral são suportadas na superfície de vários substratos 1 pode ser produzido.
[0086] Embora uma configuração específica da presente invenção foi descrita acima, várias modificações podem ser feitas para à presente invenção conforme o caso dentro do escopo da questão técnica acima descrita.
[0087] Por exemplo, a espessura do grupo 10 de partículas inorgânicas 3 (em outras palavras, a quantidade de partículas compostas de cobre univalentes 2 e partículas inorgânicas 3 suportadas ou fixadas ao substrato 1) e similares pode ser arbitrariamente definida de acordo com a aplicação do membro 100. Além disso, embora o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 poder ser fixado ao longo de todo o substrato 1 em forma de camadas, a presente invenção não está limitada a isso.
[0088] Por exemplo, o grupo 10 de partículas inorgânicas 3 pode ser fixado de forma não contínua, tal como em linhas ou em forma de Ilhas ao longo de uma parte ou uma pluralidade de regiões na superfície do substrato 1.
EXEMPLOS [0089] Em seguida, a presente invenção será descrita mais detalhadamente usando os exemplos a seguir. No entanto, a presente invenção não é limitada apenas a estes exemplos. < Produção de Membro antiviral/estrutura fibrosa antiviral> Exemplos 11 a 19:
[0090] Como comercialmente disponíveis compostos de cobre univalentes, pós (fabricados pela Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Wako Analytical Grade) de cloreto de cobre, iodeto de cobre, tiocianato de cobre e óxido de cobre foram pulverizados a um tamanho de partícula média de cerca de 5 um
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24/32 por uma pulverizadora de jato. Grãos de óxido de zircônio (fabricados pela Nippon Denko Co., Ltd., PCS) contendo metacriloxipropiltrimetoxissilano (fabricado pela Shin Etsu Chemical Co. Lid., KBM503), que é um monômero de silano que tem uma ligação local insaturada, ligado covalentemente a uma superfície do mesmo por condensação de desidratação por um método comum e os compostos de cobre univalentes acima foram dispersos em metanol, em seguida, esmagados e dispersos usando uma pulverizadora de bolas para produzir uma suspensão contendo o composto de cobre univalente.
[0091] Em seguida, a suspensão produzida contendo o composto de cobre univalente foi pulverizada sobre 40 g/m2 de um não tecido de raiom (fabricado pela Shinwa Corp.) e secado a 100oC. O tecido revestido foi então irradiado com um feixe de elétrons de 5 Mrad a uma tensão acelerada de 200 kV para obter um membro antiviral/estrutura fibrosa antiviral. A tabela 1 mostra a relação (% de massa) do composto de cobre univalente em relação ao total do composto de cobre univalente e as partículas de óxido de zircônio para as quais os monômeros de silano tendo uma ligação local insaturada são ligados, ambos os quais são suportados na superfície do não tecido de raiom. Na tabela 1, um caso em que a suspensão não contém o composto de cobre univalente é mostrado como Exemplo Comparativo 1.
[0092] Além disso, um caso que só usa fosfato salino tamponado (PBS) e não usa um material não tecido é mostrado como uma referência (controle). [Tabela 1]
Avaliação da Atividade Aniviral por Hemaglutinação
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25/32
Composto de cobre univalente Conteúdo (% de massa)
Exemplo 1-1 Cloreto de Cobre (I) 1
Exemplo 1 -2 Cloreto de Cobre (I) 5
Exemplo 1 -3 lodeto de Cobre (I) 5
Exemplo 1 -4 lodeto de Cobre (I) 20
Exemplo 1-5 lodeto de Cobre (i) 40
Exemplo 1 -6 Tiocianato de Cobre (1) 20
Exemplo 1-7 Tiocianato de Cobre (1) - 40...... _
Exemplo 1 -8 Óxido de Cobre (1) 20
Exemplo 1 -9 Óxido de Cobre (1) 40
Exemplo . __ Comparativo 1 ......... —— ----
Referência (Controle) -
[0093] A atividade antiviral de um material não tecido suportando um composto de cobre univalente foi avaliada por hemaglutinação. Foi usado como vírus alvo um vírus da gripe (influenza A / Kita Kyushu /159/93 (H3N2)) cultivado usando células MDCK. O título de hemaglutinação (HA) (titulo HA) do vírus da gripe que especificamente, primeiro, uma série de diluição dupla foi produzida pela diluição de uma solução de amostra colocada em contato com um pedaço do material não tecido suportando um composto de cobre univalente com fosfato salino tamponado (PBS) e 50 μΙ da série de diluição foi injetado em cada poço de um poço de prato fundo redondo 96 feito de plástico. [0094] A seguir, 50 ul de uma suspensão de células vermelhas do sangue de frango com 0,5% do volume foram adicionados em cada célula.
[0095] O prato foi deixado a 4QC por 60 minutos e, em seguida, a presença de sedimentação de células vermelhas do sangue foi observada visualmente. Nesta fase, o fator de diluição máximo da solução de vírus no qual células vermelhas de sedimentação do sangue não aconteceram foi tomado como o título HA.
[0096] As soluções de amostra foram adquiridas da seguinte maneira um pedaço de material não tecido (40 mm x. 40 mm)'no qual um composto de
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26/32 cobre univalente foi fixado foi cortado finamente com um cortador, e cada uma das peças cortadas foi colocada em um recipiente. Cada recipiente foi adicionado com 1 mL de PBS e 1 mL de uma solução de influenza tendo um título HA de 256, respectivamente. Em seguida, enquanto agitadas com um rotor de microtubo, as soluções foram reagidas à temperatura ambiente por 10 minutos ou 60 minutos. Um controle foi produzido pela adição de 450 ui da solução de vírus tendo um título HA de 256 em 450 ui de PBS e, em seguida, agitado usando um rotor de microtubo por 10 minutos ou 60 minutos. As soluções de amostra para cada tempo de reação foram então recuperadas, e título HA foi medido.
[0097] Os resultados de medição são mostrados na tabela 2.
[Tabela 2J
Título HÁ
10 Minutos 60 Minutos
Exemplo 1-1_— ' - <2 ...... ... <2 . ... .
Exemplo 1-2 <2 <2
Exemplo 1 -3 16 8
Exemplo 1 -4 4 <2
Exemplo-t-5 <2 _______ <2 ______
Exemplo 1 -6 64 32
Exemplo 1 -7 32 16
Exemplo 1 -8 64 32
Exemplo 1-9 16 8
Exemplo Comparativo 1 126 126
Referência 126 126
< Produção de Membro Antiviral>
Exemplo 2:
[0098] Um cloreto de cobre (I) pó disponível comercialmente (fabricado pela Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Wako Analytical Grade) pulverizado a um tamanho de partícula médio de 5 um por um triturador a jato e grãos de óxido de s pela Nippon Denko co, Ltd, PCS) | tendo metacriloxipropiltrimetoxisilano (fabricado pela ShinEtsu . Chemical Co. Ltd.,
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KBM503), que é um monômero de silano que tem uma ligação local insaturada, covalentemente ligada à superfície por condensação de desidratação por um método comum foram dispersos em metanol, em seguida, esmagados e dispersos usando uma pulverizadora de bolas para produzir uma suspensão contendo partículas de ambos o cloreto de cobre (l) tendo um tamanho de partícula médio de 60 nm e o óxido de zircônio tendo de um tamanho de partícula médio de 37 nm e tendo metacriloxipropiltrimetoxisilano ligado à superfície. Metanol foi adicionado à suspensão obtida para ajustar sua concentração de conteúdo sólido para 5% da massa. Aqui, o termo tamanho médio das partículas referese ao tamanho médio do volume das partículas.
[0099] A quantidade preenchida de partículas de cloreto de cobre (1) foi ajustada para que o conteúdo sólido, especificamente, as partículas de cloreto de cobre (1), sobre o substrato depois que a superfície do substrato foi seca para remover o solvente foi 0,1% da massa (exemplo 2 1) ou 1,0% da massa (exemplo 22) com relação .ao total de partículas de óxido de zircônio tendo metacriloxipropiltrimetoxisilano ligado ao mesmo e das partículas de cloreto de cobre (l):
[00100] Em seguida, a superfície de um filme de poliéster de 125 um de espessura (fabricado pela Toray industries, Lumira) foi hidrofilizada por um tratamento de corona. A suspensão foi então revestida no mesmo com uma barra de revestir e seca a 100°C durante 5 minutos. O membro revestido foi então irradiado com um feixe de elétrons de 5 Mrad com uma tensão acelerada de 200 kV para obter um membro antiviral/estrutura fibrosa antiviral. Exemplo 3:
[00101] Os membros antivirais dos Exemplos 31 e 32 foram obtidos nas mesmas condições como no Exemplo 2, exceto que o material não tecido feito de nylon (Asahi Kasei Fibers Corporation, 1020) foi usado em vez do filme
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28/32 poliéster usado no Exemplo 2, e o material não tecido foi revestido com uma suspensão por imersão na suspensão usada no exemplo 2.
Exemplo 4: 10 [00102] O estrutura fibrosa antiviral do Exemplo 4 foi obtido pelo mesmo método como no Exemplo 2, exceto que a quantidade preenchidade. partículas de.cloreto de . cobre (1) foi ajustada para que o conteúdo sólido, especificamente, as partículas de cloreto de cobre (I), sobre o substrato depois que a superfície do substrato foi seca para remover o solvente foi de 0,05% da massa com relação ao total de partículas de óxido de zircônio tendo metacriloxipropiltrimetoxisilano ligadas ao mesmo e as partículas de cloreto de cobre (1).
Exemplo 5:
[00103] Os membros antivirais do Exemplo 5 foram obtidos pelo mesmo método como no Exemplo 2, exceto que o iodeto de cobre (l) foi usado ao invés do cloreto de cobre (1) utilizado .no Exemplo 2 e que o teor de sólidos, especificamente, as partículas de iodeto de cobre (Il), sobre o substrato foi ajustado para 20% da massa (Exemplo 5 1) ou 40% da massa (Exemplo 5 2) com relação ao total das partículas de óxido «de zircônio tendo metacriloxipropiltrimetoxisilano ligadas ao mesmo e as partículas de iodeto de cobre (1).
Exemplo 6:
[00104] O membro antiviral do Exemplo 6 foi obtido pelo mesmo método como no Exemplo 3, exceto que o tiocianato de cobre (1) foi usado em vez do c cloreto de cobre usado no Exemplo 3 e que o teor de sólidos, especificamente, o tiocianato de cobre (Il), sobre o substrato foi ajustado para 40% da massa com relação ao total das partículas de óxido de zircônio tendo metacnloxipropllrimetexdsilano ligadas ao mesmo é e as partículas de tiocianato de cobre (1)
Exemplo 7:
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29/32 [00105] O estrutura fibrosa antiviral do Exemplo 7 foi obtido pelo mesmo método como no Exemplo 3, exceto que o óxido de cobre (I) foi usado em vez do cloreto de cobre (Il) usado no Exemplo 3 e que o teor de sólidos, especificamente, o óxido de cobre (Il), sobre o substrato foi ajustado para 40% da massa com relação ao total das partículas de óxido de zircônio tendo metacriloxipropiltrimetoxisilano ligadas ao mesmo e as partículas de óxido de cobre (1).
[00106] Exemplo Comparativo 2:0 filme de poliéster utilizado no Exemplo 2 foi submetido a um tratamento de corona nas mesmas condições como no Exemplo 2 e utilizado para avaliação da atividade antiviral.
[00107] Exemplo Comparativo 3: 20 [00108] Uma suspensão foi produzida por esmagamento e dispersão dos grãos de óxido zirconio tendo metacriloxipropiltrimetoxisilano (fabricado pela ShinEtsu Chemical Co. Ltd. KBM503) ligados a uma sua superfície usada no Exemplo 2 usando uma pulverizadora de bolas nas mesmas condições como no Exemplo 2 e adicionando metanol! para ajustar o conteúdo sólido para 5% da massa.
[00109] A suspensão produzida foi revestida em uma superfície de filme poliéster nas mesmas condições como no Exemplo 2 para formar uma camada fina de zircônia que não contém partículas de cloreto de cobre (1). Esta película fina foi usada na avaliação da atividade antiviral.
(Avaliação da Atividade Antiviral de Acordo com a Presente Invenção) [00110] A atividade antiviral foi avaliada em termos de atividade antiviral contra calicivírus felino, que geralmente é usado como um substituto para o norovirus.
[00111] Cada amostra (forma circular com um diâmetro de 10 cm) foi colocada em uma placa de Petri esterilizada. Toda periferia da amostra foi fixada na f parte inferior da placa de Petri com um adesivo. Para os exemplos
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30/32 em que a amostra foi um | filme (Exemplos 2, 4 e 5 e Exemplos Comparativos 2 e 3), 6 mL de solução de calicivírus felino foram adicionados, e para os exemplos em que a amostra foi um pedaço de material não tecido (Exemplos de 3,6 e 7), 12 mL de solução de calicivírus felino foram adicionados. As pracas foram em seguida agitadas a 200 rpm/minuto a 25°C em um lugar escuro.Em seguida, 100 uL da solução de ensaio foram recolhidos e 1800 ui de caldo nutriente de 20 mg/mL foi adicionado para finalizar a reação. Em seguida, cada amostra de reação foi diluída com um diluente MEM a 102 até 10% (diluição serial 10 vezes) e células confluentes CrFK foram inoculadas com 100 ul da solução da amostra pósreação. Após 90 minutos de adsorção do vírus, um meio de agar de 0,7% foi colocado sobre a célula. O vírus foi cultivado por 48 horas em uma incubadora 5% CO2 a 34°C, fixado em formol e corado com azul de metileno. O título de infecciosidade (PFU/0.1 mL, Log 10); (PFU: unidades de formação de placa) do vírus foi calculado pela contagem do número de placas formadas. Atividade de vírus foi comparada, comparando com a infecciosidade viral no controle.(Controle)Um controle foi produzido usando um diluente MEM para o qual uma amostra não tinha sido adicionada.
[Tabela 3]
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Composto de Cobre Univalente Concentração (% da massa) Tempo de Contato (minutos) Infecciosid ade Viral (PFU / 0.1 ml, Log10)
Exemplo 2-1 Cloreto de Cobre (I) 0.1 5 <1
Exemplo 2-2 Cloreto de Cobre (l) 1.0 5 <1
Exemplo 3-1 Cloreto de Cobre (I) 0.1 5 <1
Exemplo 3-2 Cloreto de Cobre (I) 1.0 5 <1
Exemplo 4 Cloreto de Cobre (I) 0.05 5 3.08
Exemplo 5-1 . lodeto de Cobre (I) 20.0 30 <1
lodeto de Cobre (I) 20.0 60 ’ <1 · -
Exemplo 5-2 lodeto de Cobre (I) 40.0 5 <1
lodeto de Cobre (I) 40.0 10 <1 -
Exemplo 6 Tiocianatode — — Cobre (I) 40.0 60 ~ ’ <1*
Exemplo 7 Óxido de Cobre (I) 40.0 60 <1
Exemplo Comparativo 2 - - 5 “ ' ‘5.00
60 4.91
Exemplo Comparativo 3 - - 5 4.87
60 4.78
Controle - - 5 6.02
60 5.95
Com base nos resultados acima, uma alta taxa de inativação de 99% ou mais em um curto espaço de tempo foi encontrada para todos os exemplos de 2 a 7, que incluem compostos de cobre univalentes.
[00112] Especialmente para os exemplos 2, 3, 5, 6 e 7 uma ação antiviral muito alta de 99,999% ou mais foi encontrada. Em contraste, para os Exemplos Comparativos 2 e 3, quase não foi exibido efeito antiviral.
Aqui, o termo taxa de inativação refere-se a um valor definido de acordo com a seguinte fórmula.
Taxa de inativação (%) = 100 x (102 — 10Q) /10Q onde:10
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32/32 a: infecciosidade viral nula b: infecciosidade viral da amostra Assim, foi confirmado que 0 estrutura fibrosa antiviral de acordo com a presente invenção tem uma ação antiviral muito alta contra ambos o calicivírus felino, que não tem um envelope, e o vírus da gripe, que tem um envelope. Portanto, o estrutura fibrosa antiviral inventivo pode ser aplicado em diversos substratos, tais como uma estrutura fibrosa, um filme, uma folha ou um corpo moldado, de forma que um produto antiviral altamente eficaz pode ser provido. BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
A Fig. 1 é um diagrama esquemático do estrutura fibrosa antiviral de acordo com a presente configuração.
DESCRIÇÃO DA REFERÊNCIA NUMÉRICA
100 membro antiviral/estrutura fibrosa antiviral substrato partículas de composto de cobre univalente o o partículas inorgânicas monômero de silano ligação química entre o substrato e os monômeros de silano componente aglutinador o ligação química entre monômeros de silano ligação química entre as partículas inorgânicas e o monômero de silano pela condensação de desidratação espaço para suportar as partículas de composto de cobre univalente grupo de partículas inorgânicas .

Claims (8)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. “ESTRUTURA FIBROSA ANTIVIRAL”, caracterizado por compreender um substrato; partículas de composto cobre univalentes; e um grupo de partículas inorgânicas que são para suportar as partículas de compostos de cobre univalentes no substrato e que tem um monômero de silano quimicamente ligado a uma superfície, onde as partículas inorgânicas tendo o monômero de silano na sua superfície são ligadas entre si através de ligações químicas formadas entre os monômeros de silano providos na superfície das partículas inorgânicas, e o grupo de partículas inorgânicas é ligado ao substrato devido as ligações químicas entre os monômeros de silano na superfície das partículas inorgânicas e o substrato, pelo qual o grupo de partículas inorgânicas forma espaços para suportar as partículas de compostos cobre univalentes, e em que as partículas do composto de cobre univalente são formadas por um cloreto, um iodeto ou uma mistura destes.
  2. 2. “ESTRUTURA FIBROSA ANTIVIRAL”, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender o revestimento de um substrato com uma suspensão na qual partículas inorgânicas, tendo um monômero de silano, que tem uma ligação local não saturada ou um grupo funcional reativo, quimicamente ligado em sua superfície e partículas de compostos de cobre univalentes são dispersas, fazendo as partículas inorgânicas, tendo o monômero de silano quimicamente ligado à sua superfície ser ligada entre si por ligações químicas que se formam entre os monômeros de silano na superfície das partículas inorgânicas e fazendo o grupo de partículas inorgânicas, tendo o monômero de silano quimicamente ligado à sua superfície ser ligado ao substrato por ligações químicas formadas entre a ligação local insaturada ou o grupo funcional reativo de monômeros de silano e a superfície do substrato, são formados espaços para suportar as partículas de compostos de cobre univalentes e suportar as partículas de cobre
    Petição 870180154744, de 26/11/2018, pág. 74/82
    2/2 univalentes nos espaços, e em que as partículas do composto de cobre univalente são formadas por um cloreto, um iodeto ou uma mistura destes.
  3. 3. “ESTRUTURA FIBROSA ANTIVIRAL”, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por as ligações químicas entre os monômeros de silano e as partículas inorgânicas serem covalentes formadas pela condensação de desidratação, as ligações químicas entre os monômeros de silano serem covalentes, formadas pela polimerização radical, e as ligações químicas entre os monômeros de silano e o substrato serem ligações covalentes, formadas pela polimerização de enxerto.
  4. 4. “ESTRUTURA FIBROSA ANTIVIRAL”, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por a polimerização radical ser polimerização radical induzida por radiação e a polimerização de enxerto ser induzida polimerização por radiação.
  5. 5. “ESTRUTURA FIBROSA ANTIVIRAL”, de acordo com a reivindicações de 1 a 4 caracterizado por as partículas de compostos de cobre univalentes serem ligadas às partículas inorgânicas através de um componente de aglutinação que é um monômero, um oligômero ou uma mistura dos mesmos.
  6. 6. - “ESTRUTURA FIBROSA ANTIVIRAL”, de acordo com as reivindicações de 1 a caracterizado por as partículas de compostos de cobre univalentes serem formadas de CuCl e/ou CuI
  7. 7. - “ESTRUTURA FIBROSA ANTIVIRAL”, de acordo com as reivindicações de 1 a 6 caracterizado por o conteúdo das partículas de compostos de cobre univalentes ser, com respeito a um conteúdo total de sólidos sobre total o substrato, 0,1% da massa para 60% da massa.
  8. 8. - “ESTRUTURA FIBROSA ANTIVIRAL”, de acordo com as reivindicações de 1 a 7, caracterizado por o substrato ser uma estrutura fibrosa.
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