RU2496522C2 - Противовирусное средство - Google Patents
Противовирусное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2496522C2 RU2496522C2 RU2011130208/15A RU2011130208A RU2496522C2 RU 2496522 C2 RU2496522 C2 RU 2496522C2 RU 2011130208/15 A RU2011130208/15 A RU 2011130208/15A RU 2011130208 A RU2011130208 A RU 2011130208A RU 2496522 C2 RU2496522 C2 RU 2496522C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- particles
- substrate
- antiviral agent
- inorganic particles
- monovalent copper
- Prior art date
Links
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 80
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 70
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 57
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 118
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims description 98
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 98
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 53
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 53
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 51
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 46
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 43
- -1 oligomer Substances 0.000 claims description 36
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 22
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 21
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 17
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 15
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 14
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 12
- PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M copper(1+);thiocyanate Chemical compound [Cu+].[S-]C#N PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 10
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N copper(i) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 49
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 abstract description 37
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 48
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 27
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 27
- 239000010408 film Substances 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 13
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 11
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 6
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 5
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 4
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000714201 Feline calicivirus Species 0.000 description 3
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 3
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 3
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 3
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 3
- YIWGJFPJRAEKMK-UHFFFAOYSA-N 1-(2H-benzotriazol-5-yl)-3-methyl-8-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carbonyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound CN1C(=O)N(c2ccc3n[nH]nc3c2)C2(CCN(CC2)C(=O)c2cnc(NCc3cccc(OC(F)(F)F)c3)nc2)C1=O YIWGJFPJRAEKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAWMENYCRQKKJY-UHFFFAOYSA-N [3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-ylmethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl]-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]methanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CC1=NOC2(C1)CCN(CC2)C(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F JAWMENYCRQKKJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 206010064097 avian influenza Diseases 0.000 description 2
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 2
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(i) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- LTQBNYCMVZQRSD-UHFFFAOYSA-N (4-ethenylphenyl)-trimethoxysilane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=C(C=C)C=C1 LTQBNYCMVZQRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZMNXXQIQIHFGC-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C LZMNXXQIQIHFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010003757 Atypical pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
- 201000003075 Crimean-Congo hemorrhagic fever Diseases 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 241000710945 Eastern equine encephalitis virus Species 0.000 description 1
- 201000011001 Ebola Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 1
- 208000030820 Ebola disease Diseases 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 241000724675 Hepatitis E virus Species 0.000 description 1
- 241000709715 Hepatovirus Species 0.000 description 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 241000342334 Human metapneumovirus Species 0.000 description 1
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 1
- 241000484121 Human parvovirus Species 0.000 description 1
- 208000002979 Influenza in Birds Diseases 0.000 description 1
- 241000710842 Japanese encephalitis virus Species 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001115401 Marburgvirus Species 0.000 description 1
- 241000712079 Measles morbillivirus Species 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- 241000700627 Monkeypox virus Species 0.000 description 1
- 241000711386 Mumps virus Species 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 241000711798 Rabies lyssavirus Species 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- 241000710799 Rubella virus Species 0.000 description 1
- 241000192617 Sabia mammarenavirus Species 0.000 description 1
- 241000369757 Sapovirus Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000000389 T-cell leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000028530 T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma Diseases 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 229920000508 Vectran Polymers 0.000 description 1
- 239000004979 Vectran Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000710886 West Nile virus Species 0.000 description 1
- 241000710951 Western equine encephalitis virus Species 0.000 description 1
- 241000710772 Yellow fever virus Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQAXGZLFSSPBMK-UHFFFAOYSA-M [7-(dimethylamino)phenothiazin-3-ylidene]-dimethylazanium;chloride;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2SC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 XQAXGZLFSSPBMK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C=C NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012871 anti-fungal composition Substances 0.000 description 1
- 230000003667 anti-reflective effect Effects 0.000 description 1
- 244000309743 astrovirus Species 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N barium peroxide Chemical compound [Ba+2].[O-][O-] ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKJLWXGJGDEGSO-UHFFFAOYSA-N barium(2+);oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ti+4].[Ba+2] VKJLWXGJGDEGSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920006167 biodegradable resin Polymers 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- GRFFKYTUNTWAGG-UHFFFAOYSA-N chloroethene;prop-2-enenitrile Chemical compound ClC=C.C=CC#N GRFFKYTUNTWAGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- LTXHKPDRHPMBKA-UHFFFAOYSA-N dialuminum;cobalt(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Co+2] LTXHKPDRHPMBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOCC1CO1 OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- OUQJAROXUPUWBK-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate formaldehyde Chemical compound C=O.C(C)(=O)OC=C OUQJAROXUPUWBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N ethyl but-3-enoate Chemical compound CCOC(=O)CC=C BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N ethyl n-prop-2-enoylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)C=C IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N hexyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCC[Si](OC)(OC)OC CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037798 influenza B Diseases 0.000 description 1
- 208000037799 influenza C Diseases 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- QNZFKUWECYSYPS-UHFFFAOYSA-N lead zirconium Chemical compound [Zr].[Pb] QNZFKUWECYSYPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- HMDRAGZZZBGZJC-UHFFFAOYSA-N n-[3-[3-aminopropoxy(dimethoxy)silyl]propyl]-1-phenylprop-2-en-1-amine Chemical compound NCCCO[Si](OC)(OC)CCCNC(C=C)C1=CC=CC=C1 HMDRAGZZZBGZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAEWTYICSQXXHB-UHFFFAOYSA-N niobium oxolead Chemical compound [Pb]=O.[Nb] PAEWTYICSQXXHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000004629 polybutylene adipate terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002961 polybutylene succinate Polymers 0.000 description 1
- 239000004631 polybutylene succinate Substances 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004557 technical material Substances 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OC)(OC)OC)CCC2OC21 DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096522 trimethylolpropane triacrylate Drugs 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 241000007181 unidentified human coronavirus Species 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 201000002498 viral encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229940051021 yellow-fever virus Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/07—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with halogens; with halogen acids or salts thereof; with oxides or oxyacids of halogens or salts thereof
- D06M11/11—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with halogens; with halogen acids or salts thereof; with oxides or oxyacids of halogens or salts thereof with halogen acids or salts thereof
- D06M11/13—Ammonium halides or halides of elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/42—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum viral
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/38—Oxides or hydroxides of elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
- D06M11/42—Oxides or hydroxides of copper, silver or gold
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/51—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with sulfur, selenium, tellurium, polonium or compounds thereof
- D06M11/53—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with sulfur, selenium, tellurium, polonium or compounds thereof with hydrogen sulfide or its salts; with polysulfides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/58—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with nitrogen or compounds thereof, e.g. with nitrides
- D06M11/67—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with nitrogen or compounds thereof, e.g. with nitrides with cyanogen or compounds thereof, e.g. with cyanhydric acid, cyanic acid, isocyanic acid, thiocyanic acid, isothiocyanic acid or their salts, or with cyanamides; with carbamic acid or its salts
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/184—Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
- D06M13/188—Monocarboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/50—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
- D06M13/51—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond
- D06M13/513—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond with at least one carbon-silicon bond
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
- D06M23/08—Processes in which the treating agent is applied in powder or granular form
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Группа изобретений раскрывает противовирусное средство (варианты), способное инактивировать вирус. Противовирусное средство характеризуется содержанием основного вещества, микрочастиц соединения одновалентной меди, а также неорганических микрочастиц, предназначенных для закрепления микрочастиц соединения одновалентной меди на основном веществе. Неорганические микрочастицы соединены друг с другом посредством химических связей, образующихся между силановыми мономерами, находящимися на их поверхности, а каждая из неорганических микрочастиц соединена с основным веществом посредством химической связи между силановым мономером и основным веществом в целях формирования зон, в которых должны удерживаться указанные микрочастицы соединения одновалентной меди. Группа изобретений обеспечивает высокой противовирусной активностью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.
Description
Область технического применения
Настоящее изобретение касается противовирусного средства, которое обладает высоким инактивирующим действием в отношении различных вирусов, независимо от наличия оболочки.
Предпосылки настоящего изобретения
В последние годы поступают сообщения об увеличении случаев смерти в результате вирусных инфекций, таких как тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), норовирус и «птичий» грипп. Помимо этого. В настоящее время за счет более развитых транспортных сетей, а также из-за постоянной миграции вирусов глобальную опасность представляет собой риск пандемии, при которой вирусная инфекция распространяется по всему миру; поэтому необходимо принятия неотложных контрмер.
Несмотря на то, что в целях решения этой проблемы разработка противовирусных средств на основе вакцин ускоряется, однако из-за специфичности вакцин они способны только предотвратить те инфекции, которые вызваны конкретными вирусами. Кроме того, серьезной проблемой становится также внутрибольничная инфекция в больницах и медицинских клиниках, вызванная контагиозной инфекцией метициллин резистентного золотистого стафилококка, которая занесена в больницу носителем или инфицированным субъектом, или мутантным видом золотистого стафилококка, из-за введения антибиотика мутирующим в метициллин-резистентный золотистый стафилококк, непосредственно пациентом или медперсоналом, или посредством окружающей среды (которая включает использованные предметы, типа медицинской одежды, пижам, простыней), и передачу которой к другим пациентам и медперсоналу которую ускоряют стены и системы кондиционирования воздуха. Поэтому существует чрезвычайная потребность в противовирусном средстве, способном продемонстрировать эффективное антибактериальное и противовирусное действие в отношении различных вирусов и бактерий.
Вирусы можно разделить на такие, которые окружены липид-содержащей мембраной, называемой «оболочкой», и на вирусы не имеющие оболочки. Поскольку оболочка в основном состоит из липидов, то ее можно легко разрушить путем обработки этанолом, органическим растворителем, мылом или аналогичным средством. Поэтому несмотря на то, что вирусы в оболочке обычно легко инактивировать, считается, что вирусы без оболочки обладают высокой устойчивостью к таким средствам обработки.
В целях решения этих задач в качестве противовирусных средств были предложены неорганические противовирусные средства, обладающие более широким действием, чем органические средства. Например, в качестве изделия, которое инактивирует (снижает контагиозность вируса или деактивирует его) вирус гриппа, предлагается ткань, содержащая антибактериальное красящее средство и ионы двухвалентной меди (патентный документ 1). Помимо этого, предлагаются также противовирусные волокна, содержащие в своем составе соединения меди с карбоксильной группой (патентный документ 2). В качестве изделия, инактивирующего вирус «птичьего» гриппа, предлагаются также полученные холодной обработкой ультратонкие медные волокна (патентный документ 3).
Патентный документ 1 - выложенная патентная заявка Японии №2006-188499
Патентный документ 2 - международная патентная заявка №2005/083171, брошюра
Патентный документ 3 - выложенная патентная заявка Японии №2008-138323
Раскрытие настоящего изобретения
Задачи, которые должно решить настоящее изобретение
Однако при помощью метода, при котором используются ионы двухвалентной меди, указанные ионы меди необходимо стабилизировать путем их смешивания с другими веществами таким образом, чтобы в получаемом составе количество иона меди было лимитировано. Другими словами, для ионов двухвалентной меди существенно наличие стабилизирующего средства. Поэтому степень свободы при разработке противовирусного состава невелика. Далее, поскольку если карбоксилсодержащее волокно включает соединение меди, то помимо карбоксильной группы необходимо присутствие соли и обеспечиваемое количество соединения меди ограничено, препятствуя таким образом проявление достаточной противовирусной эффективности. Помимо этого, при использовании металлической меди на ее поверхность налипают загрязнения, типа оксидной пленки, поэтому эффект противовирусной активности радикально снижается. Следовательно, в целях поддержания определенной противовирусной активности возникает задача, необходимости постоянной специальной очистки, а это означает, что на такое поддержание активности требуется время.
Таким образом, для решения описанных выше задач настоящее изобретение обеспечивает противовирусное средство, которое способно инактивировать вирусы, а также продукт, использующий такое противовирусное средство.
Способы решения указанных задач
В частности, первым аспектом настоящего изобретения является противовирусное средство, включающее субстрат, частицы соединения одновалентной меди, группу неорганических частиц, которые служит для закрепления частиц указанного соединения одновалентной меди на субстрате, и которые содержат силановый мономер, химически связанный с этой поверхностью. При этом указанные неорганические частицы, включающие на поверхности силановый мономер, связаны друг с другом химическими связями, образованными между силановыми мономерами, находящимися на поверхности указанных неорганических частиц, а группа неорганических частиц связана с субстратом посредством химических связей между силановыми мономерами на поверхности неорганических частиц и субстратом, причем группа неорганических частиц образует зоны для закрепления частиц соединения одновалентной меди.
Вторым аспектом настоящего изобретения является противовирусное средство, включающее покрытие субстрата суспензией, в которой неорганические частицы, содержащие силановый мономер с ненасыщенной позицией связывания или реакционноспособной функциональной группой, химически связанной с его поверхностью, а частицы одновалентного соединения меди диспергированы, делая неорганические частицы с силановым мономером, химически связанные с его поверхностью, связанными друг с другом посредством химических связей, образующихся между указанными силановыми мономерами на поверхности неорганических частиц, а также делая группу неорганических частиц химически связанной с субстратом посредством химических связей, образуемых между ненасыщенной позицией связывания или реакционноспособной функциональной группой силановых мономеров и поверхностью субстрата, при этом формируются зоны для закрепления частиц соединения одновалентной меди, и закрепление указанных частиц в зоне.
Третий аспект настоящего изобретения представляет собой противовирусное средство согласно первому или второму аспектам, отличающееся тем, что указанные химические связи между силановыми мономерами и неорганическими частицами представляют собой ковалентные связи, образованные посредством дегидрогенизационной конденсации, причем химические связи между силановыми мономерами являются ковалентными связями, образованными посредством радикальной полимеризации, а химические связи между силановыми мономерами и субстратом представляют собой ковалентные связи, образованные посредством привитой полимеризации.
Далее, четвертым аспектом настоящего изобретения представляет собой противовирусное средство согласно третьему аспекту настоящего изобретения, отличающееся тем, что указанная радикальная полимеризации представляет собой радикальную полимеризацию, индуцированную облучением (радиационную радикальную полимеризацию), а указанная привитая полимеризации представляет собой привитую полимеризацию, индуцированную облучением (радиационную привитую полимеризацию).
Пятый аспект настоящего изобретения представляет собой противовирусное средство согласно любому из 1-4 аспектов настоящего изобретения, отличающееся тем, что частицы соединения одновалентной меди связаны с указанными неорганическими частицами посредством связующего компонента, который представляет собой мономер, олигомер, или их смесь.
Далее, шестой аспект настоящего изобретения представляет собой противовирусное средство согласно любому из 1-5 аспектов настоящего изобретения, отличающееся тем, что частицы соединения одновалентной меди образованы хлоридом, ацетатом, сульфидом, иодидом, бромидом, пероксидом, оксидом, гидроксидом, цианидом, тиоцианатом или их смесью.
Седьмой аспект настоящего изобретения представляет собой противовирусное средство согласно любому из 1-6 аспектов настоящего изобретения, отличающееся тем, что частицы соединения одновалентной меди образованы по меньшей из одного вида соединений, выбранных из группы, состоящей из CuCl, CuOOCCH3, CuI, CuBr, Cu2O, CuOH, Cu2S, CuCN и CuSCN.
Далее, восьмой аспект настоящего изобретения представляет собой противовирусное средство согласно любому из 1-7 аспектов настоящего изобретения, отличающееся тем, что содержание частиц соединения одновалентной меди составляет от 0,1 масс.% до 60 масс.% от суммарного содержания твердого вещества на субстрате
Девятый аспект настоящего изобретения представляет собой противовирусное средство согласно любому из 1-8 аспектов настоящего изобретения, отличающееся тем, что указанный субстрат представляет собой волокнистую структуру. В качестве такой волокнистой структуры возможно применение известных структур. Их примеры включают фильтр кондиционера воздуха, сеть, сетку для защиты от насекомых, москитную сетку, постельные принадлежности, одежду и защитные маски. Помимо этого, субстратом, используемым по настоящему изобретению, может быть, например, пленка или листовой материал. Субстратом, используемым по настоящему изобретению, например, может быть фасонное материальное тело, типа панели, конструкционного материала, а также материала для внутренних помещений.
Преимущества настоящего изобретения
Согласно настоящему изобретению можно обеспечить противовирусное средство, которое, даже при адгезии различных вирусов, (типа вирусов, которые окружены мембраной, называемой «оболочкой» и содержащей липиды; или вирусов, не имеющих оболочки), способно инактивировать подвергнутый адгезии вирус легче, чем обычно, а также продукт, который образуется при использовании указанного противовирусного средства.
Наилучший способ реализации настоящего изобретения
Далее противовирусное средство согласно настоящему изобретению будет описано подробно со ссылкой на фигуры.
Фиг.1 представляет собой увеличенную диаграмму, схематически иллюстрирующую часть поперечного сечения противовирусного средства 100 по настоящему изобретению. В указанном противовирусном средстве 100 согласно представленному варианту частицы 2 соединения одновалентной меди, обладающие противовирусной активностью, закрепляются на субстрате 1 с помощью группы 10 неорганических частиц 3, с которыми силановые мономеры 4 соединены химической связью 8 (ковалентная связь), образованной посредством реакции дегидрогенизационной конденсации.
Несмотря на то, что в настоящее время инактивационный механизм вирусов ясен не полностью, предполагается, что если соединение одновалентной меди входит в контакт с атмосферной влагой, то часть указанного соединения меди стремится образовать более устойчивые ионы двухвалентной меди, для этого происходит высвобождение электрона. Полагают, что согласно представленному варианту высвобождаемые электроны воздействует на электрический заряд на поверхности вирусов, адгезивно связанный с противовирусным средством 100, ДИК вируса или им подобным, при этом вирус инактивируется.
Противовирусное средство 100 по настоящему варианту демонстрирует противовирусную активность, даже если частицы 2 соединения одновалентной меди, представляющие собой активный компонент, не смешаны со стабилизирующим средством или ему подобными веществами. В частности, противовирусное средство 100 согласно настоящему варианту может быть разработано с большей степенью свободы, чем стандартные противовирусные составы, использующие ионы двухвалентной меди и им подобные.
Далее, в противовирусном средстве 100 согласно настоящему варианту частицы 2 соединения одновалентной меди, представляющие собой активный компонент, удерживаются в зоне 9, образованной группой 10 неорганических частиц 3, закрепленных на субстрате 1, при этом они не покрыты связующим или ему подобным. Следовательно, плотность частиц 2 соединения одновалентной меди на субстрате 1 можно увеличить, и вероятность контакта вируса, адгезивно связанного с поверхностью противовирусного средства 100, и частиц 2 соединения одновалентной меди может увеличиться. Помимо этого, эффективность противовирусной активности намного выше, чем стандартного противовирусного средства, в котором замаскированный под связующим противовирусный агент не способен продемонстрировать свою активность в достаточной степени. Кроме того, в отличие от металлической меди, противовирусная активность которой, если не проводить специальной очистки, снижается из-за образующейся на поверхности оксидной пленки, даже без осуществления специальной очистки или ей подобных инактивирующую активность вируса можно поддерживать в течение более продолжительного срока.
Несмотря на то, что тип частиц 2 соединения одновалентной меди, являющегося активным компонентом, нелимитирован, однако предпочтительными являются хлорид, ацетат, сульфид, иодид, бромид, пероксид, оксид, гидроксид, цианид или тиоцианат, или их смеси. Из них существенно более предпочтительным, чем частицы 2 соединения одновалентной меди является по крайней мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из CuCl,Cu CH3COO, CuI, CuBr, Cu2O, CuOH, Cu2S, CuCN и CuSCN.
Далее, хотя размер включаемых частиц 2 соединения одновалентной меди существенно не лимитирован, предпочтительно, чтобы средний размер указанных частиц составлял 500 мкм или менее. Если средний размер частиц выше 500 мкм, то площадь поверхности частиц в расчете на единицу массы снижается, а это означает, что противовирусный эффект меньше, чем при среднем размере частиц 500 мкм или ниже. Помимо этого, собственная текстура поверхности субстрата 1 нарушается по сравнению с вариантом, при котором средний размер частиц составлял 500 мкм или менее, и прикрепление к субстрату 1 ослабевает, поэтому частицы 2 соединения одновалентной меди имеют тенденцию отшелушиваться и, за счет сил трения, покидать субстрат 1. В частности, для таких волокнистых структур, как фильтр, сетка и одежда, или для листового материала или пленки скрепленные с поверхностью субстрата 1 (типа волокна или листового материала) частицы 2 одновалентного соединения меди могут отшелушиваться из-за определенных условий окружающей среды или с течением времени. Поэтому, рассматривая адгезивную прочность пленки, предпочтительно, чтобы средний размер частиц 2 одновалентного соединения меди составлял 10 нм или более, вплоть до 1 мкм или менее.
В целях упрочнения частицы 2 одновалентного соединения меди могут быть (необязательно) связаны химической связью с неорганическими частицами 3 посредством связующего компонента 6, образованного из мономера, олигомера или их смеси и действующего в качестве упрочняющей добавки.
Другими словами, согласно настоящему варианту противовирусное средство 100 может содержать связующий компонент 6, образованный из мономера, олигомера или их смеси и соединяющий частицы 2 соединения одновалентной меди и неорганические частицы 3 в таком состоянии, которое поддерживает противовирусную активность частиц 2 соединения одновалентной меди (при этом состоянии по меньшей мере часть частиц 2 соединения одновалентной меди находится снаружи).
Далее, помимо частиц 2 соединения одновалентной меди, закрепляемых в зоне 9, образованной группой 10 неорганических частиц 3, закрепленных на субстрате 1, противовирусное средство 100 может содержать также частицы 2 соединения одновалентной меди, закрепленные на поверхности указанного противовирусного средства 100 посредством химической связи с неорганическими частицами 3 с помощью связующего компонента, как это показано на фиг.1.
Кроме этого, как показано на фиг.1, в дополнении к связыванию частиц 2 соединения одновалентной меди и неорганических частиц 3 указанный связующий компонент 6 может связывать также частицы 2 соединения одновалентной меди и субстрат 1, частицы 2 соединения одновалентной меди друг с другом, а также неорганические частицы 3 друг с другом.
Количество связующего компонента 6 можно надлежащим образом установить в таком диапазоне, при котором наблюдается действие этого компонента в качестве связующего, а также поддерживается противовирусная активность частиц 2 соединения одновалентной меди.
Далее, что касается упоминаемого выше в примерах связующего компонента 6, то хотя в настоящем варианте указанный связующий компонент 6 образует ковалентную связь 8, формирующуюся посредством дегидрогенизационной конденсации для химической связи с частицами 2 соединения одновалентной меди, неорганическими частицами 3 и субстратом 1, однако этим связующий компонент 6 не ограничен, и он может быть связан химической связью или абсорбирован каким-либо иным путем.
Если указанный связующий компонент 6 представляет собой мономер, то его примеры могут включать мономер с реакционноспособной функциональной группой, типа винильной группы, акрилоильной группы, амино-группы, амидной группы, изоцианатной группы, эпокси-группы, карбоксильной группы, гидроксильной группы и силанольной группы. Другие примеры включают монофункциональные, бифункциональные и полифункциональные виниловые мономеры, типа акрилата, метилакрилата, этилакрилата, н-бутилакрилата, 2-гидроксиэтилакрилата, метилметакрилата, 2-гидроксиэтилакрилата, акриламида, метакриламида, акрилонитрила, винилацетата, этилена, стирола, пропилена, бутадиена, винилхлорида, формальдегида, итаконовой кислоты, метилакрилата, триакрилата триметилолпропана и триакрилата пентаэритрита. Возможно использование одного вида или смеси двух или более видов этих мономеров.
Если указанный связующий компонент 6 представляет собой олигомер, то его примеры могут включать ненасыщенный полиэфир, ненасыщенную акриловую смолу, эпоксиакрилат, акрилат сложного полиэфира, акрилат простого полиэфира, акрилат полибутадиена, акрилат силикона, малеимид, полиен/политиол а также олигомер алкоксидный. В случае олигомеров также возможно использование одного вида или смеси двух или более видов этих олигомеров.
Далее в настоящем варианте для того, чтобы противовирусное средство 100 было наделено необходимыми функциями, на поверхности субстрата 1, помимо частиц 2 одновалентного соединения меди, могут также быть закреплены или поддерживаться произвольно используемые эксплуатационные материалы. Примеры таких эксплуатационных материалов включают другой противовирусный состав, антибактериальный состав, противогрибковую композицию, противоаллергический состав, катализатор, противоотражательный материал, а также материал, обладающий теплозащитными свойствами.
Хотя согласно настоящему варианту количество частиц 2 одновалентного соединения меди в противовирусном средстве может быть установлено произвольно, учитывая те назначения и применения, для которых указанное средство будет использоваться, а также размер частиц 2 одновалентного соединения меди, однако предпочтительно использовать количество, составляющее от 0,1 масс.% до 60 масс.% исходя из общего содержания твердых частиц в субстрате 1. Если содержание частиц 2 одновалентного соединения меди составляет менее 0,1 масс.%, то противовирусное действие ниже, чем в случае, если содержание находится в указанном выше диапазоне. С другой стороны, если содержание частиц 2 одновалентного соединения меди составляет более 60 масс.%, то несмотря на разницу в противовирусной активности по сравнению с активностью при содержании в 60 масс.%, прочность адгезии группы 10 неорганических частиц 3 к субстрату 1 может быть ниже, чем если содержание находится в указанном выше диапазоне.
В настоящем варианте группа 10 неорганических частиц закреплена на субстрате 1 в целях удержания частиц 2 одновалентного соединения меди на поверхности указанного субстрата 1. Силановые мономеры 4 связаны с поверхностями неорганических частиц 3, формируя группу 10 неорганических частиц посредством образования химических связей 8 (ковалентная связь), возникающих при реакции дегидрогенизационной конденсации. Неорганические частицы 3 связаны друг с другом химическими связями 7 (ковалентная связь), образующимися между позициями связывания или реакционноспособными функциональными группами силановых мономеров 4, которые связаны с поверхностями неорганических частиц 3.
Далее, группа 10 неорганических частиц 3 закрепляется к поверхности субстрата 1 посредством химических связей (ковалентная связь) 5, образованных между силановыми мономерами 4 и указанным субстратом 1. На указанном субстрате 1 формируются зоны 9 для закрепления частиц 2 одновалентного соединения меди, она осуществляется за счет химических связей между самими неорганическими частицами 3, а также связей между группой 10 неорганических частиц 3 и субстратом 1. Частицы 2 одновалентного соединения меди закрепляются в зонах 9 в блокирующем состоянии. Указанные зоны 9 снаружи соединены с группой 10 неорганических частиц 3, таким образом, что частицы 2 одновалентного соединения меди закрепляются на субстрате 1 в таком состоянии, при котором их противовирусная активность сохраняется.
Другими словами, по настоящему варианту на указанном субстрате 1 частицы 2 одновалентного соединения меди окружены по меньшей мере неорганическими частицами 3 и силановыми мономерами 4, которые химически связаны с этими неорганическими частицами 3 в таком состоянии, при котором их противовирусная активность сохраняется.
В частности, согласно настоящему варианту в противовирусном средстве 100 используются силановые мономеры 4, имеющие значительную реакционную способность, поскольку они обладают ненасыщенными позициями связывания или реакционноспособной функциональной группой для того, чтобы связать силаноловую группу этих силановых мономеров 4 с поверхностями неорганических частиц 3 посредством химических связей (ковалентная связь), образующихся при реакции дегидрогенизационнои конденсации.
Далее, неорганические частицы 3 связаны друг с другом химическими связями (ковалентная связь), образующимися при радикальной полимеризации между силановыми мономерами 4, связанными с поверхностями неорганических частиц 3.
В дополнении к этому, например, группа 10 неорганических частиц 3 прикреплена к субстрату 1 посредством химических связей 5 (ковалентная связь), образованных при привитой полимеризации между поверхностями субстрата 1 (типа волокна, пленки, или листового материала) и ненасыщенными позициями связывания и реакционноспособной функциональной группой силановых мономеров 4.
Таким образом, группа 10 неорганических частиц 3 прочно закреплена на субстрате посредством химических связей. Следовательно, в значительно большей степени, чем при стандартных вариантах (при которых закрепление частиц достигается благодаря покрытия их специальным компонентом, типа связующего) подавляется оседание из указанного субстрата 1 частиц 2 соединения одновалентной меди, закрепляемых в зонах 9, образованных на субстрате 1 за счет химических связей между самими неорганическими частицами 3, а также химических связей между группой 10 неорганических частиц 3 и субстратом 1. Поэтому согласно настоящему варианту противовирусное средство 100 способно поддерживать противовирусную активность более продолжительно, чем в стандартных вариантах.
Далее, частицы 2 соединения одновалентной меди могут закрепляться на субстрате 1 в таком состоянии, при котором связующий компонент (или подобный ему) не связан с ним химической связью, или в таком состоянии, при котором по меньшей мере часть поверхности частиц 2 соединения одновалентной меди расположена снаружи. Поэтому согласно настоящему варианту противовирусное средство 100 способно демонстрировать более высокую противовирусную активность, чем при способе закрепления стандартным связующим, в котором поверхность противовирусного компонента целиком покрыта связующим компонентом.
Помимо этого, на поверхности противовирусного средства 100 группой 10 неорганических частиц 3, закрепленных на субстрате 1, образованы выступы кристаллов (более мелкие, чем пыль), которые подавляют адгезию пыли или ей подобных. Следовательно, поскольку возможно блокировать покрытие пылью поверхности противовирусного средства 100, то противовирусная активность может поддерживаться значительно более продолжительно, чем при стандартных вариантах.
Указанные неорганические частицы 3 могут представлять собой частицы соединения одновалентной меди или они могут быть неорганическими частицами, отличными от частиц соединения одновалентной меди. В частности, неорганические частицы 3 могут быть образованы из оксида неметалла, оксида металла, сложного оксида металла, или из их смесей.
Далее, неорганические частицы 3 могут быть аморфными или кристаллическими. Примеры оксидов неметалла включают: оксид кремния. Примеры оксидов металла включают: оксид магния, оксид бария, пероксид бария, оксид алюминия, оксид олова, оксид титана, оксид цинка, пероксид титана, оксид циркония, оксид железа, гидроксид железа, оксид вольфрама, оксид висмута и оксид индия. Примеры сложных оксидов металлов включают барий-титановый оксид, кобальто-алюминивый оксид, свинцово-циркониевый оксид, ниобий-свинцовый оксид, TiO2-WO3, AlO3-SiO2, WO3-ZrO2 и WO3-SnO2.
Несмотря на то, что размер неорганических частиц 3 (средний объемный размер частиц) может быть произвольно установлен в зависимости от применения противовирусного средства, а размеры частиц соединения одновалентной меди - в зависимости от силы связывания с субстратом 1, предпочтительно устанавливать размер частиц вплоть до 300 нм или менее, а еще более предпочтительно вплоть до 100 нм или менее.
Примеры силановых мономеров 4, химически связанных с поверхностью неорганических частиц, включают силановые мономеры, имеющие ненасыщенные позиции связывания или реакционноспособную функциональную группу, типа винильной группы, эпокси-группы, стирольной группы, метакрилоильной группы, акрилокси-группы, изоцианатной группы и тиольной группы.
Конкретные примеры включают винилтриметоксисилан, винилтриэтоксисилан, винилтриацетоксисилан, N-β-(N-винилбензил-аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан, гидрохлорид N-(винилбензил)-2-аминоэтил-3-аминопропилтриметоксисилана, 2-(3,4-эпоксициклогексил)этилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилтри-метоксисилан, 3-глицидоксипропилметилдиэтоксисилан, 3-глицидокси-пропилтриэтоксисилан, п-стирилтриметоксисилан, 3-метакрилокси-пропилметилдиметоксисилан, 3-метакрилоксипропилметилтриметокси-силан, 3-метакрилоксипропилметилдиэтоксисилан, 3-метакрилокси-пропилметилтриэтоксисилан, 3-акрилоксипропилтриметоксисилан, 3-изоцианатпропилтриэтоксисилан и соединение алкоксисилана, представленное формулой Si (OR1)4 (в которой R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода), например, тетраметоксисилан и тетраэтоксисилан, а также соединение алкоксисилана, представленное формулой R2xSi (OR3)n (в которой R2 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, х=(4-n), a n обозначает целое число от 1 до 3), например, метилтриметоксисилан, метилтриэтоксисилан, диметилдиэтоксисилан, фенилтриэтоксисилан, гексилтриметоксисилан и гексаметилдисилазан.
Вирусы, которые могут быть инактивированы по настоящему варианту с помощью противовирусного средства 100, конкретно не ограничены. Возможна инактивация различных вирусов, независимо от типа генома или наличия оболочки.
Примеры таких вирусов включают риновирус, вирус полиомиелита, ротавирус, норовирус, энтеровирус, гепатовирус, астровирус, саповирус, вирус гепатита Е, вирусы гриппа A, B и C, вирус парагриппа, вирус эпидемического паротита, вирус кори, метапневмовирус человека, вирус желтой лихорадки, вирус тропической лихорадки, вирус японского энцефалита, вирус западного Нила, вирусы гепатита B и C, западные и восточные вирусы конского энцефалита, вирус О' нуонг-нуонг, вирус краснухи, вирус Ласа, вирус Мэтчупо, вирус Гуанорито, вирус Сабиа, вирус геморраргической лихорадки Конго, вирус флеботомной лихорадки, вирус Ханте, вирус бешенства, возбудитель геморрагической лихорадки Эбола, вирус Марбурга, вирус Ласа летучей мыши, вирус лейкемии Т-клеток человека, вирус иммунодефицита человека, коронавирус человека, коронавирус атипичной пневмонии, парвовирус человека, полиомавирус человека, вирус папилломы человека, аденовирус, вирус герпеса, вирус ветряной оспы, вирус опоясывающего лишая, цитомегаловирус, вирус оспы, вирус оспы обезьян, вирус оспы коров, вирус оспы моллюсков и параповирус.
Согласно настоящему варианту субстрат 1 в указанном противовирусном средстве 100 может представлять собой волокнистую структуру, пленку, листовой материал или литое изделие (типа панели) таким образом, чтобы частицы 2 соединения одновалентной меди могли удерживаться на разнообразных поверхностях.
Согласно настоящему варианту субстрат 1 противовирусного средства 100 может представлять собой произвольное вещество, поскольку химические связи 5 с силановыми мономерами 4 на неорганических частицах 3 могут быть образованы с поверхностью указанного субстрата 1. Примеры субстрата 1 включают такой субстрат, поверхность которого образована, по меньшей мере, из различных типов смол, синтетического волокна, природных волокон (типа хлопка, конопли, шелка) и японской бумаги, полученной из натурального волокна.
Если поверхность субстрата 1 или если указанный субстрат целиком образован из смолы, то возможно применение синтетической или натуральной смол.
Их примеры включают термопластичные смолы, такие как полиэтиленовая смола, полипропиленовая смола, полистирольная смола, акрилонитрилбутадиенстирольная смола, акрилонитрилстирольная смола, этилвинилацетатная смола, полиметилпентеновая смола, поливинил-хлоридная смола, поливинилиденхлоридная смола, полиметил-метакрилатная смола, поливинилацетатная смола, полиамидная смола, полиимидная смола, поликарбонатная смола, полиэтилентерефталатная смола, полибутилентерефталатная смола, полиацетальная смола, полиакрилатная смола, полисульфоновая смола, поливинилиденфторидная смола, Вектран и политетрафторэтилен; поддающиеся биологическому разложению смолы, такие как смола полимолочной кислоты, полигидроксимасляная смола, смола модифицированного крахмала, поликапролактоновая смола, полибутиленсукцинатная смола, полибутиленадипинаттерефталатная смола, полибутиленсукцинат-терефталатная смола и полиэтиленсукцинаттерефталатная смола; термореактивные смолы, такие как фенольная смола, карбамидная смола, меламиновая смола, ненасыщенная полиэфирная смола, диаллилфталатная смола, эпоксидная смола, эпоксиакрилатная смола, силиконовая смола, акрилуретановая смола и уретановая смола; эластомеры, такие как силиконовая смола, полистирольный эластомер, полиэтиленовый эластомер, полипропиленовый эластомер и полиуретановый эластомер; а также природные смолы, типа японского лака.
Далее, даже если субстрат 1 образован из металлического материала (типа алюминия, нержавеющей стали или железа), или из неорганического материала (типа стекла или керамики), то, также как в случае с субстратом из смолы, группа 10 неорганических частиц 3 может быть закреплена на металлическом субстрате 1, например, при образовании химических связей 5 путем взаимодействия ненасыщенных позиции связывания или реакционноспособной функциональной группы силанового мономера 4 с гидроксильной группой (или ей подобной) на поверхности металла при описанной выше привитой полимеризации.
С другой стороны, группа 10 неорганических частиц 3 также может быть крепко зафиксирована путем введения функциональной группы, которая способна связываться химически с поверхностью субстрата 1, посредством, например силанового мономера или титанового мономера.
Примеры функциональной группы, которая является производным силанового мономера, вводимого на поверхность субстрата 1, включают винильную группу, эпокси-группу, стирильную группу, метакрилоильную группу, акрилокси-группу, изоцианатную группу и тиольную группу.
Согласно настоящему варианту субстрат 1 противовирусного средства 100 далее будет описан более подробно.
Примеры волокнистой структуры, являющиеся согласно настоящему варианту примером субстрата 1, включают тканные и нетканные материалы. Конкретно применимые их примеры включают защитные маски, фильтры кондиционера воздуха, фильтры воздухоочистителя, фильтры пылесоса, фильтры вентиляторов, автомобильные фильтры, одежду, постельные принадлежности, защитные дверные сетки, сеть для домашней птицы и москитная сетка.
Волокнистая структура в таких примерах образована из волокон полимерных материалов, таких как полиэфир, полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, поли-тетраметилентерефталат, найлон, акрил, политетрафторэтилен, поливиниловый спирт, кевлар (особопрочное синтетическое волокно), полиакриловую кислоту, полиметилметакрилат, вискоза, Тенцел, длинноволоконную смесь вискозы с полиэфиром, ацетат, триацетат, хлопок, пеньку, шерсть, шелк и бамбук; или из таких металлических материалов, как алюминий, железо, нержавеющая сталь, латунь, медь, вольфрам и свинец.
Далее, согласно настоящему варианту субстрат противовирусного средства 100 может также представлять собой пленку или листовой материал. Если указанный субстрат 1 представляет собой пленку, то она может быть сформована, например, из такой смолы, как полиэфирная смола, полиэтиленовая смола, полиамидная смола, поливинилхлоридная смола, из поливинилового спирта, поливиниацетата, полиамида, полиамидимида, полиамидамида, политетрафторэтилена, а также из тетрафторэтиленэтиленового сополимера. Если указанный субстрат 1 представляет собой листовой материал, то его примеры включат листовой материал, сформованный из такого полимера как поликарбонатный листовой материал/пленка, винилхлоридный листовой материал, фторопластовый листовой материал, полиэтиленовый листовой материал, силиконовый листовой материал, найлоновый листовой материал, акрилонитрилбутадиенстирольный листовой материал, а также уретановый листовой материал; и листовой материал, сделанный из таких металлов как титан, алюминий, нержавеющая сталь, магний и латунь.
Если субстрат 1 представляет собой пленку или листовой материал, то для того, чтобы повысить адгезию группы 10 неорганических частиц 3 к субстрату 1 для закрепления частиц 2 соединения одновалентной меди предпочтительна заблаговременная гидрофилизация указанного субстрата, которую проводят путем обработки его поверхности коронным разрядом, атмосферной плазмой, пламенем или им подобными. Далее, если листовой материал изготовлен из металла, то предпочтительно удалять эмульсию для смазки, продукты коррозии и им подобные, адгезивно связанные с поверхностью, это осуществляют, например с помощью растворителя, кислоты или щелочи. Помимо этого, поверхность листового материала можно также окрасить, на нее может быть нанесен рисунок и тому подобное.
Листовой материал или пленка, на которых закрепляются частицы 2 соединения одновалентной меди, можно использовать в различных областях, к их примеру относятся: обои, окна, жалюзи, материалы для внутренней отделки зданий (типа больниц), материалы для внутренней отделки поездов, автомобилей и им подобных, листовой материал для автомобилей, жалюзи, сиденья, диваны, оборудование, используемое при работе с вирусами, а также конструкционные материалы типа дверей, потолочных панелей, досок для настила пола, и окон.
Кроме того, согласно настоящему варианту противовирусное средство 100 может быть также использовано в виде литого изделия, типа панели, материала для внутренней отделки и конструкционных материалов. Их примеры могут включать литое изделие из полимера, такого как акрилонитрилбутадиенстирол, найлон, полипропилен, полистирол, полиацеталь и полиэфир; или из изделие металла, такого как алюминий, цинк, магний, латунь, нержавеющая сталь и титан.
Поверхность металла может быть заранее покрыта тонкой металлической пленкой, используя для этого электроосаждение или электроосаждение при электролизе; или указанную поверхность можно подвергнуть окрашиванию или нанесению рисунка. Если частицы 2 соединения одновалентной меди закреплены на поверхности пишущего инструмента, поручней, ремешка, телефона, игрушки, дверной ручки и им подобных, то можно предотвратить такую ситуацию, при которой здоровый субъект становится инфицированным вирусом после контакта с предметом, или с той его частью, которая использовалась инфицированным субъектом.
Далее получение противовирусного средства 100 по настоящему варианту, содержащее хлорид меди (I) в качестве примера частиц 2 соединений одновалентной меди, будет описано более подробно. При этом способе получения на субстрат 1 в качестве покрытия наносится суспензия, в которой неорганические частицы 3 с силановыми мономерами 4, содержащими ненасыщенные позиции связывания или реакционноспособные функциональные группы, химически связанная с их поверхностью, и диспергированный хлорид меди (I). Затем делают так, чтобы силановые мономеры 4, химически связанные с поверхностью неорганических частиц 3, связались друг с другом посредством химической связи, для того, чтобы сформировалась группа 10 неорганических частиц 3, связанных посредством указанных силановых мономеров 4.
В соответствии с этим группа 10 неорганических частиц 3, содержащая силановые мономеры 4, связанные химической связью с поверхностью указанных частиц, соединяется с субстратом 1. Эта связь между группой 10 неорганических частиц 3 и субстратом 1 образуется за счет химического связывания между ненасыщенными позициями или реакционноспособными группами силановых мономеров 4 и поверхностью субстрата 1. В результате этого образуются зоны 9 для закрепления хлорида меди (I), и хлорид меди (I) закрепляется в зонах 9.
Хлорид меди (I) измельчают до частиц микронного размера, для этого используется струйная дробилка, молотковая дробилка, шаровая мельница, вибрационная мельница и им подобные.
После этого измельченный хлорид меди (I) смешивают со связующим компонентом бис неорганическими частицами 3, с которыми за счет дегидрогенизационной конденсации химически связаны силановые мономеры, имеющие ненасыщенные позиции связывания или реакционноспособные функциональные группы. Образовавшуюся смесь диспергируют в растворителе типа воды, метанола, этанола, ацетона, ксилола и толуола. Во время этого процесса, помимо неорганических частиц 3 и хлорида меди (I) возможно также смешивание других веществ, например, связующих компонентов 6 и функциональных веществ. После этого для того, чтобы получить суспензию, в которой диспергированы частицы хлорида меди (I), добавляют (необязательно) диспергирующее вещество, типа поверхностно-активного вещества. Образовавшуюся смесь диспергируют и дробят, для этого используют такие устройства, как шаровая мельница, песчаная мельница, роликовая мельница, вибрационная мельница или гомогенизатор.
Таким образом, размер частиц соединения одновалентной меди 2 и неорганических частиц 3 уменьшается настолько, что указанные частицы соединения одновалентной меди 2 и неорганические частицы 3 располагаются на поверхности субстрата 1 без избыточных зазоров между этими частицами. Поэтому плотность частиц соединения одновалентной меди 2 не может быть увеличена, а группа 10 неорганических частиц 3 может прочнее закрепиться на субстрате 1.
Следовательно, высокая противовирусная активность может быть продемонстрирована в течение более продолжительного времени, чем обычно. Химическая связь (ковалентная связь) 8 между неорганическими частицами 3 и силановыми мономерами 4, имеющими ненасыщенные позиции связывания или реакционноспособную функциональную группу, может быть образована посредством основанной на простом способе реакции дегидрогенизационной конденсации.
Химическая связь (ковалентная связь) 8 между неорганическими частицами 3 и силановыми мономерами 4, имеющими ненасыщенные позиции связывания или реакционноспособную функциональную группу, может быть образована с помощью простого способа.
Например, силановые мономеры 4 можно ввести в дисперсию неорганических частиц 3, а затем сделать так, чтобы при нагревании с возвратом флегмы посредством реакции дегидрогенизационной конденсации образовались ковалентные связи 8 с поверхностями неорганических частиц 3, при этом формируется тонкая пленка, состоящая из силановых мономеров 3.
Далее, в качестве другого способа - вначале силановые мономеры 4 можно ввести в дисперсию неорганических частиц 3, которые были измельченных до частиц. Или же, неорганические частицы 3 можно получить, добавив частицы неорганического соединения 3 и силановые мономеры 4 в дисперсионную среду, а затем измельчая указанные частицы неорганического соединения в неорганические частицы 3. После этого проводят разделение твердое вещество-жидкость, получившийся продукт нагревают до температуры от 100°C до 180°C, таким образом, чтобы силановые мономеры посредством реакции дегидратационной конденсации образовали ковалентные связи 8 с поверхностями неорганических частиц 3. В завершении неорганические частицы 3, с которыми силановые мономеры 4 связаны химической связью, еще раз измельчают и дробят, а потом снова диспергируют.
Если неорганические частицы 3 и силановые мономеры 4 связаны ковалентной связью способом, описанным выше в качестве примера, то количество силановых мономеров 4 (несмотря на то, что оно зависит также от среднего размера неорганических частиц 3) составляет от 0,01 масс.% до 40,0 масс.% от массы неорганических частиц 3. В этом случае трудностей по прочности связывания между самими неорганическими частицами 3 или между группой 10 неорганических частиц 3 и субстратом 1 практически не существует. Помимо этого, допустимо, чтобы силановые мономеры 4, не участвующие в этом связывании, находились в избытке.
Полученная в результате суспензия наносится в виде слоя на поверхность волокна, пленки или листового материала, для этого используют такой способ, как погружение, распыление, нанесение покрытия валиком, нанесение покрытия при удалении излишков планкой, нанесение покрытия центрифугированием, нанесение покрытия глубокой печатью, нанесение покрытия офсетной печатью, нанесение покрытия трафаретной печатью и нанесение покрытия чернильной печатью. После этого (необязательно) растворитель удаляют, например, нагреванием и высушиванием.
Затем ненасыщенные позиции связывания или реакционноспособные группы силановых мономеров 4, связанные химической связью с поверхностью неорганических частиц 3, которые обращены к поверхности субстрата 1, приводят к образованию ковалентных связей 5 с функциональной группой на поверхности субстрата 1. Эти связи образуются посредством привитой полимеризации, которая индуцируется повторным нагревом или посредством привитой полимеризации, вызванной облучением (типа ИК-облучения, УФ-облучения, облучением пучком электронов или γ-лучей), так называемой радиационной привитой полимеризацией. В настоящем варианте из перечисленного предпочтительно выбирать радиационную привитую полимеризацию.
Далее, в процессе такой привитой полимеризации благодаря повторному нагреву или ИК-облучению, УФ-облучению, облучению пучком электронов или γ-лучей неорганические частицы 3 также связываются друг с другом благодаря образованию химических связей (ковалентная связь) 7 посредством радикальной полимеризации ненасыщенных позиций связывания или реакционноспособной функциональной группы силановых мономеров 4 с поверхностями частиц.
В частности, между силановыми мономерами за счет радикальной полимеризации, индуцированной повторным нагревом или радикальной полимеризации, которая вызвана облучением (типа ИК-облучения, УФ-облучения, облучением пучком электронов или γ-лучей), так называемой радикальной радиационной полимеризации, образуются химические связи (ковалентная связь) 7. В настоящем варианте из перечисленного предпочтительно выбрать радикальную радиационную полимеризацию.
Таким образом формируются зоны 9 для закрепления хлорида меди (I) на субстрате 1, и хлорид меди (I) закрепляется в указанных зонах 9. Далее, в случае, если добавляется связующий компонент 6, то он может вызвать образование химической связи с частицами соединения одновалентной меди 2 и с неорганическими частицами 3 за счет дегидратационной конденсации благодаря, например, повторному нагреву или ИК-облучению, УФ-облучению, облучению пучком электронов или γ-лучей в процессе привитой полимеризации.
Основываясь на описанных выше стадиях согласно настоящему варианту возможно получение противовирусного средства 100, в котором частицы одновалентного соединения меди 2, обладающие противовирусной активностью, закрепляются на поверхности различных субстратов 1.
Несмотря на то, что выше был указан конкретный вариант настоящего изобретения, в нем, в соответствии с объемом описанного ранее технического материала, возможно произвести различные изменения.
Например, толщина группы 10 неорганических частиц 3 (другими словами, количество частиц 2 соединения одновалентной меди и неорганических частиц 3, закрепленных на субстрате 1) может быть установлена произвольно в соответствии с применением указанного противовирусного средства 100.
Далее, хотя группа 10 неорганических частиц 3 может быть зафиксирована на всем субстрате 1 в виде слоев, настоящим изобретением это не ограничивается.
Например, группа 10 неорганических частиц 3 может быть зафиксирована на одной или нескольких частях поверхности субстрата 1 как несплошная группа, в виде линий или островков.
Примеры
Далее с помощью предлагаемых примеров настоящее изобретение будет описано более подробно. Однако только этими примерами настоящее изобретение не ограничивается.
Получение противовирусного средства
Примеры 1-1-1-9.
В качестве коммерчески доступных соединений одновалентной меди порошки хлорида меди, иодида меди, тиоцианата меди и оксида меди (изготовлены Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Wako Analytical Grade) были измельчаны на струйной мельнице до среднего размера частиц, составляющего приблизительно 5 мкм. Зерна оксида циркония (изготовлены Nippon Denko Co., Ltd., PCS), которые содержат метакрилоксипропилтриметоксисилан (получен Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBM-503), представляющий собой силановый мономер с ненасыщенной позицией связывания, ковалентно связанный с их поверхностью посредством стандартного способа дегидратационной конденсации, а также описанные выше соединения одновалентной меди диспергировали в метаноле. После этого для получения суспензии, содержащей соединение одновалентной меди, провели измельчение и диспергирование на шаровой мельнице.
После этого получившуюся суспензию, содержащую соединение одновалентной меди, распыляли на 40 г/м2 нетканый вискозный материал (произведен Shinwa Corp.) и провели высушивание при 100°С. Затем для изготовления противовирусного средства этот имеющий покрытие материал облучали 5 Мрад пучком электронов при ускоренном напряжении в 200 Вольт. В таблице 1 приведено соотношение (масс.%) содержания соединения одновалентной меди от суммарного содержания указанного соединения одновалентной меди и частиц оксида циркония, с которыми химически связаны силановые мономеры, имеющие ненасыщенную позицию связывания; те и другие закрепляются на поверхности нетканого вискозного материала. В таблице 1 случай, при котором суспензия не содержит соединения одновалентной меди, приведен в качестве сравнительного примера 1. Случай, при котором используется только фосфатно-солевой буфер, и не используется нетканый материал, приведен в качестве контрольного.
Таблица 1 | ||
Соединение одновалентной меди | Содержание (масс.%) | |
Пример 1-1 | Хлорид меди (I) | 1 |
Пример 1-2 | Хлорид меди (I) | 5 |
Пример 1-3 | Иодид меди (I) | 5 |
Пример 1-4 | Иодид меди (I) | 20 |
Пример 1-5 | Иодид меди (I) | 40 |
Пример 1-6 | Тиоцианат меди (I) | 20 |
Пример 1-7 | Тиоцианат меди (I) | 40 |
Пример 1-8 | Оксид меди (I) | 20 |
Пример 1-9 | Оксид меди (I) | 40 |
Сравнительный пример 1 | - | |
Эталон | (контроль) | - |
Оценка противовирусной активности с помощью гемагглюцинации.
Оценку противовирусной активности нетканого вискозного материала с подложкой из соединения одновалентной меди проводили с помощью гемагглюцинации. В качестве мишени использовался вирус гриппа (influenza A/Kita Kyushu/I 59/93 (H3N2), выращенный с использованием клеток MDCK. Титр гемагглюцинации (титр НА) вируса гриппа, приведенного в контакт с соответствующими веществами, определяли методом титрования.
В частности, вначале была сделана серия двукратных разведении для образца, приведенного в контакт с фрагментом нетканого материала, который закрепляет соединение одновалентной меди, и с фосфатно-солевым буфером. В каждую из 96 ячеек круглодонной пластиковой пластины путем инъекций вводили по 50 мкл из серий разведении. Затем в каждую ячейку добавили по 50 мкл 0,5 объем.% суспензии эритроцитов цыплят. После этого пластину оставили при 4°C на 60 мин, после чего визуально наблюдали седиментацию эритроцитов. На этой стадии в качестве НА титра был принят такой фактор максимального разведения раствора вируса, при котором не происходила седиментация эритроцитов.
Растворы образцов готовили следующим образом. Фрагмент нетканого материала (40 мм×40 мм), на котором было зафиксировано соединение одновалентной меди, мелко нарезали резаком, и каждый из нарезанных кусочков поместили в сосуд. В каждый из этих сосудов добавили соответственно по 1 мл фосфатно-солевого буфера и по 1 мл раствора вируса гриппа, НА титр которого составлял 256. После этого полученные растворы при встряхивании в ротаторе для микропробирок взаимодействовали при комнатной температуре в течение 10 мин или 60 мин. Контрольный образец был получен путем добавления 450 мкл раствора вируса, НА титр которого составлял 256, в 450 мкл фосфатно-солевого буфера и последующего встряхивания в ротаторе для микропробирок в течение 10 мин или 60 мин. Затем растворы образцов восстановили для каждого времени реакции, и измерили НА титр.
Полученные результаты приведены в таблице 2.
Таблица 2 | ||
НА титр | ||
10 мин | 60 мин | |
Пример 1-1 | <2 | <2 |
Пример 1-2 | <2 | <2 |
Пример 1-3 | 16 | 8 |
Пример 1-4 | 4 | <2 |
Пример 1-5 | <2 | <2 |
Пример 1-6 | 64 | 32 |
Пример 1-7 | 32 | 16 |
Пример 1-8 | 54 | 32 |
Пример 1-9 | 16 | 8 |
Сравнительный пример 2 | 126 | 126 |
Эталон | 126 | 126 |
Пример 2
Порошок хлорида меди (в качестве коммерчески доступного соединения одновалентной меди, изготовленного Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Wako Analytical Grade), измельченный на струйной мельнице до среднего размера частиц, составляющего приблизительно 5 мкм и зерна оксида циркония (изготовлены Nippon Denko Co., Ltd., PCS), которые содержат метакрилоксипропилтриметоксисилан (получен Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBM-503), представляющий собой силановый мономер с ненасыщенной позицией связывания ковалентно связанный с их поверхностью стандартным способом дегидратационной конденсации, были диспергированы в метаноле. После этого, для получения суспензии, содержащей как частицы хлорида одновалентной меди со средним размером частиц 60 нм, так и оксид циркония со средним размером частиц 37 нм и метакрилоксипропилтриметоксисилан, химически связанный с поверхностью, в полученную суспензию добавили метанол для того, чтобы концентрацию твердых веществ довести до 5 масс.%. Используемый здесь термин «средний размер частиц» касается их среднего объемного размера.
Дозируемое количество частиц хлорида меди (I) было подобрано таким образом, чтобы содержание твердых веществ (в частности, частиц хлорида меди (I)) на субстрате после того, как его поверхность была высушена для удаления растворителя составляла 0,1 масс.% (пример 2-1) или 1,0 масс.% (пример 2-2) относительно общего содержания частиц оксида циркония со связанным с ним метакрилоксипропилтриметокси-силаном и частиц хлорида меди (I).
После этого поверхность полиэфирной пленки толщиной 125 мкм (изготовлена Toray Industries, Lumira) подвергли гидрофилизации путем обработки коронным разрядом. Затем на пленку с помощью устройства для нанесения покрытий нанесли суспензию, и при 100°С в течение 5 мин провели высушивание. После этого средство с нанесенным покрытием облучали 5 Мрад пучком электронов при ускоряющем напряжении в 200 кВ для того, чтобы получить противовирусное средство.
Пример 3
Противовирусные средства из примеров 3-1 и 3-2 получали так же, как и в примере 2, за исключением того, что вместо использованной в примере 2 полиэфирной пленки применяли нетканый материал из найлона (Asahi Kasei Fibers Corporation, 1020) и на этот нетканый материал в виде покрытия наносили суспензию из примера 2 путем погружения в нее.
Пример 4
Противовирусное средство из примера 4 получали так же, как и в примере 2, за исключением того, что дозируемое количество частиц хлорида меди (I) было подобрано таким образом, чтобы содержание твердых веществ (в частности, частиц хлорида меди (I)) на субстрате после того, как его поверхность была высушена для удаления растворителя составляла 0,05 масс.% относительно общего содержания частиц оксида циркония со связанным с ним метакрилоксипропилтриметоксисиланом и частиц хлорида меди (I).
Пример 5
Противовирусные средства из примера 5 получали так же, как и в примере 2, за исключением того, что вместо использованного в примере 2 хлорида меди (I) применяли иодид меди (I), а также того, что содержание твердых веществ (в частности, частиц иодида меди (I)) на субстрате было подобрано составляющим 20 масс.% (пример 5-1) или 40 масс.% (пример 5-2) относительно общего содержания частиц оксида циркония со связанным с ним метакрилоксипропилтриметоксисиланом и частиц иодида меди (I).
Пример 6
Противовирусное средство из примера 6 получали так же, как и в примере 3, за исключением того, что вместо использованного в примере 3 хлорида меди (I) применяли тиоцианат меди (I), а также того, что содержание твердых веществ (в частности, частиц тиоцианата меди (I)) на субстрате было подобрано составляющим 40 масс.% относительно общего содержания частиц оксида циркония со связанным с ним метакрилокси-пропилтриметоксисиланом и частиц тиоцианата меди (I).
Пример 7
Противовирусное средство из примера 7 получали так же, как и в примере 3, за исключением того, что вместо использованного в примере 2 хлорида меди (I) применяли оксид меди (I), а также того, что содержание твердых веществ (в частности, частиц оксида меди (I)) на субстрате было подобрано составляющим 40 масс.% относительно общего содержания частиц оксида циркония со связанным с ним метакрилокси-пропилтриметоксисиланом и частиц оксида меди (I).
Сравнительный пример 2
Полиэфирную пленку, использованную в примере 2, подвергли обработке коронным разрядом в таких же условиях, как и в примере 2, и эта пленка применялась для оценки противовирусной активности.
Сравнительный пример 3
Путем дробления и диспергирования зерен оксида циркония, содержащих метакрилоксипропилтриметоксисилан (получен Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBM-503), связанный с их поверхностью и использованный в примере 2, была приготовлена суспензия. В этом процессе использовали шаровую мельницу при таких же условиях, как и в примере 2. Для того, чтобы довести содержание твердых частиц до величины 5 масс.%, дополнительно ввели метанол. Приготовленную суспензию в виде покрытия нанесли на поверхность полиэфирной пленки в целях получения тонкой пленки циркония, не содержащей частиц хлорида меди (I), процесс проводили при таких же условиях, как и в примере 2. Полученную тонкую пленку использовали для оценки противовирусной активности.
Оценка противовирусной активности согласно настоящему изобретению.
Противовирусную активность оценивали как противовирусную активность в отношении кошачьего калицивируса, который обычно используют как заместитель норовируса.
Каждый из образцов (в форме круга с диаметром 10 см) был помещен в стерилизованную чашку Петри. По периферии весь образец зафиксировали на дне чашки Петри с помощью адгезива. В образцы, представляющие собой пленку (примеры 2, 4, 5, сравнительный пример 2 и сравнительный пример 3) добавили 6 мл раствора кошачьего калицивируса, а в образцы, представляющие собой фрагмент нетканого материала (примеры 3, 6 и 7), добавили 12 мл раствора кошачьего калицивируса. После этого чашки Петри подвергли встряхиванию с частотой 200 об/мин, процесс проводили при 25°C в темном месте.
Затем собрали 100 мкл исследуемого раствора, и в целях окончания реакции добавили 1800 мкл питательного бульона с концентрацией 20 мг/мл. После этого каждый образец разбавили MEM разбавителем до концентрации, составляющей 10-2-10-5 (10-кратное серийное разбавление). Клетки CrFK были инокулированы вместе со 100 мкл раствора образца после реакции. Спустя 90 мин абсорбции вируса на клетки поместили 0,7% среду агара. Рост клеток продолжался в течение 48 ч при 34°C, инкубатор 5% CO2. Клетки зафиксировали формалином и провели окрашивание метиленовым синим. Титр инфекционности вируса (PFU/0,1 мл, Log 10); (PFU: бляшкообразующее число) подсчитывали по количеству образовавшихся гемолитических бляшек. Провели сравнение активности вируса с инфекционностью вируса контрольного образца.
Контрольный образец
Контрольный образец получали, используя разбавитель MEM, к которому дополнительно не вводили образец.
Таблица 3 | ||||
Одновалентное соединение меди | Концентрация (масс.%) | Время контакта (мин) | Инфекционность вируса (PFU/0,1 мл, Log10) | |
Пример 2-1 | Хлорид меди (I) | 0,1 | 5 | <1 |
Пример 2-2 | Хлорид меди (I) | 1,0 | 5 | <1 |
Пример 3-1 | Хлорид меди (I) | 0,1 | 5 | <1 |
Пример 3-2 | Хлорид меди (I) | 1,0 | 5 | <1 |
Пример 4 | Хлорид меди (I) | 0,05 | 5 | 3,08 |
Пример 5-1 | Иодид меди (I) | 20,0 | 30 | <1 |
Иодид меди (I) | 20,0 | 60 | <1 | |
Пример 5-2 | Иодид меди (I) | 40,0 | 5 | <1 |
Иодид меди (I) | 40,0 | 10 | <1 | |
Пример 6 | Тиоцианат меди (I) | 40,0 | 60 | <1 |
Пример 7 | Оксид меди (I) | 40,0 | 60 | <1 |
Сравнительный пример 1 | 5 | 5,00 | ||
Сравнительный пример 2 | 60 | 4,91 | ||
Сравнительный пример 3 | 5 | 4,87 | ||
60 | 4,78 | |||
Контроль | 5 | 6,02 | ||
60 | 5,96 |
На основании приведенных выше результатов во всех примерах со 2 по 7, которые содержат соединения одновалентной меди, в течение непродолжительного времени была обнаружена высокая инактивация, величина которой составляет 99% или выше. В частности, для примеров 2, 3, 5, 6 и 7 было выявлено крайне высокое противовирусное действие, составляющее 99,999% или выше. Напротив, в сравнительных примерах 2 и 3 почти никакого противовирусного действия не было продемонстрировано.
Используемый здесь термин «величина инактивации» относится к величине, определяемой по следующей формуле
Величина инактивации (%)=100×(10a-10b)/10a
в которой
а: вирусная инфекционность холостой пробы
b: инфекционность образца
Таким образом подтверждено, что противовирусное средство по настоящему изобретению обладает крайне высоким противовирусным действием в отношении как не имеющего оболочки кошачьего калицивируса, так и в отношении имеющего оболочку вируса гриппа. Поэтому указанное патентоспособное противовирусное средство может быть применимо на различных субстратах, типа волокнистой структуры, пленки, листового материала или литого изделия, поскольку оно может обеспечить высокоэффективный противовирусный продукт.
Описание символов
100 противовирусное средство
1 субстрат
2 частица соединения одновалентной меди
3 неорганическая частица
4 силановый мономер
5 химическая связь между субстратом и силановым мономером
6 связующий компонент
7 химическая связь между силановыми мономерами
8 химическая связь между неорганической частицей и силановым мономером при дегидратационной конденсации
9 зона для закрепления частицы соединения одновалентной меди
10 группа неорганических частиц.
Claims (16)
1. Противовирусное средство, содержащее:
субстрат;
частицы соединения одновалентной меди; а также
группу неорганических частиц, которые служат для закрепления на субстрате указанных частиц соединения одновалентной меди и которые содержат силановый мономер, химически связанный с их поверхностью, отличающееся тем, что указанные неорганические частицы, содержащие на своей поверхности силановый мономер, связаны друг с другом химическими связями, образованными между силановыми мономерами, находящимися на поверхности указанных неорганических частиц, а группа неорганических частиц связана с субстратом посредством химических связей между силановыми мономерами на поверхности неорганических частиц и субстратом,
причем указанная группа неорганических частиц образует зоны для закрепления частиц соединения одновалентной меди.
субстрат;
частицы соединения одновалентной меди; а также
группу неорганических частиц, которые служат для закрепления на субстрате указанных частиц соединения одновалентной меди и которые содержат силановый мономер, химически связанный с их поверхностью, отличающееся тем, что указанные неорганические частицы, содержащие на своей поверхности силановый мономер, связаны друг с другом химическими связями, образованными между силановыми мономерами, находящимися на поверхности указанных неорганических частиц, а группа неорганических частиц связана с субстратом посредством химических связей между силановыми мономерами на поверхности неорганических частиц и субстратом,
причем указанная группа неорганических частиц образует зоны для закрепления частиц соединения одновалентной меди.
2. Противовирусное средство, содержащее:
покрытие субстрата суспензией, в которой неорганические частицы, содержащие силановый мономер с ненасыщенной позицией связывания или реакционно-способной функциональной группой, химически связан с их поверхностью, а частицы одновалентного соединения меди диспергированы, при этом делается так, чтобы неорганические частицы с силановым мономером, химически связанным с их поверхностью, были соединены друг с другом посредством химических связей, образующихся между указанными силановыми мономерами на поверхности неорганических частиц, а также так, чтобы группа неорганических частиц с силановым мономером, химически связанным с их поверхностью, была соединена с субстратом химическими связями, образуемыми между ненасыщенной позицией связывания или реакционно-способной функциональной группой силановых мономеров и поверхностью субстрата, образуя при этом зоны для закрепления частиц соединения одновалентной меди, а также закрепление частиц соединения одновалентной меди в указанной зоне.
покрытие субстрата суспензией, в которой неорганические частицы, содержащие силановый мономер с ненасыщенной позицией связывания или реакционно-способной функциональной группой, химически связан с их поверхностью, а частицы одновалентного соединения меди диспергированы, при этом делается так, чтобы неорганические частицы с силановым мономером, химически связанным с их поверхностью, были соединены друг с другом посредством химических связей, образующихся между указанными силановыми мономерами на поверхности неорганических частиц, а также так, чтобы группа неорганических частиц с силановым мономером, химически связанным с их поверхностью, была соединена с субстратом химическими связями, образуемыми между ненасыщенной позицией связывания или реакционно-способной функциональной группой силановых мономеров и поверхностью субстрата, образуя при этом зоны для закрепления частиц соединения одновалентной меди, а также закрепление частиц соединения одновалентной меди в указанной зоне.
3. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что указанные химические связи между силановыми мономерами и неорганическими частицами представляют собой ковалентные связи, образованные посредством дегидрогенизационной конденсации, химические связи между силановыми мономерами являются ковалентными связями, образованными посредством радикальной полимеризации, а химические связи между силановыми мономерами и субстратом представляют собой ковалентные связи, образованные посредством привитой полимеризации.
4. Противовирусное средство по п.3, отличающееся тем, что указанная радикальная полимеризации представляет собой индуцированную облучением радикальную полимеризацию, а указанная привитая полимеризации представляет собой индуцированную облучением привитую полимеризацию.
5. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что частицы соединения одновалентной меди соединены с указанными неорганическими частицами посредством связующего компонента, представляющего собой мономер, олигомер, или их смесь.
6. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что указанные частицы соединения одновалентной меди образованы хлоридом, ацетатом, сульфидом, иодидом, бромидом, пероксидом, оксидом, гидроксидом, цианидом, тиоцианатом или их смесью.
7. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что указанные частицы соединения одновалентной меди образованы по меньшей одним видом соединения, выбранным из группы, состоящей из CuCl, CuOOCCH3, CuI, CuBr, Cu2O, CuOH, Cu2S, CuCN и CuSCN.
8. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что содержание частиц соединения одновалентной меди составляет от 0,1 до 60 мас.% от суммарного содержания твердого вещества на субстрате.
9. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что указанный субстрат представляет собой волокнистую структуру.
10. Противовирусное средство по п.2, отличающееся тем, что указанные химические связи между силановыми мономерами и неорганическими частицами представляют собой ковалентные связи, образованные посредством дегидрогенизационной конденсации, химические связи между силановыми мономерами являются ковалентными связями, образованными посредством радикальной полимеризации, а химические связи между силановыми мономерами и субстратом представляют собой ковалентные связи, образованные посредством привитой полимеризации.
11. Противовирусное средство по п.10, отличающееся тем, что указанная радикальная полимеризация представляет собой индуцированную облучением радикальную полимеризацию, а указанная привитая полимеризация представляет собой индуцированную облучением привитую полимеризацию.
12. Противовирусное средство по п.2, отличающееся тем, что частицы соединения одновалентной меди соединены с указанными неорганическими частицами посредством связующего компонента, представляющим собой мономер, олигомер, или их смесь.
13. Противовирусное средство по п.2, отличающееся тем, что указанные частицы соединения одновалентной меди образованы хлоридом, ацетатом, сульфидом, иодидом, бромидом, пероксидом, оксидом, гидроксидом, цианидом, тиоцианатом или их смесью.
14. Противовирусное средство по п.2, отличающееся тем, что указанные частицы соединения одновалентной меди образованы по меньшей одним видом соединения, выбранным из группы, состоящей из CuCl, CuOOCCH3, CuI, CuBr, Cu2O, CuOH, Cu2S, CuCN и CuSCN.
15. Противовирусное средство по п.2, отличающееся тем, что содержание частиц соединения одновалентной меди составляет от 0,1 до 60 мас.% от суммарного содержания твердого вещества на субстрате.
16. Противовирусное средство по п.2, отличающееся тем, что указанный субстрат представляет собой волокнистую структуру.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008334151 | 2008-12-26 | ||
JP2008-334151 | 2008-12-26 | ||
PCT/JP2009/007364 WO2010073738A1 (ja) | 2008-12-26 | 2009-12-28 | 抗ウイルス性を有する部材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011130208A RU2011130208A (ru) | 2013-02-10 |
RU2496522C2 true RU2496522C2 (ru) | 2013-10-27 |
Family
ID=42287370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011130208/15A RU2496522C2 (ru) | 2008-12-26 | 2009-12-28 | Противовирусное средство |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9045855B2 (ru) |
EP (1) | EP2374354B1 (ru) |
JP (1) | JP4960509B2 (ru) |
KR (1) | KR101675585B1 (ru) |
CN (1) | CN102264231B (ru) |
AU (1) | AU2009332164B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0917773B1 (ru) |
CA (1) | CA2746980C (ru) |
HK (1) | HK1165213A1 (ru) |
RU (1) | RU2496522C2 (ru) |
WO (1) | WO2010073738A1 (ru) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102196812B (zh) * | 2008-09-03 | 2013-11-06 | 株式会社Nbc纱网技术 | 抗病毒剂 |
JP5147679B2 (ja) * | 2008-12-26 | 2013-02-20 | 株式会社Nbcメッシュテック | 油水分離用フィルター部材 |
RU2549065C2 (ru) | 2009-09-30 | 2015-04-20 | ЭнБиСи МЕШТЕК, ИНК. | Маска |
BR112012007032A2 (pt) * | 2009-10-02 | 2020-08-11 | Nbc Meshtec, Inc. | folha contendo substâncias para inativar vírus; lençol, vestuário de proteção, luva tecido para uso médico, capa, protetor de sapato, filtro, fita cirúrgica, gase e papel de parede usando a referida folha |
JP5570006B2 (ja) * | 2009-12-24 | 2014-08-13 | 国立大学法人 東京大学 | ウイルス不活化剤 |
KR20140023328A (ko) | 2011-03-28 | 2014-02-26 | 코닝 인코포레이티드 | 유리 표면 및 내구성 코팅에 Cu, CuO 및 Cu2O 나노입자의 항균성 작용 |
CA2835650C (en) | 2011-05-24 | 2018-05-29 | Agienic, Inc. | Compositions and methods for antimicrobial metal nanoparticles |
US9155310B2 (en) | 2011-05-24 | 2015-10-13 | Agienic, Inc. | Antimicrobial compositions for use in products for petroleum extraction, personal care, wound care and other applications |
JP5603298B2 (ja) * | 2011-07-06 | 2014-10-08 | 株式会社Nbcメッシュテック | 抗ウイルス剤 |
BR112014004076A2 (pt) * | 2011-09-07 | 2017-03-07 | Nbc Meshtec Inc | membro de alumínio antivírus e método para a produção do mesmo |
JP2013087064A (ja) * | 2011-10-14 | 2013-05-13 | Nbc Meshtec Inc | ウイルス不活化シート |
JP5331193B2 (ja) * | 2011-12-21 | 2013-10-30 | 昭和電工株式会社 | 混合原子価銅化合物担持酸化タングステンおよびその製造方法 |
US10208241B2 (en) | 2012-11-26 | 2019-02-19 | Agienic, Inc. | Resin coated proppants with antimicrobial additives |
US11352551B2 (en) | 2012-11-26 | 2022-06-07 | Agienic, Inc. | Proppant coatings containing antimicrobial agents |
JP6130172B2 (ja) * | 2013-03-07 | 2017-05-17 | 株式会社Nbcメッシュテック | 抗ウイルス性を有する部材およびその製造方法 |
US20160128323A1 (en) * | 2013-05-30 | 2016-05-12 | Cupron Inc. | Antimicrobial and Antiviral Polymeric Materials |
JP6145758B2 (ja) * | 2013-12-17 | 2017-06-14 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 抗ウイルス性樹脂組成物及び抗ウイルス性部材 |
DE102015001669A1 (de) * | 2015-02-11 | 2016-08-11 | Rezi Microfaserprodukte Gmbh | Putz-, Wasch- und/oder Poliersubstrat bestehend aus textilen und/oder vlieseartigen und/oder schwammartigen Strukturen zur Reinigung von Oberflächen beliebiger Art mit antimikrobiellen Eigenschaften |
JPWO2017086098A1 (ja) * | 2015-11-20 | 2018-07-26 | 富士フイルム株式会社 | 抗ウイルス膜 |
US20170360815A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-12-21 | Applied Biological Laboratories, Inc. | Compositions and methods for protecting against airborne pathogens and irritants |
CN109069520A (zh) | 2016-02-25 | 2018-12-21 | 应用生物实验室公司 | 保护空气传播的病原体和刺激物的组合物和方法 |
JP6639652B2 (ja) * | 2016-04-13 | 2020-02-05 | 富士フイルム株式会社 | 抗菌性組成物、抗菌膜及びウェットワイパー |
JP6743798B2 (ja) * | 2017-10-03 | 2020-08-19 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | 抗ウイルス剤 |
JP7217609B2 (ja) * | 2017-10-25 | 2023-02-03 | 株式会社Nbcメッシュテック | 抗ウイルス・殺菌消毒剤 |
KR102058250B1 (ko) | 2019-06-20 | 2019-12-20 | 김주일 | 항균성 및 소취성을 가지는 기능성 원단의 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 기능성 원단 |
JP7486302B2 (ja) * | 2019-11-01 | 2024-05-17 | イビデン株式会社 | 抗ウィルス性部材及び抗ウィルス性部材の製造方法 |
WO2021198338A1 (de) * | 2020-04-02 | 2021-10-07 | Montanuniversität Leoben | Gegenstand mit einer bioziden beschichtung, verfahren zur beschichtung eines gegenstands und verwendung einer bioziden beschichtung |
US20230225328A1 (en) * | 2020-05-29 | 2023-07-20 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Antimicrobial films |
GB2596076B (en) * | 2020-06-15 | 2024-09-18 | Louver Lite Ltd | Coating composition |
CN114002428B (zh) * | 2021-10-29 | 2023-06-23 | 苏州品赛医疗科技有限公司 | 新冠病毒抗体的检测装置、检测试剂或检测试剂盒 |
US11470892B1 (en) * | 2021-11-18 | 2022-10-18 | King Abdulaziz University | Antimicrobial metal nanoparticle mesh air filter |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0135886B1 (en) * | 1983-09-19 | 1989-01-04 | Hitachi, Ltd. | Magnetic recording apparatus |
US5271952A (en) * | 1990-08-16 | 1993-12-21 | Rcs Technology Corporation | Anti-static anti-bacterial fibers |
RU2257888C2 (ru) * | 2001-03-19 | 2005-08-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Системы доставки косметически и/или терапевтически активного агента к поверхностям ротовой полости с использованием интегрального носителя |
US7256243B2 (en) * | 2004-05-07 | 2007-08-14 | Chisso Corporation | Silicon compound |
US20070218298A1 (en) * | 1999-12-15 | 2007-09-20 | Richard Terry | Antimicrobial Compositions containing colloids of Oligodynamic Metals |
US7364756B2 (en) * | 2003-08-28 | 2008-04-29 | The Cuprin Corporation | Anti-virus hydrophilic polymeric material |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0588601A1 (en) | 1992-09-16 | 1994-03-23 | Tokuyama Corporation | Fungicide and its use |
JPH0692808A (ja) * | 1992-09-16 | 1994-04-05 | Tokuyama Soda Co Ltd | 抗菌剤 |
JP3154375B2 (ja) * | 1994-08-08 | 2001-04-09 | 松下電器産業株式会社 | 抗菌性複合体およびその製造方法 |
JP2000070673A (ja) * | 1998-09-03 | 2000-03-07 | Daido Steel Co Ltd | 抗菌脱臭性光触媒型フィルタ及びその製造方法 |
JP2000247052A (ja) * | 1998-12-28 | 2000-09-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 直描型平版印刷用原版 |
EP1221851B2 (en) * | 1999-10-19 | 2011-10-12 | The Procter & Gamble Company | Antiviral compositions for tissue paper |
IL135487A (en) * | 2000-04-05 | 2005-07-25 | Cupron Corp | Antimicrobial and antiviral polymeric materials and a process for preparing the same |
JP2002339243A (ja) * | 2001-05-11 | 2002-11-27 | Kanebo Ltd | 抗菌処理剤及び洗浄剤並びに抗菌処理方法 |
JP4032954B2 (ja) * | 2002-07-05 | 2008-01-16 | ソニー株式会社 | 冷却装置、電子機器装置、音響装置及び冷却装置の製造方法 |
FR2846976B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2005-12-09 | Rhodianyl | Fils,fibres,filaments et articles textiles a activite antibacterienne et antifongique |
IL157625A0 (en) * | 2003-08-28 | 2004-03-28 | Cupron Corp | Anti-virus hydrophilic polymeric material |
JP2005083171A (ja) | 2003-09-11 | 2005-03-31 | Mitsuba Corp | 車両用開閉装置 |
WO2005083171A1 (ja) | 2004-03-02 | 2005-09-09 | Japan Exlan Co., Ltd. | 抗ウイルス性繊維、及び該繊維の製法、並びに該繊維を用いた繊維製品 |
JP5022561B2 (ja) | 2004-08-25 | 2012-09-12 | 株式会社Nbcメッシュテック | 環境浄化用部材 |
JP2006188499A (ja) | 2004-12-10 | 2006-07-20 | Zaimei Nagayama | 除ウイルス剤又は除真菌剤 |
CN101341025B (zh) | 2006-01-13 | 2012-05-30 | 株式会社Nbc纱网技术 | 防污复合材料 |
JP2008138323A (ja) | 2006-12-01 | 2008-06-19 | Esuko:Kk | 銅極細線不織布およびこれを用いた鳥インフルエンザウイルスの殺滅法 |
DE102007023085A1 (de) | 2007-05-16 | 2007-10-25 | Alldos Eichler Gmbh | Vorrichtung zur Erzeugung von fluiden Reaktionsprodukten |
KR20110015572A (ko) * | 2008-04-25 | 2011-02-16 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 입자의 표면 개질 방법 |
JP5063482B2 (ja) * | 2008-05-29 | 2012-10-31 | 株式会社サトー知識財産研究所 | プリンタ |
-
2009
- 2009-12-28 AU AU2009332164A patent/AU2009332164B2/en active Active
- 2009-12-28 EP EP09834544.0A patent/EP2374354B1/en active Active
- 2009-12-28 US US13/142,118 patent/US9045855B2/en active Active
- 2009-12-28 CA CA2746980A patent/CA2746980C/en active Active
- 2009-12-28 RU RU2011130208/15A patent/RU2496522C2/ru active
- 2009-12-28 JP JP2010543930A patent/JP4960509B2/ja active Active
- 2009-12-28 WO PCT/JP2009/007364 patent/WO2010073738A1/ja active Application Filing
- 2009-12-28 CN CN200980152445.9A patent/CN102264231B/zh active Active
- 2009-12-28 BR BRPI0917773A patent/BRPI0917773B1/pt active IP Right Grant
- 2009-12-28 KR KR1020117017140A patent/KR101675585B1/ko active IP Right Grant
-
2012
- 2012-05-08 HK HK12104507.4A patent/HK1165213A1/xx unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0135886B1 (en) * | 1983-09-19 | 1989-01-04 | Hitachi, Ltd. | Magnetic recording apparatus |
US5271952A (en) * | 1990-08-16 | 1993-12-21 | Rcs Technology Corporation | Anti-static anti-bacterial fibers |
US20070218298A1 (en) * | 1999-12-15 | 2007-09-20 | Richard Terry | Antimicrobial Compositions containing colloids of Oligodynamic Metals |
RU2257888C2 (ru) * | 2001-03-19 | 2005-08-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Системы доставки косметически и/или терапевтически активного агента к поверхностям ротовой полости с использованием интегрального носителя |
US7364756B2 (en) * | 2003-08-28 | 2008-04-29 | The Cuprin Corporation | Anti-virus hydrophilic polymeric material |
US7256243B2 (en) * | 2004-05-07 | 2007-08-14 | Chisso Corporation | Silicon compound |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102264231A (zh) | 2011-11-30 |
US20110262513A1 (en) | 2011-10-27 |
JPWO2010073738A1 (ja) | 2012-06-14 |
CA2746980A1 (en) | 2010-07-01 |
BRPI0917773A2 (pt) | 2018-02-27 |
AU2009332164A1 (en) | 2011-07-07 |
EP2374354A1 (en) | 2011-10-12 |
RU2011130208A (ru) | 2013-02-10 |
US9045855B2 (en) | 2015-06-02 |
KR20110118776A (ko) | 2011-11-01 |
WO2010073738A1 (ja) | 2010-07-01 |
KR101675585B1 (ko) | 2016-11-11 |
EP2374354A4 (en) | 2014-06-25 |
HK1165213A1 (en) | 2012-10-05 |
CN102264231B (zh) | 2014-07-02 |
EP2374354B1 (en) | 2017-03-01 |
JP4960509B2 (ja) | 2012-06-27 |
AU2009332164B2 (en) | 2013-10-24 |
BRPI0917773B1 (pt) | 2019-02-05 |
CA2746980C (en) | 2016-10-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2496522C2 (ru) | Противовирусное средство | |
JP5577346B2 (ja) | ウイルス不活化シート | |
JP6844051B2 (ja) | 抗ウィルス性基体 | |
BRPI0621186B1 (pt) | Material composto anti-incrustante | |
JP4961284B2 (ja) | 抗アレルゲン性と防塵性を有する複合部材 | |
JP4965628B2 (ja) | 抗菌性を有する部材の製造方法 | |
JP5406245B2 (ja) | 拭き取りシート | |
JP5603298B2 (ja) | 抗ウイルス剤 | |
JP2013087064A (ja) | ウイルス不活化シート | |
JP4585188B2 (ja) | 抗菌性を有する部材 | |
JP6290688B2 (ja) | 殺菌・抗ウイルス性部材 | |
JP5912273B2 (ja) | 抗ウイルス剤及びその製造方法 |