WO2005083171A1

WO2005083171A1 - 抗ウイルス性繊維、及び該繊維の製法、並びに該繊維を用いた繊維製品

Info

Publication number: WO2005083171A1
Application number: PCT/JP2005/003837
Authority: WO
Inventors: Shozo Shigita; Hideyuki Tsurumi; Hideo Naka
Original assignee: Japan Exlan Co., Ltd.; Toyo Boseki Kabushiki Kaisha
Priority date: 2004-03-02
Filing date: 2005-03-01
Publication date: 2005-09-09
Also published as: US20070169278A1; US20100086617A1; TW200532069A; CN1926279A; CN100516347C; JPWO2005083171A1; KR20070005658A

Abstract

ウイルスに対して優れた増殖抑制乃至撲滅（不活化）効果を有する繊維、及び該繊維の製造方法、並びに該繊維を含む繊維製品を提供する。　架橋構造を有し、且つ分子中にカルボキシル基を有する繊維中に、ウイルスに対して不活化効果を有し、且つ水に難溶性の金属および／または金属化合物の微粒子が分散しているところに要旨を有する抗ウイルス性繊維、該繊維を含む繊維製品、及び架橋構造を有し、分子中にカルボキシル基を有する繊維の該カルボシキル基の少なくとも一部にウイルスに対して不活化効果を有し、且つ水に難溶性の金属の金属イオンを結合させた後、還元および／または置換反応により前記金属および／または金属化合物の微粒子を該繊維中に析出させるところに要旨を有する抗ウイルス性繊維の製法。

Description

明細書抗ウィルス性繊維、及び該繊維の製法、並びに該繊維を用いた繊維製品技術分野

本発明はウィルスの増殖抑制乃至撲滅効果を有する繊維材料に関し、ウィルス全般に対する不活化効果を発揮する繊維材料に関するものである。背景技術

ウィルス感染は、ウィルス感染者から放出されたウィルスを含む飛沫（くしゃみ等）に直接接触する場合のみならず、ウィルス感染者が触れた衣服やタオルなどに接触（間接接触）することによつても生じる。例えばウィルス感染を防止する手段として一般的にマスクが使用されているが、使用時間が長くなると、マスクのフィルタ一部にウイルスが濃縮された状態となるため、マスクの脱着時にマスク本体に触れるとウィルスが手に付着し、その手でタオルや衣服に触れることによって、ゥィルスがタオルや衣服に付着する。そして、第三者が該ウィルス付着箇所に触れると、手にウィルスが付着し、二次感染を引き起こす。

こうした問題に鑑み、繊維製品等に付着したウィルスの増殖を抑制乃至撲滅する技術が各種提案されている（例えば特開 2002— 65879号、 2001— 24 5997号、特開平 11一 19238号、特開平 09— 225238号）。発明の開示

本発明は上記の様な事情に着目してなされたものであって、その目的は、ウィルスに対して優れた増殖抑制乃至撲滅（不活化）劾果を有する繊維、及び該繊維の製造方法、並びに該繊維を含む繊維製品を提供することである。

上記課題を解決することのできた本発明に係る抗ウィルス性繊維とは、架橋構造を有し、且つ分子中にカルボキシル基を有する繊維中に、ウィルスに対して不活化効果を有し、且つ水に難溶性の金属および/または金属化合物の微粒子が分散しているところに要旨が存在する。

特に前記力ルポキシル基の少なくとも一部は力ルポキシル基の塩、好ましくはァルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはアンモニアの塩として存在しているものは、これらの有する吸湿乃至保湿作用と相まって、より一層優れたウィルス不活化効果を発揮するので推奨される。

本発明の抗ウィルス性繊維における前記金属および/ /または金属化合物として特に好ましいのは、 A g， C u , Z n， A 1 , M g， C aよりなる群から選択される金属およびまたはこれらの金属の金属化合物の少なくとも 1種であり、これらの · 微粒子が、上記繊維中に好ましくは金属として 0 . 2質量％以上微分散しているものは、高レベルのウィルス不活化効果を発揮するので特に好ましい。そして本発明に係る繊維状の抗ウィルス性繊維は、単独もしくは他の任意の繊維材と混紡もしくは混繊して、綿状、不織布状、織物状、紙状または編物状に加工することで、用途に応じた任意の形状のものとして実用化できるが、これら繊維製品全体としてウイルス不活化効果を有効に発揮させるには、前記抗ウィルス性繊維を、全繊維成分中に金属として 0 . 2質量％以上含ませることが望ましい。

また本発明製法は、上記抗ウィルス性繊維の好ましい製法として位置付けられるもので、架橋構造を有し、分子中に力ルポキシル基を有する繊維の該カルポシキル基の少なくとも一部に、ウィルスに対して不活化効果を有し、且つ水に難溶性の金属の金属イオンを結合させた後、還元および Zまたは置換反応により前記金属および/または金属化合物の微粒子を該繊維中に析出させるところに特徴を有している。本発明の上記製法を実施するに当たり、特に好ましいのは、前記繊維として、架橋アクリル系繊維を基本骨格とし、該架橋アクリル系繊維分子内の官能基の少なくとも一部を加水分解することによりカルボキシル基を導入した繊維を用い、該カルボシキル基の少なくとも一部に、前記金属の金属イオンを結合させ、次いで還元および/または置換反応により該金属およぴまたは金属化合物の微粒子を該繊維中に析出させる方法である。発明を実施するための最良の形態

本発明に係る抗ウィルス性繊維は、上記の如く架橋構造を有し、且つ分子中に力ルポキシル基を有する繊維中に、水に難溶性の金属および/または金属化合物の微粒子が分散しているところに特徴を有している。

該抗ウィルス性繊維によってウィルスが不活化される機構については、現在のところ必ずしも明確にされたわけではないが、繊維中に分散している上記難溶性の金属および Zまたは金属化合物の微粒子とウィルスが接触することによって、ウィルスの核酸を取り囲む酵素蛋白（エンベロープ）や s蛋白（スパイク）をはじめとする蛋白の働きが停止乃至破壌されるのではないかと考えられる。いずれにしても、本発明の抗ウィルス性繊維は優れたゥィルス不活化効果を発揮する。

尚、本発明の繊維は、上記の様にウィルスのタンパク質を破壌してウィルス不活化効果を発現するため、同様にウィルス以外のタンパク質も破壊すると考えられる。例えば本発明の繊維を用レ、れば、花粉症を引き起こす原因物質とされるァレルゲンタンパク質を破壌し、アレルギーの発生も抑制できると考えられる。

本発明に係る抗ウィルス性繊維の基本骨格となる繊維としては、架橋構造を有すると共に繊維分子中にカルボキシル基を有するものであれば制限なく使用できる力生産性や骨格繊維としての強度特性、量産性、コストなどを考慮して最も好ましいのは、任意の方法で架橋構造を与えたアクリル系繊維、中でも、アクリロニトリル系繊維ゃァクリル酸エステル系繊維を部分加水分解することによって力ルポキシル基を導入した繊維である。

該繊維に与えられる架橋構造は、力ルポキシル基が導入された状態で繊維として適度の強度を確保しつつ、水に溶解することがなく、しかも、当該繊維に、後述するような方法で水に難溶性の金属およびまたは金属化合物を含有させる際に、物理的、化学的に劣化しない特性を与えるためのものであり、共有結合による架橋、イオン架橋、キレート架橋などが全て包含される。架橋を導入する方法についても特に制限されないが、繊維状への加工し易さを考慮すると、常法により紡糸 '延伸などで繊維状に加工した後、該架橋を導入することが好ましい。

尚、繊維素材としてアクリロニトリル系重合体を使用し、これにヒドラジン等による架橋構造を導入したものは、繊維特性が良好であるばかりでなく、後述する様な方法で、水に難溶性の金属および/または金属化合物の微粒子の含有量を容易に高めることができ、耐熱性も良好でコスト的にも廉価に得ることができるため、実用性の高いものとして推奨される。

ところで、繊維に含有させた金属およびまたは金属化合物の微粒子による不活化効果は、ウィルスが該微粒子に接触することによって生じる。また、当該ウィルス不活化作用に関しては、繊維中に含まれる力ルポキシル基のアルカリ塩の如き吸湿乃至保湿性官能基の共存によって、水との接触により微量の金属がイオン化し、ウィルス不活化効果がより高まるのではないかと考えられる。そして、繊維が吸湿乃至保湿性を有すれば、ウィルスが上記微粒子と接触していなくても、例えば、ィンフルェンザウィルスのような湿度に弱いウィルスに対して不活化効果を発揮することができる。このような吸湿乃至保湿性は、繊維分子中のカルボキシル基の少なくとも一部をカルボキシル基の塩として存在させることにより得ることができる。従って、架橋構造を有する該繊維は、当該繊維に高い吸湿性や保湿性を与えるため、力ルポキシル基の少なくとも一部を力ルポキシル基の塩、例えばアルカリ金属やアル力リ土類金属もしくはアンモニア等の塩として存在することが好ましい。特にナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩として存在するものは、少ない金属塩の置換量で繊維に高い吸湿乃至保湿性を与えることができるため、好ましい。従って、上記カルボキシル基の塩を有する繊維は、架橋繊維中に微分散している前記金属およびノまたは金属化合物の作用と、当該繊維分子中に含まれるカルボキシル基の塩に由来する吸湿乃至保湿作用とが相俟って、より高いウィルス不活ィ匕効果を示す。

特にインフルエンザウイルスなどの様に、湿度に極めて弱い性質を有するウィルスに対しては有効であり、当該繊維中に存在する金属および/または金属化合物とウィルスが接触していない箇所においても、その吸湿乃至保湿作用によってウィルス不活化効果を発揮する。

上記繊維分子中への力ルポキシル基の導入は、加水分解反応、酸化反応、縮合反応などの公知の方法で行うことができる。例えば、アタリロニトリル系繊維ゃァクリル酸エステル系繊維の場合、通常は繊維状に加工し架橋を導入した後で二トリル基や酸エステル基を加水分解することによって行うことができる。カルボキシル基の導入量は、繊維に与える吸湿性や保湿性の程度に応じて、また、後述するアル力リ金属などの塩の導入量も考慮して任意に決めればよい。より優れたウィルス不活化効果を得る上で好ましい導入量は、力ルポキシル基として繊維 1 g当たり好ましくは 0 . 1 mm o 1以上、より好ましくは 3 mm o 1以上であり、好ましくは 1 0 mm o l以下である。また該カルボキシル基の少なくとも 6 O m o 1 %以上、より好ましくは 8 0 m o 1 %以上が前記アル力リ金属などで中和されていることが望ましい。カルボキシル基を有する該繊維に含有させる金属および Zまたは金属化合物としては、ウィルスに対して不活化効果を有し、且つ水に難溶性であるものが全て使用可能である。

水に難溶性とは、常温下で水に対して実質的に不溶性であることをいい、通常の使用条件（常温、常圧）で、水と共存させても繊維から金属および/または金属化合物が実質的に溶解することがないことをいう。実質的に溶解しないとは、該金属および金属化合物の溶解度積定数が室温で概ね 1 0— ⁵以下、あるいは溶解度が 1 0

_³ g Z g以下であることをいう。

より優れたウィルス不活化効果を得る上で好ましいものとしては、銀、銅、亜鉛、マンガン、鉄、ニッケル、アルミニウム、錫、モリブデン、マグネシウム、カルシゥムなどの金属、或いはこれらの酸化物、水酸化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、炭酸塩、硫酸塩、リン酸塩、塩素酸塩、臭素酸塩、ヨウ素酸塩、亜硫酸塩、チォ硫酸塩、チォシアン酸塩、ピロリン酸塩、ポリリン酸塩、珪酸塩、アルミン酸塩、タングステン酸塩、バナジン酸塩、モリブデン酸塩、アンチモン酸塩、安息香酸塩、ジカルボン酸塩などが例示され、これらは単独で使用し得る他、必要により 2種以上を適宜組合せて使用できる。これらの中でも特に優れたゥィルス不活化効果を示すものとして、 A g、 C u、 Z n、 A l、 M g、 C aよりなる群から選択される金属および/または金属化合物の少なくとも 1種がより好ましく、その中でも銀、銀化合物、銅、銅化合物が特に好ましい。

これら金属および Zまたは金属化合物の微粒子（以下、金属系微粒子ということがある）の大きさは特に制限されない。ウィルスに対する不活化効果をより有効に発揮させるには、できるだけ小さくて表面積の大きいものが好ましく、該微粒子の大きさは 1 μ m以下が特に好ましい。

これら金属および/または金属化合物の微粒子を含有する繊維の形態としては、特に限定されない。ウィルス不活化効果をより一層向上させる上では、単位質量当たりの表面積を極力大きくし、繊維内部の金属および/または金属化合物も有効に活用できることから、上記繊維は多孔質繊維であることが望ましく、特に、 Ι μ πι 程度以下の細孔を有し、それらが連通して繊維表面にまで連続している多孔質繊維であることが好ましい。

水に難溶性の金属や金属化合物の含有量（金属としての含有量、以下同じ）は特に限定されないが、水に難溶性の金属や金属化合物が抗ウィルス性繊維の質量に対して金属として 0 . 2質量％以上含まれていることが十分なウィルス不活化効果を得る上で望ましい。より好ましくは 0 . 4質量％以上である。含有量が多い程、高いウィルス不活化効果を発揮するので望ましいが、含有量が高くなるとコストも高くなり、また繊維物性が悪くなる恐れもあることから、好ましくは 1 5質量％以下、より好ましくは 8質量％以下であることが望ましい。

尚、抗ウィルス性繊維中の該金属、及び金属化合物の含有量は、該繊維を硝酸、硫酸、過塩素酸の混合液（濃度は分解状態に応じて調整する）で湿式分解した後、原子吸光法（島津製作所製：原子吸光分光度計 AA— 6 8 0 0 ) によって測定された値から算出することができる。例えば繊維中の銀および/または銀化合物の含有量は、該繊維を混合液（9 8 %硫酸 1 ： 6 0 %硝酸3〜5 ： 6 0 %過塩素酸1〜2 ) を用いて湿式分解した後、原子吸光法によって測定 ·算出することができる。

本宪明において不活化効果の対象となるウィルスは、ゲノム種類、及びェンベロープの有無等によらず、全てのウィルスが含まれる。例えば、ゲノムとして D NA を有するウイノレスとしては、ヘルぺスウィルス、天然痘ウィルス、牛痘ウィルス、水疱瘡ウィルス、アデノウイルス等が挙げられ、ゲノムとして R N Aを有するウイルスとしては、麻疹ウィルス、ィンフルェンザウィルス、コクサツキ一ウィルス等が挙げられる。また、これらのウィルスのうち、エンベロープを有するウィルスとしては、ヘルぺスウィルス、天然痘ウィルス、牛痘ウィルス、水疱瘡ウィルス、麻疹ウィルス、ィンフルェンザウィルス等が挙げられ、エンベロープを有さないウイルスとしては、アデノウイルス、コクサツキ一ウィルス等が挙げられる。

本発明の抗ウィルス性繊維は、前述した如く、架橋構造を有する繊維に水に難溶性の金属および/または金属化合物を含有せしめたもので、その製法としては、

(I)繊維を構成する重合体に金属およびまたは金属化合物を混合し紡糸して繊維状に加工する方法、

(II) 繊維分子内のカルボキシル基に前記金属の金属イオンを結合させた後、化学反応によって該金属イオンを力ルポキシル基から離脱させると共に、当該金属および/または金属化合物を生成させて繊維に析出させる方法、

等を採用できる。

これらの方法の中でも特に好ましいのは上記（II) の方法であるので、この方法を採用し架橋アクリル系繊維に銀（または銅）化合物を含有させる場合を例にとつて具体的に説明する。

架橋アクリル系繊維は公知の方法によって製造できる。例えばアクリル系繊維を、ヒドラジン系化合物などで処理することによって架橋を導入する。この架橋導入処理によって当該繊維はもはや水や一般的な溶剤には溶解しないものとなるので、紡糸の如き繊維状への加工は該架橋導入処理の前に行っておく必要がある。

次いで、該架橋アクリル系繊維を酸またはアル力リで加水分解すると、架橋ァクリル繊維分子中の二トリル基ゃ酸エステル基は加水分解される。酸で処理した場合は H型の力ルポキシル基が生成し、アル力リで処理した場合はアル力リ金属塩型のカルボキシル基が生成する。加水分解を進めるにつれて生成するカルボキシル基の量は増大するが、次工程で銀（または銅）あるいはそれらの化合物の含有量を効率よく高めるには、カルボキシル基としての生成量を、好ましくは 0 . l mm o 1 Z g以上、より好ましくは 3 mm o 1 Z g以上であって、好ましくは 1 0 mm o 1 g以下、より好ましくは 8 mm o 1 / g以下とすることが望ましい。ちなみに、 0 . l mm o 1ノ g程度以上とすることによって、銀（または銅）、あるいはそれらの化合物の含有量を十分に高めることができ、更に優れたウィルス不活化効果が得られる。また l O mm o 1 を超えてカルボシキル化してもウィルス不活化効果を発揮するが、繊維物性が悪くなる恐れが生じてくる。

かくしてカルボキシル基またはその金属塩が導入された架橋アクリル系繊維を、銀イオン水溶液（または銅イオン水溶液）で処理することにより、繊維分子中の力ルポキシル基に銀イオン（または銅イオン）を結合させる。

そして、金属銀（または金属銅）を含有せしめた架橋アクリル系繊維（すなわち、抗ウィルス性繊維）を製造する場合は、カルボキシル基に結合した銀イオン（または銅イオン）を還元することによって当該繊維を得ることができる。銀（または銅）の化合物を含む架橋アクリル系繊維を製造する場合は、銀イオン（または銅イオン）と結合して水に難溶性の化合物を析出し得る化合物を含む水溶液で処理することによって、当該繊維を得ることができる。

このとき採用される還元法としては、金属イオンを金属に還元し得る方法であれば特に制限されず、例えば、金属イオンに電子を与える化合物、具体的には水素化ホウ素ナトリウム、ヒドラジン、ホルムアルデヒド、アルデヒド基を有する化合物、硫酸ヒドラジン、青酸およびその塩、次亜硫酸およびその塩、チォ硫酸、過酸化水素、ロッシヱル塩、次亜リン酸やその塩などの還元剤を用いて水溶液中で還元する方法；水素や一酸化炭素などの還元性雰囲気中で熱処理する方法；光照射による方法、あるいはこれらを適宜組合せた方法などを挙げることができる。

尚、水溶液中で還元反応を行うに当っては、当該反応系に水酸化ナトリウム、水酸化アンモユウムなどの塩基性化合物、無機酸、有機酸などの p H調整剤；クェン酸ナトリウムなどのォキシカルボン酸化合物、ホゥ酸ゃ炭酸などの無機酸、有機酸 · 無機酸のアル力リ塩などの緩衝剤；フッ化物などの促進剤；塩化物や臭素化物、硝酸塩などの安定剤；界面活性剤などを適宜含有させることも勿論有効である。

銀（または銅）イオンと結合して水に難溶性の化合物を析出し得る化合物の種類も特に制限的でなく、例えば酸化物、水酸化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、炭酸塩、硫酸塩、リン酸塩、塩素酸塩、臭素酸塩、ョゥ素酸塩、亜硫酸塩、チォ硫酸塩、チォシアン酸塩、ピロリン酸塩、ポリリン酸塩、珪酸塩、アルミン酸塩、タングステン酸塩、パナジン酸塩、モリブデン酸塩、アンチモン酸塩、安息香酸塩、ジカルボン酸塩などが含まれる。

上記還元および/または置換反応によって生成する銀（または銅）若しくはそれらの化合物は、上記還元および Zまたは置換反応で繊維分子中の力ルポキシル基から金属イオンとして遊離すると同時に微細な水に難溶性物として繊維分子の近傍に生成し析出する。従って、これを水洗し乾燥すると、繊維の内部や繊維外面に金属や金属化合物が極めて微細な粒状物として均一に析出したものを得ることができる。更に該繊維をアルカリ中和処理（例えば苛性ソーダ等によって p Hを調整したアルカリ溶液に浸漬する処理）することによって、カルボキシル基がアルカリ金属で中和されて繊維に保湿性を付与できる。すなわち、該架橋繊維中に析出した状態で含まれる銀（または銅）もしくはその化合物は、非常に微細で大きな表面積（即ち、ウィルスとの接触界面）を持った状態で架橋繊維中に存在しているので、ウィルスと繊維中の微細粒状の銀（または銅）もしくはそれらの化合物が接触すると、該微細粒状の銀（または銅）もしくはそれらの化合物によって速やかに該ウィルスが不活化される。また上記金属および/または金属化合物によるウィルス不活化作用に関しては、繊維中に含まれる力ルポキシル基のアルカリ塩の如き吸湿乃至保湿性官能基の共存によって、水との接触により微量の金属がイオン化し、ウィルス不活化効果がより高まるのではないかと考えられる。

本発明の抗ウィルス性繊維は上記の様な特徴を有しているが、その外観形状については様々な形態を取ることができる。例えば紡績糸、ヤーン（ラップヤーンを含む）、フィラメント、不織布、織物、編物、シート状、マット状、綿状、紙状、積層体など任意の繊維製品として使用できる。また、上記ウィルス不活化効果を有する本発明の架橋繊維を単独で使用し得る他、必要に応じて他の天然繊維や合成繊維、半合成繊維などと混合（混紡、混繊を含む）して上記繊維製品とすることも勿論可能である。

即ち、前記金属および Zまたは金属化合物を有する架橋構造の繊維、更には吸湿乃至保湿性を有するカルポキシル基の塩と前記金属および/または金属化合物が共存する架橋構造の繊維は、他の繊維と混合して繊維製品としても、優れたウィルス不活化効果を発揮する。

尚、抗ウィルス性繊維と他の繊維を混合して使用する場合、繊維製品のウィルス不活化効果を高めるために、全繊維成分中、前記金属おょぴ Zまたは金属化合物が好ましくは金属として 0 . 2質量％以上、より好ましくは 0 . 4質量％以上、更に好ましくは 0 . 8質量％以上含まれていることが推奨される。尚、上限は特に限定されないが、強度等の物性が悪くなる恐れがあるので、好ましくは 1 5質量％以下、より好ましくは 8質量％以下、更に好ましくは 5質量％以下であることが推奨される。

具体的な繊維製品としてはウィルスによる感染防止の観点からマスク、着衣、布製身回り品、環境用品、メデイカル材料が例示されるが、これらに限らず、あらゆる繊維製品に本発明の抗ウィルス性繊維を構成素材として繊維製品を提供することが可能である。

マスクとしては一般市販品、医療用マスクが例示され、

布製身回り品としては、例えばハンカチ、タオル、ネクタイ、めがね拭き、雑巾、布巾などの直接手を触れる布製品；

着衣としては、例えばガウン、エプロン、ズボン、手術着、白衣、シューズカバ一などの各種布製品；

身回り品としては、例えばキャップ、シーツ、枕カバー、包帯、ガーゼ、フィルター、シューズ、手袋などの布製品；環境用品としては、例えば、空気清浄機用フィルター、エアコン用フィルター、換気扇用フィルター、クリーンルーム用フィルター、壁紙、パーティション、椅子張り、天井用表皮材、カーペット、テーブルクロスなどの布製品；

メディカル材料としては、縫合糸、粋創膏、その他デイスポーザブル材料などの各種布製品；

上記以外の繊維製品としては服地、下着、裏地、シャツ、ブラウス、トレーニングパンツ、作業服、タォノレ地、スカーフ、靴下、ストッキング、セーター、履物、サポーターなどの衣料製品、カーテン、ふとんわた、カーペット、家具カバー、芯地、インソール、靴中材、カバン地、ヘッドレスト力パー、毛布、敷布、寝具などの寝装具製品などが挙げられる。その他にも、モップ、化学ぞうきん、トイレタリーナ一などの日用品が挙げられる。

本発明の繊維及び繊維製品のウィルス不活化評価法に関して、以下に説明する。従来、繊維あるいは繊維製品の抗菌性および抗カビ性に関しては、 S E K (繊維製品新機能評価協議会、 J A F E T (Japan Association for the Functional Evaluation of Textiles)の略称）による標準的な評価法が確立されている。しかし、繊維あるいは繊維製品の抗ウィルス性に関しては、当該抗菌及び抗カビ性の評価法を用いることは困難であり、し力も、抗ウィルス性に関して確立された標準評価法は存在していない。

例えば、顕微鏡観察においては、ウィルスの大きさが約 2 0〜2 0 0 n m (細菌の 1 / 1 0〜1 1 0 0 ) と小さいため、光学顕微鏡及び電子顕微鏡ではウィルスの増殖及び抑制を観察することは困難であり、さらに、ウィルスは細菌と異なりコロニーを形成しないため、肉眼による増殖及ぴ抑制の観察も不可能である。また、例えば、ウィルスは、増殖に宿主細胞を必要とするため、細菌のように直接増殖培養して増殖及び抑制を評価することは困難である。そして、ウィルスを増殖させることは、細胞を増殖させることと比べ煩雑であり、多大な時間を要する。更に、ゥィルスの種類により、抗ウィルス剤の効果は大きく異なるため、一律な評価は困難である。

そこで、本発明の繊維及び繊維製品の評価法としては、抗ウィルス性評価として公知な、いかなる評価方法も用いることができるが、汎用性、信頼性、簡易性、安全性及び経済性の観点から、従来公知の 5 0 %感染価法（T C I D ₅。）あるいはプラーク法（PFU) を用いることが好ましい。

以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、下記実施例は上記要件から選択した例示的構成であって、適宜上記記載に基づいて構成を変更しても、本発明の効果を得ることができる。したがって本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前 ·後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更して実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、実施例で採用した評価法は下記の通りである。実施例 1

試料 No. 1〜5を用いてウィルスの不活化効果を調べた。尚、不活化試験方法は下記方法による。

[カルボキシル基測定方法]

開繊した試料 1 gを lmo 1 /Lの塩酸水溶液 5 OmLに浸漬、攪拌し、 pH2. 5以下とした後、取出してイオン交換水で水洗する。次いで脱水し、 1 0 5°Cの熱風乾燥機（ャマト科学製 DK400型）で乾燥させた後、裁断する。試料 0. 2 g を精秤し [Wl (g)]、ビーカーに入れる。次いで蒸留水 1 00mL、 0. 1 mo 1 /L濃度の水酸ィヒナトリウム水溶液 1 5mL、塩化ナトリウム 0. 4 gをビーカ一に入れて 1 5分以上攪拌した後、ろ過し、得られたろ過液を 0. Imo l ZLの塩酸水溶液で滴定 [X 1 (mL)]し（尚、指示薬にフエノールフタレインを用いる）、下記式から力ルポキシル基量 [Y (mmo 1 /g)] を算出する。

カルボキシル基量 [Y (mmo 1 /g)] = (0. 1 X 1 5— 0. 1 X X 1 ) /W 1 [中和度測定方法]

開繊した試料 1 gを 1 0 5 °Cの熱風乾燥機で乾燥させた後、裁断する。該試料◦. 4 gを精秤し [W 2 (g)]、ビーカーに入れ、次いでイオン交換水 1 0 OmL、 0. lmo 1 ZL濃度の水酸化ナトリウム水溶液 1 5 mL、塩化ナトリウム 0. 4 gをビーカーに入れて 1 5分以上攪拌した後、ろ過し、得られたろ過液を 0. l mo l /Lの塩酸水溶液で滴定 [X 2 (mL)] し（尚、指示薬にフヱノールフタレインを用いる）、下記式から H型カルボキシル基量 [Z (mmo 1 /g)] を算出する。 H型力ルポキシル基量 [Z (mmo 1 /g)] = (0. 1 X 1 5— 0. 1 XX 2) / W2 得られた H型カルボキシル基量（Z) と、上記カルボキシル基測定方法によって得られた力ルポキシル基量（Y) から下記式に基づいて中和度を求める。

中和度（°/。） = (Y-Z) /YX 100 '

[試験ウィルス]

試料 No. 1〜10に関しては、試験ウィルスとして Aソ連型インフルエンザゥィルス [AZNe w C a l e d o n i a/20/99 (H1N1)] を用いた。また、試験 No. 11〜13に関しては、試験ウィルスとして、単純へルぺスウィルス 1 F型株、牛痘ウィルス株、麻疹ウィルス豊島株、アデノウイルス 5型、 A型ヒトインフルエンザウイルス [A/PRZ8Z34 (H1N1)]、コクサツキ一ウイルス B 5型を用いた。尚、取り扱い上の問題から、天然痘ウィルスを用いて抗ウイルス性試験を行うことは困難なため、天然痘と類似のウィルスである牛痘ウィルスを代替ウィルスとして用いた。

[不活化試験]

50%感染価法（TC I D₅₀)

試料及びブランク（試料 No. 5) を夫々 2 gを 5 OmL試験管に詰めた後、ゥィルス溶液を試験管に 45mL添カ卩し、 25°Cに維持しながら 22時間振盪した後、試験管から 5 m L採取して、遠心分離処理（3000 r pm、 30分間）する。遠心分離処理後、上澄を 10倍段階希釈し、 Ma d i n—Da r b y C a n i n e K i d n e y細胞（MDCK細胞）を用いて TC I D₅。（50 %感染価）を測定し、ウィルス感染価 l o g_1Q (TC I D₅。ZmL) を算出した。

得られたウィルス感染価を用いて、下記式より、ウィルスの不活性化率を算出した。

イノレス不ィ匕帛 (%) = 100 X (10ブランクのウィルス感染価一 10試料のウィルス感染価） / ^ 0ブランクのウィルス盛染価ヽ

試料 No. 1

ァクリロニトリル 90質量％と酢酸ビュル 10質量％とからなるァクリロ二トリル系共重合体（30°Cのジメチルホルムアミド中での極限粘度 [η] =1. 2) 1

0質量部を、 48質量％ロダンソーダ水溶液 90質量部に溶解した紡糸原液を使用し、常法に従って紡糸、延伸（全延伸倍率： 10倍）した後、乾球/湿球 = 120°C /60°Cの雰囲気下で乾燥及び湿熱処理を施して原料繊維（単繊維繊度 0. 9 d t e x、 '繊維長 51mm) を得た。

この原料繊維をヒドラジン一水和物 20質量％水溶液中で、架橋導入処理（98°C 5時間）してから純水で洗浄した。洗浄後、乾燥させてから硝酸 3質量％水溶液中で酸処理（90°C、 2時間）し、引き続き苛性ソーダ 3質量％水溶液中で加水分解処理（90°C、 2時間）してから純水で洗浄した。得られた繊維には、繊維分子中に N a型力ルポキシル基が 5. 5mmo 1 /g導入されていた。この繊維を硝酸 5 質量％水溶液中で、酸処理（60°C、 30分間）した後、純水で洗浄してから、油剤を付与し、更に脱水処理、乾燥処理を施し、架橋アクリル系繊維を得た。該架橋アタリル系繊維を、硝酸水溶液で p Hを 1. 5に調整した 0. 1質量％硝酸銀水溶液中に浸漬させてイオン交換反応（70°C、 30分間）を行い、次いで、脱水処理、純水による洗浄処理、乾燥処理を施して、銀イオン交換処理繊維を得た。更に該繊維を苛性ソーダ水溶液で p H 12.5に調整したアル力リ溶液に浸漬処理（ 80 °C、 30分間）した。この処理によって、 1· 0質量％の A g系微粒子が析出している繊維状の抗ウィルス性繊維（繊維 1) が得られた。

尚、繊維中の A g含有量は、該繊維を混合溶液（硝酸、硫酸、過塩素酸）で湿式分解した後、原子吸光法によって測定した。

この繊維 1を使用して目付 100 g/m² (20°CX 65%RH環境下）のニードルパンチ加工不織布（試料 No. 1) を作成し、この不織布のインフルエンザゥィルスに対する不活化効果を、 50%感染価法を用いて調べた。結果を表 1に示す。試料 No. 2〜No. 4

上記繊維 1と、ポリエチレンテレフタレート短繊維（繊維長 38 mm、繊度 0. 9 d t e x) を、 80 : 20の割合で混繊し、目付量 100 g/m² (20°CX 6 5%RH環境下）のニードルパンチ加工不織布（試料 No. 2) を作成した。また試料 N o . 3は上記繊維 1とポリエチレンテレフタレート短繊維の割合を 40 : 6 0とし、試料 No. 4は 20 ： 80とした以外は、試料 No. 2と同様にして不織布を作成した。これら不織布のインフルエンザウイルスに対する不活化効果を、 5 0%感染価法を用いて調べた。結果を表 1に示す。

試料 No. 5 (ブランク）

ポリエチレンテレフタレート短繊維（繊維長 38mm、繊度 0. 9 d t e x) を用いて目付量 100 g/m² (20°CX 65%RH環境下）のニードルパンチ加工不織布（試料 No. 5) を作成し、不織布のインフルエンザウイルスに対する不活化効果を、 50%感染価法を用いて調べた。結果を表 1に示す。

表 1

実施例 2

試料 No. 6〜10を用いてウィルスの不活化効果を調べた。尚、不活化試験方法は上記実施例 1と同じである。

試料 No. 6

上記実施例 1の試料 N o . 1のユードルパンチ加工不織布を用いた。

試料 No. 7

上記実施例 1の試料 N o . 1の架橋アタリル繊維を、硝酸水溶液で p Hを 1. 5 に調整した 0. 08質量％硝酸銀水溶液中に浸漬させてイオン交換反応（70°C、 30分間）を行い、次いで、脱水処理、純水による洗浄処理、乾燥処理を施して、銀ィオン交換処理繊維を得た以外は試料 N o. 1と同様にしてニードルパンチカロェ不織布（試料 No. 7) を作成した。尚、繊維中には 0. 8質量％ _§系微粒子が析出していた。

試料 No. 8

上記実施例 1の試料 N o . 1の架橋ァクリル繊維を、硝酸水溶液で p Hを 1. 5 に調整した 0. 04質量％硝酸銀水溶液中に浸漬させてイオン交換反応（70°C、

30分間）を行い、次いで、脱水処理、純水による洗浄処理、乾燥処理を施して、銀ィオン交換処理繊維を得た以外は試料 N o . 1と同様にしてニードルパンチ加工不織布（試料 No. 8) を作成した。尚、繊維中には 0. 4質量％ A g系微粒子が析出していた。

試料 No. 9

上記実施例 1の試料 N o . 1の架橋ァクリル繊維を、硝酸水溶液で p Hを 1. 5 に調整した 0. 02質量％硝酸銀水溶液中に浸漬させてイオン交換反応（70°C、 30分間）を行い、次いで、脱水処理、純水による洗浄処理、乾燥処理を施して、銀イオン交換処理繊維を得た以外は試料 N o . 1と同様にしてニードルパンチ加工不織布（試料 No. 9) を作成した。尚、繊維中には 0. 2質量％Ag系微粒子が析出していた。

試料 N o. 10

上記実施例 1の試料 N o . 5のニードルパンチ加工不織布を用いた。

試料 No. 6〜10のインフルエンザウイルスに対する不活化効果を調べた。結果を表 2に示す。

表 2

実施例 3

試料 No. 1 1〜1 3を用いてウィルスの不活化効果を調べた。尚、不活化試験方法としては、表 3に示すようにウィルス種類に応じて下記 50%感染価法あるいはプラーク法を用いた。

[不活化試験]

50%感染価法（TC I D₅₀)

試料 1 1及び 12を繊維濃度が 1 0mg/mLとなるよう用いた以外は、実施例 1と同様の操作を行い、ウィルス感染価 1 o _{g l}。（TC I D₅。/mL) 及びウィルス不活性化率を算出した。また、試料 1 3に関しては、試料繊維を用いず実施例 1 と同様の操作を行い、ウィルス感染価 1 o g_{1 Q} (TC I D₅。/mL) 及びウィルス不活性化率を算出した。

プラーク法（PFU)

MEM (M i n i n um e s s e n t i a l me d i umu) Z牛胎児血清 =9/1を含む培地（以下、 MEM培地）に、アフリカミドリザル腎臓（V e r o d細胞）を添加し、 24 we 1 1マイクロプレートに入れて培養し、細胞単層フィルムとした。一方、バイアル入りの凍結保存ウィルスを、パイアル 1本/ 10 OmLとなるよう均衡塩類溶液（ P B S ) に分散してウィルス液とした。試料 11及び 12に関しては、ウィルス種類に応じて表 3に示す繊維濃度となるように、 2〜 3 mmに切断した試料繊維 1 Omgあるいは 10 Omgに対して前記ウィルス液を 1 OmL加え、水平回転法により 1時間撹拌した後、 2000 r p m、 10分間遠心分離を行った。上澄液を上記 MEM培地で希釈倍率 10 °〜 1◦ ³となるよう希釈した後、上記培養細胞単層フィルムに、 0. lmL接種し、 37°C1時間で吸着させた。この上にさらに、メチルセルロース液で重ねて層を形成し、 37°Cで 2〜3日間培養した。その後、クリスタル紫染料により生存細胞を染色し、不染部である死滅細胞（プラーク）数を計数し、この計数値より、ウィルス感染価 1 o g^ (PFUZmL) ； (PFU : p l a q u e— f o rm i n g un i t s) を算出しに。

また、試料 13に関しては、試料を用いず上記と同様の操作を行い、ウィルス感染価 l o g_1Q (PFU/mL) を算出した。

得られたウィルス感染価を用いて、更に、下記式より、ウィルスの不活性化率を計算した。

ウイ/レス不活化率（0 ） = 100 X (10ブランクのウィルス感染価— 10試料のウィルス感染価）

試料 N o. 11

上記実施例 1の試料 No. 1の架橋アクリル系繊維を、硝酸水溶液で pHを 1. 5に調整した 0.09質量％硝酸銀水溶液中に浸漬させてイオン交換反応（70°C、 30分間）を行い、次いで、脱水処理、純水による洗浄処理、乾燥処理を施して、銀イオン交換処理繊維を得た。更に該繊維を苛性ソーダ水溶液で p H 12. 5に調整したアルカリ溶液に浸漬処理（80°C、 30分間）した。この処理によって、 0. 9質量％の A g系微粒子が析出してレ、る繊維状の抗ゥィルス性繊維が得られた。尚、繊維中の A g含有量は、該繊維を混合溶液（硝酸、硫酸、過塩素酸）で湿式分解した後、原子吸光法によって測定した。

試料 N o. 12

上記実施例 1の試料 No. 1の原料繊維を用いた。試料 N o . 13 (ブランク）繊維を使用せず、ブランクとした。

試料 N o . 1 1 〜 1 3で得られた繊維及びブランクのウィルスに対する不活化効果を調べた。用いたウィルス及び不活化試験を表 3に、不活化試験結果を表 4に示す。

表 3

表 4

*力ルキシルの

本発明の繊維である試料 1 1では、エンベロープの有無、ゲノムのタイプに拘わらず、各ウィルスに対して、優れた不活化効果が得られた。すなわち、ウィルス全般に対して優れた不活化効果を有することがわかった。また、牛痘ウィルスと類似する天然痘ウィルスに対しても優れたゥィルス不活性効果を有することを確認でき、本発明の繊維は天然痘ウィルスに対しても優れた不活化効果を有すると考えられる。 —方、カルボキシル基も水に難溶性の金属および/または金属化合物も含まない試料 1 2は、いずれのウィルスに対しても優れた抗ウィルス性を示すことはなかった。以上の結果、本発明の繊維は、ウィルス全般に対して優れた不活化効果を有することがわかった。また、当該繊維を含有する繊維製品に関しても、ウィルス全般に対して優れた不活化効果を有する。産業上の利用可能性

本発明の抗ウィルス性繊維は、ウィルスの増殖抑制乃至撲滅（ウィルスの活動を抑制する不活化）作用に優れた特性を示す。したがって、本発明の抗ウィルス性繊維を含む繊維製品も優れた不活化効果を発揮し、上記問題となっていた間接接触によるウィルス感染の防止に効果的である。

また本発明の製法は、上記ウィルス不活化効果に優れた抗ウィルス性繊維の製法として好適である。本発明の抗ウィルス性繊維は、ウィルス全般に対して優れた不活化効果を発揮するが、中でもへルぺスウィルス、天然痘ウィルス、麻疹ウィルス、アデノウイルス、インフルエンザウイルス、コクサツキ一ウィルスに対して優れた不活化効果を発揮する。

また、上記本発明の抗ウィルス性繊維を含む繊維製品も同様に、ウィルス全般に対して優れた効果を発揮する。

Claims

請求の範囲

1 . 架橋構造を有し、且つ分子中にカルボキシル基を有する繊維中に、ウィルスに対して不活化効果を有し、且つ水に難溶性の金属および Zまたは金属化合物の微粒子が分散していることを特徴とする抗ウィルス性繊維。

2 . 前記力ルポキシル基の少なくとも一部は力ルポキシル基の塩として存在している請求項 1に記載の抗ウィルス性繊維。

3 . 前記金属および/または金属化合物が、 A g， C u， Z n , A l， M g , C aよりなる群から選択される金属、および該金属の金属化合物の少なくとも 1種である請求項 1または 2に記載の抗ゥィルス性繊維。

4 . 前記金属および Zまたは金属化合物が、繊維成分中に金属として 0 . 2質量％以上含まれている請求項 1〜 3のいずれかに記載の抗ウィルス性繊維。

5 . 請求項 1〜4のいずれかに記載の抗ウィルス性繊維を含む綿状、不織布状、織物状、紙状もしくは編物状の抗ウィルス性繊維製品。

6 . 前記金属および/または金属化合物が、全繊維成分中に金属として 0 . 2質量％以上含まれている請求項 5に記載の抗ウィルス性繊維製品。

7 . 架橋構造を有し、分子中にカルボキシル基を有する繊維の該カルボシキル基の少なくとも一部に、ウィルスに対して不活化効果を有し、且つ水に難溶性の金属の金属イオンを結合させた後、還元および Zまたは置換反応により該金属および Z または金属化合物の微粒子を該繊維中に析出させることを特徴とする抗ウィルス性繊維の製造方法。

8 . 前記架橋構造を有し、分子中に力ルポキシル基を有する繊維として、架橋ァクリル系繊維を基本骨格とし、該架橋ァクリル系繊維分子内の官能基の少なくとも一部を加水分解した繊維を用い、前記カルボキシル基の少なくとも一部に、前記金属の金属イオンを結合させ、次いで還元および/または置換反応により該金属およぴ Zまたは金属化合物の微粒子を該繊維中に析出させる請求項 7に記載の抗ウィルス性繊維の製造方法。