JP5603298B2 - 抗ウイルス剤 - Google Patents
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各物質(参考例1から27)の抗ウイルス性を評価した。対象ウイルスとして、MDCK細胞を用いて培養したインフルエンザウイルス(influenza A/北九州/159/93(H3N2))を用いた。各物質と接触させたインフルエンザウイルスの赤血球凝集反応(HA)の力価(HA価)を定法により判定した。
(実施例1)
子粒子として、参考例No.1のヨウ化銅(I)粉末をジェットミルで粉砕し、平均粒子径0.16μmのヨウ化銅(I)微粒子を得た。このヨウ化銅(I)微粒子600gと、母粒子として、平均粒子径10μmのナイロン6微粒子(東レ株式会社製TR-1)2000gとを十分に混合し、ノビルタNOB(ホソカワミクロン株式会社製 登録商標)にて、母粒子と子粒子とを複合化して抗ウイルス剤複合粒子を得た。得られた抗ウイルス剤の走査型電子顕微鏡画像を図1に示す。また得られた抗ウイルス剤の断面図を図2に示す。
子粒子として参考例No.1のヨウ化銅(I)粉末と、無機多孔質微粒子として市販のゼオライト(ユニオン昭和株式会社製ABSCENTS-2000)を一緒にジェットミルで粉砕し、平均粒子径1μmの粒子を得た。この子粒子と無機多孔質微粒子からなる微粒子600gと母粒子である平均粒子径10μmのナイロン6微粒子(東レ株式会社製TR-1)2000gとを十分に混合し、自動乳鉢(日陶化学株式会社製)にて複合化して抗ウイルス剤複合粒子を得た。
子粒子として、参考例No.1のヨウ化銅(I)粉末をジェットミルで粉砕し、平均粒子径0.16μmのヨウ化銅(I)微粒子を得た。このヨウ化銅(I)微粒子500gと、母粒子として、平均粒子径11μmの高密度ポリエチレン微粒子(住友精化株式会社製HE-4040)2000gとを十分に混合し、ハイブリダイゼーションシステム(株式会社奈良機械製作所製 登録商標)にて複合化して抗ウイルス剤複合粒子を得た。得られた抗ウイルス剤の走査型電子顕微鏡画像を図3に示す。
子粒子として、参考例No.1のヨウ化銅(I)粉末をジェットミルで粉砕し、平均粒子径0.16μmのヨウ化銅(I)微粒子を得た。このヨウ化銅(I)微粒子50gと、母粒子として、平均粒子径10μmのナイロン6微粒子(東レ株式会社製TR-1)250gとを十分に混合し、遊星型ボールミル(フリッチュ・ジャパン株式会社製)にて複合化して抗ウイルス剤複合微粒子を得た。得られた抗ウイルス剤の走査型電子顕微鏡画像を図4に示す。
子粒子として、参考例No.2のヨウ化銀(I)粉末をジェットミルで粉砕し、平均粒子径1.6μmのヨウ化銀(I)微粒子を得た。このヨウ化銀(I)微粒子50gと、母粒子として、平均粒子径20μmのナイロン12微粒子(東レ株式会社製 SP-20)250gとを十分に混合し、メカノフュージョン(ホソカワミクロン株式会社製 登録商標)にて複合化して抗ウイルス剤複合微粒子を得た。
子粒子として、参考例No.1のヨウ化銅(I)粉末をジェットミルで粉砕し、平均粒子径0.16μmのヨウ化銅(I)微粒子を得た。このヨウ化銅(I)微粒子600gと、母粒子として、平均粒子径5μmのナイロン12微粒子(ガンツ化成株式会社製ガンツパール(登録商標))2000gとを十分に混合し、ノビルタNOB(ホソカワミクロン株式会社製 登録商標)にて、母粒子と子粒子とを複合化して抗ウイルス剤複合粒子を得た。
実施例2の母粒子(平均粒子径10μmのナイロン6微粒子(東レ株式会社製TR-1))のみを比較例1とした。
実施例3の母粒子(平均粒子径11μmの高密度ポリエチレン微粒子(住友精化株式会社製HE-4040))のみを比較例2とした。
実施例5の母粒子(平均粒子径20μmのナイロン12微粒子(東レ株式会社製 SP-20))のみを比較例3とした。
実施例6の母粒子(平均粒子径5μmのナイロン12微粒子(ガンツ化成株式会社製 ガンツパール(登録商標))のみを比較例4とした。
次に、上記の実施例および比較例をインフルエンザウイルスA(H3N2)と接触させてウイルス不活化効果を定法により判定した。
次に、上記の実施例および比較例を用いて、各物質と接触させたネコカリシウイルス(F9)のウイルス不活化効果を定法により判定した。
次に、上記の実施例を用いて、各物質と接触させた大腸菌(Escherichia coli)殺菌効果を定法により判定した。
次に、上記の実施例および比較例を用いて、各物質と接触させた黄色ぶどう球菌(Staphylococcus aureus)に対する殺菌効果を定法により判定した。
実施例1、2、比較例1の抗ウイルス剤各1gをそれぞれ5Lのテドラーパックに入れた後、100ppmの濃度のアンモニアガス/窒素バランスを同テドラーパック内に注入した。その後、30分おきに2時間後まで、テドラーパック内のアンモニアガス濃度をアンモニアガス検知管(株式会社ガステック製,3La)を用いて測定した。尚、コントロールはサンプルがない場合(実施例および比較例のいずれの試料も加えられていない場合)とした。結果を表4に示す。
次に、実施例1と実施例4の抗ウイルス剤について流動特性を把握するために、それぞれの安息角を測定した。その結果を表5に示す。また、実際に各サンプルをガラス瓶に入れて30回振った直後の状態を図5に示す
Claims (5)
- 樹脂からなる粒径が4〜200μmの母粒子に、該母粒子の粒径よりも小さく、1nm以上、50μm未満の粒径の子粒子が前記母粒子から一部分露出するように前記母粒子の表面に埋め込まれて形成される、表面が平滑な抗ウイルス剤であって、
該子粒子はウイルス不活化能を有する一価の銅化合物微粒子および/またはヨウ化物微粒子からなることを特徴とする抗ウイルス剤。 - 前記母粒子に埋め込まれた前記母粒子の粒径よりも小さい無機多孔質微粒子をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の抗ウイルス剤。
- 前記一価の銅化合物微粒子が、塩化物、酢酸化合物、硫化物、ヨウ化物、臭化物、過酸化物、酸化物、およびチオシアン化物からなる群から少なくとも1種類選択されることを特徴とする請求項1または2に記載の抗ウイルス剤。
- 前記一価の銅化合物微粒子が、CuCl、CuBr、Cu(CH3COO)、CuSCN、Cu2S、Cu2O、およびCuIからなる群から少なくとも1種選択されることを特徴とする請求項3に記載の抗ウイルス剤。
- 前記ヨウ化物微粒子が、CuI、AgI、SbI3、IrI4、GeI4、GeI2、SnI2、SnI4、TlI、PtI2、PtI4、PdI2、BiI3、AuI、AuI3、FeI2、CoI2、NiI2、ZnI2、HgIおよびInI3からなる群から少なくとも1種類選択されることを特徴とする請求項1から4のいずれか1つに記載の抗ウイルス剤。
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