CN100503441C - 类水滑石物质及其制造方法、以及有害物质的固定化方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种类水滑石物质及其制造方法、以及有害物质的固定化方法，所述类水滑石物质可与目标的阴离子进行离子交换，并且其结晶小、底面间隔大、阴离子的交换性能高。混合含有铝离子与镁离子的酸性溶液与含有碱的碱性溶液以合成类水滑石物质之后，不进行熟化而去除水分或中和以制造类水滑石物质。所述铝离子与所述镁离子的摩尔比优选为1∶5～1∶2的范围。所述类水滑石物质可以在合成后以粉体添加于对象或以泥浆添加于对象，或者添加其使其能够直接在对象的位置上合成，可以固定化有害物质，也可以通过含有该类水滑石物质的滤层来吸附阴离子。

Description

类水滑石物质及其制造方法、以及有害物质的固定化方法
技术领域
本发明是涉及类水滑石物质(ハイドロタルサイト樣物質)及其制造方法，以及有害物质的固定化方法。
背景技术
水滑石为一种存在于自然界的层状粘土矿物，其是以丰富地存在于自然界的镁、铝等元素的氢氧化物为主链，由于其合成也可以较为简单地进行，已经公开有各种的合成方法。例如，专利文献1公开了使用氢氧化镁为镁来源，在水溶剂中制造水滑石；专利文献2公开了在碱的存在下，于水溶液中使镁离子与铝离子反应的方法。
另外，已知水滑石具有阴离子交换作用。其次，如果能够通过此阴离子交换作用，固定化砷、氟、硼、硒、六价铬、亚硝酸离子及其它阴离子系的有害物质，则可以期待在废弃物的安全性提高技术、无害化环境改善技术方面，有助于改善污染水的水质、防止有害物质的溶出、改良土壤、促进在废弃物处理场的有害物质的稳定化等。
然而，由于以往的高结晶质的水滑石制品会优先与空气中的碳酸气体或水中的碳酸离子进行离子交换，所以利用一般的方法，不会与目标的阴离子进行离子交换，在阴离子系的有害物质的固定化过程中，无法得到预期的效果。其原因被认为是由于以往技术制造的高结晶质的水滑石的结晶大、阴离子的交换性能低的缘故。
专利文献1：特开平6-329410号公报
专利文献2：特开2003-26418号公报
发明内容
鉴于上述问题点，本发明的目的在于提供一种类水滑石物质及其制造方法、以及有害物质的固定化方法，可提高阴离子的吸附效果与目标的阴离子进行离子交换。
为了解决上述课题，在将含有铝离子和镁离子的酸性溶液与碱性水溶液混合以合成类水滑石物质时，相对于以往通过所谓熟化的形式放置使结晶成长制成高结晶质的水滑石，相反地，在研究控制或抑制结晶的成长的方法时，发现通过不进行熟化而去除水分或中和，能得到微晶尺寸为20nm或更小的类水滑石物质，从而想到了本发明。
本发明的类水滑石物质，其特征在于，将含有铝离子与镁离子的酸性溶液与含有碱的碱性溶液混合，然后以不进行熟化而去除水分或中和的方式而合成，并且微晶尺寸为20nm或更小。
本发明的类水滑石物质，其特征在于，平均微晶尺寸为10nm或更小。
本发明的类水滑石物质，其特征在于，硝酸型的底面间隔为0.85nm或更大，碳酸型及氯型的底面间隔为0.78nm或更大。
本发明的类水滑石物质，其特征在于，在碳酸离子共存的情况下，能够同时吸附阴离子或与阴离子进行离子交换。
本发明的类水滑石物质的制造方法，其特征在于，将含有铝离子与镁离子的酸性溶液与含有碱的碱性溶液混合以合成类水滑石物质之后，不进行熟化而去除水分或中和。
本发明的类水滑石物质的制造方法，其特征在于，上述铝离子与上述镁离子的摩尔比为1:5～1:2的范围。
本发明的类水滑石物质的制造方法，其特征在于，上述酸性溶液中含有未溶解的铝化合物或/及镁化合物。
本发明的类水滑石物质的制造方法，其特征在于，作为上述铝离子的铝来源，使用氧化铝、铝酸钠、氢氧化铝、氯化铝、硝酸铝、铝土矿、来自铝土矿的氧化铝制造残渣、铝淤渣中的任意1种或更多种。
本发明的类水滑石物质的制造方法，其特征在于，作为上述镁离子的镁来源，使用水镁石、氯化镁、氢氧化镁、菱镁矿、菱镁矿的煅烧物中的任意1种或更多种。
本发明的类水滑石物质的制造方法，其特征在于，作为上述碱，使用氢氧化钠、氢氧化钙、石灰、水泥的固化材料中的任意1种或更多种。
本发明的类水滑石物质的制造方法，其特征在于，上述酸性溶液与上述碱性溶液之中不含碳酸离子。
本发明的类水滑石物质的制造方法，其特征在于，上述酸性溶液以及上述碱性溶液是在100℃或更低的温度混合。
本发明的有害物质的固定化方法，其特征在于，将含有铝离子与镁离子的酸性溶液与含有碱的碱性溶液混合，合成类水滑石物质之后，不进行熟化而去除水分或中和，添加得到的类水滑石物质，使其能够直接在对象物的位置上合成。
本发明的有害物质的固定化方法，其特征在于，向上述对象物添加碱之后，添加上述类水滑石物质。
本发明的有害物质的固定化方法，其特征在于，一边将含有铝离子与镁离子的酸性溶液与碱混合，一边向对象物添加。
本发明的有害物质的固定化方法，其特征在于，上述铝离子与上述镁离子的摩尔比是在1:5～1:2的范围。
本发明的有害物质的固定化方法，其特征在于，该酸性溶液之中含有未溶解的铝化合物或/及镁化合物。
本发明的有害物质的固定化方法，其特征在于，作为上述铝离子的铝来源，使用氧化铝、铝酸钠、氢氧化铝、氯化铝、硝酸铝、铝土矿、来自铝土矿的氧化铝制造残渣、铝淤渣中的任意1种或更多种。
本发明的有害物质的固定化方法，其特征在于，作为上述镁离子的镁来源，使用水镁石、氯化镁、氢氧化镁、菱镁矿、菱镁矿的煅烧物中的任意1种或更多种。
本发明的有害物质的固定化方法，其特征在于，作为上述碱，使用氢氧化钠、氢氧化钙、石灰、水泥的固化材料中的任意1种或更多种。
本发明的有害物质的固定化方法之一，其特征在于，一同使用沸石或/及膨润土。
本发明的有害物质的固定化方法之一，其特征在于，上述对象物是被有害物质污染的污染土壤、污染水或含有有害物质的废弃物，以及其浸出水等，将沸石或/及膨润土与上述类水滑石物质同时添加于该有害物质污染的污染土壤或含有该有害物质的废弃物等中。
本发明的有害物质的固定化方法之一，其特征在于，利用沸石或/及膨润土的滤层与上述类水滑石物质的滤层覆盖污染土壤。
本发明的吸附剂，其特征在于，进一步与作为有效成份的沸石或膨润土一同使用。
根据本发明的类水滑石物质，阴离子的吸附效果提高，并且可与目标的阴离子进行离子交换。
根据本发明的类水滑石物质的制造方法，可以制造结晶小、底面间隔大、阴离子的选择性低、阴离子交换性能佳的类水滑石物质。
根据本发明的有害物质的固定化方法，类水滑石物质可与目标的阴离子进行离子交换，可固定化有害物质。
根据本发明的吸附剂，类水滑石物质可以与目标的阴离子进行离子交换，吸附有害物质。
本发明的类水滑石物质使用于液体处理或土壤处理时，类水滑石物质可以与目标的阴离子进行离子交换，固定化有害物质。
附图说明
图1为显示实施例的X线衍射测定的结果的XRD的图案。
图2为显示实施例与比较例的X线衍射测定的结果的XRD的图案。本实施例在图1的实施例中，略为进行熟化的状况。
图3为显示在实施例中，使用该类水滑石物质对各种阴离子的混合溶液进行吸附试验结果的图。
图4为显示在实施例中使用该类水滑石物质与其它公司的类水滑石物质进行铬离子的吸附试验结果的图。
图5为显示在实施例中使用该类水滑石物质与其它公司的类水滑石物质进行硼离子的吸附试验结果的图。
图6为显示在实施例中使用该类水滑石物质与其它公司的类水滑石物质进行氟离子的吸附试验结果的图。
图7为显示根据有无碳酸，对于硼吸附性能是否产生差异的实验结果的图。
具体实施方式
以下说明本发明的类水滑石物质的制造方法与有害物质的固定化方法。
实施例1
说明本发明在实施例中所述的水滑石物质及其制造方法。另外，在本实施例中，虽然所有的工序都维持在80℃或更低，然而温度条件不限于此，只要是大约在100℃或更低就可以。
首先，为了制造本发明的类水滑石物质，调制含有铝离子与镁离子的酸性溶液。
在此，作为铝离子的铝来源，只要在水中能够产生铝离子的物质就可以，没有限定于特定的物质。可使用例如，氧化铝、铝酸钠、氢氧化铝、氯化铝、硝酸铝、铝土矿、来自铝土矿的氧化铝制造残渣、铝淤渣等。这些铝来源可以单独使用任一种，也可以组合2种或更多种使用。
另外，作为镁离子的镁来源，只要在水中能够产生镁离子的物质就可以，没有限定于特定的物质。可使用例如，水镁石、氯化镁、氢氧化镁、菱镁矿、菱镁矿的煅烧物等。这些镁来源可以单独使用任一种，也可以组合2种或更多种使用。
另外，作为上述铝来源的铝化合物、作为镁来源的镁化合物只要在上述酸性溶液之中有铝离子、镁离子存在，不需要完全地溶解。因此，即使酸性溶液之中含有未溶解的铝化合物或/及镁化合物也没有问题，可以制造水滑石。
在此，含有铝离子与镁离子的水滑石的一般式为Mg2+ I-xAl3+ x(OH)2(An-)x/n·mH2O(An-为阴离子)，已知在高结晶质的水滑石的最一般的组成中，铝离子与镁离子的摩尔比为1:3(x＝0.25)。因此，酸性溶液之中铝离子与镁离子的摩尔比优选为1:5～1:2的范围。通过在此范围，不会浪费铝来源与镁来源，可在物质收支方面有利地制造类水滑石物质。
另外，调制上述酸性溶液时，为了使溶液成为酸性，优选使用硝酸或盐酸。
接着，将含有铝离子与镁离子的上述酸性溶液与含有碱的碱性溶液混合。该碱性溶液优选使用pH为8～11的溶液。另外，混合时，通过剧烈地搅拌碱性溶液，快速地产生微晶尺寸小的类水滑石物质。由于类水滑石物质的微晶尺寸小，所以混合时溶液成为胶体状。另外，作为酸性溶液与碱性溶液的混合方法，优选将酸性溶液一次性加入碱性溶液而混合，或将酸性溶液滴入碱性溶液中而混合，但是也可以是除此以外的方法。
在此，作为碱性溶液中所含的碱，只要是能够使水溶液呈碱性的物质就可以，没有限定于特定的物质。例如，可使用氢氧化钠、氢氧化钙、石灰、水泥的固化材料等。或者，可使用碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、氨水、硼酸钠、硼酸钾等。这些碱可以单独使用任一种，也可以组合2种或更多种使用。
另外，由于高结晶质的水滑石优先与碳酸离子进行离子交换，所以如果含有碳酸离子就无法有效地与目标的阴离子进行离子交换。因此，在类水滑石物质中，为了使与目标的阴离子有效地离子交换，上述酸性溶液与上述碱性溶液之中优选不含碳酸离子。
其次，混合酸性溶液与碱性溶液而生成类水滑石物质之后，不进行熟化而去除水分或中和。
在此，“不进行熟化而去除水分或中和”是指完成酸性溶液与碱性溶液的混合后，不放置一段时间而立即去除水分或中和。为了去除水分，可使用吸滤、离心分离或分离上澄清液等常用的方法。另外，通过去除水分，类水滑石物质几乎呈中性。
另外，虽然刚去除水分之后的类水滑石物质成为凝胶状，但是也可以进一步使其干燥而成为粉末状。不论是只去除水分之后的凝胶状物质或是使其干燥而成的粉末状物质，两者的阴离子吸附效果都高。
另外，为了确实地不进行熟化，也可以洗净去除水分后的类水滑石物质。另外，类水滑石物质只在碱性溶液中进行熟化。
这样，通过不进行熟化，类水滑石物质的结晶不会成长，可制造微晶尺寸小的类水滑石物质。即，能够抑制或者控制结晶的成长。如此所得到的本发明的类水滑石物质的微晶尺寸为20nm或更小，平均微晶尺寸为10nm。如果微晶的尺寸大于20nm，由于作为碳酸以外的阴离子的吸附效果的阴离子交换性能将急速地降低，因此不优选。但是本发明的类水滑石物质的微晶尺寸为20nm或更小，且平均微晶尺寸为10nm或更小，所以具有高阴离子交换性能。
进一步，通过在所有的工序中维持温度条件为80℃或更低，可使本发明的类水滑石物质的平均微晶尺寸为10nm或更小，且底面间隔在硝酸型的情况下为0.85nm或更大，在碳酸型与氯型的情况下为0.78nm或更大。
第1图显示根据本实施例实际得到的类水滑石物质的X线衍射测定的结果。另外，将这些结果通过谢乐(シエラ—)方法求得的微晶尺寸，如表1所示。
表1
微晶尺寸
 
标准试料 MICA Si
实施例 9.1nm 9.2nm
比较例 23.3nm 22.8nm
由该结果可确认，市售品的微晶尺寸大于20nm，而在本实施例得到的类水滑石物质的平均微晶尺寸为10nm或更小。另外，底面间隔的测定是使用2θ在最低角出现的峰顶点的2θ值，由布拉格(ブラツグ)的式子求得的。此结果可确认，在实施例1中的底面间隔为0.875nm。另外，底面间隔为结晶学及矿物学的用语，是指板状结晶时与板面相垂直方向的结晶单元厚度或周期。
如上所述，本发明的类水滑石物质是用含有铝离子与镁离子的酸性溶液与含有碱的碱性溶液混合，并且不进行熟化而去除水分或中和而合成的，并且微晶尺寸为20nm或更小，结晶的表面积的总和变大，其结果使阴离子交换性能优越。
本发明的类水滑石物质的制造方法是将含有铝离子与镁离子的酸性溶液与含有碱的碱性溶液混合而合成类水滑石物质之后，不进行熟化而去除水分或中和的方法，可制造不进行通过熟化的结晶成长，微晶尺寸小并且底面间隔大的类水滑石物质。其次，由于微晶尺寸为20nm或更小、平均微晶尺寸为10nm或更小，结晶的表面积的总和变大，使得利用本发明的方法得到的类水滑石物质的阴离子交换性能优越。
另外，如果上述铝离子与上述镁离子的摩尔比在1:5～1:2的范围，就不会浪费铝来源与镁来源，可以在物质收支方面有利地制造类水滑石物质。
另外，在上述酸性溶液中可以含有未溶解的铝化合物或/及镁化合物。另外，作为上述铝离子的铝来源，可以使用氧化铝、铝酸钠、氢氧化铝、氯化铝、硝酸铝、铝土矿、来自铝土矿的氧化铝制造残渣、或铝淤渣的1种或更多种。作为上述镁离子的镁来源，可以使用水镁石、氯化镁、氢氧化镁、菱镁矿、或菱镁矿的煅烧物的任何1种或更多种。另外，作为上述碱，可以使用氢氧化钠、氢氧化钙、石灰或水泥的固化材料的任何1种或更多种。因此，可以使用廉价的原料，制造非常廉价的类水滑石物质。另外，如果使用废弃物作为原料，可有效利用资源。
进一步，由于上述酸性溶液及上述碱性溶液之中不含碳酸离子，不会优先与碳酸离子进行离子交换，可有效率地与目标的阴离子进行离子交换。
并且，本实施例的类水滑石物质，是相对于pH值为稳定区域的2.5～12的宽范围，另外，根据使用酸的种类，虽然可以制作成硝酸型、碳酸型、盐酸型、硫酸型等不同型态的类水滑石物质，然而其基本的离子交换性能具有相同的倾向。
以下，使用本实施例涉及的类水滑石物质进行各种试验，结果显示于1)～5)中。
1)图2是显示在本实施例涉及的类水滑石物质与作为比较例的市售品的X线衍射测定的结果。根据该结果，相对于在比较例中观察到的特别是在30～60°的多个不纯物的峰，本实施例的类水滑石物质的特征在于，几乎没有X线衍射的氯化物等不纯物的峰。由此，可知本实施例的类水滑石物质的不纯物少。
另外，可以确认通过本发明的类水滑石物质的制造方法所制造的类水滑石物质，不管使用的铝源、镁源的种类，都可得到几乎一定的品质的物质。这被认为是由于不进行熟化，结晶成长时混入的不纯物的量如上述数据显示的那样很少，溶液中的不纯物在分离水分时，同水分一起从类水滑石物质中被分离出去的缘故。
另外，在图2的结果中，与图1的峰的位置以及强度的差异是由于残存碱，进行了熟化，而结晶成长的缘故。
2)图3是分别准备的100ml已调整各种阴离子(F:氟、B:硼、Cr:铬、Se:硒、As:砷)的浓度为1mmol/L的混合溶液，分别进行添加由本实施例制造的类水滑石物质的粉末试料1g，然后以磁力搅拌器搅拌10分钟之后，过滤的一连串处理，再利用分光光度计以及ICP测定此滤液中的浓度的结果。每种阴离子，处理前的浓度显示于左侧，处理后的浓度显示于右侧。如图所示，在添加本实施例的类水滑石物质而处理的情况下，经过10分钟，所含的5种阴离子同时地浓度降低至5％或更低。由此，可确认通过本实施例的类水滑石物质对于所有包含的5种阴离子可同时地得到吸附效果。
3)图4～图6是，准备的100ml已调整铬离子(Cr)、硼离子(B)、氟离子(F)的起始浓度分别为50ppm、100ppm、80ppm的混合溶液，然后分别进行添加由本实施例制造的类水滑石物质、其它公司的制品X或其它公司的制品Y的粉末试料1g，以磁力搅拌器搅拌10分钟之后，过滤的一连串处理后所得到的结果的图。各图的横轴是搅拌时间，图4(a)、图5(a)以及图6(a)的纵轴是浓度(ppm)，图4(b)、图5(b)以及图6(b)的纵轴是吸附率(％)。
如图4所示，铬离子的情况时，其它公司的制品X即使搅拌时间60分钟，也几乎不吸附，另外，其它公司的制品Y搅拌时间60分钟时，吸附率为47％，然而本实施例的类水滑石物质，在搅拌时间为1分钟时，显示的吸附率大约为95％或更高，之后在搅拌时间直到60分钟的任一时刻，显示的吸附率都大约为99.9％。
另外，如图5所示，硼离子的情况时，其它公司的制品X即使搅拌时间60分钟，也几乎不吸附，另外，其它公司的制品Y搅拌时间60分钟时，吸附率为7％，以往市售的制品无法良好地吸附硼离子，而本实施例的类水滑石物质在搅拌时间为1分钟时显示的吸附率大约为47％左右，10分钟以内显示的吸附率为60％或更高，60分钟显示的吸附率大约为92.2％。
如图6所示，氟离子的情况时，其它公司制品X在搅拌时间60分钟的吸附率为0％，其它公司制品Y在搅拌时间60分钟的吸附率为30.1％，而本实施例的类水滑石物质在搅拌时间60分钟时显示的吸附率为大约79.1％。
4)分别准备包含起始浓度为铬离子50ppm、硼离子100ppm、氟离子80ppm的溶液100ml，然后与上述试验同样地，进行添加本实施例制造的类水滑石物质的粉末试料1g，再以磁力搅拌器搅拌10分钟之后，过滤的一连串处理时的结果，如下表2所示。
表2
 
铬 硼 氟
起始浓度 50ppm 100ppm 80ppm
处理后 0.036ppm 7.8ppm 16.7ppm
处理后，各阴离子浓度分别降低为0.036ppm、7.8ppm、16.7ppm，可确认利用同样的类水滑石物质，对于各种阴离子都有很大的阴离子吸附效果。
以上可知，本实施例的类水滑石物质针对包括硼离子的所有阴离子，与以往市售的水滑石物质制品相比，具有显著的、超越离子选择性的吸附效果。这被认为是由于本类水滑石物质的微晶小到纳米尺寸以及底面间隔大的2个条件的协同效果而取得的，能够得到其他例子所没有的阴离子吸附以及具有阴离子交换性能。
5)将本实施方式的类水滑石物质添加于原封不动地作为样品的从实际的玻璃纤维工厂排出的含硼废水中，和从该样品去除碳酸后的样品中，然后根据有无碳酸，显示对硼吸附性能是否产生差异的实验结果，如下所示。
表3显示的是作为样品而实际使用的废水的水质分析结果。废水的硼浓度为130mg/L，总碳酸的浓度为62mg/L。
表3
 
项目 分析值
PH(mg/L) 7.3
SS(mg/L) 28
硼(mg/L) 130
氟(mg/L) 2.6
铬(mg/L) 小于0.1
硒(mg/L) 小于0.01
砷(mg/L) 小于0.01
TOC(mg/L) 44
总碳酸(mg/L) 62
氯(mg/L) 17000
NO<sub>2</sub>-N(mg/L) 小于0.2
NO<sub>3</sub>-N(mg/L) 小于0.2
以下，说明实验顺序。
·以蒸馏水稀释上述废水，调整硼的浓度至10mg/L左右。
对一个样品，将稀释的废水制成pH2的酸性后进行脱气10分钟，以去除碳酸。对另一个样品则不进行脱气。
·其次，将两个样品的pH值调整至10，接着添加1000mg/L或2000mg/L的类水滑石物质，然后以磁力搅拌器搅拌60分钟。
·以No.5C的滤纸过滤的物质作为处理水，利用袋装测试(パツクテスト)进行水质分析，测定处理水的硼浓度。表4显示该硼浓度的测定结果。
表4
Figure C200580005072D00171
另外，在图7显示将上述表4的结果作成图表的图。如表4以及图7所示，有无去除碳酸对于硼的吸附性能看不出来有差异。由此，可证实有无去除碳酸不会对于类水滑石物质的吸附性能有影响。
实施例2
接着，关于使用在上述实施例得到的类水滑石物质对有害物质的固定化方法进行说明。
通过手动、压力泵或其它方式将类水滑石物质分散于水等的泥浆状物质，向含有目标的有害物质的对象物压出而使用。另外，也可以在使用时通过手动、压力泵或其它方式将干燥的粉末状类水滑石物质，向含有目标的有害物质的对象物压出而使用。
如上所述，本实施例是将含有铝离子与镁离子的酸性溶液与含有碱的碱性溶液混合，合成类水滑石物质之后，不进行熟化而去除水分或中和，将得到的类水滑石物质，直接添加到对象物中的。由此，可与目标的有害物质的阴离子有效地进行离子交换，并且对象物中所含的有害物质的阴离子会有效地进入类水滑石物质。其结果，可将有害物质固定化而密封到类水滑石物质中。
另外，也可以事先将碱添加到对象物，然后，再将实施例1的类水滑石物质添加到对象物中。通过事先添加碱，当对象物为酸性的情况下，可以防止与酸性的对象物接触而使类水滑石物质分解。
实施例3
本实施例的有害物质的固定化方法，是一边将实施例使用的含有铝离子与镁离子的酸性溶液与碱混合，一边向对象物注入、添加。通过一边将酸性溶液与碱混合，一边注入，可以通过在类水滑石物质的生成过程中产生的阴离子交换而固定化有害物质的阴离子。这样，通过在生成类水滑石物质的过程中固定有害物质的阴离子的方式，比起添加预先合成的类水滑石物质及其粉体的情况，可更有效率地固定化有害物质。
本实施例的方法可以适用于含有用水泥等固化处理的土壤等的有害物质的对象物。另外，向上述酸性溶液和碱的对象物质添加的方法，除了注入以外，也可以是散布。
实施例4
本实施例的有害物质的固定化方法是，与在实施例制造的类水滑石物质一同使用沸石或/及膨润石。利用类水滑石物质固定化有害物质的阴离子，并且通过添加沸石或/及膨润土固定化有害物质的阳离子，而去除有害物质的阴离子、阳离子的双方，可以有助于废弃物焚化灰渣等的有害物质的无害化、稳定化。进一步，由于沸石或/及膨润土可维持弱碱的环境，因此有助于类水滑石物质的稳定化。
例如，当对象物为被有害物质污染的污染土壤时，将类水滑石物质与沸石或/及膨润土一同添加到该污染土壤中。作为添加的方法，可以将类水滑石物质与水的混合物注入混合或者散布混合到污染土壤中。另外，当对象物为含有有害物质的废弃物焚化灰渣时，可以将类水滑石物质与沸石或/及膨润土一同添加到该废弃物等中。
另外，也可以利用沸石或/及膨润土层与含有类水滑石物质的土砂层覆盖土壤。在这种情况下，例如，可以利用含有沸石或/及膨润土的土砂滤层覆盖土壤，进而以含有类水滑石物质的土砂滤层覆盖，由此，可以用含有类水滑石物质的滤层固定化来自于土壤上的与雨水等一起附着的有害物质的阴离子，其次，可利用含有沸石或/及膨润土的滤层固定化阳离子。因此，如果利用这些滤层覆盖垃圾焚化灰渣等的废弃物处理场周围的土壤，就可以有效地固定来自废弃物处理场的有害物质，在防止土壤的污染方面是非常有效的。
以上说明本发明的类水滑石物质的制造方法及有害物质的固定化方法，然而本发明不限于此，可以在不脱离本发明的思想的范围内实施各种的变形。

Claims (24)

1.一种类水滑石物质，其特征在于：将含有铝离子与镁离子的酸性溶液与含有碱的碱性溶液混合后，以不进行熟化而去除水分或中和的方式合成，微晶尺寸为20nm或更小。
2.如权利要求1所述的类水滑石物质，其特征在于：平均微晶尺寸为10nm或更小。
3.如权利要求1所述的类水滑石物质，其特征在于：硝酸型的底面间隔为0.85nm或更大，碳酸型及氯型的底面间隔为0.78nm或更大。
4.如权利要求1～3中任一项所述的类水滑石物质，其特征在于：在碳酸离子共存的情况下，能够同时吸附阴离子或与阴离子进行离子交换。
5.一种类水滑石物质的制造方法，其特征在于：将含有铝离子与镁离子的酸性溶液与含有碱的碱性溶液混合以合成类水滑石物质后，不进行熟化而去除水分或中和。
6.如权利要求5所述的类水滑石物质的制造方法，其特征在于：所述铝离子与所述镁离子的摩尔比在1:5～1:2的范围。
7.如权利要求5或6所述的类水滑石物质的制造方法，其特征在于：所述酸性溶液中含有未溶解的铝化合物或/及镁化合物。
8.如权利要求5或6所述的类水滑石物质的制造方法，其特征在于：作为所述铝离子的铝来源，使用氧化铝、铝酸钠、氢氧化铝、氯化铝、硝酸铝、铝土矿、来自铝土矿的氧化铝制造残渣、铝淤渣中的任意1种或更多种。
9.如权利要求5或6所述的类水滑石物质的制造方法，其特征在于：作为所述镁离子的镁来源，使用水镁石、氯化镁、氢氧化镁、菱镁矿、菱镁矿的煅烧物中的任意1种或更多种。
10.如权利要求5或6所述的类水滑石物质的制造方法，其特征在于：作为所述碱，使用氢氧化钠、氢氧化钙、石灰中的任意1种或更多种。
11.如权利要求5或6所述的类水滑石物质的制造方法，其特征在于：所述酸性溶液与所述碱性溶液中不含碳酸离子。
12.如权利要求5或6所述的类水滑石物质的制造方法，其特征在于：所述酸性溶液以及所述碱性溶液是在100℃或更低的温度下混合。
13.一种有害物质的固定化方法，其特征在于：将含有铝离子与镁离子的酸性溶液与含有碱的碱性溶液混合以合成类水滑石物质之后，不进行熟化而去除水分或中和，添加得到的类水滑石物质，使其能够直接在对象物的位置上合成。
14.如权利要求13所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：向所述对象物中添加碱之后，添加所述类水滑石物质。
15.如权利要求13所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：一边将含有铝离子与镁离子的酸性溶液与碱混合，一边向所述对象物添加。
16.如权利要求13～15的任意一项所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：所述铝离子与所述镁离子的摩尔比在1:5～1:2的范围。
17.如权利要求13～15的任意一项所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：所述酸性溶液之中含有未溶解的铝化合物或/及镁化合物。
18.如权利要求13～15的任意一项所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：作为所述铝离子的铝来源，使用氧化铝、铝酸钠、氢氧化铝、氯化铝、硝酸铝、铝土矿、来自铝土矿的氧化铝制造残渣、铝淤渣中的任意1种或更多种。
19.如权利要求13～15的任意一项所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：作为所述镁离子的镁来源，使用水镁石、氯化镁、氢氧化镁、菱镁矿、菱镁矿的煅烧物中的任意1种或更多种。
20.如权利要求13～15的任意一项所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：作为所述碱，使用氢氧化钠、氢氧化钙、石灰中的任意1种或更多种。
21.如权利要求13或14所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：所述酸性溶液与所述碱性溶液中不含碳酸离子。
22.如权利要求13～15的任意一项所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：一同使用沸石或/及膨润土。
23.如权利要求22所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：所述对象物是被有害物质污染的污染土壤、污染水或含有有害物质的废弃物，以及其浸出水等，将沸石或/及膨润土与所述类水滑石物质一同添加到该有害物质污染的污染土壤或含有该有害物质的废弃物等中。
24.如权利要求22所述的有害物质的固定化方法，其特征在于：利用沸石或/及膨润土的滤层与所述类水滑石物质的滤层覆盖污染土壤。
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Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4709498B2 (ja) * 2004-04-21 2011-06-22 学校法人早稲田大学 結晶質層状複水酸化物粉末とその製造方法並びに成型体及び有害物質の固定化方法
JP2006151744A (ja) * 2004-11-29 2006-06-15 Univ Kansai 層状複水酸化物の製造方法
JP2007000741A (ja) * 2005-06-22 2007-01-11 Unitika Ltd 灰中有害物質の安定化剤及び安定化方法
JP5020488B2 (ja) * 2005-08-18 2012-09-05 電気化学工業株式会社 ハイドロタルサイト様化合物及びその製造方法並びに陰イオン除去剤
JP4621102B2 (ja) * 2005-09-29 2011-01-26 敏雄 霜田 ハイドロタルサイト化合物の連続合成方法及びそのための装置
JP4945765B2 (ja) * 2005-11-11 2012-06-06 国立大学法人佐賀大学 淡水製造方法
JP2007209886A (ja) * 2006-02-09 2007-08-23 Bokuto Kasei Kogyo Kk フッ素除去剤、それを用いたフッ素含有排水の処理方法及びその処理装置
JP4845188B2 (ja) * 2006-03-14 2011-12-28 協和化学工業株式会社 排水処理剤および排水中のフッ素イオンを低減させる方法
KR101436652B1 (ko) * 2006-07-31 2014-09-01 니폰 고쿠도 가이하츠 가부시키가이샤 하이드로탈사이트형 입상체 및 그 제조방법
JP5144918B2 (ja) * 2006-11-17 2013-02-13 日本国土開発株式会社 ハイドロタルサイト様物質を用いた土壌浄化装置および土壌浄化方法
KR100827788B1 (ko) * 2006-11-29 2008-05-07 희성촉매 주식회사 하이드로탈사이트-제올라이트 복합체 및 이를 이용한 질소산화물 흡장형 촉매
JP2009034564A (ja) * 2007-07-31 2009-02-19 Jdc Corp アルカリ溶液中でイオン化する物質ｘの吸着剤および分離方法
WO2009066461A1 (ja) * 2007-11-20 2009-05-28 Jdc Corporation ハイドロタルサイト様物質の層間イオン置換方法、再生方法および層間イオン置換装置
WO2009128490A1 (ja) * 2008-04-16 2009-10-22 株式会社Azmec 有害物質の不溶化剤、有害物質の不溶化方法及び水処理方法
KR101068728B1 (ko) 2008-11-03 2011-09-28 권오령 하이드로탈사이트의 제조방법
JP5402034B2 (ja) * 2009-02-04 2014-01-29 日本錬水株式会社 純水の製造方法
KR101067900B1 (ko) * 2009-02-16 2011-09-27 경북대학교 산학협력단 금속수산화물을 이용한 층상이중수산화물의 제조방법
GB0913525D0 (en) * 2009-08-03 2009-09-16 Ineos Healthcare Ltd Method
JP5390312B2 (ja) * 2009-09-09 2014-01-15 株式会社東芝 ホウ素吸着剤、ホウ素吸着剤の製造方法、及び水処理方法
JP5915834B2 (ja) * 2010-10-29 2016-05-11 三菱マテリアル株式会社 浄化処理材の製造方法
JP5943176B2 (ja) * 2010-10-29 2016-06-29 三菱マテリアル株式会社 有害物質含有水の処理方法および処理装置。
JP5214756B2 (ja) * 2011-03-04 2013-06-19 株式会社東芝 ホウ素含有水の処理方法、及びホウ素含有水の処理装置
JP5845644B2 (ja) * 2011-06-14 2016-01-20 株式会社カサイ ホウ素吸着剤及びその製造方法
JP5794423B2 (ja) * 2011-09-30 2015-10-14 三菱マテリアル株式会社 有害物質を除去する処理方法および処理装置
JP5794422B2 (ja) * 2011-09-30 2015-10-14 三菱マテリアル株式会社 フッ素および有害物質を除去する処理方法と処理装置
CN102424448A (zh) * 2011-11-01 2012-04-25 同济大学 一种去除水中高氯酸盐的方法
CN102502912A (zh) * 2011-11-03 2012-06-20 同济大学 一种去除水中卤族含氧酸盐的方法
JP2013112560A (ja) * 2011-11-28 2013-06-10 Jdc Corp 層状複水酸化物粒子群およびその製造方法、並びに層状複水酸化物分散液、層状複水酸化物添加樹脂
CN102702572B (zh) * 2012-06-05 2014-01-22 湖北鑫海新材料科技有限公司 用天然白云岩制备的类水滑石-纳米碳酸钙梯度阻燃材料及方法
JP6083966B2 (ja) * 2012-07-03 2017-02-22 東洋ゴム工業株式会社 イオン交換能を有する粒状体の製造方法
AU2013202654B1 (en) * 2012-11-07 2014-04-03 Rio Tinto Alcan International Limited Treatment of alkaline bauxite residue
JP5928960B2 (ja) * 2013-06-04 2016-06-01 国立大学法人佐賀大学 イオン吸着材の製造方法
JP6267922B2 (ja) * 2013-10-21 2018-01-24 日鉄住金セメント株式会社 有害物質処理薬剤
CN103752597B (zh) * 2014-02-13 2015-09-23 南京农业大学 一种利用固定剂增效热处理土壤中重金属的方法
KR101473314B1 (ko) 2014-02-20 2014-12-16 한국해양과학기술원 토양 내 중금속 정화 방법 및 이를 이용하여 얻어진 자성분리입자를 이용한 수질정화방법
JP6418840B2 (ja) * 2014-08-05 2018-11-07 日本国土開発株式会社 コンクリート補修材
CN104396949A (zh) * 2014-11-17 2015-03-11 江苏隆昌化工有限公司 一种水化氯铝酸钙结构重建合成农药缓释剂方法
CN104891670A (zh) * 2015-05-07 2015-09-09 戴祺又 一种环保型高效生活垃圾覆盖剂及其制备方法
WO2017052333A1 (ko) * 2015-09-24 2017-03-30 주식회사 단석산업 하이드로탈사이트 및 그의 제조방법
JP2017119256A (ja) * 2015-12-28 2017-07-06 日本国土開発株式会社 シリカ吸着剤およびその製造方法
CN105562422B (zh) * 2016-01-04 2018-07-06 扬州杰嘉工业固废处置有限公司 一种含氟农药废渣稳定化固化方法
CN105948198A (zh) * 2016-05-17 2016-09-21 南昌大学 一种硫酸根废水的处理方法
CN106010545A (zh) * 2016-05-31 2016-10-12 江苏隆昌化工有限公司 一种烟草土壤改良剂的制备方法及其应用
JP7144917B2 (ja) * 2016-09-07 2022-09-30 東洋紡株式会社 陰イオン吸着シート
JP6881023B2 (ja) * 2017-05-22 2021-06-02 東洋紡株式会社 吸着シート工法
CN109721198A (zh) * 2017-10-31 2019-05-07 中国石油天然气股份有限公司 脱硫浓盐废水的处理方法
JP7256493B2 (ja) * 2018-02-13 2023-04-12 株式会社Azmec 微細なハイドロタルサイトを含有する吸着剤の製造方法
CN110648777B (zh) * 2019-06-20 2022-07-29 中国辐射防护研究院 一种低pH值放射性废液的高效水泥固化处理方法
KR102112572B1 (ko) * 2019-10-01 2020-05-19 한국지질자원연구원 마그네사이트 광석으로부터 수산화마그네슘 분말의 제조 방법 및 수득된 수산화마그네슘 분말
CN111217385A (zh) * 2020-02-23 2020-06-02 武汉工程大学 利用磷尾矿制备钙镁铝水滑石的方法
CN111790347A (zh) * 2020-06-01 2020-10-20 武汉工程大学 一种用于重金属铬污染土壤原位修复的单层矿物材料及其离子热辅助合成方法
JP7431111B2 (ja) 2020-06-12 2024-02-14 日本国土開発株式会社 施工方法
CN113716588B (zh) * 2021-08-17 2023-04-18 湖南恒光化工有限公司 一种低成本的镁铝水滑石制备方法
CN114350374B (zh) * 2022-01-05 2022-11-01 中国农业大学 重金属污染土壤改良剂及应用
CN116354383A (zh) * 2023-03-28 2023-06-30 广东省科学院工业分析检测中心 一种水滑石的制备方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4829478B1 (zh) * 1970-12-30 1973-09-10
JPS4829478A (zh) 1971-08-21 1973-04-19
JPS523353A (en) 1975-06-24 1977-01-11 Fujitsu Ltd Integrated logic circuit
JPS58214338A (ja) 1982-06-04 1983-12-13 Kyowa Chem Ind Co Ltd 複合吸着剤
JP2538387B2 (ja) * 1990-04-26 1996-09-25 共同薬品株式会社 熱に安定なる塩化ビニル樹脂組成物
CA2082034C (en) 1991-11-05 1998-08-18 Keith Robert F. Cockett Absorption of materials
GB9206841D0 (en) 1992-03-28 1992-05-13 Unilever Plc Sorbing agents
JPH06329410A (ja) 1993-05-21 1994-11-29 Asahi Denka Kogyo Kk ハイドロタルサイトの製造方法
DE19503522A1 (de) * 1995-02-03 1996-08-08 Rwe Dea Ag Herstellung gemischter schichtförmig aufgebauter Metallhydroxide sowie deren Metalloxide
JP4114968B2 (ja) 1997-01-31 2008-07-09 川研ファインケミカル株式会社 重金属含有イオンの捕集方法
JP2000033387A (ja) 1998-07-22 2000-02-02 Sumitomo Chem Co Ltd 水中砒素の除去方法
JP2000233188A (ja) 1999-02-15 2000-08-29 Kaisui Kagaku Kenkyusho:Kk セレンイオン及びヒ素イオンの除去剤とその使用
JP2000264626A (ja) * 1999-03-11 2000-09-26 Ueda Sekkai Seizo Kk カルシウム−アルミニウム系層状複水酸化物の製造方法
US6652828B2 (en) * 1999-08-11 2003-11-25 Akzo Nobel N.V. Process for producing Mg-containing non-Al anionic clay
JP2001269664A (ja) 2000-01-20 2001-10-02 Godo Shigen Sangyo Kk 汚染物質の難溶化処理方法
WO2002064504A1 (en) * 2001-02-09 2002-08-22 Akzo Nobel N.V. Doped anionic clays
DE10119233A1 (de) * 2001-04-19 2002-11-07 Sued Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Hydrotalcit-Vorläufern bzw. von Hydrotalciten
JP2003026418A (ja) 2001-07-11 2003-01-29 Ube Material Industries Ltd ハイドロタルサイトの製造方法
US6846870B2 (en) * 2001-08-23 2005-01-25 Sunoco, Inc. (R&M) Hydrotalcites, syntheses, and uses
WO2004056705A1 (en) * 2002-12-23 2004-07-08 Council Of Scientific And Industrial Research Process for preparing hydrotalcite and brucite type posite charged layers
JP4709498B2 (ja) * 2004-04-21 2011-06-22 学校法人早稲田大学 結晶質層状複水酸化物粉末とその製造方法並びに成型体及び有害物質の固定化方法
US8962165B2 (en) 2006-05-02 2015-02-24 The Penn State Research Foundation Materials and configurations for scalable microbial fuel cells
JPWO2007037228A1 (ja) 2005-09-28 2009-04-09 株式会社荏原製作所 生物発電用アノード及びこれを利用する発電方法及び装置
JP4621102B2 (ja) 2005-09-29 2011-01-26 敏雄 霜田 ハイドロタルサイト化合物の連続合成方法及びそのための装置

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