CA2189271C - Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments - Google Patents

Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments Download PDF

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Abstract

L'invention a pour objet les composés de formule (I) dans lesquels: R représente un radical -(CH2)nAr, n représentant le nombre 3, 4 ou 5, Ar représentant un radical hétérocyclique, éventuellement substitué, Z représentant un atome d'hydrogène ou le reste d'un acide. Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés antibiotiques.

Description

Nouveaux dérivës de 1~'ér~thromycine, leur procédé de préparation et leur applïcation comme médicaments.
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de prëparation et leur applica-tion comme médicaments.
L'invention a pour objet les composés de :formule (I) .

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.........,.
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dans laquelle R représente un radical -(CH2)nAr, dans lequel n représente le nombre 3, ~4 ou 5 et Ar représente un radical hétérocyclique, portant éventuellement un ou plusieurs subs-tituants, choisi dans le groupe des radïcaux .
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WO 95/29929 ~ 218 9 2 71 N
ou R représente un radical -;~~û~5-xr~
et Z représente un atome d'hydrogène ou le reste d'un acide, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides.
Comme exemple de sels d'addition des présents dérivés avec les acides minéraux ou organiques, on peut citer les sels formés avec les acides acétique, propionique, trifluo-roacétique, maléfique, tartrique, méthanesulfonique, benzène-sulfonique, p-toluènesulfonique, chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, sulfurique, phosphorique et spécialement les acides stéarique, éthylsuccinique ou laurylsulfurique.
Le radical-hêtérocyclique peut étre substitué par un ou plusieurs radicaux choisis dans le groupe constitué par les radicaux carboxyle libre, salifié, estérifié et amidifié, le radical hydroxyle, les atomes d'halogène, les radicaux N02, C=-N, les radicaux alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique , alkényle et alkynyle, linéaire ou ramifié, o-alkyle, O-alké-nyle et O-alkynyle, S-alkyle, S-alkényle ou S-alkynyle et N-alkyle, N-alkényle et N-alkynyle, renfermant jusqu'à 12 atomes de carbone éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène, le radical N \ , R1 et R2 identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant jusqu'à
12 atomes de carbone, les radicaux aryle, O-aryle ou S-aryle carbocycliques ou aryle, O-aryle ou S-aryle hétérocycliques comportant un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement ° substitués par un ou plusieurs des substituants mentionnés ci-dessus et le radical O
-C-R3, R3 représentant un radical alkyle renfermant jusqu'à 12 atomes de carbone, ou un radical aryle carbocy-~ 4 clique ou hétérocyclique éventuellement substitué.
Lorsque le radical hétérocyclique comporte plusieurs cycles (reliés entre eux, ou condensés) le ou les substi-tuants peuvent se trouver sur l'un et/ou l'autre des cycles hétérocyliques ou carbocycliques ; c'est ainsi par exemple que si un noyau hétérocyclique est relié ou condensé à un radical aryle, le noyau hétérocyclique et le noyau aryle peuvent tous deux porter un ou plusieurs substituants.
Le radical aryle est de préférence un radical phényle ou naphtyle, - le radical alkyle, alkényle ou alkynyle est de préférence un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, terbutyle, décyle ou dodécyle, vinyle, allyle, éthynyle, propynyle, propargyle, cyclobutyle, cyclopentyle ou cyclohexyle, - l'halogène est de préférence le fluor, le chlore, ou le brome, - le radical alkyle substitué par un atome d'halogène est de préférence un radical CHC12, CHBr2, CHF2, CC13, CBr3, CF3, CH2CF3, CH2CH2CC13, CH2CH2CF3, - le reste d'acide carboxylique est de préférence le reste acétyle, propionyle, butyryle, isobutyryle, n-valéryle, isovaléryle, tert-valéryle et pivalyle.
L'invention a plus particulièrement pour objet les composés de formule (I), dans lesquels Z représente un atome d'hydrogène et les composés de formule (I) dans lesquels n représente le nombre 4.
L'invention a tout spécialement pour objet les composés de formule (I) dans lesquels Ar représente un radical 35 y éventuellement substitué, ainsi que les composés de formule (I) dans lesquels Ar représente le ~~~'al:

WO 95/29929 ~ i 8 9 2 71 pCT/FR95/00565 rr -5 Li ~ ' i éventuellement substitué, ainsi que les composés de formule (I) dans lesquels Ar représente un radical au O au S ~ 'N
~N - O N
éventuellement substitué et tout particulièrement les composés de formule (I) dans lesquels Ar représente un radical ~N
¿~O
N
éventuellement substitué.
L'invention a plus particulièrement pour objet les composés de formule (I) dont la préparation est donnée ci-aprés dans la partie expérimentale. Parmi les composés pré-férés de l'invention, on peut citer les composés suivants - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-" 35 carbonyl ((4-(4-phényl 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-2i8921~
W0 95/29929 __ carbonyl ((4-(3H-imidazo(4,5-b)pyridin-3-yl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy- , carbonyl ((4-(1H-imidazo(4,5-b)pyridin-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(4-(4-chlorophényl) 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(4-(2-méthoxyphényl) 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(4-(4-fluorophényl) 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(7-méthoxy 4-quinoléinyl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didëoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(2-(2-pyridinyl) 4-thiazolyl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(3-(3-pyridinyl) iH-1,2,4-triazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, et tout particulièrement le - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy- ' carbonyl ((4-(4-(3-pyridinyl) 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine.
Les produits de formule générale (I) possèdent une très bonne activité antibiotique sur les bactéries gram ~ telles que les staphylocoques, les streptocoques, les pneumocoques.

WO 95/29929 218 9 2 71 p~~g9yp0565 Les composs de l'invention peuvent donc tre utiliss comme mdicaments dans le traitement des infections germes sensibles et notamment, dans celui des staphylococcies, telles que les septicmies staphylocoques, staphylococcies malignes de la face ou cutanes, pyodermites, plaies septiques ou suppurantes, furoncles, anthrax, phlegmons, rysiples et acn, staphylococcies telles que les angines aigus primitives ou post-grippales, bronchopneumonies, suppurations pulmonaires, les streptococcies telles que les angines aigus, les otites, les sinusites, la scarlatine, les pneumococcies telles que les pneumonies, les bronchites ; la brucellose, la diphtrie, la gonococcie.

Les produits de la prsente invention sont galement actifs contre les infections dues des germes comme Haemophilus influenzae, Rickettsies, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia, Legionella, Ureaplasma, Toxoplasma ou des germes du genre Mycobactrium, Listeria, Meningocoques et Campylobacter.

La prsente invention a donc galement pour objet, titre de mdicaments et, notamment de mdicaments antibioti-ques, les produits de formule (I) tels que dfinis ci-dessus, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides minraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables.

L'invention a plus particulirement pour objet, titre de mdicaments et, notamment de mdicaments antibiotiques, les produits prfrs de formule (I) dfinis prcdemment savoir les produits des exemples 1, 2, 3 et 29 35, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.

L'invention a galement pour objet les compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif au moins un des mdicaments dfinis ci-dessus.

Ces compositions peuvent tre administres par voie ~ buccale, rectale, parentrale ou par voie locale en applica-tion topique sur la peau et les muqueuses, mais la voie ' 35 d'administration prfre est la voie buccale.

Elles peuvent tre solides ou liquides et se prsenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilises en mde-cine humaine, comme par exemple, les comprims, simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les suppositoires, les préparations injectables, les pommades, les crèmes, les gels ; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le ou les principes actifs peuvent y être incorporés à des , excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivës paraffiniques, les glycols, l0 les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs.
Ces compositions peuvent également se présenter sous forme d'une poudre destinée à être dissoute extemporanément dans un véhicule approprié, par exemple de l'eau stérile apyrogène.
La dose aàministrée est variable selon l'affection traitée, le sujet en cause, la voie d'administration et le produit considéré. Elle peut être, par exemple, comprise entre 50 mg et 300 mg par jour par voie orale, chez l'adulte pour le produit de l'exemple 1 ou de l'exemple 2.
L'invention a également pour objet un procédé de prépa-ration des composés de formule (I), caractérisé en ce que l'on soumet un composé de formule (II) 0 ,...~~~"~~~~""ilion (II) N~
0 Z' dans laquelle Z' représente le reste d'un acide, à l'action d'un composé de formule (III) WO 95129929 218 9 2 71 p~~ggg~p0565 RNH2 (III) dans laquelle R est défini comme précédemment, pour obtenir le composé de formule (IA) n~ (IA) N~
OZ' dans lesquels R et Z' conservent leur signification précé-dente, puis soumet le cas échéant, le composé de formule (IA) à l'action d'un agent de libération de la fonction hydroxyle en 2' et/ou le cas échéant, à l'action d'un acide pour en former le sel, - la réaction du composé de formule (II) avec le composé de formule (III) a lieu au sein d'un solvant tel que par exemple l'acétonitrile, le diméthylformamide ou encore le tétrahydro-furanne, le diméthoxy éthane ou le diméthylsulfoxyde, - l'hydrolyse de la fonction ester en 2' est réalisée à
l'aide du méthanol ou de l'acide chlorhydrique aqueux, - la salification est réalisée au moyen d'acides selon les procédés classiques.
Les composés de formule (II) utilisés comme produits de départ sont décrits et revendiqués dans la demande de brevet européen 0 596 802.
" 35 Les composés de formule RNH2 sont des produits connus d'une façon générale, toutefois les composés précis utilisés pour la préparation des produits des exemples sont nouveaux et sont en eux-mémes un objet de l'invention, leur prépara-tion est donnée ci-après.
Les composés de formule (III) (III) ~2 peuvent par exemple être préparés selon les procédés décrits .
dans J. Med. Chem (1982) vol. 25 p. 947 et suivantes, Tetrahedron Letters vol. 32, n° 14, p. 1699-1702, (1991) ; J.
Org. Chem. 54 (18) 4298, 301 (1989) ; J. Org. Chem. 28 (101) 10 2589 91 (1963) ou le brevet allemand 3 406 416. ; J.--Org.
Chem. 6-895-901 (1941) ou Synth. Commun 17 (14) 1741-8 (1987).

L'invention a particulirement pour objet les amines de formule (III) telle que dfinie ci-dessus dont la prparation 15est dtaille ci-aprs.

L'invention a tout particulirement pour objet
- 4-phnyl-1H-imidazole 1-butanamine, la - 3H-imidazo(4,5-b)-pyridine 3-butanamine, la - 1H-imidazo(4,5-b)-pyridine 3-butanamine, la 20- 2-phnyl-4-quinolinebutanamine, la - 1H-benzotriazole 1-butanamine, la - 2H-benzotriazole 2-butanamine, la - 1-mthyl 1H-imidazo(4,5-c)-pyridine 2-butanamine, la - 3-mthyl 3H-imidazo(4,5-c)-pyridine 2-butanamine, la 25- 5-chloro 1H-benzimidazole 1-butanamine, la - 7-mthoxy 4-quinolnebutanamine, la - 1H-imidazo(4,5-c) pyridine 1-butanamine, la - 9H-purine 9-butanamine, la - 1-mthyl 1H-indole 4-butanamine, la 30- 3-phnyl 1H-1,2,4-triazole 1-butanamine (chlorhydrate), la
- 5-phnyl 1H-ttrazole 1-butanamine (chlorhydrate), la - 2-benzothiazolebutanamine, la - 4-(thino(2,3-b) pyridine 4-yl butanamine, la - 5,6-dimthyl 1H-benzimidazole 1-butanamine, la 35- 3-quinoline butanamine, la - 2-quinoline butanamine, la - 5H-imidazo [4,5-c) pyridine 5-butanamine, la - 1-mthyl 1H-benzimidazol 2-butanamine, -la - la 6-chloro 1H-benzimidazol 2-butanamine, - la 2-méthyl 1H-benzimidazol 2-butanamine, - la 4-(4-chlorophényl) 1H-imidazol 1-butanamine, - la 2-(3-pyridinyl) thiazol 5-butanamine, - la 7-méthoxyquinoléine 4-butanamine, - la 4-(4-fluorophényl) 1H-imidazol 1-butanamine, - la 4-(2-méthoxyphényl) 1H-imidazol 1-butanamine, - la 3-(3-pyridinyl) iH 1,2,4-triazol 1-butanamine, - la 4-(3-pyridinyl) 1H-imidazol 1-butanamine, - la 2-(2-pyridinyl) thiazol 4-butanamine, - la 2-phénylthiazol 4-butanamine, - la 4-(4-méthoxyphényl) 1H-imidazol 1-butanamine, - l'isoquinoléine 4-butanamine, - la quinazoline 4-butanamine, - la 4,5-diphényl 1H-imidazol 1-butanamine, - la 4-(3-méthoxyphényl) 1H-imidazol 1-butanamine, - la 4-(4-(trifluorométhoxy) phényl) 1H-imidazol 1-butana-mine, - la 1,2,3,6-tétrahydro 1,3-diméthyl 2,6-dioxo 7H-purine 7-butanamine, - la 2-(4-pyridinyl) thiazol 4-butanamine, - la 1H-indol 1-butanamine, - la 2-(3-pyridinyl) thiazol 4-butanamine ainsi que leurs sels d'addition avec les acides.
Les exemples suivants illustrent l'invention.
EREMPLE 1 : 11,12-didéogy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(4-phényl 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine On porte à 63°C un mélange de 0,705 g du produit de la 2'-acétate de il-déoxy 10,11-didéhydro 3-de(2,6-didéoxy 3-C-méthyl 3-O-méthyl alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 12-O-((1H-imidazol-1-yl) carbonyl) 6-O-méthyl 3-oxo érythromycine préparé comme indiqué à l'exemple 1C de la demande de brevet européen EP. 0 596 802 dans 3 ml d'acétonitrile à 10 % d'eau, et 1,08 g de 4-(4-phényl 1H-imidazol-1-yl) butanamine. On maintient le mélange réactionnel à cette température pendant 5 heures. On laisse revenir â la température ambiante, verse le mélange réactionnel sur une solution de phosphate acide de sodium, extrait à l'acétate d'éthyle. on lave les phases organiques à l'eau, les sèche, les filtre et les concentre.
On obtient 1,5 g d'un produit auquel on ajoute 210 ml de méthanol. On maintient sous agitation pendant 16 heures, sous une atmosphère d'azote, à la température ambiante. On concen-tre et obtient 1,4 g de produit que l'on purifie par chroma-tographie sur silice éluant CH2C12 - MeOH - NH40H (93-7-0,4).
On concentre et obtient 0,305 g du produit recherché brut, lo que l'on recristallise dans l'éther isopropylique, lave, sèche à 50°C sous pression réduite. On obtient ainsi 0,267 g du produit recherché fondant à 222°C-231°C.
RMN CDC13 ppm aD = +18° (c = 0,9 CHC13) 0,84 (t) : CH3-CH2 ; 1,01 (d)-1,17 (d)-1,24 (d) : les CH3-CH;
1,30 (d)-1,38 (d), 1,34 à 1,47 : 6 et 12-Me ; 2,27 (s) N(Me)2 ; 2,45 (-) : H'3 ; 2,61 (m) : H8 ; 2,63 (s) : 6-OMe ;
3,04 (-) : H4 ; 3,13 (q) : H10 ; 3,18 (ddj : H'2 ; 3,53 (-) H'S ; 3,56 (s) : H11 ; 3,67 (-), 3,75 (-) : les -C-NCH2 ;
p 3,87 (q) : H2 ; 3,99 (t) : CH2NC ; 4,23 (d) : H5 ; 4,27 (d) H'1 ; 4,94 (dd) : H13 ; 7,26 (s) : H"5 ; 7,5 (s) ; H~~2 ;
7,20 : H en para ; 7,35 : H en méta ; 7,76 : H en ortho.
PRÉPARATION 1 : 4-(4-phényl 1H-imidazol 1-yl) butanamine Stade A : 2-(4-(4-phényl IH-imidazol 1-yl) butyl iH-iso indole-1,3(2H)dione On introduit goutte à goutte en 1 h 30, une solution renfermant 5,05 g de 4=phényl 1H-imidazole dans 25 cm3 de diméthylformamide dans un mélange de 7 cm3 de diméthylforma-mide et 2,02 g d'hydrure de sodium. On introduit ensuite 10,86 g de N-4-bromobutylphtalimide en solution dans 25 cm3 de diméthylformamide. On porte la solution obtenue à 70°C
pendant 1 h 30 environ. On laisse revenir à la température ambiante, concentre la solution obtenue, reprend à l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle. On lave les phases organiques à
l'eau, les sèche, les filtre et les concentre. On obtient 15 g de produit que l'on recristallise dans l'acétate d'éthyle.
On essore le produit obtenu, le lave à l'acétate d'éthyle et rcr~9sroosss le sèche sous pression réduite â 50°C. On obtient 5,5 g de produit recherché, fondant à 130 - 132°C.
RMN CDC13 ppm 1,75 (m) (2H)-1,86 (m) (2H) : CH2 centraux ; 3,74 (t) : 2H ;
4,03 : 2H ; 7,22 (t) : 2H H4 ; 7,26 (m) : 1H H'3 ; 7,36 (t) 2H H3 et H5 ; 7,56 (d) : H'S ; - 7,73 (m) : 4H ; - 7,86 (m) H2 et H6.
Stade B : 4-(4-phényl 1H-imidazol-1-yl) butanamine On maintient au reflux pendant 8 heures un mélange de 3,45 g de produit obtenu au stade A, 100 ml d'éthanol et 0,97 ml d'hydrate d'hydrazine. On concentre le mélange réac-tionnel, ajoute environ 50 ml de soude 2N, extrait à l'acé-tate d'éthyle. On lave les phases organiques â l'aide de soude 2N, puis de chlorure de sodium. On sèche, filtre et concentre. On obtient 2,21 g de produit recherché.
RMN CDC13 ppm 1,47 (m) - 1,87 (m) : CH2 centraux ; 2,73 (t), 3,97 -CH2-NH2 ; 7,20 (d) : H'3 ; 7,50 (d) : H'S ; 7,37 (tl) 2H
H3 H5 ; 7,24 (it) 1H : H4 ; 7,77 (m) 2H : H2et H6.
EREMPLE 2 :_11,12-didéogp 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oso 12,11-(oxycarbonyl ((4-(3H-imidazo(4,5-b) pyridia-3-yl) butyl) imino)) érythromycine On dissout 708,2 mg de 2'-acétate de 11-déoxy 10,11-didéhydro 3-de(2,6-didéoxy 3-C-méthyl 3-O-méthyl alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 12-O-((1H-imidazol-1-yl) carbonyl) 6-O-méthyl 3-oxo érythromycine préparé comme indiqué à l'exem-ple iC de la demande de brevet européen EP 0 596 802 et 958 mg de (3H-imidazo(4,5-b) pyridin-3-butanamine dans 2,82 cm3 d'acétonitrile et 0,28 cm3 d'eau. On porte le mélange réactionnel à 80°C. On laisse revenir â la température ambiante et verse dans une solution de phosphate acide de sodium. On extrait au chlorure de méthylène et lave à l'eau.
On rassemble les phases aqueuses et extrait à nouveau. On sèche, filtre, rince et obtient 826 mg de produit. On dissout le produit obtenu dans 16,5 cm3 de méthanol. On maintient la solution réactionnelle sous agitation à la température ambiante pendant 20 heures. On obtient 789 mg de produit 2~8~2~~

recherché brut que l'on purifie par chromatographie en éluant avec le mélange chlorure de méthylène, méthanol, ammoniaque (94-16-0,4). On obtient 327 mg de produit recherché fondant à
200°C.
aD = +13° c = 1 $ CHC13 RMN CDC13 400 MHz ppm 0,85 (t) : CH3-CH2 ; 1,01 (d)-1,16 (d)-1,25 (d) : les CH3-CH;
1,30 (d)-1,26 (dj, 1,35 et 1,47 : 6 et 12 Me ; - 1,63 et - 1,98 : les CH2 centraux de la chafne ; 2,27 (s) : N(CH3)2 ;
2,46 (m) : H'3 ; - 2,59 (m) : H8 ; 2,61 (s) : 6-OMe ; 3,07 (m) : H4 ; 3,12 (ql) : H10 ; 3,18 (dd) : H'2 ; 3,54 (m) H'S; 3,57 (s) : H11 ; 3,6 â 3,8 : CH2NC ; 3,85 (q) : H2 ;
I I
O
4,24 (d) : H5 ; 4,29 (d) : H'1 ; - 4,35 (m) : CH2NC ;
II
4,93 (dd) : H13 ; 7,21 (dd) : H6 ; 8,04 (dd) : H7 aromati-ques; 8,11 (s) : H2 ; 8,38 (dd) : H5.
EXEMPLE 3 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-riboheaopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oso 12,11-(ogycarbonyl ((4-(iH-imidazo(4,5-b) pyridin-1-yl) butyl) imino)) érythromycine On ajoute 708 mg de 2'-acétate de 11-déoxy 10,11-didéhydro 3-de(2,6-didéoxy 3-C-méthyl 3-O-méthyl alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 12-O-((1H-imidazol-1-yl) carbonyl) 6-O-méthyl 3-oxo êrythromycine préparé comme indiqué à l'exem-ple iC de la demande de brevet européen EP 0 596 802 dans une solution renfermant 953 mg de (iH-imidazo(4,5-b) pyridine 3-butanamine, 2,82 cm3 d'acétonitrile et 0,28 cm3 d'eau. On porte le mélange réactionnel â 55°C. On maintient â cette température pendant 44 h et ajoute 0,5 cm3 d'acétonitrile. On poursuit le chauffage â 55°C pendant 20 heures. On laisse revenir à la température ambiante et verse sur une solution saturée de phosphate acide de sodium. On extrait la phase aqueuse au chlorure de méthylène et lave à l'eau les phases chlorométhyléniques. On sèche sur sulfate de sodium, filtre et évapore. On obtient 806 mg de produit auquel on ajoute 16,1 cm3 de méthanol. On maintient le mélange réactionnel à
la température ambiante pendant 24 heures et évapore â sec.

On obtient 656 mg d'un produit que l'on chromatographie sur silice en éluant avec le mélange CH2C12-MeOH-NH3 (94-6-0,4).
On obtient le produit recherché brut que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec le mélange 5 CHC13-MeOH-NH40H (94-6-0,4). Après dissolution du résidu dans un mélange acétate d'éthyle-éther isopropylique, filtration et évaporation à sec, on recueille ainsi le produit recherché.
F = 203°C.
10 aD = 17,6° c = 1 % de CHC13.
0,81 (t) : CH3-CH2 ; 1,00 (d)-1,17 (d)-1,25 (d)-1,31 (d)-1,38 (d) : les CH3-CH ; 1,35 (s)-1,47 (s) : 6 et 12-CH3 ; 1,68 (m) et 1,93 (m) : CH2 centraux de la chaine ; 2,27 (s) : N(CH3)2;
2,61 (s) : 6-OCH3 ; 2,45 (m) : H'3 ; - 2,60 (m en partie 15 masqué) : H8 ; 3,07 (m) : H4 ; - 3,15 (ql) : H10 ; 3,18 (dd):
H'2 ; 3,56 (s) : H11 ; 3,53 (m) : H'S ; 3,60 à 3,80 (m) CO-N-CH2 ; 3,87 (q) : H2 ; - 4,25 (m) : CH2-N-C= ; 4,24 (d) H5 ; 4,28 (d) : H'1 ; 4,91 (dd) : H13 ; 7,21 (dd, J = 5 et 8): H6 ; 7,80 (dd, J = 8 et 1,5) : H7 aromatiques ; 8,56 (dd, J =-5 et 1,5) : H5 ; 8,15 (s) : H2 + CH2C12.
PREPARATION 2 : Préparation des amines utilisées comme pro-duits de départ des exemples 2 et 3 3H-imidazo(4,5-b)pyridine 3-butanamine et iH-imidazo(4,5-b) pyridine i-butanamine Stade a A une solution de 5,95 g de 4-azabenzimidazole et de 15,5 g de N-4 bromobutylphtalimide dans 30 cm3 de diméthyl-formamide. On ajoute 10,3 g de carbonate de potassium. Le mélange est agité 20 h à température ambiante. L'insoluble est filtré, rincé au chlorure de méthylène. La phase organi-que est lavée à l'eau, puis séchée sur sulfate de magnésium et évaporée ; le résidu huileux obtenu est lavé à l'éther de pétrole puis â l'éther isopropylique. On obtient ainsi 16,3 g d'un produit brut qui est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec le mélange chlorure de méthylène-acétone pour donner 4,9 g de produit (A), F = 143°C et 3,9 g de produit (B), F = 172°C.
Stade bl : 3H-imidazo(4,5-b) pyridine-3-butanamine (produit de départ de l'exemple 2) On porte au reflux pendant 19 heures, un mélange de 32,86 g de produit (A) préparé comme indiqué au stade précédent, 697 cm3 d'éthanol et 2o cm3 d'hydrazine. On laisse revenir à la température ambiante. On filtre, rince et évapore à sec. On reprend au chlorure de méthylène, filtre, rince et évapore à sec. On obtient 18,87 g de produit recherché.
RMN CDC13 - 250 MHz 1,52 (m)-2,00 (m) : 2 CH2 centraux ; 1,63 (s large) : 2 H
mobiles ; 2,76 (t) : CH2-CH2-NH2 ; 4,33 (t) : =C-N-CH2-CH2 C=O
7,24 (dd,J = 8 et 5) : H6 ; 8,08 (dd,J = 8 et 1,5) : H7 ;
8,40 (dd,J = 5 et 1,5) : H5 ; 8,08 (s) : H .

Stade b2 : 1H-imidazo(4,5-b) pyridine 1-butanamine (produit de départ de l'exemple 3) On porte au reflux pendant 21 heures, un mélange de 32 g de produit (B) de la préparation 3, 640 cm3 d'éthanol et 24,8 cm3 d'hydrazine. On laisse revenir à la température ambiante. On filtre, rince à l'éthanol et évapore sous pres-sion réduite. On reprend au chlorure de méthylène, filtre, rince et évapore à sec. On obtient 19,5 g de produit recher-ché.

1,45 (m)-1,96 (m) : 2 CH2 centraux ; 2,74 (t) : CH2-NH2 ;
- 1,45 (m) : mobile ; 4,23 (t) : C-N-CH2-CH2 ;
i C
7,24 (dd, J = 8 et 5) : H6 ; 7,75 (dd, J = 8 et 1,5) : H7 ;
8,58 (dd, J = 5 et 1,5) : H5 ; 8,13 (s) : H2 + EtOH.
En opérant comme précédemment, en utilisant les amines appropriées, on a préparé les produits suivants EREMPLE 4 : 11,12-didêoRy 3-de((2,6-didéogy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-riboheaopyranosyl) osy) 6-O-méthyl 3-oso 12,11-(osycarbonyl ((4-(thieno(2,3-b) pyridin-4-yl) butyl) imino)) érythromycine F = 176 - 178°C.
aD = +17° c = 0,9 % dans CHC13 EREMPLE 5 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(3-phényl 1H-1,2,4-triazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine F = 208 - 210°C.
aD = +17° c = 1 % dans CHC13 EREMPLE 6 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(1-méthyl-1H-imidazo(4,5-c)pyridin-2-yl) butyl) imiao)) érythromycine aD = + 19° c = 1 % CHC13 ESEMPLE 7 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(3-méthyl-3H-imidazo(4,5-c)pyridin-2-yl) butyl) imiao)) érythromycine aD = + 16° CHC13 = 1 %
ERE~!~PLE 8 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) ogy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(7-méthoxy-~-quinoléinyl) butyl) imino)) érythromycine aD = +15,8° c = 1 % CHC13 ~REMPLE 9 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéosy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(5-phênyl-iH-tétrazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine F = 132 - 134°C.
aD = +25° c = 1 % CHC13 ESEMPLE 10 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-oxo 12,11-(osycarbonyl ((4-(2-benzothiazolyl) butyl) imino)) érythromycine F = 179 - 181°C.
aD = +18° c = 1 % CHC13 EREMPLE 11 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(2-(3-pyridinyl) 4-thiazolyl) butyl) imino)) érythromycine F = 150 - 152°C.
aD = +17° c = 0,9 % CHC13 WO 95/29929 218 9 2 71 p~~g5/OOSfiS

EgEMPLE 12 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oso 12,11-(oxycarbonyl ((4-(2-(3-pyridinyl) 5-thiazolyl) butylD
imino)) érythromycine F = 155 - 159°C.
aD = +12° C = 1 $ CHC13 EXEMPLE 13 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oso 12,11-(oxycarbonyl ((4-(9H-purin-9-yl) butyl) imino)) ésy-lo thromycine E$EMPLE 14 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(iH-imidazo(4,5-c) pyridin-1-yl) butyl) imino)) érythromycine rf = 0,42 CHC13 + 8 % de MeOH à 8 % de NH40H
EgEMPLE 15 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-ozo 12,11-(ogycarbonyl ((5-(1H-beazimidazol-i-yl) pentyl) imino)) érythromycine Préparé à partir du 2-(4-bromopentyl) 1H-iso-indole 1,3(2H)-dione.
EXEMPLE 16 : 11,12-didéo8y 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((5-chloro-1H-benzimidazol-i-yl) butyl) 3mino)) érythromycine F = 145-148°C.
EXEMPLE 17 : 11,12-didëoxy 3-de((2,6-didéoay-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oay) 6-o-méthyl 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(1H-indol-1-yl) butyl) imino)) érythromycins EXEMPLE 18 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-siboxopyraaosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(1-méthyl-iH-indol-4-yl) butyl) imino)) éry-thromycine ' aD = 20 $, c = 1 % CHC13 EXEMPLE 19 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(2-phényl-4-quinoleinyl) butyl) imino)) érythromycine F = 195-I97°C.
EREMPLE 20 _:_11,12-didéoay 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(iH-benzotriazol-i-yl) butyl) imino)) érythromycine F = 200-202°C.
EREMPLE 21 : 11,12-didêoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oso 12,11-(oxycarbonyl ((4-(2H-benzotriazol-2-yl) butyl) imino)) lo érythromycine F = 164-166°C.
EREMPLE 22 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(5,6-diméthyl 1H-benzimidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine F = 174-176°C.
EREMPLE 23 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(3-quinolêinyl) butyl) imino)) éry-thromycine F = 195-197°C.
EREMPLE 24 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-mêthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(2-quinoléinyl) butyl) imino)) éry-thromycine F = 179-181°C.
EREMPLE 25 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oso 12,11-(osycarbonyl ((4-(2-méthyl iH-benzimidazol-i-yl) butyl) 3o imino)) érythromycine F = 128-132°C.
EREMPLE 26 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(6-chloro iH-benzimidazol-i-yl) butyl) ïmino)) érythromycine F = 192-194°C.
EREMPLE 27 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oso 12,11-(oxycarbonyl ((4-(i-méthyl iH-benzimidazol-2-yl) butyl) imino)) érythromycine EBEMPLE 28 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-m6thyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-oxo 5 12,11-(oxycarbonyl ((4-(5H-imidazo(4,5-c)pyridin-5-yl) imino)) érythromycine , aD = 12 , 2 c = 1 % CHC13 SEMPLE 29 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéogy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 10 12,11-(oxycarbonyl ((4-(4-(4-chlorophényl) iH-imidazol-i-yl) butyl) imino)) érythromycine On chauffe 7 heures à 75'C, 1 g de 2'-acétate de 11-déoxy 10,11-didéhydro 3-de(2,6-didéoxy 3-C-méthyl 3-O-méthyl alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 12-O-((1H-imidazol-1-y1) 15 carbonyl) 6-O-méthyl 3-oxo érythromycine préparée comme indi-qué à l'exemple 1C de la demande de brevet européen EP 0 596 802 dans 4 cm3 d'acétonitrile à 10% d'eau avec 1,4 g de 4-(4-(4-chlorophényl) iH-imidazol) butanamine. On laisse revenir à
température ambiante, dilue â l'eau, extrait à l'acétate 20 d'éthyle, sèche, évapore le solvant et obtient 2,3 g de produit acétylé en 2'. On ajoute 60 ml de méthanol et main-tient 16 heures sous agitation, évapore le solvant, chromato-graphie le résidu sur silice (éluant : CH2C12-MeOH-NH40H 95-5-0,4), concentre et cristallise le résidu dans l'éther. On séche le produit cristallisé sous pression réduite à 80'C et récupére 381 mg de produit attendu. F = 192-194'C.
RMN CDC13 ppm 0,83 (t) : ~3-CH2 ; 1,00 (d)-1, I6 (d)-1,24 (d)-1,30 (d)-1,38 (d) : les çjj3-CH ; 1, 33 (s) -1, 47 (s) : 6 et 12 Me ; 2, 26 (s) N(Me)2 ; 2,44 (m) : H'3 ; 2,61 (s) : 6-OMe ; 2,60 (m) : H8 ;
3,00 à 3,21 : H4, H1~ et H'2 ; 3,55 (m) : H'S ; 3 56 (s) H11 ; 3,60 à 3,80 2H-3,99 (t) 2H : CH2NC ; 3,87 (q) : H2 ;
4,23 (d) : H5 ; 4,28 (d) : H'1 ; 4,93 (dd) : H13 ; 7,26 (d) H5 imidazole ; 7,50 (d) : H2 imidazole ; 7,32-7,70 aromatiques ; 3,51 : OH.
Préparation de la 4-(4-chlorophényl) 1H-imidazole i-butana-mina utilisé au départ de l'exemple 29.

WO 95/29929 218 9 2 71 PCTlFR95I00565 Stade A : 4-(4-chlorophényl) -1H-imidazole.
On porte au reflux pendant 1 heure 23,34 g de ru-bromo 4-chloro acétophénone dans 150 ml de formamide ; on laisse refroidir, alcalinise avec une solution de soude, extrait au dichlorométhane, lave à l'eau, sèche, évapore le solvant, chromatographie le résidu sur silice (éluant : CH2C12-MeOH- .
NH40H 8-2-0,04) et obtient 13,4 g de produit attendu.
F = 146-148'C.
Stade B : 2-(4-(4-(4-chlorophényl) 1H-imidazol 1-yl) iH-iso indol-1,3(2H)-dione.
On opère comme au stade A de la préparation de l'exemple 1 en utilisant 12,2 g du produit obtenu au stade A, 4,96 g d'hydrure de sodium et 23,83 g de N-4-bromobutyl phtalimide.
On obtient 9,7 g de produit attendu.
Stade C : 4-(4-chlorophényl) 1H-imidazol 1-butanamine.
On opère comme au stade B de la préparation de l'exemple 1 en utilisant 14,2 g de produit obtenu comme au stade B ci-dessus et 3,6 ml d'hydrate d'hydrazine dans 200 ml d'éthanol.
On obtient 12 g de produit brut que l'on chromatographie sur silice (éluant : CH2C12-MeOH-NH40H 8-2-0,04) et obtient le produit utilisé tel quel pour la synthèse.
RMN (CDC13) ppm 1,22 (sl) : 2H mobiles ; 1,47 (m)-1,88 (m) : 2 CH2 centraux ;
2,74 (m) : CH2-Ç~2-N ; 3,98 (m) : =C-N-ÇH2-CH2 ;
-C=
7,19 (d, J=1,5)-7,50 (d, J=1,5) : H2 et H5 ; 7,33 et 7,70 aromatiques.
E%EMPLE 30 : 11,12-didéosy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-ozo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(4-(2-méthoxyphényl) iH-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine On chauffe à 80'C pendant 8 heures 706 mg de composé de départ de l'exemple 29 (obtenu comme indiqué à l'exemple 1C
de la demande de brevet européen EP 0 596 802) dans 3 ml d'acétonitrile et 908 mg de 4-(4-(2-méthoxyphényl) 1H-imida-zol-1-yl) butanamine. On laisse revenir à température ambiante, verse sur une solution d'hydrogénophosphate de WO 95/29929 ~ PCTIFR95/00565 sodium (O,5M), extrait à l'acétate d'éthyle, lave à l'eau, sëche, évapore le solvant, obtient 1,6 g de produit acétylé
en 2'. On y ajoute 50 ml de méthanol, agite pendant 16 heures, évapore le solvant, chromatographie le résidu sur silice (éluant : AcOEt-TEA é 4$) et cristallise dans l'éther.
On obtient 194 mg de produit attendu. F = 143-145'C.
RMN CDC13 ppm 0,85 (t) : ~3-CH2 ; 1,01 (d)-1,16 (d)-1,24 (d)-1,30 (d)-1,37 (d) : les C~3-CH ; 1,34 (s)-1,47 (s) : 6 et 12 Me ; 2,26 (s):
N(Me)2 ; 2,44 (m) : H'3 ; 2,60 (m) : H8 ; 2,64 (s) : 6-OMe ;
3,08 (m) : H4 ; 3,12 (ql) : H10 ; 3,17 (dd) : H'2 ; 3,54 (m) H'S ; 3,57 (s) : Hil ; 3,66 (m)-3,74 (m) : CH2NC ;
O
3,85 (q) : H2 ; 3,95 (s) : ~-OMe ; 3,99 (ql) : CH2-N-C= ;
4,24 (d) : HS ; 4,27 (d) : H'1 ; 4,93 (dd) : H13 ; 6,97 (dl) H6 ; 7,51 (s) : les H imidazole ; 7,02 : H6 phényl ; 7,19 (ddd) H4 et HS phényl ; 8,19 (dd) : H2.
Préparation da la 4-(2-méthoxyphényl) 1H-imidazol-Z-butana-mine utilisée au départ de l'exemple 30.
Stade A : 4-(2-méthoxyphényl) 1H-imidazole.
On chauffe au reflux 9,36 g de 2-bromo 2'-méthoxy-acétophénone dans 50 ml de formamide, laisse revenir ~ tempé-rature ambiante, lave avec une solution d'acide chlorhydrique 2N, filtre, alcalinise jusqu'à pH 8-9 à l'aide de soude 2N, extrait au dichlorométhane, lave à l'eau, sèche, évapore le solvant, chromatographie le résidu sur silice (éluant CH2C12-MeOH-NH40H 95-5-0,4) et obtient 6,15 g de produit attendu.
Btade B : 2-(4-(4-(2-méthoxyphényl) 1H-imidazol 1-yl) butyl 1H-iso indol-1,3(2H-dione.
on opère comme au stade A de la préparation de l'exemple 1 en utilisant 6 g du produit obtenu au stade A, 1,99 g ' d'hydrure de sodium et 9,93 g de N-4-bromobutyl phtalimide.
On obtient 6,15 g de produit attendu.
Stade C : 4-(2-méthoxyphényl) 1H-imidazol 1-butanamine (fumarate).
On opère comme au stade B de la préparation de l'exemple WO 95/29929 2 1 8 9 2 7 1 p~~y5~p0565 1 en utilisant 5,65 g de produit obtenu comme au stade B ci-dessus et 1,45 ml d'hydrate d'hydrazine dans 75 ml d'éthanol.
On obtient 3,8 g de produit brut que l'on dissout dans 4 ml de tétrahydrofuranne puis ajoute 1,87 g d'acide fumarique en solution dans 20 ml de méthanol. On ajoute 10 ml d'éther, essore les cristaux formés, les sêche à 80'C sous pression réduite et récupère 3,77 g de fumarate du produit attendu.
F = 160-162'C.
~tNH1 (CDC13 ) ppm 1,48 (m) 2H-1,87 (m) 2H : les CH2 centraux ; 3,46 : NH2 ;
2,73 (t) : CH2N ; 3,94 (s) : ~-OMe ; 3,97 (t) : CH2N-C ;
6,94 (dd) : H6 ; 7,04 (dt)-7,21 (ddd) : H5 et H4 ; 7,51 : H'2 et H'S ; 8,19 (dd): H2.
E%EMPhE 31 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) osy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyi ((4-(4-(4-fluorophényl) iH-imidasol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine On chauffe à 60'C pendant 4 heures et demie 2,11 q de composé de départ de l'exemple 29 (obtenu comme indiqué à
l'exemple 1C de la demande de brevet européen EP 0 596 802) dans 9 ml d'acétonitrile et 2,8 g de 4-(4-(4-fluorophényl) 1H-imidazol-1-yl) butanamine. On laisse revenir à température ambiante, verse dans l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle, lave à l'eau, sèche, évapore le solvant, obtient 5,2 g de produit acétylé en 2'. On y ajoute 20 ml de méthanol, agite pendant 3 heures et demie, évapore le solvant, chromatogra-phie le résidu sur silice (éluant : CH2C12-MeOH-NH40H 95-5-0,3) et cristallise dans l'éther. On obtient 1,34 g de produit attendu. F = 190-192'C.
RMN CDC13 ppm 1,33 (s)-1,47 (s) : 6 et 12 Me ; 2,27 (s) : N(Me)2 ; 2,61 ' (s): 6-OMe ; 3,0 à 3,18 : H4 et H10 ; 3,56 (s) : H11 ; 3,59 à
3,81 : CH2-N-C ; 3,98 (t) : CH2-N-C ;
' 35 O
- 7,05 - -7,73 : fluorophényl ; 7,21 (d) : HS imidazole ;
7,49 (d) : H2 imidazole.

WO 95/29929 pCTIFR95100565 Préparation de 4-(4-fluorophényl) iH-imidazol-1-butanamina utilisée au départ de l'exemple 31.
âtade A : 4-(4-fluorophényl) 1H-imidazole.
On chauffe 2 heures au reflux 10,85 g de bromure de 4-fluorophénacyle dans 60 ml de formamide, laisse revenir à
température ambiante, acidifie jusqu'à pH 2 à l'aide d'acide chlorhydrique N, filtre, neutralise par addition d'ammonia-que, extrait au dichlorométhane, lave à l'eau, sèche, évapore le solvant, chromatographie le résidu sur silice (éluant CH2C12-MeOH-NH40H 95-5-0,4) et obtient 5,8 g de produit attendu. F = 130-132'C.
Made B : 2-(4-(4-(4-fluorophényl) iH-imidazol 1-yl) butyl IH-iso indol-1,3(2H-dione.
On opère comme au stade A de la préparation de l'exemple 1 en utilisant 10 g du produit obtenu au stade A, 1,95 g d'hydrure de sodium et 11,80 g de N-4-bromobutyl phtalamide.
On obtient 7,53 g de produit attendu. F = 138-140'C.
Stade C : 4-(4-fluorophényl) 1H-imidazol 1-butanamine.
On opère comme au stade B de la préparation de l'exemple 1 en utilisant 3,64 g de produit obtenu comme au stade B ci-dessus et 1 ml d'hydrate d'hydrazine dans 80 ml d'éthanol. On obtient 2,4 g de produit brut que l'on chromatographie sur sicile (éluant : CH2C12-MeOH-NH40H 8-2-0,03) et obtient le produit utilisé tel quel pour la synthèse.
RMN (CDC13) ppm , 1,48 (m)-1,81 (m) : les CH2 centraux ; 2,74 (t) : N-CI~3 ;
3,98 (t) : >N-CH2-CH2 ; 7,06 (t) : >CH-F ; 7,22 (m) : >CH-C-;
7,49 (s) : H2 imidazole ; 7,15 (s) : H5 imidazole.
ExEMPLE 32 : 1x,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) s-O-méthyl 3-oxo 12,11-(osycarbonyl ((4-(7-méthoxy (4-quinoléinyl) butyl) imino)) érythromycine ' On chauffe à 50'C pendant 53 heures 706 mg de composé de départ de l'exemple 29 (obtenu comme indiqué à l'exemple 1C ' de la demande de brevet européen EP 0 596 802) dans 4 ml d'acétonitrile et 1,43 g de 4-(4-7-méthoxy 4-quinoléinyl) butanamine. On laisse revenir à température ambiante, verse R'O 95/29929 sur une solution d'hydrogénophosphate de sodium (o,5M), extrait au dichlorométhane, lave à l'eau, sëche, évapore le solvant, obtient 1,09 g de produit acétylé en 2'. On y ajoute 10 ml de méthanol, agite pendant 16 heures, évapore le sol-s vent, chromatographie le résidu sur silice (éluant : CH2C12-MeOH 95-5) et cristallise dans l'éther. On obtient 295 mg de produit attendu. F ~ 110'C.
RMN CDC13 ppm 3,06 (m) : -(CH2)2-CH_< ; 3,70 (m) : -N-CH2- ; 3,95 (s) 10 -OCH3 ; 7,12 (d)-7,19 (dd)-7,42 (d)-7,94 (d)-8,70 (d) pyridine.
Préparation de la 7-méthoxy quinoléine 4-butanamine utilisée au départ de l'exemple 32.
Stade A : Sel de triphényl phosphonium du N-(3-bromopropyl) 15 phtalimide.
On chauffe au reflux pendant 44 heures 13,4 g de N-bromopropylphtalimide et 13,15 g de triphénylphosphine en suspension dans 75 ml de xylène. On laisse revenir à tempéra-ture ambiante, essore le précipité, le lave à l'éther éthyli-20 que et sëche sous pression réduite à 60'C. On récupëre 24,88 g de produit attendu. F = 220-222'C.
Stade B : Z-(2-(4-(7-méthoxyquinoléinyl) 3-butényl 1H-iso-indol-1,3(2H)-dione.
on ajoute 4 g de 7-méthoxy 4-quinoléinylcarboxaldéhyde 25 dans une suspension de 12,47 g de sel de triphénylphosphonium de 3-bromopropyl phtalimide dans 200 ml de tétrahydrofuranne.
On refroidit à -50'C, ajoute 2,72 g de terbutylate de potas-sium, laisse remonter lentement la température à -6'C, filtre, concentre le filtrat, reprend le résidu dans l'acé-tate d'éthyle, lave à l'eau, sèche, évapore le solvant et récupère 9,26 g de produit brut que l'on chromatographie sur silice (éluant : CHC13-ACOEt 80-20 puis 70-30). On récupère 3,575 g de produit attendu.
Stade C : 2-(4-(7-méthoxy 4-quinoléinyl) butyl) 1H-isoindol 1,3(2H)-dione.
On dissout 3,50 g de produit obtenu au stade B dans 50 ml de méthanol, ajoute 0,36 g de palladium sur charbon actif et hydrogène 3 heures sous 600 mbars. On filtre, évapore le 2i~9~T1' WO 95/29929 PCT/FIt95/00565 solvant et recueille 3,48 g de produit attendu.
Stade D : 7-méthoxy quinolêin-4-butanamine.
On dissout à chaud 3,46 g de produit obtenu au stade C
dans 7D ml d'éthanol, ajoute 1,86 ml d'hydrate d'hydrazine, porte au reflux pendant 17 heures, élimine par filtration le précipité, évapore le solvant, reprend le résidu par 70 ml de dichlorométhane, filtre, évapore le solvant et recueille 2,19 g de produit attendu.
RMN (CDC13) ppm 1,6 (m)-1,79 (m) : CH2 centraux ; 2,75 (t) : >-CH2-(CH2)3 ;
3,05 (t) : C~2-NH2 ; 3,95 (s) : O-CH3 ; 7,10 (d, J=4,5)-7,21 (dd)-7,92 (d)-8,71 (d, J=4,5) : quinoléine.
ExEMPLE 33 : 11,12-didéogy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-mâthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((d-(2-(2-pyridinyl) 4-thiazolyl) butyl) imino)) érythromycine On chauffe à 60'C pendant 5 heures 705 mg de composé de départ de l'exemple 29 (obtenu comme indiqué à l'exemple iC
de la demande de brevet européen EP 0 596 802) dans 3 ml d'acétonitrile et 0,705 g de 4-(2-(2-pyridinyl 4-thiazolyl) butanamine. On laisse revenir à température ambiante, verse dans l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle, lave â l'eau, sèche, évapore le solvant, obtient 1,8 g de produit acêtylé
en 2'. On y ajoute 15 ml de méthanol, chauffe au reflux pendant 2 heures, évapore le solvant, chromatographie le résidu sur silice (~luant : CH2C12-MeOH-NH40H 95-5-0,3 puis AcOEt-TEA 9-1) et cristallise dans l'éther. On obtient 194 mg de produit attendu. F = 157-159~C.
RMN (CDC13) ppm 1,33 et 1,47 : 6 et 12 Me ; 2,26 (s) : N(CH3)2 ; 2,86 (t) CH2-C ; 3,12(ql) : H1D ; 3,60 (s) : H11 ; 3,66-(m) : CH2-N-C;
O
7,03 (s) : H5 thiazole ; 7,27 (ddd) : H5 pyrid~ne ; 7,77 (dt): H4 pyridyne ; 8,18 (dd) H3 pyridyne ; 8,53 (ddd) : H6 pyridyne.
Préparation de la 2-(2-pyridinyl) thiazol 4-butanamine utilisée au départ de l'exemple 33.

Stade A : 2-aminocarbonyl pyridine.
On ajoute goutte â goutte 50 ml d'une solution diazo-méthane (0,4 M/1) dans une solution comprenant 2 g d'acide picolinique, 20 ml de dichlorométhane et 5 ml de méthanol.
Après 30 minutes d'agitation à température ambiante, on . évapore le solvant sous pression réduite, chromatographie le résidu sur silice (éther de pétrole (60-80)-AcOEt 5-5) et récupère 1,48 g d'ester méthylique. On chauffe à 50'C pendant 4 heures 1,42 g d'ester dans 5 ml d'ammoniaque, laisse reve-l0 nir ~ température ambiante, extrait à l'éther, lave à l'eau, sèche, évapore le solvant et récupère 1,05 g de produit attendu. F = 105'C.
Stade B : 2-pyridine carbothioamide.
On ajoute lentement 43 g de pentasulfure de phosphore à
46,8 g de l'amide obtenue au stade A dans 700 ml de tétra-hydrofuranne. On agite 4 heures à température ambiante, verse dans l'eau, extrait à l'éther, sèche et évapore le solvant sous pression réduite. Après chromatographie sur silice (éluant : CH2C12-ACOEt 8-2), on recueille 10 g de produit attendu. F = 137'C.
Stade C : 2-(2-pyridinyl) 4-thiazole carboxylate d'éthyle.
On ajoute goutte à goutte 16,3 ml de bromopyruvate d'éthyle â 15,9 g du produit préparé comme au stade B dans 250 ml d'éthanol et chauffe 5 heures au reflux. On évapore le solvant sous pression réduite, chromatographie le résidu sur silice (éluant : hexane-AcOEt 1-1) et obtient 10,2 g de produit attendu. F = 69,1°C.
Stade D : 2-(2-pyridinyl) 4-thiazole méthanol.
On ajoute lentement 40 ml de méthanol dans un mélange comprenant 9,3 g d'ester préparé au stade C et 4,1 g de borohydrure de sodium dans 100 ml de tétrahydrfuranne et chauffe 2 heures au reflux. On laisse revenir à température ambiante, verse dans l'eau, neutralise à l'aide d'acide chlorhydrique N, extrait au dichlorométhane, sèche la phase organique et évapore le solvant sous pression réduite, chro-matographie le résidu sur silice (éluant : AcOEt-CH2C121-1) et obtient 5,8 g de produit attendu. F = 100'C.
Stade E : 2-(2-pyridinyl) 4-thiazole carboxaldéhyde.

W095129929 ~ ~ PCT/FR95100565 On chauffe 2 heures au reflux 5,8 g du produit obtenu au stade D dans 60 ml de toluène en présence de 13 g d'oxyde de manganèse, filtre et évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 5 g de produit attendu. F = 131'C.
Stade F : (Z) 2-(4-(2-(2-pyridinyl) 4-thiazolyl) 3-butényl) 1H-isoindole 1,3(2H)-dione.
On opère comme au stade A de la préparation 32 en utili-sant 5,70 g de l'aldéhyde préparé comme au stade E ci-dessus et 15,9 g de sel de triphénylphosphonium de 3-bromopropyl phosphonium et 3,70 g de terbutylate de potassium. On obtient
8,73 g de produit attendu. F = 139-141'C.
Stade G : (2-(4-(2-(2-pyridinyl) 4-thiazolyl) butyl) 1H-isoindol 1,3(2H)-dione.
On opère comme au stade B de la préparation 32 en uti-lisant au départ 7,22 g de produit préparé au stade F ci-dessus, et 1,5 g de palladium sur charbon actif en hydrogé-nant 2 heures sous 1800 mbars. On obtient 6,33 g de produit attendu. F = 119-121'C.
Stade H : 2-(2-pyridinyl) thiazol-4-butanamine.
On opère comme au stade C de la préparation 32 en utili-sant 5,45 g du produit obtenu au stade G ci-dessus et 1,6 ml d'hydrate d'hydrazine et en chauffant 6 heures au reflux. On évapore le solvant, reprend par de l'acétate d'éthyle, lave à
l'eau, sèche, évapore le solvant, chromatographie le résidu sur silice (éluant : CH2C12-MeOH-NH40H 9-1-0,03) et obtient 1,65 g de produit attendu.
RMN (CDC13) ppm 1,50 (m)-1,82 (m) : les CH2 centraux ; 2,76 (t)-2,85 (t) CH2-C= et CH2-NH2 ; 7,85 (s) : H5 thiazole ; 7,31 (m) : H'S ;
7,78 (dt) : H'4 ; 8,18 (dt) : H'3 ; 8,61 (ddd) : H'6 ; 1,40 (sj : NH2.
EREMPLE 34 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(4-(3-pyridinyl) iH-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine On chauffe à 70'C pendant 2o heures 1 g de composé de départ de l'exemple 29 (obtenu comme indiqué à l'exemple 1C
de la demande de brevet européen EP 0 596 802) dans 4 ml WO 95129929 218 9 2 71 pCTlFR95/00565 d'acétonitrile et 936 mg de 4-(4-(3-pyridinyl 1H-imidazol-1-yl) butanamine. On laisse revenir à température ambiante, verse dans l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle, lave à l'eau, - sèche, évapore le solvant, obtient 1,34 g de produit acétylé
en 2'. On y ajoute 40 ml de méthanol, agite pendant 2 heures, évapore le solvant, chromatographie le résidu sur silice (éluant : CH2C12-MeOH-NH40H 95-5-0,4) et cristallise dans l'éther. On obtient 310 mg de produit attendu. F = 187-188'C.
RMN (CDC13) ppm io o,s3 (t) : çH3-cx2 ; i,oi (a)-1,17 (a)-i, z5 (a)-1,31 (a)-1,3s (d) : les Çjj3-CH ; 1,34 (sj-1,47 (s) : 6 et 12 Me ; 2,27 (s):
N(Me)2 ; 2,45 (m) : H'3 ; 2,62 (s) : 6-OMe ; 2,60 (m) : H8 ;
2,85 à 3,25 : H4 et H10, H'2 ; 3,52 (m) : H'S ; 3,56 (s) H11 ; 3,60 â 3,85 (m) : CH2NC ; 4,23 (d) : H5 ;
() 4,27 (d) : H'1 ; 4,93 (dd) : H13 ; 7,29 (ddd) : H5 pyridine ;
8,08 (dt) : H4 pyridinye ; 8,45 (dd) : H6 pyridine ; 8,97 (dd) : H2 pyridine ; 7,35 (d) et 7,53 (d) : H2 et H5 imidazole.
Préparation 8e la 4-(3-pyridiayl) iH-imidazol-1-butanamine utilisée au départ de l'exemple 34.
Stade A : 2-(4-(3-pyridinyl) 1H-imidazol 1-yl) butyl IH-iso indol-1,3(2H)-dione.
on opère comme au stade A de 1a préparation de l'exemple 1 en utilisant 290 mg de 3-pyridinyl 1H-imidazole préparé
comme indiqué dans J. Chem. Soc. 753-5 (1938), 115 mg d'hydrure de sodium et 633 mg de N-4-bromobutyl phtalimide.
On obtient 277 mg de produit attendu. F = 150-152'C.
Stade B : 4-(3-pyridinyl) 1H-imidazol 1-butanamine.
On opère comme au stade B de la préparation de l'exemple 1 en utilisant 1,66 g de produit obtenu comme au stade A ci-dessus et 0,46 ml d'hydrate d'hydrazine dans 30 ml d'éthanol.
On obtient 936 mg de produit utilisé tel quel pour la synthèse.
RMN (CDC13) ppm 1,49 (m)-1,89 (m) : les CH2 centraux ; 2,75 (t) : CH2-CH2-N ;

W095/29919 ~ PCT/FR95/00565 4,01 (t) : =C-N-ÇH2-ÇH2 ;
=C-5 7,29 (d, J=1)-7,55 (d, J=1) : H2 et H5 ; 7,30 (en partie masqué) : H'S ; 8,09 (dt, J=8 et 2) : H'4 ; 8,47 (dd, J=5 et 2) : H'6 ; 8,96 (d, J=2) : H'2 ; 1,49 (sl) : ~ 2H mobiles.
EgEMPLE 35 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 10 12,11-(oxycarbonyl ((4-(3-(3-pyridinyl) 1H-1,2,4-triazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine On chauffe à 75'C pendant 8 heures 1 g de composé de départ de l'exemple 29 (obtenu comme indiqué à l'exemple iC
de la demande de brevet européen EP 0 596 802) dans 4 ml 15 d'acétonitrile et 1,21 g de 4-(3-(3-pyridinyl 1H-1,2,4-tria-aol-1-yl) butanamine. On laisse revenir à température ambiante, verse dans l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle, lave â l'eau, sèche, évapore le solvant, obtient 2 g de produit acétylé en 2'. On y ajoute 40 ml de méthanol, agite 20 pendant 16 heures, évapore le solvant, chromatographie le rësidu sur silice (éluant : CH2C12-MeOH-NH40H 90-10-0,04) et cristallise dans l'éther. On obtient 292 mg de produit attendu. F = 190-192'C.
RMN (CDC13) ppm 25 0,84 (t) : C~I-3-CH2 ; 1,01 (d) : OMe ; 1,16 (d) : 8Me ; 1,25 (d) : 5Me ; 1,30 (d) : 4Me ; 1,34 (d) : 2Me ; 1,33 (s)et 1,47 (s) : 6 et 12 Me ; 1,67 (m)-1,99 (m) : les CH2 centraux ;
2,26 (s): N(Me)2 ; 2,44 (m) : H'3 ; 2,58 (m) : H8 ; 2,61 (s):
6-OMe ; 3,06 (m) : H4 ; 3,12 (q) : H10 ; 3,17 (dd) : H'2 ;
30 3,52 (m) : H'S ; 3,56 (s) : H11 ; 3,64 ~ 3,75 (-) : CH2NC ;
O
3,85 (q) : H2 ; - 4,25 : H'1, H5 et CH2NC ; ' 4,91 (dd) : H13 ; 8,15 (s) : H triazole ; 7,35 (dd) : H5 pyridine ; 8,34 (dt) : H4 pyridine ; 8,62 (dd) : H6 pyridine;
9,31 (dl) : H2 pyridine.
Préparation de la 3-(3-pyridinyl) 1H-1,2,4-triazol-1-butana-WO 95/29929 2 ~ B g 2 ~ .~~ ~TIFR95/00565 mina utilisée au départ da l'exemple 35.
Stade A : 2-(4-(3-(3-pyridinyl) 1H-1,2,4-triazol-1-yl) butyl iH-isoindol-1,3(2H)-dione.
_ On opère comme au stade A de la préparation de l'exemple 1 en utilisant 2,1 g de 3-pyridinyl 1H-1,2,4-triazole préparé
comme indiqué dans J. Org. Chem. (44) n° 33, 4160-4164 (1979), 1,02 g d'hydrure de sodium et 4,13 g de N-4-bromo-butyl phtalimide. On obtient 2,4 g de produit attendu.
F = 150-152'C.
Stade B : 3-(3-pyridinyl) 1H-1,2,4-triazol-1-butanamine (fumarate).
On opère comme au stade B de la préparation de l'exemple 1 en utilisant 3,46 g de produit obtenu comme au stade A ci-dessus et 1 ml d'hydrate d'hydrazine dans 50 ml d'éthanol. On obtient 2,1 g de produit brut que l'on transforme en fumarate comme indiqué à la préparation 30 et obtient 1,13 g de fuma-rate du produit attendu. F ~ 190-192'C.
RMN (CDC13) ppm 1,50 (m)-2,01 (m) : les CH2 centraux ; 2,76 (t) : NH2-C~i2- ;
4,24 : =N-N-ÇH2 ; 7,37 (ddd) : H5 ; 8,35 (dt) : H4 ; 8,63 (dd) : H6 ; 9,32 (dd) : H2 ; 8,12 (s) : =CH triazole.
En opérant comme précédemment en utilisant les amines appropriées, on a préparé les produits suivants :
EXEMPLE 36 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohaxopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(osycarbonyl ((4-(3-quinoléinyl) butyl) imino)) éry-thromycine F = 190-192'C.
EXEMPLE 37 : 11,12-didéoxy 3-da((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oso 12,11-(oxycarbonyl ((4-(4-(4-méthoxyphényl) iH-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine F = 152-154'C.
EXEMPLE 38 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(2-phényl 4-thiazolyl) butyl) imino)) ërythromycine F = 141-143'C.

WO 95/29929 2 ~ ~ / ~ ~ ~ PCT/FR95I00565 E%EMPLE 39 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-oso 12,11-(oxycarbonyl ((4-(4-(3-méthoxyphényl) 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine F = 144-146'C.
E%EMPLB 40 : 11,12-didéosy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexapyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-ozo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(4,5-diphényl) iH-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine F = 180-182'C.
EBEMPLE 41 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) ogy) 6-O-méthyl 3-ozo 12,11-(oxycarboayl ((4-(4-quinazolinyl) butyl) imino)) éry-thromycine F = 212-214'C.
E%EMPLE 42 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-ozo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(2-(4-pyridinyl) 4-thiazolyl) butyl) imino)) érythromyoine F = 192-194'C.
E%EMPLE 43 : 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohaxopyranosyl) ogy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(1,2,3,6-tétrahydro-1,3-diméthyl 2,6-dioxo 7H-purin-7-yl) butyl) imino)) érythsomyoine F = 251-253'C.
E%EMPLE 44 :11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoay-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-oxo 12,11-(oxycarbonyl ((4-(4-(4-trifluorométhoxy) phényl) iH-imidazol-4-yl) butyl) imino)) érythromycine F = 168-170'C.
Les amines utilisées comme produits de départ sont préparées selon les méthodes suivantes A - Lorsque la chaSne est attachée sur un carbone par exemple WO 95129929 ~ 1 ~ 9 2 71 C Hz)4NH2 N
on peut partir des aldéhydes correspondants Wittig Het-cHo Bc(CH ) -N -% Het-CH=CH(CH2)f-N
2 a-t ~ Het(CHZ),~-N ~ Het-(CHy)fNH2 Pa NHZNfty Les amines utilisées pour la préparation des produits des exemples 4, 8, il, 12, 18, 19, 23 et 24 ont été préparées de cette façon.
B - Lorsque la chaine est attachée é un azote, on peut préparer les amines de la façon suivante WO 95!29929 - PCT/FR95I00565 ~1 ~
,C u He VH f Hr(CHz)4-N~
/%

HeV-(CHZ)4-N ~ He~(CHZ)y-NHZ
NHZNHZ

Les amines utilisées pour la préparation des produits des exemples 1, 2, 3, 5, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 21, 22, 25, 26 et 28 ont été préparées de cette façon.
C - Certaines amines sont préparées de façon particulière on construit l'hétérocycle et l'on introduit la chafne en même temps (exemples 6, 7, 10 et 27).
~$EMPLES DE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
On a préparé des composés renfermant Produit de l'exemple 1 ................. " , 150 mg Excipient q.s.p. .......................... 1 g Détail de l'excipient : amidon, talc, stéarate de magnêsium Produit de l'exemple 2 .............. " " .. 150 mg Excipient q.s.p. .......................... 1 g Détail de l'excipient : amidon, talc, stéarate de magnésium Produit de l'exemple 3 .................... 15o mg -Excipient q.s.p. .......................... 1 g Détail de l'excipient : amidon, talc, stéarate de magnésium ETÜDE PHARMACOLOGIQUE DES PRODUITS DE L'INVENTION
Méthode des dilutions en milieu liquide On prépare une série de tubes dans lesquels on répartit une même quantité de milieu nutritif stérile. On distribue dans chaque tube des quantités croissantes du produit à

WO 95129929 2 i ~ 9 2 l 1 pCTj~yS/00565 étudier, puis chaque tube est ensemencé avec une souche bactérienne. Après incubation de vingt-quatre heures à
l'étuve à 37°C, l'inhibition de la croissance est appréciée par transillumination de ce qui permet de déterminer les 5 concentrations minimales inhibitrices (C.M.I.) exprimées en microgrammes/cm3.
Les résultats suivants ont été obtenus N N N N

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WO 95/29929 21 ~ 9 2 l ~ PCTIFR95100565 De plus, les produits des exemples 1, 2 et 3 ont montré
une activité intéressante sur les souches bactériennes â
Brame suivantes : Haemophilus Influenzae 351HT3, 351CB12, 351CA1 et 351GR6.

Claims (17)

REVENDICATIONS
1. Un composé de formule (I):

dans laquelle:
R représente un radical -(CH2)n Ar, dans lequel n représente le nombre 3, 4 ou 5 et Ar représente un radical hétérocyclique choisi dans le groupe des radicaux:

ou R représente un radical les radicaux hétérocycliques ci-dessus listés étant non substitués ou substitués par un ou plusieurs radicaux choisis dans le groupe constitué par les radicaux carboxyle libre, salifié, estérifié et amidifié, le radical hydroxyle, les atomes d'halogène, les radicaux NO2, C.ident.N, les radicaux alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, alkényle et alkynyle, linéaire ou ramifié, O-alkyle, O-alké-nyle et O-alkynyle, S-alkyle, S-alkényle ou S-alkynyle et N-alkyle, N-alkényle et N-alkynyle, renfermant jusqu'à 12 atomes de carbone éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène, le radical , R1 et R2 identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle renfermant jusqu'à
12 atomes de carbone, les radicaux aryle, O-aryle ou S-aryle carbocycliques ou aryle, n-aryle ou S-aryle hétérocycliques comportant un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement substitués par un ou plusieurs des substituants mentionnés ci-dessus et le radical , R3 représentant un radical alkyle renfermant jusqu'à 12 atomes de carbone, ou un radical acyle carbocy-clique ou hétérocyclique éventuellement substitué, et Z représente un atome d'hydrogène ou un reste d'un acide carboxylique, ainsi que ses sels d'addition avec des acides pharmaceutique acceptables.
2. Un composé de formule (I) tel que défini à la revendication 1, dans lequel Z représente un atome d'hydrogène.
3. Un composé de formule (I) tel que défini à la revendication 1 ou 2, dans lequel n représente le nombre 4.
4. Un composé de formule (I) tel que défini à la revendication 1, 2 ou 3, dans lequel Ar représente un radical:
substitué ou non par un ou plusieurs substituents tels que définis dans la revendication 1.
5. Un composé de formule (I) tel que défini à la revendication 1, 2 ou 3, dans lesquels Ar représente un radical:
substitué ou non par un ou plusieurs substituents tels que définis dans la revendication 1.
6. Un composé de formule (I) tel que défini à la revendication 1, 2 ou 3, dans lequel Ar représente un radi-cal:

substitué ou non par un ou plusieurs substituents tels que définis dans la revendication 2.
7. Un composé de formule (I) tel que défini à la revendication 1, 2 ou 3, dans lequel Ar représente un radical:

substitué ou non par un ou plusieurs substituents tels que définis dans la revendication 1.
8. Un composé de formule (I) tel que défini à la revendication 1, 2 ou 3, dans lequel Ar représente un radical:

substitué ou non par un ou plusieurs substituents tels que définis dans la revendication 1.
9. Un composé de formule (I) tel que défini à la revendication l, 2 ou 3, dans lequel Ar représente un radical:

substitué ou non par un ou plusieurs substituents tels que définis dans la revendication 1.
10. Un composé de formule (I) tel que défini à la revendication 1, choisi dans le groupe dont les noms suivent:

- 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(1H-imidazo(4,5-b)pyridin-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(4-(4-chlorophényl) 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-o-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(4-(2-méthoxyphényl) 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-o-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(4-(4-fluorophényl) 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(7-méthoxy 4-quinoléinyl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(4-(3-pyridinyl) 1H-imidazol-1-yl) butyl) - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(2-(2-pyridinyl) 4-thiazolyl) butyl) imino)) érythromycine, - 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(3-(3-pyridinyl) 1H-1,2,4-triazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, et - leurs sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables.
11. Le composé de formule (I) tel que défini à la revendication 1, dont le nom suit:
- 11,12-didéoxy 3-de((2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy) 6-O-méthyl 3-oxo 12,11-(oxy-carbonyl ((4-(4-(3-pyridinyl) 1H-imidazol-1-yl) butyl) imino)) érythromycine, - ainsi que ses sels d'addition avec des acides pharmaceutique acceptables.
12. A titre de médicament antibiotique, un composé de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 9, ou un de ses sels d'addition avec les acides pharmaceutique-ment acceptables.
13. A titre de médicament antibiotique, un composé de formule (I) tel que défini à la revendication 10, ou un de ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables.
14. A titre de médicament antibiotique, le composé de formule (I) tel que défini à la revendication 11, ou un de ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables.
15. Une composition pharmaceutique renfermant à titre de principe actif au moins un médicament selon l'une quelconque des revendications 12 à 14 en association avec un excipient pharmaceutique acceptable.
16. Procédé de préparation d'un composé de formule (I) telle que définie à la revendication 1, caractérisé en ce que l'on soumet un composé de formule (II):

dans laquelle Z' représente le reste d'un acide carboxylique à l'action d'un composé de formule (III):

RNH2 (III) dans laquelle R est défini comme à la revendication 1, pour obtenir le composé de formule (IA):

dans lesquels R et Z' conservent leur signification précédente, puis soumet le cas échéant, le composé de formule (I A) à l'action d'un agent de libération de la fonction hydroxyle en 2' et/ou le cas échéant, à l'action d'un acide pour en former le sel.
17. Un composé choisi dans le groupe constitué par ceux dont les noms suivent:
- la 4-phényl-1H-imidazole 1-butanamine, - la 3H-imidazo(4,5-b)-pyridine,3-butanamine, - la 1H-imidazo(4,5-b)-pyridine 3-butanamine, - la 2-phényl-4-quinolinebutanamine, - la 1H-benzotriazole 1-butanamine, - la 2H-benzotriazole 2-butanamine, - la 1-méthyl 1H-imidazo(4,5-c)-pyridine 2-butanamine, - la 3-méthyl 3H-imidazo(4,5-c)-pyridine 2-butanamine, - la 5-chloro 1H-benzimidazole 1-butanamine, - la 7-méthoxy 4-quinolènebutanamine, - la 1H-imidazo(4,5-c) pyridine 1-butanamine, - la 9H-purine 9-butanamine, - la 1-méthyl 1H-indole 4-butanamine, - la 3-phényl 1H-1,2,4-triazole 1-butanamine, - la 5-phényl 1H-tétrazole 1-butanamine, - la 2-benzothiazolebutanamine, - la 4-(thiéno(2,3-b) pyridine 4-yl butanamine, - la 5,6-diméthyl 1H-bénzimidazole 1-butanamine, - la 3-quinoléine butanamine, - la 2-quinoléine butanamine, - la 5H-imidazo [4,5-c] pyridine 5-butanamine, - la 1-méthyl 1H-benzimidazol 2-butanamine, - la 6-chloro 1H-benzimidazol 2-butanamine, - la 2-méthyl 1H-benzimidazol 2-butanamine, - la 4-(4-chlorophényl) 1H-imidazol 1-butanamine, - la 2-(3-pyridinyl) thiazol 5-butanamine, - la 7-méthoxyquinoléine 4-butanamine, - la 4-(4-fluorophényl) 1H-imidazol 1-butanamine, - la 4-(2-méthoxyphényl) 1H-imidazol 1-butanamine, - la 3-(3-pyridinyl) 1H 1,2,4-triazol 1-butanamine, - la 4-(3-pyridinyl) 1H-imidazol 1-butanamine, - la 2-(2-pyridinyl) thiazol 4-butanamine, - la quinazoline 4-butanamine, - la 4,5-diphényl 1H-imidazol 1-butanamine, - la 4-(3-méthoxyphényl) 1H-imidazol 1-butanamine, - la 4-(4-(trifluorométhoxy) phényl) 1H-imidazol 1-butana-mine, - la 1,2,3,6-tétrahydro 1,3-diméthyl 2,6-dioxo 7H-purine 7-butanamine, - la 2-(4-pyridinyl) thiazol 4-butanamine, - la 1H-indol 1-butanamine, - la 2-(3-pyridinyl) thiazol 4-butanamine ainsi que leurs sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables.
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