BRPI0706732A2 - composições de cuidado de lavanderia com tintura de tiazólio - Google Patents

Abstract

COMPOSIçõES DE CUIDADO DE LAVANDERIA COM TINTURA DE TIAZOLIO A presente invenção refere-se às tinturas de tiazólio, composições de cuidado de lavanderia compreendendo uma ou mais tinturas de tiazólio, processos de preparar tais tinturas e composições de cuidado de lavanderia e métodos de utilizar as mesmas. As tinturas, composições e métodos da presente invenção são vantajosos fornecendo coloração melhorada do tecido, incluindo alvejamento do tecido branco, enquanto evitando a formação significante de tinturas de cor azul no tecido.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI-ÇÕES DE CUIDADO DE LAVANDERIA COM TINTURA DE TIAZÓLIO".

REFERÊNCIAS CRUZADAS AOS PEDIDOS RELACIONADOS

Este pedido reivindica prioridade sob 35 U.S.C. § 119(e) ao Pe-dido Provisório U.S. N5 de Série 60/761.428 depositado em 23 de janeiro de2006.

Campo da Invenção

A presente invenção refere-se às tinturas de tiazólio, composi-ções de cuidado de lavanderia compreendendo uma ou mais tinturas de tia-zólio, processos de preparar tais tinturas e composições de cuidado de la-vanderia e métodos de utilizar as mesmas.Antecedente da Invenção

Tecidos, tipicamente tecidos coloridos mais leves tais como teci-dos brancos, que são gastos e/ou lavados, tipicamente descoloram-se. Porexemplo, tecidos brancos que são lavados repetidamente podem exibir umamarelado na aparência de cor que faz o tecido parecer mais velho e gasto.Em um esforço para superar tal descoloração de tecido, certos produtos dedetergente de lavanderia incluem uma coloração ou tintura azulada que liga-se ao tecido durante a lavagem de lavanderia e/ou ciclo de enxágüe. Infeliz-mente, tal coloração ou tintura de cor azul tipicamente tende a acumular-seno tecido, desse modo, produzindo ao tecido uma tonalidade azulada inde-sejável. Como um resultado, um tratamento com cloro é geralmente empre-gado para reduzir o acúmulo anteriormente mencionado de tinturas azula-das. Ao mesmo tempo que um tratamento com cloro poder ser eficaz, é umaetapa adicional, inconveniente no processo de lavanderia. Adicionalmente,um tratamento com cloro é caro e áspero em tecidos, contribuindo para de-gradação aumentada do tecido. Desta maneira, uma necessidade existequanto a produtos de cuidado de lavanderia melhorado que podem se opor àdescoloração indesejável de tecidos, incluindo o amarelado de tecidos bran-cos.

Sumário da InvençãoA presente invenção refere-se à tinturas de tiazólio, composi-ções de cuidado de lavanderia, compreendendo uma ou mais tinturas detiazólio, processos de preparar tais tinturas e composições de cuidado delavanderia e métodos de utilizar as mesmas. As tinturas, composições e mé-todos da presente invenção são vantajosos no fornecimento da coloraçãomelhorada do tecido, incluindo alvejamento de tecido branco, enquanto evi-tando a formação significante de tinturas azuladas no tecido.

Descrição Detalhada da Invenção

Definições

Quando aqui utilizado, o termo "composição de cuidado de Ia-vanderia" inclui, a menos que de outra maneira indicado, agentes de lava-gem tipo granular, pó, líquido, gel, pasta, forma de barra e/ou floco e/oucomposições de tratamento de tecido.

Quando aqui utilizado, o termo "composição de tratamento detecido" inclui, a menos que de outra maneira indicado, composições amaci-antes de tecido, composições de realce de tecido, composições de renova-ção de tecido e combinações das mesmas. Tais composições podem ser,porém não necessitam ser composições adicionadas ao enxágüe.

Quando aqui utilizado, os artigos incluindo "o/a" e "um(a)" quan-do utilizados em uma reivindicação, são entendidos para significar um oumais do que é reivindicado ou descrito.

Quando aqui utilizado, os termos "inclui", "incluem" e "incluindo"são pretendidos ser não limitantes.

Quando aqui utilizado, o termo poliéter é definido como pelo me-nos duas unidades de éter repetidas que são quimicamente ligadas pelosátomos de oxigênio dos éteres. Tais poliéteres podem ser derivados a partirde materiais incluindo, porém não são limitados a, oxido de etileno, oxido depropileno, oxido de butileno, óxido de hexileno, glicidol, epicloroidrina, pen-tanorritritol, glicose ou combinações dos mesmos.

Quando aqui utilizado, poliéter tamponado significa um poliéterque termina em uma porção de alquila ou arila, incluindo porém não limitadoa uma porção selecionada a partir de porções de metila, etila, butila, isopro-pila, butila terciária, amila, benzila, pentila, e acetila.Quando aqui utilizado, "EO" representa uma porção de oxido deetileno.

Quando aqui utilizado, "PO" representa uma porção de oxido depropileno.

Os métodos teste descritos na Seção de Métodos Teste do pre-sente pedido devem ser utilizados para determinar os valores respectivosdos parâmetros das invenções dos Requerentes.

A menos que de outra maneira notado, todos os níveis de com-ponente ou composição são em referência à porção ativa desse componenteou composição, e são exclusivos de impurezas, por exemplo, solventes resi-duais ou subprodutos, que podem estar presentes em fontes comercialmen-te disponíveis de tais componentes ou composições.

Todas as porcentagens e relações são calculadas em peso amenos que de outra maneira indicado. Todas as porcentagens e relaçõessão calculadas com base na composição total a menos que de outra manei-ra indicado.

Deve ser entendido que cada limitação numérica máxima produ-zida ao longo deste relatório descritivo inclui cada limitação numérica inferi-or, como se tais limitações numéricas inferiores fossem expressamente es-critas aqui. Cada limitação numérica mínima produzida ao longo deste rela-tório descritivo incluirá toda limitação numérica mais alta, como se tais limi-tações numéricas mais altas fossem espressamente escritas aqui. Cada fai-xa numérica produzida ao longo deste relatório descritivo incluirá cada faixanumérica mais restrita que inclui-se dentro de tal faixa numérica mais ampla,como se tais faixas numéricas mais restritas fossem todas expressamenteescritas aqui.

Todos os documentos citados são, em parte relevante, incorpo-rados aqui por referência; a citação de qualquer documento não deve serinterpretada como uma admissão que é a técnica anterior com respeito àpresente invenção.

Composições de Cuidado de LavanderiaEm um aspecto, uma composição de cuidado de lavanderia quepode compreender um ingrediente de cuidado de lavanderia e uma tintura detiazólio adequada é descrita. Tinturas de tiazólio adequadas incluem tinturasde tiazólio que exibem boa eficácia de tingimento durante um ciclo de lava-gem de lavanderia sem exibir formação indesejável excessiva depois da Ia-vagem. Desse modo, a coloração azul indesejável depois das lavagens re-petidas com as composições de detergentes da invenção é evitada e trata-mentos com cloro caros e ásperos são desnecessários. Tinturas de tiazólioadequadas incluem aquelas tinturas de tiazólio que são descritas sob o título"Tinturas de Tiazólio Adequadas" do presente relatório descritivo.

Em um aspecto, as composições de cuidado de lavanderia des-critas no presente relatório descritivo podem empregar as tinturas de tiazóliodescritas no presente relatório descritivo como detalhado pelas Fórmulas V aVlll do presente relatório descritivo.

Em um aspecto, tinturas de tiazólio adequadas incluem númerosde moléculas de tinturas de tiazólio 1- 80 como detalhado nas Tabelas 1 e 2do presente relatório descritivo.

Em um aspecto, tinturas de tiazólio adequadas incluem númerosde moléculas de tinturas de tiazólio 1, 4, 5, 7, 8, 12, 13, 15, 16, 17, 21, 24,25, 26, 30, 31, 33, 36, 38, 40, 45 e 48 como detalhado nas Tabelas 1 e 2 dopresente relatório descritivo.

Em um aspecto, tinturas de tiazólio adequadas incluem númerosde moléculas de tinturas de tiazólio 12, 13, 15, 16, 24, 25, 26, 30, 31, 33, 36,38, 40, 45 e 48 como detalhado nas Tabelas 1 e 2 do presente relatório descritivo.

Em um aspecto, as composições de cuidado de lavanderia des-critas no presente relatório descritivo podem empregar combinações dequaisquer das tinturas de tiazólio adequadas descritas no presente relatório descritivo.

Em um aspecto, as composições de cuidado de lavanderia des-critas no presente relatório descritivo podem empregar uma tintura sem colo-ração em combinação com a tintura de tiazólio. A tintura sem coloração podeser selecionada a partir de tinturas sem coloração descritas no Pedido dePatente U.S. 2005/028820 A1, Patente U.S. 4.137.243, Patente U.S.4.601.725 e Patente U.S. 4.871.371. Enquanto não sendo ligado pela teoria,acredita-se que a combinação tanto de uma tintura de tiazólio quanto deuma tintura sem coloração permite flexibilidade à mistura de cor em umacoloração desejada.

Em um aspecto, as composições de cuidado de lavanderia des-critas no presente relatório descritivo podem empregar uma tintura sem colo-ração, que pode ser não substantiva na natureza, em combinação com atintura de tiazólio. A combinação de uma tintura de tiazólio e uma tintura semcoloração pode permitir customização de cor de produto e tonalidade de te-cido. Em um aspecto, Azul Ácido 7 pode ser empregado como uma tinturasem coloração, sem tonalidade.

Em um aspecto, quaisquer dos componentes, incluindo as tintu-ras de tiazólio adequadas, podem ser empregados nas composições de cui-dado de lavanderia em uma forma encapsulada. Tais encapsulados podemcompreender um ou mais de tais componentes.

Em um aspecto, composições de cuidado de lavanderia com-preendendo uma tintura de tiazólio e um ingrediente de cuidado de lavande-ria e tendo uma eficácia de coloração maior do que 10, porém, menor do que40, de cerca de 15 a cerca de 35, ou ainda de cerca de 15 a cerca de 30 euma capacidade de remoção de lavagem de cerca de 30% a cerca de 85%,de cerca de 40% a cerca de 85%, de cerca de 50% a cerca de 85% sãodescritos.

Ingredientes de cuidado de lavanderia adequados incluem, po-rém não são limitados àqueles materiais descritos no presente relatório des-critivo como aspectos úteis da presente invenção, incluindo materiais auxilia-res como descrito no presente relatório descritivo.Composições de Detergentes de Lavanderia. Líquidas

Em um aspecto, as composições de cuidado de lavanderia des-critas aqui, podem tomar a forma de composições de detergentes de lavan-deria, líquidas. Em um aspecto, tais composições podem ser uma composi-ção líquida de alta resistência. Tais composições podem compreender umaquantidade suficiente de um tensoativo para fornecer o nível desejado deuma ou mais propriedades de limpeza, tipicamente em peso da composiçãototal, de cerca de 5% a cerca de 90%, de cerca de 5% a cerca de 70% ouainda de cerca de 5% a cerca de 40% e uma suficiente de tintura de tiazólioadequada que é descrita sob o título "Tinturas de Tiazólio Adequadas" dopresente relatório descritivo, para fornecer um efeito de tingimento ao tecidolavado em uma solução contendo o detergente, tipicamente em peso dacomposição total, de cerca de 0,0001% a cerca de 0,05%, ou ainda de cercade 0,001% a cerca de 0,01%.

As composições de detergente líquido compreendem um veículolíquido aquoso, não tensoativo. Geralmente, a quantidade do veículo líquidoativo aquoso, não tensoativo empregada nas composições será eficaz parasolubilizar, suspender ou dispersar os componentes da composição. Por e-xemplo, as composições podem compreender, em peso, de cerca de 5% acerca de 90%, de cerca de 10% a cerca de 70%, ou ainda de cerca de 20%a cerca de 70% de um veículo líquido aquoso, não tensoativo.

O tipo eficaz mais caro de veículo líquido aquoso, não tensoativopode ser água. Desta maneira, o componente de veículo líquido aquoso, nãotensoativo pode ser geralmente principalmente, se não completamente, á-gua. Enquanto outros tipos de líquidos miscíveis em água, tais alcanóis, di-óis, outros polióis, éteres, aminas, e similares, foram convencionalmente a-dicionados às composições de detergente líquido como co-solventes ou es-tabilizadores, para propósitos da presente invenção, a utilização de tais lí-quidos miscíveis em água pode ser minimizada para manter o custo dacomposição. Desta maneira, o componente de veículo líquido aquoso dosprodutos de detergente líquido geralmente compreenderá água presente emconcentrações variando de cerca de 5% a cerca de 90%, ou ainda de cercade 20% a cerca de 70%, em peso da composição.

As composições de detergente líquido aqui podem tomar a for-ma de uma solução aquosa ou dispersão uniforme ou suspensão de tensoa-tivo, tinturas de tiazólio, e certos outros ingredientes opcionais, alguns dosquais podem normalmente ser em forma sólida, que foi combinada com oscomponentes normalmente líquidos da composição, tais como etoxilato deálcool líquido não iônico, o veículo líquido aquoso, e quaisquer outros ingre-dientes opcionais normalmente líquidos. Uma tal solução, dispersão ou sus-pensão será aceitavelmente de fase estável e tipicamente terá uma viscosi-dade que varia de cerca de 100 a 600 cps, mais preferivelmente de cerca de150 a 400 cps. Para propósitos desta invenção, viscosidade é medida comum mecanismo de viscômetro Brookfield LVDV-II+ utilizando um fuso #21.

Tensoatiyos adequados podem ser tensoativos aniônicos, nãoiônicos, catiônicos, zwitteriônicos e/ou anfotéricos. Em um aspecto, a com-posição detergente compreende tensoativo aniônico, tensoativo não iônico,ou misturas dos mesmos.

Tensoativos aniônicos adequados podem ser qualquer dentre ostipos de tensoativos aniônicos convencionais tipicamente utilizados em pro-dutos de detergente líquido. Tais tensoativos incluem ácidos alquil benzenosulfônicos e seus sais bem como materiais de sulfato de alquila alcoxiladoou não alcoxilado.

Tensoativos aniônicos exemplares são os sais de metal de álcalide ácidos alquil benzeno sulfônicos de C10-16» preferivelmente ácidos alquilbenzeno sulfônicos de Cim4. Em um aspecto, o grupo alquila é linear. Taissulfonatos de alquil benzeno lineares são conhecidos como "LAS." Tais ten-soativos e sua preparação são descritos, por exemplo, na Patentes U.S.2.220.099 e 2.477.383. Especialmente preferidos são os sulfonatos de alquil-benzeno de cadeia reta lineares de sódio e potássio em que o número médiode átomos de carbono no grupo alquila é de cerca de 11 a 14. C11-C14 de só-dio, por exemplo, C12, LAS é um exemplo específico de tais tensoativos.

Outro tipo exemplar de tensoativo aniônico compreende tensoa-tivos de sulfato de alquila etoxilados. Tais materiais, da mesma forma co-nhecidos como sulfatos de alquil éter ou sulfatos de polietoxilato de alquila,são aqueles que correspondem à fórmula: R1-O-(C2H4O)n-SO3M em que R' éum grupo C8-C2O alquila, η é de cerca de 1 a 20, e M é um cátion de forma-ção de sal. Em uma modalidade específica, R' é C10-C18 alquila, η é de cercade 1 a 15, e M é sódio, potássio, amônio, alquilamônio, ou alcanoamônio.Em modalidades mais específicas, R' é um C12-C16, η é de cerca de 1 a 6 eM é sódio.

Os sulfatos de alquil éter serão geralmente utilizados na formade misturas compreendendo os comprimentos de cadeia de R' variados egraus variados de etoxilação. Freqüentemente, tais misturas inevitavelmenteda mesma forma conterão alguns materiais de sulfatos de alquila não etoxi-lados, isto é, tensoativos da fórmula de sulfato de alquila etoxilado acima emque n=0. Sulfatos de alquila não etoxilados podem da mesma forma ser adi-cionados separadamente às composições desta invenção e utilizados comoou em qualquer componente de tensoativo aniônico que pode estar presen-te. Exemplos específicos de não alcoxilados, por exemplo, tensoativos desulfato de alquil éter não etoxilados, são aqueles produzidos pela sulfataçãode álcoois graxos de C8-C2O superiores. Tensoativos de sulfato de alquilaprimários convencionais têm a fórmula geral: R0S03'M+ em que R é tipica-mente um grupo hidrocarbila de C8-C20 linear, que pode ser de cadeia linearou de cadeia ramificada, e M é um cátion de solubilização em água. Em mo-dalidades específicas, R é um Ci0-Ci5 alquila, e M é metal de álcali, maisespecificamente R é Ci2-Ci4 e M é sódio.

Exemplos não Iimitantes específicos de tensoativos aniônicosúteis aqui incluem: a) sulfonatos de alquil benzeno de Cn-Ci8 (LAS); b) sul-fatos de alquila (AS) aleatórios e de cadeia ramificada, de Ci0-C20 primários;c) sulfatos de alquila de Ci0-Ci8 secundários (2,3) tendo as fórmulas (I) e (II):

<formula>formula see original document page 9</formula>

em que M nas fórmulas (I) e (II) é hidrogênio ou um cátion que fornece neu-tralidade de carga, e todas as unidades M, se associadas com um tensoativoou ingrediente adjunto, pode ser um átomo de hidrogênio ou um cátion quedepende da forma isolada pelo técnico ou o pH relativo do sistema em que ocomposto é utilizado, com exemplos não Iimitantes de cátions preferidos in-cluindo sódio, potássio, amônio, e misturas dos mesmos, e χ é um númerointeiro de pelo menos cerca de 7, preferivelmente pelo menos cerca de 9, e yé um número inteiro de pelo menos 8, preferivelmente pelo menos cerca de9; d) sulfatos de Ci0-C18 alquil alcóxi (AExS) em que preferivelmente χ é de1-30; e) carboxilatos de Ci0-Ci8 alquil alcóxi preferivelmente compreendem1-5 unidades de etóxi; f) sulfatos de alquila ramificados de meia cadeia comodiscutido em US 6.020.303 e US 6.060.443; g) sulfatos de alqui alcóxi ramifi-cados de meia-cadeia como discutido em US 6.008.181 e US 6.020.303; h)sulfonato de alquilbenzeno modificado (MLAS) como discutido no WO99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549, e WO 00/23548; i) éster de sulfona-to de metila (MES); e j) sulfonato de alfa-olefina (AOS).

Tensoativos não tônicos adequados úteis aqui podem compre-ender qualquer dos tipos de tensoativo não iônico convencionais tipicamenteutilizados em produtos de detergente líquido. Estes incluem álcoois graxosalcoxilados e tensoativos de óxido de amina. Preferidos para uso nos produ-tos de detergente líquido são aqueles tensoativos não iônicos que normal-mente são líquidos.

Tensoativos não iônicos adequados para uso aqui incluem ostensoativos não iônicos de alcoxilato de álcool. Alcoxilatos de álcool são ma-teriais que correspondem à fórmula geral: R1(CmH2mO)nOH em que R1 é umgrupo C8-Ci6 alquila, m é 2 a 4, e η varia de cerca de 2 a 12. Preferivelmen-te, R1 é um grupo alquila que pode ser primário ou secundário, que contémde cerca de 9 a 15 átomos de carbono, mais preferivelmente de cerca de 10a 14 átomos de carbono. Em uma modalidade, os álcoois graxos alcoxiladosda mesma forma serão materiais etoxilados que contêm de cerca de 2 a 12porções de óxido de etileno por molécula, mais preferivelmente de cerca de3 a 10 porções de óxido de etileno por molécula.

Os materiais de álcool graxo alcoxilados úteis nas composiçõesde detergente líquido aqui freqüentemente terão um equilíbrio hidrofílico-Iipofílico (HLB) que varia de cerca de 3 a 17. Mais preferivelmente, o HLBdeste material variará de cerca de 6 a 15, preferivelmente de cerca de 8 a

15. Tensoativos não tônicos de álcool graxo alcoxilado foram comercializa-dos sob o nome comercial Neodol® pela Shell Chemical Company.

Outro tipo adequado de tensoativo não iônico útil aqui compre-ende os tensoativo de óxido de amina. Óxidos de amina são materiais quesão freqüentemente referidos na técnica como não iônicos "semipolares".Óxidos de amina têm a fórmula: R(EO)X(PO)y(BO)2N(O)(CH2RVqH2C). Nes-ta fórmula, R é uma porção de hidrocarbila relativamente de cadeia longaque pode ser saturada ou não saturada, linear ou ramificada, e pode conterde 8 a 20, preferivelmente de 10 a 16 átomos de carbono, e é mais preferi-velmente alquila primária de C12-C16. R' é uma porção de cadeia curta, prefe-rivelmente selecionada de hidrogênio, metila e -CH2OH. Quando x+y+z fordiferente de O, EO é etilenóxi, PO é propilenonóxi e BO é butilenóxi. Tensoa-tivos de óxido de amina são ilustrados por óxido de C12-14 alquildimetil amina.

Exemplos não Iimitantes de tensoativos não iônicos incluem: a)etoxilatos de C12-C18 alquila, tal como, tensoativo não iônicos NEODOL® deShell; b) alcoxilatos de C6-C12 alquil fenol em que as unidades de alcoxilatosão uma mistura de unidades de etilenóxi e propilenóxi; c) álcool de Ci2-Ci8e condensados de C6-C12 alquil fenol com polímeros de bloco de óxido deetileno/óxido de propileno tal como Pluronic® de BASF; d) álcoois ramifica-dos de meia cadeia de C14-C22, BA, como discutido em US 6.150.322; e) al-coxilatos de alquila ramificada de meia cadeia de Ci4-C22, BAEx, em que χ 1-30, como discutido em US 6.153.577, US 6.020.303 e US 6.093.856; f) Al-quilpolissacarídeos como discutido em US 4.565.647 Llenado, emitido em 26de janeiro de 1986; especificamente alquilpoliglicosídeos como discutido emUS 4.483.780 e US 4.483.779; g) Amidas de ácido graxo de poliidróxi comodiscutido em US 5.332.528, WO 92/06162, WO 93/19146, WO 93/19038, eWO 94/09099; e h) tensoativos de álcool poli(oxialquilado) tamponado poréter como discutido em US 6.482.994 e WO 01/42408.

Nas composições detergentes de lavanderia aqui, componentede tensoativo detersivo pode compreender combinações de materiais tenso-ativos aniônicos e não iônicos. Quando isto for o caso, a relação em peso deaniônico para não iônico variará tipicamente de 10:90 a 90:10, mais típica-mente de 30:70 a 70:30.

Tensoativos catiônicos são bem-conhecidos na técnica e exem-plos não Iimitantes dos mesmos incluem tensoativos de amônio quaternário,que podem ter até 26 átomos de carbono. Exemplos adicionais incluem a)tensoativos de alcoxilato de amônio quaternário (AQA) como discutido emUS 6.136.769; b) amônio quaternário de dimetil hidroxietila como discutidoem 6.004.922; c) tensoativos catiônicos de poliamina como discutidos noWO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005, e WO 98/35006;d) tensoativos de éster catiônico como descrito nas Patentes US Nes4.228.042, 4.239.660, 4.260.529 e US 6.022.844; e e) tensoativos de aminocomo descrito em US 6.221.825 e WO 00/47708, especificamente amido depropildimetil amina (ΑΡΑ).

Os exemplos não Iimitantes de tensoativos zwitteriônicos inclu-em: derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas se-cundárias e terciárias heterocíclicas, ou derivados de amônio quaternário,fosfônio quaternário ou compostos de sulfônio terciário. Veja Patente US Ns3.929.678 de Laughlin e similares, depositada em 30 de dezembro de 1975na coluna 19, linha 38 até coluna 22, linha 48, para os exemplos de tensoati-vos zwitteriônicos; betaína, incluindo alquil dimetil de betaína e cocodimetilamidopropil de betaína, óxidos de amina C8 a Ci8 (preferivelmente Ci2 a Ci8)e sulfo e hidróxi betaínas, tal como sulfonato de N-alquil-N,N-dimetilamino-1-propano onde o grupo alquila pode ser C8 a Ci8, preferivelmente C10 a C14.

Os exemplos não Iimitantes de tensoativos anfolíticos incluem:derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, ou derivados alifáti-cos de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas nas quais o radicalalifático pode ser cadeia linear ou ramificada. Um dos substituintes alifáticoscontém pelo menos cerca de 8 átomos de carbono, tipicamente de cerca de8 a cerca de 18 átomos de carbono, e pelo menos um contém um grupo so-Iubilizante em água aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato. VejaPatente US Ns 3.929.678 de Laughlin e similares, depositada em 30 de de-zembro de 1975 na coluna 19, linha 18-35, para exemplos de tensoativosanfolíticos.Composições de Detergente de Lavanderia Granulares

Em um aspecto, as composições de cuidado de lavanderia des-critas aqui podem tomar a forma de composições de detergente de lavande-ria granulares. Tais composições podem compreender um suficiente de tintu-ra de tiazólio adequada que é descrita sob o título "Tinturas de Tiazólio Ade-quadas" do presente relatório descritivo, para fornecer um efeito de fingi-mento ao tecido lavado em uma solução contendo o detergente, tipicamentepor peso da composição total, de cerca de 0,0001% a cerca de 0,05%, ouaté mesmo de cerca de 0,001 % a cerca de 0,01 %.

As composições de detergente granulares da presente invençãopodem incluir qualquer número de ingredientes de detergente convencionais.Por exemplo, o sistema de tensoativo da composição de detergente podeincluir classes aniônicas, não iônicas, zwitteriônicas, anfolíticas e catiônicase misturas compatíveis das mesmas. Os tensoativos de detergente paracomposições granulares são descritos na Patente US 3.664.961, Norris, de-positada em 23 de maio de 1972, e na Patente US 3.919.678, Laughlin esimilares, depositada em 30 de dezembro de 1975. Os tensoativos catiôni-cos incluem aqueles descritos na Patente US 4.222.905, Cockrell, deposita-da em 16 de setembro de 1980, e na Patente US 4.239.659, Murphy, deposi-tada em 16 de dezembro de 1980.

Os exemplos não Iimitantes de sistemas de tensoativo incluemos sulfonatos de alquil benzeno Cn-Ci8 convencionais ("LAS") e sulfatos dealquila C10-C20 aleatórios e de cadeia ramificada, primários ("AS"), os sulfa-tos de alquila C10-C18 secundários (2,3) da fórmula CH3(CH2)x(CH0S03'M+)CH3 e CH3(CH2)y(CHOSO3 M+)CH2CH3 onde χ e (y + 1) são números inteirosde pelo menos cerca de 7, preferivelmente pelo menos cerca de 9, e M é umcátion solubilizante em água, especialmente de sódio, sulfatos não satura-dos tais como sulfato de oleíla, os sulfatos de alquil alcóxi C10-C18 ("AExS";especialmente sulfatos de etóxi EO 1-7), carboxilatos de alcóxi de alquilaC10-C18 (especialmente etoxicarboxilatos EO 1-5), os éteres de glicerol C10.18, os poliglicosídeos de alquila C10-C18 e seus poliglicosídeos sulfatados cor-respondente, e ésteres de ácido graxo alfa-sulfonados C12-C18. Se desejado,os tensoativos anfotéricos e não iônicos convencionais tal como os etoxilatosde alquila Ci2-Ci8 ("AE") incluindo os então chamados etoxilatos de alquilade pico estreito e alcoxilatos de alquil fenol C6-Ci2 (especialmente, etoxilatose etóxi/propóxi misturados), betaínas de Ci2-Ci8 e sulfobetaínas ("sultaí-nas"), óxidos de amina Ci0-Ci8, e similares, podem da mesma forma ser in-cluídos no sistema de tensoativo. As amidas de ácido graxo de poliidróxi deN-alquila Ci0-Ci8 podem, da mesma forma, ser empregadas. Veja WO9.206.154. Outros tensoativos derivados de açúcar incluem as amidas de.,ácido graxo de poliidróxi de N-alcóxi, tal como glucamida de N-(3-metoxipropila) Ci0-Ci8. As glucamidas de N-propila até N-hexila Ci2-Ci8 po-dem ser empregadas para baixa formação de espuma. Os sabões conven-cionais de Ci0-C20 podem ser empregados da mesma forma. Se alta forma-ção de espuma é desejada, os sabões de Ci0-Ci6 de cadeia ramificada po-dem ser empregados. As misturas de tensoativos aniônicos e não iônicossão especialmente úteis. Outros tensoativos úteis convencionais são listadosnos textos padrões.

A composição de detergente pode, e preferivelmente, inclui umbuilder de detergente. Os builders são geralmente selecionados dos váriosmetais de álcali, fosfatos de amônio ou amônio substituído, polifosfatos, fos-fonatos, polifosfonatos, carbonatos, silicatos, boratos, sulfonatos de poliidró-xi, poliacetatos, carboxilatos, e policarboxilatos solúveis em água. Preferidossão metal de álcali, especialmente sódio, sais do anterior. Preferidos parauso aqui são fosfatos, carbonatos, silicatos, ácidos graxo de Ci0-i8, policar-boxilatos, e misturas dos mesmos. Mais preferidos são tripolifosfato de só-dio, pirofosfato de tetrassódio, citrato, mono- e dissuccinatos de tartarato,silicato de sódio, e misturas dos mesmos.

Os exemplos específicos de builders de fosfato inorgânicos sãotripolifosfato de sódio e potássio, pirofosfato, metafosfato polimérico que temum grau de polimerização de cerca de 6 a 21, e ortofosfatos. Os exemplosde builders de polifosfonato são os sais de sódio e potássio do ácido de eti-Ieno difosfônico, os sais de sódio e potássio do ácido 1 -hidróxi-1, 1 ,difosfôniode etano e os sais de sódio e potássio de etano, ácido 1,1,2-trifosfônico. Ou-tros compostos de builder de fósforo são descritos nas Patentes dos EstadosUnidos 3.159.581; 3.213.030; 3.422.021; 3.422.137; 3.400.176 e 3.400.148.Os exemplos de builders inorgânicos de não fósforo são carbonato de sódioe potássio, bicarbonato, sesquicarbonato, decaidrato de tetraborato, e silica-tos que têm uma relação de peso de SiO2 para óxido de metal de álcali decerca de 0,5 a cerca de 4,0, preferivelmente de cerca de 1,0 a cerca de 2,4.Os builders orgânicos de não fósforo solúveis em água úteis aqui incluem osvários metais de álcali, poliacetatos de amônio e amônio substituído, carbo-xilatos, policarboxilatos e sulfonatos de poliidróxi. Os exemplos de poliaceta-to e builders de policarboxilato são os sais de sódio, potássio, Iítio, amônio eamônio substituído de ácido de etileno diamina tetraacético, ácido nitrilotria-cético, ácido oxidissuccínico, ácido melítico, ácidos policarboxílicos de ben-zeno, e ácido cítrico.

Builders de policarboxilato poliméricos estão presentes na Pa-tente dos Estados Unidos 3.308.067, Diehl, depositada em 7 de março de1967. Tais materiais incluem os sais solúveis em água de homo - e copolí-meros de ácidos carboxílicos alifáticos tais como ácido maléico, ácido itacô-nico, ácido mesacônico, ácido fumárico, ácido aconítico, ácido citracônico eácido metilenomalônico. Alguns dos mesmos materiais são úteis como o po-límero aniônico solúvel em água como descrito a seguir, porém apenas seem mistura íntima com o tensoativo aniônico de não sabão. Outros policar-boxilatos adequados para uso aqui são os carboxilatos de poliacetais descri-tos na Patente dos Estados Unidos 4.144.226, depositada em 13 de marçode 1979, de Crutchfield e similares, e Patente dos Estados Unidos4.246.495, depositada em 27 de março de 1979 de Crutchfield e similares.

Os sólidos de silicato solúveis em água representados pela fór-mula SiO2 M2O, M sendo um metal de álcali, e tendo uma relação de pesode Si02:M20 de cerca de 0,5 a cerca de 4,0, são sais úteis nos grânulos dedetergente da invenção em níveis de cerca de 2% a cerca de 15% em umabase de peso anidrosa. O silicato particular anidroso ou hidratado pode serutilizado, também.

Qualquer número de ingredientes adicionais pode ser incluído damesma forma como componentes na composição de detergente granular.Estes incluem outros builders de detergência, alvejantes, ativadores de alve-jantes, reforçador de espumas ou supressores de espumas, agentes anti-mancha e anti-corrosão, agentes de suspensão de sujeira, agentes de Iibe-ração de sujeira, germicidas, agentes de ajuste de pH, fontes de alcalinidadede não builder, agentes de quelação, argila de esmectita, enzimas, agentesde estabilização de enzima e perfumes. Veja Patente dos Estados Unidos3.936.537, depositada em 3 de fevereiro de 1976 por Baskerville, Jr. e simi-lares.

Os ativadores e agentes de alvejamento são descritos na Paten-te dos Estados Unidos 4.412.934, Chung e similares, depositada em 1 denovembro de 1983, e na Patente dos Estados Unidos 4.483.781, Hartman,depositada em 20 de novembro de 1984. Os agentes de quelação são damesma forma descritos na Patente dos Estados Unidos 4.663.071, Bush esimilares, de Coluna 17, linha 54 até Coluna 18, linha 68. Os modificadoresde espumas são da mesma forma ingredientes opcionais e são descritos nasPatentes dos Estados Unidos 3.933.672, depositada em 20 de janeiro de1976 de Bartoletta e similares, e 4.136.045, depositada em 23 de janeiro de1979 de Gault e similares. As argilas de esmectita adequadas para uso nes-ta são descritas na Patente dos Estados Unidos 4.762.645, Tucker e simila-res, depositada em 9 de agosto de 1988, Coluna 6, linha 3 até Coluna 7, li-nha 24. Os builders de detergência adicionais adequados para uso aqui sãoenumerados na patente de Baskerville, Coluna 13, linha 54 até Coluna 16,linha 16, e na Patente dos Estados Unidos 4.663.071, Bush e similares, de-positada em 5 de maio de 1987.

Composições de Condicionamento de Tecido Adicionado ao Enxáqüe

Em um aspecto, as composições de cuidado de lavanderia des-critas aqui podem tomar a forma de composições de condicionamento detecido adicionado ao enxágüe. Tais composições podem compreender umativo amaciante de tecido e uma quantidade suficiente de tintura de tiazólioadequada, que é descrita sob o título "Tinturas de Tiazólio Adequadas" dopresente relatório descritivo para fornecer um efeito de tingimento ao tecidotratado pela composição, tipicamente de cerca de 0,00001% em peso (0,1ppm) a cerca de 1% em peso (10.000 ppm), ou até mesmo de cerca de0,0003% em peso (3 ppm) a cerca de 0,03% em peso (300 ppm) com baseno peso total da composição de condicionamento de tecido adicionada aoenxágüe. Em outra modalidade específica, as composições são as composi-ções de condicionamento de tecido adicionadas ao enxágüe. Os exemplosde composição de condicionamento adicionada ao enxágüe típica, podemser encontradas no Pedido de Patente Provisório dos Estados Unidos N9 deSérie 60/687582 depositado em 8 de outubro de 2004.

Em uma modalidade da invenção, o ativo amaciante de tecido (aseguir "FSA") é um composto de amônio quaternário adequado para amaciartecido em uma etapa de enxágüe. Em uma modalidade, o FSA é formado deum produto de reação de um ácido graxo e um aminoálcool obtendo mistu-ras de compostos de mono-, di-, e, triéster em uma modalidade. Em outramodalidade, o FSA compreende um ou mais compostos de amônio quater-nário amaciantes, porém não limitados, tal como um composto de amôniomonoalquilquaternário, um composto diamido quaternário e um composto dediéster de amônio quaternário, ou uma combinação dos mesmos.

Em um aspecto da invenção, o FSA compreende uma composi-ção do composto de diéster de amônio quaternário (a seguir "DQA"). Emcertas modalidades da presente invenção, as composições de composto deDQA da mesma forma abrangem uma descrição de FSAs diamido e FSAscom amido misturado e ligações de éster como também as ligações de diés-ter acima mencionadas, todas aqui referidas como DQA.

Um primeiro tipo de DQA (" DQA (1)") adequado como um FSAno CFSC presente inclui um composto compreendendo combinação a fór-mula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

em que cada substituinte de R é ou hidrogênio, um grupo hidroxialquila oualquila CrC6, preferivelmente Ci-C3 de cadeia curta, por exemplo, metila(mais preferido), etila, propila, hidroxietila, e similares, grupo poli (alcóxi C2-C3), preferivelmente polietóxi, benzila, ou misturas dos mesmos; cada m é 2ou 3; cada η é de 1 a cerca de 4, preferivelmente 2; cada Y é -O-(O)C-,-C(O)-O-, -NR-C(O)-, ou -C(O)-NR- e é aceitável para cada Y ser igual oudiferente; a soma dos carbonos em cada R1, mais um quando Y é -O-(O)C-ou -NR-C(O)-, é C12-C22, preferivelmente C14-C20, com cada R1 sendo umgrupo hidrocarbila, ou hidrocarbila substituída; é aceitável para R1 ser nãosaturado ou saturado e ramificado ou linear e preferivelmente ser linear; éaceitável para cada R"1 ser igual ou diferente e preferivelmente esses sãoiguais; e X" pode ser qualquer ânion compatível com o amaciante, preferi-velmente, cloreto, brometo, metilsulfato, etilsuffato, sulfato, fosfato, e nitrato,mais preferivelmente cloreto ou sulfato de metila. Os compostos de DQApreferidos são feitos tipicamente reagindo alcanolaminas tal como MDEA(metildietanolamina) e TEA (trietanolamina) com ácidos graxos. Alguns ma-teriais que tipicamente são o resultado de tais reações incluem cloreto deN,N-di(acil-oxietil)-N,N-dimetilamônio ou metilsulfato de N,N-di(acil-oxietil)-Ν,Ν-metilidroxietilamônio em que o grupo acila é derivado de gorduras deanimal, ácidos graxos não saturados, e poliinsaturados, por exemplo, sebo,sebo hidrogenado, ácido oléico, e/ou ácidos graxos parcialmente hidrogena-dos, derivados de óleos vegetais e/ou óleos vegetais parcialmente hidroge-nados, tais como, óleo de canola, óleo de açafroa, óleo de amendoim, óleode girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de tall, óleo de farelo de arroz,óleo de palma etc. Os exemplos não Iimitantes de ácido graxo adequadosão listados na US 5.759.990 na coluna 4, linha 45-66. Em uma modalidade,o FSA compreende similares ativos além de DQA (1) ou DQA. Em ainda ou-tra modalidade, o FSA compreende apenas DQA (1) ou DQA e é livre ouessencialmente livre de qualquer outro composto de amônio quaternário ououtros ativos. Em ainda outra modalidade, o FSA compreende a amina pre-cursora que é empregada para produzir o DQA.

Em outro aspecto da invenção, o FSA compreende um compos-to, identificado como DTTMAC que compreende a fórmula:

[R4.m - N(+) - R1m] A"em que cada m é 2 ou 3, cada R1 é um C6-C22, preferivelmente Ci4-C2O. po-rém não mais do que um sendo menor do que cerca de C12 e em seguida ooutro é pelo menos cerca de 16, hidrocarbila, ou substituinte de hidrocarbilasubstituída, preferivelmente alquila ou alquenila C10-C20 (alquila não satura-da, incluindo alquila poliinsaturada, também referido às vezes como "alquile-no"), mais preferivelmente alquila ou alquenila C12-C18, e ramificado ou nãoramificado. Em uma modalidade, o Valor de lodo (IV) do FSA é de cerca de1 a 70; cada R é H ou um grupo hidroxialquila ou alquila C1-C6 de cadeiacurta, preferivelmente C1-C3, por exemplo, metila (mais preferido), etila, pro-pila, hidroxietila, e similares, benzila, ou (R2 0)2-4H onde cada R2 é um grupoalquileno G-pCe; e A" é um ânion compatível amaciante, preferivelmente, clo-reto, brometo, metilsulfato, etilsulfato, sulfato, fosfato, ou nitrato; mais prefe-rivelmente cloreto ou sulfato de metila. Os exemplos deste FSAs incluemsais de dialquildimetilamônio e sais de dialquilenodimetilamônio tais comodissebodimetilamônio e metilsulfato de dissebodimetilamônio. Os exemplosde sais de dialquilenodimetilamônio comercialmente disponíveis utilizáveisna presente invenção são cloreto de dimetilamônio de sebo di-hidrogenado ecloreto de dissebodimetil amônio de disponibilizado por Degussa sob o nomecomercial Adogen® 442 e Adogen® 470 respectivamente. Em uma modalida-de, o FSA compreende similares ativos além de DTTMAC. Em ainda outramodalidade, o FSA compreende apenas compostos do DTTMAC e é livre ouessencialmente livre de qualquer outro composto de amônio quaternário ou outros ativos.

Em uma modalidade, o FSA compreende um FSA descrito naPublicação de Patente dos Estados Unidos Ns 2004/0204337 A1, publicadoem 14 de outubro de 2004 por Corona e similares, dos parágrafos 30 - 79.

Em outra modalidade, o FSA é descrito na Publicação de Paten-te dos Estados Unidos Ne 2004/0229769 A1, publicado em 18 de novembrode 2005, por Smith e similares, nos parágrafos 26 - 31; ou a Patente dosEstados Unidos N0 6.494.920, a coluna 1, linha 51 et seq. detalhando um"esterquat" ou um sal de éster de ácido graxo quaternizado de trietanolamina.Em uma modalidade, o FSA é selecionado a partir de pelo me-nos um dos seguintes: cloreto de disseboiloxietil dimetil amônio, cloreto deseboiloxietil dimetil amônio diidrogenado, cloreto de dissebo dimetil amônio,metil sulfato disseboiloxietil dimetil amônio, cloreto de seboiloxietil dimetilamônio diidrogenado, cloreto de seboiloxietil dimetil amônio diidrogenado, oucombinações dos mesmos.

Em uma modalidade, o FSA também pode incluir composiçõesde composto contendo amida. Exemplos de compostos compreendendo di-amida podem incluir, porém não limitados a, metil sulfato de metil-bis(seboamidoetil)-2-hidroxietilamônio (disponibilizado por Degussa sob osnomes comerciais Varisoft 110 e Varisoft 222). Um exemplo de um compos-to contendo amida de éster é N-[3-(estearoilamino)propil]-N-[2-(estearoilóxi)etóxi)etil)]-N-metilamina.

Outra modalidade específica da invenção fornece para umacomposição de cuidado de tecido adicionada ao enxágüe que compreendetambém um amido catiônico. Os amidos catiônicos são descritos em US2004/0204337 A1. Em uma modalidade, a composição de cuidado de tecidocompreende a partir de cerca de 0,1% a cerca de 7% de amido catiônico empeso da composição de cuidado de lavanderia. Em uma modalidade, o ami-do catiônico é HCP401 de National Starch.

Tinturas de Tiazólio Adequadas

Tinturas de tiazólio adequadas incluem azotinturas que podemter a Fórmula (I) abaixo:

<formula>formula see original document page 20</formula>

em que:

R3 e R4 podem ser idênticos ou diferentes e, independentementeum do outro, são hidrogênio, um grupo (C1-C22)-alquila saturado ou insatura-do, um grupo (Ci-C22)-alquila substituído por um átomo de halogênio, um gru-po hidróxi-(C2-C22)-alquila opcionalmente interrompido por oxigênio, um grupopoliéter derivado a partir de oxido de etileno, oxido de propileno ou oxido debutileno, um grupo amino-(Ci-C22)-alquila, um grupo fenila substituído ou nãosubstituído ou um grupo benzila, um grupo (CrC22)-alquila terminado em sul-fonato, sulfato ou carboxilato, ou os grupos radicais R3 e R4, juntos com a mo-lécula restante, podem formar um sistema de anel heterocíclico ou carbocícli-co, saturado ou insaturado, substituído ou não substituído opcionalmentesubstituído por halogênio, sulfato, sulfonato, fosfato, nitrato e carboxilato;

X pode ser um grupo radical da série de fenol ou um grupo radi-cal heterocíclico ou série de anilina ou série de m-toluidina que pode ter aFórmula Il abaixo;

<formula>formula see original document page 21</formula>

Fórmula II

em que:

R5 e R6 podem ser idênticos ou diferentes e, independentementeum do outro, são um grupo (C1-C22)-alquila linear ou ramificado saturado ouinsaturado, um grupo (C1-C22)-alquil éter, um grupo hidróxi-(C2-C22)-alquilaopcionalmente interrompido por oxigênio, um grupo poliéter derivado de oxi-do de etileno, oxido de propileno, óxido de butileno, glicidila ou combinaçõesdos mesmos, um grupo amino-(C1-C22)-alquila, um grupo fenila substituídoou não substituído ou um grupo benzila, um grupo (C1-C22)-alquila linear ouramificado terminado em um (C1-C22)-alquila linear ou ramificado, hidroxila,acetato, sulfonato, sulfato ou carboxilato, grupo ou R5 e R6 ou R5 e R7 ou R6e R7l Juntos com o átomo de nitrogênio, formam um sistema de anel de 5membros a 6 membros, que pode compreender um outro heteroátomo; ouR5 e R6 ou R5 e R7 ou R6 e R7, formam com um átomo de carbono do anelde benzeno um heterociclo de cinco ou seis membros opcionalmente con-tendo oxigênio ou contendo nitrogênio que pode ser substituído com um oumais grupos (CrC22)-alquila;R7 pode ser idêntico ou diferente e, independentemente um dooutro, é hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo (C1-C22)-alquila satu-rado ou insaturado, um grupo (C1-C22)-alquil éter, um grupo hidroxila, umgrupo hidróxi-(C1-C22)-alquila, um grupo (C1-C22)-aicóxi, um grupo ciano, umgrupo nitro, um grupo amino, um grupo (C1-C22)-alquilamino, um grupo (C1-C22)-dialquilamino, um grupo ácido carboxílico, um grupo C(O)O-(C1-C22)-alquila, um grupo C(0)0-fenila substituído ou não substituído;

Q" pode ser um ânion que equilibra a carga total do composto deFórmula I, e o índice q ou pode ser O ou 1. Os ânions adequados incluemcloro, bromo, métossulfato, tetrafluoroborato, e ânions de acetato.

R1 pode ser um (C1-C22)-alquila, um radical de alquila aromáticoou de sulfonato de alquila que tem a Fórmula (III) abaixo;

<formula>formula see original document page 22</formula>

Fórmula III

em que

R2 é hidrogênio, metila, etila, propila, acetato ou um grupo hidro-xila; m e ρ são números inteiros de O a (n-1), η é um número inteiro de 1 a 6e m+p = (n-1);

com a condição que o heterociclo da Fórmula (I) compreende pelo menosdois e no máximo três heteroátomos onde o heterociclo tem no máximo umátomo de enxofre;

Em um aspecto, uma tintura tiazólio adequada pode ter a Fórmu-la IV abaixo:

<formula>formula see original document page 22</formula>

Fórmula IVem que Re e Rg podem ser idênticos ou diferentes e, independentemente umdo outro, podem ser um grupo (C-i-C22)-alquila saturado ou insaturado, umgrupo (CrC22)-alquila, um grupo hidróxi-(C2-C22)^alquila opcionalmente inter-rompido por oxigênio, um grupo poliéter derivado de óxido de etileno, oxidode propileno ou óxido de butileno, um grupo amino-(CrC22)-alquila, um gru-po fenila substituído ou não substituído ou um grupo benzila, um grupo (Ci-C22)-alquila terminado em sulfonato, sulfato ou carboxilato, ou R8 e R9, juntoscom o átomo de nitrogênio, podem formar um sistema de anel de 5 membrosa 6 membros que pode compreender um outro heteroátomo; ou R8 ou R9pode formar, com um átomo de carbono do anel de benzeno, um heterociclode cinco ou seis membros opcionalmente contendo oxigênio ou contendonitrogênio, que pode ser substituído com um ou mais grupos de (CrC22)-alquila, e misturas dos mesmos, e Ri0 é hidrogênio ou metila. Para a Fórmu-la IV, Q' é como descrito para a Fórmula I acima.

Em um aspecto, tinturas tiazólio adequadas podem ter a Fórmu-

<formula>formula see original document page 23</formula>

Fórmula V

em que:

a.) Ri pode ser selecionado a partir de uma porção de (CrC22)-alquila ramificada ou não ramificada, uma porção de alquila aromática,uma porção de óxido de polialquileno, ou uma porção que têm a Fórmula(VI) abaixo;

<formula>formula see original document page 23</formula>

em que(i) R2 pode ser selecionado a partir de hidrogênio, metila,etila, propila, acetato ou uma porção de hidroxila; m e ρ podem ser, inde-pendentemente, números inteiros de 0 a (n-1), com a condição que η sejaum número inteiro de 1 a 6 e m+p = (n-1)

(ii) Y pode ser selecionado a partir de uma porção de hidro-xila, sulfonato, sulfato, carboxilato ou acetato;

b.) R3eR4:

i.) pode ser selecionado independentemente de hidrogênio; umaporção de (Ci-C22)-alquila saturada ou insaturada; uma porção de hidróxi-(C2-C22)-alquila; uma porção de hidróxi-(C2-C22)-alquila compreendendo, a-lém do oxigênio de hidroxila, um átomo de oxigênio; uma porção de poliéter;uma porção de amino-(Ci-C22)-alquila; uma porção de fenila substituída ounão substituída; uma porção de benzila substituída ou não substituída; umaporção de (Ci-C22)-alquila terminada em sulfonato, sulfato, acetato, ou car-boxilato; ou

ii.) quando empregados juntos podem formar uma porção hete-rocíclica ou carbocíclica saturada ou não saturada; ou

iii.) quando empregados juntos podem formar uma porção hete-rocíclica ou carbocíclica saturada ou não saturada substituída por, sulfato,sulfonato, fosfato, nitrato, e carboxilato;

c.) X pode ser porção tendo Fórmula Vll abaixo;

<formula>formula see original document page 24</formula>

em que:

i.) R5 e R6:

(a) pode ser selecionado independentemente de hidrogênio;uma porção de (CrC22)-alquila saturada ou insaturada; uma porção de hi-dróxi-(C2-C22)-alquila; uma porção de hidróxi-(C2-C22)-alquila compreenden-do, além do oxigênio de hidroxila, um átomo de oxigênio; uma porção depoliéter tamponada ou não tamponada; uma porção de amino-(CrC22)-alquila; uma porção de fenila substituída ou não substituída; uma porção debenzila substituída ou não substituída; uma porção de (Ci-C22)-alquila quecompreende um CrC4 alquil éter terminando, sulfonato, sulfato, acetato ouporção de carboxilato; uma porção de tiazol ou

(b) quando empregados juntos podem formar uma porção hete-rocíclica saturada ou não saturada; ou

(c) quando empregados juntos formam uma porção heterocíclicasaturada ou não saturada substituída por uma ou mais, porções de alcoxila-to, sulfato, sulfonato, fosfato, nitrato, e/ou carboxilato;

(d) quando empregados juntos com R7, Re, ou R7 e Re formamuma ou mais porções heterocíclicas saturadas ou não saturadas, opcional-mente substituídas por uma ou mais porções de alcoxilato, sulfato, sulfonato,fosfato, nitrato e/ou carboxilato; ou

(e) quando empregados juntos formam uma porção de tiazol;

ii.) R7 e Re podem ser selecionados independentemente de hi-drogênio ou uma porção de alquila saturada ou não saturada;

d.) Q' pode ser um ânion que equilibra a carga total do compostode Fórmula I, e o índice q é O ou 1. Ânions adequados incluem ânions decloro, bromo, metossulfato, tetrafluoroborato, e acetato.

Em um aspecto, para Fórmula V:

a.) Ri pode ser uma porção de metila;

b.) R3 e R4 podem ser hidrogênio; e

c.) X pode ter Fórmula Vlll abaixo:

<formula>formula see original document page 25</formula>

em que

(i) R5 e R6 podem ser como definidos para Fórmula Vll acima;

(ii) R7 pode ser hidrogênio ou uma porção de metila; e

(iii) R8 pode ser hidrogênio.Em um aspecto, para Fórmula Vll R5 e Re compreende cadaqual, independentemente, de 1 a 20 unidades de oxido de alquileno e, inde-pendentemente, uma porção selecionada a partir do grupo que consiste em:oxido de estireno, glicidil metil éter, isobutil glicidil éter, isopropilglicidil éter, t-butil glicidil éter, 2-etilexilglicidil éter, ou glicidilexadecil éter.

Em um aspecto, tinturas de tiazólio adequadas são mencionadasna Tabela 1 abaixo e são definidas como Tinturas de Tiazólio da Tabela 1.Os nomes químicos,_ como determinado pelo software ChemFinder Le-vel:Pro; Versão 9.0 disponibilizado por CambridgeSoft, Cambridge, Massa-chusetts, U.S.A., para tais tinturas são respectivamente fornecidos na Tabela2 abaixo. Tais tinturas estão associadas, quando necessário para equilibrara carga da molécula, com um ânion Q". Tal ânion não é mostrado nas estru-turas abaixo porém com a finalidade do presente relatório descritivo é assu-mido que está presente quando necessário. Tal ânion é como descrito acimapara Fórmula (I).

Tabela 1

<table>table see original document page 26</column></row><table><table>table see original document page 27</column></row><table><table>table see original document page 28</column></row><table><table>table see original document page 29</column></row><table><table>table see original document page 30</column></row><table><table>table see original document page 31</column></row><table><table>table see original document page 32</column></row><table><table>table see original document page 33</column></row><table><table>table see original document page 34</column></row><table><table>table see original document page 35</column></row><table><table>table see original document page 36</column></row><table><table>table see original document page 37</column></row><table><table>table see original document page 38</column></row><table><table>table see original document page 39</column></row><table><table>table see original document page 40</column></row><table><table>table see original document page 41</column></row><table><table>table see original document page 42</column></row><table>

Tabela 2

<table>table see original document page 42</column></row><table><table>table see original document page 43</column></row><table><table>table see original document page 44</column></row><table><table>table see original document page 45</column></row><table><table>table see original document page 46</column></row><table><table>table see original document page 47</column></row><table>

Em um aspecto, as tinturas de tiazólio adequadas incluem nú-meros de moléculas de tintura de tiazólio 1, 4, 5, 7, 8, 12, 13, 15, 16, 17, 21,24, 25, 26, 30, 31, 33, 36, 38, 40, 45 e 48 como detalhado nas Tabelas 1 e 2do presente relatório descritivo.

Em um aspecto, as tinturas de tiazólio adequadas incluem nú-meros de moléculas de tintura de tiazólio 12, 13, 15, 16, 24, 25, 26, 30, 31,33, 36, 38, 40, 45 e 48 como detalhado nas Tabelas 1 e 2 do presente rela-tório descritivo.As tinturas de tiazólio adequadas descritas aqui podem ser feitaspor procedimentos conhecidos na técnica e/ou de acordo com os exemplosdo presente relatório descritivo.Materiais Adjuntos

Ao mesmo tempo em que não essencial para os propósitos dapresente invenção, a lista não limitante de adjuntos ilustrada a seguir é ade-quada para uso nas composições de cuidado de lavanderia e pode ser dese-javelmente incorporada em certas modalidades da invenção, por exemplo,para ajudar ou aumentar o desempenho, para tratamento do substrato a serlimpo, ou modificar as estéticas da composição como é o caso com perfu-mes, corantes, tinturas ou similares. É compreendido que tais adjuntos sãoalém dos componentes que foram previamente listados para qualquer moda-lidade particular. O total de tais adjuntos pode variar de cerca de 0,1% a cer-ca de 50%, ou até mesmo de cerca de 1% a cerca de 30%, em peso dacomposição de cuidado de lavanderia.

A natureza precisa dos mesmos componentes adicionais, e ní-veis de incorporação dos mesmos, dependerão da forma física da composi-ção e da natureza da operação para a qual será empregado. Os materiais deadjunto adequados incluem, porém não estão limitados, polímeros, por e-xemplo, polímeros catiônicos, tensoativo, builders, agentes de quelação, a-gentes de inibição de transferência de tintura, dispersantes, enzimas, e es-tabilizadores de enzima, materiais catalíticos, ativadores de alvejamento,agentes dispersantes poliméricos, agentes de remoção/anti-redeposição desujeira de argila, abrilhantadores, supressores de espuma, tinturas, perfumeadicional e sistemas de liberação de perfume, agentes elastificantes de es-trutura, amaciantes de tecido, portadores, hidrótroposs, auxiliares de proces-samento e/ou pigmentos. Além da descrição abaixo, exemplos adequadosde tais outros adjuntos e níveis de uso são encontrados nas Patentes dosEstados Unidos Ngs 5.576.282, 6.306.812 B1 e 6.326.348 B1 que estão in-corporadas por referência.

Como declarado, os ingredientes de adjunto não são essenciaispara as composições de cuidado de lavanderia e limpeza das Requerentes.Desse modo, certas modalidades das composições das Requerentes nãocontêm um ou mais dos seguintes materiais de adjuntos: ativadores de alve-jamento, tensoativo, builders, agentes de quelação, agentes de inibição detransferência de tintura, dispersantes, enzimas, e estabilizadores de enzima,complexos de metal catalíticos, agentes dispersantes poliméricos, e agentesde remoçãol/anti-redeposição de sujeira de argila, abrilhantadores, supres-sores de espumas, tinturas, perfumes adicionais e sistemas de liberação deperfume, agentes elastificantes de estrutura, amaciantes de tecido, portado-res, hidrótropos, auxiliares de processamento e/ou pigmentos. Entretanto,quando um ou mais adjuntos estão presentes, tal um ou mais adjuntos po-dem estar presentes como detalhado abaixo:

Tensoativos - As composições de acordo com a presente inven-ção podem compreender um tensoativo ou sistema de tensoativo em que otensoativo pode ser selecionado de tensoativo não iônico e/ou aniônico e/oucatiônico e/ou anfolítico e/ou tensoativo zwitteriônico e/ou não iônico semi-polar. O tensoativo está tipicamente presente a um nível de cerca de 0,1%,de cerca de 1%, ou até mesmo de cerca de 5% em peso das composiçõesde limpeza a cerca de 99,9%, a cerca de 80%, a cerca de 35%, ou até mes-mo a cerca de 30% em peso das composições de limpeza.

Builders - As composições da presente invenção podem com-preender um ou mais builders de detergente ou sistemas de builder. Quandopresente, as composições compreenderão tipicamente pelo menos cerca de1% de builder, ou de cerca de 5% ou 10% a cerca de 80%, 50%, ou atémesmo 30% em peso, do referido builder. Os builders incluem, porém nãoestão limitados ao metal de álcali, sais de amônio e alcanolamônio de poli-fosfatos, silicatos de metal de álcali, carbonato de terra alcalina e metal deálcali, builders de aluminossilicato, compostos de policarboxilato, hidroxipoli-carboxilatos de éter, copolímeros de anidrido maléico com etileno ou éter demetila de vinila, ácido 1,3,5-triidroxibenzeno-2,4,6-trissulfônico, e ácido car-boximetil-oxissuccínico, os vários metais de álcali, amônio e sais de amôniosubstituído de ácidos poliacéticos tal como ácido tetraacético de etilenodia-mina e ácido nitrilotriacético, como também policarboxilatos tal como ácidomelítico, ácido succínico, ácido oxidissuccínico, ácido polimaléico, ácido de1,3,5-tricarboxílico de benzeno, ácido carboximetiloxissuccínico, e sais solú-veis dos mesmos.

Agentes de Quelação - As composições aqui, podem da mesmaforma opcionalmente conter um ou mais agentes de quelação de cobre, ferroe/ou manganês. Se utilizados, os agentes de quelação geralmente compre-enderão de cerca de 0,1% em peso das composições desta a cerca de 15%,ou até mesmo de cerca de 3,0% a cerca de 15% em peso das composiçõesnesta.

Agentes de Inibição de Transferência de Tintura - As composi-ções da presente invenção podem da mesma forma incluir um ou mais agen-tes de inibição de transferência de tintura. Os agentes de inibição de transfe-rência de tintura polimérica adequados incluem, porém não estão limitadosaos polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, co-polímeros de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas e poli-vinilimidazóis ou misturas dos mesmos. Quando presente nas composiçõesnesta, os agentes de inibição de transferência de tintura os agentes estãopresentes em níveis de cerca de 0,0001%, de cerca de 0,01%, de cerca de0,05% em peso das composições de limpeza a cerca de 10%, cerca de 2%,ou até mesmo cerca de 1% em peso das composições de limpeza.

Dispersantes - As composições da presente invenção podem damesma forma conter dispersantes. Os materiais orgânicos solúveis em águaadequados são os ácidos homo- ou co-poliméricos ou seus sais nos quais oácido policarboxílico pode compreender pelo menos dois radicais de carboxi-Ia separados um do outro por não mais do que dois átomos de carbono.

Enzimas - As composições podem compreender uma ou maisenzimas de detergente que fornecem benefícios de desempenho de limpezae/ou cuidado com tecido. Os exemplos de enzimas adequadas incluem, po-rém não estão limitados a, hemicelulases, peroxidases, protease, celulases,xilanases, lipases, fosfolipases, esterases, cutinases, pectinases, ceratana-ses, reductases, oxidases, fenoloxidases, lipoxigenases, ligninases, pulula-nases, tanases, pentosanases, malanases, 3-glicanases, arabinosidases,hialuronidase, condroitinase, lacase, e amilases, ou misturas dos mesmos.Uma combinação típica é um coquetel de enzimas aplicáveis convencionaistipo protease, lipase, cutinase e/ou celulase em conjunto com amilase.

Estabilizadores de Enzima - As enzimas para uso em composi-ções, por exemplo, detergentes podem ser estabilizados através de váriastécnicas. As enzimas empregadas aqui podem ser estabilizadas pela pre-sença de fontes solúveis em água de íons de cálcio e/ou magnésio nascomposições acabadas que fornecem tais íons às enzimas.

Complexos de Metal Catalíticos - As composições da requeren-te podem incluir complexos de metal catalíticos. Um tipo de catalisador dealvejamento contendo metal é um sistema de catalisador que compreendeum cátion de metal de transição de atividade catalítica de alvejamento defi-nida, tal como, cátions de cobre, ferro, titânio, rutênio, tungstênio, molibdê-nio, ou manganês, um cátion de metal auxiliar que tem pouca ou nenhumaatividade catalítica de alvejamento, tal como, cátions de zinco ou alumínio, eum seqüestre tendo constantes de estabilidade definidas para os cátions demetal catalítico e auxiliar, particularmente ácido etilenodiaminatetraacético,etilenodiaminetetra (ácido metilenofosfônico) e sais solúveis em água dosmesmos. Tais catalisadores são descritos na Patente dos Estados Unidos4.430.243.

Se desejado, as composições podem ser catalisadas aqui pormeio de um composto de manganês. Tais compostos e níveis de uso sãobem-conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, os catalisadores combase em manganês descritos na Patente dos Estados Unidos 5.576.282.

Os catalisadores de alvejamento de cobalto aqui são conheci-dos, e são descritos, por exemplo, na Patente dos Estados Unidos 5.597.936e 5.595.967. Tais catalisadores de cobalto são preparados facilmente atra-vés de procedimentos conhecidos, tal como ensinou, por exemplo, na Paten-te dos Estados Unidos 5.597.936, e 5.595.967.

As composições aqui podem da mesma forma incluir adequa-damente um metal de transição complexo de um ligando rígido macropolicí-clico - abreviado como "MRL". Como um assunto prático, e não por modo delimitação, as composições e processos de limpeza aqui podem ser ajustadospara fornecer na ordem de pelo menos uma parte por cem milhões das es-pécies de MRL de agente de benefício no meio de lavagem aquoso, e podefornecer de cerca de 0,005 ppm a cerca de 25 ppm, de cerca de 0,05 ppm acerca de 10 ppm, ou até mesmo de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5 ppm, doMRL no licor de lavagem.

Os metais de transição preferidos no catalisador de alvejamentode metal de transição presente incluem manganês, ferro é cromo. MRL pre-ferido aqui é um tipo especial de ligando ultra-rígido que é ligado por pontetal como 5,12-diètil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexa-decano.

Os MRLs de metal de transição adequados são preparados fa-cilmente através de procedimentos conhecidos, tal como ensinado, por e-xemplo, em WO 00/32601, e Patente dos Estados Unidos 6.225.464.

Processos de Fabricação de Composições de Cuidado de lavanderia

As composições de cuidado de lavanderia da presente invençãopodem ser formuladas em qualquer forma adequada e podem ser prepara-das por qualquer processo escolhido pelo formulador, os exemplos não Iimi-tantes das quais estão descritos nas US 5.879.584; US 5.691.297; US5.574.005; US 5.569.645; US 5.565.422; US 5.516.448; US 5.489.392; e US5.486.303.

Em um aspecto, as composições de detergente líquidas descri-tas aqui podem ser preparadas combinando-se os componentes desta emqualquer ordem conveniente e misturando-se, por exemplo, agitando, acombinação de componente resultante para formar uma composição de de-tergente líquida de fase estável. Em um aspecto, uma matriz líquida é for-mada contendo pelo menos uma proporção principal, ou mesmo substanci-almente todos os componentes líquidos, por exemplo, tensoativo não iônico,os portadores líquidos não tensoativos e similares componentes líquidos op-cionais, com os componentes líquidos sendo completamente misturadosconcedendo agitação por cisalhamento a esta combinação líquida. Por e-xemplo, a agitação rápida com um agitador mecânico pode ser empregadade modo bem-sucedido. Ao mesmo tempo em que a agitação por cisalha-mento é mantida, substancialmente todo de qualquer tensoativo aniônico eos ingredientes sólidos podem ser adicionados. A agitação da mistura é con-tinuada, e se necessário, pode ser aumentada neste ponto para formar umasolução ou uma dispersão uniforme de particulados de fase sólida insolúveisdentro da fase líquida. Depois de alguns ou todos os materiais sólidos teremsido adicionados a esta mistura agitada, as partículas de qualquer materialde enzima a ser incluído, por exemplo, prills de enzima, são incorporados.Como uma variação do procedimento de preparação de composição descritaacima, um ou mais dos componentes sólidos podem ser adicionados à mis-tura agitada como uma solução ou suspensão pré-misturada de partículascom uma porção menor de um ou mais dos componentes líquidos. Depoisde adição de todos os componentes da composição, a agitação da mistura écontinuada durante um período de tempo suficiente para formar as composi-ções que têm a viscosidade e características de estabilidade de fase reque-ridas. Freqüentemente isto envolverá agitação durante um período de cercade 30 a 60 minutos.

Em outro aspecto de produção de detergentes líquidos, a tinturade tiazólio é combinada primeiro com um ou mais componentes líquidos pa-ra formar uma pré-mistura de tintura de tiazólio, e esta pré-mistura de tiazólioé adicionada a uma formulação de composição que contém uma porção sig-nificativa, por exemplo mais que 50% em peso, mais que 70% em peso, ouaté mesmo mais que 90% em peso, do equilíbrio de componentes da com-posição de detergente de lavanderia. Por exemplo, na metodologia descritaacima, tanto a pré-mistura de tintura de quanto o componente de enzima sãoadicionados a um estágio final de adições de componente. Em outro aspec-to, a tintura de tiazólio é encapsulada antes de adição à composição de de-tergente, a tintura encapsulada é suspensa em um líquido estruturado, e asuspensão é adicionada a uma formulação de composição que contém umaporção significativa do equilíbrio de componentes da composição de deter-gente de lavanderia.

Várias técnicas para formar composições de detergente em taisformas sólidas são bem-conhecidas na técnica e podem ser empregadasaqui. Em um aspecto, quando a composição de cuidado de lavanderia esti-ver na forma de uma partícula granular, a tintura de tiazólio é fornecida naforma particulada, opcionalmente incluindo adicional, porém não todos oscomponentes da composição de detergente de lavanderia. O particulado detintura de tiazólio é combinado com um ou mais particulados adicionais quecontêm um equilíbrio de componentes da composição de detergente de la-vanderia. Além disso, a tintura de tiazólio, opcionalmente incluindo adicional,porém nem todos os componentes da composição de detergente de lavan-deria podem ser fornecidos em uma forma encapsulada, e o encapsulado detintura de tiazólio é combinado com particulados que contêm um equilíbriosignificativo de componentes da composição de detergente de lavanderia.Métodos de Usar as Composições de Cuidado de lavanderia

As composições de cuidado de lavanderia descritas no presenterelatório descritivo podem ser usadas para limpar ou tratar um tecido. Tipi-camente pelo menos uma porção do tecido é contatada com uma modalida-de das composições de cuidado de lavanderia acima mencionadas, na formalíquida a ou diluída em um liquor, por exemplo, um licor de lavagem e emseguida o tecido pode ser opcionalmente lavado e/ou enxagüado. Em umaspecto, um tecido é opcionalmente lavado e/ou enxagüado, contatado comum uma modalidade das composições de cuidado de lavanderia acima men-cionado e, em seguida, opcionalmente lavado e/ou enxagüado. Para propó-sitos da presente invenção, a lavagem inclui porém não está limitado a, es-fregação e agitação mecânica. O tecido pode compreender principalmentequalquer tecido capaz de ser lavado ou tratado.

As composições de cuidado de lavanderia descritas no relatóriodescritivo presente podem ser utilizadas para formar soluções de lavagemaquosas para uso na lavagem de tecidos. Geralmente, uma quantidade efi-caz de tais composições é adicionada em água, preferivelmente em umalavadora de roupa automática de lavagem de tecido convencional, para for-mar tais soluções de lavagem aquosas. A solução de lavagem aquosa dessemodo formada é, em seguida, contatada preferivelmente sob agitação, comos tecidos a ser lavados com esta. Uma quantidade eficaz da composição decuidado de lavanderia, tal como as composições de detergente líquido des-critas no relatório descritivo presente, pode ser adicionada à água para for-mar soluções de lavagem aquosas que podem compreender de cerca de500 a cerca de 7.000 ppm ou até mesmo de cerca de 1.000 a cerca de 3.000pm de composição de cuidado de lavanderia.

Em um aspecto, uma ou mais das tinturas de tiazólio descritasno relatório descritivo presente pode(m) ser fornecida(s), por exemplo, pormeio de uma composição de cuidado de lavanderia, tal que durante, o ciclode lavagem e ou ciclo de enxágüe a concentração de uma tal ou mais tintu-ras pode ser de cerca de 0,5 parte por bilhão (ppb) a aproximadamente 5partes por milhão (ppm), de cerca de 1 ppb a cerca de 600 ppb, de cerca de5 ppb a cerca de 300 ppb, ou até mesmo de cerca de 10 ppb a cerca de 100ppb de tintura de tiazólio. Em um aspecto, tais concentrações podem serobtidas durante o ciclo de lavagem e/ou ciclo de enxágüe, de uma lavadorade roupa de lavanderia automática de 64,6 litros (17 galões).

Em um aspecto, as composições de cuidado de lavanderia po-dem ser empregadas como um aditivo de lavanderia, uma composição deρ ré-tratamento e/ou uma composição pós-tratamento.Métodos Teste

I. Método para Determinação da Eficiência da Coloração para

Detergentes

a.)Duas amostras de tecido de 25 cm χ 25 cm de tecido tricota-do entrelaçado de algodão branco de 16 oz (270 g/ metro quadrado, clarea-do com agente branqueador fluorescente Uvitex BNB, de Test Fabrics. P.O.Box 26, Weston, PA, 18643), são obtidas.

b.)Preparar duas alíquotas de um litro de água de torneira con-tendo 1,55 g de detergente teste líquido de serviço pesado padrão deAATCC (HDL) como mencionado na Tabela 3.

c.)Adicionar uma quantidade suficiente da tintura a ser testada auma das alíquotas da Etapa b.) acima para produzir uma absorvência desolução aquosa de 1 AU.

d.)Lavar uma amostra de a.) acima em uma das alíquotas deágua que contém 1,55 g de detergente teste líquido de serviço pesado pa-drão de AATCC (HDL) detergente teste líquido de serviço pesado padrão deAATCC (HDL) e lavar a outra amostra na outra alíquota. Tal etapa de lava-gem deve ser conduzida durante 30 minutos em temperatura ambiente comagitação. Depois de tal etapa de lavagem, enxaguar separadamente as a-mostras e secar as amostras.

e.) Depois de enxaguar e secar cada amostra, a eficiência decoloração, DE*eff, da tintura é avaliada determinando-se as medidas de valorde L*, a*, e b* de cada amostra utilizando espectrofotômetro de refletânciaHunter LabScari XE com iluminação de D65, observador de 10° e filtro deUV excluído. A eficiência de coloração da tintura é, em seguida, calculadautilizando a seguinte equação:

DE*eft = ((L-c - L*s)2 + (a*c - a*s)2 + (b*c - b%)2)1/2

em que as subscrições c e s referem-se respectivamente aos valores de L*,a*, e b* medidos para o controle, isto é, a amostra de tecido lavada em de-tergente sem tintura, e a amostra de tecido lavada em detergente que con-tém a tintura a ser avaliada.

II. Método para Determinar a Capacidade de Remoção da Lava-gem

a.) Preparar duas alíquotas de 150 ml de solução de detergentede HDL mencionada na Tabela 1, de acordo com o Método Teste de AATCC61-2003, Teste 2A e contendo 1,55 g / litro da fórmula de HDL de AATCCem água destilada.

b.) Uma amostra de 15 cm χ 5 cm de cada amostra de tecido doMétodo para Determinação da Eficiência da Coloração Para Detergentesdescrito acima é lavada em um Launderometer durante 45 minutos a 49°Cem 150 ml de uma solução de detergente de HDL preparada de acordo coma Etapa II. a.) acima.

c.) As amostras são enxagüadas com alíquotas separadas deágua de enxágüe e secadas em ar no escuro, a quantidade da coloraçãoresidual é avaliada medindo-se a DE*res. da tintura é avaliada determinando-se as medidas de valor de L*, a*, e b* de cada amostra utilizando um espec-trofotômetro de refletância Hunter LabScan XE com iluminação de D65, ob-servador de 10° 6 filtro de UV excluído. A eficiência da coloração da tinturaé, em seguidam é calculada utilizando a seguinte equação:

DE\es = ((L*c - L*s)2 + (a*c - a*s)2 + (b*c - b*s)2)1/2

em que as subscrições c e s referem-se respectivamente aos valores de L*,a*, e b* medidos para o controle, isto é, a amostra de tecido inicialmente la-vada em detergente sem tintura, e a amostra de tecido lavada inicialmenteem detergente contendo a tintura a ser avaliada. O valor da remoção de la-vagem para a tintura é, em seguida, calculada de acordo com a fórmula: %de remoção = 100 χ (1 -DE*res/DE*ef).

Tabela 3

<table>table see original document page 57</column></row><table>

1 pH da fórmula ajustado em 8,5

2 ácido dietilenotriaminapentaacético, sal pentassódico

Exemplos

Os seguintes exemplos ilustram as composições da presenteinvenção, porém, não necessariamente são significados para limitar ou deoutra maneira definir o escopo da invenção aqui.

Exemplo 1

As seguintes fórmulas líquidas estão dentro do escopo da pre-sente invenção.<table>table see original document page 58</column></row><table><table>table see original document page 59</column></row><table>

1ácido dietilenotriaminapentaacético, sal sódico

2ácido dietilenotriaminapentacismetilenofosfônico, sal sódico

3ácido etilenodiaminatetraacético, sal sódico

4uma tintura de não tingimento para ajustada a cor da fórmula

5fórmula compacta, empacotada como uma dose unitizada em película deálcool de polivinila,

6Acusol OP 301

Exemplo 2

As fórmulas de detergente granular seguintes estão dentro doescopo da presente invenção.<table>table see original document page 60</column></row><table>

1 formulado como uma partícula que contém 0,5% de tintura, 99,5% PEG4000,

2 formulado como uma partícula em camadas que contém 2% de tintura deacordo com US 2006 252667 A13formulado como uma partícula que contém 0,5% de tintura de acordo comUS 4.990.280

4formulado como uma partícula que contém 0,5% de tintura com zeólito

Exemplo 3

As seguintes fórmulas de condicionamento de tecido adiciona-as ao enxágüe estão dentro do escopo da presente invenção.

<table>table see original document page 61</column></row><table>

a Cloreto de N,N-di(sebooiloxietil)-N,N-dimetilamônio.

b Amido catiônico baseado em amido de milho comum ou amido de batata,contendo 25% a 95% de amilose e um grau de substituição de 0,02 a 0,09, etendo uma viscosidade medida como Fluidez de Água que tem um valor de50 a 84.

c Copolímero de oxido de etileno e tereftalato que têm a fórmula descrita emUS 5.574.179 na col.15, linhas 1-5, em que cada X é metila, cada η é 40, u é4, cada R1 é essencialmente porções de 1,4-fenileno, cada R2 é essencial-mente etileno, porções de 1,2-propileno, ou misturas dos mesmos.d Ácido dietilenotriaminapentaacético.

e KATHON® CG disponibilizado por Rohm e Haas Co.

f Agente anti-espumante de silicone disponibilizado por Dow Corning Corp.sob o nome comercial DC2310.

9 4,4'-Bis-(2-sulfostiril) bifenil dissódico, disponibilizado por Ciba SpecialtyChemicals.

h Cloreto de [15] amônio etoxilado de cocometila, disponibilizado por AkzoNobel

Exemplo 4

Síntese de mtol-IOEO metiltiazólio

<formula>formula see original document page 62</formula>

Quinhentos e quarenta e nove gramas de ácido fosfórico a 85%,75 gramas de ácido sulfúrico a 98% e 9 gotas de desespumante de 2-etilhexanol são adicionados a um frasco de três gargalos de 100 mililitros equi-pado com um termômetro, banho de resfriamento, e agitador mecânico.A mistura é resfriada e 30,9 gramas de 2-aminotiazol são adicionados aofrasco. A mistura é também resfriada abaixo de O0C depois que 105 gramasde ácido sulfúrico a 40% de nitrosila são adicionados ao mesmo tempo quea temperatura é mantida abaixo de 5°C. Depois de três horas, a mistura pro-duz um nitrito positivo e 25 gramas de ácido sulfâmico são adicionados len-tamente ao mesmo tempo que a temperatura é mantida abaixo 5°C. Um tes-te de nitrito negativo é evidente depois de uma hora.

Um béquer de 2000 mililitros é carregada com 190 gramas deintermediário de 10 EO m-toluidina e, 200 gramas de água, 200 gramas degelo e 12 gramas de uréia. A mistura é resfriada a 0°C. A solução de diazo éadicionada em gotas ao béquer durante cerca de 30 minutos, aó mesmotempo que mantendo a temperatura abaixo de 10°C. A mistura resultante éagitada durante várias horas e permitida repousar durante a noite, depoisque 780 gramas de hidróxido de sódio a 50% de hidróxido de sódio é adicio-nado para neutralizar o ácido em excesso em um pH de cerca de 7 ao mes-mo tempo que a temperatura é mantida abaixo de 20°C. A camada de sal dabase é removida e o produto é lavado com 200 mililitros de uma solução desulfato de sódio a 10%. A camada aquosa é removida e o produto desejadoé obtido como um líquido laranja (240 gramas, 70% de ativos).

Cem gramas do líquido laranja do anterior e 28,40 gramas dedimetil sulfato são colocados em um frasco de 500 mililitros equipado comum condensador de refluxo, termômetro, manta de aquecimento e agitadormecânico. A mistura de reação é aquecida a 70°C durante duas horas. Areação é resfriada e o pH é ajustado para 7 com 10 gramas de hidróxido deamônio a 20% e é utilizada sem outra purificação.

Exemplo 5

O procedimento do Exemplo 4 é utilizado para preparar N-etil-mtol-5EO

<formula>formula see original document page 63</formula>

com a diferença sendo o uso do seguinte intermediário de m-toluidina:

<formula>formula see original document page 63</formula>

Exemplo 6

O procedimento do Exemplo 5, com as mudanças notadas, éempregado para preparar:

<formula>formula see original document page 63</formula>

Vinte gramas do líquido laranja por Exemplo 5, como obtido pormeio do Exemplo 4, e nove gramas de brometo de benzila são colocados emum frasco equipado de 250 mililitros com um condensador de refluxo, ter-mômetro, manta de aquecimento e agitador mecânico. A mistura de reaçãoé aquecida a 70°C durante duas horas. A reação é resfriada e o pH é ajus-tado para 7 com 4 gramas de hidróxido de sódio a 50% e é utilizada semoutra purificação.

Ao mesmo tempo que modalidades particulares da presente in-venção foram ilustradas e descritas, será óbvio para aqueles versados natécnica que várias outras mudanças e modificações podem ser feitas semafastar-se do espírito e escopo da invenção. É, portanto, pretendido abran-ger nas reivindicações anexas todas as tais mudanças e modificações queestão dentro do escopo desta invenção.

Claims (6)

1. Agente branqueador para composições de cuidado de lavan-deria compreendendo uma tintura de tiazólio selecionada a partir de umatintura de azo da Fórmula geral (V); <table>table see original document page 65</column></row><table>Fórmula Vem que:a.) R1 é selecionado a partir de uma porção de (CrC22)-alquilalinear ou ramificada, uma porção de alquila aromática. uma porção de óxidode polialquileno, ou uma porção tendo a Fórmula (VI) abaixo; <formula>formula see original document page 65</formula> em que(i) R2 é selecionado a partir de hidrogênio, metila, etila, propila,acetato ou uma porção de hidroxila; m e ρ são, independentemente, núme-ros inteiros de 0 a (n-1), com a condição que η seja um número inteiro de 1 a6em+p = (n-1)(ii) Y é selecionado a partir de uma hidroxila, sulfonato, sulfato,carboxilato ou porção de acetato;b.) R3 e R4:i.) são independentemente selecionados a partir de hidrogênio;uma porção de (Ci-C22)-QlquiIa linear ou ramificada; uma porção de hidróxi-(C2-C22)-alquila; uma porção de hidróxi-(C2-C22)-alquila compreendendo, a -lém do oxigênio de hidroxila, um átomo de oxigênio; uma porção de poliéter;uma porção de amino-(C-i-C22)-alquila; uma porção de fenila substituída ounão substituída; uma porção de benzila substituída ou não substituída; umaporção de (CrC22)-alquila terminada em sulfonato, sulfato, acetato, ou car-boxilato; ouii.) quando empregados juntos formam uma porção heterocíclicaou carbocíclica saturada ou insaturada; ouiii.) quando empregados juntos formam uma porção heterocíclicaou carbocíclica por, sulfato, sulfonato, fosfato, nitrato, e carboxilato;c.) X é a porção tendo a Fórmula Vll abaixo;Fórmula VIIem que:i.) R5 e R6:(a) são independentemente selecionados a partir de hidrogênio;uma porção (CrC22)-alquila saturada ou insaturada; uma porção de hidróxi-(C2-C22)-alquila; uma porção hidróxi-(C2-C22)-alquila compreendendo, alémdo oxigênio de hidroxila, um átomo de oxigênio; uma porção de poliéter tam-pada ou não tampada; uma porção amino-(CrC22)-alquila; uma porção defenila substituída ou não substituída; uma porção de benzila substituída ounão substituída; uma porção de (CrC22)-alquila compreendendo um C1-C4alquil éter de terminação, sulfonato, sulfato, acetato ou porção de carboxila-to; uma porção de tiazol ou(b) quando empregados juntos formam uma porção heterocíclicasaturada ou insaturada;(c) quando empregados juntos formam uma porção heterocíclicasaturada ou insaturada substituída por uma ou mais, porções de alcoxilato,sulfato, sulfonato, fosfato, nitrato, e/ou carboxilato;(d) quando empregados juntos com R7, R8, ou R7 e Re formamuma ou mais porções heterocíclicas insaturadas ou saturadas, opcionalmen-te substituídas por uma ou mais porções de alcoxilato, sulfato, sulfonato,fosfato, nitrato, e/ou carboxilato;(e) quando empregados juntos formam uma porção de tiazol;ii.) R7 e R8 podem ser independentemente selecionados a partirde hidrogênio ou uma porção de alquila saturada ou insaturada;d.) Q' é um ânion que equilibra a carga total do composto daFórmula I1 e o índice q é 0 ou 1.

2. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 1, em quepara a tintura de tiazólio:a.) Ri é uma porção de metila;b.) R3 e R4 são hidrogênio; ec.) X tem Fórmula Vlll abaixo:<formula>formula see original document page 67</formula>em queR5 e R6 são como definidos de acordo com a reivindicação 1;R7 é hidrogênio ou uma porção de metila; e(iii) R8 é hidrogênio.

3. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 1, em queR5 e R6 cada qual compreende, independentemente, de 1 a 20 unidades deóxido de alquileno e, independentemente, uma porção selecionada a partirdo grupo que consiste em: óxido de estireno, glicidil metil éter, isobutil glicidiléter, isopropilglicidil éter, t-butil glicidil éter, 2-etilexilgicidil éter, ou glicidile-xadecil éter.

4. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 1, em quea tintura de tiazólio é selecionada a partir das Tinturas de Tiazólio 1 a 80 daTabela 1 e misturas das mesmas.

5. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 4, em quea tintura de tiazólio é selecionada a partir das Tinturas de Tiazólio 1, 4, 5, 7,-8, 12, 13, 15, 16, 17, 21, 24, 25, 26, 30, 31, 33, 36, 38, 40, 45, 48 da Tabela- 1 e misturas das mesmas.

6. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 5, em quea tintura de tiazólio é selecionada a partir das Tinturas de Tiazólio 12, 13, 15,- 16, 24, 25, 26, 30, 31, 33, 36, 38, 40, 45, 48 da Tabela 1 e misturas dasmesmas.