SU472956A1

SU472956A1 - Способ получени азокрасител тиазолового р да

Info

Publication number: SU472956A1
Application number: SU1949877A
Authority: SU
Inventors: Эмилия Юлиановна Гудриниеце; Валентина Петровна Баркан; Илга Рудольфовна Лиепа
Original assignee: Рижский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority date: 1973-07-18
Filing date: 1973-07-18
Publication date: 1975-06-05

Description

1-1зобретенне относитс к получению азокрасител тназолового р да, используемого дл крашенп шерсти, шелка и синтетических материалов.

Известен способ получени азокрасител тиазолового р да нутем диазотировапп производного 2-ампно-5-нитротиазола нитрозилссрной кислотой, последующего сочетани полученной реакционной смеси с азосоставл ющей общей формулы HRi-NR2-Rs-Z, где Ri, R2 и RS - алкил или арил; Z- -алк11л, пиперидине-, фталимидо- или метоксифталнмидогруппа , п выделени целевого продукта известным приемом.

Полученные красители окращивают щерст иые , щелковые или синтетические материалы в синие, красные и фиолетовые цвета, устойчивые к физико-химическиМ и атмосферным воздействи м.

К недостаткам извecтнoYo способа относ тс использование труднодоступного сырь и нитрозилсерной кислоты, что значительно усложн ет пронесс.

Предлагаемы способ получени азокрасител тиазоловэго р да общей формулы

N

I10-iI,,C

ЬзСООС S

которой R--4-C6H4R, 2.4-СбНзН, 3,4ОН

где R-ОН,

-C6HзR илц радикал

N

Х(СНОо или ХН.,; (ОН), или (СНз)ХН.; (СНз)НП2 или (COOH)NH2, основан на известной реакции и заключаетс в том, что 2-амино-4 - оксиметил - 5-карбметокситиазол диазотируют нитрнтом атри в среде ортофосфорной кислоты с последующим сочетанием полученной реакционной смесн с фенолом или ароматическим амином и выделением целевого продукта известным приемом.

Предлагаемым способом получают тиазоловый краситель, аналогичный по качеству извеетному красителю того же р да, но ио более простой технологпп.

Азокраситель, полученный предлагаемым способом, окрашивает также текстильные мате: )налы в желтые и оранжевые цвета.

П р н Л1 е р . К раствору 1,8 г (0,01 мо.1ь) 2-з: : но-4-окс;р. - карб/летокснтназола в 30 ..; 85 ---ной ортофосфюр1ЮЙ кислоты, охлажденному до О-3° С. при перемещнвании ностонгннэ прибавл ют 0,8 г (0,011 .оль) нитрита натри , растворенного в 2 .i/л воды, персмепшвглот 20 мин при О-3° С, прибавл ют 1 г (0,01 моль фенола, растворенного н 2 .мл этанола, перемешивают 20 мин и разбав.ч ют 10-кратным количеством волы. Осадок отфнльтровывают , прозывают водой, нсрекрксталлнзо В1вают из этанола и получают 2,5 г (85,7%)5 красных кристаллов, т. пл. 205-208° С (разл.). Пример 2. 1,8 г (0,0 моль) 2--ами1ю-4окснл1етил-5-карбметокснтиазола диазотнруют. как в примере 1, сочетают с 1,1 г (0,01 моль) диметиланилипа, растворенного в 2 мл этано-ю ла, ncpe JciiiiiiiaiOT 30 .ИИА/, разиавл ют 10-крат ;ы: , количеством вод.ог. отфильтро; ыва1от осадок , промьгвают его водой, псрекристаллнзовывглот кз Олгссн диметндформамид (ДМФЛ) - 5одд1 (1:2) и г,о,1учают 2,5 г (76,4%) тс.мнокоричневых крнетал.юв, т. гм. 195-197 С ( разл.). Лналогн.по нрнмера 1 н 2 получают другне азокра:С11тсл1: тназолозого р да, перечнслснпые в таПлнце.

66.6 200-203 ; То же

(1:3)

65,9 192-194 Этанол-ДМФА- вола (1:2:1)

10.93 10.36

0.96

10,08

10,46

9,.53

9,31 Предмет и з о б р е т с н п Снособ иолученн азокраснтел тиазолового р да общей формулы flO-UoC-iN НзСООС в которой R-4-СбН.1К, 2,4-СбП:зН, 3,4 , где R-ОП. СбНзК нли раднка J X (СНз), или (ОП)2 нлн (СПз) NH2; (СПз)ХП2 или (СООН)ХП2, отличающейс тем, что 2-ами1ю-4-окснметил-5-карбметокситназол диазотируют нитритом натри в среде ортофосфорной кислоты с последующим сочетанием полученной реакн - онной смеси с фено.юм НЛП ароматическим амином и выделение , целевого продукта звестны.м приемом .