SU475788A3 - Способ получени водонерастворимого 2,6-диоксипиридинового моноазокрасител - Google Patents

Способ получени водонерастворимого 2,6-диоксипиридинового моноазокрасител

Info

Publication number
SU475788A3
SU475788A3 SU1610653A SU1610653A SU475788A3 SU 475788 A3 SU475788 A3 SU 475788A3 SU 1610653 A SU1610653 A SU 1610653A SU 1610653 A SU1610653 A SU 1610653A SU 475788 A3 SU475788 A3 SU 475788A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dioxypyridine
insoluble
preparing water
monoazo dye
dye
Prior art date
Application number
SU1610653A
Other languages
English (en)
Inventor
Хейнрих Эрнст
Фон Брахель Хансвилли
Original Assignee
Касселла Фарбверке Майнкур Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Касселла Фарбверке Майнкур Аг (Фирма) filed Critical Касселла Фарбверке Майнкур Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU475788A3 publication Critical patent/SU475788A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3617—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3621—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring
    • C09B29/3626—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring from a pyridine ring containing one or more hydroxyl groups (or = O)
    • C09B29/363—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring from a pyridine ring containing one or more hydroxyl groups (or = O) from diazotized amino carbocyclic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Description

риалов по термозольному способу, в отличие от известных  налогичных красителей, ввиду их устойчивости к сублимации.
Пример 1. 19,7 вес. ч. 3-амино-бензофенона раствор ют кратковременным нагреванием до 70-80°С в 300 вес. ч. воды с прибавлением 36 вес. ч. 30%-ной сол ной кислоты. При охлаждении диазотируют при (О-5)°С раствором 7,7 вес. ч. нитрата натри  в 50 вес. ч. воды. Фильтрованный прозрачный диазораствор затем ввод т в раствор 16,5 вес. ч. 2,6-диокси-3-циано-4-метил-пиридина в 400 вес. ч. воды, 16,6 вес. ч. натрового н.1,елока (33°Бе) и 18,2 вес. ч. соды и след т за тем, чтобы реакпионпа  температура не превысила (О-5)°С в течение всего времени сочетани ; осуществл ют это путем прибавлепи  500 вес. ч. льда. Полученный краситель отсасывают по окончании сочетани , промывают водой до нейтральной реакции и высушивают . Он представл ет собой желтый с красным отливом порошок, который раствор етс  в серной кислоте, приобрета  желтый цвет с зеленым отливом.
Краситель плавитс  при 277-278°С.
Следующие диазокомпопенты при сочетании с соединением дают краситель, имеющий
Ж, /
CN ОН
N
на материалах из сложного полиэфира желтый оттенок:
Н.
СН..
ОСН.
Hp-N
Н,1
. /)
СНз
H,-N
65
HpN
Пример 2. 21,1 вес. ч. 4-амино-4-метил-беизофенона диазотируют, как описано в примере 1, с 16,5 вес. ч. 2,6-диокси-3-циан-4-метил -пиридина, сочетают, и полученный краситель выдел ют. Он представл ет собой желтый с зеленым отливом порошок, который раствор етс  в конпентрированной серной кислоте, приобрета  оранжевый цвет. Краситель плавитс  при 266-268°С.
Следующие диазокомпоненты при сочетании с соединением дают краситель, имеюш,ий
СН,
CN ОН
НО
Л
на материалах из сложного полиэфира желтый зо оттенок:
HoTJ
OCR,
НоТ

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получен 1  водонерастворимого 2,6-диоксипиридинового моноазокрасител  обпд .ей формулы (I)
    СИ 5
    сн он
    но
    в которой феннловое  дро А и фениленовый остаток В могут быть замешены, одним
    или несколькими, фтором, хлором, бромом, трифторметилом, цианом, ал килом, окси-, алкокси- или нитро-группой; алкильные группы имеют от 1 до 4 атомов углерода, отличающийс  тем, что предварительно продиазотированный амин общей формулы (II) 7 f; / 475788 8 подвер iiiDT coieraiiHK) с 2,в-днпксн-о-иини 1-метилпиридином с последующим выделением Г1елевого продукта известным приемом.
SU1610653A 1970-01-16 1971-01-12 Способ получени водонерастворимого 2,6-диоксипиридинового моноазокрасител SU475788A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702001821 DE2001821A1 (de) 1970-01-16 1970-01-16 Wasserunloesliche Monoazofarbstoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU475788A3 true SU475788A3 (ru) 1975-06-30

Family

ID=5759769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1610653A SU475788A3 (ru) 1970-01-16 1971-01-12 Способ получени водонерастворимого 2,6-диоксипиридинового моноазокрасител

Country Status (10)

Country Link
AT (1) AT297880B (ru)
BE (1) BE761662A (ru)
CA (1) CA942297A (ru)
CH (1) CH550843A (ru)
DE (1) DE2001821A1 (ru)
ES (1) ES387291A1 (ru)
FR (1) FR2076138B1 (ru)
GB (1) GB1272043A (ru)
NL (1) NL7019022A (ru)
SU (1) SU475788A3 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5910749B2 (ja) * 1980-05-13 1984-03-10 チバ−ガイギ−、アクチエンゲゼルシヤフト アゾ染料
DE3125159A1 (de) * 1981-06-26 1983-01-13 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Faerbestabile modifikation eines dispersionsfarbstoffs, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
DE3927069A1 (de) * 1989-08-16 1991-02-21 Basf Ag Phenonazofarbstoffe und verfahren zum thermischen transfer dieser farbstoffe
DE4131844A1 (de) * 1991-09-25 1993-04-01 Basf Ag Verfahren zur herstellung von nitrobenzophenonen sowie faerbestabile modifikation eines benzophenonazopyridonfarbstoffs
EP2078737A1 (en) * 2008-01-11 2009-07-15 Clariant International Ltd. Basic monoazo compounds
ES2383577T3 (es) * 2009-05-14 2012-06-22 Clariant International Ltd. Compuestos orgánicos

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1489492A (fr) * 1965-08-13 1967-07-21 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Nouveaux colorants azoïques insolubles dans l'eau et leur préparation

Also Published As

Publication number Publication date
FR2076138B1 (ru) 1975-06-06
AT297880B (de) 1972-04-10
NL7019022A (ru) 1971-07-20
FR2076138A1 (ru) 1971-10-15
CA942297A (en) 1974-02-19
CH550843A (de) 1974-06-28
ES387291A1 (es) 1974-12-16
BE761662A (fr) 1971-07-15
GB1272043A (en) 1972-04-26
DE2001821A1 (de) 1971-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2659719A (en) 2-amino-5-nitrothiazole azo dye compounds
SU475788A3 (ru) Способ получени водонерастворимого 2,6-диоксипиридинового моноазокрасител
US3109842A (en) Water-insoluble benzeneazo-5-aceto-acetylaminobenzimidazolone dyestuffs
US3741971A (en) Water insoluble benzoxanthene dicarboxylic acid imide dyestuffs and process for preparing them
DE648768C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE2210074A1 (de) Verfahren zur herstellung von oxazinfarbstoffen
JPH049191B2 (ru)
US3211717A (en) Azo dyes from pentaerythritol esters
US2206099A (en) Azo compounds and fiber dyed therewith
US2029591A (en) Azodyestuffs
DE2616412B2 (de) Verfahren zur Herstellung konzentrierter Lösungen basischer Farbstoffe und Mittel zum Färben von Polyacrylnitril und sauer modifizierten Polyestern oder Polyamiden
US1962226A (en) Azo dyes, and method for their preparation
US1877302A (en) Azo dyestuffs and method of making same
US3635939A (en) Monoazo dyes containing phthalimides
US2559181A (en) Azo dyes produced by coupling a diazonium compound with 4-cyano-2.5-dialkoxyacetoacetanilides
GB1342197A (en) Disazo dyestuffs
AT162592B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Disazofarbstoffen
SU464124A3 (ru) Способ получени дисперсного азокрасител
US2077863A (en) Dyestuffs of the oxazine series and a process of preparing them
US1787676A (en) Manufacture of new disazodyestuffs
DE487804C (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen
AT106016B (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen.
GB2163174A (en) Monoazo disperse dyes from substituted 5-nitrobenzothiazoles
US1663869A (en) Dyestuffs of the triphenyl methane series
AT106453B (de) Verfahren zur Darstellung beizenziehender Disazofarbstoffe.