SU464124A3 - Способ получени дисперсного азокрасител - Google Patents

Способ получени дисперсного азокрасител

Info

Publication number
SU464124A3
SU464124A3 SU1775189A SU1775189A SU464124A3 SU 464124 A3 SU464124 A3 SU 464124A3 SU 1775189 A SU1775189 A SU 1775189A SU 1775189 A SU1775189 A SU 1775189A SU 464124 A3 SU464124 A3 SU 464124A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
ethyl
chlorine
group
methyl
Prior art date
Application number
SU1775189A
Other languages
English (en)
Inventor
Эсбах Гюнтер
Цайлер Манфред
Шуман Зигфрид
Хейне Вальтер
Пульман Гюнтер
Вирт Ханс-Гюнтер
Original Assignee
Феб Хемикомбинат Биттерфельд (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Феб Хемикомбинат Биттерфельд (Инопредприятие) filed Critical Феб Хемикомбинат Биттерфельд (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU464124A3 publication Critical patent/SU464124A3/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

или
C-V
А - водород, хлор, метил, этил, -ОСНз или -OCgHs; В - водород, хлор, метил, этил, -NHCOCHs или -NHCOCaHs; D - алкил с 1-4 углеродны .ми атомами, который может быть замещен хлором, ОН, -ОСНз, -CN, -СООСНз, -CONH2, -ОСОСНз-группой; Е - алкил с 1-4 углеродными атомами, который может быть замещен хлором, -ОН, -ОСНз,-CN,-СООСНзили
-ОСОСНз-группой; G - водород или -ОН-группа; L - водород или -ОН:-группа; М - водород, метил этил; V - метил, этил -СООСНз или -СООСгНй-группа; W - хлор, водород, метил, этил; Х -водород , -SO2NH2 или -8О2СНз-группа; У - водород, хлор, амиио-, -SO2NH2 или -5О2СНз- группа; Z - водород или хлор.
Способ состоит в том, что предварительно продиазотировапный 2-этил-5-нитроанилин подвергают сочетанию с азосоставл ющей общей формулы
или
НС-C-V
НО-С N N/
где А, В, D, Е, G, L, М, V, W, X, У, Z имеют вышеуказанные значени , с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
Пример 1. 8,3 г 2-этил-5-нитроанилина тщательно размешивают в 125 мл лед ной воды, затем быстро добавл ют 12,5 мл раствора НС1 концентрации 20° Бомэ и 50 мл 1 и. раствора нитрита натри . Перемешивание продолжают при Отг-5°С еще в течение 30 мин, затем посредством фильтрации отдел ют раствор от небольшого количества осадка.
Приготовленный таким образом раствор диазосоединени  добавл ют при перемешивании к раствору из 9,2 г 1-денил-З-метилпиразолона , 5,5 мл концентрированного едкого натра и 5 г соды в 100 мл воды. Краситель
Образуетс  немедленно и выпадает в осаДок из раствора. Его отсасывают, промывают и сушат. После добавлени  диспергатора диспергированный как обычно краситель очень 5 хорошо выбираетс  на материалах из полиэфирного , полиамидного волкна и волокна ацетата целлюлозы, которые он окрашивает в желтые тона с получением высокой устойчивости к воздействию высокой температуры и светостойкости.
Красители с аналогичными оттенками и одинаковыми цветовыми свойствами получают , если вместо 1-фенил-3-метилпиразолона-5 примен ют эквимол рные количества, например Г-фенил-2-карбэтоксипиразолона - 5,1,-(2-хлорфенил ) - 2-метилпиразолона-5,1-(2,5- дихлорфенил ) - З-метилпиразолона-5,1 - (2-этилфенил ) - метилпиразолона-5,1 - (3 - сульфамидофенил )-3-метилпиразолона-5 или 1-(4-ме0 тилсульфонилфенил) -З-метилпиразолона-5.
Пример 2. К раствору диазосоединени , приготовленному из 8,3 г 2-этил-5-нитроанилина согласно примеру 1, прикапывают раствор из 8,6 г М-цианэтил-М-этиланилина в 50 мл воды и 50 мл НС1 20° Бомэ. Краситель выпадает в осадок из оранжевого раствора, затем его отсасывают водой до нейтральной реакции . Диспергированный краситель окрашивает материалы из полиэфирного, полиамидного волокна ацетата целлюлозы в золотисто-желтые тона с исключительной устойчивостью к мокрым обработкам, устойчивостью к воздействию высоких температур и светостойкостью. Получают красители с аналогичными оттенками и одинаковыми цветовыми свойствами , если вместо 1 -цианэтил-Ы-этиланилина примен ют эквимол рйые количества, например , N-aцeтoкcиэтил N-этилaнилинa, N-цианэтил-Ы-этилметатолуидина , N, N-быс-ацетоксиэтилметатолуидина , 2-метокси-5-ацетамино-Ы, N-быс-ацетоксиэтиланилина, N, N-бис-хлорэтилметатолуидина или М-цианэгил-Ы-ацетоксиэтиладилина .
Пример 3. 8,3 г 2-этил-5-гидроанилина
диазотируют, как описано в примере 1, и раствор диазони  прикапывают к раствору, приготовленному из 4,7 г фенола, 100 мл лед ной воды, 5 мл концентрированного едкого натра и 10 г соды. Краситель выпадает в осадок, который отсасывают, промывают до нейтральной реакции и как обычно диспергируют. Он окрашивает материалы из полиэфирного полиамидного волокна и волокна ацетата целлюлозы с получением желтого цветового оттенка и очень хорошей устойчивости крашени .
Получают красители с аналогичными цветовыми оттенками и одинаковыми цветовыми свойствами, если вместо фенола примен ют эквимол рные количества, например, 2-этилфенола или паракрезола.
Предмет изобретени 
Способ получени  дисперсного азокрасите65 л  общей формулы
CjHs
Y
NOz
где К -
или
II II НО-С N N/
-ОСОСНз-группой; Q - водород или -ОН-группа; L - водород или -ОН-группа; М - водород, метил, этил; V-метил, этил, -СООСНз или -COOCsHs - группа; W - водород, хлор, метил или этил; X - водород , -SO2NH2 или -ЗОгСНз-группа; У - водород, хлор, амино-, -SO2NH2 или -ЗОгСНз-группа; Z - водород или хлор, отличающийс  тем, что, с пелью получени  красител  с повышенной устойчивостью к свету и термообработкам, предварительно продиазотированный 2-этил-5-нитроанилин подвергают сочетанию с азосоставл ющей общей формулы
А - водород, хлор, метил, этил, -ОСНз или -ОС2Н5; В - водород, хлор, метил, этил, -NHCOCHs или -NHCOCzHs; D - алкил с 1-4 углеродными атомами, который может быть замещен хлором, ОН, -ОСНз, -CN, -СООСНз, -CONHs, или -ОСОСНз-группой; Е - алкил с 1-4 углеродными атомами , который может быть замещен хлором, -ОН, -ОСНз, -CN, -СООСНз- или
HO-f i N
или
где А. В. D, Е, G, L, М, V, W, X, У, Z имеют вышеуказанные значеЕШ , с последуюш,им 35 выделением целевого продукта известным приемом.
SU1775189A 1971-07-20 1972-04-19 Способ получени дисперсного азокрасител SU464124A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD15660171 1971-07-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU464124A3 true SU464124A3 (ru) 1975-03-15

Family

ID=5484097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1775189A SU464124A3 (ru) 1971-07-20 1972-04-19 Способ получени дисперсного азокрасител

Country Status (4)

Country Link
CH (1) CH561249A5 (ru)
DE (1) DE2158774C3 (ru)
FR (1) FR2146194A1 (ru)
SU (1) SU464124A3 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8332785D0 (en) * 1983-12-08 1984-01-18 Ici Plc Disperse dyestuffs

Also Published As

Publication number Publication date
DE2158774C3 (de) 1974-06-06
FR2146194A1 (en) 1973-03-02
DE2158774A1 (de) 1973-02-01
DE2158774B2 (de) 1973-10-31
FR2146194B1 (ru) 1975-10-24
CH561249A5 (ru) 1975-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU458133A3 (ru) Способ получени 2,6-диаминопиридинового азокрасител
US2852503A (en) 2, 5-bis (p-aminophenyl) furan azo derivatives
US3816391A (en) 2-amino-4-aryl-5-(2-cyano-4,6-dinitro-phenylazo)thiazole compounds
SU464124A3 (ru) Способ получени дисперсного азокрасител
US3405118A (en) 4-methoxy-6-nitrobenzothiazolylazo disperse dyes
US2228415A (en) Azo dyes
US2446662A (en) Chromium complexes of pyrazolone azo dyes
DE1644325B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
US3211717A (en) Azo dyes from pentaerythritol esters
US2289210A (en) Soluble azo dye
US2029591A (en) Azodyestuffs
US3200108A (en) Basic azo dyes derived from indazole
US2251813A (en) Azo dye
US2733165A (en) Naoas
US3635939A (en) Monoazo dyes containing phthalimides
US2447867A (en) Azo dyestuffs of the pyrazolone series
US2248151A (en) Production of substantive azo dyestuffs
US2105862A (en) Red azo-dyestuffs and a process for their manufacture
US2030991A (en) Azo dyes and methods for their preparation
US1757498A (en) Dyeing with azo dyes
US2044891A (en) Substantive azodyestuffs and process of making same
US2158283A (en) Dyestuffs
US2927866A (en) Bis p, p(p.methoxy, meta-methyl benzotriazolyl) stilbene o, o'-disulfonic acid disodium salt
US2420791A (en) Diazo compounds of the pyrazolone
US2228290A (en) Diazotizable azo dyestuffs