DE1089721B - Aufhellungsmittel - Google Patents

Aufhellungsmittel

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DE1089721B
DE1089721B DEB52683A DEB0052683A DE1089721B DE 1089721 B DE1089721 B DE 1089721B DE B52683 A DEB52683 A DE B52683A DE B0052683 A DEB0052683 A DE B0052683A DE 1089721 B DE1089721 B DE 1089721B
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Germany
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azamonomethine
cyanines
whitening agents
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DEB52683A
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Dr Heinz Balli
Dr Dieter Leuchs
Wolfgang Grunwald
Dr Oswald Schmidt
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BASF SE
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BASF SE
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/44—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/54—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polymers of unsaturated nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
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    • C07D277/82—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
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    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2582—Coating or impregnation contains an optical bleach or brightener or functions as an optical bleach or brightener [e.g., it masks fabric yellowing, etc.]

Description

DEUTSCHES
Es wurde gefunden, daß man Gebilde aus natürlichen und synthetischen Materialien in sehr vorteilhafter Weise aufhellen kann, wenn man sie mit Azamonomethincyaninen der allgemeinen Formel
Aufhellungsmittel
behandelt, in der X die Gruppen
10
— CH = CH,
:NH oder >NR",
ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, R, R' und R" kurz- *5 kettige Alkylreste, Y und Y' Wasserstoffatome, Alkyl- oder Alkoxygruppen und Z einen anionischen Rest bedeuten.
Die Herstellung dieser Azamonomethincyanine ist in den britischen Patentschriften 447 038 und 461668 beschrieben. Die Verbindungen sind im allgemeinen wasserlöslich und fluoreszieren in Lösung blauviolett bis blaugrün. Im Gegensatz zu den entsprechenden Monomethincyaninen, die bereits als optische Bleichmittel vorgeschlagen wurden, sind sie nahezu farblos.
Werden z. B. Folien, Fasern, Flocken, Fäden, Filze, Gewebe oder Gewirke aus Baumwolle, Hydratcellulose, Celluloseäthern, Celluloseestern, synthetischen Polyamiden oder acrylnitrilhaltigen Polymerisaten mit den genannten Azamonomethincyaninen behandelt, so er- 3 ο scheinen sie im Tageslicht weiß. Die Behandlung kann z. B. so erfolgen, daß man die Azamonomethincyanine den aufzuhellenden Materialien vor oder während der Verformung einverleibt. Man kann aber auch die Azamonomethincyanine auf die fertigen Gebilde, z. B. aus wäßriger Lösung, nach den üblichen Färbeverfahren aufbringen. Zur Erzielung einer stark aufhellenden Wirkung genügen meist schon sehr geringe Mengen, z. B. 0,03 bis 0,5 °/0 an Azamonomethincyaninen, bezogen auf das Gewicht des aufzuhellenden Materials.
Ein besonderer Vorzug der Azamonomethincyanine ist, daß sie gegen Lösungen von Natriumchlorit beständig sind. Man kann daher die optische Bleiche mit Azamonomethincyaninen und eine chemische Bleiche mit Natriumchlorit enthaltenden Bleichlösungen in einem Arbeitsgang verbinden.
Die nach dem neuen Verfahren erzielten Aufhellungseffekte sind insbesondere auf Gebilden aus acrylnitrilhaltigen Polymerisaten sehr beständig gegen Lichteinwirkung und die üblichen Naßbehandlungen.
Die in den Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel 1
100 Teile eines gewaschenen Polyacrylnitrilgewebes Anmelder:
Badische Anilin- & Soda-Fabrik
Aktiengesellschaft,
Ludwigshafen/Rhein
Dr. Heinz Balli, Cölbe (Kr. Marburg/Lahn),
Dr. Dieter Leuchs, Manfred Hehl,
Wolfgang Grunwald und Dr. Oswald Schmidt,
Ludwigshafen/Rhein,
sind als Erfinder genannt worden
werden 30 Minuten bei 98° C in einem Bad behandelt, das 3000 Teüe Wasser, 0,03 bis 0,3 Teile des Azamonomethincyanins
— N=<
CBL
CH,
H3COSO3 9
3 Teile 30°/0ige Essigsäure sowie 0,3 Teile Natriumacetat enthält. Nach Spülen und Trocknen erscheint das behandelte Gewebe rein weiß. Der Aufhellungseffekt ist vorzüglich licht- und waschecht.
Beispiel 2
100 Teile eines Stranggarns aus Polyacrylnitril bewegt man 30 Minuten bei 98 bis 100° C in einem Bad aus 3000 Teilen Wasser, 0,03 bis 0,3 Teilen des Azamonomethincyanins
N=<
CH3
CH,
H3COSO3 0
2 Teilen konzentrierter Schwefelsäure und 10 Teilen kristallisiertem Natriumsulfat.
009 609/401
Verwendet man an Stelle des eben genannten Azamonomethincyanins die Verbindung der Formel
H3CO,
,0CH3
-N =
CH3
CH3
so wird ein ähnlicher, grünstichiger Weißeffekt erzielt. Gegenüber dem unbehandelten Stranggarn erscheint das behandelte rein weiß.
Beispiel 3
Man behandelt ein gewaschenes Gewebe aus Polyacrylnitrilstapelfasern 60 Minuten bei einem Flottenverhältnis von 1: 30 in einem Bad, das in 1000 Teilen Wasser 2 Teile Natriumchlorit, 0,3 Teile des Natriumsalzes von Ölsäuremethyltaurid, 0,5 Teile Tetranatriumpyrophosphat, 0,3 Teile Natriumacetat und 0,01 bis 0,1 Teile des Azamonomethincyanins aus Beispiel 1 enthält. Der pH-Wert des Bades wird vor dem Einbringen des Gewebes mit Ameisensäure auf 3,5 bis 4 eingestellt. Nach Spülen und Trocknen erscheint das behandelte Gewebe leuchtend weiß.
Die gleiche Wirkung erzielt man, wenn man an Stelle des Azamonomethincyanins aus Beispiel 1 des Azamonomethincyanin aus dem ersten Absatz des Beispiels 2 verwendet.
Beispiel 4
In einem Bad, das aus 3000 Teilen Wasser, 0,15 bis
0,3 Teilen des Azamonomethincyanins aus Beispiel 1, 3 Teilen 30°/0iger Essigsäure, 0,45 Teilen eines Harzsäurepolyglykolesters sowie 0,6 Teilen Dodecylbenzolsulfonat besteht, behandelt man 30 Minuten bei 70° C Teile eines gewaschenen Celluloseacetatgewebes. Das Gewebe erscheint nach der Behandlung rein weiß. Der
ίο Aufhellungseffekt ist sehr licht- und waschecht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH;
    Verwendung von Azamonomethincyaninen der allgemeinen Formel
    Y-C
    .X,
    4-Y'
    in der X die Gruppen
    -CH = CH,
    NN
    R'
    = NH oder >NR",
    ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, R, R' und R" kurzkettige Alkylreste, Y und Y' Wasserstoffatome, Alkyl-.oder Alkoxygruppen und Z einen anionischen Rest bedeuten, zum optischen Bleichen von Gebilden aus natürlichen oder synthetischen Materialien.
    ® 009 609/401 9.60
DEB52683A 1959-04-01 1959-04-01 Aufhellungsmittel Pending DE1089721B (de)

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CH265160A CH365693A (de) 1959-04-01 1960-03-09 Verfahren zum optischen Aufhellen von Celluloseacetat oder Acrylnitrilpolymere enthaltenden Textilgebilden
CH55262A CH365829A (de) 1959-04-01 1960-03-09 Verfahren zur Herstellung von optisch aufgehellten, Celluloseacetat oder Acrylnitrilpolymere enthaltenden Textilfasern
BE589006A BE589006A (fr) 1959-04-01 1960-03-24 Procédé pour l'azurage optique d'articles en matières naturelles ou synthétiques.
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GB1134960A GB895084A (en) 1959-04-01 1960-03-31 Optically brightened polyacrylonitrile and cellulose acetate materials
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