BR112018011090B1

BR112018011090B1 - Agentes de coloração azul

Info

Publication number: BR112018011090B1
Application number: BR112018011090-6A
Authority: BR
Inventors: Sanjeev K. Dey; Eduardo Torres; Gregory S. Miracle; Daniel D. Ditullio Jr
Original assignee: Milliken & Company
Priority date: 2016-01-29
Filing date: 2016-11-30
Publication date: 2023-04-18
Also published as: US10633543B2; EP3408332A1; BR112018011090A2; MX2018007254A; WO2017131852A1; US11078366B2; CN111548649B; CN108473788B; EP3408332B1; CN111548649A; US20170218202A1; US20200062964A1; CN108473788A; US20190185673A1

Abstract

COLORANTES BIS-AZO PARA USO COMO AGENTES DE COLORAÇÃO AZUL. Esta invenção refere-se a colorantes bis-azo para uso como agentes de coloração azul, composições de cuidado de lavanderia compreendendo colorantes bis-azo que podem servir como agentes de coloração azul, processos para fabricação de tais agentes de coloração azul e composições de cuidado de lavanderia e métodos de usar os mesmos. Os agentes de coloração azul são geralmente compreendidos de pelo menos dois componentes: pelo menos um componente de cromóforo e pelo menos um componente polimérico. Estes agentes de coloração azul são vantajosos fornecendo um efeito alvejante a tecidos, embora não se acumulem ao longo do tempo e causem descoloração azul indesejável aos tecidos tratados.

Description

CAMPO TÉCNICO

[001] Esta invenção refere-se a colorantes bis-azo para uso como agentes de coloração azul, composições de cuidado de lavanderia compreendendo colorantes bis-azo que podem servir como agentes de coloração azul, processos para fabricação tais agentes de coloração azul e composições de cuidado de lavanderia e métodos de usar as mesmas. Os agentes de coloração azul são geralmente compreendidos de pelo menos dois componentes: pelo menos um componente de cromóforo e pelo menos um componente polimérico selecionado a partir de um polialquileno-óxi e um polialquileno-óxi tamponado. Estes agentes de coloração azul são vantajosos fornecendo-se um efeito branqueador a tecidos.

ANTECEDENTE

[002] À medida que os substratos têxteis envelhecem, sua cor tende a enfraquecer ou amarelar devido a exposição a luz, ar, solo, e degradação natural das fibras compreendendo os substratos. Desse modo, o propósito de agentes de coloração azul é geralmente manter a percepção de brancura destes substratos têxteis e neutralizar o desbotamento e amarelado dos substratos. Tipicamente, agentes de coloração azul podem ser encontrados em detergentes de lavanderia, amaciantes de tecido, ou auxiliares de enxague e, portanto, são aplicados a substratos têxteis durante o processo de lavagem. Entretanto, é importante que agentes de coloração azul funcionem para melhorar a percepção de brancura de substratos têxteis tratados sem causar manchamento indesejável dos substratos têxteis. Substratos celulósicos, em particular, tendem a exibir uma cor amarela depois da exposição a luz, ar e/ou sujeira. Este amarelado é frequentemente difícil de reverter por procedimentos de lavagem normais. Como um resultado, existe uma necessidade por agentes de coloração azul melhorados que são capazes de eliminar o amarelado exibido por substratos celulósicos envelhecidos. Utilizando-se tais agentes de coloração azul melhorados, a vida útil dos substratos têxteis, tal como artigos de vestuário, toalhas de mesa, etc., pode ser prolongada. Lavagens domésticas contêm uma mistura de tipos de tecido e na aplicação de agentes de coloração azulada deve-se ter cuidado para que o acúmulo de corante ocorra em tipos de tecido além do algodão. Infelizmente, agentes de coloração azul atuais que depositam eficazmente em algodão podem depositar muito fortemente em náilon, especialmente em temperaturas mais altas, desse modo mais do que suavizar o situs tratado ao longo de múltiplos ciclos de tratamento. Há uma necessidade contida por agentes de coloração azul que melhoraram seletividade para deposição em algodão sobre outros tipos de tecido, tal como náilon.

[003] A presente invenção oferece vantagens sobre esforços prévios nesta área, como esta invenção tira proveito de compostos tendo um substituinte de ácido não sulfônico no anel de fenila terminal e/ou central da estrutura bis-azo. Grupos ácido sulfônico são conhecidos para promover a deposição e manchamento das tinturas ácidas em tecidos celulósicos. Estes grupos são da mesma forma essenciais para a solubilidade e compatibilidade das tinturas em formulações de lavanderia. Embora seja necessário que agentes de coloração azul se depositem a partir de água de lavagem, é indesejável que eles manchem o tecido por contato inadvertido ou acumulando com o passar do tempo, isto é sobrepondo. Requerentes reconheceram que modificação ou substituição do grupo ácido sulfônico na extremidade de terminal fenila do bis-azo com um grupo de solubilização não iônico permite boa deposição do bis-azo porém atenua suas tendências de coloração e de sobre-colisão e ainda permite o agente azul ser compatível em formulações de lavanderia. Requerentes também reconheceram que a seleção do acoplador terminal significativamente impacta a relação de seletividade e permite a construção intencional de tinturas altamente seletivas para algodão sobre náilon. Em resumo, requerente reconheceram a fonte das deficiências de atuais de matriz e aqui fornecem a solução a tal problema. Os compostos de matriz descritos aqui da mesma forma absorvem luz em um comprimento de onda apropriado para neutralizar o amarelado de substratos celulósicos. Estes compostos funcionam idealmente como agentes de coloração azul para substratos celulósicos e podem ser incorporados em composições de cuidado de lavanderia para uso por consumidores.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[004] Esta invenção refere-se a composições de cuidado de lavanderia compreendendo colorantes bis-azo, que podem servir como agentes de coloração azul, processos para fabricar tais composições de cuidado de lavanderia e métodos de usar as mesmas. Os agentes de coloração azul são geralmente compreendidos de pelo menos dois componentes: pelo menos um componente de cromóforo e pelo menos um componente polimérico selecionado a partir de um polialquileno-óxi e um polialquileno-óxi tamponado. Estes agentes de coloração azul são vantajosos fornecendo-se um efeito branqueador a tecidos, embora não se acumulem ao longo do tempo e causem descoloração azul indesejável aos tecidos tratados.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[005] Quando aqui usado, o termo "alcóxi" é pretendido incluir C1-C6 alcóxi e derivados de alcóxi de polióis tendo unidades repetidas tal como óxido de butileno, óxido de glicidol, óxido de etileno ou óxido de propileno.

[006] Quando aqui usado, os termos "alquila" e "alquila tampada" é pretendido incluir grupos C1-C6 alquila.

[007] Os termos "óxido de etileno", "óxido de propileno" e "óxido de butileno" podem ser mostrados aqui por sua designação típica de "EO", "PO" e "BO", respectivamente.

[008] Quando aqui usado, o termo "composição de cuidado de lavanderia" inclui, a menos que de outra maneira indicado, agentes de lavagem granulares, em pó, líquidos, em gel, pasta, dose unitária, em forma de barra e/ou tipo floco e/ou composições de tratamento de tecido.

[009] Quando aqui usado, o termo "composição de tratamento de tecido" inclui, a menos que de outra maneira indicado, composições amaciantes de tecido, composições de realce de tecido, composições refrescantes de tecido e combinações dos mesmos. Tais composições podem ser, porém não necessitam enxaguar composições adicionadas.

[0010] Quando aqui usado, "substratos celulósicos" são pretendidos incluir qualquer substrato que compreende pelo menos uma maioria em peso de celulose. Celulose pode ser encontrada em madeira, algodão, linho, juta e cânhamo. Substratos celulósicos podem estar na forma de pós, fibras, polpa e artigos formados de pós, fibras e polpa. Fibras celulósicas, inclua, sem limitação, algodão, raiom (celulose regenerada), acetato (acetato de celulose), triacetato (triacetato de celulose), e misturas dos mesmos. Artigos formados de fibras celulósicas incluem artigos têxteis tal como tecidos. Artigos formados de polpa incluem papel.

[0011] Quando aqui usado, os artigos incluindo "o", "um" e "uma" quando usado em uma reivindicação, são entendidos significar um ou mais do que é reivindicado ou descrito.

[0012] Quando aqui usado, os termos "inclui", "incluem" e "incluindo" são significados não ser limitantes.

[0013] Quando aqui usado, os termos "polialquileno-óxi" e "polioxialquileno" é significado ser trocável.

[0014] Os métodos de teste descritos na Seção de Métodos de Teste do presente pedido deveriam ser usados para determinar os valores respectivos dos parâmetros de Requerentes da invenção.

[0015] A menos que de outra maneira notado, todo o componente ou níveis de composição estão em referência à porção ativa daquele componente ou composição, e são exclusivos de impurezas, por exemplo, solventes residuais ou subprodutos que podem estar presentes em fontes comercialmente disponíveis de tais componentes ou composições.

[0016] Todas as porcentagens e relações são calculadas em peso a menos que de outra maneira indicado. Todas as porcentagens e relações são calculadas com base na composição total a menos que de outra maneira indicado.

[0017] Deveria ser entendido que cada limitação numérica máxima determinada ao longo desta especificação inclui cada limitação numérica mais baixa, como se tais limitações numéricas mais baixas fossem expressamente escritas aqui. Cada limitação numérica mínima determinada ao longo desta especificação incluirá cada limitação numérica mais alta, como se tais limitações numéricas mais altas fossem expressamente escritas aqui. Cada faixa numérica determinada ao longo desta especificação incluirá cada faixa numérica mais estreita que cai dentro de tal faixa numérica mais ampla, como se tais faixas numéricas mais estreitas fossem todas expressamente escritas aqui.

[0018] Todos os documentos citados são, em parte relevante, incorporado aqui por referência; a citação de qualquer documento não será interpretada como uma admissão que é técnica anterior com respeito à presente invenção.

Agentes de Coloração Azul Adequados

[0019] Os agentes de coloração azul empregados nas presentes composições de cuidado de lavanderia podem ser tinturas, pigmentos, ou colorantes poliméricos compreendendo um componente de cromóforo e um componente polimérico covalentemente ligado um ao outro. O componente de cromóforo é caracterizado pelo fato de que absorve luz na faixa de comprimento de onda de azul, vermelho, violeta, roxo, ou combinações dos mesmos em exposição a luz. Em um aspecto, o componente de cromóforo exibe um espectro de absorvência máximo de cerca de 520 nanômetros a cerca de 640 nanômetros em água e/ou metanol, e em outro aspecto, de cerca de 560 nanômetros a cerca de 610 nanômetros em água e/ou metanol.

[0020] Exemplos de componentes poliméricos adequados incluem cadeias de polioxialquileno tendo múltiplas unidades de repetição. Em um aspecto, os componentes poliméricos incluem cadeias de polioxialquileno tendo de 2 a cerca de 30 unidades de repetição, de 2 a cerca de 20 unidades de repetição, de 2 a cerca de 10 unidades de repetição ou até mesmo de cerca de 3 ou 4 a cerca de 6 unidades de repetição. Exemplos não limitantes de cadeias de polioxialquileno incluem óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de glicidol, óxido de butileno e misturas dos mesmos.

[0021] Em um aspecto, o agente de coloração azul empregado nas presentes composições de cuidado de lavanderia pode ser selecionado a partir das seguintes estruturas gerais (I-IV):

[0022] e misturas dos mesmos;

[0023] em que:

[0024] R1 é selecionado a partir de H, alquila, hidroxialquila, polialquileno-óxi e polialquileno-óxi tamponado; R2 e R3 são independentemente selecionados a partir do grupo consistindo em H, alquila, alcóxi, alquileno-óxi, alquileno-óxi tamponado, polialquileno-óxi e polialquileno-óxi tamponado; R4 é selecionado a partir de H, C(O)H e C(O)R5; em que R5 é independentemente selecionado a partir do grupo consistindo em C1-7 alquila, C6-10 arila, e C7-11 arilalquila; em que os referidos grupos de nivelamento são independentemente selecionados a partir de C(O)R5 e R5; em que o anel A pode ser também substituído com um ou mais grupos selecionados a partir do grupo consistindo em C1-8 alquila, C1-8 alcóxi, nitro e OR6; em que R6 é selecionado a partir do grupo consistindo em H, hidroxialquila, um polialquileno-óxi e um polialquileno-óxi tamponado; em que cada M é independentemente selecionado a partir do grupo consistindo em um cátion de metal de álcali, um íon de amônio e um cátion de metal alcalino terroso.

[0025] Em um aspecto, o referido agente de coloração azul pode compreender uma cadeia de polioxialquileno tendo de 2 a cerca de 100 unidades de repetição.

[0026] Em um aspecto, o referido agente de coloração azul pode compreender uma cadeia de polioxialquileno tendo de 2 ou até mesmo 4 a cerca de 50 unidades de repetição

[0027] Em um aspecto, o referido agente de coloração azul pode compreender uma cadeia de polioxialquileno tendo de 2 ou até mesmo 4 a cerca de 30 unidades de repetição.

[0028] Em um aspecto, o referido agente de coloração azul pode compreender uma cadeia de polioxialquileno tendo de 2 ou até mesmo 4 a cerca de 20 unidades de repetição.

[0029] Em um aspecto, o referido agente de coloração azul pode compreender uma cadeia de polioxialquileno tendo de 2 ou até mesmo 4 a cerca de 10 unidades de repetição.

[0030] Em um aspecto, agente de coloração azul pode compreender uma cadeia de polioxialquileno tendo de cerca de 4 a cerca de 6 unidades de repetição.

[0031] Em um aspecto, agente de coloração azul pode compreender um colorante polimérico bis-azo alcoxilado.

[0032] Em um aspecto cromóforo de agente de coloração azul pode exibir um espectro de absorvência máximo em água de cerca de 520 nanômetros, a cerca de 640 nanômetros.

[0033] Em um aspecto, o referido cromóforo de agente de coloração azul pode exibir um espectro de absorvência máximo em água de cerca de 560 nanômetros a cerca de 610 nanômetros.

[0034] Em um aspecto, o referido agente de coloração azul pode exibir um ângulo de tonalidade absoluta na faixa de 220° a 320°.

[0035] Em um referido aspecto, agente de coloração azul pode exibir um ângulo de tonalidade absoluta na faixa de 240° a 310°.

[0036] Em um referido aspecto, agente de coloração azul pode exibir um ângulo de tonalidade absoluta na faixa de 250° a 300°.

[0037] Como será apreciado por aqueles versados na técnica, os agentes de coloração azul notados acima tipicamente da mesma forma incluirão compostos de agente de coloração azul adicionais presentes em níveis que são improváveis de significativamente impactar o desempenho do agente de coloração azul acima, como percebido pelo consumidor comum. Tais compostos de agente de coloração azul adicionais derivam dos reagentes, impurezas aqui, e da série de realçai sintética empregada para preparar os agentes de coloração azul notados acima, como é bem conhecido ao técnico normalmente versado. Exemplos não limitantes de agentes de coloração azul adicionais, que poderiam ser classificados como impurezas esperadas, foram descritos para outros agentes de coloração azul de tintura azo, por exemplo em Pedido de Patente Norte-Americana Nos. 14/747,099 e 14/877,060, que podem ser instrutivas ao técnico não qualificado entendendo a natureza de tais agentes de coloração azul adicionais que poderiam ser esperados na presente invenção. Como será também apreciado, quando os compostos de agente de coloração azul adicionais estão presentes em níveis que podem impactar o desempenho do agente de coloração azul notado acima, como percebido pelo consumidor comum, tais compostos de agente de coloração azul adicionais podem ser removidos ou retidos como desejado.

[0038] Por meio de exemplo, aqueles versados na técnica entendem que reações de acoplamento usando derivados de ácido de H podem ocorrer em duas posições, com produtos representados pelas estruturas (II) e (III) acima. Para propósitos da presente invenção, é entendido que compostos incorporando derivados de ácido de H representados aqui por um regioisômero particular é pretendido incluir o regioisômero alternado também. Isto é, qualquer estrutura particular tal como (II) acima é pretendida da mesma forma descrever estrutura (III).

[0039] Em um aspecto da invenção, agentes de coloração azul adequados, porém não são limitados às seguintes estruturas:

[0040] Uma rotina de síntese adequada para certos colorantes bis- azo descritos aqui é mostrada abaixo:

[0041] Em que R1 é selecionado a partir de H, alquila, hidroxialquila, polialquileno-óxi e polialquileno-óxi tamponado; R2 e R3 são independentemente selecionados a partir do grupo consistindo em H, alquila, alcóxi, alquileno-óxi, alquileno-óxi tamponado, polialquileno- óxi e polialquileno-óxi tamponado; R4 é selecionado a partir de H, C(O)H e C(O)R5; em que R5 é independentemente selecionado a partir do grupo consistindo em C1-7 alquila, C6-10 arila, e C7-11 arilalquila; em que os referidos grupos de nivelamento são independentemente selecionados a partir de C(O)R5 e R5. Abordagens relacionadas similares podem ser empregadas ao utilizar ácido de H ou derivados de ácido cromotrópico, como é bem conhecido na técnica.

[0042] Materiais de partida adequados para o anel A incluem, porém não são limitados a, notrofenóis tal como 5-metóxi-2-nitrofenol, 4-nitro-1,3-benzenodiol, 4-metóxi-6-nitro-1,3-benzenodiol, 5-metil-2- nitrofenol, 3-metil-4-nitrofenol, 3-metóxi-4-nitrofenol, 2,5-dimetil-4- nitrofenol, 2,3-dimetil-4-nitrofenol, 4-metil-5-nitro-1,2-benzenodiol, e 2- metil-4-nitro-1,3-benzenodiol, disponível de Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EUA), BOC Sciences (Shirley, NY, EUA) ou Arch Bioscience Company (West Chester, PA, EUA), que pode ser convertido a compostos de anilina substituídos por polialquileno-óxi por procedimentos bem conhecidos.

[0043] Materiais de partida adequados para o anel central (denotado como B no esquema acima) incluem, porém não são limitados a, notrofenóis tal como 2-nitro-1,4-benzenodiol, 4-metóxi-3- nitrofenol, 4-metóxi-2-nitrofenol que podem ser convertidos por procedimentos bem conhecidos na técnica a benzenoaminas adequadamente substituídas. Tais notrofenóis substituídos podem ser convertidos a benzenaminas polialcoxiladas substituídas por procedimentos de literatura bem conhecidos. Por exemplo, 4-metóxi- 3-nitrofenol ou 4-metóxi-2-nitrofenol podem ser reagidos com glicóis de mono-coropolialcóxi ou óxido de etileno simples na presença de uma base adequada para produzir nitrobenzenos substituídos alcoxilados, que podem em seguida ser reduzidos usando um agente de redução adequado (Hidrogênio sobre Níquel de Raney) para produzir benzenoaminas alcoxiladas substituídas. Outros materiais de partida adequados para o anel central incluem, porém não são limitados a, benzenoaminas tais como 2-etil-5- metoxibenzenamina, 5-etóxi-2-metoxibenzenamina, 2-etóxi-5- etilbenzenamina, 2-etóxi-5-metoxibenzenamina, 2,5-dietilbenzenamina, 5-etóxi-2-metilbenzenamina, 5-etil-2-metoxibenzenamina, 5-metóxi-2- metilbenzenamina, 5-etil-2-metilbenzenamina, 2-etóxi-5- metilbenzenamina, 2-etil-5-metilbenzenamina, 3-etoxibenzenamina, 3- etilbenzenamina, 2-etilbenzenamina, 3-metoxibenzenamina, 2-metóxi- 5-metilbenzenamina, 3-metilbenzenamina, 2,5-dimetoxibenzenamina, 2,5-dimetilbenzenamina, 2-metilbenzenamina, 2,5- dietoxibenzenamina, 2-etoxibenzenamina, 2-metoxibenzenamina, e benzenamina. Tais notrofenóis e benezeneaminas estão disponíveis de Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EUA), ou Aurora Fine Chemicals LLC, San Diego, CA, EUA.

[0044] Especificamente colorantes bis-azo denotados acima como BA-33, BA-34 e BA-35 podem ser sintetizados usando a rotina sintética mostrada abaixo:

[0045] R6 é selecionado a partir de OH, NH2 e NHC(O)R7; em que R7 é independentemente selecionado a partir do grupo consistindo em C1-7 alquila, C6-10 arila, e C7-11 arilalquila.

[0046] Alternativamente, os colorantes bis-azo descritos aqui podem ser feitos de acordo com vários procedimentos conhecidos na técnica e/ou de acordo com os exemplos da presente invenção. Por exemplo, o primeiro acoplamento pode ser realizado usando compostos de anilina substituídos por polialquileno-óxi derivados por procedimentos conhecidos de materiais de partida tal como 4-metóxi-2- nitrofenol ou 4-metil-2-nitrofenol, ou 4-aminofenol que estão disponíveis a partir de VWR International, LLC (West Chester, PA, USA).

Composições de Cuidado de Lavanderia

[0047] Quaisquer dos agentes de coloração azul descritos na presente especificação podem ser incorporados em composições de cuidado de lavanderia incluindo, porém não limitados a detergentes de lavanderia e composições de cuidado de tecido. As composições de cuidado de lavanderia incluindo detergentes de lavanderia podem estar na forma sólida ou líquida, incluindo uma forma em gel. Tais composições podem compreender um ou mais dos referidos agentes de coloração azul e um ingrediente de cuidado de lavanderia. Os agentes de coloração azul podem ser adicionados a substratos usando uma variedade de técnicas de aplicação. Por exemplo, para aplicação a substratos têxteis contendo celulose, o agente de coloração azul pode ser incluído como um componente de um detergente de lavanderia. Desse modo, aplicação a um substrato têxtil contendo celulose atualmente ocorre quando um consumidor adicionar detergente de lavanderia a uma lavadora de roupa. O agente de coloração azul pode estar presente na composição de detergente de lavanderia em uma quantidade de cerca de 0,00001% a cerca de 15% em peso da composição, de cerca de 0,0001% a cerca de 10% em peso da composição, de cerca de 0,0001% a cerca de 5% em peso da composição, de cerca de 0,0001% a cerca de 1% em peso da composição, e até mesmo de cerca de 0,0001% a cerca de 0,5% em peso da composição.

[0048] A composição de detergente de lavanderia tipicamente compreende um tensoativo em uma quantidade suficiente para fornecer propriedades de limpeza desejadas. Em um aspecto, pode compreender a composição de detergente de lavanderia, com base em peso de composição de detergente de lavanderia total, de cerca de 5% a cerca de 90% do tensoativo, de cerca de 5% a cerca de 70% do tensoativo, ou até mesmo de cerca de 5% a cerca de 40% do tensoativo. O tensoativo pode compreender tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, híbridos e/ou anfotéricos. Em um aspecto, a composição de detergente compreende tensoativo aniônico, tensoativo não iônico, ou misturas dos mesmos.

[0049] Composições de cuidado de tecido são tipicamente adicionadas no ciclo de enxague, que é depois da solução de detergente ter sido usada e substituído pela solução de enxague em processos de lavagem típicos. As composições de cuidado de tecido descritas aqui podem compreender um agente amaciante de tecido com enxague adicionado e agente de coloração azul adequado como descrito na presente especificação.

[0050] A composição de cuidado de tecido pode compreender, com base em peso de composição de cuidado de tecido total, de cerca de 1% a cerca de 90%, ou de cerca de 5% a cerca de 50% agente amaciante de tecido. O agente de coloração azul pode estar presente na composição de cuidado de tecido em uma quantidade de cerca de 0,5 ppb a cerca de 50 ppm, ou de cerca de 0,5 ppm a cerca de 30 ppm.

Ingredientes de Cuidado de Lavandeira Adequados

[0051] Enquanto não essencial para propósitos da presente invenção, a lista não limitante de ingredientes de cuidado de lavanderia ilustrada em seguida é adequada para uso nas composições de cuidado de lavanderia e pode ser desejavelmente incorporada em certos aspectos da invenção, por exemplo para ajudar ou realçar o desempenho, para tratamento do substrato a ser limpo, ou para modificar as estéticas da composição como é o caso com perfumes, colorantes, tinturas ou similar. É compreendido que tais ingredientes estão além dos componentes que foram previamente listados para qualquer aspecto particular. A quantidade total de tais suplementos pode variar, uma vez que a quantidade de tintura levada em conta é de cerca de 90% a cerca de 99,99999995% em peso da composição de cuidado de lavanderia.

[0052] A natureza precisa destes componentes adicionais, e níveis de incorporação dos mesmos, dependerá da forma física da composição e da natureza da operação a qual será usada. Ingredientes de cuidado de lavanderia adequados incluem, porém não são limitados a, tecido agentes amaciantes, polímeros, por exemplo polímeros catiônicos, tensoativos, aglutinates, agentes de quelação, agentes de inibição de transferência de tintura, dispersantes, enzimas, e estabilizadores de enzima, materiais catalíticos, opacificadores orgânicos e inorgânicos, ativadores alvejantes, agentes de dispersão poliméricos, agentes de remoção de solo de argila/anti-redeposição, branqueadores, supressores de espumas, tinturas, perfume adicional e sistemas de liberação de perfume, agentes de elasticização de estrutura, amaciantes de tecido, veículos, hidrótropos, auxiliares de processamento e/ou pigmentos. Além da descrição abaixo, exemplos adequados de tais outros suplementos e níveis de uso são encontrados em Patente Norte-Americana Nos. 5.576.282, 6.306.812 B1 e 6.326.348 B1 que estão incorporadas por referência.

[0053] Como declarado, os ingredientes de cuidado de lavanderia não são composições de cuidado de lavanderia dos requerentes. Desse modo, certos aspectos de composições dos requerentes não contêm um ou mais dos seguintes materiais de suplementos: agentes de amolecimento de tecido, ativadores de branqueamento, tensoativos, adjuvantes, agentes de quelação, agentes inibição de transferência de tintura, dispersantes, enzimas, e estabilizadores de enzima, complexos de metal catalíticos, agentes de dispersão poliméricos, barro e agentes de remoção de argila e sujeira/anti- redeposição, branqueadores, supressores de espumas, tinturas, perfumes adicionais e sistemas de liberação de perfume, agentes de elasticização de estrutura, amaciantes de tecido, veículos, hidrótropos, auxiliares de processamento eou pigmentos. Entretanto, quando um ou mais suplementos estão presentes, tal ou mais suplementos podem estar presentes como detalhado abaixo:

Tensoativos

[0054] Tensoativos aniônicos adequados úteis aqui podem compreender quaisquer dos tipos de tensoativo aniônico convencionais tipicamente usados em produtos de detergente líquidos. Estes incluem os ácidos alquil benzeno sulfônicos e seus sais bem como materiais de sulfato de alquila alcoxilados ou não alcoxilados.

[0055] Tensoativos aniônicos exemplares são os sais de metal de álcali de C10-C16 ácidos alquil benzeno sulfônicos, ou C11-C14 ácidos alquil benzeno sulfônicos. Em um aspecto, o grupo alquila é linear e tais benzeno sulfonatos de alquila são conhecidos como "LAS." Benzeno sulfonatos de alquila, e particularmente LAS, são bem conhecidos na técnica. Tais tensoativos e sua preparação são descritos por exemplo em Pat Norte-Americana. Nos. 2,220,099 e 2,477,383. Especialmente útil são os alquilbenzeno sulfonatos de cadeia linear ramificada de sódio e potássio em que o número médio de átomos de carbono no grupo alquila é de cerca de 11 a 14. C11-C14 sódio, por exemplo, C12, LAS é um exemplo específico de tais tensoativos.

[0056] Outro tipo exemplar de tensoativo aniônico compreende tensoativo de sulfato de alquila etoxilado. Tais materiais, da mesma forma conhecidos como sulfatos de éter de alquila ou sulfatos de polietoxilato de alquila, são aqueles que correspondem à fórmula: R'-- O--(C2H4O)n--SO3M em que R’ é um grupo C8-C20 alquila, n é de cerca de 1 a 20, e M é um cátion de formação de sal. Em um aspecto, R’ é C10-C18 alquila, n é de cerca de 1 a 15, e M é sódio, potássio, amônio, alquilamônio, ou alcanolamônio. Em um aspecto, R’ é um C12-C16, n é de cerca de 1 a 6 ou até mesmo de cerca de 1 a cerca de 3 e M é sódio, potássio, amônio, alquilamônio, ou alcanolamônio, e, em uma modalidade, é sódio.

[0057] Os sulfatos de éter de alquila geralmente serão usados na forma de misturas compreendendo os comprimentos de cadeia de R’ variados e graus variados de etoxilação. Frequentemente tais misturas conterão inevitavelmente alguns materiais de sulfato de alquila não etoxilados, isto é, tensoativos da fórmula de sulfato de alquila etoxilado acima em que n=0. Sulfatos de alquila não etoxilados podem da mesma forma ser adicionados separadamente às composições desta invenção e usado como ou em qualquer componente de tensoativo aniônico que pode estar presente. Exemplos específicos de sulfatos tensoativos de sulfato de éter de alquila não alcoxilados, por exemplo, não etoxilados, são aqueles produzidos pela sulfatação de C8-C20 álcoois graxos superiores. Tensoativos de sulfato de alquila primários convencionais têm a fórmula geral: ROSO3-M+ em que R é tipicamente que um grupo C8-C20 hidrocarbila linear, que pode ser cadeia linear ou cadeia ramificadea, e M é um cátion de solubilização de água. Em um aspecto, R é um C10-C15 alquila, e M é metal de álcali, mais especificamente R é C12-C14 e M é sódio.

[0058] Exemplos específicos, não limitantes de tensoativos aniônicos úteis aqui incluem: a) C11-C18 sulfonatos de alquil benzeno (LAS); b) C10-C20 sulfatos de alquila de cadeia ramificada primários e de cadeia ramificada (AS); c) C10-C18 sulfatos de alquila secundários (2,3) tendo cátions adequados dos mesmos incluindo sódio, potássio, amônio, e misturas; d) C10-C18 sulfatos de alquil alcóxi (AExS) em que x é de 1-30; e) C10-C18 carboxilatos de alquil alcóxi em um aspecto, compreendendo 1-5 unidades de etóxi; f) sulfatos de alquila de cadeia ramificada média como discutido em Pat Norte-Americana. No. 6,020,303 e Pat Norte-Americana. No. 6,060,443; g) sulfatos de alquil alcóxi de cadeia ramificada média como discutido em Pat Norte- Americana. No. 6,008,181 e Pat Norte-Americana. No. 6,020,303; h) sulfonato de alquilabenzeno modificado (MLAS) como discutido em WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549, e WO 00/23548; i) sulfonato de éster de metila (MES); e j) sulfonato de alfa- olefina (AOS).

[0059] Tensoativos não iônicos adequados úteis aqui podem compreender quaisquer dos tipos de tensoativos não iônicos convencionais tipicamente usados em produtos de detergente líquidos. Estes incluem álcoois graxos alcoxilados e tensoativo de óxido de amina. Em um aspecto, para uso nos produtos de detergente líquidos aqui são aqueles tensoativos não iônicos que são normalmente líquidos.

[0060] Tensoativos não iônicos adequados para uso aqui incluem os tensoativos não iônicos de alcoxilato de álcool. Alcoxilatos de álcool são materiais que correspondem à fórmula geral: R1(CmH2mO)nOH em que R1 é um grupo C8-C16 alquila, m é de 2 a 4, e n varia de cerca de 2 a 12. Em um aspecto, R1 é um grupo alquila que pode ser primário ou secundário, que compreende de cerca de 9 a 15 átomos de carbono, de cerca de 12 a 15 átomos de carbono, ou de cerca de 10 a 14 átomos de carbono. Em um aspecto, os alcoxilatos de álcoois graxos da mesma forma serão materiais etoxilados que contêm de cerca de 2 a 12 porções de óxido de etileno por molécula, de cerca de 3 a 10 porções de óxido de etileno por molécula, ou de cerca de 7 a 9 porções de óxido de etileno por molécula.

[0061] Os materiais de álcool graxo alcoxilados úteis nas composições de detergente líquido aqui terão frequentemente um equilíbrio hidrofílico-lipofílico (HLB) que varia de cerca de 3 a 17 de cerca de 6 a 15, ou de cerca de 8 a 15. Tensoativos não iônicos de álcool graxo alcoxilados foram comercializados sob o nome comercial Neodol e Dobanol pela Shell Chemical Company.

[0062] Outro tipo adequado de tensoativo não iônico útil aqui compreende os tensoativos de óxido de amina. Óxidos de amina são materiais que são frequentemente referidos na técnica como não iônicos "semi-polares". Óxidos de amina têm a fórmula: R(EO)x(PO)y(BO)zN(O)(CH2R’)2.qH2O. Nesta fórmula, R é uma porção de hidrocarbila de cadeia relativamente longa que pode ser saturada ou insaturado, linear ou ramificada, e pode conter de 8 a 20, 10 a 16 átomos de carbono, ou pode ser um C12-C16 alquila primária. R’ é uma porção de cadeia curta, em um aspecto R' pode ser selecionado a partir de hidrogênio, metila e --CH2OH. Quando x+y+z for diferente de 0, EO é etileno-óxi, PO é propilenoneóxi e BO é butileno-óxi. Tensoativos de óxido de amina são ilustrados por C12-14 óxido de alquiladimetil amina.

[0063] Exemplos não limitantes de tensoativos não iônicos incluem: a) etoxilatos de C12-C18 alquila, tal como, tensoativos não iônicos NEODOL® de Shell; b) alcoxilatos de C6-C12 alquil fenol em que as unidades de alcoxilato são uma mistura de unidades de etileno- óxi e de propileno-óxi; c) C12-C18 álcool e condensados de C6-C12 alquil fenol com polímeros de bloco de óxido de etileno /óxido de propileno tal como Pluronic® de BASF; d) C14-C22 álcoois de cadeia ramificada média, BA, como discutido em Pat Norte-Americana. No. 6,150,322; e) alcoxilatos de C14-C22 alquila de cadeia ramificada média, BAEx, em que x se de 1-30, como discutido em Pat Norte-Americana. No. 6,153,577, Pat Norte-Americana. No. 6,020,303 e Pat Norte- Americana. No. 6,093,856; f) Alquilpolissacarídeos como discutido em Pat Norte-Americana. No. 4,565,647 para Llenado, emitido em 26 de Janeiro de 1986; especificamente alquilapoliglicosídeos como discutido em Pat Norte-Americana. No. 4,483,780 e Pat Norte- Americana. No. 4,483,779; g) Amidas de ácido graxo de poliidróxi como discutido em Pat Norte-Americana. No. 5,332,528, WO 92/06162, WO 93/19146, WO 93/19038, e WO 94/09099; e h) tensoativos de álcool poli(oxialquilados) tamponados por éter como discutido em Pat Norte-Americana. No. 6.482.994 e WO 01/42408.

[0064] Nas composições de detergente de lavanderia aqui, o componente de tensoativo de detersivo pode compreender combinações de materiais de tensoativo aniônicos e não iônicos. Quando este for o caso, a relação de peso de aniônico para não iônico tipicamente variará de 10:90 a 90:10, mais tipicamente de 30:70 a 70:30.

[0065] Tensoativos catiônicos são bem conhecidos na técnica e exemplos não limitantes destes incluem tensoativos de amônio quaternário, que podem ter até 26 átomos de carbono. Exemplos adicionais incluem a) tensoativos de amônio quaternário de alcoxilato (AQA) como discutido em Pat Norte-Americana. No. 6,136,769; b) amônio quaternário de dimetil hidroxietila como discutido em Pat Norte-Americana. No. 6,004,922; c) tensoativos catiônicos de poliamina como discutido em WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005, e WO 98/35006; d) tensoativos de éster catiônicos como discutido em Pat norte-americano. Nos. 4.228.042, 4.239.660 4.260.529 e Pat Norte-Americana. No. 6,022,844; e e) tensoativos de amino como discutido em Pat Norte-Americana. No. 6.221.825 e WO 00/47708, especificamente amido propildimetil amina (APA).

[0066] Exemplos não limitantes de tensoativos híbridos incluem derivados de amina secundária e terciária, derivados heterocíclicos de amina secundário e terciária, ou derivados de amônio quaternário, fosfônio quaternário ou compostos de sulfônio terciários. Veja o Pat Norte-Americana. No. 3,929,678 para Laughlin e outro, emitido em 30 de Dezembro de 1975 na coluna 19, linha 38 a coluna 22, linha 48, para exemplos de tensoativos híbridos; betaína, incluindo alquil dimetil betaína e cocodimetil amidopropil betaína, C8 a C18 (em um aspecto C12 a C18) óxidos de amina e sulfo e hidróxi betaínas, tal como sulfonato de N-alquil-N,N-dimetilammino-1-propano onde o grupo alquila pode ser C8 a C18, ou C10 a C14.

[0067] Exemplos não limitantes de tensoativos anfolíticos incluem derivados alifáticos de aminas secundárias ou terciárias, ou derivados alifáticos de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas em que o radical alifático pode ser cadeia linear ou ramificada. Um dos substituintes alifáticos compreendem pelo menos cerca de 8 átomos de carbono, tipicamente de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e pelo menos um compreende um grupo de solubilização em água aniônico, por exemplo carbóxi, sulfonato, sulfato. Veja Pat Norte- Americana. No. 3.929.678 para Laughlin e outro, emitida em 30 de Dezembro de 1975 na coluna 19, linhas 18-35, para exemplos de tensoativos anfolíticos.

Véiculo líquido aquoso, não tensoativo

[0068] Como notado, as composições de cuidado de lavanderia podem estar na forma de um sólido, em forma de comprimido ou particulado, incluindo, porém não limitadas a partículas, flocos, folhas, ou similar, ou as composições podem estar na forma de um líquido. As composições de detergente líquidas podem compreender um veículo líquido aquoso, não tensoativo. Geralmente, a quantidade do veículo líquido aquoso, não tensoativo empregada aqui nas composições será eficaz para solubilizar, suspender ou dispersar os componentes de composição. Por exemplo, as composições de detergente líquido podem compreender, com base em peso de composição de detergente líquido total, de cerca de 5% a cerca de 90%, de cerca de 10% a cerca de 70%, ou de cerca de 20% a cerca de 70% do veículo líquido aquoso, não tensoativo.

[0069] O tipo mais rentável de veículo líquido aquoso, não tensoativo é tipicamente água. Desta maneira, o componente de veículo líquido aquoso, m]ao tensoativo geralmente será principalmente, se não completamente, compreendido de água. Enquanto outros tipos de líquidos miscíveis em água, tal alcanois, diois, outro poliois, éteres, aminas, e similar, foram convencionalmente adicionados a composições de detergente líquido como co-solventes ou estabilizadores, para propósitos da presente invenção, a utilização de tais líquidos miscíveis em água tipicamente é minimizada para segurar o custo da composição. Desta maneira, o componente de veículo líquido aquoso dos produtos de detergente líquido aqui geralmente compreenderá água presente em concentrações variando de cerca de 5% a cerca de 90%, ou de cerca de 5% a cerca de 70%, em peso da composição de detergente líquido.

Agentes de Alvejamento

[0070] Agentes de alvejamento - As composições de limpeza da presente invenção podem compreender um ou mais agentes de alvejamento. Agentes de alvejamento adequados diferentes de catalisadores de alvejamento incluem fotoalvejamento, ativadores de alvejamento, peróxido de hidrogênio, fontes de peróxido de hidrogênio, perácidos pré-formados e misturas dos mesmos. Em geral, quando um agente de alvejamento for usado, as composições da presente invenção podem compreender de cerca de 0,1% a cerca de 50% ou até mesmo de cerca de 0,1% a cerca de 25% de agente de alvejamento por peso da composição de limpeza em questão. Exemplos de agentes de alvejamento adequados incluem:

[0071] (1) fotoalvejamento por exemplo ftalocianina de zinco sulfonada;

[0072] (2) perácidos pré-formados: Perácidos pré-formados adequados incluem, porém não são limitados a, compostos selecionados a partir do grupo consistindo em ácidos percarboxílicos e sais, ácidos percarbônicos e sais, ácidos perimídicos e sais, ácidos peroximonossulfúricos e sais, por exemplo, Oxzone ®, e misturas dos mesmos. Ácidos percarboxílicos adequados incluem perácidos hidrofóbicos e hidrofílicos tendo a fórmula R-(C=O)O-O-M em que R é um grupo alquila, opcionalmente ramificado, tendo, quando o perácido for hidrofóbico, de 6 a 14 átomos de carbono, ou de 8 a 12 átomos de carbono e, quando o perácido for hidrofílico, menos do que 6 átomos de carbono ou até mesmo menos de 4 átomos de carbono; e M é um contraíon, por exemplo, sódio, potássio ou hidrogênio;

[0073] (3) fontes de peróxido de hidrogênio, por exemplo, sais de peridrato inorgânico, incluindo sais de metal de álcali tal como sais de sódio de perborato (normalmente mono - ou tetra-hidrato), percarbonato, persulfato, perfosfato, sais de persilicato e misturas dos mesmos. Em um aspecto da invenção os sais de peridrato inorgânicos são selecionados a partir do grupo consistindo em sais de sódio de perborato, percarbonato e misturas dos mesmos. Quando empregado, sais de peridrato inorgânicos estão tipicamente presentes em quantidades de 0,05 a 40% em peso, ou 1 a 30% em peso da composição total e estão tipicamente incorporados em tais composições como um sólido cristalino que pode ser revestido. Revestimentos adequados incluem, sais inorgânicos tal como silicato de metal de álcali, sais de carbonato ou borato ou misturas dos mesmos, ou materiais orgânicos tal como polímeros solúveis ou dispersíveis em água, ceras, óleos ou sabões graxos; e

[0074] (4) ativadores de alvejamento tendo R-(C=O)-L em que R é um grupo alquila, opcionalmente ramificado, tendo, quando o ativador de alvejamento é hidrofóbico, de 6 a 14 átomos de carbono, ou de 8 a 12 átomos de carbono e, quando o ativador de alvejamento é hidrofílico, menos do que 6 átomos de carbono ou até mesmo menos do que 4 átomos de carbono; e L é grupo de saída. Exemplos de grupos de saída adequados são ácido benzóico e derivados dos mesmos - especialmente sulfonato de benzeno. Ativadores de alvejamento adequados incluem sulfonato de dodecanoil oxibenzeno, sulfonato de decanoil oxibenzeno, ácido decanoil oxibenzóico ou sais dos mesmos, sulfonato de 3,5,5-trimetil hexanoiloxibenzeno, tetraacetil etileno diamina (TAED) e sulfonato de nonanoiloxibenzeno (NOBS). Ativadores de alvejamento adequados são da mesma forma descritos em WO 98/17767. Enquanto qualquer ativador de alvejamento adequado pode ser empregado, em um aspecto da invenção a composição de limpeza em questão pode compreender NOBS, TAED ou misturas dos mesmos.

[0075] Quando presente, o ativador de perácido e/ou alvejamento está geralmente presente na composição em uma quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 60% em peso, de cerca de 0,5 a cerca de 40% em peso ou até mesmo de cerca de 0,6 a cerca de 10% em peso com base na composição. Um ou mais perácidos hidrofóbicos ou precursores do mesmo podem ser usados em combinação com um ou mais perácido hidrofílico ou precursor.

[0076] As quantidades de fonte de peróxido de hidrogênio e ativador de perácido ou alvejamento podem ser selecionadas tal que a relação molar de oxigênio disponível (da fonte de peróxido) para perácido é de 1:1 a 35:1, ou até mesmo 2:1 a 10:1.

[0077] Compostos Potenciadores de Alvejamento - As composições aqui podem compreender um ou mais compostos potenciadores de alvejamento. Compostos potenciadores de alveja- mento fornecem eficácia de alvejamento aumentada em aplicações de temperatura mais baixas. Os potenciadores de alvejamento agem juntamente com fontes de alvejamento de peróxi convencionais para fornecer eficácia de alvejamento aumentada. Isto é normalmente realizado através de formação in situ de um agente de transferência de oxigênio ativo tal como um dioxirano, um oxaziridina, ou um oxaziridínio. Alternativamente, dioxiranos pré-formados, oxaziridinas e oxaziridínios podem ser usados.

[0078] Compostos potenciadores de alvejamento adequados para uso de acordo com a presente invenção são iminas catiônica, iminas híbridas, iminas aniônicas e/ou iminas poliiônicas tendo uma carga líquido de cerca de +3 a cerca de -3, e misturas dos mesmos. Estes compostos potenciadores de alvejamento de imina da presente invenção incluem aqueles da estrutura geral:

[0079] onde R1 - R4 podem ser um hidrogênio ou um radical não substituído ou substituído selecionado a partir do grupo consistindo em fenila, arila, anel heterocíclico, alquila e radicais de cicloalquila.

[0080] incluem compostos potenciadores de alvejamento incluem potenciadores de alvejamento catiônicos descritos em Patente Norte-Americana Nos. 5.360.569; 5.442.066; 5.478.357; 5.370.826; 5.482.515; 5.550.256; e WO 95/13351, WO 95/13352, e WO 95/13353.

[0081] Fontes de peroxigênio são bem conhecidas na técnica e a fonte de peroxigênio empregada na presente invenção pode compreender quaisquer destas fontes bem conhecidas, incluindo compostos de peroxigênio bem como compostos, que sob condições de uso de consumidor, fornecem uma quantidade eficaz de peroxigênio in situ. A fonte de peroxigênio pode incluir uma fonte de peróxido de hidrogênio, a formação in situ de um ânion de perácido através da reação de uma fonte de peróxido de hidrogênio e um ativador de alvejamento, compostos de perácido pré-formados ou misturas de fontes de peroxigênio adequadas. Evidentemente, alguém de experiência ordinária na técnica reconhecerá que outras fontes de peroxigênio podem ser empregadas sem partir do escopo da invenção. Os compostos potenciadores de alvejamento, quando presentes, são tipicamente empregados juntamente com uma fonte de peroxigênio nos sistemas de alvejamento da presente invenção.

[0082] Alvejamento de enzima - Sistemas enzimáticos podem ser usados como agentes de alvejamento. O peróxido de hidrogênio pode da mesma forma estar presente adicionando-se um sistema enzimático (isto é uma enzima e um substrato portanto) que é capaz de gerar peróxido de hidrogênio no início ou durante a lavagem e/ou processo de enxague. Tais sistemas enzimáticos são descritos em Pedido de Patente EP 91202655.6 depositado em 9 de outubro de 1991.

[0083] As composições de presente invençãos e métodos podem utilizar sistemas de alvejamento alternativos tal como ozônio, dióxido de cloro e similar. Alvejamento com ozônio pode ser realizado introduzindo-se gás contendo ozônio tendo teor de ozônio de cerca de 20 a cerca de 300 g/m3 na solução que é para contatar os tecidos. A relação de gás:líquido na solução deveria ser mantida de cerca de 1:2.5 a cerca de 1:6. Patente Norte-Americana No. 5.346.588 descrevem um processo para a utilização de ozônio como uma alternativa para sistemas de alvejamento convencionais e está aqui incorporado por referência.

[0084] Em um aspecto, o agente amaciante de tecido ("FSA") é um composto de amônio quaternário adequado para amaciar tecido em uma etapa de enxague. Em um aspecto, o FSA é formado de um produto de reação de um ácido graxo e um aminoálcool obtendo misturas de mono-, di-, e, em um aspecto, compostos de triéster. Em outro aspecto, o FSA compreende um ou mais compostos de amônio quaternário amaciantes tal, porém não limitados a, como um composto de amônio de monoalquiquaternário, um composto quaternário de diamido e um composto de amônio quaternário de diéster, ou uma combinação dos mesmos.

[0085] Em um aspecto da invenção, o FSA compreende uma composição de composto de amônio quaternário de diéster (em seguida "DQA"). Em certos aspectos da presente invenção, as composições de compostos de DQA da mesma forma abrangem uma descrição de diamido FSAs e FSAs com amido misturado e ligações de éster bem como as ligações de diester mencionada acima, tudo aqui referido como DQA.

[0086] Um primeiro tipo de DQA ("DQA (1)") adequado como um FSA no CFSC presente inclui um composto compreendendo a fórmula: {R4-m - N+ - [(CH2)n - Y - R1]m} X-

[0087] em que cada substituinte de R é qualquer hidrogênio, uma cadeia curta C1-C6, por exemplo C1-C3 alquila ou grupo hidroxialquila, por exemplo, metila, etila, propila, hidroxietila, e similar, poli (C2-3 alcóxi), por exemplo. polietóxi, grupo, benzila, ou misturas dos mesmos; cada m é 2 ou 3; cada n é de 1 a cerca de 4, ou 2; cada Y é - O-(O)C-, -C(O)-O-, -NR-C(O)-, ou -C(O)-NR- e é aceitável para cada Y ser o mesmo ou diferente; a soma de carbonos em cada R1, mais um quando Y é -O-(O)C- ou -NR-C(O)-, é C12-C22, ou C14-C20, com cada R1 sendo uma hidrocarbila, ou grupo hidrocarbila substituído; é aceitável para R1 ser insaturado ou saturado e ramificado ou linear e em um aspecto é linear; é aceitável para cada R1 ser o mesmo ou diferente e tipicamente estes são os mesmos; e X- pode ser qualquer ânion compatível com amaciante, ânions adequados incluem, cloreto, brometo, metilsulfato, etilsulfato, sulfato, fosfato, e nitrato, em um aspecto os ânions são cloreto ou sulfato de metila. Compostos de DQA adequados são tipicamente feitos reagindo-se alcanolaminas tal como MDEA (metildietanolamina) e TEA (trietanolamina) com ácidos graxos. Alguns materiais que tipicamente resultam em tais reações incluem cloreto de N,N-di(acil-oxietil)-N,N-dimetilamônio ou metilsulfato de N,N-di(acil-oxietil)-N,N-metilidroxietilamônio em que o grupo acila é derivado de gorduras animais, ácidos graxos insaturados, e poliinsaturados, por exemplo, sebo, sebo endurecido, ácido oléico, e/ou ácidos graxos parcialmente hidrogenados, derivados ou de óleos vegetais e/ou óleos vegetais parcialmente hidrogenados, tal como, óleo de canola, óleo de cártamo, óleo de amendoim, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo alto, óleo de farelo de arroz, óleo de palma, etc.

[0088] Exemplos não limitantes de ácidos graxos adequados são listados em Patente US No. 5,759,990 na coluna 4, linhas 45-66. Em um aspecto, o FSA compreende outros ativos além de DQA (1) ou DQA. Em ainda outro aspecto, o FSA compreende apenas DQA (1) ou DQA e está livre ou essencialmente livre de qualquer outro composto de amônio quaternário ou outros ativos. Em ainda outro aspecto, o FSA compreende o precursor de amina que é usado para produzir o DQA.

[0089] Em outro aspecto da invenção, o FSA compreende um composto, identificado como DTTMAC compreendendo a fórmula: [R4-m - N(+) - R1m] A-

[0090] em que cada m é 2 ou 3, cada R1 é um C6-C22, ou C14-C20, porém não mais que um sendo menor do que cerca de C12 e em seguida o outro é pelo menos cerca de 16, hidrocarbila, ou substituinte de hidrocarbila substituído, por exemplo, C10-C20 alquila ou alquenila (alquila insaturada, incluindo alquila poliinsaturada, da mesma forma referido às vezes como "alquileno"), em um aspecto C12-C18 alquila ou alquenila, e ramificada ou não ramificada. Em um aspecto, o Valor de Iodo (IV) do FSA é de cerca de 1 a 70; cada R é H ou um C1-C6 de cadeia curta, ou C1-C3 alquila ou grupo hidroxialquila, por exemplo, metila, etila, propila, hidroxietila, e similar, benzila, ou (R2 O)2-4H onde cada R2 é um grupo C1-6 alquileno; e A- é um ânion compatível com amanciante, ânions adequados incluem cloreto, brometo, metilsulfato, etilsulfato, sulfato, fosfato, ou nitrato; em um aspecto os ânions são cloreto ou sulfato de metila.

[0091] Exemplos deste FSAs incluem sais de dialquidimetilamônio e sais de dialquilenodimetilamônio tal como dissebodimetilamônio e metilsulfato de dissebodimetilamônio. Exemplos de sais de dialquilenodimetilamônio comercialmente disponíveis utilizáveis na presente invenção são cloreto de dimetil amônio de sebo di- hidrogenado e cloreto de dissebodimetil amônio disponível de Degussa sob os nomes comerciais Adogen® 442 e Adogen® 470 respectivamente. Em um aspecto, o FSA compreende outros ativos além de DTTMAC. Em ainda outro aspecto, o FSA compreende apenas compostos do DTTMAC e está livre ou essencialmente livre de quaisquer outros compostos de amônio quaternários ou outro ativos.

[0092] Em um aspecto, o FSA compreende um FSA descrito em Pub de Pat Norte-Americana. No. 2004/0204337 A1, publicada em 14 de outubro de 2004 para Coroa e outro, de parágrafos 30-79. Em outro aspecto, o FSA é descrito em Pub de Pat Norte-Americana. No. 2004/0229769 A1, publicada em 18 de Novembro de 2005, para Smith e outro, em parágrafos 26-31; ou o Pat Norte-Americana. No. 6,494,920, na coluna 1, linha 51 et seq. detalhando um "esterquat" ou um sal de éster de trietanolamina de ácido graxo quaternizado.

[0093] Em um aspecto, o FSA é escolhido de pelo menos um do seguinte: cloreto de dissebo-oiloxietil dimetil amônio, cloreto de sebo- oiloxietil dimetil amônio diidrogenado, cloreto de dissebo dimetil amônio, metil sulfato de dissebo-oiloxietil dimetil amônio, cloreto de sebo-oiloxietil dimetil amônio diidrogenado, cloreto de sebo-oiloxietil dimetil amônio diidrogenado, ou combinações dos mesmos.

[0094] Em um aspecto, o FSA pode da mesma forma incluir amida contendo composições de composto. Exemplos de diamida compreendendo compostos podem incluir porém não limitados a metil sulfato de metil-bis(seboamidoetil)-2-hidroxietilamônio (disponível de Degussa sob o nome commercial Varisoft 110 e Varisoft 222). Um exemplo de um composto contendo amida-éster é N-[3- (estearoilamino)propil]-N-[2-(estearoiloxi)etoxi)etil)]-N-metilamina.

[0095] Outro aspecto da invenção fornece para uma composição de amaciante de tecido adicionada a enxague também compreendendo um amido catiônico. Amidos catiônicos são descritos em US 2004/0204337 A1. Em um aspecto, a composição de amaciante de tecido adicionada a enxague compreende de cerca de 0,1% a cerca de 7% de amido catiônico por peso da composição de amaciante de tecido. Em um aspecto, o amido catiônico é HCP401 de National Starch.

[0096] Construtores - As composições da presente invenção podem compreender um ou mais construtores de detergente ou sistemas de construtor. Quando presente, as composições tipicamente compreenderão pelo menos cerca de 1% de construtor, ou de cerca de 5% ou 10% a cerca de 80%, 50%, ou até mesmo 30% em peso, do referido construtor. Construtores incluem, porém não são limitados, ao metal de álcali, amônio e sais de alcanolamônio de polifosfatos, silicatos de metal de álcali, carbonatos de metal alcalino terroso e de metal de álcali, compostos de policarboxilato de construtores de aluminossilicato. hidroxipolicarboxilatos de éter, copolímeros de anidrido maleico com etileno ou éter de vinil metila, ácido 1,3,5- triidroxibenzeno-2,4,6-trissulfônico, e ácido carboximetil-oxissucínico, os vários metal de álcali, sais de amônio e amônio substituído de ácidos poliacéticos tal como ácido etilenodiamina tetraacético e ácido nitrilotriacético, bem como policarboxilatos tal como ácido melítico, ácido sucínico, ácido oxidissucínico, ácido polimaléico, ácido benzeno 1,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxissucínico, e sais solúveis dos mesmos.

[0097] Agentes de Quelação - As composições aqui podem da mesma forma opcionalmente conter um ou mais agentes de quelação de cobre, ferro e/ou manganês. Se utilizado, os agentes de quelação geralmente compreenderão aqui de cerca de 0,1% em peso das composições a cerca de 15%, ou ainda de cerca de 3,0% a cerca de 15% em peso das referidas composições.

[0098] Agentes de Inibição de Transferência de Tintura - As composições da presente invenção podem da mesma forma incluir um ou mais agentes de inibição de transferência de tintura. Agentes de inibição de transferência de tintura poliméricos adequados, porém não são limitados a, polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas e polivinilimidazóis ou misturas dos mesmos. Quando presente nas composições aqui, os agentes de inibição de transferência de tintura estão presentes em níveis de cerca de 0,0001%, de cerca de 0,01%, de cerca de 0,05% em peso das composições de limpeza a cerca de 10%, cerca de 2%, ou até mesmo cerca de 1% em peso das composições de limpeza.

[0099] Dispersantes - As composições da presente invenção podem da mesma forma conter dispersantes. Materiais orgânicos solúveis em água adequados são os ácidos homo ou co-poliméricos ou seus sais, em que o ácido policarboxílico pode compreender pelo menos dois radicais de carboxila separados um do outro por não mais do que dois átomos de carbono.

[00100] Enzimas - As composições podem compreender uma ou mais enzimas de detergente que fornecem desempenho de limpeza e/ou benefícios de cuidado de tecido. Exemplos de enzimas adequadas incluem, porém não são limitados a, hemicelulases, peroxidases, protease, celulases, xilanases, lipases, fosfolipases, esterases, cutinases, pectinases, ceratanases, reductases, oxidases, fenoloxidases, lipoxigenases, ligninases, pululanases, tanases, pentosanases, malanases, β-glucanases, arabinosidases, hialuronidase, condroitinase, laccase, e amilases, ou misturas dos mesmos. Uma combinação típica é um coquetel de enzimas aplicáveis convencionais semelhantes a protease, lipase, cutinase e/ou celulase juntamente com amilase.

[00101] Estabilizadores de Enzima - Enzimas para uso em composições, por exemplo, detergentes podem ser estabilizadas por várias técnicas. As enzimas empregadas aqui podem ser estabilizadas pela presença de fontes solúveis em água de íons de cálcio e/ou magnésio nas composições acabadas que fornecem tais íons às enzimas.

Processo de Preparação

[00102] As composições de detergente líquido estão na forma de uma solução aquosa ou dispersão uniforme ou suspensão de tensoativo, agente de coloração azul, e certos outros ingredientes opcionais, alguns dos quais podem normalmente estar na forma sólida, foram combinadas com os componentes normalmente líquidos da composição, tal como o etoxilato de álcool líquido não iônico, o veículo líquido aquoso, e qualquer outros ingredientes opcionais normalmente líquidos. Uma tal solução, dispersão ou suspensão serão aceitavelmente estável em fase e tipicamente terão uma viscosidade que varia de cerca de 100 a 600 cps, ou de cerca de 150 a 400 cps. Para propósitos desta invenção, viscosidade é medida com um aparato de viscômetro de Brookfield LVDV-II+ usando um #21 fuso.

[00103] As composições de detergente líquido aqui podem ser preparadas combinando-se os componentes das mesmas em qualquer ordem conveniente e misturando-se, por exemplo, agitando-se, a combinação de componente resultante para formar uma composição de detergente líquido de fase estável. Em um processo para preparar tais composições, uma matriz líquida é formada contendo-se pelo menos uma proporção principal, ou ainda substancialmente todos, os componentes líquidos, por exemplo, tensoativo não iônico, os veículos líquidos não tensoativos e outros componentes líquidos opcionais, com os componentes líquidos sendo completamente mistirados concedendo agitação por cisalhamento a esta combinação líquida. Por exemplo, agitação rápida com um agitador mecânico pode de forma útil ser empregado. Enquanto agitação por cisalhamento é mantida, substancialmente todos de quaisquer tensoativos aniônicos e os ingredientes de forma sólida podem ser adicionados. Agitação da mistura é continuada, e se necessário, pode ser aumentada neste momento para formar uma solução ou uma dispersão uniforme de particulados de fase sólida insolúveis dentro da fase líquida. Depois que alguns ou todos os materiais de forma sólida foram adicionados a esta mistura agitada, partículas de qualquer material de enzima a ser incluídas, por exemplo, grânulos de enzima, são incorporados. Como uma variação do procedimento de preparação de composição aqui anteriormente descrito, um ou mais dos componentes sólidos podem ser adicionados à mistura agitada como uma solução ou suspensão de partículas pré-misturadas com uma porção secundária de um ou mais dos componentes líquidos. Depois da adição de todos os componentes de composição, agitação da mistura é continuada durante um período de tempo suficiente para formar composições tendo a viscosidade requerida e características de estabilidade de fase. Frequentemente isto envolverá agitação durante um período de cerca de 30 a 60 minutos.

[00104] Em um aspecto de formar as composições de detergente líquido, o agente de coloração azul é primeiro combinado com um ou mais componentes líquidos para formar uma pré-mistura de agente de coloração azul, e esta pré-mistura de agente de coloração azul é adicionada a uma formulação de composição contendo uma porção substancial, por exemplo mais do que 50% em peso, mais especificamente, mais do que 70% em peso, e ainda mais especificamente, mais do que 90% em peso, do equilíbrio de componentes da composição de detergente de lavanderia. Por exemplo, na metodologia descrita acima, a pré-mistura de agente de coloração azul e o componente de enzima são adicionados em um estágio final de adições de componente. Em outro aspecto, o agente de coloração azul é encapsulado antes da adição à composição de detergente, o agente de coloração azul encapsulado é suspenso em um líquido estruturado, e a suspensão é adicionada a uma formulação de composição contendo uma porção substancial do equilíbrio de componentes da composição de detergente de lavanderia.

[00105] Como previamente notado, as composições de detergente podem estar em uma forma sólida. Formas sólidas adequadas incluem comprimidos e formas de particulado, por exemplo, partículas granulares, flocos ou folhas. Várias técnicas para formar composições de detergente em tais formas sólidas são bem conhecidas na técnica e podem ser usadas aqui. Em um aspecto, por exemplo quando a composição estiver na forma de uma partícula granular, o agente de coloração azul é fornecido em forma de particulado, opcionalmente incluindo adicionais porém não todos os componentes da composição de detergente de lavanderia. O particulado de agente de coloração azul é combinado com um ou mais particulados adicionais contendo um equilíbrio de componentes da composição de detergente de lavanderia. Além disso, o agente de coloração azul, opcionalmente incluindo adicionais porém não todos os componentes da composição de detergente de lavanderia, pode ser fornecido em uma forma encapsulada, e o agente de coloração azul encapsulado é combinado com particulados contendo um equilíbrio substancial de componentes da composição de detergente de lavanderia.

[00106] As composições desta invenção, preparadas como aqui anteriormente descrito, podem ser usadas para formar soluções de lavagem aquosas para uso na lavagem de tecidos. Geralmente, uma quantidade eficaz de tais composições é adicionada a água, por exemplo em uma lavadora de roupa automática de tecido convencional, para formar tais soluções de lavagens aquosas. A solução de lavagem aquosa assim formada é em seguida contatada, tipicamente sob agitação, com os tecidos a serem lavados com isso. Uma quantidade eficaz das composições de detergente líquido aqui adicionada a água para formar soluções de lavagem aquosas pode compreender quantidades suficiente para formar de cerca de 500 a 7,000 ppm de composição em solução de lavegem aquosa, ou de cerca de 1,000 a 3,000 ppm das composições de detergente aqui será fornecido em solução de lavagem aquosa.

Método de Uso

[00107] Certo dos produtos de consumidor descritos aqui podem ser usados para limpar ou tratar um sítio entre outros uma superfície ou tecido. Tipicamente pelo menos uma porção do sítio é colocada em contato com uma modalidade de produto de consume dos Requerentes, na forma líquida ou diluída em um licor, por exemplo, um licor de lavagem e em seguida os sítios podem ser opcionalmente lavados e/ou enxaguados. Em um aspecto, um sítio é opcionalmente lavado e/ou enxaguado, contatado com um aspecto do produto de consumidor e em seguida opcionalmente lavado e/ou enxaguado. Para propósitos da presente invenção, lavagem inclui porém não é limitada a, esfregação, e agitação mecânica. O tecido pode compreender na maioria qualquer tecido capaz de ser lavado ou tratado em condições de uso de consumidor normais. Licors que podem compreender as composições descritas podem ter um pH de cerca de 3 a cerca de 11,5. Tais composições são tipicamente empregadas em concentrações de cerca de 500 ppm a cerca de 15,000 ppm em solução. Quando o solvente de lavagem é água, a temperatura de água tipicamente varia de cerca de 5 °C a cerca de 90 °C e, quando o sítio compreender um tecido, a água para relação de tecido é tipicamente de cerca de 1:1 a cerca de 30:1. Empregando um ou mais dos resultados de métodos acima mencionado em um sítio tratado.

Exemplos

[00108] Os seguintes exemplos são fornecidos para também ilustrar os agentes de coloração azul da presente invenção; entretanto, eles não serão interpretados como limitantes da invenção como definido nas reivindicações anexas aqui. De fato, será aparente para aqueles versados na técnica que várias modificações e variações podem ser feitas nesta invenção sem partir do escopo ou espírito da invenção. Todas as partes e percentuais determinados nestes exemplos estão em peso a menos que de outra maneira indicado.

Preparação de Amostra e Métodos de Teste A. Preparação de Amostra

[00109] O seguinte colorante bis-azo é preparado como descrito aqui. O espectro visível de UV de um colorante é determinado dissolvendo-se em um solvente adequado, tipicamente água ou metanol, em uma concentração que produz uma absorvência ao lambda máximo de menos do que 1.0 em um comprimento de série de 1,0 cm. Um Beckman Coulter DU 800 ou outro espectrofotômetro similar é usado para medir o espectro visível de UV e determinar o lambda máximo ("Àmax ") de cada amostra.

Exemplo 1

[00110] Em uma solução resfriada (0-5°C) de p- polialquilenooxifenilamina (27,45 gramas em 100 ml de água), contendo ácido clorídrico suficiente para produzir um pH de 1, são adicionados 3,58 gramas de nitrito de sódio. A mistura é agitada durante 2 horas. A mistura é em seguida adicionada a uma solução fria de 7,65 gramas de 2,5-dimetoxianilina em ácido clorídrico diluído para produzir um produto colorido laranja. Este produto é também diazotado adicionando-se ácido clorídrico suficiente para manter o pH em 1 seguido por 3,58 gramas de nitrito de sódio. Depois de agitar 2 horas a 0-5°C, a mistura é adicionada a uma solução aquosa de 13,96 gramas de ácido N-acetil J juntamente com hidróxido de sódio suficiente para dissolver o ácido de N-acetil J. Durante a adição do sal de diazônio, o pH é mantido em 10-12 pela adição de solução de hidróxido de sódio aquosa. Isto resultou em um produto de cor violeta representado como Fórmula BA 1 aqui.

B. Métodos de Teste I. Método para Determinar Deposição de Hueing (HD) para Tintura de uma Solução de Lavagem

[00111] Amostras de tecido não fibroso não curtas são removidas antes do uso lavando-se a 49°C duas vezes com detergentes líquidos de limpeza para serviços pesados (1,55 g/L em solução aquosa). Uma solução de matéria prima concentrada de cada tintura a ser testada é preparada em um solvente selecionado de dimetil sulfóxido, etanol ou 50:50 etanol:água. Matérias primas de tintura são adicionadas a béqueres contendo 400mL de detergente em água (detergente líquido alvejante para serviços pesados, 1,55 g por litro) para produzir uma solução de lavagem com uma absorvência de 0,1 AU (+ 0,01AU; 1,0 cm cuvette) no Àmax da tintura. Nível de dureza é ajustado na lavagem e enxague até 6 gpg pela adição de um volume apropriado de 10,000 gpg de solução de matéria prima de dureza de Ca:Mg (3:1) preparada em água desionizada.

[00112] Uma alíquota de 125mL de cada solução de lavagem é colocada em um frasco de 250mL Erlenmeyer separado contendo quatro amostras. Os frascos são colocados em um agitador de ação de pulso Modelo 75 (Burrell Scientific, Inc., Pittsburg, PA) e agitados no ajuste máximo durante 12 minutos, depois que a solução de lavagem foi removida por aspiração, 125mL de água de enxague (6 gpg) é adicionado antes de agitar mais 4 minutos. O enxague é removido por aspiração e as amostras de tecido são secas por centrifugação (Mini Countertop Spin Dryer, The Laundry Alternative Inc., Nashua, NH) durante 5 minutos, em seguida colocadas no escuro para secar.

[00113] Valores de L*, a*, e b* para algodão, naílon e poliéster são medidos nas amostras secas usando um espectrofotômetro de refletância LabScan XE (HunterLabs, Reston, VA; iluminação D65, observador 10°, luz UV excluída). O valores L*, a*, e b* das 4 amostras gerados para cada tintura são calculados e a deposição de hueing (HD) de cada tintura é calculada para cada tipo de tecido usando a seguinte equação: HD = DE* = ((L*c - L*s)2 + (a*c-a*s)2 + (b*c-b*s)2)1/2

[00114] em que as subscrições c e s respectivamente referem-se ao controle, isto é, o tecido lavou em detergente sem tintura, e a amostra, isto é, o tecido lavado em detergente contendo tintura.

II. Método para Determinar Algodão para Relação de Seletividade de Náilon

[00115] O parâmetro de relação de seletividade é calculado apenas quando pelo menos um dos valores de deposição individuais (HD) para algodão ou poliamida é > 2,0. A relação de Algodão para Seletividade de Náilon (SR) é calculada usando o seguinte: SR = Algodão HD / Náilon HD

III. Método para Determinação do Ãngulo de Tonalidade Absoluta (θA)

[00116] Os valores de L*, a*, e b* das quatro amostras geradas para uma tintura do Método de Teste I são calculados e o valor de a* e b* para algodão é usado para determinar o ângulo de tonalidade absoluta para a referida tintura. Descritores de cor típicos associados com tais ângulos de tonalidade são 90° (amarelo), 180° (verde), 270° (azul), e 360 (ou 0° (vermelho),

[00117] O ângulo de tonalidade absoluta é calculado usando a seguinte fórmula em Microsoft Excel: =IF(B1<0,360+DEGREES(ATAN2(A1,B1)),DEGREES(ATAN2(A1,B1)))

[00118] onde B1 refere-se à célula contendo o valor de b* médio e A1 refere-se à célula contendo o valor de a* médio.

Exemplos Exemplo de Desempenho

[00119] O desempenho de nove agentes de coloração azul bis-azo diferentes, três comparativos e seis inventivos, são testados e Deposição de Hueing, e Relação de Seletividade é avaliada de acordo com as equações descritas acima nos métodos. Os resultados são imediatamente determinados na Tabela abaixo. Resultados de teste

[00120] Todas as tinturas mostram a gum nível de deposição em algodão e náilon, A Relação de Seletividade (SR) para os agentes de coloração azul bis-azo comparativos está dentro de uma faixa de 0,5 a cerca de 1,5. Substituindo uma acetila ou H para o anel de fenila em ácido N-fenil J aumenta o SR para acima de 3,5 e sobre 5,5, respectivamente. Além disso, substituindo a porção de ácido J com um ácido de H ou grupo ácido cromotrópico leva a valores de SR melhorados.

[00121] Desse modo as composições e métodos da invenção fornecem boa deposição em tecidos celulósicos, e relações de seletividade melhoradas, evitando ofuscamento problemático até mesmo em tecidos sintéticos tal como náilon.

Formulações Detergentes Exemplares Formulações 1a-1l: Formulações de Detergente Líquido

[00122] Tabelas 4A e 4B fornecem exemplos de formulações de detergente líquido que incluem pelo menos um agente de coloração azul da presente invenção. As formulações são mostradas na Tabela 4A como Formulações 1a a 1f e na Tabela 4B como Formulações 1g a 1l. Tabela 4A - Formulações de Detergente Líquido Compreendendo o Agente de Coloração Azul Inventivo

Tabela 4B - Formulações de Detergente Líquido Compreendendo o Agente de Coloração Azul Inventivo

Notas de rodapé para Formulações 1a-l: 1 ácido dietilenotriaminapenta-acético, sal de sódio 2 ácido dietilenotriaminapentacismetilenofosfônico, sal de sódio 3 ácido etilenodiaminatetraacético ácido, sal de sódio 4 uma tintura sem corante ou mistura de tinturas sem corante para ajustar cor da fórmula 5 fórmula compacta, empacotada como uma dose unitizada em película de álcool de polivinila, 6 colorantes bis-azo selecionados de BA1-35 7 Acusol OP301

Formulações 2a-2e: Formulações de Detergente Granulares

[00123] Tabela 5 fornece exemplos de formulações de detergente granulares que incluem pelo menos um agente de coloração azul da presente invenção. As formulações são mostradas na Tabela 5 como Formulações 2a a 2e. Tabela 5 - Formulações de Detergente Granulares Compreendendo o Agente de Coloração Azul Inventivo

1Colorantes bis-azo selecionados a partir de BA1-35.

Composições de Cuidado de Tecido Exemplares Formulações 3a-3d: Composições de Cuidado de Tecido Líquidas

[00124] Tabela 6 fornece exemplos de composições de cuidado de tecido líquidas que incluem pelo menos um agente de coloração azul da presente invenção. As composições são mostradas na Tabela 6 como Formulações 3a a 3d. Tabela 6 - Composições de Cuidado de Tecido Líquidas Compreendendo o Agente de Anil Inventivo

a cloreto de N,N-di(sebo-oiloxietil)-N,N-dimetilamônio. b Amido catiônico com base em amido de milho comum ou amido de batata, contendo 25% a 95% amilose e um grau de substituição de 0,02 a 0,09, e tendo uma viscosidade medida como Fluidez de Água tendo um valor de 50 a 84. c Copolímero de óxido de etileno e tereftalato tendo a fórmula descrita em US 5,574,179 coluna15, linhas 1-5, em que cada X é metila, cada n é 40, u é 4, cada R1 é essencialmente porções de 1,4-fenileno, cada R2 é essencialmente porções de etileno, 1,2-propileno, ou misturas dos mesmos. d Ácido dietilenotriaminapenta-acético. e KATHON® CG disponível de Rohm e Co. de Haas f Agente antiespuma de silicone disponível de Dow Corning Corp. sob o nome comercial DC2310. g 4,4'-bis-(2-sulfostiril) bifenila de dissódio, disponível de Ciba Specialty Chemicals. h Cloreto de cocometil [15] amônio etoxilado, disponível de Akzo Nobel. i Colorantes Bis-azo selecionados a partir de BA1-35.

[00125] Desta maneira, a presente invenção fornece um agente de coloração azul substratos têxteis e/ou de papel compreendendo pelo menos um componente de cromóforo compreendendo um colorante bis-azo e pelo menos um componente polimérico. Uma composição de detergente de lavanderia e um amaciante de enxague de tecido adicionado contendo um tal agente de coloração azul é da mesma forma contemplado aqui.

[00126] Enquanto aspectos particulares da presente invenção foram ilustrados e descritos, seria óbvio para aqueles versados na técnica que várias outras mudanças e modificações podem ser feitas sem partir do espírito e escopo da invenção. É portanto pretendido que abranja nas reivindicações anexas todas as tais mudanças e modificações que estão dentro do escopo desta invenção.

[00127] As dimensões e valores descritos aqui não serão entendidas como sendo estritamente limitantes aos valores numéricos exatos recitados. Ao contrário, a menos que de outra maneira especificado, é pretendido que cada tal dimensão signifique o valor recitado e uma faixa funcionalmente equivalente que abrange aquele valor. Por exemplo, uma dimensão descrita como "40 mm" é pretendida significar "cerca de 40 mm."

[00128] Todo documento citado aqui, incluindo qualquer patente ou pedido referenciada ou relacionada cruzada, está aqui incorporada por referência em sua totalidade a menos que expressamente excluída ou de outra maneira limitada. A citação de qualquer documento não é uma admissão que é técnica anterior com respeito a qualquer invenção descrita ou reivindicada aqui ou que somente ela, ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensina, sugere ou detecta qualquer tal invenção. Além disso, para a extensão que qualquer significado ou definição de um termo neste documento conflitam com qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado por referência, o significado ou definição nomeados àquele termo neste documento deverá reger.

Claims

1. Agente de coloração azul, caracterizado pelo fato de que compreende: (a) pelo menos um componente de cromóforo compreendendo um colorante bis-azo, e (b) pelo menos um componente polimérico; em que o referido cromóforo e o referido componente polimérico são covalentemente ligados um ao outro e em que o agente de coloração azul é selecionado a partir das seguintes estruturas:

e misturas do mesmo; em que R1 é selecionado a partir de uma cadeia polioxialquileno de 2 a 100 unidades de repetição; R2 e R3 são independentemente selecionados a partir do grupo consistindo em H, alquila, alcóxi, alquileno-óxi, alquileno-óxi protegido, polialquileno-óxi e polialquileno-óxi protegido; R4 é selecionado a partir de H, C(O)H e C(O)R5; em que R5 é independentemente selecionado a partir do grupo consistindo em C1-7 alquila, C6-10 arila, e C7-11 arilalquila; em que os referidos grupos de nivelamento são independentemente selecionados a partir de C(O)R5 e R5; em que o anel A pode ser também substituído com um ou mais grupos selecionados a partir do grupo consistindo em C1-8 alquila, C1-8 alcóxi, nitro e OR6; em que R6 é selecionado a partir do grupo consistindo em H, hidroxialquila, um polialquileno-óxi e um polialquileno-óxi protegido; em que cada M é independentemente selecionado a partir do grupo consistindo em um cátion de metal de álcali, um íon de amônio e um cátion de metal alcalino terroso.

2. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que no agente de coloração azul, R2 e R3 são independentemente selecionados a partir do grupo consistindo em H, alquila, alcóxi, alquileno-óxi, e alquileno-óxi protegido.

3. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que no agente de coloração azul, R2 e R3 são independentemente selecionados a partir do grupo consistindo em H, C1-4 alquila, e C1-4 alcóxi.

4. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que no agente de coloração azul, R1 é uma cadeia de polioxialquileno tendo de 4 a 50 unidades de repetição.

5. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a cadeia de polioxialquileno compreende etileno-óxido para pelo menos 50% das unidades.

6. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o cromóforo do agente de coloração azul exibe um espectro de absorvência máximo em água de 560 nanômetros a 640 nanômetros.

7. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente de coloração azul exibe um ângulo de tonalidade absoluta na faixa de 220° a 320°.

8. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que R2 é alquila e R3 é selecionado a partir de grupos C1-4 alquila e C1-4 alcóxi.

9. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que R2 e R3 são grupos C1-4 alcóxi.

10. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que R4 é H ou C(O)CH3.

11. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que R4 é H ou C(O)CH3.

12. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o anel A é substituído com outro grupo selecionado a partir de alquila, alcóxi e OR1.

13. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente de coloração azul exibe um ângulo de tonalidade absoluta na faixa de 240° a 310°C.

14. Agente de coloração azul de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente de coloração azul exibe um ângulo de tonalidade absoluta na faixa de 250° a 300°C.