BR112020015491B1 - Agente nucleante particulado, composição de resina, produto moldado, e método para a produção do mesmo - Google Patents

Agente nucleante particulado, composição de resina, produto moldado, e método para a produção do mesmo Download PDF

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Abstract

Este agente nucleante particulado contém um sal metálico de éster de ácido fosfórico aromático representado por uma fórmula específica e satisfaz 80 μm = Dmax = 300 μm e 1,0% = Dp = 27,0% em que Dmax é o diâmetro máximo de partícula do agente de nucleação granular e Dp é o grau de dispersão do agente de nucleação granular.

Description

[001] A presente invenção refere-se a um agente nucleante par-ticulado, a uma composição de resina, a um produto moldado, e a um método para a produção do mesmo.
ANTECEDENTES DA TÉCNICA
[002] Como uma técnica de modificação de um material poliméri-co, uma técnica para a adição de um agente nucleante de cristal ou de um acelerador de cristalização é conhecida. Como exemplo desse tipo de técnica, uma técnica revelada no Documento de Patente 1 é conhecida. O Documento de Patente 1 revela que um agente nucleante (doravante, um agente nucleante, tal como o agente nucleante de cristal e o acelerador de cristalização, é coletivamente denominado de “agente nucleante”) com um diâmetro médio de partícula de 0,001 a 3,0 μm é adicionado a um ácido poliláctico cristalino (Reivindicações 1 e 3 do Documento de Patente 1 e outros semelhantes).
DOCUMENTO RELACIONADO DOCUMENTO DE PATENTE
[003] Documento de Patente 1: Publicação de Patente Japonesa Não Examinada N° 2005-320399
SUMÁRIO DA INVENÇÃO PROBLEMA TÉCNICO
[004] No entanto, como resultado da análise conduzida pelos presentes inventores, foi constatado que ainda existem aspectos que podem ser aperfeiçoados em termos de trabalhabilidade do pó e das propriedades de transparência no agente nucleante revelado no Documento de Patente 1.
SOLUÇÃO PARA O PROBLEMA
[005] Os presentes inventores, como resultado da análise condu- zida, chegaram à seguinte descoberta.
[006] Um agente nucleante geral é um corpo particulado (agente nucleante particulado) obtido misturando (amassando) cada componente da matéria-prima, secando, e em seguida triturando, dependendo da necessidade. O agente nucleante particulado é amassado no estado fundido com uma resina termoplástica, como um polímero cristalino, e utilizado em um processo de moldagem e aquecimento da resina termoplástica.
[007] Na produção em massa de agentes nucleantes particula-dos, se considerarmos uma extrapolação de escala a partir de uma escala laboratorial, restou claro que é necessário um aperfeiçoamento adicional na trabalhabilidade do pó, tais como as propriedades de manuseio em vários ambientes de uso, como transporte, amassamento, e armazenamento, dos agentes nucleantes particulados. Essa trabalha- bilidade do pó é requerida não apenas no processo de produção, transporte, e armazenamento do agente nucleante particulado, mas também no processo de produção de um produto de mistura (composição) ou resina termoplástica usando o agente nucleante particulado, e na sua produção em massa.
[008] Sob o ponto de vista do aperfeiçoamento das propriedades de transparência, a trabalhabilidade do pó se torna um grande problema à medida que o diâmetro de partícula do agente nucleante particu- lado diminui. Portanto, foi analisado um método que modificasse as condições da trituração para reduzir o tamanho da partícula para condições relativamente moderadas. No entanto, havia a preocupação de que, à medida que as partículas grandes ficassem presas ao agente nucleante particulado, houvesse uma deterioração das propriedades de transparência.
[009] Os presentes inventores conduziram a pesquisa com base nessas circunstâncias de desenvolvimento e descobriram que é possí- vel aperfeiçoar a trabalhabilidade do pó controlando as características do pó do agente nucleante particulado por meio de condições de trituração moderadas, e que é possível aperfeiçoar as propriedades de transparência aperfeiçoando a trabalhabilidade do pó e cortando as partículas grosseiras por penteação. Em consequência de estudos mais profundos, os presentes inventores descobriram que é possível avaliar estavelmente a trabalhabilidade do pó e a transparência adotando, como índices, um grau de dispersão e um tamanho máximo de partícula do agente nucleante particulado, e que é possível aperfeiçoar a trabalhabilidade do pó e as propriedades de transparência controlando um limite superior do grau de dispersão e um limite superior do diâmetro máximo de partícula para um valor predeterminado ou menor, concluindo dessa forma a presente invenção.
[0010] De acordo com a presente invenção, é fornecido um agente nucleante particulado contendo um composto representado pela Fórmula Geral (1) abaixo, em que, no caso em que a medição a seco da distribuição do diâmetro de partícula do agente nucleante particulado é realizada por um método de medição da distribuição do tamanho de partícula por difração a laser, um diâmetro máximo de partícula do agente nucleante particulado é designado por Dmax, e um grau de dispersão do agente nucleante particulado medido de acordo com o procedimento a seguir é designado por Dp, Dmax satisfaz a Expressão (A) abaixo e Dp satisfaz a Expressão (B) abaixo.80 μm ≤ Dmax < 300 μm ...Expressão (A) 1,0% ≤ Dp ≤ 27,0% ...Expressão (B)
Procedimento
[0011] Uma quantidade predeterminada de um agente nucleante particulado é preparada como amostra. A amostra é colocada em um cilindro a uma altura de 60 cm, e a amostra é largada verticalmente no cilindro. Em seguida, a quantidade da amostra que restar sobre um vidro de relógio instalado no ponto de queda é medida. Usando a quantidade da amostra de entrada e a quantidade da amostra remanescente sobre o vidro de relógio, um grau de dispersão (%) é medido com base na seguinte expressão.Grau de dispersão (%) = [(quantidade da amostra de entrada (g) - quantidade da amostra remanescente sobre o vidro de relógio (g)) / quantidade da amostra de entrada (g)] x 100
Figure img0001
[0012] (Na Fórmula Geral (1), R1 a R4 representam, cada um deles independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada com 1 a 9 átomos de carbono, R5 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono, m representa 1 ou 2, no caso em que m é 1, M1 representa um átomo de hidrogênio, Al(OH)2, ou um átomo de metal alcalino, e no caso em que m é 2, M1 representa um elemento do Grupo II, Al(OH), ou Zn).
[0013] Os presentes inventores conduziram as pesquisas baseados nas ditas circunstâncias de desenvolvimento, e descobriram que é possível controlar as características do pó ajustando adequadamente um perfil do diâmetro de partícula de um agente nucleante particulado. Em consequência de estudos mais profundos, como um perfil do diâmetro de partícula, controlando adequado um limite superior e um limite inferior de um diâmetro máximo de partícula Dmax dentro de uma faixa predeterminada de um diâmetro médio de partícula volumétrico MV, é possível aperfeiçoar a trabalhabilidade do pó, e com isso as proprie- dades de transparência desejadas são obtidas, concluindo desta forma a presente invenção.
[0014] De acordo com a presente invenção, é fornecido um agente nucleante particulado contendo um composto representado pela Fórmula Geral (1), em que, no caso em que a medição a seco da distribuição do diâmetro de partícula do agente nucleante particulado é realizada por um método de medição da distribuição do tamanho de partícula por difração a laser, e um diâmetro máximo de partícula do agente nucleante particulado é designado por Dmax, e um diâmetro médio de partícula volumétrico é designado por MV, Dmax satisfaz a Expressão (A) abaixo e MV satisfaz a Expressão (C) abaixo.80 μm ≤ Dmax ≤ 300 μm ...Expressão (A)5 μm ≤ MV ≤ 100 μm ...Expressão (C)
[0015] Além disso, de acordo com a presente invenção, é fornecida uma composição de resina que é obtida fazendo com que o agente nucleante particulado fique contido em uma resina termoplástica.
[0016] Além disso, de acordo com a presente invenção, é fornecido um produto moldado que é formado com o uso da composição de resina.
[0017] Além disso, de acordo com a presente invenção, é forneci do um método de produção para produzir um produto moldado usando a composição de resina.
EFEITOS VANTAJOSOS DA INVENÇÃO
[0018] De acordo com a presente invenção, é fornecido um agente nucleante particulado com excelentes propriedades de trabalhabilidade do pó e de transparência, uma composição de resina que utiliza o mesmo, um produto moldado, e um método para a sua produção.
DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES
[0019] O agente nucleante particulado da presente modalidade será descrito abaixo.
[0020] O agente nucleante particulado contém um sal de metal de éster de fosfato aromático. Como sal de metal de éster de fosfato aromático, um composto representado pela Fórmula Geral adiante (1) é utilizado. O composto pode ser utilizado isoladamente, ou dois ou mais deles podem ser utilizados em combinação.
Figure img0002
[0021] Na Fórmula Geral (1), R1 a R4 representam, cada um deles independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada com 1 a 9 átomos de carbono, R5 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono, m representa 1 ou 2, no caso em que m é 1, M1 representa um átomo de hidrogênio, Al(OH)2, ou um átomo de metal alcalino, e no caso em que m é 2, M1 é um elemento do Grupo II, Al(OH), ou Zn.
[0022] Na Fórmula Geral (1), exemplos do grupo alquila com 1 a 9 átomos de carbono representado por R1, R2, R3, e R4 incluem um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila, um grupo isopropila, um grupo butila, um grupo sec-butila, um grupo tert-butila, um grupo isobu- tila, um grupo amila, um grupo isoamila, um grupo tert-amila, um grupo hexila, um grupo ciclohexila, um grupo heptila, um grupo isoheptila, um grupo tert-heptila, e grupos do tipo.
[0023] Na Fórmula Geral (1), os exemplos do metal alcalino representado por M1 incluem sódio (Na), potássio (K), lítio (Li), e outros similares.
[0024] Exemplos de um elemento do Grupo II representado por M1 na Fórmula Geral a seguir (1) incluem berílio (Be), magnésio (Mg),Cálcio (Ca), estrôncio (Sr), Bário (Ba), e Rádio (Ra) e, entre os citados, o magnésio e o cálcio são preferenciais, já que o efeito do agente nu- cleante dos componentes do agente nucleante é notável.
[0025] Entre os compostos representados pela Fórmula Geral (1),um composto no qual m é 1 é preferencial. Além disso, um composto no qual R1, R2, R3, e R4 incluem um tipo selecionado entre o grupo formado por um grupo metila, um grupo etila, um grupo sec-butila, um grupo tert-butila, e outros semelhantes, é preferencial. Além disso, um composto no qual R5 é um átomo de hidrogênio ou um grupo metila é particularmente preferencial.
[0026] Como o composto representado pela Fórmula Geral (1), um ou dois ou mais dos compostos representados por qualquer uma das Fórmulas Químicas (2) a (15) abaixo são preferenciais. Dentre eles, sob o ponto de vista do aperfeiçoamento das propriedades físicas de uma resina, um composto representado por qualquer uma das Fórmulas Químicas (2) a (6) é preferencial. Sob o ponto de vista do aperfeiçoamento da transparência, um composto representado por qualquer uma das Fórmulas Químicas (7) a (15) é preferencial.
Figure img0003
Figure img0004
[0027] Como um método para a produção do composto representado pela Fórmula Geral (1), o tricloreto de fósforo (ou oxicloreto de fósforo) é reagido com o 2,2’-alquilideno fenol, e a hidrólise é realizada dependendo da necessidade de se produzir um éster de fosfato de ácido cíclico. Subsequentemente, o éster de fosfato de ácido cíclico é reagido com um hidróxido de metal, como o hidróxido de sódio e o hidróxido de potássio, e o reagente obtido é adequadamente refinado (filtração e processos similares) e seco para que seja obtido o composto (sal de metal de éster de fosfato aromático). Além disso, o sal de metal de éster de fosfato aromático pode ser sintetizado por um método conhecido na técnica relacionada e usado como o composto.
[0028] Além disso, o composto obtido é dissolvido em um solvente, reagido com outros hidróxidos de metal, como o hidróxido de lítio, ou reagido com qualquer sal de alumínio, magnésio, e um elemento do Grupo II, e o reagente obtido é refinado e seco para obter outro composto.
[0029] Um agente nucleante particulado da presente modalidade é obtido triturando o composto obtido com dispositivos de trituração apropriados, dependendo da necessidade. No agente nucleante parti- culado, as partículas grosseiras podem ser removidas por peneiramen- to usando uma peneira com um tamanho de malha predeterminado. Além disso, o agente nucleante particulado pode incluir um ou dois ou mais dos compostos em pó. Por exemplo, dois ou mais dos compostos com diferentes distribuições de diâmetro de partícula, ou dois ou mais compostos classificados podem ser combinados e mesclados com um outro em uma proporção adequada para obter o agente nucleante par- ticulado.
[0030] Exemplos de dispositivos de trituração incluem almofariz,moinho de esferas, moinho de hastes, moinho de tubos, moinho cônico, moinho de esferas vibratório, moinho de esferas Hyswing, moinho de rolo, moinho de pinos, moinho de martelos, moinho de atrito, moinho de jatos, jet miser, micronizador, nanomizador, moinho majac, mi- croatomizador, moinho coloidal, moinho premier coloidal, moinho de micronização, moinho coloidal Charlotte, cortadora rotativa, dispositivo de agitação de meio seco, e artefatos semelhantes. Essas máquinas trituradoras podem ser empregadas isoladamente ou duas ou mais delas podem ser empregadas em combinação. Além disso, essas máquinas são adequadamente selecionadas dependendo do tipo de pó da matéria-prima a ser triturada, do tempo de trituração, e de outros fatores do tipo.
[0031] O agente nucleante particulado da presente modalidade pode ser constituído pelo composto representado pela Fórmula Geral (1) apenas, ou pode conter outros componentes dentro de uma faixa para concretizar o objeto da presente invenção. Exemplos dos demais componentes incluem sais de metal de éster de fosfato aromático, exceto o composto representado pela Fórmula Geral (1), sais de metais de ácidos graxos, componentes aditivos inorgânicos à base de ácido silícico, hidrotalcitas, e similares. Esses componentes podem ser utilizados isoladamente ou dois ou mais deles podem ser usados em combinação.
[0032] Como o sal de metais de ácidos graxos, aqueles contend um composto representado pela Fórmula Geral (16) abaixo são preferenciais.
Figure img0005
[0033] Na Fórmula Geral (16), R6 representa um grupo alifático de cadeira reta ou ramificada contendo 9 a 30 átomos de carbono, M representa um átomo de metal, e n representa um número inteiro de 1 a 4, que é um número inteiro que corresponde à valência dos átomos de metal de M.
[0034] Na Fórmula Geral (16), R6 é um grupo alifático de cadeira reta ou ramificada contendo 9 a 30 átomos de carbono, e seus exemplos incluem um grupo alquila e um grupo alquenila contendo 9 a 30 átomos de carbono. Este pode ser substituído por um grupo hidroxila.
[0035] Exemplos de grupo alifático com 9 a 30 átomos de carbon incluem ácidos graxos saturados tais como o ácido cáprico, ácido 2- etilhexano, ácido undecíclico, ácido láurico, ácido tridecíclico, ácido mirístico, ácido pentadecíclico, ácido palmítico, ácido margárico, ácido esteárico, ácido nonadecílico, ácido araquídico, ácido hexossil, ácido beênico, ácido tricossílico, ácido lignocérico, ácido cerótico, ácido montanóico, e ácido melíssico, ácidos graxos insaturados de cadeia reta tais como o ácido 4-decenóico, ácido 4-dodecenóico, ácido palmi- toleico, ácido α-linoleico, ácido linoleico, ácido x-linolênico, ácido este- aridônico, ácido petroselínico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido vacê- nico, ácido eicosapentaenóico, ácido docosapentaenóico e ácido do- cosahexaenóico e substâncias similares.
[0036] No sal de metais de ácidos graxos, um grupo alifático representado por R6 tem, preferencialmente, 10 a 21 átomos de carbono. Em particular, o ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido beênico, ácido oleico, e o ácido 12-hidroxi esteárico são preferenciais.
[0037] Exemplos de átomos de metal representados por M incluem os metais alcalinos, magnésio, cálcio, estrôncio, bário, titânio, manganês, ferro, zinco, silício, zircônio, ítrio, bário, háfnio, ou similares. Entre os citados, metais alcalinos como sódio, lítio e potássio são preferenciais e, em particular, sódio e lítio são de uso preferencial, já que a sua temperatura de cristalização é alta.
[0038] Exemplos de componentes aditivos inorgânicos à base de ácido silícico incluem sílica fumada, sílica particulada, pedra sílica, terra diatomácea, argila, caulim, sílica gel, silicato de cálcio, sericita, cau- linita, sílex, farelo de feldspato, vermiculita, atapulgita, talco, mica, minnesotita, pirofilita, e similares. Entre os citados, aqueles cuja estrutura de partícula é uma estrutura do tipo camada e cujo teor de silício é igual ou maior que 15% em massa são preferenciais. Exemplos de aditivo inorgânico preferencial incluem sericita, caulinita, talco, mica, min- nesotita, pirofilita, e similares, com o talco e a mica sendo mais preferenciais.
[0039] As hidrotalcitas podem ser produtos naturais ou sintéticos,e o seu uso independente da presença ou ausência de tratamento de superfície ou da presença ou ausência de água de cristalização. Exemplos de hidrotalcitas incluem o carbonato básico representado pela Fórmula Geral abaixo. MxMgyAlzCO3(OH)xp+2y+3z-2•nH2O
[0040] (Na Fórmula Geral, M representa um metal alcalino ou zin- co, X representa um número de 0 a 6, y representa um número de 0 a 6, z representa um número de 0,1 a 4, p representa a valência de M, e n representa um número de 0 a 100 de água de cristalização).
[0041] O agente nucleante particulado contendo os demais componentes é uma composição do agente nucleante particulado contendo o composto representado pela Fórmula Geral (1), e é obtido fazendo com que na sua constituição estejam presentes um ou mais elementos selecionados entre o grupo constituído por outros sais de metal de éster de fosfato aromático, sais de metal de ácidos graxos, componentes aditivos inorgânicos à base de ácido silícico, e hidrotalcitas, de preferência um ou mais selecionados entre o grupo formado por sais de metal de ácidos graxos, talco, mica, e hidrotalcitas.
[0042] O referido agente nucleante particulado é obtido por um tratamento de trituração que combina adequadamente os dispositivos de trituração na co-presença do composto representado pela Fórmula Geral (1) e de outros componentes, por exemplo. Além disso, dispositivos de trituração, peneiramento, método de blenda, e similares podem ser empregados.
[0043] O agente nucleante particulado da presente modalidade age como um agente nucleante • um agente transparentizante adicionado no momento do processo de moldagem de uma resina termoplástica, como um polímero cristalino. No polímero cristalino, é possível aperfeiçoar (efeito modificador) a temperatura de cristalização, a temperatura de modificação térmica, o módulo de elasticidade, a dureza, a transparência, e fatores do gênero. Além disso, é possível melhorar as propriedades do ciclo de moldagem e incrementar a produtividade.
[0044] O agente nucleante particulado de uma primeira modalidade contém o composto representado pela Fórmula Geral (1) e, no caso em que a medição a seco da distribuição do diâmetro de partícula do agente nucleante particulado é realizada por um método de medição da distribuição do tamanho de partícula por difração a laser, e um diâmetro máximo de partícula do agente nucleante particulado é designado por Dmax, e um grau de dispersão do agente nucleante particulado medido pelo procedimento a seguir é designado por Dp, Dmax satisfaz a seguinte Expressão (A) e Dp satisfaz a seguinte Expressão (B).80 μm ≤ Dmax ≤ 300 μm ...Expressão (A) 1,0% ≤ Dp ≤ 27,0% ...Expressão (B)
Procedimento
[0045] Uma quantidade predeterminada de um agente nucleante particulado é preparada como amostra. A amostra é colocada em um cilindro a uma altura de 60 cm, e a amostra é largada numa direção para cima e para baixo no cilindro. Em seguida, a quantidade da amostra que restar sobre um vidro de relógio instalado no ponto de queda é medida. Usando a quantidade da amostra de entrada e a quantidade da amostra remanescente sobre o vidro de relógio, um grau de dispersão (%) é medido com base na expressão abaixo. Aqui, a quantidade predeterminada pode ser de aproximadamente 5 g, e o grau de dispersão pode ser um valor médio de três valores medidos.Grau de dispersão (%) = [(quantidade da amostra de entrada (g) - quantidade da amostra remanescente sobre o vidro de relógio (g)) / quantidade da amostra de entrada (g)] x 100
[0046] De acordo com a descoberta dos presentes inventores, ficou constatado o quanto segue. Primeiro, sob o ponto de vista do aperfeiçoamento das propriedades de transparência, considerou-se que é preferível que o diâmetro de partícula do agente nucleante parti- culado seja pequeno. No entanto, quando é utilizado um agente nucle- ante particulado com um diâmetro de partícula excessivamente pequeno, pode haver uma deterioração da trabalhabilidade do pó. Portanto, no tratamento para a redução do tamanho da partícula do agen- te nucleante particulado, as condições de trituração foram permutadas por condições relativamente moderadas. Como resultado, embora a trabalhabilidade do pó seja aperfeiçoada, partículas grandes podem ficar presas ao agente nucleante particulado, e com isso, havia a preocupação de que as propriedades de transparência fossem deterioradas.
[0047] Como resultado da pesquisa baseada em tais circunstâncias de desenvolvimento, é possível aperfeiçoar a trabalhabilidade do pó controlando as características do pó do agente nucleante particula- do usando condições de trituração moderadas, e é possível aperfeiçoar a propriedades de transparência cortando as partículas grosseiras por penteação.
[0048] Ademais, foi observado que, usando como índices o grau de dispersão e o diâmetro máximo de partícula do agente nucleante particulado, é possível avaliar estavelmente a trabalhabilidade do pó e as propriedades de transparência e que também pode-se aperfeiçoar a trabalhabilidade do pó e as propriedades de transparência controlando o limite superior do grau de dispersão, que é um índice, e o limite superior do diâmetro máximo de partícula para que sejam um valor predeterminado ou menor.
[0049] Aqui, um índice de explosão é normalmente um índice que serve para avaliar a explosibilidade dos pós. Mesmo quando o índice de explosão era baixo o suficiente para praticamente não configurar um problema, foi constatado que alguns aspectos podiam ser aperfeiçoados em termos de trabalhabilidade, tais como as propriedades de manuseio do agente nucleante particulado no momento da extrapolação de escala.
[0050] Foi observado que, ao usar esse índice de explosão ou uma pressão de explosão máxima como diretriz e baixá-lo ainda mais, pode-se suprimir as características do pó no momento da extrapolação de escala e aperfeiçoar a trabalhabilidade do agente nucleante particu- lado.
[0051] Além disso, adotando as condições a seco, não há formação de bolhas, como acontece nas condições a úmido e, portanto, pode-se melhorar a estabilidade da medição.
[0052] Na primeira modalidade, o limite superior do diâmetro má ximo de partícula Dmax é igual ou menor que 300 μm, de preferência igual ou menor que 295 μm, e com maior preferência igual ou menor que 290 μm. Com isto, as propriedades de transparência do agente nucleante particulado podem ser aperfeiçoadas. Por outro lado, o limite inferior de Dmax é igual ou maior que 80 μm, de preferência igual ou maior que 83 μm, e mais preferencialmente igual ou maior que 85 μm, por exemplo. Com isso, é possível obter um equilíbrio das várias propriedades físicas.
[0053] Na primeira modalidade, o limite superior do grau de dispersão Dp é igual ou menor que 27,0%, de preferência igual ou menor que 26,8%, e com maior preferência igual ou menor que 26,5%, por exemplo. Com isto, é possível aperfeiçoar a trabalhabilidade do pó do agente nucleante particulado e a trabalhabilidade das propriedades de manuseio do agente nucleante particulado no momento da extrapolação de escala. Por outro lado, o limite inferior de Dp é igual ou maior que 1,0%, de preferência igual ou maior que 3,0%, e mais preferencialmente igual ou maior que 5,0%, por exemplo. É possível obter o equilíbrio das várias propriedades físicas.
[0054] Além disso, o agente nucleante particulado de uma segunda modalidade contém o composto representado pela Fórmula Geral (1), e quando a distribuição do diâmetro de partícula do agente nucle- ante particulado é medido por um método de medição da distribuição do tamanho de partícula por difração a laser, e o diâmetro máximo de partícula do agente nucleante particulado é designado por Dmax e o di- âmetro médio de partícula volumétrico é designado por MV, Dmax satisfaz a Expressão (A) abaixo e MV satisfaz a Expressão (C) abaixo.80 μm ≤ Dmax ≤ 300 μm ...Expressão (A) 5 μm ≤ MV ≤ 100 μm ...Expressão (C)
[0055] Além disso, de acordo com a descoberta dos presentes inventores, como resultado da pesquisa baseada nas circunstâncias de desenvolvimento, foi observado que pode-se controlar as características do pó ajustando adequadamente o perfil do diâmetro de partícula do agente nucleante particulado. Para além disso, foi observado que, assim como o perfil do diâmetro de partícula, a trabalhabilidade do pó é aperfeiçoada controlando adequadamente o limite superior e o limite inferior do diâmetro máximo de partícula Dmax dentro de uma faixa predeterminada do diâmetro médio de partícula volumétrico MV, e com isso as propriedades de transparência desejadas são obtidas.
[0056] Na segunda modalidade, o diâmetro médio de partícula volumétrico MV é igual ou maior que 5 μm e igual ou menor que 100 μm, de preferência igual ou maior que 6 μm e igual ou menor que 95 μm, e mais preferencialmente igual ou maior que 7 μm e igual ou menor que 90 μm, por exemplo.
[0057] No presente relatório descritivo, “a” indica que um limite superior e um limite inferior estão incluídos, a menos que especificado de outro modo.
[0058] Na segunda modalidade, o limite superior do diâmetro máximo de partícula Dmax é igual ou menor que 300 μm, de preferência igual ou menor que 295 μm, e com maior preferência igual ou menor que 290 μm. Por outro lado, o limite inferior de Dmax é igual ou maior que 80 μm, de preferência igual ou maior que 83 μm, e mais preferencialmente igual ou maior que 85 μm, por exemplo.
[0059] No agente nucleante particulado da segunda modalidade, o diâmetro médio de partícula volumétrico MV está contido na faixa aci- ma, e estabelecendo que o limite superior do diâmetro máximo de partícula Dmax seja igual ou menor que o valor acima, as propriedades de transparência do agente nucleante particulado podem ser aperfeiçoadas, e estabelecendo o limite inferior do diâmetro máximo de partícula Dmax para ser igual ou maior que o valor acima, a trabalhabilidade do pó do agente nucleante particulado e a trabalhabilidade, tais como as propriedades de manuseio do agente nucleante particulado, no momento da extrapolação de escala, podem ser aperfeiçoadas.
[0060] Além disso, o agente nucleante particulado é constituído,de preferência, por partículas semelhantes a agulhas. Agora, a razão de aspecto do agente nucleante particulado é igual ou maior que 1,5 e igual ou menor que 10, de preferência igual ou maior que 2,0 e igual ou menor que 8, e mais preferencialmente igual ou maior que 2,5 e igual ou menor que 6, por exemplo. Fixando o valor dentro dessa faixa de valor numérico, é possível suprimir as características do pó durante o processo de moldagem do polímero cristalino, e a trabalhabilidade do pó é aperfeiçoada.
[0061] Na presente modalidade, a razão de aspecto do agente nu-cleante particulado é calculada a partir da média de um eixo longo e de um eixo curto medindo os comprimentos do eixo longo e do eixo curto de 100 cristais aleatoriamente com um micrógrafo.
[0062] Na presente modalidade, por exemplo, selecionando adequadamente o tipo e a quantidade na mesclagem de cada componente contido no agente nucleante particulado, o método de preparação do agente nucleante particulado, e fatores semelhantes, pode-se controlar o diâmetro máximo de partícula, o grau de dispersão, e o diâmetro médio de partícula volumétrico, e a razão de aspecto do agente nucle- ante particulado. Entre os citados, por exemplo, a seleção adequada das condições de trituração, tais como o método de trituração e o tempo de trituração, das condições de classificação, como o corte de par- tículas grosseiras, e de aspectos semelhantes, é exemplificada como um elemento para estabelecer o diâmetro máximo de partícula, o grau de dispersão, o diâmetro médio de partícula volumétrico, e a razão de aspecto do agente nucleante particulado dentro de uma faixa de valor numérico desejada.
[0063] A composição de resina da presente modalidade contém o agente nucleante particulado em uma resina termoplástica.
[0064] Um método para adicionar o agente nucleante particulado à resina termoplástica não é particularmente limitado, e um método geralmente utilizado pode ser aplicado na forma em que se encontra. Por exemplo, é possível usar um método para mesclar a seco em conjunto um produto em pó ou pélete da resina termoplástica e um produto em pó do agente nucleante particulado.
[0065] A composição de resina pode ser utilizada em várias formas. Por exemplo, a forma pode ser qualquer uma entre uma forma de pélete, forma de grânulo e forma de pó. Sob o ponto de vista das propriedades de manuseio, a forma de pélete é preferencial.
[0066] Exemplos de resina termoplástica incluem uma resina à base de poliolefina, uma resina à base de estireno, uma resina à base de poliéster, uma resina à base de poliéter, uma resina à base de policarbonato, uma resina à base de poliamida, uma resina contendo halogê- nio, e outras similares. Entre as citadas, um polímero cristalino é de uso preferencial.
[0067] Além disso, exemplos de resina termoplástica incluem uma resina termoplástica tais como resina do petróleo, resina coumarone, acetato de polivinila, resina acrílica, polimetacrilato de metila, álcool polivinílico, polivinil formal, butiral, polissulfeto de fenileno, poliuretano, resina fibrosa, resina poliimida, polissulfona, polímero de cristal líquido, e similares e o produto mesclado dos mesmos.
[0068] Além disso, a resina termoplástica pode ser um elastômero termoplástico como uma borracha de isopreno, borracha de butadieno, borracha do copolímero acrilonitrila-butadieno, borracha do copolímero estireno-butadieno, elastômero à base de poliéster, elastômero de ni- trila, elastômero de náilon, elastômero de cloreto de vinila, elastômero de poliamida, elastômero de poliuretano, e similares, ou as substâncias citadas podem ser usadas em combinação.
[0069] O polímero cristalino não é particularmente limitado, e seus exemplos incluem um polímero à base de poliolefina como o polipropi- leno, polietileno de alta densidade, polietileno de baixa densidade, po- lietileno de baixa densidade de cadeia reta, polibuteno-1, poli3- metilpenteno, poli4-metilpenteno, polímero de α-olefina como o copo- límero etileno/propileno em bloco ou aleatório, e similares; polímero à base de poliéter de cadeia reta termoplástico como o tereftalato de po- lietileno, tereftalato de polibutileno, tereftalato de polihexametileno, e similares; polímero à base de polissulfeto como o polissulfeto de feni- leno e similares; polímero à base de ácido poliláctico como a polica- prolactona e similares; polímero à base de poliamida de cadeia reta como a polihexametileno adipamida e similares; polímero à base de poliestireno cristalino como o poliestireno sindiotático e similares; e outros do tipo.
[0070] Entre os citados, o polímero à base de poliolefina que nota velmente exibe o efeito do uso do agente nucleante da presente invenção é preferencial, e uma resina à base de polipropileno como po- lipropileno, copolímero etileno/propileno em bloco ou aleatório, copolí- mero de α-olefina/propileno em bloco ou aleatório que não o etileno, uma mistura de um polímero à base de propileno e de outro polímero de α-olefina, e outras substâncias semelhantes são particularmente preferenciais.
[0071] O polímero à base de polipropileno é útil no caso em que o polímero de α-olefina cristalino, em particular, uma resina à base de polipropileno como polipropileno, copolímero etileno/propileno, e uma mistura do polímero de propileno e outros polímeros de α-olefina é usado como polímero cristalino. A resina à base de polipropileno pode ser usada independentemente da viscosidade extrema, da fração pên- tade isometática, da densidade, da distribuição do peso molecular, do índice de fluidez, da rigidez, e de outros fatores semelhantes. Por exemplo, a resina à base de polipropileno também pode ser empregada adequadamente conforme revelado na Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 63-37148, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 63-37152, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 63-90552, Publicação de Patente Não Examinada Ja-ponesa N° 63-210152, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 63-213547, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 63-243150, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 63-243152, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 63260943, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 63260944, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 63264650, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 1178541, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 2-49047, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 2-102242, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 2-251548, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 2-279746, Publicação de Patente Não Examinada Japonesa N° 3-195751, e documentos similares.
[0072] Em geral, o teor do agente nucleante particulado pode estar na faixa de 0,001 a 10 partes por peso, preferencialmente 0,005 a 8 partes por peso, e mais preferencialmente 0,01 a 5 partes por peso, em relação a 100 partes por peso da resina termoplástica (por exemplo, polímero cristalino). Dessa maneira, pode-se obter um efeito suficiente de modificação da resina termoplástica, particularmente o polímero cristalino.
[0073] A composição de resina da presente modalidade pode conter aditivos tais como um antioxidante, fotoestabilizador, agente de absorção de ultravioleta, pigmento, carga, composto de estanho orgânico, plastificante, composto epóxi, agente espumante, agente antiestá- tico, retardador de chama, lubrificante, agente inerte de metal pesado, hidrotalcitas, ácido organocarboxílico, agente colorante, aditivos à base de ácido silícico, e adjuvantes de processamento. Essas substâncias podem ser empregadas isoladamente ou duas ou mais delas podem ser utilizadas em combinação.
[0074] Exemplos de antioxidantes incluem um antioxidante à base de fósforo, um antioxidante à base de fenol, um antioxidante à base de tioéter, um antioxidante à base de fosfito, e similares.
[0075] Exemplos de agente antiestático incluem um tensoativo ca-tiônico, um tensoativo aniônico, um tensoativo não iônico, um tensoati- vo anfolítico, e substâncias similares.
[0076] Exemplos de retardadores de chama incluem um composto à base de halogênio, um composto de éster de fosfato, um composto de amid (sic) fosfato, um composto à base de melamina, um composto de polifosfato de sal de melamina, uma resina de flúor, ou um óxido de metal, e compostos similares.
[0077] Exemplos de lubrificantes incluem um lubrificante à base de hidrocarbonetos, um lubrificante à base de ácidos graxos, um lubrificante à base de álcool alifático, um lubrificante à base de éster alifáti- co, um lubrificante à base de amida alifática, um lubrificante à base de sabão de metal, e outros semelhantes.
[0078] Exemplos de aditivos à base de ácido silícico incluem silica fumada, sílica de partícula fina, pedra sílica, terra diatomácea, argila, caulim, sílica gel, silicato de cálcio, sericita, caulinita, sílex, farelo de feldspato, vermiculita, atapulgita, talco, mica, minnesotita, pirofilita, e similares.
[0079] Um teor do aditivo na composição de resina é, de preferência, de 0,001 a 10 partes por peso, por exemplo, em relação a 100 partes por peso de um polímero cristalino. Estabelecendo que o teor do aditivo permaneça dentro de uma faixa de valor numérico, o efeito do aditivo é aperfeiçoado.
[0080] A composição de resina pode ser utilizada em um produto moldado como um produto moldado por injeção, fibra, fio liso, filme estirado biaxialmente, filme estirado uniaxialmente, filme não estirado, folha, produto termoformado, produto moldado por extrusão a sopro, produto moldado por injeção a sopro, produto moldado por injeção, estiramento e sopro, produto moldado por extrusão de perfil, produto moldado rotacionalmente, e similares. Entre os citados, o produto moldado por injeção, o filme, a folha, e o produto termoformado são preferenciais como produtos moldados.
[0081] O método para a produção do produto moldado da presente modalidade inclui uma etapa de moldagem de uma composição de resina baseada em vários métodos de moldagem. Com isto, é possível obter o produto moldado.
[0082] O método de moldagem não é particularmente limitado, e seus exemplos incluem um método de moldagem por injeção, um método de moldagem por extrusão, um método de moldagem por sopro, um método de moldagem rotacional, um método de moldagem a vácuo, um método de moldagem por insuflação, um método de moldagem por calandra, um método de moldagem por slush, um método de moldagem por imersão, um método de moldagem por espumação, e métodos do tipo. Entre os citados, o método de moldagem por injeção, o método de moldagem por extrusão, e o método de moldagem por sopro são preferenciais.
[0083] A composição de resina pode ser utilizada para diversas finalidades, tais como materiais de construção, materiais agrícolas, componentes para veículos, tais como automóveis, trens, navios, e similares, materiais de embalagem, artigos diversos, brinquedos, utensílios domésticos, suprimentos médicos, e artefatos semelhantes. Em especial, componentes para automóveis tais como para-choques, painel de controle, painel de instrumentos, suporte para baterias, porta- malas, painéis de portas, acabamentos de porta, forro de paralamas, e itens do tipo; componentes de resina para utensílios domésticos tais como refrigerador, máquina de lavar, limpador a vácuo, e outros; artigos domésticos tais como utensílios de mesa, tampa de garrafas, baldes, artigos de banho, e similares; componentes de resina para conexão tais como conectores e similares; artigos diversos tais como brinquedos, recipientes de armazenamento, papel sintético, e similares; produtos moldados médicos tais como pacotes para produtos médicos, seringa, cateter, tubo médico, preparação de seringa, bolsa para solução de infusão, recipiente para reagentes, recipiente para medicamentos, embalagens unitárias para medicamentos, e similares; materiais de construção tais como material para paredes, material de piso, moldura de janela, papel de parede, janela, e similares; materiais para revestimento de cabos; materiais agrícolas tais como casas, túneis, sacola de malha de fio liso, e similares; materiais industriais tais como páletes, galões, fita para esmerilhamento, fita para proteção de cristal líquido, cano, polímero de silicone modificado para vedação de materiais, e similares; materiais para embalagem de alimentos tais como invólucro, bandeja, copo, filme, garrafa, tampa, recipiente para conservação, e similares; outros materiais de impressora 3D, filme separador para bateria, e similares. Além disso, a composição de resina pode ser usada quando diversos pós-tratamentos são realizados, por exemplo, quando a esterilização por radiação é realizada, tal como para uso médico e para uso no empacotamento de alimentos, quando o tratamento de plasma em baixa temperatura e outros semelhantes são rea- lizados após a moldagem a fim de aperfeiçoar as propriedades de superfície tais como propriedades de revestimento, ou similares. Entre os citados, a composição de resina é de uso preferencial em componentes de automóveis, artigos domésticos, e materiais para empacotamento de alimentos.
[0084] A presente invenção será descrita em detalhes a seguir fazendo referência aos exemplos. No entanto, a invenção não está limitada às descrições dos exemplos. Além disso, a invenção não está limitada à modalidade descrita acima, e inclui modificações e aperfeiçoamentos dentro de uma faixa apta a concretizar o objeto da presente invenção.
[0085] A seguir, exemplos da modalidade de referência também serão descritos.
[0086] 1. Agente nucleante particulado contendo um composto representado pela Fórmula Geral (1) adiante, no qual um diâmetro médio de partícula volumétrico do agente nucleante particulado de acordo com um método de medição da distribuição do tamanho de partícula por difração a laser é designado por MV, e um diâmetro máximo de partícula é designado por Dmax, um perfil do diâmetro de partícula do agente nucleante particulado satisfaz as Expressões (A) e (B) abaixo.5 μm ≤ MV ≤ 100 μm ...Expressão (A)80 μm ≤ Dmax ≤ 300 μm ...Expressão (B)
Figure img0006
[0087] (Na Fórmula Geral (1), R1 a R4 representam, cada um deles independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada com 1 a 9 átomos de carbono, R5 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono, m representa 1 ou 2, no caso em que m é 1, M1 representa um átomo de hidrogênio, Al(OH)2, ou um átomo de metal alcalino, e no caso em que m é 2, M1 representa um elemento do Grupo II, Al(OH), ou Zn.)
[0088] 2. Agente nucleante particulado, de acordo com o item 1,no qual uma razão de aspecto do agente nucleante particulado é igual ou maior que 1,5 e igual ou menor que 10.
[0089] 3. Agente nucleante particulado, de acordo com o item 1 ou 2, no qual o composto inclui um ou dois ou mais dos compostos representados por qualquer uma das Fórmulas N° 1 a N° 12 abaixo.
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[0090] 4. Composição de resina contendo o agente nucleante par- ticulado em conformidade com qualquer um dos itens 1 a 3 em um po-límero cristalino.
[0091] 5. Composição de polímero cristalino, de acordo com o item 4, na qual o polímero cristalino inclui um polímero à base de poliolefi- na.
[0092] 6. Composição de polímero cristalino, de acordo com o item 4 ou 5, na qual o teor do agente nucleante particulado é igual ou maior que 0,001 partes por peso e igual ou menor que 10 partes por peso, em relação a 100 partes por peso do polímero cristalino.
[0093] 7. Composição de polímero cristalino, de acordo com qual quer um dos itens 4 a 6, que está em forma de pélete.
Exemplos
[0094] A presente invenção será descrita em detalhes abaixo fazendo referência aos exemplos, entretanto, a presente invenção não está limitada à descrição desses exemplos.
Síntese do Composto N° 1
[0095] 486 g de 2,2’-metileno bis[4,6-di-t-butilfenil]fosfato (1 mol),42 g de hidróxido de sódio (1,05 mol), e 100 g de uma solução aquosa, e 97 g de metanol foram colocados em uma amassadeira e agitados em temperatura ambiente por 1 hora. O produto resultante foi seco sob pressurização, e triturado para obter 421 g do Composto N° 1 na forma de um pó branco.
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Exemplo de Teste 1
[0096] O Composto N° 1 obtido foi peneirado em uma peneira com um tamanho de malha: 355 μm sem trituração para obter um agente nucleante particulado A.
Exemplo de Teste 2
[0097] O composto N° 1 obtido foi triturado em um moinho de esferas por 30 minutos, e peneirado em uma peneira com um tamanho de malha de 355 μm para obter um agente nucleante particulado B.
Exemplo de Teste 3
[0098] O composto N° 1 obtido foi triturado em um moinho de esferas por 4 horas e peneirado em uma peneira com um tamanho de malha: 355 μm para obter um agente nucleante particulado C.
Exemplo de Teste 4
[0099] O composto N° 1 foi obtido triturado em um moinho de esferas por 4 horas, e em seguida em um moinho de jatos, e peneirado em uma peneira com um tamanho de malha: 355 μm para obter um agente nucleante particulado D.Tabela 1
Figure img0010
[00100] Em relação aos agentes nucleantes particulados A a D obtidos, a distribuição do diâmetro de partícula, o grau de dispersão, e a razão de aspecto foram medidos conforme descrito abaixo. O resultado está apresentado na Tabela 1.
[00101] Com base nos resultados da distribuição do diâmetro de partícula e do grau de dispersão descritos acima, os agentes nuclean- tes particulados A a C obtidos dos Exemplos de Teste 1 a 3 foram usados como os agentes nucleantes particulados dos Exemplos 1 a 3, e o agente nucleante particulado D obtido do Exemplo de Teste 4 foi usado como o agente nucleante particulado do Exemplo Comparativo 1.
Diâmetro médio de partícula volumétrico, diâmetro máximo de partícula
[00102] Um diâmetro médio de partícula volumétrico MV e um diâmetro máximo de partícula Dmax foram medidos com um dispositivo de medição da distribuição do tamanho de partícula por difração a laser (Microtrac MT3000II) em condições a seco.
Grau de dispersão
[00103] O grau de dispersão (%) do agente nucleante particulado obtido foi medido com o uso de um dispositivo de avaliação das propriedades do pó (Multi Tester MT-02 fabricado pela empresa Seishin Enterprise Co., Ltd.).
[00104] Especificamente, a medição foi realizada da maneira especificada abaixo.
[00105] Primeiro, como amostra, cerca de 5 g do agente nucleante particulado obtido, um recipiente de carregamento com um diâmetro interno de 3 cm e dotado de um obturador de abertura/fechamento no fundo, e um cilindro com um diâmetro interno de 10 cm e uma altura de 50,5 cm, e um vidro de relógio com um diâmetro de 10 cm foram preparados.
[00106] Subsequentemente, a amostra foi colocada no recipiente de carregamento, e o recipiente de carregamento foi planejado para que o fundo tivesse uma altura de 60 cm.
[00107] Subsequentemente, o recipiente de carregamento foi disposto no cilindro, e o vidro de relógio foi disposto abaixo do cilindro. A distância entre a extremidade inferior do cilindro e uma superfície do vidro de relógio era de cerca de 9 cm.
[00108] Depois disso, a amostra foi colocada no cilindro abrindo o obturador no fundo do recipiente de carregamento, e a amostra foi largada por um trecho em uma direção para cima e para baixo (direção vertical) no interior do cilindro.
[00109] Em seguida, uma quantidade da amostra que restou sem se espalhar sobre o vidro de relógio colocado no ponto de queda da amostra foi medida, e o grau de dispersão (%) foi calculado a partir da expressão abaixo. O grau de dispersão foi medido três vezes para cada agente nucleante particulado, e um valor médio dos valores é apresentado na Tabela 1.Grau de dispersão (%) = [(quantidade da amostra de entrada (g) - quantidade da amostra remanescente sobre o vidro de relógio (g)) / quantidade da amostra de entrada (g)] x 100
Razão de aspecto
[00110] Quanto à razão de aspecto, os comprimentos de um eixo longo e de um eixo curto de 100 cristais aleatoriamente foram medidos com um micrógrafo, e a média do eixo longo e do eixo curto foi obtida.
[00111] A avaliação no agente nucleante particulado de cada um dos Exemplos e do Exemplo Comparativo foi efetuada com base nos itens de avaliação a seguir. O resultado da avaliação é mostrado na Tabela 2.Tabela 2
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Pressão de explosão máxima, índice de explosão
[00112] O índice de explosão (Kst) e a pressão de explosão máxima foram medidos de acordo com a norma JIS Z 8817: 2002.Kst [102 kPa^m/s] = (dp/dt)max x V1/3 (dp/dt)max: taxa de ascensão de pressão máxima, V: volume do recipiente de medição
[00113] Foi constatado que os agentes nucleantes particulados dos Exemplos 1 a 3 mostraram excelentes propriedades de manuseio quando da extrapolação de escala e uma excelente trabalhabilidade do pó quando comparados aos agentes nucleantes particulados do Exemplo Comparativo 1.
[00114] • Névoa: uma composição obtida misturando 100 partes por peso de polipropileno com 0,1 parte por peso do agente nucleante par- ticulado obtido foi misturada por 1 minuto com um misturador Henschel, e extrudada a 230°C e 150 rpm para produzir péletes. A névoa (valor de névoa: %) de uma peça de teste com uma espessura de 1 mm obtida moldando por injeção o produto resultante a 200°C foi medida com base na norma JIS K7105.
Exemplo Comparativo 2
[00115] Sem peneiramento, quando o diâmetro máximo de partícula Dmax é maior do que 355 μm, um agente nucleante particulado E representado pelo Composto N° 1 foi preparado.
[00116] Foi confirmado que, quando a névoa foi medida usando o agente nucleante particulado E pelo método descrito acima, o valor da névoa foi mais alto do que nos Exemplos 1 a 3.
[00117] Os agentes nucleantes particulados dos Exemplos 1 a 3 têm um valor de névoa mais baixo dentro de uma faixa que praticamente não é problemática quando comparados ao agente nucleante particulado do Exemplo Comparativo 2, e é possível melhorar a transparência do polímero cristalino. Desta forma, foi confirmado que os agentes nucleantes particulados dos Exemplos 1 a 3 podem ser utilizados adequadamente como um agente nucleante e como um agente transparentizante.
[00118] O presente pedido reivindica prioridade com base no Pedido de Patente Japonesa N° 2018-025245 depositado em 15 de fevereiro de 2018, cuja divulgação completa é aqui incorporada por meio desta citação.

Claims (11)

1. Agente nucleante particulado, caracterizado por compreender: um composto representado pela Fórmula Geral (1) abaixo, em que, quando a medição a seco de distribuição do diâmetro de partícula do agente nucleante particulado é realizada por um método de medição da distribuição do tamanho de partícula por difração a laser, um diâmetro máximo de partícula do agente nucleante particulado é designado por Dmax, e um grau de dispersão do agente nucleante par- ticulado medido de acordo com o procedimento a seguir é designado por Dp, Dmax satisfaz a Expressão (A) abaixo e Dp satisfaz a Expressão (B) abaixo, 80 μm ≤ Dmax ≤ 300 μm ...Expressão (A) 1,0% ≤ Dp ≤ 27,0% ...Expressão (B) em que Dp é determinado de acordo com o seguinte procedimento: uma quantidade predeterminada de um agente nucleante particulado é preparada como amostra, a amostra é colocada em um cilindro a uma altura de 60 cm, e a amostra é largada para cima e para baixo no cilindro, em seguida, a quantidade da amostra que restar sobre um vidro de relógio instalado no ponto de queda é medida, usando a quantidade da amostra de entrada e a quantidade da amostra remanescente sobre o vidro de relógio, um grau de dispersão (%) é medido com base na seguinte expressão: Dp (Grau de dispersão) (%) = [(quantidade da amostra de entrada (g) - quantidade da amostra remanescente sobre o vidro de relógio (g)) / quantidade da amostra de entrada (g)] x 100,
Figure img0012
sendo que, na Fórmula Geral (1), R1 a R4 representam, cada um deles independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada com 1 a 9 átomos de carbono, R5 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono, m representa 1 ou 2, no caso em que m é 1, M1 representa um átomo de hidrogênio, Al(OH)2, ou um átomo de metal alcalino, e no caso em que m é 2, M1 representa um elemento do Grupo II, Al(OH), ou Zn.
2. Agente nucleante particulado, caracterizado por compreender: um composto representado pela Fórmula Geral (1) abaixo, em que, quando a medição a seco da distribuição do diâmetro de partícula do agente nucleante particulado é realizada por um método de medição da distribuição do tamanho de partícula por difração a laser, um diâmetro máximo de partícula do agente nucleante particulado é designado por Dmax, e um diâmetro médio de partícula volumétrico é designado por MV, Dmax satisfaz a Expressão (A) abaixo e MV satisfaz a Expressão (C) abaixo, 80 μm ≤ Dmax ≤ 300 μm ...Expressão (A) 5 μm ≤ MV ≤ 100 μm ...Expressão (C)
Figure img0013
sendo que, na Fórmula Geral (1), R1 a R4 representam, cada um deles independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada com 1 a 9 átomos de carbono, R5 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono, m representa 1 ou 2, no caso onde m é 1, M1 representa um átomo de hidrogênio, Al(OH)2, ou um átomo de metal alcalino, e no caso em que m é 2, M1 representa um elemento do Grupo II, Al(OH), ou Zn.
3. Agente nucleante particulado de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que uma razão de aspecto do agente nucleante particulado é igual ou maior que 1,5 e igual ou menor que 10.
4. Agente nucleante particulado de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o composto contém um ou dois ou mais compostos representados pelas Fórmulas Químicas (2) a (15) abaixo:
Figure img0014
Figure img0015
5. Composição de resina, caracterizada pelo fato de que compreende o agente nucleante particulado como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 4 em uma resina termoplástica.
6. Composição de resina de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a resina termoplástica contém um polímero cristalino.
7. Composição de resina de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o polímero cristalino inclui um polímero à base de poliolefina.
8. Composição de resina de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 7, caracterizada pelo fato de que o teor do agente nucleante particulado é igual ou maior que 0,001 partes por peso e igual ou menor que 10 partes por peso, em relação a 100 partes por peso da resina termoplástica.
9. Composição de resina de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 8, caracterizada por estar em forma de pélete.
10. Produto moldado, caracterizado por ser obtido usando a composição de resina como definida em qualquer uma das reivindicações 5 a 9.
11. Método de produção para produzir um produto moldado, caracterizado por usar a composição de resina como definida em qualquer uma das reivindicações 5 a 9.
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