AT50286B

AT50286B - Verfahren zur Herstellung von Terpenen aus Terpentinöl.

Info

Publication number: AT50286B
Authority: AT
Inventors: Aladar Dr Skita
Original assignee: Aladar Dr Skita
Priority date: 1909-12-27
Filing date: 1909-12-27
Publication date: 1911-10-25

Description

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Durch diese letzte Beobachtung tritt der praktische Wert dieses neuen Verfahrens besonders deutlich hervor.

Bei ähnlichen Verfahren, welche bisher ausschliesslich beim Pinenehlorhydrat beschrieben sind, wurde die Entchlorung mittels Phenoi und kaustischem Alkali durchgeführt, entweder bei Anwesenheit von Wasser (vgl. Reychler, Ber. der deutschen chem. Gesellschaft, Bd. 29,1896, S. 696) oder in Gegenwart von Wasser (vgl. britische Patentschrift Nr. 16429/1906).

Beiden Verfahren gegenüber hat der neue Prozess den Vorteil, mit den billigen Karbonaten. denselben Effekt zu erreichen. Dem ersten Verfahren gegenüber sind noch die genannten guten technischen Ausbeuten hervorzuheben, die Reychler bei seinem Vesfahren auf 75% der Theorie angibt, dem Verfahren bei Anwesenheit von Wasser gegenüber ist noch der Vorteil anzuführen, dass es hier möglich ist, unter Vermeidung der kostspieligen Druckgefässe die Reaktion in offenen Kesseln'erfolgen zu lassen.

Gegenüber dem in der deutschen Patentschrift Nr. 206619 beschriebenen Verfahrender
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ergibt, bietet das vorliegende Verfahren den Fortschritt, dass es chlorfreies Kamphen in erheblich grösserer Ausbeute herzustellen ermöglicht. YI
Ersatz-der Soda und Pottasche durch die Karbonate der alkalischen Erden, z. B. Kreide oder Dolomit, führt ebenfalls zu einer guten Ausbeute von chlorfreien Kohlenwasserstoffen.

Durch die kombinierte Verwertung der eben angeführten, unerwarteten Tatsachen sind die billigeu Alklikarbonate ein technisch sehr vorteilhaftes Ersatzmittel für dje Alkalihydrate
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Phenol durch Kresole und Naphtole ersetzt werden.

Die Terpene sollen in der Fabrikation des künstlichen Kampfers und seiner Ersatzmittel Anwendung finden.
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Claims

zusammen auf 150 bis 170 C erhitzt. Das erhaltene Kamphen wird nach Beendigung der Reaktion, weiche ciruge Stunden in Anspruch nimmt, aus der alkalischen Lösung mit Wasserdampf abgetrieben und scheidet sich aus dem Destillate in hoher Ausbeute aus.

Beispiel II : Unter Anwendung von 85 Teilen Pottasche, 180 Teilen Kresolgemisch und 172-5 Teilen Pinenchlorhydrat wird bei Einhaltung der angegebenen Bedingungen festes chlorfreies Kamphen in einer Ausbeute von 94'5% der Theorie erhalten.

B c i s piel III : 90 Teile Soda, 160 Teile Phenol und 172-5 Teile des mit Salzsäure gesättigten Terpentinöle werden zusammen auf 150 bis 170 C erhitzt, worauf nach Beendigung der Reaktion EMI2.4 wird. Zur Entfernung der letzten Phenolmengen wird das Destillat mit etwas Natronlauge aus. gesohüttelt und so das flüssige Gemisch der Kohlenwasserstoffe in hoher Ausbeute erhalten.

Beispiel IV : In der gleichen Weise wird unter Anwendung von 90 Teilen Pottasche, 1RQ Teilen Kresolgemisch und 172-5 Teilen salzsaurem Terpentinöl verfahren. EMI2.5 das Kamphen von den übrigen Terpenen abgetrennt werden kann.

PATENT@NSPRÜCHE : 1. Vermehren zur Herstellung von Terpenen aus Terpentinöl durch Erhitzen des mit Salz- säure gesättigten Terpentinöls mit basischen Stoffen und einem Phenol, dadurch gekennzeichnet, daru man als Base die Karbonate der Alkalien oder Erdalkalien benutzt. EMI2.6 Terpentinöls die Terpenchlonde, welche bei Sättigung des Terpentinöls mit Salzsäure entstehen, einzeln auf die vorstehend beschriebene Art behandelt werden.