AT55401B - Verfahren zur Herstellung von Karbaminsäureestern tertiärer Alkohole. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Karbaminsäureestern tertiärer Alkohole.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 <Desc/Clms Page number 2> Beispiel IV : Darstellung von Amylenhydratkarbamat. 88 Teile Amylenhydrat worden mit 121 Teilen Dimethylanilin und 300 Teilen Benzol gemischt. Dieses Gemisch wird langsam und unter guter Kühlung mit einer Lösung von 79.5 Teilen Ha17Dstoffchlorid in 200 Teilen Benzol versetzt. Nach mehrstündigem Stehen wird das Dimethylanilin mit verdünnter Salzsäure ausgeschüttelt, die Benzollösung wird dann mit Chlorkalzium getrocknet und konzentriert. Beim Erkalten kristallisiert das Amylenhydratkarbamat aus. EMI2.1 Amylonhydrat werden mit 53 Teilen wasserfreier Soda und 300 Teilen Benzol gemischt. Dieses Gemisch wird unter Kühlung und Rühren mit einer Lösung von 79.5 Teilen Harnstoffchlorid in 200 Teilen Benzol versetzt. Das Reaktionsprodukt wächt man mit Wasser, trocknet die Benzollösung mit Chlorkalzium und destilliert den grössten Teil des Benzols auf dem Wasserbad ab. Beim Erkalten kristallisiert das Amylenhydratkarbamat aus. EMI2.2 1. Verfahren zur Herstellung von Karbaminsäureestern tertiärer Alkohole, darin bestehend, dass man Harnstoffchlorid auf die Metallverbindungen der betreffenden tertiären Alkohole einwirken lässt.
Claims (1)
- 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch 1, darin bestehend, dass man lIarnstoffchlorid statt auf die Metallverbindungen tertiärer Alkohole auf letztere selbst in Gegenwart von Salzsäure bindenden Körpern einwirken lässt.
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