AT39459B - Verfahren zur Herstellung von Dichloräthoxyäthylen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur   Herstellung von Dichtoräthoxyäthylen.   



   In dem britischen Patent Nr. 678 vom Jahre   1906   hat H. K. Tompkins die Darstellung von   Dichloräthoxyäthylen   beschrieben. Nach diesem Verfahren lässt man auf Trichlor-   äthylen   oder symmetrisches Tetrachloräthan ein aus Kalium oder Natrium und absolutem Alkohol hergestelltes Alkonolat einwirken. Dieses Verfahren ist technisch nicht vorteilhaft, da sowohl der absolute Alkohol wie insbesondere die Alkalimetalle kostspielige Stoffe sind. 



   Es wurde nun gefunden, dass sich das von Tompkins verwendete Alkoholat durch ein Reaktionsgemisch ersetzen lässt, welches durch Kochen einer Lösung oder Suspension von Ätzkali oder Ätznatron in Alkohol, der nicht absolut zu sein braucht, mit geeigneten wasserentziehenden Mitteln, wie Ätzkalk, Kalziumkarbid, Bariumoxyd oder ähnlichen erhalten wird. 



   Dieses Reaktionsgemisch ist nicht identisch mit der nach D. R. P. Nr. 164297 erhaltenen Alkoholatlösung. In dieser Patentschrift wird nämlich die alkoholathaltige Lösung von dem   entstandenen Kaliumhydroxyd (bezw. Baryumhydroxvd u. s. w. ) durch Filtration getrennt.   



  Diese Operation ist, da der Kalk eine sehr voluminöse, schwer filtrierbar Masse bildet, mit einem beträchtlichen Verluste an Alkohol und Alkali verbunden und erferdert wegen der Empfindlichkeit des Alkoholats gegen Feuchtigkeit und Sauerstoff komplizierte Apparate. 



  Diese Übelstände werden nun bei dem vorliegenden Verfahren dadurch vermieden, dass von einer Abscheidung des Kalks nach vollendeter Alkoholatbildung überhaupt abgesehen wird. 



  Dies bedeutet einen wichtigen technischen Fortschritt, welcher keineswegs vorauszusehen war, da ein Angriff des Kalks auf das primär gebildete   Dichloräthoxyäthylen   zu befürchten war. 



   Beispiel : 40 kg Ätznatron, 100 kg   Ätzkalk,   131.5 kg Alkohol von   940/0   werden etwa 12 Stunden erhitzt. In das etwas erkaltete Gemisch werden 131.   5 kg Trichloräthylen     einfliessen   gelassen und hierauf die Temperatur zum Kochen gesteigert. Das Reaktionsprodukt kann durch Destillation oder Abtreiben mit Wasserdampf gewonnen werden. Die Ausbeute ist eine sehr   hoho.   

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Dichloräthoxyäthylen aus Trichloräthylen oder symmetrischem Tetrachloräthan, dadurch gekennzeichnet, dass man einen der beiden letzteren Stoffe oder deren Gemenge auf ein Reaktionsgemisch einwirken lässt, das durch Kochen einer alkoholischen Lösung oder Suspension von Ätzkali-oder Ätznatron mit geeigneten wasserentziehenden Mitteln wie Ätzkalk, Kalziumkarbid, Bariumoxyd oder ähnlichen erhalten wird. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.