DE682905C - Verfahren zur Herstellung von 1,1-Dichloraethan - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 1,1-Dichloraethan

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DE682905C
DE682905C DEC50231D DEC0050231D DE682905C DE 682905 C DE682905 C DE 682905C DE C50231 D DEC50231 D DE C50231D DE C0050231 D DEC0050231 D DE C0050231D DE 682905 C DE682905 C DE 682905C
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DE
Germany
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chloride
dichloroethane
vinyl chloride
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aluminum
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DEC50231D
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Dr Johann Sixt
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Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/07Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides
    • C07C17/087Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides to unsaturated halogenated hydrocarbons

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von 1, 1- Dichloräthan Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von i, i-Dichloräthan aus Vinylchlorid und Chlorwasserstoffgas in Gegenwart von Aluminiumchlorid.
  • Die Herstellung des asymmetrischen Dichloräthans ist bisher in der Weise versucht worden, daß Vinylchlorid und Chlorwasserstoff in gasförmigem Zustand, vorzugsweise bei höherer Temperatur, über Metallchloride, wie ZnCh, FeCl3, BiClg, geleitet wurden. Dabei wird jedoch nur eine geringe Ausbeute erzielt. Hinzu kommt, daß auch die Haltbarkeit des Katalysators gering ist.
  • Es ist weiterhin bekannt, daß sich Äthylidenchlorid bei der Reaktion von Chlorwasserstoff und Vinylchlorid in der Gasphase in Gegenwart von festem Alun-iiniumchlorid als Katalysator bildet. Die Ausbeute nach diesem Verfahren ist jedoch eine sehr geringe, da ungefähr ¢o bis y5% des zugeführten Vinylchlorids von dem Aluminiumchlorid zurückgehalten werden und mit diesem eine sirupartige Masse bilden. Da hierdurch die Reaktion der Gaskomponenten miteinander verhindert wird, muß das Verfahren unterbrochen werden. Damit ist es aber unwirtschaftlich und für die Praxis völlig ungeeignet. Es wurde nun gefunden, daß i, i-Dichloräthan mit nahezu theoretischer Ausbeute ohne Bildung lästiger Nebenprodukte dann gebildet wird, wenn die Vmsetzung des Vinylchlorids mit Chlorwasserstoff in einer Lösung oder Suspension von Aluminiumchlorid in i, i-Dichloräthan vorgenommen wird.
  • Beispiel i oo Teile i, i-Dichloräthan @ wurden mit 1,5 Teilen Aluminiumchlorid und :!o Teilen Vinylchlorid unter Abkühlung versetzt. Bei o° wurde trockenes Chlorwasserstoff-as unter guter Rührung eingeleitet. Nach Beendigung der Absorption wurde erneut Vinylchlorid zugegeben und Chlorwasserstoff gas einbeleitct und dies öfters wiederholt. Das Aluminiumchlorid wurde mit Wasser ausgeschüttelt und etwa noch vorhandenes Vinylchlorid durch Fraktionieren abgetrennt. Die Ausbeute an i, i-Dichloräthan ist nahezu die theoretische.
  • Es ist hierbei nicht erforderlich, reines Vinylchlorid anzuwenden, mit Vorteil wird vielmehr die Gewinnung des i, i-Dichloräthans mit der bekannten Darstellung von Vinylchlorid aus Acetylen und Chlorwasserstoff an Quecksilbercliloridkatalvsatoren verbunden. Die bei dieser Reaktion entstehende Mischung von Vinylchlorid und überschüssigem Chlorwasserstoff wird in gekühltes, stark bewegtes Dichloräthan, welches Aluminiumchlorid enthält, eingeleitet oder auch von unten in einen Absorptionsturm geleitet, der im Gegenstrom von einer Lösung von Aluminiumchlorid in Dichloräthan unter Kühlung durchflossen wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von i, i-Di chloräthan aus Vinylchlorid und Chlor. ,wässerstoffgas in Gegenwart von Aluminiumchlorid, dadurch gekennzeichnet, daB Vinylchlorid mit Chlorwasserstoff in flüssigen, Aluminiumchlorid enthaltenden i-, i-Dichloräthan umgesetzt wird.
DEC50231D 1935-02-22 1935-02-22 Verfahren zur Herstellung von 1,1-Dichloraethan Expired DE682905C (de)

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DE1283819B (de) * 1960-12-08 1968-11-28 Pittsburgh Plate Glass Co Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von 1,1,1-Trichloraethan

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