WO2015093526A1 - 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着テープ、及び、両面粘着テープ - Google Patents

粘着剤組成物、粘着剤層、粘着テープ、及び、両面粘着テープ Download PDF

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WO2015093526A1
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sensitive adhesive
pressure
adhesive layer
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亜樹子 吉田
石黒　繁樹
里美 吉江
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日東電工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a polyester-based pressure-sensitive adhesive composition, a polyester-based pressure-sensitive adhesive layer, a polyester-based pressure-sensitive adhesive tape, and a polyester-based double-sided pressure-sensitive adhesive tape.
  • polyester resins have excellent heat resistance, chemical resistance, durability, and mechanical strength, so they are used in a wide range of applications such as films, PET bottles, fibers, toners, electrical parts, and adhesives and adhesives. It has been.
  • polyester resins have a property of being easily hydrolyzed.
  • a hydrolysis-resistant agent is blended to improve the hydrolysis resistance of the polyester resin, resulting in durability (moisture resistance).
  • the development of excellent polyester films is under consideration.
  • the present invention provides a polyester-based pressure-sensitive adhesive composition capable of achieving both durability (warm and humid storage stability) and adhesive properties, a polyester-based pressure-sensitive adhesive layer using the same, And it aims at providing the adhesive tape and double-sided adhesive tape using the said adhesive layer.
  • the polyester-based pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is a polyester-based pressure-sensitive adhesive composition containing a polyester, a hydrolysis-resistant agent, a tackifier, and a crosslinking agent, and the acid value of the tackifier is 8 or less, the softening point of the tackifier is 80 to 170 ° C., and 20 to 100 parts by weight of the tackifier is contained with respect to 100 parts by weight of the polyester.
  • the hydrolysis-resistant agent is a carbodiimide group-containing compound, and the carbodiimide group-containing compound is contained in an amount of 0.05 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyester. Is preferred.
  • the polyester-based pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is preferably obtained by polycondensing the polyester with a dicarboxylic acid component and a diol component.
  • the tackifier preferably contains at least one terpene resin.
  • the polyester-based pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is a pressure-sensitive adhesive layer formed from the polyester-based pressure-sensitive adhesive composition, and preferably has an adhesive force to the polycarbonate plate of 7 N / 20 mm or more.
  • the polyester adhesive layer of the present invention preferably has a holding power at 40 ° C. of 0.8 mm / 60 minutes or less.
  • the polyester-based pressure-sensitive adhesive layer of the present invention preferably has a release liner on at least one side.
  • the polyester-based pressure-sensitive adhesive tape of the present invention preferably has a support on at least one side of the polyester-based pressure-sensitive adhesive layer.
  • the polyester-based double-sided pressure-sensitive adhesive tape of the present invention preferably has at least two polyester-based pressure-sensitive adhesive layers, and has a support on at least one side of the polyester-based pressure-sensitive adhesive layer.
  • the resulting polyester-based pressure-sensitive adhesive layer, pressure-sensitive adhesive tape, and double-sided pressure-sensitive adhesive tape are excellent in durability (warming / humidity storage stability) and pressure-sensitive adhesive properties, Useful.
  • the state figure of the double-sided adhesive tape which stuck the release liner on both surfaces of the adhesive layer.
  • the phase diagram of the double-sided adhesive tape which has an adhesive layer on both surfaces of a support body, and affixed the release liner on the surface of the adhesive layer.
  • the state figure of the adhesive tape which affixes a release liner on the one side of an adhesive layer, and has a support body on the other side.
  • the polyester-based pressure-sensitive adhesive composition of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as a pressure-sensitive adhesive composition) is a polyester-based pressure-sensitive adhesive composition containing a polyester, a hydrolysis-resistant agent, a tackifier, and a crosslinking agent.
  • the acid value of the tackifier is 8 or less
  • the softening point of the tackifier is 80 to 170 ° C.
  • the tackifier is 20 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyester. It is characterized by containing 100 parts by weight.
  • polyester adhesives are generally excellent in electrical insulation, mechanical strength, bending fatigue strength, water / chemical resistance, optical transparency, and hardly stretch, especially in the case of polyester adhesives. Since the thickness can be reduced or increased, it can be used for various purposes and is useful.
  • the pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive composition is not particularly limited.
  • FIG. 1 shows both surfaces of the pressure-sensitive adhesive layer as an example of a pressure-sensitive adhesive tape / double-sided pressure-sensitive adhesive tape. And a release liner affixed to (without a support).
  • FIG. 2 includes one having a pressure-sensitive adhesive layer on both surfaces of a support and a release liner attached to the surface of the pressure-sensitive adhesive layer (with a support).
  • FIG. 3 includes one having a support on one side of the pressure-sensitive adhesive layer and a release liner attached to the other side.
  • the pressure-sensitive adhesive layer may be a single pressure-sensitive adhesive layer (laminate) obtained by laminating two or more pressure-sensitive adhesive layers that are the same or different from each other, or a support.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape may have two or more layers and three or more pressure-sensitive adhesive layers.
  • a polyester-based adhesive tape and a double-sided adhesive tape it may be simply called an adhesive tape and a double-sided adhesive tape, and depending on the case, an adhesive tape and a double-sided adhesive tape may be collectively called an adhesive tape.
  • polyester used in the present invention at least a polyester obtained by polycondensation of a dicarboxylic acid component and a diol component is preferably used. In addition, it does not specifically limit as a synthesis method of polyester, A well-known polymerization method can be used.
  • the polyester is produced from plant-derived materials.
  • the plant-derived raw material is said to be so-called carbon neutral, which is environmentally friendly and can provide an environmentally friendly pressure-sensitive adhesive.
  • the polyester contains at least a dicarboxylic acid component, and the dicarboxylic acid component preferably has two carboxyl groups in the molecule, and the dicarboxylic acid component is mainly composed of a plant-derived raw material, This is a more preferred embodiment.
  • plant-derived raw material as the main component means that the so-called biomass degree is high
  • main component means that the plant-derived raw material in the entire raw material is the highest proportion of the constituent raw materials. It means that there is.
  • the biomass degree is a weight ratio of a plant-derived raw material used for producing the pressure-sensitive adhesive layer with respect to the total weight of the pressure-sensitive adhesive layer, and was calculated by the following calculation formula.
  • Biomass degree of pressure-sensitive adhesive layer (% by weight) 100 ⁇ [weight of plant-derived raw material (g)] / [total weight of pressure-sensitive adhesive layer (g)]
  • the biomass degree is preferably 50% by weight or more, more preferably 60% by weight or more, and still more preferably 70% by weight or more.
  • an environment-friendly pressure-sensitive adhesive can be obtained which is friendly to the global environment, which is a preferred embodiment.
  • dicarboxylic acid examples include, but are not particularly limited to, for example, plant-derived dicarboxylic acid, such as sebacic acid derived from castor oil, dimer acid derived from oleic acid, erucic acid, and the like.
  • a tricarboxylic acid containing three or more carboxyl groups can also be used.
  • a polyfunctional carboxylic acid such as tricarboxylic acid
  • a network structure three-dimensional cross-linking structure
  • the adhesive force (adhesive strength) of the adhesive layer (adhesive tape) is suppressed to a low level.
  • adhesiveness it is preferable to refrain from use.
  • the polyester preferably contains a diol component, and the diol component preferably contains at least two hydroxyl groups (hydroxyl groups) in the molecule.
  • the diol component is mainly composed of plant-derived raw materials. It is a more preferable aspect to use as a component.
  • the diol component is not particularly limited, and examples thereof include plant-derived diols such as fatty acid esters derived from castor oil, dimer diols derived from oleic acid and erucic acid, and glycerol monostearate.
  • plant-derived diols such as fatty acid esters derived from castor oil, dimer diols derived from oleic acid and erucic acid, and glycerol monostearate.
  • Others include ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4 -Butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 2,2,4-trimethyl-1,5 -Pentanediol, 2-ethyl-2-butylpropanediol, 1,9-no Aliphatic glycols such as nandiol, 2-methyloctanediol, 1,10-decanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,2-cyclohexanedimethanol, and other than the above-mentioned aliphatic glyco
  • the molar ratio of the carboxylic acid component to the diol component is preferably 1: 1.04 to 2.10, more preferably 1: 1.06 to 1.70, still more preferably 1. 07 to 1.30.
  • the molar ratio is less than 1: 1.04, the molecular weight of the resulting polyester increases, the number of hydroxyl groups that become functional groups decreases, and even if a crosslinking agent (for example, polyfunctional isocyanate) is used, a crosslinking reaction occurs. It is difficult to promote the adhesion, it becomes difficult to obtain a pressure-sensitive adhesive layer having a desired gel fraction, which will be described later, and the holding power (cohesive force) of the pressure-sensitive adhesive (layer) may not be sufficiently obtained.
  • the polyester used in the present invention preferably has a weight average molecular weight (Mw) of 5000 to 60000, more preferably 8000 to 50000, and further preferably 15000 to 45000.
  • Mw weight average molecular weight
  • the adhesive strength (adhesive strength) and holding power (cohesive strength) of the pressure-sensitive adhesive using the polyester is reduced.
  • the weight average molecular weight exceeds 60000, a functional group is formed. The number of hydroxyl groups decreases, and even when a crosslinking agent (for example, polyfunctional isocyanate) is used, it is difficult to promote the crosslinking reaction, and it becomes difficult to obtain a pressure-sensitive adhesive layer having a desired gel fraction described later. It is not preferable.
  • a crosslinking agent for example, polyfunctional isocyanate
  • the polymerization (condensation polymerization) reaction between the carboxylic acid component and the diol component may be performed using a solvent or may be performed without a solvent, and a conventionally known method can be used.
  • polymerization catalyst used in the polymerization (condensation polymerization) reaction those used for normal polyester polymerization catalysts can be used, and are not particularly limited.
  • titanium-based, tin-based, antimony, and the like titanium-based, tin-based, antimony, and the like.
  • metal compounds such as those based on zinc, zinc and germanium, and strong acid compounds such as p-toluenesulfonic acid and sulfuric acid can be used.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention contains a crosslinking agent together with the polyester, and a pressure-sensitive adhesive layer can be formed by subjecting the pressure-sensitive adhesive composition to a crosslinking reaction using the crosslinking agent.
  • the crosslinking agent is not particularly limited, and conventionally known crosslinking agents can be used.
  • polyisocyanurate, polyfunctional isocyanate compound, polyfunctional melamine compound, polyfunctional epoxy compound, polyfunctional epoxy compound, A functional oxazoline compound, a polyfunctional aziridine compound, a metal chelate compound, or the like can be used.
  • polyvalent isocyanurate examples include hexamethylene diisocyanate polyisocyanurate. By using these, the transparency of the resulting pressure-sensitive adhesive layer and the desired gel fraction described later can be obtained, which is effective.
  • Commercially available products of the polyvalent isocyanurates can also be used. Specifically, trade names “Duranate TPA-100” (manufactured by Asahi Kasei Chemicals), trade names “Coronate HK”, “Coronate HX”, “Coronate 2096”. (Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.).
  • the polyfunctional isocyanate compound is, for example, preferably a compound having at least 2 or more isocyanate groups in the molecule, more preferably 3 or more, and is not particularly limited. Aliphatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates, aromatic polyisocyanates and the like can be mentioned.
  • aliphatic polyisocyanates examples include 1,2-ethylene diisocyanate, 1,2-tetramethylene diisocyanate, 1,3-tetramethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate such as 1,4-tetramethylene diisocyanate, Hexamethylene diisocyanates such as 2-hexamethylene diisocyanate, 1,3-hexamethylene diisocyanate, 1,4-hexamethylene diisocyanate, 1,5-hexamethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, 2,5-hexamethylene diisocyanate 2-methyl-1,5-pentane diisocyanate, 3-methyl-1,5-pentane diisocyanate, lysine diisocyanate and the like.
  • alicyclic polyisocyanates examples include isophorone diisocyanate, cyclohexyl diisocyanate such as 1,2-cyclohexyl diisocyanate, 1,3-cyclohexyl diisocyanate, 1,4-cyclohexyl diisocyanate, 1,2-cyclopentyl diisocyanate, 1, Examples include cyclopentyl diisocyanate such as 3-cyclopentyl diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated tetramethylxylene diisocyanate, and 4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate.
  • aromatic polyisocyanates examples include 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 2,4′-diphenylmethane diisocyanate, and 2, 2′-diphenylmethane diisocyanate.
  • aliphatic polyisocyanates aliphatic polyisocyanates
  • alicyclic polyisocyanates aromatic polyisocyanates
  • dimers and trimers of araliphatic polyisocyanates may be used as the polyfunctional isocyanate compound.
  • diphenylmethane diisocyanate dimer or trimer reaction product of trimethylolpropane and tolylene diisocyanate, reaction product of trimethylolpropane and hexamethylene diisocyanate, polymethylene polyphenyl isocyanate
  • Polymers such as polyether polyisocyanate and polyester polyisocyanate are listed.
  • polyfunctional isocyanate compound Commercially available products can also be used as the polyfunctional isocyanate compound.
  • trimer adduct of trimethylolpropane and tolylene diisocyanate the trade name “Coronate L” (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.)
  • trimer adduct of trimethylolpropane and hexamethylene diisocyanate trade name “Coronate HL” (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) and the like can be mentioned.
  • polyfunctional melamine compound examples include methylated methylol melamine and butylated hexamethylol melamine
  • polyfunctional epoxy compound examples include diglycidyl aniline and glycerin diglycidyl ether.
  • the type and amount of the crosslinking agent are not particularly limited, but the gel fraction of the formed pressure-sensitive adhesive layer is preferably 20 to 70% by weight, more preferably 25 to 60% by weight, and still more preferably 35 to 55% by weight. If it is less than 20% by weight, sufficient holding power (cohesiveness) cannot be obtained, and if it exceeds 70% by weight, the crosslink density becomes high and high adhesive force (adhesive force) cannot be obtained, which is not preferable.
  • the blending amount of the cross-linking agent is preferably 0.5 to 30 parts by weight, more preferably 1 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyester.
  • the blending amount is less than 0.5 parts by weight, when the pressure-sensitive adhesive layer is formed, the holding power (cohesive force) cannot be improved, and heat resistance may be lowered. If it exceeds 1, the cross-linking reaction proceeds excessively and is accompanied by a decrease in adhesive strength, which is not preferable.
  • a crosslinking catalyst can be appropriately used.
  • the catalyst include tetra-n-butyl titanate, tetraisopropyl titanate, butyltin oxide, dioctyltin diurarate, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the catalyst is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 1 part by weight, more preferably 0.05 to 0.5 part by weight with respect to 100 parts by weight of the polyester. If the blending amount is less than 0.01 parts by weight, the effect of adding a catalyst may not be obtained. If the blending amount exceeds 1 part by weight, shelf life (storage stability) is remarkably shortened and coating stability is lowered. This is not preferable.
  • acetylacetone, methanol, methyl orthoacetate and the like can be appropriately added as a retarder.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention contains a tackifier together with the polyester, and by containing the tackifier, a pressure-sensitive adhesive layer having desired characteristics can be obtained. In addition to adhesive properties, improvement in durability (warming and humidification storage stability) (suppression of deterioration in durability) can be expected.
  • the tackifier is not particularly limited as long as it has an acid value of 8 or less and a softening point of 80 to 170 ° C., and conventionally known tackifiers can be used.
  • the tackifier include terpene resins, phenol resins, rosin resins, aliphatic petroleum resins, aromatic petroleum resins, copolymer petroleum resins, alicyclic petroleum resins, xylene resins, and epoxy resins. Examples thereof include resins, polyamide resins, ketone resins, and elastomer resins.
  • the tackifier preferably contains at least one terpene resin, and the terpene resin is preferably 30% by weight or more, and 40% by weight in the entire tackifier (100% by weight). More preferably, 50% by weight or more is further preferable, and 60% by weight or more is particularly preferable. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the terpene resin examples include a terpene resin, a terpene phenol resin, and an aromatic modified terpene resin.
  • Modified, aromatic modified, hydrogenated modified, hydrocarbon modified terpene resin can be used.
  • “YS Polystar S145”, “YS Resin PX1250”, “YS Polystar T145”), “YS Resin TO115”, “YS Polystar U130”, “Clearon P125”, etc., manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd. may be mentioned. .
  • phenolic resin specifically, condensates of various phenols such as phenol, m-cresol, 3,5-xylenol, p-alkylphenol, resorcin and formaldehyde can be used. Furthermore, resole obtained by addition reaction of the phenols and formaldehyde under an alkali catalyst, novolak, unmodified or modified rosin obtained by condensation reaction of the phenols and formaldehyde under an acid catalyst, and these A rosin-modified phenol resin obtained by adding phenol to an rosin such as a derivative in the presence of an acid catalyst and subjecting it to thermal polymerization can be used.
  • rosin resin examples include rosin resin, polymerized rosin resin, hydrogenated rosin resin, rosin ester resin, hydrogenated rosin ester resin, rosin phenol resin, and the like, specifically, gum rosin, wood rosin, tall oil rosin, etc.
  • Non-modified rosin (raw rosin), hydrogenated, disproportionated, polymerized, other chemically modified rosin, and derivatives thereof can be used.
  • the acid value of the tackifier is 8 or less, preferably 6 or less, more preferably 2 or less. It is preferable that the acid value be within the above range because deterioration of durability (warming / humidity storage stability) of the pressure-sensitive adhesive layer can be suppressed. In addition, when using 2 or more types of the said tackifier, if the average value of the whole acid value is 8 or less, it can be especially used without a problem.
  • the softening point of the tackifier (for example, measured by the ring and ball method) is 80 to 170 ° C., preferably 90 to 160 ° C., and more preferably 100 to 150 ° C. It is preferable that the softening point is within the above range because the adhesive properties (adhesive force, cohesive force) can be improved.
  • the compounding amount of the tackifier is 20 to 100 parts by weight, preferably 30 to 80 parts by weight, and more preferably 35 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyester.
  • the pressure-sensitive adhesive properties adheresive force, cohesive force
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention contains a hydrolysis-resistant agent together with the polyester.
  • a hydrolysis-resistant agent By containing the hydrolysis-resistant agent, a pressure-sensitive adhesive layer having desired characteristics can be obtained. Expected to improve durability (warm and humid storage stability).
  • the hydrolysis-resistant agent is not particularly limited, and a conventionally known one can be used.
  • it is a compound that reacts with and binds to a carboxylic acid end group of the polyester.
  • compounds having functional groups such as an oxazoline group, an epoxy group, and a carbodiimide group, and in particular, the carbodiimide group-containing compound has a high effect of eliminating the catalytic activity of protons derived from carboxyl group end groups, preferable.
  • carbodiimide group-containing compound examples include dicyclohexylcarbodiimide, diisopropylcarbodiimide, dimethylcarbodiimide, diisobutylcarbodiimide, dioctylcarbodiimide, t-butylisopropylcarbodiimide, diphenylcarbodiimide, di-t-butylcarbodiimide, di- ⁇ -naphthylcarbodiimide, monofunctional cyclic Examples include structural carbodiimide.
  • the monofunctional cyclic structure carbodiimide has one carbodiimide group in the molecular structure, and is a carbodiimide group by a bonding group constituted by an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, or a combination thereof.
  • a first nitrogen atom and a second nitrogen atom are bonded.
  • the said coupling group may contain the hetero atom and the substituent.
  • Particularly preferred are dicyclohexylcarbodiimide, diisopropylcarbodiimide, and monofunctional cyclic structure carbodiimide.
  • carbodiimide having a degree of polymerization of 3 to 15 can be used, specifically, 1,5-naphthalenecarbodiimide, 4,4′-diphenylmethanecarbodiimide, 4,4′-diphenyldimethylmethanecarbodiimide, 1, 3-phenylene carbodiimide, 1,4-phenylene diisocyanate, 2,4-tolylene carbodiimide, 2,6-tolylene carbodiimide, a mixture of 2,4-tolylene carbodiimide and 2,6-tolylene carbodiimide, hexamethylene carbodiimide, Cyclohexane-1,4-carbodiimide, xylylene carbodiimide, isophorone carbodiimide, isophorone carbodiimide, dicyclohexylmethane-4,4'-carbodiimide, methylcyclohexanecarbodiimide, tetramethylxylyl Down car
  • the polyfunctional cyclic structure carbodiimide has a plurality of carbodiimide groups in the molecular structure, and among these carbodiimide groups, nitrogen atoms belonging to different carbodiimide groups are aliphatic groups, alicyclic groups, It refers to a compound bound by a linking group composed of an aromatic group or a combination thereof.
  • the carbodiimide group-containing compound is preferably a carbodiimide group-containing compound having high heat resistance because an isocyanate gas is generated by thermal decomposition.
  • To increase the heat resistance increase the molecular weight (degree of polymerization) of the carbodiimide group-containing compound, make the terminal of the carbodiimide group-containing compound have a highly heat-resistant structure, make it a carbodiimide group-containing compound having a cyclic structure, etc. Is preferably used.
  • the molecular weight of the carbodiimide group-containing compound is too high, as described above, the molecular chain of the carbodiimide group-containing compound is broken (cut) by the heat and shear received in the melt-kneading step. ) And may reduce the moldability and heat resistance of the polyester film.
  • the carbodiimide group-containing compound is likely to undergo further thermal decomposition once it is thermally decomposed, it is preferable to make the extrusion temperature of the polyester as low as possible because the thermal decomposition of the carbodiimide group-containing compound can be suppressed.
  • the carbodiimide group-containing compound having a linear structure generates an isocyanate-based gas by reacting with a carboxylic acid end group, and also in a carbodiimide group-containing compound having a cyclic structure having a plurality of carbodiimide groups in the molecular structure.
  • an isocyanate-based gas is generated.
  • the carbodiimide group-containing compound is preferably a monofunctional cyclic structure carbodiimide group-containing compound having one carbodiimide group in the molecular structure.
  • a glycidyl ester compound or a glycidyl ether compound is preferable.
  • the glycidyl ester compound include benzoic acid glycidyl ester, t-Bu-benzoic acid glycidyl ester, p-toluic acid glycidyl ester, cyclohexanecarboxylic acid glycidyl ester, pelargonic acid glycidyl ester, stearic acid glycidyl ester, and lauric acid glycidyl ester.
  • glycidyl ether compound examples include phenyl glycidyl ether, o-phenyl glycidyl ether, 1,4-bis ( ⁇ , ⁇ -epoxypropoxy) butane, 1,6-bis ( ⁇ , ⁇ -epoxypropoxy).
  • the oxazoline compound is preferably a bisoxazoline compound.
  • 2,2′-bis (2-oxazoline) is most preferable from the viewpoint of reactivity with polyester.
  • the bisoxazoline compounds listed above may be used singly or in combination of two or more as long as the object of the present invention is achieved.
  • hydrolysis-resistant agents those having low volatility are preferable, and for this reason, those having a high molecular weight are preferable.
  • the high molecular weight type hydrolysis-resistant agent a polyester reacted with the polyester, the crystallinity of the polyester can be remarkably reduced, and the durability of the resulting pressure-sensitive adhesive layer (resistance to warm and humid storage) And formability can be remarkably improved.
  • the blending amount of the hydrolysis-resistant agent is preferably 0.05 to 5 parts by weight, more preferably 0.1 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyester. More preferably, it is 0.2 to 1 part by weight.
  • durability warmth / humidity storage stability
  • a silane coupling agent such as silane coupling agent, a surface lubricant, a leveling agent, an antioxidant, a polymerization inhibitor, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, General additives such as release modifiers, plasticizers, softeners, inorganic or organic fillers, colorants such as pigments and dyes, anti-aging agents, surfactants, metal powders, particles and foils Can be used.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (a pressure-sensitive adhesive composition solution obtained by dissolving a pressure-sensitive adhesive composition in a solvent or a hot melt). Is applied to the support described later and dried to form a pressure-sensitive adhesive layer, or the pressure-sensitive adhesive composition is applied to the support and dried to form a pressure-sensitive adhesive composition layer, followed by further crosslinking treatment.
  • a method for forming a pressure-sensitive adhesive layer by a method, a method for transferring (transferring) a pressure-sensitive adhesive layer applied / formed on a release liner, which will be described later, to a support, and a method for extrusion-coating a pressure-sensitive adhesive layer forming material on a support Based on a known method for producing a pressure-sensitive adhesive tape (pressure-sensitive adhesive sheet) such as a method of extruding a support and a pressure-sensitive adhesive layer in two or multiple layers, a method of laminating a pressure-sensitive adhesive layer on a support, and the like. be able to.
  • a method of co-extrusion molding of the pressure-sensitive adhesive layer by two layers or multiple layers by an inflation method or a T-die method can be used.
  • a conventionally known method can be adopted.
  • roll coating, gravure coating, reverse roll coating, roll brush coating, air knife coating, spray coating examples include extrusion coating with a die coater.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer (after drying) can be appropriately selected. For example, it is preferably about 1 to 150 ⁇ m, more preferably about 3 to 100 ⁇ m, and further preferably about 5 to 60 ⁇ m. . If the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is less than 1 ⁇ m, it may be difficult to obtain sufficient adhesive strength (adhesive strength) and may be easily peeled off. If the thickness exceeds 150 ⁇ m, the thickness accuracy will deteriorate during coating. Unevenness is likely to occur, which is not preferable. In addition, as an adhesive layer, any form of a single layer and a laminated body may be sufficient.
  • the polyester-based pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is a pressure-sensitive adhesive layer formed from the polyester-based pressure-sensitive adhesive composition, and preferably has an adhesive strength to a polycarbonate (PC) plate of 7 N / 20 mm or more. Is 7.5 N / 20 mm or more, more preferably 8 N / 20 mm or more. If the adhesive strength is less than 7 N / 20 mm, the adhesive strength becomes too low, and it becomes difficult to fix the curved surface.
  • PC polycarbonate
  • the polyester pressure-sensitive adhesive layer of the present invention preferably has a holding power at 40 ° C. of 0.8 mm / 60 minutes or less, more preferably 0.5 mm / 60 minutes or less, and still more preferably 0. 4 mm / 60 minutes or less.
  • the holding force exceeds 0.8 mm / 60 minutes, the displacement increases, and it is not preferable because it cannot be fixed for a long time.
  • the polyester-based pressure-sensitive adhesive layer of the present invention preferably has a release liner on at least one side.
  • a release liner on one or both sides of the pressure-sensitive adhesive layer, the surface of the pressure-sensitive adhesive layer can be protected and stored until the time when the pressure-sensitive adhesive layer (adhesive tape / double-sided pressure-sensitive adhesive tape) is used. Is also useful.
  • the release liner is not particularly limited, and a conventionally known release liner can be appropriately used.
  • a substrate for example, coating with a silicone-based, fluorine-based, long-chain alkyl-based or fatty acid amide-based release agent (release agent) What formed the release coat layer to which the process was given can be used.
  • release liner substrate may be in any form of a single layer or a plurality of layers.
  • various thin leaf bodies such as a plastic film, paper, foam, and metal foil can be used, and a plastic film is particularly preferable.
  • the raw material for the plastic film include polyesters such as polyethylene terephthalate, polyolefins such as polypropylene and ethylene-propylene copolymers, and thermoplastic resins such as polyvinyl chloride.
  • a plastic film made of polylactic acid, polyester, polyamide or the like obtained from plant-derived raw materials can be suitably used.
  • the thickness of the release liner substrate can be appropriately selected according to the purpose.
  • the polyester-based pressure-sensitive adhesive tape of the present invention preferably has a support on at least one side of the polyester-based pressure-sensitive adhesive layer, and the polyester-based double-sided pressure-sensitive adhesive tape of the present invention has the polyester-based pressure-sensitive adhesive layer, There are at least two layers, and it is preferable to have a support on at least one side of the polyester-based pressure-sensitive adhesive layer.
  • the pressure-sensitive adhesive tape or the double-sided pressure-sensitive adhesive tape has a support on at least one surface of the pressure-sensitive adhesive layer, it is possible to improve mechanical strength, improve workability, and the like, which is a preferable embodiment.
  • the pressure-sensitive adhesive tape or double-sided pressure-sensitive adhesive tape in the present invention includes a pressure-sensitive adhesive film, a pressure-sensitive adhesive sheet, etc., and there is a double-sided pressure-sensitive adhesive tape without a support (adhesive layer alone, base material-less) or a support. It also includes adhesive tapes and double-sided adhesive tapes.
  • the support is not particularly limited, and conventionally known ones can be used, and various supports (substrates) such as plastic films, porous materials such as paper and nonwoven fabric can be used. .
  • various supports such as plastic films, porous materials such as paper and nonwoven fabric can be used.
  • a plastic film from viewpoints, such as durability.
  • the plastic film include polyethylene, polypropylene, poly-1-butene, poly-4-methyl-1-pentene, ethylene / propylene copolymer, ethylene / 1-butene copolymer, and ethylene / vinyl acetate copolymer.
  • Polyolefin film such as coalescence, ethylene / ethyl acrylate copolymer, ethylene / vinyl alcohol copolymer, polyester film such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polyacrylate film, polystyrene film, nylon 6, Examples thereof include polyamide films such as nylon 6,6 and partially aromatic polyamide, polyvinyl chloride film, polyvinylidene chloride film, and polycarbonate film.
  • the support body which consists of polylactic acid, a cellulose, etc. which are obtained from a plant-derived raw material can be used suitably.
  • various materials used for ordinary adhesive tape substrates such as ultraviolet absorbers, light stabilizers, antioxidants, antistatic agents, fillers, pigments and dyes. Additives can be used.
  • the surface of the support may be subjected to a conventional surface treatment in order to enhance the adhesion with the pressure-sensitive adhesive layer.
  • a conventional surface treatment for example, chromic acid treatment, ozone exposure, flame exposure, high piezoelectric impact exposure, ionization
  • An oxidation treatment or the like by a chemical or physical method such as a radiation treatment may be performed, or a coating treatment or the like with a primer may be performed.
  • antifouling treatment with silica powder or the like, and antistatic treatment such as coating type, kneading type, and vapor deposition type can also be performed.
  • the thickness of the support can be appropriately selected according to the material and form thereof, but is preferably 1000 ⁇ m or less, more preferably about 1 to 1000 ⁇ m, and particularly about 2 to 500 ⁇ m. Preferably, it is more preferably about 3 to 300 ⁇ m, and particularly preferably about 5 to 250 ⁇ m.
  • polyester-based pressure-sensitive adhesive tape and double-sided pressure-sensitive adhesive tape of the present invention can be used in various places such as fixing members and parts, laminating labels, packaging materials, building materials such as wallpaper, and decorative sheets.
  • Example 1 100 parts of polyester, 3.75 parts of hexamethylene diisocyanate (trade name “TPA-100”, manufactured by Asahi Kasei Chemicals) as a crosslinking agent, terpene phenol as a tackifier (trade name “YS Polystar S145”, manufactured by Yasuhara Chemical) 40 parts, 0.5 parts of a carbodiimide group-containing compound (trade name “Carbodilite V-03”, manufactured by Nisshinbo Chemical Co., Ltd.) as a hydrolysis-resistant agent is added, and toluene is added so that the solid content is 60%. A thing (adhesive solution) was prepared.
  • TPA-100 hexamethylene diisocyanate
  • terpene phenol as a tackifier
  • a carbodiimide group-containing compound trade name “Carbodilite V-03”, manufactured by Nisshinbo Chemical Co., Ltd.
  • Example 2 Adhesive tape in the same manner as in Example 1 except that the crosslinking agent was 3.5 parts, the tackifier was 20 parts, and the hydrolysis-resistant agent was a carbodiimide group-containing compound (trade name “Carbodilite V-07”). Got.
  • Example 3 A pressure-sensitive adhesive composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the crosslinking agent was 4 parts and the hydrolysis-resistant agent was a carbodiimide group-containing compound (trade name “Carbodilite V-07”, manufactured by Nisshinbo Chemical Co., Ltd.). . This was coated on the release-treated surface of a polyethylene terephthalate (PET) film (trade name “Diafoil MRF # 38”, manufactured by Mitsubishi Plastics Co., Ltd.) which was peel-treated so that the thickness after drying was 19 ⁇ m. It was made to dry for a while and the adhesive layer was obtained.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the other peeled PET film (trade name “Diafoil MRE # 38”, manufactured by Mitsubishi Plastics Co., Ltd.) was also applied to obtain two adhesive layers.
  • a PET film having a thickness of 12 ⁇ m (trade name “Lumirror 12S10” manufactured by Panac Co., Ltd.) was sandwiched between the two adhesive layers to obtain an adhesive tape with a PET substrate (configuration of a PET substrate double-sided tape).
  • Example 4 A pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 2, except that the cross-linking agent was 2.75 parts and the tackifier was 40 parts of a terpene resin (trade name “YS Resin PX1250”, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.).
  • the tackifier is 20 parts of terpene phenol (trade name “YS Polystar T145”, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.) and 20 parts of terpene resin (trade name “YS Resin PX1250”, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.), and the hydrolysis-resistant agent is a carbodiimide group-containing compound.
  • An adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 4 except that the amount was 1 part (trade name “Carbodilite V-03”, manufactured by Nisshinbo Chemical Co., Ltd.).
  • Example 6 3.5 parts of crosslinking agent, 30 parts of terpene phenol (trade name “YS Polystar S145”, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.) and 10 parts of hydrogenated terpene resin (trade name “Clearon P125”, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.)
  • a pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that.
  • Example 7 An adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 2 except that the crosslinking agent was changed to 3 parts and the tackifier was changed to 40 parts of an aromatic modified terpene (trade name “YS Resin TO115”, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.).
  • Example 8 4 parts of crosslinking agent, 30 parts of terpene phenol (trade name “YS Polystar S145”, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.) and 10 parts of rosin ester (trade name “Pencel D135”, manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.)
  • An adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 2 except that the decomposition agent was changed to 0.1 part.
  • the tackifier is 20 parts of terpene phenol (trade name “YS Polystar S145”, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.) and 20 parts of rosin ester (trade name “Pencel D135”, manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.), and 0.5 parts of hydrolysis-resistant agent is used.
  • a pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 8 except that.
  • Example 10 ⁇ Example 10> 10 parts of terpene phenol (trade name “YS Polystar S145”, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.) and 30 parts of rosin ester (trade name “Pencel D135”, manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.) were used as the tackifier, and 2 parts of the hydrolysis resistance agent was used. Except for the above, an adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 2.
  • ⁇ Comparative example 4> A pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 3 except that the tackifier was rosin ester (trade name “Pencel D135”, manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.) and no hydrolysis-resistant agent was added.
  • the tackifier was rosin ester (trade name “Pencel D135”, manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.) and no hydrolysis-resistant agent was added.
  • ⁇ Weight average molecular weight of polyester> For the weight average molecular weight (Mw), the molecular weight was measured from a calibration curve prepared by standard polystyrene using a gel permeation chromatography (GPC) method in which a polymer (polyester) was dissolved in tetrahydrofuran (THF).
  • GPC gel permeation chromatography
  • PC polycarbonate
  • pressure bonding at the time of bonding is performed by reciprocating a 2 kg roller once, and after 30 minutes of bonding, a 180 ° peel adhesive strength with a tensile / compression tester (device name “TG-1kN”, manufactured by Minebea). (Adhesive strength) was measured under the following conditions. Tensile (peeling) speed: 300 mm / min Measurement conditions: Temperature: 23 ⁇ 2 ° C., Humidity: 65 ⁇ 5% RH
  • the adhesive strength (adhesive strength) to the PC plate is preferably 7 N / 20 mm or more, more preferably 7.5 N / 20 mm or more, and further preferably 8 N / 20 mm or more. If the adhesive strength is less than 7 N / 20 mm, the adhesive strength becomes too low, and it becomes difficult to fix the curved surface.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the test specimen was cut into a width of 10 mm ⁇ length of 100 mm, the other peeled film was peeled off, and the exposed adhesive surface was applied to a bakelite plate of width 25 mm ⁇ length 125 mm ⁇ thickness 2 mm in the width direction and The length direction was made to correspond to each other, and a measurement piece was obtained by reciprocating and bonding with a 2 kg roller so as to wrap around a central portion in the width direction of the bakelite plate 10 mm wide ⁇ 20 mm long. Using this measurement piece, after leaving it to stand in an atmosphere of 40 ° C. for 30 minutes, the deviation length of the test piece after being left in an atmosphere of 40 ° C. for 1 hour (60 minutes) with a load of 0.5 kg applied ( mm / 60 minutes).
  • the holding force at 40 ° C. is preferably 0.8 mm / 60 minutes or less, more preferably 0.5 mm / 60 minutes or less, and further preferably 0.4 mm / 60 minutes or less.
  • the holding force exceeds 0.8 mm / 60 minutes, the displacement increases, and it is not preferable because it cannot be fixed for a long time.
  • the desired pressure-sensitive adhesive properties were obtained by using a polyester-based pressure-sensitive adhesive composition using a tackifier having a specific acid value and a dehumidifying decomposition agent. It was confirmed that a pressure-sensitive adhesive layer (pressure-sensitive adhesive tape) having cohesive strength) and durability (warm and humid storage stability) can be obtained.
  • Comparative Examples 1 to 3 do not use a tackifier having a specific acid value
  • Comparative Example 5 does not use a humidifying and decomposing agent
  • Comparative Example 4 has a specific acid value. It was confirmed that since the tackifier and the anti-humidifying decomposing agent were not used, the durability (warming / humidity storage stability) was inferior and compatibility with the adhesive properties could not be achieved.

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Abstract

　ポリエステル系粘着剤組成物を使用することにより、耐久性（加温加湿保存性）、及び、粘着特性に優れたポリエステル系粘着剤層、粘着テープ、及び、両面粘着テープを提供する。本発明のポリエステル系粘着剤組成物は、ポリエステル、耐加水分解剤、粘着付与剤、及び、架橋剤を含有するポリエステル系粘着剤組成物であって、前記粘着付与剤の酸価が、８以下であり、前記粘着付与剤の軟化点が、８０～１７０℃であり、前記ポリエステル１００重量部に対して、前記粘着付与剤を２０～１００重量部含有することを特徴とする。

Description

粘着剤組成物、粘着剤層、粘着テープ、及び、両面粘着テープ
　本発明は、ポリエステル系粘着剤組成物、ポリエステル系粘着剤層、ポリエステル系粘着テープ、及び、ポリエステル系両面粘着テープに関する。
　従来、ポリエステル樹脂は、耐熱性、耐薬品性、耐久性、機械的強度に優れているため、フィルム、ペットボトル、繊維、トナー、電機部品、及び、接着剤や粘着剤など、幅広い用途で用いられている。
　通常、ポリエステル樹脂は、加水分解されやすい性質を有するため、例えば、特許文献１及び２では、耐加水分解剤を配合し、ポリエステル樹脂の耐加水分解性を向上させ、耐久性（耐湿性）に優れたポリエスエルフィルムの開発が検討されている。
　一方で、ポリエステル樹脂を使用する接着剤等においては、優れた粘着特性（接着力）や耐久性等を発揮させるため、改良が試みられているが、耐久性と粘着特性の両立には至っていないのが、現状である。
特開２０１１－２２２５８０号公報 特開２００２－１８７９６５号公報
　そこで、本発明は、上記実情に鑑みて、耐久性（加温加湿保存性）、及び、粘着特性の両立を図ることができるポリエステル系粘着剤組成物、これを用いたポリエステル系粘着剤層、及び、前記粘着剤層を用いた粘着テープや両面粘着テープを提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、以下に示すポリエステル系粘着剤組成物を見い出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明のポリエステル系粘着剤組成物は、ポリエステル、耐加水分解剤、粘着付与剤、及び、架橋剤を含有するポリエステル系粘着剤組成物であって、前記粘着付与剤の酸価が、８以下であり、前記粘着付与剤の軟化点が、８０～１７０℃であり、前記ポリエステル１００重量部に対して、前記粘着付与剤を２０～１００重量部含有することを特徴とする。
　本発明のポリエステル系粘着剤組成物は、前記耐加水分解剤が、カルボジイミド基含有化合物であり、前記ポリエステル１００重量部に対して、前記カルボジイミド基含有化合物を０．０５～５重量部含有することが好ましい。
　本発明のポリエステル系粘着剤組成物は、前記ポリエステルが、ジカルボン酸成分と、ジオール成分とを重縮合して得られることが好ましい。
　本発明のポリエステル系粘着剤組成物は、前記粘着付与剤が、少なくとも１種のテルペン系樹脂を含有することが好ましい。
　本発明のポリエステル系粘着剤層は、前記ポリエステル系粘着剤組成物により形成される粘着剤層であって、ポリカーボネート板に対する接着力が、７Ｎ／２０ｍｍ以上であることが好ましい。
　本発明のポリエステル系粘着剤層は、４０℃における保持力が、０．８ｍｍ／６０分以下であることが好ましい。
　本発明のポリエステル系粘着剤層は、少なくとも片面に、剥離ライナーを有することが好ましい。
　本発明のポリエステル系粘着テープは、前記ポリエステル系粘着剤層の少なくとも片面に、支持体を有することが好ましい。
　本発明のポリエステル系両面粘着テープは、前記ポリエステル系粘着剤層が、少なくとも２層あり、前記ポリエステル系粘着剤層の少なくとも片面に、支持体を有することが好ましい。
　本発明のポリエステル系粘着剤組成物を使用することにより、得られるポリエステル系粘着剤層、粘着テープ、及び、両面粘着テープは、耐久性（加温加湿保存性）、及び、粘着特性に優れ、有用である。
粘着剤層の両表面に、剥離ライナーを貼付した両面粘着テープの状態図。 支持体の両表面に粘着剤層を有し、粘着剤層の表面に剥離ライナーを貼付した両面粘着テープの状態図。 粘着剤層の片面に、剥離ライナーを貼付し、もう一方の面に支持体を有する粘着テープの状態図。
　以下、本発明の実施の形態について、詳細に説明する。
　本発明のポリエステル系粘着剤組成物（以下、単に、粘着剤組成物という場合がある。）は、ポリエステル、耐加水分解剤、粘着付与剤、及び、架橋剤を含有するポリエステル系粘着剤組成物であって、前記粘着付与剤の酸価が、８以下であり、前記粘着付与剤の軟化点が、８０～１７０℃であり、前記ポリエステル１００重量部に対して、前記粘着付与剤を２０～１００重量部含有することを特徴とする。前記ポリエステルと共に、耐加水分解剤と特定の酸価や軟化点を有する粘着付与剤を特定量配合することにより、得られる粘着剤層（粘着テープ）の耐久性（加温加湿保存性）と粘着特性（接着力、凝集力）の両立を図ることができ、有用である。また、ポリエステル系粘着剤は、一般に、電気絶縁性、機械強度、屈曲疲労強度、耐水・耐薬品性、光学的透明性にも優れ、なおかつ、伸縮がほとんどなく、特に、ポリエステル系粘着剤の場合、その厚みを薄くすることも、厚くすることも可能であることから、様々な用途に使用でき、有用である。
　本発明においては、前記粘着剤組成物により形成される粘着剤層を使用すれば、特に制限されないが、例えば、粘着テープ・両面粘着テープの一例として、図１には、粘着剤層の両表面に剥離ライナーを貼付したもの（支持体なし）が挙げられる。また、図２には、支持体の両表面に粘着剤層を有し、粘着剤層の表面に剥離ライナーを貼付したもの(支持体有り)が挙げられる。また、図３には、粘着剤層の片面に支持体を有し、もう一方の面に剥離ライナーを貼付したものが挙げられる。なお、前記粘着剤層としては、原料の同一、又は、異なる２層以上の粘着剤層を貼り合わせて１層の粘着剤層としたもの(積層体)を使用してもよいし、支持体が２層以上有するとともに、粘着剤層を３層以上有する構成の両面粘着テープであってもよい。また、ポリエステル系粘着テープ及び両面粘着テープにおいては、単に、粘着テープ及び両面粘着テープという場合があり、場合によっては、粘着テープ及び両面粘着テープをまとめて、粘着テープという場合がある。
＜ポリエステル＞
　本発明に用いられるポリエステルとしては、少なくとも、ジカルボン酸成分と、ジオール成分とを重縮合して得られるポリエステルが用いられることが好ましい。なお、ポリエステルの合成方法としては、特に限定されるものではなく、公知の重合方法を用いることができる。
　また、前記ポリエステルは、植物由来の原料により製造されることが好ましい態様である。その理由としては、植物由来の原料は、いわゆるカーボンニュートラルであるといわれており、地球環境にやさしく、環境対応型の粘着剤を得ることができるからである。
　前記ポリエステルは、少なくとも、ジカルボン酸成分を含み、前記ジカルボン酸成分が、分子中に、カルボキシル基を２個有するものが好ましく、前記ジカルボン酸成分が、植物由来の原料を主成分とすることが、より好ましい態様である。なお、「植物由来の原料を主成分」とするとは、いわゆる、バイオマス度が高いことを意味し、「主成分」とは、原料全体における植物由来の原料が構成原料の中で最も高い割合であることを意味する。
　また、本発明において、前記バイオマス度とは、粘着剤層の総重量に対し、前記粘着剤層を製造する際に使用する植物由来の原料の重量割合であり、以下の計算式により、算出したものである。
　粘着剤層のバイオマス度（重量％）＝１００×［植物由来の原料の重量（ｇ）］／［粘着剤層の総重量（ｇ）］
　前記バイオマス度としては、５０重量％以上が好ましく、より好ましくは、６０重量％以上であり、更に好ましくは、７０重量％以上である。前記バイオマス度が５０重量％以上と高くすることにより、地球環境にやさしく、環境対応型の粘着剤を得ることができ、好ましい態様となる。
　前記ジカルボン酸として、特に制限されないが、例えば、植物由来のジカルボン酸として、ヒマシ油由来のセバシン酸や、オレイン酸、エルカ酸などから誘導されるダイマー酸などが挙げられ、その他としては、アジピン酸、アゼライン酸、１,４－シクロヘキサンジカルボン酸、４－メチル－１,２－シクロヘキサンジカルボン酸、ドデセニル無水琥珀酸、フマル酸、琥珀酸、ドデカン二酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸等の脂肪族や脂環族ジカルボン酸等や、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、１,５－ナフタレンジカルボン酸、２,６－ナフタレンジカルボン酸、４,４’－ジフェニルジカルボン酸、２,２’－ジフェニルジカルボン酸、４,４’－ジフェニルエーテルジカルボン酸等が挙げられる。中でも特に、ダイマー酸等は、植物由来で、地球環境にやさしいなどの観点から、好ましい。これらは、１種または２種以上を組み合わせて使用できる。
　また、前記ジカルボン酸に加えて、カルボキシル基を３個以上含むトリカルボン酸等を使用することもできる。ただし、トリカルボン酸等の多官能のカルボン酸を使用すると、ネットワーク構造（３次元架橋構造）が形成され、粘着剤層（粘着テープ)の接着力（粘着力）が低く抑えられてしまうため、高い接着性が要求される場合には、使用を差し控えることが好ましい。
　また、前記ポリエステルは、ジオール成分を含み、前記ジオール成分としては、少なくとも、ヒドロキシル基（水酸基）を分子中に２個有するものを含有することが好ましく、前記ジオール成分が、植物由来の原料を主成分とすることが、より好ましい態様である。
　前記ジオール成分としては、特に制限されないが、例えば、植物由来のジオールとして、ヒマシ油から誘導される脂肪酸エステルや、オレイン酸、エルカ酸などから誘導されるダイマージオール、グリセロールモノステアレートなどが挙げられ、その他としては、エチレングリコール、１,２－プロピレングリコール、１,３－プロパンジオール、２－メチル－１,３－プロパンジオール、１,２－ブタンジオール、１,３－ブタンジオール、１,４－ブタンジオール、１,５－ペンタンジオール、１,６－ヘキサンジオール、３－メチル－１,５－ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、２,２,４－トリメチル－１,５－ペンタンジオール、２－エチル－２－ブチルプロパンジオール、１,９－ノナンジオール、２－メチルオクタンジオール、１,１０－デカンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、１，２－シクロヘキサンジメタノール等の脂肪族グリコールや、前記脂肪族グリコール以外のものとして、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物及びプロピレンオキサイド付加物、水素化ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物及びプロピレンオキサイド付加物、ポリテトラメチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリカーボネートグリコール等が挙げられる。中でも、特に、植物由来の脂肪族ジオールは、地球環境にやさしいなどの観点から、好ましい。これらは、１種または２種以上を組み合わせて使用できる。
　前記カルボン酸成分と前記ジオール成分のモル比は、１：１．０４～２．１０であることが好ましく、より好ましくは、１:１．０６～１．７０であり、更に好ましくは、１．０７～１．３０である。前記モル比が１：１．０４より小さくなると、得られるポリエステルの分子量が大きくなり、官能基となるヒドロキシル基が少なくなり、架橋剤（たとえば、多官能性イソシアネート）を使用しても、架橋反応を促進させることが困難となり、後述する所望のゲル分率を有する粘着剤層を得られにくくなり、また、粘着剤（層）の保持力（凝集力）が十分に得られなく恐れがある。一方、前記モル比が、１：２．１０を超えると、所望の分子量より小さなポリエステルしか得られない傾向にあり、架橋剤を使用しても、ゲル化を促進することができず、所望のゲル分率を有する粘着剤層が得られにくくなり、好ましくない。
　また、本発明に用いられるポリエステルとしては、重量平均分子量（Ｍｗ）が、５０００～６００００であることが好ましく、８０００～５００００であることがより好ましく、１５０００～４５０００であることが更に好ましい。重量平均分子量が５０００未満の場合は、前記ポリエステルを用いた粘着剤の接着力（粘着力）や保持力（凝集力）の低下の原因となり、重量平均分子量が６００００を超えると、官能基となるヒドロキシル基が少なくなり、架橋剤（例えば、多官能性イソシアネート）を使用しても、架橋反応を促進させることが困難となり、後述する所望のゲル分率を有する粘着剤層を得られにくくなるため、好ましくない。
　なお、本発明の粘着剤層に用いられるポリエステルの特性を損なわない程度であれば、前記カルボン酸成分や前記ジオール成分以外のその他の成分を重合したり、また、重合後に添加したりすることも可能である。
　本発明において、前記カルボン酸成分と前記ジオール成分との重合（縮合重合）反応は、溶剤を使用して行ってもよいし、無溶剤で行ってもよく、従来公知の方法が使用できる。
　前記重合（縮合重合）反応で生成する水を除去する方法としては、トルエンやキシレンを用いて共沸脱水させる方法や、反応系内に不活性ガスを吹き込み、不活性ガスと共に、生成した水や、モノアルコールを反応系外に排出する方法、減圧下で溜出する方法等が挙げられる。
　前記重合(縮合重合)反応に用いられる重合触媒としては、通常のポリエステルの重合触媒に用いられるものを使用することができ、特に限定されるものではないが、例えば、チタン系、錫系、アンチモン系、亜鉛系、ゲルマニウム系等の種々の金属化合物や、ｐ－トルエンスルホン酸や硫酸などの強酸化合物を用いることができる。
＜架橋剤＞
　本発明の粘着剤組成物は、前記ポリエステルと共に、架橋剤を含有するものであり、前記架橋剤を用いて粘着剤組成物を架橋反応させることにより、粘着剤層を形成することができる。前記架橋剤として、特に限定されるものではなく、従来公知のものを使用することができ、例えば、多価イソシアヌレート、多官能性イソシアネート化合物、多官能性メラミン化合物、多官能性エポキシ化合物、多官能性オキサゾリン化合物、多官能性アジリジン化合物、金属キレート化合物などを用いることができ、特に汎用性という観点から、多価イソシアヌレートや多官能性イソシアネート化合物を用いることが好ましい態様である。これらは、１種または２種以上を組み合わせて使用できる。
　前記多価イソシアヌレートとしては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートのポリイソシアヌレート体などが挙げられる。これらを用いることにより、得られる粘着剤層の透明性や、後述する所望のゲル分率を得ることができ、有効である。前記多価イソシアヌレートの市販品を使用することもでき、具体的には、商品名「デュラネートＴＰＡ－１００」（旭化成ケミカルズ社製）、商品名「コロネートＨＫ」、「コロネートＨＸ」、「コロネート２０９６」（日本ポリウレタン工業社製）等が挙げられる。
　前記多官能性イソシアネート化合物としては、例えば、分子中に少なくとも２個以上のイソシアネート基を有する化合物であることが好ましく、より好ましくは３個以上であれば、特に制限されず、具体的には、脂肪族ポリイソシアネート類、脂環族ポリイソシアネート類、芳香族ポリイソシアネート類などを挙げることができる。
　前記脂肪族ポリイソシアネート類としては、例えば、１,２－エチレンジイソシアネートや、１,２－テトラメチレンジイソシアネート、１,３－テトラメチレンジイソシアネート、１,４－テトラメチレンジイソシアネートなどのテトラメチレンジイソシアネート、１,２－ヘキサメチレンジイソシアネート、１,３－ヘキサメチレンジイソシアネート、１,４－ヘキサメチレンジイソシアネート、１,５－ヘキサメチレンジイソシアネート、１,６－ヘキサメチレンジイソシアネート、２,５－ヘキサメチレンジイソシアネートなどのヘキサメチレンジイソシアネート、２－メチル－１,５－ペンタンジイソシアネート、３－メチル－１,５－ペンタンジイソシアネート、リジンジイソシアネートなどが挙げられる。
　前記脂環族ポリイソシアネート類としては、例えば、イソホロンジイソシアネートや、１，２－シクロヘキシルジイソシアネート、１，３－シクロヘキシルジイソシアネート、１，４－シクロヘキシルジイソシアネートなどのシクロヘキシルジイソシアネート、１，２－シクロペンチルジイソシアネート、１，３－シクロペンチルジイソシアネートなどのシクロペンチルジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、水素添加テトラメチルキシレンジイソシアネート、４，４’－ジシクヘキシルメタンジイソシアネートなどが挙げられる。
　前記芳香族ポリイソシアネート類としては、例えば、２,４－トリレンジイソシアネート、２,６－トリレンジイソシアネート、４,４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、２,４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、２, ２’－ジフェニルメタンジイソシアネート、４,４’－ジフェニルエーテルジイソシアネート、２－ニトロジフェニル－４,４’－ジイソシアネート、２, ２’－ジフェニルプロパン－４,４’－ジイソシアネート、３,３’－ジメチルジフェニルメタン－４,４’－ジイソシアネート、４,４’－ジフェニルプロパンジイソシアネート、ｍ－フェニレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ナフチレン－１,４－ジイソシアネート、ナフチレン－１,５－ジイソシアネート、３, ３’－ジメトキシジフェニル－４,４’－ジイソシアネート、キシリレン－１,４－ジイソシアネート、キシリレン－１,３－ジイソシアネートなどが挙げられる。
　また、前記多官能性イソシアネート化合物として、前記脂肪族ポリイソシアネート類や脂環族ポリイソシアネート類、芳香族ポリイソシアネート類以外に、芳香脂肪族ポリイソシアネート類による二量体や三量体を用いることができ、具体的には、ジフェニルメタンジイソシアネートの二量体や三量体、トリメチロールプロパンとトリレンジイソシアネートとの反応生成物、トリメチロールプロパンとヘキサメチレンジイソシアネートとの反応生成物、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、ポリエーテルポリイソシアネート、ポリエステルポリイソシアネートなどの重合物などが挙げられる。
　前記多官能性イソシアネート化合物として、市販品を使用することもでき、具体的には、トリメチロールプロパンとトリレンジイソシアネートの三量体付加物として、商品名「コロネートＬ」（日本ポリウレタン工業社製）や、トリメチロールプロパンとヘキサメチレンジイソシアネートの三量体付加物として、商品名「コロネートＨＬ」（日本ポリウレタン工業社製）等が挙げられる。
　前記多官能性メラミン化合物としては、メチル化メチロールメラミン、ブチル化ヘキサメチロールメラミンなどが挙げられ、前記多官能性エポキシ化合物としては、ジグリシジルアニリン、グリセリンジグリシジルエーテルなどが挙げられる。
　前記架橋剤の種類や配合量は、特に限定されないが、形成した粘着剤層のゲル分率が、２０～７０重量％が好ましく、より好ましくは、２５～６０重量％であり、更に好ましくは、３５～５５重量％である。２０重量％未満であると、充分な保持力（凝集性）が得られなくなり、７０重量％を超えると、架橋密度が高くなり、高い接着力（粘着力）が得られず、好ましくない。
　なお、前記架橋剤の配合量としては、たとえば、前記ポリエステル１００重量部に対して、０．５～３０重量部が好ましく、より好ましくは１～１５重量部である。配合量が０．５重量部未満であると、粘着剤層とした場合に、保持力（凝集力）の向上を図ることができず、耐熱性の低下などを招く恐れがあり、３０重量部を超えると、架橋反応が進行しすぎてしまい、接着力の低下を伴うため、好ましくない。
　また、本発明の粘着剤層のゲル分率を効率よく調整するため、架橋触媒を適宜使用することができる。前記触媒としては、たとえば、テトラ－ｎ－ブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、ブチルスズオキシド、ジオクチルスズジウラレート等が挙げられる。これらは、１種または２種以上を組み合わせて使用できる。
　前記触媒の配合量としては、特に制限されないが、前記ポリエステル１００重量部に対して、０．０１～１重量部が好ましく、より好ましくは０．０５～０．５重量部である。配合量が０．０１重量部未満であると、触媒添加の効果が得られない場合があり、１重量部を超えると、シェルフライフ(保存安定性)が著しく短くなり、塗布の安定性が低下する場合があり、好ましくない。
　また、シェルフライフを延長するため、遅延剤として、アセチルアセトンやメタノール、オルト酢酸メチルなど適宜、配合することも可能である。
＜粘着付与剤＞
　また、本発明の粘着剤組成物は、前記ポリエステルと共に、粘着付与剤を含有するものであり、前記粘着付与剤を含有することにより、所望の特性を有する粘着剤層を得ることができ、特に粘着特性だけでなく、耐久性（加温加湿保存性）の向上（耐久性の悪化を抑制）が期待できる。
　前記粘着付与剤としては、酸価が、８以下であり、軟化点が、８０～１７０℃であれば、特に限定されるものではなく、従来公知のものを使用することができる。前記粘着付与剤として、例えば、テルペン系樹脂、フェノール系樹脂、ロジン系樹脂、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、共重合系石油樹脂、脂環族系石油樹脂、キシレン樹脂、エポキシ系樹脂、ポリアミド系樹脂、ケトン系樹脂、エラストマー系樹脂などが挙げられる。特に、前記粘着付与剤が、少なくとも１種のテルペン系樹脂を含有することが好ましく、前記テルペン系樹脂が、粘着付与剤全体（１００重量％）において、３０重量％以上が好ましく、４０重量％がより好ましく、５０重量％以上が更に好ましく、６０重量％以上が特に好ましい。これらは、１種または２種以上を組み合わせて使用できる。
　前記テルペン系樹脂として、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、及び、芳香族変性テルペン樹脂などが挙げられ、具体的には、α－ピネン重合体、β－ピネン重合体、ジペンテン重合体や、これらをフェノール変性、芳香族変性、水素添加変性、炭化水素変性したテルペン系樹脂を使用することができる。また、市販品としては、ヤスハラケミカル社製の「ＹＳポリスターＳ１４５」、「ＹＳレジンＰＸ１２５０」、「ＹＳポリスターＴ１４５」)、「ＹＳレジンＴＯ１１５」、「ＹＳポリスターＵ１３０」、「クリアロンＰ１２５」などが挙げられる。
　前記フェノール系樹脂としては、具体的には、フェノール、ｍ－クレゾール、３,５－キシレノール、ｐ－アルキルフェノール、レゾルシンなどの各種フェノール類と、ホルムアルデヒドとの縮合物を使用することができる。更に、前記フェノール類とホルムアルデヒドとを、アルカリ触媒下で付加反応させて得られるレゾールや、前記フェノール類とホルムアルデヒドとを、酸触媒下で縮合反応させて得られるノボラック、未変性または変性ロジンやこれらの誘導体などのロジン類に、フェノールを酸触媒下で付加させ、熱重合することにより得られるロジン変性フェノール樹脂などを使用することができる。
　前記ロジン系樹脂としては、ロジン樹脂、重合ロジン樹脂、水添ロジン樹脂、ロジンエステル樹脂、水添ロジンエステル樹脂、ロジンフェノール樹脂などが挙げられ、具体的には、ガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジンなどの未変性ロジン(生ロジン)や、これらを水添化、不均化、重合、その他の化学的に修飾された変性ロジン、これらの誘導体を使用することができる。
　前記粘着付与剤の酸価としては、８以下であり、好ましくは、６以下であり、より好ましくは、２以下である。前記酸価が、前記範囲内であると、粘着剤層の耐久性（加温加湿保存性）の悪化を抑えることができ、好ましい。なお、前記粘着付与剤を２種以上使用する場合には、酸価全体の平均値が、８以下であれば、特に問題なく使用できる。
　前記粘着付与剤の軟化点（例えば、環球法によって測定）としては、８０～１７０℃であり、好ましくは、９０～１６０℃であり、より好ましくは、１００～１５０℃である。前記軟化点が、前記範囲内であると、粘着特性（接着力、凝集力）を向上させることができ、好ましい。
　前記粘着付与剤の配合量は、前記ポリエステル１００重量部に対して、２０～１００重量部であり、好ましくは３０～８０重量部であり、更に好ましくは３５～８０重量部である。配合量が、前記範囲内であると、粘着特性（接着力、凝集力）を向上させることができ、好ましい。
＜耐加水分解剤＞
　本発明の粘着剤組成物は、前記ポリエステルと共に、耐加水分解剤を含有するものであり、前記耐加水分解剤を含有することにより、所望の特性を有する粘着剤層を得ることができ、特に耐久性（加温加湿保存性）の向上が期待できる。
　前記耐加水分解剤としては、特に限定されるものではなく、従来公知のものを使用することができ、例えば、前記ポリエステルのカルボン酸末端基と反応して結合する化合物のことであり、具体的には、オキサゾリン基、エポキシ基、カルボジイミド基等の官能基を有する化合物等が挙げられ、特に、カルボジイミド基含有化合物が、カルボキシル基末端基由来のプロトンの触媒活性を消失させる効果が高い点で、好ましい。
　前記カルボジイミド基含有化合物としては、ジシクロヘキシルカルボジイミド、ジイソプロピルカルボジイミド、ジメチルカルボジイミド、ジイソブチルカルボジイミド、ジオクチルカルボジイミド、ｔ－ブチルイソプロピルカルボジイミド、ジフェニルカルボジイミド、ジ－ｔ－ブチルカルボジイミド、ジ－β－ナフチルカルボジイミド、一官能性環状構造カルボジイミドなどが挙げられる。ここで、一官能性環状構造カルボジイミドとは、分子構造内にカルボジイミド基を１個有し、脂肪族基、脂環族基、芳香族基またはこれらの組み合わせにより構成される結合基により、カルボジイミド基の第１窒素原子と第２窒素原子とが結合された化合物を指す。なお、上記結合基は、ヘテロ原子、置換基を含んでいてもよい。特に好ましくはジシクロヘキシルカルボジイミドやジイソプロピルカルボジイミド、一官能性環状構造カルボジイミドである。また、その他として、重合度３～１５のカルボジイミドを用いることができ、具体的には、１，５－ナフタレンカルボジイミド、４，４’－ジフェニルメタンカルボジイミド、４，４’－ジフェニルジメチルメタンカルボジイミド、１，３－フェニレンカルボジイミド、１，４－フェニレンジイソシアネート、２，４－トリレンカルボジイミド、２，６－トリレンカルボジイミド、２，４－トリレンカルボジイミドと２，６－トリレンカルボジイミドの混合物、ヘキサメチレンカルボジイミド、シクロヘキサン－１，４－カルボジイミド、キシリレンカルボジイミド、イソホロンカルボジイミド、イソホロンカルボジイミド、ジシクロヘキシルメタン－４，４’－カルボジイミド、メチルシクロヘキサンカルボジイミド、テトラメチルキシリレンカルボジイミド、２，６－ジイソプロピルフェニルカルボジイミド、１，３，５－トリイソプロピルベンゼン－２，４－カルボジイミド、多官能性環状構造カルボジイミドなどを例示することができる。ここで、多官能性環状構造カルボジイミドとは、分子構造内にカルボジイミド基を複数個有し、これらのカルボジイミド基の内、異なるカルボジイミド基に属する窒素原子同士が、脂肪族基、脂環族基、芳香族基またはこれらの組み合わせにより構成される結合基により結合された化合物を指す。
　前記カルボジイミド基含有化合物は、熱分解によりイソシアネート系ガスが発生するため、耐熱性の高いカルボジイミド基含有化合物が好ましい。耐熱性を高めるためにはカルボジイミド基含有化合物の分子量（重合度）を高くすること、カルボジイミド基含有化合物の末端を耐熱性の高い構造にすること、環状構造を有するカルボジイミド基含有化合物とすることなどが好ましく用いられる。ただし、高分子量のカルボジイミド基含有化合物を用いる場合、カルボジイミド基含有化合物の分子量が高すぎると、上述したとおり、溶融混練工程にて受ける熱やせん断によって、カルボジイミド基含有化合物の分子鎖が分断（切断）し、ポリエステルフィルムの成形性や耐熱性を低下させることがある。また、カルボジイミド基含有化合物は一度熱分解を起こすとさらなる熱分解を起こしやすくなるため、ポリエステルの押出温度をなるべく低温にするとカルボジイミド基含有化合物の熱分解を抑制できるため好ましい。また、線状構造のカルボジイミド基含有化合物は、カルボン酸末端基と反応することによりイソシアネート系ガスが発生し、また、分子構造内に複数個のカルボジイミド基を有する環状構造のカルボジイミド基含有化合物においても、カルボン酸末端基と反応することによりイソシアネート系ガスが発生する。イソシアネート系ガスの発生を抑制するためには、カルボジイミド基含有化合物としては、分子構造内に１個のカルボジイミド基を有する一官能性環状構造カルボジイミド基含有化合物が好ましい。
　前記エポキシ化合物としては、グリシジルエステル化合物やグリシジルエーテル化合物などが好ましい。グリシジルエステル化合物の具体例としては、安息香酸グリシジルエステル、ｔ－Ｂｕ－安息香酸グリシジルエステル、ｐ－トルイル酸グリシジルエステル、シクロヘキサンカルボン酸グリシジルエステル、ペラルゴン酸グリシジルエステル、ステアリン酸グリシジルエステル、ラウリン酸グリシジルエステル、パルミチン酸グリシジルエステル、ベヘン酸グリシジルエステル、バーサティク酸グリシジルエステル、オレイン酸グリシジルエステル、リノール酸グリシジルエステル、リノレイン酸グリシジルエステル、ベヘノール酸グリシジルエステル、ステアロール酸グリシジルエステル、テレフタル酸ジグリシジルエステル、イソフタル酸ジグリシジルエステル、フタル酸ジグリシジルエステル、ナフタレンジカルボン酸ジグリシジルエステル、メチルテレフタル酸ジグリシジルエステル、ヘキサヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、シクロヘキサンジカルボン酸ジグリシジルエステル、アジピン酸ジグリシジルエステル、コハク酸ジグリシジルエステル、セバシン酸ジグリシジルエステル、ドデカンジオン酸ジグリシジルエステル、オクタデカンジカルボン酸ジグリシジルエステル、トリメリット酸トリグリシジルエステル、ピロメリット酸テトラグリシジルエステルなどを挙げられ、これらは１種または２種以上を用いることができる。グリシジルエーテル化合物の具体例としては、フェニルグリシジルエ－テル、ｏ－フェニルグリシジルエ－テル、１，４－ビス（β,γ－エポキシプロポキシ）ブタン、１，６－ビス（β,γ－エポキシプロポキシ）ヘキサン、１，４－ビス（β,γ－エポキシプロポキシ）ベンゼン、１－（β,γ－エポキシプロポキシ）－２－エトキシエタン、１－（β,γ－エポキシプロポキシ）－２－ベンジルオキシエタン、２，２－ビス－［р－（β,γ－エポキシプロポキシ）フェニル］プロパンおよび２，２－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）プロパンや２，２－ビス－（４－ヒドロキシフェニル）メタンなどのビスフェノールとエピクロルヒドリンの反応で得られるビスグリシジルポリエーテルなどが挙げられ、これらは１種または２種以上を用いることができる。
　前記オキサゾリン化合物としては、ビスオキサゾリン化合物などが好ましい。具体的には、２，２’－ビス（２－オキサゾリン）、２，２’－ビス（４－メチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ビス（４，４－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ビス（４－エチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ビス（４，４’－ジエチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ビス（４－プロピル－２－オキサゾリン）、２，２’－ビス（４－ブチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ビス（４－ヘキシル－２－オキサゾリン）、２，２’－ビス（４－フェニル－２－オキサゾリン）、２，２’－ビス（４－シクロヘキシル－２－オキサゾリン）、２，２’－ビス（４－ベンジル－２－オキサゾリン）、２，２’－ｐ－フェニレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－ｍ－フェニレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－ｏ－フェニレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－ｐ－フェニレンビス（４－メチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ｐ－フェニレンビス（４，４－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ｍ－フェニレンビス（４－メチル－２－オキサゾリン）、２，２’－ｍ－フェニレンビス（４，４－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－エチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－テトラメチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－ヘキサメチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－オクタメチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－デカメチレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－エチレンビス（４－メチル－２－オキサゾリン）、２，２’－テトラメチレンビス（４，４－ジメチル－２－オキサゾリン）、２，２’－９，９’－ジフェノキシエタンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－シクロヘキシレンビス（２－オキサゾリン）、２，２’－ジフェニレンビス（２－オキサゾリン）等を例示することができ、これらの中では、２，２’－ビス（２－オキサゾリン）が、ポリエステルとの反応性の観点から最も好ましい。さらに、上記で挙げたビスオキサゾリン化合物は本発明の目的を奏する限り、一種を単独で用いても、二種以上を併用してもどちらでも良い。
　これら耐加水分解剤としては、揮発性が低い方が好ましく、そのために分子量は高い方が好ましい。高分子量型の耐加水分解剤を、前記ポリエステルと反応させたポリエステルとすることによって、ポリエステルの結晶性を著しく低減させることができ、得られる粘着剤層の耐久性（耐加温加湿保存性）や成形性を著しく向上させることができる。
　前記耐加水分解剤（特に、カルボジイミド基含有化合物）の配合量は、前記ポリエステル１００重量部に対して、０．０５～５重量部が好ましく、より好ましくは０．１～３重量部であり、更に好ましくは０．２～１重量部である。配合量が、前記範囲内であると、耐久性（加温加湿保存性）を向上させることができ、好ましい。
　本発明の粘着剤組成物(粘着剤層)の特性を損なわない程度であれば、シランカップリング剤、表面潤滑剤、レベリング剤、酸化防止剤、重合禁止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、剥離調整剤、可塑剤、軟化剤、無機または有機の充填剤、顔料や染料などの着色剤、老化防止剤、界面活性剤、金属粉、粒子状、箔状物などの一般的な添加剤を使用することができる。
　前記粘着剤層の形成方法としては、従来公知の方法を採用することができるが、たとえば、前記粘着剤組成物（粘着剤組成物を溶剤に溶解した粘着剤組成物溶液や、熱溶融液）を、後述する支持体に塗布・乾燥して粘着剤層を形成する方法や、前記粘着剤組成物を、前記支持体に塗布・乾燥して、粘着剤組成物層とし、更に架橋処理することにより粘着剤層を形成する方法、後述する剥離ライナー上に塗布・形成した粘着剤層を支持体上に移着（転写）する方法、粘着剤層形成材を支持体上に押出し形成塗布する方法、支持体と、粘着剤層とを二層または多層にて押出しする方法、支持体上に粘着剤層を単層ラミネートする方法などの公知の粘着テープ（粘着シート）の製造方法に基づき、行うことができる。また、熱可塑性樹脂からなる支持体とともに、粘着剤層をインフレーション法やＴダイ法による二層又は多層による共押出し成形する方法などを用いることができる。
　前記粘着剤組成物（溶液）を塗布する方法としては、従来公知の方法を採用することができるが、たとえば、ロールコート、グラビアコート、リバースロールコート、ロールブラッシュコート、エアーナイフコート、スプレーコート、ダイコーター等による押し出しコートなどが挙げられる。
　前記粘着剤層の厚さ（乾燥後）としては、適宜選択することができるが、例えば、１～１５０μｍ程度が好ましく、より好ましくは３～１００μｍ程度であり、更に好ましくは５～６０μｍ程度である。粘着剤層の厚さが１μｍ未満であると、十分な接着力（粘着力）を得にくく、剥離しやすくなる場合があり、厚さが１５０μｍを超えると、塗工時に厚みの精度が悪くなり、ムラなどが発生しやすくなり、好ましくない。なお、粘着剤層としては、単層、積層体のいずれの形態であっても良い。
　本発明のポリエステル系粘着剤層は、前記ポリエステル系粘着剤組成物により形成される粘着剤層であって、ポリカーボネート（ＰＣ）板に対する接着力が、７Ｎ／２０ｍｍ以上であることが好ましく、より好ましくは、７．５Ｎ／２０ｍｍ以上であり、更に好ましくは、８Ｎ／２０ｍｍ以上である。前記接着力が７Ｎ／２０ｍｍ未満であると、接着力が低くなりすぎて、曲面の固定などが困難となり、好ましくない。
　本発明のポリエステル系粘着剤層は、４０℃における保持力が、０．８ｍｍ／６０分以下であることが好ましく、より好ましくは、０．５ｍｍ／６０分以下であり、更に好ましくは、０．４ｍｍ／６０分以下である。前記保持力が０．８ｍｍ／６０分を超えると、ズレが大きくなり、長時間、一定して固定することができず、好ましくない。
　本発明のポリエステル系粘着剤層は、少なくとも片面に、剥離ライナーを有することが好ましい。粘着剤層の片面又は両面に剥離ライナーを有することにより、粘着剤層（粘着テープ・両面粘着テープ）の使用時まで、粘着剤層の表面を保護して、保存することができ、作業性等においても、有用である。
　前記剥離ライナーとしては、特に限定されず、従来公知のものを適宜使用することができる。例えば、基材（剥離ライナー用基材）の少なくとも片面に、剥離性を付与するため、例えば、シリコーン系、フッ素系、長鎖アルキル系もしくは脂肪酸アミド系の離型剤（剥離剤）などによるコーティング処理が施された剥離コート層を形成したものを用いることができる。なお、剥離ライナー用基材は、単層、複数層のいずれの形態も用いることができる。
　前記剥離ライナー用基材としては、プラスチックフィルム、紙、発泡体、金属箔等の各種薄葉体等を用いることができ、特に好ましくは、プラスチックフィルムである。また、プラスチックフィルムの原料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステルや、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル等の熱可塑性樹脂等が挙げられる。また、植物由来の原料から得られるポリ乳酸、ポリエステル、ポリアミドなどからなるプラスチックフィルムを好適に用いることができる。
　前記剥離ライナー用基材の厚さは、目的に応じて、適宜選択することができる。
　また、本発明のポリエステル系粘着テープは、前記ポリエステル系粘着剤層の少なくとも片面に、支持体を有することが好ましく、また、本発明のポリエステル系両面粘着テープは、前記ポリエステル系粘着剤層が、少なくとも２層あり、前記ポリエステル系粘着剤層の少なくとも片面に、支持体を有することが好ましい。前記粘着テープや両面粘着テープが、粘着剤層の少なくとも片面に支持体を有することにより、機械的強度の向上や、加工性の向上などが図れ、好ましい態様となる。なお、本発明における粘着テープや両面粘着テープとは、粘着フィルムや粘着シート等を含むものであり、支持体のない両面粘着テープ（粘着剤層単独、基材レス）や、支持体の存在する粘着テープや両面粘着テープも含むものである。
＜支持体＞
　前記支持体としては、特に限定されず、従来公知のものを使用することができ、プラスチックフィルムや、紙、不織布などの多孔質材料など、各種の支持体(基材)を使用することができる。なお、耐久性等の観点から、プラスチックフィルムを用いることが好ましい態様である。前記プラスチックフィルムとしては、たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ－１－ブテン、ポリ－４－メチル－１－ペンテン、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・１－ブテン共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・エチルアクリリレート共重合体、エチレン・ビニルアルコール共重合体等のポリオレフィンフィルム、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステルフィルム、ポリアクリレートフィルム、ポリスチレンフィルム、また、ナイロン６、ナイロン６,６、部分芳香族ポリアミド等のポリアミドフィルム、ポリ塩化ビルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリカーボネートフィルム等を挙げることができる。また、植物由来の原料から得られるポリ乳酸やセルロースなどからなる支持体を好適に用いることができる。
　前記支持体には、必要に応じて、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、充填剤、顔料や染料などの通常の粘着テープ用基材(支持体)に用いられる各種添加剤を使用することができる。
　前記支持体の表面は、必要に応じて、粘着剤層との密着性を高めるため、慣用の表面処理を施すことができ、例えば、クロム酸処理、オゾン暴露、火炎暴露、高圧電撃暴露、イオン化放射線処理等の化学的又は物理的方法による酸化処理等が施されていてもよく、下塗り剤によるコーティング処理等が施されていてもよい。また、シリカ粉などによる防汚処理や、塗布型、練り込み型、蒸着型などの帯電防止処理もすることもできる。
　また、本発明の粘着テープや両面粘着テープに用いられる前記支持体の特性を損なわない範囲であれば、中間層や下塗り層などを有していても、問題ない。
　前記支持体の厚さとしては、その材質や形態などに応じて、適宜選択することができるが、例えば、１０００μｍ以下が好ましく、１～１０００μｍ程度であることがより好ましく、２～５００μｍ程度が特に好ましくは、更に好ましくは３～３００μｍ程度であり、特に好ましくは５～２５０μｍ程度である。
＜用途＞
　本発明のポリエステル系粘着テープや両面粘着テープは、部材や部品の固定、ラベルの貼り合わせ、包装材、壁紙などの建材、化粧シートなど、汎用されるところで使用できる。
　以下に、本発明の実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に制限されるものではない。また、実施例中の「部」とは、「重量部」を示す。また、粘着剤組成物の配合内容、及び、粘着テープの評価結果については、表１に示した。
＜ポリエステルの調製＞
　三つ口セパラブルフラスコに攪拌機、温度計、真空ポンプを付し、これにダイマー酸（商品名「プリポール１００９」、分子量５６７、クローダ社製）９７．８ｇ、ダイマージオール（商品名「プリポール２０３３」、分子量５３７、クローダ社製）１０２．２ｇ、触媒として酸化ジブチルスズ（関東化学社製）０．２ｇを仕込み、減圧雰囲気（２．０ｋＰａ以下）で撹拌しながら２００℃まで昇温し、この温度を保持した。約５時間反応を続けてポリエステルを得た。重量平均分子量（Ｍｗ）は２．８万であった。
＜実施例１＞
　ポリエステル１００部に、架橋剤としてヘキサメチレンジイソシアネート（商品名「ＴＰＡ－１００」、旭化成ケミカルズ社製）３．７５部、粘着付与剤であるテルペンフェノール（商品名「ＹＳポリスターＳ１４５」、ヤスハラケミカル社製）４０部、耐加水分解剤としてカルボジイミド基含有化合物（商品名「カルボジライトＶ-０３」、日清紡ケミカル社製）０．５部を配合し、固形分が６０％になるようトルエンを加え、粘着剤組成物（粘着剤溶液）を調整した。これを乾燥後の厚みが３０μｍになるように剥離処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（商品名「ダイアホイルＭＲＦ♯３８」、三菱樹脂社製）の剥離処理面に塗工し、１２０℃で３分乾燥させ、粘着剤層を得た。その後、剥離処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（商品名「ダイアホイルＭＲＥ♯３８」、三菱樹脂社製）の剥離処理面に前記粘着剤層を貼り合わせて、さらに４０℃３日間放置し、粘着テープを得た。
＜実施例２＞
　架橋剤を３．５部にし、粘着付与剤を２０部にし、耐加水分解剤をカルボジイミド基含有化合物（商品名「カルボジライトＶ－０７」）にした以外は、実施例１と同様にして粘着テープを得た。
＜実施例３＞
　架橋剤を４部にし、耐加水分解剤をカルボジイミド基含有化合物（商品名「カルボジライトＶ－０７」、日清紡ケミカル社製）にした以外は、実施例１と同様にして粘着剤組成物を調整した。これを乾燥後の厚みが１９μｍになるように剥離処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（商品名「ダイアホイルＭＲＦ♯３８」、三菱樹脂社製）の剥離処理面に塗工し、１２０℃で３分乾燥させ、粘着剤層を得た。同様にもう一方の剥離処理したＰＥＴフィルム（商品名「ダイアホイルＭＲＥ♯３８」、三菱樹脂社製）にも塗工し、２枚の粘着剤層を得た。この２枚の粘着剤層で、厚み１２μｍのＰＥＴフィルム（商品名「ルミラー１２Ｓ１０」パナック社製）を挟み、ＰＥＴ基材ありの粘着テープを得た（ＰＥＴ基材両面テープの構成）。
＜実施例４＞
　架橋剤を２．７５部にし、粘着付与剤をテルペン樹脂（商品名「ＹＳレジンＰＸ１２５０」、ヤスハラケミカル社製）４０部にした以外は、実施例２と同様にして粘着テープを得た。
＜実施例５＞
　粘着付与剤をテルペンフェノール(商品名「ＹＳポリスターＴ１４５」、ヤスハラケミカル社製)２０部とテルペン樹脂（商品名「ＹＳレジンＰＸ１２５０」、ヤスハラケミカル社製）２０部にし、耐加水分解剤をカルボジイミド基含有化合物（商品名「カルボジライトＶ－０３」、日清紡ケミカル社製）１部にした以外は、実施例４と同様にして粘着テープを得た。
＜実施例６＞
　架橋剤を３．５部にし、粘着付与剤をテルペンフェノール(商品名「ＹＳポリスターＳ１４５」、ヤスハラケミカル社製)３０部と水添テルペン樹脂（商品名「クリアロンＰ１２５」、ヤスハラケミカル社製）１０部にした以外は、実施例１と同様にして粘着テープを得た。
＜実施例７＞
　架橋剤を３部にし、粘着付与剤を芳香族変性テルペン（商品名「ＹＳレジンＴＯ１１５」、ヤスハラケミカル社製）４０部にした以外は、実施例２と同様にして粘着テープを得た。
＜実施例８＞
　架橋剤を４部にし、粘着付与剤をテルペンフェノール（商品名「ＹＳポリスターＳ１４５」、ヤスハラケミカル社製）３０部とロジンエステル（商品名「ペンセルＤ１３５」、荒川化学社製）１０部にし、耐加水分解剤を０．１部にした以外は、実施例２と同様にして粘着テープを得た。
＜実施例９＞
　粘着付与剤をテルペンフェノール（商品名「ＹＳポリスターＳ１４５」、ヤスハラケミカル社製）２０部とロジンエステル（商品名「ペンセルＤ１３５」、荒川化学社製）２０部にし、耐加水分解剤を０．５部にした以外は、実施例８と同様にして粘着テープを得た。
＜実施例１０＞
　粘着付与剤をテルペンフェノール（商品名「ＹＳポリスターＳ１４５」、ヤスハラケミカル社製）１０部とロジンエステル（商品名「ペンセルＤ１３５」、荒川化学社製）３０部にし、耐加水分解剤を２部にした以外は、実施例２と同様にして粘着テープを得た。
＜比較例１＞
　架橋剤を３．５部、粘着付与剤をロジンエステル（商品名「ペンセルＤ１３５」、荒川化学社製）にした以外は、実施例１と同様にして粘着テープを得た。
＜比較例２＞
　耐加水分解剤をカルボジイミド基含有化合物（商品名「カルボジライトＶ－０７」、日清紡ケミカル社製）０．１部にした以外は、比較例１と同様にして粘着テープを得た。
＜比較例３＞
　耐加水分解剤を１部にした以外は、比較例２と同様にして粘着テープを得た。
＜比較例４＞
　粘着付与剤をロジンエステル（商品名「ペンセルＤ１３５」、荒川化学社製）にし、耐加水分解剤を添加しない以外は、実施例３と同様にして粘着テープを得た。
＜比較例５＞
　耐加水分解剤を添加しない以外は、実施例５と同様にして粘着テープを得た。
＜ポリエステルの重量平均分子量＞
　重量平均分子量（Ｍｗ）は、ポリマー(ポリエステル)をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）で溶解した溶液をゲル・パーミエイション・クロマトグラフィ（ＧＰＣ）法を用い、標準ポリスチレンにより作成した検量線から、分子量を測定した。
（測定条件）
　装置名：東ソー社製、ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ
　試験片濃度：０．１重量％（ＴＨＦ溶液）
　試験片注入量：２０μｌ
　溶離液：ＴＨＦ
　流速：０．３００ｍｌ／ｍｉｎ
　測定(カラム)温度：４０℃
　カラム： 試験片カラム；ＴＳＫｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ　ＳｕｐｅｒＨＺ－Ｌ（１本）＋ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｍ（２本）、リファレンスカラム；ＴＳＫｇｅｌ
　ＳｕｐｅｒＨ－ＲＣ（１本）、東ソー製
　検出器：示差屈折計（ＲＩ）
＜粘着付与剤の軟化点の測定＞
　粘着付与剤の軟化点は、ＪＩＳ　Ｋ５６０１に記載の環球法に準じて、測定した。
＜粘着付与剤の酸価の測定＞
　粘着付与剤の酸価は、ＪＩＳ　Ｋ００７０に記載の方法に準じて、測定した。
＜対ポリカーボネート（ＰＣ）板接着力＞
　得られた粘着テープから一方の剥離処理されたフィルムを剥離し、露出させた粘着面を厚さが２５μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（商品名「ルミラー２５Ｓ１０」、パナック社製）に貼り合わせて試験体を得た。前記試験体を幅２０ｍｍにカットし、もう一方の剥離処理されたフィルムを剥離し、露出させた粘着面をポリカーボネート板（商品名「ＰＣ１６００」、タキロン社製）に貼り合わせて、試験片とし、対ＰＣ板接着力（Ｎ／２０ｍｍ）を測定した。
　なお、貼り合せの際の圧着は、２ｋｇのローラーを１往復して行い、貼り合わせ３０分後に引張圧縮試験機（装置名「ＴＧ－１ｋＮ」、ミネベア社製）にて、１８０°ピール接着力（粘着力）の測定を以下の条件下で行った。
　引張り（剥離）速度：３００ｍｍ／分
　測定条件：温度：２３±２℃、湿度：６５±５％ＲＨ
　前記対ＰＣ板接着力（粘着力）としては、好ましくは、７Ｎ／２０ｍｍ以上であり、より好ましくは、７．５Ｎ／２０ｍｍ以上であり、更に好ましくは、８Ｎ／２０ｍｍ以上である。前記接着力が７Ｎ／２０ｍｍ未満であると、接着力が低くなりすぎて、曲面の固定などが困難となり、好ましくない。
＜保持力＞
　得られた粘着テープから一方の剥離処理されたフィルムを剥離し、露出させた粘着面を厚さが２５μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（商品名「ルミラー２５Ｓ１０」、パナック社製）に貼り合わせて試験体を得た。前記試験体を幅１０ｍｍ×長さ１００ｍｍにカットし、もう一方の剥離処理されたフィルムを剥離し、露出させた粘着面を幅２５ｍｍ×長さ１２５ｍｍ×厚さ２ｍｍのベークライト板に、幅方向および長さ方向をそれぞれ対応させて、ベークライト板の幅方向の中心部付近に、幅１０ｍｍ×長さ２０ｍｍラップするように２ｋｇのローラーで１往復して圧着して貼り合わせ、測定片とした。この測定片を用い、４０℃の雰囲気下で３０分放置した後、０．５ｋｇの荷重を加えた状態で４０℃の雰囲気下に１時間（６０分）放置後の試験片のズレ長さ（ｍｍ／６０分）を測定した。
　前記４０℃における保持力としては、好ましくは、０．８ｍｍ／６０分以下であり、より好ましくは、０．５ｍｍ／６０分以下であり、更に好ましくは、０．４ｍｍ／６０分以下である。前記保持力が０．８ｍｍ／６０分を超えると、ズレが大きくなり、長時間、一定して固定することができず、好ましくない。
＜耐久性（加温加湿保存性）＞
　得られた粘着テープから一方の剥離処理されたフィルムを剥離し、露出させた粘着面を厚さが２５μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（商品名「ルミラー２５Ｓ１０」、パナック社製）に貼り合わせて試験片を得た。前記試験片を幅２０ｍｍにカットし、もう一方の剥離処理されたフィルムを剥離し、露出させた粘着面をＳＵＳ３０４板に貼り合わせて、試験片とした。この試験片を８５℃で８５％ＲＨの条件下に５００時間放置し、剥がれや浮き、糊はみ出しやズレなどがないか観察した。
　　剥がれや浮き、糊はみ出しやズレがない場合：○
　　剥がれや浮き、糊はみ出しやズレがある場合：×
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１の評価結果より、実施例１～１０においては、特定の酸価を有する粘着付与剤と耐加湿分解剤を使用したポリエステル系粘着剤組成物を用いることにより、所望の粘着特性（接着力、凝集力）、及び、耐久性（加温加湿保存性）を有する粘着剤層（粘着テープ）を得られることが確認できた。
　一方、比較例１～３においては、特定の酸価を有する粘着付与剤を使用せず、比較例５においては、耐加湿分解剤を使用せず、比較例４においては、特定の酸価を有する粘着付与剤及び耐加湿分解剤を使用しなかったため、耐久性（加温加湿保存性）に劣り、粘着特性との両立が図れないことが確認された。
　１　　　剥離ライナー
　２　　　粘着剤層
　３　　　支持体
　１０　　両面粘着テープ（支持体なし）
　１０’　両面粘着テープ（支持体あり）
　１０''　粘着テープ（支持体あり）

Claims (9)

  1. 　ポリエステル、耐加水分解剤、粘着付与剤、及び、架橋剤を含有するポリエステル系粘着剤組成物であって、
    　前記粘着付与剤の酸価が、８以下であり、
    　前記粘着付与剤の軟化点が、８０～１７０℃であり、
    　前記ポリエステル１００重量部に対して、前記粘着付与剤を２０～１００重量部含有することを特徴とするポリエステル系粘着剤組成物。
  2. 　前記耐加水分解剤が、カルボジイミド基含有化合物であり、
    　前記ポリエステル１００重量部に対して、前記カルボジイミド基含有化合物を０．０５～５重量部含有することを特徴とする請求項１に記載のポリエステル系粘着剤組成物。
  3. 　前記ポリエステルが、少なくとも、ジカルボン酸成分と、ジオール成分とを重縮合して得られることを特徴とする請求項１又は２に記載のポリエステル系粘着剤組成物。
  4. 　前記粘着付与剤が、少なくとも１種のテルペン系樹脂を含有することを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載のポリエステル系粘着剤組成物。
  5. 　請求項１～４のいずれかに記載のポリエステル系粘着剤組成物により形成されるポリエステル系粘着剤層であって、
    　ポリカーボネート板に対する接着力が、７Ｎ／２０ｍｍ以上であることを特徴とするポリエステル系粘着剤層。
  6. 　４０℃における保持力が、０．８ｍｍ／６０分以下であることを特徴とする請求項５に記載のポリエステル系粘着剤層。
  7. 　少なくとも片面に、剥離ライナーを有することを特徴とする請求項５又は６に記載のポリエステル系粘着剤層。
  8. 　請求項５～７のいずれかに記載のポリエステル系粘着剤層の少なくとも片面に、支持体を有することを特徴とするポリエステル系粘着テープ。
  9. 　請求項５～７のいずれかに記載のポリエステル系粘着剤層が、少なくとも２層あり、
    　前記ポリエステル系粘着剤層の少なくとも片面に、支持体を有することを特徴とするポリエステル系両面粘着テープ。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10550224B2 (en) 2015-08-18 2020-02-04 3M Innovative Properties Company Chemical-resistant polyester pressure-sensitive adhesive
JP2020070313A (ja) * 2018-10-29 2020-05-07 リンテック株式会社 飛散防止粘着シート
US10752811B2 (en) 2015-08-18 2020-08-25 3M Innovative Properties Company Polyester compositions
US10815404B2 (en) 2015-08-18 2020-10-27 3M Innovative Properties Company Impact-resistant polyester pressure-sensitive adhesive
US10982116B2 (en) 2016-04-29 2021-04-20 3M Innovative Properties Company Adhesive and damping film
WO2021117826A1 (ja) * 2019-12-13 2021-06-17 Dic株式会社 粘着テープ
JPWO2021153390A1 (ja) * 2020-01-30 2021-08-05

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6724770B2 (ja) * 2015-12-22 2020-07-15 三菱ケミカル株式会社 ポリエステル系粘着剤組成物、ポリエステル系粘着剤、光学部材用粘着シート、光学部材用基材レス両面粘着シート、粘着剤層付き光学部材、光学積層体
CN106189947A (zh) * 2016-08-10 2016-12-07 东至县洋湖镇希望皮具厂 一种pu皮革折边用胶粘剂
WO2018074416A1 (ja) * 2016-10-21 2018-04-26 東亞合成株式会社 ポリエステル系樹脂組成物
KR102460457B1 (ko) 2016-12-28 2022-10-28 미쯔비시 케미컬 주식회사 폴리에스테르계 점착제 조성물, 폴리에스테르계 점착제, 점착 시트 및 점착제층 부착 광학 부재
JP7067038B2 (ja) * 2016-12-28 2022-05-16 三菱ケミカル株式会社 ポリエステル系粘着剤組成物、ポリエステル系粘着剤、粘着シート及び粘着剤層付き光学部材
JP7130947B2 (ja) * 2017-05-23 2022-09-06 三菱ケミカル株式会社 ポリエステル系粘着剤組成物、ポリエステル系粘着剤、粘着シート及び粘着剤層付き光学部材
WO2018124200A1 (ja) * 2016-12-28 2018-07-05 日本合成化学工業株式会社 ポリエステル系粘着剤組成物、ポリエステル系粘着剤、粘着シート及び粘着剤層付き光学部材
JP7131018B2 (ja) * 2017-03-30 2022-09-06 三菱ケミカル株式会社 ポリエステル系粘着剤、光学部材用粘着シート及びポリエステル系粘着剤組成物
JP7003538B2 (ja) * 2017-09-28 2022-01-20 三菱ケミカル株式会社 粘接着剤層、粘接着シートおよび樹脂組成物
JP7103137B2 (ja) * 2017-10-12 2022-07-20 三菱ケミカル株式会社 ポリエステル系粘着剤組成物、ポリエステル系粘着剤、粘着シートおよび粘着剤層付き光学部材
EP3696243A4 (en) 2017-10-12 2020-12-02 Mitsubishi Chemical Corporation POLYESTER-BASED ADHESIVE COMPOSITION, POLYESTER-BASED ADHESIVE, ADHESIVE FOIL AND OPTICAL ELEMENT WITH ADHESIVE LAYER
JP2019085518A (ja) * 2017-11-09 2019-06-06 日本合成化学工業株式会社 ポリエステル系粘着剤組成物、ポリエステル系粘着剤、粘着シートおよび粘着剤層付き光学部材
JP2020020171A (ja) * 2018-08-01 2020-02-06 株式会社エーアンドエーマテリアル 内装仕上化粧板の施工方法
JP7388044B2 (ja) * 2018-09-05 2023-11-29 三菱ケミカル株式会社 ポリエステル系粘着剤組成物、ポリエステル系粘着剤、粘着シートおよび粘着剤層付き光学部材
JP2020063431A (ja) * 2018-10-10 2020-04-23 三菱ケミカル株式会社 粘着剤層及び粘着シート
JP2020079372A (ja) * 2018-11-14 2020-05-28 日東電工株式会社 粘着シート
CN112512802A (zh) * 2018-11-30 2021-03-16 琳得科株式会社 离型纸，使用该离型纸的胶粘片、标签用原纸以及标签
CN117264587A (zh) * 2019-04-23 2023-12-22 三菱化学株式会社 粘合剂和粘合片
TW202134381A (zh) * 2019-10-23 2021-09-16 日商三菱化學股份有限公司 撓性印刷電路板用黏接劑組成物、撓性印刷電路板用黏接劑、以及撓性印刷電路板
JP7211403B2 (ja) * 2019-10-23 2023-01-24 三菱ケミカル株式会社 接着剤組成物及び接着剤
JP2021084916A (ja) * 2019-11-25 2021-06-03 三菱ケミカル株式会社 ポリエステル系粘着剤組成物、粘着剤、粘着シート、および粘着剤層付き光学部材
JP2021084918A (ja) * 2019-11-25 2021-06-03 三菱ケミカル株式会社 ポリエステル系粘着剤組成物、粘着剤、粘着シート、および粘着剤層付き光学部材
JP7354788B2 (ja) * 2019-11-25 2023-10-03 三菱ケミカル株式会社 ポリエステル系粘着剤組成物、粘着剤、粘着シート、および粘着剤層付き光学部材
JP7127674B2 (ja) * 2020-02-21 2022-08-30 三菱ケミカル株式会社 接着剤組成物及び接着剤
JP7371530B2 (ja) * 2020-02-27 2023-10-31 三菱ケミカル株式会社 粘着剤組成物、粘着剤および粘着シート
WO2022181140A1 (ja) * 2021-02-26 2022-09-01 日東電工株式会社 粘着剤組成物および粘着シート
CN114231235B (zh) * 2021-12-29 2023-12-19 苏州赛伍应用技术股份有限公司 一种粘合剂、用于柔性扁平电缆的补强板及其制备方法
KR102621143B1 (ko) 2023-03-07 2024-01-03 김효열 생분해성 점착제 조성물

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09263749A (ja) * 1995-03-15 1997-10-07 Nitto Denko Corp 粘着剤組成物とその粘着シ―ト類
JP2001049223A (ja) * 1999-08-09 2001-02-20 Sekisui Chem Co Ltd 硬化型粘接着剤組成物及び硬化型粘接着シート
US6254954B1 (en) * 1997-02-28 2001-07-03 3M Innovative Properties Company Pressure-sensitive adhesive tape
JP2007297445A (ja) * 2006-04-28 2007-11-15 Harima Chem Inc エマルション粘着剤
JP2011150214A (ja) * 2010-01-25 2011-08-04 Osaka Sealing Printing Co Ltd 剥離シート付きラベル
JP2013216874A (ja) * 2012-03-16 2013-10-24 Nitto Denko Corp 粘着剤組成物、及び、粘着シート

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0651762B2 (ja) * 1987-05-19 1994-07-06 三菱油化バ−デイツシエ株式会社 粘接着剤用共重合体水性分散体の製造法
KR19980702971A (ko) 1995-03-15 1998-09-05 야마모토히데키 접착제 조성물, 이의 접착 시트 및 이를 이용한 밀봉재, 보강용시트 및 인쇄용 접착 시트
US5780151A (en) * 1995-12-08 1998-07-14 Eastman Chemical Company Radiation crosslinkable branched polyester compositions which are water-dispersible and processes
JP2001207131A (ja) * 2000-01-27 2001-07-31 Harima Chem Inc 低酸価のロジン系粘着付与剤樹脂
KR20020030007A (ko) 2000-09-29 2002-04-22 힐커트 결정성 열가소성 수지로부터 제조된 내가수분해성 투명이축배향 필름 및 그 제조방법
JP2008138067A (ja) * 2006-12-01 2008-06-19 Lintec Corp 再剥離粘着シート
JP5185691B2 (ja) * 2008-05-21 2013-04-17 日東電工株式会社 ポリエステル系マスキングシート
EP2500392B1 (en) * 2009-11-09 2016-01-27 Nitto Denko Corporation Pressure-sensitive adhesive composition
JP2011222580A (ja) 2010-04-05 2011-11-04 Teijin Dupont Films Japan Ltd 太陽電池用積層フィルム

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09263749A (ja) * 1995-03-15 1997-10-07 Nitto Denko Corp 粘着剤組成物とその粘着シ―ト類
US6254954B1 (en) * 1997-02-28 2001-07-03 3M Innovative Properties Company Pressure-sensitive adhesive tape
JP2001049223A (ja) * 1999-08-09 2001-02-20 Sekisui Chem Co Ltd 硬化型粘接着剤組成物及び硬化型粘接着シート
JP2007297445A (ja) * 2006-04-28 2007-11-15 Harima Chem Inc エマルション粘着剤
JP2011150214A (ja) * 2010-01-25 2011-08-04 Osaka Sealing Printing Co Ltd 剥離シート付きラベル
JP2013216874A (ja) * 2012-03-16 2013-10-24 Nitto Denko Corp 粘着剤組成物、及び、粘着シート

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10550224B2 (en) 2015-08-18 2020-02-04 3M Innovative Properties Company Chemical-resistant polyester pressure-sensitive adhesive
US10752811B2 (en) 2015-08-18 2020-08-25 3M Innovative Properties Company Polyester compositions
US10815404B2 (en) 2015-08-18 2020-10-27 3M Innovative Properties Company Impact-resistant polyester pressure-sensitive adhesive
US10982116B2 (en) 2016-04-29 2021-04-20 3M Innovative Properties Company Adhesive and damping film
JP2020070313A (ja) * 2018-10-29 2020-05-07 リンテック株式会社 飛散防止粘着シート
JP7388814B2 (ja) 2018-10-29 2023-11-29 リンテック株式会社 飛散防止粘着シート
WO2021117826A1 (ja) * 2019-12-13 2021-06-17 Dic株式会社 粘着テープ
JPWO2021153390A1 (ja) * 2020-01-30 2021-08-05
WO2021153390A1 (ja) * 2020-01-30 2021-08-05 Dic株式会社 粘着テープ
JP7115649B2 (ja) 2020-01-30 2022-08-09 Dic株式会社 粘着テープ

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