WO2011052613A1 - 化粧料及び皮膚外用剤、並びに医療用機器 - Google Patents
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Abstract
Description
近年、生体適合性及び安全性の高い素材として低分子化合物からなるゲル化剤によるヒドロゲルが開発されているが、そのゲル化剤を用いた化粧料又は皮膚外用剤、並びに医療用機器への提案はなされていない。
すなわち、第1観点として、低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも1種の脂質ペプチド型ゲル化剤を含有することを特徴とする、化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第2観点として、前記低分子脂質ペプチドの分子量が1,000以下である、第1観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第3観点として、前記低分子脂質ペプチドが式(1)
第4観点として、前記式(1)中、R2は水素原子、メチル基、i-プロピル基、i-ブチル基、又はsec-ブチル基を表す、第3観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第5観点として、前記式(1)中、R3は1-アミノブチル基、4-イミダゾールメチル基、カルバモイルメチル基、カルバモイルエチル基、又は3-メチルインドール基を表す、第3観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第6観点として、前記式(1)中、R1は炭素原子数13乃至17の脂肪族基を表し、R2は水素原子、メチル基、又はi-プロピル基を表し、R3は4-アミノブチル基、4-イミダゾールメチル基、又は3-メチルインドール基を表す、第3観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第7観点として、前記式(1)中、R2は水素原子を表し、R3は4-イミダゾールメチル基を表す、第6観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第8観点として、前記脂質ペプチド型ゲル化剤の濃度が、化粧料又は皮膚外用剤の全体積に対して0.00001%(w/v)乃至50%(w/v)である、第1観点乃至第7観点のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第9観点として、水、アルコール、多価アルコール、親水性有機溶剤,疎水性有機溶剤、又はこれらの混和し得る混合溶液を含む、第1観点乃至第8観点のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第10観点として、水、又は水に、さらにアルコール、多価アルコール、油脂、シリコーン油、及びエステル系溶剤からなる群から選択される1種以上を混和した混合溶液を含む、第9観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
第11観点として、水、又は水に、さらにエタノール、2-プロパノール、オレオイルアルコール、フェノキシアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、1,3-ブタンジオール、アクアホホバオイル、ひまし油、オリーブ油、シリコーン油及びアルギン酸プロピレングリコールエステルからなる群から選択される1種以上を混和した混合溶液を含む、第10観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第12観点として、多価アルコール、又は多価アルコールに、さらにアルコール、油脂、シリコーン油、及びエステル系溶剤からなる群から選択される1種以上を混和した混合溶液を含む、第9観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第13観点として、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール及び1,3-ブタンジオールからなる群から選択される1種以上の多価アルコール、又は、該多価アルコールに、さらにエタノール、2-プロパノール、オレオイルアルコール、フェノキシアルコール、アクアホホバオイル、ひまし油、オリーブ油、シリコーン油、及びアルギン酸プロピレングリコールエステルからなる群から選択される1種以上を混和した混合溶液を含む、第12観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第14観点として、さらに、界面活性剤、消毒剤、防腐剤又は安定剤を含む、第9観点乃至第13観点のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第15観点として、前記界面活性剤がベンザルコニウムである、第14観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第16観点として、さらに、炭化水素、ロウ、粉体、色材又は紫外線防止剤を含む、第9観点乃至第15観点のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第17観点として、さらに、ビタミン類、美白剤、酸化防止剤、生理活性物質又は機能性物質を含む、第9観点乃至第16観点のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第18観点として、前記ビタミン類がビタミンCである、第17観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第19観点として、前記生理活性物質がインドメタシン又はカンフルである、第17観点又は第18観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第20観点として、ゲル、クリーム、又はゾル(水分散体)の形態にあり、肌及び髪へのなじみ及び伸びに優れ、べたつき及びよれの少ない優れた使用感を得ることができることを特徴とする、第1観点乃至第19観点のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第21観点として、さらに、少なくとも1種の高分子化合物を含む、第1観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第22観点として、前記高分子化合物が、セルロース及びその誘導体、アルギン酸及びその塩、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸及びその塩、又はコラーゲンである、第21観点に記載の化粧料又は皮膚外用剤に関する。
第23観点として、低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも1種の脂質ペプチド型ゲル化剤と、少なくとも1種の高分子化合物を含有することを特徴とする、医療用機器に関する。
第24観点として、前記医療用機器が、創傷被覆基材又は止血用基材である、第23観点に記載の医療用機器に関する。
第25観点として、前記低分子脂質ペプチドが前記式(1)で表される、第23観点に記載の医療用機器に関する。
第26観点として、前記高分子化合物が、血液凝固作用を有する高分子化合物である、
第23観点に記載の医療用機器に関する。
第27観点として、前記血液凝固作用有する高分子化合物が、セルロース及びその誘導体、アルギン酸及びその塩、又はアラビアゴムである、第23観点に記載の医療用機器に関する。
第28観点として、前記血液凝固作用有する高分子化合物が、アルギン酸ナトリウム又はアラビアゴムである、第27観点に記載の医療用機器に関する。
また、本発明の化粧料又は皮膚外用剤は、低分子量の脂質ペプチド型ゲル化剤及び高分子化合物を含むことによって、生体適合性及び安全性が高く、かつ、肌、髪の表面での伸び及び肌、髪へのなじみに優れ、使用感の改善効果が得られる。
さらに、本発明の化粧料又は皮膚外用剤、並びに医療用機器は、低分子量の脂質ペプチド型ゲル化剤及び高分子化合物を含むことによって、該低分子量の脂質ペプチド型ゲル化剤の効果と該高分子化合物の効果との相乗効果が得られる。
本発明の化粧料又は皮膚外用剤は、脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも1種の脂質ペプチド型ゲル化剤を含有する化粧料又は皮膚外用剤であることを特徴とする。
前記脂質ペプチドは、分子量1,000以下であることが好ましい。
R1及び隣接するカルボニル基で構成される脂質部としては、例えば、デコイル基、ドデコイル基、ウンデコイル基、ラウロイル基、ドデシルカルボニル基、ミリストイル基、テトラデシルカルボニル基、パルミトイル基、マルガロイル基、オレオイル基、エライドイル基、リノレオイル基、ステアロイル基、バクセノイル基、オクタデシルカルボニル基、アラキドノイル基、イコサノイル基、ベヘノイル基、エルコイル基、ドコシルカルボニル基、リグノセロイル基、ネルボノイル基等を挙げることができ、好ましくは、ミリストイル基、テトラデシルカルボニル基、パルミトイル基、マルガロイル基、オレオイル基、エライドイル基、リノレオイル基、ステアロイル基、及びバクセノイル基等が挙げられる。
したがって、上記R3を表す-(CH2)n-X基としては、好ましくはアミノメチル基、2-アミノエチル基、3-アミノプロピル基、4-アミノブチル基、カルバモイルメチル基、2-カルバモイルエチル基、3-カルバモイルプロピル基、2-グアニジノエチル基、3-グアニジノプロピル基、ピロールメチル基、4-イミダゾールメチル基、ピラゾールメチル基又は3-インドールメチル基であり、より好ましくは4-アミノブチル基、カルバモイルメチル基、カルバモイルエチル基、3-カルバモイルプロピル基、4-イミダゾールメチル基又は3-インドールメチル基であり、より一層好ましくは4-イミダゾールメチル基である。
前記式(1)における、ぺプチド構造の繰り返しの数mは1乃至3である。
本発明の化粧料又は皮膚外用剤に含まれる脂質ペプチド型ゲル化剤によるゲル形成メカニズムは、従来の高分子ヒドロゲル形成メカニズムとは全く異なり、該脂質ペプチド型ゲル化剤を構成する低分子脂質ペプチドが自己集合化してファイバー状の形態を形成し、さらには該ファイバーが網目構造を形成し、この網目構造に水、アルコール、多価アルコール、疎水性有機溶媒、親水性有機溶媒、又はこれらの混和し得る混合溶液を囲い込み、ゲルを形成する。
本発明の化粧料又は皮膚外用剤は、少なくとも1種の前記脂質ペプチド型ゲル化剤を含有する。
本発明の化粧料又は皮膚外用剤において、含有する脂質ペプチド型ゲル化剤の濃度は、有効であれば特に限定はされないが、化粧料又は皮膚外用剤の全体積に対して0.0001乃至50%(w/v)、より好ましくは0.0001乃至20%(w/v)、さらに好ましくは0.1乃至5%(w/v)である。配合量が0.0001%(w/v)より少ないとゲル化剤としての効果が生じない場合があり、50%(w/v)よりも多いと、長期貯蔵時の安定性が得られない場合がある。配合量を0.0001乃至50%(w/v)とすることで、化粧料又は皮膚外用剤に、肌、髪表面での伸び及び肌、髪へのなじみが優れ、しかもべたつき及びよれが生じず、かつ、貯蔵安定性が劣らないという特性を付与できる。
前記油脂としては、例えば、ひまし油、オリーブ油等が挙げられる。
前記シリコーン油としては、例えば、ジメチルシリコーン油、メチルフェニルシリコーン油等が挙げられる。
前記エステル系溶剤としては、アルギン酸プロピレングリコールエステル、酢酸エチル、アジピン酸ジヘプチルウンデシル、酢酸ラノリン、イソステアリルグリセリル、イソステアリン酸オクチルドデシル等が挙げられる。
等のリン脂質類;シリコーン系両性界面活性剤等;高分子界面活性剤としては、ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、デンプン誘導体、トラガントガム、アクリル酸・メタアクリル酸アルキル共重合体;シリコーン系各種界面活性剤が好ましいものとして挙げられる。
例えば、ベース成分として水及び無機塩、保湿成分として多価アルコール及び脂肪酸エステル等の油性基材及び植物エキス、増粘剤、肌荒れ防止成分として消炎剤、並びに機能性成分としてビタミン類、美白剤、酸化防止剤、抗しわ剤、抗老化剤、又はひきしめ剤等を添加して、化粧水及び美容液等が製造される。
例えば、ベース成分として水及びゲル化剤、エモリエント成分として多価アルコール及び脂肪酸エステル等の油性基材、保湿成分として保湿剤、油性基材及び増粘剤、乳化剤、並びに機能成分として抗酸化剤等を添加して、クリームが製造される。
例えば、ベース成分として水、エモリエント成分としてシリコーン油、植物油、脂肪酸エステル等の油性基材、保湿成分として多価アルコール等の保湿剤、増粘剤、乳化剤並びに機能性成分として抗酸化剤等を添加して、アイケア等が製造される。
例えば、ベース成分として水及び無機塩、エモリエント成分としてシリコーン油、脂肪酸エステル、多価アルコール及び脂肪酸等の油性基材、保湿成分として多価アルコール等の油性基材及び保湿剤並びに顔料を添加して、ベースメイク、口紅等が製造される。
例えば、ベース成分としてゲル化剤及び無機塩、エモリエント成分として増粘剤、顔料、製油並びに粉体を添加してチークカラー及びパウダーファンデーション等が製造される。
例えば、ベース成分としてエステル等の油性基材、エモリエント成分として油脂等の油性基材、及び増粘剤を添加して、ネイルカラーリムーバー等が製造される。
さらに、前記製品に、抗酸化剤として炭化水素及びロウ、紫外線散乱成分として無機塩及び粉体、並びに紫外線吸収剤等を添加することで、UVケアの性能を持たせることができる。
例えば、パウダーアイカラー、ペンシルアイカラー、及びアイシャドウ等のアイカラー;ペンシルアイライナー、リキッドアイライナー等のアイライナー;ボリュームアップマスカラ、ロングラッシュマスカラ、カールキープマスカラ、及びカラーマスカラ等のマスカラ;アイブロウペンシル、アイブロウパウダー及びアイブロウリキッド等のアイブロウ;パウダーチークカラー及びクリームチークカラー等のチークカラー;リップカラー、リップスティック、口紅、リップグロス及びリップライナー等のリップカラー;ネイルカラー、マニキュア、ネイルトップ、ベースコート、トップコート、オーバーコート、ネイルカラーリムーバー、除光液、ネイルカラーうすめ液及びネイルトリートメント等のネイルカラーが挙げられる。
例えば、ボディローション、ボディオイル及びボディミスト等のボディローション;ボディクリーム、ボディミルク、ボディジェル及びボディムース等のボディクリーム;保湿用リップクリーム、UVケア用リップクリーム及びカラーリップクリーム等のリップクリーム;ハンドクリーム及びハンドジェル等のハンドクリーム;ボディ用のUVプロテクトエマルション、サンプロテクト、サンプロテクター、UVケアミルク、サンスクリーン、サンスクリーンクリーム及びサンタンクリーム等のUVケア;除毛クリーム、除毛ムース、脱毛ワックス、むだ毛脱色剤及び体毛用シェービングクリーム等のむだ毛処理;フットマッサージ剤、フットスリミング剤、フットピーリング剤、かかと等の顔以外の角質除去剤、及びエモリエント剤等のフットケア;デオドラントローション、デオドラントパウダー、デオドラントスプレー、デオドラントスティック等の制汗防臭剤;虫除けスプレー等のインセクトリペラーが挙げられる。
例えば、オイルシャンプー、クリームシャンプー、コンディショニングシャンプー、ふけ用シャンプー、ヘアカラー用シャンプー、リンス一体型シャンプー等のシャンプー;ヘアリンス・コンディショナー、フケ・スカルブケアリンス・コンディショナー、コントロールリンス・コンディショナー等のリンス・コンディショナー;ダメージケアトリートメント・パック、ダメージケアトリートメント・パック、フケ・スカルブケアトリートメント・パック及びコントロールトリートメント・パック等のトリートメント・パック;ヘアフォーム、ヘアクリーム、ヘアワックス、ヘアジェル、ヘアウォーター、ヘアローション、ヘアオイル及びヘアリキッド等のスタイリング;ヘアセットスプレー、ヘアセットミスト及びヘアグロス等のヘアスプレー・ヘアグロス、育毛剤、養毛剤、ヘアトニック及びヘアエッセンス等の育毛・養毛剤;ストレートパーマ剤、ウェーブパーマ剤、パーマプレトリートメント及びパーマアフタートリートメント等のパーマ剤;酸化染毛剤、ヘアブリーチ、ヘアカラープレトリートメント、ヘアカラーアフタートリートメント及びヘアマニキュア等のヘアカラーが挙げられる。
本発明の化粧料又は皮膚外用剤において、含有する脂質ペプチド型ゲル化剤の濃度は、有効であれば特に限定はされないが、化粧料又は皮膚外用剤の全体積に対して0.0001乃至50%(w/v)、好ましくは0.0001乃至20%(w/v)、より好ましくは0.001乃至10%(w/v)、さらに好ましくは0.1乃至5%(w/v)である。配合量を0.0001乃至50%(w/v)とすることで、化粧料又は皮膚外用剤に、肌、髪表面での伸び及び肌、髪へのなじみが優れ、しかもべたつき及びよれが生じず、かつ、貯蔵安定性が劣らないという特性を付与できる。
本発明の化粧料又は皮膚外用剤において、含有する高分子化合物の濃度は、有効であれば特に限定はされないが、例えば、セルロース及びその誘導体、アルギン酸及びその塩を例に取ると、化粧料又は皮膚外用剤の全質量に対して0.5乃至3%(w/w)である。配合量を0.5乃至3%(w/w)とすることで、高分子化合物が有する効果を効果的に発揮し、かつ、貯蔵安定性が劣らないという特性を付与できる。
本発明の医療用機器において、含有する高分子化合物の濃度は、有効であれば特に限定はされないが、通常、医療用機器の全体積に対して0.1乃至3%(w/v)である。配合量を0.1乃至3%(w/v)とすることで、高分子化合物が有する効果を効果的に発揮し、かつ、貯蔵安定性が劣らないという特性を付与できる。
また、前記脂質ペプチド型ゲル化剤に、高分子化合物の替わりにたんぱく質を含ませた本発明の化粧料又は皮膚外用材及び医療用機器についても同様に、該脂質ペプチド型ゲル化剤の効果と該たんぱく質の効果との相乗効果が得られる。
前記たんぱく質としては、上記高分子・増粘剤・ゲル化剤で例示されている。
なお、以下の実施例で用いる略記号の意味は、次のとおりである。
Gly:グリシン
His:ヒスチジン
DMF:ジメチルホルムアミド
TFA:トリフルオロ酢酸(渡辺化学工業(株))
DMSO:ジメチルスルホキシド
WSCD:1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド
脂質ペプチドは、以下に示す方法で合成した
<N-パルミトイルオキシ-コハク酸イミドの合成>
塩化パルミトイル165mL(0.544mol)のクロロホルム1L溶液に、氷冷攪拌下、N-ヒドロキシコハク酸イミド69.8g(0.598mol)を少量ずつ加え、次にトリエチルアミン83.1mL(0.598mol)を30分間で滴下した。この溶液を30分間氷冷下で攪拌し、徐々に室温に戻して7時間攪拌した。500mLの水で3回洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮したところ、無色固体260.3g(quant)を得た。
1H-NMR(300MHz DMSO-d6 δppm):2.80(4H,s),2.65(2H,t,J=7.2Hz),1.61(2H,quintet,J=7.2Hz),1.24(24H,s),0.85(3H,t,J=6.3Hz).
上記で合成したN-パルミトイルオキシ-コハク酸イミドの全量260.3gをDMF750mLに懸濁させ、氷冷攪拌下、Gly56.3g(0.750mol)とトリエチルアミン83.2mL(0.598mol)を水250mLに溶解させたものを滴下し、さらに30分間氷冷下攪拌後、徐々に室温に戻して15時間攪拌した。6N塩酸100mLを水1Lに溶解させてpH3に調整した水溶液を氷冷攪拌し、その中へ反応溶液を滴下して固体を析出させ、濾取した。これを、水2L、次いで、ヘキサン1Lで洗浄後、回収し、目的化合物114g(67%)を得た。
1H-NMR(300MHz DMSO-d6 δppm):8.10(1H,t,J=6Hz),3.71(2H,d,J=6Hz),2.10(2H,t,J=7.2Hz),1.48(2H,m),1.23(24H,s),0.85(3H,t,J=6.3Hz).
上記で合成したN-パルトイル-Gly114g(0.364mol)、N-ヒドロキシコハク酸イミド44.0g(0.382mol)をDMF620mLに懸濁させて氷冷下攪拌し、その中へWSCDの塩酸塩73.2g(0.382mol)を加えて、氷冷下で30分間、さらに室温で20時間攪拌した。ここに氷水1.5Lを加え、不溶物を濾取した。得られた不溶物を5Lの水、1.5Lのエーテルで洗浄後、減圧下乾燥し、無色固体198gを定量的に得た。
上記で合成したN-パルミトイルオキシ-グリシルオキシコハク酸イミドの全量198gをDMFに懸濁させ、氷冷攪拌下、L-ヒスチジン113g(0.728mol)とトリエチルアミン55.6mL(0.400mol)と水350mLとの懸濁液を加えた。その後、氷冷下で30分間攪拌後、室温に昇温させて、さらに17時間攪拌した。このまま析出している固体を濾取し固体を得た。これをトリフルオロ酢酸120mLと氷水1.5Lを混合させた溶液に加え攪拌後、不溶物を濾取して、得られた固体をジョッキにあけて、水2Lでの洗浄を三回行い、その後減圧下乾燥した。得られた乾燥固体をトリフルオロ酢酸400mLに溶かし、メンブランフィルターで少量の不溶物を濾去後、濾液を約半量まで減圧濃縮後、ジエチルエーテルで洗浄し、固体を減圧下乾燥した。この固体を、適当回数水洗浄して、得られた固体を減圧下乾燥して、無色固体を112g(54%)で得た。
500mLの4つ口フラスコに、ヒスチジン14.2g(91.6mmol)、N-パルミトイル-Gly-メチル30.0g(91.6mmol)、トルエン300gを投入し、塩基であるナトリウムメトキサイド 28%メタノール溶液35.3g(183.2mmol)を加え、油浴で60℃に加熱し1時間攪拌を続けた。その後、油浴を外し25℃まで放冷し、この溶液をアセトン600gで再沈殿し、濾取した。ここで得られた固体を、水600gとメタノール750gの混合溶液に溶解し、ここに6規定塩酸30.5mL(183.2mmol)を加えて中和し固体を析出させ、ろ過した。次に、得られた固体をテトラヒドロフラン120gと水30gの混合液に60℃で溶解させ、酢酸エチル150gを加え、60℃から30℃まで冷却した。その後、析出した固体をろ過した。さらに得られた固体を、テトラヒドロフラン120gとアセトニトリル60g溶剤中60℃に加熱し、1時間攪拌した後に冷却し、ろ過した。ここで得られた固体を水120gで洗浄し、ろ過後に減圧乾燥を行いN-パルミトイル-Gly-Hisフリー体の白色の結晶、26.9g(収率65%)を得た。
グリセリン(純正化学(株)製)3.0gに、70%(w/v)の濃度になるように超純水(栗田工業(株)製)を加え、70%グリセリン水を調製した。室温で2ヶ月以上安定なもの試験に用いた。
下記実施例1乃至9及び比較例1乃至3のように化粧料又は皮膚外用剤を作成し、肌表面での伸び、肌へのなじみ、べたつき、及びよれについて、下記の評価基準に基づいて評価した。評価結果は表12に記載した。
下記実施例10乃至13及び比較例4又は5のように化粧料又は皮膚外用剤を作成し、肌表面での伸び、肌へのなじみ、及びべたつきについて、下記の評価基準に基づいて評価した。評価結果は表13に記載した。
固形物の試験においては左手背に試料をスパーテルで塗布し、また、スプレーの試験においては左手背に試料を1回スプレー噴霧した。この塗布又は噴霧した試料を10-20cm距離を50-100往復、皮膚上を滑らせて塗り、その際の使用感を評価した。よれは、乾燥時のよれ具合を評価した。
化粧料又は皮膚外用剤を肌へ塗布した際に、肌表面上に滑らかに、ざらつきなく伸びたものを○、滑らかさ又はざらつき感があったものを×とした。
<肌へのなじみの評価基準>
化粧料又は皮膚外用剤を肌へ塗布した際に、肌内側に速やかに浸透し、肌に潤いなじむものを○、肌に潤いなじまないものを×とした。
<べたつきの評価基準>
化粧料又は皮膚外用剤を肌へ塗布した後、肌表面にべたつきの残らなかったものを○、べたつきの残ったものを×とした。
<よれの評価基準>
化粧料又は皮膚外用剤を肌へ塗布し、乾燥したあと、よれが生じなかったものを○、よれがほとんど見られないか、見られてもほんのわずかであるものを△、よれが生じたものを×とした。
合成例1で合成したパルミトイル-Gly-HisTFA塩、ポリエチレングリコール400(和光純薬(株)製)、フェノキシエタノール(純正化学(株)製)、1,3-ブタンジオール(関東化学(株)製)、グリセリン(純正化学(株)製)、エタノール(関東化学(株)製)、純水(共栄製薬(株)製 日本薬局方滅菌水)を表1に示す配合量でスクリュー管((株)マルエム製、No.7)に加え、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(90℃―105℃、10分)し、室温静置してゲル化した。室温で6ヶ月以上安定なものを試験に用いた。使用感の評価を表12に示す。
合成例1で合成したパルミトイル-Gly-HisTFA塩、インドメタシン(東京化成工業(株)製)、l-メントール(純正化学(株)製)、ポリエチレングリコール400(和光純薬(株)製)、フェノキシエタノール(純正化学(株)製)、1,3-ブタンジオール(関東化学(株)製)、グリセリン(純正化学(株)製)、エタノール(関東化学(株)製)、純水(共栄製薬(株)製 日本薬局方滅菌水)を表2に示す配合における配合量をスクリュー管((株)マルエム製、No.7)に加え、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(90℃―105℃、10分)し、室温静置してゲル化した。室温で6ヶ月以上安定なものを試験に用いた。使用感の評価を表12に示す。
合成例1で合成したパルミトイル-Gly-HisTFA塩、インドメタシン(東京化成工業(株)製)、エタノール(関東化学(株)製)、純水(共栄製薬(株)製 日本薬局方滅菌水)を表1に示す配合における配合量をスクリュー管((株)マルエム製、No.7)に加え、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(90℃―105℃、10分)し、室温静置してクリーム状に固体化した。室温で6ヶ月以上安定なものを試験に用いた。使用感の評価を表12に示す。
合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体、グリセリン(純正化学(株)製)、2-プロパノール(関東化学)、乳酸(純正化学(株)製)、乳酸カリウム(関東化学(株)製)純水(栗田工業(株)製超純水)を表4に示す配合における配合量をスクリュー管((株)マルエム社、No.7)に加え、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(80℃、15分)し、室温静置してゲル化した。室温で1ヶ月以上安定なものを試験に用いた。使用感の評価を表12に示す。
合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体、プロピレングリコール(純正化学(株)製)、乳酸(純正化学(株)製)、乳酸カリウム(関東化学(株)製)、純水(栗田工業(株)製超純水)を表5に示す配合における配合量をスクリュー管((株)マルエム製、No.7)に加え、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(80℃、15分)し、室温静置してゲル化した。室温で1ヶ月以上安定なものを試験に用いた。使用感の評価を表12に示す。
合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体、1,3-ブタンジオール(関東化学(株)製)、乳酸(純正化学(株)製)、乳酸カリウム(関東化学(株)製)、純水(栗田工業(株)製超純水)を表6に示す配合における配合量をスクリュー管((株)マルエム製、No.7)に加え、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(80℃、15分)し、室温静置してゲル化した。室温で1ヶ月以上安定なものを試験に用いた。使用感の評価を表12に示す。
合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体0.010gをスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に入れ、70%グリセリン水10mLを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(98℃、30分)し、得られた溶解液のうち6mLをスプレーバイアル((株)マルエム製、No.3L)に移し、室温まで放冷してゲル化した。
放冷後、溶液の流動性が失われて、スプレーバイアルを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表12に示す。
合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体0.025gをスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に入れ、70%グリセリン水12.5mLを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(98℃、30分)し、得られた溶解液のうち6mLをスプレーバイアル((株)マルエム製、No.3L)に移し、室温まで放冷してゲル化した。
放冷後、溶液の流動性が失われて、スプレーバイアルを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表12に示す。
合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体0.025gをスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に入れ、70%グリセリン水12.5mLを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(98℃、30分)し、得られた溶解液のうち6mLをスプレーバイアル((株)マルエム製、No.3L)に移し、室温まで放冷した。
放冷後、溶液の流動性が失われて、スプレーバイアルを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。得られたゲルを、10分間、マイクロチューブミキサー((株)日伸理化製)で2,600rpmで振動させ、ゲルを機械的に崩壊させてゾル(水分散体)を得た。使用感の評価を表12に示す。
合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体、インドメタシン(東京化成工業(株)製)、カンフル(純正化学(株)製)、グリセリン(純正化学(株)製)、超純水(栗田工業(株)製)を表8に示す配合における配合量をスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に加え、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(100℃、30分)し、室温静置してゲル化した。室温で1ヶ月以上安定なものを試験に用いた。べたつき感の評価を表13に示す。
合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体、インドメタシン(東京化成工業(株)製)、ベンザルコニウム(塩化ベンザルコニウム溶液50%、純正化学(株)製)、グリセリン(純正化学(株)製)、超純水(栗田工業(株)製)を表9に示す配合における配合量をスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に加え、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(100℃、30分)し、室温静置してゲル化した。室温で6ヶ月以上安定なものを試験に用いた。べたつき感の評価を表13に示す。
合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体、インドメタシン(東京化成工業(株)製)、アスコルビン酸2-グルコシド(和光純薬(株)製)、グリセリン(純正化学(株)製)、超純水(栗田工業(株)製)を表10に示す配合における配合量をスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に加え、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(80℃、30分)し、室温静置してゲル化した。室温で1ヶ月以上安定なものを試験に用いた。べたつき感の評価を表13に示す。
合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体、インドメタシン(東京化成工業(株)製)、アスコルビン酸2-グルコシド(和光純薬(株)製)、グリセリン(純正化学(株)製)、超純水(栗田工業(株)製)を表11に示す配合における配合量をスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に加え、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(80℃、30分)し、室温静置してゲル化した。室温で1ヶ月以上安定なものを試験に用いた。べたつき感の評価を表13に示す。
カルボキシビニルポリマーであるカーボポール940((株)アイ・ティー・オー製)0.252gに、2%(w/v)の濃度になるように日本局方滅菌水(共栄製薬(株)製)を加えた後、溶解するまで水浴中で加温し、6NのNaOH15μLを加え、室温静置して固体化させた。室温で6ヶ月以上安定なものを試験に用いた。使用感の評価を表13に示す。
ジェランガム((関東化学(株)製))0.504gに、2%(w/v)の濃度になるように日本局方滅菌水(共栄製薬(株)製)を加えた後、溶解するまで水浴中で加温し、室温静置して固体化させた。室温で6ヶ月以上安定なものを試験に用いた。使用感の評価を表12に示す。
カルボキシメチルセルロース(アズワン(株)製))0.5gに、5%(w/v)の濃度になるように日本局方滅菌水(共栄製薬(株)製)を加えた後、溶解するまで水浴中で加温し、室温静置して固体化させた。室温で6ヶ月以上安定なものを試験に用いた。使用感の評価を表12に示す。
前記調製した70%グリセリン水を試験に用いた。べたつき感の評価を表13に示す。
70%グリセリン水2mLに超純水(栗田工業(株)製)8mLを加えて、14%グリセリンとした。室温で2ヶ月以上安定なものを試験に用いた。べたつき感の評価を表13に示す。
表13の実施例10乃至実施例13の結果より、本発明の脂質ペプチド型ゲル化剤を含む化粧料又は皮膚外用剤は、比較例4又は5で示された従来のグリセリン水で生じるべたつき感がなくなり、良好な結果が得られた。
また、本評価試験を実施する際、皮膚刺激、かゆみ等の肌トラブル等は全くなかった。
丸底フラスコ(200mL用)に、グリセリン(和光純薬(株)製)125gと撹拌子を入れ、オイルバス内で105℃まで加熱し、撹拌した。この状態で、ボールミル(IKA社製 ULTRA-TURRAX[登録商標] Tube Drive)で粉砕処理した合成例2で合成したパルミトイル―Gly-Hisフリー体6.25gを加え、30分間加熱を行い、半透明状の溶液を得た。その後、室温冷却を行い、スパーテルで軽く溶液をかき混ぜて、白色粘性の分散液を得た。
蓋付ガラス製バイアル管((株)マルエム製、No.5)に合成例2で合成したパルミトイル―Gly-Hisフリー体0.4g及びプロピレングリコール(純正化学(株)製)を加えて26.7gとし、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(90℃、30分)し、室温冷却して、分散液を得た。
蓋付ガラス製バイアル管((株)マルエム製、No.5)に合成例2で合成したパルミトイル―Gly-Hisフリー体1g及びプロピレングリコール(純正化学(株)製)を加えて100gとし、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(90℃、60分)し、室温冷却して、分散液を得た。
蓋付ガラス製バイアル管((株)マルエム製、No.7)に純水25mLを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(100℃、10分)した。次いで、ヒドロキシメチルプロピルセルロース(SE-06-HPMC、信越化学工業(株)製)0.5gを添加して、適宜軽く振とうを加えながら、さらに、20分間加熱を行い、室温冷却後、水溶液を得た。
蓋付ガラス製バイアル管((株)マルエム製、No.7)にアルギン酸プロピレングリコール塩(純正化学(株)製)0.5g及び純水を加えて50mLとし、軽く振とうして水溶液を得た。
蓋付ガラス製バイアル管((株)マルエム製、No.7)にアルギン酸ナトリウム塩(純正化学(株)製)0.5g及び純水を加えて50mLとし、軽く振とうして水溶液を得た。
蓋付ガラス製バイアル管((株)マルエム製、No.7)に純水25mLを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(100℃、10分)した。次いで、ポバール117((株)クラレ製)1.25gを添加して、適宜軽く振とうを加えながら、さらに、60分間加熱を行い、溶解を目視で確認後、室温冷却して、水溶液を得た。
蓋付ガラス製バイアル管((株)マルエム製、No.7)に純水25mLを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(100℃、10分)した。次いで、メチルセルロース(シグマ・アルドリッチ社製)0.125gを添加して、適宜軽く振とうを加えながら、さらに、90分間加熱を行い、室温冷却後、水溶液を得た。
5%パルミトイル―Gly-Hisフリー体のグリセリン分散液1gをスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に入れ、2%セルロース水溶液4.5g、純水4.5gを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(90℃、20分)し、得られた溶解液をスプレーバイアル((株)マルエム製、No.3L)に移し、室温まで放冷した。
放冷後、溶液の流動性が失われて、スプレーバイアルを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表24に示す。
5%パルミトイル―Gly-Hisフリー体のグリセリン分散液1gをスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に入れ、1%アルギン酸プロピレングリコール水溶液9gを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(80℃、20分)し、得られた溶解液をスプレーバイアル((株)マルエム製、No.3L)に移し、室温まで放冷した。
放冷後、溶液の流動性が失われて、スプレーバイアルを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表24に示す。
5%パルミトイル―Gly-Hisフリー体のグリセリン分散液0.5gをスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に入れ、1%アルギン酸ナトリウム4.5gを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(90℃、20分)し、得られた溶解液をスプレーバイアル((株)マルエム製、No.3L)に移し、室温まで放冷した。
放冷後、溶液の流動性が失われて、スプレーバイアルを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表24に示す。
5%パルミトイル―Gly-Hisフリー体のグリセリン分散液0.25gをスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に入れ、2%セルロース水溶液5g及び1%アルギン酸プロピレングリコール4.75gを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(80℃、15分)し、得られた溶解液をスプレーバイアル((株)マルエム製、No.3L)に移し、室温まで放冷した。
放冷後、溶液の流動性が失われて、スプレーバイアルを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表24に示す。
5%パルミトイル―Gly-Hisフリー体のグリセリン分散液0.25g及び1%パルミトイル―Gly-Hisフリー体のプロピレングリコール分散液0.25gをスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に入れ、2%セルロース水溶液3g、1%アルギン酸プロピレングリコール3g、5%ポリビニルアルコール水溶液1g及び純水2.5gを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(80℃、20分)し、得られた溶解液をスプレーバイアル((株)マルエム製、No.3L)に移し、室温まで放冷した。
放冷後、溶液の流動性が失われて、スプレーバイアルを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表24に示す。
合成例2で合成したパルミトイル―Gly-Hisフリー体0.3gをメノウ鉢に入れ十分に粉砕後、1%アルギン酸プロピレングリコール15gを加えて、分散処理し、スクリュー管((株)マルエム製、No.5)に移した。
16時間後、溶液の流動性が失われて、スクリュー管を倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表24に示す。
合成例2で合成したパルミトイル―Gly-Hisフリー体0.9gをスクリュー管((株)マルエム製、No.7)に入れ、1%アルギン酸プロピレングリコール29.1gを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(80℃、30分)し、得られた分散液をガラスシャーレ(径:6cm、高さ:4.5cm)に移し、23℃環境下で、マグネティックスターラー(ニッシン社製)を用いて、攪拌(500rpm、30分)した。
24時間後、溶液の流動性が失われて、ガラスシャーレを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表24に示す。
実施例20で得られたアルギン酸プロピレングリコール配合パルミトイル―Gly-Hisフリー体のメレンゲ形態のゲル状化粧料4.5g及びシージェムコラーゲンAS(片倉チッカリン社製)0.5gをプラスティック製ジャー(径:3cm、高さ:2.5cm)に入れ、23℃環境下で、スパーテルにて十分に混合して、コラーゲン配合パルミトイル―Gly-Hisフリー体のゲル状化粧料を作成した。使用感の評価を表24に示す。
実施例20で得られたアルギン酸プロピレングリコール配合パルミトイル―Gly-Hisフリー体のメレンゲ形態のゲル状化粧料4g及び1%ヒアルロン酸FCH水溶液(ヒアルロン酸ナトリウム、紀文フードケミファ社製)1gをプラスティック製ジャー(径:3cm、高さ:2.5cm)に入れ、23℃環境下で、スパーテルにて十分に混合して、ヒアルロン酸配合パルミトイル―Gly-Hisフリー体のゲル状化粧料を作成した。使用感の評価を表24に示す。
実施例20で得られたアルギン酸プロピレングリコール配合パルミトイル―Gly-Hisフリー体のメレンゲ形態のゲル状化粧料4g及び0.5%メチルセルロース液1gをプラスティック製ジャー(径:3cm、高さ:2.5cm)に入れ、23℃環境下で、スパーテルにて十分に混合して、メチルセルロース配合パルミトイル―Gly-Hisフリー体のゲル状化粧料を作成した。使用感の評価を表24に示す。
5%パルミトイル―Gly-Hisフリー体のグリセリン分散液0.5gをスクリュー管((株)マルエム製、No.5)に入れ、2%セルロース水溶液4.5gを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(90℃、20分)し、得られた溶解液をスプレーバイアル((株)マルエム製、No.3L)に移し、室温まで放冷した。
放冷後、溶液の流動性が失われて、スプレーバイアルを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表27に示す。
合成例2で合成したパルミトイル―Gly-Hisフリー体0.9gをスクリュー管((株)マルエム製、No.7)に入れ、1%アルギン酸プロピレングリコール29.1gを加えて、ドライ・バス・インキュベーター(First Gene社製)で、加熱(80℃、30分)し、得られた分散液をガラスシャーレ((株)マルエム製、No.3L)に移し、室温で攪拌(200rpm、10分)した。
24時間後、溶液の流動性が失われて、ガラスシャーレを倒置しても溶液が流れ落ちない状態を確認し、これによりゲル化したと判定した。使用感の評価を表27に示す。
下記実施例26乃至29のように血液凝固作用を有する高分子化合物を配合した医療機器を作成し、該医療用機器の止血効果について評価した。評価結果は表29に記載した。
溶媒として50mMリン酸緩衝液(pH7.5)を用い、溶媒1mLに対し合成例2で合成したパルミトイル-Gly-Hisフリー体の最終濃度が0.3%(w/v)に、また表24に示す各血液凝固物質の最終濃度が1%(w/v)となるように50mMリン酸緩衝液(pH7.5)にそれぞれを混合し、加熱溶解させた。次に、この混合物をシャーレに移してゲル化を確認後、ゲルの中央部分に直径7mm、深さ5mmの穴を空けた。そして、モルモット保存血液150μLを穴に滴下し、室温下で一晩静置し、血液の凝固状態(止血効果)を目視にて評価した。
なお、使用したモルモット保存血液は無菌的に採血後、直ちに凝固を抑制する保存液と血液が1:1になるように調製されたサンプルであり、保存液の組成はクエン酸5.5g、クエン酸ナトリウム80.0g、塩化ナトリウム42.0g、ブドウ糖205.0gを10Lの精製水に溶解させたものである。
血液の凝固状態(止血効果)の評価を表29及び図3乃至6に示す。
上記ゲル化剤の代わりにカルボキシメチルセルロースを用いた以外は、上記参考例1及び実施例26乃至29と同様の条件で、血液の凝固状態(止血効果)の評価を行った。血液の凝固状態(止血効果)の評価を表29及び図3乃至6に示す。
また、本発明の低分子量の脂質ペプチド型ゲル化剤及び高分子化合物を配合した化粧料又は皮膚外用剤は、肌、髪の表面での伸び及び肌、髪へのなじみに優れ、べたつきが残らないという改善された使用感が得られるため、広く化粧料又は皮膚外用剤として使用されることが期待される。
さらに、本発明の低分子量の脂質ペプチド型ゲル化剤及び高分子化合物を配合した化粧料又は皮膚外用剤及び医療用機器は、該脂質ペプチド型ゲル化剤の効果と該高分子化合物の効果との相乗効果が得られる。例えば、前記高分子化合物として血液凝固作用を有する高分子化合物を用いた場合は、前記脂質ペプチド型ゲル化剤により形成されたファイバーによる血球の物理的止血と、該高分子化合物による血餅の形成という2つの効果が得られるため、本発明の医療用機器は止血効果に優れ、創傷被覆基材又は止血用基材として利用されることが期待される。
Claims (28)
- 低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも1種の脂質ペプチド型ゲル化剤を含有することを特徴とする、化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記低分子脂質ペプチドの分子量が1,000以下である、請求項1に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記低分子脂質ペプチドが式(1)
- 前記式(1)中、R2は水素原子、メチル基、i-プロピル基、i-ブチル基、又はsec-ブチル基を表す、請求項3に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記式(1)中、R3は4-アミノブチル基、4-イミダゾールメチル基、カルバモイルメチル基、カルバモイルエチル基、又は3-メチルインドール基を表す、請求項3に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記式(1)中、R1は炭素原子数13乃至17の脂肪族基を表し、R2は水素原子、メチル基、又はi-プロピル基を表し、R3は4-アミノブチル基、4-イミダゾールメチル基、又は3-メチルインドール基を表す、請求項3に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記式(1)中、R2は水素原子を表し、R3は4-イミダゾールメチル基を表す、請求項6に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記脂質ペプチド型ゲル化剤の濃度が、化粧料又は皮膚外用剤の全体積に対して0.00001%(w/v)乃至50%(w/v)である、請求項1乃至請求項7のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 水、アルコール、多価アルコール、親水性有機溶剤、疎水性有機溶剤又はこれらの混和し得る混合溶液を含む、請求項1乃至請求項8のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 水、又は水に、さらにアルコール、多価アルコール、油脂、シリコーン油、及びエステル系溶剤からなる群から選択される1種以上を混和した混合溶液を含む、請求項9に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 水、又は水に、さらにエタノール、2-プロパノール、オレオイルアルコール、フェノキシアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、1,3-ブタンジオール、アクアホホバオイル、ひまし油、オリーブ油、シリコーン油及びアルギン酸プロピレングリコールエステルからなる群から選択される1種以上を混和した混合溶液を含む、請求項10に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 多価アルコール、又は多価アルコールに、さらにアルコール、油脂、シリコーン油、及びエステル系溶剤からなる群から選択される1種以上を混和した混合溶液を含む、請求項9に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール及び1,3-ブタンジオールからなる群から選択される1種以上の多価アルコール、又は、該多価アルコールに、さらにエタノール、2-プロパノール、オレオイルアルコール、フェノキシアルコール、アクアホホバオイル、ひまし油、オリーブ油、シリコーン油、及びアルギン酸プロピレングリコールエステルからなる群から選択される1種以上を混和した混合溶液を含む、請求項12に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- さらに、界面活性剤、消毒剤、防腐剤又は安定剤を含む、請求項9乃至請求項13のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記界面活性剤がベンザルコニウムであることを特徴とする、請求項14に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- さらに、炭化水素、ロウ、粉体、色材又は紫外線防止剤を含む、請求項9乃至請求項15のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- さらに、ビタミン類、美白剤、酸化防止剤、生理活性物質又は機能性物質を含む、請求項9乃至請求項16のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記ビタミン類がビタミンCである、請求項17に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記生理活性物質及び機能性物質がインドメタシン又はカンフルである、請求項17に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- ゲル、クリーム、又はゾル(水分散体)の形態にあり、肌なじみや肌表面での伸びに優れ、べたつき及びよれの少ない優れた使用感を得ることができることを特徴とする、請求項1乃至請求項19のいずれか1項に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- さらに、少なくとも1種の高分子化合物を含む、請求項1に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記高分子化合物が、セルロース及びその誘導体、アルギン酸及びその塩、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸及びその塩、又はコラーゲンである、請求項21に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも1種の脂質ペプチド型ゲル化剤と、少なくとも1種の高分子化合物を含有することを特徴とする、医療用機器。
- 前記医療用機器が、創傷被覆基材又は止血用基材である、請求項23に記載の医療用機器。
- 前記低分子脂質ペプチドが前記式(1)で表される、請求項23に記載の医療用機器。
- 前記高分子化合物が、血液凝固作用を有する高分子化合物である、請求項23に記載の医療用機器。
- 前記血液凝固作用有する高分子化合物が、セルロース及びその誘導体、アルギン酸及びその塩、又はアラビアゴムである、請求項23に記載の医療用機器。
- 前記血液凝固作用有する高分子化合物が、アルギン酸ナトリウム又はアラビアゴムである、請求項27に記載の医療用機器。
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