WO2018117156A1 - スティック状皮膚外用固形基材 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a solid base material for external skin containing a lipid peptide type compound, and preferably a stick-shaped solid base material for external skin that can suppress the occurrence of perspiration on the base material surface due to oil separation phenomenon over time.
- the aqueous solid composition provides a high refreshing feeling when applied to the skin, etc., and has no stickiness after use as compared to the oily solid composition, so that it has a smooth use feeling.
- a variety of products are marketed and proposed.
- As an aqueous solid composition conventionally, a solid oil-in-water makeup cosmetic (Patent Document 1) containing water, fatty acid soap, oil and powder, an alkyl and / or alkenyl oligoglycoside, an oily substance, and a nonionic emulsifier
- Patent Document 2 A stick-like water-based cosmetic
- an aqueous gel composition is mentioned as a kind of aqueous solid composition.
- various compounds such as a polymer gelling agent and a low molecular gelling agent have been proposed.
- lipid peptide type low molecular gelling agents that have high biological safety and are expected to be developed into medical materials have been proposed.
- the aqueous gel obtained using the above-mentioned lipid peptide type low molecular gelling agent has a relatively low breaking strength, and it is difficult to develop the product on applications requiring a certain level of strength, such as a stick-like solid base material for external skin. Met. Further, it is assumed that the solid base material for external use in skin is stored at a high temperature condition of 50 ° C. or higher, such as in a midsummer car. In the case of an aqueous gel obtained by using an agent, the solid state cannot be maintained under such a high temperature environment, and the function and appearance of the product may be impaired. It is important to ensure the stability of the substrate against temperature (heat). It was a difficult task.
- the stick-shaped base material for cosmetics used for lipsticks, foundations, etc. has various hardnesses such as various oils so that it has moderate hardness that does not break or deform during use and moderate softness that stretches smoothly on the skin surface. It has a structure containing a relatively large amount of an oily base, and has a structure in which various pigments can be blended for this application.
- these stick base materials for cosmetics may cause an oil separation phenomenon over time depending on storage conditions, and liquid oil (oil droplets) may be generated on the surface of the base material as if the base material was sweated. This “sweat” not only impairs the appearance of the stick substrate, but can also lead to product deterioration of the cosmetic itself, such as color, odor, and rigidity of the substrate.
- the present invention has been made based on the above circumstances, and the problem to be solved is to prevent “sweat” over time, which is an important characteristic as a solid base material for stick skin external use particularly for cosmetics and the like. It is to provide a solid substrate that can be used.
- the present inventors have a lipid peptide type compound (gelator) comprising a low-molecular lipid peptide or a pharmaceutically usable salt thereof and water as main components.
- a stick-shaped skin external solid base compounded with an oily base so as to have an appropriate hardness / softness can be mixed with an appropriate amount of a specific monohydric alcohol to suppress the oil separation phenomenon over time.
- the present inventors have found that a stick-like base material with suppressed surface “sweat” can be obtained, and the present invention has been completed.
- the present invention provides the first aspect as follows: A surfactant, water and, A lipid peptide type compound comprising at least one of the compounds represented by the following formulas (1) to (3) or a pharmaceutically usable salt thereof; 1,2-alkanediol or 1,3-alkanediol; At least one fatty acid, An oily base and at least one saturated or unsaturated monohydric alcohol having 8 to 30 carbon atoms; It is related with the stick-shaped skin external solid substrate containing this.
- R 1 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms
- R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms
- R 3 represents a — (CH 2 ) n —X group, n represents a number of 1 to 4, and X has an amino group, a guanidino group, a —CONH 2 group, or 1 to 3 nitrogen atoms.
- R 3 represents a condensed heterocyclic ring composed of a 5-membered ring or a 6-membered ring or a 5-membered ring and a 6-membered ring.
- R 4 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms
- R 5 to R 7 each independently represents a hydrogen atom, or a carbon atom number that can have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms.
- at least one of R 5 to R 7 represents — (CH 2 ) n—X group
- n is 1 to 4
- X represents an amino group, a guanidino group, a —CONH 2 group, or a 5- or 6-membered ring having 1 to 3 nitrogen atoms, or a condensed heterocycle composed of a 5-membered ring and a 6-membered ring.
- R 8 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms
- R 9 to R 12 each independently represents a hydrogen atom, or the number of carbon atoms that may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms.
- R 9 to R 12 represents — (CH 2 ) n—X group
- n is 1 to 4 X represents an amino group, a guanidino group, a —CONH 2 group, or a 5- or 6-membered ring having 1 to 3 nitrogen atoms, or a condensed heterocycle composed of a 5-membered ring and a 6-membered ring.
- the present invention relates to the stick-shaped skin external solid substrate according to the first aspect, wherein the monohydric alcohol is one or more compounds selected from the group consisting of cetanol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol.
- the oil-based base is included in a stick shape according to the first aspect or the second aspect, which is contained in a proportion of 5 to 25% by mass based on the total mass of the stick-shaped external skin solid base material.
- the present invention relates to a skin external solid substrate.
- the surfactant is one or more compounds selected from the group consisting of ethylene glycol alkyl ethers, phospholipids, polyglycerin fatty acid esters, and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers.
- or 3rd viewpoint It is related with the stick-shaped skin external solid base material as described in any one.
- the present invention relates to the stick-shaped external skin solid substrate according to any one of the first aspect to the fourth aspect, in which the fatty acid is stearic acid.
- the present invention relates to the stick-shaped skin external solid substrate according to any one of the first aspect to the fifth aspect, further including a pigment.
- a stick-shaped external skin base material that can suppress an oil separation phenomenon that is also referred to as “sweat” on the base material surface over time.
- an oil separation phenomenon that is also referred to as “sweat”
- the solid substrate for external application of the stick-like skin of the present invention by using cetanol, stearyl alcohol or behenyl alcohol as a monohydric alcohol, 25% by mass of an oily base was included based on the total mass of the solid substrate. Even in this case, the aforementioned “sweat” can be suppressed.
- the lipid peptide compound contained in the stick-shaped external skin solid base material of the present invention is a very safe artificial low molecular weight compound composed only of lipid and peptide.
- the compound can form an aqueous gel without using a crosslinking agent or the like required for forming a synthetic polymer type gel that has been conventionally proposed, the resulting stick-like solid base material for external use on the skin In this case, there remains no problem of remaining unreacted substances such as unreacted crosslinking agents.
- various components contained as additives in the stick-shaped external skin solid substrate of the present invention are general-purpose additives as additives for foods, cosmetics, and pharmaceuticals.
- the solid substrate for external application of the stick-like skin of the present invention has high biological safety, and is very useful in the above applications, particularly from the viewpoint of safety required for pharmaceuticals and cosmetics.
- the stick-shaped external skin solid base material of the present invention is expected to be a base material that has a good refreshing feeling when applied to human skin and the like, and does not break or deform, and has a good elongation. Therefore, it is very useful as a stick-like base material for pharmaceuticals and cosmetics.
- FIG. 1 shows the surface of a base material after storing a stick-shaped skin external solid base material of a comparative example (containing at least one saturated or unsaturated monohydric alcohol having 8 to 30 carbon atoms) at 50 ° C. for 1 week. It is a figure which shows an external appearance, and each shows the solid base material which uses (a) coconut oil (TRIFAT C-24), (b) mineral oil, (c) squalane oil, and (d) liquid paraffin as an oil-based base.
- FIG. 2 is a diagram showing the appearance of the surface of a base material after storing the stick-shaped external skin base material of Example 2 using two oil-based base materials mixed at 50 ° C. for 10 days.
- FIG. 3 is a view showing the appearance of the stick foundations (4 pieces) produced in Example 3.
- FIG. 3 (a) shows the appearance immediately after production
- FIG. 3 (b) shows the appearance after storage at 50 ° C. for 4 weeks. Each one is shown.
- the present invention relates to a lipid peptide type compound comprising a surfactant and water, at least one of compounds represented by the following formulas (1) to (3) or a pharmaceutically usable salt thereof, Stick-like skin containing 2-alkanediol or 1,3-alkanediol, fatty acid, oily base, at least one saturated or unsaturated monohydric alcohol having 8 to 30 carbon atoms, and optionally other additives
- the present invention relates to an external solid substrate.
- each component will be described.
- lipid peptide type compound examples include compounds represented by the following formulas (1) to (3) (lipid peptides) or pharmaceutically usable salts thereof (hydrophobic)
- a low molecular compound having a lipid part as a site and a peptide part as a hydrophilic site can be used.
- R 1 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms, and preferably R 1 is a straight chain having 11 to 23 carbon atoms which may have 0 to 2 unsaturated bonds.
- An aliphatic group is desirable.
- Specific examples of the lipid moiety (acyl group) composed of a carbonyl group adjacent to R 1 include lauroyl group, dodecylcarbonyl group, myristoyl group, tetradecylcarbonyl group, palmitoyl group, margaroyl group, oleoyl group, and elideoyl group.
- Examples include lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, margaroyl group, stearoyl group, oleoyl group, elidoyl group, and behenoyl group.
- R 2 contained in the peptide part represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms.
- the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms that may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms is a branched chain having 1 to 4 carbon atoms in the main chain and 1 or 2 carbon atoms.
- Means an alkyl group which may have, and specific examples thereof include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, sec-butyl group or tert-butyl group Etc.
- R 2 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may have a branched chain having 1 carbon atom, and more preferably a hydrogen atom.
- the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which can have a branched chain having 1 carbon atom is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms in the main chain and having a branched chain having 1 carbon atom.
- a methyl group an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an i-butyl group, or a sec-butyl group, preferably a methyl group, an i-propyl group, An i-butyl group or a sec-butyl group.
- R 3 represents a — (CH 2 ) n—X group.
- n represents a number of 1 to 4
- X is an amino group, a guanidino group, a —CONH 2 group, or a 5-membered cyclic group having 1 to 3 nitrogen atoms.
- X is preferably an amino group, guanidino group, carbamoyl group (—CONH 2 group), pyrrole group, imidazole group, pyrazole group or indole group, and more Preferably it is an imidazole group.
- n is preferably 1 or 2, and more preferably 1.
- the — (CH 2 ) n- group is preferably an aminomethyl group, 2-aminoethyl group, 3-aminopropyl group, 4-aminobutyl group, carbamoylmethyl group, 2-carbamoylethyl group, 3-carbamoyl group.
- a lipid peptide particularly suitable as a lipid peptide type compound is a compound formed from the following lipid part and peptide part (amino acid assembly part).
- amino acids alanine (Ala), asparagine (Asn), glutamine (Gln), glycine (Gly), histidine (His), isorosine (Ile), leucine (Leu), lysine (Lys), tryptophan (Trp) ), Valine (Val).
- Lauroyl-Gly-His Lauroyl-Gly-Gln, Lauroyl-Gly-Asn, Lauroyl-Gly-Trp, Lauroyl-Gly-Lys, Lauroyl-Ala-His, Lauroyl-Ala-Gln, Lauroyl-Ala-Asn, Lauroyl -Ala-Trp, Lauroyl-Ala-Lys; Myristoyl-Gly-His, Myristoyl-Gly-Gln, Myristoyl-Gly-Asn, Myristoyl-Gly-Trp, Myristoyl-Gly-Lys, Myristoyl-Ala-His, Myristoyl-Ala -Gln, Myristoyl-Ala-Asn, Myristoyl-Ala-Trp, Myristoyl-Ala-Lys; Palmitoyl-Gly-His, Palmitoyl-Gly-Gln, Palmi
- lauroyl-Gly-His lauroyl-Ala-His-myristoyl-Gly-His, myristoyl-Ala-His; palmitoyl-Gly-His, palmitoyl-Ala-His; stearoyl-Gly-His, stearoyl-Ala -His.
- R 4 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms, and preferred specific examples include the same groups as defined for R 1 above.
- R 5 to R 7 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms, or — ( CH 2 ) nX group, and at least one of R 5 to R 7 represents a — (CH 2 ) nX group.
- n a number of 1 to 4
- X represents an amino group, a guanidino group, a —CONH 2 group, or a 5-membered cyclic group or a 6-membered cyclic group which may have 1 to 3 nitrogen atoms, or a 5-membered ring And a condensed heterocyclic group composed of a 6-membered ring.
- R 5 to R 7 include the same groups as defined for R 2 and R 3 above.
- a preferable lipid peptide is a compound formed from the following lipid part and peptide part (amino acid assembly part).
- lauroyl-Gly-Gly-His lauroyl-Gly-Gly-Gln, lauroyl-Gly-Gly-Asn, lauroyl-Gly-Gly-Trp, lauroyl-Gly-Gly-Lys, lauroyl-Gly-Ala-His, Lauroyl-Gly-Ala-Gln, Lauroyl-Gly-Ala-Asn, Lauroyl-Gly-Ala-Trp, Lauroyl-Gly-Ala-Lys, Lauroyl-Ala-Gly-His, Lauroyl-Ala-Gly-Gln, Lauroyl- Ala-Gly-Asn, Lauroyl-Ala-Gly-Trp, Lauroyl-Ala-Gly-Gly-His, Lauroyl-A
- lauroyl-Gly-Gly-His myristoyl-Gly-Gly-His, palmitoyl-Gly-Gly-His, palmitoyl-Gly-His-Gly, palmitoyl-His-Gly-Gly, stearoyl -Gly-Gly-His.
- R 8 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms, and preferred specific examples include the same groups as defined for R 1 above.
- R 9 to R 12 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms, or — ( CH 2 ) nX group, and at least one of R 9 to R 12 represents a — (CH 2 ) nX group.
- n a number of 1 to 4
- X represents an amino group, a guanidino group, a —CONH 2 group, or a 5-membered cyclic group or a 6-membered cyclic group which may have 1 to 3 nitrogen atoms, or a 5-membered ring And a condensed heterocyclic group composed of a 6-membered ring.
- R 9 to R 12 include the same groups as defined for R 2 and R 3 above.
- particularly preferred lipid peptides include lauroyl-Gly-Gly-Gly-His, myristoyl-Gly-Gly-Gly-His, palmitoyl. -Gly-Gly-Gly-His, Palmitoyl-Gly-Gly-His-Gly, Palmitoyl-Gly-His-Gly-Gly, Palmitoyl-His-Gly-Gly-Gly, Stearoyl-Gly-Gly-Gly-His, etc. Can be mentioned.
- the amount of the lipid peptide-type compound is, for example, 1 to 20% by mass, preferably 1 to 10% by mass, and more preferably 3 to 3% by mass with respect to the total mass of the obtained stick-shaped skin external base material. 7% by mass.
- the lipid peptide type compound used in the present invention comprises at least one of the compounds represented by the above formulas (1) to (3) (lipid peptide) or a pharmaceutically usable salt thereof, and is hydrogelated. These compounds can be used alone or in combination of two or more as an agent.
- a surfactant used in the stick-shaped skin external solid substrate of the present invention a compound having a hydrophilic part and a hydrophobic part in the molecule, and the hydrophilic part having a betaine structure (hereinafter also referred to as a betaine compound), Ethylene glycol alkyl ether, polyglycerin fatty acid ester, or polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether can be suitably used.
- betaine compounds as described above include N-alkyl-N, N-dimethylamino acid betaines such as lauryldimethylaminoacetic acid betaine (lauryl betaine); fatty acid amide alkyl-N such as cocamidopropyl betaine and lauramidopropyl betaine.
- N-dimethylamino acid betaine N-dimethylamino acid betaine; imidazoline-type betaines such as sodium cocoamphoacetate and sodium lauroamphoacetate; alkylsulfobetaines such as laurylhydroxysulfobetaine and alkyldimethyltaurine; sulfate-type betaines such as alkyldimethylaminoethanol sulfate; alkyldimethylaminoethanol Known betaine compounds such as phosphate-type betaines such as phosphate esters can be used as amphoteric surfactants.
- betaine compounds include phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, phosphatidylglycerol, diphosphatidylglycerol (cardiolipin), phosphatidic acid and other glycerophospholipids; lysophosphatidylcholine (lysolecithin), lysophosphatidylethanolamine, Examples thereof include lysoglycerophospholipids such as serine, lysophosphatidylinositol, lysophosphatidylglycerol, and lysophosphatidic acid; sphingophospholipids such as sphingomyelin; and hydrogenated products thereof.
- phospholipids may be derived from animals and plants such as soybeans and egg yolks, or may be synthesized by a chemical or enzymatic method.
- betaine compounds preferably lauryldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyl betaine, lauryl hydroxysulfobetaine, stearyl betaine, lysophosphatidylcholine (lysolecithin), lysophosphatidylethanolamine, lysophosphatidylserine, lysophosphatidylinositol, lyso Examples thereof include phosphatidylglycerol and lysophosphatidic acid, and more preferably lysophosphatidylcholine (lysolecithin).
- ethylene glycol alkyl ether examples include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene palmitoyl ether, polyoxyethylene stearyl ether and the like. Also, commercially available ethylene glycol alkyl ethers can be used. Examples of such products include Emulgen 102KG, Emargen 103, and Emulgen 104P in Kao's Emulgen (registered trademark) series and Emanon (registered trademark) series.
- Emulgen 103 More preferably, Kao's Emulgen 103, Emulgen 104P, Emulgen 105, Emulgen 106, Emulgen 108, Emulgen 109P, Emulgen 210P, Emulgen 306P, Emulgen 320P, Emulgen 404, Emulgen 408, Emulgen 409PV, Emulgen 420, Emulgen 705 , Emulgen 707, Emulgen 709, Emulgen 1108, Emulgen 2020G-HA, Emanon 1112, Emanon 4110.
- Emulgen 104P More preferably, Kao's Emulgen 104P, Emulgen 105, Emulgen 106, Emulgen 108, Emulgen 210P, Emulgen 306P, Emulgen 408, Emulgen 409PV, Emulgen 705, Emulgen 707, Emulgen 709, Emulgen 1108, Emulgen 2020G-HA, Emanon 1112, Emanon 4110.
- it can be appropriately selected from the NIKKOL (registered trademark) series of Nikko Chemicals.
- NIKKOL BT-5, NIKKOL BT-7, NIKKOL BT-9, NIKKOL BT-12, NIKKOL BL-2, NIKKOL BL-4.2, NIKKOL BL-9EX, etc. most preferably NIKOL BL-9EX 4.2.
- polyglycerin fatty acid ester examples include glyceryl stearate, glyceryl isostearate, glyceryl palmitate, glyceryl myristate, glyceryl oleate, glyceryl coconut oil fatty acid, mono-cotton oil fatty acid glycerin, glyceryl monosulcate, glyceryl sesquioleate, ⁇ , ⁇ '-Glycerin fatty acid partial esters such as glyceryl oleate, glyceryl monostearate, and malic monostearate; polyglyceryl stearate-2, 3, 4, 5, 6, 6, 8, 10 polyglyceryl distearate 6, same 10, polyglyceryl tristearate-2, polyglyceryl 10 decastearate, polyglyceryl-2 isostearate 3, 3, 4, 5, 6, 8, 8, 10 Liglyceryl-2 (diglyceryl diisostearate), 3, 10 (decaglyceryl diisostearate
- Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers include Kao's Emulgen (registered trademark) LS-106, Emulgen LS-110, Emulgen LS-114, Emulgen MS-110, and Nikko Chemicals' NIKKOL (registered) Trademarks) PBC-31, NIKKOL PBC-33, NIKKOL PBC-34, NIKKOL PBC-41, NIKKOL PBC-44, NIKKOL PBN-4612, NIKKOL PBN-4620, NIKKOL PBN-4630. More preferred are Emulgen LS-106, Emulgen LS-110, Emulgen LS-114, and Emulgen MS-110. More preferred are Emulgen LS-106, Emulgen LS-110, and Emulgen MS-110.
- HLB Hydrophile-Lipophile Balance
- surfactants include sorbitan isostearate, steareth-8, behenez-10, laureth-4, laureth-5, ceteth-7, oleth-8, PEG-8 glyceryl isostearate, choles-10, isostearic acid Acid PEG-10BG, PEG-30 glyceryl triisostearate, PEG-30 glyceryl triisostearate, PEG-30 glyceryl trioleate, PEG-30 triisostearate PEG-30, hydrogenated castor oil lauric acid PEG-30, PCA PEG-30 isostearic acid hydrogenated castor oil, octyldedes-10, PEG-12 dilaurate, sorbes-40 tetraoleate, polyglyceryl-10 di
- the compounding amount of the surfactant is, for example, 0.5 to 20% by mass, preferably 0.5 to 10% by mass, and more preferably based on the total mass of the obtained stick-shaped external skin solid substrate. Is 0.5 to 5% by mass.
- the surfactant used in the present invention is at least one of the above-mentioned surfactant group, and these surfactants can be used alone or in combination of two or more.
- the 1,2-alkanediol or 1,3-alkanediol used in the stick-shaped external skin solid base material of the present invention has a function of promoting the solubility of the lipid peptide type compound.
- Specific examples of the 1,2-alkanediol include 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, and the like. Preferred are 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, and 1,2-octanediol.
- 1,2-pentanediol or 1,2-hexanediol More preferred is 1,2-pentanediol or 1,2-hexanediol.
- the 1,2-alkanediol used in the present invention is at least one of the aforementioned 1,2-alkanediol group.
- Specific examples of the 1,3-alkanediol include 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, , 3-pentanediol, 1,3-hexanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, 2-ethyl-1,3-octanediol, 1,3-decanediol, and the like.
- 1,3-pentanediol 1,3-hexanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, and 2-ethyl-1,3-octanediol. More preferred are 2-ethyl-1,3-hexanediol and 2-ethyl-1,3-octanediol.
- the 1,3-alkanediol used in the present invention is at least one of the aforementioned 1,3-alkanediol group. These 1,2-alkanediols or 1,3-alkanediols can be used alone or in combination of two or more.
- the blending amount of 1,2-alkanediol or 1,3-alkanediol is, for example, 0.5 to 20% by mass, preferably, relative to the total mass of the obtained stick-shaped external skin solid base material, 1 to 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass.
- the fatty acid used in the stick-shaped external skin base material of the present invention is preferably at least one selected from the group consisting of saturated fatty acids having 10 to 20 carbon atoms and unsaturated fatty acids and salts of these fatty acids,
- fatty acids include capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, margaric acid, and stearic acid. More preferably, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid are mentioned, and stearic acid is particularly preferable.
- the amount of fatty acid used is, for example, 0.1 to 2.0% by mass, preferably 0.2 to 1.0% by mass, based on the total mass of the obtained stick-shaped external skin solid substrate. %.
- the fatty acid used in this invention is at least 1 sort (s) selected from the said fatty acid group, These fatty acids can be used individually or in combination of 2 or more types.
- oily base used in the stick-shaped external skin base of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include the following oily bases: oleyl alcohol, jojoba alcohol, chimyl alcohol, seraalkyl alcohol, batyl.
- Higher (polyhydric) alcohols such as alcohol, hexyldecanol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol and dimer diol; aralkyl alcohols such as benzyl alcohol and derivatives thereof; isostearic acid, behenic acid, undecylenic acid, 12-hydroxystearic acid , Palmitooleic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, erucic acid, docosahexaenoic acid, eicosapentaenoic acid, isohexadecanoic acid, anteisohenicosanoic acid, long chain branched fatty acid, dimer acid, hydrogenated dye -Acid etc .; Hydrocarbons such as liquid paraffin (mineral oil), heavy liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, ⁇ -olefin oligomer, polyisobutene, hydrogenated polyisobut
- the blending amount of the oily base is, for example, 1 to 50% by mass, preferably 5 to 50% by mass, more preferably 5 to 20%, based on the total mass of the obtained stick-shaped solid base for external skin. % By weight, in particular 10 to 20% by weight.
- the said oily base used in this invention is at least 1 type of the above-mentioned oily base group, You may use these oily bases individually or in combination of 2 or more types.
- At least one saturated or unsaturated monohydric alcohol having 8 to 30 carbon atoms By adding at least one saturated or unsaturated monohydric alcohol having 8 to 30 carbon atoms to the stick-shaped external skin solid base material of the present invention, the stability of the base material is improved. The oil separation phenomenon called “sweat” on the surface of the material can be suppressed.
- at least one saturated or unsaturated monohydric alcohol having 8 to 30 carbon atoms is also simply referred to as “higher alcohol”. Many raw materials including these derivatives are commercially available or synthesized for these higher alcohols.
- the alkyl group preferably has 8 to 30 carbon atoms.
- At least one saturated or unsaturated monohydric alcohol can be used, more preferably a saturated monohydric alcohol having 12 to 22 can be used, among which cetanol (16 carbon atoms), stearyl alcohol (carbon atoms Equation 18) and behenyl alcohol (carbon atom number 22) are particularly preferred from the viewpoints of high versatility and high anti-sweat effect.
- the compounding amount of the higher alcohol is, for example, 0.1 to 10% by mass, preferably 0.25 to 5% by mass, more preferably 0.00%, based on the total mass of the obtained external base material for skin. 5 to 3% by mass.
- the said higher alcohol used in this invention is at least 1 type of the above-mentioned higher alcohol group, These can be used individually or in combination of 2 or more types.
- the stick-shaped external skin solid substrate of the present invention may further contain a pigment.
- the pigment that can be blended is not particularly limited.
- inorganic white pigments such as titanium dioxide and zinc oxide
- inorganic red pigments such as red iron oxide (bengala) and iron titanate
- Inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and loess
- inorganic black pigments such as black iron oxide and low-order titanium oxide
- inorganic purple pigments such as mango violet and cobalt violet
- Inorganic green pigments such as chromium and cobalt titanate
- inorganic blue pigments such as ultramarine and bitumen
- titanium oxide coated mica, titanium oxide coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated talc, colored titanium oxide coated mica, bismuth oxychloride, fish scale Pearl pigments such as foil; talc, sericite, mica, kaolin, calcium carbonate, magnesium carbonate, sili
- the blending amount is, for example, 1 to 50% by mass, preferably 5 to 50% by mass, and more preferably, based on the total mass of the obtained stick-shaped external skin solid substrate. 6 to 20% by mass, for example 10 to 20% by mass.
- the said pigment used in this invention is at least 1 type of the above-mentioned pigment group, These pigments can be used individually or in combination of 2 or more types.
- the stick-shaped skin external solid base of the present invention may further contain an organic acid.
- the organic acid include ascorbic acid, citric acid, lactic acid, glycolic acid, succinic acid, acetic acid, malic acid, tartaric acid, and fumaric acid. Among them, ascorbic acid, citric acid, and lactic acid are preferable, and ascorbic acid and citric acid are particularly preferable.
- the amount of the organic acid is, for example, 1 to 20% by mass, preferably 1 to 10% by mass, based on the total mass of the stick-shaped external skin solid substrate obtained.
- the stick-shaped external skin solid base material of the present invention may further contain a polyhydric alcohol.
- the polyhydric alcohol is a polyhydric alcohol different from the 1,2-alkanediol or 1,3-alkanediol listed above, and specific examples thereof include glycerin, propylene glycol, and polyethylene glycol.
- a polyhydric alcohol By containing a polyhydric alcohol, the temporal stability of the stick-shaped external skin solid substrate can be improved.
- polyethylene glycol having an average molecular weight of 1,000 to 4,000 can be preferably used.
- the blending amount of the polyhydric alcohol can be, for example, 1 to 80% by mass, preferably 1 to 60% by mass, based on the total mass of the obtained stick-shaped external skin solid substrate.
- the stick-shaped external skin base material of the present invention can be blended with additives that can generally be used as cosmetic additives, quasi-drug additives, and pharmaceutical additives as necessary.
- additive components such as physiologically active substances and functional substances that are blended in cosmetics, quasi-drugs, or pharmaceutical external preparations include, for example, moisturizers, feel-improving agents, surfactants other than the above, polymers, Viscosity / gelling agent, solvent, antioxidant, reducing agent, oxidizing agent, antiseptic, antibacterial agent, bactericidal agent, chelating agent, pH adjuster, acid, alkali, powder, inorganic salt, UV absorber, whitening agent Vitamins and derivatives thereof, hair-restoring agents, blood circulation promoters, stimulants, hormones, anti-wrinkle agents, anti-aging agents, squeeze agents, cooling sensation agents, warming sensation agents, wound healing promoters, irritation relaxation agents, Analgesic agent, cell activator, plant / animal / microbe extract, antipruritic
- moisturizers / feel improvers include glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, hexylene glycol, diglycerin, polyglycerin, diethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol / propylene glycol copolymer and the like polyols and Polymers; glycol alkyl ethers such as diethylene glycol monoethyl ether (ethoxydiglycol), ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dibutyl ether; (eicosane diacid / tetradecanedioic acid) polyglyceryl-10, tetradecane Water-soluble esters such as polyglyceryl-10; sorbitol, xylitol, erythritol, man Sugar alcohols such as tol and maltitol; glucose, fructose
- Peptides Silylated peptides; Lactic acid bacteria culture, yeast extract, eggshell membrane protein, bovine submandibular gland mucin, hypotaurine, sesameignan glycoside, glutathione, Albumin, whey; choline chloride, phosphorylcholine; placenta extract, aerostin, collagen, aloe extract, hamamelis water, loofah water, chamomile extract, licorice extract, comfrey extract, silk extract, Izayoi rose extract, yarrow extract, eucalyptus extract Ceramides, such as animal and plant extract components such as merirot extract, natural ceramide (types 1, 2, 3, 4, 5, 6), hydroxyceramide, pseudoceramide, glycosphingolipid, ceramide and sugar ceramide-containing extract It is mentioned as preferable.
- Ceramides such as animal and plant extract components such as merirot extract, natural ceramide (types 1, 2, 3, 4, 5, 6), hydroxyceramide
- the surfactant include an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and a polymer surfactant.
- preferable surfactants include fatty acid salts such as potassium laurate and potassium myristate; alkyl sulfate esters such as sodium lauryl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate, and ammonium lauryl sulfate; Polyoxyethylene alkyl sulfates such as sodium laureth sulfate and triethanolamine laureth sulfate; cocoyl methyl taurine sodium, cocoyl methyl taurine potassium, lauroyl methyl taurine sodium, myristoyl methyl taurine sodium, lauroyl methyl alanine sodium, lauroyl sarcosine sodium, lauroyl sarcosine tri Acyl N-methyl amino acid salts such as ethanolamine and sodium methylalanine sodium, la
- Polyoxyethylene alkyl ethers with various polyoxyethylene addition numbers such as silethylene behenyl ethers), isosteares (polyoxyethylene isostearyl ether) s, octyldecesses (polyoxyethylene octyldodecyl ethers); Ether: Polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monoisostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil triisostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monopyroglutamic acid monoisostearic acid diester Castor oil and hardened castor oil derivatives such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil maleic acid; polyoxyethylene phytosterol; polyoxyethylene cholesterol Polyoxyethylene cholestanol; polyoxyethylene lanolin; polyoxyethylene reduced lanolin; polyoxyethylene / polyoxypropylene cetyl ether, polyoxyethylene / polyoxypropylene 2-decyltetradecyl ether, polyoxy
- Polyglyceryl ethers polyoxyethylene alkylamines; tetrapolyoxyethylene / tetrapolyoxypropylene-ethylenediamine condensates; natural surfactants such as saponins and sophorolipids; polyoxyethylene fatty acid amides; Palm oil fatty acid monoethanolamide (cocamide MEA), palm oil fatty acid diethanolamide (cocamide DEA), lauric acid monoethanolamide (Lauramide MEA), lauric acid diethanolamide (lauramide DEA), lauric acid monoisopropanolamide (lauramide MIPA), palmitic acid monoethanolamide (partamide MEA), palmitic acid diethanolamide (partamide DEA), palm oil fatty acid methylethanolamide ( Fatty acid alkanolamides such as cocamidomethyl MEA); alkyldimethylamine oxides such as lauramine oxide, cocamamine oxide, stearamine oxide, and behenamine oxide; alkylethoxydimethylamine oxide; polyoxyethylene al
- Nonionic surfactants of silicone, etc .; cationic surfactants include alkyltrimethylammonium chlorides such as behentrimonium chloride, steartrimonium chloride, cetrimonium chloride, lauryltrimonium chloride; stearyltrimonium bromide, etc.
- Alkyltrimethylammonium bromides dialkyldimethylammonium chlorides such as distearyldimonium chloride and dicocodimonium chloride; fatty acid amidoamines and salts thereof such as stearamidepropyldimethylamine and stearamideethyldiethylamine; alkyl ethers such as stearoxypropyldimethylamine Amines and salts or quaternary salts thereof; ethyl sulfate long chain branched fatty acid (12-31) aminopropylethyldimethylammonium Fatty acid amide type quaternary ammonium salts such as lanolin fatty acid aminopropylethyldimethylammonium; polyoxyethylene alkylamines and salts or quaternary salts thereof; alkylamine salts; fatty acid amidoguanidinium salts; alkyl etheraminemonium salts; Benzalkonium salts; benzethonium salts
- Silicone-based cationic surfactants such as amino-modified silicone, cation-modified silicone, cation-modified and polyether-modified silicone, amino-modified and polyether-modified silicone
- amphoteric surfactant etc N-alkyl-N, N-dimethylamino acid betaines such as lauryl betaine (lauryldimethylaminoacetic acid betaine); fatty acid amide alkyl-N, N-dimethylamino acid betaines such as cocamidopropyl betaine and lauramidopropyl betaine; sodium cocoamphoacetate; Imidazoline-type betaines such as sodium lauroamphoacetate; alkylsulfobetaines such as alkyldimethyltaurine; sulfate-type betaines such as alkyldimethylaminoethanol sulfate; phosphate-type betaines such as alkyldimethylaminoethanol phosphate; phosphati
- Polymers, thickeners and gelling agents include guar gum, locust bean gum, queens seed, carrageenan, galactan, arabic gum, tara gum, tamarind, far selelain, karaya gum, troarooi, cara gum, tragacanth gum, pectin, pectic acid and sodium Salt such as salt, salt such as alginic acid and sodium salt, mannan; starch such as rice, corn, potato, wheat; xanthan gum, dextran, succinoglucan, curdlan, hyaluronic acid and its salt, xanthan gum, pullulan, gellan gum, chitin , Chitosan, agar, gypsophila extract, chondroitin sulfate, casein, collagen, gelatin, albumin; methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypro Cellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose and salts thereof such as
- Acrylic acid / methyl acrylate / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer such as polyquaternium-47, methacrylic acid choline ester polymer; cationized oligosaccharide, cationized dextran, guar hydroxypropyltri Cationic polysaccharides such as monium chloride; polyethyleneimine; cationic polymers; copolymers of 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine such as polyquaternium-51 and copolymers of butyl methacrylate; acrylic resin emulsion, polyacrylic acid Polymer emulsions such as ethyl emulsion, polyacrylic alkyl ester emulsion, polyvinyl acetate resin emulsion, natural rubber latex, synthetic latex; nitrocellulose; Tans and various copolymers; Various silicones; Various silicone-based copolymers such as acrylic-silicone graft
- Solvents include lower alcohols such as ethanol, 2-propanol (isopropyl alcohol), butanol and isobutyl alcohol; glycols such as propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol and isopentyl diol; diethylene glycol monoethyl ether (ethoxydiglycol) , Glycol ethers such as ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, propylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether; ethylene glycol monoethyl ether Acetate, diethylene glycol Glycol ether esters such as ethyl ether acetate and propylene glycol monoethyl ether acetate; glycol esters such as diethoxyethyl succinate and ethylene
- Antioxidants include tocopherol derivatives such as tocopherol (vitamin E) and tocopherol acetate; BHT, BHA; gallic acid derivatives such as propyl gallate; vitamin C (ascorbic acid) and / or derivatives thereof; erythorbic acid and derivatives thereof; Preferred are sulfites such as sodium sulfite; bisulfites such as sodium bisulfite; thiosulfates such as sodium thiosulfate; metabisulfites; thiotaurine, hypotaurine; thioglycerol, thiourea, thioglycolic acid, cysteine hydrochloride As mentioned.
- Preferred examples of the reducing agent include thioglycolic acid, cysteine, cysteamine and the like.
- Preferred examples of the oxidizing agent include hydrogen peroxide water, ammonium persulfate, sodium bromate, percarbonate, and the like.
- preservatives, antibacterial agents, and bactericides include hydroxybenzoic acid such as methylparaben, ethylparaben, propylparaben, and butylparaben, and salts or esters thereof; salicylic acid; sodium benzoate; phenoxyethanol; methylchloroisothiazolinone, methylisothiazo Isothiazolinone derivatives such as linone; imidazolinium urea; dehydroacetic acid and its salts; phenols; halogenated bisphenols such as triclosan, acid amides, quaternary ammonium salts; trichlorocarbanide, zinc pyrithione, benzalkonium chloride, chloride Benzethonium, sorbic acid, chlorhexidine, chlorhexidine gluconate, halocarban, hexachlorophene, hinokitiol; phenol, isopropylphenol, cresol, Mall
- chelating agents include edetate (ethylenediaminetetraacetate) such as EDTA, EDTA2Na, EDTA3Na, and EDTA4Na; hydroxyethylethylenediaminetriacetate such as HEDTA3Na; pentetate (diethylenetriaminepentaacetate); phytic acid; Phosphonic acid and its sodium salt; polyamino acids such as polyaspartic acid and polyglutamic acid; sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, phosphoric acid; sodium citrate, citric acid, alanine, dihydroxyethylglycine, gluconic acid, Ascorbic acid, succinic acid and tartaric acid are preferred.
- edetate ethylenediaminetetraacetate
- HEDTA3Na EDTA3Na
- EDTA4Na hydroxyethylethylenediaminetriacetate
- pentetate diethylenetriaminepentaacetate
- phytic acid
- pH adjusters / acids / alkalis include citric acid, sodium citrate, lactic acid, sodium lactate, potassium lactate, glycolic acid, succinic acid, acetic acid, sodium acetate, malic acid, tartaric acid, fumaric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid , Monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, arginine Sodium hydroxide, potassium hydroxide, aqueous ammonia, guanidine carbonate, and ammonium carbonate are preferable.
- powders include mica, talc, kaolin, sericite, montmorillonite, kaolinite, mica, muscovite, phlogopite, synthetic mica, saucite, biotite, permiculite, magnesium carbonate, calcium carbonate, aluminum silicate, and silicic acid.
- Inorganic salts include sodium chloride-containing salts such as salt, common salt, rock salt, sea salt, natural salt; potassium chloride, aluminum chloride, calcium chloride, magnesium chloride, bittern, zinc chloride, ammonium chloride; sodium sulfate, aluminum sulfate, Aluminum sulfate / potassium sulfate (alum), aluminum sulfate / ammonium sulfate, barium sulfate, calcium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, zinc sulfate, iron sulfate, copper sulfate; sodium phosphates such as 1Na, 2Na and 3Na phosphates, phosphoric acid Potassium, calcium phosphates and magnesium phosphates are preferred.
- sodium chloride-containing salts such as salt, common salt, rock salt, sea salt, natural salt
- potassium chloride aluminum chloride, calcium chloride, magnesium chloride, bittern, zinc chloride, ammonium chlor
- ultraviolet absorbers examples include paraaminobenzoic acid, paraaminobenzoic acid monoglycerin ester, N, N-dipropoxyparaaminobenzoic acid ethyl ester, N, N-diethoxyparaaminobenzoic acid ethyl ester, and N, N-dimethylparaaminobenzoic acid ethyl ester.
- Benzoic acid ultraviolet absorbers such as esters, N, N-dimethylparaaminobenzoic acid butyl ester, N, N-dimethylparaaminobenzoic acid methyl ester; Anthranilic acid ultraviolet absorbers such as homomenthyl-N-acetylanthranilate; Salicylic acid And salicylic acid systems such as sodium salt, amyl salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate External line absorbent: octyl cinnamate, ethyl-4-isopropyl cinnamate, methyl-2,5-diisopropyl cinnamate, ethyl-2,4-diisopropyl cinnamate, methyl-2,4-diisopropyl c
- UV absorbers 3- (4′-methylbenzylidene) -d, l-camphor, 3-benzylidene-d, l-camphor; 2-phenyl-5-methylbenzoxazole; 2,2′-hydroxy- 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole; 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenylbenzotriazole; dibenzalazine; dianisoylmethane; 5- (3,3-dimethyl-2-norbornylidene) -3-pentan-2-one; dibenzoylmethane derivatives such as 4-t-butylmethoxydibenzoylmethane; octyl triazone; urocanic acid such as urocanic acid and ethyl urocanate Derivatives; 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole Hydantoin derivatives such as 1- (3,4-dimethoxypheny
- whitening agents include hydroquinone glycosides such as arbutin and ⁇ -arbutin and their esters; ascorbic acid phosphates such as ascorbic acid, sodium ascorbic acid phosphate and magnesium ascorbic acid phosphate, ascorbic acid Ascorbic acid fatty acid esters such as tetraisopalmitic acid ester, ascorbic acid alkyl ethers such as ascorbic acid ethyl ether, ascorbic acid glucosides such as ascorbic acid-2-glucoside and fatty acid esters thereof, ascorbic acid sulfate ester, tocopheryl ascorbyl phosphate Ascorbic acid derivatives such as kojic acid, ellagic acid, tranexamic acid and its derivatives, ferulic acid and its derivatives, placenta extract, glutathione, oryzanol, butylreso Shinoru, oil-soluble Kamomiraekisu, oil-soluble licorice extract,
- Vitamins and their derivatives include vitamin A such as retinol, retinol acetate, retinol palmitate; thiamine hydrochloride, thiamine sulfate, riboflavin, riboflavin acetate, pyridoxine hydrochloride, pyridoxine dioctanoate, pyridoxine dipalmitate, Flavin adenine dinucleotide, cyanocobalamin, folic acid, nicotinic acid such as nicotinic acid amide / benzyl nicotinate, vitamin B group such as choline; vitamin C such as ascorbic acid and its sodium salt; vitamin D; ⁇ , Vitamin E such as ⁇ , ⁇ , and ⁇ -tocopherol; other vitamins such as pantothenic acid and biotin; ascorbic acid phosphates such as ascorbic acid phosphate sodium salt and ascorbic acid phosphate magnesium salt, Ascorbic acid fatty acid esters
- Plant extracts and tinctures such as assembly extract, red pepper tincture, ginger tincture, ginger extract, cantalis tincture; capsaicin, nonylic acid vanillylamide, gingeron, ictamol, tannic acid Borneol, cyclandrate, cinnarizine, trazoline, acetylcholine, verapamil, cephalanthin, ⁇ -oryzanol, vitamin E and derivatives such as tocopherol / nicotinic acid tocopherol, ⁇ -oryzanol, nicotinic acid, nicotinic acid amide, nicotinic acid benzyl ester, Inositol hexanicotinate, derivatives such as nicotine alcohol, allantoin, photosensitive element 301, photosensitive element 401, capronium chloride, pentadecanoic acid monoglyceride, flavonol Derivatives, stigmasterol or stigmasterol and its glycoside
- hormones include estradiol, estrone, ethinyl estradiol, cortisone, hydrocortisone, prednisone and the like.
- Other remedies such as anti-wrinkle agents, anti-aging agents, squeeze agents, cooling sensations, warming sensation agents, wound healing promoters, irritation relievers, analgesics, cell activators include retinols, retinoic acids, retinoin Acid tocopheryl; derivatives such as lactic acid, glycolic acid, gluconic acid, fruit acid, salicylic acid and glycosides / esterified products thereof, ⁇ - or such as hydroxycapric acid, long chain ⁇ -hydroxy fatty acid, long chain ⁇ -hydroxy fatty acid cholesteryl ⁇ -hydroxy acids and derivatives thereof; ⁇ -aminobutyric acid, ⁇ -amino- ⁇ -hydroxybutyric acid; carnitine; carnosine; creatine; ceramides, sphingosines; caffeine, xant
- Antioxidant / active oxygen scavengers include catechins; flavones such as quercetin; isoflavones; gallic acid and ester sugar derivatives; polyphenols such as tannin, sesamin, protoanthocyanidin, chlorogenic acid, apple polyphenol; rutin and glycosides, etc.
- Plant / animal / microbe extracts include iris extract, ashitaba extract, asunalo extract, asparagus extract, avocado extract, achacha extract, almond extract,retea extract, arnica extract, aloe extract, apricot extract, apricot kernel extract, ginkgo biloba extract , Carrot extract, fennel extract, turmeric extract, oolong tea extract, walrus extract, ages extract, echinacea leaf extract, enmeo extract, peony extract, duckweed extract, lauren extract, barley extract, ginseng extract, hypericum extract, licorice extract, Onionis extract, Dutch mustard extract, orange extract, dried seawater, seaweed extract, oyster leaf extract, oyster extract, hydrolyzed elastin, hydrolyzed wheat powder, water Denatured silk, cocoon extract, chamomile extract, oil-soluble chamomile extract, carrot extract, kawarayomigi extract, oat extract, calcade extract, licorice extract, oil-soluble
- antipruritic agents examples include diphenhydramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, camphor, substance-P inhibitor, and the like.
- exfoliating / dissolving agent examples include salicylic acid, sulfur, resorcin, selenium sulfide, pyridoxine and the like.
- antiperspirants examples include chlorohydroxyaluminum, aluminum chloride, zinc oxide, zinc paraphenol sulfonate, and the like.
- Examples of the refreshing agent include menthol and methyl salicylate.
- astringents include citric acid, tartaric acid, lactic acid, aluminum sulfate / potassium, and tannic acid.
- Enzymes include superoxide dismutase, catalase, lysozyme chloride, lipase, papain, pancreatin, protease, and the like.
- Preferred nucleic acids include ribonucleic acid and its salts, deoxyribonucleic acid and its salts, and adenosine triphosphate disodium.
- Orange No. 201 Orange No. 203, Orange No. 204, Orange No. 205, Orange No. 206, Orange No. 207, Orange No. 401, Orange No. 402, Orange No. 403, Yellow No. 201, Yellow No. 202-1 Yellow 202-2, Yellow 203, Yellow 204, Yellow 205, Yellow 4, Yellow 401, Yellow 402, Yellow 403-1, Yellow 404, Yellow 405, Yellow 406, Yellow Legal pigments such as No. 407 and Yellow No.
- Anti-inflammatory / anti-inflammatory agents include glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhetinic acid derivatives, salicylic acid derivatives, hinokitiol, guaiazulene, allantoin, indomethacin, ketoprofen, ibuprofen, diclofenac, loxoprofen, celecoxib, infliximab, etanercept, zinc oxide, hydroacetic acid, zinc acetate, Preferred examples include prednisone, diphedramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate; and plant extracts such as peach leaf extract and persimmon leaf extract.
- Anti-asthma, anti-chronic obstructive pulmonary disease, anti-allergy, immunomodulators include aminophylline, theophylline, steroids (fluticasone, beclomethasone, etc.), leukotriene antagonists, thromboxane inhibitors, intal, ⁇ 2-stimulant (Formoterol, salmeterol, albuterol, tulobuterol, clenbuterol, epinephrine, etc.), tiotropium, ipratropium, dextromethorphan, dimemorphan, bromhexine, tranilast, ketotifen, azelastine, cetirizine, chlorpheniramine, polyquitolsine, Preferred examples include cytokine regulators, interferons, omalizumab, and protein / antibody preparations.
- Preferred examples of the anti-infective and antifungal agents include oseltamivir, zanamivir, and itraconazole.
- cosmetic raw material standards cosmetic ingredient-specific combination ingredient standards, Japan Cosmetic Industry Association ingredient display name list, INCI dictionary (The International Cosmetic Ingredients and Handbooks), quasi-drug ingredients standards, Japanese pharmacopoeia, pharmaceutical additive standards Ingredients listed in the Food Addendum, etc., and the international patent classification IPC described in Japan and other foreign patent gazettes and patent publications (including publications and republications) belonging to the A61K7 and A61K8 classifications It is possible to contain known cosmetic ingredients, pharmaceutical ingredients, food ingredients, etc., in known combinations, blending ratios and blending amounts.
- the solid substrate for external application of the stick-like skin of the present invention comprises a lipid peptide compound comprising at least one of the compounds represented by the formulas (1) to (3) or a pharmaceutically usable salt thereof and a surfactant. And, with water, 1,2-alkanediol or 1,3-alkanediol, fatty acid, oily base, higher alcohol, and optionally pigments and other additives, mixed and stirred while heating, It can be manufactured by standing and cooling.
- the stick-shaped external skin solid base material of the present invention is manufactured by the following process as an example. a) a step of blending the above-mentioned lipid peptide compound, a surfactant and water, and preparing a solution or dispersion by heating; b) adding the solution or dispersion to water and heating at a temperature of room temperature to less than 100 ° C .; c) A step of cooling with stirring until the temperature is lower than the temperature in the heating step, and then allowing to stand to cool to form a gel-like solid (a stick-like external base material for skin).
- 1,2-alkanediol or 1,3-alkanediol, fatty acid, oily base, higher alcohol, and pigments and other additives are added in the step of preparing the solution or dispersion in step a).
- it may be added in advance to the water to which the solution or dispersion is added in step b).
- water is 20 mass% or more and less than 95 mass% with respect to the total mass of the obtained stick-shaped skin external solid base material.
- water is 30 to 80 mass% with respect to the total mass of the obtained solution or dispersion.
- the heating temperature in the step a) and the step b) is preferably 50 ° C. to 90 ° C., more preferably 60 ° C. to 90 ° C., for example 80 ° C., and stirring is preferably performed while heating.
- the time of heating and stirring in each step at this time varies depending on the type of lipid peptide compound used, the surfactant and other components, and the blending amount thereof, but can usually be dissolved and dispersed in about 5 to 50 minutes. .
- cooling is performed with stirring until the liquid temperature is lower than the temperature in step b) (step c).
- the cooling temperature is, for example, room temperature to 80 ° C., room temperature to 60 ° C., or room temperature to 40 ° C.
- the stick-shaped skin external solid base material of this invention can also be manufactured by adding another compounding component suitably to this premix.
- another compounding component suitably to this premix.
- the following is mentioned as a manufacturing method of the stick-shaped skin external solid base which passed through the premix.
- the aqueous phase in the above step 2-1) contains water, may further contain an oily base, a higher alcohol, and a pigment, and also contains 1,2-alkanediol or 1,3-alkanediol, fatty acid, and other additives. You may go out. Further, in 2-1), a pigment and other additives may be mixed with the aqueous composition (premix) and then combined with the aqueous phase. Furthermore, in the mixing step, a stick-shaped external skin base material (formulation) to which a drug is added can be produced by further adding a drug solution.
- the heating temperature of the mixed system (and aqueous composition) in the steps 1-1) and 1-2) is preferably 50 ° C. to 90 ° C., more preferably 60 ° C. to 90 ° C., for example 70 ° C., or 80 ° C. It is.
- This step is preferably carried out with stirring.
- the time of heating (stirring) in each step at this time is usually about 5 to 50 minutes, although it varies depending on the type of lipid peptide compound, surfactant and other components contained in the aqueous composition, and their blending amount. .
- the aqueous composition is uniformly dissolved.
- the cooling temperature in the step 1-3) is, for example, room temperature to 80 ° C., room temperature to 60 ° C., or room temperature to 40 ° C. In this step, it is more preferable to cool with stirring, and then stop stirring and leave still. In addition, it is preferable that water is 30 mass% or more and less than 80 mass% with respect to the total mass of the aqueous composition (premix) obtained by the 1) process.
- the heating temperature of the aqueous phase and the aqueous composition (premix) is preferably 50 ° C. to 90 ° C., more preferably 60 ° C. to 90 ° C., such as 70 ° C., or 80 ° C., or 90 ° C. It is.
- the aqueous phase is preferably heated with stirring because it contains other components such as an oily base. Heating (stirring) is usually carried out for about 5 to 50 minutes until the contained components are uniformly dissolved and dispersed. It is preferable to do.
- the heating temperature of the aqueous phase may be the same as the heating temperature of the aqueous composition (premix).
- the mixture obtained in the previous step is cooled to form a gel-like solid (a stick-shaped skin external base material).
- the mixture is cooled with stirring. Also good.
- the blending amount of water is 20% by mass or more and less than 95% by mass with respect to the total mass of the external skin base material. It is preferable that
- the obtained solid was dissolved in 120 g of tetrahydrofuran and 60 g of acetonitrile, heated to 60 ° C., stirred for 1 hour, cooled, and filtered.
- the solid obtained here was washed with 120 g of water, dried under reduced pressure after filtration, and 26.9 g (yield 65) of white crystals of N-palmitoyl-Gly-His free form (hereinafter also simply referred to as “Pal-GH”). %).
- Example 1 Preparation of solid base material for stick-use skin externally formulated with 20% by mass of oily base (1)
- a stick-shaped external skin base material containing 20% by mass of an oily base was produced.
- Various higher alcohols 0.15 g were dissolved in 2.85 g of pure water while stirring at 84 ° C. in Laboran screw tube ⁇ 1> (No. 5, AS ONE Co., Ltd.) and heated to 84 ° C. Oil base 2.0g was stirred and mixed.
- higher alcohol was not used, and 2.0 g of an oily base material was mixed with 3.00 g of pure water under the same heating conditions.
- composition [1] 5.0 g of the composition [1] was quantified in another Laboran screw tube ⁇ 2> (No. 5) and stirred at 84 ° C.
- Composition [1] has the composition shown in Table 1 and is mixed with Pal-GH, polyoxyethylene lauryl ether, and purified water, heated and stirred at 70 ° C., and 1,2-hexanediol and stearic acid were added thereto. The mixture was further stirred at 70 ° C. and then allowed to cool to room temperature.
- the composition [1] heated to 84 ° C. was added to a Laboran screw bottle ⁇ 1> containing an oily base and the like obtained by heating and stirring at 84 ° C., and the mixture was stirred and mixed.
- each component used in the Example is as follows. As higher alcohol (at least one kind of saturated or unsaturated monohydric alcohol having 8 to 30 carbon atoms), cetanol, stearyl alcohol and behenyl alcohol are used, and cetanol is higher alcohol industry, stearyl alcohol and squalane oil, respectively. Was obtained from Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
- TRIFATC-24 refined avocado oil, squalane oil, olive oil, apricot oil, kukui nut oil, grape seed oil, safflower oil, sweet almond oil, corn germ oil are obtained from Nikko Chemicals Co., Ltd., mineral oil , Persimmon oil, aqua jojoba oil, macadamia nut oil, sunflower oil purchased from Pinoa Co., Ltd., liquid paraffin obtained from Kaneda Co., Ltd., TOG (glyceryl tri-2-ethylhexanoate), IPM-R (isopropyl myristate) , IPIS (isopropyl isostearate) and hymalate DIS (malic acid diester) were obtained from Higher Alcohol Co., Ltd., KF96A-100CS (dimethicone), KF96A-500CS (dimethicone), KF995 (cyclopenta).
- Siloxane was obtained from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
- “mineral oil” is another name for “liquid paraffin” and refers to a mixture of liquid hydrocarbons obtained from petroleum. In the description of the following examples, “mineral oil” and “liquid paraffin” are described according to the indication of the supplier.
- the stick-shaped external skin base material of the comparative example prepared without adding higher alcohol (at least one kind of saturated or unsaturated monohydric alcohol having 8 to 30 carbon atoms) Later, “sweating” due to oil droplets was observed, and thinning of the substrate was also confirmed (FIG. 1).
- Tables 3 to 5 by adding higher alcohol, even if it is a stick-like base material containing 20% by mass of an oily base, “sweating” can be suppressed. It became possible to provide a solid substrate.
- Example 2 Preparation of solid base for external application of stick-like skin containing 20% by mass of oily base (2)
- the oily base was 20% by mass in the same manner and blending as in [Example 1] (see the examples in Table 1) except that two types of oily bases were mixed and used.
- a blended stick-shaped external skin base material was produced.
- the obtained stick-shaped external skin base material was stored at 50 ° C., and the surface of the base material was observed after a predetermined period of time to confirm the occurrence of “sweat (sweat)” and to evaluate the stability. .
- the results obtained are shown in Table 6.
- FIG. 2 shows the appearance of the surface of the base material after storing a stick-shaped skin external base material mixed with two types of oily base materials at 50 ° C. for 10 days [as oily base material (a) Mineral oil + jojoba oil, (b) mineral oil + liquid paraffin, (c) squalane oil + apricot kernel oil, (d) squalane oil + kukui nut oil, (e) KF96A-500cs + KF96A-100cs, (f) KF96A-500cs + KF995 used ].
- oily base material (a) Mineral oil + jojoba oil, (b) mineral oil + liquid paraffin, (c) squalane oil + apricot kernel oil, (d) squalane oil + kukui nut oil, (e) KF96A-500cs + KF96A-100cs, (f) KF96A-500cs + KF995 used ].
- Example 3 Preparation of stick foundation containing 10% by mass of pigment
- Table 7 the entire amount (5.0 g) of the pigment mixture (A) was stirred and mixed for 15 minutes in an automatic mortar (ANM-1000 type, manufactured by Nissho Science Co., Ltd.).
- the compounds contained in the pigment mixture (A) are shown below.
- Sericite and talc were obtained from Dainippon Kasei Co., Ltd., and mica, titanium dioxide, silicic anhydride, yellow iron oxide, red iron oxide, and black iron oxide were purchased from Orange Flower Co., Ltd. .
- Squalane oil 10 dissolved in 12.0 g of pure water while stirring at 84 ° C. in 0.5 g of cetanol in Laboran screw tube ⁇ 3> (No.
- FIG. 3 shows the appearance of the produced stick foundations (4 pieces), FIG. 3 (a) shows the appearance immediately after production, and FIG. 3 (b) shows the appearance after storage at 50 ° C. for 4 weeks.
- any stick foundation formation of a stick foundation having high oil content and pigment dispersibility was confirmed (FIG. 3A).
- these stick foundations did not show “sweat” on the surface of the substrate even after being stored at 50 ° C. for 4 weeks, and no reduction in thinning of the stick was observed (FIG. 3B). ), Suggesting that it is excellent in stability.
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Abstract
Description
水性固形状組成物としては従来、水と脂肪酸石鹸と油分と粉末を含有する固形状水中油型メーキャップ化粧料(特許文献1)、アルキル及び/またはアルケニルオリゴグリコシド、油性物質、及びノニオン性乳化剤を含有するスティック状の水性化粧品(特許文献2)等が提案されている。
また、口紅やファンデーション等に使用される化粧品向けのスティック状基材では、使用時に折れたり変形しないような適度な硬さと、皮膚表面において滑らかに伸びる適度な柔らかさを併せ持つよう、各種オイル等の油性基剤を比較的多く含む構成を有し、またこの用途向けには種々の顔料が配合され得る構成を有する。しかしこれら化粧品向けのスティック基材は、保管状況によっては経時で離油現象が生じ得、まるで基材が汗をかいたかのように、基材表面に液体油(油滴)が生じることがある。この“汗かき”は、スティック基材の外観を損なうだけでなく、色や匂い、さらには基材の剛性といった化粧品自体の製品劣化にもつながり得る。
界面活性剤と、
水と、
下記式(1)乃至式(3)で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物と、
1,2-アルカンジオール又は1,3-アルカンジオールと、
少なくとも一種の脂肪酸と、
油性基剤と
炭素原子数8乃至30の少なくとも一種の飽和又は不飽和の一価アルコールと、
を含む、スティック状皮膚外用固形基材に関する。
第2観点として、前記一価アルコールが、セタノール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールからなる群から選択される1種以上の化合物である、第1観点に記載のスティック状皮膚外用固形基材に関する。
第3観点として、前記油性基剤が、スティック状皮膚外用固形基材の総質量に基いて5~25質量%の割合にて含まれてなる、第1観点又は第2観点に記載のスティック状皮膚外用固形基材に関する。
第4観点として、前記界面活性剤が、エチレングリコールアルキルエーテル、リン脂質、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルからなる群から選択される1種類以上の化合物である、第1観点乃至第3観点のうち何れか一項に記載のスティック状皮膚外用固形基材に関する。
第5観点として、前記脂肪酸がステアリン酸である、第1観点乃至第4観点のうち何れか一項に記載のスティック状皮膚外用固形基材に関する。
第6観点として、さらに顔料を含む、第1観点乃至第5観点のうち何れか一項に記載のスティック状皮膚外用固形基材に関する。
特に本発明のスティック状皮膚外用固形基材では、一価のアルコールとしてセタノール、ステアリルアルコール又はベヘニルアルコールを使用することにより、該固形基材の総質量に基いて25質量%もの油性基剤を含んだ場合においても、前述の“汗かき”を抑制することができる。
さらに本発明のスティック状皮膚外用固形基材において添加剤として含まれる各種成分は食品や化粧品、医薬品の添加剤として汎用の添加剤である。
すなわち、本発明のスティック状皮膚外用固形基材は生体安全性が高く、特に、医薬品や化粧品等において要求される安全性の観点からみて、上記用途において非常に有用である。
その上、本発明のスティック状皮膚外用固形基材は、ヒトの肌等に適用した場合に清涼感がよく、また折れたり変形したりせず、伸びがよい基材となることが期待されるため、医薬品向けや化粧品向けのスティック状の基材として非常に有用である。
以下、各構成成分について説明する。
本発明のスティック状皮膚外用固形基材において用いる脂質ペプチド型化合物としては、下記式(1)乃至式(3)で表される化合物(脂質ペプチド)又はその薬学的に使用可能な塩(疎水性部位である脂質部と親水性部位であるペプチド部とを有する低分子化合物)を用いることができる。
R1と隣接するカルボニル基で構成される脂質部(アシル基)の具体例としては、ラウロイル基、ドデシルカルボニル基、ミリストイル基、テトラデシルカルボニル基、パルミトイル基、マルガロイル基、オレオイル基、エライドイル基、リノレオイル基、ステアロイル基、バクセノイル基、オクタデシルカルボニル基、アラキドイル基、エイコシルカルボニル基、ベヘノイル基、エルカノイル基、ドコシルカルボニル基、リグノセイル基、ネルボノイル基等を挙げることができ、特に好ましいものとして、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、マルガロイル基、ステアロイル基、オレオイル基、エライドイル基及びベヘノイル基が挙げられる。
上記炭素原子数1若しくは2の分岐鎖を有し得る炭素原子数1乃至4のアルキル基とは、主鎖の炭素原子数が1乃至4であり、かつ炭素原子数1若しくは2の分岐鎖を有し得るアルキル基を意味し、その具体例としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、i-プロピル基、n-ブチル基、i-ブチル基、sec-ブチル基又はtert-ブチル基などが挙げられる。
上記R2は好ましくは、水素原子、又は炭素原子数1の分岐鎖を有し得る炭素原子数1乃至3のアルキル基であり、より好ましくは水素原子である。
炭素原子数1の分岐鎖を有し得る炭素原子数1乃至3のアルキル基とは、主鎖の炭素原子数が1乃至3であり、かつ炭素原子数1の分岐鎖を有し得るアルキル基を意味し、その具体例としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、i-プロピル基、i-ブチル基又はsec-ブチル基などが挙げられ、好ましくはメチル基、i-プロピル基、i-ブチル基又はsec-ブチル基である。
上記R3を表す-(CH2)n-X基において、Xは好ましくはアミノ基、グアニジノ基、カルバモイル基(-CONH2基)、ピロール基、イミダゾール基、ピラゾール基又はインドール基であり、より好ましくはイミダゾール基である。また、上記-(CH2)n-X基において、nは好ましくは1又は2であり、より好ましくは1である。
従って、上記-(CH2)n-基は、好ましくはアミノメチル基、2-アミノエチル基、3-アミノプロピル基、4-アミノブチル基、カルバモイルメチル基、2-カルバモイルエチル基、3-カルバモイルブチル基、2-グアニジノエチル基、3-グアニジノブチル基、ピロールメチル基、4-イミダゾールメチル基、ピラゾールメチル基、又は3-インドールメチル基を表し、より好ましくは4-アミノブチル基、カルバモイルメチル基、2-カルバモイルエチル基、3-グアニジノブチル基、4-イミダゾールメチル基又は3-インドールメチル基を表し、さらに好ましくは4-イミダゾールメチル基である。
上記式(2)において、R5乃至R7は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数1若しくは2の分枝鎖を有し得る炭素原子数1乃至4のアルキル基、又は-(CH2)n-X基を表し、且つR5乃至R7のうち少なくとも一つ以上が-(CH2)n-X基を表す。nは1乃至4の数を表し、Xはアミノ基、グアニジノ基、-CONH2基、又は窒素原子を1乃至3個有し得る5員環式基若しくは6員環式基、又は5員環と6員環から構成される縮合複素環式基を表す。ここでR5乃至R7の好ましい具体例としては、前出のR2及びR3で定義したものと同じ基が挙げられる。
上記式(3)において、R9乃至R12は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数1若しくは2の分枝鎖を有し得る炭素原子数1乃至4のアルキル基、又は-(CH2)n-X基を表し、且つR9乃至R12のうち少なくとも一つ以上が-(CH2)n-X基を表す。nは1乃至4の数を表し、Xはアミノ基、グアニジノ基、-CONH2基、又は窒素原子を1乃至3個有し得る5員環式基若しくは6員環式基、又は5員環と6員環から構成される縮合複素環式基を表す。ここでR9乃至R12の好ましい具体例としては、前出のR2及びR3で定義したものと同じ基が挙げられる。
なお本発明において用いられる脂質ペプチド型化合物は、上記式(1)乃至式(3)で表される化合物(脂質ペプチド)又はその薬学的な使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなり、ヒドロゲル化剤としてこれら化合物を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明のスティック状皮膚外用固形基材において使用する界面活性剤として、分子内に親水部と疎水部を有し、かつ該親水部がベタイン構造を有する化合物(以下、ベタイン系化合物とも称する)、エチレングリコールアルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、或いはポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを好適に用いることができる。
また、上記ベタイン系化合物として、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ジホスファチジルグリセロール(カルジオリピン)、ホスファチジン酸などのグリセロリン脂質;リゾホスファチジルコリン(リゾレシチン)、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルセリン、リゾホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルグリセロール、リゾホスファチジン酸などのリゾグリセロリン脂質;スフィンゴミエリンなどのスフィンゴリン脂質;およびこれらの水素添加物などが挙げられる。これらのリン脂質は、大豆、卵黄などの動植物由来のものでもよく、化学的もしくは酵素的方法により合成されたものでもよい。
上記ベタイン系化合物の中でも、好ましくは、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ステアリルベタイン、リゾホスファチジルコリン(リゾレシチン)、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルセリン、リゾホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルグリセロール、リゾホスファチジン酸などが挙げられ、さらに好ましくは、リゾホスファチジルコリン(リゾレシチン)が挙げられる。
このような界面活性剤としては、例えばイソステアリン酸ソルビタン、ステアレス-8、ベヘネス-10、ラウレス-4、ラウレス-5、セテス-7、オレス-8、イソステアリン酸PEG-8グリセリル、コレス-10、イソステアリン酸PEG-10BG、トリイソステアリン酸PEG-30グリセリル、トリイソステアリン酸PEG-30グリセリル、トリオレイン酸PEG-30グリセリル、トリイソステアリン酸PEG-30トリメチロールプロパン、ラウリン酸PEG-30水添ヒマシ油、PCAイソステアリン酸PEG-30水添ヒマシ油、オクチルドデセス-10、ジラウリン酸PEG-12、テトラオレイン酸ソルベス-40、ジイソステアリン酸ポリグリセリル-10(ジイソステアリン酸デカグリセリル)、ジイソステアリン酸PEG-20グリセリル、イソステアリン酸PEG-8、イソステアリン酸PEG-10グリセリル、トリイソステアリン酸PEG-60水添ヒマシ油、PPG-2-デセス-7、オレス-10、水添ダイマージリノレス-20、ヤシ脂肪酸ソルビタン、イソステアレス-10、ステアレス-11、トリミリスチン酸PEG-30トリメチロールプロパン、イソステアリン酸PEG-40水添ヒマシ油、イソステアリン酸PEG-40水添ヒマシ油、PCAイソステアリン酸PEG-40水添ヒマシ油、ラウレス-7、イソセテス-10、セテス-10、イソステアリン酸PEG-10、ステアリン酸PEG-10、オレイン酸PEG-10、ステアリン酸PEG-10グリセリル、オレス-12、デシルテトラデセス-15、コレス-15、ジラウリン酸PEG-16、PEG-30水添ヒマシ油、トリイソステアリン酸PEG-40グリセリル、トリオレイン酸PEG-40グリセリル、トリイソステアリン酸PEG-40トリメチロールプロパン、ラウリン酸PEG-40水添ヒマシ油、ラウリン酸PEG-12などが挙げられる。
なお本発明において用いられる界面活性剤は、上述の界面活性剤群の少なくとも一種であり、これら界面活性剤を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明のスティック状皮膚外用固形基材において使用する1,2-アルカンジオールまたは1,3-アルカンジオールは、前記脂質ペプチド型化合物の溶解性を促進させる働きをもつ。
前記1,2-アルカンジオールの具体例としては、1,2-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオール及び1,2-デカンジオールなどが挙げられる。好ましくは、1,2-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオールが挙げられる。さらに好ましくは、1,2-ペンタンジオール又は1,2-ヘキサンジオールである。本発明で使用する1,2-アルカンジオールは上述の1,2-アルカンジオール群の少なくとも一種である。
前記1,3-アルカンジオールの具体例としては、1,3-プロパンジオール、2-メチル-1,3-プロパンジオール、1,3-ブタンジオール、3-メチル-1,3-ブタンジオール、1,3-ペンタンジオール、1,3-ヘキサンジオール、2-エチル-1,3-ヘキサンジオール、2-エチル-1,3-オクタンジオール及び1,3-デカンジオールなどが挙げられる。好ましくは、1,3-ペンタンジオール、1,3-ヘキサンジオール、2-エチル-1,3-ヘキサンジオール、2-エチル-1,3-オクタンジオールが挙げられる。さらに好ましくは、2-エチル-1,3-ヘキサンジオール、2-エチル-1,3-オクタンジオールである。本発明で使用する1,3-アルカンジオールは上述の1,3-アルカンジオール群の少なくとも一種である。
これら1,2-アルカンジオールまたは1,3-アルカンジオールを単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明のスティック状皮膚外用固形基材において使用する脂肪酸は、好ましくは炭素原子数10乃至20の飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸並びにそれら脂肪酸の塩からなる群から選択される少なくとも1種であり、例えば脂肪酸としてはカプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸が挙げられる。さらに好ましくは、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸が挙げられ、なかでもステアリン酸が好ましい。
本発明において、使用される脂肪酸の配合量は、得られるスティック状皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば0.1乃至2.0質量%、好ましくは0.2乃至1.0質量%である。
なお本発明において用いられる脂肪酸は、上記脂肪酸群から選択される少なくとも1種であり、これら脂肪酸を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明のスティック状皮膚外用固形基材において使用する油性基剤としては特に限定されず、例えば以下の油性基剤を挙げることができる:オレイルアルコール、ホホバアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、2-オクチルドデカノール、ダイマージオール等の高級(多価)アルコール類;ベンジルアルコール等のアラルキルアルコール及びその誘導体;イソステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、12-ヒドロキシステアリン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、イソヘキサデカン酸、アンテイソヘンイコサン酸、長鎖分岐脂肪酸、ダイマー酸、水素添加ダイマー酸等;流動パラフィン(ミネラルオイル)、重質流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、α-オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリブテン、スクワラン、オリーブ由来スクワラン、スクワレン、ワセリン、固形パラフィン等の炭化水素類;キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ろう、みつろう、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス、エチレン・プロピレンコポリマー等のワックス類;ヤシ油、パーム油、パーム核油、サフラワー油、オリーブ油、ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、茶油、月見草油、小麦胚芽油、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、ククイナッツ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、パーシック油、ティートリー油、ハッカ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、アマニ油、綿実油、大豆油、落花生油、コメヌカ油、カカオ脂、シア脂、水素添加ヤシ油、水素添加ヒマシ油、ホホバ油、水素添加ホホバ油、グレープシード油、アプリコット油(杏仁油)、ツバキ油等の植物油脂類;牛脂、乳脂、馬脂、卵黄油、ミンク油、タートル油等の動物性油脂類;鯨ロウ、ラノリン、オレンジラッフィー油等の動物性ロウ類;液状ラノリン、還元ラノリン、吸着精製ラノリン、酢酸ラノリン、酢酸液状ラノリン、ヒドロキシラノリン、ポリオキシエチレンラノリン、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪酸、ラノリンアルコール、酢酸ラノリンアルコール、酢酸(セチル・ラノリル)エステル等のラノリン類;コレステロール、ジヒドロコレステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、フィトステロール、コール酸等のステロール類;サポゲニン類;サポニン類;酢酸コレステリル、ノナン酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(コレステリル/ベヘニル/オクチルドデシル)、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(コレステリル/オクチルドデシル)、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(フィトステリル/ベヘニル/オクチルドデシル)、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)、N-ラウロイルサルコシンイソプロピル等のアシルサルコシンアルキルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、硬質ラノリン脂肪酸コレステリル、長鎖分岐脂肪酸コレステリル、長鎖α-ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等のステロールエステル類;リン脂質・コレステロール複合体、リン脂質・フィトステロール複合体等の脂質複合体;ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ヘキシルデシル、イソステアリン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、オクタン酸ヘキシルデシル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸オクチル、イソノナン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリル、ネオデカン酸オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、エルカ酸オクチルドデシル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、オレイン酸エチル、アボカド油脂肪酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、セバチン酸ジエチル、セバチン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジブチルオクチル、アジピン酸ジイソブチル、コハク酸ジオクチル、クエン酸トリエチル等のモノアルコールカルボン酸エステル類;乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、モノイソステアリン酸水添ヒマシ油等のオキシ酸エステル類;トリオクタン酸グリセリル(トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル)、トリオレイン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル、トリ(カプリル酸/カプリン酸/ミリスチン酸/ステアリン酸)グリセリル、水添ロジントリグリセリド(水素添加エステルガム)、ロジントリグリセリド(エステルガム)、ベヘン酸エイコサン二酸グリセリル、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸2-ブチル-2-エチル-1,3-プロパンジオール、ジオレイン酸プロピレングリコール、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、水素添加ロジンペンタエリスリチル、トリエチルヘキサン酸ジトリメチロールプロパン、(イソステアリン酸/セバシン酸)ジトリメチロールプロパン、トリエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、(ヒドロキシステアリン酸/ステアリン酸/ロジン酸)ジペンタエリスリチル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル、ノナイソステアリン酸ポリグリセリル-10、デカ(エルカ酸/イソステアリン酸/リシノレイン酸)ポリグリセリル-8、(ヘキシルデカン酸/セバシン酸)ジグリセリルオリゴエステル、ジステアリン酸グリコール(ジステアリン酸エチレングリコール)、ジネオペンタン酸3-メチル-1,5-ペンタンジオール、ジネオペンタン酸2,4-ジエチル-1,5-ペンタンジオール等の多価アルコール脂肪酸エステル類;ダイマージリノール酸ジイソプロピル、ダイマージリノール酸ジイソステアリル、ダイマージリノール酸ジ(イソステアリル/フィトステリル)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/ベヘニル)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、ジイソステアリン酸ダイマージリノレイル、ダイマージリノレイル水添ロジン縮合物、ダイマージリノール酸硬化ヒマシ油、ヒドロキシアルキルダイマージリノレイルエーテル等のダイマー酸若しくはダイマージオールの誘導体;ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド(コカミドMEA)、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド(コカミドDEA)、ラウリン酸モノエタノールアミド(ラウラミドMEA)、ラウリン酸ジエタノールアミド(ラウラミドDEA)、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド(ラウラミドMIPA)、パルミチン酸モノエタノールアミド(パルタミドMEA)、パルミチン酸ジエタノールアミド(パルタミドDEA)、ヤシ油脂肪酸メチルエタノールアミド(コカミドメチルMEA)等の脂肪酸アルカノールアミド類;ジメチコン(ジメチルポリシロキサン)、高重合ジメチコン(高重合ジメチルポリシロキサン)、シクロメチコン(環状ジメチルシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン(単にシクロペンタシロキサンとも))、フェニルトリメチコン、ジフェニルジメチコン、フェニルジメチコン、ステアロキシプロピルジメチルアミン、(アミノエチルアミノプロピルメチコン/ジメチコン)コポリマー、ジメチコノール、ジメチコノールクロスポリマー、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、アミノプロピルジメチコン及びアモジメチコン等のアミノ変性シリコーン、カチオン変性シリコーン、ジメチコンコポリオール等のポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、糖変性シリコーン、カルボン酸変性シリコーン、リン酸変性シリコーン、硫酸変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、アルキルエーテル変性シリコーン、アミノ酸変性シリコーン、ペプチド変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、カチオン変性及びポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性及びポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性及びポリエーテル変性シリコーン、ポリシロキサン・オキシアルキレン共重合体等のシリコーン類;パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油剤類が、好ましいものとして挙げられる。
なお本発明において用いられる上記油性基剤は上述の油性基剤群の少なくとも一種であり、これら油性基剤を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明のスティック状皮膚外用固形基材には、炭素原子数8乃至30の少なくとも一種の飽和又は不飽和の一価アルコールを配合することにより、基材の安定性の向上、具体的には基材表面の“汗かき”と称される離油現象を抑制できる。なお本明細書において、炭素原子数8乃至30の少なくとも一種の飽和又は不飽和の一価アルコールを単に「高級アルコール」とも称する。
これら高級アルコールは、誘導体を含め多くの原料が市販されたり合成されたりしているが、本発明のスティック状皮膚外用固形基材中には、好ましくはアルキル基の炭素原子数が8乃至30である少なくとも一種の飽和又は不飽和の一価アルコールが使用され得、より好ましくは12乃至22である飽和の一価アルコールが用いられ得、中でも、セタノール(炭素原子数16)、ステアリルアルコール(炭素原子数18)、ベヘニルアルコール(炭素原子数22)が特に汎用性が高く、また前述の“汗かき”の抑制効果が高い観点から好適である。
本発明において、高級アルコールの配合量は、得られる皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば0.1乃至10質量%、好ましくは、0.25乃至5質量%、より好ましくは0.5乃至3質量%である。
なお本発明において用いられる上記高級アルコールは上述の高級アルコール群の少なくとも一種であり、これらを単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明において、顔料を配合する場合、その配合量は、得られるスティック状皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば1乃至50質量%、好ましくは、5乃至50質量%、より好ましくは6乃至20質量%、例えば10乃至20質量%である。
なお本発明において用いられる上記顔料は、上述の顔料群の少なくとも一種であり、これら顔料を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いられ得る。
本発明のスティック状皮膚外用固形基材はさらに有機酸を含んでいてもよい。
上記有機酸としては、アスコルビン酸、クエン酸、乳酸、グリコール酸、コハク酸、酢酸、リンゴ酸、酒石酸、フマル酸等が挙げられる。中でも好ましくはアスコルビン酸、クエン酸、乳酸が挙げられ、特にアスコルビン酸、クエン酸が挙げられる。
本発明において、有機酸の配合量は、得られるスティック状皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば1乃至20質量%、好ましくは、1乃至10質量%である。
本発明のスティック状皮膚外用固形基材は、さらに多価アルコールを含んでいてもよい。前記多価アルコールは、先に挙げた1,2-アルカンジオール又は1,3-アルカンジオールとは異なる多価アルコールであり、その具体例としてはグリセリン、プロピレングリコール及びポリエチレングリコール等が挙げられる。多価アルコールを含むことにより、スティック状皮膚外用固形基材の経時安定性を向上させることができる。なお上記ポリエチレングリコールとしては、例えば平均分子量1,000乃至4,000のものを好適に使用できる。
本発明において、多価アルコールの配合量は、得られるスティック状皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば1乃至80質量%、好ましくは、1乃至60質量%とすることができる。
本発明のスティック状皮膚外用固形基材には、必要に応じて一般的に化粧品用添加剤や、医薬部外品用添加剤及び医薬用添加剤として使用可能な添加剤を配合することができる。化粧品、医薬部外品又は医薬等の皮膚外用剤に配合される生理活性物質及び機能性物質等の添加成分としては、例えば保湿剤、感触向上剤、上記以外の界面活性剤、高分子、増粘・ゲル化剤、溶剤、酸化防止剤、還元剤、酸化剤、防腐剤、抗菌剤、殺菌剤、キレート剤、pH調整剤、酸、アルカリ、粉体、無機塩、紫外線吸収剤、美白剤、ビタミン類及びその誘導体類、育毛用薬剤、血行促進剤、刺激剤、ホルモン類、抗しわ剤、抗老化剤、ひきしめ剤、冷感剤、温感剤、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、植物・動物・微生物エキス、鎮痒剤、角質剥離・溶解剤、制汗剤、清涼剤、収れん剤、酵素、核酸、香料、色素、着色剤、染料、消炎剤、抗炎症剤、抗喘息、抗慢性閉塞性肺疾患、抗アレルギー、免疫調整剤、抗感染症剤及び抗真菌剤等が挙げられる。
これらその他添加剤の配合量は、その種類によって種々変化し得るが、得られるスティック状皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば0.1乃至20質量%、あるいは0.5乃至10質量%程度とすることができる。
ラウリルベタイン(ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン)等のN-アルキル-N,N-ジメチルアミノ酸ベタイン;コカミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン等の脂肪酸アミドアルキル-N,N-ジメチルアミノ酸ベタイン;ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム等のイミダゾリン型ベタイン;アルキルジメチルタウリン等のアルキルスルホベタイン;アルキルジメチルアミノエタノール硫酸エステル等の硫酸型ベタイン;アルキルジメチルアミノエタノールリン酸エステル等のリン酸型ベタイン;ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、スフィンゴミエリン等のスフィンゴリン脂質、リゾレシチン、水素添加大豆リン脂質、部分水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質、部分水素添加卵黄リン脂質、水酸化レシチン等のリン脂質類;シリコーン系両性界面活性剤等;高分子界面活性剤としては、ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、デンプン誘導体、トラガントガム、アクリル酸・メタアクリル酸アルキル共重合体;シリコーン系各種界面活性剤が好ましいものとして挙げられる。
本発明のスティック状皮膚外用固形基材は、前記式(1)乃至式(3)で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド化合物と界面活性剤及び水、1,2-アルカンジオール又は1,3-アルカンジオール、脂肪酸、油性基剤、高級アルコール、及び所望により顔料や、その他添加剤とを用いて、加熱しながら混合、撹拌した後、静置放冷することによって製造され得る。
a)上記脂質ペプチド化合物と、界面活性剤と、水を配合し、加熱して溶解液又は分散液を調製する工程、
b)上記溶解液又は分散液を水に添加し、室温以上100℃未満の温度で加熱する工程、
c)前記加熱工程における温度よりも低い温度になるまで撹拌しながら冷却し、その後静置放冷し、ゲル状の固形物(スティック状皮膚外用固形基材)を形成する工程。
ここで、1,2-アルカンジオール又は1,3-アルカンジオール、脂肪酸、油性基剤、高級アルコール、及び顔料やその他添加剤は、a)工程において溶解液又は分散液の調製工程において添加してもよいし、b)工程において溶解液又は分散液を添加する水に予め添加していてもよい。
また得られたスティック状皮膚外用固形基材の総質量に対して、水は20質量%以上95質量%未満であることが好ましい。
また得られた溶解液又は分散液の総質量に対して、水は30質量%以上80質量%未満であることが好ましい。
a)、b)工程につづいて、液温がb)工程における温度よりも低い温度になるまで撹拌しながら冷却を行う(c)工程)。ここで冷却温度は例えば室温乃至80℃、室温乃至60℃、或いは室温乃至40℃程度である。
例えば、プレミックスを経たスティック状皮膚外用固形基材の製造方法としては、以下が挙げられる。
1)プレミックスを調製する工程
1-1)界面活性剤及び水と、前記式(1)乃至式(3)で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含む混合系を室温以上100℃未満の温度に加熱する加熱工程、
1-2)続いて、加熱した前記混合系に、1,2-アルカンジオール又は1,3-アルカンジオール、脂肪酸及びその他添加剤を適宜添加する工程、
1-3)前記溶解液又は分散液を冷却し、水性組成物(プレミックス)を得る調製工程、
2)プレミックスを用いてスティック状皮膚外用固形基材を製造する工程
2-1)室温以上100℃未満の温度に加熱された水相に、室温以上100℃未満の温度に加熱した上記水性組成物(プレミックス)を添加し、混合する、或いは、室温以上100℃未満の温度に加熱した上記水性組成物(プレミックス)に、室温以上100℃未満の温度に加熱された水相を添加し、混合する、混合工程、
2-2)前記混合工程で得られた混合物を冷却し、スティック状皮膚外用固形基材(ゲル)を形成させる冷却工程。
上記2-1)工程における水相は水を含み、さらに油性基剤、高級アルコール、顔料を含み得、また1,2-アルカンジオール又は1,3-アルカンジオール、脂肪酸、及びその他添加剤を含んでいてもよい。また、2-1)において水性組成物(プレミックス)に顔料やその他添加剤を混合した後、水相とあわせてもよい。
さらに、前記混合工程において、更に薬剤の溶解液を添加することにより、薬剤を添加したスティック状皮膚外用固形基材(製剤)を製造することもできる。
また、前記1-3)工程における冷却温度は、例えば室温乃至80℃、室温乃至60℃、或いは室温乃至40℃程度である。この工程において、好ましくは撹拌しながら冷却し、その後撹拌を停止して、静置することがより好ましい。
なお1)工程により得られた水性組成物(プレミックス)の総質量に対して、水は30質量%以上80質量%未満であることが好ましい。
本実施例において用いた脂質ペプチド型化合物を以下に示す方法で合成した。
500mLの4つ口フラスコに、ヒスチジン14.2g(91.6mmol)、N-パルミトイル-Gly-メチル30.0g(91.6mmol)、トルエン300gを投入し、塩基であるナトリウムメトキサイド 28%メタノール溶液35.3g(183.2mmol)を加え、油浴で60℃に加熱し1時間撹拌を続けた。その後、油浴を外し、25℃まで放冷し、この溶液をアセトン600gで再沈殿させ、ろ取した。ここで得られた固体を、水600gとメタノール750gの混合溶液に溶解し、ここに6規定塩酸30.5ml(183.2mmol)を加えて中和し固体を析出させ、ろ過した。次に、得られた固体をテトラヒドロフラン120gと水30gの混合溶液に60℃で溶解させ、酢酸エチル150gを加え、60℃から30℃まで冷却した。その後、析出した固体をろ過した。さらに得られた固体を、テトラヒドロフラン120gとアセトニトリル60g溶剤中に溶解し、60℃に加熱し、1時間撹拌した後に冷却し、ろ過した。ここで得られた固体を水120gで洗浄し、ろ過後に減圧乾燥を行いN-パルミトイル-Gly-Hisフリー体(以下、単にPal-GHとも称する)の白色の結晶、26.9g(収率65%)を得た。
下記表1に従い、油性基剤を20質量%配合したスティック状皮膚外用固形基材を製造した。
ラボランスクリュー管瓶<1>(No.5、アズワン(株))中で各種高級アルコール0.15gを84℃で撹拌しながら純水2.85gに溶解し、そこに84℃に加熱した各種油性基剤2.0gを撹拌混合した。なお比較例においては、高級アルコールを使用せず、純水3.00gに油性基材2.0gを同様の加熱条件にて撹拌混合した。
別のラボランスクリュー管瓶<2>(No.5)に組成物[1]5.0gを定量し、84℃にて撹拌した。なお組成物[1]は表1に示す組成にて、Pal-GH、ポリオキシエチレンラウリルエーテル及び精製水を混合し70℃に加熱撹拌し、ここに1,2-ヘキサンジオール及びステアリン酸を加えてさらに70℃で加熱撹拌した後、室温まで放冷することにより得た。
84℃で加熱撹拌してなる油性基剤等を含むラボランスクリュー管瓶<1>に、84℃に加熱した組成物[1]を添加し、撹拌混合した。
その後55℃になるまで撹拌冷却し、得られた混合物を金属機密容器小(株式会社ヒダン)に充填し、室温まで冷却し、スティック状皮膚外用固形基材を得た。
なお、以上の製造工程における撹拌は全て200rpmで行った。
高級アルコール(炭素原子数8乃至30の少なくとも一種の飽和又は不飽和の一価アルコール)として、セタノール、ステアリルアルコール、べへニルアルコールを用い、それぞれセタノールは高級アルコール工業株式会社、ステアリルアルコールとスクワランオイルは東京化成工業株式会社より入手した。
油性基剤として、TRIFATC-24、精製アボカド油、スクワランオイル、オリーブ油、杏仁油、ククイナッツ油、グレープシード油、サフラワー油、スイートアルモンド油、トウモロコシ胚芽油は日光ケミカルズ株式会社より入手し、ミネラルオイル、椿オイル、アクアホホバオイル、マカデミアナッツ油、ヒマワリ油は株式会社ピノアより購入し、流動パラフィンはカネダ株式会社より入手し、TOG(トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル)、IPM-R(ミリスチン酸イソプロプル)、IPIS(イソステアリン酸イソプロピル)、ハイマレートDIS(リンゴ酸ジエステル)は高級アルコール株式会社より入手し、KF96A-100CS(ジメチコン)、KF96A-500CS(ジメチコン)、KF995(シクロペンタンシロキサン)は信越化学工業株式会社より入手した。なお、一般に「ミネラルオイル」は「流動パラフィン」の別名であって、何れも石油から得た液状の炭化水素類の混合物を指す。以下の実施例の記載においては入手先の表示に従い「ミネラルオイル」と「流動パラフィン」と記載する。
上述の手順にて得られたスティック状皮膚外用固形基材を50℃中で保管し、所定期間経過後に基材の表面を観察して“汗かき(発汗)”の発生の有無を確認し、安定性を評価した。
実施例及び比較例のスティック状皮膚外用固形基材の配合を表1に、50℃中で1週間保管した比較例(比較例A)(高級アルコール無配合)の結果を表2に、50℃中で1ヶ月保管した実施例(実施例A)の結果を表3(高級アルコール:セタノール)、表4(同ステアリルアルコール)、及び表5(同ベヘニルアルコール)に、夫々示す。
また図1に、比較例(高級アルコール無配合)のスティック状皮膚外用固形基材を50℃で一週間保管した後の基材表面の外観を示す[油性基剤として(a)ヤシ油(TRIFAT C-24)、(b)ミネラルオイル、(c)スクワランオイル、(d)流動パラフィンを使用]。
一方で、表3~表5に示すように、高級アルコールを添加することで、20質量%もの油性基剤を配合したスティック状基材であっても“汗かき”を抑制できるスティック状皮膚外用固形基材の提供が可能となった。
このように、本発明によれば、油性基剤を配合したスティック状固形基材の問題点であった“汗かき”を抑制し、“汗かき”による基材のやせ細りを改善できることが示唆される結果が得られた。
下記表6に従い、油性基剤を2種同量混合して使用した以外は、[実施例1]と同様の方法及び配合(表1の実施例参照)にて、油性基剤を20質量%配合したスティック状皮膚外用固形基材を製造した。
得られたスティック状皮膚外用固形基材を50℃中で保管し、所定期間経過後に基材の表面を観察して“汗かき(発汗)”の発生の有無を確認し、安定性を評価した。得られた結果を表6に示す。
また図2に、油性基剤を2種混合して使用したスティック状皮膚外用固形基材を、50℃で10日間保管した後の基材表面の外観を示す[油性基剤として、(a)ミネラルオイル+ホホバオイル、(b)ミネラルオイル+流動パラフィン、(c)スクワランオイル+杏仁油、(d)スクワランオイル+ククイナッツ油、(e)KF96A-500cs+KF96A-100cs、(f)KF96A-500cs+KF995を使用]。
下記表7に従い、顔料混合物(A)全量(5.0g)を自動乳鉢(ANM-1000型、日陶科学株式会社製)にて15分間撹拌混合した。顔料混合物(A)に含まれる化合物を下記に示す。なお、セリサイト、タルクは大日本化成株式会社より入手し、マイカ、二酸化チタン、無水ケイ酸、黄酸化鉄、赤酸化鉄、黒酸化鉄は、株式会社オレンジフラワーにて購入したものを使用した。
ラボランスクリュー管瓶<3>(No.7、アズワン(株))中でセタノール0.5gを84℃で撹拌しながら純水12.0gに溶解し、ここに84℃に加熱したスクワランオイル10.0gを撹拌混合した。
別のラボランスクリュー管瓶<4>(No.7、アズワン(株))に84℃に加熱した組成物[1]22.5gと顔料混合物(A)5.0gを撹拌混合し、これを、スクワランオイル等を含有する先のスクリュー管瓶<3>(84℃中で撹拌)に加えて撹拌混合した。なお組成物[1]は[実施例1]に記載したものと同一である。
その後60℃になるまで撹拌冷却し、得られた混合物を金属機密容器大(株式会社ヒダン)に充填し、室温まで冷却し、スティックファンデーション(4本作製)を得た。
なお、以上の製造工程における撹拌は全て200rpmで行った。
またセタノールは高級アルコール工業株式会社より入手し、スクワランオイルはニッコーケミカルズ株式会社より入手した。
いずれのスティックファンデーションにおいても、油分および顔料分散性の高いスティックファンデーションの形成を確認した(図3(a))。
また、これらのスティックファンデーションは、50℃中で4週間保存後においても、基材表面に“汗かき”は確認されず、また、スティックのやせ細り等の減少は観察されず(図3(b))、安定性に優れることが示唆される結果となった。
Claims (6)
- 界面活性剤と、
水と、
下記式(1)乃至式(3)で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物と、
1,2-アルカンジオール又は1,3-アルカンジオールと、
少なくとも一種の脂肪酸と、
油性基剤と
炭素原子数8乃至30の少なくとも一種の飽和又は不飽和の一価アルコールと、
を含む、スティック状皮膚外用固形基材。
- 前記一価アルコールが、セタノール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールからなる群から選択される1種以上の化合物である、請求項1に記載のスティック状皮膚外用固形基材。
- 前記油性基剤が、スティック状皮膚外用固形基材の総質量に基いて5~25質量%の割合にて含まれてなる、請求項1又は請求項2に記載のスティック状皮膚外用固形基材。
- 前記界面活性剤が、エチレングリコールアルキルエーテル、リン脂質、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルからなる群から選択される1種類以上の化合物である、請求項1乃至請求項3のうち何れか一項に記載のスティック状皮膚外用固形基材。
- 前記脂肪酸がステアリン酸である、請求項1乃至請求項4のうち何れか一項に記載のスティック状皮膚外用固形基材。
- さらに顔料を含む、請求項1乃至請求項5のうち何れか一項に記載のスティック状皮膚外用固形基材。
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KR102673054B1 (ko) * | 2023-05-31 | 2024-06-07 | 종근당건강 주식회사 | 산패 억제 및 산화 안정성이 우수한 유지조성물 및 이를 포함하는 연질캡슐 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03279319A (ja) | 1990-03-28 | 1991-12-10 | Shiseido Co Ltd | 固型状水中油型メーキャップ化粧料 |
JP2002516818A (ja) | 1997-11-11 | 2002-06-11 | コグニス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | スティック状の水性化粧品製剤 |
WO2010049390A1 (de) * | 2008-10-27 | 2010-05-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische und dermatologische zusammensetzungen zur reduktion von mimikfalten |
WO2010049389A1 (de) * | 2008-10-27 | 2010-05-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische und dermatologische zusammensetzungen zur dreidimensionalen reduktion von falten |
WO2015005219A1 (ja) * | 2013-07-09 | 2015-01-15 | 日産化学工業株式会社 | 分散液及びヒドロゲル形成方法 |
WO2016121822A1 (ja) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | 国立大学法人九州大学 | 脂質ペプチド型化合物を含有する保湿基材 |
WO2016121867A1 (ja) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | 国立大学法人九州大学 | 脂質ペプチド型化合物を含有する経皮吸収基材 |
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---|---|---|---|---|
KR100858626B1 (ko) * | 2006-07-31 | 2008-09-17 | 주식회사 코리아나화장품 | 세라마이드 및 합성 팔미토일펜타펩타이드를 유효성분으로함유하는 입술 보호용 화장료 조성물 |
WO2008155382A2 (de) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetischer stift auf basis einer öl-in-wasser-dispersion/emulsion mit einem hydrogelbildner |
JP5794839B2 (ja) * | 2011-06-28 | 2015-10-14 | 花王株式会社 | 皮膚化粧料 |
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03279319A (ja) | 1990-03-28 | 1991-12-10 | Shiseido Co Ltd | 固型状水中油型メーキャップ化粧料 |
JP2002516818A (ja) | 1997-11-11 | 2002-06-11 | コグニス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | スティック状の水性化粧品製剤 |
WO2010049390A1 (de) * | 2008-10-27 | 2010-05-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische und dermatologische zusammensetzungen zur reduktion von mimikfalten |
WO2010049389A1 (de) * | 2008-10-27 | 2010-05-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische und dermatologische zusammensetzungen zur dreidimensionalen reduktion von falten |
WO2015005219A1 (ja) * | 2013-07-09 | 2015-01-15 | 日産化学工業株式会社 | 分散液及びヒドロゲル形成方法 |
WO2016121822A1 (ja) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | 国立大学法人九州大学 | 脂質ペプチド型化合物を含有する保湿基材 |
WO2016121867A1 (ja) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | 国立大学法人九州大学 | 脂質ペプチド型化合物を含有する経皮吸収基材 |
JP2016193836A (ja) * | 2015-03-31 | 2016-11-17 | 株式会社ナリス化粧品 | 固形化粧料 |
WO2016208473A1 (ja) * | 2015-06-24 | 2016-12-29 | 日産化学工業株式会社 | 脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材 |
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