WO2016208460A1 - 脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材の硬度調整方法 - Google Patents

脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材の硬度調整方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2016208460A1
WO2016208460A1 PCT/JP2016/067693 JP2016067693W WO2016208460A1 WO 2016208460 A1 WO2016208460 A1 WO 2016208460A1 JP 2016067693 W JP2016067693 W JP 2016067693W WO 2016208460 A1 WO2016208460 A1 WO 2016208460A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
acid
extract
skin
base material
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/067693
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
翼 菓子野
Original Assignee
日産化学工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日産化学工業株式会社 filed Critical 日産化学工業株式会社
Priority to EP16814231.3A priority Critical patent/EP3311798A4/en
Priority to KR1020177036853A priority patent/KR102294367B1/ko
Priority to US15/739,957 priority patent/US10639263B2/en
Priority to JP2017525244A priority patent/JP6694166B2/ja
Priority to CN201680036661.7A priority patent/CN107683128A/zh
Publication of WO2016208460A1 publication Critical patent/WO2016208460A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229—Sticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/43—Guanidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to a method for adjusting the hardness of a stick-like substrate containing a lipid peptide type compound.
  • the aqueous solid composition provides a high refreshing feeling when applied to the skin, etc., and has no stickiness after use as compared to the oily solid composition, so that it has a smooth use feeling.
  • a variety of products are marketed and proposed.
  • As an aqueous solid composition conventionally, a solid oil-in-water makeup cosmetic (Patent Document 1) containing water, fatty acid soap, oil and powder, an alkyl and / or alkenyl oligoglycoside, an oily substance, and a nonionic emulsifier
  • Patent Document 2 A stick-like water-based cosmetic
  • an aqueous gel composition is mentioned as a kind of aqueous solid composition.
  • various compounds such as a polymer gelling agent and a low molecular gelling agent have been proposed.
  • lipid peptide type low molecular gelling agents that have high biological safety and are expected to be developed into medical materials have been proposed.
  • an object of the present invention is to provide a method for increasing the breaking strength of an aqueous gel by simple means, that is, adjusting the hardness of a stick-like solid external base material containing a lipid peptide type compound to a desired level. Is to provide a way to do this.
  • lipid peptide type compound comprising a surfactant, water, and a low molecular lipid peptide or a pharmaceutically usable salt thereof.
  • the breaking strength of the hydrogel can be achieved to a desired level by adjusting the pH of the hydrogel formed from the weakly acidic to neutral range, and consequently, the hydrogel is formed from the hydrogel by adjusting the pH.
  • the present inventors have found that the hardness of the solid base material for external use on the skin can be maintained at an appropriate level suitable for the intended purpose.
  • a surfactant and water, and a lipid peptide type compound comprising at least one of the compounds represented by the following formulas (1) to (3) or a pharmaceutically usable salt thereof are included.
  • a step of adding a pH adjusting agent to a solution containing a lipid peptide type compound comprising the following steps to bring the pH of the solution into a weakly acidic to neutral range;
  • the present invention relates to a method comprising the step of forming a material.
  • R 1 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms
  • R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms
  • R 3 represents a — (CH 2 ) n —X group, n represents a number of 1 to 4, and X has an amino group, a guanidino group, a —CONH 2 group, or 1 to 3 nitrogen atoms.
  • R 4 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms
  • R 5 to R 7 each independently represents a hydrogen atom, or a carbon atom number that can have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms.
  • R 8 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms
  • R 9 to R 12 each independently represents a hydrogen atom, or the number of carbon atoms that may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms.
  • the present invention relates to the method according to the first aspect, wherein the pH of the solution in the weakly acidic to neutral range is 3.0 to 7.5.
  • the present invention relates to the method according to the first aspect or the second aspect, wherein the pH adjuster is acetic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, or aqueous ammonia.
  • the pH adjuster is acetic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, or aqueous ammonia.
  • it is related with the method as described in any one of the 1st viewpoint thru
  • the present invention relates to the method according to any one of the first aspect to the fourth aspect, in which the external skin solid base material is stick-shaped.
  • the breaking strength of a hydrogel formed from a surfactant and water and a gelling agent can be adjusted by a simple means, and in particular, a stick-shaped skin external application formed from the hydrogel. It is suitable for satisfying the breaking strength performance of hydrogels required in solid substrate applications.
  • the solid base material for external skin is dissolved in a solution, and the pH of the solution is adjusted to obtain the original external skin material.
  • the hardness of the solid substrate can be adjusted (changed). Therefore, according to the present invention, it is possible to adjust (change) the hardness of the external skin solid substrate formed of hydrogel any number of times.
  • FIG. 1 is a graph showing the measurement results of the breaking strength of the external skin solid substrate in Examples 1 to 3.
  • FIG. 2 is a graph showing measurement results of the breaking strength of the external skin solid base material in Examples 4 to 6.
  • FIG. 3 is a graph showing the measurement results of the breaking strength of the external skin solid substrates in Examples 7 to 9.
  • FIG. 4 is a graph showing the measurement results of the breaking strength of the external skin solid substrate in Examples 10 to 12.
  • FIG. 5 is a graph showing the measurement results of the breaking strength of the external skin solid base material in Examples 13 to 15.
  • the method of the present invention is a method capable of adjusting the hardness in a hydrogel formed from a surfactant, water, and a gelling agent to a desired level, and in particular a stick-like formed from the hydrogel.
  • This is a method suitable for satisfying the performance of breaking strength of hydrogel required in the use of a solid base material for external application to the skin.
  • the solid base material for external use with the skin whose hardness is adjusted by the method of the present invention can be used for various applications. Among them, it is particularly suitable for cosmetic use and pharmaceutical use.
  • the hardness of the solid base material for external application to skin can be represented by, for example, the breaking strength measured by a breaking strength measuring machine.
  • a breaking strength measuring machine For example, using YAMADEN RHEONER II CREEP METER RE2-30005B (Yamaden Co., Ltd.), measurement speed: 0.5 mm / second, measurement distortion: 20%, storage pitch: 0.10 second, jig: 30349-
  • the strength of the solid base material for external application to the skin is measured.
  • the breaking strength required for the stick base material is, for example, 0.4 ⁇ 10 5 Pa to 8.0 ⁇ 10 5 Pa, preferably 1.0 ⁇ 10 5 Pa to 7 0.0 ⁇ 10 5 Pa, more preferably 1.0 ⁇ 10 5 Pa to 6.0 ⁇ 10 5 Pa.
  • the stick-shaped substrate refers to a rod-shaped substrate having a strength that maintains a rod-shaped shape and can be applied to the skin or the like (that is, the shape can be maintained during application).
  • the method of adjusting the hardness of the solid base material for external use of the present invention includes a pH adjusting step and a forming step of the solid base material for external skin.
  • the pH adjustment step includes a surfactant and water, and a lipid peptide type compound comprising at least one of the compounds represented by the following formulas (1) to (3) or a pharmaceutically usable salt thereof.
  • PH of a solution in which a gelled solid external base material for skin or a surfactant and water, and a compound represented by the following formulas (1) to (3) or a pharmaceutically usable salt thereof are used.
  • the pH of the solution containing at least one lipid peptide-type compound is adjusted to a weakly acidic or neutral range by adding a pH adjusting agent.
  • the solid external base for skin includes a surfactant and water, a lipid peptide type compound comprising at least one of a compound represented by the following formulas (1) to (3) or a pharmaceutically usable salt thereof:
  • the pH of the solid base material for external use of the skin is defined by the surfactant and water, the compound represented by the above formulas (1) to (3), or The pH of the solution containing the lipid peptide type compound consisting of at least one of the pharmaceutically usable salts is substantially the same.
  • the pH of the solid base material for external skin formed by gelling the solution in which the solid base material for external skin is dissolved is also defined in the present specification as well as the above formulas (1) to (1).
  • the pH of the solution in which the solid base material for skin external use containing the compound represented by (3) or the lipid peptide type compound consisting of at least one of pharmaceutically usable salts thereof is dissolved is substantially equal to Is the same.
  • the method of adding the pH adjuster to the solution is not particularly limited.
  • the method of adding the pH adjuster to the solution while measuring the pH of the solution, measuring the pH of the solution, After obtaining the amount of the pH adjusting agent necessary to make the pH of the solution weakly acidic to neutral, a method of adding the necessary amount of the pH adjusting agent and a solution in which the pH adjusting agent is separately dissolved are prepared, A known method such as a method of adding the solution to the solution, or a method combining these methods may be used.
  • the pH adjustor or the solution in which the pH adjuster is dissolved may be added all at once (collective addition), or may be added in small portions (split addition).
  • an alkali is added to the solution to reduce the pH of the solution to a slightly acidic to neutral pH. Can be adjusted to the range.
  • an alkali is added as a pH adjuster and the pH of the solution becomes basic, an acid is added to the solution to bring the pH of the solution into a weakly acidic to neutral range. Can be adjusted.
  • the pH adjuster used in the pH adjusting step is not particularly limited as long as the pH of the solution can be adjusted, and examples thereof include acids and alkalis.
  • pH adjusters include citric acid, sodium citrate, lactic acid, sodium lactate, potassium lactate, glycolic acid, succinic acid, acetic acid, sodium acetate, malic acid, tartaric acid, fumaric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, Sulfuric acid, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, Examples include arginine, sodium hydroxide, potassium hydroxide, aqueous ammonia, guanidine carbonate, and ammonium carbonate.
  • the pH adjusting agent used in the pH adjusting step in the present invention is at least one of the above pH adjusting agents, and these pH adjusting agents can be used alone or in combination of two or more.
  • the addition amount of the pH adjuster is not particularly limited as long as the pH value of the solution is in the range showing weak acidity or neutrality, and the addition amount is a surfactant, water and lipid peptide type contained in the solution. In addition to the compound, it varies depending on the types of other components and the blending amount thereof, so that the pH value is appropriately selected so as to be included in the above range.
  • the pH of the above-adjusted solution is in a weakly acidic to neutral range, specifically pH 3.0 to 7.5, preferably pH 3.5 to 7.5, more preferably The pH is 4.0 to 7.0. This is because if the pH is less than 3.0 or exceeds 7.5, the external skin solid substrate may not have sufficient breaking strength required as a solid substrate.
  • the neutral pH is not limited to 7.0, and may be, for example, 6.5 to 7.5.
  • the method for measuring the pH of the solution during pH adjustment or the pH-adjusted solution is not particularly limited as long as the pH can be measured.
  • the forming step is a step of forming a solid base material for external use by gelling the solution whose pH is adjusted to a weakly acidic or neutral range by the pH adjusting step.
  • a method for gelling a solution having a pH in a weakly acidic to neutral range is not particularly limited as long as the solution gels.
  • a method for cooling the solution, a method for concentrating the solution, or the solution There are known methods such as a method of heating and cooling by adding to a solvent such as water.
  • the hardness of the obtained external base material for skin is different from the desired hardness, prepare a solution in which the external base material for skin is dissolved in water or the like, and adjust the pH in the pH adjustment step.
  • the hardness of the external base material for external skin can be adjusted (changed) to a target hardness.
  • the solid base material for external use of skin includes a surfactant and water, and a lipid peptide type compound comprising at least one of compounds represented by the following formulas (1) to (3) or a pharmaceutically usable salt thereof: including.
  • R 1 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms, and preferably R 1 is a straight chain having 11 to 23 carbon atoms which may have 0 to 2 unsaturated bonds.
  • An aliphatic group is desirable.
  • Specific examples of the lipid moiety (acyl group) composed of R 1 and an adjacent carbonyl group include lauroyl group, dodecylcarbonyl group, myristoyl group, tetradecylcarbonyl group, palmitoyl group, margaroyl group, oleoyl group, and eridoyl.
  • R 2 contained in the peptide part represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms.
  • the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms that may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms is a branched chain having 1 to 4 carbon atoms in the main chain and 1 or 2 carbon atoms.
  • Means an alkyl group which may have, and specific examples thereof include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, sec-butyl group or tert-butyl group Etc.
  • R 2 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may have a branched chain having 1 carbon atom, and more preferably a hydrogen atom.
  • the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which can have a branched chain having 1 carbon atom is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms in the main chain and having a branched chain having 1 carbon atom.
  • a methyl group an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an i-butyl group, or a sec-butyl group, preferably a methyl group, an i-propyl group, An i-butyl group or a sec-butyl group.
  • R 3 represents a — (CH 2 ) n—X group.
  • n represents a number of 1 to 4
  • X is an amino group, a guanidino group, a —CONH 2 group, or a 5-membered cyclic group that may have 1 to 3 nitrogen atoms.
  • it represents a 6-membered ring group or a condensed heterocyclic group composed of a 5-membered ring and a 6-membered ring.
  • X is preferably an amino group, guanidino group, carbamoyl group (—CONH 2 group), pyrrole group, imidazole group, pyrazole group or indole group, and more Preferably it is an imidazole group.
  • n is preferably 1 or 2, and more preferably 1.
  • the — (CH 2 ) n—X group is preferably an aminomethyl group, 2-aminoethyl group, 3-aminopropyl group, 4-aminobutyl group, carbamoylmethyl group, 2-carbamoylethyl group, 3- It represents a carbamoylbutyl group, 2-guanidinoethyl group, 3-guanidinobutyl group, pyrrolemethyl group, 4-imidazolemethyl group, pyrazolemethyl group, or 3-indolemethyl group, more preferably 4-aminobutyl group, carbamoylmethyl.
  • a lipid peptide particularly suitable as a lipid peptide type compound is a compound formed from the following lipid part and peptide part (amino acid assembly part).
  • amino acids alanine (Ala), asparagine (Asn), glutamine (Gln), glycine (Gly), histidine (His), isorosine (Ile), leucine (Leu), lysine (Lys), tryptophan (Trp) ), Valine (Val).
  • Lauroyl-Gly-His Lauroyl-Gly-Gln, Lauroyl-Gly-Asn, Lauroyl-Gly-Trp, Lauroyl-Gly-Lys, Lauroyl-Ala-His, Lauroyl-Ala-Gln, Lauroyl-Ala-Asn, Lauroyl -Ala-Trp, Lauroyl-Ala-Lys; Myristoyl-Gly-His, Myristoyl-Gly-Gln, Myristoyl-Gly-Asn, Myristoyl-Gly-Trp, Myristoyl-Gly-Lys, Myristoyl-Ala-His, Myristoyl-Ala -Gln, Myristoyl-Ala-Asn, Myristoyl-Ala-Trp, Myristoyl-Ala-Lys; Palmitoyl-Gly-His, Palmitoyl-Gly-Gln, Palmi
  • lauroyl-Gly-His lauroyl-Ala-His
  • myristoyl-Gly-His myristoyl-Ala-His
  • palmitoyl-Gly-His palmitoyl-Ala-His
  • stearoyl-Gly-His stearoyl-Ala -His.
  • R 4 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms, and preferred specific examples include the same groups as defined for R 1 above.
  • R 5 to R 7 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms, or — ( CH 2 ) n—X group, preferably at least one of R 5 to R 7 represents a — (CH 2 ) n—X group.
  • n a number from 1 to 4
  • X represents an amino group, a guanidino group, a —CONH 2 group, or a 5-membered or 6-membered ring group that may have 1 to 3 nitrogen atoms, or a 5-membered ring and a 6-membered ring group.
  • a condensed heterocyclic group composed of a member ring is represented.
  • preferred specific examples of R 5 to R 7 include the same groups as defined for R 2 and R 3 above.
  • a preferable lipid peptide is a compound formed from the following lipid part and peptide part (amino acid assembly part). Lauroyl-Gly-Gly-His, Myristoyl-Gly-Gly-His, Myristoyl-Gly-Gly-Gln, Myristoyl-Gly-Gly-Asn, Myristoyl-Gly-Gly-Trp, Myristoyl-Gly-Gly-Lys, Myristoyl Gly-Ala-His, Myristoyl-Gly-Ala-Gln, Myristoyl-Gly-Ala-Asn, Myristoyl-Gly-Ala-Trp, Myristoyl-Gly-Ala-Lys, Myristoyl-Ala-Gly-His, Myristoyl-Ala- Gly-Gln, Myristoyl-Ala-Gly-Asn, Myristoyl-Ala-Trp, Myristoyl-
  • lauroyl-Gly-Gly-His myristoyl-Gly-Gly-His, palmitoyl-Gly-Gly-His, palmitoyl-Gly-His-Gly, palmitoyl-His-Gly-Gly, stearoyl -Gly-Gly-His.
  • R 8 represents an aliphatic group having 9 to 23 carbon atoms, and preferred specific examples include the same groups as defined for R 1 above.
  • R 9 to R 12 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a branched chain having 1 or 2 carbon atoms, or — ( CH 2 ) n—X group, and preferably at least one of R 9 to R 12 represents a — (CH 2 ) n—X group.
  • n a number from 1 to 4
  • X represents an amino group, a guanidino group, a —CONH 2 group, or a 5-membered or 6-membered ring group that may have 1 to 3 nitrogen atoms, or a 5-membered ring and a 6-membered ring group.
  • a condensed heterocyclic group composed of a member ring is represented.
  • preferred specific examples of R 9 to R 12 include the same groups as defined for R 2 and R 3 above.
  • particularly preferred lipid peptides include lauroyl-Gly-Gly-Gly-His, myristoyl-Gly-Gly-Gly-His, Palmitoyl-Gly-Gly-Gly-His, Palmitoyl-Gly-Gly-His-Gly, Palmitoyl-Gly-His-Gly-Gly, Palmitoyl-His-Gly-Gly, Palmitoyl-His-Gly-Gly-Gly, Stearoyl-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly Is mentioned.
  • the amount of the lipid peptide type compound is, for example, 1 to 20% by mass, preferably 1 to 10% by mass, more preferably 4 to 5% by mass, based on the total mass of the obtained external base material for skin. %.
  • the lipid peptide type compound used in the solid base material for external use is at least one of the compounds (lipid peptides) represented by the above formulas (1) to (3) or a pharmaceutically usable salt thereof.
  • these compounds can be used alone or in combination of two or more as the hydrogelator.
  • a surfactant used in the above-mentioned solid base for external use a compound having a hydrophilic part and a hydrophobic part in the molecule and having a betaine structure in the hydrophilic part (hereinafter also referred to as a betaine compound), ethylene glycol alkyl ether Polyglycerin fatty acid ester or polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether can be preferably used.
  • betaine compounds as described above include N-alkyl-N, N-dimethylamino acid betaines such as lauryldimethylaminoacetic acid betaine (lauryl betaine); fatty acid amide alkyl-N such as cocamidopropyl betaine and lauramidopropyl betaine.
  • N-dimethylamino acid betaine N-dimethylamino acid betaine; imidazoline-type betaines such as sodium cocoamphoacetate and sodium lauroamphoacetate; alkylsulfobetaines such as laurylhydroxysulfobetaine and alkyldimethyltaurine; sulfate-type betaines such as alkyldimethylaminoethanol sulfate; alkyldimethylaminoethanol Known betaine compounds such as phosphate-type betaines such as phosphate esters can be used as amphoteric surfactants.
  • betaine compounds include phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, phosphatidylglycerol, diphosphatidylglycerol (cardiolipin), phosphatidic acid and other glycerophospholipids; lysophosphatidylcholine (lysolecithin), lysophosphatidylethanolamine, Examples thereof include lysoglycerophospholipids such as serine, lysophosphatidylinositol, lysophosphatidylglycerol, and lysophosphatidic acid; sphingophospholipids such as sphingomyelin; and hydrogenated products thereof.
  • phospholipids may be derived from animals and plants such as soybeans and egg yolks, or may be synthesized by a chemical or enzymatic method.
  • betaine compounds preferably lauryldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyl betaine, lauryl hydroxysulfobetaine, stearyl betaine, lysophosphatidylcholine (lysolecithin), lysophosphatidylethanolamine, lysophosphatidylserine, lysophosphatidylinositol, lyso Examples thereof include phosphatidylglycerol and lysophosphatidic acid, and more preferably lysophosphatidylcholine (lysolecithin).
  • ethylene glycol alkyl ether examples include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene palmitoyl ether, polyoxyethylene stearyl ether and the like. Also, commercially available ethylene glycol alkyl ethers can be used. Examples of such products include Emulgen 102KG, Emargen 103, and Emulgen 104P in Kao's Emulgen (registered trademark) series and Emanon (registered trademark) series.
  • Emulgen 103 More preferably, Kao's Emulgen 103, Emulgen 104P, Emulgen 105, Emulgen 106, Emulgen 108, Emulgen 109P, Emulgen 210P, Emulgen 306P, Emulgen 320P, Emulgen 404, Emulgen 408, Emulgen 409PV, Emulgen 420, Emulgen 705 , Emulgen 707, Emulgen 709, Emulgen 1108, Emulgen 2020G-HA, Emanon 1112, Emanon 4110.
  • Emulgen 104P More preferably, Kao's Emulgen 104P, Emulgen 105, Emulgen 106, Emulgen 108, Emulgen 210P, Emulgen 306P, Emulgen 408, Emulgen 409PV, Emulgen 705, Emulgen 707, Emulgen 709, Emulgen 1108, Emulgen 2020G-HA, Emanon 1112, Emanon 4110.
  • NIKKOL registered trademark
  • examples include NIKKOL BT-5, NIKKOL BT-7, NIKKOL BT-9, and NIKKOL BT-12.
  • polyglycerin fatty acid ester examples include glyceryl stearate, glyceryl isostearate, glyceryl palmitate, glyceryl myristate, glyceryl oleate, glyceryl coconut oil fatty acid, mono-cotton oil fatty acid glycerin, glyceryl monosulcate, glyceryl sesquioleate, ⁇ , ⁇ '-Glycerin fatty acid partial esters such as glyceryl oleate, glyceryl monostearate, and malic monostearate; polyglyceryl stearate-2, 3, 4, 5, 6, 6, 8, 10 polyglyceryl distearate 6, same 10, polyglyceryl tristearate-2, polyglyceryl 10 decastearate, polyglyceryl-2 isostearate 3, 3, 4, 5, 6, 8, 8, 10 Liglyceryl-2 (diglyceryl diisostearate), 3, 10, polyglyceryl triisostearate,
  • Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers include Kao's Emulgen (registered trademark) LS-106, Emulgen LS-110, Emulgen LS-114, Emulgen MS-110, and Nikko Chemicals' NIKKOL (registered) Trademarks) PBC-31, NIKKOL PBC-33, NIKKOL PBC-34, NIKKOL PBC-41, NIKKOL PBC-44, NIKKOL PBN-4612, NIKKOL PBN-4620, NIKKOL PBN-4630. More preferred are Emulgen LS-106, Emulgen LS-110, Emulgen LS-114, and Emulgen MS-110. More preferred are Emulgen LS-106, Emulgen LS-110, and Emulgen MS-110.
  • surfactant those having an HLB (Hydrophile-Lipophile Balance) value of 8 to 20 can be preferably used. More preferably, the HLB value is 8 to 14.
  • HLB Hydrophile Balance
  • surfactants include sorbitan isostearate, steareth-8, behenez-10, laureth-5, ceteth-7, oleth-8, PEG-8 glyceryl isostearate, choles-10, and PEG-10BG isostearate.
  • the compounding amount of the surfactant is, for example, 1 to 20% by mass, preferably 1 to 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass, based on the total mass of the obtained external base material for skin. It is.
  • the surfactant used in the present invention is at least one of the above-described surfactant group, and these surfactants can be used alone or in combination of two or more.
  • the solid external base for skin may contain 1,2-alkanediol and 1,3-alkanediol.
  • 1,2-alkanediol and 1,3-alkanediol have a function of promoting the solubility of the lipid peptide type compound.
  • Specific examples of the 1,2-alkanediol include 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, and the like.
  • 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, and 1,2-octanediol More preferred is 1,2-pentanediol or 1,2-hexanediol.
  • the 1,2-alkanediol used in the present invention is at least one of the aforementioned 1,2-alkanediol group, and these 1,2-alkanediols can be used alone or in combination of two or more.
  • Specific examples of the 1,3-alkanediol include 2-ethyl-1,3-hexanediol and 1,3-butanediol. 2-ethyl-1,3-hexanediol is preferred.
  • the 1,3-alkanediol used in the present invention is at least one of the aforementioned 1,3-alkanediol group, and these 1,3-alkanediols can be used alone or in combination of two or more.
  • glycerin in addition to the 1,2-alkanediol and 1,3-alkanediol, glycerin is also preferably used as having a function of promoting the solubility of the lipid peptide type compound.
  • the above-mentioned surfactants include products that contain glycerin as a solvent in commercially available products, and when this commercially available product is used, glycerin contained as a component also acts to promote the solubility of lipid peptide type compounds. To do.
  • the amount of 1,2-alkanediol, 1,3-alkanediol or glycerin is, for example, 1 to 20% by mass, preferably 1 to 1% by mass with respect to the total mass of the obtained external base material for skin. It is 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass.
  • the said skin external solid base may further contain a fatty acid.
  • the fatty acid used in the present invention is preferably at least one selected from the group consisting of saturated and unsaturated fatty acids having 10 to 20 carbon atoms and salts of these fatty acids.
  • fatty acids include capric acid and undecane. Examples include acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, margaric acid, and stearic acid. More preferably, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid are mentioned, and stearic acid is particularly preferable.
  • the amount of fatty acid used is, for example, 0.1 to 2.0 mass%, preferably 0.2 to 1.0 mass%, based on the total mass of the obtained external base material for skin. is there.
  • the fatty acid used in this invention is at least 1 sort (s) selected from the said fatty acid group, These fatty acids can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • the solid external base for skin may further contain an oily base.
  • oily base used in the present invention include cetanol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, lauryl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, jojoba alcohol, chimyl alcohol, seraalkyl alcohol, batyl alcohol, Higher (polyhydric) alcohols such as hexyldecanol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol, dimer diol; aralkyl alcohols such as benzyl alcohol and derivatives thereof; isostearic acid, behenic acid, undecylenic acid, 12-hydroxystearic acid, palmi Tooleic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, erucic acid, docosahexaenoic acid, eicosapentaenoic acid,
  • the blending amount of the oily base is, for example, 1 to 50% by mass, preferably 5 to 50% by mass, more preferably 10 to 50% by mass with respect to the total mass of the obtained external base material for skin. It is.
  • the said oily base used in this invention is at least 1 type of the above-mentioned oily base group, These oily bases can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • the solid base for external use on skin may further contain polyethylene glycol.
  • polyethylene glycol By including polyethylene glycol, the temporal stability of the solid base material for external use on the skin can be improved.
  • the polyethylene glycol for example, those having an average molecular weight of 1,000 to 4,000 can be suitably used.
  • the blending amount of polyethylene glycol is, for example, 1 to 20% by mass, preferably 1 to 10% by mass, based on the total mass of the obtained external base material for skin.
  • additives that can be generally used as cosmetic additives, quasi-drug additives, and pharmaceutical additives can be blended with the above-described solid base for external use as needed.
  • additive components such as physiologically active substances and functional substances that are blended in cosmetics, quasi-drugs, or pharmaceutical external preparations include, for example, moisturizers, feel-improving agents, surfactants other than the above, polymers, Viscosity / gelling agent, solvent, propellant, antioxidant, reducing agent, oxidizing agent, chelating agent, powder, inorganic salt, UV absorber, whitening agent, vitamins and derivatives thereof, hair growth agent, blood circulation promotion Agent, stimulant, hormones, anti-wrinkle agent, anti-aging agent, squeeze agent, cooling sensation agent, warming sensation agent, wound healing promoter, stimulation relaxation agent, analgesic agent, cell activator, plant / animal / microbe extract, Exfoliating / dissolving agent, antiperspirant, refreshing agent, astringent, enzyme, nucleic acid, fragrance,
  • moisturizers / feel improvers include glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, hexylene glycol, diglycerin, polyglycerin, diethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol / propylene glycol copolymer and the like polyols and Polymers; glycol alkyl ethers such as diethylene glycol monoethyl ether (ethoxydiglycol), ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dibutyl ether; (eicosane diacid / tetradecanedioic acid) polyglyceryl-10, tetradecane Water-soluble esters such as polyglyceryl-10; sorbitol, xylitol, erythritol, man Sugar alcohols such as tol and maltitol; glucose, fructose
  • the surfactant include an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and a polymer surfactant.
  • preferable surfactants include fatty acid salts such as potassium laurate and potassium myristate; alkyl sulfate esters such as sodium lauryl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate, and ammonium lauryl sulfate; Polyoxyethylene alkyl sulfates such as sodium laureth sulfate and triethanolamine laureth sulfate; cocoyl methyl taurine sodium, cocoyl methyl taurine potassium, lauroyl methyl taurine sodium, myristoyl methyl taurine sodium, lauroyl methyl alanine sodium, lauroyl sarcosine sodium, lauroyl sarcosine tri Acyl N-methyl amino acid salts such as ethanolamine and sodium methylalanine sodium, la
  • Polyoxyethylene alkyl ethers with various polyoxyethylene addition numbers such as silethylene behenyl ethers), isosteares (polyoxyethylene isostearyl ether) s, octyldecesses (polyoxyethylene octyldodecyl ethers); Ether: Polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monoisostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil triisostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monopyroglutamic acid monoisostearic acid diester Castor oil and hardened castor oil derivatives such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil maleic acid; polyoxyethylene phytosterol; polyoxyethylene cholesterol Polyoxyethylene cholestanol; polyoxyethylene lanolin; polyoxyethylene reduced lanolin; polyoxyethylene / polyoxypropylene cetyl ether, polyoxyethylene / polyoxypropylene 2-decyltetradecyl ether, polyoxy
  • Polyglyceryl ethers polyoxyethylene alkylamines; tetrapolyoxyethylene / tetrapolyoxypropylene-ethylenediamine condensates; natural surfactants such as saponins and sophorolipids; polyoxyethylene fatty acid amides; Palm oil fatty acid monoethanolamide (cocamide MEA), palm oil fatty acid diethanolamide (cocamide DEA), lauric acid monoethanolamide (Lauramide MEA), lauric acid diethanolamide (lauramide DEA), lauric acid monoisopropanolamide (lauramide MIPA), palmitic acid monoethanolamide (partamide MEA), palmitic acid diethanolamide (partamide DEA), palm oil fatty acid methylethanolamide ( Fatty acid alkanolamides such as cocamidomethyl MEA); alkyldimethylamine oxides such as lauramine oxide, cocamamine oxide, stearamine oxide, and behenamine oxide; alkylethoxydimethylamine oxide; polyoxyethylene al
  • Nonionic surfactants of silicone, etc .; cationic surfactants include alkyltrimethylammonium chlorides such as behentrimonium chloride, steartrimonium chloride, cetrimonium chloride, lauryltrimonium chloride; stearyltrimonium bromide, etc.
  • Alkyltrimethylammonium bromides dialkyldimethylammonium chlorides such as distearyldimonium chloride and dicocodimonium chloride; fatty acid amidoamines and salts thereof such as stearamidepropyldimethylamine and stearamideethyldiethylamine; alkyl ethers such as stearoxypropyldimethylamine Amine and its salts or quaternary salts; ethyl sulfate long chain branched fatty acid (12-31) aminopropylethyldimethylammonium, ethyl Fatty acid amide type quaternary ammonium salts such as lanolin fatty acid aminopropylethyldimethylammonium; polyoxyethylene alkylamines and salts or quaternary salts thereof; alkylamine salts; fatty acid amidoguanidinium salts; alkyl ether ammonium salts; Benzalkonium salt; Pyridin
  • Polymers, thickeners and gelling agents can be blended for the purpose of adjusting the properties and use feeling of the formulation, such as adjustment of gel viscosity, moisturizing effect, film effect, feel adjustment, etc., as a specific example, Guar gum, locust bean gum, queens seed, carrageenan, galactan, gum arabic, tara gum, tamarind, far selelain, karaya gum, troarooy, cara gum, tragacanth gum, pectin, pectin acid and sodium salt, salts such as alginic acid and sodium salt, Mannan; starch such as rice, corn, potato, wheat; xanthan gum, dextran, succino glucan, curdlan, hyaluronic acid and its salt, xanthan gum, pullulan, gellan gum, chitin, chitosan, agar, gypsophila extract, chondroitin sulfate, casein, Largen, gelatin, album
  • Acrylamide copolymer acrylic acid / cationized methacrylic acid ester copolymer, acrylic acid / cationized methacrylic acid amide copolymer, polyquaternium-47, etc. acrylic acid / methyl acrylate / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride Copolymer, Chloromethacrylic acid choline ester polymer; Cationized polysaccharide such as cationized oligosaccharide, cationized dextran, guar hydroxypropyltrimonium chloride; Polyethyleneimine; Cationic polymer; 2-methacryloyloxyethyl such as polyquaternium-51 Polymer of phosphorylcholine and copolymer with butyl methacrylate copolymer, etc .; acrylic resin emulsion, polyethyl acrylate emulsion, polyacryl alkyl ester emulsion, Polymer emulsions such as vinyl acetate resin
  • Solvents and propellants include: ethanol, 2-propanol (isopropyl alcohol), butanol, isobutyl alcohol and other lower alcohols; propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, isopentyl diol and other glycols; diethylene glycol monoethyl ether ( Ethoxy diglycol), ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, propylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, and other glycol ethers; ethylene Glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol Glycol ether esters such as coal monoethyl ether acetate and propylene glycol monoethyl ether acetate; glycol esters such as diethoxyethy
  • Antioxidants include tocopherol derivatives such as tocopherol (vitamin E) and tocopherol acetate; BHT, BHA; gallic acid derivatives such as propyl gallate; vitamin C (ascorbic acid) and / or derivatives thereof; erythorbic acid and derivatives thereof; Preferred are sulfites such as sodium sulfite; bisulfites such as sodium bisulfite; thiosulfates such as sodium thiosulfate; metabisulfites; thiotaurine, hypotaurine; thioglycerol, thiourea, thioglycolic acid, cysteine hydrochloride As mentioned.
  • Preferred examples of the reducing agent include thioglycolic acid, cysteine, cysteamine and the like.
  • Preferred examples of the oxidizing agent include hydrogen peroxide water, ammonium persulfate, sodium bromate, percarbonate, and the like.
  • chelating agents include edetate (ethylenediaminetetraacetate) such as EDTA, EDTA2Na, EDTA3Na, and EDTA4Na; hydroxyethylethylenediaminetriacetate such as HEDTA3Na; pentetate (diethylenetriaminepentaacetate); phytic acid; Phosphonic acid and its sodium salt; polyamino acids such as polyaspartic acid and polyglutamic acid; sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, phosphoric acid; sodium citrate, citric acid, alanine, dihydroxyethylglycine, gluconic acid, Ascorbic acid, succinic acid and tartaric acid are preferred.
  • edetate ethylenediaminetetraacetate
  • HEDTA3Na EDTA3Na
  • EDTA4Na hydroxyethylethylenediaminetriacetate
  • pentetate diethylenetriaminepentaacetate
  • phytic acid
  • powders include mica, talc, kaolin, sericite, montmorillonite, kaolinite, mica, muscovite, phlogopite, synthetic mica, saucite, biotite, permiculite, magnesium carbonate, calcium carbonate, aluminum silicate, and silicic acid.
  • Inorganic salts include sodium chloride-containing salts such as salt, common salt, rock salt, sea salt, natural salt; potassium chloride, aluminum chloride, calcium chloride, magnesium chloride, bittern, zinc chloride, ammonium chloride; sodium sulfate, aluminum sulfate, Aluminum sulfate / potassium sulfate (alum), aluminum sulfate / ammonium sulfate, barium sulfate, calcium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, zinc sulfate, iron sulfate, copper sulfate; sodium phosphates such as 1Na, 2Na and 3Na phosphates, phosphoric acid Potassium, calcium phosphates and magnesium phosphates are preferred.
  • sodium chloride-containing salts such as salt, common salt, rock salt, sea salt, natural salt
  • potassium chloride aluminum chloride, calcium chloride, magnesium chloride, bittern, zinc chloride, ammonium chlor
  • ultraviolet absorbers examples include paraaminobenzoic acid, paraaminobenzoic acid monoglycerin ester, N, N-dipropoxyparaaminobenzoic acid ethyl ester, N, N-diethoxyparaaminobenzoic acid ethyl ester, and N, N-dimethylparaaminobenzoic acid ethyl ester.
  • Benzoic acid ultraviolet absorbers such as esters, N, N-dimethylparaaminobenzoic acid butyl ester, N, N-dimethylparaaminobenzoic acid ethyl ester; Anthranilic acid ultraviolet absorbers such as homomenthyl-N-acetylanthranilate; Salicylic acid And its sodium salt amyl salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate, etc.
  • Benzophenone UV absorber 3- (4′-methylbenzylidene) -d, l-camphor, 3-benzylidene-d, l-camphor; 2-phenyl-5-methylbenzoxazole; 2,2′-hydroxy-5- 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole; 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole; dibenzalazine; dianisoylmethane; 5- ( 3,3-dimethyl-2-norbornylidene) -3-pentan-2-one; dibenzoylmethane derivatives such as 4-t-butylmethoxydibenzoylmethane; octyl triazone; urocanic acid derivatives such as urocanic acid and ethyl urocanate 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 1- Hydantoin derivatives such as (3,4-d
  • whitening agents include hydroquinone glycosides such as arbutin and ⁇ -arbutin and their esters; ascorbic acid phosphates such as ascorbic acid, sodium ascorbic acid phosphate and magnesium ascorbic acid phosphate, ascorbic acid Ascorbic acid fatty acid esters such as tetraisopalmitic acid ester, ascorbic acid alkyl ethers such as ascorbic acid ethyl ether, ascorbic acid glucosides such as ascorbic acid-2-glucoside and fatty acid esters thereof, ascorbic acid sulfate ester, tocopheryl ascorbyl phosphate Ascorbic acid derivatives such as kojic acid, ellagic acid, tranexamic acid and its derivatives, ferulic acid and its derivatives, placenta extract, glutathione, oryzanol, butylreso Shinoru, oil-soluble Kamomiraekisu, oil-soluble licorice extract,
  • Vitamins and their derivatives include vitamin A such as retinol, retinol acetate, retinol palmitate; thiamine hydrochloride, thiamine sulfate, riboflavin, riboflavin acetate, pyridoxine hydrochloride, pyridoxine dioctanoate, pyridoxine dipalmitate, Flavin adenine dinucleotide, cyanocobalamin, folic acid, nicotinic acid such as nicotinic acid amide / benzyl nicotinate, vitamin B group such as choline; vitamin C such as ascorbic acid and its sodium salt; vitamin D; ⁇ , Vitamin E such as ⁇ , ⁇ , and ⁇ -tocopherol; other vitamins such as pantothenic acid and biotin; ascorbic acid phosphates such as ascorbic acid phosphate sodium salt and ascorbic acid phosphate magnesium salt, Ascorbic acid fatty acid esters
  • Plant extracts and tinctures such as assembly extract, red pepper tincture, ginger tincture, ginger extract, cantalis tincture; capsaicin, nonylic acid vanillylamide, gingeron, ictamol, tannic acid Borneol, cyclandrate, cinnarizine, trazoline, acetylcholine, verapamil, cephalanthin, ⁇ -oryzanol, vitamin E and derivatives such as nicotinic acid tocopherol / acetic acid tocopherol, nicotinic acid and nicotinic acid amide / nicotinic acid benzyl ester / inositol hexanicotinate Derivatives of nicotine alcohol, allantoin, photosensitive element 301, photosensitive element 401, capronium chloride, pentadecanoic acid monoglyceride, flavonol derivative, stigma Terol or stigmastanol and glycosides thereof, and the
  • hormones include estradiol, estrone, ethinyl estradiol, cortisone, hydrocortisone, prednisone and the like.
  • Other remedies such as anti-wrinkle agents, anti-aging agents, squeeze agents, cooling sensations, warming sensation agents, wound healing promoters, irritation relievers, analgesics, cell activators include retinols, retinoic acids, retinoin Acid tocopheryl; derivatives such as lactic acid, glycolic acid, gluconic acid, fruit acid, salicylic acid and glycosides / esterified products thereof, ⁇ - or such as hydroxycapric acid, long chain ⁇ -hydroxy fatty acid, long chain ⁇ -hydroxy fatty acid cholesteryl ⁇ -hydroxy acids and derivatives thereof; ⁇ -aminobutyric acid, ⁇ -amino- ⁇ -hydroxybutyric acid; carnitine; carnosine; creatine; ceramides, sphingosines; caffeine, xant
  • Antioxidant / active oxygen scavengers include catechins; flavones such as quercetin; isoflavones; gallic acid and ester sugar derivatives; polyphenols such as tannin, sesamin, protoanthocyanidin, chlorogenic acid, apple polyphenol; rutin and glycosides, etc.
  • exfoliating / dissolving agent examples include salicylic acid, sulfur, resorcin, selenium sulfide, pyridoxine and the like.
  • antiperspirants examples include chlorohydroxyaluminum, aluminum chloride, zinc oxide, zinc paraphenol sulfonate, and the like.
  • Examples of the refreshing agent include menthol and methyl salicylate.
  • astringents include citric acid, tartaric acid, lactic acid, aluminum sulfate / potassium, and tannic acid.
  • Enzymes include superoxide dismutase, catalase, lysozyme chloride, lipase, papain, pancreatin, protease, and the like.
  • Preferred nucleic acids include ribonucleic acid and its salts, deoxyribonucleic acid and its salts, and adenosine triphosphate disodium.
  • Anti-inflammatory and anti-inflammatory agents include glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhetinic acid derivatives, salicylic acid derivatives, hinokitiol, guaiazulene, allantoin, indomethacin, ketoprofen, ibuprofen, diclofenac, loxoprofen, celecoxib, infliximab, etanercept, zinc oxide, hydroxanthone acetate Prednisone, difedramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate; plant extracts such as peach leaf extract and persimmon leaf extract are preferable.
  • Anti-asthma, anti-chronic obstructive pulmonary disease, anti-allergy, immunomodulators include aminophylline, theophylline, steroids (fluticasone, beclomethasone, etc.), leukotriene antagonists, thromboxane inhibitors, intal, ⁇ 2-stimulant (Formoterol, salmeterol, albuterol, tulobuterol, clenbuterol, epinephrine, etc.), tiotropium, ipratropium, dextromethorphan, dimemorphan, bromhexine, tranilast, ketotifen, azelastine, cetirizine, chlorpheniramine, polyquitolsine, Preferred examples include cytokine regulators, interferons, omalizumab, and protein / antibody preparations.
  • cosmetic raw material standards cosmetic ingredient-specific combination ingredient standards, Japan Cosmetic Industry Association ingredient display name list, INCI dictionary (The International Cosmetic Ingredients and Handbooks), quasi-drug ingredients standards, Japanese pharmacopoeia, pharmaceutical additive standards Ingredients listed in the Food Addendum, etc., and the international patent classification IPC described in Japan and other foreign patent gazettes and patent publications (including publications and republications) belonging to the A61K7 and A61K8 classifications It is possible to contain known cosmetic ingredients, pharmaceutical ingredients, food ingredients, etc., in known combinations, blending ratios and blending amounts.
  • the solid external base for skin includes a lipid peptide compound comprising at least one of the compounds represented by the formulas (1) to (3) or a pharmaceutically usable salt thereof, a surfactant and water, If desired, it may be produced by mixing and stirring with other components, followed by standing and allowing to cool.
  • the apparatus and conditions used for analyzing the physical properties of the sample are as follows.
  • PH measurement The pH of the solution forming the external skin base material in each example was measured at room temperature (approximately 25 ° C.) using Twin pH B-212 (manufactured by Horiba, Ltd.).
  • pH of the solution which forms the solid base material for external use of skin was made into pH of the solid base material for external use of skin.
  • the obtained solid was dissolved in 120 g of tetrahydrofuran and 60 g of acetonitrile, heated to 60 ° C., stirred for 1 hour, cooled, and filtered.
  • the solid obtained here was washed with 120 g of water, dried under reduced pressure after filtration, and 26.9 g (yield 65) of white crystals of N-palmitoyl-Gly-His free form (hereinafter also simply referred to as “Pal-GH”). %).
  • Example 1 Add 5 g of Pal-GH, 2 g of 1,2-hexanediol, 4 g of polyoxyethylene lauryl ether, 0.5 g of stearic acid, and 88.5 g of purified water to the sample bottle to make a total amount of 100 g. The ingredients were dissolved uniformly. The obtained solution was allowed to stand and cool at room temperature to obtain a solid base material for external use on the skin. Next, the breaking strength of the obtained external base material for skin was measured by the above (breaking strength measuring method). The result is shown in FIG.
  • Example 2 Add the skin external base material obtained in Example 1 and water to the sample bottle and heat at 80 ° C. to redissolve, add 1 mL of 1N aqueous hydrogen chloride solution, homogenize, and bring to room temperature. And allowed to stand to cool to obtain a solid base material for external use on the skin.
  • the breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 3 After adding the skin external solid base material obtained in Example 2 and water to the sample bottle and heating and re-dissolving at 80 ° C., 1 mL of 1N aqueous sodium hydroxide solution was added and homogenized. And allowed to cool at room temperature to obtain a solid substrate for external use on the skin. The breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 1 the pH of the solid base material for external application to skin was weakly acidic, and its breaking strength was a sufficient value required for a solid base material.
  • Example 2 when the pH of the solid base material for external application to the skin became acidic, the breaking strength decreased, and a sufficient value required for a solid base material could not be obtained.
  • Example 3 in which the pH of the solid base material for external use of skin was made weakly acidic again, the rupture strength of the solid base material for external use of skin was recovered, and the rupture strength was a sufficient value required as a solid base material. there were.
  • Example 4 Add 5 g of Pal-GH, 2 g of 1,2-hexanediol, 4 g of polyoxyethylene lauryl ether, 0.5 g of stearic acid, and 88.5 g of purified water to the sample bottle to make a total amount of 100 g. The ingredients were dissolved uniformly. The obtained solution was allowed to stand and cool at room temperature to obtain a solid base material for external use on the skin. In addition, the solid base material for external use of Example 4 is the completely same component as the solid base material for external use of skin of Example 1 above. Next, the breaking strength of the obtained external base material for skin was measured by the above (breaking strength measuring method). The result is shown in FIG.
  • Example 5 After adding the skin external solid base material obtained in Example 4 and water to the sample bottle and heating and re-dissolving at 80 ° C., 1 mL of 1N aqueous sodium hydroxide solution was added and homogenized. And allowed to cool at room temperature to obtain a solid base material for external use on the skin. The breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 6 To the sample bottle, add the skin external solid base material obtained in Example 5 and water, heat at 80 ° C. to redissolve, add 1 mL of 1N aqueous hydrogen chloride solution, homogenize, and bring to room temperature. And allowed to stand to cool to obtain a solid base material for external use on the skin. The breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 4 the pH of the solid base material for external application to skin was weakly acidic, and its breaking strength was a sufficient value required for a solid base material.
  • Example 5 when the pH of the solid base material for external application to the skin became basic, the breaking strength decreased, and a sufficient value required for a solid base material could not be obtained.
  • Example 6 where the pH of the solid base material for external use of skin was made weakly acidic again, the breaking strength of the solid base material for external use of skin was recovered, and the breaking strength was a sufficient value required as a solid base material. there were.
  • Example 7 Add 5 g of Pal-GH, 2 g of 2-ethyl 1,3-hexanediol, 4 g of polyoxyethylene lauryl ether, 0.25 g of stearic acid and 88.75 g of purified water to the sample bottle to make a total amount of 100 g, and heat to 80 ° C. All components were dissolved uniformly. The obtained solution was allowed to stand and cool at room temperature to obtain a solid base material for external use on the skin. Next, the breaking strength of the obtained external base material for skin was measured by the above (breaking strength measuring method). The result is shown in FIG.
  • Example 8 Add the skin external base material obtained in Example 7 and water to the sample bottle and heat at 80 ° C. to redissolve, add 1 mL of 1N aqueous hydrogen chloride solution to homogenize, and bring to room temperature. And allowed to stand to cool to obtain a solid base material for external use on the skin. The breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 9 After adding the skin external solid base material obtained in Example 8 and water to a sample bottle and heating and re-dissolving at 80 ° C., 1 mL of 1N aqueous sodium hydroxide solution was added and homogenized. And allowed to cool at room temperature to obtain a solid base material for external use on the skin. The breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 7 the pH of the solid base material for external application of the skin showed weak acidity, and its breaking strength was a sufficient value required as a solid base material.
  • Example 8 when the pH of the solid base material for external application to the skin became acidic, the breaking strength decreased, and a sufficient value required for a solid base material could not be obtained.
  • Example 9 in which the pH of the solid base material for skin external use was made weakly acidic again, the rupture strength of the solid base material for external skin was recovered, and the rupture strength was a sufficient value required as a solid base material. there were.
  • Example 10 Add 5 g of Pal-GH, 2 g of 2-ethyl 1,3-hexanediol, 4 g of polyoxyethylene lauryl ether, 0.25 g of stearic acid, and 88.75 g of purified water to the sample bottle to make a total amount of 100 g, and heat to 80 ° C. All components were dissolved uniformly. The obtained solution was allowed to stand and cool at room temperature to obtain a solid base material for external use on the skin. In addition, the solid base material for external skin of Example 10 is the same component as the solid base material for external skin of Example 7 above. Next, the breaking strength of the obtained external base material for skin was measured by the above (breaking strength measuring method). The result is shown in FIG.
  • Example 11 After adding the skin external solid base material obtained in Example 10 and water to the sample bottle and heating and re-dissolving at 80 ° C., 1 mL of 1N aqueous sodium hydroxide solution was added and homogenized. And allowed to cool at room temperature to obtain a solid base material for external use on the skin. The breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 12 Add the skin external base material obtained in Example 11 and water to the sample bottle, heat at 80 ° C. to redissolve, add 1 mL of 1N aqueous hydrogen chloride solution, homogenize, and bring to room temperature. And allowed to stand to cool to obtain a solid base material for external use on the skin.
  • the breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 10 the pH of the solid base material for external application to skin was weakly acidic, and its breaking strength was a sufficient value required for a solid base material.
  • Example 11 when the pH of the solid base material for external application to the skin became basic, the breaking strength decreased, and a sufficient value required for a solid base material could not be obtained.
  • Example 12 in which the pH of the solid base material for external use of skin was made weakly acidic again, the breaking strength of the solid base material for external use of skin was recovered, and the breaking strength was a sufficient value required as a solid base material. there were.
  • Example 13 25 g of the A phase composition shown in Table 1 below was heated at 80 ° C. to uniformly dissolve all components. To this, 1 g of B phase cetanol was added and dissolved in a state kept at 80 ° C. And the C phase heated beforehand at 80 degreeC was added and diluted little by little to this solution so that the whole quantity of the solution which dissolved the A phase and the B phase might be 100g, and it stirred and made it uniform.
  • the obtained solution was screw tube No. 7 (manufactured by Maruemu Co., Ltd.), 40 g was put, covered and allowed to cool at room temperature to obtain a stick-shaped solid base material for external use on the skin. The breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 14 Add the skin external base material obtained in Example 13 and water to the sample bottle, heat at 80 ° C. to re-dissolve, add 1 mL of 1N aqueous hydrogen chloride solution, homogenize, and bring to room temperature. And allowed to stand to cool to obtain a solid base material for external use on the skin.
  • the breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 15 After adding the skin external solid base material obtained in Example 14 and water to a sample bottle and heating and re-dissolving at 80 ° C., 1 mL of 1N aqueous sodium hydroxide solution was added and homogenized. And allowed to cool at room temperature to obtain a solid base material for external use on the skin. The breaking strength of the obtained external base material for skin was measured in the same manner as described above (Method for measuring breaking strength). The result is shown in FIG.
  • Example 13 the pH of the solid base material for external application to skin was weakly acidic, and the breaking strength was a sufficient value required for a solid base material.
  • Example 14 when the pH of the solid base material for external application to the skin became acidic, the breaking strength decreased, and a sufficient value required for a solid base material could not be obtained.
  • Example 15 where the pH of the solid base material for external use of skin was made weakly acidic again, the rupture strength of the solid base material for external use of skin was recovered, and the rupture strength was a sufficient value required as a solid base material. there were.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

【課題】　脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材の硬度調整方法の提供 【解決手段】　界面活性剤及び水と、下記式（１）で表される化合物等からなる脂質ペプチド型化合物とを含みゲル化された皮膚外用固形基材の硬度を調整する方法であって、　該皮膚外用固形基材が溶解された溶液に、あるいは界面活性剤及び水と、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含む溶液に、ｐＨ調整剤を添加して、該溶液のｐＨを弱酸性ないし中性の範囲にする工程、及び　その後、該溶液をゲル化して、皮膚外用固形基材を形成する工程を含むことを特徴とする方法。 （式中、Ｒ１は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ２は水素原子等を表し、Ｒ３は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基等を表す。）

Description

脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材の硬度調整方法
　本発明は、脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材の硬度調整方法に関する。
　水性の固形状組成物は皮膚等への適用時に高い清涼感が得られることや、油性の固形状組成物と比べ使用後のべたつきがなく、さらっとした使用感であることなどから、化粧料等向けに様々な商品が上市、提案されている。
　水性固形状組成物としては従来、水と脂肪酸石鹸と油分と粉末を含有する固形状水中油型メーキャップ化粧料（特許文献１）、アルキル及び／またはアルケニルオリゴグリコシド、油性物質、及びノニオン性乳化剤を含有するスティック状の水性化粧品（特許文献２）等が提案されている。
　また水性固形状組成物の一種として、水性ゲル状組成物が挙げられる。この水性ゲルを得るための添加剤として高分子ゲル化剤や低分子ゲル化剤など、種々の化合物が提案されている。例えば近年、生体安全性が高く医用材料等への展開が期待される脂質ペプチド型の低分子ゲル化剤が提案されている。
特開平３－２７９３１９号公報 特表２００２－５１６８１８号公報
　上述の脂質ペプチド型低分子ゲル化剤を用いて得られる水性ゲルは比較的破断強度が低いので、相当の強度が求められる用途、例えばスティック状の皮膚外用固形基材の用途にあたっては、水性ゲルについて破断強度の更なる改良、特に所望水準に水性ゲルの破断強度をできれば簡便な手法により高めることができる改良が求められていた。
　そこで、本発明の目的は、簡単な手段により、水性ゲルの破断強度を高める方法、すなわち、脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状の皮膚外用固形基材等の硬度を所望水準にまで調整することができる方法を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、界面活性剤及び水と、低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる脂質ペプチド型化合物（ゲル化剤）とから形成されるヒドロゲルのｐＨを弱酸性ないし中性の範囲に調整することにより、該ヒドロゲルの破断強度を所望の水準に達成せしめることができること、ひいては、該ｐＨ調整により該ヒドロゲルより形成される皮膚外用固形基材の硬度を上記の目的とする用途に適した適度なものに保つことができることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、
　第１観点として、界面活性剤及び水と、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含みゲル化された皮膚外用固形基材の硬度を調整する方法であって、
　該皮膚外用固形基材が溶解された溶液に、あるいは界面活性剤及び水と、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含む溶液に、ｐＨ調整剤を添加して、該溶液のｐＨを弱酸性ないし中性の範囲にする工程、及び
　その後、該溶液をゲル化して、皮膚外用固形基材を形成する工程
を含むことを特徴とする方法に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （式中、Ｒ１は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ２は水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基を表し、Ｒ３は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環基若しくは６員環基又は５員環と６員環から構成される縮合複素環基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式中、Ｒ４は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ５乃至Ｒ７はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環基若しくは６員環基又は５員環と６員環から構成される縮合複素環基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式中、Ｒ８は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ９乃至Ｒ１２はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環基若しくは６員環基又は５員環と６員環から構成される縮合複素環基を表す。）
　第２観点として、前記弱酸性ないし中性の範囲にした溶液のｐＨが３．０ないし７．５である、第１観点に記載の方法に関する。
　第３観点として、前記ｐＨ調整剤が酢酸、塩酸、硫酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又はアンモニア水である、第１観点又は第２観点に記載の方法に関する。
　第４観点として、前記皮膚外用固形基材が化粧品又は医薬用である、第１観点乃至第３観点のいずれか１つに記載の方法に関する。
　第５観点として、前記皮膚外用固形基材がスティック状である、第１観点乃至第４観点のいずれか１つに記載の方法に関する。
　また本発明によれば、簡単な手段により、界面活性剤及び水と、ゲル化剤とから形成されるヒドロゲルにおける破断強度の調整することができ、特に該ヒドロゲルより形成されるスティック状の皮膚外用固形基材の用途において要求されるヒドロゲルの破断強度の性能を満足させることに適している。
　さらに、本発明によれば、既にヒドロゲルにより形成された皮膚外用固形基材であっても、該皮膚外用固形基材を溶液に溶解し、該溶液のｐＨを調整することにより、元の皮膚外用固形基材の硬度を調整（変更）することができる。従って、本発明によれば、何度でも、ヒドロゲルにより形成された皮膚外用固形基材の硬度を調整（変更）することができる。
図１は、例１乃至３における皮膚外用固形基材の破断強度の測定結果を示すグラフである。 図２は、例４乃至６における皮膚外用固形基材の破断強度の測定結果を示すグラフである。 図３は、例７乃至９における皮膚外用固形基材の破断強度の測定結果を示すグラフである。 図４は、例１０乃至１２における皮膚外用固形基材の破断強度の測定結果を示すグラフである。 図５は、例１３乃至１５における皮膚外用固形基材の破断強度の測定結果を示すグラフである。
　本発明の方法は、界面活性剤及び水と、ゲル化剤とから形成されるヒドロゲルにおける硬度を所望の水準にまで調整することができる方法であって、特に該ヒドロゲルより形成されるスティック状の皮膚外用固形基材の用途において要求されるヒドロゲルの破断強度の性能を満足させることに適する方法である。
　また、本発明の方法により、硬度が調整された皮膚外用固形基材は様々な用途に用いることができる。その中でも、化粧品用途や医薬用途に特に適している。
　本明細書では、皮膚外用固形基材の硬度は、例えば、破断強度測定機により測定される破断強度で表すことができる。例えば、ＹＡＭＡＤＥＮ　ＲＨＥＯＮＥＲ　ＩＩ　ＣＲＥＥＰ　ＭＥＴＥＲ　ＲＥ２－３３００５Ｂ（（株）山電）を用いて、測定速度：０．５ｍｍ／秒、測定歪率：２０％、格納ピッチ：０．１０秒、治具：３０３４９－３で皮膚外用固形基材の破断までの強度を測定する。
　上記破断強度測定機による破断強度において、スティック基材として求められる破断強度は、例えば０．４×１０５Ｐａ～８．０×１０５Ｐａであり、好ましくは１．０×１０５Ｐａ～７．０×１０５Ｐａであり、より好ましくは１．０×１０５Ｐａ～６．０×１０５Ｐａである。なお、本発明においてスティック状基材とは、棒状の形状を維持し且つ皮膚等に適用可能（すなわち塗布の際に形状を維持できる）となる強度を有する棒状の基材を言及する。
［皮膚外用固形基材の硬度の調整方法］
　本発明の皮膚外用固形基材の硬度を調整する方法は、ｐＨ調製工程及び皮膚外用固形基材の形成工程を含む。
＜ｐＨ調製工程＞
　ｐＨ調製工程は、界面活性剤及び水と、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含みゲル化された皮膚外用固形基材が溶解された溶液のｐＨあるいは界面活性剤及び水と、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含む溶液のｐＨを、ｐＨ調整剤の添加により、弱酸性ないし中性の範囲にする工程である。
　上記皮膚外用固形基材は界面活性剤及び水と、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含む溶液をゲル化して形成されることから、本明細書では、皮膚外用固形基材のｐＨは、界面活性剤及び水と、上記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含む溶液のｐＨと実質的に同じである。
　また、上記皮膚外用固形基材が溶解された溶液をゲル化して形成された皮膚外用固形基材のｐＨも同様に、本明細書では、界面活性剤及び水と、上記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含みゲル化された皮膚外用固形基材が溶解された溶液のｐＨと実質的に同じである。
　上記溶液にｐＨ調整剤を添加する方法としては、特に限定されず、例えば、上記溶液のｐＨを測定しながら、該溶液にｐＨ調整剤を添加する方法、上記溶液のｐＨを測定して、該溶液のｐＨを弱酸性ないし中性にするのに必要なｐＨ調整剤の量を求めた後、必要量のｐＨ調整剤を添加する方法、及び別途ｐＨ調整剤を溶解させた溶液を調製し、上記溶液に該溶液を添加する方法等の公知の方法、又はこれらの方法を組み合わせた方法等が挙げられる。
　また、ｐＨ調整剤又はｐＨ調整剤を溶解させた溶液は、一括で添加してもよく（一括添加）、また少量ずつに分けて添加してもよい（分割添加）。
　本発明の方法では、例えば、ｐＨ調整剤として酸を添加して、上記溶液のｐＨが酸性になった場合は、該溶液にアルカリを添加して、該溶液のｐＨを弱酸性ないし中性の範囲に調整することができる。また、逆に、ｐＨ調整剤としてアルカリを添加して、上記溶液のｐＨが塩基性になった場合は、該溶液に酸を添加して、該溶液のｐＨを弱酸性ないし中性の範囲に調整することができる。
　上記ｐＨ調製工程で用いられるｐＨ調整剤としては、上記溶液のｐＨを調整することができれば特に限定されず、例えば、酸やアルカリ等を挙げることができる。そのようなｐＨ調整剤としては、例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、グリコール酸、コハク酸、酢酸、酢酸ナトリウム、リンゴ酸、酒石酸、フマル酸、リン酸、塩酸、硫酸、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、２－アミノ－２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール、アルギニン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア水、炭酸グアニジン、及び炭酸アンモニウム等が挙げられる。その中でも、酢酸、塩酸、硫酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及びアンモニア水が好ましい。
　なお、本発明におけるｐＨ調整工程で用いられるｐＨ調整剤は、上述のｐＨ調整剤の少なくとも一種であり、これらｐＨ調整剤を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
　ｐＨ調整剤の添加量としては、上記溶液のｐＨの値が弱酸性ないし中性を示す範囲であれば特に限定されず、その添加量は上記溶液に含まれる界面活性剤、水及び脂質ペプチド型化合物の他、その他の成分の種類、そしてそれらの配合量によって異なるので、ｐＨの値が上記範囲に含まれるように適宜選択される。
　ｐＨ調整された上記溶液のｐＨとしては、弱酸性ないし中性の範囲であり、具体的にはｐＨ３．０ないし７．５であり、好ましくはｐＨ３．５ないし７．５であり、より好ましくはｐＨ４．０ないし７．０である。ｐＨが３．０未満又は７．５を超えると、皮膚外用固形基材が固形基材として求められる十分な破断強度を有さない場合があるからである。
　なお、本明細書において、中性である場合のｐＨは７．０に限定されるものではなく、例えば、６．５ないし７．５であり得る。
　ｐＨ調整中の上記溶液又はｐＨ調整された上記溶液のｐＨを測定する方法としては、ｐＨを測定することができれば特に限定されず、例えば、ｐＨ試験紙による測定方法や、ｐＨメーター（例えば、Ｔｗｉｎ　ｐＨ　Ｂ－２１２、（株）堀場製作所社製））を用いた測定方法等の公知の方法が挙げられる。
＜皮膚外用固形基材の形成工程＞
　形成工程は、上記ｐＨ調整工程により、ｐＨが弱酸性ないし中性の範囲に調整された溶液をゲル化して、皮膚外用固形基材を形成する工程である。
　ｐＨが弱酸性ないし中性の範囲である溶液をゲル化する方法としては、該溶液がゲル化すれば特に限定されず、例えば、該溶液を冷却する方法、該溶液を濃縮する方法又は該溶液を水等の溶媒に添加して加熱・冷却する方法などの公知の方法が挙げられる。
　なお、得られた皮膚外用固形基材の硬度が目的とする硬度と異なる場合は、該皮膚外用固形基材が水等に溶解された溶液を調製し、上記ｐＨ調整工程でｐＨを調整することにより、該皮膚外用固形基材の硬度を目的とする硬度に調整（変更）することができる。
［皮膚外用固形基材］
　以下に本発明の方法により、硬度が調整される皮膚外用固形基材について説明する。
　皮膚外用固形基材は、界面活性剤及び水と、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含む。
＜脂質ペプチド型化合物＞
　上記皮膚外用固形基材において用いる脂質ペプチド型化合物としては、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物（脂質ペプチド）又はその薬学的に使用可能な塩（疎水性部位である脂質部と親水性部位であるペプチド部とを有する低分子化合物）を用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　上記式（１）において、Ｒ１は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、好ましくは、Ｒ１は不飽和結合を０乃至２個有し得る炭素原子数１１乃至２３の直鎖状脂肪族基であることが望ましい。
　Ｒ１は及び隣接するカルボニル基で構成される脂質部（アシル基）の具体例としては、ラウロイル基、ドデシルカルボニル基、ミリストイル基、テトラデシルカルボニル基、パルミトイル基、マルガロイル基、オレオイル基、エライドイル基、リノレオイル基、ステアロイル基、バクセノイル基、オクタデシルカルボニル基、アラキドイル基、エイコシルカルボニル基、ベヘノイル基、エルカノイル基、ドコシルカルボニル基、リグノセイル基、ネルボノイル基等を挙げることができ、特に好ましいものとして、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、マルガロイル基、ステアロイル基、オレオイル基、エライドイル基及びベヘノイル基が挙げられる。
　上記式（１）において、ペプチド部に含まれるＲ２は、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基を表す。
　上記炭素原子数１若しくは２の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基とは、主鎖の炭素原子数が１乃至４であり、かつ炭素原子数１若しくは２の分岐鎖を有し得るアルキル基を意味し、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基又はｔｅｒｔ－ブチル基などが挙げられる。
　上記Ｒ２は好ましくは、水素原子、又は炭素原子数１の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至３のアルキル基であり、より好ましくは水素原子である。
　炭素原子数１の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至３のアルキル基とは、主鎖の炭素原子数が１乃至３であり、かつ炭素原子数１の分岐鎖を有し得るアルキル基を意味し、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｉ－ブチル基又はｓｅｃ－ブチル基などが挙げられ、好ましくはメチル基、ｉ－プロピル基、ｉ－ブチル基又はｓｅｃ－ブチル基である。
　上記式（１）において、Ｒ３は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表す。上記－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基において、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環基若しくは６員環基、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環基を表す。
　上記Ｒ３を表す－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基において、Ｘは好ましくはアミノ基、グアニジノ基、カルバモイル基（－ＣＯＮＨ２基）、ピロール基、イミダゾール基、ピラゾール基又はインドール基であり、より好ましくはイミダゾール基である。また、上記－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基において、ｎは好ましくは１又は２であり、より好ましくは１である。
　従って、上記－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基は、好ましくはアミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基、４－アミノブチル基、カルバモイルメチル基、２－カルバモイルエチル基、３－カルバモイルブチル基、２－グアニジノエチル基、３－グアニジノブチル基、ピロールメチル基、４－イミダゾールメチル基、ピラゾールメチル基、又は３－インドールメチル基を表し、より好ましくは４－アミノブチル基、カルバモイルメチル基、２－カルバモイルエチル基、３－グアニジノブチル基、４－イミダゾールメチル基又は３－インドールメチル基を表し、さらに好ましくは４－イミダゾールメチル基である。
　上記式（１）で表される化合物において、脂質ペプチド型化合物として特に好適な脂質ペプチドとしては、以下の脂質部とペプチド部（アミノ酸集合部）から形成される化合物である。なおアミノ酸の略称としては、アラニン（Ａｌａ）、アスパラギン（Ａｓｎ）、グルタミン（Ｇｌｎ）、グリシン（Ｇｌｙ）、ヒスチジン（Ｈｉｓ）、イソロシン（Ｉｌｅ）、ロイシン（Ｌｅｕ）、リジン（Ｌｙｓ）、トリプトファン（Ｔｒｐ）、バリン（Ｖａｌ）を表す。：ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、ラウロイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ、ラウロイル－Ａｌａ－Ｇｌｎ、ラウロイル－Ａｌａ－Ａｓｎ、ラウロイル－Ａｌａ－Ｔｒｐ、ラウロイル－Ａｌａ－Ｌｙｓ；ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｎ、ミリストイル－Ａｌａ－Ａｓｎ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｔｒｐ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｌｙｓ；パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｎ、パルミトイル－Ａｌａ－Ａｓｎ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｔｒｐ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｌｙｓ；ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、ステアロイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ、ステアロイル－Ａｌａ－Ｇｌｎ、ステアロイル－Ａｌａ－Ａｓｎ、ステアロイル－Ａｌａ－Ｔｒｐ、ステアロイル－Ａｌａ－Ｌｙｓ。
　最も好ましいものとして、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ラウロイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ；ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ；パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ；ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ステアロイル－Ａｌａ－Ｈｉｓが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　上記式（２）において、Ｒ４は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、好ましい具体例としては、前出のＲ１で定義したものと同じ基が挙げられる。
　上記式（２）において、Ｒ５乃至Ｒ７は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、好ましくはＲ５乃至Ｒ７のうち少なくとも一つ以上が－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表す。ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環基若しくは６員環基、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環基を表す。ここでＲ５乃至Ｒ７の好ましい具体例としては、前出のＲ２及びＲ３で定義したものと同じ基が挙げられる。
　上記式（２）で表される化合物において、好適な脂質ペプチドとしては、以下の脂質部とペプチド部（アミノ酸集合部）から形成される化合物である。ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｇｌｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ａｓｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｔｒｐ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｌｙｓ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ、ミリストイル－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｇｌｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ａｓｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｔｒｐ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｌｙｓ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ、パルミトイル－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ。
　これらのうち、最も好ましいものとして、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ、パルミトイル－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　上記式（３）において、Ｒ８は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、好ましい具体例としては、前出のＲ１で定義したものと同じ基が挙げられる。
　上記式（３）において、Ｒ９乃至Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、好ましくはＲ９乃至Ｒ１２のうち少なくとも一つ以上が－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表す。ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環基若しくは６員環基、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環基を表す。ここでＲ９乃至Ｒ１２の好ましい具体例としては、前出のＲ２及びＲ３で定義したものと同じ基が挙げられる。
　従って、上記式（３）で表される化合物において、好適な脂質ペプチド型化合物として、特に好適な脂質ペプチドとしては、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、パルミトイル－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ等が挙げられる。
　本発明において、脂質ペプチド型化合物の配合量は、得られる皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば１乃至２０質量％、好ましくは、１乃至１０質量％、より好ましくは４乃至５質量％である。
　なお、皮膚外用固形基材において用いられる脂質ペプチド型化合物は、上記式（１）乃至式（３）で表される化合物（脂質ペプチド）又はその薬学的な使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなり、ヒドロゲル化剤としてこれら化合物を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
＜界面活性剤＞
　上記皮膚外用固形基材において使用する界面活性剤として、分子内に親水部と疎水部を有し、かつ該親水部がベタイン構造を有する化合物（以下、ベタイン系化合物とも称する）、エチレングリコールアルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、或いはポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを好適に用いることができる。
　上述のようなベタイン系化合物としては、例えばラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン（ラウリルベタイン）等のＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ酸ベタイン；コカミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン等の脂肪酸アミドアルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ酸ベタイン；ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム等のイミダゾリン型ベタイン；ラウリルヒドロキシスルホベタイン、アルキルジメチルタウリン等のアルキルスルホベタイン；アルキルジメチルアミノエタノール硫酸エステル等の硫酸型ベタイン；アルキルジメチルアミノエタノールリン酸エステル等のリン酸型ベタイン等、両性界面活性剤として既知のベタイン系化合物を使用出来る。
　また、上記ベタイン系化合物として、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ジホスファチジルグリセロール（カルジオリピン）、ホスファチジン酸などのグリセロリン脂質；リゾホスファチジルコリン（リゾレシチン）、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルセリン、リゾホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルグリセロール、リゾホスファチジン酸などのリゾグリセロリン脂質；スフィンゴミエリンなどのスフィンゴリン脂質；およびこれらの水素添加物などが挙げられる。これらのリン脂質は、大豆、卵黄などの動植物由来のものでもよく、化学的もしくは酵素的方法により合成されたものでもよい。
　上記ベタイン系化合物の中でも、好ましくは、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ステアリルベタイン、リゾホスファチジルコリン（リゾレシチン）、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルセリン、リゾホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルグリセロール、リゾホスファチジン酸などが挙げられ、さらに好ましくは、リゾホスファチジルコリン（リゾレシチン）が挙げられる。
　上記エチレングリコールアルキルエーテルとしては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンパルミトイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル等が挙げられる。またエチレングリコールアルキルエーテルは市販品も使用し得、そのような製品としては、例えば花王（株）のエマルゲン（登録商標）シリーズ及びエマノーン（登録商標）シリーズのうち、エマルゲン102KG、エマルゲン103、エマルゲン104P、エマルゲン105、エマルゲン106、エマルゲン108、エマルゲン109P、エマルゲン120、エマルゲン123P、エマルゲン130K、エマルゲン147、エマルゲン150、エマルゲン210P、エマルゲン220、エマルゲン306P、エマルゲン320P、エマルゲン350、エマルゲン404、エマルゲン408、エマルゲン409PV、エマルゲン420、エマルゲン430、エマルゲン705、エマルゲン707、エマルゲン709、エマルゲン1108、エマルゲン1118S-70、エマルゲン1135S-70、エマルゲン1150S-60、エマルゲン4085、エマルゲン2020G-HA、エマルゲン2025G、エマノーン1112、エマノーン3199V、エマノーン3299V、エマノーン3299RV、エマノーン4110が挙げられる。より好ましくは、花王（株）のエマルゲン103、エマルゲン104P、エマルゲン105、エマルゲン106、エマルゲン108、エマルゲン109P、エマルゲン210P、エマルゲン306P、エマルゲン320P、エマルゲン404、エマルゲン408、エマルゲン409PV、エマルゲン420、エマルゲン705、エマルゲン707、エマルゲン709、エマルゲン1108、エマルゲン2020G-HA、エマノーン1112、エマノーン4110が挙げられる。さらに好ましくは、花王（株）のエマルゲン104P、エマルゲン105、エマルゲン106、エマルゲン108、エマルゲン210P、エマルゲン306P、エマルゲン408、エマルゲン409PV、エマルゲン705、エマルゲン707、エマルゲン709、エマルゲン1108、エマルゲン2020G-HA、エマノーン1112、エマノーン4110が挙げられる。これの他、日光ケミカルズ（株）のＮＩＫＫＯＬ（登録商標）シリーズからも適宜選択し得る。例えば、ＮＩＫＫＯＬ　ＢＴ－５、ＮＩＫＫＯＬ　ＢＴ－７、ＮＩＫＫＯＬ　ＢＴ－９、ＮＩＫＫＯＬ　ＢＴ－１２が挙げられる。
　上記ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリル、パルミチン酸グリセリル、ミリスチン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、ヤシ油脂肪酸グリセリル、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、α，α’－オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等のグリセリン脂肪酸部分エステル類；ステアリン酸ポリグリセリル－２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジステアリン酸ポリグリセリル－６、同１０、トリステアリン酸ポリグリセリル－２、デカステアリン酸ポリグリセリル－１０、イソステアリン酸ポリグリセリル－２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２（ジイソステアリン酸ジグリセリル）、同３、同１０、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２、テトライソステアリン酸ポリグリセリル－２、デカイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、オレイン酸ポリグリセリル－２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジオレイン酸ポリグリセリル－６、トリオレイン酸ポリグリセリル－２、デカオレイン酸ポリグリセリル－１０等が挙げられる。
　ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとしては、花王（株）のエマルゲン（登録商標）LS-106、エマルゲンLS-110、エマルゲンLS-114、エマルゲンMS-110、および日光ケミカルズ（株）のNIKKOL（登録商標）　PBC-３１、NIKKOL　PBC-３３、NIKKOL　PBC-３４、NIKKOL　PBC-４１、NIKKOL　PBC-４４、NIKKOL　PBN-４６１２、NIKKOL　PBN-４６２０、NIKKOL　PBN-４６３０が挙げられる。より好ましくは、エマルゲンLS-106、エマルゲンLS-110、エマルゲンLS-114、エマルゲンMS-110が挙げられる。さらに好ましくは、エマルゲンLS-106、エマルゲンLS-110、エマルゲンMS-110が挙げられる。
　また上記界面活性剤として、そのＨＬＢ（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ－Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ　Ｂａｌａｎｃｅ）値が８乃至２０であるものを好適に使用することができる。より好ましくは、ＨＬＢ値が８乃至１４である。
　このような界面活性剤としては、例えばイソステアリン酸ソルビタン、ステアレス－８、ベヘネス－１０、ラウレス－５、セテス－７、オレス－８、イソステアリン酸ＰＥＧ－８グリセリル、コレス－１０、イソステアリン酸ＰＥＧ－１０ＢＧ、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－３０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－３０グリセリル、トリオレイン酸ＰＥＧ－３０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－３０トリメチロールプロパン、ラウリン酸ＰＥＧ－３０水添ヒマシ油、ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ－３０水添ヒマシ油、オクチルドデセス－１０、ジラウリン酸ＰＥＧ－１２、テトラオレイン酸ソルベス－４０、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、ジイソステアリン酸ＰＥＧ－２０グリセリル、イソステアリン酸ＰＥＧ－８、イソステアリン酸ＰＥＧ－１０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油、ＰＰＧ－２－デセス－７、オレス－１０、水添ダイマージリノレス－２０、ヤシ脂肪酸ソルビタン、イソステアレス－１０、ステアレス－１１、トリミリスチン酸ＰＥＧ－３０トリメチロールプロパン、イソステアリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ラウレス－７、イソセテス－１０、セテス－１０、イソステアリン酸ＰＥＧ－１０、ステアリン酸ＰＥＧ－１０、オレイン酸ＰＥＧ－１０、ステアリン酸ＰＥＧ－１０グリセリル、オレス－１２、デシルテトラデセス－１５、コレス－１５、ジラウリン酸ＰＥＧ－１６、ＰＥＧ－３０水添ヒマシ油、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－４０グリセリル、トリオレイン酸ＰＥＧ－４０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－４０トリメチロールプロパン、ラウリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ラウリン酸ＰＥＧ－１２などが挙げられる。
　本発明において、界面活性剤の配合量は、得られる皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば１乃至２０質量％、好ましくは、１乃至１０質量％、より好ましくは１乃至５質量％である。
　なお、本発明において用いられる界面活性剤は、上述の界面活性剤群の少なくとも一種であり、これら界面活性剤を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
＜１，２－アルカンジオール、１，３－アルカンジオール又はグリセリン＞
　上記皮膚外用固形基材は、１，２－アルカンジオール及び１，３－アルカンジオールを含んでいてもよい。１，２－アルカンジオール及び１，３－アルカンジオールは前記脂質ペプチド型化合物の溶解性を促進させる働きをもつ。
　前記１，２－アルカンジオールの具体例としては、１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオール及び１，２－デカンジオールなどが挙げられる。好ましくは、１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオールが挙げられる。さらに好ましくは、１，２－ペンタンジオール又は１，２－ヘキサンジオールである。本発明で使用する１，２－アルカンジオールは上述の１，２－アルカンジオール群の少なくとも一種であり、これら１，２－アルカンジオールを単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
　前記１，３－アルカンジオールの具体例としては、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール及び１，３－ブタンジオールなどが挙げられる。好ましくは、２－エチル－１，３－ヘキサンジオールである。本発明で使用する１，３－アルカンジオールは上述の１，３－アルカンジオール群の少なくとも一種であり、これら１，３－アルカンジオールを単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
　また上記皮膚外用固形基材では、上記１，２－アルカンジオール及び１，３－アルカンジオールに加えて、グリセリンも、前記脂質ペプチド型化合物の溶解性を促進させる働きを有するものとして好適に使用され得る。なお前述の界面活性剤には、市販品においてグリセリンを溶剤として含む製品もあり、この市販品を使用した場合に成分として含まれるグリセリンも同様に脂質ペプチド型化合物の溶解性を促進させるように作用する。
　本発明において、１，２－アルカンジオール、１，３－アルカンジオール又はグリセリンの配合量は、得られる皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば１乃至２０質量％、好ましくは、１乃至１０質量％、より好ましくは１乃至５質量％である。
［脂肪酸］
　上記皮膚外用固形基材は、脂肪酸をさらに含んでいてもよい。本発明において使用される脂肪酸は、好ましくは炭素原子数１０乃至２０の飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸並びにそれら脂肪酸の塩からなる群から選択される少なくとも１種であり、例えば脂肪酸としてはカプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸が挙げられる。さらに好ましくは、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸が挙げられ、なかでもステアリン酸が好ましい。
　本発明において、使用される脂肪酸の配合量は、得られる皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば０．１乃至２．０質量％、好ましくは０．２乃至１．０質量％である。
　なお、本発明において用いられる脂肪酸は、上記脂肪酸群から選択される少なくとも１種であり、これら脂肪酸を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
［油性基剤］
　上記皮膚外用固形基材はさらに油性基剤を含んでいてもよい。本発明において使用される油性基剤としては、セタノール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２－オクチルドデカノール、ダイマージオール等の高級（多価）アルコール類；ベンジルアルコール等のアラルキルアルコール及びその誘導体；イソステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、イソヘキサデカン酸、アンテイソヘンイコサン酸、長鎖分岐脂肪酸、ダイマー酸、水素添加ダイマー酸等；流動パラフィン（ミネラルオイル）、重質流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、α－オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリブテン、スクワラン、オリーブ由来スクワラン、スクワレン、ワセリン、固形パラフィン等の炭化水素類；キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ろう、みつろう、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス、エチレン・プロピレンコポリマー等のワックス類；ヤシ油、パーム油、パーム核油、サフラワー油、オリーブ油、ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、茶油、月見草油、小麦胚芽油、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、ククイナッツ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、パーシック油、ティートリー油、ハッカ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、アマニ油、綿実油、大豆油、落花生油、コメヌカ油、カカオ脂、シア脂、水素添加ヤシ油、水素添加ヒマシ油、ホホバ油、水素添加ホホバ油等の植物油脂類；牛脂、乳脂、馬脂、卵黄油、ミンク油、タートル油等の動物性油脂類；鯨ロウ、ラノリン、オレンジラッフィー油等の動物性ロウ類；液状ラノリン、還元ラノリン、吸着精製ラノリン、酢酸ラノリン、酢酸液状ラノリン、ヒドロキシラノリン、ポリオキシエチレンラノリン、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪酸、ラノリンアルコール、酢酸ラノリンアルコール、酢酸（セチル・ラノリル）エステル等のラノリン類；コレステロール、ジヒドロコレステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、フィトステロール、コール酸等のステロール類；サポゲニン類；サポニン類；酢酸コレステリル、ノナン酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイルサルコシンイソプロピル等のアシルサルコシンアルキルエステル、１２－ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、硬質ラノリン脂肪酸コレステリル、長鎖分岐脂肪酸コレステリル、長鎖α－ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等のステロールエステル類；リン脂質・コレステロール複合体、リン脂質・フィトステロール複合体等の脂質複合体；ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ヘキシルデシル、イソステアリン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、オクタン酸ヘキシルデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸オクチル、イソノナン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリル、ネオデカン酸オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、エルカ酸オクチルドデシル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、オレイン酸エチル、アボカド油脂肪酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、セバチン酸ジエチル、セバチン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジブチルオクチル、アジピン酸ジイソブチル、コハク酸ジオクチル、クエン酸トリエチル等のモノアルコールカルボン酸エステル類；乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、モノイソステアリン酸水添ヒマシ油等のオキシ酸エステル類；トリオクタン酸グリセリル（トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル）、トリオレイン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸／ミリスチン酸／ステアリン酸）グリセリル、水添ロジントリグリセリド（水素添加エステルガム）、ロジントリグリセリド（エステルガム）、ベヘン酸エイコサン二酸グリセリル、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、ジオレイン酸プロピレングリコール、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、水素添加ロジンペンタエリスリチル、トリエチルヘキサン酸ジトリメチロールプロパン、（イソステアリン酸／セバシン酸）ジトリメチロールプロパン、トリエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル、ノナイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、デカ（エルカ酸／イソステアリン酸／リシノレイン酸）ポリグリセリル－８、（ヘキシルデカン酸／セバシン酸）ジグリセリルオリゴエステル、ジステアリン酸グリコール（ジステアリン酸エチレングリコール）、ジネオペンタン酸３－メチル－１，５－ペンタンジオール、ジネオペンタン酸２，４－ジエチル－１，５－ペンタンジオール等の多価アルコール脂肪酸エステル類；ダイマージリノール酸ジイソプロピル、ダイマージリノール酸ジイソステアリル、ダイマージリノール酸ジ（イソステアリル／フィトステリル）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、ジイソステアリン酸ダイマージリノレイル、ダイマージリノレイル水添ロジン縮合物、ダイマージリノール酸硬化ヒマシ油、ヒドロキシアルキルダイマージリノレイルエーテル等のダイマー酸若しくはダイマージオールの誘導体；ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（コカミドＭＥＡ）、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（コカミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノエタノールアミド（ラウラミドＭＥＡ）、ラウリン酸ジエタノールアミド（ラウラミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド（ラウラミドＭＩＰＡ）、パルミチン酸モノエタノールアミド（パルタミドＭＥＡ）、パルミチン酸ジエタノールアミド（パルタミドＤＥＡ）、ヤシ油脂肪酸メチルエタノールアミド（コカミドメチルＭＥＡ）等の脂肪酸アルカノールアミド類；ジメチコン（ジメチルポリシロキサン）、高重合ジメチコン（高重合ジメチルポリシロキサン）、シクロメチコン（環状ジメチルシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン（単にシクロペンタシロキサンとも））、フェニルトリメチコン、ジフェニルジメチコン、フェニルジメチコン、ステアロキシプロピルジメチルアミン、（アミノエチルアミノプロピルメチコン／ジメチコン）コポリマー、ジメチコノール、ジメチコノールクロスポリマー、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、アミノプロピルジメチコン及びアモジメチコン等のアミノ変性シリコーン、カチオン変性シリコーン、ジメチコンコポリオール等のポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、糖変性シリコーン、カルボン酸変性シリコーン、リン酸変性シリコーン、硫酸変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、アルキルエーテル変性シリコーン、アミノ酸変性シリコーン、ペプチド変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、カチオン変性及びポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性及びポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性及びポリエーテル変性シリコーン、ポリシロキサン・オキシアルキレン共重合体等のシリコーン類；パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油剤類が、好ましいものとして挙げられる。
　本発明において、油性基剤の配合量は、得られる皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば１乃至５０質量％、好ましくは、５乃至５０質量％、より好ましくは１０乃至５０質量％である。
　なお、本発明において用いられる上記油性基剤は上述の油性基剤群の少なくとも一種であり、これら油性基剤を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
　上記皮膚外用固形基材はさらにポリエチレングリコールを含んでいてもよい。ポリエチレングリコールを含むことにより、皮膚外用固形基材の経時安定性を向上させることができる。上記ポリエチレングリコールとしては、例えば平均分子量１，０００乃至４，０００のものを好適に使用できる。
　本発明において、ポリエチレングリコールの配合量は、得られる皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば１乃至２０質量％、好ましくは、１乃至１０質量％である。
［その他添加剤］
　上記皮膚外用固形基材には、必要に応じて一般的に化粧品用添加剤、医薬部外品用添加剤及び医薬用添加剤として使用可能な添加剤を配合することができる。化粧品、医薬部外品又は医薬等の皮膚外用剤に配合される生理活性物質及び機能性物質等の添加成分としては、例えば保湿剤、感触向上剤、上記以外の界面活性剤、高分子、増粘・ゲル化剤、溶剤、噴射剤、酸化防止剤、還元剤、酸化剤、キレート剤、粉体、無機塩、紫外線吸収剤、美白剤、ビタミン類及びその誘導体類、育毛用薬剤、血行促進剤、刺激剤、ホルモン類、抗しわ剤、抗老化剤、ひきしめ剤、冷感剤、温感剤、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、植物・動物・微生物エキス、角質剥離・溶解剤、制汗剤、清涼剤、収れん剤、酵素、核酸、香料、色素、着色剤、染料、顔料、消炎剤、抗炎症剤、抗喘息、抗慢性閉塞性肺疾患、抗アレルギー、免疫調整剤等が挙げられる。
　これらその他添加剤の配合量は、その種類によって種々変化し得るが、得られる皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば０．１乃至２０質量％、あるいは０．５乃至１０質量％程度とすることができる。
　保湿剤・感触向上剤としては、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ヘキシレングリコール、ジグリセリン、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール・プロピレングリコール共重合体等のポリオール類及びその重合体；ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エトキシジグリコール）、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル等のグリコールアルキルエーテル類；（エイコサン二酸／テトラデカン二酸）ポリグリセリル－１０、テトラデカン二酸ポリグリセリル－１０等の水溶性エステル類；ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、マルチトール等の糖アルコール類；グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、トレオース、キシロース、アラビノース、フコース、リボース、デオキシリボース、マルトース、トレハロース、ラクトース、ラフィノース、グルコン酸、グルクロン酸、シクロデキストリン類（α－、β－、γ－シクロデキストリン、及び、マルトシル化、ヒドロキシアルキル化等の修飾シクロデキストリン）、β－グルカン、キチン、キトサン、ヘパリン及び誘導体、ペクチン、アラビノガラクタン、デキストリン、デキストラン、グリコーゲン、エチルグルコシド、メタクリル酸グルコシルエチル重合物若しくは共重合物等の糖類及びその誘導体類；ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム；コンドロイチン硫酸ナトリウム；ムコイチン硫酸、カロニン硫酸、ケラト硫酸、デルマタン硫酸；シロキクラゲ抽出物、シロキクラゲ多糖体；フコイダン；チューベロース多糖体又は天然由来多糖体；クエン酸、酒石酸、乳酸等の有機酸及びその塩；尿素及びその誘導体；２－ピロリドン－５－カルボン酸及びそのナトリウム等の塩；ベタイン（トリメチルグリシン）、プロリン、ヒドロキシプロリン、アルギニン、リジン、セリン、グリシン、アラニン、フェニルアラニン、チロシン、β－アラニン、スレオニン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、メチオニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、トリプトファン、ヒスチジン、タウリン等のアミノ酸類及びその塩；コラーゲン、魚由来コラーゲン、アテロコラーゲン、ゼラチン、エラスチン、コラーゲン分解ペプチド、加水分解コラーゲン、塩化ヒドロキシプロピルアンモニウム加水分解コラーゲン、エラスチン分解ペプチド、ケラチン分解ペプチド、加水分解ケラチン、コンキオリン分解ペプチド、加水分解コンキオリン、シルク蛋白分解ペプチド、加水分解シルク、ラウロイル加水分解シルクナトリウム、大豆蛋白分解ペプチド、小麦蛋白分解ペプチド、加水分解小麦蛋白、カゼイン分解ペプチド、アシル化ペプチド等の蛋白ペプチド類及びその誘導体；パルミトイルオリゴペプチド、パルミトイルペンタペプチド、パルミトイルテトラペプチド等のアシル化ペプチド類；シリル化ペプチド類；乳酸菌培養液、酵母抽出液、卵殻膜タンパク、牛顎下腺ムチン、ヒポタウリン、ゴマリグナン配糖体、グルタチオン、アルブミン、乳清；塩化コリン、ホスホリルコリン；胎盤抽出液、エアラスチン、コラーゲン、アロエ抽出物、ハマメリス水、ヘチマ水、カモミラエキス、カンゾウエキス、コンフリーエキス、シルクエキス、イザヨイバラエキス、セイヨウノコギリソウエキス、ユーカリエキス、メリロートエキス等の動物・植物抽出成分、天然型セラミド（タイプ１、２、３、４、５、６）、ヒドロキシセラミド、疑似セラミド、スフィンゴ糖脂質、セラミド及び糖セラミド含有エキス等のセラミド類が好ましいものとして挙げられる。
　界面活性剤としては、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、高分子界面活性剤等が好ましいものとして挙げられる。界面活性剤として好ましいものを例示すると、陰イオン性界面活性剤としては、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウム等の脂肪酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム等のアルキル硫酸エステル塩；ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸トリエタノールアミン等のポリオキシエチレンアルキル硫酸塩；ココイルメチルタウリンナトリウム、ココイルメチルタウリンカリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ミリストイルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルアラニンナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミン、ラウロイルグルタミン酸メチルアラニンナトリウム等のアシルＮ－メチルアミノ酸塩；ココイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン、ココイルアラニントリエタノールアミン等のアシルアミノ酸塩；ラウレス酢酸ナトリウム等のポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩；ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム等のコハク酸エステル塩；脂肪酸アルカノールアミドエーテルカルボン酸塩；アシル乳酸塩；ポリオキシエチレン脂肪アミン硫酸塩；脂肪酸アルカノールアミド硫酸塩；硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の脂肪酸グリセリド硫酸塩；アルキルベンゼンポリオキシエチレン硫酸塩；α－オレフィンスルホン酸ナトリウム等のオレフィンスルホン酸塩；スルホコハク酸ラウリル２ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム等のアルキルスルホコハク酸塩；スルホコハク酸ラウレス２ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のアルキルエーテルスルホコハク酸塩；テトラデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、テトラデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；アルキルナフタレンスルホン酸塩；アルカンスルホン酸塩；α－スルホ脂肪酸メチルエステル塩；アシルイセチオン酸塩；アルキルグリシジルエーテルスルホン酸塩；アルキルスルホ酢酸塩；ラウレスリン酸ナトリウム、ジラウレスリン酸ナトリウム、トリラウレスリン酸ナトリウム、モノオレスリン酸ナトリウム等のアルキルエーテルリン酸エステル塩；ラウリルリン酸カリウム等のアルキルリン酸エステル塩；カゼインナトリウム；アルキルアリールエーテルリン酸塩；脂肪酸アミドエーテルリン酸塩；ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン酸等のリン脂質類；カルボン酸変性シリコーン、リン酸変性シリコーン、硫酸変性シリコーン等のシリコーン系陰イオン性界面活性剤等；非イオン性界面活性剤としては、ラウレス（ポリオキシエチレンラウリルエーテル）類、セテス（ポリオキシエチレンセチルエーテル）類、ステアレス（ポリオキシエチレンステアリルエーテル）類、ベヘネス（ポリオキシエチレンベヘニルエーテル）類、イソステアレス（ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル）類、オクチルドデセス（ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル）類等の種々のポリオキシエチレン付加数のポリオキシエチレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油マレイン酸等のヒマシ油及び硬化ヒマシ油誘導体；ポリオキシエチレンフィトステロール；ポリオキシエチレンコレステロール；ポリオキシエチレンコレスタノール；ポリオキシエチレンラノリン；ポリオキシエチレン還元ラノリン；ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン２－デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン水添ラノリン、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレングリセリンエーテル等のポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル；ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレングリコール；ＰＰＧ－９ジグリセリル等の（ポリ）グリセリンポリオキシプロピレングリコール；ステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリル、パルミチン酸グリセリル、ミリスチン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、ヤシ油脂肪酸グリセリル、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、α，α’－オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等のグリセリン脂肪酸部分エステル類；ステアリン酸ポリグリセリル－２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジステアリン酸ポリグリセリル－６、同１０、トリステアリン酸ポリグリセリル－２、デカステアリン酸ポリグリセリル－１０、イソステアリン酸ポリグリセリル－２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２（ジイソステアリン酸ジグリセリル）、同３、同１０、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２、テトライソステアリン酸ポリグリセリル－２、デカイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、オレイン酸ポリグリセリル－２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジオレイン酸ポリグリセリル－６、トリオレイン酸ポリグリセリル－２、デカオレイン酸ポリグリセリル－１０等のポリグリセリン脂肪酸エステル；モノステアリン酸エチレングリコール等のエチレングリコールモノ脂肪酸エステル；モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコールモノ脂肪酸エステル；ペンタエリスリトール部分脂肪酸エステル；ソルビトール部分脂肪酸エステル；マルチトール部分脂肪酸エステル；マルチトールエーテル；ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル；ショ糖脂肪酸エステル、メチルグルコシド脂肪酸エステル、ウンデシレン酸トレハロース等の糖誘導体部分エステル；カプリリルグルコシド等のアルキルグルコシド；アルキルポリグリコシド；ラノリンアルコール；還元ラノリン；ポリオキシエチレンジステアレート、ポリチレングリコールジイソステアレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンジオレエート等のポリオキシエチレン脂肪酸モノ及びジエステル；ポリオキシエチレン・プロピレングリコール脂肪酸エステル；ポリオキシエチレングリセリンモノステアレート、ポリオキシエチレングリセリンモノイソステアレート、ポリオキシエチレングリセリントリイソステアレート等のポリオキシエチレンモノオレエート等のポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンテトラオレエート等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビトールモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビトールモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビトールペンタオレエート、ポリオキシエチレンソルビトールモノステアレート等のポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンメチルグルコシド脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンアルキルエーテル脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビトールミツロウ等のポリオキシエチレン動植物油脂類；イソステアリルグリセリルエーテル、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等のアルキルグリセリルエーテル類；多価アルコールアルキルエーテル；ポリオキシエチレンアルキルアミン；テトラポリオキシエチレン・テトラポリオキシプロピレン－エチレンジアミン縮合物類；サポニン、ソホロリピッド等の天然系界面活性剤；ポリオキシエチレン脂肪酸アミド；ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（コカミドＭＥＡ）、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（コカミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノエタノールアミド（ラウラミドＭＥＡ）、ラウリン酸ジエタノールアミド（ラウラミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド（ラウラミドＭＩＰＡ）、パルミチン酸モノエタノールアミド（パルタミドＭＥＡ）、パルミチン酸ジエタノールアミド（パルタミドＤＥＡ）、ヤシ油脂肪酸メチルエタノールアミド（コカミドメチルＭＥＡ）等の脂肪酸アルカノールアミド類；ラウラミンオキシド、コカミンオキシド、ステアラミンオキシド、ベヘナミンオキシド等のアルキルジメチルアミンオキシド；アルキルエトキシジメチルアミンオキシド；ポリオキシエチレンアルキルメルカプタン；ジメチコンコポリオール等のポリエーテル変性シリコーン、ポリシロキサン・オキシアルキレン共重合体、ポリグリセリン変性シリコーン、糖変性シリコーン等のシリコーン系非イオン性界面活性剤等；陽イオン性界面活性剤としては、ベヘントリモニウムクロリド、ステアルトリモニウムクロリド、セトリモニウムクロリド、ラウリルトリモニウムクロリド等のアルキルトリメチルアンモニウムクロリド；ステアリルトリモニウムブロミド等のアルキルトリメチルアンモニウムブロミド；ジステアリルジモニウムクロリド、ジココジモニウムクロリド等のジアルキルジメチルアンモニウムクロリド；ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン等の脂肪酸アミドアミン及びその塩；ステアロキシプロピルジメチルアミン等のアルキルエーテルアミン及びその塩又は四級塩；エチル硫酸長鎖分岐脂肪酸（１２～３１）アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム等の脂肪酸アミド型四級アンモニウム塩；ポリオキシエチレンアルキルアミン及びその塩又は四級塩；アルキルアミン塩；脂肪酸アミドグアニジウム塩；アルキルエーテルアンモニウム塩；アルキルトリアルキレングリコールアンモニウム塩；ベンザルコニウム塩；ベンゼトニウム塩；塩化セチルピリジニウム等のピリジニウム塩；イミダゾリニウム塩；アルキルイソキノリニウム塩；ジアルキルモリホニウム塩；ポリアミン脂肪酸誘導体；アミノプロピルジメチコン及びアモジメチコン等のアミノ変性シリコーン、カチオン変性シリコーン、カチオン変性及びポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性及びポリエーテル変性シリコーン等のシリコーン系陽イオン性界面活性剤等；両性界面活性剤としては、ラウリルベタイン（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）等のＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ酸ベタイン；コカミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン等の脂肪酸アミドアルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ酸ベタイン；ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム等のイミダゾリン型ベタイン；アルキルジメチルタウリン等のアルキルスルホベタイン；アルキルジメチルアミノエタノール硫酸エステル等の硫酸型ベタイン；アルキルジメチルアミノエタノールリン酸エステル等のリン酸型ベタイン；ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、スフィンゴミエリン等のスフィンゴリン脂質、リゾレシチン、水素添加大豆リン脂質、部分水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質、部分水素添加卵黄リン脂質、水酸化レシチン
等のリン脂質類；シリコーン系両性界面活性剤等；高分子界面活性剤としては、ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、デンプン誘導体、トラガントガム、アクリル酸・メタアクリル酸アルキル共重合体；シリコーン系各種界面活性剤が好ましいものとして挙げられる。
　高分子・増粘剤・ゲル化剤は、ゲル粘度の調整、保湿効果、皮膜効果、感触調整等、処方の性状や使用感を整えることを目的にて配合し得、その具体例としては、グアーガム、ローカストビーンガム、クィーンスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、タラガム、タマリンド、ファーセレラン、カラヤガム、トロロアオイ、キャラガム、トラガントガム、ペクチン、ペクチン酸及びナトリウム塩等の塩、アルギン酸及びナトリウム塩等の塩、マンナン；コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ等のデンプン；キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸及びその塩、ザンサンガム、プルラン、ジェランガム、キチン、キトサン、寒天、カッソウエキス、コンドロイチン硫酸塩、カゼイン、コラーゲン、ゼラチン、アルブミン；メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びそのナトリウム等の塩、メチルヒドロキシプロピルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、結晶セルロース、セルロース末等のセルロース及びその誘導体；可溶性デンプン、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、メチルデンプン等のデンプン系高分子、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン、オクテニルコハク酸トウモロコシデンプンアルミニウム等のデンプン誘導体；アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等アルギン酸誘導体；ポリビニルピドリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ビニルピドリドン・ビニルアルコール共重合体、ポリビニルメチルエーテル；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合体；（メタクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン／メタクリル酸アルキル）コポリマー、（アクリレーツ／アクリル酸ステアリル／メタクリル酸エチルアミンオキシド）コポリマー等の両性メタクリル酸エステル共重合体；（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー、（アクリル酸アルキル／ジアセトンアクリルアミド）コポリマー、（アクリル酸アルキル／ジアセトンアクリルアミド）コポリマーＡＭＰ；ポリ酢酸ビニル部分けん化物、マレイン酸共重合体；ビニルピロリドン・メタクリル酸ジアルキルアミノアルキル共重合体；アクリル樹脂アルカノールアミン；ポリエステル、水分散性ポリエステル；ポリアクリルアミド；ポリアクリル酸エチル等のポリアクリル酸エステル共重合体、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸及びそのナトリウム塩等の塩、アクリル酸・メタアクリル酸エステル共重合体；アクリル酸・メタアクリル酸アルキル共重合体；ポリクオタニウム－１０等のカチオン化セルロース、ポリクオタニウム－７等のジアリルジメチルアンモニウムクロリド・アクリルアミド共重合体、ポリクオタニウム－２２等のアクリル酸・ジアリルジメチルアンモニウムクロリド共重合体、ポリクオタニウム－３９等のアクリル酸・ジアリルジメチルアンモニウムクロリド・アクリルアミド共重合体、アクリル酸・カチオン化メタアクリル酸エステル共重合体、アクリル酸・カチオン化メタアクリル酸アミド共重合体、ポリクオタニウム－４７等のアクリル酸・アクリル酸メチル・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体、塩化メタクリル酸コリンエステル重合体；カチオン化オリゴ糖、カチオン化デキストラン、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド等のカチオン化多糖類；ポリエチレンイミン；カチオンポリマー；ポリクオタニウム－５１等の２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンの重合体及びメタクリル酸ブチル共重合体等との共重合体；アクリル樹脂エマルジョン、ポリアクリル酸エチルエマルジョン、ポリアクリルアルキルエステルエマルジョン、ポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョン、天然ゴムラテックス、合成ラテックス等の高分子エマルジョン；ニトロセルロース；ポリウレタン類及び各種共重合体；各種シリコーン類；アクリル－シリコーングラフト共重合体等のシリコーン系各種共重合体；各種フッ素系高分子；１２－ヒドロキシステアリン酸及びその塩；パルミチン酸デキストリン、ミリスチン酸デキストリン等のデキストリン脂肪酸エステル；無水ケイ酸、煙霧状シリカ（超微粒子無水ケイ酸）、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸ナトリウムマグネシウム、金属石鹸、ジアルキルリン酸金属塩、ベントナイト、ヘクトライト、有機変性粘土鉱物、ショ糖脂肪酸エステル、フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルが好ましいものとして挙げられる。前記例示の中でも、セルロース及びその誘導体、アルギン酸及びその塩、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸及びその塩、又はコラーゲンが好ましい。
　溶剤・噴射剤類としては、エタノール、２－プロパノール（イソプロピルアルコール）、ブタノール、イソブチルアルコール等の低級アルコール類；プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、イソペンチルジオール等のグリコール類；ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エトキシジグリコール）、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテル類；エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のグリコールエーテルエステル類；コハク酸ジエトキシエチル、エチレングリコールジサクシネート等のグリコールエステル類；ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、炭酸プロピレン、炭酸ジアルキル、アセトン、酢酸エチル、Ｎ－メチルピロリドン；トルエン；フルオロカーボン、次世代フロン；ＬＰＧ、ジメチルエーテル、炭酸ガス等の噴射剤が好ましいものとして挙げられる。
　酸化防止剤としては、トコフェロール（ビタミンＥ）、酢酸トコフェロール等のトコフェロール誘導体；ＢＨＴ、ＢＨＡ；没食子酸プロピル等の没食子酸誘導体；ビタミンＣ（アスコルビン酸）及び／又はその誘導体；エリソルビン酸及びその誘導体；亜硫酸ナトリウム等の亜硫酸塩；亜硫酸水素ナトリウム等の亜硫酸水素塩；チオ硫酸ナトリウム等のチオ硫酸塩；メタ亜硫酸水素塩；チオタウリン、ヒポタウリン；チオグリセロール、チオ尿素、チオグリコール酸、システイン塩酸塩が好ましいものとして挙げられる。
　還元剤としては、チオグリコール酸、システイン、システアミン等が好ましいものとして挙げられる。
　酸化剤としては、過酸化水素水、過硫酸アンモニウム、臭素酸ナトリウム、過炭酸等が好ましいものとして挙げられる。
　キレート剤としては、ＥＤＴＡ、ＥＤＴＡ２Ｎａ、ＥＤＴＡ３Ｎａ、ＥＤＴＡ４Ｎａ等のエデト酸塩（エチレンジアミン四酢酸塩）；ＨＥＤＴＡ３Ｎａ等のヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸塩；ペンテト酸塩（ジエチレントリアミン五酢酸塩）；フィチン酸；エチドロン酸等のホスホン酸及びそのナトリウム塩等の塩類；ポリアスパラギン酸、ポリグルタミン酸等のポリアミノ酸類；ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸；クエン酸ナトリウム、クエン酸、アラニン、ジヒドロキシエチルグリシン、グルコン酸、アスコルビン酸、コハク酸、酒石酸が好ましいものとして挙げられる。
　粉体としては、マイカ、タルク、カオリン、セリサイト、モンモリロナイト、カオリナイト、雲母、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、ベントナイト、スメクタイト、粘土、泥、金属石鹸（例えば、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム）、炭酸カルシウム、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青、紺青、カーボンブラック、酸化チタン、微粒子及び超微粒子酸化チタン、酸化亜鉛、微粒子及び超微粒子酸化亜鉛、アルミナ、シリカ、煙霧状シリカ（超微粒子無水ケイ酸）、雲母チタン、魚鱗箔、窒化ホウ素、ホトクロミック顔料、合成フッ素金雲母、微粒子複合粉体、金、アルミニウム等の各種の大きさ・形状の無機粉体、及び、これらをハイドロジェンシリコーン、環状ハイドロジェンシリコーン等のシリコーン若しくはその他のシラン若しくはチタンカップリング剤等の各種表面処理剤で処理を行って疎水化若しくは親水化した粉体等の無機粉体；デンプン、セルロース、ナイロンパウダー、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル末、ポリスチレン末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ポリエステル末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層末、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・エポキシ積層末等、ウレタン粉末、シリコーン粉末、テフロン（登録商標）粉末等の各種の大きさ・形状の有機系粉体及び表面処理粉体、有機無機複合粉体が好ましいものとして挙げられる。
　無機塩類としては、食塩、並塩、岩塩、海塩、天然塩等の塩化ナトリウム含有塩類；塩化カリウム、塩化アルミニウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、にがり、塩化亜鉛、塩化アンモニウム；硫酸ナトリウム、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウム・カリウム（ミョウバン）、硫酸アルミニウム・アンモニウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛、硫酸鉄、硫酸銅；リン酸１Ｎａ・２Ｎａ・３Ｎａ等のリン酸ナトリウム類、リン酸カリウム類、リン酸カルシウム類、リン酸マグネシウム類が好ましいものとして挙げられる。
　紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸モノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ－ジプロポキシパラアミノ安息香酸エチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシパラアミノ安息香酸エチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラアミノ安息香酸エチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラアミノ安息香酸ブチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラアミノ安息香酸エチルエステル等の安息香酸系紫外線吸収剤；ホモメンチル－Ｎ－アセチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤；サリチル酸及びそのナトリウム塩アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ－イソプロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤；オクチルシンナメート、エチル－４－イソプロピルシンナメート、メチル－２，５－ジイソプロピルシンナメート、エチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、メチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、プロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソプロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソアミル－ｐ－メトキシシンナメート、２－エチルヘキシルｐ－メトキシシンナメート（パラメトキシケイヒ酸オクチル）、２－エトキシエチル－ｐ－メトキシシンナメート（シノキサート）、シクロヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート、エチル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、２－エチルヘキシル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート（オクトクリン）、グリセリルモノ－２－エチルヘキサノイル－ジパラメトキシシンナメート、フェルラ酸及びその誘導体等の桂皮酸系紫外線吸収剤；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン（オキシベンゾン－３）、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸塩、４－フェニルベンゾフェノン、２－エチルヘキシル－４’－フェニル－ベンゾフェノン－２－カルボキシレート、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン、４－ヒドロキシ－３－カルボキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；３－（４’－メチルベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンフル、３－ベンジリデン－ｄ，ｌ－カンフル；２－フェニル－５－メチルベンゾキサゾール；２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール；ジベンザラジン；ジアニソイルメタン；５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン；４－ｔ－ブチルメトキシジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン誘導体；オクチルトリアゾン；ウロカニン酸及びウロカニン酸エチル等のウロカニン酸誘導体；２－（２'－ヒドロキシ－５'－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、１－（３，４－ジメトキシフェニル）－４，４－ジメチル－１，３－ペンタンジオン、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸２－エチルヘキシル等のヒダントイン誘導体、フェニルベンズイミダソゾールスルホン酸、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸、ドロメトリゾールトリシロキサン、アントラニル酸メチル、ルチン及びその誘導体、オリザノール及びその誘導体が好ましいものとして挙げられる。
　美白剤としては、アルブチン、α－アルブチン等のヒドロキノン配糖体及びそのエステル類；アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩及びアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩等のアスコルビン酸リン酸エステル塩、アスコルビン酸テトライソパルミチン酸エステル等のアスコルビン酸脂肪酸エステル、アスコルビン酸エチルエーテル等のアスコルビン酸アルキルエーテル、アスコルビン酸－２－グルコシド等のアスコルビン酸グルコシド及びその脂肪酸エステル類、アスコルビン酸硫酸エステル、リン酸トコフェリルアスコルビル等のアスコルビン酸誘導体；コウジ酸、エラグ酸、トラネキサム酸及びその誘導体、フェルラ酸及びその誘導体、プラセンタエキス、グルタチオン、オリザノール、ブチルレゾルシノール、油溶性カモミラエキス、油溶性カンゾウエキス、西河柳エキス、ユキノシタエキス等植物エキスが好ましいものとして挙げられる。
　ビタミン類及びその誘導体類としては、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のビタミンＡ類；チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩、リボフラビン、酢酸リボフラビン、塩酸ピリドキシン、ピリドキシンジオクタノエート、ピリドキシンジパルミテート、フラビンアデニンジヌクレオチド、シアノコバラミン、葉酸類、ニコチン酸アミド・ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、コリン類等のビタミンＢ群類；アスコルビン酸及びそのナトリウム等の塩等のビタミンＣ類；ビタミンＤ；α、β、γ、δ－トコフェロール等のビタミンＥ類；パントテン酸、ビオチン等のその他ビタミン類；アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩及びアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩等のアスコルビン酸リン酸エステル塩、アスコルビン酸テトライソパルミチン酸エステル・ステアリン酸アスコルビル・パルミチン酸アスコルビル・ジパルミチン酸アスコルビル等のアスコルビン酸脂肪酸エステル、アスコルビン酸エチルエーテル等のアスコルビン酸アルキルエーテル、アスコルビン酸－２－グルコシド等のアスコルビン酸グルコシド及びその脂肪酸エステル、リン酸トコフェリルアスコルビル等のアスコルビン酸誘導体；ニコチン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール、リノール酸トコフェロール、フェルラ酸トコフェロール、トコフェロールリン酸エステル等のトコフェロール誘導体等のビタミン誘導体、トコトリエノール、その他各種ビタミン誘導体類が好ましいものとして挙げられる。
　育毛用薬剤・血行促進剤・刺激剤としては、センブリエキス、トウガラシチンキ、ショウキョウチンキ、ショウキョウエキス、カンタリスチンキ等の植物エキス・チンキ類；カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド、ジンゲロン、イクタモール、タンニン酸、ボルネオール、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ－オリザノール、ビタミンＥ及びニコチン酸トコフェロール・酢酸トコフェロール等の誘導体、ニコチン酸及びニコチン酸アミド・ニコチン酸ベンジルエステル・イノシトールヘキサニコチネート、ニコチンアルコール等の誘導体、アラントイン、感光素３０１、感光素４０１、塩化カプロニウム、ペンタデカン酸モノグリセリド、フラバノノール誘導体、スチグマステロール又はスチグマスタノール及びその配糖体、ミノキシジルが好ましいものとして挙げられる。
　ホルモン類としては、エストラジオール、エストロン、エチニルエストラジオール、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾン等が好ましいものとして挙げられる。抗しわ剤、抗老化剤、ひきしめ剤、冷感剤、温感剤、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤等のその他の薬効剤としては、レチノール類、レチノイン酸類、レチノイン酸トコフェリル；乳酸、グリコール酸、グルコン酸、フルーツ酸、サリチル酸及びその配糖体・エステル化物等の誘導体、ヒドロキシカプリン酸、長鎖α－ヒドロキシ脂肪酸、長鎖α－ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等のα－又はβ－ヒドロキシ酸類及びその誘導体類；γ－アミノ酪酸、γ－アミノ－β－ヒドロキシ酪酸；カルニチン；カルノシン；クレアチン；セラミド類、スフィンゴシン類；カフェイン、キサンチン等及びその誘導体；コエンザイムＱ１０、カロチン、リコピン、アスタキサンチン、ルテイン、α－リポ酸、白金ナノコロイド、フラーレン類等の抗酸化・活性酸素消去剤；カテキン類；ケルセチン等のフラボン類；イソフラボン類；没食子酸及びエステル糖誘導体；タンニン、セサミン、プロトアントシアニジン、クロロゲン酸、リンゴポリフェノール等のポリフェノール類；ルチン及び配糖体等の誘導体；ヘスペリジン及び配糖体等の誘導体；リグナン配糖体；グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン等のカンゾウエキス関連物質；ラクトフェリン；ショウガオール、ジンゲロール；メントール、セドロール等の香料物質及びその誘導体；カプサイシン、バニリン等及び誘導体；ジエチルトルアミド等の昆虫忌避剤；生理活性物質とシクロデキストリン類との複合体が好ましいものとして挙げられる。
　植物・動物・微生物エキス類としては、アイリスエキス、アシタバエキス、アスナロエキス、アスパラガスエキス、アボガドエキス、アマチャエキス、アーモンドエキス、アルテアエキス、アルニカエキス、アロエエキス、アンズエキス、アンズ核エキス、イチョウエキス、インチンコウエキス、ウイキョウエキス、ウコンエキス、ウーロン茶エキス、ウワウルシエキス、エイジツエキス、エチナシ葉エキス、エンメイソウエキス、オウゴンエキス、オウバクエキス、オウレンエキス、オオムギエキス、オタネニンジンエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、オノニスエキス、オランダカラシエキス、オレンジエキス、海水乾燥物、海藻エキス、カキ葉エキス、カキョクエキス、加水分解エラスチン、加水分解コムギ末、加水分解シルク、カッコンエキス、カモミラエキス、油溶性カモミラエキス、カロットエキス、カワラヨモギエキス、カラスムギエキス、カルカデエキス、カンゾウエキス、油溶性カンゾウエキス、キウイエキス、キオウエキス、キクラゲエキス、キナエキス、キューカンバーエキス、キリ葉エキス、グアノシン、グアバエキス、クジンエキス、クチナシエキス、クマザサエキス、クララエキス、クルミエキス、クリエキス、グレープフルーツエキス、クレマティスエキス、黒米エキス、黒砂糖抽出物、黒酢、クロレラエキス、クワエキス、ゲンチアナエキス、ゲンノショウコエキス、紅茶エキス、酵母エキス、コウボクエキス、コーヒーエキス、ゴボウエキス、コメエキス、コメ発酵エキス、コメヌカ発酵エキス、コメ胚芽油、コンフリーエキス、コラーゲン、コケモモエキス、サイシンエキス、サイコエキス、サイタイ抽出液、サフランエキス、サルビアエキス、サボンソウエキス、ササエキス、サンザシエキス、サンシャエキス、サンショウエキス、シイタケエキス、ジオウエキス、シコンエキス、シソエキス、シナノキエキス、シモツケソウエキス、ジャトバエキス、シャクヤクエキス、ショウキュウエキス、ショウブ根エキス、シラカバエキス、白キクラゲエキス、スギナエキス、ステビアエキス、ステビア発酵物、西河柳エキス、セイヨウキズタエキス、セイヨウサンザシエキス、セイヨウニワトコエキス、セイヨウノコギリソウエキス、セイヨウハッカエキス、セージエキス、ゼニアオイエキス、センキュウエキス、センブリエキス、ソウハクヒエキス、ダイオウエキス、ダイズエキス、タイソウエキス、タイムエキス、タンポポエキス、地衣類エキス、茶エキス、チョウジエキス、チガヤエキス、チンピエキス、ティートリー油、甜茶エキス、トウガラシエキス、トウキエキス、トウキンセンカエキス、トウニンエキス、トウヒエキス、ドクダミエキス、トマトエキス、納豆エキス、ニンジンエキス、ニンニクエキス、ノバラエキス、ハイビスカスエキス、バクモンドウエキス、ハスエキス、パセリエキス、バーチエキス、蜂蜜、ハマメリスエキス、パリエタリアエキス、ヒキオコシエキス、ビサボロール、ヒノキエキス、ビフィズス菌エキス、ビワエキス、フキタンポポエキス、フキノトウエキス、ブクリョウエキス、ブッチャーブルームエキス、ブドウエキス、ブドウ種子エキス、プロポリス、ヘチマエキス、ベニバナエキス、ペパーミントエキス、ボダイジュエキス、ボタンエキス、ホップエキス、マイカイカエキス、マツエキス、マロニエエキス、ミズバショウエキス、ムクロジエキス、メリッサエキス、モズクエキス、モモエキス、ヤグルマギクエキス、ユーカリエキス、ユキノシタエキス、ユズエキス、ユリエキス、ヨクイニンエキス、ヨモギエキス、ラベンダーエキス、緑茶エキス、卵殻膜エキス、リンゴエキス、ルイボス茶エキス、レイシエキス、レタスエキス、レモンエキス、レンギョウエキス、レンゲソウエキス、ローズエキス、ローズマリーエキス、ローマカミツレエキス、ローヤルゼリーエキス、ワレモコウエキス等のエキスが好ましいものとして挙げられる。
　角質剥離・溶解剤としては、サリチル酸、イオウ、レゾルシン、硫化セレン、ピリドキシン等が挙げられる。
　制汗剤としては、クロルヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、酸化亜鉛、パラフェノールスルホン酸亜鉛等が挙げられる。
　清涼剤としては、メントール、サリチル酸メチル等が挙げられる。
　収れん剤としては、クエン酸、酒石酸、乳酸、硫酸アルミニウム・カリウム、タンニン酸等が挙げられる。
　酵素類としては、スーパーオキサイドディスムターゼ、カタラーゼ、塩化リゾチーム、リパーゼ、パパイン、パンクレアチン、プロテアーゼ等が挙げられる。
　核酸類としては、リボ核酸及びその塩、デオキシリボ核酸及びその塩、アデノシン三リン酸二ナトリウムが好ましいものとして挙げられる。
　香料としては、アセチルセドレン、アミルシンナムアルデヒド、アリルアミルグリコレート、β－イオノン、イソイースーパー、イソブチルキノリン、イリス油、イロン、インドール、イランイラン油、ウンデカナール、ウンデセナール、γ－ウンデカラクトン、エストラゴール、オイゲノール、オークモス、オポポナックスレジノイド、オレンジ油、オイゲノール、オーランチオール、ガラクソリッド、カルバクロール、Ｌ－カルボン、カンフル、キャノン、キャロットシード油、クローブ油、ケイヒ酸メチル、ゲラニオール、ゲラニルニトリル、酢酸イソボルニル、酢酸ゲラニル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸スチラリル、酢酸セドリル、酢酸テレピネル、酢酸ｐ－ｔ－ブチルシクロヘキシル、酢酸ベチベリル、酢酸ベンジル、酢酸リナリル、サリチル酸イソペンチル、サリチル酸ベンジル、サンダルウッド油、サンタロール、シクラメンアルデヒド、シクロペンタデカノリド、ジヒドロジャスモン酸メチル、ジヒドロミルセノール、ジャスミンアブソリュート、ジャスミンラクトン、ｃｉｓ－ジャスモン、シトラール、シトロネノール、シトロネラール、シナモンバーク油、１，８－シネオール、シンナムアルデヒド、スチラックスレジノイド、セダーウッド油、セドレン、セドロール、セロリシード油、タイム油、ダマスコン、ダマセノン、チモール、チュベローズアブソリュート、デカナール、デカラクトン、テルピネオール、γ－テルピネン、トリプラール、ネロール、ノナナール、２，６－ノナジエノール、ノナラクトン、パチョリアルコール、バニラアブソリュート、バニリン、バジル油、パチョリ油、ヒドロキシシトロネラール、α－ピネン、ピペリトン、フェネチルアルコール、フェニルアセトアルデヒド、プチグレン油、ヘキシルシンナムアルデヒド、ｃｉｓ－３－ヘキセノール、ペルーバルサム、ベチバー油、ベチベロール、ペパーミント油、ペパー油、ヘリオトロピン、ベルガモット油、ベンジルベンゾエート、ボルネオール、ミルレジノイド、ムスクケトン、メチルノニルアセトアルデヒド、γ－メチルヨノン、メントール、Ｌ－メントール、Ｌ－メントン、ユーカリ油、β－ヨノン、ライム油、ラベンダー油、Ｄ－リモネン、リナロール、リラール、リリアール、レモン油、ローズアブソリュート、ローズオキシド、ローズ油、ローズマリー油、各種精油等の合成香料及び天然香料並びに各種調合香料が好ましいものとして挙げられる。
　色素・着色剤・染料・顔料としては、褐色２０１号、黒色４０１号、紫色２０１号、紫色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０１号、青色２０２号、青色２０３号、青色２０４号、青色２０５号、青色４０３号、青色４０４号、緑色２０１号、緑色２０２号、緑色２０４号、緑色２０５号、緑色３号、緑色４０１号、緑色４０２号、赤色１０２号、赤色１０４－１号、赤色１０５－１号、赤色１０６号、赤色２号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０３号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２０６号、赤色２０７号、赤色２０８号、赤色２１３号、赤色２１４号、赤色２１５号、赤色２１８号、赤色２１９号、赤色２２０号、赤色２２１号、赤色２２３号、赤色２２５号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色２３０－１号、赤色２３０－２号、赤色２３１号、赤色２３２号、赤色３号、赤色４０１号、赤色４０４号、赤色４０５号、赤色５０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０５号、赤色５０６号、橙色２０１号、橙色２０３号、橙色２０４号、橙色２０５号、橙色２０６号、橙色２０７号、橙色４０１号、橙色４０２号、橙色４０３号、黄色２０１号、黄色２０２－１号、黄色２０２－２号、黄色２０３号、黄色２０４号、黄色２０５号、黄色４号、黄色４０１号、黄色４０２号、黄色４０３－１号、黄色４０４号、黄色４０５号、黄色４０６号、黄色４０７号、黄色５号等の法定色素；Ａｃｉｄ　Ｒｅｄ　１４等のその他酸性染料；Ａｒｉａｎｏｒ　Ｓｉｅｎｎａ　Ｂｒｏｗｎ、Ａｒｉａｎｏｒ　Ｍａｄｄｅｒ　Ｒｅｄ、Ａｒｉａｎｏｒ　Ｓｔｅｅｌ　Ｂｌｕｅ、Ａｒｉａｎｏｒ　Ｓｔｒａｗ　Ｙｅｌｌｏｗ等の塩基染料；ＨＣ　Ｙｅｌｌｏｗ　２、ＨＣ　Ｙｅｌｌｏｗ　５、ＨＣ　Ｒｅｄ　３，４－ｈｙｄｏｘｙｐｒｏｐｙｌａｍｉｎｏ－３－ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｏｌ、Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ）－２－ｎｉｔｒｏ－ｐ－ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ、ＨＣ　Ｂｌｕｅ　２、Ｂａｓｉｃ　Ｂｌｕｅ　２６等のニトロ染料；分散染料；二酸化チタン、酸化亜鉛等の無機白色顔料；酸化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄等の無機赤色系顔料；γ－酸化鉄等の無機褐色系顔料；黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料；黒酸化鉄、低次酸化チタン等の無機黒色系顔料；マンゴバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色系顔料；酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等の無機緑色系顔料；群青、紺青等の無機青色系顔料；酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等のパール顔料；アルミニウムパウダー、カッパーパウダー、金等の金属粉末顔料；表面処理無機及び金属粉末顔料；ジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料；表面処理有機顔料；アスタキサンチン、アリザリン等のアントラキノン類、アントシアニジン、β－カロチン、カテナール、カプサンチン、カルコン、カルサミン、クエルセチン、クロシン、クロロフィル、クルクミン、コチニール、シコニン等のナフトキノン類、ビキシン、フラボン類、ベタシアニジン、ヘナ、ヘモグロビン、リコピン、リボフラビン、ルチン等の天然色素・染料；ｐ－フェニレンジアミン、トルエン－２，５－ジアミン、ｏ－，ｍ－，若しくはｐ－アミノフェノール、ｍ－フェニレンジアミン、５－アミノ－２－メチルフェノール、レゾルシン、１－ナフトール、２，６－ジアミノピリジン等及びその塩等の酸化染料中間体及びカップラー；インドリン等の自動酸化型染料；ジヒドロキシアセトンが好ましいものとして挙げられる。
　消炎剤・抗炎症剤としては、グリチルリチン酸及びその誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、グアイアズレン、アラントイン、インドメタシン、ケトプロフェン、イブプロフェン、ジクロフェナク、ロキソプロフェン、セレコシキブ、インフリキシマブ、エタネルセプト、酸化亜鉛、酢酸ヒドロコーチゾン、プレドニゾン、塩酸ジフェドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン；桃葉エキス、蓬葉エキス等の植物エキスが好ましいものとして挙げられる。
　抗喘息、抗慢性閉塞性肺疾患、抗アレルギー、免疫調整剤としては、アミノフィリン、テオフィリン類、ステロイド類（フルチカゾン、ベクロメタゾンなど）、ロイコトリエン拮抗薬類、トロンボキサン阻害薬類、インタール、β２刺激薬類（フォルモテロール、サルメテロール、アルブテロール、ツロブテロール、クレンブテロール、エピネフリンなど）、チオトロピウム、イプラトロピウム、デキストロメトルファン、ジメモルファン、ブロムヘキシン、トラニラスト、ケトチフェン、アゼラスチン、セチリジン、クロルフェニラミン、メキタジン、タクロリムス、シクロスポリン、シロリムス、メトトレキサート、サイトカイン調整剤類、インターフェロン、オマリズマブ、タンパク／抗体製剤が好ましいものとして挙げられる。
　これらの他、化粧品原料基準、化粧品種別配合成分規格、日本化粧品工業連合会成分表示名称リスト、ＩＮＣＩ辞書（Ｔｈｅ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙａｎｄ　Ｈａｎｄｂｏｏｋ）、医薬部外品原料規格、日本薬局方、医薬品添加物規格、食品添加物公定書等に記載されている成分、及び、国際特許分類ＩＰＣがＡ６１Ｋ７及びＡ６１Ｋ８の分類に属する日本国及び諸外国特許公報及び特許公開公報（公表公報・再公表を含む）に記載されている成分等、公知の化粧料成分、医薬品成分、食品成分などを、公知の組み合わせ及び配合比・配合量で含有させることが可能である。
［皮膚外用固形基材の製造方法］
　上記皮膚外用固形基材は、前記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド化合物と界面活性剤及び水、更に所望によりその他の成分とを用いて、加熱しながら混合、撹拌した後、静置放冷することによって製造され得る。
　以下、実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
　実施例で用いられる略記号の意味は、以下の通りである。
Ｇｌｙ：グリシジン
Ｈｉｓ：ヒスチジン
　また、各例において、試料の物性の分析に用いた装置及び条件は、以下の通りである。
（ｐＨ測定）
　各例における皮膚外用固形基材を形成する溶液のｐＨは、Ｔｗｉｎ　ｐＨ　Ｂ－２１２（（株）堀場製作所社製）を用いて、室温（およそ２５℃）で測定した。なお、皮膚外用固形基材を形成する溶液のｐＨを皮膚外用固形基材のｐＨとした。
（破断強度測定方法）
　皮膚外用固形基材の破断強度は、ＹＡＭＡＤＥＮ　ＲＨＥＯＮＥＲ　ＩＩ　ＣＲＥＥＰ　ＭＥＴＥＲ　ＲＥ２－３３００５Ｂ（（株）山電）にて、測定速度：０．５ｍｍ／秒、測定歪率：２０％、格納ピッチ：０．１０秒、治具：３０３４９－３を用いて測定した。
［合成例：脂質ペプチド（Ｎ－パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ）の合成］
　本実施例においてゲル化剤として用いた脂質ペプチドを以下に示す方法で合成した。
　５００ｍＬの４つ口フラスコに、ヒスチジン１４．２ｇ（９１．６ｍｍｏｌ）、Ｎ－パルミトイル－Ｇｌｙ－メチル３０．０ｇ（９１．６ｍｍｏｌ）、トルエン３００ｇを投入し、塩基であるナトリウムメトキサイド　２８％メタノール溶液３５．３ｇ（１８３．２ｍｍｏｌ）を加え、油浴で６０℃に加熱し１時間撹拌を続けた。その後、油浴を外し、２５℃まで放冷し、この溶液をアセトン６００ｇで再沈殿させ、ろ取した。ここで得られた固体を、水６００ｇとメタノール７５０ｇの混合溶液に溶解し、ここに６規定塩酸３０．５ｍＬ（１８３．２ｍｍｏｌ）を加えて中和し固体を析出させ、ろ過した。次に、得られた固体をテトラヒドロフラン１２０ｇと水３０ｇの混合液に６０℃で溶解させ、酢酸エチル１５０ｇを加え、６０℃から３０℃まで冷却した。その後、析出した固体をろ過した。さらに得られた固体を、テトラヒドロフラン１２０ｇとアセトニトリル６０ｇ溶剤中に溶解し、６０℃に加熱し、１時間撹拌した後に冷却し、ろ過した。ここで得られた固体を水１２０ｇで洗浄し、ろ過後に減圧乾燥を行いＮ－パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓフリー体（以下、単にＰａｌ－ＧＨとも称する）の白色の結晶、２６．９ｇ（収率６５％）を得た。
［例１］
　サンプル瓶に、Ｐａｌ－ＧＨ５ｇ、１，２－ヘキサンジオール２ｇ、ポリオキシエチレンラウリルエーテル４ｇ、ステアリン酸０．５ｇ、精製水８８．５ｇを加えて、全量を１００ｇとし、８０℃に加熱して全成分を均一に溶解させた。得られた溶液を室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　次に上記の（破断強度測定方法）で、得られた皮膚外用固形基材の破断強度を測定した。その結果を図１に示す。
［例２］
　サンプル瓶に、上記例１で得られた皮膚外用固形基材と水を加え、８０℃で加熱して再溶解させた後、１規定の塩化水素水溶液１ｍＬを加え、均一にした後、室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図１に示す。
［例３］
　サンプル瓶に、上記例２で得られた皮膚外用固形基材と水を加え、８０℃で加熱して再溶解させた後、１規定の水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬを加え、均一にした後、室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図１に示す。
　図１より、例１において、皮膚外用固形基材のｐＨは弱酸性を示し、その破断強度は固形基材として求められる十分な値であった。
　これに対し、例２において、皮膚外用固形基材のｐＨが酸性になると、その破断強度は低下し、固形基材として求められる十分な値が得られなかった。
　しかしながら、中和して再び皮膚外用固形基材のｐＨを弱酸性にした例３においては、皮膚外用固形基材の破断強度が回復し、該破断強度は固形基材として求められる十分な値であった。
［例４］
　サンプル瓶に、Ｐａｌ－ＧＨ５ｇ、１，２－ヘキサンジオール２ｇ、ポリオキシエチレンラウリルエーテル４ｇ、ステアリン酸０．５ｇ、精製水８８．５ｇを加えて、全量を１００ｇとし、８０℃に加熱して全成分を均一に溶解させた。得られた溶液を室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。尚、例４の皮膚外用固形基材は上記例１の皮膚外用固形基材と全くの同一成分である。
　次に上記の（破断強度測定方法）で、得られた皮膚外用固形基材の破断強度を測定した。その結果を図２に示す。
［例５］
　サンプル瓶に、上記例４で得られた皮膚外用固形基材と水を加え、８０℃で加熱して再溶解させた後、１規定の水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬを加え、均一にした後、室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図２に示す。
［例６］
　サンプル瓶に、上記例５で得られた皮膚外用固形基材と水を加え、８０℃で加熱して再溶解させた後、１規定の塩化水素水溶液１ｍＬを加え、均一にした後、室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図２に示す。
　図２より、例４において、皮膚外用固形基材のｐＨは弱酸性を示し、その破断強度は固形基材として求められる十分な値であった。
　これに対し、例５において、皮膚外用固形基材のｐＨが塩基性になると、その破断強度は低下し、固形基材として求められる十分な値が得られなかった。
　しかしながら、中和して再び皮膚外用固形基材のｐＨを弱酸性にした例６においては、皮膚外用固形基材の破断強度が回復し、該破断強度は固形基材として求められる十分な値であった。
［例７］
　サンプル瓶に、Ｐａｌ－ＧＨ５ｇ、２－エチル１，３－ヘキサンジオール２ｇ、ポリオキシエチレンラウリルエーテル４ｇ、ステアリン酸０．２５ｇ、精製水８８．７５ｇ加えて、全量を１００ｇとし、８０℃に加熱して全成分を均一に溶解させた。得られた溶液を室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　次に上記の（破断強度測定方法）で、得られた皮膚外用固形基材の破断強度を測定した。その結果を図３に示す。
［例８］
　サンプル瓶に、上記例７で得られた皮膚外用固形基材と水を加え、８０℃で加熱して再溶解させた後、１規定の塩化水素水溶液１ｍＬを加え、均一にした後、室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図３に示す。
［例９］
　サンプル瓶に、上記例８で得られた皮膚外用固形基材と水を加え、８０℃で加熱して再溶解させた後、１規定の水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬを加え、均一にした後、室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図３に示す。
　図３より、例７において、皮膚外用固形基材のｐＨは弱酸性を示し、その破断強度は固形基材として求められる十分な値であった。
　これに対し、例８において、皮膚外用固形基材のｐＨが酸性になると、その破断強度は低下し、固形基材として求められる十分な値が得られなかった。
　しかしながら、中和して再び皮膚外用固形基材のｐＨを弱酸性にした例９においては、皮膚外用固形基材の破断強度が回復し、該破断強度は固形基材として求められる十分な値であった。
［例１０］
　サンプル瓶に、Ｐａｌ－ＧＨ５ｇ、２－エチル１，３－ヘキサンジオール２ｇ、ポリオキシエチレンラウリルエーテル４ｇ、ステアリン酸０．２５ｇ、精製水８８．７５ｇを加え、全量を１００ｇとし、８０℃に加熱して全成分を均一に溶解させた。得られた溶液を室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。尚、例１０の皮膚外用固形基材は上記例７の皮膚外用固形基材と全くの同一成分である。
　次に上記の（破断強度測定方法）で、得られた皮膚外用固形基材の破断強度を測定した。その結果を図４に示す。
［例１１］
　サンプル瓶に、上記例１０で得られた皮膚外用固形基材と水を加え、８０℃で加熱して再溶解させた後、１規定の水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬを加え、均一にした後、室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図４に示す。
［例１２］
　サンプル瓶に、上記例１１で得られた皮膚外用固形基材と水を加え、８０℃で加熱して再溶解させた後、１規定の塩化水素水溶液１ｍＬを加え、均一にした後、室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図４に示す。
　図４より、例１０において、皮膚外用固形基材のｐＨは弱酸性を示し、その破断強度は固形基材として求められる十分な値であった。
　これに対し、例１１において、皮膚外用固形基材のｐＨが塩基性になると、その破断強度は低下し、固形基材として求められる十分な値が得られなかった。
　しかしながら、中和して再び皮膚外用固形基材のｐＨを弱酸性にした例１２においては、皮膚外用固形基材の破断強度が回復し、該破断強度は固形基材として求められる十分な値であった。
［例１３］
　下記表１に示すＡ相の組成物２５ｇを８０℃で加熱して全成分を均一に溶解させた。これに、８０℃に保った状態でＢ相のセタノール１ｇを加え、溶解させた。そして、あらかじめ８０℃に加熱しておいたＣ相を、Ａ相とＢ相を溶解させた溶液の全量が１００ｇとなるように該溶液に少しずつ加えて希釈し、撹拌して均一にした。得られた溶液をスクリュー管Ｎｏ．７（マルエム社製）に４０ｇ入れ、蓋をして室温にて静置放冷し、スティック状の皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
［例１４］
　サンプル瓶に、上記例１３で得られた皮膚外用固形基材と水を加え、８０℃で加熱して再溶解させた後、１規定の塩化水素水溶液１ｍＬを加え、均一にした後、室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図５に示す。
［例１５］
　サンプル瓶に、上記例１４で得られた皮膚外用固形基材と水を加え、８０℃で加熱して再溶解させた後、１規定の水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬを加え、均一にした後、室温にて静置放冷し、皮膚外用固形基材を得た。
　得られた皮膚外用固形基材の破断強度を、上記（破断強度測定方法）と同様に測定した。その結果を図５に示す。
　図５より、例１３において、皮膚外用固形基材のｐＨは弱酸性であり、その破断強度は固形基材として求められる十分な値であった。
　これに対し、例１４において、皮膚外用固形基材のｐＨが酸性になると、その破断強度は低下し、固形基材として求められる十分な値が得られなかった。
　しかしながら、中和して再び皮膚外用固形基材のｐＨを弱酸性にした例１５においては、皮膚外用固形基材の破断強度が回復し、該破断強度は固形基材として求められる十分な値であった。
 

Claims (5)

  1. 　界面活性剤及び水と、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含みゲル化された皮膚外用固形基材の硬度を調整する方法であって、
    　該皮膚外用固形基材が溶解された溶液に、あるいは界面活性剤及び水と、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物とを含む溶液に、ｐＨ調整剤を添加して、該溶液のｐＨを弱酸性ないし中性の範囲にする工程、及び
    　その後、該溶液をゲル化して、皮膚外用固形基材を形成する工程
    を含むことを特徴とする方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ２は水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基を表し、Ｒ３は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環基若しくは６員環基又は５員環と６員環から構成される縮合複素環基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ４は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ５乃至Ｒ７はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環基若しくは６員環基又は５員環と６員環から構成される縮合複素環基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｒ８は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ９乃至Ｒ１２はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環基若しくは６員環基又は５員環と６員環から構成される縮合複素環基を表す。）
  2. 　前記弱酸性ないし中性の範囲にした溶液のｐＨが３．０ないし７．５である、請求項１に記載の方法。
  3. 　前記ｐＨ調整剤が酢酸、塩酸、硫酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又はアンモニア水である、請求項１又は請求項２に記載の方法。
  4. 　前記皮膚外用固形基材が化粧品又は医薬用である、請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載の方法。
  5. 　前記皮膚外用固形基材がスティック状である、請求項１乃至請求項４のいずれか１項に記載の方法。
     
PCT/JP2016/067693 2015-06-24 2016-06-14 脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材の硬度調整方法 WO2016208460A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16814231.3A EP3311798A4 (en) 2015-06-24 2016-06-14 Method for adjusting hardness of stick-shaped substrate containing lipid-peptide-type compound
KR1020177036853A KR102294367B1 (ko) 2015-06-24 2016-06-14 지질펩티드형 화합물을 함유하는 스틱상 기재의 경도조정방법
US15/739,957 US10639263B2 (en) 2015-06-24 2016-06-14 Method for adjusting hardness of stick-shaped base material comprising lipid peptide compound
JP2017525244A JP6694166B2 (ja) 2015-06-24 2016-06-14 脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材の硬度調整方法
CN201680036661.7A CN107683128A (zh) 2015-06-24 2016-06-14 调节含有脂质肽型化合物的棒状基材的硬度的方法

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015127112 2015-06-24
JP2015-127112 2015-06-24
JP2015-131883 2015-06-30
JP2015131883 2015-06-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016208460A1 true WO2016208460A1 (ja) 2016-12-29

Family

ID=57586295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/067693 WO2016208460A1 (ja) 2015-06-24 2016-06-14 脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材の硬度調整方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10639263B2 (ja)
EP (1) EP3311798A4 (ja)
JP (1) JP6694166B2 (ja)
KR (1) KR102294367B1 (ja)
CN (1) CN107683128A (ja)
WO (1) WO2016208460A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018190383A1 (ja) * 2017-04-12 2018-10-18 日産化学株式会社 顔料又は粉体用分散剤を含有する分散液

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3311797B1 (en) * 2015-06-24 2020-02-26 Nissan Chemical Corporation Stick-shaped substrate containing lipid-peptide-type compound
KR20200137473A (ko) 2019-05-30 2020-12-09 (주)아모레퍼시픽 고경도 조성물

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000511159A (ja) * 1995-10-17 2000-08-29 ザ、ジレット、カンパニー ２−メチル−１，３−プロパンジオールを含む透明な化粧用スティック組成物
WO2011052613A1 (ja) * 2009-10-26 2011-05-05 日産化学工業株式会社 化粧料及び皮膚外用剤、並びに医療用機器
WO2012133787A1 (ja) * 2011-03-31 2012-10-04 日産化学工業株式会社 化粧料の製造方法、化粧料用ゲルの調製方法及び化粧料原料に配合される高分子増粘剤の使用量を軽減する方法
WO2014054702A1 (ja) * 2012-10-03 2014-04-10 日産化学工業株式会社 ヒドロゲル形成材料、プレミックス及びヒドロゲル形成方法
WO2015099074A1 (ja) * 2013-12-25 2015-07-02 日産化学工業株式会社 脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2949356B2 (ja) 1990-03-28 1999-09-13 株式会社資生堂 固型状水中油型メーキャップ化粧料
DE19749819A1 (de) 1997-11-11 1999-05-20 Henkel Kgaa Wäßrige kosmetische Zubereitungen in Stiftform
KR20020011985A (ko) * 1999-05-07 2002-02-09 파르마솔 게엠베하 액상 및 고체상 지질 혼합물에 기초한 지질입자들 및 그의제조방법
ATE530614T1 (de) * 2007-07-05 2011-11-15 Nissan Chemical Ind Ltd Neues hydrogelbildendes mittel auf lipid- tripeptid-basis und hydrogel
JP5500071B2 (ja) * 2008-08-01 2014-05-21 日産化学工業株式会社 新規脂質ジペプチド並びにゲル
KR101847385B1 (ko) * 2010-11-12 2018-04-10 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 지질 펩티드형 겔화제와 고분자 화합물을 함유하는 겔시트
EP3296013A1 (en) 2012-06-25 2018-03-21 Nissan Chemical Industries, Ltd. Dispersion and method for forming hydrogel
EP2905016A4 (en) 2012-10-03 2016-04-06 Nissan Chemical Ind Ltd HYDROGEL-BUILDING MATERIAL
ES2705373T3 (es) 2013-07-09 2019-03-22 Nissan Chemical Corp Líquido de dispersión y método para formar un hidrogel

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000511159A (ja) * 1995-10-17 2000-08-29 ザ、ジレット、カンパニー ２−メチル−１，３−プロパンジオールを含む透明な化粧用スティック組成物
WO2011052613A1 (ja) * 2009-10-26 2011-05-05 日産化学工業株式会社 化粧料及び皮膚外用剤、並びに医療用機器
WO2012133787A1 (ja) * 2011-03-31 2012-10-04 日産化学工業株式会社 化粧料の製造方法、化粧料用ゲルの調製方法及び化粧料原料に配合される高分子増粘剤の使用量を軽減する方法
WO2014054702A1 (ja) * 2012-10-03 2014-04-10 日産化学工業株式会社 ヒドロゲル形成材料、プレミックス及びヒドロゲル形成方法
WO2015099074A1 (ja) * 2013-12-25 2015-07-02 日産化学工業株式会社 脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3311798A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018190383A1 (ja) * 2017-04-12 2018-10-18 日産化学株式会社 顔料又は粉体用分散剤を含有する分散液

Also Published As

Publication number Publication date
CN107683128A (zh) 2018-02-09
US20180353414A1 (en) 2018-12-13
US10639263B2 (en) 2020-05-05
EP3311798A1 (en) 2018-04-25
JPWO2016208460A1 (ja) 2018-04-05
KR102294367B1 (ko) 2021-08-26
JP6694166B2 (ja) 2020-05-13
EP3311798A4 (en) 2018-05-30
KR20180019119A (ko) 2018-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10105294B2 (en) Dispersion and method for forming hydrogel
JP6274440B2 (ja) 分散液及びヒドロゲル形成方法
JP6132108B2 (ja) ヒドロゲル形成材料、プレミックス及びヒドロゲル形成方法
JP6624380B2 (ja) 脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材
JP6734568B2 (ja) 脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材
WO2016121867A1 (ja) 脂質ペプチド型化合物を含有する経皮吸収基材
WO2016121822A1 (ja) 脂質ペプチド型化合物を含有する保湿基材
JP6613486B2 (ja) 脂質ペプチド型化合物を含有する増粘性組成物
WO2016208460A1 (ja) 脂質ペプチド型化合物を含有するスティック状基材の硬度調整方法
JP6660034B2 (ja) 脂質ペプチド型化合物を含むスティック状基材
WO2018190383A1 (ja) 顔料又は粉体用分散剤を含有する分散液
WO2018117156A1 (ja) スティック状皮膚外用固形基材
WO2018207947A1 (ja) 多糖含有スティック状基材
WO2018207948A1 (ja) 高含水スティック状基材

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16814231

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017525244

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20177036853

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE