WO2008044757A1 - Conductive film forming method, thin film transistor, panel with thin film transistor and thin film transistor manufacturing method - Google Patents

Conductive film forming method, thin film transistor, panel with thin film transistor and thin film transistor manufacturing method Download PDF

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film
vacuum atmosphere
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Satoru Takasawa
Masaki Takei
Hirohisa Takahashi
Sadayuki Ukishima
Noriaki Tani
Satoru Ishibashi
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Ulvac, Inc.
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Definitions

  • the present invention relates to a metal wiring film for electronic parts and a sputtering process as a film forming method thereof.
  • ITO indium tin oxide
  • Cu is an A beam low resistance material.
  • A1 is the force with which degradation of contact resistance with ITO transparent electrode is a problem. S and Cu are not oxidized easily, so contact resistance is also good.
  • Cu has the problem of poor adhesion to underlying materials such as glass and Si, and when used as a source / drain electrode, Cu diffuses into the Si layer.
  • a barrier layer is required at the interface between Cu wiring and other layers to improve adhesion and prevent diffusion.
  • diffusion barrier layers such as TiN and TaN are required due to diffusion problems as described above.
  • Patents related to metal wiring films for electronic components that contain Cu as the main component include technologies characterized by adding elements such as Mo to Cu (JP 2005-158887), and pure Cu spatter.
  • a technique Japanese Patent Laid-Open No. 10-12151 is known that introduces nitrogen and oxygen during the filming process by tarrying! There is a problem with tolerance.
  • Patent Document 1 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2005-158887
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 10-12151
  • the present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, and has low resistance, contact resistance with an ITO transparent electrode, adhesion with glass and Si, and Si layer when used as a source / drain electrode.
  • the purpose is to provide a Cu-based wiring film and a Cu-based barrier layer film manufacturing method having excellent film characteristics required for these devices.
  • the present invention is a conductive film forming method for forming a conductive film containing copper as a main component and containing an additive metal on the surface of a film formation object in a vacuum atmosphere by a sputtering method. Then, while supplying a nitriding gas having a nitrogen atom in the chemical structure to the vacuum atmosphere, sputtering a target mainly composed of copper in the vacuum atmosphere, Ti, Zr, Hf, V and Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ru, Os, Co, Ni, Bi, Ag, Zn, Sn, B, C Selected from the group consisting of A1, Si, La, Ce, Pr, and Nd! / Any one of the added metal atoms and copper atoms is released from the target.
  • a conductive film forming method for forming the conductive film is a conductive film forming method for forming the conductive film.
  • the present invention is the above conductive film forming method, wherein the film forming object uses the film-forming object in which any one or two or more of a silicon layer, a glass substrate, and a transparent conductive film are exposed on the surface. is there.
  • the present invention is the conductive film forming method, wherein Ti is selected as the additive metal, nitrogen gas is used as the nitriding gas, and a partial pressure of the nitrogen gas with respect to a total pressure of the vacuum atmosphere is 0.1.
  • the nitrogen gas is introduced so as to be not less than 50% and not more than 50%, and Ti is contained in an amount of 0.1 atomic% or more in the conductive film.
  • the present invention includes a gate electrode, a drain region containing silicon as a main component, and silicon as a main component.
  • a thin film transistor in which the drain region and the source region are electrically connected to each other when a voltage is applied to the gate electrode, and one of the surface of the drain region and the surface of the source region Alternatively, a first conductive film containing copper as a main component is formed on both, and the first conductive film is formed by subjecting a film formation object in which one or both of the drain region and the source region are exposed to a vacuum atmosphere.
  • sputtering a target mainly composed of copper in the vacuum atmosphere while supplying a nitriding gas having nitrogen atoms in the chemical structure to the vacuum atmosphere, and Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ru, Os, Co, Ni, Bi, Ag, Zn, Sn, B and , C, A1, Si, La, Ce, Pr, and Nd Any force selected, a thin film tiger formed by discharging atoms of one kind of additive metal and copper atoms from the target
  • the present invention is the thin film transistor, wherein the first conductive film is used as the additive metal.
  • Ti is contained at 0.1 atomic% or more, and the first conductive film is formed of nitrogen gas so that the partial pressure of the nitriding gas with respect to the total pressure of the vacuum atmosphere is 0.1% or more and 50% or less.
  • the thin film transistor is formed by supplying the nitriding gas.
  • the present invention includes a substrate, and a thin film transistor and a transparent conductive film are respectively disposed on the surface of the substrate.
  • the thin film transistor mainly includes a gate electrode, a drain region containing silicon as a main component, and silicon.
  • a first conductive film mainly composed of copper is formed on one or both of the surface of the drain region and the surface of the source region, and the first conductive film includes the drain region and the surface of the drain region.
  • An object to be deposited in which one or both of the source regions are exposed is placed in a vacuum atmosphere, and a nitriding gas having nitrogen atoms in the chemical structure is supplied to the vacuum atmosphere.
  • Sputtering a target mainly composed of copper in the vacuum atmosphere, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ru , Os, Co, Ni, Bi, Ag, Zn, Sn, B, C, A1, Si, La, Ce, Pr, Nd and force.
  • the present invention is the panel with a thin film transistor, wherein the first conductive film is in close contact with both the drain region and the transparent conductive film.
  • the present invention is the panel with a thin film transistor, wherein Ti is selected as the additive metal, nitrogen gas is used as the nitriding gas, and the partial pressure of the nitrogen gas with respect to the total pressure of the vacuum atmosphere is 0.1.
  • the present invention is the panel with a thin film transistor, wherein a second conductive film electrically connected to the first conductive film is disposed on a surface of the first conductive film, and the transparent conductive film is The second conductive film is disposed on the surface of the second conductive film, and the second conductive film is disposed in a vacuum atmosphere by placing the thin film transistor and the substrate on which the first conductive film is formed in a vacuum atmosphere.
  • sputtering a target mainly composed of copper in the vacuum atmosphere, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta and , Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ru, Os, Co, Ni, Bi, Ag, Zn, Sn, B, C, A1, and Si And La, Ce, Pr, and Nd are selected from the group consisting of at least one additive metal atom and copper atom.
  • the present invention is the panel with a thin film transistor, wherein a copper film mainly composed of copper is disposed on a surface of the first conductive film, and the copper film is exposed as the film formation target.
  • the second conductive film is a thin film transistor-attached panel formed on the surface of the copper film.
  • the present invention is the panel with a thin film transistor, wherein Ti is selected as the additive metal, nitrogen gas is used as the nitriding gas, and the partial pressure of the nitrogen gas with respect to the total pressure of the vacuum atmosphere is 0.1.
  • the present invention includes a conductive layer in contact with one or more of a silicon layer mainly composed of silicon, a glass substrate, and a transparent conductive film, and the conductive film is composed mainly of copper.
  • a method of manufacturing a thin film transistor comprising: the silicon layer; the glass substrate; While supplying a nitriding gas having nitrogen atoms in the chemical structure to the vacuum atmosphere in a state in which the film formation target to which any one or two or more of the transparent conductive films are exposed is disposed in the vacuum atmosphere, Sputtering a target mainly composed of copper in the vacuum atmosphere, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ru , Os, Co, Ni, Bi, Ag, Zn, Sn, B, C, A1, Si, La, Ce, Pr, and Nd
  • the present invention is the method for manufacturing the thin film transistor, wherein the nitriding gas is introduced so that a partial pressure of the nitriding gas with respect to the total pressure of the vacuum atmosphere is 0.1% or more and 50% or less, and the sputtering is performed. It is a manufacturing method of a thin film transistor.
  • the present invention includes a silicon layer mainly composed of silicon, a first conductive film in contact with the silicon layer, a copper film mainly composed of copper and formed on the surface of the first conductive film, A second conductive film formed on the surface of the copper film, a transparent conductive film is in contact with the second conductive film, and the first and second conductive films are thin film transistors mainly composed of copper.
  • sputtering is performed on a target mainly composed of copper in the vacuum atmosphere, and Ti, Zr, Hf, and , V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ru, Os, Co, Ni, Bi, Ag, Zn, Sn, B And C, A1, Si, La, Ce, Pr, Nd and force, selected from the group consisting of one atom of an additive metal and a copper atom.
  • the present invention is the method for manufacturing the thin film transistor, wherein the nitriding gas is introduced so that a partial pressure of the nitriding gas with respect to the total pressure of the vacuum atmosphere is 0.1% or more and 50% or less, and the sputtering is performed. It is a manufacturing method of a thin film transistor.
  • the first and second conductive films may be integrated, or between the first and second conductive films.
  • other conductive films such as pure copper film may be closely arranged.
  • the present invention is configured as described above, and the target (target portion) is composed mainly of copper. Force composed of a main target and a sub-target mainly composed of an additive metal, and an alloy target composed mainly of copper and containing the additive metal. In either case, when the target portion is sputtered, copper atoms and added metal atoms are released.
  • the main component means that the main component contains 50 at% (atomic%) or more. That is, those containing copper as a main component contain 50 at% or more of copper atoms.
  • pure copper includes 99.9 at% or more of copper.
  • the first and second conductive films contain a force-added metal mainly composed of copper, and have a copper content less than pure copper (less than 99.9 at%).
  • the copper film has a specific resistance of the first and second conductive films in which one or both of the nitrogen atom content and the added metal content is less than the first and second conductive films. It will be smaller than any of the specific resistances!
  • a target having a low content of the additive metal for example, a pure copper target
  • the added metal content of the copper film is less than 0.01 at%.
  • a conductive film having low resistance and high adhesion to an object to be formed can be obtained.
  • the conductive film is formed in close contact with the silicon layer, copper does not diffuse into the silicon layer.
  • the contact resistance to the transparent conductive film is also low. Therefore, it is particularly suitable as a film that is in close contact with a silicon layer or a transparent conductive film, specifically, as a TFT source electrode or drain electrode, or as a barrier film for these electrodes.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating an example of a film forming apparatus used in the present invention.
  • FIG. 2 (a) to (c): Cross-sectional views for explaining steps of forming a conductive film and a copper film
  • FIG.5 Electron micrograph showing silicon layer diffusivity of conductive film.
  • FIG. 7 (a) to (d): Cross-sectional views illustrating the first half of the process for manufacturing the TFT panel of the first example
  • FIG. 8 (a), (b): Cross-sectional views illustrating the latter half of the process of manufacturing the first example TFT panel
  • FIG. 9 is a cross-sectional view illustrating a second example of a TFT panel manufactured according to the present invention.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view illustrating a third example of a TFT panel manufactured according to the present invention.
  • FIG. 13 (a) to (e): Cross-sectional views illustrating the first half of the process for manufacturing the TFT of the fourth example
  • FIG. 14 (a) to (d): Cross-sectional views illustrating the latter half of the process for manufacturing the TFT of the fourth example
  • FIG. 15 is an enlarged sectional view for explaining the gate electrode and the storage capacitor electrode.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view for explaining an example of a liquid crystal display device
  • Reference numeral 1 in FIG. 1 shows an example of a film forming apparatus used in the present invention.
  • the film forming apparatus 1 has a first film forming chamber 2 composed of a vacuum tank.
  • the first film forming chamber 2 includes an evacuation system 9, a sputtering gas supply system 6, a nitrogen gas supply system 8, and the like. Is connected.
  • the inside of the first film forming chamber 2 is evacuated by the evacuation system 9, and the sputtering gas supply system is continued while evacuating.
  • 6 and nitrogen gas supply system 8 respectively introduce sputtering gas and nitriding gas (here, nitrogen gas, N) into first film forming chamber 2 to form a first vacuum atmosphere containing nitrogen gas at a predetermined pressure.
  • sputtering gas and nitriding gas here, nitrogen gas, N
  • Reference numeral 21 in FIG. 2 (a) denotes a film formation target in which a silicon layer 23 (in this case, an amorphous silicon layer) is formed on the surface of the substrate 22, and the introduction of sputtering gas and nitrogen gas, and vacuum The evacuation is continued, and the film formation target 21 is carried into the first film formation chamber 2 while maintaining the first vacuum atmosphere.
  • a silicon layer 23 in this case, an amorphous silicon layer
  • the substrate holder 7 and the target unit 10 are arranged so as to face each other, and the surface on which the silicon layer 23 is formed on the film formation target 21 is the target unit. Hold it on the substrate holder 7 toward 10.
  • a heating means 4 is disposed on the back side of the substrate holder 7. The heating means 4 is energized to heat the film formation target 21 on the substrate holder 7 to a predetermined film formation temperature.
  • the target portion 10 has a main target 11 mainly composed of copper and a sub-target 12 (pellet) mainly composed of an additive metal (here, Ti).
  • a sub-target 12 pellet mainly composed of an additive metal (here, Ti).
  • the main target 11 has a plate shape such as a rectangular shape, a rectangular shape, or a circular shape.
  • the main target 11 is arranged with one side facing the substrate holder 7! /.
  • the shape of the IJ target 12 is not particularly limited, such as a plate shape, a spherical shape, or a rod shape, but the planar shape is smaller than the main target 11.
  • the secondary target 12 is placed on the surface of the primary target 11 facing the substrate holder 7! /.
  • the main target 11 and the sub target 12 are electrically connected to a power source 5 disposed outside the vacuum chamber 2.
  • a magnetic field forming device 14 is disposed on the back surface of the main target 11, and when a voltage is applied from the power source 5 to both the main target 11 and the sub target 12 while maintaining the first vacuum atmosphere, Both the main target 11 and the sub-target 12 are magnetron sputtered, and the copper sputtering particles and the sputtered particles of the additive metal are released. These sputtered particles reach the surface of the silicon layer 23 of the film formation target 21.
  • the planar shape of the ij target 12 is smaller than the planar shape of the main target 11. Since the amount of sputtered particles of the additive metal is smaller than the amount of sputtered copper particles, the amount of sputtered copper particles reaching the film formation target 21 is larger than the sputtered particles of the additive metal. Therefore, the surface of the silicon layer 23 is mainly composed of copper and added metal. Then, the conductive film 25 containing is grown (FIG. 2 (b)).
  • the film formation target may be a substrate on which glass is exposed (glass substrate), and the conductive film 25 may be grown on the surface of the glass substrate.
  • the adhesion of the conductive film 25 to the silicon layer 23 and the substrate 22 (for example, a glass substrate) becomes higher.
  • the first film forming chamber 2 is connected to a second film forming chamber 3 constituted by a vacuum chamber.
  • a vacuum evacuation system 9 and a sputtering gas supply system 6 are connected to the second film formation chamber 3, and after the inside of the second film formation chamber 3 is evacuated by the vacuum evacuation system 9, the evacuation is continued.
  • a sputtering gas is supplied from the sputtering gas supply system 6 to form a second vacuum atmosphere containing no nitrogen gas inside the second film forming chamber 3.
  • a copper target 15 mainly composed of copper is disposed inside the second film forming chamber 3.
  • copper target 15 mainly composed of copper is disposed inside the second film forming chamber 3.
  • copper is mainly deposited on the surface of the conductive film 25.
  • the copper film 26 as a component grows (Fig. 2 (c)).
  • the copper target 15 contains no additive metal.
  • the second vacuum atmosphere does not contain nitrogen gas.
  • the copper film formed by sputtering only the copper target 15 without sputtering other targets such as the ij target in the second vacuum atmosphere does not contain any of nitrogen and additive metals.
  • pure copper including 99.9 at% or more of copper
  • the copper film 26 is made of pure copper.
  • FIG. 2 (c) shows a state in which the copper film 26 is formed, and the film formation target 21 in this state is taken out from the film formation apparatus 1 and used in an “electrode evaluation test” described later.
  • the main target 11 was a 7-inch diameter copper (purity 99.9at% or more) target, and the ij target 12 was made of Ti.
  • the conductive film 25 was formed on the surface of the glass substrate by changing the Ti content in the conductive film 25, the nitrogen partial pressure during film formation, and the heating temperature during annealing (post annealing temperature). A test piece was prepared.
  • a conductive film 25 was formed on the surface of the glass substrate in the same process as above except that the ij target 12 was changed to one made of Zr, and 125 types of test pieces were produced.
  • the film formation conditions for each conductive film 25 were as follows: the target film thickness of the conductive film 25 was 300 nm, the sputtering gas was Ar gas, and the total pressure inside the first film formation chamber 2 was 0.4 Pa. Tables 1 and 2 below show the contents of Ti and Zr in conductive film 25, the ratio of the nitrogen partial pressure to the total pressure during deposition (internal pressure in the vacuum chamber), and the post annealing temperature.
  • “as depo.j” in Tables 1 and 2 above refers to the case where heating was applied after the conductive film 25 was formed. Also, when Ti was zero and Zr was zero, This is the case where only the main target was sputtered without placing the sub-target on the main target, and “adhesion” was examined under the conditions shown below for the obtained conductive film 25.
  • Ti or Zr content force is 3 ⁇ 40 at% (atomic%), and at most, the force is generated when a part of the conductive film is peeled off.
  • nitrogen gas was introduced at 0.1% or more of the total pressure during film formation, the conductive film 25 hardly peeled off even when the content of Ti or Zr was as low as 0.3 lat%.
  • the film forming conditions were the same as those in the above “adhesion test” except that the annealing temperature was 350 ° C.
  • the specific resistance of the obtained conductive film 25 was measured.
  • the horizontal axis in Figs. 3 and 11 shows the ratio of the partial pressure of nitrogen in the vacuum chamber to the total pressure, and the vertical axis shows the specific resistance.
  • the resistivity of the conductive film (copper film) formed without containing an additive metal such as Ti or Zr increased as the amount of nitrogen gas introduced increased.
  • the conductive film 25 (alloy film) containing the added metal had a higher specific resistance than the copper film when the amount of nitrogen gas introduced was zero.
  • the specific resistance decreased as the amount of introduced nitrogen gas increased.
  • the nitrogen gas partial pressure during film formation is 3%, the specific resistance is substantially equal, and when the nitrogen gas partial pressure is 10%, the specific resistance is higher than that of the copper film. Resistance became low.
  • the conductive film 25 containing an additive metal such as Ti or Zr and introducing nitrogen gas during film formation is a conductive film that does not contain an additive metal, or nitrogen gas is introduced during film formation. Compared to the conductive film, it has higher adhesion to glass substrates, silicon layers, and other film formation targets. Therefore, it can be seen that the conductive film 25 of the present invention has both adhesion and low resistance.
  • a conductive film was formed by changing the content of the additive metal and the post-anneal temperature, and a test piece was prepared. It was measured.
  • Fig. 4 shows the measurement results when the additive metal is Ti
  • Fig. 12 shows the measurement results when the additive metal is Zr.
  • the specific resistance is lowered by annealing after forming the conductive film, and the specific resistance of the conductive film containing the additive metal decreases as the post annealing temperature increases. The tendency to do was seen.
  • the conductive film is heated to a predetermined film formation temperature (for example, 120 ° C. or higher) during film formation, so that the resistance is lowered at a temperature lower than the post annealing temperature.
  • a predetermined film formation temperature for example, 120 ° C. or higher
  • a glass substrate and a silicon substrate were used as the objects to be formed, and a conductive film was formed on the surface of the glass substrate and the silicon layer (Si layer) of the silicon substrate to obtain a test piece.
  • the conditions for forming the conductive film 25 were the same as those when the “post annealing temperature” in the “adhesion test” was 450 ° C., except that the film thickness was changed to 350 nm.
  • the above “adhesion test” and the specific resistance of the conductive film 25 were measured. Specimens with a conductive film formed on the surface of the Si layer The presence or absence of copper diffusion into the Si layer was confirmed. The presence or absence of copper diffusion in the Si layer was observed with an electron microscope on the surface of the Si layer after the conductive film 25 was removed by etching.
  • Fig. 5 shows an electron micrograph of the surface of the Si layer when Ti was used as the additive metal and the film was deposited under conditions of 3at% Ti and 3% nitrogen partial pressure.
  • Fig. 6 shows an electron micrograph of the surface of the Si layer when the film is formed under conditions where the nitrogen partial pressure during sputtering is 0%.
  • the adhesion to the silicon layer is such that the content of the additive metal in the conductive film 25 is 0.3 lat% or more and the nitrogen gas partial pressure with respect to the total pressure in the vacuum atmosphere is 0.1% or more. If so, it was confirmed that the conductive film 25 did not peel off nearly 100%.
  • the specific resistance tended to increase as the content of the added metal increased. However, when nitrogen gas is introduced so that the total pressure is 3% or more during film formation, even if the content of the additive metal is as high as 20%, the power to contain the additive metal is almost the same as that of the joint. The specific resistance has dropped.
  • the conductive film 25 containing the additive metal in an amount of 0.3% or more and introduced with nitrogen gas at 0.3% or more of the total pressure during film formation has excellent adhesion.
  • the specific resistance is as low as that of a pure copper film, and it also has the ability to prevent copper from diffusing into the silicon layer.
  • the specific resistance tended to decrease as the amount of nitrogen gas introduced increased.
  • the amount of nitrogen gas introduced exceeded 50% of the total pressure in the first vacuum atmosphere, and the sputtering gas
  • the upper limit of the introduction amount of nitrogen gas is 50% or less of the total pressure in the first vacuum atmosphere. It is desirable to do.
  • the amount of nitrogen gas introduced was set to 3% of the total pressure, and conductive films 25 having contents of added metals (Ti, Zr) of 0 ⁇ 1 at%, 3 at%, and 10 at% were formed.
  • a glass substrate and a silicon substrate were used as the film formation target.
  • the conditions for forming the conductive film 25 were the same as those in the above-mentioned “adhesion, specific resistance, diffusion test” except that the film thickness was changed to 50 nm.
  • a copper film 26 having a thickness of 300 nm was further formed on the surface of the conductive film 25, and a test piece in which the conductive film 25 and the copper film 26 were laminated was prepared.
  • the copper film 26 was formed by sputtering a copper target (pure copper target) without introducing nitrogen gas into the second film formation chamber 3.
  • the laminated film in which the copper film 26 is formed on the surface of the conductive film 25 is not only low in specific resistance as much as the single copper film, but also the conductive film 25 alone. Excellent adhesion and anti-diffusion property to Si.
  • the conductive film 25 formed by the film forming method of the present application contains no additive metal. Further, it can be seen that the one formed with a copper film prepared under the condition that nitrogen gas is not introduced is particularly excellent as an electrode that is in close contact with the silicon layer.
  • Specimens with Ti, Zr) contents of 0 ⁇ lat%, 3at%, and 10at% were prepared.
  • An ITO thin film having a thickness of 150 nm was formed on the surface of the conductive film 25 of each test piece.
  • An ITO thin film was formed under the same conditions as the above six types of test pieces, except that the test piece on which the A1 film and the copper film were formed was used instead of the conductive film 25.
  • the copper film was formed by sputtering a pure copper target without introducing nitrogen gas.
  • the A1 film has a high contact resistance, and especially after annealing, the contact resistance was so high that it could not be used for a TFT.
  • the conductive film 25 formed according to the present application had a contact resistance as low as that of the copper film, and the increase in contact resistance after annealing was small.
  • the conductive film 25 formed according to the present invention is excellent in adhesion to the Si layer and the glass substrate and the specific resistance as described above, and not only in the diffusion preventing property to the Si layer but also in ITO. It can be seen that the contact resistance value for a transparent electrode is also low, and it is excellent as an electrode closely contacting ITO.
  • the unit of specific resistance is-cm.
  • a substrate on which an alloy film is formed is heated at 350 ° C. and 450 ° C. after annealing, sample pieces are prepared, and the resistivity of each sample piece is measured. An adhesion test was performed. So The results are shown in Table 9 above.
  • additive metals besides Ti and Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ru, Os, Co, Ni, Bi, Ag, Zn, Sn, B,
  • TFT Thin Film Transistor
  • Reference numeral 41 in FIG. 7 (a) denotes a transparent substrate having an insulating layer (eg, SiO layer) 42 formed on the surface, and a predetermined region on the surface of the insulating layer 42 is mainly composed of Si and doped with a dopant.
  • a silicon layer 61 is disposed.
  • a source region 62 and a drain region 64 are formed in the silicon layer 61, and a channel region 63 is formed between the source region 62 and the drain region 64.
  • a gate oxide film 66 is formed on the surface of the silicon layer 61 over the source region 62, the channel region 63, and the drain region 64, and a gate electrode 67 is disposed on the surface of the gate oxide film 66.
  • the surface of the insulating layer 42 on the side where the gate electrode 67 is disposed is covered with the first interlayer insulating film 43.
  • a part of the source region 62 and a part of the drain region 64 protrude from the gate oxide film 66, and a portion of the first interlayer insulating film 43 where the source region 62 protrudes from the gate oxide film 66.
  • the transparent substrate 41 in this state is carried into the film forming apparatus 1 shown in FIG.
  • a first conductive film is formed on the surface on which the first interlayer insulating film 43 is formed, and in the step shown in FIG. 2 (c), the first conductive film is formed.
  • a copper film is formed on the surface.
  • FIG. 7B shows a state in which the first conductive film 52 and the copper film 53 are formed.
  • the first conductive film 52 includes the surface of the first interlayer insulating film 43, the first,
  • the second through holes 69a and 69b are in close contact with the inner wall surface and the bottom surface. Accordingly, the first conductive film 52 is in close contact with the surface of the source region 62 and the surface of the drain region 64 at the bottom surfaces of the first and second through holes 69a and 69b.
  • Ma the first and second through holes 69a and 69b are filled with the first conductive film 52 and the copper film 53.
  • the transparent substrate 41 in this state is returned from the second film formation chamber 3 to the first film formation chamber 2, and the first conductive film 52 is formed on the surface of the first interlayer insulating film 43.
  • the second conductive film 54 is formed on the surface of the copper film 53 by the same method (FIG. 7C).
  • Reference numeral 50 in FIG. 7 (c) denotes a conductor composed of first and second conductive films 52 and 54 and a copper film 53. By laminating the copper film 53 together with the first and second conductive films 52 and 54, the resistance of the entire conductor 50 can be lowered.
  • the conductor 50 is patterned to separate a portion filled in the first through hole 69a and a portion filled in the second through hole 69b of the conductor 50.
  • Reference numeral 51 in FIG. 7 (d) denotes a source electrode composed of a portion filled in the first through hole 69a of the conductor 50 and a portion remaining around the first through hole 69a.
  • Reference numeral 55 in FIG. A drain electrode composed of a portion filled in the second through hole 69b and a portion remaining around the second through hole 69b is shown. The source electrode 51 and the drain electrode 55 are separated from each other by the patterning.
  • the first conductive film 52 is in close contact with the source region 62 and the drain region 64 at the bottom surfaces of the first and second through holes 69a and 69b. 52 is electrically connected to the source region 62, and the first conductive film 52 of the drain electrode 55 is electrically connected to the drain region 64.
  • the copper film 53 and the second conductive film 54 are electrically connected to the first conductive film 52
  • the copper film 53 of the source electrode 51 and the second conductive film 54 are The copper film 53 of the drain electrode 55 and the second conductive film 54 are electrically connected to the drain region 64 via the first conductive film 52. Yes. Accordingly, the entire source electrode 51 is electrically connected to the S source region 62, and the entire drain electrode 55 is electrically connected to the drain region 64.
  • a second interlayer insulating film 44 is formed on the surface of the transparent substrate 41 on which the source electrode 51 and the drain electrode 55 are formed, and a shielding film is formed at a predetermined position on the surface of the second interlayer insulating film 44.
  • the third interlayer insulating film 44 is disposed on the surface of the second interlayer insulating film 44 on the side where the shielding film 76 is disposed.
  • a film 46 is formed (FIG. 8 (a)).
  • a third through hole 72 that communicates with the second and third interlayer insulating films 44 and 46 is formed immediately above the drain electrode 55, and the drain is formed on the bottom surface of the third through hole 72.
  • an ITO transparent conductive film is formed on the surface of the side where the third through-hole 72 is formed by a sputtering method or the like.
  • a transparent electrode 71 is composed of the transparent conductive film filling the third through-hole 72 and the transparent conductive film remaining on and around the third through-hole 72 by patterning (FIG. 8 (b)). ).
  • Reference numeral 40 in FIG. 8 (b) denotes a TFT panel (a panel with a thin film transistor) in a state where a transparent electrode 71 is formed.
  • the transparent electrode 71 is formed on the second conductive film 54 of the drain electrode 55. Electrically connected.
  • the copper film 53 and the first conductive film 52 of the drain electrode 55 are electrically connected to the transparent electrode 71 via the second conductive film 54, and the entire drain electrode 55 is electrically connected to the transparent electrode 71.
  • the transparent electrode 71 and the drain region 64 are electrically connected through the drain electrode 55.
  • the source electrode 51 is connected to a source wiring (not shown). When a voltage is applied between the source electrode 51 and the drain electrode 55 and a voltage is applied to the gate electrode 67, a current flows through the channel region 63 between the source region 62 and the drain region 64.
  • the transparent electrode 71 is connected to the source electrode 51 through the drain electrode 55, the drain region 64, the channel region 63, and the source region 62.
  • the first and second conductive films 52 and 54 formed according to the present invention have high adhesion to Si, the source electrode 51 and the drain electrode 55 are unlikely to peel off from the silicon layer 61, and Since the second conductive films 52 and 54 have high diffusion preventing properties, the constituent metal (Cu) of the copper film 53 does not diffuse into the silicon layer 61.
  • the first and second conductive films 52 and 54 formed according to the present invention have a low specific resistance and a low contact resistance with the transparent conductive film,
  • the drain electrode 55 is excellent in conductivity.
  • the conductive film formed according to the present invention is suitable as a barrier film for an electrode that is in close contact with the silicon layer 61 and the transparent electrode 71.
  • Reference numeral 80 in FIG. 9 shows a second example of a TFT panel manufactured according to the present invention.
  • the TFT panel 80 includes a transparent substrate 82 and a TFT 90 disposed on the surface of the transparent substrate 82.
  • the gate electrode 83 of the TFT 90 is disposed on the surface of the transparent substrate 82, and an insulating film 84 covering the surface and side surfaces of the gate electrode 83 is formed on the surface of the transparent substrate 82 on the side where the gate electrode 83 is disposed.
  • a silicon layer 86 is disposed at a position on the gate electrode 83 on the surface of the insulating film 84, and a transparent electrode 85 made of a transparent conductive film is disposed at a position away from the silicon layer 86 on the surface of the insulating film 84.
  • a source region 87, a channel region 88, and a drain region 89 are formed in the same manner as the silicon layer 61 shown in FIG. 8B.
  • the bottom surface of the source electrode 91 is in close contact with the surface of the source region 87, and the bottom surface of the drain electrode 92 is in close contact with the surface of the drain region 89.
  • the drain electrode 92 is partially extended to the transparent electrode 85 and its bottom surface is in close contact with the surface of the transparent electrode 85. Therefore, the bottom surface of the drain electrode 92 is in close contact with both the drain region 89 and the transparent electrode 85. Yes.
  • the source electrode 91 and the drain electrode 92 have a conductive film 93 formed by the formation method of the present invention and a copper film 94 disposed on the surface of the conductive film 93.
  • the source electrode 91 and the drain electrode 92 for example, an object in which the transparent electrode 85 and the silicon layer 86 are exposed on the surface of the transparent substrate 82 is used as an object to be formed.
  • a conductive film is formed on the entire surface where the transparent electrode 85 and the silicon layer 86 are exposed, a copper film is formed on the surface of the conductive film, and then the conductive film and the copper film are patterned together. Yes.
  • Conductive films 93 are located on the bottom surfaces of the drain electrode 92 and the source electrode 91, respectively. Since the bottom surface of the drain electrode 92 is in close contact with both the drain region 89 and the transparent electrode 85 as described above, the conductive film 93 of the drain electrode 92 is electrically connected to both the transparent electrode 85 and the drain region 89. Has been.
  • the copper film 94 of the drain electrode 92 is electrically connected to both the transparent electrode 85 and the drain region 89 via the conductive film 93. The whole is electrically connected to both the drain region 89 and the transparent electrode 85.
  • the conductive film 93 of the source electrode 91 is electrically connected to the source region 87, and the copper film 94 of the source electrode 91 is interposed through the conductive film 93.
  • the entire source electrode 91 is electrically connected to the source region 87.
  • the conductive film 93 formed according to the present invention has a low contact resistance with ITO, the conductivity between the drain electrode 92 and the transparent electrode 85 is excellent.
  • the source electrode 91 is connected to a source wiring (not shown).
  • a voltage is applied to the gate electrode 83 with a voltage applied between the source electrode 91 and the drain electrode 92, a current flows between the source region 87 and the drain region 89 through the channel region 88.
  • the transparent electrode 85 is connected to the source electrode 91 through the source region 87, the channel region 88, the drain region 89, and the drain electrode 92.
  • Reference numeral 140 in FIG. 10 shows a TFT panel according to a third example of the present invention.
  • This TFT panel 140 has a source electrode 151 and a drain electrode 155 except that the conductive film formed according to the present invention is composed of only the conductive film. It has the same configuration as the TFT panel 40 shown in FIG. 8 (b). The resistance is increased by not laminating the copper film. A film with a lower resistance can be obtained compared to the force A1.
  • the TFT panel of the present invention is used in, for example, a liquid crystal display and an organic EL display device.
  • ITO was used as the constituent material of the transparent electrodes 71 and 85, but the present invention is not limited to this, and transparent conductive films made of various metal oxides such as a zinc oxide film are used in addition to ITO. That's the power S.
  • the target portion 10 used for forming the conductive film is not particularly limited.
  • the target part 10 may be composed of one target (alloy target) containing copper as a main component and containing one or more kinds of additive metals! / ⁇ .
  • the shape of the alloy target is not particularly limited, and for example, the planar shape is a plate shape such as a rectangle, a square, or a circle.
  • the alloy target is disposed inside the film formation chamber (first film formation chamber 2) instead of the target portion 10 of FIG.
  • the conductive film is formed by sputtering the alloy target in a state where the surface on which the conductive film is to be formed faces the surface of the alloy target.
  • the magnetic field generator 14 is placed on the back side of the alloy target.
  • the target portion 10 is composed of an alloy target and the target portion 10 is composed of a main target 11 and a sub-target 12
  • the target portion 10 is sputtered with copper atoms by sputtering.
  • the additive metal atoms are released, and conductive films (first and second conductive films) containing both copper atoms and additive metal atoms grow on the surface of the film formation target.
  • the inside of the first film formation chamber 2 is evacuated. Then, after lowering the nitrogen gas partial pressure in the first film formation chamber 2 than when forming the conductive film, sputtering is performed on the same target portion 10 used for forming the conductive film to form a copper film.
  • a film may be formed.
  • the copper film contains the same additive metal as the first and second conductive films, but has a lower specific resistance than the first and second conductive films because the nitrogen gas partial pressure during film formation is low. Become.
  • the first and second conductive films 52 and 54 may be formed using the same target unit 10 or different.
  • the target portion 10 may be used to form a film, and the type and content of the added metal may be changed.
  • the nitrogen partial pressure when forming the first and second conductive films 52 and 54 may be the same, or the nitrogen partial pressure may be changed.
  • the annealing treatment method is not particularly limited, but it is preferably performed in a vacuum atmosphere.
  • the film formation target with the conductive film formed is transferred to another film formation chamber or a heating apparatus.
  • the sputtering gas is not limited to Ar, and Ne, Xe, or the like can be used in addition to Ar.
  • the conductive film formed according to the present invention may be used for barrier films and electrodes (wiring films) of other electronic components such as semiconductor elements and wiring boards as well as TFTs and TFT film electrodes. I'll do it.
  • the film thickness of the conductive film is not particularly limited, but if it is too thick, the specific resistance of the entire electrode increases, and therefore it is preferably 1/3 or less of the film thickness of the entire electrode.
  • the thickness of the conductive film is 1 considering the adhesion to the glass substrate and the anti-diffusion property to the glass substrate.
  • the nitriding gas is not particularly limited as long as it contains a nitrogen atom in its chemical structure. Besides nitrogen), NH, hydrazine, an amine alkyl compound, an azide compound, or the like can also be used. These nitriding gases may be used alone or in combination of two or more.
  • the transparent substrate is not limited to a glass substrate, and for example, a quartz substrate or a plastic substrate may be used.
  • the type and manufacturing method of the silicon layer used in the present invention are not particularly limited.
  • the silicon layer is used for a TFT silicon layer such as a silicon layer (amorphous silicon layer or polysilicon layer) deposited by sputtering or vapor deposition. Things can be widely used.
  • the additive metals used in the present invention are Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ru, Os, Co, Ni, Bi, Ag, Zn, Sn, B, C, A1, Si, La, Ce, Pr, and Nd are preferred.
  • a conductive film containing one type of additive metal may be used, or two or more types may be used to form a conductive film containing two or more types of additive metals.
  • the present application includes a fourth element such as Ti and Zr. Elemental is particularly suitable.
  • a so-called bottom gate type TFT can be manufactured by forming a gate electrode on the surface of a glass substrate.
  • the fourth example TFT which is a bottom gate TFT, and its manufacturing process will be described below.
  • a substrate for example, a glass substrate is carried into the vacuum chamber 2 of the film forming apparatus 1 of FIG.
  • the first conductive film, the copper film, and the second conductive film are stacked in the same order as described in FIGS. Form.
  • FIG. 13A shows a state where the conductor 213 is formed on the surface of the substrate 211.
  • a gate electrode 215 and a storage capacitor electrode 212 are formed by the patterned conductor 213 as shown in FIG. 13B. Is done.
  • a nitride nitride film (SiN), a silicon oxide film (SiO 2), or a nitrided nitride oxide film is formed by CVD or the like.
  • a gate insulating film 214 made of (SiON) is formed.
  • FIG. 15 is an enlarged cross-sectional view of a portion where the gate electrode 215 (or the storage capacitor electrode 212) is disposed.
  • the gate electrode 215 and the storage capacitor electrode 212 include the first and second conductive films 251 and 252 and the copper film 253 described above.
  • the first conductive film 251 is in close contact with the substrate 211
  • the second conductive film 252 is in close contact with the gate insulating film 214
  • the copper film 253 is between the first and second conductive films 251 and 252.
  • first and second conductive films 251 and 252 contain nitrogen and an additive metal, the adhesion to the substrate 211 and the gate insulating film 214 is high.
  • the copper film 253 having a low electrical resistance is disposed between the first and second conductive films 251, 252, the gate electrode 215 and the storage capacitor electrode 212 have a low overall electrical resistance.
  • a channel semiconductor layer (channel region) 216 made of, for example, amorphous silicon is formed on the surface of the gate insulating film 214 by a CVD method or the like (FIG. 13 (d)).
  • an ohmic layer 217 containing silicon as a main component and containing impurities is formed on the surface of the channel semiconductor layer 216 by a CVD method or the like (FIG. 13 (e)).
  • the substrate 211 on which the ohmic layer 217 is formed is carried into the vacuum chamber 2 of the film formation apparatus 1 in FIG. 1, and the first conductive film 251 is formed in the same process as the formation of the conductor 213.
  • a copper film 253 and a second conductive film 252 are stacked in the order described to form a conductor 223 (FIG. 14 (a)).
  • the conductor 223, the ohmic layer 217, and the channel semiconductor layer 216 are patterned by a photographic process and an etching process.
  • the patterning removes the portion of the ohmic layer 217 and the conductor 223 that are located on the channel semiconductor layer 216, the portion that is located directly above the center of the gate electrode 215, and both sides of the gate electrode 215. Leave the part located at.
  • Reference numerals 225 and 226 in FIG. 14B denote a source semiconductor layer (source region) and a drain semiconductor layer (drain region), respectively.
  • the source semiconductor layer 225 and the drain semiconductor layer 226 are composed of portions remaining on both sides of the gate electrode 215 of the ohmic layer 217.
  • Reference numerals 221 and 222 in the figure denote a source electrode and a drain electrode.
  • the source electrode 221 and the drain electrode 222 are composed of portions left on both sides of the gate electrode 215 of the conductor 223.
  • a nitride nitride film, a nitride oxide film, or an interlayer dielectric film 224 having a nitrided nitride oxide film force is formed on the surfaces of the source electrode 221 and the drain electrode 222 by a CVD method or the like (FIG. 1). 4 (c)).
  • Reference numeral 220 in FIG. 14C denotes a thin film transistor (TFT) in which an interlayer insulating film 224 is formed.
  • Reference numeral 210 in the drawing denotes a panel with a thin film transistor.
  • the source electrode 221 and the drain electrode 222 have first and second conductive films 251 and 252 and a copper film 253 in the same manner as the gate electrode 215 and the storage capacitor electrode 212.
  • First conductive film 25 1 is in close contact with the ohmic layer 217
  • the second conductive film 252 is in close contact with the interlayer insulating film 224
  • the copper film 253 is between the first and second conductive films 251 and 252.
  • the ohmic layer 217 contains silicon as a main component. Since the first and second conductive films 251 and 252 contain nitrogen and an additive metal, they have high adhesion to silicon and insulating films. Therefore, the source electrode 221 and the drain electrode 222 are not easily peeled off from the ohmic layer 217 and the interlayer insulating film 224. Further, copper does not diffuse from the first and second conductive films 251 and 252 into the ohmic layer 217.
  • the source semiconductor layer 225 and the drain semiconductor layer 226, and the source electrode 221 and the drain electrode 222 are separated from each other by an opening 218 located directly above the center of the gate electrode 215. .
  • the opening 218 is filled with an interlayer insulating film 224.
  • the channel semiconductor layer 216 has the same conductivity type as the source and drain semiconductor layers 225 and 226, and the impurity concentration is low.
  • a voltage is applied between the source electrode 221 and the drain electrode 222 and a voltage is applied between the source semiconductor layer 225 and the drain semiconductor layer 226, a voltage is applied to the gate electrode 215, whereby the gate insulation of the channel semiconductor layer 216 is performed.
  • a low-resistance storage layer is formed in a portion in contact with the gate electrode 215 through the film 214, and the source semiconductor layer 225 and the drain semiconductor layer 226 are electrically connected through the storage layer, and current flows.
  • the channel semiconductor layer 216 may have a conductivity type opposite to the source and drain semiconductor layers 225 and 226.
  • FIG. 14 (d) shows a pattern after opening a portion of the interlayer insulating film 224 on the drain electrode 222 or the source electrode 221 (here, the drain electrode 222) and a portion on the storage capacitor electrode 212. A state in which the transparent conductive film is disposed on the interlayer insulating film 224 is shown.
  • the reference numeral 227 in the figure is from the portion of the transparent conductive film located on the side of the thin film transistor 220. A pixel electrode is shown.
  • Reference numeral 228 in the figure is a portion of the transparent conductive film located on the thin film transistor 220, and indicates a connecting portion formed of a portion in contact with the drain electrode 222.
  • the pixel electrode 227 is electrically connected to the drain electrode 222 through the connection portion 228.
  • a current flows through the pixel electrode 227. .
  • Reference numeral 204 in FIG. 16 denotes a liquid crystal display device in which a crystal 241 is arranged between a substrate 211 formed with TFTs 220 and a non-linear 240.
  • the node 240 has a glass substrate 242 and a counter electrode 245 disposed on the surface of the glass substrate 242.
  • the counter electrode 245 and the pixel electrode 227 are opposed to each other with the liquid crystal 241 interposed therebetween.
  • the light transmittance of the liquid crystal 241 can be changed by controlling the voltage applied between the pixel electrode 227 and the counter electrode 245.
  • the liquid crystal display device 204 may be made using the substrate 211 on which any of the TFTs of the first to third examples is formed instead of the TFT 220 of the fourth example! /.
  • the conductor 223 constituting the electrode is not limited to a three-layer structure, and at least one of the source electrode 221, the drain electrode 222, the gate electrode 215, and the storage capacitor electrode 212 is used. May be formed of only the first conductive film 251.
  • the conductive film formed by the present invention contains copper as a main component and contains an additive metal, and thus has high adhesion to various substrates such as a glass substrate, a silicon layer, and a transparent conductive film. Therefore, the film formation target of the conductive film is not particularly limited.
  • a conductive film may be formed on the surface of the transparent conductive film using a film formation target from which the transparent conductive film is exposed.
  • a conductive film may be formed on the surface of the glass substrate and the surface of the silicon layer by using a film formation target that exposes the glass substrate and the silicon layer.
  • the conductive film may be formed on the surface of the glass substrate, the surface of the transparent conductive film, and the surface of the silicon layer, respectively. Good.

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Description

明 細 書
導電膜形成方法、薄膜トランジスタ、薄膜トランジスタ付パネル、及び薄膜 トランジスタの製造方法
技術分野
[0001] 本発明は、電子部品向け金属配線膜、ならびに、その成膜方法としてのスパッタリ ングプロセスに関するものである。
背景技術
[0002] 従来、電子部品用の金属配線膜には、 A1や Cuなどの低抵抗材料や Mo、 Cr等が 使用されている。たとえば TFT (Thin film transistor)液晶ディスプレイではパネ ルの大型化とともに、配線電極の低抵抗化の要求が大きくなつてきており、低抵抗配 線として A1や Cuを用いる必要性が高まって!/、る。
[0003] TFTで用いられて!/、る A1配線では後工程でのヒロック発生や、 A1配線をソースドレ イン電極として用いた場合の下地 Si層への拡散の問題、 ITO (インジウム '錫酸化物
)からなる透明電極とのコンタクト抵抗の劣化などの問題があり、それらを回避するた め、 Moや Cr及びそれらを主成分とする合金膜を前後に積層するバリア層が必要と なる。
[0004] 一方、 Cu配線に関しては、 Cuは Aはり低抵抗な材料である。 A1は ITO透明電極と のコンタクト抵抗の劣化が問題とされる力 S、 Cuは酸化しにくいためコンタクト抵抗も良 好である。
従って、 Cuを低抵抗配線膜として用いる必要性が高まっている。しかし、 Cuは他の 配線材料と比べて、ガラスや Si等の下地材料との密着性が悪いという問題や、ソース ドレイン電極として用いた場合、 Si層に Cuが拡散するという問題があるため、 Cu配線 と他の層との界面に密着性の向上や拡散防止のためのバリア層が必要となる。
[0005] また半導体で用いられている Cuメツキの下地 Cuシード層に関しても、上記と同様 に拡散の問題から、 TiNや TaN等の拡散防止のバリア層が必要となっている。
Cuを主成分とした電子部品向け金属配線膜の関連特許としては、 Cuに Mo等の 元素を添加することを特徴とする技術 (特開 2005— 158887)や、純粋な Cuのスパッ タリングによる成膜プロセス中に窒素や酸素を導入することを特徴とする技術 (特開平 10 - 12151)が知られて!/、る力 S、レ、ずれも密着性や低抵抗化及びヒロックに対する 耐性に問題がある。
特許文献 1 :特開 2005— 158887号公報
特許文献 2：特開平 10— 12151号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本発明は、上記のような従来技術の課題を解決し、低抵抗、 ITO透明電極とのコン タクト抵抗、ガラスや Siとの密着性、ソースドレイン電極として用いた場合の Si層との 拡散防止、ヒロック耐性、これらデバイスに対して要求される膜特性の優れた Cu系配 線膜および Cu系バリア層膜の製造方法を提供することを目的としている。
課題を解決するための手段
[0007] 上記課題を解決するために本発明は、スパッタリング法により、真空雰囲気中で成 膜対象物表面に、銅を主成分とし、添加金属を含む導電膜を形成する導電膜形成 方法であって、化学構造中に窒素原子を有する窒化ガスを前記真空雰囲気中に供 給しながら、前記真空雰囲気中で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし、 Ti と、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと 、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndとから なる群より選択される!/ヽずれか 1種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ターゲッ トから放出させ、前記導電膜を形成する導電膜形成方法である。
本発明は前記導電膜形成方法であって、表面にシリコン層と、ガラス基板と、透明 導電膜のいずれか 1つ又は 2つ以上が露出する前記成膜対象物を用いる導電膜形 成方法である。
本発明は前記導電膜形成方法であって、前記添加金属には Tiを選択し、前記窒 化ガスには窒素ガスを用い、前記真空雰囲気の全圧に対する前記窒素ガスの分圧 が 0. 1 %以上 50%以下になるよう前記窒素ガスを導入し、前記導電膜中に Tiを 0. 1 原子％以上含有させる導電膜形成方法である。
本発明は、ゲート電極と、シリコンを主成分とするドレイン領域と、シリコンを主成分 とするソース領域とを有し、前記ゲート電極に電圧を印加すると、前記ドレイン領域と 前記ソース領域が導通する薄膜トランジスタであって、前記ドレイン領域の表面と、前 記ソース領域の表面のいずれか一方又は両方には銅を主成分とする第一の導電膜 が形成され、前記第一の導電膜は、前記ドレイン領域と前記ソース領域のいずれか 一方又は両方が露出する成膜対象物を真空雰囲気に配置し、化学構造中に窒素原 子を有する窒化ガスを前記真空雰囲気中に供給しながら、前記真空雰囲気中で銅 を主成分とするターゲットをスパッタリングし、 Tiと、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Cr と、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと 、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndとからなる群より選択されるいずれ力、 1種類 の添加金属の原子と、銅原子とを前記ターゲットから放出させて形成された薄膜トラ 本発明は前記薄膜トランジスタであって、前記第一の導電膜は前記添加金属として Tiを 0. 1原子％以上含有し、前記第一の導電膜は、前記真空雰囲気の全圧に対す る前記窒化ガスの分圧を 0. 1 %以上 50%以下になるよう、窒素ガスからなる前記窒 化ガスを供給して形成された薄膜トランジスタである。
本発明は、基板を有し、前記基板表面上には、薄膜トランジスタと、透明導電膜とが それぞれ配置され、前記薄膜トランジスタは、ゲート電極と、シリコンを主成分とするド レイン領域と、シリコンを主成分とするソース領域とを有し、前記ゲート電極に電圧を 印加すると、前記ドレイン領域と前記ソース領域が導通し、前記透明導電膜が前記ソ ース領域に接続される薄膜トランジスタ付パネルであって、前記ドレイン領域の表面 と、前記ソース領域の表面のいずれか一方又は両方には銅を主成分とする第一の導 電膜が形成され、前記第一の導電膜は、前記ドレイン領域と前記ソース領域のいず れか一方又は両方が露出する成膜対象物を真空雰囲気に配置し、化学構造中に窒 素原子を有する窒化ガスを前記真空雰囲気中に供給しながら、前記真空雰囲気中 で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし、 Tiと、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと 、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと 、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndと力、らなる群より選択されるいずれ力、 1 種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ターゲットから放出させて形成された薄膜 トランジスタ付パネルである。
本発明は前記薄膜トランジスタ付パネルであって、前記第一の導電膜は、前記ドレ イン領域と、前記透明導電膜の両方に密着する薄膜トランジスタ付パネルである。 本発明は前記薄膜トランジスタ付パネルであって、前記添加金属には Tiが選択さ れ、前記窒化ガスには窒素ガスが用いられ、前記真空雰囲気の全圧に対する前記 窒素ガスの分圧が 0. 1 %以上 50%以下になるよう前記窒素ガスが導入され、前記第 一の導電膜中に Tiが 0. 1原子％以上含有された薄膜トランジスタ付パネルである。 本発明は前記薄膜トランジスタ付パネルであって、前記第一の導電膜の表面上に は、前記第一の導電膜と電気的に接続された第二の導電膜が配置され、前記透明 導電膜は前記第二の導電膜の表面に配置され、前記第二の導電膜は、前記薄膜ト ランジスタと、前記第一の導電膜が形成された状態の前記基板を真空雰囲気に配置 し、化学構造中に窒素原子を有する窒化ガスを前記真空雰囲気中に供給しながら、 前記真空雰囲気中で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし、 Tiと、 Zrと、 Hf と、 Vと、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと 、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndとからなる群より選 択されるレ、ずれか 1種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ターゲットから放出さ せて形成された薄膜トランジスタ付パネルである。
本発明は前記薄膜トランジスタ付パネルであって、前記第一の導電膜の表面には 銅を主成分とする銅膜が配置され、前記成膜対象物として、前記銅膜が露出するも のを用い、前記第二の導電膜は前記銅膜の表面に形成された薄膜トランジスタ付パ ネノレである。
本発明は前記薄膜トランジスタ付パネルであって、前記添加金属には Tiが選択さ れ、前記窒化ガスには窒素ガスが用いられ、前記真空雰囲気の全圧に対する前記 窒素ガスの分圧が 0. 1 %以上 50%以下になるよう前記窒素ガスが導入され、前記第 二の導電膜中に Tiが 0. 1原子％以上含有された薄膜トランジスタ付パネルである。 本発明は、シリコンを主成分とするシリコン層と、ガラス基板と、透明導電膜のうち、 いずれか 1つ又は 2つ以上に接触する導電膜を有し、前記導電膜は銅を主成分とす る薄膜トランジスタの製造方法であって、前記シリコン層と、前記ガラス基板と、前記 透明導電膜のうち、いずれか 1つ又は 2つ以上が露出する成膜対象物を真空雰囲気 に配置した状態で、化学構造中に窒素原子を有する窒化ガスを前記真空雰囲気中 に供給しながら、前記真空雰囲気中で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし 、 Tiと、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndと からなる群より選択されるいずれ力、 1種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ター ゲットから放出させて前記導電膜を形成する薄膜トランジスタの製造方法である。 本発明は前記薄膜トランジスタの製造方法であって、前記真空雰囲気の全圧に対 する前記窒化ガスの分圧が 0. 1 %以上 50%以下になるよう前記窒化ガスを導入し、 前記スパッタリングを行う薄膜トランジスタの製造方法である。
本発明は、シリコンを主成分とするシリコン層と、前記シリコン層と接触する第一の導 電膜と、銅を主成分し、前記第一の導電膜の表面に形成された銅膜と、前記銅膜の 表面に形成された第二の導電膜とを有し、前記第二の導電膜に透明導電膜が接触 し、前記第一、第二の導電膜は銅を主成分とする薄膜トランジスタの製造方法であつ て、化学構造中に窒素原子を有する窒化ガスを真空雰囲気中に供給しながら、前記 真空雰囲気中で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし、 Tiと、 Zrと、 Hfと、 V と、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Ag と、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndと力、らなる群より選択さ れるレ、ずれか 1種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ターゲットから放出させ、 前記第一、第二の導電膜の!/、ずれか一方又は両方を形成する薄膜トランジスタの製 造方法である。
本発明は前記薄膜トランジスタの製造方法であって、前記真空雰囲気の全圧に対 する前記窒化ガスの分圧が 0. 1 %以上 50%以下になるよう前記窒化ガスを導入し、 前記スパッタリングを行う薄膜トランジスタの製造方法である。
尚、第一、第二の導電膜は互いに電気的に接続されたものであれば、第一、第二 の導電膜が一体化していてもよいし、第一、第二の導電膜の間に純銅膜等の他の導 電膜が密着配置されたものであってもょレ、。
本発明は上記のように構成されており、ターゲット (ターゲット部）は、銅を主成分と する主ターゲットと、添加金属を主成分とする副ターゲットとで構成される力、、銅を主 成分とし、添加金属が含有された合金ターゲットで構成される。いずれの場合も、タ 一ゲット部をスパッタリングすると、銅原子と、添加金属の原子が放出される。
本発明で主成分とは、主成分とする原子を 50at% (原子％)以上含有することであ る。即ち、銅を主成分とするものは、銅原子を 50at%以上含有する。
また、本発明で純銅とは銅を 99. 9at%以上含むものである。第一、第二の導電膜 は銅を主成分とする力 添加金属を含有しており、純銅よりも銅の含有量が少ない（9 9. 9at%未満)。
銅膜は窒素原子の含有量と、添加金属の含有量のいずれか一方又は両方が、第 一、第二の導電膜よりも少なぐ銅膜の比抵抗は、第一、第二の導電膜のいずれの 比抵抗よりも小さくなつて!/、る。
添加金属の含有量を少なくするためには、添加金属の含有量が少ないターゲット（ 例えば純銅ターゲット)を真空雰囲気中でスパッタリングして成膜する。純銅ターゲッ トを用いた場合、銅膜の添加金属含有量は 0. 01at%未満になる。
窒素原子の含有量を少なくするには、第一、第二の導電膜を成膜する時の真空雰 囲気（第一の真空雰囲気）よりも、窒化ガス分圧の低い真空雰囲気中で、銅ターゲッ トをスパッタリングして、銅膜を形成する。
発明の効果
[0008] 本発明によれば、低抵抗で、かつ成膜対象物に対して密着性の高い導電膜が得ら れる。また、導電膜をシリコン層と密着するよう形成した場合、そのシリコン層に銅の 拡散が起こらない。導電膜を透明導電膜と密着するよう形成した場合、透明導電膜 に対するコンタクト抵抗も低い。従って、シリコン層や透明導電膜に密着する膜、具体 的には、 TFTのソース電極やドレイン電極や、それら電極のバリア膜として特に適し ている。
図面の簡単な説明
[0009] [図 1]本発明に用いる成膜装置の一例を説明する断面図
[図 2] (a)〜 (c)：導電膜と銅膜を成膜する工程を説明する断面図
[図 3]窒素ガスの分圧と比抵抗との関係を示すグラフ (Ti) [図 4]後ァニール温度と比抵抗との関係を示すグラフ（Ti)
[図 5]導電膜のシリコン層拡散性を示す電子顕微鏡写真
[図 6]銅膜のシリコン層拡散性を示す電子顕微鏡写真
[図 7] (a)〜（d)：第一例の TFTパネルを製造する工程の前半を説明する断面図
[図 8] (a)、 (b)：第一例の TFTパネルを製造する工程の後半を説明する断面図
[図 9]本発明により製造される TFTパネルの第二例を説明する断面図
[図 10]本発明により製造される TFTパネルの第三例を説明する断面図
[図 11]窒素ガスの分圧と比抵抗との関係を示すグラフ（Zr)
[図 12]後ァニール温度と比抵抗との関係を示すグラフ（Zr)
[図 13] (a)〜（e)：第四例の TFTを製造する工程の前半を説明する断面図
[図 14] (a)〜（d)：第四例の TFTを製造する工程の後半を説明する断面図
[図 15]ゲート電極と蓄積容量電極を説明するための拡大断面図
[図 16]液晶表示装置の一例を説明するための断面図
符号の説明
[0010] 1……成膜装置 2……第一の成膜室 (真空槽） 10……ターゲット部 11…… 主ターゲット 12……畐 IJターゲット 22、 41、 82……基板 23、 61、 86……シリ コン層 25、 52、 54、 93……導電膜 (第一、第二の導電膜） 26……銅膜 40 、 80、 140…… TFTノ ネノレ 60、 90、 220…… TFT 62、 87、 225……ソース 領域 64、 89、 226……ドレイン領域 71、 85……透明電極（透明導電膜） 発明を実施するための最良の形態
[0011] 本発明により導電膜を形成する工程について詳細に説明する。
図 1の符号 1は本発明に用いる成膜装置の一例を示して!/、る。成膜装置 1は真空 槽からなる第一の成膜室 2を有しており、第一の成膜室 2には真空排気系 9と、スパッ タガス供給系 6と、窒素ガス供給系 8とが接続されている。
[0012] この成膜装置 1を用いて導電膜を成膜するには、先ず、真空排気系 9によって第一 の成膜室 2の内部を真空排気し、真空排気を続けながらスパッタガス供給系 6と窒素 ガス供給系 8からそれぞれスパッタガスと窒化ガス（ここでは窒素ガス、 N )を第一の 成膜室 2内部に導入し、窒素ガスを含有する所定圧力の第一の真空雰囲気を形成 する。
[0013] 図 2 (a)の符号 21は基板 22の表面にシリコン層 23 (ここではアモルファスシリコン層 )が形成された成膜対象物を示しており、スパッタガス及び窒素ガスの導入と、真空 排気とを続け、第一の真空雰囲気を維持したまま成膜対象物 21を第一の成膜室 2内 部に搬入する。
[0014] 第一の成膜室 2の内部には基板ホルダ 7と、ターゲット部 10とが互いに対面するよう 配置されており、成膜対象物 21をシリコン層 23が形成された面をターゲット部 10に 向けて基板ホルダ 7に保持させる。基板ホルダ 7の裏面側には加熱手段 4が配置され ており、加熱手段 4に通電して基板ホルダ 7上の成膜対象物 21を所定の成膜温度に 加熱する。
[0015] ターゲット部 10は銅を主成分とする主ターゲット 11と、添加金属（ここでは Ti)を主 成分とする副ターゲット 12 (ペレット）とを有している。
主ターゲット 11は平面形状が長方形、矩形、円形等の板状である。主ターゲット 11 は片面を基板ホルダ 7に向けて配置されて!/、る。
畐 IJターゲット 12は板状、球状、棒状等その形状は特に限定されないが、平面形状 が主ターゲット 11よりも小さい。副ターゲット 12は主ターゲット 11の基板ホルダ 7に向 けた側の面上に配置されて!/、る。
主ターゲット 11と副ターゲット 12は真空槽 2外部に配置された電源 5に電気的に接 続されている。
[0016] 主ターゲット 11の裏面には磁界形成装置 14が配置されており、第一の真空雰囲気 を維持しながら、電源 5から主ターゲット 11と副ターゲット 12の両方に電圧を印加す ると、主ターゲット 11と副ターゲット 12の両方がマグネトロンスパッタされ、銅のスパッ タ粒子と、添加金属のスパッタ粒子がそれぞれ放出される。それらのスパッタ粒子は 成膜対象物 21のシリコン層 23表面に到達する。
[0017] 上述したように、畐 ijターゲット 12の平面形状は、主ターゲット 11の平面形状に比べ て小さい。添加金属のスパッタ粒子が放出される量は、銅のスパッタ粒子が放出され る量よりも小さいから、成膜対象物 21に到達する銅スパッタ粒子の量は、添加金属の スパッタ粒子よりも多い。従って、シリコン層 23表面には、銅を主成分とし、添加金属 が含有された導電膜 25が成長する（図 2 (b) )。
尚、成膜対象物は、表面にガラスが露出する基板 (ガラス基板）を用い、導電膜 25 をガラス基板の表面に成長させてもよい。
導電膜 25が成長している間、成膜対象物 21を上述した成膜温度に維持すると、導 電膜 25のシリコン層 23や基板 22 (例えばガラス基板）に対する密着性がより高くなる
〇
[0018] 第一の成膜室 2には真空槽で構成された第二の成膜室 3が接続されている。第二 の成膜室 3には真空排気系 9とスパッタガス供給系 6とが接続されており、真空排気 系 9で第二の成膜室 3内部を真空排気した後、真空排気を続けながらスパッタガス供 給系 6からスパッタガスを供給して、第二の成膜室 3内部に窒素ガスを含有しない第 二の真空雰囲気を形成しておく。
[0019] 導電膜 25を所定膜厚まで成長させた後、成膜対象物 21の一部を後述する「密着 性試験」と、「比抵抗試験」と、「密着性、比抵抗、拡散試験」、「添加金属の種類」の ために成膜装置 1から取り出し、不図示の加熱装置に搬入して加熱処理 (ァニール 処理)を行い、残りの成膜対象物 21を第二の真空雰囲気を維持したまま第二の成膜 室 3内部に搬入する。
[0020] 第二の成膜室 3内部には銅を主成分する銅ターゲット 15が配置されている。第二 の真空雰囲気を維持しながら、第二の成膜室 3を接地電位に置いた状態で銅ターグ ット 15に負電圧を印加してスパッタリングすると、導電膜 25の表面に、銅を主成分と する銅膜 26が成長する（図 2 (c) )。
銅ターゲット 15は添加金属を含有しない。また、第二の真空雰囲気は窒素ガスを 含有しない。
第二の真空雰囲気で、畐 ijターゲットのような他のターゲットをスパッタリングせず、銅 ターゲット 15だけをスパッタリングして形成される銅膜は、窒素と添加金属のいずれも 含有しない。銅ターゲット 15として純銅 (銅を 99. 9at%以上含む）を用いた場合には 、銅膜 26は純銅からなる。
図 2 (c)は銅膜 26が形成された状態を示しており、この状態の成膜対象物 21を成 膜装置 1から取り出し、後述する「電極評価試験」に用いた。 実施例
[0021] <密着性試験〉
主ターゲット 11として直径 7インチの銅（純度 99· 9at%以上）ターゲットを、畐 ijター ゲット 12として Tiからなるものを用いた。
導電膜 25中の Tiの含有量と、成膜時の窒素分圧と、ァニール処理時の加熱温度（ 後ァニール温度）を変えて、ガラス基板の表面に導電膜 25を成膜し、 125種類の試 験片を作製した。
更に、畐 ijターゲット 12を Zrからなるものに変えた以外は、上記と同じ工程でガラス基 板の表面に導電膜 25を成膜し、 125種類の試験片を作製した。
[0022] 尚、各導電膜 25の成膜条件は、導電膜 25の目標膜厚が 300nm、スパッタガスが Arガス、第一の成膜室 2内部の全圧が 0. 4Paとした。導電膜 25中の Ti及び Zrの含 有量と、成膜時の全圧 (真空槽の内部圧力）に対する窒素分圧の割合と、後ァニー ル温度とを下記表 1、 2に示す。
[0023] [表 1]
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(！上 ： »^ΒΪ¾ ) »Ϊ¾*¾： i
9T6690/.00Zdf/X3d 表 2：密着性試験（添加金属： Zr )
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[0025] 上記表 1、 2中の「as depo.jとは導電膜 25成膜後に加熱を行わな力 た場合であ る。また、 Tiがゼロの場合と、 Zrがゼロの場合は上記主ターゲット上に副ターゲットを 配置せず、主ターゲットだけをスパッタリングした場合である。得られた導電膜 25につ V、て下記に示す条件で「密着性」を調べた。
[0026] 〔密着性〕
成膜対象物 21の導電膜 25が成膜された面に先端が鋭利なカツタナイフで lmm角 のマスを 10行 X 10歹 l]、計 100個の刻みを入れ、粘着テープ（型番 610のスコッチテ ープ)を貼り付けた後、粘着テープを剥がした時に残存する膜の個数で評価した。全 部剥離した場合は 0/100、密着性が高く 1つも剥離しない場合は 100/100となり 、分子の数が大きい程密着性が高いことになる。その結果を上記表 1、 2に記載した。
[0027] 上記表 1、 2から明らかなように、成膜時に窒素ガスを導入しないと Tiや Zrの含有量 力 ¾0at% (原子％)と多くても導電膜の一部は剥がれた力 成膜時に窒素ガスが全 圧の 0. 1 %以上導入されていれば、 Tiや Zrの含有量が 0. lat%と低くても導電膜 2 5の剥がれが殆ど起こらなかった。
[0028] また、 Tiや Zrを含有させなくても、窒素ガスの導入量を増やせば密着性は向上する 。しかし、窒素ガスの導入量が全圧の 50%と多くても導電膜の剥がれを 70〜80%し か防止できない。十分な密着性を得るためには、導電膜 25に Tiや Zr等の添加金属 を含有させることと、成膜時に窒素ガスを導入することの両方が必要であることがわか 尚、導電膜 25を成膜する時の成膜温度について検討したところ、成膜温度を 120 °C以上にすれば、成膜時に加熱しない場合に比べ密着性が顕著に向上することが 分かった。
[0029] <比抵抗試験〉
添加金属の含有量が 0at% (純銅）、 Tiの含有量が 0. 5at%、 Zrの含有量が 0. 5a t%の導電膜 25を、窒素の導入量を変えて、ガラス基板の表面に成膜した。
尚、成膜条件は、後ァニール温度を全て 350°Cとした以外は上記「密着性試験」の 場合と同じにした。得られた導電膜 25の比抵抗を測定した。
[0030] その測定結果を図 3、図 11に示す。図 3、図 11の横軸は真空槽内の窒素分圧の全 圧に対する割合を示し、縦軸は比抵抗を示す。
図 3、図 11から明らかなように、 Tiや Zr等の添加金属を含有させずに成膜した導電 膜 (銅膜）は窒素ガスの導入量が多くなる程比抵抗が上昇した。これに対し、添加金 属が含有された導電膜 25 (合金膜）は、窒素ガス導入量がゼロの時には比抵抗が銅 膜よりも高かった力 窒素ガスの導入量が増える程比抵抗が下がり、成膜時の窒素ガ ス分圧が 3%の時に比抵抗が略等しくなり、窒素ガス分圧 10%の時には銅膜よりも比 抵抗が低くなつた。
[0031] これは、 Tiや Zr等の添加金属は、 Cuと固溶しない性質によることに加え、 Cuと Nと が反応しないため、添加金属と Nの反応物である窒化物が Cuと積極的に分離する ためと考えられる。その結果、 Cu単体を用いた導電膜に比べ、添加金属を含有させ たものの方が比抵抗が低下するのである。
[0032] 上述したように、 Tiや Zr等の添加金属を含有させ、かつ成膜時に窒素ガスを導入し た導電膜 25は、添加金属を含有させない導電膜や、成膜時に窒素ガスを導入しな 力、つた導電膜に比べてガラス基板やシリコン層等の成膜対象物への密着性が高い。 従って、本発明の導電膜 25は密着性と抵抗値の低さの両方を兼ね備えていることが 分かる。
[0033] 尚、参考として成膜時に窒素を導入せずに、添加金属の含有量と後ァニール温度 をそれぞれ変えて導電膜を成膜して試験片を作成し、その導電膜の比抵抗を測定し た。添加金属が Tiの場合の測定結果を図 4に示し、添加金属が Zrの場合の測定結 果を図 12に示す。
[0034] 図 4、図 12から明らかなように、導電膜成膜後にァニール処理することで比抵抗が 下がっており、添加金属が含有された導電膜は後ァニール温度が高い程比抵抗が 低下する傾向が見られた。
これは、 Zrや Ti等の添加金属は、 Cuと固溶しない性質を持っため、後ァニールし たことにより、該添加金属が析出して Cu単体としての抵抗値に近づいたためである。 また、成膜時に導電膜を所定の成膜温度 (例えば 120°C以上）に加熱することで、後 ァニール温度よりも低温で低抵抗化する。
[0035] <密着性、比抵抗、拡散試験〉
成膜対象物としてガラス基板とシリコン基板を用い、ガラス基板の表面とシリコン基 板のシリコン層（Si層）表面に導電膜を形成し、試験片を得た。
尚、導電膜 25成膜条件は、膜厚を 350nmに変えた以外は、上記「密着性試験」の 「後ァニール温度」が 450°Cの場合と同じにした。
ガラス基板の表面に導電膜が形成された試験片について、上記「密着性試験」と、 導電膜 25の比抵抗の測定を行った。 Si層の表面に導電膜が形成された試験片につ いて、 Si層への銅拡散の有無を確認した。尚、 Si層への銅拡散の有無は、導電膜 2 5をエッチングによって除去した後の Si層表面を電子顕微鏡で観察した。
[0036] 「密着性試験」と「比抵抗」の測定結果と、銅拡散の有無の結果を下記表 3、 4に記 載した。添加金属として Tiを用いた場合の、 Tiの含有量が 3at%、窒素分圧が 3%の 条件で成膜した場合の Si層表面の電子顕微鏡写真を図 5に示し、 Tiの含有量がゼ 口、スパッタリング時の窒素分圧が 0%の条件で成膜した場合 Si層表面の電子顕微 鏡写真を図 6に示す。
[0037] [表 3]
表 3：密着性、 比抵抗、 拡散試験 (添加金属： Ti) 各膜厚： 350nm
Figure imgf000018_0001
4] 表 4：密着性、 比抵抗、 拡散試験 (添加金属： Zr ) 各膜厚： 350nm
Figure imgf000019_0001
上記表 3、 4、図 5、 6から明らかなように、 Tiや Zr等の添加金属の含有量がゼロで あり、窒素分圧が 0%の場合にはシリコン層への銅の拡散があった。 添加金属が 0. lat%以上含有された場合には、シリコン層へ銅が拡散せず、きれいな表面を保った ままになっていた。これは、導電膜 25中で分離した添加金属もしくは添加金属の窒 化物（TiN、 ZrN)が Cuと Siとの反応のバリアとして機能するためと考えられる。
[0040] また、シリコン層に対する密着性は、導電膜 25中の添加金属の含有量が 0. lat% 以上であり、かつ、真空雰囲気の全圧に対する窒素ガス分圧が 0. 1 %以上であれば 、導電膜 25が 100%近く剥がれないことが確認された。
比抵抗は、添加金属の含有量が増える程高くなる傾向があった。しかし、成膜時に 全圧の 3%以上になるよう窒素ガスを導入をした場合には、添加金属の含有量が 20 %と多くても、添加金属を含有させな力、つた物と同程度にまで比抵抗が下がった。
[0041] 以上のことから、添加金属を 0. lat%以上含有させ、かつ成膜時に窒素ガスを全 圧の 0. 3%以上になるよう導入した導電膜 25は、密着性に優れているだけでなぐ 比抵抗が純銅膜と同程度に低ぐしかもシリコン層に対する銅の拡散防止能力をも有 すること力 S分力ゝる。
[0042] 上述したように、窒素ガスの導入量が多くなる程比抵抗は下がる傾向があつたが、 窒素ガスの導入量が第一の真空雰囲気の全圧の 50%を超え、スパッタガスの導入 量が全圧の 50%未満となると、スパッタ速度が極端に低下し、成膜効率が悪化する ので、窒素ガスの導入量の上限は、第一の真空雰囲気の全圧の 50%以下とすること が望ましい。
[0043] <電極評価試験〉
窒素ガスの導入量を全圧の 3%にし、添加金属（Ti、 Zr)の含有量がそれぞれ 0· 1 at%、 3at%、 10at%の導電膜 25を形成した。尚、成膜対象物としてはガラス基板と シリコン基板を用いた。導電膜 25の成膜条件は、膜厚を 50nmに変えた以外は、上 記「密着性、比抵抗、拡散試験」の場合と同じにした。
導電膜 25の表面に、更に膜厚 300nmの銅膜 26を形成し、導電膜 25と銅膜 26が 積層された試験片を作成した。尚、銅膜 26は第二の成膜室 3内に窒素ガスを導入せ ずに銅ターゲット（純銅ターゲット)をスパッタリングして成膜した。
成膜対象物がガラス基板の試験片につ!/、て「比抵抗」と「密着性」を測定し、成膜対 象物がシリコン基板の試験片について「Siへの拡散性」を測定した。
[0044] その測定結果を下記表 5、 6の「Cu/Cu— Ti」の欄に記載する。尚、表 5、 6の「Cu 」の欄と「Cu—Ti」の欄には、上記表 3、 4の測定結果のうち、窒素ガスの導入量が全 圧の 3%、添加金属の含有量がそれぞれ Oat%、 0. lat%、 3at%、 10at%の場合 の測定結果を記載した。
[0045] [表 5] 表 5：電極評価試験（添加金属： T i ) 合 厚 · 350nm
Figure imgf000021_0001
※ Cu成膜は窒素無添加
[0046] [表 6] 表 6：電極評価試験（添加金属： Zr ) 膜厚 . 350nm
Figure imgf000021_0002
上記表 5、 6から明らかなように、導電膜 25の表面に銅膜 26を成膜した積層膜は、 銅膜単体と同程度に比抵抗が低いだけではなぐ導電膜 25単体と同様に、密着性と 、 Siへの拡散防止性に優れていた。
以上のことから、本願の成膜方法で成膜された導電膜 25に、添加金属を含有せず 、かつ窒素ガスを導入しない条件で作製した銅膜を形成したものは、ガラス基板ゃシ リコン層と密着する電極として特に優れていることが分かる。
[0048] < ITOに対するコンタクト抵抗〉
上記「密着性、比抵抗、拡散試験」で作成した試験片のうち、成膜対象物としてガラ ス基板を用い、成膜時の窒素ガスの導入量が全圧の 3%、導電膜 25中の添加金属（
Ti、 Zr)含有量がそれぞれ 0· lat%、 3at%、 10at%の試験片を用意した。各試験 片の導電膜 25表面に膜厚 150nmの ITO薄膜を形成した。
[0049] 上記導電膜 25に変え、 A1膜と、銅膜を形成した試験片を用いた以外は、上記 6種 類の試験片と同じ条件で ITO薄膜を形成した。尚、銅膜は窒素ガスを導入せずに純 銅ターゲットをスパッタリングして形成した。
ITO薄膜が形成された状態の試験片について、加熱処理しないものと（as depo.
)、 250°Cでァニール処理したものと、 ITO膜と導電膜 25 (又は銅、 A1膜）との間のコ ンタクト抵抗を測定した。その測定結果を下記表 7、 8に記載する。
[0050] [表 7] ンタクト抵抗（添加金属： " Π ) I T0膜厚： 150nm
Figure imgf000022_0001
[0051] [表 8] 表 8： コンタクト抵抗（添加金属： Zr ) I T0膜厚： 150nm
Figure imgf000023_0001
[0052] 上記表 7、 8から明らかなように、 A1膜はコンタクト抵抗が高ぐ特にァニール処理後 は TFTに使用不可能な程コンタクト抵抗が高かった。これに対し、本願により形成さ れた導電膜 25は、銅膜と同程度にコンタクト抵抗が低ぐァニール処理後のコンタクト 抵抗の上昇も小さかった。
従って、本発明により成膜された導電膜 25は、上述したように Si層やガラス基板に 対する密着性、比抵抗に優れ、 Si層への拡散防止性に優れているだけでなぐ ITO のような透明電極に対するコンタクト抵抗値も低ぐ ITOに密着する電極としても優れ ていることが分かる。
[0053] <添加金属の種類〉
次に、 Tiと Zrに変え、畐 ijターゲットとして下記表 9に記載した各添加金属を用いた 以外は、上記「密着性試験」と同じ条件でスパッタリングを行い、添加金属がそれぞ れ lat%含有された導電膜 25 (合金膜)を作成した。添加元素の種類と、スパッタリン グ時の真空槽内の窒素分圧とを下記表 9に記載する。
[0054] [表 9]
表 9 :添加金属の種類
Figure imgf000024_0001
比抵抗の単位は - cm 合金膜が形成された基板を 350°C、 450°Cの後ァニール温度で加熱処理し、試料 片を作成し、各試料片の合金膜について比抵抗の測定と、密着性試験を行った。そ の結果を上記表 9に記載した。
上記表 9から明らかなように、各添加金属を用いた場合では、スパッタリング時に窒 素ガスを含有しな力、つた場合（窒素ガス分圧 0%)に比べ、窒素ガスを含有した場合 には密着性が向上していた。
[0056] 以上の結果から、添加金属としては、 Tiと Zr以外にも、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Cr と、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと
、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndを使用可能なことが確認された。
[0057] 次に、本発明の TFT (薄膜トランジスタ）の第一例について説明する。
図 7 (a)の符号 41は表面に絶縁層（例えば SiO層） 42が形成された透明基板を示 しており、絶縁層 42の表面の所定領域には Siを主成分とし、ドーパントが添加された シリコン層 61が配置されている。
[0058] シリコン層 61にはソース領域 62と、ドレイン領域 64とが形成され、ソース領域 62とド レイン領域 64との間にはチャネル領域 63が形成されている。
シリコン層 61の表面にはソース領域 62と、チャネル領域 63と、ドレイン領域 64に亘 つてゲート酸化膜 66が形成され、ゲート酸化膜 66の表面にはゲート電極 67が配置 されている。
[0059] 絶縁層 42のゲート電極 67が配置された側の面は第一の層間絶縁膜 43で覆われ ている。ソース領域 62の一部と、ドレイン領域 64の一部はゲート酸化膜 66からはみ 出しており、第一の層間絶縁膜 43には、ソース領域 62がゲート酸化膜 66からはみ 出た部分が底面に露出する第一の貫通孔 69aと、底面にドレイン領域 64のゲート酸 化膜 66からはみ出した部分が露出する第二の貫通孔 69bとが形成されている。
[0060] この状態の透明基板 41を成膜対象物として図 1に示した成膜装置 1に搬入し、図 2
(b)に示した工程で、第一の層間絶縁膜 43が形成された側の面に第一の導電膜を 形成し、更に図 2 (c)に示した工程で第一の導電膜の表面に銅膜を形成する。
[0061] 図 7 (b)は第一の導電膜 52と銅膜 53が形成された状態を示しており、第一の導電 膜 52は第一の層間絶縁膜 43の表面と、第一、第二の貫通孔 69a、 69bの内壁面及 び底面と密着している。従って、第一の導電膜 52は第一、第二の貫通孔 69a、 69b の底面でソース領域 62の表面とドレイン領域 64の表面にそれぞれ密着している。ま た、この状態では、第一、第二の貫通孔 69a、 69bの内部は第一の導電膜 52と銅膜 53とで充填されている
[0062] その状態の透明基板 41を、第二の成膜室 3から第一の成膜室 2に戻し、第一の層 間絶縁膜 43の表面に第一の導電膜 52を形成した方法と同じ方法で、銅膜 53の表 面に第二の導電膜 54を形成する（図 7 (c) )。
図 7 (c)の符号 50は第一、第二の導電膜 52、 54と銅膜 53とからなる導電体を示し ている。第一、第二の導電膜 52、 54と一緒に銅膜 53を積層することで、導電体 50全 体の抵抗を低くすることができる。
[0063] 次に、この導電体 50をパターユングして、導電体 50の第一の貫通孔 69aに充填さ れた部分と、第二の貫通孔 69bに充填された部分を分離する。
図 7 (d)の符号 51は導電体 50の第一の貫通孔 69aに充填された部分と、その周囲 に残った部分とからなるソース電極を示し、同図の符号 55は導電体 50の第二の貫 通孔 69bに充填された部分と、その周囲に残った部分とからなるドレイン電極を示し ており、ソース電極 51とドレイン電極 55は上記パターユングによって互いに分離して いる。
[0064] 上述したように、第一の導電膜 52は第一、第二の貫通孔 69a、 69bの底面でソース 領域 62とドレイン領域 64に密着するから、ソース電極 51の第一の導電膜 52がソース 領域 62に、ドレイン電極 55の第一の導電膜 52がドレイン領域 64に電気的に接続さ れている。
[0065] 銅膜 53と第二の導電膜 54は第一の導電膜 52に電気的に接続されているから、ソ ース電極 51の銅膜 53と第二の導電膜 54は第一の導電膜 52を介してソース領域 62 に電気的に接続され、ドレイン電極 55の銅膜 53と第二の導電膜 54は第一の導電膜 52を介してドレイン領域 64に電気的に接続されている。従って、ソース電極 51全体 力 Sソース領域 62に電気的に接続され、ドレイン電極 55全体がドレイン領域 64に電気 的に接続されている。
[0066] 次に、透明基板 41のソース電極 51とドレイン電極 55が形成された側の面に第二の 層間絶縁膜 44を形成し、第二の層間絶縁膜 44表面の所定位置に遮蔽膜 76を配置 した後、第二の層間絶縁膜 44の遮蔽膜 76が配置された側の面に第三の層間絶縁 膜 46を形成する（図 8 (a) )。
[0067] 次いで、ドレイン電極 55の真上に位置で第二、第三の層間絶縁膜 44、 46を連通 する第三の貫通孔 72を形成し、該第三の貫通孔 72の底面にドレイン電極 55の第二 の導電膜 54を露出させた後、第三の貫通孔 72が形成された側の面に、スパッタリン グ法等によって ITOの透明導電膜を形成し、該透明導電膜をパターユングして、第 三の貫通孔 72を充填する透明導電膜と、第三の貫通孔 72上とその周囲に残った透 明導電膜とで透明電極 71を構成する（図 8 (b) )。
図 8 (b)の符号 40は透明電極 71が形成された状態の TFTパネル (薄膜トランジス タ付パネル)を示している。
[0068] 上述したように、第三の貫通孔 72の底面にはドレイン電極 55の第二の導電膜 54の 表面が位置するから、透明電極 71はドレイン電極 55の第二の導電膜 54に電気的に 接続されている。
従って、ドレイン電極 55の銅膜 53と第一の導電膜 52は第二の導電膜 54を介して 透明電極 71に電気的に接続され、ドレイン電極 55全体が透明電極 71に電気的に 接続され、ドレイン電極 55を介して透明電極 71とドレイン領域 64とが電気的に接続 されている。
[0069] ソース電極 51は不図示のソース配線に接続されている。ソース電極 51とドレイン電 極 55との間に電圧を印加した状態で、ゲート電極 67に電圧を印加すると、ソース領 域 62とドレイン領域 64の間で、チャネル領域 63を通って電流が流れる。透明電極 7 1は、ドレイン電極 55と、ドレイン領域 64と、チヤネノレ領域 63と、ソース領域 62とを介 してソース電極 51に接続される。
[0070] 本発明により成膜された第一、第二の導電膜 52、 54は Siに対する密着性が高い ので、ソース電極 51とドレイン電極 55はシリコン層 61から剥がれ難ぐしかも第一、 第二の導電膜 52、 54は拡散防止性が高いので、シリコン層 61に銅膜 53の構成金 属（Cu)が拡散しない。
[0071] また、本発明により形成された第一、第二の導電膜 52、 54は比抵抗が低い上、透 明導電膜との間のコンタクト抵抗も低いので、この TFT60のソース電極 51とドレイン 電極 55は導通性に優れている。 このように、本発明により成膜された導電膜は、シリコン層 61や透明電極 71と密着 する電極のバリア膜として適している。
[0072] 尚、 TFTパネル 40の透明基板 41表面上には、 TFT60から離間した位置にゲート 配線膜やソース配線膜等他の配線や他の電気部品も配置されている。ここでは、ゲ ート配線膜 74を図示した。
以上は、ソース電極 51とドレイン電極 55の表面と裏面に、それぞれ第一、第二の 導電膜を配置する場合について説明したが本発明はこれに限定されるものではない
[0073] 図 9の符号 80は本発明により製造される TFTパネルの第二例を示している。この T FTパネル 80は、透明基板 82と、透明基板 82表面に配置された TFT90とを有して いる。
[0074] この TFT90のゲート電極 83は透明基板 82表面に配置されており、透明基板 82の ゲート電極 83が配置された側の面には、ゲート電極 83の表面及び側面を覆う絶縁 膜 84が形成され、絶縁膜 84表面のゲート電極 83上の位置にはシリコン層 86が配置 され、絶縁膜 84表面のシリコン層 86から離間した位置には、透明導電膜からなる透 明電極 85が配置されて!/、る。
[0075] シリコン層 86には、図 8 (b)に示したシリコン層 61と同様にソース領域 87と、チヤネ ル領域 88と、ドレイン領域 89とが形成されている。ソース領域 87の表面にはソース 電極 91の底面が密着し、ドレイン領域 89の表面にはドレイン電極 92の底面が密着 している。ドレイン電極 92は一部が透明電極 85まで伸ばされ、その底面が透明電極 85の表面と密着しており、従ってドレイン電極 92の底面は、ドレイン領域 89と透明電 極 85の両方に密着している。
ソース電極 91とドレイン電極 92は、本発明の形成方法により成膜された導電膜 93 と、該導電膜 93表面に配置された銅膜 94とを有している。
[0076] ソース電極 91とドレイン電極 92とは、例えば、透明基板 82の表面上に透明電極 85 と、シリコン層 86とが露出された物を成膜対象物として用い、該成膜対象物の透明電 極 85とシリコン層 86とが露出する面全部に導電膜を形成し、該導電膜の表面に銅膜 を形成した後、導電膜と銅膜とを一緒にパターユングして形成されている。 [0077] ドレイン電極 92とソース電極 91の底面にはそれぞれ導電膜 93が位置している。上 述したようにドレイン電極 92の底面はドレイン領域 89と透明電極 85の両方に密着し ているから、ドレイン電極 92の導電膜 93は、透明電極 85とドレイン領域 89の両方に 電気的に接続されている。
[0078] 銅膜 94は導電膜 93と密着しているから、ドレイン電極 92の銅膜 94は導電膜 93を 介して透明電極 85とドレイン領域 89の両方に電気的に接続され、ドレイン電極 92全 体がドレイン領域 89と透明電極 85の両方に電気的に接続されている。
また、ソース電極 91は底面がソース領域 87に密着しているから、ソース電極 91の 導電膜 93はソース領域 87に電気的に接続され、ソース電極 91の銅膜 94は導電膜 9 3を介してソース領域 87に電気的に接続され、ソース電極 91全体がソース領域 87に 電気的に接続されている。
[0079] 上述したように、本発明により成膜された導電膜 93は ITOとのコンタクト抵抗が低い ので、ドレイン電極 92と透明電極 85との導通性は優れている。
この TFTパネル 80においても、ソース電極 91は不図示のソース配線に接続されて いる。ソース電極 91とドレイン電極 92の間に電圧を印加した状態で、ゲート電極 83 に電圧を印加すると、ソース領域 87と、ドレイン領域 89との間でチャネル領域 88を通 つて電流が流れる。透明電極 85は、ソース領域 87と、チャネル領域 88と、ドレイン領 域 89と、ドレイン電極 92とを介して、ソース電極 91に接続される。
[0080] 以上は、ソース電極とドレイン電極を導電膜と、銅膜とで構成した場合につ!/、て説 明したが本発明はこれに限定されるものではない。図 10の符号 140は本発明の第三 例の TFTパネルを示しており、この TFTパネル 140はソース電極 151とドレイン電極 155が、本発明により形成された導電膜のみで構成された以外は、上記図 8 (b)に示 した TFTパネル 40と同じ構成を有している。銅膜を積層しないことで抵抗は高くなる 力 A1等に比べれば抵抗の低い膜を得られる。
本発明の TFTパネルは、例えば、液晶ディスプレイや有機 EL表示装置等に用いら れる。
[0081] 以上は透明電極 71、 85の構成材料として ITOを用いたが本発明はこれに限定さ れず、 ITO以外にも酸化亜鉛膜等、種々の金属酸化物からなる透明導電膜を用いる こと力 Sでさる。
また、導電膜の成膜に用いるターゲット部 10も特に限定されるものではない。例え ば、ターゲット部 10を、銅を主成分とし、添加金属が 1種類以上含有された 1枚のタ 一ゲット (合金ターゲット）で構成してもよ!/ヽ。
[0082] 合金ターゲットの形状は特に限定されず、例えば、平面形状が長方形、正方形、円 形等の板状である。
合金ターゲットは、図 1のターゲット部 10の代わりに、成膜室（第一の成膜室 2)内部 に配置される。成膜対象物を、導電膜が成膜すべき面を、合金ターゲットの表面に向 けて配置した状態で、合金ターゲットをスパッタリングして、導電膜を成膜する。ター ゲットをマグネトロンスパッタする場合は、磁界形成装置 14を合金ターゲットの裏面側 に配置しておく。
[0083] 合金ターゲットをスパッタリングすると、該ターゲットからは銅と添加金属の合金のス パッタ粒子と、銅のスパッタ粒子と、添加金属のスパッタ粒子が放出される。
要するに、ターゲット部 10が合金ターゲットで構成される場合も、ターゲット部 10が 主ターゲット 1 1と副ターゲット 12で構成される場合も、いずれの場合も、ターゲット部 10からはスパッタリングによって、銅原子と添加金属原子が放出され、成膜対象物の 表面に銅原子と添加金属原子の両方を含む導電膜 (第一、第二の導電膜)が成長 する。
[0084] 以上は、銅を主成分とする銅膜 53と、導電膜 (第一、第二の導電膜 52、 54)を別々 のターゲットを用いて作成する場合について説明した力 S、本発明はこれに限定される ものではない。
[0085] 例えば、第一の成膜室 2内部で窒素ガスとスパッタガスを導入しながらターゲット部 10をスパッタリングして導電膜を成膜した後、第一の成膜室 2内部を真空排気して、 導電膜成膜時よりも第一の成膜室 2内部の窒素ガス分圧を低下させてから、導電膜 の成膜に用いたのと同じターゲット部 10をスパッタリングして銅膜を成膜してもよい。 この場合、銅膜は第一、第二の導電膜と同じ添加金属を含有するが、成膜時の窒 素ガス分圧が低いので、第一、第二の導電膜よりも比抵抗が低くなる。
[0086] 第一、第二の導電膜 52、 54は同じターゲット部 10を用いて成膜してもよいし、異な るターゲット部 10を用いて成膜し、添加金属の種類や含有量を変えてもよい。また、 第一、第二の導電膜 52、 54を成膜する時の窒素分圧は同じであってもよいし、窒素 分圧を変えてもよい。
[0087] ァニール処理の方法は特に限定されないが、真空雰囲気中で行うことが好ましぐ また、導電膜が形成された状態の成膜対象物を、他の成膜室や加熱装置へ搬送す る間、成膜対象物を大気に晒さず、真空雰囲気中で搬送することが好ましい。
[0088] スパッタガスは Arに限定されず、 Ar以外にも Ne、 Xe等を用いることもできる。また、 本発明により形成された導電膜は、 TFTや、 TFTパネルの電極ゃノ リア膜だけでは なぐ半導体素子や配線板等の他の電子部品のバリア膜や電極 (配線膜）に用いる ことあでさる。
[0089] 導電膜と銅膜を積層する場合、導電膜の膜厚は特に限定されないが厚すぎると電 極全体の比抵抗が高くなるので、電極全体の膜厚の 1/3以下が好ましい。また、シ リコン層ゃガラス基板に対する密着性と拡散防止性を考慮すると、導電膜の膜厚は 1
Onm以上であることが好まし!/、。
[0090] また、窒化ガスは化学構造中に窒素原子を含むガスであれば特に限定されず、窒 素 ）以外にも、 NH、ヒドラジン、アミン系アルキル化合物、アジ化合物等を用いる こともできる。これらの窒化ガスは単独で用いてもよいし、 2種類以上を混合して用い てもよい。
[0091] 透明基板はガラス基板に限定されず、例えば石英基板、プラスチック基板を用いる ことあでさる。
本発明に用いるシリコン層の種類や製造方法は特に限定されず、例えば、スパッタ 法や蒸着法等で堆積させたシリコン層（アモルファスシリコン層、ポリシリコン層）等、 T FTのシリコン層に用いられるものを広く用いることができる。
[0092] 本発明に用いる添加金属は、 Tiと、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 W と、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndが好ましぐこれらは 1種類だけを用いて 1種類の添加金 属を含む導電膜を形成してもよいし、 2種類以上を用い、 2種類以上の添加金属を含 む導電膜を形成してもよい。上記添加金属のうち、本願には Tiと Zrのような第四属元 素が特に適している。
以上は、ゲート電極 67、 83力 Sシリコン層 61、 86の表面に配置された所謂トップゲ ート型の TFTについて説明した力 S、本発明はこれに限定されるものではない。
本発明によれば、ガラス基板表面にゲート電極を形成して、所謂ボトムゲート型の T FTを製造することもできる。
以下に、ボトムゲート型 TFTである第四例の TFTと、その製造工程について説明 する。
[0093] 図 1の成膜装置 1の真空槽 2内部に、成膜対象物として基板 (例えばガラス基板）を 搬入する。
基板の表面に、上記図 7 (a)〜（c)で説明した工程と同じ工程で、第一の導電膜と、 銅膜と、第二の導電膜を記載した順番に積層し、導電体を形成する。
図 13 (a)は、基板 211表面に導電体 213が形成された状態を示している。
[0094] 次に、導電体 213を写真工程、エッチング工程によってパターユングすると、図 13( b)に示すように、パターユングされた導電体 213によって、ゲート電極 215と蓄積容 量電極 212が形成される。
[0095] 基板 211のゲート電極 215と、蓄積容量電極 212が形成された面に、 CVD法等に より、窒化ケィ素膜 (SiN)、酸化ケィ素膜 (SiO )、又は窒化酸化ケィ素膜 (SiON)か らなるゲート絶縁膜 214を成膜する。
[0096] 図 15は、ゲート電極 215 (又は蓄積容量電極 212)が配置された部分の拡大断面 図である。
ゲート電極 215と蓄積容量電極 212は、上述した第一、第二の導電膜 251、 252と 、銅膜 253とを有している。第一の導電膜 251は基板 211と密着し、第二の導電膜 2 52がゲート絶縁膜 214と密着し、第一、第二の導電膜 251、 252の間に銅膜 253が ある。
[0097] 第一、第二の導電膜 251、 252は窒素と添加金属を含有するから、基板 211とグー ト絶縁膜 214に対する密着性が高い。また、第一、第二の導電膜 251、 252の間に 電気抵抗の低い銅膜 253が配置されているから、ゲート電極 215と蓄積容量電極 21 2は全体の電気抵抗が低!/、。 [0098] ゲート絶縁膜 214を形成後、 CVD法等により、ゲート絶縁膜 214の表面に、例えば アモルファスシリコンから成るチャネル半導体層（チャネル領域） 216を形成する（図 1 3 (d) )。
[0099] 次いで、 CVD法等によりチャネル半導体層 216の表面に、シリコンを主成分とし、 不純物を含有するォーミック層 217を形成する（図 13 (e) )
次に、ォーミック層 217が形成された基板 211を、図 1の成膜装置 1の真空槽 2内部 に搬入し、上記導電体 213の成膜と同じ工程で、第一の導電膜 251と、銅膜 253と、 第二の導電膜 252を記載した順番に積層し、導電体 223を形成する（図 14 (a) )。
[0100] 次に、導電体 223と、ォーミック層 217と、チャネル半導体層 216を写真工程とエツ チング工程によってパターユングする。
該パターユングによって、チャネル半導体層 216の、ゲート電極 215の真上に位置 する部分と、ゲート電極 215の両側に位置する部分を残す。
また、そのパターユングによって、ォーミック層 217及び導電体 223のチャネル半導 体層 216上に位置する部分のうち、ゲート電極 215の中央真上に位置する部分は除 去し、ゲート電極 215の両側に位置する部分を残す。
[0101] 図 14 (b)の符号 225、 226は、ソース半導体層（ソース領域）とドレイン半導体層（ド レイン領域)をそれぞれ示している。ソース半導体層 225とドレイン半導体層 226は、 ォーミック層 217のゲート電極 215の両側に残った部分で構成されている。
同図の符号 221、 222はソース電極とドレイン電極を示している。ソース電極 221と ドレイン電極 222は、導電体 223のゲート電極 215の両側位置に残った部分で構成 されている。
[0102] 次に、ソース電極 221とドレイン電極 222の表面に、 CVD法等により、窒化ケィ素 膜、酸化ケィ素膜、又は窒化酸化ケィ素膜力もなる層間絶縁膜 224を形成する（図 1 4 (c) )。
図 14 (c)の符号 220は、層間絶縁膜 224が形成された状態の薄膜トランジスタ (TF T)を示している。同図の符号 210は薄膜トランジスタ付パネルを示している。
[0103] ソース電極 221と、ドレイン電極 222は、ゲート電極 215や蓄積容量電極 212と同 様に、第一、第二の導電膜 251、 252と、銅膜 253とを有している。第一の導電膜 25 1がォーミック層 217に密着し、第二の導電膜 252が層間絶縁膜 224に密着し、銅膜 253は第一、第二の導電膜 251、 252の間にある。
[0104] ォーミック層 217はシリコンを主成分とする。第一、第二の導電膜 251、 252は窒素 と添加金属とを含有するから、シリコンや、絶縁膜との密着性が高い。従って、ソース 電極 221とドレイン電極 222は、ォーミック層 217や層間絶縁膜 224から剥がれ難い 。また、第一、第二の導電膜 251、 252から、ォーミック層 217に銅が拡散しない。
[0105] この薄膜トランジスタ 220では、ソース半導体層 225とドレイン半導体層 226の間と 、ソース電極 221とドレイン電極 222の間は、ゲート電極 215中央の真上に位置する 開口 218によって互いに分離されている。その開口 218は層間絶縁膜 224が充填さ れている。
[0106] チャネル半導体層 216は、ソース及びドレイン半導体層 225、 226と同じ導電型で ある力 S、不純物濃度が低くなつている。
ソース電極 221とドレイン電極 222間に電圧を印加し、ソース半導体層 225とドレイ ン半導体層 226間に電圧が印加された状態で、ゲート電極 215に電圧を印加すると 、チャネル半導体層 216のゲート絶縁膜 214を介してゲート電極 215と接触する部分 に低抵抗な蓄積層が形成され、該蓄積層を介してソース半導体層 225とドレイン半 導体層 226が電気的に接続され、電流が流れる。
[0107] 尚、チャネル半導体層 216は、ソース及びドレイン半導体層 225、 226と反対の導 電型であってもよい。
この場合、ソース半導体層 225とドレイン半導体層 226間に電圧が印加された状態 で、ゲート電極 215に電圧を印加すると、チャネル半導体層 216のゲート絶縁膜 214 を介してゲート電極 215と接触する部分に、ソース及びドレイン半導体層 225、 226と 同じ導電型の反転層が形成され、該反転層によってソース半導体層 225とドレイン半 導体層 226とが電気的に接続され、電流が流れる。
[0108] 図 14 (d)は、層間絶縁膜 224のドレイン電極 222又はソース電極 221 (ここではドレ イン電極 222)上の部分と、蓄積容量電極 212上の部分を窓開けした後、パターニン グした透明導電膜を層間絶縁膜 224上に配置した状態を示している。
同図の符号 227は透明導電膜の薄膜トランジスタ 220の側方に位置する部分から なる画素電極を示す。
同図の符号 228は透明導電膜の薄膜トランジスタ 220上に位置する部分であって 、ドレイン電極 222と接触する部分からなる接続部を示して!/、る。
[0109] 画素電極 227は接続部 228を介してドレイン電極 222に電気的に接続されており、 ソース半導体層 225とドレイン半導体層 226が電気的に接続されると、画素電極 227 に電流が流れる。
[0110] 図 16の符号 204は、 TFT220カ形成された基板 211と、ノ ネノレ 240の間に ί夜晶 2 41が配置された液晶表示装置を示している。
ノ ネル 240は、ガラス基板 242と、ガラス基板 242の表面上に配置された対向電極 245とを有している。対向電極 245と、画素電極 227は液晶 241を挟んで対向してい
[0111] 画素電極 227と対向電極 245間に印加する電圧を制御して、液晶 241の光透過率 を変えることができる。
尚、液晶表示装置 204は、第四例の TFT220に変え、第一〜第三例の TFTのい ずれかが形成された基板 211を用いて作成してもよ!/、。
[0112] 電極を構成する導電体 223は 3層構造のものに限定せず、ソース電極 221と、ドレ イン電極 222と、ゲート電極 215と、蓄積容量電極 212のうち、少なくとも一つ以上の 電極を第一の導電膜 251だけで構成してもよい。
[0113] 本発明により成膜される導電膜は、銅を主成分とし、添加金属を含有するため、ガ ラス基板や、シリコン層や、透明導電膜等種々のものに密着性が高い。従って、導電 膜の成膜対象物も特に限定されない。
例えば、透明導電膜が露出する成膜対象物を用い、該透明導電膜の表面に導電 膜を成膜してもよい。また、ガラス基板とシリコン層が露出する成膜対象物を用い、ガ ラス基板の表面とシリコン層の表面に導電膜を形成してもよい。更に、ガラス基板と透 明導電膜とシリコン層がそれぞれ露出する成膜対象物を用い、ガラス基板の表面と、 透明導電膜の表面と、シリコン層の表面にそれぞれ導電膜を成膜してもよい。

Claims

請求の範囲
[1] スパッタリング法により、真空雰囲気中で成膜対象物表面に、銅を主成分とし、添加 金属を含む導電膜を形成する導電膜形成方法であって、
化学構造中に窒素原子を有する窒化ガスを前記真空雰囲気中に供給しながら、前 記真空雰囲気中で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし、
Tiと、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndと 力、らなる群より選択されるいずれ力、 1種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ター ゲットから放出させ、前記導電膜を形成する導電膜形成方法。
[2] 表面にシリコン層と、ガラス基板と、透明導電膜のいずれ力、 1つ又は 2つ以上が露 出する前記成膜対象物を用いる請求項 1項記載の導電膜形成方法。
[3] 前記添加金属には Tiを選択し、
前記窒化ガスには窒素ガスを用い、
前記真空雰囲気の全圧に対する前記窒素ガスの分圧が 0. 1 %以上 50%以下に なるよう前記窒素ガスを導入し、前記導電膜中に Tiを 0. 1原子％以上含有させる請 求項 2記載の導電膜形成方法。
[4] ゲート電極と、シリコンを主成分とするドレイン領域と、シリコンを主成分とするソース 領域とを有し、
前記ゲート電極に電圧を印加すると、前記ドレイン領域と前記ソース領域が導通す る薄膜トランジスタであって、
前記ドレイン領域の表面と、前記ソース領域の表面の!/、ずれか一方又は両方には 銅を主成分とする第一の導電膜が形成され、
前記第一の導電膜は、前記ドレイン領域と前記ソース領域の!/、ずれか一方又は両 方が露出する成膜対象物を真空雰囲気に配置し、
化学構造中に窒素原子を有する窒化ガスを前記真空雰囲気中に供給しながら、前 記真空雰囲気中で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし、
Tiと、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndと 力、らなる群より選択されるいずれ力、 1種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ター ゲットから放出させて形成された薄膜トランジスタ。
[5] 前記第一の導電膜は前記添加金属として Tiを 0. 1原子％以上含有し、
前記第一の導電膜は、前記真空雰囲気の全圧に対する前記窒化ガスの分圧を 0.
1 %以上 50%以下になるよう、窒素ガスからなる前記窒化ガスを供給して形成された 請求項 4記載の薄膜トランジスタ。
[6] 基板を有し、
前記基板表面上には、薄膜トランジスタと、透明導電膜とがそれぞれ配置され、 前記薄膜トランジスタは、ゲート電極と、シリコンを主成分とするドレイン領域と、シリ コンを主成分とするソース領域とを有し、
前記ゲート電極に電圧を印加すると、前記ドレイン領域と前記ソース領域が導通し
、前記透明導電膜が前記ソース領域に接続される薄膜トランジスタ付パネルであって 前記ドレイン領域の表面と、前記ソース領域の表面の!/、ずれか一方又は両方には 銅を主成分とする第一の導電膜が形成され、
前記第一の導電膜は、前記ドレイン領域と前記ソース領域の!/、ずれか一方又は両 方が露出する成膜対象物を真空雰囲気に配置し、
化学構造中に窒素原子を有する窒化ガスを前記真空雰囲気中に供給しながら、前 記真空雰囲気中で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし、
Tiと、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndと 力、らなる群より選択されるいずれ力、 1種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ター ゲットから放出させて形成された薄膜トランジスタ付パネル。
[7] 前記第一の導電膜は、前記ドレイン領域と、前記透明導電膜の両方に密着する請 求項 6記載の薄膜トランジスタ付パネル。
[8] 前記添加金属には Tiが選択され、
前記窒化ガスには窒素ガスが用いられ、
前記真空雰囲気の全圧に対する前記窒素ガスの分圧が 0. 1 %以上 50%以下に なるよう前記窒素ガスが導入され、前記第一の導電膜中に Tiが 0. 1原子％以上含有 された請求項 6記載の薄膜トランジスタ付パネル。
[9] 前記第一の導電膜の表面上には、前記第一の導電膜と電気的に接続された第二 の導電膜が配置され、
前記透明導電膜は前記第二の導電膜の表面に配置され、
前記第二の導電膜は、前記薄膜トランジスタと、前記第一の導電膜が形成された状 態の前記基板を真空雰囲気に配置し、
化学構造中に窒素原子を有する窒化ガスを前記真空雰囲気中に供給しながら、前 記真空雰囲気中で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし、
Tiと、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndと 力、らなる群より選択されるいずれ力、 1種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ター ゲットから放出させて形成された請求項 6記載の薄膜トランジスタ付パネル。
[10] 前記第一の導電膜の表面には銅を主成分とする銅膜が配置され、
前記成膜対象物として、前記銅膜が露出するものを用い、
前記第二の導電膜は前記銅膜の表面に形成された請求項 9記載の薄膜トランジス タ付パネル。
[11] 前記添加金属には Tiが選択され、
前記窒化ガスには窒素ガスが用いられ、
前記真空雰囲気の全圧に対する前記窒素ガスの分圧が 0. 1 %以上 50%以下に なるよう前記窒素ガスが導入され、前記第二の導電膜中に Tiが 0. 1原子％以上含有 された請求項 9記載の薄膜トランジスタ付パネル。
[12] シリコンを主成分とするシリコン層と、ガラス基板と、透明導電膜のうち、いずれか 1 つ又は 2つ以上に接触する導電膜を有し、
前記導電膜は銅を主成分とする薄膜トランジスタの製造方法であって、 前記シリコン層と、前記ガラス基板と、前記透明導電膜のうち、いずれか 1つ又は 2 つ以上が露出する成膜対象物を真空雰囲気に配置した状態で、
化学構造中に窒素原子を有する窒化ガスを前記真空雰囲気中に供給しながら、前 記真空雰囲気中で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし、
Tiと、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndと 力、らなる群より選択されるいずれ力、 1種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ター ゲットから放出させて前記導電膜を形成する薄膜トランジスタの製造方法。
[13] 前記真空雰囲気の全圧に対する前記窒化ガスの分圧が 0. 1 %以上 50%以下に なるよう前記窒化ガスを導入し、前記スパッタリングを行う請求項 12記載の薄膜トラン ジスタの製造方法。
[14] シリコンを主成分とするシリコン層と、
前記シリコン層と接触する第一の導電膜と、
銅を主成分し、前記第一の導電膜の表面に形成された銅膜と、
前記銅膜の表面に形成された第二の導電膜とを有し、
前記第二の導電膜に透明導電膜が接触し、
前記第一、第二の導電膜は銅を主成分とする薄膜トランジスタの製造方法であって 化学構造中に窒素原子を有する窒化ガスを真空雰囲気中に供給しながら、前記真 空雰囲気中で銅を主成分とするターゲットをスパッタリングし、
Tiと、 Zrと、 Hfと、 Vと、 Nbと、 Taと、 Crと、 Moと、 Wと、 Mnと、 Feと、 Ruと、 Osと、 Coと、 Niと、 Biと、 Agと、 Znと、 Snと、 Bと、 Cと、 A1と、 Siと、 Laと、 Ceと、 Prと、 Ndと 力、らなる群より選択されるいずれ力、 1種類の添加金属の原子と、銅原子とを前記ター ゲットから放出させ、前記第一、第二の導電膜のいずれか一方又は両方を形成する 薄膜トランジスタの製造方法。
[15] 前記真空雰囲気の全圧に対する前記窒化ガスの分圧が 0. 1 %以上 50%以下に なるよう前記窒化ガスを導入し、前記スパッタリングを行う請求項 14記載の薄膜トラン ジスタの製造方法。
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