WO2008023452A1 - Bande adhésive, structure de jonction, et ensemble semi-conducteur - Google Patents

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solder powder
resin
curing agent
solder
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PCT/JP2007/000457
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Satoru Katsurayama
Tomoe Yamashiro
Tetsuya Miyamoto
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Sumitomo Bakelite Co., Ltd.
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    • H01L23/49811—Additional leads joined to the metallisation on the insulating substrate, e.g. pins, bumps, wires, flat leads
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    • H01L2924/1531—Connection portion the connection portion being formed only on the surface of the substrate opposite to the die mounting surface
    • H01L2924/15311—Connection portion the connection portion being formed only on the surface of the substrate opposite to the die mounting surface being a ball array, e.g. BGA
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    • H01L2924/153—Connection portion
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    • H01L2924/151—Die mounting substrate
    • H01L2924/153—Connection portion
    • H01L2924/1532—Connection portion the connection portion being formed on the die mounting surface of the substrate
    • H01L2924/1533—Connection portion the connection portion being formed on the die mounting surface of the substrate the connection portion being formed both on the die mounting surface of the substrate and outside the die mounting surface of the substrate
    • H01L2924/15331—Connection portion the connection portion being formed on the die mounting surface of the substrate the connection portion being formed both on the die mounting surface of the substrate and outside the die mounting surface of the substrate being a ball array, e.g. BGA
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    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles

Definitions

  • the present invention relates to an adhesive tape, a joined body, and a semiconductor package.
  • Patent Document 1 An adhesive tape containing solder particles has been known as an adhesive tape used for connection between conductor members such as electrodes.
  • Patent Document 1 describes an anisotropic conductive film containing solder particles as conductive particles (A n i s o t r o p i c C o n d u c t i c i e F i I m: A C F) force ⁇ .
  • Patent Document 2 describes a method for connecting terminals using a conductive adhesive containing conductive particles made of an alloy having a SnZln composition and an epoxy resin component. .
  • Patent Document 3 discloses a polyimide circuit in which a soldering ball, a fluxing agent such as malic acid, and an epoxy resin are mixed to produce an adhesive, and this adhesive is formed into a metallized pattern. It is described that the plate is coated.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 61-276873
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2004_260 1 3 1
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 4_262890
  • An object of the present invention is to provide an adhesive tape capable of stably realizing a low resistance, and further to provide a joined body and a semiconductor package using the adhesive tape.
  • Means for Solving the Problems [0008] According to the present invention, there is provided an adhesive tape for electrically connecting conductor members, a resin layer containing a thermosetting resin,
  • solder powder and the curing agent are present in the resin layer,
  • the curing temperature “ ⁇ ” of the resin layer and the melting point T 2 of the solder powder are given by the formula (1)
  • the curing temperature “ ⁇ ” is an exothermic peak temperature when the adhesive tape was measured at a temperature rising rate of 10 ° C. using DSC,
  • An adhesive tape is provided in which the resin layer has a melting viscosity of not less than 50 Pa ⁇ s and not more than 50 OOP a s at the melting point T 2 of the solder powder.
  • the adhesive tape When connecting the conductor members with the adhesive tape of the present invention, the adhesive tape is sandwiched between the conductor members and heated to a predetermined temperature.
  • the solder powder is melted by heating, and the melted solder powder moves through the resin layer and moves to the surface of the conductor member in a self-aligning manner. Since solder has good wettability to metal, it moves in a self-aligned manner on the surface of the conductor member. Then, the surface of the conductor member and the solder powder are joined, and the conductor members are electrically connected.
  • the present invention contains a curing agent, the curing characteristics of the resin layer containing the thermosetting resin can be controlled. Since the melt viscosity of the resin layer at the melting point ⁇ 2 of the solder powder is 50 Pa ⁇ s or more, the solder melted by heating moves through the resin layer, and the solder can be collected between the conductor members.
  • melt viscosity of the resin layer at the melting point T 2 of the solder powder is set to 5 0 0 0 Pa Pa s or less, it is possible to prevent the solder from escaping between the conductor members.
  • the curing temperature of the thermosetting resin “ ⁇ and the melting point T 2 of the solder powder satisfy the relationship of ⁇ ⁇ 2 +20 ° C.
  • the solder powder melted by heating can move smoothly, so that the solder powder can be collected between the conductor members.
  • the melt viscosity of the resin layer at the melting point ⁇ 2 of the solder powder is determined.
  • the solder melted by heating moves through the resin layer, and the solder can be collected between the conductor members.
  • the melt viscosity of the resin layer at the melting point T 2 of the solder powder is set to 5 0 0 0 Pa Pa s or less, the solder between the conductor members escapes from between the conductor members. Can be prevented.
  • the form of the adhesive is a tape, it can be handled and the bonding process between the conductor members can be simplified.
  • the blending amount of the solder powder is preferably 20 parts by weight or more with respect to a total of 100 parts by weight of components other than the solder powder.
  • the conductor member is electrically and reliably connected by the solder powder collected between the conductor members. be able to.
  • the average particle diameter of the solder powder is preferably 1 m or more and 1 O O m or less.
  • the average particle size of the solder powder By setting the average particle size of the solder powder to 1 jum or more, it is possible to reliably collect the solder powder on the surface of the conductor member.
  • the average particle size of the solder powder is 1 O O jUm or less, it is possible to suppress the solder powder from bridging between adjacent conductor members, and to prevent a short circuit between adjacent conductor members.
  • thermosetting resin includes an epoxy resin solid at room temperature and a liquid at room temperature.
  • the epoxy resin is preferably included.
  • the epoxy resin that is solid at room temperature includes a solid trifunctional epoxy resin and a cresol nopolac type epoxy resin, and the epoxy resin that is liquid at room temperature is a bisphenol A type epoxy resin or a bisphenol F type epoxy resin.
  • a resin is preferred.
  • the degree of freedom in designing the melt viscosity of the resin can be increased.
  • the melt viscosity of the resin layer containing the thermosetting resin at the melting point T 2 of the solder powder can be easily controlled to be not less than 50 Pa ⁇ s and not more than 500 Pa ⁇ s.
  • the curing agent is preferably a curing agent having flux activity.
  • the curing agent having flux activity efficiently moves to the interface between the conductor member and the solder. Then, the oxide film on the surface of the solder powder can be removed to improve the wettability of the solder powder. As a result, the connection resistance value between the conductor members can be reliably reduced.
  • the curing agent having the flux is preferably a curing agent containing a carboxyl group.
  • the joined body of the present invention is a joined body including a pair of conductor members and an adhesive tape that is disposed between the pair of conductor members and electrically connects the pair of conductor members.
  • the adhesive tape is the above-mentioned adhesive tape, wherein 50% or more of the carboxyl groups of the curing agent having flux activity are reacted with the thermosetting resin.
  • an adhesive tape capable of stably realizing a low resistance, and a joined body and a semiconductor package using the adhesive tape.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view for explaining an adhesion method using an adhesive tape in an embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view for explaining an adhesion method using an adhesive tape in the embodiment.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view for explaining a bonding method using the adhesive tape in the embodiment.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a configuration of a semiconductor package in the embodiment.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a configuration of a semiconductor package in the embodiment.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing the configuration of the semiconductor package in the embodiment.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing the structure of the laminate in the example.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing the structure of the laminate in the example.
  • the adhesive tape of the present invention comprises:
  • Solder powder and hardener are present in the resin layer,
  • the curing temperature T of the resin layer and the melting point T 2 of the solder powder are given by the formula (1)
  • the curing temperature “ ⁇ ” is the exothermic peak temperature when the adhesive tape was measured using DSC at a heating rate of 10 ° 0 / min,
  • the melt viscosity of the resin layer at the melting point T 2 of the solder powder is not less than 50 Pa ⁇ s and not more than 50 00 Pa ⁇ s.
  • the resin layer of the adhesive tape preferably contains a thermoplastic resin in addition to the thermosetting resin. From the viewpoint of film formability and melt viscosity of the resin, a mixed system of a thermoplastic resin and a thermosetting resin is preferable.
  • the thermoplastic resin is not particularly limited.
  • a phenoxy resin a polyester resin, a polyurethane resin, a polyimide resin, a siloxane-modified polyimide resin, polybutadiene, polypropylene, styrene monobutadiene styrene.
  • Copolymer Styrene / Ethylene / Butylene / Styrene Copolymer, Polyacetal Resin, Polyvinyl Ptyral Resin, Polyvinyl Acetal Resin, Ptylgone, Chloroprene Rubber, Polyamide Resin, Acrylonitrile One Butadiene Copolymer, Acrylonitrile One Butadiene monoacrylic acid copolymer, acrylonitrile monobutadiene monostyrene copolymer, polyvinyl acetate Ru, nylon, acrylic rubber, etc. can be used. These can be used alone or in admixture of two or more.
  • the thermoplastic resin may be one having a nitrile group, an epoxy group, a hydroxyl group, or a carboxyl group for the purpose of improving adhesion and compatibility with other resins.
  • acrylic rubber can be used as a suitable resin.
  • thermosetting resin is not particularly limited, but epoxy resin, oxetane resin, phenol resin, (meth) acrylate resin, unsaturated polyester resin, diallyl phthalate resin, maleimide resin, etc. Is used. Of these, epoxy resins having excellent curability and storage stability, heat resistance of cured products, moisture resistance, and chemical resistance are preferably used.
  • the epoxy resin any of an epoxy resin solid at room temperature and an epoxy resin liquid at room temperature may be used.
  • the resin may include an epoxy resin that is solid at room temperature and an epoxy resin that is liquid at room temperature. As a result, the degree of freedom in designing the melting behavior of the resin can be further increased.
  • the epoxy resin that is solid at room temperature is not particularly limited.
  • Bisphenol A type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, phenol nopolac type epoxy resin, cresol nopolac type epoxy resin, glycidylamine type Examples include epoxy resins, glycidyl ester type epoxy resins, trifunctional epoxy resins, and tetrafunctional epoxy resins. More specifically, a solid trifunctional epoxy resin and a cresol novolac type epoxy resin may be included.
  • the epoxy resin that is liquid at room temperature can be a bisphenol A type epoxy resin or a bisphenol F type epoxy resin. Further, these may be used in combination.
  • the epoxy resin that is solid at room temperature includes a solid trifunctional epoxy resin and a cresol novolac type epoxy resin, and the epoxy resin that is liquid at room temperature is a bisphenol A type epoxy resin or a bisphenol F type epoxy resin. It may be.
  • thermoplastic resin As a specific example of a mixed system of a thermoplastic resin and a thermosetting resin, there is a configuration in which the resin includes an epoxy resin and acryl rubber.
  • the adhesive tape includes acrylic rubber, the stability of film formation when a film-like adhesive tape is produced can be improved.
  • the elastic modulus of the adhesive tape can be reduced and the residual stress between the adherend and the adhesive tape can be reduced, the adhesion to the adherend can be improved.
  • thermoplastic resin in the adhesive tape of the present invention the total constituents of the adhesive tape except the solder powder, such as acrylic rubber 1 0 wt% to 5 0 by weight 0/0 or less
  • solder powder such as acrylic rubber 1 0 wt% to 5 0 by weight 0/0 or less
  • the blending ratio of the epoxy resin which is a thermosetting resin
  • the blending ratio of the epoxy resin is, for example, 20 wt% or more and 80 wt% or less with respect to the total of the components of the adhesive tape excluding the solder powder.
  • the resin includes an epoxy resin and a phenoxy resin.
  • the epoxy resin that can more suitably achieve both the heat resistance and the moisture resistance after the adhesive tape is cured
  • the above-described materials may be mentioned.
  • the phenoxy resin include bisphenol A type, bisphenol “type, bisphenol S type, and those having a fluorene skeleton.
  • the ratio of the phenoxy resin in the resin is such that the ratio of the phenoxy resin to the total of the constituent components of the adhesive tape excluding the solder powder is, for example, 10% by weight or more. Preferably it is 15% by weight or more. By doing so, it is possible to further ensure the adhesion due to the hydroxyl group contained in the phenoxy resin.
  • the ratio of the phenoxy resin to the total of the constituent components of the adhesive tape excluding the solder powder is For example, 50% by weight or less, preferably 40% by weight or less.
  • the curing temperature “ ⁇ of the resin layer and the melting point T 2 of the solder powder satisfy the relationship of T ⁇ Tz + Z 0 ° C.
  • the curing temperature T of the resin layer is equal to or higher than the melting point T 2 + 30 ° C of the solder powder, and more preferably, the curing temperature of the resin layer “ ⁇ is equal to or higher than the melting point T 2 + 45 ° C. of the solder powder. Yes, and particularly preferably, the curing temperature “ ⁇ of the resin layer is equal to or higher than the melting point T 2 + 50 ° C. of the solder powder.
  • solder powder melted by heating can move smoothly in the resin layer before being cured. Thereby, the solder powder can be collected between the conductor members.
  • the melting temperature of the resin layer is a melting point of solder powder T 2 + 30 ° C or higher, more preferably a melting point of solder powder T 2 + 45 ° C. or higher, particularly preferably a melting point of solder powder T 2 +5
  • the solder powder is between adjacent conductor members. Can be prevented from being short-circuited between adjacent conductor members.
  • the curing temperature “ ⁇ ” of the resin layer is preferably not higher than the melting point T 2 + 1 oo ° C. of the solder powder, and more preferably not higher than the melting point T 2 + 80 ° C. of the solder powder. By doing so, the solder powder melted before the resin layer is hardened can move smoothly.
  • the curing temperature of the resin layer “ ⁇ ” is the peak temperature of heat generated when the adhesive tape is measured at a heating rate of 10 ° CZ using a DSC (Differential Scanning Calorimeter). It is.
  • the melting point T 2 of the solder powder is the endothermic peak temperature when the solder powder is measured at a temperature increase rate of 10 ° CZ using, for example, DSC.
  • the melt viscosity of the resin layer at the melting point T 2 of the solder powder is not less than 50 Pa ⁇ s and not more than 500 0 Pa ⁇ s.
  • the melt viscosity of the resin layer at the melting point T 2 of the solder powder is 50 Pa ⁇ s or more, the solder melted by heating moves through the resin layer, and the solder can be collected between the conductor members.
  • the melt viscosity of the resin layer at the melting point T 2 of the solder powder is particularly preferably 1 OOP a s or more.
  • the conductor member is provided on the substrate
  • the resin layer and solder powder from the upper and lower connection boards can be prevented from protruding, so that problems related to connection reliability such as insulation failure can be prevented.
  • melt viscosity of the resin layer at the melting point T 2 of the solder powder is 5000 Pa ⁇ s or less, it is possible to prevent the solder from escaping between the conductor members.
  • the melt viscosity of the resin layer at the melting point T 2 of the solder powder is particularly preferably 4000 Pa ⁇ s or less.
  • the resin layer flows appropriately. To wet the adherend Can be secured, and sufficient adhesion can be obtained.
  • the melt viscosity of the resin layer was determined by using a sample with an adhesive tape thickness of 100 m and using a dynamic viscoelasticity measuring device, with a frequency of 0.1 Hz and a heating rate of 10 ° CZ min. Can be measured.
  • lead-free solder can be used as the solder constituting the solder powder.
  • the lead-free solder is not particularly limited, but may be an alloy containing at least two selected from the group consisting of Sn, Ag, Bi, In, Zn, and Cu. preferable.
  • an alloy containing Sn such as an alloy of Sn_Bi, an alloy of Sn_Ag_Cu, an alloy of Sn_In, is preferable.
  • the solder powder in view of sufficiently ensuring the flowability of the resin at the time of adhering the adhesive tape, for example 1 00 ° C or higher, preferably 1 30 ° C or higher.
  • the melting point T 2 of the solder powder is, for example, 250 ° C. or less, preferably 230 ° C. or less, from the viewpoint of suppressing deterioration of elements provided on the adherend such as a substrate or a chip during bonding. To do.
  • the average particle size of the solder powder is preferably not less than 100 m and not less than the force that can be set according to the surface area of the conductor member and the interval between the conductor members.
  • the average particle size of the solder powder is, for example, from the viewpoint of reliably gathering the solder powder on the surface of the conductor member.
  • the solder powder is selectively formed on the surface of the conductor member, and in terms of securing the insulating property of the adhesive tape in a region other than the region to be conducted such as the electrode forming region, the average particle size of the solder powder is For example, 1 OOjUm or less, preferably 50 m or less.
  • the average particle size of the solder powder is measured, for example, by a laser diffraction scattering method.
  • the average particle size of the solder powder By setting the average particle size of the solder powder to 1 jum or more, it is possible to reliably gather the solder powder on the surface of the conductor member.
  • the solder powder is adjacent. Bridge between adjacent conductor members can be suppressed, and a short circuit between adjacent conductor members can be prevented.
  • the blending ratio of the solder powder is 20 parts by weight or more from the viewpoint of improving connection reliability with respect to 100 parts by weight of the total components other than the solder powder. Preferably it is 40 parts by weight or more. Further, from the viewpoint of improving the film formability of the adhesive tape, it is not more than 2500 parts by weight, preferably not more than 2300 parts by weight with respect to the total of 100 parts by weight of the components other than the solder powder in the adhesive tape. To do.
  • the blending ratio of the solder powder is 20 parts by weight or more with respect to a total of 100 parts by weight of the components other than the solder powder, and the average particle size of the solder powder May be 1 jU m or more and 1 0 O jU m or less.
  • the average particle size of the solder powder May be 1 jU m or more and 1 0 O jU m or less.
  • the curing agent having flux activity used in the present invention has a function of reducing the oxide film on the surface of the solder powder to such an extent that it can be electrically bonded to the conductor member, and a functional group that binds to the resin. It is a compound which has this.
  • the curing agent having flux activity may have a carboxyl group and a group that reacts with an epoxy group. Examples of the group that reacts with the epoxy group include a carboxyl group, a hydroxyl group, and an amino group.
  • the curing agent having flux activity can be appropriately selected according to the type of solder powder from the viewpoint of removing the oxide film on the surface of the solder powder during bonding.
  • the curing agent having flux activity is, for example, a compound containing a carboxyl group.
  • the compound containing a carboxyl group include linear or branched carboxylic acids such as alkyl carboxylic acids and aromatic carboxylic acids.
  • alkyl carboxylic acid examples include compounds represented by the following formula (1).
  • n is an integer of 0 or more and 20 or less.
  • n in the above formula (1) is preferably 4 or more and 10 or less from the balance of flux activity, outgas at the time of bonding, elasticity after curing of the adhesive tape, and glass transition temperature.
  • n in the above formula (1) is preferably 4 or more and 10 or less from the balance of flux activity, outgas at the time of bonding, elasticity after curing of the adhesive tape, and glass transition temperature.
  • examples of the aromatic carboxylic acid include compounds containing at least one phenolic hydroxyl group in one molecule and at least one carboxyl group directly bonded to the aromatic group in one molecule.
  • examples of such compounds are 2,3-dihydroxybenzoic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, gentisic acid (2,5-dihydroxybenzoic acid), 2,6-dihydroxybenzoic acid, 3, 4 —Benzoic acid derivatives such as dihydroxybenzoic acid, gallic acid (3,4,5_trihydroxybenzoic acid), phenolphthaline (2- [bis (p-hydroxyphenyl) methyl] benzoic acid);
  • Naphthoic acid derivatives such as 1,4-dihydroxy-1-2 naphthoic acid, 3,5-dihydroxy-2-naphthoic acid, 3,7-dihydroxy_2_naphthoic acid; and
  • Examples include diphenolic acid.
  • the curing agent having flux activity examples include the above-mentioned sebacic acid and gentisic acid, and one or any of these may be included.
  • the curing agent having flux activity may be present outside the solder powder.
  • the solder powder and the curing agent having flux activity are each dispersed in the resin. It may be attached to the surface of the rice flour dispersed in the resin. Since the curing agent having the flux activity exists outside the solder powder, the curing agent having the flux activity efficiently moves to the interface between the solder and the conductive material in the bonded member during bonding, and the conductor member. Can be brought into direct contact with Hanada. As a result, connection reliability can be improved.
  • a curing agent having flux activity since a curing agent having flux activity is present in the resin, it can be efficiently added to the resin to increase the elastic modulus or Tg of the resin.
  • the ratio of the curing agent having flux activity is such that the flux activity is improved with respect to the total of the constituent components of the adhesive tape excluding the solder powder.
  • the blending ratio of the curing agent having flux activity is, for example, 30% by weight or less, preferably with respect to the total of the constituent components of the adhesive tape excluding the solder powder. 10% by weight or less.
  • the blending ratio of the curing agent having flux activity to the epoxy resin in the adhesive tape is, for example, 50% by weight or less, preferably 30% or less. This eliminates the excess of curing agent and improves curability.
  • the adhesive tape of the present invention may further contain a curing agent different from the curing agent having flux activity in the resin, or may contain a resin that functions as a curing agent.
  • the curing agent is not particularly limited, and examples thereof include phenols, amines, and thiols. In view of reactivity with the epoxy resin and physical properties after curing, phenols are preferable. Used.
  • the phenols are not particularly limited. In view of the physical properties after conversion, bifunctional or higher functionality is preferable. For example, bisphenol 8, tetramethyl bisphenol A, diallyl bisphenol A, biphenol, bisphenol F, diaryl bisphenol F, trisphenol, trakisphenol, phenol novolacs, cresolol novolacs, etc. In view of melt viscosity, reactivity with an epoxy resin, and physical properties after curing, phenol novolacs and cresol novolacs can be preferably used.
  • the blending ratio of the curing agents other than the curing agent having flux activity is, for example, from the viewpoint of reliably curing the resin when the total of the constituent components of the adhesive tape excluding the solder powder is 100. 5% by weight or more, preferably 10% by weight or more. Also, from the viewpoint of improving the fluidity of the resin during bonding, when the total of the constituent components of the adhesive tape excluding the solder powder is 100, the amount of the curing agent is, for example, 40% by weight or less, Preferably, the content is 30% by weight or less.
  • the adhesive tape of the present invention may further contain a curing catalyst.
  • a curing catalyst By adopting a configuration including a curing catalyst, the resin can be more reliably cured at the time of production of the adhesive tape.
  • the curing catalyst can be appropriately selected depending on the type of the resin.
  • an imidazole compound having a melting point of 150 ° C or higher can be used. If the melting point of the imidazole compound is too low, the resin of the adhesive tape will harden before the solder powder moves to the electrode surface, making the connection unstable, and reducing the storage stability of the adhesive tape. is there. Therefore, the melting point of imidazole is preferably 1550 ° C or higher.
  • the upper limit of the melting point of the imidazole compound is not particularly limited, and can be appropriately set according to, for example, the bonding temperature of the adhesive tape.
  • the mixing ratio of the curing catalyst is a constituent component of the adhesive tape excluding the solder powder.
  • the mixing ratio of the curing catalyst is, for example, 5% by weight or less. By doing so, the storage stability of the adhesive tape can be further improved.
  • the adhesive tape of the present invention may further contain a silane coupling agent. Adhesiveness of the adhesive tape to the adherend can be further improved by including the silane coupling agent.
  • Specific examples of the silane coupling agent include an epoxy silane coupling agent and an aromatic-containing aminosilane coupling agent, and at least one of these may be included. For example, a configuration including both of these can be adopted.
  • the compounding ratio of the silane coupling agent is, for example, about 0.1 to 5% by weight when the total of the components of the adhesive tape excluding the solder powder is 100.
  • the adhesive tape of the present invention may contain components other than those described above.
  • various additives may be added as appropriate in order to improve various properties such as resin compatibility, stability, and workability.
  • the adhesive tape of the present invention Next, a method for producing the adhesive tape of the present invention will be described.
  • resin, solder powder, a curing agent having flux activity, and other additives as required are mixed, and the solder powder and the curing agent having flux activity are dispersed in the resin. Then, the obtained dispersion is applied on a release substrate such as a polyester sheet, and dried at a predetermined temperature.
  • solder powder and a curing agent having flux activity are present in the resin layer.
  • the solder powder in the resin layer moves in a self-aligned manner to the surface of the conductor member in the adherend, and a metal bond is formed.
  • the third substrate 10 5 is laminated in this order from the bottom.
  • the first electrode (conductor member) 1 1 3 provided on the surface of the first substrate 10 9 and the second electrode (conductor member) 1 1 5 provided on the surface of the second substrate 10 07 make them face each other.
  • the second electrode (conductor member) 1 2 1 provided on the surface of the second substrate 10 7 and the third electrode (conductor member) 1 1 9 provided on the surface of the third substrate 1 0 5 are opposed to each other.
  • a predetermined material may be embedded in the via 1 17 or the via 1 17 may be a through hole.
  • the bonding temperature can be set according to the material of the solder powder 10 3 in the adhesive tape 10 1 and the material of the resin.
  • the bonding temperature is higher than the melting temperature of the solder powder 103 and is the temperature at which the resin layer 13 2 is melted. From this viewpoint, the bonding temperature is, for example, higher than 100 ° C., and preferably 120 ° C. or higher. In addition, it is preferable that the melt viscosity of the resin is low at the bonding temperature. From this viewpoint, the bonding temperature is, for example, 2550 ° C. or less, preferably 2100 ° C. or less. In addition, the bonding temperature should be lowered from the viewpoint of expanding the region where the melt viscosity of the resin is low.
  • the pressurizing pressure is set to, for example, O M Pa or more, preferably 1 M Pa or more, from the viewpoint of further reliably forming the solder region 1 1 1. Even if the pressure that is intentionally applied to the adhesive tape is OMPa, a predetermined pressure may be applied to the adhesive tape due to the weight of the member disposed on the adhesive tape. Further, from the viewpoint of further improving the connection reliability, for example, it is 2 OMPa or less, preferably 1 OMPa or less.
  • solder powder 10 3 in the adhesive tape 10 1 is melted.
  • the melted solder powder 10 3 moves in a self-aligned manner from the resin layer 1 3 2 onto the electrode provided on the surface of each substrate. Since the solder powder 1 0 3 self-aligns in the opposite area of the electrode, the area between the first electrode 1 1 3 and the second electrode 1 1 5, and the second electrode 1 2 1 and the third electrode 1 1 Solder regions 1 1 1 are formed in the regions between the two.
  • a curing agent having a flux activity present in the resin (not shown) Force is efficiently transferred to the interface between the solder powder 10 3 and the electrode, and the oxide film on the surface of the solder powder 10 3 Therefore, the solder region 1 1 1 and each electrode are directly metal-bonded and electrically connected. Thereafter, by cooling the laminate, the resin in the adhesive tape is cured, and the state where the electrodes are joined by the solder region 11 1 is maintained.
  • the substrates can be easily bonded to each other by heat treatment to a predetermined single temperature at the time of bonding.
  • the heat treatment at the time of bonding is not limited to the treatment at a single temperature.
  • a step cure in which heating is carried out at 150 ° C for 10 seconds and then heated at 200 ° C for 100 seconds, After thermocompression bonding at 180 ° C. for 10 seconds, post-curing may be performed by oven curing at 20 ° C. for 10 minutes.
  • the electrodes and the solder in the adhesive tape 10 1 are connected by metal bonding of the solder particles constituting the solder powder 103, the connection resistance is low and the connection reliability is high.
  • the bonded body thus formed it is preferable that 500/0 or more of the carboxyl groups of the curing agent having the flux activity of the adhesive tape 101 react with the thermosetting resin of the resin layer.
  • thermosetting resin 70% or more of the carboxyl group of the curing agent having the flux activity of the adhesive tape 101 is reacted with the thermosetting resin.
  • the joined body when 50% or more, preferably 70% or more of the power lupoxyl group of the curing agent having flux activity in the adhesive tape reacts with the thermosetting resin, the joined body is stored at a high temperature. Also, corrosion of the conductor member can be prevented.
  • the reaction rate can be measured as follows.
  • the adhesive tape of the present invention is excellent in adhesiveness to an adherend and has an excellent electrical connection reliability between conductor members.
  • the adhesive tape of the present invention may be used in an electronic device to join between electronic or electrical components and to electrically connect them.
  • electronic devices include computers, televisions, mobile phones, game machines, various communication devices, and measuring devices.
  • the adhesive tape of the present invention can be reliably bonded even when the bonding area of the conductor member in the adherend is small, it is suitable for connecting a substrate or a chip, for example, in a semiconductor package or the like. Can be used.
  • the adhesive tape of the present invention is used for bonding between substrates in a semiconductor package.
  • the first substrate, the adhesive tape, and the second substrate are laminated in this order, and the first electrode provided on the first substrate and the second substrate are provided.
  • the second electrode is connected via a solder area in the adhesive tape.
  • the adhesive tape has a resin and a solder region that penetrates the resin in a state after the adhesion.
  • a curing agent having flux activity may or may not remain.
  • the solder region has an enlarged diameter from the inside of the adhesive tape toward the first electrode and the second electrode. Since the solder area on both sides of the adhesive tape is expanded, the structure has excellent adhesion between the solder area in the adhesive tape and the resin, and the contact area between the first and second electrodes and the solder area is large. It has a large configuration.
  • a solder resist may be provided on the surfaces of the first and second substrates. There is no need to provide a bag.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view for explaining a method of connecting between substrates having no solder resist.
  • the first electrode (conductor member) 1 3 7 and the second electrode (conductor member) 1 3 5 are provided on the first substrate 1 3 3 and the second substrate 1 3 1, respectively.
  • the adhesive tape 10 1 of the present invention By placing the adhesive tape 10 1 of the present invention between substrates and heating them to a predetermined temperature, the resin layer 1 3 2 bonds the substrates together, and the first electrode 1 3 7 and the second electrode 1 3 Solder powder moves to the surface of 5 in a self-aligning manner, and these electrodes can be connected in the solder region 11.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating a method for connecting between substrates having solder resist.
  • the basic configuration of FIG. 3 is the same as that of FIG. 2, except that the first solder resist layer 1 4 1 and the second solder resist layer 1 are respectively formed on the first base material 1 3 3 and the second base material 1 3 1.
  • 3 9 is provided, and the first electrode 1 3 7 and the second electrode 1 3 5 are embedded in the first solder resist layer 1 4 1 and the second solder resist layer 1 3 9 respectively. Is different. Then, in a predetermined position of the facing region between the first electrode 1 3 7 and the second electrode 1 3 5, a gap portion 1 4 3 penetrating the first solder resist layer 1 4 1 and the second solder resist layer 1 3 9 Is established.
  • the adhesive tape 101 of the present invention is placed between the substrates and heated to a predetermined temperature.
  • the solder powder moves in a self-aligned manner onto the surfaces of the first electrode 1 37 and the second electrode 1 35 exposed from the gap portion 14 3, and the gap portion 14 3 is embedded. In this way, the wiring is connected by the solder region 1 1 1.
  • the adhesive tape of the present invention may be used for bonding between semiconductor chips in a semiconductor package.
  • FIGS. 4 and 5 are cross-sectional views showing the configuration of a semiconductor package (bonded body) in which the semiconductor chips are bonded with an adhesive tape.
  • the second semiconductor chip 1 5 3, the adhesive tape 1 0 1 and the first The semiconductor chips 15 1 are stacked in this order, and an electrode (not shown) that is a conductor member of the second semiconductor chip 15 3 and an electrode (not shown) that is a conductor member of the first semiconductor chip 15 1 They are connected via solder areas 1 1 1 in the adhesive tape 1 0 1. Further, the electrode provided on the back surface of the second semiconductor chip 15 3 and the electrode of the chip mounting board (mounting board 15 5 5) are connected by a wire 15 9. The first semiconductor chip 15 1, the second semiconductor chip 15 3 and the wire 15 9 are sealed with a sealing resin 16 3. A plurality of bump electrodes 1 61 are provided on the back surface of the mounting substrate 1 5 5.
  • FIG. 5 the basic configuration of FIG. 5 is the same as that of FIG. 4, but in FIG. 5, the second semiconductor chip 15 3 3 is flip-connected to the mounting substrate 1 5 5 via the bump electrode 1 6 5.
  • the first semiconductor chip 15 1 is arranged between the mounting substrate 15 5 and the second semiconductor chip 15 3.
  • the adhesive tape 1 0 1 of the present invention are bonded by the adhesive tape 1 0 1 of the present invention. For this reason, the thickness of the package can be reduced as compared with the configuration in which the chips are connected by the bump electrodes.
  • the adhesive tape 101 by using the adhesive tape 101, the chips can be attached with a simple process, and the electrodes of the chip can be stably connected with high connection reliability.
  • the adhesive tape of the present invention may be used for bonding between substrates when the mounting substrate of the semiconductor package is further mounted on another substrate.
  • it can be used when a semiconductor package is secondarily mounted on a PC pad or the like.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing the configuration of such a semiconductor package.
  • the semiconductor chips first semiconductor chip 1 5 1 and second semiconductor chip 1
  • the first board (mounting board 1 5 5) on which 5 3) is mounted and the second board (board 1 5 7) on which the mounting board 15 5 is mounted are bonded by force adhesive tape 10 1.
  • the substrate 1 5 7 can be, for example, a PC board.
  • a resin 1 67 is filled between the first semiconductor chip 15 1 and the second semiconductor chip 15 3.
  • the electrodes (not shown) are connected to electrodes (not shown) on the mounting board 15 5 5 via wires 1 69 and 1 71, respectively.
  • the mounting substrate 1 5 5 and the substrate 1 5 7 are bonded to each other with the adhesive tape 10 0 1, so that the electrodes provided on the substrate are stably connected with high reliability. can do. Further, since the distance between the substrates can be reduced by using the adhesive tape 101, the thickness of the entire package can be reduced.
  • a 40 m thick adhesive tape containing a resin, solder powder, and a curing agent having flux activity was produced (Examples 1 to 18). Further, as a comparative example, an adhesive tape having a thickness of 40 m containing a resin, solder powder, and a curing agent having flux activity was prepared (Comparative Examples 1 to 4).
  • Tables 1 to 4 and Tables 13 show the composition of each component in parts by weight.
  • each component was an aromatic hydrocarbon solvent such as toluene and xylene, an ester such as ethyl acetate and butyl acetate. It was dissolved in a ketone organic solvent such as an organic solvent, acetone or methyl ethyl ketone, and the resulting varnish was applied to a polyester sheet and dried at a temperature at which the organic solvent volatilized.
  • each embodiment in Table 5. 8 and Table 1 shows a melt viscosity of the resin layer at the curing temperature T melting point T 2 of the solder powder, the solder powder melting T 2 of the resin layer of Comparative Example.
  • the connection between the substrates without the solder resist shown in 2 was performed.
  • the board used is _4 with a thickness of 0.4, copper foil (first electrode, second electrode) 1 thickness, Ni / IK u measurement, circuit width circuit width 300 m 100 m, upper and lower circuit weight It has a width of 100 jUm, an adhesive tape is placed between the substrates, and a 200 m thick silicon rubber is placed on the top surface of the substrate so that the pressure is evenly applied. 220 ° C, 2 MPa, 600 seconds The connection was made by thermocompression bonding.
  • the substrates having the solder resist shown in Fig. 3 were also connected.
  • the board used was FR 4 with a thickness of 0.4 mm, copper foil (first electrode, second electrode) 1 2jUm thickness, solder resist thickness (thickness from the top of the circuit (first electrode, second electrode)) 1 2 ⁇ m, N i A u measurement, circuit width Circuit width 300 ⁇ m / 100 ⁇ m, upper and lower circuit overlap width 1 O OjUm, adhesive tape is placed between this board, and 200 m Thick silicon rubber was placed on the top surface of the substrate so that the pressure was evenly applied, and connections were made by thermocompression bonding at 180 ° C, 2 MPa for 600 seconds.
  • connection resistance value between adjacent terminals of the obtained joined body was measured at 12 points by the 4-terminal method, and the average value was taken as the measured value.
  • the measured value was judged as “O” when the measured value was 3 OmQ or less, and “X” when the measured value was 30 mQ or more.
  • curing agent which has the flux activity of each adhesive tape was measured. The method for measuring the reaction rate is as described in the above embodiment.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing the results obtained by observing the laminate without solder resist with respect to Example 1 using a scanning electron microscope (SEM). As shown in Fig. 7, the solder thickness was 2 jum, indicating good solder connectivity.
  • Fig. 8 shows a case where the laminate with solder resist is SE for Example 1. It is sectional drawing which shows the result of M observation. As shown in Fig. 8, the gap between the terminals was about 1. The solder thickness was 1, indicating good solder connectivity. In addition, the solder area that connects the electrodes has a shape with an enlarged diameter on both electrode sides.
  • connection resistance could be kept low.
  • Example 1 In the adhesive tape described in Example 1, the type of the hardener having solder powder and flux activity in Table 1 was changed. Then, the combination of materials of a hardener with flux activity and solder powder and the effect on the wettability of the copper wiring surface were evaluated.
  • solder powder SnZPb, SnZBi, SnZZnZBi, and SnZAgZCu were used.
  • gentisic acid and sebacic acid were used as a curing agent having flux activity that functions as an epoxy resin curing catalyst. As a result, good wettability was ensured in any combination. The combination of SnZB i and sebacic acid provided the most preferred wettability.

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Description

明 細 書
接着テープ、 接合体および半導体パッケージ
技術分野
[0001] 本発明は、 接着テープ、 接合体および半導体パッケージに関する。
背景技術
[0002] 電極等の導体部材間の接続に用いられる接着テープとして、 従来、 半田粒 子を含む接着テープが知られている （特許文献 1 ) 。 特許文献 1には、 導電 粒子として半田粒子を含む異方導電フィルム （A n i s o t r o p i c C o n d u c t i v e F i I m : A C F) 力《記載されてし、る。
[0003] また、 特許文献 2には、 S nZ l n組成を有する合金からなる導電性粒子 と、 エポキシ系の樹脂成分とを含む導電性接着剤を用いた端子間の接続方法 が記載されている。
[0004] さらに、 特許文献 3には、 半田球、 リンゴ酸等のフラックス剤およびェポ キシ樹脂を混合して接着剤を製造し、 この接着剤を金属化パターンが形成さ れたポリイミ ド回路板にコーティングすることが記載されている。
[0005] 特許文献 1 ：特開昭 6 1 -276873号公報
特許文献 2：特開 2004 _ 260 1 3 1号公報
特許文献 3：特開平 4 _ 262890号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] ところが、 特許文献 1の接着テープ、 特許文献 2の導電性接着剤、 特許文 献 3の接着剤のいずれも接合部分において必ずしも低い抵抗を安定的に実現 できるとは限らず、 接続信頼性の点で改善の余地があつた。
[0007] 本発明の目的は、 低い抵抗を安定的に実現できる接着テープ、 さらにはこ の接着テープを用いた接合体および半導体パッケージを提供することである 課題を解決するための手段 [0008] 本発明によれば、 導体部材間を電気的に接続する接着テープであって、 熱硬化性樹脂を含む樹脂層と、
半田粉と、
硬化剤とを含み、
前記半田粉と前記硬化剤とが前記樹脂層中に存在し、
前記樹脂層の硬化温度 "Πと前記半田粉の融点 T 2が式 （1 )
"Π≥Τ 2+ 2 0 °C 式 （ 1 )
を満たし、
前記硬化温度 "Πが、 D S Cを用いて、 昇温速度 1 0 °CZ分で接着テープを 測定した際の発熱ピーク温度であって、
前記半田粉の融点 T 2での前記樹脂層の溶融粘度が 5 0 P a ■ s以上、 5 0 O O P a ■ s以下である接着テープが提供される。
[0009] 本発明の接着テープにより導体部材間を接続する際には、 導体部材間に接 着テープを挟み、 所定温度に加熱する。 加熱により、 半田粉が溶融し、 溶融 した半田粉は、 樹脂層中を移動して導体部材表面に自己整合的に移動する。 半田は、 金属に対して濡れ性がよいため、 導体部材表面に自己整合的に移動 するのである。 そして、 導体部材表面と半田粉とが接合し、 導体部材間を電 気的に接続することとなる。
[0010] 特許文献 1に記載の接着テープでは、 樹脂の硬化挙動を制御することが困 難であるため、 導体部材間に導電粒子を配置できず、 接続抵抗が高くなつて しまうと考えられる。
これに対し、 本発明では硬化剤を含有しているので熱硬化性樹脂を含む樹 脂層の硬化特性を制御することができる。 そして、 半田粉の融点 τ2での樹脂 層の溶融粘度を 5 0 P a ■ s以上としているので、 加熱により溶融した半田 が樹脂層を移動し、 半田を導体部材間により集めることができる。
また、 半田粉の融点 T 2での樹脂層の溶融粘度を 5 0 0 0 P a ■ s以下とし ているので、 半田が導体部材間から逃げてしまうことを防止できる。
[001 1 ] また、 特許文献 2に記載の接着剤、 特許文献 3に記載の接着剤を使用した 場合には、 半田を導体部材間により集めることが難しく、 接続抵抗が上昇す ることがある。
これに対し、 本発明では、 熱硬化性樹脂の硬化温度 "Πと半田粉の融点 T 2が ■Π≥Τ 2+ 2 0 °Cの関係を満たしているので、 硬化する前の樹脂層中を、 加熱 により溶融した半田粉がスムーズに移動することができる。 これにより、 半 田粉を導体部材間により集めることができる。
これに加えて、 前述したように、 半田粉の融点 τ2での樹脂層の溶融粘度を
5 0 P a ■ s以上としているので、 加熱により溶融した半田が樹脂層を移動 し、 半田を導体部材間により集めることができる。
また、 前述したように、 半田粉の融点 T 2での樹脂層の溶融粘度を 5 0 0 0 P a ■ s以下としているので、 導体部材間にある半田が導体部材間から逃げ てしまうことを防止できる。
[0012] さらに、 本発明では、 接着剤の形態がテープ状であるため、 取り扱いしゃ すいものとすることができ、 導体部材間の接着プロセスを簡素化することが できる。
[0013] この際、 前記半田粉の配合量は、 半田粉以外の成分の合計 1 0 0重量部に 対して、 2 0重量部以上であることが好ましい。
半田粉の配合量を半田粉以外の成分の合計 1 0 0重量部に対して 2 0重量 部以上とすることで、 導体部材間に集まった半田粉により導体部材を電気的 に確実に接続することができる。
さらには、 前記半田粉の平均粒径は 1 m以上、 1 O O m以下であるこ とが好ましい。
半田粉の平均粒径を 1 ju m以上とすることで、 導体部材表面に半田粉を確 実に集合させることができる。
また、 半田粉の平均粒径を 1 O O jU m以下とすることで、 半田粉が隣接す る導体部材間をプリッジすることを抑制することができ、 隣接する導体部材 間のショートを防止できる。
[0014] さらに、 前記熱硬化性樹脂は、 室温で固形のエポキシ樹脂と、 室温で液状 のエポキシ樹脂とを含むものであることが好ましい。
なかでも、 前記室温で固形のエポキシ樹脂が、 固形三官能エポキシ樹脂と クレゾールノポラック型エポキシ樹脂とを含み、 前記室温で液状のエポキシ 樹脂が、 ビスフエノール A型エポキシ樹脂またはビスフエノール F型ェポキ シ樹脂であることが好ましい。
室温で固形のエポキシ樹脂と、 室温で液状のエポキシ樹脂とを含むものと することで、 樹脂の溶融粘度の設計の自由度を高めることができる。 すなわ ち、 半田粉の融点 T 2での熱硬化性樹脂を含む樹脂層の溶融粘度を 5 0 P a ■ s以上、 5 0 0 0 P a ■ s以下に容易に制御することができる。
[0015] さらに、 前記硬化剤がフラックス活性を有する硬化剤であることが好まし い。
このようなフラックス活性を有する活性剤を樹脂層中に存在させることで 、 このフラックス活性を有する硬化剤が、 導体部材と半田との界面に効率よ く移動する。 そして、 半田粉表面の酸化膜を除去して、 半田粉の濡れ性を高 めることができる。 これにより、 導体部材間の接続抵抗値を確実に低下させ ることができる。
また、 フラックス活性を有する硬化剤を使用することで、 フラックス洗浄 工程を省くことが可能となるため、 製造プロセスが簡略化でき、 製造コスト を削減できる。
[001 6] さらに、 前記フラックスを有する硬化剤が、 カルボキシル基を含有する硬 化剤であることが好ましい。
[0017] また、 本発明によれば、 上述した接着テープを使用した接合体を提供する ことができる。 具体的には、 本発明の接合体は、 一対の導体部材と、 この一 対の導体部材間に配置され、 一対の導体部材間を電気的に接続する接着亍ー プとを備える接合体であって、 前記接着テープは、 上述した接着テープであ り、 前記フラックス活性を有する硬化剤のカルボキシル基の 5 0 %以上が前 記熱硬化性樹脂と反応しているものである。
熱硬化性樹脂と未反応であるフラックス活性を有する硬化剤が大量に存在 すると、 接合体を高温で保管した場合等に導体部材を腐食する場合がある。 これに対し、 本発明の接合体では、 接着テープ中のフラックス活性を有す る硬化剤のカルボキシル基の 5 0 0/0以上が熱硬化性樹脂と反応しているため 、 接合体を高温で保管した場合等であっても導体部材の腐食を防止すること ができる。
発明の効果
[0018] 本発明によれば、 低い抵抗を安定的に実現できる接着テープ、 さらにはこ の接着テープを用いた接合体および半導体パッケージが提供される。
図面の簡単な説明
[0019] 上述した目的、 およびその他の目的、 特徴および利点は、 以下に述べる好 適な実施の形態、 およびそれに付随する以下の図面によってさらに明らかに なる。
[0020] [図 1 ]図 1は、 実施形態における接着テープを用いた接着方法を説明する断面 図である。
[図 2]図 2は、 実施形態における接着テープを用いた接着方法を説明する断面 図である。
[図 3]図 3は、 実施形態における接着テープを用いた接着方法を説明する断面 図である。
[図 4]図 4は、 実施形態における半導体パッケージの構成を示す断面図である
[図 5]図 5は、 実施形態における半導体パッケージの構成を示す断面図である
[図 6]図 6は、 実施形態における半導体パッケージの構成を示す断面図である
[図 7]図 7は、 実施例における積層体の構造を示す断面図である。
[図 8]図 8は、 実施例における積層体の構造を示す断面図である。
符号の説明
[0021 ] 1 0 1 接着テープ 半田粉
第三基板
第二基板
第一基板
半田領域
第一電極
第二電極
ビア
第三電極
第二電極
第二基材
樹脂層
第一基材
第二電極
第一電極
第二ソルダーレジスト層 第一ソルダーレジスト層 空隙部
第一半導体チップ 第二半導体チップ 実装基板
基板
ワイヤ
バンプ電極
封止樹脂
バンプ電極
樹脂
ワイヤ 1 7 1 ワイヤ
発明を実施するための最良の形態
[0022] 以下、 本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
[0023] 本発明の接着テープは、
導体部材間を電気的に接続する接着テープであって、
熱硬化性樹脂を含む樹脂層と、
半田粉と、
硬化剤とを含み、
半田粉と硬化剤とが樹脂層中に存在し、
樹脂層の硬化温度 T，と半田粉の融点 T 2が式 （ 1 )
T】≥T 2+ 2 0 °C 式 （ 1 )
を満たし、
硬化温度 "Πが、 D S Cを用いて、 昇温速度 1 0 °0/分で接着テープを測定 した際の発熱ピーク温度であって、
半田粉の融点 T 2での樹脂層の溶融粘度が 5 0 P a ■ s以上、 5 0 0 0 P a ■ s以下である。
以下、 各成分について具体的に説明する。
[0024] 接着テープの樹脂層は、 熱硬化性樹脂に加え、 熱可塑性樹脂を含有するこ とが好ましい。 成膜性および樹脂の溶融粘度の観点から、 熱可塑性樹脂と熱 硬化性樹脂の混合系が好適である。
[0025] 熱可塑性樹脂としては、 特に制限されるものはなく、 たとえば、 フエノキ シ樹脂、 ポリエステル樹脂、 ポリウレタン樹脂、 ポリイミ ド樹脂、 シロキサ ン変性ポリイミ ド樹脂、 ポリブタジエン、 ポリプロピレン、 スチレン一ブタ ジェン一スチレン共重合体、 スチレン一エチレン一ブチレン一スチレン共重 合体、 ポリアセタール樹脂、 ポリビニルプチラール樹脂、 ポリビニルァセタ ール樹脂、 プチルゴ厶、 クロロプレンゴム、 ポリアミ ド樹脂、 ァクリロニト リル一ブタジエン共重合体、 ァクリロニトリル一ブタジエン一ァクリル酸共 重合体、 アクリロニトリル一ブタジエン一スチレン共重合体、 ポリ酢酸ビニ ル、 ナイロン、 アクリルゴム等を用いることができる。 これらは、 単独また は 2種以上を混合して用いることができる。
[0026] また、 上記熱可塑性樹脂は、 接着性や他の樹脂との相溶性を向上させる目 的で、 二トリル基、 エポキシ基、 水酸基、 カルボキシル基を有するものを用 いてもよく、 このような樹脂として、 たとえばアクリルゴムを用いることが できる。
[0027] 熱硬化性樹脂としては、 特に制限されるものではないが、 エポキシ樹脂、 ォキセタン樹脂、 フエノール樹脂、 （メタ） ァクリレート樹脂、 不飽和ポリ エステル樹脂、 ジァリルフタレート樹脂、 マレイミ ド樹脂等が用いられる。 中でも、 硬化性と保存性、 硬化物の耐熱性、 耐湿性、 耐薬品性に優れるェポ キシ樹脂が好適に用いられる。
[0028] エポキシ樹脂は、 室温で固形のエポキシ樹脂と、 室温で液状のエポキシ樹 脂のうち、 いずれを用いてもよい。 また、 樹脂が室温で固形のエポキシ樹脂 と、 室温で液状のエポキシ樹脂とを含んでもよい。 これにより、 樹脂の溶融 挙動の設計の自由度をさらに高めることができる。
[0029] 室温で固形のエポキシ樹脂としては、 特に限定されるものではなく、 ビス フエノール A型エポキシ樹脂、 ビスフエノール S型エポキシ樹脂、 フエノー ルノポラック型エポキシ樹脂、 クレゾールノポラック型エポキシ樹脂、 グリ シジルァミン型エポキシ樹脂、 グリシジルエステル型エポキシ樹脂、 3官能 エポキシ樹脂、 4官能エポキシ樹脂等が挙げられる。 さらに具体的には、 固 形 3官能エポキシ樹脂とクレゾールノボラック型エポキシ樹脂とを含んでも よい。 固形 3官能エポキシ樹脂とクレゾ一ルノボラック型エポキシ樹脂とし て、 たとえば、 後述する実施例で用いた 2_ [4- (2， 3， エポキシプロ ポキシ） フエニル] _2_ [4 [1， 1 _ビス [4— (2， 3 _エポキシプ ロポキシ） フエニル] ェチル] フエニル] プロパン、 1， 3_ビス [4_ [ 1 - [4- (2， 3エポキシプロボキシ） フエニル] _ 1 _ [4— [1 - [ 4- (2, 3エポキシプロポキシ） フエニル] _ 1—メチル] ェチル] フエ ニル] フヱノキシ] _2_プロパノール等が挙げられる。 [0030] また、 室温で液状のエポキシ樹脂は、 ビスフエノール A型エポキシ樹脂ま たはビスフエノール F型エポキシ樹脂とすることができる。 また、 これらを 組み合わせて用いてもよい。
[0031 ] また、 室温で固形のエポキシ樹脂が、 固形三官能エポキシ樹脂とクレゾ一 ルノボラック型エポキシ樹脂とを含み、 室温で液状のエポキシ樹脂が、 ビス フエノール A型ェポキシ樹脂またはビスフエノール F型ェポキシ樹脂であつ てもよい。
[0032] 熱可塑性樹脂と熱硬化性樹脂の混合系の具体例として、 樹脂が、 エポキシ 樹脂およびァクリルゴムを含む構成が挙げられる。 接着テープがァクリルゴ ムを含む構成とすることにより、 フィルム状の接着テープを作製する際の成 膜安定性を向上させることができる。 また、 接着テープの弾性率を低下させ 、 被接着物と接着テープ間の残留応力を低減させることができるため、 被接 着物に対する密着性を向上させることができる。
[0033] 本発明の接着テープ中の熱可塑性樹脂の配合比は、 半田粉を除く接着テー プの構成成分の合計に対し、 たとえばアクリルゴムが 1 0重量％以上 5 0重 量0 /0以下とする。 アクリルゴムの配合比を 1 0重量％以上とすることにより 、 成膜性の低下を抑制し、 さらに、 接着テープの硬化後の弾性率の増加が抑 制されるため、 被接着物との密着性をさらに向上させることができる。 また 、 ァクリルゴムの配合比を 5 0重量％以下とすることにより、 樹脂の溶融粘 度の増加を抑制し、 半田粉が導体部材の表面へさらに確実に移動できるよう になる。
[0034] また、 熱硬化性樹脂であるエポキシ樹脂の配合比は、 半田粉を除く接着亍 ープの構成成分の合計に対し、 たとえば 2 0重量％以上 8 0重量％以下とす る。 エポキシ樹脂の配合比を 2 0重量％以上とすることにより、 接着後の弾 性率をさらに充分に確保し、 接続信頼性を向上させることができる。 また、 エポキシ樹脂の配合比を 8 0重量％以下とすることにより、 溶融粘度をさら に高めることができるため、 半田粉が被接着物からはみ出してしまい接続信 頼性が低下することを抑制できる。 [0035] また、 熱可塑性樹脂と熱硬化性樹脂の混合系の他の例として、 樹脂が、 ェ ポキシ樹脂およびフエノキシ樹脂を含む構成が挙げられる。 これにより、 接 着テープ硬化後の耐熱性および耐湿性をさらに好適に両立することができる エポキシ樹脂の具体例としては、 たとえば上述した材料が挙げられる。 また、 フエノキシ樹脂の具体例としては、 ビスフエノール A型、 ビスフエ ノール「型、 ビスフエノール S型、 フルオレン骨格を有するものが挙げられ る。
[0036] 樹脂中のフエノキシ樹脂の配合比は、 接着テープの成膜性を向上する観点 では、 半田粉を除く接着テープの構成成分の合計に対するフェノキシ樹脂の 割合を、 たとえば 1 0重量％以上、 好ましくは 1 5重量％以上とする。 こう することにより、 フエノキシ樹脂に含まれる水酸基起因による接着性をさら に良好に確保することできる。 また、 樹脂の溶融粘度の過度の増加を抑制し 、 半田粉が導体部材の表面へさらに確実に移動できるようにする観点では、 半田粉を除く接着テープの構成成分の合計に対するフェノキシ樹脂の割合を 、 たとえば 50重量％以下、 好ましくは 40重量％以下とする。
[0037] 前述したように、 本実施形態では、 樹脂層の硬化温度 "Πと半田粉の融点 T2 とが T^Tz+Z 0°Cの関係を満たす。
好ましくは、 樹脂層の硬化温度 T ,が半田粉の融点 T 2+ 30°C以上であり、 さらに、 好ましくは、 樹脂層の硬化温度 "Πが半田粉の融点 T2+45°C以上で あり、 特に好ましくは、 樹脂層の硬化温度 "Πが半田粉の融点 T2+50°C以上 である。
Figure imgf000012_0001
とすることで、 硬化する前の樹脂層中を、 加熱により溶融 した半田粉がスムーズに移動することができる。 これにより、 半田粉を導体 部材間により集めることができる。
また、 樹脂層の硬化温度 を半田粉の融点 T2+30°C以上、 さらに好まし くは、 半田粉の融点 T2+45°C以上、 特に好ましくは、 半田粉の融点 T2+5 0°C以上とすることで、 上述した効果に加え、 半田粉が隣接する導体部材間 をブリッジすることがなくなり、 隣接する導体部材間のショートを防止でき る。
さらに、 樹脂層の硬化温度 "Πは半田粉の融点 T2+ 1 oo°c以下であること が好ましく、 さらに特には、 半田粉の融点 T2+80°C以下であることが好ま しい。 このようにすることで、 樹脂層が硬化する前に溶融した半田粉がスム ーズに移動することができる。
[0038] ここで、 樹脂層の硬化温度 "Πは、 DSC (Differential Scanning Calorim eter：示差走査熱量計） を用い、 昇温速度 1 0°CZ分で接着テープを測定し た際の発熱ピーク温度である。
また、 半田粉の融点 T 2は、 たとえば DSCを用い、 昇温速度 1 0°CZ分で 半田粉単体を測定した際の吸熱ピーク温度とする。
[0039] また、 半田粉の融点 T2での樹脂層の溶融粘度が 50 P a ■ s以上、 500 0 P a ■ s以下である。
半田粉の融点 T2での樹脂層の溶融粘度を 50 P a ■ s以上としているので 、 加熱により溶融した半田が樹脂層を移動し、 半田を導体部材間により集め ることができる。
ここで、 半田粉の融点 T2での樹脂層の溶融粘度は 1 O O P a ■ s以上であ ることが特に好ましい。 半田粉の融点 T2での樹脂層の溶融粘度を 1 O O P a ■ s以上とすることで、 半田を導体部材間に集めることができるという効果 に加え、 たとえば、 導体部材を基板に設けられた電極とした場合、 上下の接 続基板からの樹脂層および半田粉のはみ出しを抑制できるため、 絶縁不良と いった接続信頼性に関わる不具合を防止できる。
また、 半田粉の融点 T2での樹脂層の溶融粘度を 5000 P a ■ s以下とし ているので、 半田が導体部材間から逃げてしまうことを防止できる。
ここで、 半田粉の融点 T2での樹脂層の溶融粘度は、 4000 P a ■ s以下 であることが特に好ましい。 半田粉の融点 T2での樹脂層の溶融粘度を 400 0 P a ■ s以下とすることで、 半田が導体部材間から逃げてしまうことを防 止できる効果に加え、 樹脂層が適度に流動するため、 被着体に対する濡れ性 が確保でき、 十分な接着性が得られる。
[0040] 樹脂層の溶融粘度は、 接着テープの厚みを 1 00 mとしたサンプルを使 用し、 動的粘弾性測定装置を用い、 周波数 0. 1 H z、 昇温速度 1 0°CZ分 で計測することができる。
[0041] 本発明の接着テープにおいて、 半田粉を構成する半田としては、 たとえば 鉛フリー半田を用いることができる。 鉛フリー半田としては、 特に限定され るものではないが、 S n、 Ag、 B i、 I n、 Z nおよび C uからなる群か ら選択される少なくとも二種以上を含む合金であることが好ましい。 その中 でも、 溶融温度や機械的な物性を考慮すると、 S n_B iの合金、 S n_A g_C uの合金、 S n_ I nの合金等の S nを含む合金であることが好まし い。
[0042] 半田粉の融点 T2は、 接着テープを接着する際の樹脂の流動性を充分に確保 する観点では、 たとえば 1 00°C以上、 好ましくは 1 30°C以上とする。 ま た、 半田粉の融点 T2は、 接着時に、 たとえば基板やチップ等の被接着物に設 けられた素子の劣化を抑制する観点では、 たとえば 250°C以下、 好ましく は 230°C以下とする。
[0043] また、 半田粉の平均粒径は、 導体部材の表面の面積および導体部材の間隔 に応じて設定することができる力 以上、 1 00 m以下であること が好ましい。 半田粉の平均粒径は、 導体部材表面に半田粉を確実に集合させ る観点では、 たとえば、 以上、 好ましくは 1 O m以上とする。 また 、 導体部材の表面に選択的に半田領域を形成するとともに、 電極形成領域等 の導通させたい領域以外の領域において、 接着テープの絶縁性を確保する観 点では、 半田粉の平均粒径を、 たとえば、 1 OOjUm以下、 好ましくは 50 m以下とする。 ここで、 半田粉の平均粒径は、 たとえばレーザー回折散乱 法により測定される。
半田粉の平均粒径を 1 jum以上とすることで、 導体部材表面に半田粉を確 実に集合させることができる。
また、 半田粉の平均粒径を 1 OOjUm以下とすることで、 半田粉が隣接す る導体部材間をプリッジすることを抑制することができ、 隣接する導体部材 間のショートを防止できる。
[0044] また、 本発明の接着テープにおいて、 半田粉の配合比は、 半田粉以外の成 分の合計 1 0 0重量部に対して、 接続信頼性を向上させる観点で 2 0重量部 以上、 好ましくは 4 0重量部以上とする。 また、 接着テープの成膜性を向上 させる観点では、 接着テープ中の半田粉以外の成分の合計 1 0 0重量部に対 して 2 5 0重量部以下、 好ましくは 2 3 0重量部以下とする。
[0045] また、 本発明の接着テープにおいて、 半田粉の配合比が半田粉以外の成分 の合計 1 0 0重量部に対して、 2 0重量部以上であり、 かつ、 半田粉の平均 粒径が 1 jU m以上 1 0 O jU m以下であってもよい。 こうすれば、 導体部材の 表面に選択的に半田領域を形成させること、 電極形成領域等の導通させたい 領域以外の領域において、 接着テープの絶縁性を確保すること、 接着テープ の成膜性のバランスをより一層向上させることできる。
[0046] 本発明に用いられるフラックス活性を有する硬化剤とは、 半田粉表面の酸 化膜を、 導体部材と電気的に接合できる程度に還元する作用を示し、 かつ、 樹脂と結合する官能基を有する化合物である。 たとえば、 樹脂がエポキシ樹 脂を含む場合、 フラックス活性を有する硬化剤が、 カルボキシル基と、 ェポ キシ基と反応する基と、 を有していてもよい。 エポキシ基と反応する基とし て、 たとえば、 カルボキシル基、 水酸基、 アミノ基等が挙げられる。
[0047] フラックス活性を有する硬化剤としては、 接着時に半田粉の表面の酸化膜 を除去する観点で、 半田粉の種類に応じて適宜選択して用いることができる
[0048] フラックス活性を有する硬化剤は、 たとえば、 カルボキシル基を含有する 化合物である。 カルボキシル基を含有する化合物としては、 たとえば、 直鎖 状または分岐鎖を有するアルキルカルボン酸、 芳香族カルボン酸等のカルボ ン酸類が挙げられる。
[0049] アルキルカルボン酸として、 具体的には、 下記式 （1 ) で示される化合物 が挙げられる。
Figure imgf000016_0001
上記式 （1 ) において、 nは、 0以上 20以下の整数である。
また、 フラックス活性、 接着時のアウトガス及び接着テープの硬化後の弾 性率やガラス転移温度のバランスから、 上記式 （1 ) 中の nは、 4以上 1 0 以下が好ましい。 nを 4以上とすることにより、 エポキシ樹脂の架橋間距離 が短すぎることによる接着テープの硬化後の弾性率の増加を抑制し、 被接着 物との接着性を向上させることができる。 また、 nを 1 0以下とすることに より、 エポキシ樹脂の架橋間距離が長くなりすぎることによる弾性率の低下 を抑制し、 接続信頼性をさらに向上させることができる。
[0050] 上記式 （1 ) で示される化合物として、 たとえば、 n = 4のアジピン酸 （ HOOC- (CH2) 4-COO H) 、 n = 8のセバシン酸 （HOOC— (CH2 ) 8-COOH) および n = 1 0の HOOC— (C H2) 10— COOHが挙げら れる。
[0051] 芳香族カルボン酸として、 さらに具体的には、 一分子中に少なくとも二個 のフエノール性水酸基と、 芳香族に直接結合したカルボキシル基を一分子中 に少なくとも一個含む化合物が挙げられる。 このような化合物として、 たと えば、 2， 3—ジヒドロキシ安息香酸、 2， 4—ジヒドロキシ安息香酸、 ゲ ンチジン酸 （2， 5—ジヒドロキシ安息香酸） 、 2， 6—ジヒドロキシ安息 香酸、 3， 4—ジヒドロキシ安息香酸、 没食子酸 （3， 4， 5_トリヒドロ キシ安息香酸） 、 フエノールフタリン （2— [ビス （p—ヒドロキシフエ二 ル） メチル] 安息香酸） 等の安息香酸誘導体；
1， 4—ジヒドロキシ一 2_ナフトェ酸、 3， 5—ジヒドロキシ一 2_ナフ トェ酸、 3， 7—ジヒドロキシ _2_ナフトェ酸等のナフトェ酸誘導体； お よび
ジフエノール酸等が挙げられる。
[0052] フラックス活性を有する硬化剤として、 さらに具体的には、 上述したセバ シン酸およびゲンチジン酸が挙げられ、 これらの一方またはいずれかを含ん でもよい。 [0053] 本発明の接着テープにおいて、 フラックス活性を有する硬化剤は、 半田粉 の外部に存在していればよく、 たとえば半田粉とフラックス活性を有する硬 化剤とがそれぞれ樹脂中に分散していてもよいし、 樹脂中に分散している半 田粉の表面に付着していてもよい。 フラックス活性を有する硬化剤は、 半田 粉の外部に存在しているため、 接着時に、 フラックス活性を有する硬化剤が 半田と被接着部材中の導電材料との界面に効率よく移動して、 導体部材と半 田とを直接接触させることができる。 これにより、 接続信頼性を向上させる ことができる。 また、 フラックス活性を有する硬化剤が樹脂中に存在するた め、 樹脂に効率よく付加して、 樹脂の弾性率または T gを高めることができ る。
[0054] また、 本発明の接着テープにおいて、 フラックス活性を有する硬化剤の配 合比は、 半田粉を除く接着テープの構成成分の合計に対して、 フラックス活 性を向上させる観点では、 フラックス活性を有する硬化剤の配合比をたとえ ば 0 . 1重量％以上、 好ましくは 1重量0 /0以上とする。 また、 接着時の樹脂 の溶融粘度を低下させる観点では、 半田粉を除く接着テープの構成成分の合 計に対して、 フラックス活性を有する硬化剤の配合比をたとえば 3 0重量％ 以下、 好ましくは 1 0重量％以下とする。
[0055] さらに具体的には、 本発明の接着テープがエポキシ樹脂を含む場合、 接着 テープ中のエポキシ樹脂に対して、 フラックス活性を有する硬化剤の配合比 をたとえば 5 0重量％以下、 好ましくは 3 0重量％以下とする。 こうするこ とにより、 硬化剤過多が解消され、 硬化性が改善される。
[0056] なお、 本発明の接着テープは、 樹脂中にフラックス活性を有する硬化剤と は別の硬化剤をさらに含んでもよく、 また、 硬化剤として機能する樹脂を含 んでいてもよい。
[0057] 硬化剤としては、 特に限定されるものではなく、 フエノール類、 アミン類 、 チオール類があげられるが、 エポキシ樹脂との反応性や硬化後の物性を考 えた場合、 フヱノール類が好適に用いられる。
[0058] フエノール類としては、 特に限定されるものではないが、 接着テープの硬 化後の物性を考えた場合、 2官能以上が好ましい。 たとえば、 ビスフエノー ル八、 テトラメチルビスフエノール A、 ジァリルビスフエノール A、 ビフエ ノール、 ビスフヱノール F、 ジァリルビスフヱノール F、 トリスフヱノール 、 亍トラキスフエノール、 フエノールノボラック類、 クレゾ一ルノボラック 類等が挙げられるが、 溶融粘度、 エポキシ樹脂との反応性および硬化後の物 性を考えた場合、 フヱノールノボラック類およびクレゾールノボラック類を 好適に用いることができる。
[0059] また、 フラックス活性を有する硬化剤以外の硬化剤の配合比は、 半田粉を 除く接着テープの構成成分の合計を 1 0 0としたときに、 樹脂を確実に硬化 させる観点では、 たとえば 5重量％以上、 好ましくは 1 0重量％以上とする 。 また、 接着時の樹脂の流動性を向上させる観点では、 半田粉を除く接着亍 ープの構成成分の合計を 1 0 0としたときに、 硬化剤の配合量をたとえば 4 0重量％以下、 好ましくは 3 0重量％以下とする。
[0060] また、 本発明の接着テープは、 硬化触媒をさらに含んでもよい。 硬化触媒 を含む構成とすることにより、 接着テープの作製時に、 樹脂をさらに確実に 硬化させることができる。
[0061 ] 硬化触媒は、 樹脂の種類に応じて適宜選択できるが、 たとえば、 融点が 1 5 0 °C以上のィミダゾール化合物を使用することができる。 ィミダゾール化 合物の融点が低すぎると、 半田粉が電極表面へ移動する前に接着テープの樹 脂が硬化してしまい接続が不安定になったり、 接着テープの保存性が低下す る懸念がある。 そのため、 イミダゾールの融点は 1 5 0 °C以上が好ましい。 融点が 1 5 0 °C以上のイミダゾール化合物として、 2 _フエニルヒドロキシ ィミダゾール 2 _フエニル _ 4—メチルヒドロキシィミダゾール、 2 _フエ ニル _ 4， 5—ジヒドロキシイミダゾール、 2 _フエニル _ 4メチルイミダ ゾール等が挙げられる。 なお、 イミダゾール化合物の融点の上限に特に制限 はなく、 たとえば接着テープの接着温度に応じて適宜設定することができる [0062] また、 硬化触媒の配合比は、 半田粉を除く接着テープの構成成分の合計を 1 0 0としたときに、 エポキシ樹脂の硬化触媒としての機能をさらに効果的 に発揮させて、 接着テープの硬化性を向上させる観点では、 たとえば 0 . 0 0 1重量0 /0以上、 好ましくは 0 . 0 1重量0 /0以上とする。 また、 硬化触媒の 配合比は、 たとえば 5重量％以下とする。 こうすることにより、 接着テープ の保存性をさらに向上させることができる。
[0063] また、 本発明の接着テープは、 シランカップリング剤をさらに含んでもよ し、。 シランカップリング剤を含む構成とすることにより、 接着テープの被接 着物への密着性をさらに高めることができる。 シランカップリング剤の具体 例としては、 エポキシシランカップリング剤、 芳香族含有アミノシランカツ プリング剤等が挙げられ、 これらの少なくとも一方を含めばよい。 また、 た とえばこれらの両方を含む構成とすることができる。 シランカップリング剤 の配合比は、 半田粉を除く接着テープの構成成分の合計を 1 0 0としたとき に、 たとえば 0 . 0 1 ~ 5重量％程度とする。
[0064] さらに、 本発明の接着テープは、 上記以外の成分を含んでいてもよい。 た とえば、 樹脂の相溶性、 安定性、 作業性等の各種特性向上のため、 各種添加 剤を適宜添加してもよい。
[0065] 次に、 本発明の接着テープの作製方法について説明する。 接着テープは、 樹脂、 半田粉、 フラックス活性を有する硬化剤、 および必要に応じて他の添 加剤を混合し、 樹脂中に半田粉およびフラックス活性を有する硬化剤を分散 させる。 そして、 ポリエステルシート等の剥離基材上に得られた分散液を塗 布し、 所定の温度で乾燥することにより得られる。
[0066] 得られたフィルム状の接着テープは、 半田粉およびフラックス活性を有す る硬化剤が樹脂層中に存在している。 これを被接着物の間に配置して加熱す ると、 樹脂層中の半田粉が、 被接着物中の導体部材の表面に自己整合的に移 動し、 金属接合が形成される。
[0067] 図 1を参照して、 本発明の接着テープを用いた接着方法をさらに具体的に 説明する。
第一基板 1 0 9、 接着テープ 1 0 1、 第二基板 1 0 7、 接着テープ 1 0 1 および第三基板 1 0 5を下からこの順に積層する。 このとき、 第一基板 1 0 9の表面に設けられた第一電極 （導体部材） 1 1 3と第二基板 1 0 7の表面 に設けられた第二電極 （導体部材） 1 1 5とを対向させる。 また、 第二基板 1 0 7の表面に設けられた第二電極 （導体部材） 1 2 1 と第三基板 1 0 5の 表面に設けられた第三電極 （導体部材） 1 1 9とを対向させる。
なお、 第二基板 1 0 7において、 ビア 1 1 7の内部には、 所定の材料が埋 設されていてもよいし、 ビア 1 1 7がスルーホールであってもよい。
[0068] そして、 積層体を所定の温度で加熱して接着する。 これにより接合体が形 成されることとなる。 接着温度は、 接着テープ 1 0 1中の半田粉 1 0 3の材 料および樹脂の材料に応じて設定することができる。
[0069] 接着温度は、 半田粉 1 0 3の溶融温度よりも高く、 樹脂層 1 3 2が溶融し ている温度とする。 この観点では、 接着温度をたとえば 1 0 0 °Cより高く、 好ましくは 1 2 0 °C以上とする。 また、 接着温度において、 樹脂の溶融粘度 が低いことが好ましく、 この観点では、 接着温度をたとえば 2 5 0 °C以下、 好ましくは 2 0 0 °C以下とする。 また、 樹脂の溶融粘度が低い領域を広げる 観点で、 接着温度を低くするとよい。
[0070] 半田粉 1 0 3を電極表面に押し流してさらに効率よく移動させる観点では 、 接着時に所定の圧力で加圧するとよい。 加圧圧力は、 半田領域 1 1 1をさ らに確実に形成する観点では、 たとえば、 O M P a以上、 好ましくは 1 M P a以上とする。 なお、 接着テープに意図的に加える圧力が O M P aであって も、 接着テープ上に配置された部材の自重により、 接着テープに所定の圧力 が加わっていてもよい。 また、 接続信頼性をさらに向上させる観点では、 た とえば 2 O M P a以下、 好ましくは 1 O M P a以下とする。
[0071 ] 加熱により、 接着テープ 1 0 1中の樹脂層 1 3 2が溶融する。 また、 接着 テープ 1 0 1中の半田粉 1 0 3が溶融する。 溶融した半田粉 1 0 3は、 樹脂 層 1 3 2中から各基板の表面に設けられた電極上に自己整合的に移動する。 半田粉 1 0 3が電極の対向領域にセルファライメントするため、 第一電極 1 1 3と第二電極 1 1 5との間の領域、 および第二電極 1 2 1 と第三電極 1 1 9との間の領域に、 それぞれ、 半田領域 1 1 1が形成される。
[0072] また、 樹脂中に存在するフラックス活性を有する硬化剤 （不図示） 力 半 田粉 1 0 3と電極との界面に効率よく移動するとともに、 半田粉 1 0 3の表 面の酸化膜を除去するため、 半田領域 1 1 1 と各電極とが直接金属接合され て、 電気的に接続される。 その後、 積層体を冷却することにより、 接着亍ー プ中の樹脂が硬化し、 電極間が半田領域 1 1 1により接合された状態が維持 される。
[0073] このようにして、 テープ状の接着テープ 1 0 1を用いると、 接着時に所定 の単一温度に加熱処理すればよく、 基板間を簡単に接着することができる。 ただし、 接着時の加熱処理は、 単一温度での処理には限られず、 たとえば、 1 5 0 °Cで 1 0 0秒加熱後 2 0 0 °Cで 1 0 0秒加熱するステップキュアや、 1 8 0 °Cで 1 0秒熱圧着後、 2 0 0 °Cで 1 0分オーブン硬化させるポストキ ユアを行ってもよい。 また、 半田粉 1 0 3を構成する半田粒子の金属接合に より、 電極と接着テープ 1 0 1中の半田とが接続されるため、 接続抵抗が低 く、 接続信頼性が高い。
このように形成された接合体においては、 接着テープ 1 0 1のフラックス 活性を有する硬化剤のカルボキシル基の 5 0 0/0以上が樹脂層の熱硬化性樹脂 と反応していることが好ましい。
なかでも、 接着テープ 1 0 1のフラックス活性を有する硬化剤のカルボキ シル基の 7 0 %以上が熱硬化性樹脂と反応していることが好ましい。
接着テープ中のフラックス活性を有する硬化剤の力ルポキシル基の 5 0 % 以上、 好ましくは 7 0 %以上が熱硬化性樹脂と反応することで、 接合体を高 温で保管した場合等であっても導体部材の腐食を防止することができる。
[0074] 反応率は、 以下のようにして測定することができる。
1 8 0 °C、 1 0分間窒素置換されたオーブンで硬化した接着テープと未硬 化の接着テープの I R測定を実施する。
カルボキシル基由来の 1 6 0 0 c m-1付近に出現する硬化前のピーク強度を （ A ) 、 硬化後のピーク強度を （B ) とした場合に、 下記式により硬化度を算出する 硬化度 （％) = { 1 - ( B ) / ( A ) } X 1 0 0
[0075] 本発明の接着テープは、 被接着物との密着性に優れるとともに、 導体部材 間の電気的な接続信頼性に優れた構成となっている。 たとえば、 電子機器に 本発明の接着テープを用いて、 電子もしくは電気部品間を接合するとともに これらを電気的に接続してもよい。 電子機器として、 具体的にはコンビユー タ、 テレビ、 携帯電話、 ゲーム機器、 各種通信機器及び測定機器が挙げられ る。
また、 本発明の接着テープは、 被接着物中の導体部材の接合面積が小さい 場合にも確実に接合することができるため、 たとえば半導体パッケージ等に おいて、 基板やチップの接続等に好適に用いることができる。
[0076] たとえば、 本発明の接着テープは、 半導体パッケージ中の基板間の接着に 用いられる。
本発明の接着テープを用いた半導体パッケージは、 たとえば、 第一基板、 接着テープおよび第二基板がこの順に積層されており、 第一基板に設けられ た第一電極と第二基板に設けられた第二電極とが接着テープ中の半田領域を 介して接続されている。
[0077] 接着テープは、 接着後の状態において、 樹脂および樹脂を貫通する半田領 域を有する。 樹脂中には、 フラックス活性を有する硬化剤が残存していても していなくてもよい。
[0078] なお、 半田領域は、 実施例において後述するように、 接着テープの内部か ら第一電極および第二電極の側に向かって拡径している。 接着テープの両面 において半田領域が拡径しているため、 接着テープ中の半田領域と樹脂との 密着性に優れた構成であるとともに、 第一および第二電極と半田領域との接 触面積が大きい構成となっている。
[0079] 本発明の接着テープを基板の接着に用いる際に、 第一および第二基板の表 面には、 ソルダーレジストが設けられていてもよく、 また、 ソルダーレジス 卜が設けられていなくてもよい。
図 2は、 ソルダーレジストを有しない基板間を接続する方法を説明する断 面図である。
図 2において、 第一基材 1 3 3および第二基材 1 3 1上に、 それぞれ、 第 一電極 （導体部材） 1 3 7と第二電極 （導体部材） 1 3 5が設けられている 。 本発明の接着テープ 1 0 1を基板間に配置して所定の温度に加熱すること により、 樹脂層 1 3 2が基板間同士を接着するとともに、 第一電極 1 3 7と 第二電極 1 3 5の表面に半田粉が自己整合的に移動してこれらの電極間を半 田領域 1 1 1で接続することができる。
[0080] また、 図 3は、 ソルダーレジストを有する基板間を接続する方法を説明す る断面図である。 図 3の基本構成は図 2と同様であるが、 第一基材 1 3 3お よび第二基材 1 3 1上に、 それぞれ、 第一ソルダーレジスト層 1 4 1および 第二ソルダーレジスト層 1 3 9が設けられており、 第一電極 1 3 7および第 二電極 1 3 5が、 それぞれ、 第一ソルダーレジスト層 1 4 1および第二ソル ダーレジスト層 1 3 9中に埋設されている点が異なる。 そして、 第一電極 1 3 7と第二電極 1 3 5との対向領域の所定の位置に、 第一ソルダーレジスト 層 1 4 1および第二ソルダーレジスト層 1 3 9を貫通する空隙部 1 4 3が設 けられる。
[0081 ] このような基材間を接着する場合にも、 本発明の接着テープ 1 0 1を基板 間に配置して所定の温度に加熱する。 これにより、 空隙部 1 4 3から露出す る第一電極 1 3 7と第二電極 1 3 5の表面に半田粉が自己整合的に移動して 、 空隙部 1 4 3を埋め込む。 こうして、 配線間が半田領域 1 1 1で接続され る。
[0082] また、 本発明の接着テープは、 半導体パッケージ中の半導体チップ間の接 着に用いてもよい。
図 4および図 5は、 半導体チップ間が接着テープで接着された半導体パッ ケージ （接合体） の構成を示す断面図である。
[0083] 図 4においては、 第二半導体チップ 1 5 3、 接着テープ 1 0 1および第一 半導体チップ 1 5 1がこの順に積層されており、 第二半導体チップ 1 5 3の 導体部材である電極 （不図示） と第一半導体チップ 1 5 1の導体部材である 電極 （不図示） とが接着テープ 1 0 1中の半田領域 1 1 1を介して接続され ている。 また、 第二半導体チップ 1 5 3の裏面に設けられた電極とチップ搭 載基板 （実装基板 1 5 5 ) の電極とがワイヤ 1 5 9により接続されている。 第一半導体チップ 1 5 1、 第二半導体チップ 1 5 3およびワイヤ 1 5 9は、 封止樹脂 1 6 3により封止されている。 実装基板 1 5 5の裏面には、 複数の バンプ電極 1 6 1が設けられている。
[0084] また、 図 5の基本構成は図 4と同様であるが、 図 5においては、 第二半導 体チップ 1 5 3がバンプ電極 1 6 5を介して実装基板 1 5 5にフリップ接続 されており、 実装基板 1 5 5と第二半導体チップ 1 5 3との間に第一半導体 チップ 1 5 1が配置されている。
[0085] 図 4および図 5においては、 第一半導体チップ 1 5 1 と第二半導体チップ
1 5 3とが本発明の接着テープ 1 0 1により接着されている。 このため、 チ ップ間をバンプ電極で接続する構成に比べて、 パッケージの厚さを薄くする ことができる。 また、 接着テープ 1 0 1を用いることにより、 チップ間の接 着を簡素なプロセスで行うとともに、 チップの電極間を高い接続信頼性で安 定的に接続できる。
[0086] さらに、 本発明の接着テープは、 半導体パッケージの実装基板をさらに他 の基板上に搭載する際の基板間の接着に用いてもよい。 たとえば、 半導体パ ッケージを P Cポード等に二次実装する際に用いることもできる。
[0087] 図 6は、 このような半導体パッケージの構成を示す断面図である。 図 6に おいて、 半導体チップ （第一半導体チップ 1 5 1および第二半導体チップ 1
5 3 ) が搭載された第一基板 （実装基板 1 5 5 ) と、 実装基板 1 5 5が搭載 される第二基板 （基板 1 5 7 ) と力 接着テープ 1 0 1により接着されてい る。 基板 1 5 7は、 たとえば P Cボードとすることができる。 第一半導体チ ップ 1 5 1 と第二半導体チップ 1 5 3との間には樹脂 1 6 7が充填されてい る。 また、 第一半導体チップ 1 5 1および第二半導体チップ 1 5 3に設けら れた電極 （不図示） は、 それぞれ、 ワイヤ 1 6 9およびワイヤ 1 7 1を介し て実装基板 1 5 5上の電極 （不図示） に接続されている。
[0088] 図 6においては、 実装基板 1 5 5と基板 1 5 7とが接着テープ 1 0 1によ り接着されているため、 基板に設けられた電極同士を高い信頼性で安定的に 接続することができる。 また、 接着テープ 1 0 1を用いることにより、 基板 の間隔を小さくすることができるため、 パッケージ全体の厚さを薄くするこ とができる。
[0089] 以上、 図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、 これらは本発 明の例示であり、 上記以外の様々な構成を採用することもできる。
[0090] (接着テープの作製）
樹脂、 半田粉、 およびフラックス活性を有する硬化剤を含む厚さ 4 0 m の接着テープを作製した （実施例 1 ~ 1 8 ) 。 また、 比較例として、 樹脂、 半田粉、 およびフラックス活性を有する硬化剤を含む厚さ 4 0 mの接着テ ープを作製した （比較例 1 ~ 4 ) 。
[0091 ] 表 1〜表 4および表 1 3に、 各成分の配合を重量部で示す。 各実施例およ び各比較例について、 表 1〜表 4および表 1 3に示した配合で、 各成分をト ルェン、 キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、 酢酸ェチル、 酢酸ブチルな どのエステル系有機溶剤、 アセトン、 メチルェチルケトンなどのケトン系有 機溶剤に溶解し、 得られたワニスをポリエステルシートに塗布し、 上記有機 溶剤が揮発する温度で乾燥させた。
[0092] ほ 1]
Figure imgf000026_0002
[41,1—
[0093] ほ 2]
Figure imgf000026_0003
Figure imgf000026_0001
[0094] ほ 3]
Figure imgf000027_0001
Α]
[0095] [表 4]
Figure imgf000027_0002
Α
A
[0096] また、 表 5 8および表 1 4に各実施例、 比較例の樹脂層の硬化温度 T 半田粉の融点 T 2、 半田粉の融点 T 2での樹脂層の溶融粘度を示す。
[0097] ほ 5] 表 5
Figure imgf000028_0002
[0098] [表 6] 表 6
Figure imgf000028_0003
[0099] [表 7]
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000028_0004
[0100] [表 8] 表 8
Figure imgf000028_0005
[0101 ] 実施例 1〜 1 8では、 良好な成膜性の接着テープが得られた。
[0102] (基板間の接続の評価）
実施例 1〜 1 8および比較例 1〜 4の接着テープのそれぞれを用いて、 図 2に示したソルダーレジスト無しの基板間の接続を行った。 用いた基板は、 板厚 0. 4 の「 _4で、 銅箔 （第一電極、 第二電極） 1 厚、 N i /IK uメツキ、 回路幅 回路間幅 300 m 1 00 m、 上下回路重な り幅 1 00jUmであり、 この基板間に接着テープを配し、 さらに、 200 m厚のシリコンゴムを圧力が均一に掛かるように基板の上面に配し、 220 °C、 2MP a、 600秒の熱圧着により接続を行った。
[0103] また、 実施例 1〜1 8および比較例 1〜 4の接着テープのそれぞれを用い て、 図 3に示したソルダーレジスト有りの基板間の接続も行った。 用いた基 板は、 板厚 0. 4mmのF R_4で、 銅箔 （第一電極、 第二電極） 1 2jUm 厚、 ソルダーレジスト厚み （回路 （第一電極、 第二電極） 上面からの厚み） 1 2〃 m、 N i A uメツキ、 回路幅 回路間幅 300〃 m/ 1 00〃 m、 上下回路重なり幅 1 O OjUmであり、 この基板間に接着テープを配し、 さら に、 200 m厚のシリコンゴムを圧力が均一に掛かるように基板の上面に 配し、 1 80°C、 2MP a、 600秒の熱圧着により接続を行った。
[0104] 得られた接合体の隣接端子間の接続抵抗値を 4端子法により 1 2点測定し 、 平均値を測定値とした。 表 9〜表 1 2および表 1 5において、 測定値が 3 OmQ以下の場合を 「〇」 、 30mQ以上の場合を 「X」 と判定した。 また、 各接着テープのフラックス活性を有する硬化剤のカルボキシル基の 熱硬化性樹脂に対する反応率を測定した。 反応率の測定方法は、 前記実施形 態で述べた通りである。
[0105] 各実施例および各比較例について、 1 0端子分の断面を観察し、 すべての 箇所で図 7および図 8のように半田の導電柱が形成されている場合を〇、 ま た、 1箇所でも導電柱が形成されていない箇所がある場合は Xとして判定し た。
[0106] ここで、 図 7は、 実施例 1について、 ソルダーレジスト無しの積層体を走 査型電子顕微鏡 （S EM) 観察した結果を示す断面図である。 図 7に示した ように、 半田厚は 2jumとなり、 良好な半田接続性を示した。
[0107] また、 図 8は、 実施例 1について、 ソルダーレジスト有りの積層体を S E M観察した結果を示す断面図である。 図 8に示したように、 端子間のギヤッ プは約 1 となった。 また、 半田厚は 1 となり、 良好な半田接続 性を示した。 また、 電極間を接続する半田領域は、 両電極側で拡径した形状 となった。
[0108] [表 9]
Figure imgf000030_0001
[0109] [表 10]
Figure imgf000030_0002
[0110] [表 11] 表 11
Figure imgf000030_0003
[0111] [表 12]
表 12
Figure imgf000030_0004
[0112] CO 表 1 3
Figure imgf000031_0001
*1： 2-[4-(2,3,エホ。キシァロホ。キシ )フ ニル] -2-[4[1 A -ビス [4_(2,3_エホ。キシァロホ。キシ)フ ιニル]ェチル]フエニル]アロハ：/と
1 ,3-ビス [4- [1 -[4- (2,3エホ。キシフ。ロホ シ)フエコレ Ί-1 - [4- [1 - [4- (2,3エホ °キシプロホ。キシ ) コレ] - 1 -メチル]ェチル]フ ル]フエノキシ ]-2-プロハ ールの混合物
ほ 14] 表 14
Figure imgf000032_0001
[0114] [表 15]
表 15
Figure imgf000032_0002
[0115] 実施例の接着テープを使用した場合には、 接続抵抗を低く抑えることがで きた。
これに対し、 比較例の接着テープを使用した場合には、 接続抵抗が高くな つてしまった。
これにより、 本発明によれば、 低い抵抗を安定的に実現できることが確認 された。
[0116] (銅配線表面への濡れ性の評価）
実施例 1に記載の接着テープにおいて、 表 1における半田粉およびフラッ クス活性を有する硬化剤の種類を変化させた。 そして、 フラックス活性を有 する硬化剤と半田粉との材料の組み合わせと、 銅配線表面への濡れ性への影 響を評価した。
[0117] 半田粉としては、 S nZP b、 S nZB i、 S nZZ nZB i、 および S nZAgZC uを用いた。 各半田粉について、 エポキシ樹脂の硬化触媒とし て機能するフラックス活性を有する硬化剤として、 ゲンチジン酸およびセバ シン酸を用いた。 その結果、 いずれの組み合わせにおいても、 良好な濡れ性 が確保された。 また、 S nZB i とセバシン酸との組み合わせが最も好まし い濡れ性となった。
[0118] (半田粉の粒子径の検討） 接着テープ中の半田粉の粒子径を変化させて、 銅配線表面への濡れ性への 影響を評価した。 実施例 1に記載の接着テープにおいて、 半田粉の平均粒径 を 1 2 m、 20 mおよび 3 5 mとした。 半田粉以外の成分を 1 00と したときの半田粉の添加量を 20重量％とした。 ソルダーレジスト層を有し ない基板間に、 接着テープを配置して、 2 20°C、 2M P aで 600秒間熱 圧着した。 また、 その結果、 いずれの粒子径においても、 銅配線への濡れ性 が確保された。 また、 濡れ性の高いものから順に、 粒子径が、 3 5 jU m、 2 0〃mおよび 1 2〃mとなった。

Claims

請求の範囲
[1 ] 導体部材間を電気的に接続する接着テープであって、
熱硬化性樹脂を含む樹脂層と、
半田粉と、
硬化剤とを含み、
前記半田粉と前記硬化剤とが前記樹脂層中に存在し、
前記樹脂層の硬化温度 "Πと前記半田粉の融点 T 2が式 （1 )
Τ !≥Τ 2+ 2 0 °C 式 （ 1 )
を満たし、
前記硬化温度 が、 D S Cを用いて、 昇温速度 1 0 °CZ分で接着テープを 測定した際の発熱ピーク温度であって、
前記半田粉の融点 T 2での前記樹脂層の溶融粘度が 5 0 P a ■ s以上、 5 0 0 0 P a ■ s以下である接着テープ。
[2] 請求項 1に記載の接着テープにおいて、
前記半田粉の配合量は、 半田粉以外の成分の合計 1 0 0重量部に対して、 2 0重量部以上である接着テープ。
[3] 請求項 2に記載の接着テープにおいて、
前記半田粉の平均粒径は 1 ju m以上、 1 0 O jU m以下である接着テープ。
[4] 請求項 1に記載の接着テープにおいて、
前記熱硬化性樹脂は、
室温で固形のエポキシ樹脂と、 室温で液状のエポキシ樹脂とを含むもので ある接着テープ。
[5] 請求項 4に記載の接着テープにおいて、
前記室温で固形のエポキシ樹脂が、 固形三官能エポキシ樹脂とクレゾール ノボラック型エポキシ樹脂とを含み、
前記室温で液状のエポキシ樹脂が、 ビスフエノール A型エポキシ樹脂また はビスフエノール F型エポキシ樹脂である接着テープ。
[6] 請求項 1に記載の接着テープにおいて、 前記硬化剤がフラックス活性を有する硬化剤である接着テープ。
[7] 請求項 6に記載の接着テープにおいて
前記フラックスを有する硬化剤が、 カルボキシル基を含有する硬化剤であ る接着テープ。
[8] 請求項 1に記載の接着テープにおいて、 前記樹脂中に存在する前記半田粉 力 加熱により前記導体部材の表面に自己整合的に移動する、 接着テープ。
[9] 一対の導体部材と、
この一対の導体部材間に配置され、 一対の導体部材間を電気的に接続する 接着テープとを備える接合体であって、
前記接着テープは、 請求項 7に記載の接着テープであり、
前記フラックス活性を有する硬化剤のカルボキシル基の 5 0 %以上が前記 熱硬化性樹脂と反応している接合体。
[10] チップ搭載基板と、
該チップ搭載基板の一方の面に積層された第一および第二半導体チップと を含み、
前記第一半導体チップと前記第二半導体チップとが、 請求項 1に記載の接 着テープで接着された、 半導体パッケージ。
[1 1 ] 半導体チップが搭載される第一基板と、
前記第一基板が搭載される第二基板と、
を含み、
前記第一基板と前記第二基板とが、 請求項 1に記載の接着テープで接着さ れた、 半導体パッケージ。
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