WO2005080337A1 - オキシムエステル系化合物、光重合性組成物及びこれを用いたカラーフィルター - Google Patents

オキシムエステル系化合物、光重合性組成物及びこれを用いたカラーフィルター Download PDF

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WO2005080337A1
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carbon atoms
prime
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atom
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Junji Mizukami
Yasuhiro Kameyama.
Toshiyuki Urano
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Mitsubishi Chemical Corporation
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    • G03F7/028—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with photosensitivity-increasing substances, e.g. photoinitiators
    • G03F7/031—Organic compounds not covered by group G03F7/029

Definitions

  • the present invention relates to an oxester compound useful as a photopolymerization initiator and a photopolymerizable compound containing the same. It is effective for the iter polymerizable material used in the production of optical filters used for latitudinals, particles, solid particles, glasses, etc.
  • the present invention relates to an it-polymerizable material suitable for producing a Black Max (hereinafter, referred to as a "below”), which is excellent in resolution, and an iter having a high degree of performance.
  • the oxester compound according to the present invention is a polymerization initiator having high sensitivity, it can also be used for photosensitivity, which is not limited to B, such as ospeca () and color.
  • photosensitivity which is not limited to B, such as ospeca () and color.
  • 003 Fitter is usually formed by forming a black check on a transparent surface such as glass, plastic, etc., and sequentially forming three, three or more different hues with a slice-like shake tan. .
  • Turn size is
  • 5700 is a degree. Also, the number of superimpositions / is manufactured by the technique of the degree.
  • Typical methods of 004 bits include color method, printing, pigment, and electricity.
  • a high degree of photopolymerization containing a material formation of an iterative image by repeating image light, development, and necessity by laying on a transparent material, forming an iterative image, and the like. Widely used due to its excellent thermal durability and few defects such as jaws It is.
  • B is generally arranged in a child-like or slice-zyk-like manner between red, green, and blue color tans, and a resistor (T hn F m T T ansso). For this reason, B must be highly sophisticated. Come, is money such as gum
  • the general method was Since the transparent layer is deposited on the transparent layer, and the evening layer is etched through the process, a high degree of film quality can be obtained.
  • the manufacturing process is a method of long productivity, and there are problems such as the occurrence of environmental problems due to the liquid for the etching process.
  • the method of increasing the amount of the coloring material and the amount of the coloring material has the problem of deteriorating the photosensitivity (black discoloration), development, resolution, and adhesion.
  • the accuracy and reliability required for color filters cannot be obtained. In other words, it hinders the practical use of a photosensitive material that can exhibit sensitivity and resolution under sexual conditions.
  • a particular oxetide compound is a compound itself, and has been found to be free from the initiation of photopolymerization and to complete the light.
  • the compound is present in an oxester compound represented by the formula (1) or (2).
  • [, 22] (, R, even if they are each replaced, a prime of 225, a carbon of 20 carbons, a carbon of 32 carbons, a carbon of 8 20 carbons, a carbon of 20 carbons
  • Akiboboaki represents thioaki, an anoalkyl group having 0 or 20 carbon atoms, or an anoaki group having 20 carbon atoms, and R "may form a ring together with R.
  • Each of these may be an acine with a prime number of 0, (CC), CC or a combination thereof (where 0 is 0).
  • R " may be replaced by a prime of 2 2, a carbon of 325, a carbon of 4, or a carbon of 7 20. And a group having 20 carbon atoms and a group having 20 carbon atoms and 772 carbon atoms.
  • R aroma indicates that it contains. :
  • R may form a ring together with R, and each may have a prime 0 alkyne, (C C) (C C), or a combination thereof (where 0 is 3).
  • R indicates that the fragrance includes.
  • R may be replaced by a prime number of 225, a carbon atom of a carbon atom of 320, an anoaki group of a carbon atom of 8 and a carbon atom of 20 or R, R Form a ring with , Even if each has, a prime 0 akin, (CC) (CC) or a combination thereof (where 0 is 3)
  • Prime numbers may be replaced 2 Oxide compound characterized by being an aki group.
  • R is an optionally substituted aryl group having a prime number of 20,
  • the prime number is 20
  • the carbon number is 20
  • the carbon number is 3
  • the carbon number is 2
  • the carbon number is 8, and the carbon number is 20. It exists in an oxester compound characterized by a nokabo group. Further, the present invention resides in an oxide compound represented by the formula (3) or the formula (4).
  • R 4 R 3 030 Prime 2 even if they are transposed 2 5, carbon atoms of 20 carbon atoms, carbon atoms of 320 carbon atoms, carbon atoms of 8 20 carbon atoms, and carbon atoms of 20 carbon atoms are thioalkyl and carbon atoms.
  • R forms a ring and a
  • each of the RRs or Rs has a prime zero alkyne, CC) (CC) or only (Is 0 3).
  • CC CC
  • Is 0 3 only alkyne
  • R even if it is exchanged, each is a prime of 22, a carbon of 325, a quake of carbon, a carbon of 7 20, a carbon of 20, an carbon of 20 This indicates a cabo group with a prime number of 720.
  • R, R, R, and RR are each independently a hydrogen atom, a gene, an aryl having 2 carbon atoms, an alkyl having 2 carbon atoms, and an arc having 58 carbon atoms.
  • G carbon number 620, carbon number 720, carbon number 720, zoi, carbon number 22, aq, carbon number 20, aq.
  • A a carbon akabo akai with a carbon number of 820, a carbon akaboa aka with a carbon number of 32, a carbon akabo with a carbon abo, , , ,
  • R, R, R, R, and R R are R, SR or R R
  • R is a hydrogen atom, even if it is exchanged, it is a prime with two carbon atoms, a carbon with a carbon number, a carbon with 32 carbon atoms, a carbon with 32 carbon atoms, a carbon with 62 carbon atoms, (C 2) (Is 20
  • an aki group having 35 carbon atoms and R is a hydrogen atom, even if each is substituted by an aki having 2 carbon atoms, an aki having 28 carbon atoms, or a 32 carbon atom.
  • a prime number of 35 with a carbon number of 6 20 are each independently a prime atom, may be replaced with a prime of 2, or a carbon of 24.
  • Aki with 20 carbon atoms, a quake with 5.8 carbon atoms, an alkay with 2 220 carbon atoms, a Zonoy with 7200 carbon atoms, and an ash with 22 carbon atoms are the ado with 20 carbon atoms,, and 2 carbon atoms. 25 carbon atoms, 0 carbon atoms, 3 carbon atoms, 2 carbon atoms, 8 carbon atoms, 20 carbon atoms, 20 carbon atoms, and a carbon atom.
  • 0 represents an ano group or an anoaki group having 20 carbon atoms.
  • R may form a ring together with R, in which case R and R are bonded to each other to form a divalent trivalent bond, each of which has a prime 0 Aki, (CC) (CC) or a combination (is 0).
  • R each of which may be replaced by a prime number a, a carbon number
  • R, R, R, and R R have the same meanings as in the above (3).
  • RR or R may be bonded to each other to form a divalent trivalent bond, and each of these may have the prime zero acine, (CC) (CC) Or a combination of them (of 3),
  • R is an optionally substituted alkyl group of 22
  • R, R, R, and RR each independently represent a hydrogen atom, a gene, an alkyl group having a prime number of 2, a carbon atom number of 62, or a carbon atom number of 20. , Or, one of R,, R, RR is
  • R is an optionally substituted aryl group having a prime number of 20,
  • R, R, R, and RR each independently represent a hydrogen atom, a gene, an optionally substituted axium having 2 carbon atoms, an ai R having 620 carbon atoms, or an ai R having 20 carbon atoms; , R,, R, RR is one of
  • Each of them is independently a prime atom, and may be replaced by a prime of two atoms, a core of 24 carbon atoms, and a prime group of 35 carbon atoms of 3
  • RR are bonded to each other and are present in an oxester compound characterized by forming a ring with R.
  • R is a hydrogen atom, a gene, a two-prime space, a twenty-two carbon atom, a six-carbon carbon atom, The 20's are crazy.
  • R may combine with each other to form a structure.
  • R, R, R and RR have the same meanings as in the above (5). 004 7
  • R are the same as defined in the above (4).
  • R, and RR represent a hydrogen atom, a gene, an even-substituted aki, a 22-a, a 6-a, and a carbon
  • the 20's are crazy.
  • RRRRs may be combined with each other to form a structure; R, RR, R " 16
  • each of Aki and Akai having a prime number of 20 include at least one species selected from the group consisting of an Ai group and an Aki group having a prime number of 35. 004 Also, in (5) above,
  • a prime number 2 5 carbon number 3 A carbon of 0, a carbon number of 8 20 A prime of carbon 20 anoaki groups, Or May form a ring.
  • R or R are combined with each other to form a divalent linkage, which is a prime-free acine, CC) (CC), or a combination thereof, each having 0 3),
  • Prime numbers may be replaced ,,, A hydrogen atom, a gene, and even if they are interchanged, a prime of two atoms, a carbon of 22 and a carbon of 62 , Carbon number The 20's are crazy.
  • R, and R R are present in an oxester compound characterized in that they may be bonded to each other to form a structure.
  • R is an optionally substituted aryl group having a prime number of 20,
  • a prime number An aquai group having 20 carbon atoms, an akabokai compound having 32 carbon atoms, and a cabocaine having 8 20 carbon atoms.
  • R, R, and R R are present in an oxester compound characterized by being capable of bonding to each other to form a structure.
  • the present invention resides in an oxester compound represented by the formula (8) or the formula (9).
  • a prime number 2 5 carbon atoms of 20 carbon atoms, carbon atoms of 320 carbon atoms, carbon atoms of 8 20 carbon atoms, and carbon atoms of 20 carbon atoms are thioalkyl and carbon atoms.
  • 20 represents an ano group or an anoaki group having 20 carbon atoms. Also, Even if they may form a ring, they each have a prime of 0, an aki, (CC), CC or a combination thereof (where 0 is 3).
  • R has the same meaning as in parentheses in the claim.
  • [0049] may have a substituent, and represents a condensation.
  • p represents the number 25.
  • X represents an ano group having 0 or 20 carbon atoms or an anoaki group having 20 carbon atoms.
  • R may form a ring or may have each of the prime numbers 0 alkyne, (C C) (C C or a combination thereof (where 0 is 3)).
  • [0052] may have a substituent, Represents.
  • Each may be replaced by a prime number 2 2 5, carbon number 0 carbon, carbon number 8 20 carbon, or carbon number It represents 20 anoaki groups. Also, Form a ring with
  • R is linked to each other to form a divalent trivalent chain, and even if each has R, a space having a prime of 0, (CC) (CC) Or a combination thereof (is 0 3), and is present in an oxide compound characterized by being R, an optionally substituted alkyl group having 22 atoms.
  • R is an optionally substituted aki group having a prime number of 20,
  • oxester compound characterized in that it is an aquai group having 20 carbon atoms, an aquacarbon group having 32 carbon atoms, and an anokabo group having 20 carbon atoms and a prime number of 20 carbon atoms.
  • Another aspect of the present invention resides in a photopolymerizable composition containing (b) a material and (c) a polymerization initiator, wherein (c) is the above-mentioned oxester compound. .
  • the present invention resides in the polymerizability described in the above (a), which is another act of (b), which is an act having a group.
  • Another aspect of the present invention resides in (b) the polymerizability according to any one of the above, which is an acryl obtained by reacting a hydrate of a novolak (a hydrahydrate).
  • the present invention also provides a photopolymerizable compound, and (d) a polymerizable compound according to any one of the above, which further comprises (d) a polymerizable monomer.
  • the present invention resides in the polymerizability according to the above-mentioned (1), which comprises a molecular dispersant.
  • the present invention also includes a polymerizable substance according to any one of the above, which is characterized by containing photo-polymerizable property and (a).
  • Another aspect of the present invention resides in a color filter characterized by having an image formed by polymerization according to any one of the above.
  • Another aspect of the present invention resides in an apparatus having an image formed by polymerization according to any one of the above.
  • the light-active oxester system can be used by initiating a new high-sensitivity photopolymerization.
  • photopolymerization useful for coloration can be constituted.
  • a colorizer using a light source is superior in accuracy, flatness, and durability, and can improve the position of a child.
  • the manufacturing process and the body of the calafita contain no harmful qualities, the danger to the human body is reduced and the integrity is improved. Furthermore, it is not restricted to B,
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing how an antenna is changed by heat.
  • W 2 antennae composed of plane and base of image
  • Fees can be used,
  • Pigments are preferred from the viewpoints of,, and.
  • pigments of various colors such as a blue pigment, a green pigment, a red pigment, a yellow pigment, a violet pigment, a pigment, a brown pigment, and a black pigment can be used.
  • color pigments examples include C. Gumingen R3 457, 8, 926 36 45 48 55 554 55. Of these, C. Gumeng 7, 7 and 36 are preferred.
  • the charges are C. Gummen, 2, 5, 3 679 9 202
  • C. Gumenge 387 is preferred.
  • Color pigments include C
  • C. gummio 923 preferred is C. gummio io 23.
  • color a single color or a combination of red, green, and blue can be used. You can choose from these black colors, inorganic and organic materials, and materials.
  • German colors include carbon black, acetyl black, lamp black, Black, black, black, umbrella, titanium black, and the like. Of these, carbon black and titanium bra are particularly preferred from the viewpoint of images and notes. The following brands can be listed as options for the carbon bra.
  • C..nan other mixed pigments are represented by C..nan.
  • the above-described carbon black may be used in combination with other black-colored machines and organic materials. Other faces have lower sex than carbon black, so mixing is restricted.
  • Method of heating and reducing in an atmosphere (349 5432), Method of reducing ultra-fine titanium obtained by decomposition of tetrachloride water containing hydrogen (57 205322), Method of reducing titanium dioxide or titanium hydroxide at a high temperature in an atmosphere (665069), a method in which a sodium substance is attached to titanium dioxide or titanium hydroxide, and a high temperature is reduced with an antenna (96260). It is not something.
  • titanium black examples include Mitsubishi Tear Titanium Black 0S2S and 3R33C.
  • (B) is used if it is explicitly polymerizable.
  • the mixture is not particularly limited, but an agent having a carboxy group is particularly preferred.
  • the weight-average molecular weight measured by GPC is usually 200 20, preferably 300 00000.
  • the above is the above, there are many cases where problems occur in the film. Conversely, if the resin exceeds the above-mentioned range, the acidification of the saturated nocabonic acid is likely to occur and the production may be difficult.
  • Saturated pumps include titanium, cinnamon, cinnamon, and
  • methacrylic acid and are preferably acetic acid and acetic acid, particularly because acetic acid is rich in reactivity.
  • Saturated nocarbon can be reacted at the temperature of, for example, 550 ° C., for example, by using the following method.
  • the use of iron, thiocyanate, methyanide, dimethyate, and trianthane, etc., and tetraammonium ride, tetrathium ride, and tetraammonium ride, etc. Can be.
  • B-saturated non-bottle is prepared by
  • the box of 0.5.2 is preferable to the key, and the box of 0 .. is more preferable. If the amount of 0-saturated nocabone is too small, the amount of unsaturated groups will be insufficient, and the reaction with the basic acid will also be insufficient. Also, it is not advantageous that a large amount of a xy group remains. On the other hand, a high dose of 9-saturated nobon will remain as a response to the step. In the case of misalignment, the tendency tends to be worse.
  • Saturation power is a key to which the step has been added, and further polybasic acids to be added are anhydrous in, anhydrous, anhydrous anhydrous, anhydrous anhydrous, anhydrous anhydrous, dry anhydrous anhydrous, anhydrous anhydrous dry anhydrous
  • Anhydrous methine, anhydrous meth, anhydrous benzoterabone, anhydrous methoxide, anhydrous methine teradone, anhydrous kund, anhydrous methideradita, and anhydrous terracapone Can be Or anhydrous anhydride, anhydrous anhydride, anhydrous anhydride, anhydrous lid, anhydrous terado lid, anhydrous zahido lid, anhydrous pimeth, anhydrous meth, bifter carbo anhydride, and particularly preferred compounds are anhydrous Terradophthalic acid and bifteravon anhydride.
  • the same method can be used, and the, j saturation power bon can be obtained under the same conditions as the reaction of the step.
  • Basic acid It is preferred that the value of the compound is 0.sup.50, and particularly preferred is that of 240.sup.40. Aka with a value lower than the above is poor, and the ability to exceed the above range is inferior.
  • the bi-system includes, for example, (meta) ac, quin, isoquin, in, anhydrous in, anhydrous tan, lan, the saturation power of lan, bon, styrene, methine, hydroxine, methyl ( Meta),)), pi)),), pliers),)),)), 2)), ⁇ , ⁇ ), ⁇ (meta), ⁇ (meta), ⁇ Petaji (meta) ac, di (meta) ac, methanochi (meta) ac, (meta) acin, (meta) ac, (meta) acd, chi (meta) acd, , Meth (meth) aquat, methanothio (meta) aquat, and polymers of compounds such as bi.
  • styrene (meta) ac (meta) ac More preferred is a copolymer consisting of styrene 330, (meth) ac 070, and (meta) ac 060.
  • a copolymer composed of 525,) Ac2060 and (meth) ac555 is preferred.
  • these carbones have an acid value of 30250 g O, preferably 50 200, and more preferably 70%.
  • the above-mentioned carboxy system has a thiosaturation.
  • the proportion of the compound having two or more unsaturated groups, such as, for example, a saturated carboxy group of (meth) ac or a further unsaturated carbonate in the body of the former compound having a saturated group is preferably 90 to 90%. Reactions obtained by co-polymerization to a large extent are mentioned.
  • the average numerator and cab is usually above 000, preferably above 5,000, usually below 30000, preferably below 20000, more preferably below 0000, particularly preferably below 5000. .
  • it is usually above 000, preferably above 5,000, more preferably above 2,000, usually below 00000, preferably below 50000, more preferably below 200,000, particularly preferably below 0,000. 000 below.
  • the fragrance indicates that implies. 0095] 2 CR
  • R fragrance represents, which means.
  • the oxide compound represented by () or the formula (2), and the preferred compound are the compounds represented by (3) or the formula (4).
  • R 4 R 3 (The symbols are the same as those defined in (3) above.)
  • each may be replaced by a prime number 2 2 5, carbon atoms of 3200 carbon atoms, carbon atoms of 820 carbon atoms, prime numbers It represents 20 anoaki groups.
  • R may form a ring together. In that case, RR,
  • R is bonded to each other to form a divalent trivalent bond, which is a prime zero acyne, (CC) (CC) or a combination thereof, each having Is 0 3),
  • R, R, R, and RR each independently represent a hydrogen atom, a gene, an optionally substituted axi, a carbon atom of 620, or a carbon atom , R , R , R R
  • the first one is , Each independently represents a prime atom, a prime atom of 2, a carbon atom of 24, or a prime number of 6 to 20 carbon atoms, each of which may be exchanged; And may form a ring together.
  • Preferred Prime numbers may be replaced 20 aki groups
  • a prime number 20 a carbon number A cocoa group of 20 carbons, an aquaboa of 32 carbon atoms, a caboacay of 8 20 carbon atoms, and an anokabo group of 20 primes,
  • R, R, R, and RR each independently represent a hydrogen atom, a gene, an alkyl group having a prime number of 2, a carbon atom number of 62, or a carbon atom number of 20.
  • R ,,, R, RR indicates the RR,,
  • R R is independently a prime atom, a radical of 2 primes, a radical of 24 carbons, or a prime of 6 20 radicals of 35 carbons, each of which may be transposed.
  • R R are bonded to each other and b
  • R and R may form a ring.
  • the more preferred oxide compound is the following () () Compound.
  • Each may be replaced by a prime number 2 Of carbon atoms having 0 carbon atoms, carbon atoms having 32 carbon atoms, carbon atoms having 8 20 carbon atoms, carbon atoms having 5 carbon atoms, carbon atoms having 5 carbon atoms, and carbon atoms having 22 carbon atoms It is a diakinoaki group having the number 5 or an oxanoaki group having 35 carbon atoms, Is Are bonded to each other to form an alkyne of the prime number 5, (CC) or a combination thereof, even if each has.
  • CC prime number 5
  • 0 04 More preferably, even if they are transposed, they each have a prime of 2 2, a carbon of 3 2, a carbon of 8 20, a carbon of 0 0, and a carbon of 0.
  • the amino group R 28 or R a R or R 28 may be bonded to each other to form an alkenyl group having a prime number of 0, (CC) or a combination thereof.
  • the number is 0 3, or 2 is preferable.
  • Each may be replaced by a prime number 2 Oysters, oysters with 32 carbon atoms, quayies with 38 carbon atoms, zois with 75 carbon atoms, oysters with 5 carbon atoms, and 20 carbon atoms It represents a cabo group with a carbon number of 720 and an anocarbo group with a carbon number of 32 and a prime number of 75.
  • R, R,, and R R each independently represent a hydrogen atom, a gene, an aryl having 2 prime atoms or 22 carbon atoms even if
  • R denotes R R, R ,, R R,,
  • R R may be bonded to each other to form a structure together with R.
  • R may be, even if transposed, a prime of 2 carbons, a carbon of 22 carbons, a carbon of 22 carbons, a carbon of 58 carbons, a carbon of 62 carbons, a carbon of 3 carbons.
  • a carbon is a carbon atom with 35 carbon atoms. Represents an aki group. Where R , R , R , Joined together a
  • a structure may be formed in R.
  • R is a hydrogen atom, even if it is exchanged, it is a prime with 2 carbon atoms, a carbon with 28 carbon atoms, a carbon with 32 carbon atoms, a carbon with 32 carbon atoms, a carbon with 62 carbon atoms, C) (is a number of 20,
  • R is a hydrogen atom
  • the prime number is 2
  • the carbon number is 28
  • the carbon number is Prime number of Represents the group of R, independently of each other, a prime atom, a prime having two carbon atoms, a carbon atom having a carbon atom, and a carbon atom having a carbon atom of 35
  • Each may be replaced by a prime 6 5, 5 carbons, 5 carbons, 8 carbons, 25 carbons, 75 carbons, and 22 carbons.
  • a prime 72, an ad 5 carbon, an ac 25, a carbon 0, an ac 3 0, an aki 5 carbon, A 3 is an amino of the formula 22, an anoaki of 5 carbons and an anoaki of 3 5 a 3
  • R or R may be bonded to each other to form an alkyne having a prime number of 5 (C C or a combination thereof)
  • each of them may have a prime of 65, an aki of 0 carbons, a quaki of 58 carbons, an ark of 22 carbons, and a zoi of 72 carbons.
  • Aki is an amino group having 28 carbon atoms, or when R and R or R are combined to form an aryl having a prime number of 0, (CC) or a combination thereof. is there.
  • the number is 0 3, or 2 is preferred.
  • a prime number A a 5 carbon, a 3 5 carbon, a 85 carbon, a 35 carbon, a 5 carbon, a carbon 20 anokabo groups.
  • R is a hydrogen atom, a gene, a primed two-axis, a two-carbon a, a six-carbon 20 carbon, The 20's are crazy.
  • R, R, R " R may be bonded to each other to form a structure; R, R, R, R " 16
  • each of the primes 20 and Akai includes at least one species selected from an Ay group and an Aki group with a prime number 35.
  • the chemistry of the oxide compound of the formula 2 may be replaced by R “ , R “ , R, R, or RR ".
  • the substitution may be, for example, a fluorine atom, a chlorine atom, an element atom, or an atom. And the like.
  • Genic acid groups such as anionic groups can be mentioned, and in the meaning, meth, thi, puppy, isoppi, thi, isochi, thi, a,,,,,, and A prime of a branch with a prime number of 8, a prime of a branch, a prime, a cup, a pen, a prime, a prime of 3 8 A prime of a branch of a prime, a pepe, a prime of 28, a prime of a branch of 8 and a prime of 3 Aki, Ki, Ki, Isopoki, Ki, s Ki, Ki, Aoki, Oki,
  • a plurality of bonds may be combined to form a ring, the formed ring may be saturated or unsaturated, and may further have each of the cyclic groups. Further, a ring may be formed.
  • R " represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted, a substituted or unsubstituted, a substituted or unsubstituted or an substituted or unsubstituted aralkyl group, respectively.
  • R or R are combined with each other to form a divalent linkage, which is a prime-free acine, CC) (CC), or a combination thereof, each having 0 3)
  • R R is a compound that may combine with each other to form a structure.
  • R is an optionally substituted aryl group having a prime number of 20,
  • a prime number An aquai group having 20 carbon atoms, an akabokai compound having 32 carbon atoms, and a cabocaine having 8 20 carbon atoms.
  • R, R, and R R may be bonded to each other to form a structure.
  • Prime numbers may be replaced 20 space, 2 carbon atoms , A carbon atom with a carbon number of 320, a carbon atom with a carbon number of 820 20 anoaki groups, and
  • R may form a ring, and the R or R may be bonded to each other to form a divalent valent bond, and each of the R or R may have a prime zero acyne, (CC ) (CC), or a combination thereof (where 0 is 3),
  • R R R R may combine with each other to form a structure, and R R R and R 16
  • Akiaki having a prime number of 20 is a compound containing at least one species selected from the group consisting of an ai group and an aki group having a prime number of 35 even if each of R is replaced.
  • the preferred oxide compound is a compound represented by the following (8) or the formula (9).
  • Prime 2 even if they are transposed 2 5 represents an aboaki group having 320 carbon atoms, an aboaki group having 820 carbon atoms, or an anoaki group having 20 carbon atoms. Also, May form a ring, in which case R Are linked to each other to form a divalent trivalent chain, each of which has a prime number of 0, an acine, CC) (CC or a combination thereof, and (is 0 3 of ),
  • R is an optionally substituted aryl group of 20.
  • the light compound is a part necessary for the light compound to absorb light, and is preferable if the compound has an absorption at 0, preferably at 200,500, and more preferably at 2,500. . Physically, it is composed of zen, funan, pho, acetyl, ide, or a ring thereof, furan, offon, pi, oxo, isozo, thiazo, isoazo, azo, pyrazo.
  • the above oxtide compound can be used alone after clear polymerization, but it can also be used in combination with other photopolymerization, and high sensitivity can be expected by using it in combination.
  • the following compounds can be mentioned.
  • Methyl benzo 3 Methyl benzonone, 4 Methyl benzo 2 benzo 4 benzonone, 2 Cabo benzonone, etc.
  • Xane conductors such as xanane 2 thiozane 2 sopitithioxa 2 kuza, 24 methylthioza 24 thioxane, 2,4 soppithioxane, etc.
  • Benzoic acid steaconductor such as peroxy acid 9 conductors, such as 9 fuses, 9 (P kifu) acridine, etc.
  • 90 conductors such as methizfuzine, etc.
  • a sensitizer may be further added to the above polymerizable substance. It is preferable to add a sensitizer in order to cause photopolymerization in the reaction.
  • sensitizers include compounds having the compounds described in Japanese Patent No. 3239703, Japanese Patent No. 289335, Japanese Patent Application Laid-Open No. 63220, Japanese Patent No. 422958, Japanese Patent No. 4229756. Xanthene described in the report, Phenol described in the 69924 report, 47 2528 report, Japanese Patent 54 55292, Japanese Patent 56 6654, Japanese Patent 59 56403
  • the sensitization having the di group described therein, and the anthony described in 326624 can be mentioned.
  • a compound having one more unsaturated tin group (hereinafter, a tin compound) is used. Physically, it can be obtained from the aliphatic carbon (B) compound unsaturated carbon, the (B) compound and unsaturated carbon, and the unsaturated carbon polyvalent bon aliphatic compound. .
  • Specific examples of the aliphatic boron compound unsaturated carbon include the following: ting diak, tig diak, neopenty diak, xanthodi dia, tipan aku, thiac, peta.
  • Axes such as sujiaku, petasuaku, petasuteraku, pentasteaku, petasupentaaku, pentaxaaku, guseaku, etc.
  • An example of a replacement for a needle and an example of a replacement for a needle include a replacement insta.
  • Examples of the state of the unsaturated carbon of the material include id quinone diac, id quinone dimethac, nziac, nacta, gaac, and the like.
  • Saturation Bones The steps obtained by the reaction of polyvalent boric acid and polyvalent compounds are not necessarily one-step, but typical examples are those of (meth) acrylic acid, tertiary acid and tig. Compounds, (meth) ac, a compound of tonic acid and ching, (meth) ac, a compound of tephthalic acid and sulfur, and a compound of (meth) ac, adip, and dioxen.
  • thi compounds used for this purpose there are also useful compounds such as aquats such as thiacrylates, and steers such as lids such as lids.
  • tin compounds preferred are (meth) aqui, more preferably those having an aqui group. Examples of such a substance include chip ac, titanium ac, pentadiak, pentasac, petasterac, pentastellac, pentaspentaac, pentasquiac, and the like.
  • polymerization initiation is usually 0.50, preferably 45
  • polymerizable monomer is usually 0200, preferably 3800, with respect to (b) 00. is there.
  • (a) excluding the coloring agent it is usually 3070, preferably 3565.
  • (b) 00 is usually 0, preferably 0 for (00).
  • the initiation of polymerization is inferior in terms of the work rate at the above-mentioned degree, and tends to adversely affect the ability to exceed the above range.
  • the polymerizable monomer compound (D) is reduced as described above, problems may occur in durability and thermal properties due to the decrease, and a problem may occur in which development beyond the above range is reduced. Since the color is less likely to be as described above, it is difficult to form a color having a sufficient optical intensity. Conversely, the sensitivity, resolution, and development exceeding the above-mentioned ranges become severe, so that formation becomes difficult.
  • the polymerizability of light is usually (a) color, (b) (
  • agents which can disperse the components constituting the composition and which have a boiling point of 2,000 are preferably selected. More preferred is also the point at 270 C.
  • solvent examples include, but are not limited to:
  • Gua kites such as te, zip pi, pi pi pi, pi pi pi
  • Guziakites such as chinjimetite, chijijite, chijijimete, chijijite, chijijipite, chijijibuti
  • Polyvalents such as Tano, Puno, Butano, Nono, Kuxano, Ching, Pupping, Ching, Zipping, Glycery
  • Geno-hydrocarbons such as acrylonitrile and acrylonitrile, such as 3-kipion and 3-kipionic acid
  • a black powder is dispersed finely, and it is important to stabilize the state. Desirably.
  • 015 Powders are compatible with (a) colorants and (b),
  • an interface such as an ON, a cation, and an ON, and a polymer dispersant can be mentioned.
  • polymer dispersants are preferred, and particularly, polymer dispersants having (e) basicity such as 2, 3 or 3 amino, pyridine, pyridine and pyrazine are advantageously used.
  • Specific examples of the preferred structure as the polymer dispersant having basicity include, for example, a boisoane compound, a compound having two hydroxyl groups in the molecule, and an active element in the same molecule. Dispersion obtained by reacting with a compound having three ano groups is mentioned.
  • isoane compounds described in the above include flavondiisoane, 24diisoane, 2,6diisoane, 4,4 difumeisoane, tan 5isoane, diisoane and the like.
  • Aliphatic isoanes such as diisoane, ginmethisteoisoane, 2,44 methixatin diisoane, and Thai isoane, and fatty isoforms such as 4,4 methine bis (isoanedimethoxane)
  • Aliphatic isoane such as anequindiisoane, teramethinediisoane, etc.
  • Preferable boisoane is a monomer of organic isoane, and most preferred is a monomer of diisoane, which is a monomer of isoane. These may be used alone or in combination.
  • the above boisoanes are suitably used. For example, partial trimming of isoane groups with trianions, phosphines, adducts, metal compounds, and bon salts is performed, and after the trimerization is stopped by addition, unreacted isoane is removed. And a method for obtaining the desired iso-anupo-isoane by removal by the method described above.
  • Compounds having two hydroxyl groups in one molecule include Botte
  • Examples include poteggio, potestio, and mixtures thereof.
  • Examples of the potions include those obtained by homopolymerization of akiki, for example, potting, bopping, potpigging, booki lathing, pookixing, pooki. Octaching and mixtures of two or more of them.
  • testosterio the technology is obtained by reacting a compound of another group with dicarbon or their hydrates, or by reacting the posterior with akiki.
  • a compound of another group with dicarbon or their hydrates, or by reacting the posterior with akiki.
  • (pooxyteratin) adipate and the like can be mentioned.
  • Stegs include zikabo (square, gutta, adipine, n,, a, lid) or their water and gus (chig, ching, chig, ping, zip pig, pu pig). Ping, 2 geo, 2 geo, 3 geo, 4 geo, 23 geo, 3 mesh 5 tagio, neopetting, 2 met 3 geo, 2 met 23 punggio, 2 2 3 E, 5 pentanedio,, 6 xanthia, 2 meth 24 pentandio, 2, 2, 4 meth 3 pentandio, 23 ixandio, 2, 5 meth And fatty acids such as bismethic oxane, fragrances such as kig, bisquinse, etc., and akijia canoa such as methiditanoa).
  • zikabo square, gutta, adipine, n,, a, lid
  • gus chig, ching, chig, ping, zip pig, pu
  • Thing for example, chin dipe, potin dipe, poti dipe, botinopipe dipe, etc., or lacundio or lacnoio, which is obtained by starting the above-mentioned geo-element number 25,
  • Examples include capsules, pometics, and mixtures of two or more thereof.
  • Most preferred is a capracing or a capracun that has begun to have 25 carbon atoms.
  • a po (6 quin) carbon, a po (3 meth 5 pent) carbon, etc. for a poking, a jing, a hydrogen-added bod, a hydrogen-added bop And the like.
  • the average molecular weight of the compound having two hydroxyl groups in one molecule is 300.000, preferably 500.000, more preferably 4,000.
  • a compound having an active element 3 amino group in the same molecule used in the present invention will be described.
  • the hydrogen atom directly bonded to,, an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom include a hydroxyl group and an anothio group, and among them, an ano group, particularly a hydrogen atom of an ano group is preferable. .
  • the ano group is not particularly limited. Examples of the 3 ano include an ano having an aki group having 4 carbon atoms or a structure, more specifically, an azo azo ring.
  • these compounds having a azo group include (3 anoppi) azo, histidine, 2 anazo, and (2 an) azo.
  • Powder powder blending Isoamine 00 has a number average molecular weight of 300,000 having two hydroxyl groups in the same molecule of 200,000, preferably 200, more preferably 30,000, and more preferably 3080, active in the same molecule.
  • the compound having an element and a 3-amino group is 0.225, preferably 0.324.
  • (E) GPC average molecular weight of basic polymer dispersant 000 The range is 200,000, preferably 2,000,000, and more preferably 3,500,000. Below 20,000, the dispersibility and qualitative properties are reduced, and above 200,000, the dissolution and the dispersibility are reduced, and at the same time, the reaction becomes difficult to control. This is performed according to the method described in the preparation of a molecular dispersant. Dissolution at the time of production is usually performed using acetane, methine, methine, cupentanone, couxanone, iso and the like, thi,, bu and the like, zen, g, quin, and the like.
  • Non-propellant such as methidone, methidoxide, etc. is used.
  • a c reaction is used.
  • tin-based such as dibutytinzilla, chinchilla, dibutytinzio, stannath, etc.
  • iron-acetiana-based and trian-based such as thiane and thianzian can be mentioned.
  • the reaction value of the compound having an active element 3 ano group in one molecule is around g by the reaction value.
  • the an value is a value obtained by neutralizing a basic ano group with an acid and expressing the result as 9 numbers corresponding to the acid value.
  • the isoane group remains in the polymer dispersant by the above-mentioned reaction, because the qualities of isoamine formation by the anodic compound are further improved.
  • the color is preferably 0.30, particularly preferably 0.525.
  • a glass dia. Or adiaz having a diameter of 0.8 is preferred.
  • the temperature is between 0 ° C. and 00 ° C., preferably room temperature or o.
  • the exact time varies depending on the size of the liquid (, agent, dispersant) the dog glider, etc. Controlling the amount of ink so that the dissatisfaction of 200.000 is the lowest dispersion is possible. When the amount of discoloration is low, pigments with sufficient dispersion are often left, which are insufficient in terms of development, adhesion, resolution, and the like. In addition, since a large number of ultrafine particles disperse the gloss until the gloss exceeds the above range, the dispersibility is easily impaired.
  • a transparent cloth is coated with a light polymerizable material, a wire foot dita, a tap, etc., and dried.
  • An image is placed on the material, an image is passed through the material, and if necessary, a B image is formed by curing. This work is repeated for the three colors RG to form a fitter image.
  • the image is formed by exposing and developing without forming an acid layer such as a pore because of very high sensitivity and high sensitivity. Is possible.
  • it is a transparent material for a filter, and its quality is not particularly limited.
  • a step pin such as a pin-tefter, a hole such as a pin such as a pin, etc.
  • Various types of glass can be mentioned as thermoplastics such as methyl methacrylate and phone, curable plastics such as resin, polyester resin, and poly (meth) ac. Particularly, glass and heat plastic are preferred from the viewpoint of heat.
  • thermoplastics such as methyl methacrylate and phone
  • curable plastics such as resin, polyester resin, and poly (meth) ac.
  • glass and heat plastic are preferred from the viewpoint of heat.
  • the method is not particularly limited, it is preferable that 0.2 of the black cloth after drying with a cloth is preferably 0..5, and more preferably 0.0.2. In terms of gender, it is preferable that the luminous intensity is higher than 3.0.
  • the target of the pigment is 200 000.
  • hops, R-Ovens, and Ovens can be used, and the range is preferably 40 C and the drying time is 60 minutes.
  • a xenon lamp, a gen lamp, a tungsten lamp, a high-pressure mercury, an ultra-high-pressure mercury, a metal lap, mercury, a low-pressure mercury lap ionizer, a G-za, a kiza, a nitrogen-za, etc. Is mentioned.
  • An optical filter can be used if only a fixed length of light is used.
  • an agent capable of dissolving the diss film there is no particular limitation as long as it is an agent capable of dissolving the diss film.
  • an agent such as methine chloride, kun, or xananone can be used.
  • organic pollution It is preferable to use this highly durable Aca image solution because it has many fire hazards.
  • Examples of such an aka image solution include, but are not limited to, inorganic carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, sodium, potassium, sodium hydroxide, potassium hydroxide, and the like.
  • An aqueous solution containing a lye agent of the terracium oxide is exemplified.
  • the image solution may contain a water-soluble agent and a compound having a hydroxyl group and a carboxy group, if necessary.
  • examples of the developer include tanshonaum, o having a phosphonium group, o having a borakioxy group, and thio having a terracium group.
  • I can list them. Although there is no particular limitation on the processing method, it is usually performed at a temperature of 050 ° C., preferably at 545 ° C., by a method of spatter, blur, or ultrasonic waves.
  • Trees such as pork and the like are preferable. Gravure is usually employed to achieve this. This is usually zero. After the surface treatment, the surface is treated by treatment with an ultraviolet rubbing cloth, and the surface is adjusted to a crystal state that can be adjusted.
  • a size corresponding to () with the opposing is used, and usually, a size of 281 is preferable.
  • Fospora (S) can be formed on the calafita by the photo-raffi method, and this can be used instead of the spesa.
  • eyes are used, especially ( Transistor) is preferred.
  • the gap of 018 differs depending on the position, but is usually selected within the range of 28 / u.
  • a material such as resin outside the entrance.
  • the material is cured and / or cured by irradiation and / or heating.
  • the pressure is reduced in the vacuum chamber, and after the above-mentioned entrance, the inside of the chamber is closed to be injected into the cell.
  • the decrease in the cell is usually X0Pa, preferably 0Pa. Also, decompress o
  • it is usually 300 ° C., preferably 50 ° C.
  • the temperature is usually between 0 and 60 and then immersed in water.
  • the injected liquid crystal cell is sealed by sealing the entrance, thereby completing (d).
  • any conventional crystal such as an aliphatic or polycyclic compound, may be used, such as an opic crystal or a sap crystal.
  • Tick crystals, mesic crystals, and stick crystals are known as the spic, but any of these may be used.
  • the dissolution is usually supplied in a dispersed state.
  • the method can be performed by a conventional method, for example, a spy, wire, fuff, die, sp method, or the like.
  • the die method is preferred from a comprehensive point of view, such as a drastic reduction of the dose, a complete effect of the spatter adhered by the spin method, and suppression of foreign matter production.
  • dry usually 0.50, preferably uD, particularly preferably around 5.
  • it is important that the quality of the spezes formed at the end of each region is the same. If the variation is large, unevenness may occur This is it. Also, it may be supplied in a tan form by an ink method or the like. 0185] 3 2
  • drying may be performed in a reduced pressure channel without increasing the temperature, and the reduced pressure may be combined.
  • the choice can be made according to the type of drying, classification, use, and the like.
  • a negative scooter is placed on top of the, and irradiates ultraviolet and visible rays through this scutan.
  • the formula by the light may be used. If necessary, in order to prevent the degree of photopolymerizability due to oxygen from being lowered, exposure may be performed after forming a layer such as a layer on the photopolymerizability.
  • the light used in the above is not particularly limited.
  • lamps such as xenon lamps, gen lamps, tungsten lamps, high-pressure mercury, ultra-high-pressure mercury, metallized lamps, mercury, low-pressure mercury, carbon arc lamps, fluorescent lamps, anion lamps, G ion lamps, , Nitrogen, umukadoumza, blue-violet conductor, conductor and the like.
  • optical light can be used.
  • a tan can be formed on the solution by developing with a solution containing an organic compound and an organic compound.
  • This solution may further contain an organic agent, an agent, and a material.
  • the aka compound include sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, sodium carbonate, sodium carbonate, and hydrogencarbonate.
  • Naum, potassium bicarbonate, sodium, Aka such as silicate, metasilicate, nanium, lanthanum, lanthanum hydrogen, lanthanum hydrogen, lanthanum hydrogen, ammonium hydroxide, etc. Tanoan, No. ⁇ Methane, Rickia, Nothop
  • aca compounds such as thiophene, thiamine, thiosopnoa, cinnamon, cinnamonium, teramethium (), and the like. These aca compounds may be a mixture of two or more.
  • on-systems such as bochia chikis, boki chia chis, bok chi axis, axis, noxedo axis, etc .
  • onions such as sphosalts, aquitoshosalts, aqiates, axhonosalts, and squistees, as well as aquisines and annos.
  • agent examples include isopia, benzia, chisse, se, se, pulp, dia, and the like.
  • the substrate after the image is preferably heat cured.
  • the thermosetting conditions at this time are selected such that the temperature is within a range of 00 280 C, preferably within a range of 50 250 C, and the time is selected within a range of 5600.
  • the projection formed on the transparent pole is inclined in multiple directions by using the above-mentioned step.
  • the following is a detailed explanation of the law. 0192] 4 cloth and
  • a black color filter, a black color filter, a black color filter, a black color filter, a black color filter, a light color, a wire, a footer, a dyer, a taper, a sp, etc. Apply a coating of. It is usually 0.55.
  • place the osque on the dry and image through the osc. Is formed by removing unconverted portions by development.
  • developed images are required to have a fineness of width of 520, and finerness tends to be required from the demand for discs.
  • it is preferable that the developed image has a clear image and a lath of the image portion, and that the development time, the time of the developing solution, and the intensity of the developing power are wide.
  • the photosensitive heating condition is adjusted, and the antennae () consisting of the surface and the base surface of the fine image () before heating is the antennae (W2 ), W 2 should be 2 above, preferably 3 above, more preferably 5 above, usually below 0, preferably 8 below.
  • the degree of heating is high or the length of heating is long, while the degree of heating is low or the length of heating is short.
  • Djibouti Jira 0.029 as 50, h) 329 was diluted and diluted with Popping Methiate (PG) 47.
  • PG Popping Methiate
  • a rack oil having a group was obtained. It was 50 g at the time of neutralization.
  • Carabo Black (Ryo Kagaku Co., Ltd., 220) 50 solidified with the polymer dispersant shown in the synthesis, the carbon black, polymer dispersant solution, and PG were prepared in a manner such that the solidity was 5 and the degree was 50. Was added. Of 509. This was used to make a better pass.
  • Ika was used to disperse the particles for 6 times around 2545C.
  • the same amount of dispersion was added using 0.5 Geavis. After that, the variance was separated by iter.
  • Thizo 3.9 (20 o) was dissolved in quenched 20 and ammonium chloride 2.99 (o) was added. While cooling, the methine zoid chloride 4 (o) was kept at a reaction temperature of 5 oC. The temperature was raised to room temperature over a short period of time, and the temperature was further increased to 3 at room temperature. Further reaction
  • the organics were combined and released with 50 sodium solution. Further, the organics were extracted with water 50, and the organics were dried over anhydrous magnesium sulfate. Generated by Kage Karaku Gly (Kisan),
  • C2 was synthesized in the same manner as in the formation of C, except that in place of (2), 3 Taki 96 (Oy) g azo was used instead of (2).
  • the values were as follows.
  • step 3 C3 was synthesized in the same manner as in the formation of C, except that the metal was changed to kunk.
  • the R value was as follows.
  • C3 was synthesized in the same manner as in the formation of C, except that the metac was changed to the k, and the k used in the final stage was changed to the knok.
  • the R values were as follows.
  • step 3 C5 was synthesized in the same manner as in the synthesis of C, except that the metac was changed to c and the c used in the final stage was changed to c.
  • C8 was synthesized in the same manner as in the synthesis of C, except that the metac was changed to a knock.
  • the values were as follows: 8.5d84 dH8ddH79ddH74, m644, q241, q231, 2226s32, s 3 2 3 s 3 5, 3 2 d 3 H
  • Carbon black (made by the company, 220) 50
  • the sensitivity, resolution, and properties were evaluated according to the following criteria, and the result of 2 was obtained.
  • the amount of light (c) capable of forming 20 screens is shown. In other words, it shows that high sensitivity can be achieved by using a light amount for a lens having a low exposure amount.
  • the Tan method was observed with a microscope at a magnification of 200 times.
  • Tan method 0 is greater than X
  • the O value was measured by a Qubeth meter (Rg 27).
  • the O value is a numerical value indicating the shielding force, and indicates that the numerical value is significant.
  • the glass with the imaged image tang is placed on the untreated glass (Nang, 7059) so that the image is in contact with the untreated glass surface, and the weight shown below is applied at a speed of 3 Cs. 5. Work was performed to combine. The evaluation was made according to the criteria below, depending on whether the child was born or not.
  • Example 9 The same process as in Example 9 was carried out except that black (tea, 3C) was used instead of carbon black (Ryoko Chemical Co., Ltd., 220) used as a black color. Obtained. The results are shown in Table 2.
  • step 3 the same process as in comparison 3 was performed except that black (tea, 3C) was used instead of the black black (Ryofuka Chemical, 220) used as a black color to obtain a black star.
  • black titanium, 3C
  • CG24 Initiation of polymerization (Spare-Takeka, CG24) (59) 0233

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Abstract

　特定構造を有するオキシムエステル系化合物が提供される。特に該オキシムエステル系化合物は、（ａ）黒色色材、（ｂ）有機結合材、及び（ｃ）光重合開始剤を含有する光重合性組成物の（ｃ）を構成する。 　高感度の光重合開始剤として利用可能である。これを用いた光重合性組成物は、薄膜において高遮光性でありながら感度、解像性に優れるため、低コストで高品質の樹脂ブラックマトリックス（ＢＭ）を形成することができる。この樹脂ＢＭを用いたカラーフィルターは精度、平坦性、耐久性において優れるため、液晶素子の表示品位を向上させることができる。また、製造工程及びカラーフィルター自体にも有害な物質を含まないため、人体に対する危険性を低減し環境安全性が向上する。フォトスペーサやリブ（液晶分割配向突起）など色材を用いない用途にも応用可能である。  

Description

細 書
オキ ステ 系 物、光重合， 物及びこれを用 たカラ イ タ 術分野
０００ 、光重合開始 として有用なオキ ステ 系 合物、 びこれを含 有する光重合性 に関する。 し は、 ラ テ ビ、 子、 固体 子、 メラ等に使用される光学的 ィ タ の製造で使用される ィ タ 重合性 物及び よ 得られる ィ タ に有効 であ 、 性であ ながら高感度で解像 に優れたブラック ックス ( B a c k M a x。 下、 称する。 )の 造に適した ィ タ 重合性 物 及び 度、高 性の を有する ィ タ に関する。
０００2 更に本 明に るオキ ステ 系 合物は高感度の 重合開始 であるの で、 B 用に限定されるこ な 、 ォ スペ サ ( ) 、色 を用 明な感光性 にも利用 能であ 、応用 術分野は広範であ る。
０００3 フィ タ は、通常、ガラス、プラスチック 等の透 の 面に黒色 の ック を形成し、 、赤、緑、 3 以上の異なる色相を順次、ス ラ イプ ザイク の タ ンで 成したものである。 タ ンサイズは
ィ タ の用 びにそれぞれの色によ 異なるが 5 7００は 度である。ま た、重ね合わ の 数 / であ 、 度の 術 によ 製造されて 。
０００4 ィ タ の 表的な 法 しては、 色法、印刷 、顔料 、電 がある。これらの 、特に、 料を含有する光重合性 、透明 上に 布し、画像 光、現像、必要によ を繰 返すこ で ィ タ 像 を形成する 、 ィ タ の 置、 の 度が高 、 ・ 熱性 の 久性に優れ、ヒ ホ 等の欠陥が少な ため、広 用 れ て る。
０００5 ] B は、赤、緑、青の色 タ ンの間に 子状、ス ライプ ザイク状に配置 するのが一般的であ 、 の 制による ン ラス 上 れによる ラ ジスタ ( T h n F m T a n s s o )の 作を防ぐ 割を果たして る。このため、 B には高 性が要求 れる。 来、 はク ム等の金
成する方法が一般的であ た。この 透明 上に ム等の金 着し 、 オ 程を経て夕 ム層を ッチ グ 理するものであるため、 膜 で高 性が高 度で得られる。その 面、製造 程が長 産性の 手法であ り ス であり、また、 ッチング 理の 液などによる環境問題が生じる等の問題 を抱えて た。
０００6 このため、 性の 料、 料を分散 た感光性 ス 、無公害の B を形成する手法が精力的に研究 れて る。しかしながら、 B は後述する よ な問題を抱えて るため、 まだ実用 できて な のが現状である。
にお て、ク ム等の金 による 同等の ( )を発現さ るた めには、 性の 料、 の 有量を多 する 、又は膜 厚 する必要が ある。
０００7 厚 する方法にお ては、 の の 響を受けて、その上に形成する R G Bの の が損なわれる。このため、 セ ギ の 均一化や 晶の の れを発生さ 力の 下を起こす。また、 イ タ 等の問題も生じる。
０００8 また、 性の 料、 料の 有量を多 する方法にお ては、感光性 (ブラ ック ジス )の 度、現像 、解像 、密着性 が悪化する問題があり、生産性の 下のみならずカラ フィ タ に要求 れる精度、信頼性が得られな なる。すなわ ち、 、 性の 件下で感度、解像 を発揮できる感光 料が実現できて な ため の 用化を阻んで る。
０００9 来、一般的 光性 脂、ある 、カラ フィ タ 用の着 光性
定の 過性を有する感光性 にお ては感度、解像 の 能を改善する 法に て知られて る。 えば、顔料を分散さ た イ タ して インダ 脂、多 アク ノ 、 アジン 合物 らなる を 含有する感光性 が知られて る ( 4 )。また、同様な組成に お て開始 スイ ゾ であるものも知られて る ( 5 6 )が、 これらに開示の の 合、空気中で した場合には酸素による重合 害を受 けるため、実用的な感度を得ることができなか た。
００1０ のよ に光の全 域にお て 力が要求 れる場合では、 ( ) 分 未 分における 度の差を けるのが著し 難なこ 、 ( 2 ) 光 れた部分でも 向に対する 度の差が発生するこ 、 まり、光照射 で十分 化しても、基底面では硬化しな こと、 ( 3 ) 像液に不溶な 量な黒色 色 を配合するため の 下が著 、著し 感光 性を付与する上で 障害 な て る。
００11 特に、上記 ( ) ( 2 )の 相反するものであ 、露光 分がよ する 成に する程、 向での 度差が大 なるため 低下に繋がる。また、露光 の 度差 びに露光 の 度を 一化できな
現像液の 用も困難 なるため の 困難 なる。 られて る 樹脂 B 光性 ( えば、特許 7 8 )は、このよ 状況を 避けたものであ 、金属 度の ができる樹脂 を形成するのではな 、 はな た。このため、 、 性の を 成したあ キ ア 程における 縮によ 、 膜で高 度をも た樹脂 B も提案もなされて る (
9 )。しかし、工程が複雑になること、 のひずみ により 着性が低下する等の問題があり実用化が困難である。このよ に、 、本来 光 応 相反する条件下にお て 応を起こす 盾する課題のため、 実用的な B の 困難であ た。
００12 また、光重合開始 して特定のオキ ステ 合物を使用する 術が知ら れて る ( ０ )が、従来の で使用 れて る ( えば、 ビスイ ゾ アジ 系 )を、単に オキ ム 合物に置き換えるだけ では、 Vに求められる画像 性、すなわち感度や解像 を改善するこ はでき な た。
また、高感度の 重合性 、黒色顔料を有する B 用 け以外に、 、グ 、ブ の 組成 、 スペ ザ 組成 、 ブ 組成 にお ても広 求められており、その 上の問題点は主 して 重合開始 の 択にあ た。
944
9 549
9 F F
4 2
; 6 5 R
R 6 5 R R
7 6
8 6 R f
8 44 5
2０００ 8００ 8 報
発明の
明が解決しよ する課題
F 上述の 題点を解決し薄膜、 性を有する タ ンを オ クラ ィ 法で 易に形成でき、十分な感度、解像 をも ジス 料を提供するもの であ 、カラ ィ タ の を 度、低 ス で製 能 するものである。 また、この にして製造 れたカラ ィ タ を使用した液晶 ン ラ ス 等の表 力に優れたものである。また、 を樹脂 するこ に カラ ィ タ の 、無公害 をは るものである。
1 また、近年、カラ ィ に要求される 濃度 を達成するためは、使用する の 度を上げる必要があ た。 面、着色 の 過性 が下がるため、画像 能を維持、向上するためには、更に高感度の 重合性 料が求められて 。 上記 題を解決するものである。 ００17 また、 置の 造に用 られる、 ォ スペ サ 、 ブ 光性 、更には光重合性 料を用 た感光性 一般にお ても同様に高 度、低 ス での製造の 求が高ま 、さらなる高感度な光重合性 料が求めら れて る。 上記 題を解決するものである。
題を解決するための
００18 究を進めた結果、光重合開始 としてより 重合の 率を向上 さ る構造を有する特定のオキ ステ 物を、 合剤 して
基を有する アク 脂を組み合わ て 有する光重合性 を使用するこ で、 る目的を達成できるこ を見出した。
００19 更に、 る特定のオキ ステ 系 合物は、それ自体 な 合物であ 、 れた光重合開始 して、 の 無に わらず であるこ を見 出し、 明を完成するに至 た。
００2０ すなわち、 明の 、 ( )又は式 ( 2 )で示されるオキ ステ 系 合 物に存する。
００2 R C R
・ ・ ・ ( )
R
００22 ] ( 、 R 、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2 25の 、炭素 数 2０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 0 2０のア ノ 、又は炭素数 2０のア ノア キ 基を示す。また、 R "は、 R もに環を形成してもよ 、その 、それぞれ を有して てもよ 素 数 ０のア キ ン 、 ( C C ) 、 C C 又はその み合わ であ る ( は 0 3の )。
R "は、それぞれ 換されて てもよ 素数 2 2のア カ イ 、炭素数 3 25の イ 、炭素数 の ク ア カ イ 、炭素数 7 2０の ンゾイ 、炭素数 2０の ア イ 、炭素数 2 ０のア カ ボ 素数 7 2０の 基を示す。
００23 ] R 芳香 は を含む 意の を示す。 :
００24 ] 2 R C R
2 ) R
００25 、
Figure imgf000007_0001
それぞれ 換されて てもよ 素数
Figure imgf000007_0002
2０の 、炭素数
Figure imgf000007_0003
2０のア キ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 2 2０のア カ イ 、炭素数 7 2０の ゾイ 、炭素数 2 2のア カ ボ し は カ ボ 、炭素数 2０のア ド 、 、炭素数 2 25の 、炭素数 ０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 0 2０のア ノ 、又は炭素数 2０のア ノア キ 基を示す。また ，
R は、 R とともに環を形成してもよ 、その 、それぞれ を有して て もよ 素数 ０ア キ ン 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ せである ( は 0 3の )。
それぞれ 換されて てもよ 素数
Figure imgf000007_0004
2０の ア 、炭素数
Figure imgf000007_0005
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 、炭素数 3 2０の ア オキ カ ボ ア カ イ 、又は炭素数 2 ０のア ノカ ボ 基を示す。
R は芳香 は を含む 意の を示す。
００26 また、 明の他の要 、前記 ( )にお て、
R 、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2 25の 、炭素数 3 2 0のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 素数 2０のア ノア キ 基であるか、又は R 、 R とともに環を形 してもよ 、その 、それぞれ を有して てもよ 素数 ０のア キ ン 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ であり ( は 0 3の )、
置換 れて てもよ 素数
Figure imgf000008_0004
2
Figure imgf000008_0005
のア カ イ 基であることを特徴とす るオキ ステ 系 合物に存する。
００27 また、 明の他の要 、前記 ( 2 )にお て、
R が、置換 れて てもよ 素数 2０のア キ 基であり、
が、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2０の ア 、炭素数 2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０の ア ノカ ボ 基であることを特徴とするオキ ステ 系 合物に存する。 ００28 また、 明の他の要 、 ( 3 )又は式 ( 4 )で示されるオキ ステ 系 合 物に存する。
００29 ] 3 R 4 R 3
Figure imgf000008_0006
Figure imgf000008_0007
Figure imgf000008_0008
Figure imgf000008_0009
Figure imgf000008_0010
Figure imgf000008_0011
Figure imgf000008_0001
００3０ 、
Figure imgf000008_0002
それぞれ 換されて てもよ 素数 2
Figure imgf000008_0012
2
Figure imgf000008_0013
5の 、炭素 数 2０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 2０のア ノ 、又は炭素数
Figure imgf000008_0014
2０のア ノア キ 基を示す。また、
Figure imgf000008_0003
Figure imgf000008_0015
又 は R もに環を形成して a
もよ 、その 合、 R R又は Rは互 に結合して もに 2 3価の連 を形成し、その はそれぞれ を有してもよ 素数 ０のア キ ン 、 C C ) ( C C ) 又はその み合わ である ( は 0 3の )。 ００31 ] R 、それぞれ 換されて てもよ 素数 2 2のア カ イ 、炭素数 3 25の イ 、炭素数 の ク ア カ イ 、炭素数 7 2０の ンゾイ 、炭素数 2０の ア イ 、炭素数 2 ０のア カ ボ 素数 7 2０の カ ボ 基を示す。
００32 ] R、 R、 R、 R Rは、互 に独立して、水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2のア キ 、炭 素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 6 2０のフ 、炭素数 7 2０の ジ 、炭素数 7 2０の ゾイ 、炭素数 2 2のア カ イ 、炭素数 2 0の ア イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭 素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 、炭素数 3 2０の ア オキ カ ボ ア カ イ 、炭素数 2 2のア カ ボ し は カ ボ 、
Figure imgf000009_0003
Figure imgf000009_0004
、
Figure imgf000009_0005
Figure imgf000009_0006
Figure imgf000009_0007
、
Figure imgf000009_0008
Figure imgf000009_0009
Figure imgf000009_0010
、
Figure imgf000009_0001
6 g
を示し、 、 R、 R、 R、 R Rの な も一 は、 R、 S R又は R R 示す 8
。 、 Rは、水素原子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 のア カ イ 、炭素数 3 2の 、炭素数 3 2０の イ 、炭素数 6 2０の 、 ( C 2 ) ( は 2０
2
の )、又は炭素数 3 5の ア キ 基を示し、 Rは、水素原子、それぞ れ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 8のア カ イ 、炭素数 3 2の 、炭素数 6 2０の 素数 3 5の ア キ 基を示し、
Figure imgf000009_0002
互 に独立して 素原子、それぞれ 換 されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 4の ア キ
3 、炭素数 3 5の 素数 6 2０のフ 基を表し、 R Rは 互 に結合して、また Rと共に環 造を形成してもよ 。 ００3 4
Figure imgf000010_0004
Figure imgf000010_0005
Figure imgf000010_0006
Figure imgf000010_0007
Figure imgf000010_0008
Figure imgf000010_0001
００34 、
Figure imgf000010_0002
それぞれ 換されて てもよ 素数
Figure imgf000010_0009
2０の 、炭素数
Figure imgf000010_0010
2０のア キ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 2 2０のア カ イ 、炭素数 7 2０の ンゾイ 、炭素数 2 2のア し は 、炭素数 2０のア ド 、 、炭素数 2 25の 、炭素数 ０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 0 2０のア ノ 、又は炭素数 2０のア ノア キ 基を示す。また R は、 R は R ともに環を形成してもよ 、その 合、 R R は Rは互 に結合してともに 2 3価の連 を形成し、その はそれぞれ を 有してもよ 素数 ０のア キ 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ である ( は 0 3の )。
００35 ] R 、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2０の ア 、炭素数
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 、炭素数 3 2０の ア オキ カ ボ ア カ イ 、又は炭素数 2 ０のア ノカ ボ 基を示す。
3
R、 R、 R、 R Rは前記 ( 3 )における 同義である。
００36 また、 明の他の要 、前記 ( 3 )にお て、
それぞれ 換されて てもよ 素数 2
Figure imgf000010_0011
2
Figure imgf000010_0012
5の 、炭素数
Figure imgf000010_0013
Figure imgf000010_0014
0のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 素数
Figure imgf000010_0015
2０のア ノア キ 基である 、又
Figure imgf000010_0003
R又は R もに を形成 b 3
してもよ 、その 合、 R R又は Rは互 に結合して もに 2 3価の連 を形成し、その はそれぞれ を有してもよ 素数 ０ のア キ ン 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ であ ( は 3の )、
R 、置換 れて てもよ 素数 2 2のア カ イ 基であり、
3
R、 R、 R、 R Rは、互 に独立して、水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 6 2０のフ 、炭素 数 2０の ア イ R R を示し、か 、 R、 、 R、 R R の な とも一 は、
Figure imgf000011_0005
Figure imgf000011_0004
Figure imgf000011_0006
Figure imgf000011_0007
Figure imgf000011_0008
を示し 、
Figure imgf000011_0001
互 に独立して 素原 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 4の ア キ 、炭素数 3 5の 素数 6 2０のフ 基を
Figure imgf000011_0009
表す 、
Figure imgf000011_0010
Figure imgf000011_0011
は互 に結合して、
Figure imgf000011_0002
するオキ ステ 系 物に存する。
また、 明の他の要 、前記 ( 4 )にお て、
b
R が、置換されて てもよ 素数 2０のア キ 基であ 、
それぞれ 換されて てもよ 素数
Figure imgf000011_0012
2０の ア 、炭素数
Figure imgf000011_0013
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０の ア ノカ ボ 基であ 、
3
R、 R、 R、 R Rは、互 に独立して、水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 6 2０の 、炭素 数 2０の ア イ R を示し、 、 R、 、 R、 R R の な とも一 は、
Figure imgf000011_0015
Figure imgf000011_0014
Figure imgf000011_0016
Figure imgf000011_0017
Figure imgf000011_0018
を示し 、
Figure imgf000011_0003
互 に独立して 素原 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 4の ア キ 、炭素数 3 5の 素数 6 2０のフ 基を 3 b
表す )、 R Rは互 に結合して、また R と共に環 造を形成してもよ を特徴 するオキ ステ 系 合物に存する。
また、 明の他の要 、 ( 5 ) ( 7 )の ずれかで示 れるオキ テ 系 合物に存する。
００38 2 a
Figure imgf000012_0004
Figure imgf000012_0006
Figure imgf000012_0007
Figure imgf000012_0005
Figure imgf000012_0009
Figure imgf000012_0010
Figure imgf000012_0008
Figure imgf000012_0011
Figure imgf000012_0012
Figure imgf000012_0013
Figure imgf000012_0014
Figure imgf000012_0015
Figure imgf000012_0017
Figure imgf000012_0018
Figure imgf000012_0016
Figure imgf000012_0001
００39 ] ( 、 R "、 R は、請求 4に記載の ( 3 )における 同義である。
3
R、 R、 R、 R " 16
R は、水素原子、 ゲ 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０の 、炭素数
Figure imgf000012_0019
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000012_0003
R
Figure imgf000012_0020
R、 R、 R " 6
R は互 に結合して 造を形成してもよ 。
００4０ ] 6
Figure imgf000012_0023
Figure imgf000012_0024
Figure imgf000012_0021
Figure imgf000012_0022
Figure imgf000012_0026
Figure imgf000012_0027
Figure imgf000012_0025
Figure imgf000012_0029
Figure imgf000012_0030
Figure imgf000012_0028
Figure imgf000012_0031
Figure imgf000012_0032
Figure imgf000012_0033
Figure imgf000012_0035
Figure imgf000012_0036
Figure imgf000012_0034
Figure imgf000012_0002
００4 ( 、 R R は、前記 ( 4 )における 同義である。
3
R、 R、 R、 R R は、前記 ( 5 )におけると同義である。 ００4 7
Figure imgf000013_0009
Figure imgf000013_0007
Figure imgf000013_0008
Figure imgf000013_0011
Figure imgf000013_0010
Figure imgf000013_0013
Figure imgf000013_0014
Figure imgf000013_0012
Figure imgf000013_0015
Figure imgf000013_0016
Figure imgf000013_0018
Figure imgf000013_0017
Figure imgf000013_0001
r b
００43 ] ( 、 R は、それぞれ 記の ( 4 )における 同義である。
前記の
Figure imgf000013_0019
3
Figure imgf000013_0020
)
Figure imgf000013_0021
Figure imgf000013_0002
Figure imgf000013_0003
㎡ 2 16
、 R、 、 R R は、水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０の 、炭素数
Figure imgf000013_0022
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000013_0004
R
Figure imgf000013_0023
，
" 6
R R R R は互 に結合して 造を形成してもよ 、 R、 R R、 R " 16
R の な も一 がそれぞれ 換されて てもよ 素数 2０の ア ア キ 、 ア ア カ イ し は ア イ 基及び 素数 3 5の ア キ 基 らなる よ 選ばれる少な も 種を含む。 ００44 また、 明の 、 ( 5 )にお て、
それぞれ 換 れて てもよ 素数
Figure imgf000013_0024
2
Figure imgf000013_0025
5の 、炭素数 3
Figure imgf000013_0026
Figure imgf000013_0027
0のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 素数
Figure imgf000013_0028
2０のア ノア キ 基であるか、
Figure imgf000013_0005
Figure imgf000013_0029
又は
Figure imgf000013_0030
もに環 を形成してもよ 、その R a
と R又は Rは互 結合して もに 2 3価 の連 を形成し、その はそれぞれ を有してもよ 素数 ０のア キ ン 、 C C ) ( C C ) 、又はその み合わ であり ( は 0 3 の )、
置換 れて てもよ 素数
Figure imgf000013_0031
Figure imgf000013_0032
のア カ イ 基であり、 、 、
Figure imgf000013_0033
Figure imgf000013_0006
水素原子、 ゲ 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０の 、炭素数
Figure imgf000014_0007
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000014_0008
2 16
、 R、 、 R R は互 に結合して 造を形成してもよ こ を特徴 するオキ ステ 系 合物に存する。
００45 また、 明の他の要 、 ( 6 )にお て、
R が、置換 れて てもよ 素数 2０のア キ 基であり、
それぞれ 換 れて てもよ 素数
Figure imgf000014_0009
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０のア ノカ ボ 基であり、 、
Figure imgf000014_0010
、
Figure imgf000014_0011
、
Figure imgf000014_0002
水素原子、 ゲ 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０のフ 、炭素数
Figure imgf000014_0012
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000014_0003
Figure imgf000014_0013
6
R、 R、 R R は互 に結合して 造を形成してもよ とを特徴とするオキ ステ 系 合物に存する。
００46 また、 明の他の要 、 ( 8 )又は式 ( 9 )で示されるオキ ステ 系 合 物に存する。
００4 8
Figure imgf000014_0014
Figure imgf000014_0015
Figure imgf000014_0016
Figure imgf000014_0017
Figure imgf000014_0018
Figure imgf000014_0019
Figure imgf000014_0005
Figure imgf000014_0004
００48 、
Figure imgf000014_0006
それぞれ 換 れて てもよ 素数
Figure imgf000014_0020
2
Figure imgf000014_0021
5の 、炭素 数 2０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 2０のア ノ 、又は炭素数 2０のア ノア キ 基を示す。また、 もに環を形成してもよ 、その 、それぞれ を有して てもよ 素 数 ０のア キ ン 、 ( C C ) 、 C C 又はその み合わ であ る ( は 0 3の )。
R 、請求 に記載の ( )におけると同義である。
００49 ] は、置換 を有して てもよ 、 、縮合 縮合 を表す。
pは、 2 5の 数を表す。
００5 9
Figure imgf000015_0005
Figure imgf000015_0006
Figure imgf000015_0007
Figure imgf000015_0008
Figure imgf000015_0009
Figure imgf000015_0010
Figure imgf000015_0011
Figure imgf000015_0012
Figure imgf000015_0013
Figure imgf000015_0014
Figure imgf000015_0003
Figure imgf000015_0002
Figure imgf000015_0001
Figure imgf000015_0015
００5 、
Figure imgf000015_0004
それぞれ 換 れて てもよ 素数
Figure imgf000015_0016
2０のフ 、炭素数
Figure imgf000015_0017
2０のア キ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 2 2０のア カ イ 、炭素数 7 2０の ゾイ 、炭素数 2 2のア カ ボ し は カ ボ 、炭素数 2０のア ド 、 、炭素数 2 25の 、炭素数 ０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 0 2０のア ノ 、又は炭素数 2０のア ノア キ 基を示す。また R は、 もに環を形成してもよ 、その 、それぞれ を有して て もよ 素数 ０ア キ ン 、 ( C C ) ( C C 又はその み合わ である ( は 0 3の )。
請求
Figure imgf000015_0018
に記載の における 同義である。
００52 ] は、置換 を有して てもよ 、 、縮合 縮合 を表す。
は、 2 5の 数を表す。
００53 また、 明の他の要 、 ( 8 )にお て、
それぞれ 換 れて てもよ 素数 2
Figure imgf000016_0002
2
Figure imgf000016_0003
5の 、炭素数
Figure imgf000016_0004
Figure imgf000016_0005
0のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、又は炭素数
Figure imgf000016_0006
2０のア ノア キ 基を示す。また、
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000016_0007
Figure imgf000016_0008
とともに環を形
a
成してもよ 、その 合、 R は互 に結合して もに 2 3価の連 を形 成し、その 、それぞれ を有して てもよ 素数 ０のア キ 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ であり ( は 0 3の )、 R 、置換 れて てもよ 素数 2 2のア カ イ 基であることを特徴とす るオキ ステ 系 合物に存する。
００54 また、 明の他の要 、 ( 9 )にお て、
b
R は、置換されて てもよ 素数 2０のア キ 基であ 、
それぞれ 換されて てもよ 素数
Figure imgf000016_0009
2０の ア 、炭素数
Figure imgf000016_0010
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０の ア ノカ ボ 基であるこ を特徴 するオキ ステ 系 合物に存する。 ００55 また、 明の他の要 、 ( b ) 材及び ( c ) 重合開始 を含有する光 重合性 であ て、 ( c )が上記オキ ステ 系 合物であるこ を特徴 す る光重合性 に存する。
また、 明の他の要 、 ( b ) 、 基を有する アク ト である前記の ずれ に記載の 重合性 に存する。
また、 明の他の要 、 ( b ) 、ノボラック キ ( アク の (ヒド フタ 水物を反応 て得られる アク である前記の ずれかに記載の 重合性 に存する。
また、 明の他の要 、光重合性 、更に ( d ) 重合性単量体を含有 するこ を特徴 する前記の ずれかに記載の 重合性 に存する。
また、 明の他の要 、光重合性 、更に ( e ) 基性 を有する 分子分散剤を含有するこ を特徴 する前記の ずれ に記載の 重合性 に存する。
また、 明の他の要 、光重合性 、更に ( a ) を含有するこ を特 徴 する前記の ずれかに記載の 重合性 に存する。
また、 明の他の要 、前記の ずれかに記載の 重合性 により 成 れた画像を有するこ を特徴 するカラ フィ タ に存する。
また、 明の他の要 、前記の ずれかに記載の 重合性 により 成 れた画像を有するこ を特徴 する 置に存する。
明の
００56 明のオキ ステ 系 、新規 高感度な光重合開始 して利 用するこ ができる。これを有機 合剤及び 組合わ るこ によ カラ ィ タ 途に有用な光重合性 を構成するこ ができる。特に黒色色 組合わ て利用する場合には、光重合性 、 膜にお て 性であ ながら感 度、解像 に優れるため、 ス で高品質の B を形成するこ ができる。 明の を用 たカラ ィ タ は精度、平坦 、 久性にお て優れるた め、 子の 位を向上 るこ ができる。また、製造 程及びカラ フィ タ 体にも有害な 質を含まな ため、人体に対する危険性を低減し 全 性が向上する。更に、 B 用に限定 れるこ な 、フォ スペ サ (
) 、色 を用 な 明な感光性 にも利用 能であり、応用 術 分野は広範である。
面の 単な説明
００57 ] 熱による 触角の 化の 態を模式的に示す図である。
号の
００58 ] W 前 画像の 面 基 面から 成 れる 触角
W 2 : の 画像の 面と基 面から 成 れる 触角
明を実施するための 良の
００59 ( a ) 明の 施にお て 必須の 分ではな が、多 の 途にお て を組合わ て利用する。ここに、 は感光 を着色するものを 。
しては ，
、 料が使用できるが ，
、 、 等の点 ら顔料が好まし 。 料 しては青色顔料、緑色顔料、赤色顔料、黄色顔料、紫色顔料、 ン 料、ブラ ウン 料、黒色顔料 種の色の顔料を使用するこ ができる。また、その 造とし ては 系、 ア 系、 ナク ドン系、 ン 系、イソインド 系、 ジ 系、イ ダンス ン系、 ン系 の 料の他に の
利用 能である。 下、使用できる 料の 体例を グメ ナ で示 す。 下に挙げる C・ ・ グメ ッド 2 等の用 、カラ インデックス ( C・ ・ ) を意味する。
００6０ 色顔料 しては、 C・ ・ グメン ッド R R 4 5
6 7 2 22 23 3 32 37 38 4 47 48 48 48 : 2 48 : 3 48 4 49 49 2 F F R F F 5 F F 5 : 2 58 : 4 6０ 63 63 : 63 2 64 64 : 68 69 8 8 8 2 8 : 3 8 : 4 83 88 9０ : ０ ０ ０4 ０8 ０8 ０9 2 3 4 22 23 44 46 47 49 5 66 68 69 7０ 72 73 74 75 76 77 78 79 8 84 85 87 88 9０ 93 94 2０ 2０2 2０6 2０7 2０8 2０9 2 ０ 2 4 2 6 22０ 22 224 23０ 23 2 32 233 235 236 237 238 239 242 243 245 247 249 25０ 25 253 254 255 256 257 258 259 26０ 262 263 264 265 266 267 268 269 27０ 27 272 273 274 275 276を挙げるこ ができる。この中 でも、好まし は C・ ・ グメン ッド 48 22 68 77 2０2 2０6 2０7 2０ 9、 224 242 254、更に好まし は C・ ・ グメ ッド 77 2０9 224 254を挙 げるこ ができる。
００6 色顔料 しては、 C・ ・ グメン ブ 、 2、 9、 4 5 5 5 : 2 5 :
3 5 : 4 5 6 6 7 9 25 27 28 29 33 35 36 56 56 : 6０ 6 6 : 62 63 66 67 68 7 72 73 74 75 76 78 79を挙げるこ がで きる。この中でも、好まし は C・ ・ グメ ブ 5 5 5 : 2 5 3 5 4 5 : 6、更に好まし は C・ ・ グメン ブ 5 6を挙げるこ ができる。
００62 色顔料 しては、 C・ ・ グメン グ ン R 3 4 5 7、 8、 9 26 36 45 48 5０ 5 54 55を挙げるこ ができる。この中でも、好まし は C・ ・ グメン グ ン 7、 36を挙げることができる。
００63 色顔料 しては、 C・ ・ グメン イ 、 : R 2 3
4 6 7 24 3 32 34 35 35 36 36 : 37 37 : 4０ 4 42 43 48 53 55 6 62 62 : 63 65 73 74 75 8 83 87 93 94 95 97 ００ ０ ０4 ０5 ０8 ０9 ０ 6 7 9 2０ 26 27 27 28 29 33 34 36 38 39 42 47 48 5０ 5 53 54 55 57 58 59 6０ 6 62 63 64 65 66 67 68 69 7０ 72 73 74 75 76 8０ 8 82 83 8 4 85 88 89 9０ 9 9 : 92 93 94 95 96 97 98 99 2００ 2０2 2０3 2０4 2０5 2０6 2０7 2０8を挙げるこ ができる。この中 でも、好まし は C・ ・ グメン イ 83 7 29 38 39 5０ 54 5 5、 8０ 85、更に好まし は C・ ・ グメン イ 83 38 39 5０ 8０を 挙げるこ ができる。
００64 オ ンジ 料 しては、 C・ ・ グメン オ ンジ 、 2、 5、 3 6 7 9 2０ 2
22 23 24 34 36 38 39 43 46 48 49 6 62 64 65 67 68 69 7０ 7 72 73 74 75 77 78 79を挙げるこ ができる。この中でも、好まし は、 C・ ・ グメン オ ンジ 38 7 を挙げるこ ができる。
００65 色顔料 しては、 C・ ・ グメン イオ ッ ・ R R F
5 : 4 5 6 9 23 25 27 29 3 32 37 39 42 44 47 49 5０ を挙げるこ ができる。この中でも、好まし は C・ ・ グメン イオ ッ 9 23、更 に好まし は C・ ・ グメ イオ ッ 23を挙げることができる。
００66 色色 しては、単独の 色色 、又は赤、緑、青色 の 合による 色色 が使用 能である。これら黒色色 、無機 有機の 料、 料の中から 択するこ ができ、単独 し は複数 、
混合して使用するこ ができる。
００67 独の 色色 としては、カ ボンブラック、アセチ ブラック、ランプブラック、 ンブラツク、 、 、 ブラツク、 ア ンブラツク、チタンブラツク等が挙 げられる。これらの中で、特にカ ボンブラツク、チタンブラ が 、画像 ，注 の観点 ら好まし 。カ ボンブラ の の しては、以下のよ な銘柄が挙 げられる。
００68 ] 菱化学社製 : 7 8 ００ 22０ 23０ 52 5
47 45 27００ 265０ 22００ ０００ 99０ 9００等。
００69 ] : P e g 5 P e g０ P e 85 P e 75 P e 55 P e 45 P e 4０ P e 3０ P e 3 P e P e G S p e c a a c 55０ S p e c a a c 35０ S p e c a a c 25０ S p e c a B a c 0等。 ００7０ ] : o a c 46０ o a c 43０ o a c 28０ o a c ０ o a c 8００ o a c 463０ R G g g R G g g R R G 4 5 R G 4 5 R R G 25０ R G 25０ R R G 33０ B C P R S 48 R S
００7 ンビヤンカ ボン : R R R A 3０ R 35 R 4０ R 4 ０ R 42０ R 45０ R 5００ R
78０ R 85０ R 8 g０ R ０００ R ０2０ R ０4０等。
００72 次に、混合による 色色 に て説明する。 合の なる の 体例 しては、ビク アピ アブ ( 42595 )、オ ラ ン ( 4 ０００ )、カチ ンブ アン ラビン ( 3 )、 6 G C P ( 45 6０ )、 ン B ( 45 7０ )、サ ラ ン 7０ ００ ( 5０24０ )、 オグラウ ( 42０8０ ) o 2０ ノ イ ( 2 ０9０ )、 オノ イ G R O ( 2 ０9０ )、 ムラ ファ ス イ 8 G ( 2 ０5 )、 イ 4 564 ( 2 ０95 )、 ムラ ファ ス 4０ 5 ( 2355 )、 オノ 7 44０ ( 585０ )、ファ ス ゲ ブ G R ( 74 6０ )、 オノ ブ S ( 26 5０ )、 オノ ブ S ( グメ ブ 5 6 )、 オノ ゲン G ( グメ 68 )、 オノ グ ン 2 S ( グメ グ 36 )等が挙げられる (なお、上記の ( )内の数 、カラ インデツクス ( C・ ・ )を意味する )。 ００73 また、更に他の混 能な顔料に て C・ ・ナン にて す 、例えば、 C・ ・ 色顔料 2０ 24 86 93 ０9 ０ 7 25 37 38 47 48 53 54 66 C・ ・オ ンジ 36 43 5 55 59 6 C・ ・ 色顔料 9 9 7 22 23 49 68 77 8０ 92 2 5 2 6 2 7 22０ 223 224 2 26 227 228 24０ C・ ・ イオ 9 23 29 3０ 37 4０ 5０ C・ ・ 色顔料 5 5 5 4 22 6０ 64、 C・ ・ 色顔料 7、 C・ ・ブラウン 23 25 26等を挙げることができる。
００74 なお、上記のカ ボンブラックは、他の黒 有色の 機、有機 料と併用して もよ 。他の顔 、カ ボンブラックより 性が低 ため ず 混 合 制限 れる。
００75 ブラックの製 法としては、二酸化 金属 合体を
囲気で加熱し 元する方法 ( 349 5432 )、四塩化 水 分解で得られた超微細 チタンを水素を含む 囲気中で 元する方法 ( 57 2０5322 )、二酸化チタン又は水酸化チタンをアン ア で高温 元する方法 ( 6０ 65０69 報、特 6 2０ 6 ０ )、二 酸化チタン又は水酸化チタンに ナジウム 物を付着さ 、アン ア で 高温 元する方法 ( 96 2０ 6 ０ )などがあるが、これらに限定される ものではな 。
チタンブラックの の しては、三菱 テ ア チタンブラック ０ S 2 S、 3 R 3 3 Cなどが挙げられる。
００76 ] ( b )
明にお て 重合性 を構成する場合、 ( b ) が使用 れる。 合剤は特に限定されるものではな が、特にカ ボ 基を有する アク 好まし られる。
００77 アク ト 、 キ 飽和 ノカ ボン ステ 分に力 基を有する 飽和 ノカ ボン ステ を 付加さ 、更に、多塩基酸 水物を反応さ るこ により合成される。 る反応 化学 造上、実質的に キ 基を有 ず、か アク に限定 れる ものではな が、 ポキ 原料であ 、 アク が代表 であるので 、慣用に従 このよ に 名したものである。
００78 料 なる キ して、 ( o )ク ゾ ラック キ 脂、 フ ノ キ 脂、ビスフ ノ キ 脂、ビスフ ノ キ 脂、 スフ ノ メ キ 脂、下式で示 れる キ 好適に用 るこ ができる ( 2878486 )。
００79
Figure imgf000022_0001
００8０ キ の 、 G P Cで測定した重量 均分子 して、通常 2００ 2０ 、好まし は 3００ ０００００の 囲である。 が上記 であると皮膜 に問題を生じる場合が多 。逆に、上記 囲を越えた樹脂では 飽 和 ノカ ボン酸の付 ゲ 化が起こりやす 製造が困難 なるおそれが ある。
００8 ０ 飽和 ノカ ボ としては、イタ ン 、ク 、桂皮 、アク
、メタク が挙げられ、好まし は、アク 酸及び タク 酸であり、特にアク 酸が反応性に富 ため 。 ステ 分に力 基を有する
9 飽和 ノカ ボン ステ しては、アク 2 オキ 、アク 2 イノ オキ 、アク 2 イ オキ 、アク 2 キサ ド イ オキ 、メタク 2
オキ 、メタク 2 イノ オキ 、メタク 2 イ オキ 、メタク 2 キサ ド イ オキ 、ク ン 2 オキ チ 等を挙げられる。 まし は、アク 2 イノ オキ チ アク 2 イ オキ であ 、特にアク 2 イノ オキ が好まし 。
００82 ] ， 飽和 ノカ ボン はその ステ キ の 、 の 法を用 るこ ができ、例えば、 ステ 、 5０ 5０ Cの 度で反応 るこ ができる。 ステ しては チ ア 、 メチ ア ン、 ンジ メチ ア 、 ンジ チ ア 等の 3 ア ン、テ ラメチ ア ウム ライド、テトラ チ ア ウム ライド、 ト メチ アン ウ ム ライド等の 4 アンモ ウム 用 ることができる。
００83 ] B 飽和 ノカ ボ はその ステ の 用量は、原料 キ
キ に対し 0・ 5 ・ 2 の 囲が好まし 、更に好まし は 0・ ・ の 囲である。 ０ 飽和 ノカ ボン はその ステ の 用量が 少な と不飽和基の が不足し、引き続 塩基酸 水物との 応も不十分 なる。また、多量の キ 基が残存するこ も有利ではな 。 方、 用量が多 ひ 9 飽和 ノ ボン はその ステ が 応物 して残存する。 ずれの 合も 性が悪化する傾向が認められる。
００84 ] ， 飽和力 ボン はその ステ が付加した キ 、更に付 加さ る多塩基酸 水物 しては、無水 イン 、無水 ク 、無水イタ ン 、 無水 タ 、無水テ ラ ド タ 、無水 キサ ド タ 、無水ピ メ ッ 、無水 メ ッ 、ベンゾ テ ラ ボン 無水物、無水メチ キサ ド タ 、無水 ンドメチ ンテ ラ ド タ 、無水ク ンド 、無水メチ テ ラ ド タ 、ビ テ ラカ ボン 無水物 が挙げられる。 まし は、無水 イ 、無水 ク 、無水イタ 、無水フタ 、無水テ ラ ド フタ 、無水 ザヒド フタ 、無水ピ メ ッ 、無水 メ ッ 、ビフ テ ラカ ボ 無水物であり、特に好まし 化合物は、無水テ ラ ド フタ 酸及びビフ テ ラ ボン 無水物である。
００85 塩基酸 水物の 応に関しても の 法を用 るこ ができ、 ， j 飽和力 ボン はその ステ の 応と同様な条件下で さ ること により得るこ ができる。 塩基酸 水物の 、生成する アク の 価が ０ 5０ の なるのが好まし 、更に 2０ 4０ O が特に好まし 。 価が上記 下である ア カ に乏し な 、また、上記 囲を越える 能に劣 傾向が認められる。
００86 ] ( b ) 合剤 しては、カ ボ 基を有する アク 外に 、次のよ 使用するこ ができる。なお、以下に説明する樹脂には ア ク 属するものも一部 に含んでおり、完全に異なる別物質 類ではな 。
００87 、 (メタ )アク 、 (メタ )アク ステ 、 (メタ )アク 、 (メタ )アク ア ド、 イ 、スチ ン、 ビ 、塩化ビ デン、 イ 等の単 合体 共重合体、又はカ ボ ビ 系 脂、並びに、ボ ア ド、ボ ステ 、ポ テ 、ポ 、ボ ビ ラ 、ポ ア 、ボ ビ ドン、アセ セ ス等も好適に挙げられる。中でも、ア カ 性の面 ら、上記 基を有する アク 脂及び ビ 系 好まし 、 基を有する
アク 更に好まし 。
００88 その ビ 系 しては、例えば、 (メタ )アク 、ク ン 、イソク ン 、 イン 、無水 イン 、イタ ン 、 ラ ン の 飽和 力 ボン 、スチ ン、 メチ スチ ン、ヒド キ スチ ン、メチ (メタ )アク 、 )アク 、プ ピ )アク 、 )アク 、 ペンチ )アク 、 )アク 、 )アク 、 2 キ )アク 、ヒド メチ )アク 、ヒド チ (メタ )アク 、グ ジ (メタ )アク 、 ク ペ タジ (メタ )ア ク 、 ンジ (メタ )アク 、 メチ ア ノ チ (メタ )アク 、 (メタ )アク イ ン、 (メタ )アク 、 (メタ )アク ア ド、 チ (メタ )アク ア ド、 ， メチ (メタ )アク ア ド、 メチ ア ノ チ (メタ )アク ア ド、 ビ 等の 合物 の 重合体 が挙げ られる。
００89 記の 重合体の中では、スチ (メタ )アク (メタ )アク 重合体 好まし 、スチ ン 3 3０ 、 (メタ )アク ０ 7０ 、 (メタ )アク ０ 6０ らなる共重合体が更に好まし 。特に、スチ ン 5 25 、 )アク 2０ 6０ 、 (メタ )アク 5 55 らなる共重合体 が好まし 。また、これらカ ボ ビ 系 、酸価が 3０ 25０ g O 、好まし は、 5０ 2００ 、更に好まし は、 7０
O gである。
0090 更に、上記カ ボ ビ 系 して、 チ 飽和 合を有するものが好適である。 えば、カ ボ 合体に、ア グ ジ テ 、グ ジ (メタ )アク 、 グ ジ (メタ )アク
、グ ジ ク ネ 、ク グ ジ テ 、 ステ 、 イン ノア キ グ ジ ステ 等の脂肪族 キ 飽和 合物、又は、 3 4 ク メチ )アク 、 2 3 ク ペンチ メチ (メタ )アク 、 7， 8 キ ク 5・ 2 ・ ・０ 2 オキ メチ (メタ )アク 等の脂 キ
飽和 合物を 合体の する 基の 5 9０
好まし は 3０ 7０ 度を反応さ て得られた反応 、 、ア ( メタ )アク 、 3 オキ 2 プ ピ (メタ )アク 、 ンナ )アク 、ク )アク 、メタ )アク 、 ， ジア )アク ア ド等の 2 以上の不飽和基を有する 物、又は、ビ (メタ )アク 、 ク (メタ )アク 、 2 ビ
、 プ ペ (メタ )アク 、ビ ク ネ 、ビ
等の 2 以上の不飽和基を有する化合物と (メタ )アク の 飽和カ ボ 、又は更に不飽和カ ボン ステ を、前者の 飽和基を有する化合物の 体に占める割合を ０ 9０ 好まし は 3０ 8０ 度となるよ に共重 合 て得られた反応 が挙げられる。
009 また、 起の 成に用 る きは、特に ョ ク グラフ ( G P C ) 定によるボ スチ ン 算の 均分子 、カ ボ 基を有する アク の 、通常 ，０００ 上、好まし は 5 ００ 上であ 、通常 3０ ０００ 下、好まし は 2０ ０００ 下、更に好まし は ０ ００ 0 下、特に好まし は 5 ０００ 下である。 ビ 系 の 合、通常 ，０００ 上、好まし は 5００ 上、更に好まし は 2０００ 上であり、通常 ００ ０００ 下、好まし ほ 5０ ０００ 以下、更に好まし は 2０ ０００ 下、特に好 まし は ０ ０００ 下である。 囲の を含有する場合は、光重合性 の の 形が大き ため、 分割 起の な形状であるア チ状の突起が形成 れるので好ま 。
００92 ] ( c ) 重合開始
明の 重合性 、光重合開始 して式 ( )又は式 ( 2 )で示 れるオ キ ステ 系 合物を含有する。
００93 ] R C R
・ ・ ・ ( )
R
００94 ] ( 、符号の 前記の ( )で定義したもの 同一である。 )
( ) 、好まし は、 R 、それぞれ 換されて てもよ 素数 2 25の
、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 素数 2０のア ノア キ 基を示し、また、 R R と もに環を形成してもよ 、その 、それぞれ を有して てもよ 素数 ０のア キ 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ であり ( は 0 3の )、 R 、置換 れて てもよ 素数 2 2のア カ イ 基を示し、 R 芳香 は を含 意の を示す。 ００95 ] 2 C R
Figure imgf000027_0008
Figure imgf000027_0009
Figure imgf000027_0002
Figure imgf000027_0007
R
００96 ] ( 、符号の 前記の ( 2 )で定義したもの 同一である。 )
Figure imgf000027_0010
、好まし は、
Figure imgf000027_0003
炭素数
Figure imgf000027_0011
2０のア キ 基を示し、
Figure imgf000027_0004
それぞれ 換されて てもよ 素数 2０の ア 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ
素数 2 ０のア ノカ ボ 基を示し、 R 芳香 は を含 意の を示す。
００97 ( )又は式 ( 2 )で示 れるオキ ステ 系 合物 、好まし 化合物は ( 3 )又は式 ( 4 )で表 れる化合物である。
００98 ] R 4 R 3
Figure imgf000027_0012
Figure imgf000027_0013
Figure imgf000027_0014
Figure imgf000027_0015
Figure imgf000027_0016
Figure imgf000027_0001
００99 ] ( 、符号の 前記の ( 3 )で定義したもの 同一である。 )
Figure imgf000027_0017
、好まし は、
Figure imgf000027_0005
それぞれ 換 れて てもよ 素数 2
Figure imgf000027_0018
2
Figure imgf000027_0019
5の 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 素数
Figure imgf000027_0020
2０のア ノア キ 基を示す。
Figure imgf000027_0006
又は R もに環を形成してもよ 。その 合、 R R，
又は Rは互 に結 合して もに 2 3価の連 を形成し、その はそれぞれ を有して もよ 素数 ０のア キ ン 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合 わ であ ( は 0 3の )、
置換されて てもよ 素数 2 2のア カ イ 基を示し、 3
R、 R、 R、 R Rは、互 に独立して、水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 6 2０の 、炭素 数
Figure imgf000028_0002
、 R
Figure imgf000028_0006
、 R
Figure imgf000028_0007
、
Figure imgf000028_0008
R
Figure imgf000028_0009
R
Figure imgf000028_0010
の な とも一 は、
Figure imgf000028_0003
、
Figure imgf000028_0004
互 に独立して 素原 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 4の ア キ 、炭素数 3 5の 素数 6 2０のフ 基を 表し、 Rは互 に結合して、また 共に環 造を形成してもよ 。
14 R 4 R 3
Figure imgf000028_0011
Figure imgf000028_0012
Figure imgf000028_0001
( 、符号の 前記の ( 4 )で定義したもの 同一である。 )
Figure imgf000028_0013
、好まし
Figure imgf000028_0005
置換 れて てもよ 素数
Figure imgf000028_0014
2０のア キ 基であ り、
それぞれ 換 れて てもよ 素数
Figure imgf000028_0015
2０の ア 、炭素数
Figure imgf000028_0016
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０の ア ノカ ボ 基であり、
3
R、 R、 R、 R Rは、互 に独立して、水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 6 2０のフ 、炭素 数 2０の ア イ R R を示し、 、 R，、 、 R、 R R の な も一 は、 R R を示し 、 ，
R R は、互 に独立して 素原 子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 4の ア キ 、炭素数 3 5の 素数 6 2０の 基を 3
表す )、 R Rは互 に結合して、また b
R 共に環 造を形成してもよ 。
更に好まし オキ ステ 系 合物は、下記 ( ) ( )の ずれ で される化合物である。
０1０ 15
Figure imgf000029_0007
Figure imgf000029_0005
Figure imgf000029_0006
Figure imgf000029_0009
Figure imgf000029_0008
Figure imgf000029_0011
Figure imgf000029_0012
Figure imgf000029_0010
Figure imgf000029_0013
Figure imgf000029_0015
Figure imgf000029_0014
Figure imgf000029_0001
０1０3 ] ( 、符号の 前記の ( 5 )で定義したもの 同一である。 )
まし は、
Figure imgf000029_0002
それぞれ 換 れて てもよ 素数 2
Figure imgf000029_0016
Figure imgf000029_0017
の 、 炭素数 ０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 5の ア チオア キ 、炭素数 2 2の ア キ ア ノ 、炭素数 5の ジア キ ア ノア キ 、炭素数 3 5の オキ ア ノア キ 基であるか、
Figure imgf000029_0003
は
Figure imgf000029_0018
Figure imgf000029_0019
が互 に結合してそれぞれ を有し て てもよ 素数 5のア キ ン 、 ( C C ) 又はその み合わ を 形成する場合である。
0 04 更に好まし は、それぞれ 換されて てもよ 素数 2 2の 、炭 素数 3 2のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 ０の ア チオア キ 、炭素数 2 8のア ノ基である 、 R a R又は Rが互 に結合してそれぞれ を有して てもよ 素数 ０のア キ ン 、 ( C C ) 又はその み合わ を形成 する場合である。
なお、上記にお て は 0 3の 数であるが、 又は 2が好まし 。
まし は、
Figure imgf000029_0004
それぞれ 換 れて てもよ 素数 2
Figure imgf000029_0020
Figure imgf000029_0021
のア カ イ 、炭素数 3 2の イ 、炭素数 3 8の ク ア カ イ 、炭素数 7 5の ゾイ 、炭素数 5の ア イ 、炭素数 2 ０のア カ ボ 素数 7 2０の カ ボ 、炭素数 3 2の ア キ ア ノカ ボ 素数 7 5の ア ノカ ボ 基を示す。
2
ま 15
し は、 R、 R、 、 R R は、互 に独立して、水素原子、 ゲン 子、そ れぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の
、炭素数 2 2の イ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 6 2のフ 、炭素数 3 2０の ア 、炭素数 7 2の ゾイ 、炭素数 2のア カ イ 、炭素数 3 2０の ア イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 、炭素数 3 2０の ア オキ カ ボ ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 3 2０の ア オキ カ ボ ア キ 、炭素数 2 2のア カ ボ し は カ ボ 、
2
O R し は R R を示し、 R，、 R R、 ，
R R は互 に結合して、また、 R もに 造を形成してもよ 。
16
まし は、 R は、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭 素数 2 2の 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 6 2の 、炭素数 3 2０の ア 、炭素数 7 2の ジ 、炭素数 7 2の ンゾイ 、炭素数 2 2のア カ イ 、炭素数 3 2０の ア イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 3 2０の ア オキ カ ボ ア キ 、炭素数 2 2のア カ ボ
し は カ ボ 、炭素数 3 5の ア キ 素 数
Figure imgf000030_0002
の ア キ 基を表す。ここに、 R
Figure imgf000030_0003
、 R
Figure imgf000030_0004
、 R
Figure imgf000030_0005
、
Figure imgf000030_0001
互 に結 合して a
、また、 R もに 造を形成してもよ 。
8
、 Rは、水素原子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 8のア カ イ 、炭素数 3 2の 、炭素数 3 2０の イ 、炭素数 6 2のフ 、 ( C ) ( は 2０の 数、
2 2
まし は )又は炭素数 3 5の ア キ 基を示し、 Rは、水素原子、 それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 8のア カ イ 、炭素数
Figure imgf000031_0004
Figure imgf000031_0005
の 素数
Figure imgf000031_0006
Figure imgf000031_0007
の 基を示し、
Figure imgf000031_0002
R 、互 に独立して 素原子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2の ア キ 、炭素数 の ア キ 、炭素数 3 5の
素数 6 2０のフ 基を表す。
０1０ 16 2 b
Figure imgf000031_0009
Figure imgf000031_0008
Figure imgf000031_0010
Figure imgf000031_0012
Figure imgf000031_0011
Figure imgf000031_0001
０11０ ] ( 、符号の 前記の ( 6 )で定義したもの 同一である。 )
まし は、
Figure imgf000031_0003
それぞれ 換 れて てもよ 素数 6
Figure imgf000031_0013
Figure imgf000031_0014
5のフ 、炭 素数 ０のア キ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 2 5のア カ イ 、炭素数 7 5の ンゾイ 、炭素数 2 2のア
し は 素数 7 2の 、炭素数 5のア ド 、 、炭素数 2 5の 、炭素数 ０の ア ア キ 、炭素 数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 5の ア チオ ア キ 、炭素数 2 2の ア キ ア ノ 、炭素数 5の ア キ ア ノ ア キ 、炭素数 3 5の オキ ア ノア キ 基である a 3
R又は Rが互 に結合してそれぞれ を有して てもよ 素数 5のア キ ン 、 ( C C 又はその み合わ を形成する場合である
０111 更に好まし は、それぞれ 換 れて てもよ 素数 6 5のフ 、炭素 数 ０のア キ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 2 2のア カ イ 、炭素数 7 2の ゾイ 、炭素数 2 2のア カ ボ し は 素数 7 2の 、炭素数 ０のア ド 、 、 炭素数 2 2の 、炭素数 3 2のア カ ボ ア キ 、 炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 ０の ア チ オ a
ア キ 、炭素数 2 8のア ノ基であるか、 R と R又は Rが 結合 してそれぞれ を有して てもよ 素数 ０のア キ 、 ( C C ) 又はその み合わ を形成する場合である。
なお、上記にお は 0 3の 数であるが、 又は 2が好ま 。
まし は、
Figure imgf000032_0002
それぞれ 換 れて てもよ 素数
Figure imgf000032_0007
Figure imgf000032_0008
の ア 、炭素数 5の ア ア カ イ 、炭素数 3 5のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 5の カ ボ ア カ イ 、炭素 数 3 5の ア オキ カ ボ ア カ イ 、炭素数 2 ０のア ノカ ボ 基である。
０112 まし
Figure imgf000032_0009
、
Figure imgf000032_0010
、
Figure imgf000032_0003
前記の
Figure imgf000032_0011
6
Figure imgf000032_0012
)
Figure imgf000032_0013
における
Figure imgf000032_0014
、
Figure imgf000032_0015
、
Figure imgf000032_0004
まし 同じである。
０11
Figure imgf000032_0017
Figure imgf000032_0016
Figure imgf000032_0018
Figure imgf000032_0019
Figure imgf000032_0020
Figure imgf000032_0021
Figure imgf000032_0022
Figure imgf000032_0001
b
０114 ] ( 、 R は、それぞれ 記の ( 4 )における 同義である。
Figure imgf000032_0027
前記の
Figure imgf000032_0023
3
Figure imgf000032_0024
)
Figure imgf000032_0025
における R
Figure imgf000032_0026
Figure imgf000032_0028
Figure imgf000032_0029
Figure imgf000032_0030
Figure imgf000032_0005
㎡、 R、 R、 R " 16
R は、水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０の 、炭素数
Figure imgf000032_0031
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000032_0006
R
Figure imgf000032_0032
16
、 R、 R、 R " R は互 に結合して 造を形成してもよ 、 R、 R、 R、 R " 16
R の な も がそれぞれ 換されて てもよ 素数 2０の ア ア キ 、 ア ア カ イ し は ア イ 基及び 素数 3 5の ア キ 基 らなる よ 選ばれる少な も 種を含む。
明 2 のオキ ステ 合物を示す化学 、 R "、 R "、 R 、 R 、 R R "の それぞれ 換 れて てもよ 置換 としては、それぞれ 立に、フッ 原子、塩 素原子、 素原子、 原子などの ゲン 酸基 アノ 意 の 基などを挙げることができ、その 意の しては、メチ 、 チ 、 プ ピ 、イソプ ピ 、 チ 、イソ チ 、 チ 、ア 、 、 、 チ 、 チ 、 チ の 素数 8の 分岐のア キ ク プ ピ 、 ク チ 、 ク ペンチ 、 ク 、アダ チ の 素数 3 8の ク ア キ 、プ ペ 、 の 素数 2 8の 分岐の ク ンテ 、 ク の 素数 3 8の ク ア キ 、 キ 、 キ 、イソプ ポキ 、 キ 、 s キ 、 キ 、ア オキ 、 オキ 、
オキ 、 オキ 、 オキ 、 オキ の 素数 8の 分岐のア キ チオ 、 チ チオ 、
チオ 、イソプ ピ チオ 、 チオ 、 s チオ 、 チ オ 、ア チオ 、 チオ 、 チオ 、 チオ 、 チオ 、 チオ の 素数 8の 分岐のア キ チオ 、 、キ 、メ チ の 素数 6 8のア
ンジ 、フ チ の 素数 7 8のアラ キ オキ 、 プ ペ オキ 、 オキ の 素数 2 8の 分岐の オキ チオ 、プ ペ チオ 、 チオ の 素 数 2 8の 分岐の チオ C R "で表 れる カ ボ
C R "で表 れる オキ R " R で表 れるア ノ
C O R "で表される ア ノ C R で表されるカ メ ト C O R で表 れるカ イ C O O "で表 れるカ ボン ステ S
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000034_0005
Figure imgf000034_0006
Figure imgf000034_0002
、 2 ジ 、 、オキ 、ベンゾ 、チア 、ベンゾ 、 ノ 、 ジ 、テ ラ オ ンジオ イド の し は不飽和の 、 メチ 基などの ア キ が挙げられる。
０116 また、 明の しては、この他に、 C ( ) 2
Rのよ が挙 げられる。このよ な 合物として、 R
Figure imgf000034_0007
Figure imgf000034_0008
Figure imgf000034_0009
が、
Figure imgf000034_0010
Figure imgf000034_0011
C
Figure imgf000034_0012
(
Figure imgf000034_0013
Figure imgf000034_0014
Figure imgf000034_0003
素数 2０のア キ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 2 2０のア カ イ 、炭素数 7 2０の ゾイ 、炭素数 2 2のア
し は カ ボ 、又は炭素数 2０のア ド基であ てもよ 。 ０117 記にお て、複数の 結合して環を形成してもよ 、形成 れた環は 飽 し は不飽和の 複素 であ てもよ 、環状に更にそれぞれ を有して てよ 、置換 が更に環を形成してもよ 。
０118 ] R " "は、それぞれ 素原子、置換されて てもよ ア キ 、置換されて てもよ 、置換されて てもよ ア 、又は置換されて てもよ アラ キ 基を表す。これらの 係は特に限定されず、複数の を有する 場合、同種でも異な て てもよ 。
０119 上、 ( 5 ) ( 7 )で示される化合物に て詳述したが、 の み 合わ にお て好まし 化合物を総括する 、次の通 である。
０12０ ( 5 )にお て、
それぞれ 換されて てもよ 素数 2
Figure imgf000034_0015
2
Figure imgf000034_0016
5の 、炭素数
Figure imgf000034_0017
Figure imgf000034_0018
0のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 素数
Figure imgf000034_0019
2０のア ノア キ 基であるか、
Figure imgf000034_0004
Figure imgf000034_0020
又は
Figure imgf000034_0021
もに環 を形成してもよ 、その R a
と R又は Rは互 結合して もに 2 3価 の連 を形成し、その はそれぞれ を有してもよ 素数 ０のア キ ン 、 C C ) ( C C ) 、又はその み合わ であり ( は 0 3 の )
置換 れて てもよ 素数 2 2のア カ イ 基であり、 、 、
Figure imgf000035_0008
Figure imgf000035_0001
水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０の 、炭素数
Figure imgf000035_0009
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000035_0002
Figure imgf000035_0010
2
、 R、 、 16
R R は互 に結合して 造を形成してもよ 化合物。
０12 ( 6 )にお て、
R が、置換 れて てもよ 素数 2０のア キ 基であり、
それぞれ 換 れて てもよ 素数
Figure imgf000035_0011
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０のア ノカ ボ 基であり、 、
Figure imgf000035_0012
、
Figure imgf000035_0013
、
Figure imgf000035_0003
水素原子、 ゲ 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０のフ 、炭素数
Figure imgf000035_0014
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000035_0004
Figure imgf000035_0015
6
R、 R、 R R は互 に結合して 造を形成してもよ 化合物。
０122 ( 7 )にお て、
置換されて てもよ 素数
Figure imgf000035_0016
2０のア キ 、炭素数 2
Figure imgf000035_0017
の 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 素数
Figure imgf000035_0018
2０のア ノア キ 基である 、又
Figure imgf000035_0005
，
又は R もに環を形成してもよ 、その R又は Rは互 結合し て もに 2 3価の連 を形成し、その はそれぞれ を有してもよ 素数 ０のア キ ン 、 ( C C ) ( C C ) 、又はその み合 わ であ ( は 0 3の )、
2
が、それぞれ 換されて てもよ 素数 2 2のア カ イ 、炭素数 2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０のア ノカ ボ 基であり、
、 、
Figure imgf000035_0019
、
Figure imgf000035_0006
水素原子、 ゲ 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０のフ 、炭素数
Figure imgf000035_0020
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000035_0007
R 2 ， 6
R R R R は互 に結合して 造を形成してもよ 、 R R R、 R 16
R の な も一 がそれぞれ 換されて てもよ 素数 2０の ア ア キ ア ア カ イ し は ア イ 基及び 素数 3 5の ア キ 基からなる より選ばれる少な も 種を含 合 物。
0 23 その 、好まし オキ ステ 系 合物は、下記 ( 8 )又は式 ( 9 )で示 れる 合物である。
０12 18
Figure imgf000036_0005
Figure imgf000036_0006
Figure imgf000036_0007
Figure imgf000036_0008
Figure imgf000036_0009
Figure imgf000036_0001
Figure imgf000036_0002
０125 ] ( 、符号の 前記 ( 8 )で定義したもの 同一である。 )
Figure imgf000036_0010
にお て、好まし は、
Figure imgf000036_0003
それぞれ 換されて てもよ 素数 2
Figure imgf000036_0011
2
Figure imgf000036_0012
5 の 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０ の カ ボ ア キ 、又は炭素数 2０のア ノア キ 基を示す。 また、
Figure imgf000036_0004
Figure imgf000036_0013
Figure imgf000036_0014
もに環を形成してもよ 、その 合、 R
Figure imgf000036_0015
Figure imgf000036_0016
Figure imgf000036_0017
は互 に結合してと もに 2 3価の連 を形成し、その 、それぞれ を有して ても よ 素数 ０のア キ ン 、 C C ) ( C C 又はその み合 わ であり ( は 0 3の )、
置換 れて てもよ 素数 2 2のア カ イ 基である。 ０12 19
Figure imgf000037_0004
Figure imgf000037_0005
Figure imgf000037_0006
Figure imgf000037_0007
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Figure imgf000037_0010
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Figure imgf000037_0015
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Figure imgf000037_0002
Figure imgf000037_0001
Figure imgf000037_0017
０127 ] ( 、符号の 前記 ( 9 )で定義したもの 同一である。 )
b
( 9 )にお て、好まし は、 R は、置換されて てもよ 素数 2０のア キ 基であ 、
それぞれ 換されて てもよ 素数
Figure imgf000037_0018
2０の ア 、炭素数
Figure imgf000037_0019
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０の ア ノカ ボ 基である。
０128 また、 は、 明の 合物が光を吸収するために必要な部分であり、 ０ 上、好まし は 2００ 5００ 、更に好まし は 25０ ０ に吸収をも よ な 合物であれば まし られる。 体的には は、 ゼン 、フ ナン 、 、フ オ 、アセ チ ン 、イ デ 、又はその 環からな る 、フラン 、 オフ ン 、ピ 、オキ ゾ 、イソ ゾ 、チアゾ 、イソ アゾ 、 ゾ 、ピラゾ 、フラザ 、 アゾ 、ビラン 、チア ゾ 、オキ アゾ 、ビ ジン 、ビ ジ ン 、ビ ジン 、ビラジン 、又はその 環 らなる 、更にはアク ジン 、 ナン ジン 、キサンテン 、 ゾ 、 ジン 、 ジン 、 ジン 、ベンゾ アゾ の 複素環 らなる 環などがあ げられる。
は、上記の 、 、縮合 縮合 環 ら選ば れる 中に存在する 能な水素原子数に対応するもので、通常 2 5、好まし は 2 3の 囲 ら選択される。
明の まし 化合物の 体例を各 の み合わ をも て、以下の ) 6 示す。
Figure imgf000038_0001
Figure imgf000038_0002
Figure imgf000038_0003
Figure imgf000038_0004
Figure imgf000038_0005
Figure imgf000038_0006
Figure imgf000038_0007
C C C C
。 l
2
Figure imgf000039_0001
Figure imgf000040_0001
Figure imgf000041_0001
Figure imgf000042_0001
Ⅲ
。
血 。
Figure imgf000043_0004
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Figure imgf000043_0002
と・
C C C
Figure imgf000043_0009
Figure imgf000043_0003
Figure imgf000043_0010
Figure imgf000043_0011
Figure imgf000043_0012
また、 明の 重合開 して上記オキ ステ 系 合物を単独で使用 するこ ができるが、他の光重合開 併用するこ もでき、併用による高感度 が 期待できる。 えば、以下のよ な 合物を挙げるこ ができる。
2 ( 4 キ ) 4 6 ク メチ s リアジン、 2 ( 4 キ
) 4 6 ビス ( リク メチ ) 5 アジン、 2 ( 4 トキ ) 4， 6 ク メチ 5 2 ( 4 キ カ ボ ) 4 6 ビス ( ク メチ ) s アジン等 の メチ アジン 導体 2 ク メチ 5 ( 2 ベンゾ ) ， 3， 4 アゾ 、 2 ク メチ 5 ( 3 ( 2 ベンゾ )
3， 4 アゾ 、 2 ク メチ 5 [ ( 2 ( 6 ゾ の
) ) 3 4 アゾ 、 2 ク メチ 5 3 4
アゾ 等の メチ オキ アゾ 導体 2 ( 2 ク フ ) 4 5 ジフ ゾ 2 体、 2 ( 2， フ ) 4 5 ビス ( 3 メ キ フ ) ゾ 2 体、 2 ( 2 フ オ フ ) 4 5 ジフ
ゾ 2 体、 2 ( 2 メ キ フ ) 4 5 ジフ ゾ 2 体、 ( A メ キ フ ) 4 5 ジフ ゾ 2 ゾ 導体 ンゾイ メチ テ 、 ンゾインフ テ 、 ンゾイ
テ 、 ンゾイ ソプ ピ テ 等の ンゾイ ア キ テ 類 2 メ チ アン ラ 2 チ アン ラ 2 チ アン ラ ク ア ン ラキノン等のアン ラキノン 導体 ズアンス ン 導体ベンゾ ヒラ
2 メチ ベンゾ 3 メチ ベンゾ ノン、 4 メチ ベンゾ 2 ク ベンゾ 4 ベンゾ ノン、 2 カ ボ ベンゾ ノン等 の 導体 2 2 キ 2 、 2 2 キ ク キ 2 メチ プ ノン、 キ メチ ( P ソプ ピ ) キ ( P ) 2 メチ ( 4 チオ ) 2 ノ ノン、 ク メチ ( P
) 等の フ バ 導体 キサン 2 チオ ザン 2 ソプ ピ チオキサ 2 ク ザ 、 2 4 メチ チオ ザ 2 4 チオキサン 、 2， 4 ソプ ピ チオキサン 等の キサ ン 導体 p メチ ア ノ 息香酸 チ チ ア ノ 息香酸 チ 等の 安息香酸 ステ 導体 9 フ アク ジ 、 9 ( P キ フ )アク ジン 等のアク ジ 導体 9 ０ メチ ズフ ジン等の ジ 導体 ス ク ペンタジ ライド、ビス ク ペンタジ ス フ 、ビス ク ペンタ ( 2 3 4， 5， 6 ペンタ オ
イ )、ビス ク ペ タ ( 2， 3 5 6 テ ラ
イ )、ビス ク ペンタジ ( 2， 4 6 オ イ )、ビス ク ペ タジ 2 6 ジ フ オ フ イ 、ビス ク ペン 2 4 ジ フ オ フ イ 、ビス メチ ク ペンタ
( 2 3， 4， 5 6 ペンタフ オ フ イ )、ビス メチ ク ペ タジ ( 2 6 ジ フ オ フ イ )、ビス ク ペン タジ 2 6 ジ フ オ 3 ( イ ) フ イ 等の セ 導体 が挙げられる。
０138 明の 重合性 には、上記 分以外に更に増感 素を加えるこ もできる。 で光重合 応を起こ るためには、増感 素を添加するのは 好ま 。このよ 増感 素としては、例えば 3 2397０3 報、特 5 289335 報に記載の を有する ン 合物、特 63 22 ０ 報に記載の 3 ン 合物、特 4 22 958 報、特 4 2 975 6 報に記載のキサンテン 、 6 924０ 報に記載の テン 、 47 2528 報、特 54 55292 報、特 56 66 54 報、特 59 564０3 報に記載の P ア キ ア ノベンジ ン、 スチ 系 、 6 295０6 報に記載の ジ 基を有する増感 、 326624 報に記載の ア ノ ンゼン 挙げるこ がで きる。
これらの 素のな で特に好まし のはア ノ 素及びキサンテン 素である。
０139 ] ( ) 重合性単量体
明の 重合性単量体としては、 チ ン 不飽和基を一個 上 する化合物 ( 下、 チ ン 化合物 )が使用 れる。 体的には、 肪族 (ボ ) キ 合物 不飽和カ ボン の ステ 、 (ボ ) キ 合物と不飽和力 ボン の ステ 、不飽和カ ボン 多価 ボン 肪族ポ キ 合物により得られ 。
る ステ 、 ボ キ 合物の チ オキ 、プ ンオキ ド 不飽和力 ボン の ステ 応物、 肪族ポ キ 合物の チ ンオキ 、プ ピ オキ ド 不飽和力 ボン の ス テ 反応物、カプ ラク ン ア 不飽和 ボン の ステ 、多価ア 多価イソ アナ 不飽和カ ボ との 応物、スチ
合物、 飽和 合物、ボ 不飽和カ ボン の が挙 げられる。
０14０ これらの 、 肪族ボ キ 合物 不飽和力 ボン との ステ しては 具体的には、 チ ング ジアク 、 チ グ ジアク 、ネオペンチ グ ジアク 、 キサンジオ ジアク 、 チ プ ン アク 、 チ アク 、ペ タ ス ジアク 、ペ タ ス アク 、ペ タ ス テ ラアク 、 ペンタ ス テ ラアク 、 ペ タ ス ペンタアク 、 ペンタ キサアク 、グ セ アク 等のアク ステ 、これら 物のアク を タク に代えた タク ス テ 、同様に ネ に代えた ン ステ 、ク ネ に代えたク ン ステ し は 代えた イン ステ 等が挙げられる。
０14 ポ 物 不飽和力 ボン の ステ しては、 イド キノ ンジアク 、 イド キノンジメタク 、 ンジアク 、 ン タク 、 ガ アク 等が挙げられる。 飽和力 ボン 多 価 ボン酸及び多価 キ 合物 の ステ 応によ 得られる ステ しては必ずしも 一物では無 が代表的な 体例 しては、 (メタ )アク 、 タ 酸及び チ グ の 合物、 (メタ )アク 、 イン酸及び チ ン グ の 合物、 (メタ )アク 、テ フタ 酸及び ス の 合 物、 (メタ )アク 、アジピ 、 ジオ グ セ ンの 合物 が挙げ られる。
０142 その 明に用 られる チ 化合物の しては、 チ アク ア ド等のアク ア ド類フタ 等の ステ 類 タ 等の 有化合物なども有用である。 ０143 上 げた チ ン 化合物の中で好まし ものは、 (メタ )アク イ 、更に好 まし はアク イ 基を有するものである。このよ 物 して チ プ ン アク 、 チ タン アク 、ペンタ ジアク 、ペンタ ス アク 、ペ タ ス テ ラアク 、 ペンタ ス テ ラアク 、 ペンタ ス ペンタアク 、 ペ ンタ ス キ アク 等が挙げられる。
０144 上 げた 明の 重合性 の 、 ( b ) ００ に 対して ( c ) 重合開始 通常 0・ 5０ 、好まし は 45 、 ( d ) 重合性単量体は通常０ 2００ 、好まし は 3 8０ である。また、 ( a ) 色色 剤を除 た 、通常 3０ 7０ 、好まし は 35 65 である。更に増感 、 ( b ) ００ に対して通常 0 3０ 、好まし は 0 ０ である。
０145 重合開始 が上記 である 度 な 作業 率の点で劣 、また、上 記 囲を越える 能に悪影響を与えやす 。 重合性単量体 チ ン 合物 )が上記 である 度低下による 久性、 熱性 に問題が出や す 、また、上記 囲を越える 現像 が低下する問題が発生するこ がある。 色 色 が上記 である 性が低下するため、充分な光学 度の を 形成するのが困難 なる。逆に、上記 囲を越える 感度、解像 、現像 の 下 が激し なるため 成が困難 なる。
０146 明の 重合性 通常、 ( a ) 色色 、 ( b ) (
基を有する アク )、 ( c ) 重合開始 (オキ ステ 系
)、更に必要に応じて ( ) 重合性単量体 ( チ 化合物 ) 剤に溶かした 状態で使用 れる。
０147 剤 しては、組成 を構成する 分を 分散 るこ ができるもので、 沸点が ００ 2００ の 囲のものを選択するのが好まし 。より好まし は 2０ 7 ０ Cの 点をも ものである。
０148 このよ 溶剤としては、例えば、 チ ング メチ テ 、 チ
グ テ 、 チ グ ノプ ピ テ 、 チ グ テ 、 チ ング テ 、プ ピ ン グ メチ テ 、プ ピ ング テ 、 チ ング メチ テ 、 チ ング テ 、メ キ メチ ペンタノ 、プ ピ グ テ 、ジプ ピ ング
テ 、ジプ ピ ング メチ テ 、 3 メチ 3 キ タノ 、 プ ピ グ メチ テ のよ なグ ア キ テ 類
チ ング ジメチ テ 、 チ グ ジ テ 、 チ グ ジメチ テ 、 チ グ ジ テ 、 チ グ ジプ ピ テ 、 チ ング ジブチ テ のよ な グ ジア キ テ 類
チ ング メチ テ ア テ 、 チ ング
テ ア テ 、プ ピ ング メチ テ ア テ 、プ ピ ング テ ア テ 、プ ピ ング ノプ ピ テ ア テ 、メ キ チ ア テ 、メ キ ペンチ ア テ 、ジプ ピ ング メチ テ ア テ 、 3 メチ 3 キ チ ア テ のよ なグ ア キ テ ア テ 類
テ 、ジプ ピ テ 、 ソプ ピ テ 、 テ 、ジア テ 、 チ テ 、 テ のよ な テ 類
ン、メチ ン、メチ ア ン、メチ ソプ ピ ン、メチ イソア ン、 ン、メチ 、 ク ノ 、 チ ア 、メチ 、メチ キ ン、メチ のよ な 類
タノ 、プ ノ 、ブタノ 、 ノ 、 ク キサノ 、 チ ング 、プ ピ グ 、 チ ング 、ジプ ピ ング 、 グリセリ のよ な 多価ア 類
ペン 、 、 チ 、 、 キセン、イソプ 、 ンテン、 の 肪族 化水素
ンゼ 、 、キ ン、クメ の 化水素
ホ メ 、 チ ホ メ 、 チ 、 、 プ ピ 、 ア 、 チ ング ア テ 、 チ プ ピオネ 、プ ピ プ ピオネ ト、 、 、イソ メチ 、 チ カプ ト、 ステア 、 チ ゾ 、 3 キ プ ピオン メチ 、 3 キ プ ピオン チ 、 3 キ プ ピオン メチ 、 3 キ プ ピオ チ 、 3 キ プ ピオ メチ 、 3 キ プ ピオ チ 、 3 キ プ ピオン プ ピ 、 3 キ プ ピオン 、 ク の 環状 ス テ 類
3 キ プ ピオン 、 3 キ プ ピオン酸のよ ア カ ボン ク ライド、ア ク ライドのよ な ゲン 炭化水素
キ メチ ペンタ の テ ン類
、ベンゾ の 類
記に 当する 剤 しては、 ネラ スピ ッ 、 ソ 2、アプ 8 、アプ ンナ 、 カ ベン o・ o・ 2、 ベッ 5０、 S 28 ベン 、 ビ 、 チ ビ 、 チ ビ 、メチ セ 、 チ セ 、 チ セ テ 、ジグライムのよ な商 品名の が挙げられる。
０149 これらの 、単独 し は数 合して使用するこ ができる。 明の 重 合性 、これらの 剤を用 、固形 度が 5 5０ 、好まし は ０ 3０ となるよ に するのが望ま 。
０15０ 明ではこれら ( a ) ( b ) ( c )に、必要に応じて ( d )が加 えられるが、それ以外に顔料 散剤、密着 上 、 向上 、現像
好適に添加することができる。特に、 明の では黒色色 細に分散し 、 、その 態を安定化 ることが 上重要なため顔料 散剤を配 するのが望まし 。
０15 散剤は、 ( a ) 色色材及び ( b ) の 方に親和，
注を有するもので あ 、 オン、カチオン、ア オン等の界面 、高分子分散剤 が挙げられる。 なかでも、高分子分散剤が好まし 、特に 、 2 、若し は 3 ア ノ 、ピ ジ 、 ピ ジン、ピラジン等の含 ( e ) 基性 を有する高分子分散 剤が有利に使用 れる。
０152 ] ( e ) 基性 を有する高分子分散剤として好まし 造を具体的に例示 するならば、例えば、ボ イソ アネ 合物、分子内に水酸基を 2 す る化合物及び同一分子内に活性 素 3 ア ノ基を有する化合物とを反応すること によ て得られる分散 が挙げられる。
０153 記の イソ アネ 物の しては、 ラフ ンジイソ アネ 、 2 4 ンジイソ アネ 、 2， 6 ンジイソ アネ 、 4， 4 ジフ メ イソ アネ 、 タ ン 5 イソ アネ 、 ジ イソ アネ 等の 芳 イソ アネ キサ チ ンジイソ アネ 、 ジンメチ ステ イソ アネ 、 2， 4 4 メチ キサ チ ンジイソ アネ 、タイ イソ アネ 等の脂肪族 イソ アネ イソ アネ 、 4， 4 メチ ンビ ス ( ク イソ アネ ) イソ ネ ジメチ ク キサン 等の脂 イソ アネ キ ンジイソ アネ 、 テ ラ メチ キ ンジイソ アネ 等の芳 を有する 肪族 イソ アネ
ステ イソ アネ 、 ， 6， カン イソ アネ 、 8 イソ ア ネ 4 イソ アネ メチ オクタン、 3， 6 キサ チ ン イソ アネ 、 ビ ク イソ アネ 、 ス (イソ アネ フ メ )、 ス (イソ アネ フ ) オホスフ 等の イソ アネ これらの 量体、水 、又はこれらのポ オ が挙げられる。ボ イソ アネ として好まし の は有機 イソ アネ の 量体で 最も好まし のは ジイソ アネ の 量体 イソ アネ の 量体であり、これらを単独で用 ても、併用して もよ 。
０154 イソ アネ の 量体の 法としては、前記ボ イソ アネ 類を適当な 、例えば 3 ア ン類、ホス イン類、ア ド類、金属 化物、 ボン 塩類 用 てイソ アネ 基の部分的な を行 、 の 加に よ 三量化を停止さ た後、未 応の イソ アネ を 出、 によ 除去して目的のイソ アヌ ポ イソ アネ を得る方法が挙げられる。 ０155 一分子内に水酸基を 2 する化合物としては、ボ テ グ
、ボ ステ グ 、ボ カ ボネ グ 、ポ オ イング 等 、 びこれらの 合物の 酸基が 素数 25のア キ 基でア
れたもの びこれら 2 上の混合物が挙げられる。
０156 テ グ しては、ポ テ ジオ 、ポ テ ステ ジ オ 、 びこれら 2 上の混合物が挙げられる。ポ テ ジオ して は、ア キ オキ を単独 共重合 て得られるもの、例えばポ チ グ 、ボ プ ピ ング 、ポ チ プ ピ グ 、ボ オキ テ ラ チ ング 、ポ オキ キサ チ ング 、ポ オキ オクタ チ ング びそれらの 2 以上の混合物が挙げられる。
０157 ポ テ ステ ジオ しては、 テ ジオ し は他のグ の 合物をジカ ボン 又はそれらの 水物 反応さ る 、又はポ ステ グ にア キ オキ を反応さ るこ によ て得られるもの、例え ば (ポ オキ テ ラ チ ン )アジペ 等が挙げられる。ポ テ グ
して最も好まし のはポ チ ング 、ポ プ ピ ング 、ポ オキ テ ラ チ ング 又はこれらの 物の 酸基が 素数 25のア キ 基でア された化合物である。
０158 ステ グ しては、ジカ ボ ( ク 、グ タ 、アジピン 、 ン 、 、 イ 、フタ )又はそれらの 水物とグ ( チ グ 、 チ ング 、 チ グ 、プ ピ ング 、ジプ ピ グ 、 プ ピ ング 、 2 ジオ 、 ， 3 ジオ 、 ， 4 ジオ 、 2 3 ジオ 、 3 メチ 5 タ ジオ 、ネオペ チ グ 、 2 メチ 3 ジオ 、 2 メ チ 2 3 プ ンジオ 、 2 2 3 オ 、 5 ペンタンジオ 、 ， 6 キサンジオ 、 2 メチ 2 4 ペン タンジオ 、 2 2， 4 メチ 3 ペンタンジオ 、 2 3 キ サンジオ 、 2， 5 メチ 2 5 キサンジオ 、 ， 8 オクタ チ ング 、 2 メチ 8 オクタ チ グ 、 ， 9 ンジオ 等の脂肪族 グ 、ビス メチ ク キサン等の脂 グ 、キ グ 、ビス キ ンゼ 等の芳 グ 、 メチ ジ タノ ア 等の ア キ ジア カノ ア 等 )とを 合さ て得られたもの、例 えば チ ン ジペ 、ポ チ ン ジペ 、ポ チ ジペ 、ボ チ ノプ ピ ジペ 等、又は前記ジオ 類 素数 25の ア を開始 して て得られる ラク ンジオ 又は ラク ノオ 、例えば カプ ラク ング 、ポ メチ ク びこれらの 2 以上の混合物が挙げられる。ボ ステ グ して最も好まし のは カプ ラク ング 又は炭素数 25のア を開始 した カプ ラ ク ンである。
０159 カ ボネ グ しては、ポ ( 6 キ ン )カ ボネ 、ポ ( 3 メチ 5 ペンチ ン )カ ボネ 等、ポ オ ィング しては ジ ング 、水素 加型ボ ジ ング 、水素 加型ボ プ ン グ 等が挙げられる。 一分子内に水酸基を 2 する化合物の 均分子 3００ ０ ０００、好まし は 5００ 6，０００、更に好まし は ０００ 4，０００である。
０16０ 明に用 られる同一分子内に活性 素 3 ア ノ基を有する化合物を説明 する。 、 、酸素原子、窒素原子 イオウ 子に直接結合して る水 素原子 しては、水酸基、ア ノ チオ の の 素原子が挙げら れ、中でもア ノ 、特に ア ノ基の水素原子が好まし 。 3 ア ノ基は特に限定 れな 。また、 3 ア ノ としては、炭素数 4のア キ 基を有するア ノ 、又 は 造、より具体的には、 ゾ アゾ 環が挙げられる。 ０161 このよ 同一分子内に活性 素と 3 ア ノ基を有する化合物を例示するならば、 メチ 3 ジア 、 3 ジア 、 ジプ ピ 3 プ ンジア ン、 ， ジブチ 3 プ ンジア ン、 ， メチ チ ンジア ン、 チ ンジア ン、 ， ジプ ピ チ ンジア ン、 ジブチ チ ンジア ン、 メチ 4 ミ 、 4 ン、 ， ジプ ピ 4 ミ 、 ジブチ 4 ン等が挙げられる。
０162 また、 3 ア ノ基が 環であるものとして、ピラゾ ゾ
、 アゾ 、テ ラゾ 、インド 、 ゾ 、インダゾ 、 ン ゾ 、 ンゾ アゾ 、 ンゾ ゾ 、 ンゾ アゾ 、 ンゾ アジアゾ 5 、ピ ジ 、ピ ジン 、ピ ジン 、 アジン ン 、アク ジン 、イソ 、等の
6 挙げられる。これらの として好まし ものは ゾ
アゾ 環である。
０163 これらの ゾ ア ノ基を有する 物を具体的に例示するならば、 ( 3 ア ノプ ピ ) ゾ 、ヒス ジン、 2 ア ノ ゾ 、 ( 2 ア ノ ) ゾ 等が挙げられる。また、 アゾ ア ノ基を有する 物を具 体的に例示するならば、 3 ア ノ ， 2 4 アゾ 、 5 ( 2 ア ノ 5 ク
) 3 2， 4 アゾ 、 4 ア ノ 4 ， 2， 4 アゾ 3 5 ジオ 、 3 ア ノ 5 ， 3， 4 アゾ 、 5 ア ノ 4 ジ ， 2， 3 アゾ 、 3 ア ノ ベンジ 2 4 アゾ 等が挙げられる。
０164 な でも、 メチ 3 プ ンジア ン、 ， 3 プ ンジア ン、 ( 3 ア ノプ ピ ) ゾ 、 3 ア ノ ， 2 4 アゾ が好 まし 。 散剤 料の まし 配合 イソ アネ ００ に対 し、同一分子内に水酸基を 2 する数 均分子 3００ ０ ０００の 物が ０ 2００ 、好まし は 2０ 9０ 、更に好まし は 3０ 8０ 、同一分子内に活性 素と 3 ア ノ基を有する化合物は 0・ 2 25 、好ま し は 0・ 3 24 である。
０165 ] ( e ) 基性 を有する高分子分散剤の G P C 均分子 ０００ 2００ ０００、好まし は 2 ０００ ００ ０００、よ 好まし は 3，０００ 5０ ０００の 囲である。 ，０００ 下では分散性及び 定性が 、 2００ ０００ 上では 解性が低下し分散性が る 同時に反応の 御が困難 なる。 分子分 散剤の 造の の 法に従 て行われる。 造する際の 溶 しては、通常、アセ ン、メチ ン、メチ ン、 ク ペ ンタノン、 ク キサノン、イソ 等の 類、 チ 、 、 ブ等の ステ 類、 ゼン、ト 、キ ン、 キサ 等の炭化水素 、ダイア ンア 、イソプ ノ 、第二ブタノ 、第三ブタノ 等 部のア 類、塩化メチ ン、ク ホ ム等の塩化物、テ ラ ド フラ 、 テ 等の テ 類、 メチ ホ ムア ド、 メチ ドン、 メチ ス キサイド等の非プ が用 られる。
０166 造に際して、通常、ウ 反応 用 られる。 えば、ジブチ チ ンジラ 、 チンジラ 、ジブチ チンジオ 、スタナス 等の錫系、鉄アセチ ア ナ 、 の 、 チ ア ン 、 チ ンジア ン等の 3 ア ン系 が挙げられる。
０167 一分子内に活性 素 3 ア ノ基を有する化合物の 反応 ン 価で gの 囲に制御するのが好まし 。よ 好まし は 5 95 O の 囲である。ア ン価は、塩基性ア ノ基を酸によ 中和 、酸価に 対応さ て の 9数で表わした値である。ア ン価が上記 下である 分 散 力が低下する傾向があ 、また、上記 囲を超える 現像 が低下しやす なる 。なお、以上の反応で高分子分散剤にイソ アネ 基が残存する場合には更に、 ア ア ノ 合物でイソ アネ す 生成 の 定性が高 な るので好ま 。 、高分子分散剤を使用する場合、その ( a ) 色色 に対して 0・ 3０ 好まし 、特に 0・ 5 25 好ま 。
０168 次に本 明の 重合性 の 法に て説明する。 明にお ては 、通常 、あらかじめ イ ンデイ ョナ 、ザ ドグライ ダ 、ボ 、 、スト ン 、ジ ッ 、 ナイザ 等を用 て分散 理するのが 好ま 。 理により が微粒子 れるため ジス の 性の 上が達 される。また、 して 色色 を使用した場合は 力の 上に寄与する。 ０169 理にお ては黒色色 分散 能を有する有機 合剤、ある は前記した顔料 散剤を更に 用した系にて処理するのが好まし 。特に高分子分 散剤を用 る 経時の 定性に優れるので好まし 。また、 ジス して配 合する全成分を同時に混合した液での 、分散 に生じる発熱のため 応性の 分が変性するおそれがあるので好まし な 。
０17０ ザ ドグライ ダ で分散さ る場合には、 0・ 8 径のガラスビ 又はジ アビ ズが好まし られる。 る条件は、通常、温度は０ Cから ００ C であり、好まし は、室温か o
ら Cの 囲である。 イ キの ( 、 剤、分散剤 ) ザ ドグライ ダ の サイズ等により 正時間が異なるため する。 ジス の 2０ ００ 2００の となるよ にインキの 沢を 制御するのが分散の 安である。 ジス 沢が低 場合には分散 理が十分でな 顔料 子が残 て るこ が多 、現像 、密着性、解像 等の点で不十分で ある。また、光沢 を上記 囲を越えるまで分散 理する 超微粒子が多数生じるた めに て分散 定性が損なわれるこ にな やす 。
０17 次に上記 理によ 得られたインキ ジス 分 して必要な 記の他の成 分を添加、混合し 一な溶液 する。 程にお ては微細な が感光 混 じるこ が多 ため、得られた ジス ィ タ 等によ 理するのが 望まし 。 て、 明の 重合性 を用 た ィ タ の製 法 に て説明する。
０172 下、本 明の 重合性 の 用例に て説明する。
フィ タ
まず、透明 上に、 明の 重合性 ，ワイヤ フ タ ダイ タ ， タ スプ 等の塗 置により 布して乾燥 する。その 、 料の上に オ スクを置き オ スクを介して画像 ， ， 要に応じて 硬化 は 化により B 像を形成 る。更にこ の 作を R G 3色に て り返し フィ タ 像を形成さ る。 ０173 ] 重合性 の 布及び なお、 明の 重合性 を用 て ィ タ の を形成する場合 には、非常に高感度、高 であるため、ポ ア 等の酸 断層 を設けるこ なしに露光、現像して画像を形成するこ が可能である。ここで用 る 、 フィ タ 用の透 であり、その 質は特に限定 れるもので はな が、例えば、ボ チ ンテ フタ 等の ステ プ ピ ン、ポ チ ン等の フィ 等、ボ ネ 、ボ メチ メタク 、ポ ス ホン等の熱可塑性プラスチック 、 キ 脂、ポ ステ 脂、ポ (メタ )ア ク の 硬化性プラスチック 、 は各種ガラス 挙げるこ がで きる。特に、 熱性の点からガラス 、 熱性プラスチックが好まし られる。 ０174 このよ には、表面の 着性 の 性を改良するために、あらかじめ、 ナ 理、オゾ 理、 ラン プ グ ポ 等の各 ボ の こ もできる。 法は特に限定 れな が、 布、乾燥 後の ブラック ック の 0・ 2は 、好まし は 0・ ・ 5 、更 に好まし は 0・ は の するのがよ 。 、 明の ィ タ は、 性の点 ら にお て、光学 度が 3・０ 上であるのが好まし 。 、 顔料 の の の 標 して、 の 2０ ００ 2００である のが有利である。
０175 ] 2 光及び
にお てはホッ プ 、 Rオ ブン、 ンベク ョンオ ブン等を用 るこ ができ、好まし 4０ C、乾燥 ０ 6０分の範囲である。 また、露光に用 る 、例えば、キセノンラ プ、 ゲンランプ、タングステンラ ンプ、高圧水銀 、超高圧水銀 、メタ ライドラ プ、 水銀 、低圧水銀 ラ プ ア イオ ザ 、 G ザ 、 キ ザ 、 窒素 ザ 等の ザ が挙げられる。 定の 射光の 長のみを使用 する場合には光学フィ タ を利用するこ もできる。
０176 、 の ジス 膜を溶解 る能力のあ 剤であれば特に制 限は受けな 。 えば ン、塩化メチ ン、 ク ン、 ク キサノン等の有 剤を使用するこ ができる。しかしながら、有機 環境汚染、人体に対する 、火災 険性などをも ものが多 ため、このよ 険性の ア カ 像 液を使用するのが好まし 。このよ なア カ 像液 して、例えば、炭酸ナ ウム 、炭酸カ ウム、 ナ ウム、 カ ウム、水酸 ナ ウム、水酸化カ ウム等の 無機のア 、 は タノ ア 、 タノ ア ン、水酸化テ ラア キ ア ウム の 機のア カ 剤を含有した水溶液が挙げられる。ア カ 像液には、必要に応じ、 、水溶性の 剤、水酸基 カ ボ 基を有する 合物 含有 るこ もできる。特に、 現像 、解像 、地汚れなどに対して改良 果をも ものが多 ため 加するのは好ま 。
０177 えば、現像液 の としては、 タ ンス ホン ナ ウム 、 ン ゼ ス ホ ナ ウム基を有する オ 、ボ ア キ オキ 基 を有する オ 、テ ラア キ アン ウム基を有する チオ
挙げるこ ができる。 理方法に ては特に制限は無 が、 通常、 ０ 5０ o C、好まし は 5 45 Cの 度で、 、スプ 、ブ ラ 、超音波 の 法によ 行われる。
０178 ] 2 ( ネ )
明の 、前記のカラ ィ タ を使用して、次の様にして製造 するこ が出来る。 、カラ ィ タ 上に配 形成し、この 上にスペ サ を配置した後、対向 合わ て セ を形成する。 で、形成し た液晶セ に 注入し、対向 結線して完成する。
０179 ] 、ポ 等の樹 が好適である。 の 成には、通常、グラビア が採用 れる。 の は、通常、 ０ れ る。 によ て の 理を行 た後、紫外線の ラビング布によ る 理によ て表面 理し、 晶の きを調節 得る表面 態に加工 れる。
０18０ スペ ザ は、対向 との ( )に応じた大き のものが使用 れ、通 常 2 8 1 のものが好適である。カラ フィ タ 上に、フォ クラフィ法に よ て フォ スペ サ ( S )を形成し、これをスペ サ の わりに 活用するこ も出来る。 しては、通常、ア イ が使用 れ、特に ( ランジスタ ) が好適である。
０18 の 合わ のギャッ は、 置の 途によ て異なるが、通 常 2 8 / u の 囲で選ばれる。 合わ た後、 入口 外の 、 キ 脂などの 材によ て する。 材は、 射及び 又は加熱によ て 化 、 セ れる。
０182 れた液晶セ は、 ネ 位に切断した後、真空チャン 内で 減圧 し、上記の 入口を した後、チャ 内を クすることに よ て、 セ 内に 注入する。 セ 内の減 、通常 X ０ P a、好まし は ０ P aである。また、減圧 セ を す o
るのが好まし 、 、通常 3０ ００ o C、好まし は 5０ Cである。
の 、通常 ０ 6０ 間の と れ、その後に に浸 れる。
注入 れた液晶セ は、 の 化により、 入口を封 する こ によ て、 ( ネ )が完成する。
０183 晶の 、特に制限されず、 、 肪族 、多環状化合物など、従来 の であ て、 オ ピック 晶、サ ピック 晶などの れでもよ 。 サ ピック には、 ティッ 晶、 メスティッ 晶、 ステ ック 晶 などが知られて るが、これらの れであ てもよ 。
０184 ] 3 ォスペ サ
3 板 の
明の 、通常 剤に溶解 は分散された状態で、 上 給される。その 法 しては、従来 の 法、例えば、スピ 、ワイヤ 、フ 、ダイ 、 、スプ 法などによ て ことができる。中でも、ダイ 法によれば、 用量が大幅に削減 れ 、か 、スピ 法によ た際に付着する ス などの 響が全 な 、異物 生 が抑制 れるなど、総合的な観点から好ま 。 、乾燥 として、通常、 0 ・ 5 ０ 、好まし は u D、特に好まし は 5 の 囲である。また ある は最終的に形成 れたスペ ザ の が、 域に渡 て 一で あるこ が重要である。ばら きが大き 場合には、 ネ にムラ 生ずる こ なる。またイン ジ ッ 法などによ 、 タ ン状に供給されてもよ 。 ０185 ] 3 2
上に を供給した後の乾 、ホッ プ 、 Rオ ブン、 ンベク ョンオ ブ を使用した によるのが好ま 。また温度を高めず、減圧チヤ ン 内で乾燥を行 、減圧 を組み合わ てもよ 。 燥の 、 分の 類、使用する の 能などに応じて 択することができる。
、 分の 類、使用する の 能などに応じて、通常は、 4０ ００ C の 度で 5 5 間の 囲で選ばれ、好まし は 5０ 9０ Cの 度で 3０ 3 間の 囲で選ばれる。
０186 ] 3 3
、 の 上に、ネガの スク タ を重ね、この スク タ ンを介し、紫外線 可視 線の を照射して 。また ザ 光による 式によ てもよ 。この 、必要に応じ、酸素による光重合性 の 度の 下 を防ぐため、光重合性 上に ア 層などの 断層を形成した 後に露光を行 てもよ 。 記の 光に使用される 、特に限定されるものでは な 。 しては、例えば、キセノンランプ、 ゲンランプ、タングステンランプ、高 圧水銀 、超高圧水銀 、メタ ライドランプ、 水銀 、低圧水銀 、カ ボ ンア ク、蛍光ランプなどのランプ 、ア ンイオン ザ 、 G ザ 、 キ ザ 、窒素 ザ 、 ウムカド ウム ザ 、青紫色 導体 ザ 、 導体 ザ などの ザ 源などが挙げられる。 定の 長 の光を照射して使用する場合には、光学 ィ を利用するこ もできる。
０187 ] 3 4 法
上記の 光を行 た後、ア カ 化合物と とを含む 溶液、又は有 機 剤を用 現像によ て、 上に タ ンを形成するこ ができる。この 溶液には、更に有機 剤、 、 剤、 料を含ま ることができる ０188 ア カ 化合物としては、水酸化ナ ウム、水酸化カ ウム、水酸化リチウム、炭 酸ナ ウム、炭酸 ウム、炭酸水素ナ ウム、炭酸水素カ ウム、ケイ ナ ウム、 ケイ カ ウム、メタケイ ナ ウム、 ン ナ ウム、 ン カ ウム、 ン 水素ナ ウム、 ン 水素カ ウム、 ン 水素ナ ウム、 ン 水素カ ウム、水酸 ア ン ウムなどの ア カ 物や、 ノ ・ タノ ア ン、 ノ 。 ・ メチ ア ン、 ノ ・ チ ア 、 ノ ソプ
ン、 チ ア 、 ノ ・ ソプ ノ ア 、 チ ンイ 、 チ ンジイ 、テ ラメチ アン ウム ( )、 などの ア カ 化合物が挙げられる。これらのア カ 化合物は、 2 以上の混合物で あ てもよ 。
しては、例えば、ボ オキ チ ア キ テ 類、ボ オキ チ ア キ ア テ 類、ボ オキ チ ア キ ステ 類、 ア キ ステ 類、 ノグ セ ドア キ ステ 類などの オン系 、ア キ ンゼ ス ホ 塩類、ア キ タ ス ホ 塩類、ア キ 酸塩類、ア キ ス ホン 塩類、ス ク ステ 類などの オン 、ア キ タイン類、ア ノ 類などの が挙げら れる。
剤 しては、例えば、イソプ ピ ア 、ベンジ ア 、 チ セ 、 セ 、 セ 、プ ピ ング 、ジア
などが挙げられる。 、単独でも 溶液 併用して使用できる ] 3 5 硬化
像の後の基 には、熱硬化 理を施すのが好まし 。この際の熱硬化 理条件 は、温度は ００ 28０ Cの 、好まし は 5０ 25０ Cの 囲で選ばれ、時間は 5 6０ 間の 囲で選ばれる。
4 ( )
( ) は、 置の 野角を改善するために、透明 極上に形成する突起を 、前記 起のス プを利用し に傾け、 多方向に分割 るものである。 下、 ブの 法を詳述す る。 ０192 ] 4 布及び
ブラック クス 、ブ 、グ ンのカラ ィ タ を設け、更にその上 に、 厚の Oを 着した通常 0・ ら 2 上に、 明の 光 性 、ワイヤ 、フ タ 、ダイ タ 、 タ 、スプ 等の塗 置を用 布する。 の 通常０・ 5 5 である。 物からなる した後、乾燥 上に オ スクを置き、 オ スクを介して画像 する。 、未 光の 化部分を現像にて 去 するこ により、 を形成する。 常、現像 られる画像は、 5 2０ の巾の 細 現性が求められ、 ディスプ の 求からより 細な 現性 が要求 る傾向にある。 細な を安定し再現する上で、現像 の 画像の 、 像と 像部の ラス が明瞭な 、現像 間、現像液 時、現像 ャワ の 激などの ジ が広 好ま 。
０193 ] 4 2
明では、現像 の 、 に近 状を有して 。 の 状 に必要なア チ状の形状を得るために、通常 C 上、好まし は C 上、 更に好まし は 2００ C 上、通常 4００ C 下、好まし は 3００ C 下、更に好まし は 28０ C 下で、 、通常 ０ 以上、好まし は 5 以上、更に好まし は 2０ 以上、通常 2０ 以下、好まし は 6０ 以下、更に好まし は 4０ 以下の 熱処理 を施し、 形状の 状をア チ状の形状に変形さ 、 ０・ 5 2０は 0・ 2 5 / u の を形成さ る。この の 形の しては感光性 加熱 件を適 整し、加熱前の細 画像 ( )の 面 基 面 ら 成 れる 触角 ( )が上記 熱処理 の 画像の 面と基 面から 成 れる 触角 ( W 2 )を 較した場合、 W 2が ・ 2 上、好まし は ・ 3 上、更 に好まし は ・ 5 上、通常 ０ 下、好まし は 8 下になるよ にする。 度が 高 、又は加熱 間が長 が大き 、反対に加熱 度が低 、又は 加熱 間が短 その 。 ０194 例及び を挙げて 明を更に詳細に説明するが、 はその 旨を超えな 限 以下の に限定されるものではな 。
( 分子分散剤 の )
ンジイソ アネ の 量体 ( 菱化学社製、 イテック G P 75 、
5０ 、 チ ) 329 としてジブチ チ ジラ 0・０29を プ ピ ング メチ テ ア テ ( P G ) 47 で希釈 解した 。 下に、これに、 端が キ な て る数 均分子 ０００のポ チ グ ( 、 オックス ０００ 4 49 均分子 ０００の プ ピ ング ( 業社製、サ ックス P P ０００ 69 の 合物を した後、 7０ Cで更に 3 た。次に、 メチ ア ノ 3 ンジア 9を加え、 4０ Cで更に た。このよ にして 得られた高分子分散剤を含有する 価を中和 によりも めた こ 4 g gであ た。また、 有量をドライアップ ( 5０ Cで 3０ 間、ホッ プ 上で 剤を除去し重量 によ 度を算出 )によ めた こ 4０ であ た。
０195 2 ( の )
キ 2００ o
e 、 Cの ゾ ラック キ 2００ 、アク 729 キ ノ 0・ 29、 メチ アン ウムク 0・ 29 G 272 を ラス に仕込み ００ Cの 度で 8 さ た ( ポ キ に対し、アク が反応 )。更に、テ ラ タ 42 を加え Cで 3 さ た。この 液を水に再 、真空 さ て
基を有する ラック アク 脂を得た。 による中和 を 行 た ころ の 5０ g であ た。
０196 ] (カ ボンブラックの )
カラ カ ボ ブラック ( 菱化学社製、 22０ ) 5０ 、合成 に示 した高分子分散剤を固形 して 5 の 合で、か 度が 5０ と なるよ にカ ボンブラック、高分子分散剤 液及び P G を加えた。 の 5０9であ た。これを によりよ プ キ ングを行 た。
次に、 イ カ により 25 45 Cの 囲で 6 間分散 理を行 た。 0・ 5 ジ アビ ズを用 、分散 同じ 量を加えた。 了 後、 ィ タ によ ビ 分散 を分離した。
０197 3 (オキ ステ 系 合物 C の )
カ ゾ 導体 ( ン )の
チ ゾ 3・ 9 ( 2０ o )を ク 2０ に溶解し、塩化ア ウム 2・ 99 ( o )を加えた。 冷却しながら メチ ンゾイ ク ライド 4 ( o )を反応 5 o C 下に保ちながら した。 間かけて に 温まで上げながら 、その 室温で更に 3 た。更に反応
冷却し、塩化ア ウム 2・ 9 ( o )を加えた後、氷 冷却しながら タク ク ライド 2・ 39 ( 22 o )を、反応 の 度を 5 o C 下に保ちながら した 。 間かけて に 温まで上げながら 、その 室温で更に 3
た
０198 5０ に 、 ００ を加え 出し 更に水
5０ で 出し、有機 を合わ て、 ナ ウム 溶液 5０ で 出した。更に有機 を水 5０ で 出し、有機 を無水硫酸 グネ ウムで乾燥後 、 ポ タで した ころ オイ が得られた。 カゲ カラ ク グラ ィ ( キサン )にて生成を行 、
( ) 3 、 ( 2 )０ 79を得た。 られた ( ) ( 2 )に て、 Rスペク 行 、下記の ( )を得た。
( )
7 9 8 8， m 3 H 7 4， m 7 H 5 9 ( H ) 5 6 s H 5 6 s H 4 4 ( 2 H ) 2・ 4， s 3 H 2 1 2・ 4 d 3 H ・ 5 3 H
( 2 )
8・ 6 d d H 8 d d H 7 9 d H 7 4， m 6 H 4 5 q 2 H 3 6， d 2 H 2・ 6， s 2 4 s 3 2・ 2 s 3 H 5 3 H
R 析結果から、 ( )は 3 タク イ 9 6 ( o オイ ) g ゾ された。 ( 2 )は、下記 で示され る ン 合物であることが確認 れた。 ０19 2０
Figure imgf000064_0001
０2００ \ 2オキ ステ 物の 造
上記 ( 2 ) (０ 389， ・ 00 o 1 )を タノ 5 1に溶解し、塩酸
ン (０ ０759 ００ ０5 o 、ビ ジン (０ ０849 ００ ０5 o )を加え、 2 流した。 タノ を した後、水を加えて無機物を 解し、 過した。
に溶解し、 グネ ウムで乾燥 ポ オキ ム 体を得た。 られた 体を に溶解し、アセ ク ライド (０ 23 ， 0・００22 o )を加え した。 チ ア ン (０ 2 ， 0・００23 o )を した。 ともに塩の沈降が認められた。 2 後、水 2０ を入れ、 チ 4０ で 出した。 を水 2０ で 2 、飽和 ウム 溶液 2０ で 2 、有機 グネ ウムで乾燥後、 ポ した。 カゲ カラ ク グラフ にて ( : チ キサン )にて 精製を 、 ( 3 )０ 3 を得た。
020 られた ( 3 )に て、以下の 件で Rスペク 行な 、下記 の ( フ )を得た。
・ : ホ ム ( C C )
・ 波数 : ０ z
・ 準化合物 : ( C ) S
8・ 5 d d H 8 d d H 7 9 d d H 7 4， m 6 H 4 4 q 2 H 3 6， d 2 H 2・ 4， s 3 H 2 3 s 3 H 2 2 s 3 H 2 0， s 3 H 5 3 H
析結果 ら ( 3 )は、下記 で示されるオキ ステ ( 記の で使用した光重合開始 C )であるこ が確認された。 ０2０ 2
Figure imgf000065_0001
０2０3 (オキ ステ 系 合物 C 2の )
3にお て、 ( 2 )の わりに、 3 タク イ 9 6 ( オイ ) g カ ゾ を用 た以外は C の 成と同様にして C 2 を合成した。 フ 値は 次の通りであ た。
8・ 5 d 8 4 d H 8 H 7 9 d d H 7 4， m 6 7 2， d 5 6， s 5 1 s H 4 4， q 2 H 2 4， s 3 H 2 2 s 3 H 2 0， s 3 H 5 3 H
０2０4 (オキ ステ 系 合物 C 3の )
3にお て、メタク ク をク ン ク に変更した以外は C の 成 同様にして C 3を合成した。 R 値は 次の通 であ た。
8・ 5 d H 8 4 d H 8 d d H 7 9 d d H 7 4， m 6 H 4 4， q 2 H 2 4， s n S 3 H 5， 3 H
０2０5 (オキ ステ 系 合物 C 4の )
3にお て、メタク ク を ク に変更 、最終 程で用 る ク を ク ノ ク に変更した以外は C の 成と 同様にして C 4を合成した。 R フ 値は 次の通りであ た。
8・ 6 d 8 5 d 8 d d s n d d 7 7 m 6 4 5， q 2 4 2， m 6 2 9 2 2 8， 2 2 7 2 2 6 s 3 2 5 s 3 5， 3 3 s 3 ０2０6 (オキ ステ 系 合物 C 5の )
3にお て、メタク ク を ク に変更 、最終 程で用 る ク を ク に変更した以外は C の 成 同様にして C 5を合成した。
０2０7 (オキ ステ 系 合物 C 8の )
3にお て、メタク ク を ク ノ ク に変更した以 外は C の 成と同様にして C 8を合成した。 フ 値は 次の通りであ た 8・ 5 d 8 4 d H 8 d d H 7 9 d d H 7 4， m 6 4 4， q 2 4 1， q 2 3 3， 2 2 6 s 3 2 4， s 3 2 3 s 3 5， 3 2 d 3 H
０2０8 ] 9 3
( ジス 液の調
上述したカ ボンブラック インキを用 て して下記の 合 なるよ に ( a ) b c d ( e )、有機 剤及び を加え、スタ ラ によ 、 解さ 、ブラック ジス を調製した。
( a ) 色色
カ ボンブラック ( 社製、 22０ ) 5０
( b ) 合剤
( 2に記載 ) 3０
( ) 重合性単量体 : 合物
ペンタ キサアク
( c ) 重合開始
( 2に記載 ) プ ピ ング メチ テ ア テ 3 g
( e ) 分子分散剤 ( ) 59
( 3 、 C 43０ )
０2０9 ] ( 2 ) ジス の ブラック ジス タ に ガラス ( ング 、 7０59 )に 布し、ホッ プ で C、 した。 燥後の ジス の
(テン 、 ステッ )で測定した こ は であ た。次に、このサ ンプ を スクを通して高圧水銀 光量を変えて した。 25 C、濃度 0・ 8 ナ ウム 溶液を用 てスプ 像することにより ジス タ を 得た。
感度、解像 及び 性を下記の 準で評価し、 2の 果を得た。
・感
2０ の スク タ ンを 成できる 光量 ( c )をも て表 示した。すなわち、露光量の な ジス は 光量で 成が可能であるた め高感度であるこ を示す。
2・
2０ の スク タ ンを忠実に再現する 光量における解像 能な ジス
タ ン 法を 2００倍の倍率で 微鏡観察した。
タ ン 法が ０は
タ ン 法が ０は を超える X
3・
部の ( O )を クベス 度計 グン 、 R g 27 )で測 定した。なお、 O 値は遮 力を示す数値であ 数値が大き 性であるこ を示す。
4・ キズ
られた画像 タ ンを有するガラス 、無処理のガラス ( ング 、 7０59 )の上に、画像 タ が無処理のガラス面に接するよ に載 、下記に示 す 重をかけながら 3 C 秒の速度で 5 、 り合わ る作業を行 た。 り合わ 、 の 生の 無を により、下記の 準で目 価を行 た。
2
g c の
6０ められた
6０ 認められず ００ 認められず ⑨
０21 ０
9にお て、黒色色 して使用したカ ボンブラック ( 菱化学社製、 22０ )の わりに、 ブラッ ( テ ア 、 3 C )を使用した以外 は実施 9 同様の 理を行 、ブラック ックス タ を得た。 果を表 2に示 した。
０212 ] 4
3にお て、黒色色 として使用したカ ボ ブラッ ( 菱化学社製、 22０ )の わりに、 ブラッ ( テ ア 、 3 C )を使用した以外 は比較 3 同様の 理を行 、ブラック ックス タ を得た。 果を表 2に示 した。
０21 7
Figure imgf000069_0001
、 2 、記号の 味は次の通りである。
C 2００ :アク ポ (ダイセ 学工業社製、 C 2００ ) C 載の o 22の化合物 ０21 22
Figure imgf000070_0001
０216 ] C 2 載の ・ 3の 合物
０217 ] 23
O
Figure imgf000070_0005
Figure imgf000070_0006
Figure imgf000070_0008
Figure imgf000070_0007
Figure imgf000070_0004
Figure imgf000070_0002
０218 ] C 3 載の ・ 4の 合物
０219 ] 24
O
Figure imgf000070_0003
０22 C 4 載の o 6の ０22 25 O O
Figure imgf000071_0005
Figure imgf000071_0006
Figure imgf000071_0007
Figure imgf000071_0008
Figure imgf000071_0010
Figure imgf000071_0011
０
Figure imgf000071_0009
Figure imgf000071_0001
０222 ] C 5 載の o 9の
０22 26
O
Figure imgf000071_0012
Figure imgf000071_0014
Figure imgf000071_0013
Figure imgf000071_0004
Figure imgf000071_0002
０224 ] C 7 載の o 28の
０22 27
Figure imgf000071_0003
０22 C 8 載の o 29の ０22 28
O
Figure imgf000072_0001
０228 ] C g 載の o 37の
０22 29
O
Figure imgf000072_0002
０23０ アジ 4 ( p キ ) 2 6 ク メチ s
０23 3０
Figure imgf000073_0006
Figure imgf000073_0007
０
Figure imgf000073_0001
０232 ] C G 24 : 重合開始 ( ・スペ ヤ テイ ケ カ 、 C G 24 ) ( 59 ) ０23 3
Figure imgf000073_0002
０234 ] 3 : 2 2 ビス ( フ ) 4 4 5 5
( 2 ) 4 4 ビス ( チ ア ノ ) ンゾ バ ( g ) 2 メ カプ ゾ アゾ ( g )
０23 32
Figure imgf000073_0003
Figure imgf000073_0004
Figure imgf000073_0005
０236 ] 2 5
液を タ に 厚の Oをス ッタした ００ガラス 上に 布し、ホッ プ 上で 8０ Cに 3 、乾燥 ・ 7 / Dの 得た。その 、 側 ら 5は 巾の細 タ ン スクを介して 3 W 圧水銀を用 25 5０ ００ 2００ c 件にて画像 光を施した 。 で、 ウム 4 オン ( ゲ 6０ )を含有する水溶液よりなる現像液を用 、 23 Cにお て ０・ 2 5 スカ の ャワ 像を施した後、純 にて現像を停止し、水洗スプ に スした。 ャワ 、 ０ 2０秒の間で調整し、感光 が溶解除去 れる時間 (ブ ク )の 2 とした。 して画像 成 れたガラス 23０ C 3０ 間加熱し、ア チ状に変形 た タ ンを形成 た。 られた、加熱 前後の の 状を g 5００にて 定、基 面 細 画像 面 の 触角 を求め、加熱前後における 触角の を下記の 法により 価をした。 果を 表 3に示した。
3 ら明ら なよ に、 明の 光性 を用 た実施 び実施 2 は、接触角の が高 、ア チ状の突起が良好に形成され、更に、画像の 成 が良好な 起の 成が可能であるこ が分 た。
０237 熱による 触角の の
前後の の 状を g 5００にて 定、接触角を求め、加熱前 画 像の 面 基 面 ら 成される 触角 ( ) 加熱 の 画像の 面 基 面 ら 成される 触角 ( W 2 )を求め、接触角の ( W 2 )の値 ら、加 熱による 触角の を下記のよ に評価した。 を参照。
W W 2が 2 上
: W W 2が ・ 5 上 2
C W W 2が ・ 2 上 ・ 5
: W W 2が ・ 2
０238
記の 光及び 理で得られた画像を下記のよ に評価した。
に対して、 7０ 上の膜 の 像が形成 れた。
B : に対して、 7０ 満の の 像が形成 れた。 c :感 が完全に溶解し 成されな た
8
Figure imgf000075_0001
3 、記号の 下記の である。
本化 、 ペンタ キサアクリ ( P ) 2新中村 学社製、 2 ン ステ P 2
S スペ ズ 、 イ キ ア 9０7
S 本化 、 2， 4 チオキサン ン
P : 均分子 2０００、酸価 ００のア カ 溶性 。 47 に示した。
大日本イ キ 、フッ 系 475
P G : 成社製、イソプ ピ ング メチ テ ア テ ま た、
Figure imgf000075_0003
、
Figure imgf000075_0002
は、 の タ ンが再現できる最低 光量を 。 ０24 33
Figure imgf000076_0001
上の 用 ， ０242 明の 重合性 物及びこれを用 たカラ ィ タ は、カラ テ ビ、 子、固体 子、カメラ等に利用 能である。 なお、 願の 先権主張の 礎 なる日本特許 2００4 ０46０7 ( 2００4 2 23日に日本特許庁に出願 )、 日本特許 2００4 ０94927 ( 2００4 3 29日 に日本特許庁に出願 ) び日本特許 2００4 83593 ( 2００4 6 22日に日 本特許庁に出願 ) )の 明細書の 容をここに引用し、 明の 細書の として 、取り入れる。

Claims

求の
( )又は式 ( 2 )で示 れるオキ ステ 系 合物。
1 R C R
( )
R
( 、 R 、それぞれ 換されて てもよ 素数 2 25の 、炭素 数 2０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 0 2０のア ノ 、又は炭素数 2０のア ノア キ 基を示す。また、 R "は、 R もに環を形成してもよ 、その 、それぞれ を有して てもよ 素 数 ０のア キ ン 、 ( C C ) 、 C = 又はその み合わ であ る ( は 0 3の )。
R は、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2 2のア カ イ 、炭素数 3 25の イ 、炭素数 3 8の ク ア カ イ 、炭素数 7 2０の ンゾイ 、炭素数 2０の ア イ 、炭素数 2 ０のア
素数 7 2０の カ ボ 基を示す。
R 芳香 は を含む 意の を示す。 :
2 R C R
( 2 )
R
、
Figure imgf000077_0001
それぞれ 換されて てもよ 素数
Figure imgf000077_0002
2０の 、炭素数
Figure imgf000077_0003
2０のア キ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 2 2０のア カ イ 、炭素数 7 2０の ンゾイ 、炭素数 2 2のア し は 、炭素数 2０のア ド 、 、炭素数 2 25の 、炭素数 ０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 0 2０のア ノ 、又は炭素数 2０のア ノア キ 基を示す。また b
R は、 R とともに環を形成してもよ 、その 、それぞれ を有して て もよ 素数 ０ア キ ン 、 ( C C ) 、 ( C ) 又はその み合わ である ( は 0 3の )。
、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2０の ア 、炭素数 2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 、炭素数 3 2０の ア オキ カ ボ ア カ イ 、又は炭素数 2 ０のア ノカ ボ 基を示す。
R は芳香 は を含む 意の を示す。
に記載の ( )にお て、
R 、それぞれ 換されて てもよ 素数 2 25の 、炭素数 3 2 0のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 素数
Figure imgf000078_0002
2０のア ノア キ 基である 、
Figure imgf000078_0001
R
Figure imgf000078_0003
もに環を形 成してもよ 、その 、それぞれ を有して てもよ 素数 ０のア キ ン 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ であ ( は 0 3の )、
R 、置換 れて てもよ 素数 2 2のア カ イ 基であることを特徴とす るオキ ステ 系 合物。
に記載の ( 2 )にお て、
R が、置換 れて てもよ 素数 2０のア キ 基であり、
それぞれ 換 れて てもよ 素数
Figure imgf000078_0004
2０の ア 、炭素数
Figure imgf000078_0005
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の ア カ イ 素数 2 ０ のア ノカ ボ 基であるこ を特徴 するオキ ステ 系 。
4 ( 3 )又は式 ( 4 )で示されるオキ ステ 系 合物。
3 R 4 R 3 。
Figure imgf000079_0004
Figure imgf000079_0005
Figure imgf000079_0006
Figure imgf000079_0007
Figure imgf000079_0008
Figure imgf000079_0009
Figure imgf000079_0010
Figure imgf000079_0001
、
Figure imgf000079_0002
それぞれ 換 れて てもよ 素数
Figure imgf000079_0011
2
Figure imgf000079_0012
5の 、炭素 数 2０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 2０のア ノ 、又は炭素数
Figure imgf000079_0013
2０のア ノア キ 基を示す。また、
Figure imgf000079_0003
Figure imgf000079_0014
又 は R もに環を形成してもよ 、その 合、 R a
R又は Rは互 に結合して もに 2 3価の連 を形成し、その はそれぞれ を有してもよ 素数 ０のア キ ン 、 ( C C ) C C 又はその み合わ である ( は 0 3の )。
それぞれ 換されて てもよ 素数 2
Figure imgf000079_0015
Figure imgf000079_0016
のア カ イ 、炭素数 3
Figure imgf000079_0017
25の イ 、炭素数 の ク ア カ イ 、炭素数 7 2０の ンゾイ 、炭素数 2０の ア イ 、炭素数 2 ０のア カ ボ 素数 7 2０の カ ボ 基を示す。
3
R、 R、 R、 R Rは、互 に独立して、水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2のア キ 、炭 素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 6 2０のフ 、炭素数 7 2０の ジ 、炭素数 7 2０の ゾイ 、炭素数 2 2のア カ イ 、炭素数 2 0の ア イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭 素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 、炭素数 3 2０の ア オキ カ ボ ア カ イ 、炭素数 2 2のア カ ボ カ ボ 、又は、 、
Figure imgf000080_0005
Figure imgf000080_0006
、
Figure imgf000080_0007
Figure imgf000080_0008
Figure imgf000080_0009
、
Figure imgf000080_0010
Figure imgf000080_0011
Figure imgf000080_0012
Figure imgf000080_0002
は
Figure imgf000080_0013
Figure imgf000080_0014
Figure imgf000080_0015
" 9 ０ を示し、 、 、 R、 R、 R Rの な も一 は、 O R、 S ， 又は R R を示す 8
。 、 Rは、水素原子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2の ア キ 、炭素数 のア カ イ 、炭素数 3 2の 、炭素数 3 2０の イ 、炭素数 6 2０のフ 、 ( C ) (
2 C 2 は
m
2０の )、又は炭素数 3 5の ア キ 基を示し、 Rは、水素原子、そ れぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 8のア カ イ 、炭素数 3 2の 、炭素数 6 2０のフ 素数 3 5 の ア キ 基を示し、
Figure imgf000080_0003
は、互 に独立して 素原子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 4の ア キ 、炭素数 3 5の 素数 6 2０のフ 基を表し、 R R は互 に結合して、また 共に環 造を形成してもよ 。
4 R 4 R 3
Figure imgf000080_0016
Figure imgf000080_0017
Figure imgf000080_0018
Figure imgf000080_0019
Figure imgf000080_0020
Figure imgf000080_0001
、
Figure imgf000080_0004
それぞれ 換 れて てもよ 素数 6
Figure imgf000080_0021
2０のフ 、炭素数
Figure imgf000080_0022
2０のア キ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 2 2０のア カ イ 、炭素数 7 2０の ゾイ 、炭素数 2 2のア カ ボ し は カ ボ 、炭素数 2０のア ド 、 、炭素数 2 25の 、炭素数 ０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 0 2０のア ノ 、又は炭素数 2０のア ノア キ 基を示す。また 3
もに環を形成して 3
R は、 R又は R もよ 、その 合、 R R又は Rは互 に結合して もに 2 3価の連 を形成し、その はそれぞれ してもよ 素数 ０のア キ ン 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ である ( は 0 3の )。
それぞれ 換されて てもよ 素数
Figure imgf000081_0003
2０の ア 、炭素数
Figure imgf000081_0004
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 、炭素数 3 2０の ア オキ カ ボ ア カ イ 、又は炭素数 2 ０のア ノカ ボ 基を示す。
6
R、 R、 R、 R Rは ( 3 )におけると同義である。
4に記載の ( 3 )にお て、
それぞれ 換 れて てもよ 素数 2
Figure imgf000081_0005
2
Figure imgf000081_0006
5の 、炭素数
Figure imgf000081_0007
Figure imgf000081_0008
0のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 素数
Figure imgf000081_0009
2０のア ノア キ 基であるか、又
Figure imgf000081_0001
Figure imgf000081_0010
又は
Figure imgf000081_0011
もに環 を形成 b 3
してもよ 、その 合、 R R又は Rは互 に結合して もに 2 3価の連 を形成し、その はそれぞれ を有してもよ 素数 ０ のア キ ン 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ であ ( は 3の )、
置換されて てもよ 素数 2
Figure imgf000081_0012
Figure imgf000081_0013
のア カ イ 基であ 、
3
R、 R、 R、 R Rは、互 に独立して、水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 6 2０の 、炭素 数 2０の ア ロイ R を示し、 、 R、 、 R、 R R の な も一 は、
Figure imgf000081_0002
、
Figure imgf000081_0014
，
Figure imgf000081_0015
は、互 に独立して 素原 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 4の ア キ 、炭素数 3 5の 素数 6 2０のフ 基を 3
表す )、 R Rは互 に結合して、また R a
共に環 造を形成してもよ とを特徴 するオキ ステ 系 合物。
4に記載の ( 4 )にお て、
が、置換されて てもよ 素数 2０のア キ 基であり、
それぞれ 換 れて てもよ 素数 2０の ア 、炭素数 2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０の ア ノカ ボ 基であ 、
3
R、 R、 R、 R Rは、互 に独立して、水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 6 2０のフ 、炭素 数 2０の ア イ R R を示し、か 、 R、 、 R、 R R の な とも一 は、
Figure imgf000082_0005
Figure imgf000082_0006
Figure imgf000082_0007
Figure imgf000082_0008
Figure imgf000082_0009
を示し 、
Figure imgf000082_0002
互 に独立して 素原 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 4の ア キ 、炭素数 3 5の 素数 6 2０のフ 基を 3 b
表す )、 R Rは互 に結合して、また R と共に環 造を形成してもよ を特徴 するオキ ステ 系 合物。
( 5 ) ( 7 )の ずれかで示 れるオキ ステ 系 合物。
5
Figure imgf000082_0010
Figure imgf000082_0011
Figure imgf000082_0012
Figure imgf000082_0001
( 、 R "、 R は、請求 4に記載の ( 3 )における 同義である。
、 、
Figure imgf000082_0013
、
Figure imgf000082_0003
水素原子、 ゲ 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０の 、炭素数
Figure imgf000082_0014
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000082_0004
R
Figure imgf000082_0015
R、 R、 R " 6
R は互 に結合して 造を形成してもよ 。 :
6
Figure imgf000083_0009
Figure imgf000083_0010
Figure imgf000083_0011
Figure imgf000083_0008
Figure imgf000083_0013
Figure imgf000083_0012
Figure imgf000083_0014
Figure imgf000083_0015
Figure imgf000083_0016
Figure imgf000083_0017
Figure imgf000083_0018
Figure imgf000083_0019
Figure imgf000083_0020
Figure imgf000083_0022
Figure imgf000083_0021
Figure imgf000083_0001
、
Figure imgf000083_0023
、
Figure imgf000083_0003
請求
Figure imgf000083_0024
に記載の
Figure imgf000083_0025
Figure imgf000083_0026
)
Figure imgf000083_0027
における 同義である
6
、 R、 、 R R は、 ( 5 )における 同義である。
7
Figure imgf000083_0030
Figure imgf000083_0028
Figure imgf000083_0029
Figure imgf000083_0032
Figure imgf000083_0033
Figure imgf000083_0031
Figure imgf000083_0034
Figure imgf000083_0035
Figure imgf000083_0036
Figure imgf000083_0002
( 、 R は、請求 4に記載の ( 4 )における 同義である。
は、請求
Figure imgf000083_0037
に記載の
Figure imgf000083_0038
3
Figure imgf000083_0039
Figure imgf000083_0040
Figure imgf000083_0005
Figure imgf000083_0041
Figure imgf000083_0042
Figure imgf000083_0043
Figure imgf000083_0004
2
、 R、 、 16
R R は、水素原子、 ゲ 子、それぞれ 換 れて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０のフ 、炭素数
Figure imgf000083_0044
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000083_0006
Figure imgf000083_0045
、
Figure imgf000083_0046
、
Figure imgf000083_0007
Figure imgf000083_0047
、
Figure imgf000083_0048
、
Figure imgf000083_0049
、 R
Figure imgf000083_0050
16
R の な も一 がそれぞれ 換 れて てもよ 素数 2０の ア ア キ 、 ア ア カ イ し は ア イ 基及び 素数 3 5の ア キ 基 らなる よ 選ばれる少な も 種を含む。 )
7に記載の ( 5 )にお て、
それぞれ 換されて てもよ 素数 2
Figure imgf000083_0051
2
Figure imgf000083_0052
5の 、炭素数
Figure imgf000083_0053
Figure imgf000083_0054
0のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 素数
Figure imgf000084_0005
2０のア ノア キ 基である 、
Figure imgf000084_0001
R
Figure imgf000084_0006
又は R
Figure imgf000084_0007
もに環 を形成してもよ 、その R a
R又は Rは互 結合して もに 2 3価 の連 を形成し、その はそれぞれ を有してもよ 素数 ０のア キ ン 、 C C ) C C 、又はその み合わ であり ( は 0 3 の )、
置換 れて てもよ 素数
Figure imgf000084_0008
Figure imgf000084_0009
のア カ イ 基であり、
3 2
、 、 16
R、 R は、水素原子、 ゲ 子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０のフ 、炭素数
Figure imgf000084_0010
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000084_0002
R
Figure imgf000084_0011
6
R、 R、 R R は互 に結合して 造を形成してもよ とを特徴とするオキ ステ 系 合物。
7に記載の ( 6 )にお て、
b
R が、置換されて てもよ 素数 2０のア キ 基であ 、
それぞれ 換されて てもよ 素数
Figure imgf000084_0012
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０のア ノカ ボ 基であ 、 、
Figure imgf000084_0013
、
Figure imgf000084_0014
、
Figure imgf000084_0003
水素原子、 ゲン 子、それぞれ 換されて てもよ 素数 2のア キ 、炭素数 2 2の イ 、炭素数 6 2０の 、炭素数
Figure imgf000084_0015
2０の ジ し は ンゾイ 、
Figure imgf000084_0004
Figure imgf000084_0016
2 16
、 R、 、 R R は互 に結合して 造を形成してもよ こ を特徴 するオキ ステ 系 合物。
( 8 )又は式 ( 9 )で示 れるオキ ステ 系 合物。
8
Figure imgf000085_0013
Figure imgf000085_0009
Figure imgf000085_0010
Figure imgf000085_0011
Figure imgf000085_0012
Figure imgf000085_0014
Figure imgf000085_0015
Figure imgf000085_0016
Figure imgf000085_0017
Figure imgf000085_0018
Figure imgf000085_0019
Figure imgf000085_0003
Figure imgf000085_0002
Figure imgf000085_0001
Figure imgf000085_0020
、
Figure imgf000085_0004
それぞれ 換されて てもよ 素数 2
Figure imgf000085_0021
2
Figure imgf000085_0022
5の 、炭素 数 2０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 2０のア ノ 、又は炭素数
Figure imgf000085_0023
2０のア ノア キ 基を示す。また、
Figure imgf000085_0005
Figure imgf000085_0024
Figure imgf000085_0025
もに環を形成してもよ 、その 、それぞれ を有して てもよ 素 数 ０のア キ ン 、 C C ) ( C C ) 又はその み合わ であ る ( は 0 3の )。
R 、請求 に記載の ( )におけると同義である。
は、置換 を有して てもよ 、 、縮合 縮合 を表す。
pは、 2 5の 数を表す。 :
9
Figure imgf000085_0026
Figure imgf000085_0027
Figure imgf000085_0028
Figure imgf000085_0029
Figure imgf000085_0007
Figure imgf000085_0006
、
Figure imgf000085_0008
それぞれ 換されて てもよ 素数 6
Figure imgf000085_0030
2０の 、炭素数
Figure imgf000085_0031
2０のア キ 、炭素数 5 8の ク ア キ 、炭素数 2 2０のア カ 、炭素数 7 2０の ンゾイ 、炭素数 2 2のア し は 、炭素数 2０のア ド 、 、炭素数 2 25の 、炭素数 ０の ア ア キ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、炭素数 2０の ア オキ カ ボ ア キ し は ア チオア キ 、炭素数 0 2０のア ノ 、又は炭素数 2０のア ノア キ 基を示す。また R は、 とともに環を形成してもよ 、その 、それぞれ を有して て もよ 素数 ０ア キ ン 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ である ( は 0 3の )。
請求
Figure imgf000086_0003
に記載の
Figure imgf000086_0004
2
Figure imgf000086_0005
Figure imgf000086_0006
における 同義である。
は、置換 を有して てもよ 、 、縮合 縮合 を表す。
は、 2 5の 数を表す。
０に記載の ( 8 )にお て、
それぞれ 換されて てもよ 素数 2
Figure imgf000086_0007
2
Figure imgf000086_0008
5の 、炭素数
Figure imgf000086_0009
Figure imgf000086_0010
0のア カ ボ ア キ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア キ 、又は炭素数
Figure imgf000086_0011
2０のア ノア キ 基を示す。また、
Figure imgf000086_0001
Figure imgf000086_0012
Figure imgf000086_0013
もに環を形 成してもよ 、その 合、
Figure imgf000086_0002
は互 に結合して もに
Figure imgf000086_0014
3
Figure imgf000086_0015
価の連 を形 成し、その 、それぞれ を有して てもよ 素数 ０のア キ ン 、 ( C C ) ( C C ) 又はその み合わ であ ( は 0 3の )、 R 、置換されて てもよ 素数 2 2のア カ イ 基であるこ を特徴 す るオキ ステ 系 合物。
０に記載の ( 9 )にお て、
b
R は、置換 れて てもよ 素数 2０のア キ 基であり、
それぞれ 換 れて てもよ 素数
Figure imgf000086_0016
2０の ア 、炭素数
Figure imgf000086_0017
2０の ア ア カ イ 、炭素数 3 2０のア カ ボ ア カ イ 、炭素数 8 2０の カ ボ ア カ イ 素数 2 ０の ア ノカ ボ 基であることを特徴とするオキ ステ 系 合物。 ] ( b ) 材及び ( c ) 重合開始 を含有する光重合性 であ て、 ( c ) が 2の ずれ 項に記載のオキ ステ 系 物を含有するこ を特徴 する光重合性 。
] ( b ) 、 基を有する アク である
3に記載の 重合性 。
] ( b ) 、ノボラック キ (メタ )アク との (
)フタ 水物を反応させて得られる アク トである 4に 記載の 重合性 。
重合性 、更に ( ) 重合性単量体を含有するこ を特徴とする
3 5の ずれか 項に記載の 重合性 。
重合性 、更に ( e ) 基性 を有する高分子分散剤を含有すること を特徴とする 3 6の ずれか 項に記載の 重合性 。
重合性 、更に ( a ) を含有するこ を特徴 する 3 7の ずれ 項に記載の 重合性 。
3 8の ずれ 項に記載の 重合性 によ 成された画像を 有するこ を特徴 するカラ イ タ 。
3 8の ずれ 項に記載の 重合性 によ 成された画像を 有するこ を特徴 する 。
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